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      《麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定》培訓試題5篇

      時間:2019-05-13 12:32:45下載本文作者:會員上傳
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      第一篇:《麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定》培訓試題

      《醫(yī)療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》 《麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定》培訓試題 科室:姓名:分數:

      1、等部門參加的麻醉、精神藥品管理機構,指定人員負責麻醉藥品、第一類精神藥品日常管理工作。

      2、根據本單位醫(yī)療需要,按照有關規(guī)定購進麻醉藥品、第一類精神藥品,保持合理庫存。購買藥品付款應當采取方式。

      3、醫(yī)療機構對過期、損壞麻醉藥品、第一類精神藥品進行銷毀時,應當向所在地提出申請,在衛(wèi)生行政部門監(jiān)督下進行銷毀,并對銷毀情況進行登記。

      4、醫(yī)師開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時,應當在中記錄。

      5、開具麻醉藥品、第一類精神藥品使用處方。

      6、麻醉藥品注射劑型僅限于使用或者由醫(yī)務人員出診至患者家中使用;

      7、為院外使用麻醉藥品非注射劑型、精神藥品患者開具的處方不得在藥房配藥。

      8、對麻醉藥品、第一類精神藥品的購入、儲存、發(fā)放、調配、使用實行理和追蹤,必要時可以及時查找或者追回。

      9、醫(yī)療機構應當對麻醉藥品、第一類精神藥品處方統一編號,立處方保管、領取、使用、退回、銷毀管理制度。

      10、患者使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑或者貼劑的,再次調配時,應當要求患者將的空安瓿或者用過的貼劑交回,并記錄收回的空安瓿或者廢貼數量。

      11、具有處方權的醫(yī)師在為患者首次開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時,應當親自診查患者,為其建立相應的病歷,留存患者復印件,要求其簽署《知情同意書》。病歷由醫(yī)療機構保管。

      12、麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方為用量;其他劑型處方不得超過用量;控緩釋制劑處方不得超過用量。

      13、第二類精神藥品處方一般不得超過用量;對于某些特殊情況,處方用量可適當延長,但醫(yī)師應當注明理由。

      14、為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方不得超過用量;其他劑型處方不得超過

      第二篇:麻醉藥品、一類精神藥品處方管理規(guī)定

      麻醉藥品、一類精神藥品處方管理規(guī)定

      一、概述1、2、麻醉藥品是指連續(xù)使用后易產生身體身體依賴性能成癮的藥物。

      精神藥品是指直接作用于中樞神經系統,使之興奮或抑制,連續(xù)使用能產生依賴性的藥品。

      二、麻醉藥品、一類精神藥品處方權的授予

      開具麻醉藥品、一類精神藥品的醫(yī)師必須具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格證,經醫(yī)院組織培訓考核合格后,由所在醫(yī)院授予麻醉處方權。藥師經培訓考核合格后,由所在醫(yī)院授予麻醉藥品、一類精神藥品處方調配權

      三、麻醉藥品、一類精神藥品的限量

      1、針對普通患者:注射劑處方為一次用量,其它劑型不得超過三日用量,控緩釋劑型處方不得超過七日用量;二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^七日用量。

      2、針對癌痛、慢性中重度非癌痛患者,注射劑處方不得超過三日用量,控緩釋劑型處方不得超過十五日用量,其它劑型處方不得超過七日用量。

      3、門(急)診癌痛和中重度疼痛患者需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的,首診應簽署《知情同意書》,并建立相應的病歷,病歷包括:二級以上醫(yī)院開具的診斷證明書;患者有效身份證明文件;為患者代辦人員身份證明文件。4、5、6、為住院患者開具麻醉藥品、一類精神藥品處方應逐日開具,每張?zhí)幏綖橐蝗粘S昧?。鹽酸哌替啶注射劑不宜長期用于癌痛及慢性、中重度非癌痛患者。

      鹽酸二氫埃托啡處方僅限一次用量,限二級以上醫(yī)院內使用;鹽酸哌替啶處方為一次用量,僅限醫(yī)療機構內使用。

      四、麻醉藥品處方書寫注意事項:

      麻醉藥品處方應書寫完整,字跡清楚,處方醫(yī)生簽名并蓋章,配方時應嚴格審查,藥房配方和復核人員應雙簽名。

      五、麻醉藥品和第一類精神藥品使用注意事項:

      1、禁止非法使用、儲存、轉讓、或借用麻醉藥品和第一類精神藥品,購買的麻醉藥品和第一類精神藥品只準在本單位使用,不得轉售。

      2、醫(yī)務人員不得為自己開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方,對利用職務之便為他人開具不符合規(guī)定的處方、或者為自己開具處方,騙取、濫用麻醉藥品和第一類精神藥品的直接負責人員,由單位給予行政處分,并報上級衛(wèi)生行政主管部門;構成犯罪的,依法追究刑事責任。

      六、麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存時間:

      麻醉藥品和第一類精神藥品處方應單獨存放,處方保存時間為三年。處方保存期滿后,經醫(yī)療機構負責人批準、登記備案,方可銷毀。

      七、麻醉藥品和第一類精神藥品的管理:

      麻醉藥品和第一類精神藥品實行“五專一定”,即“專人負責”“專柜加鎖”“專用賬冊”“專用處方”“專冊登記”并“定點采購”。

      第三篇:麻醉藥品、一類精神藥品處方管理規(guī)定

      麻醉藥品、一類精神藥品處方管理規(guī)定

      一、概述

      1、麻醉藥品是指連續(xù)使用后產生身體依賴性,能成癮的藥品;

      2、精神藥品是指直接作用于中樞神經系統,使之興奮或抑制,連續(xù)使用能產生依賴性的藥品。

      二、麻醉藥品處方權的授予

      開具麻醉藥品的醫(yī)師必須具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格證,經區(qū)衛(wèi)生局組織培訓考核合格后,由區(qū)衛(wèi)生局授予麻醉藥品處方權。

      1、麻醉藥品、第一類精神藥品處方量:

      ①、針對普通患者:注射劑處方為一次用量,其他劑型不得超過三日用量,控緩釋制劑處方不得超過七日用量。

      ②、針對癌痛,慢性中重度非癌痛患者,注射劑處方不超過三日用量,控緩釋劑處方不得超過十五日用量,其它劑型不超過七日用量。

      2、第二類精神藥品處方量

      一般不得超過七日用量,特殊情況可以適當延長,但醫(yī)師應當注明理由。

      3、再次調配患者使用的麻醉、第一類精神藥品的針劑時,須將原批號的空安瓿收回,并記錄收回的空安瓿數量。

      4、鹽酸哌替啶注射劑不宜長期用于癌痛及慢性中、重度非癌痛患者。

      三、麻醉藥品處方書寫注意事項: 麻醉藥品處方應書寫完整,字跡清楚。處方醫(yī)生簽全名,配方時應嚴格審查,藥房配方和核對人員應雙簽名。

      四、麻醉藥品和精神藥品使用注意事項:

      1、禁止非法使用、儲存、轉讓、或借用麻醉藥品。購買的精神藥品只準在本單位使用,不得轉售。

      2、醫(yī)務人員不得為自己開處方使用麻醉藥品;對利用職務之便為他人開具不符合規(guī)定的處方,或者為自己開具處方,騙取、濫用麻醉藥品的直接負責人員,由單位給予行政處分,并上報衛(wèi)生行政主管部門。

      五、處方保管時間:

      麻醉藥品和精神藥品的處方應單獨存放,麻醉藥品處方至少保存三年,精神藥品處方至少保存二年。

      六、麻醉藥品、一類精神藥品的管理: 麻醉藥品、一類精神藥品實行“一定五?!?,即“定麻醉藥品處方權醫(yī)師”,并“專人負責、專柜加鎖、專用賬冊、專用處方,專冊登記”,做到帳物相符。

      重慶市沙坪壩區(qū)曾家社區(qū)衛(wèi)生服務中心

      二零一二年一月一日

      第四篇:麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定

      麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定

      一、為加強麻醉藥品、精神藥品處方開具、使用、保存管理,保證正常醫(yī)療需要,防止流入非法渠道,根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》和《處方管理辦法(試行)》,制定本規(guī)定。

      二、開具麻醉藥品、精神藥品使用專用處方。

      三、具有處方權的醫(yī)師在為患者首次開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時,應當親自診查患者,為其建立相應的病歷,留存患者身份證明復印件,要求其簽署《知情同意書》(附后)。病歷由醫(yī)療機構保管。

      四、麻醉藥品注射劑僅限于醫(yī)療機構內使用,或者由醫(yī)療機構派醫(yī)務人員出診至患者家中使用。

      五、醫(yī)療機構應當要求使用麻醉藥品非注射劑型和第一類精神藥品的患者每4個月復診或者隨診1次。

      六、麻醉藥品非注射劑型和第一類精神藥品需要帶出醫(yī)療機構外使用時,具有處方權的醫(yī)師在患者或者其代辦人出示下列材料后方可開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方:

      (一)二級以上醫(yī)院開具的診斷證明;

      (二)患者戶籍簿、身份證或者其他相關身份證明;

      (三)代辦人員身份證明。

      醫(yī)療機構應當在患者門診病歷中留存代辦人員身份證明復印件。

      七、麻醉藥品、精神藥品處方格式由3部分組成:

      (一)前記:醫(yī)療機構名稱、處方編號、患者姓名、性別、年齡、身份證明編號、門診病歷號、代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別、開具日期等,并可添列??埔蟮捻椖?。

      (二)正文:病情及診斷;以Rp或者R標示,分列藥品名稱、規(guī)格、數量、用法用量。

      (三)后記:醫(yī)師簽章、藥品金額以及審核、調配、核對、發(fā)藥的藥學專業(yè)技術人員簽名。

      八、麻醉藥品和第一類精神藥品處方的印刷用紙為淡紅色,處方右上角分別標注“麻”、“精一”;第二類精神藥品處方的印刷用紙為白色,處方右上角標注“精二”。

      九、麻醉藥品、精神藥品處方由醫(yī)療機構按照規(guī)定的樣式統一印制。

      十、麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方為1次用量;其他劑型處方不得超過3日用量;控緩釋制劑處方不得超過7日用量。

      十一、第二類精神藥品處方一般不得超過7日用量;對于某些特殊情況,處方用量可適當延長,但醫(yī)師應當注明理由。

      十二、為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方不得超過3日用量;其他劑型處方不得超過7日用量。

      十三、對于需要特別加強管制的麻醉藥品,鹽酸二氫埃托啡處方為1次用量,藥品僅限于二級以上醫(yī)院內使用;鹽酸哌替啶處方為1次用量,藥品僅限于醫(yī)療機構內使用。

      十四、麻醉藥品處方至少保存3年,精神藥品處方至少保存2年。

      麻醉藥品、第一類精神藥品使用知情同意書(略)

      第五篇:麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定及使用同意書

      延長縣人民醫(yī)院

      麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定

      一、為加強麻醉藥品、精神藥品處方開具、使用、保存管理,保證正常醫(yī)療需要,防止流入非法渠道,根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》和《處方管理辦法(試行)》,制定本規(guī)定。

      二、開具麻醉藥品、精神藥品使用專用處方。

      三、具有處方權的醫(yī)師在為患者首次開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時,應當親自診查患者,為其建立相應的病歷,留存患者身份證明復印件,要求其簽署《知情同意書》(附后)。病歷由醫(yī)療機構保管。

      四、麻醉藥品注射劑僅限于醫(yī)療機構內使用,或者由醫(yī)療機構派醫(yī)務人員出診至患者家中使用。

      五、醫(yī)療機構應當要求使用麻醉藥品非注射劑型和第一類精神藥品的患者每4個月復診或者隨診1次。

      六、麻醉藥品非注射劑型和第一類精神藥品需要帶出醫(yī)療機構外使用時,具有處方權的醫(yī)師在患者或者其代辦人出示下列材料后方可開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方:

      (一)二級以上醫(yī)院開具的診斷證明;

      (二)患者戶籍簿、身份證或者其他相關身份證明;

      (三)代辦人員身份證明。

      醫(yī)療機構應當在患者門診病歷中留存代辦人員身份證明復印件。

      七、麻醉藥品、精神藥品處方格式由3部分組成:

      (一)前記:醫(yī)療機構名稱、處方編號、患者姓名、性別、年齡、身份證明編號、門診病歷號、代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別、開具日期等,并可添列??埔蟮捻椖俊?/p>

      (二)正文:病情及診斷;以Rp或者R標示,分列藥品名稱、規(guī)格、數量、用法用量。

      (三)后記:醫(yī)師簽章、藥品金額以及審核、調配、核對、發(fā)藥的藥學專業(yè)技術人員簽名。

      八、麻醉藥品和第一類精神藥品處方的印刷用紙為淡紅色,處方右上角分別標注“麻”、“精一”;第二類精神藥品處方的印刷用紙為淺綠色,處方右上角標注“精二”。

      九、麻醉藥品、精神藥品處方由醫(yī)療機構按照規(guī)定的樣式統一印制。

      十、麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方為1次用量;其他劑型處方不得超過3日用量;控緩釋制劑處方不得超過7日用量。

      十一、第二類精神藥品處方一般不得超過7日用量;對于某些特殊情況,處方用量可適當延長,但醫(yī)師應當注明理由。

      十二、為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方不得超過3日用量;其他劑型處方不得超過7日用量。

      十三、對于需要特別加強管制的麻醉藥品,鹽酸二氫埃托啡處方為1次用量,藥品僅限于二級以上醫(yī)院內使用;鹽酸哌替啶處方為1次用量,藥品僅限于醫(yī)療機構內使用。

      十四、麻醉藥品處方至少保存3年,精神藥品處方至少保存2年。

      延長縣人民醫(yī)院

      麻醉藥品、第一類精神藥品使用知情同意書

      《麻醉藥品和精神藥品管理條例》于2005年11月1日實施。為了提高疼痛及相關疾病患者的生存質量,方便患者領用麻醉藥品和第一類精神藥品(以下簡稱麻醉和精神藥品),防止藥品流失,在首次建立門診病歷前,請您認真閱讀以下內容:

      患者所擁有的權利:

      (一)有在醫(yī)師、藥師指導下獲得藥品的權利;

      (二)有從醫(yī)師、藥師、護師處獲得麻醉和精神藥品正確、安全、有效使用和保存常識的權利;

      (三)有委托親屬或者監(jiān)護人代領麻醉藥品的權利;

      (四)權利受侵害時向有關部門投訴的權利。

      受理投訴衛(wèi)生行政主管部門:延長縣衛(wèi)計局 電話:0911-8613563

      二、患者及其親屬或者監(jiān)護人的義務:

      (一)遵守相關法律、法規(guī)及有關規(guī)定;

      (二)如實說明病情及是否有藥物依賴或藥物濫用史;

      (三)患者不再使用麻醉和精神藥品時,立即停止取藥并將剩余的藥品無償交回建立門診病歷醫(yī)院;

      (四)不向他人轉讓或者販賣麻醉和精神藥品。

      三、重要提示:

      (一)麻醉和精神藥品僅供患者因疾病需要而使用,其他一切用作他用或者非法持有的行為,都可能導致您觸犯刑律或其它法律、規(guī)定,要承擔相應法律責任。

      (二)違反有關規(guī)定時,患者或者代辦人均要承擔相應法律責任。

      以上內容本人已經詳細閱讀,同意在享有上述權利的同時,履行相應的義務。

      醫(yī)療機構(章): 年 月 日 患者(家屬)簽名: 年 月 日

      經辦人簽名: 年 月 日

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