第一篇:麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定及使用同意書
延長(zhǎng)縣人民醫(yī)院
麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定
一、為加強(qiáng)麻醉藥品、精神藥品處方開(kāi)具、使用、保存管理,保證正常醫(yī)療需要,防止流入非法渠道,根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》和《處方管理辦法(試行)》,制定本規(guī)定。
二、開(kāi)具麻醉藥品、精神藥品使用專用處方。
三、具有處方權(quán)的醫(yī)師在為患者首次開(kāi)具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時(shí),應(yīng)當(dāng)親自診查患者,為其建立相應(yīng)的病歷,留存患者身份證明復(fù)印件,要求其簽署《知情同意書》(附后)。病歷由醫(yī)療機(jī)構(gòu)保管。
四、麻醉藥品注射劑僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用,或者由醫(yī)療機(jī)構(gòu)派醫(yī)務(wù)人員出診至患者家中使用。
五、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求使用麻醉藥品非注射劑型和第一類精神藥品的患者每4個(gè)月復(fù)診或者隨診1次。
六、麻醉藥品非注射劑型和第一類精神藥品需要帶出醫(yī)療機(jī)構(gòu)外使用時(shí),具有處方權(quán)的醫(yī)師在患者或者其代辦人出示下列材料后方可開(kāi)具麻醉藥品、第一類精神藥品處方:
(一)二級(jí)以上醫(yī)院開(kāi)具的診斷證明;
(二)患者戶籍簿、身份證或者其他相關(guān)身份證明;
(三)代辦人員身份證明。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在患者門診病歷中留存代辦人員身份證明復(fù)印件。
七、麻醉藥品、精神藥品處方格式由3部分組成:
(一)前記:醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、處方編號(hào)、患者姓名、性別、年齡、身份證明編號(hào)、門診病歷號(hào)、代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號(hào)、科別、開(kāi)具日期等,并可添列??埔蟮捻?xiàng)目。
(二)正文:病情及診斷;以Rp或者R標(biāo)示,分列藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量。
(三)后記:醫(yī)師簽章、藥品金額以及審核、調(diào)配、核對(duì)、發(fā)藥的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員簽名。
八、麻醉藥品和第一類精神藥品處方的印刷用紙為淡紅色,處方右上角分別標(biāo)注“麻”、“精一”;第二類精神藥品處方的印刷用紙為淺綠色,處方右上角標(biāo)注“精二”。
九、麻醉藥品、精神藥品處方由醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照規(guī)定的樣式統(tǒng)一印制。
十、麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方為1次用量;其他劑型處方不得超過(guò)3日用量;控緩釋制劑處方不得超過(guò)7日用量。
十一、第二類精神藥品處方一般不得超過(guò)7日用量;對(duì)于某些特殊情況,處方用量可適當(dāng)延長(zhǎng),但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。
十二、為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開(kāi)具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方不得超過(guò)3日用量;其他劑型處方不得超過(guò)7日用量。
十三、對(duì)于需要特別加強(qiáng)管制的麻醉藥品,鹽酸二氫埃托啡處方為1次用量,藥品僅限于二級(jí)以上醫(yī)院內(nèi)使用;鹽酸哌替啶處方為1次用量,藥品僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。
十四、麻醉藥品處方至少保存3年,精神藥品處方至少保存2年。
延長(zhǎng)縣人民醫(yī)院
麻醉藥品、第一類精神藥品使用知情同意書
《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》于2005年11月1日實(shí)施。為了提高疼痛及相關(guān)疾病患者的生存質(zhì)量,方便患者領(lǐng)用麻醉藥品和第一類精神藥品(以下簡(jiǎn)稱麻醉和精神藥品),防止藥品流失,在首次建立門診病歷前,請(qǐng)您認(rèn)真閱讀以下內(nèi)容:
患者所擁有的權(quán)利:
(一)有在醫(yī)師、藥師指導(dǎo)下獲得藥品的權(quán)利;
(二)有從醫(yī)師、藥師、護(hù)師處獲得麻醉和精神藥品正確、安全、有效使用和保存常識(shí)的權(quán)利;
(三)有委托親屬或者監(jiān)護(hù)人代領(lǐng)麻醉藥品的權(quán)利;
(四)權(quán)利受侵害時(shí)向有關(guān)部門投訴的權(quán)利。
受理投訴衛(wèi)生行政主管部門:延長(zhǎng)縣衛(wèi)計(jì)局 電話:0911-8613563
二、患者及其親屬或者監(jiān)護(hù)人的義務(wù):
(一)遵守相關(guān)法律、法規(guī)及有關(guān)規(guī)定;
(二)如實(shí)說(shuō)明病情及是否有藥物依賴或藥物濫用史;
(三)患者不再使用麻醉和精神藥品時(shí),立即停止取藥并將剩余的藥品無(wú)償交回建立門診病歷醫(yī)院;
(四)不向他人轉(zhuǎn)讓或者販賣麻醉和精神藥品。
三、重要提示:
(一)麻醉和精神藥品僅供患者因疾病需要而使用,其他一切用作他用或者非法持有的行為,都可能導(dǎo)致您觸犯刑律或其它法律、規(guī)定,要承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任。
(二)違反有關(guān)規(guī)定時(shí),患者或者代辦人均要承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任。
以上內(nèi)容本人已經(jīng)詳細(xì)閱讀,同意在享有上述權(quán)利的同時(shí),履行相應(yīng)的義務(wù)。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)(章): 年 月 日 患者(家屬)簽名: 年 月 日
經(jīng)辦人簽名: 年 月 日
第二篇:麻醉藥品、一類精神藥品處方管理規(guī)定
麻醉藥品、一類精神藥品處方管理規(guī)定
一、概述1、2、麻醉藥品是指連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體身體依賴性能成癮的藥物。
精神藥品是指直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng),使之興奮或抑制,連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品。
二、麻醉藥品、一類精神藥品處方權(quán)的授予
開(kāi)具麻醉藥品、一類精神藥品的醫(yī)師必須具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格證,經(jīng)醫(yī)院組織培訓(xùn)考核合格后,由所在醫(yī)院授予麻醉處方權(quán)。藥師經(jīng)培訓(xùn)考核合格后,由所在醫(yī)院授予麻醉藥品、一類精神藥品處方調(diào)配權(quán)
三、麻醉藥品、一類精神藥品的限量
1、針對(duì)普通患者:注射劑處方為一次用量,其它劑型不得超過(guò)三日用量,控緩釋劑型處方不得超過(guò)七日用量;二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)七日用量。
2、針對(duì)癌痛、慢性中重度非癌痛患者,注射劑處方不得超過(guò)三日用量,控緩釋劑型處方不得超過(guò)十五日用量,其它劑型處方不得超過(guò)七日用量。
3、門(急)診癌痛和中重度疼痛患者需長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的,首診應(yīng)簽署《知情同意書》,并建立相應(yīng)的病歷,病歷包括:二級(jí)以上醫(yī)院開(kāi)具的診斷證明書;患者有效身份證明文件;為患者代辦人員身份證明文件。4、5、6、為住院患者開(kāi)具麻醉藥品、一類精神藥品處方應(yīng)逐日開(kāi)具,每張?zhí)幏綖橐蝗粘S昧?。鹽酸哌替啶注射劑不宜長(zhǎng)期用于癌痛及慢性、中重度非癌痛患者。
鹽酸二氫埃托啡處方僅限一次用量,限二級(jí)以上醫(yī)院內(nèi)使用;鹽酸哌替啶處方為一次用量,僅限醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。
四、麻醉藥品處方書寫注意事項(xiàng):
麻醉藥品處方應(yīng)書寫完整,字跡清楚,處方醫(yī)生簽名并蓋章,配方時(shí)應(yīng)嚴(yán)格審查,藥房配方和復(fù)核人員應(yīng)雙簽名。
五、麻醉藥品和第一類精神藥品使用注意事項(xiàng):
1、禁止非法使用、儲(chǔ)存、轉(zhuǎn)讓、或借用麻醉藥品和第一類精神藥品,購(gòu)買的麻醉藥品和第一類精神藥品只準(zhǔn)在本單位使用,不得轉(zhuǎn)售。
2、醫(yī)務(wù)人員不得為自己開(kāi)具麻醉藥品和第一類精神藥品處方,對(duì)利用職務(wù)之便為他人開(kāi)具不符合規(guī)定的處方、或者為自己開(kāi)具處方,騙取、濫用麻醉藥品和第一類精神藥品的直接負(fù)責(zé)人員,由單位給予行政處分,并報(bào)上級(jí)衛(wèi)生行政主管部門;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任。
六、麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存時(shí)間:
麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)單獨(dú)存放,處方保存時(shí)間為三年。處方保存期滿后,經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、登記備案,方可銷毀。
七、麻醉藥品和第一類精神藥品的管理:
麻醉藥品和第一類精神藥品實(shí)行“五專一定”,即“專人負(fù)責(zé)”“專柜加鎖”“專用賬冊(cè)”“專用處方”“專冊(cè)登記”并“定點(diǎn)采購(gòu)”。
第三篇:麻醉藥品、一類精神藥品處方管理規(guī)定
麻醉藥品、一類精神藥品處方管理規(guī)定
一、概述
1、麻醉藥品是指連續(xù)使用后產(chǎn)生身體依賴性,能成癮的藥品;
2、精神藥品是指直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng),使之興奮或抑制,連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品。
二、麻醉藥品處方權(quán)的授予
開(kāi)具麻醉藥品的醫(yī)師必須具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格證,經(jīng)區(qū)衛(wèi)生局組織培訓(xùn)考核合格后,由區(qū)衛(wèi)生局授予麻醉藥品處方權(quán)。
1、麻醉藥品、第一類精神藥品處方量:
①、針對(duì)普通患者:注射劑處方為一次用量,其他劑型不得超過(guò)三日用量,控緩釋制劑處方不得超過(guò)七日用量。
②、針對(duì)癌痛,慢性中重度非癌痛患者,注射劑處方不超過(guò)三日用量,控緩釋劑處方不得超過(guò)十五日用量,其它劑型不超過(guò)七日用量。
2、第二類精神藥品處方量
一般不得超過(guò)七日用量,特殊情況可以適當(dāng)延長(zhǎng),但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。
3、再次調(diào)配患者使用的麻醉、第一類精神藥品的針劑時(shí),須將原批號(hào)的空安瓿收回,并記錄收回的空安瓿數(shù)量。
4、鹽酸哌替啶注射劑不宜長(zhǎng)期用于癌痛及慢性中、重度非癌痛患者。
三、麻醉藥品處方書寫注意事項(xiàng): 麻醉藥品處方應(yīng)書寫完整,字跡清楚。處方醫(yī)生簽全名,配方時(shí)應(yīng)嚴(yán)格審查,藥房配方和核對(duì)人員應(yīng)雙簽名。
四、麻醉藥品和精神藥品使用注意事項(xiàng):
1、禁止非法使用、儲(chǔ)存、轉(zhuǎn)讓、或借用麻醉藥品。購(gòu)買的精神藥品只準(zhǔn)在本單位使用,不得轉(zhuǎn)售。
2、醫(yī)務(wù)人員不得為自己開(kāi)處方使用麻醉藥品;對(duì)利用職務(wù)之便為他人開(kāi)具不符合規(guī)定的處方,或者為自己開(kāi)具處方,騙取、濫用麻醉藥品的直接負(fù)責(zé)人員,由單位給予行政處分,并上報(bào)衛(wèi)生行政主管部門。
五、處方保管時(shí)間:
麻醉藥品和精神藥品的處方應(yīng)單獨(dú)存放,麻醉藥品處方至少保存三年,精神藥品處方至少保存二年。
六、麻醉藥品、一類精神藥品的管理: 麻醉藥品、一類精神藥品實(shí)行“一定五專”,即“定麻醉藥品處方權(quán)醫(yī)師”,并“專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用賬冊(cè)、專用處方,專冊(cè)登記”,做到帳物相符。
重慶市沙坪壩區(qū)曾家社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心
二零一二年一月一日
第四篇:麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定
麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定
一、為加強(qiáng)麻醉藥品、精神藥品處方開(kāi)具、使用、保存管理,保證正常醫(yī)療需要,防止流入非法渠道,根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》和《處方管理辦法(試行)》,制定本規(guī)定。
二、開(kāi)具麻醉藥品、精神藥品使用專用處方。
三、具有處方權(quán)的醫(yī)師在為患者首次開(kāi)具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時(shí),應(yīng)當(dāng)親自診查患者,為其建立相應(yīng)的病歷,留存患者身份證明復(fù)印件,要求其簽署《知情同意書》(附后)。病歷由醫(yī)療機(jī)構(gòu)保管。
四、麻醉藥品注射劑僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用,或者由醫(yī)療機(jī)構(gòu)派醫(yī)務(wù)人員出診至患者家中使用。
五、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求使用麻醉藥品非注射劑型和第一類精神藥品的患者每4個(gè)月復(fù)診或者隨診1次。
六、麻醉藥品非注射劑型和第一類精神藥品需要帶出醫(yī)療機(jī)構(gòu)外使用時(shí),具有處方權(quán)的醫(yī)師在患者或者其代辦人出示下列材料后方可開(kāi)具麻醉藥品、第一類精神藥品處方:
(一)二級(jí)以上醫(yī)院開(kāi)具的診斷證明;
(二)患者戶籍簿、身份證或者其他相關(guān)身份證明;
(三)代辦人員身份證明。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在患者門診病歷中留存代辦人員身份證明復(fù)印件。
七、麻醉藥品、精神藥品處方格式由3部分組成:
(一)前記:醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、處方編號(hào)、患者姓名、性別、年齡、身份證明編號(hào)、門診病歷號(hào)、代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號(hào)、科別、開(kāi)具日期等,并可添列??埔蟮捻?xiàng)目。
(二)正文:病情及診斷;以Rp或者R標(biāo)示,分列藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量。
(三)后記:醫(yī)師簽章、藥品金額以及審核、調(diào)配、核對(duì)、發(fā)藥的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員簽名。
八、麻醉藥品和第一類精神藥品處方的印刷用紙為淡紅色,處方右上角分別標(biāo)注“麻”、“精一”;第二類精神藥品處方的印刷用紙為白色,處方右上角標(biāo)注“精二”。
九、麻醉藥品、精神藥品處方由醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照規(guī)定的樣式統(tǒng)一印制。
十、麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方為1次用量;其他劑型處方不得超過(guò)3日用量;控緩釋制劑處方不得超過(guò)7日用量。
十一、第二類精神藥品處方一般不得超過(guò)7日用量;對(duì)于某些特殊情況,處方用量可適當(dāng)延長(zhǎng),但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。
十二、為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開(kāi)具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方不得超過(guò)3日用量;其他劑型處方不得超過(guò)7日用量。
十三、對(duì)于需要特別加強(qiáng)管制的麻醉藥品,鹽酸二氫埃托啡處方為1次用量,藥品僅限于二級(jí)以上醫(yī)院內(nèi)使用;鹽酸哌替啶處方為1次用量,藥品僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。
十四、麻醉藥品處方至少保存3年,精神藥品處方至少保存2年。
麻醉藥品、第一類精神藥品使用知情同意書(略)
第五篇:麻醉藥品、第一類精神藥品使用知情同意書
麻醉藥品、第一類精神藥品使用知情同意書
國(guó)家頒布的《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》于2005年11月1日實(shí)施。為了提高疼
痛及相關(guān)疾病患者的生存質(zhì)量,方便患者領(lǐng)用麻醉藥品和第一類精神藥品(以下簡(jiǎn)稱麻醉和
精神藥品),防止藥品流失,在首次建立門診病例時(shí),請(qǐng)您認(rèn)真閱讀以下內(nèi)容:
一、患者所擁有的權(quán)利:
(一)有在醫(yī)師、藥師指導(dǎo)下獲得藥品的權(quán)利;
(二)有從醫(yī)師、藥師、護(hù)師處獲得麻醉和精神藥品正確、安全、有效使用和保存常識(shí)的權(quán)
利;
(三)有委托親屬或者監(jiān)護(hù)人代領(lǐng)麻醉藥品的權(quán)利;
(四)權(quán)利受侵害時(shí)向有關(guān)部門投訴的權(quán)利。
受理投訴衛(wèi)生行政主管部門:慈溪市衛(wèi)生局電話:0574-63829199
二:患者及其親屬或者監(jiān)護(hù)人的義務(wù):
(一)遵守相關(guān)法律、法規(guī)及有關(guān)規(guī)定;
(二)如實(shí)說(shuō)明病情及是否有藥品依賴或藥物濫用史;
(三)患者不再使用麻醉和精神藥品時(shí),立即停止取藥并將剩余的藥品無(wú)償交回建立門診病
歷醫(yī)院;
(四)不向他人轉(zhuǎn)讓或者販賣麻醉和精神藥品。
三、重要提示:
(一)麻醉和精神藥品僅供患者因疾病需要而使用,其他一切用作他用或者非法持有的行為,都可能導(dǎo)致
您觸犯刑律或其他法律、法規(guī),要承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任。
(二)違反有關(guān)規(guī)定時(shí),患者或者代辦人均要承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任。
以上內(nèi)容本人已詳細(xì)閱讀,同意在享有上述權(quán)利的同時(shí),履行相應(yīng)的義務(wù)。
醫(yī)療及機(jī)構(gòu)(章):患者(家屬)簽名:
經(jīng)辦人簽名:
年月日年月日