第一篇:血防健教教師培訓(xùn)試卷及答案
血防健教教師培訓(xùn)試卷
學(xué)校名稱姓名得分
一、判斷題(每題4分,共20分)
1、釘螺是日本血吸蟲的唯一中間宿主。(√)
2、消滅釘螺和治療病人都屬于預(yù)防血吸蟲病的有效措施。(√)
3、血吸蟲病患者痊愈后,可產(chǎn)生免疫力,即使再次接觸疫水也不會(huì)得病。(×)
4、血吸蟲生長發(fā)育過程包括成蟲、蟲卵、毛蚴、胞蚴、尾蚴、童蟲六個(gè)階段。(√)
5、疫水是指在血吸蟲病疫區(qū)溝渠、田、塘、湖、河中含有血吸蟲尾蚴的水體(√)
二、選擇題(每題5分,共80分)1、血吸蟲病可使兒童(C)
A、好動(dòng) B、上課時(shí)愛講話 C、身體長不高 2、人得了血吸蟲病是因?yàn)楦腥玖耍–)
A、血吸蟲的成蟲
B、血吸蟲的毛蚴 C、血吸蟲的尾蚴 3、血吸蟲進(jìn)入人體的途徑是(C)
A、吸進(jìn)去的 B、吃進(jìn)去的 C、從皮膚鉆進(jìn)去的
4、最容易感染血吸蟲的地方是(A)
A、有感染性釘螺的地方 B、沙灘上 C、不長草的地方
5、一年四季都可能感染血吸蟲,最容易感染的月份是(B)A、1—2月 B、4-10月 C、11—12月
6、急性血吸蟲病的突出癥狀是(A)A、發(fā)熱 B、容易發(fā)脾氣 C、流鼻涕
7、腹水型晚期血吸蟲病主要的臨床表現(xiàn)是(B)A、口渴 B、肚大如鼓 C、怕熱
8、用于治療血吸蟲病的藥物是(C)A、腸蟲清 B、土霉素 C、吡喹酮
9、當(dāng)前常用的滅螺藥物是(B)A、吡喹酮 B、氯硝柳胺C、五氯酚鈉
10、人畜得血吸蟲病后,從糞便里排出(C)。
A.血吸蟲成蟲
B.尾蚴
C.蟲卵
D.毛蚴
13、預(yù)防血吸蟲病的最好辦法是:(C)
A、飯前便后洗手 B、不吃蒼蠅爬過的食物 C、不接觸含有血吸蟲尾蚴的水體
14、我國流行的血吸蟲是(A)。
A.日本血吸蟲
B.曼氏血吸蟲
C.埃及血吸蟲
15、下列關(guān)于血吸蟲病的各種說法,不正確的是(B)。A、人和家畜都可能患上血吸蟲病 B、冬季最易感染血吸蟲病 C、因生產(chǎn)、生活和防汛需要接觸疫水時(shí),要采取涂抹防護(hù)油膏,穿戴防護(hù)用品等措施,預(yù)防感染血吸蟲病
16、血吸蟲的壽命是(A)。
A、一般4—5年,最長47年
B、7—8年 C、2年
17、下列生物會(huì)感染血吸蟲病的是(C)A、雞 B、魚 C、牛
18、容易得血吸蟲病的人是(C)
A成年人 B兒童 C每個(gè)人
第二篇:血防健教工作包保責(zé)任制
2011東流中心小學(xué)
血防健教工作包保責(zé)任制
為了進(jìn)一步做好“無急性血吸蟲感染病人”學(xué)校創(chuàng)建工作,堅(jiān)持“預(yù)防為主”的工作方針,全面落實(shí)創(chuàng)建工作要求,維護(hù)學(xué)校的正常的教育教學(xué)秩序,對血防健教工作的各個(gè)環(huán)節(jié)實(shí)行包保責(zé)任制。
一、加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo),認(rèn)真落實(shí)包保責(zé)任,明確陳少贊校長為包保工作第一責(zé)任人。分管領(lǐng)導(dǎo)程勁松為具體責(zé)任人,各班主任為直接責(zé)任人。
二、實(shí)行責(zé)任零報(bào)告制度。每月各包保人要向校長或分管人員匯報(bào)情況,密切關(guān)注本班每一個(gè)學(xué)生身體狀況,堅(jiān)持零報(bào)告制度。
三、加強(qiáng)聯(lián)系,責(zé)任到人。各包保人要按年初工作計(jì)劃落實(shí)每一項(xiàng)教育工作。
四、各包保人要時(shí)刻保持警惕,創(chuàng)造性的開展工作,及時(shí)掌握相關(guān)情況,并做好記錄備查。
五、包保范圍:
陳少贊、程勁松:全校活動(dòng)開展
黃普慶、檀甲文:教學(xué)秩序
金春雷、王孝亮:活動(dòng)安全
王孝亮:學(xué)前1班王玉英:學(xué)前2班王三九:101班汪四延:102班 章紅霞:201班胡品芳:201班顧紅俠:301班慈正虎:302班 余慶梅:401班程學(xué)紅:402班周海燕:403班程鳳玲:501班 姚結(jié)發(fā):502班葉秀紅:503班謝艮慶:601班江月紅:602班 葉海霞:603班沈業(yè)成:604班
第三篇:血防知識教師培訓(xùn)講座
血防知識教師培訓(xùn)講座
培訓(xùn)對象:
培訓(xùn)內(nèi)容:
1、什么是血吸蟲?
血吸蟲是一種很小的蟲子,長約2cm,分雌蟲和雄蟲。成蟲的口部和腹部各有一個(gè)吸盤,因?yàn)樗钤谌嘶蚱渌溉閯?dòng)物的血管內(nèi),靠血液而生活,故名血吸蟲。血吸蟲最主要的有五種,即:日本血吸蟲、埃及血吸蟲、曼氏血吸蟲、湄公血吸蟲和間插血吸蟲。我國分布的是日本血吸蟲,這種血吸蟲是日本人首先發(fā)現(xiàn)的,故稱為日本血吸蟲。
2、血吸蟲的生活史?
血吸蟲的生活史有六個(gè)階段,即成蟲、蟲卵、毛蚴、胞蚴、尾蚴、童蟲。血吸蟲寄生于人體或哺乳動(dòng)物(終宿主)的腸系膜靜脈血管中,雌雄蟲體交配產(chǎn)出的卵穿透腸壁落入腸腔,并隨糞便排出體外,蟲卵在水中孵出毛蚴,并鉆入釘螺(中間宿主),在其體內(nèi)發(fā)育,經(jīng)兩代胞蚴無性生殖后形成尾蚴,尾蚴從釘螺體內(nèi)跑出來,在水面游動(dòng),當(dāng)遇到人或哺乳動(dòng)物時(shí),便很快鉆進(jìn)其皮膚內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)橥x,經(jīng)過移行至腸系膜靜脈內(nèi)寄生,并發(fā)育為成蟲。
3、血吸蟲病的流行概況。血吸蟲病是由于人或哺乳動(dòng)物感染了血吸蟲所引起的一種疾病,在我國流行至少有2100年,在我省主要流行于湖區(qū)。據(jù)調(diào)查,我國血吸蟲病流行區(qū)分布于長江流域及其以南的江蘇、浙江、安徽、江西、福建、上海、湖南、湖北、廣東、廣西、云南、四川、重慶13個(gè)省、市、自治區(qū)。
4、人是如何感染血吸蟲病的?
人是通過接觸含有血吸蟲尾蚴的水(稱疫水)而致血吸蟲病的,感染的方式主要有兩大類:一是生產(chǎn)性感染,如打湖草、放牧耕牛、捕魚撈蝦、水上運(yùn)輸、砍蘆葦、引用疫水灌溉、防汛等;二是生活性感染。如在含有尾蚴的河、溝、湖水中游泳、戲水、涉水、洗衣物等。
5、什么人及什么季節(jié)最易感染血吸蟲?。?/p>
血吸蟲病人人均可感染,人與疫水接觸的機(jī)會(huì)、時(shí)間、次數(shù)、方式、體表面積越多,感染機(jī)會(huì)也越多,一年四季都能感染血吸蟲,每年的4-10月份為感染高峰季節(jié),急性血吸蟲病都是在這個(gè)高峰季節(jié)感染發(fā)生的。
6、血吸蟲是如何危害人體健康的?
血吸蟲的幼蟲、成蟲、蟲卵均可對人體造成危害,但以蟲卵引起的病變最為嚴(yán)重,大量的蟲卵沉積在肝臟內(nèi)引起肝硬化,進(jìn)而出現(xiàn)肝臟、脾臟腫大,腹水和食道靜脈曲張,如曲張的靜脈破裂,則可出現(xiàn)上消化道大出血。蟲卵所致的直腸和結(jié)腸病變,可使腸壁潰爛而出現(xiàn)便血,亦可引起腸管狹窄,血吸蟲病的發(fā)病嚴(yán)重程度和感染的輕重與人體抗病能力的強(qiáng)弱有關(guān)??傊?,得了血吸蟲病就會(huì)嚴(yán)重影響生產(chǎn)、生活,嚴(yán)重影響生長、發(fā)育,嚴(yán)重者則可危及生命。
7、什么是急性、慢性晚期血吸蟲???
急性血吸蟲病發(fā)病快,接觸疫水時(shí),由于大量尾蚴侵入人體而發(fā)病,一般在感染后約一個(gè)月左右出現(xiàn)發(fā)熱、寒顫、蕁麻疹、盜汗等。大多數(shù)病人有肝脾腫大,若不及時(shí)治療,可迅速出現(xiàn)貧血、消瘦,營養(yǎng)不良性水腫和腹水,而導(dǎo)致死亡。慢性血吸蟲病人,輕者常無明顯感覺,部分病人出現(xiàn)不同程度的貧血,營養(yǎng)不良和慢性腹瀉,或間有頭昏、乏力,晚期血吸蟲病人主要是肝脾腫大、消瘦乏力、腹水、上消化道出血以及生長發(fā)育障礙等。
8、什么是釘螺?
釘螺是一種形體較小的螺獅,外形很像小螺絲釘,所以稱為釘螺。螺殼長約10cm,有6-9個(gè)旋,如右旋螺,呈褐色,釘螺外殼有縱肋。釘螺水陸兩棲,喜歡生長在夏天淹水、冬天退水、雜草叢生的地方,如洞庭湖的草州上,或河、溝、塘、田的水邊及滲水山坡等處。長期干旱或長期水淹的地方,釘螺都不能生存。釘螺是血吸蟲的中間宿主,血吸蟲毛蚴只有寄生在釘螺體內(nèi)才能發(fā)育成尾蚴,毛蚴如果沒有遇到釘螺,它就會(huì)死亡,因此有釘螺的地方,就有血吸蟲病流行。含有尾蚴的釘螺,稱為陽性釘螺,陽性釘螺只有水,哪怕是點(diǎn)滴露水,或潮濕泥土均可逸出尾蚴,而感染人和畜。
9、血吸蟲病的預(yù)防。要控制血吸蟲病的傳播與流行,必須貫徹預(yù)防為主的方針,要抓住治療病人、病畜,消滅釘螺,管理糞便,管理水源,做好防護(hù)五個(gè)環(huán)節(jié),因地制宜地采取綜合性防治措施。
(1)控制傳染源
治療病人、病畜,控制和消滅傳播血吸蟲病的來源,是預(yù)防血吸蟲病的主要措施,對疫區(qū)居民和耕牛,要定期普查普治。
(2)切斷傳播途徑
①消滅釘螺??纱驍嘌x的生活史,使它不能生育和繁殖,其主要方法有:A、生態(tài)學(xué)滅螺。主要是改變釘螺孳生地的冬陸夏水的自然環(huán)境,使釘螺無法生存和產(chǎn)卵繁殖,如蓄水養(yǎng)殖滅螺、墾植滅螺,矮圍水淹滅螺,抬洲降洲滅螺等。B、物理學(xué)滅螺。利用土埋和高溫滅螺,如開新填舊滅螺,岸底開溝土埋滅螺、平整填窟滅螺、培田埂開魚池滅螺和蘆葦“燒底火”滅螺等方法。C、化學(xué)滅螺法,利用化學(xué)藥物噴灑毒殺釘螺,化藥物主要有氯硝柳胺、五氯酚鈉等。D、生物學(xué)滅螺法:利用釘螺的天敵和致病微生物滅螺法。
②管理糞便。防止有血吸蟲卵的糞便污染水源,不讓蟲卵孵出毛蚴再鉆入釘螺,主要辦法是結(jié)合積肥修建無害化糞池、廁所或豬牛欄,使糞便在池中發(fā)酵,殺死蟲卵,或用敵百蟲、尿素等藥物殺滅蟲卵。因此,要養(yǎng)成文明衛(wèi)生習(xí)慣,不隨地大小便。
③管理水源。保護(hù)水源不受污染和保證飲用水安全,主要辦法是采取集中式供水或打井、飲用井水和經(jīng)過漂白粉等消毒的水。
(3)保護(hù)易感人群 保護(hù)易感人群,主要是做好個(gè)人防護(hù):按其防護(hù)作用可分三大類:一是避免或減少接受疫水,采取改造自然環(huán)境,如在有螺地區(qū)開溝、架橋、修路、修建安全碼頭等,以避免涉水感染。另外,還要做到不到有螺地方去打湖草、捕魚、撈蝦、游泳、戲水、洗東西等。二是殺滅或排除水中尾蚴,如采取分塘用水、開鑿水井、修筑防尾蚴堤等,也可以用藥物殺滅尾蚴。三是使用防護(hù)用具或涂擦藥物,防止尾蚴入侵人體,如戴防護(hù)手套、穿長統(tǒng)靴、防護(hù)褲和涂擦防護(hù)藥物等。
10、血吸蟲病的查治。
①查?。阂皇遣≡瓕W(xué)檢查,取人、畜糞便在顯微鏡下查找血吸蟲卵,或取糞便沉渣加水后孵化找毛蚴,或在就診者直腸粘膜上夾取活組織找蟲卵,是確診血吸蟲病的主要方法。二是免疫學(xué)檢查:人、畜感染血吸蟲后,蟲體、蟲卵及其代謝產(chǎn)物(稱為抗原)刺激機(jī)體的免疫系統(tǒng)產(chǎn)生抗體,存在于血液中,從血液中檢查出抗血吸蟲的抗體進(jìn)行對血吸蟲病診斷。目前,已開展的檢查項(xiàng)目有:皮內(nèi)反應(yīng)、尾蚴膜反應(yīng)、環(huán)卵沉淀反應(yīng)、間接血凝反應(yīng)。
②治?。哼拎悄壳拔ㄒ挥糜谥委熝x病的藥物。吡喹酮不僅對人體的五種血吸蟲病有效,而且不良反應(yīng)少,療程短,使用方便。治療方法有:
1、對急性血吸蟲病采取六日療法;
2、對慢性、晚期血吸蟲病采取二日療法;
3、對化療對象采取頓服的方法。
11、防治血吸蟲病的主要措施
①消滅釘螺。這是切斷血吸蟲生活史的有力措施。滅螺方法多種多樣,要因地制宜,最好能結(jié)合水利、生產(chǎn)。②查治病人。查出病人、病畜及時(shí)進(jìn)行治療,不僅能阻止病情發(fā)展,恢復(fù)他們的健康,同時(shí)因殺滅體內(nèi)成蟲后,他們的糞便不再帶有蟲卵,也就消滅了傳染源。
③個(gè)人防護(hù)。不要到有釘螺的江、河、湖、塘去游泳、洗東西。如因生產(chǎn)勞動(dòng)必須下水,則要穿戴防護(hù)手套、長統(tǒng)膠鞋或涂擦防護(hù)油膏,以阻止尾坳鉆入人體。
④管理水源。提倡飲用井水、自來水。如用河水,可用漂白粉消毒,或?qū)⑺蠓泻箫嬘谩?/p>
⑤糞便管理。提倡講文明講衛(wèi)生,不拉野糞,不在河中洗刷便桶,嚴(yán)禁糞便流入河中,嚴(yán)禁在有螺的江、河、洲、灘上放牛、羊、豬等家畜。2014、4、14
第四篇:培訓(xùn)試卷(答案)
深圳市寶安藥業(yè)連鎖藥店觀瀾醫(yī)藥商店
質(zhì)量管理制度培訓(xùn)考試試卷
1、相關(guān)記錄及憑證至少保存
2、公司采購的藥品統(tǒng)一從公司統(tǒng)一法定代表人的藥品批發(fā)企業(yè)(供貨單位)康醫(yī)藥有限公司”購進(jìn),并委托供貨單位將藥品直接配送至所屬門店。
3、冷藏藥品到貨時(shí),查驗(yàn)冷藏車、車載冷藏箱或保溫箱的溫度狀況,核查并留存運(yùn)輸過程和到貨時(shí)的溫度記錄。
4、門店驗(yàn)收藥品應(yīng)當(dāng)按照批號逐批查驗(yàn)藥品的合格證明文件。驗(yàn)收記錄包括藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、批號、生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)廠家、供貨單位、到貨數(shù)量、到貨日期、驗(yàn)收合格數(shù)量、驗(yàn)收結(jié)果、驗(yàn)收人員姓名和驗(yàn)收日期等內(nèi)容。
5、驗(yàn)收進(jìn)口藥品時(shí),應(yīng)有加蓋供貨單位質(zhì)量管理專用章原印章的或藥產(chǎn)品注冊證》。
6、藥品陳列四大分開:藥品與非藥品分開;處方藥與非處方藥分開;內(nèi)服藥與外用藥分開;易串味藥與其它藥分開;危險(xiǎn)產(chǎn)品不得陳列或者空盒陳列;拆零藥品集中存放于拆零專柜或者專區(qū)。
7、銷售近效期藥品應(yīng)當(dāng)向顧客告知有效期。
8、門店對陳列的一般藥品按過1年的藥品及中藥飲片按30天進(jìn)行重點(diǎn)檢查。
9、公司規(guī)定距有效期不到6個(gè)月的藥品為近效期藥品,原則上不得購進(jìn),不得驗(yàn)收入店。
10、門店應(yīng)通過計(jì)算機(jī)系統(tǒng)對陳列藥品的有效期進(jìn)行自動(dòng)跟蹤,對近效期的給與預(yù)警提示,超過有效期的自動(dòng)鎖定及停銷,防止過期藥品銷售。
11、連鎖門店銷售的藥品除藥品質(zhì)量原因外,藥品一經(jīng)售出,不得退貨。
12、處方藥不得采用開架自選的方式銷售。銷售處方藥時(shí),處方應(yīng)經(jīng)處方審核員審核后方可調(diào)配,調(diào)配處方后經(jīng)過核對方可銷售。
13、銷售中藥飲片的計(jì)量器具需定期檢驗(yàn),不合格的不得使用。
14、門店負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)組織本門店直接接觸藥品崗位的人員進(jìn)行崗前及健康檢查,并建立門店人員健康檔案。
15、公司含特殊藥品復(fù)方制劑,指的是:含麻黃堿類復(fù)方制劑、含可待因復(fù)方口服液、復(fù)方甘草片、復(fù)方地芬諾酯片。
16、質(zhì)管部應(yīng)在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)藥品基礎(chǔ)數(shù)據(jù)信息上,設(shè)置國家有專門管理要求的藥品超數(shù)量銷售鎖定
17、門店銷售單位劑量麻黃堿類藥物含量大于30mg(不含30mg)的含麻黃堿類復(fù)方制劑,必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的處方才能銷售。
18、門店銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑,應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)購買者的身份證(系指合法有效的居民身份證、軍人證件、護(hù)照等),并對其姓名和身份證號碼予以登記。除處方藥按處方劑量銷售外,一次銷售不得超過2個(gè)最小包裝。
19、門店不得向未成年人銷售含可待因復(fù)方口服溶液。
20、銷售含可待因復(fù)方口服溶液、復(fù)方甘草片和復(fù)方地芬諾酯片實(shí)行憑處方銷售,門店必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的處方方能銷售。
21、對正常使用的空調(diào),每月進(jìn)行一次全面保養(yǎng)維護(hù),清洗過濾網(wǎng)、清除灰塵,并作好記錄;冰箱結(jié)霜厚度超過4cm時(shí),要及時(shí)化霜和除箱,并做好記錄。
22、門店應(yīng)每年將溫濕度儀和計(jì)量器具送相關(guān)部門進(jìn)行校準(zhǔn)或檢定。溫濕度儀校準(zhǔn),可重新購置有MC標(biāo)志的進(jìn)行替換使用。
第五篇:培訓(xùn)試卷(答案)
反興奮劑法規(guī)和專業(yè)知識培訓(xùn)測試答案
一、名詞解釋
1、興奮劑
興奮劑是一個(gè)約定俗成的概念。為了準(zhǔn)確界定《反興奮劑條例》的適用范圍,《反興奮劑條例》所稱興奮劑,是指興奮劑目錄所列的禁用物質(zhì)等。這里的“等”,不僅包括禁用物質(zhì),還包括禁用的方法和手段。
2、使用興奮劑
使用興奮劑,是指運(yùn)動(dòng)員應(yīng)用任何形式的藥物、或者以非正常量、或者通過不正常途徑攝入生理物質(zhì),企圖以人為的和不正當(dāng)?shù)姆绞教岣咚麄兊木官惸芰Α?/p>
3、蛋白同化制劑
蛋白同化制劑又稱同化激素、合成類固醇(合成代謝類藥物)、甾體激素,主要指雄激素(睪丸素、睪丸酮)。雄激素在生理和藥理方面具有同化作用,即能明顯地促進(jìn)蛋白質(zhì)合成,減少氨基酸分解,使肌肉增長,體重增加等。臨床應(yīng)用較多的是人工合成的同化作用較好,而副作用較弱的睪丸素的衍生物,如:苯丙酸諾龍、康力龍、去氫甲基睪丸素等。
4、肽類激素
肽類激素由氨基酸通過肽鍵連接而成,最小的肽類激素可由三個(gè)氨基酸組成,如促甲狀腺激素釋放激素,多數(shù)肽類激素由十幾個(gè),幾十個(gè)乃至上百及幾百個(gè)氨基酸組成。肽類激素按分子量大小分為多肽激素和蛋白質(zhì)激素,其中多肽激素藥物在胃腸道中難以吸收,且會(huì)受酶的作用而失活,一般不做口服用藥,如胰島素、絨促性素、促腎上腺皮質(zhì)激素等。
二、填空 1、218、鹽、光學(xué)異構(gòu)體、原料藥、單方制劑;鹽、酯、醚、光學(xué)異構(gòu)體。
2、藥監(jiān)、衛(wèi)生、商務(wù)、海關(guān)
3、七,蛋白同化制劑、肽類激素、麻醉藥品、刺激劑、藥品類易制毒化學(xué)品、醫(yī)療用毒性藥品、其它品種。
4、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和易制毒化學(xué)品
5、蛋白同化制劑、肽類激素,生產(chǎn)、銷售、進(jìn)口、使用環(huán)節(jié),批發(fā)企業(yè),零售企業(yè)。
6、處方藥
7、《藥品生產(chǎn)許可證》和藥品批準(zhǔn)文號。
8、合法的醫(yī)療機(jī)構(gòu)、經(jīng)省局批準(zhǔn)具備資質(zhì)的藥品批發(fā)企業(yè)、其它同類生產(chǎn)企業(yè)。
9、書面合同,省藥監(jiān)局,全部出口,在境內(nèi)銷售。藥品生產(chǎn)企業(yè),非藥品生產(chǎn)企業(yè)。
10、專門的管理人員、專庫或?qū)9?、專門的管理制度、專冊登記,胰島素。
11、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、生產(chǎn)蛋白同化制劑和肽類激素的企業(yè)、具有經(jīng)營資質(zhì)的藥品批發(fā)企業(yè);藥品零售企業(yè)
12、“運(yùn)動(dòng)員慎用”,特別標(biāo)志。
13、沒收非法所得、罰款、吊銷許可證,刑事責(zé)任。
14、促紅細(xì)胞生成素,克侖特羅。
三、簡答題
1、使用蛋白同化制劑、肽類激素有什么危害? 蛋白同化制劑由于同化作用,在體育運(yùn)動(dòng)中可提高動(dòng)作力度,但是濫用此類藥物可導(dǎo)致生理、心理、社會(huì)的不良后果。生理方面,會(huì)引起人體內(nèi)分泌系統(tǒng)紊亂、肝功能損傷、免疫功能障礙等;心理方面,會(huì)引起情緒抑郁、沖動(dòng)、攻擊性行為、強(qiáng)烈的心理依賴等;社會(huì)上,則是敗壞體育道德。
肽類激素的作用是通過刺激腎上腺皮質(zhì)生長、紅細(xì)胞生成等實(shí)現(xiàn)促進(jìn)人體的生長、發(fā)育。但大量攝入會(huì)降低自身內(nèi)分泌水平,損害身體健康,還可能引起心血管疾病、糖尿病等。同樣,濫用肽類激素也會(huì)形成較強(qiáng)的心理依賴。
2、為什么要反興奮劑?
①興奮劑濫用已有向?qū)W校、社會(huì)蔓延的趨勢。近年來,隨著體育商業(yè)化的興起,體育運(yùn)動(dòng)中(特別是青少年運(yùn)動(dòng)員)使用興奮劑的問題有所抬頭。社會(huì)上各類健身機(jī)構(gòu)、俱樂部、保健營養(yǎng)品、進(jìn)口的營養(yǎng)品中也發(fā)現(xiàn)含有興奮劑?!绑w育運(yùn)動(dòng)中使用興奮劑問題是現(xiàn)代社會(huì)濫用毒品問題的一部分”
②保護(hù)體育運(yùn)動(dòng)參加者的身心健康?!睹穹ㄍ▌t》第九十八條:“公民享有生命健康權(quán)”。許多有害作用往往在數(shù)年以后才顯現(xiàn)出來,而且這些有害作用幾乎都是不可逆轉(zhuǎn)。對正處于生長發(fā)育期的青少年來說,使用雄性合成類固醇,會(huì)導(dǎo)致長骨骨骺過早閉合,從而造成早熟性身材矮小。
③維護(hù)體育競賽公平競爭。從倫理道德上講,通過使用興奮劑提高運(yùn)動(dòng)成績是一種惡劣的欺騙行為,違反了誠信、公平、公正的道德準(zhǔn)則。
④從政治意義上講,興奮劑事件已被國際上公認(rèn)為是一種“丑聞”,嚴(yán)重?fù)p害國家的形象和聲譽(yù)。
3、在全國范圍內(nèi)開展藥源性興奮劑生產(chǎn)經(jīng)營專項(xiàng)治理期間,國家采取的“五個(gè)一律”、“五個(gè)凡是”特別措施是什么?
①凡未取得蛋白同化制劑、肽類激素藥品批準(zhǔn)證明文件,違法生產(chǎn)銷售的藥品生產(chǎn)企業(yè),一律予以吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》;
②凡已取得蛋白同化制劑、肽類激素藥品批準(zhǔn)證明文件,但違法生產(chǎn)、未按規(guī)定渠道銷售的藥品生產(chǎn)企業(yè),一律予以撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件,直至吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》;
③凡未經(jīng)批準(zhǔn),擅自經(jīng)營蛋白同化制劑、肽類激素的藥品批發(fā)企業(yè),一律予以吊銷《藥品經(jīng)營許可證》;
④凡未按規(guī)定渠道購銷蛋白同化制劑、肽類激素的定點(diǎn)藥品批發(fā)企業(yè),一律予以吊銷《藥品經(jīng)營許可證》;
⑤凡經(jīng)營胰島素以外的蛋白同化制劑、肽類激素的藥品零售企業(yè),一律予以吊銷《藥品經(jīng)營許可證》。
《藥品管理法》知識培訓(xùn)試題參考答案
一、1、省
自治區(qū)
直轄市人民政府 《藥品經(jīng)營許可證》 2、真實(shí)完整
3、準(zhǔn)確無誤
用法
用量
注意事項(xiàng)
4、藥品保管制度
冷藏
防凍
防潮
防蟲
防鼠
二、藥品,是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)解人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì),包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。藥品經(jīng)營企業(yè),是指經(jīng)營藥品的專營企業(yè)或者兼營企業(yè)。
三、1、(1)未標(biāo)明有效期或者更改有效期的;(2)不注明或者更改生產(chǎn)批號的;(3)超過有效期的;
(4)直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的;
(5)擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的;(6)其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。2、購銷記錄必須注明藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、購(銷)貨單位、購(銷)貨數(shù)量、購銷價(jià)格、購(銷)貨日期及國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他內(nèi)容。
藥品分類管理知識培訓(xùn)試卷參考答案 選擇題
1、C
2、C
3、C
4、A
5、E 填空題
1、臨床必需使用廣泛療效好同類藥品中價(jià)格低國家
2、OTC
不需要憑醫(yī)生處方即可自行判斷、購買和使用的藥品 3、2000
簡答題
不需醫(yī)生處方和醫(yī)師、藥師的指導(dǎo)監(jiān)督,消費(fèi)者要自行購買: 緩解輕微不適,治療輕微的病癥或慢性疾病療效確切。
安全有效,有效成分經(jīng)受考驗(yàn),無毒,無藥特依賴性,且應(yīng)用方便: 說明書,標(biāo)簽簡明易懂,可以指導(dǎo)合理用藥,藥品包裝簡潔規(guī)范。質(zhì)量穩(wěn)定
有助于治療,維護(hù)和增進(jìn)健康
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測法規(guī)和專業(yè)知識培訓(xùn)之 參考答案 填空題
合格藥品在正常用法和用量下出現(xiàn)的與用藥無關(guān)的或意外的有害反應(yīng) 功能性器質(zhì)性
2、輕度中度重度
1級
2級
3級
3、藥品的因素人體的因素主觀因素
4、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測部門
027-82936771;027-88327529
5、ADR
6、自愿呈報(bào)集中監(jiān)測
7、藥品監(jiān)督部門衛(wèi)生行政部門
8、無缺項(xiàng)的原則、可疑即報(bào)的原則、力排可疑的原則
9、真實(shí)性原則、客觀性原則、公正性原則 簡答題1、1)有利于對新上市的藥品進(jìn)行監(jiān)測,保障人體用藥安全有效。
2)有利于對有嚴(yán)重不良反應(yīng)及療效不穩(wěn)定的藥品實(shí)施淘汰制
3)有利于提高診斷率,治愈率、生命質(zhì)量
4)有利于對進(jìn)口藥品進(jìn)行監(jiān)測 2、1)在時(shí)間上確認(rèn)用藥與不良反應(yīng)的前后關(guān)系
2)在反應(yīng)類型上確認(rèn)某藥與不良反應(yīng)有無關(guān)系
3)在幾種藥物并用時(shí)確認(rèn)某藥與藥品不良反應(yīng)有無關(guān)系
4)在停藥及減量后確認(rèn)藥品與不良反應(yīng)有無關(guān)系
5)在再次用藥時(shí)確認(rèn)藥品與不良反應(yīng)有無關(guān)系 藥品的驗(yàn)收知識培訓(xùn)試卷 參考答案
一、填空題
數(shù)量點(diǎn)收;外觀及包裝驗(yàn)收、品質(zhì)證明檢查、質(zhì)量檢驗(yàn) 色澤應(yīng)一致;無變色;顆粒均勻;干燥;無結(jié)塊;無潮解 生物制品;血液制品每批來貨時(shí),中國藥品生物制品檢驗(yàn)所的檢驗(yàn)報(bào)告書 國藥準(zhǔn)字+一位字母+8位數(shù)字;國藥試字+一位字母+8位數(shù)字 人員;場所;設(shè)備
名稱;規(guī)格;批號;生產(chǎn)日期;生產(chǎn)企業(yè);劑型;有效期 代表性和均勻性 視力在0.9以上;文化程度應(yīng)具備藥學(xué)中專文化程度或相關(guān)專業(yè)學(xué)歷、藥師、中藥師職稱。2002年12月1日
2003年12月31日 選擇題
1、D2、B3、D 解釋
指藥品在一定儲(chǔ)存條件下,能夠保持質(zhì)量的期限,根據(jù)不同的藥品性質(zhì),規(guī)定有不同的有效期。
系指藥物與適宜的拋射劑裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容閉容器中,制成的澄明液體、混懸液或乳濁液使用時(shí)借拋射劑的壓力將內(nèi)容物呈霧粒噴出的制劑。片面或邊緣發(fā)生裂紋甚至部分包衣裂掉。問答題
驗(yàn)收的目的:是要保證入庫藥品的數(shù)量準(zhǔn)確、質(zhì)量良好、防止不合格的藥品和不符合包裝規(guī)定要求的藥品入庫。因此,驗(yàn)收時(shí)不僅要驗(yàn)收數(shù)量,而且要驗(yàn)收外觀質(zhì)量,兩者不可偏廢,這是倉庫驗(yàn)收員的重要職責(zé)。2、1)負(fù)責(zé)按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進(jìn)藥品、銷后退回藥品的質(zhì)量進(jìn)行逐批號驗(yàn)收;
2)嚴(yán)格按規(guī)定的抽樣數(shù)量、驗(yàn)收方法、判斷標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行驗(yàn)收,重點(diǎn)驗(yàn)收包裝質(zhì)量、包裝標(biāo)識、標(biāo)簽、說明書以及外觀質(zhì)量等內(nèi)容。
3)對特殊管理藥品、進(jìn)口藥品以及首營品種等應(yīng)加強(qiáng)驗(yàn)收;
4)規(guī)范填寫驗(yàn)收記錄,內(nèi)容真實(shí),項(xiàng)目齊全,按批號記錄準(zhǔn)確并簽章負(fù)責(zé),按規(guī)定妥善保存?zhèn)洳椋?/p>
5)對驗(yàn)收合格的藥品填寫“藥品入庫驗(yàn)收單”與保管員辦理交接手續(xù); 6)對驗(yàn)收不合格的藥品填寫“不合格藥品拒收單”,銷后退回的藥品應(yīng)填寫“不合格藥品報(bào)告單”報(bào)質(zhì)管部門審核確認(rèn)后,通知業(yè)務(wù)部門,并做好不合格藥品移庫工作; 7)不斷學(xué)習(xí)藥品業(yè)務(wù)知識,提高驗(yàn)收工作水平;
8)在驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況,應(yīng)及時(shí)填寫信息傳遞反饋單給質(zhì)管部門,定期對驗(yàn)收情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析上報(bào)。
不合格藥品制度和程序試題答案
一、填空題
1、不合格品區(qū)
采購部 2、采購
入庫
銷售
3、法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
有關(guān)規(guī)定不符 4、質(zhì)量管理部
5、過期、失效、霉?fàn)€、變質(zhì)
6、內(nèi)在質(zhì)量 外觀
包裝
標(biāo)識
7、制止出庫
質(zhì)量管理部門
不合格品區(qū)
8、查明質(zhì)量不合格原因
分清質(zhì)量責(zé)任
制定預(yù)防措施 9、控制進(jìn)貨周期
進(jìn)貨數(shù)量 10、倉儲(chǔ)部門
不合格藥品清單
二、問答題 1、答:
1、驗(yàn)收過程中發(fā)現(xiàn)不合格藥品,驗(yàn)收員不得驗(yàn)收入庫,將不合格藥品存放入不合格品區(qū),并立即報(bào)告公司質(zhì)量管理部門及采購部處理;
2、在庫檢驗(yàn)出的不合格藥品應(yīng)立即掛暫停發(fā)貨牌,報(bào)質(zhì)量管理部門復(fù)驗(yàn)后處理;
3、出庫復(fù)核中發(fā)現(xiàn)不合格藥品,復(fù)核員應(yīng)制止出庫,并報(bào)質(zhì)量管理部門復(fù)驗(yàn),若復(fù)驗(yàn)確認(rèn)為不合格藥品,應(yīng)移送不合格品區(qū)存放
4、各級藥品監(jiān)督管理部門檢驗(yàn)出的不合格藥品,公司質(zhì)量管理部門必須立即通知回收,集中存放于不合格品區(qū);
5、各級藥品監(jiān)督管理部門通報(bào)的假藥、劣藥及其他禁止銷售的藥品,立即逐級上報(bào),停止銷售,就地封存。2、答:
確定需作報(bào)損處理的不合格藥品,有保管員填寫不合格藥品報(bào)損單,倉庫負(fù)責(zé)人簽字蓋章,經(jīng)公司質(zhì)量管理部門審核并簽字蓋章后,報(bào)公司經(jīng)理或分管副經(jīng)理批準(zhǔn),財(cái)務(wù)部門方可做報(bào)損處理;已報(bào)損的不合格藥品,由公司質(zhì)量管理部定期或不定期組織實(shí)施銷毀,并監(jiān)控銷毀全過程。
藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)測試題 參考答案 填空題
109項(xiàng);34項(xiàng);75項(xiàng)。
質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況并有記錄。
精神??;傳染病;其他可能傳染疾病的人。藥品質(zhì)量;質(zhì)量條款。
資格;質(zhì)量保證能力;首次經(jīng)營品種審批表。
供貨單位;數(shù)量;到貨日期;品名;劑型;規(guī)格;批準(zhǔn)文號;批號;生產(chǎn)廠家;有效期;質(zhì)量狀況;驗(yàn)收結(jié)論;驗(yàn)收人員簽字。投訴;抽查;查明原因;分清責(zé)任。
經(jīng)營許可證、營業(yè)執(zhí)照、與執(zhí)業(yè)人員要求相符的執(zhí)業(yè)證明。商號標(biāo)志 專職質(zhì)量管理
執(zhí)業(yè)藥師或有藥師(含藥師和中藥師)更改或代用簽字或蓋章 高中(含)
專業(yè)或崗位地市級(含)以上崗位合格證書 在職在崗 直接接觸藥品 40 分開醒目 冷藏存放 拆零專柜標(biāo)簽
清潔和衛(wèi)生放置準(zhǔn)確字跡清晰 檢查并記錄
性能用途禁忌注意事項(xiàng)。執(zhí)業(yè)藥師或藥師胸卡 開架自選購買和使用 清潔和衛(wèi)生藥袋 咨詢服務(wù)服務(wù)公約監(jiān)督電話
二、簡述(略)
專職質(zhì)量管理人員應(yīng)負(fù)責(zé)貫徹執(zhí)行國家有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。
專職質(zhì)量管理人員應(yīng)負(fù)責(zé)起草企業(yè)藥品質(zhì)量管理制度,并指導(dǎo)、督促制度的執(zhí)行。
專職質(zhì)量管理人員應(yīng)負(fù)責(zé)首營企業(yè)的質(zhì)量審核。
專職質(zhì)量管理人員應(yīng)負(fù)責(zé)首營品種的質(zhì)量審核。
專職質(zhì)量管理人員應(yīng)負(fù)責(zé)建立企業(yè)所經(jīng)營藥品并包含質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案。
專職質(zhì)量管理人員應(yīng)負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告。
專職質(zhì)量管理人員應(yīng)負(fù)責(zé)藥品驗(yàn)收的管理。
專職質(zhì)量管理人員應(yīng)負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督藥品保管、養(yǎng)護(hù)和運(yùn)輸中的質(zhì)量工作。
專職質(zhì)量管理人員應(yīng)負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格藥品的審核,對不合格藥品的處理過程實(shí)施監(jiān)督。
專職質(zhì)量管理人員應(yīng)負(fù)責(zé)收集和分析藥品質(zhì)量信息。
專職質(zhì)量管理人員應(yīng)負(fù)責(zé)協(xié)助開展對企業(yè)職工藥品質(zhì)量管理方面的教育或培訓(xùn)。
職業(yè)道德培訓(xùn)考試 參考答案 填空題
為人民服務(wù)集體主義愛祖國、愛人民、愛勞動(dòng)、愛科學(xué)、愛社會(huì)主義社會(huì)公德、職業(yè)道德、家庭美德 9 20 忠誠所屬企業(yè);維護(hù)企業(yè)信譽(yù)克己奉公、不謀私利、辦事公道辦事公道堅(jiān)持真理;公私分明;公平公正;光明磊落
二、名詞解釋 1答:素質(zhì)是人在先天稟賦的基礎(chǔ)上,通過環(huán)境和教育的影響,而形成和發(fā)展起來的相對穩(wěn)定的內(nèi)在的基本品質(zhì)。
2答:職業(yè)素質(zhì)是指勞動(dòng)者在一定的生理和心理?xiàng)l件的基礎(chǔ)上,通過教育、勞動(dòng)實(shí)踐和自我修養(yǎng)等途徑而形成和發(fā)展起來的,在職業(yè)活動(dòng)中發(fā)揮重要作用的內(nèi)在基本品質(zhì)。職業(yè)素質(zhì)的構(gòu)成包括:思想政治素質(zhì)、職業(yè)道德素質(zhì)、科學(xué)文化素質(zhì)、專業(yè)技能素質(zhì)、身體心理素質(zhì)。3答:道德是調(diào)節(jié)個(gè)人與自我、他人、社會(huì)和自然界之間關(guān)系的行為規(guī)范的總和,是靠社會(huì)輿論、傳統(tǒng)習(xí)慣、教育和內(nèi)心信念來維持的。職業(yè)道德是從事一定職業(yè)勞動(dòng)的人們,在特定的工作和勞動(dòng)中以其內(nèi)心信念和特殊社會(huì)手段來維系的,以善惡進(jìn)行評價(jià)的心理意識、行為原則和行為規(guī)范的總和,它是人們在從事職業(yè)的過程中形成的一種內(nèi)在的、非強(qiáng)制性的約束機(jī)制。職業(yè)道德具有范圍上的有限性、內(nèi)容上的穩(wěn)定性和聯(lián)系性、形式上的多樣性三方面的特征。4答:職業(yè)道德與人自身的發(fā)展有如下必然聯(lián)系。1.人總是要在一定的職業(yè)中工作生活:1)職業(yè)是人謀生的手段(2)從事一定的職業(yè)是人的需求。(3)職業(yè)活動(dòng)是人的全面發(fā)展的最重要條件。2.職業(yè)道德是事業(yè)成功的保證:(1)沒有職業(yè)道德的人干不好任何工作。(2)職業(yè)道德是人事業(yè)成功的重要條件。3.職業(yè)道德是人格的一面鏡子:(1)人的職業(yè)道德品質(zhì)反映著人的整體道德素質(zhì)。(2)人的職業(yè)道德的提高有利于人的思想道德素質(zhì)的全面提高。(3)提高職業(yè)道德水平是人格升華的最重要的途徑。
5答:1.文明禮貌。2.愛崗敬業(yè)。3.誠實(shí)守信。4.辦事公道。5.勤勞節(jié)儉。6.遵紀(jì)守法。7.團(tuán)結(jié)互助。8.開拓創(chuàng)新。
6答:愛崗敬業(yè)的基本要求是:樹立職業(yè)理想;強(qiáng)化職業(yè)責(zé)任;提高職業(yè)技能?,F(xiàn)代化生產(chǎn)方式的特點(diǎn)是高度社會(huì)化,各行各業(yè)相互依存,相互服務(wù)。服務(wù)水平的高低、服務(wù)質(zhì)量的好壞,直接關(guān)系到企業(yè)的生存與發(fā)展。服務(wù)有兩層含義:一是為客戶服務(wù),一是企業(yè)內(nèi)部各環(huán)節(jié)之間的服務(wù)。搞好服務(wù)要求每個(gè)職工要樹立正確的職業(yè)觀,文明禮貌、愛崗敬業(yè)。文明禮貌的具體要求:(1)儀表端莊;(2)語言規(guī)范;(3)舉止得體;(4)待人熱情。含麻黃堿類復(fù)方制劑考試試題 參考答案
偽麻黃素、麻黃浸膏、麻黃浸膏粉 增值稅發(fā)票、隨貨通行單 藥品說明書中標(biāo)注的成分 正規(guī)增值稅發(fā)票、兩個(gè)人
不合格含麻黃堿類復(fù)方制劑報(bào)損銷毀記錄 采購委托書、采購人員身份證件、合法 一
倉庫是否與許可證上登記的地址、回執(zhí)單 30 現(xiàn)金交易、50 《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》培訓(xùn)考試試題 參考答案
一.
1、質(zhì)量管理組 質(zhì)量驗(yàn)收組
2、經(jīng)營方式 經(jīng)營范圍
3、查詢、調(diào)查、處理
4、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》 5、0-30℃、20℃、45%-75%
6、雙人驗(yàn)收
7、匯總和分析 8、1,3
9、不合格區(qū)
10、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號
二、1.ABC 2.全選 3.ABC
三、1.× 2.√ 3.√ 4.× 5.×
四、1.(1)藥品包裝內(nèi)有異常響動(dòng)和液體滲漏
(2)外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、襯墊不實(shí)、封條嚴(yán)重?fù)p壞等現(xiàn)象(3)包裝標(biāo)識模糊不清或脫落(4)藥品已超出有效期
2.藥品存放倉庫實(shí)行分區(qū)和庫區(qū)色標(biāo)管理。倉庫應(yīng)分為五個(gè)區(qū):合格區(qū)、不合格區(qū)、待檢區(qū)、退貨區(qū)、發(fā)貨區(qū)。各庫區(qū)色標(biāo)一定要對應(yīng)正確,避免錯(cuò)用混用。待驗(yàn)區(qū)和退貨區(qū)用黃色,合格區(qū)和發(fā)貨區(qū)用綠色,不合格品區(qū)用紅色。