第一篇：病例報告表填寫指

病例報告表填寫指南

內(nèi)容包括病例報告表的定義、填寫和更正病例報告表的責(zé)任、病例報告表和試驗方案的關(guān)系、病例報告表與原始文件的關(guān)系，填寫病例報告表中常見的錯誤以及如何避免這些錯誤，申辦者的審核過程，數(shù)據(jù)澄清表以及文件保存的要求。

ICH 將病例報告表（CRF）定義為一種印刷的、可視的或者是電子版的文件，用于記錄每個受試者的所有試驗方案要求的信息，向申辦者報告。在這里我要指出的是電子版這個詞，你們中的許多人可能還沒有機會接觸電子版的病例報告表，但制藥業(yè)界的趨勢是逐漸轉(zhuǎn)向電子版 CRF。

我們從 ICH 指南中摘錄了一些有關(guān)完成病例報告表的條例。首先，研究者應(yīng)保證在病例報告表和所有其他報告中，其數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、完整、可讀和及時。前三點，準(zhǔn)確性、完整性和可讀性大家在完成病例報告表時都比較注意，假設(shè)已經(jīng)做到了這三點，那么第四點及時性常常是容易被忽略的但又是同樣重要的。如果你已經(jīng)在準(zhǔn)確性、完整性和可讀性上花了很多努力，但卻拖了幾個月才寫下來的，那么這會削弱準(zhǔn)確性、完整性和可讀性。

第二個條例是關(guān)于病例報告表中來源于原始資料的數(shù)據(jù)。這些數(shù)據(jù)應(yīng)該與原始文件一致，如有任何不同，應(yīng)做出解釋。當(dāng)監(jiān)查員來到你的中心，他或她會將原始文件和病例報告表中填入的內(nèi)容進行比較。幾乎在所有的情況下，二者均應(yīng)相符，如不相符，你要知道其原因。最后一個是，“病例報告表中的任何修改必須標(biāo)明日期、姓名縮寫以及相應(yīng)的解釋，并且不能使原有的記錄不能辨認(rèn)。研究者應(yīng)保存更改和更正的記錄?！?也就是說，在填寫病例報告表出現(xiàn)錯誤時，只要在錯誤的地方劃上一條線，然后標(biāo)明日期和你的姓名縮寫。如果是一組數(shù)據(jù)出現(xiàn)了錯誤，如藥物發(fā)放記錄，你可以在整個錯誤處劃線，然后簽名以及日期，而不需要分別劃許多線和改許多錯。

簽名單 : 簽名單記錄了所有授權(quán)填寫和改正病例報告表人員的姓名和他們的首字母縮寫，也記錄了他們的真實簽名。這是一份非常重要的文件，應(yīng)該保存在中心的文件夾中。

病例報告表的用途：病例報告表的目的是為了保證根據(jù)試驗方案的要求有效、完整地收集數(shù)據(jù)。這有利于分析和清晰地報告數(shù)據(jù)，其結(jié)果將對評價該藥的療效和安全性起決定性的作用。如果考慮一下申辦者設(shè)計試驗的理由，顯然是為了收集療效和安全性的信息。由于病例報告表是收集數(shù)據(jù)的主要載體，因此它是整個研究過程中非常關(guān)鍵和重要的一部分。

試驗方案和病例報告表的關(guān)系 : 試驗方案決定了病例報告表需要記錄什么數(shù)據(jù)。所有在試驗方案中特指的數(shù)據(jù)都應(yīng)該記錄在病例報告表中。這意味著研究者不要將未在試驗方案中設(shè)定的信息寫入病例報告表，否則會帶來一些困難。在病例報告表上的任何“自由文字(free text)”都應(yīng)該只是為了澄清數(shù)據(jù)。例如，我們常常在病例報告表的邊緣部分見到填寫的數(shù)據(jù)，那不是你該記錄數(shù)據(jù)的地方。唯一可以允許自由文字的情況是，你在看了填入的數(shù)據(jù)后發(fā)現(xiàn)，假如不做一簡短說明，你將會收到數(shù)據(jù)澄清表（Data Clarification Form, DCF）而被要求進一步說明。如果這樣，是可以的，但如是收集數(shù)據(jù)，應(yīng)避免這樣填寫。?? 原始文件 : 病例報告表中填入的內(nèi)容以原始資料為依據(jù)。象我們前面看到的，原始文件是收集原始數(shù)據(jù)的地方，這些數(shù)據(jù)需要輸入病例報告表中。所有的信息以及臨床發(fā)現(xiàn)、觀察或試驗中其他活動的原始記錄都是重建和評價臨床試驗所必須的?；旧线@就是原始數(shù)據(jù)的來源。原始資料的一些例子如住院病歷，門診病歷，實驗室檢查報告單（包括當(dāng)?shù)睾椭行膶嶒炇业膱蟾妫∪巳沼浕蛘咦栽u表。藥物的發(fā)放記錄，錄音 / 錄像數(shù)據(jù)以及自動儀器也是原始資料的來源。其他的例子有 X 光片，包括報告和片子，心電圖記錄（同樣，包括心電圖的報告以及微型膠卷）。病例報告表填寫的術(shù)語 : 必須使用通用的標(biāo)準(zhǔn)醫(yī)學(xué)術(shù)語，因為你可能參加的是國際研究。一些在你們醫(yī)院經(jīng)常使用的詞語可能不能被其它地方接受或理解。應(yīng)該盡可能地填入診斷而不是癥狀。病例報告表中不良事件部分的填寫就是一個例子。如果病人患有“流感”（診斷），就不要寫寒戰(zhàn)、發(fā)熱、疼痛。也不要使用縮寫，因為它在各個國家會有所不同。

不用聯(lián)合術(shù)語 : 不要用聯(lián)合用語，如“頭暈或眩暈”，應(yīng)該選其中的一個。如果確實兩者都有，兩個應(yīng)分別填寫。

說明部位時應(yīng)特指 : 當(dāng)涉及身體的某一部分時，應(yīng)該特別指明。如，右上大腿。

填寫簡明 : 應(yīng)該非常清晰和簡明，以防止錯誤的發(fā)生。病例報告表審核中常見的錯誤是病例報告表和原始數(shù)據(jù)不一致，這是監(jiān)查員和稽查員尋找的東西。

缺失數(shù)據(jù) : 填寫病例報告表時，每個空格都要填入，即使是“無相關(guān)數(shù)據(jù)”或者“不適用”或類似這樣的一個表述。

隨訪間的不一致 : 一個例子是，病人在隨訪 1 時的編號是 101，到隨訪 2 時編號為 103。

不可讀的數(shù)據(jù) : 如果你自己在讀數(shù)據(jù)時發(fā)現(xiàn)有困難，那么肯定其他人閱讀時困難會更大。請花一定的時間來確保書寫清晰并且沒有拼寫錯誤。

必須填寫的部分空缺 : 例如，評述一個不良事件的“原因”時，如果你選的是“其他疾病”，常常你會被要求對“其他疾病”進行說明（即，其他疾病是什么），如果此處留了空白，你將會收到數(shù)據(jù)澄清表。? 研究者簽名缺失 : 常常在病例報告表中，只在總結(jié)頁上要求有研究者的簽名，這表明研究者認(rèn)為數(shù)據(jù)是清晰和可接受的。如果沒有這個簽名，這其中的數(shù)據(jù)就沒什么價值。

第二篇：病例報告表填寫說明

病例報告表填寫說明

1、本試驗主要研究者必須經(jīng)過GCP培訓(xùn)，必須事先充分了解試驗方案和有關(guān)資料，嚴(yán)格按方案執(zhí)行。

2、病例報告表填寫應(yīng)用黑色簽字筆用力填寫，數(shù)據(jù)及用語務(wù)必準(zhǔn)確、清晰，不得隨意涂改，錯誤之處糾正時需用橫線居中劃出，并簽署修改者姓名縮寫及修改時間。舉例：原紀(jì)錄為99.6 修改后紀(jì)錄為99.6 96.7 LZH00.11.10(勿用橡皮擦、修正液遮蓋或劃許多道線)。

3、受試者編號填寫：

4、受試者姓名拼音縮寫四格必須填滿，兩字姓名填寫兩字拼音前兩個字母，三字姓名填寫三字首字母及第三字第二字母，四字姓名填寫每一個字的首字母,如果姓名中名拼音只有一個字母，多的一格用橫線居中劃出。舉例：張紅Z H H O，張紅旗 Z H Q I，歐陽紅旗 O Y H Q ,王娥 W A E。

5、臨床實驗中心編號填寫：

6、所有選擇項目的□內(nèi)用×標(biāo)注。舉例：×。所有應(yīng)填寫數(shù)字的□填寫阿拉伯?dāng)?shù)字，位置多余的靠右側(cè)填寫，缺省方框用0填寫。舉例：20應(yīng)在三格框中書寫 0 2 0。

7、不要改變病例報告表的格式，如發(fā)現(xiàn)表中沒有位置寫記錄者希望記錄的資料時，請將有關(guān)信息記錄于后面的空白附頁中，并保留以上記錄副本。

8、所有檢驗項目因故未查或漏查，應(yīng)填寫“ND”，并注明原因；不知道應(yīng)填寫“UK”；不能提供或不適用應(yīng)填寫“NA”。

9、時間使用24小時制。

10、臨床研究期間如有不良事件發(fā)生，應(yīng)如實填寫不良事件記錄表。記錄不良事件的發(fā)生時間、嚴(yán)重程度、持續(xù)時間、采取的措施和轉(zhuǎn)歸。如有嚴(yán)重不良事件發(fā)生，應(yīng)及時報告所在中心臨床試驗負(fù)責(zé)人，并由該試驗中心負(fù)責(zé)人通知申辦單位和倫理委員會，并在24小時內(nèi)上報國家食品藥品監(jiān)督管理局。

11、各相關(guān)單位負(fù)責(zé)人及聯(lián)系方式：（申辦者、倫理委員會、藥品食品監(jiān)督管理局）

第三篇：醫(yī)療器械臨床試驗病例報告表范本

附件3

醫(yī)療器械臨床試驗病例報告表范本 試驗項目名稱： 受試者病例號： 試驗用醫(yī)療器械編號： 臨床試驗機構(gòu)（或編號）： 臨床試驗方案編號： 臨床試驗方案版本號和日期： 試驗開始日期： 年

月

日

隨訪結(jié)束日期：

****年**月**日

記錄人簽名： 1

填表說明： 1.每項內(nèi)容填寫應(yīng)當(dāng)準(zhǔn)確、完整、及時、可讀。2.記錄的試驗數(shù)據(jù)和信息應(yīng)當(dāng)與原始文件一致。3.填寫內(nèi)容不得隨意更改，如發(fā)現(xiàn)內(nèi)容有誤，應(yīng)當(dāng)在原記錄上 劃單橫線，不得用任何方式掩蓋，并在旁邊注明正確內(nèi)容及修改原因，由研究者簽名并注明日期。

一、受試者病歷簡況 1.簽署知情同意日期 年 月 日

入組日期 年 月 日 2.受試者姓名縮寫及鑒認(rèn)代碼

3.出生日期 年 月

4.性別 男□ 女□ 5.臨床診斷 6.接受的診斷/治療方式（既往病史、用藥和/或手術(shù)）7.入組前基礎(chǔ)癥狀 8.入組時體格檢查、實驗室檢查

二、符合入選/排除標(biāo)準(zhǔn)

三、診斷/治療情況記錄

四、隨訪情況記錄 五、一般情況觀察記錄（伴隨疾病/藥物）

六、不良事件記錄表

如果在試驗期間沒有不良事件發(fā)生，請在此□中打“×”，并在此表下方簽名。如有請用標(biāo)準(zhǔn)醫(yī)學(xué)術(shù)語記錄所有觀察到的不良事件（包括直接詢問出的）。每一欄記錄一個不良事件。不良事件描述 開始發(fā)生時間 1結(jié)束時間 不良事件 □ 陣發(fā)性 發(fā)作次數(shù)□□ 特點 □ 持續(xù)性 3

□ 輕 不良事件記錄 □ 中 2報告及程度 □ 重 報告 有□ 無□ 嚴(yán)重不良事件 □是 □否 □ 肯定有關(guān) □ 很可能有關(guān) 與試驗 □ 可能有關(guān) 的關(guān)系 □ 可能無關(guān) □ 無關(guān) □消失 后遺癥 有□ 無□ 轉(zhuǎn)歸 □繼續(xù) □死亡 □是 □否 糾正治療 因不良事件而□是 □否 退出試驗 1.如果不良事件仍存在，請不要填寫此項。2.程度: 癥狀按輕(詢問出)；中(主動敘述但能忍耐)；重(有客觀備 注 表現(xiàn),難忍耐)填寫。

七、嚴(yán)重不良事件和器械缺陷記錄

八、試驗方案的偏離情況記錄

九、試驗完成情況

十、聲明 此病例報告表中的信息記錄真實、準(zhǔn)確，符合試驗方案的要求，特此聲明。研究者簽名： 年 月 日

第四篇：病例報告表記錄標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程

病例報告表記錄標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程

1.目的：為加強對藥物研究的監(jiān)督管理，保證藥物臨床病歷報告表記錄真實、規(guī)范、完整，提高藥物臨床試驗的質(zhì)量，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《國家檔案法》以及藥物申報和審批中的有關(guān)要求，制訂本規(guī)程。

2.凡在我機構(gòu)進行的藥物臨床試驗，其病例報告表記錄均應(yīng)遵循本操作規(guī)程。

3.藥物臨床試驗病例報告表是指按試驗方案所規(guī)定設(shè)計的一種文件，用以記錄每一名受試者在試驗過程中的數(shù)據(jù)。每位受試者在試驗中的有關(guān)資料均應(yīng)記錄于病例報告表中。

4.病例報告表記錄的基本要求：真實、及時、準(zhǔn)確、完整、規(guī)范，防止漏記和隨意涂改。不得偽造、編造數(shù)據(jù)。為確保達到以上要求，記錄時需注意以下事項：

4.1 病例報告表中的數(shù)據(jù)來自原始文件并與原始文件一致，試驗中的任何觀察、檢查結(jié)果均應(yīng)及時、準(zhǔn)確、完整、規(guī)范、真實地記錄于病歷和正確地填寫至病例報告表中，不得隨意更改，確因填寫錯誤，作任何更正時應(yīng)保持原始記錄清晰可辨，由更正者簽署姓名和時間；

4.2 臨床試驗中各種實驗室數(shù)據(jù)均應(yīng)記錄或?qū)⒃紙蟾鎻?fù)印件粘貼在病例報告表上，在正常范圍內(nèi)的數(shù)據(jù)也應(yīng)具體記錄。對顯著偏離或在臨床可接受范圍外的數(shù)據(jù)須加以核實。檢測項目必須注明所采用的計量單位；

4.3 病例報告表必須使用本研究機構(gòu)統(tǒng)一專用的帶有頁碼編號的病例報告表。病例報告表的幅面，根據(jù)需要設(shè)定。

4.4 病例報告表中記錄的內(nèi)容要有必要的依據(jù)。計算機、自動記錄儀器打印的圖表和數(shù)據(jù)資料，臨床研究中的檢驗報告書、體檢表、知情同意書、試驗圖片、照片等應(yīng)按順序粘貼在病例報告表的相應(yīng)位置上，并在相應(yīng)處注明試驗日期和時間；底片裝在統(tǒng)一制作的底片袋內(nèi)，編號后另行保存。用熱敏紙打印的試驗記錄，須保留其復(fù)印件。不宜粘貼的，可另行整理裝訂成冊并加以編號，同時在病例報告表相應(yīng)處注明，以便查對。

4.5 病例報告表應(yīng)保持完整，不得缺頁或挖補；如有缺頁、漏頁，應(yīng)詳細(xì)說明原因。

4.6 病例報告表的記錄不得使用容易擦改的記錄工具如鉛筆等，宜用鋼筆或圓珠筆寫。先用鉛筆填寫，最后根據(jù)需要再擦去后用鋼筆填寫的做法是不可取的。原始資料記錄應(yīng)用字規(guī)范，字跡工整。

4.7 常用的外文縮寫（包括試驗試劑的外文縮寫）應(yīng)符合規(guī)范。首次出現(xiàn)時須用中文加以注釋。病例報告表中屬譯文的應(yīng)注明其外文名稱。

4.8 病例報告表記錄應(yīng)使用規(guī)范的專業(yè)術(shù)語，計量單位應(yīng)采用國際標(biāo)準(zhǔn)計量單位，有效數(shù)字的取舍應(yīng)符合試驗要求。

4.9 臨床試驗過程中所出現(xiàn)的嚴(yán)重不良事件應(yīng)詳細(xì)描述和評價。4.10 入選的未按研究方案完成療程的病例作為脫落病例處理，需說明脫落原因并記錄在案，用于分析研究的質(zhì)量。脫落病例的數(shù)目一般不宜超過10%~15%，比例高時表明隨機性很差，意味著試驗不夠成功。

5.為保護受試者隱私，病例報告表上不應(yīng)出現(xiàn)受試者姓名。研究者應(yīng)按受試者的代碼確認(rèn)其身份并記錄。

6.監(jiān)查員可在試驗的前、中、后期查訪試驗點和研究者，確認(rèn)病例報告表中所有的記錄及時、準(zhǔn)確和完整。對出現(xiàn)的錯誤或遺漏進行改正、簽名和注明日期。

7.必要時對一些指標(biāo)的判斷記錄可同時由多個研究者進行判斷，以提高報告表的正確性。

8.病例報告表應(yīng)由觀察醫(yī)生填寫，有時還需患者或其家屬提供記錄。9.病例報告表應(yīng)妥善保存，避免水浸、墨污、卷邊，保持整潔、完好、無破損、不丟失。

10.病例報告表的簽署、檢查和存檔。

10.1 每次試驗結(jié)束后，應(yīng)由試驗負(fù)責(zé)人和記錄人在病例報告表后簽名。

10.2 試驗研究負(fù)責(zé)人或上一級研究人員要定期檢查病例報告表記錄，并簽署檢查意見。

10.3 每項研究結(jié)束后，應(yīng)按歸檔要求將藥物研究病例報告表整理歸檔。

11.藥物臨床試驗病例報告表須按規(guī)定保存及管理，作為研究者一般應(yīng)將病例報告表保存至臨床試驗終止后五年。

第五篇：個人事項報告表填寫

個人事項報告表填寫

為使各級領(lǐng)導(dǎo)干部更好地理解《關(guān)于領(lǐng)導(dǎo)干部報告?zhèn)€人有關(guān)事項的規(guī)定》，準(zhǔn)確報告?zhèn)€人有關(guān)事項，現(xiàn)就《領(lǐng)導(dǎo)干部個人有關(guān)事項報告表

（一）》（以下簡稱《表一》）和《領(lǐng)導(dǎo)干部個人有關(guān)事項報告表

（二）》（以下簡稱《表二》）的填寫，作如下說明。

一、《表一》和《表二》由各地區(qū)、各單位組織（人事）部門根據(jù)規(guī)定的內(nèi)容和格式，用16開型紙，統(tǒng)一印制，發(fā)給領(lǐng)導(dǎo)干部。

二、2011年1月第一次填報時，《表一》第（3）項填寫2010年1月1日至12月31日全年的情況，《表二》第（1）項、第（2）項填寫2010年1月1日至12月31日全年的收入總計金額。《表一》、《表二》其余各項均填寫截至2010年12月31日的現(xiàn)狀。

以后逐年填報時，《表一》、《表二》各項均填寫上一年的總體情況或者變化情況。

三、《表一》第（1）項“婚姻變化情況”，2011年1月填報時應(yīng)填寫本人的婚姻狀況，包括未婚、已婚、離異、喪偶等，以后逐年填報上一的婚姻變化情況，包括結(jié)婚、再婚、離婚以及喪偶等情況，喪偶包括自然死亡和宣告死亡。已婚的 2011年1月填報時應(yīng)填寫配偶的姓名、出生年月、政治面貌等內(nèi)容。婚姻情況有變化的，應(yīng)填寫變化的時間、原因；如無變化，則填寫無變化。

四、《表一》第（2）項中的“因私出國（境）證件”，包括因私普通護照、往來港澳通行證、大陸居民往來臺灣通行證或其他往來臺灣有效旅行證件等，但不包括前往港澳通行證。填寫“本人持有因私出國（境）證件的情況”，應(yīng)當(dāng)包括證件名稱、證件號碼、發(fā)證機關(guān)、發(fā)證時間、有效期等內(nèi)容。

五、《表一》第（3）項中的“因私出國（境）”，包括因私出國的情況和因私前往香港特別行政區(qū)、澳門特別行政區(qū)以及臺灣地區(qū)的情況。在填報時應(yīng)注明因私出國（境）的時間和事由，如前往國（境）外探親、訪友、旅游、繼承、接受和處理財產(chǎn)等。

六、《表一》第（4）項、第（5）項、第（6）項、第（7）項中所稱“子女”，是指領(lǐng)導(dǎo)干部的所有子女，既包括與領(lǐng)導(dǎo)干部共同生活的子女，也包括未與領(lǐng)導(dǎo)干部共同生活的子女。

七、《表一》第（6）項“配偶、子女移居國（境）外的情況”，是指導(dǎo)領(lǐng)導(dǎo)干部的配偶或者子女獲得外國國籍、國（境）外永久居留權(quán)或者長 期居留許可等情況，既包括配偶和子女均獲得國外國國籍、國（境）外永久居留權(quán)或者長期居留許可的，也包括配偶、子女中有任何一人獲得外國國籍、國（境）外永久居留權(quán)或者長期居留許可的。

八、《表一》第（7）項“配偶、子女從業(yè)情況”，應(yīng)填寫配偶、子女在國內(nèi)或者國外就業(yè)的單位以及擔(dān)任具體職務(wù)的情況。配偶、子女在黨政機關(guān)、事業(yè)單位工作的同樣應(yīng)當(dāng)報告。

九、《表一》第（8）項中的“配偶、子女被司法機關(guān)追究刑事責(zé)任的情況”，是指配偶、子女被司法機關(guān)案偵查、審查起訴、提起公訴以及被人民法院依法判處刑罰等。填寫時應(yīng)注明被追究的時間、原因、刑罰種類等。

十、《表二》第（1）項應(yīng)當(dāng)填報上一全年工資及各類獎金、津貼、補貼等收入的總計金額。

十一、《表二》第（2）項應(yīng)當(dāng)分別填報上一講學(xué)、寫作、咨詢、審稿、書畫等各項勞務(wù)所得。

十二、《表二》第（3）項、第（4）項、第（5）項、第（6）項中的“共同生活的子女”，是指領(lǐng)導(dǎo)干部的未成年子女和由其撫養(yǎng)的不能獨立生活 的成年子女。未成年子女是指不滿18周歲的子女；不能獨立生活的成年子女，是指不能辨認(rèn)自己行為或者不能完全辨認(rèn)自己行為的無民事行為能力人或限制民事行為能力人，以及無勞動能力或者無收入，不能獨立生活的成年子女等。

十三、領(lǐng)導(dǎo)干部在填報《表二》第（3）項房產(chǎn)情況時，不僅應(yīng)當(dāng)報告其本人、配偶、共同生活的子女為所有權(quán)人的房屋，還應(yīng)當(dāng)報告其本人、配偶、共同生活的子女為共有權(quán)人的房屋。領(lǐng)導(dǎo)干部本人或者配偶、共同生活的子女為房屋共有權(quán)人的，應(yīng)當(dāng)注明共有的方式，屬于共同共有還是按份共有，按份共有的還應(yīng)當(dāng)注明所占份額。領(lǐng)導(dǎo)干部本人、配偶、共同生活的子女租住的房屋不需報告。

十四、《表二》說明3中的房產(chǎn)“來源”，是指取得房屋產(chǎn)權(quán)的途徑，包括購買、繼承、贈與等。房產(chǎn)來源為購買的，還應(yīng)當(dāng)注明購買時間和購買價格。

十五、《表二》說明3中房產(chǎn)的具體地址、建筑面積和產(chǎn)權(quán)性質(zhì)，以房屋產(chǎn)權(quán)證登記的內(nèi)容為準(zhǔn)；暫時未取得房屋產(chǎn)權(quán)證的以購房合同或者房管部門的登記內(nèi)容為準(zhǔn)。

十六、《表二》說明3中房產(chǎn)的產(chǎn)權(quán)，是指房 屋所有人對房屋所享有的占有、使用、收益、處分的權(quán)利。根據(jù)產(chǎn)權(quán)性質(zhì)的不同，《表二》說明3中主要列舉了商品房、福利房、經(jīng)濟適用房、限價房或自建房等幾種類型。

《表二》說明3中所稱的“商品房”，是指廣義上的商品房，既包括由房地產(chǎn)開發(fā)公司綜合開發(fā)，建成后出售的住宅、商業(yè)用房以及其他建筑物，也包括個人從房地產(chǎn)市場按照市場價格購買的、具有完全產(chǎn)權(quán)的存量房（二手房）。

《表二》說明3中所稱的“福利房”，主要是指房改房，是職工根據(jù)國家有關(guān)房改政策規(guī)定，按照成本價或標(biāo)準(zhǔn)價購買的公有住房。房改房的銷售對象只能是已承租并居住的公有住房的居民和符合分配住房條件的職工。職工購買房改房享有特定購房價格與工齡折扣等優(yōu)惠，且聯(lián)系現(xiàn)有的職務(wù)、職稱作為出售面積控制的依據(jù)。

《表二》說明3中所稱的“經(jīng)濟適用房”，是指土地由政府行政劃撥，前期費用由開發(fā)部門承擔(dān)，享受配套費減免、稅費減免、利潤控制在一定范圍內(nèi)等優(yōu)惠政策，銷售價格由政府核定的保障性住房。與經(jīng)濟適用房相類似的還有安居住房。是否為經(jīng)濟適用房最終以房屋產(chǎn)權(quán)登記證上的標(biāo)注為準(zhǔn)。《表二》說明3中所稱的“限價房”，是指政府采取招標(biāo)、拍賣、掛牌方式出讓商品住房用地時，提出限制銷售價格、限制銷售對象等要求，由開發(fā)企業(yè)建設(shè)的普通商品住房。

《表二》說明3中所稱的“自建房”，分為農(nóng)村自建房和城鎮(zhèn)自建房。農(nóng)村自建房是指在農(nóng)村宅基地上建筑的房屋。城鎮(zhèn)自建房是指依照法律規(guī)定個人在享有土地使用權(quán)的城鎮(zhèn)國有土地上建造的房屋。

各地區(qū)可能出現(xiàn)的其他類型的房產(chǎn)性質(zhì)，領(lǐng)導(dǎo)干部在填報時應(yīng)當(dāng)根據(jù)當(dāng)?shù)氐挠嘘P(guān)政策如實填報。

十七、《表二》第（4）項中的“股票”，在填報時應(yīng)注明所投資的股票名稱、編號及持有股票份額，還應(yīng)注明股票賬戶中填報前一日的股票市值和可用資金。

“基金”在填報時應(yīng)注明所持基金名稱、編號和持有基金份額，還應(yīng)注明基金賬戶中填報前一日的基金市值和可用資金。

《表二》說明4中的“所余資金數(shù)額”，即指股票賬戶或基金賬戶中的可用資金。

十八、《表二》第（4）項中的“股權(quán)激勵”，是指一種通過經(jīng)營者獲得公司股權(quán)形式給予企業(yè) 經(jīng)營者一定的經(jīng)濟權(quán)利，使他們能夠以股東的身份參與企業(yè)決策、分享利潤、承擔(dān)風(fēng)險的一種激勵方法。股權(quán)激勵有業(yè)績股票、股票期權(quán)、虛擬股票、股票增值權(quán)、限制性股票、延期支付、經(jīng)營者（員工）持股、管理層（員工）收購、賬面價值增值權(quán)等多種模式，在填報時應(yīng)注明其具體類型。

十九、《表二》第（4）項中所指的“投資型保險”，是指具有“保障”和“投資”雙重功能的保險產(chǎn)品，是將保險結(jié)合投資標(biāo)的（基金、股票、債券等）所衍生的新產(chǎn)品。保戶所繳納的保費，不全是用來買保險，有一部分是用來投資股票、基金、債券等其他金融商品，但保戶必須自己承擔(dān)投資風(fēng)險。

二十、《表二》（4）項中的“其他金融理財產(chǎn)品”主要包括外匯交易、貴金屬交易、股權(quán)投資、債券投資、信托投資、期權(quán)投資等其他金融投資方式。

二十一、《表二》第（5）項中的“配偶、共同生活的子女投資非上市公司、企業(yè)的情況”，應(yīng)填寫投資非上市公司企業(yè)的名稱、經(jīng)營范圍、注冊資本、所投資的金額及所占份額等內(nèi)容。

二十二、《表二》第（6）項“配偶、共同生 活的子女注冊個體工商戶、個人獨資企業(yè)或者合伙企業(yè)的情況”，應(yīng)填寫注冊企業(yè)或個體工商戶的名稱、經(jīng)營范圍、注冊資本、所投資的金額及所占份額等內(nèi)容。