第一篇：藥房衛(wèi)生制度

大藥房衛(wèi)生制度（黃河路店）

藥店及便利店所有員工必須遵守執(zhí)行，負(fù)責(zé)人為班長

一、當(dāng)班員工必須著裝整齊，不得著奇裝異服，不得有明顯污漬。

二、每天早班員工上班后應(yīng)及時(shí)打掃店內(nèi)外衛(wèi)生（15分鐘），同時(shí)將店內(nèi)其它物品擺放整齊，并保持店內(nèi)外無明顯垃圾和紙屑。

三、每天晚班員工下班前必須將店內(nèi)地面衛(wèi)生打掃干凈，并將垃圾桶內(nèi)清除干凈。

四、收銀臺(tái)、柜臺(tái)、貨架、中藥柜設(shè)備物品必須擺放整齊、保持干凈，每周二、五晚班員工下班前必須徹底打掃一遍。其它時(shí)間內(nèi)必須保持柜臺(tái)內(nèi)、貨架上無明顯灰塵。

五、每星期天早班員工必須將玻璃門和玻璃櫥窗打掃一遍，其它時(shí)間保持無明顯污漬。每月將重要陳列改變一次。

六、衛(wèi)生間內(nèi)必須保持洗手盆及拖把池清潔衛(wèi)生，便池保持暢通、無異味，用后及時(shí)沖刷，衛(wèi)生間門口不得有明顯污漬。

七、每天區(qū)域負(fù)責(zé)者必須保持商品包裝干凈無灰塵。

八、每天的值日人員負(fù)責(zé)店外及進(jìn)門衛(wèi)生。

九、以上衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)每周發(fā)現(xiàn)二次者罰當(dāng)班人員10元；垃圾桶內(nèi)垃圾過夜罰班長10元；不按規(guī)定執(zhí)行者罰當(dāng)班員工20元；每周每班出現(xiàn)三次以上者，罰班長50元。

2015年 月 日

第二篇：大藥房管理及衛(wèi)生制度

大藥房管理及衛(wèi)生制度

1、每天上班之前必須把衛(wèi)生全部打掃干凈。所有柜臺(tái)以及地面必 須做到無灰塵上班。

2、上班時(shí)必須穿戴工作服、護(hù)士帽，衣帽整潔。

3、必須在規(guī)定時(shí)間按時(shí)上班，如有早退、遲到現(xiàn)象超過十分鐘以 上一律扣罰 10 元工資；一個(gè)月之內(nèi)遲到三次以上扣罰 50 元工資。

4、每個(gè)月有 4 天休息日，每周輪休一天，休息輪休日周一至周四 可選擇休息一天。如在規(guī)定日之外請(qǐng)假，請(qǐng)假一天算曠工兩天、無工 資，無特殊情況按排班輪休。如有特殊情況請(qǐng)假必須提前三天請(qǐng)假，提供請(qǐng)假條，雙方簽字生效；如需辭職必須提前 30 天上交辭職報(bào)告。

5、在店內(nèi)員工不得大聲喧嘩，同事之間要相互團(tuán)結(jié)，相互監(jiān)督。

6、經(jīng)理或店長在離店期間不得隨意挪用貨款或借用貨款，如有發(fā) 生立即無工資開除。不得提前預(yù)支工資。

7、店內(nèi)產(chǎn)品按盤點(diǎn)實(shí)物計(jì)數(shù)，每月盤點(diǎn)一次，如出現(xiàn)數(shù)量誤差，丟貨、少貨現(xiàn)象一律由在崗人員全部承擔(dān)賠付。

8、凡賣錯(cuò)貨柜上所有產(chǎn)品，忘收或少收貨款一律按零售價(jià)賠付。

9、上班期間除上廁所外不得隨意外出逛街購物。

10、在顧客購買藥品時(shí)，不能接電話或與同事閑聊（爭(zhēng)吵）。

第三篇：藥房制度

藥劑科工作管理制度

1、為認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《計(jì)量法》、《合同法》等法律法規(guī)以及醫(yī)院的各項(xiàng)質(zhì)量管理制度，嚴(yán)格把好藥品質(zhì)量關(guān)，確保藥品質(zhì)量，特制定本制度。

2、在院長和藥事委員會(huì)直接領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)全院藥品管理工作。

3、及時(shí)了解、掌握藥品使用和管理情況，做到有計(jì)劃地供應(yīng)，滿足臨床需要。

4、藥房(藥庫)設(shè)專職藥品質(zhì)量管理員，負(fù)責(zé)全院藥品質(zhì)量管理工作，制定和健全藥品質(zhì)量管理制度，明確質(zhì)量管理職責(zé)，做好各相關(guān)人員的職責(zé)分工。制定的制度應(yīng)內(nèi)容完整、可操作性強(qiáng)。質(zhì)量管理員不得同時(shí)兼任院部藥品采購人員。因人事變動(dòng)應(yīng)報(bào)市藥品監(jiān)督管理局備案。

5、監(jiān)督在崗從藥人員搞好個(gè)人衛(wèi)生，要求做到服裝整潔，佩帶胸卡。

6、提供藥品咨詢服務(wù)，指導(dǎo)群眾安全合理用藥，做好合理用藥的宣傳工作，在適當(dāng)場(chǎng)所設(shè)立合理用藥宣傳欄，公布藥品舉報(bào)電話和群眾意見簿，對(duì)服務(wù)對(duì)象的批評(píng)或投訴要認(rèn)真對(duì)待、及時(shí)處理并做出答復(fù)或做好解釋說明工作。不開展任何方式經(jīng)營或變相經(jīng)營藥品，不得以醫(yī)療業(yè)務(wù)廣告進(jìn)行藥品宣傳。

7、制定學(xué)習(xí)培訓(xùn)計(jì)劃，對(duì)從藥人員進(jìn)行法律、法規(guī)、基礎(chǔ)理論、專業(yè)技術(shù)知識(shí)培訓(xùn)，并負(fù)責(zé)實(shí)施和建立檔案。

8、建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告機(jī)制，做到有專人監(jiān)測(cè)和收集用藥品的質(zhì)量、療效和不良反應(yīng)等信息，發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的不良反應(yīng)及時(shí)向市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告。

藥品購進(jìn)管理制度

1、為確保依法購進(jìn)藥品,保證藥品質(zhì)量,特制定本制度.2、按照依法核定的診療范圍制定藥品目錄和急救藥品目錄.3、在采購藥品時(shí)應(yīng)選擇合格供貨方,對(duì)供貨方的法定資格、履行能力、質(zhì)量信譽(yù)等進(jìn)行調(diào)查和評(píng)價(jià),并建立合格供貨方檔案.4、對(duì)供貨單位的銷售人員,進(jìn)行合法資格的驗(yàn)證并做好記錄.5、藥品采購應(yīng)經(jīng)質(zhì)量管理員審核,審核所購入藥品的質(zhì)量及合法性.6、采購藥品應(yīng)與供貨單位簽訂采購和合同,明確質(zhì)量條款.7、購進(jìn)藥品應(yīng)具合法票據(jù),做到票、帳、物相符,票據(jù)和憑證應(yīng)按規(guī)定保存至超過藥品有效期一年,但不得少于三年.8、購進(jìn)藥品應(yīng)按規(guī)定建立完整的購進(jìn)記錄,購進(jìn)記錄應(yīng)注明藥品通用名稱、劑型、規(guī)格、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購進(jìn)數(shù)量、購貨日期等項(xiàng)內(nèi)容.9、對(duì)首供企業(yè)應(yīng)確認(rèn)其合法資格,并做好記錄.購進(jìn)首用品種應(yīng)進(jìn)行藥品質(zhì)量審核,審核合格后方可購進(jìn).10、購進(jìn)進(jìn)口藥品要有加蓋供貨單位質(zhì)管部門原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復(fù)印件.11、采購人員應(yīng)及時(shí)了解藥品的庫存結(jié)構(gòu)情況,合理購進(jìn)藥品,在保證滿足需求的前提下,避免藥品因積壓、過期失效或滯用造成的損失.12、質(zhì)量管理員應(yīng)會(huì)同相關(guān)部門按對(duì)進(jìn)貨情況進(jìn)行質(zhì)量評(píng)審,不斷不優(yōu)化品種結(jié)構(gòu),提高藥品使用質(zhì)量.藥品購進(jìn)、驗(yàn)收管理制度

第一條 購進(jìn)藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》、《中華人民共和國合同法》等有關(guān)法律法規(guī)，依法購進(jìn)和配送。

第二條購進(jìn)的藥品應(yīng)以質(zhì)量為前提，從具有合法資格的供貨單位進(jìn)貨。第三條 購進(jìn)藥品時(shí)，必須向供貨單位索取并審核以下資料：

（一）加蓋供貨單位原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件；

（二）注明質(zhì)量條款的書面合同或質(zhì)量保證協(xié)議書；

（三）企業(yè)法人代表人簽字或蓋章的銷售人員“授權(quán)委托書”，委托授權(quán)書必須有委托事項(xiàng)、委托品種、委托時(shí)限、委托人身份證號(hào)碼、委托地區(qū)、委托時(shí)間、委托與被委托人員的責(zé)任等內(nèi)容；

（四）加蓋供貨單位原印章的銷售人員身份證復(fù)印件。

第四條 購進(jìn)進(jìn)口藥品時(shí)，除應(yīng)向供貨單位索取第三條所規(guī)定資料外，還應(yīng)索取加蓋供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的以下資料：

（一）《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》、《進(jìn)口藥材批件》復(fù)印件；

（二）《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》或注明“已抽樣”并加蓋公章的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復(fù)印件；

（三）國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定批簽發(fā)的生物制品，需要同時(shí)索取法定藥品檢驗(yàn)所核發(fā)的批簽發(fā)證明文件。

第五條 購進(jìn)藥品應(yīng)有合法票據(jù)，并對(duì)照實(shí)物，依據(jù)原始票據(jù)建立購進(jìn)記錄，做到票、帳、貨相符。購進(jìn)記錄應(yīng)載明供貨單位、購貨數(shù)量、購貨價(jià)格、購貨日期、生產(chǎn)企業(yè)、藥品通用名稱、劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、有效期等內(nèi)容。

第六條 購進(jìn)中藥飲片，必須標(biāo)明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、購進(jìn)數(shù)量、購進(jìn)價(jià)格、購進(jìn)日期等內(nèi)容。票據(jù)和購進(jìn)記錄保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。

第七條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，驗(yàn)明藥品合格證明和其他包裝標(biāo)識(shí)，不符合規(guī)定要求的，不得購進(jìn)和使用。驗(yàn)收人員應(yīng)按照規(guī)定對(duì)藥品外觀、內(nèi)包裝、標(biāo)簽、說明書等內(nèi)容進(jìn)行逐批驗(yàn)收，并做好驗(yàn)收記錄。

第八條 對(duì)驗(yàn)收過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量不合格或可疑藥品，不得自行使用或作退、換貨處理。對(duì)出現(xiàn)貨單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標(biāo)志模糊的藥品，有權(quán)拒收。

第九條 驗(yàn)收首營品種應(yīng)附有該批次藥品的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書。第十條 驗(yàn)收進(jìn)口藥品，其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主要成份和注冊(cè)證號(hào)，并附有中文說明書。

第十一條 驗(yàn)收中藥飲片應(yīng)符合規(guī)定，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志。第十二條 凡驗(yàn)收合格的藥品，必須詳細(xì)填寫驗(yàn)收記錄，驗(yàn)收人員應(yīng)簽字并注明驗(yàn)收日期。驗(yàn)收記錄必須完整、準(zhǔn)確并保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。

第十三條 驗(yàn)收人員應(yīng)經(jīng)過專業(yè)或崗位培訓(xùn)，經(jīng)自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理部門考試合格，取得合格證書后方可上崗，且不得在其它企業(yè)兼職。

藥品儲(chǔ)存管理制度

1、為保證對(duì)藥品倉庫實(shí)行科學(xué)、規(guī)范的管理，確合理地儲(chǔ)存約品，保證藥品儲(chǔ)存質(zhì)量，根據(jù)《藥品管理法》、《昆明市醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)，特制定本制度。

2、藥品儲(chǔ)存保管的基本工作職責(zé)是：安今儲(chǔ)存、保證質(zhì)量、降低損耗、避免事故。

3、藥品與倉庫之間地面、墻、頂應(yīng)有相應(yīng)的距離或隔離措施。藥品與墻、屋頂（房梁）間距不小于30cm；藥品與地而的間距不小于10cm。

4、藥品應(yīng)按貯藏要求，將藥品分別存放于常溫庫，陰涼庫，冷柜。對(duì)有溫度要求的藥品，應(yīng)設(shè)定相應(yīng)的庫房溫濕度條件，保證藥品的儲(chǔ)存質(zhì)量。各庫溫濕度要求：冷柜溫度為2-10℃；陰涼庫溫度不超過20℃；常溫庫溫度為10-30℃：各庫房相對(duì)濕度應(yīng)保持在45%-75%之間。

5、庫存藥品應(yīng)按藥品批號(hào)及效期遠(yuǎn)近依序存放不同批號(hào)藥品不得混放。

6、根據(jù)季節(jié)、氣候變化，做好溫濕度調(diào)控工作，堅(jiān)持每日上、下午各一次觀測(cè)并記錄《溫濕度記錄表》，并根據(jù)具體情況和藥品的性質(zhì)及時(shí)調(diào)節(jié)溫濕度，確保藥品儲(chǔ)存質(zhì)量。

7、藥品存放實(shí)行色標(biāo)管理。待驗(yàn)品、退貨約品區(qū)一一黃色；合格品區(qū)、待發(fā)藥品區(qū)一一綠色；不合格品區(qū)一一紅色。

8、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。

9、藥品入庫應(yīng)依據(jù)檢查驗(yàn)收員簽字或蓋章的《藥品入庫通知單》辦理入庫手續(xù)。

10、藥品倉儲(chǔ)保管人員對(duì)貨與單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標(biāo)志模糊等情況，有權(quán)拒收并報(bào)告醫(yī)療器械和藥品質(zhì)量管理小組負(fù)責(zé)人處理。

11、藥品出庫時(shí)，未經(jīng)復(fù)核人員檢查復(fù)核并簽字的藥品不得出庫。

12、藥品出庫發(fā)貨時(shí)，應(yīng)做好出庫復(fù)核記錄。

13、對(duì)于發(fā)出后退回藥品，應(yīng)做好退貨記錄與存放、標(biāo)識(shí)等管理工作。

藥品儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)管理制度

1、為規(guī)范本單位藥房藥品的儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)，確保藥品質(zhì)量，特制定本制度。

2、建立和健全藥品養(yǎng)護(hù)組織，明確養(yǎng)護(hù)人員，養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)具有高中以上文化程度，經(jīng)縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門培訓(xùn)，取得崗位合格證書后方可上崗。

3、養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)做好藥房的溫濕度監(jiān)測(cè)和調(diào)控工作（藥房各類庫房的溫濕度要求為：常溫庫0－30℃，陰涼庫10-20℃，冷庫2－10℃，相對(duì)濕度45％－75％），每日上午9時(shí)左右、下午3時(shí)左右各監(jiān)測(cè)并記錄一次藥房內(nèi)溫濕度。根據(jù)溫濕度（儲(chǔ)存普通品種藥品的庫房按照陰涼庫標(biāo)準(zhǔn)，溫度保持在10－20℃，相對(duì)濕度保持在45％－75％）狀況，采取相應(yīng)的通風(fēng)、降溫、增溫、除濕、加濕等調(diào)控措施，并做好記錄。

4、根據(jù)藥品的使用情況，對(duì)一般品種按季度進(jìn)行藥品質(zhì)量的養(yǎng)護(hù)檢查，重點(diǎn)品種按月進(jìn)行養(yǎng)護(hù)，并做好養(yǎng)護(hù)記錄，養(yǎng)護(hù)記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于二年。

5、對(duì)效期不足6個(gè)月的近效期藥品，應(yīng)按月填報(bào)“近效期藥品報(bào)告表”。

6、藥品不得直接接觸地面和墻壁。

7、藥品與非藥品、處方藥與非處方藥分柜儲(chǔ)存，內(nèi)用藥與外用藥、性質(zhì)互相影響、易串味的藥品應(yīng)分柜存放，標(biāo)志明顯、清晰。藥品應(yīng)按品種、用途或劑型分類儲(chǔ)存，標(biāo)簽放置正確，字跡清晰。

8、養(yǎng)護(hù)中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題的藥品，應(yīng)暫停使用，及時(shí)報(bào)分管質(zhì)量的院領(lǐng)導(dǎo)處理。首供企業(yè)和首用品種審核管理制度

1、為保證藥品的購進(jìn)質(zhì)量，把好藥品購進(jìn)質(zhì)量關(guān)特制定本制度。

2、首供企業(yè)是指與本單位首次發(fā)生藥品供需關(guān)系的藥品生產(chǎn)企業(yè)或藥品經(jīng)營企業(yè)。首用品種是指本單位向某一藥品生產(chǎn)企業(yè)首次購進(jìn)的藥品，包括藥品的新品種、新規(guī)格、新劑型、新包裝等。

3、應(yīng)對(duì)首供企業(yè)和首用品種進(jìn)行質(zhì)量審核，確保供貨單位和所供應(yīng)藥品的合法性。

4、首用品種或與首供企業(yè)開展業(yè)務(wù)關(guān)系前，采購員應(yīng)詳細(xì)填寫“首用品種（企業(yè)）審批表”報(bào)質(zhì)量管理員，質(zhì)量管理員和藥事委員會(huì)對(duì)采購員填報(bào)的“首用品種（企業(yè)）審批表”及相關(guān)資料和樣品進(jìn)行質(zhì)量審核審批后，方可開展業(yè)務(wù)來往，購進(jìn)藥品。

5、審批首供企業(yè)和首用品種的必備資料:①首供企業(yè)應(yīng)提供加蓋本企業(yè)原印章的營業(yè)執(zhí)照、藥品經(jīng)營許可證、GSP認(rèn)證證書等復(fù)印件。與本單位進(jìn)行業(yè)務(wù)聯(lián)系的供貨單位銷售人員，應(yīng)提供加蓋委托企業(yè)原印章的藥品銷售人員的身份證、崗位證復(fù)印件及加蓋委托企業(yè)原印章和企業(yè)法定代表人印章或簽字的法人委托授權(quán)書（須標(biāo)明委托授權(quán)范圍及有效期）。②購進(jìn)首用品種時(shí)，企業(yè)應(yīng)提供加蓋生產(chǎn)單位原印章營業(yè)執(zhí)照、藥品生產(chǎn)許可證、GMP認(rèn)證證書等復(fù)印件、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件、該品種的出廠檢驗(yàn)報(bào)告書，以及藥品包裝、標(biāo)簽、說明書實(shí)樣及批文等資料。

6、質(zhì)量管理小組負(fù)責(zé)收集審核批準(zhǔn)的“首供企業(yè)審批表”和“首用品種審批表”及相關(guān)資料，建立檔案。質(zhì)量信息管理制度

1、為確保質(zhì)量管理工作的有效開展,建立高效暢通的質(zhì)量信息渠道,充分發(fā)揮質(zhì)量信息的作用,特制定本制度.2、質(zhì)量信息是指內(nèi)外環(huán)境對(duì)單位質(zhì)量管理工作產(chǎn)生影響,并作用于質(zhì)量控制過程及結(jié)果的所有相關(guān)因素.3、應(yīng)建立質(zhì)量管理為中心的信息反饋、傳遞、分析及處理的質(zhì)量信息網(wǎng)絡(luò)體系.并指定專人負(fù)責(zé)收集、整理、、、4、5、6、、、、、、、、、、、、、、、、、、、

第四篇：藥房衛(wèi)生管理制度

藥房衛(wèi)生管理制度

1、營業(yè)場(chǎng)所應(yīng)寬敞明亮、整潔衛(wèi)生

2、藥品包裝應(yīng)無塵、清潔衛(wèi)生

3、資料樣品等陳列整齊、合理

4、禁煙標(biāo)志的場(chǎng)所嚴(yán)禁吸煙

5、拆零藥品的工具、包袋應(yīng)清潔衛(wèi)生

居民健康檔案信息管理制度

一、加強(qiáng)信息化建設(shè)。及時(shí)準(zhǔn)確收集、整理、統(tǒng)計(jì)、分析管理相關(guān)信息。，鼓勵(lì)利用計(jì)算機(jī)管理健康檔案。

二、公共衛(wèi)生科信息員每個(gè)月定期向上級(jí)主管部門報(bào)告新增建檔花名冊(cè)、報(bào)表及其他相關(guān)資料。按要求上報(bào)的各種統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)和信息，不得拒報(bào)、遲報(bào)、虛報(bào)、瞞報(bào)、偽造或篡改。

三、建立健全居民健康檔案信息登記、統(tǒng)計(jì)制度，做好統(tǒng)計(jì)匯編，遵守各種信息資料的保密制度。計(jì)算機(jī)化健康檔案，要在技術(shù)上加強(qiáng)用戶權(quán)限和密碼管理設(shè)計(jì)，使所有操作和使用者在獲得認(rèn)可后，才能登陸。

四、根據(jù)統(tǒng)計(jì)指標(biāo)，定期分析工作效率、工作質(zhì)量，及時(shí)總結(jié)經(jīng)驗(yàn)、發(fā)現(xiàn)問題、改進(jìn)工作。

五、逐步健全網(wǎng)絡(luò)信息系統(tǒng)，做好數(shù)據(jù)錄入及整理工作。

六、嚴(yán)格執(zhí)行計(jì)算機(jī)操作規(guī)范，定期對(duì)計(jì)算機(jī)進(jìn)行保養(yǎng)、維護(hù)及數(shù)據(jù)備份。

建立居民健康檔案崗位責(zé)任制度

一、負(fù)責(zé)健康檔案文本保管，資料微機(jī)輸入，保持微機(jī)內(nèi)的記錄與文本記錄一致，并做到同步更新及動(dòng)態(tài)變更，管理有序。

二、居民健康檔案由鄉(xiāng)鎮(zhèn)、社區(qū)中心（站）保管，應(yīng)保證居民信息資料的完整性與可利用性。

三、非檔案資料管理人員，不得隨意翻閱已經(jīng)建好的各種檔案資料。未經(jīng)檔案資料管理人員同意，任何人不得調(diào)出、轉(zhuǎn)借各種檔案資料。凡非本人管轄區(qū)居民的診療情況應(yīng)及時(shí)反饋給轄區(qū)責(zé)任醫(yī)生，以便納入該居民本人的健康檔案；凡居民因大病轉(zhuǎn)上級(jí)醫(yī)院住院時(shí)應(yīng)隨帶健康檔案，出院后繼續(xù)交由社區(qū)責(zé)任醫(yī)生保管并及時(shí)將本次住院概況記入檔案。

四、責(zé)任醫(yī)生是轄區(qū)內(nèi)居民健康檔案建檔的第一責(zé)任人。對(duì)填寫健康檔案的責(zé)任醫(yī)生應(yīng)進(jìn)行培訓(xùn)。按統(tǒng)一的規(guī)范來描述記錄，內(nèi)容要真實(shí)可靠；符合邏輯，不得隨意涂改。如有改動(dòng)，責(zé)任醫(yī)生必須簽字，以示負(fù)責(zé)。做到字跡清晰，格式規(guī)范統(tǒng)一。

五、對(duì)各科室(站)查閱、使用電子版健康檔案設(shè)置不同層級(jí)的使用權(quán)限，保證信息安全。調(diào)閱或更新檔案必須有登記。

六、熟練運(yùn)用各種衛(wèi)生服務(wù)管理軟件，保證信息渠道通暢，每月有資料匯總、統(tǒng)計(jì)、分析，主要數(shù)據(jù)上墻。做好信息的開發(fā)利用工作。

第五篇：煎藥房衛(wèi)生管理制度

煎藥室衛(wèi)生管理制度

為規(guī)范煎藥房環(huán)境衛(wèi)生管理工作，創(chuàng)造一個(gè)良好的工作環(huán)境，防止藥品污染變質(zhì)，保證所加工藥品的質(zhì)量，特制定煎藥房衛(wèi)生管理制度，具體內(nèi)容如下：

1、清潔范圍：煎藥室設(shè)備、器具（包括：煎藥機(jī)、包裝機(jī)、單煎鍋、泡藥桶、儲(chǔ)水桶、垃圾桶等）內(nèi)、外表面；煎藥室設(shè)施（包括：工作臺(tái)、擺藥架、地漏、地面、墻面、窗臺(tái)等）的表面；

2、每次煎煮結(jié)束后，分管機(jī)器的人員對(duì)自己分管的機(jī)器進(jìn)行全面清洗；每天每班下班前，分管機(jī)器的人員對(duì)自己分管的機(jī)器進(jìn)全面清潔，并填寫日清潔記錄，日清潔記錄填寫真實(shí)、完整；

3、上行政班的人員對(duì)公共衛(wèi)生區(qū)域進(jìn)行清掃；

4、工作臺(tái)、擺藥架等表面整潔；無肉眼可見污漬和塵埃：用凈手觸摸，無油污感，在工作光線下觀察，手上不得染有污物或塵埃；

5、地面表面潔凈，無雜物；無肉眼可見的污漬；無積水；

6、墻面、天花板、窗臺(tái)等表面潔凈，無肉眼可見的塵埃、污漬和霉菌斑；墻角無蛛絲；用凈手觸摸，無油污感，在工作光線下觀察，手上不得染有油污和塵埃；

7、工作人員應(yīng)著裝整潔，工作用具和其他物品應(yīng)定位放置、擺放有序；

8、科委會(huì)會(huì)定期檢查衛(wèi)生工作，對(duì)衛(wèi)生打掃不徹底不負(fù)責(zé)者，視情況罰款50-100元。