第一篇：寧波出入境檢驗(yàn)檢疫局出口植物源性食品原料要點(diǎn)

寧波出入境檢驗(yàn)檢疫局出口植物源性食品原料

種植基地檢驗(yàn)檢疫備案工作規(guī)范

第一章

總

則

第一條

為進(jìn)一步提高寧波地區(qū)出口植物源性食品的質(zhì)量安全水平，規(guī)范出口植物源性食品原料種植基地檢驗(yàn)檢疫備案管理工作，根據(jù)《中華人民共和國進(jìn)出口商品檢驗(yàn)法》及其實(shí)施條例、《中華人民共和國食品衛(wèi)生法》、《農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全法》、《國務(wù)院關(guān)于加強(qiáng)食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》，以及國家質(zhì)檢總局《進(jìn)出境蔬菜檢驗(yàn)檢疫管理辦法(試行)》、《關(guān)于加強(qiáng)出口植物源性食品原料種植基地檢驗(yàn)檢疫備案管理的通知》(國質(zhì)檢食函〔2008〕261號(hào))等有關(guān)法律法規(guī)和規(guī)范性文件，制定本工作規(guī)范。

第二條

本工作規(guī)范適用于寧波地區(qū)出口植物源性食品原料種植基地(以下簡稱種植基地)檢驗(yàn)檢疫備案的申請(qǐng)、受理、考核、批準(zhǔn)、發(fā)證和監(jiān)督管理。

第三條

本工作規(guī)范中植物源性食品包括蔬菜、食用菌、糧食及豆類、油籽油料類、干堅(jiān)果、籽仁類、植物源性調(diào)料、可兼作食品的植物源性中藥材等。

第四條

寧波出入境檢驗(yàn)檢疫局(以下簡稱寧波局)植檢處主管寧波地區(qū)種植基地檢驗(yàn)檢疫備案管理工作，批準(zhǔn)考核合格的種植基地并發(fā)證；各分支機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)種植基地檢驗(yàn)檢疫備案的申請(qǐng)、受理、考核和日常監(jiān)督管理工作。

第二章

申

請(qǐng)

第五條

種植基地檢驗(yàn)檢疫備案由出口食品生產(chǎn)加工企業(yè)(以下簡稱生產(chǎn)企業(yè))或種植基地向基地所在地出入境檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)(以下簡稱檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu))提出書面申請(qǐng)。

第六條

申請(qǐng)種植基地檢驗(yàn)檢疫備案的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備以下條件：

㈠ 法人資格企業(yè)；

㈡ 獲得出口食品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生注冊(cè)登記資格； ㈢ 具有對(duì)種植基地的合法管理權(quán)限；

㈣ 具有與種植基地業(yè)務(wù)相適應(yīng)的管理能力；

㈤ 法律法規(guī)及國家質(zhì)檢總局規(guī)定的其他條件。

第七條

生產(chǎn)企業(yè)或種植基地申請(qǐng)基地檢驗(yàn)檢疫備案應(yīng)提交如下材料：

㈠ 生產(chǎn)企業(yè)或種植基地對(duì)基地具有合法管理權(quán)限的有效證明文件；

㈡ 出口植物源性食品原料種植基地檢驗(yàn)檢疫備案申請(qǐng)表(一式三份)(詳見附件1)；

㈢ 對(duì)基地的各項(xiàng)管理制度，主要包括基地管理機(jī)構(gòu)設(shè)置、種植操作規(guī)范、農(nóng)業(yè)化學(xué)品管理制度、采收運(yùn)輸管理制度、疫情監(jiān)控與病蟲害防治制度、有毒有害物質(zhì)檢測(cè)制度、產(chǎn)品溯源管理制度等；

㈣ 基地負(fù)責(zé)人、植保員的相關(guān)資格證明材料； ㈤ 基地有關(guān)信息，如地塊位置、平面圖以及照片。各地塊在平面圖中的標(biāo)示應(yīng)清晰、統(tǒng)一、規(guī)范。照片應(yīng)包括基地標(biāo)識(shí)牌、基地全景、近照、藥品存放點(diǎn)等；

㈥ 生產(chǎn)企業(yè)的《出口食品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生注冊(cè)/登記證書》復(fù)印件或種植基地營業(yè)執(zhí)照；

㈦ 基地土壤檢測(cè)報(bào)告，檢測(cè)項(xiàng)目包括重金屬(鎘、總汞)、農(nóng)藥殘留(六六

六、滴滴涕等)，并提供抽樣的方位圖，基地土壤應(yīng)符合土壤環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(GB15618-1995)二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)以上。

㈧ 基地水質(zhì)檢測(cè)報(bào)告，檢測(cè)項(xiàng)目包括重金屬(鎘、汞、總砷、鉛)，基地灌溉水質(zhì)應(yīng)符合農(nóng)田灌溉水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)(GB5084-2005)。

㈨ 基地土壤、水質(zhì)應(yīng)由具備資質(zhì)的實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)，提供正本檢測(cè)報(bào)告，檢測(cè)報(bào)告一年內(nèi)有效。

㈩ 基地視必要時(shí)提供空氣環(huán)境監(jiān)測(cè)報(bào)告；

(十一)基地使用農(nóng)藥清單，使用農(nóng)藥成分分析報(bào)告及殘留基準(zhǔn)，分析報(bào)告一年內(nèi)有效；

(十二)施藥人員安全措施；施藥后的安全處理程序(空瓶、剩余農(nóng)藥、噴藥用具)；(十三)灌溉水管理制度；

(十四)各項(xiàng)記錄表格(農(nóng)藥、化肥、栽培記錄等表格)；(十五)其他需要的材料。

上述資料均需生產(chǎn)企業(yè)或種植基地加蓋公章。

第八條

備案基地基本條件和要求。

㈠ 連片并具有一定的規(guī)模，面積一般應(yīng)不少于100畝(蔬菜大棚種植基地和食用菌種植基地的規(guī)模要求可適當(dāng)放寬)。以50至100畝為一個(gè)地塊進(jìn)行管理，輸日菠菜基地以30畝為一個(gè)地塊。

㈡ 基地周圍應(yīng)具有天然或人工的有效隔離帶。㈢ 基地周圍無污染源如：化工廠、造紙廠、專業(yè)飼養(yǎng)場(chǎng)、垃圾處理廠、醫(yī)院及污水排放管道等。

㈣ 有清潔無污染的灌溉水源。

㈤ 配有專用的農(nóng)藥噴灑工具及其他農(nóng)用器具。㈥ 蔬菜基地應(yīng)有植保員專用工作室。

㈦ 農(nóng)藥噴灑工具及其他農(nóng)用器具應(yīng)有固定的存放場(chǎng)所并設(shè)有固定防盜設(shè)施。

第九條

備案種植基地管理要求。

應(yīng)設(shè)有專門的部門和專人負(fù)責(zé)備案種植基地的管理，并制定備案種植基地有關(guān)管理制度。

㈠ 制訂種植基地管理制度，并按基地或地塊建立栽培檔案，內(nèi)容應(yīng)包括基地管理的組織機(jī)構(gòu)圖，基地管理員和植保員職責(zé)，基地地塊的組成清單、面積及地塊圖等。

㈡ 建立良好種植規(guī)范，并詳細(xì)記錄植物源性食品原料栽培過程中的農(nóng)事活動(dòng)，內(nèi)容包括播種、施肥、除草、病蟲害防治、收獲等。

㈢ 建立農(nóng)業(yè)投入品管理制度和索證索票制度，內(nèi)容包括在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)全過程中使用的農(nóng)藥、化肥、飼料、種子等農(nóng)業(yè)投入品的采購、保管、發(fā)放、配制、施用和殘留監(jiān)控措施等內(nèi)容，并有農(nóng)業(yè)投入品的出入庫記錄和分發(fā)檔案。

㈣ 建立可選用農(nóng)藥清單，清單內(nèi)容應(yīng)包括農(nóng)藥的中文名稱(包括商品名)、英文名稱、登記號(hào)、安全間隔期、作用及使用標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范和稀釋表等。

㈤ 建立采收、運(yùn)輸管理制度，確保新鮮原料在農(nóng)藥安全間隔期后采收，并做好新鮮原料采收和流向記錄，記錄內(nèi)容包括新鮮原料的采收日期、采收方式、采收地塊、數(shù)量等。

㈥ 建立種植基地新鮮原料有毒有害物質(zhì)檢驗(yàn)監(jiān)控制度。包括抽樣方法和頻率、檢測(cè)項(xiàng)目、檢測(cè)方法等。

㈦ 建立原料批次溯源管理制度，確保出口植物源性食品的可追溯性。

㈧ 基地的各項(xiàng)記錄至少保存2年。第十條

備案種植基地農(nóng)用物資管理要求。

㈠ 有健全的農(nóng)藥用藥管理制度和控制農(nóng)藥殘留的措施，備案基地使用的原材料、輔料、設(shè)施、農(nóng)業(yè)投入品等須實(shí)行三統(tǒng)一，即：統(tǒng)一購買，統(tǒng)一供應(yīng)，統(tǒng)一使用。

㈡ 應(yīng)配備專門的部門負(fù)責(zé)備案基地農(nóng)用物資的管理，建立農(nóng)藥、化肥等農(nóng)用物資購買、分發(fā)和領(lǐng)用臺(tái)帳記錄，相關(guān)記錄至少保存2年。

㈢ 種植基地使用的農(nóng)藥必須符合我國和進(jìn)口國的要求，嚴(yán)禁存放、使用我國和進(jìn)口國明令禁止的農(nóng)藥。

㈣ 有詳細(xì)的農(nóng)業(yè)投入品作業(yè)指導(dǎo)書和農(nóng)藥成分說明書和檢測(cè)合格證，農(nóng)藥應(yīng)由基地植保員領(lǐng)取并負(fù)責(zé)按照作業(yè)指導(dǎo)書科學(xué)合理施用。

㈤ 有農(nóng)業(yè)投入品采購、領(lǐng)用、配制、使用等管理制度并有效實(shí)施，農(nóng)業(yè)投入品配制器具齊全并能夠準(zhǔn)確應(yīng)用。

㈥ 農(nóng)業(yè)投入品、植保器械應(yīng)有專用倉庫儲(chǔ)存。第十一條

備案種植基地植保員的要求和職責(zé)。㈠ 種植基地需配置與種植面積相適應(yīng)的植保員，要求每一個(gè)連片基地至少配備一名專職基地植保員。

㈡ 種植基地植保員應(yīng)具備一定的栽培和植物保護(hù)等專業(yè)知識(shí)，經(jīng)過培訓(xùn)并經(jīng)檢驗(yàn)檢疫部門考核合格，持有上崗證或植保員證。

㈢ 植保員職責(zé)：

1.負(fù)責(zé)對(duì)植物源性食品原料栽培過程中病蟲害的防治以及農(nóng)業(yè)投入品的使用、管理，并建立完善的具有可追溯性的記錄。2.負(fù)責(zé)對(duì)基地的環(huán)境衛(wèi)生、周邊農(nóng)田作業(yè)情況、作物生長狀況和病蟲害發(fā)生情況的監(jiān)察。

3.負(fù)責(zé)對(duì)栽培的原材料、輔料和農(nóng)用化學(xué)品進(jìn)行檢查監(jiān)督。

4.負(fù)責(zé)對(duì)種植戶進(jìn)行病蟲害防治知識(shí)培訓(xùn)。

5.配合檢驗(yàn)檢疫部門做好對(duì)種植基地土壤污染狀況的監(jiān)測(cè)和對(duì)灌溉、噴藥用水進(jìn)行違禁藥物、重金屬等污染物的監(jiān)測(cè)。

第三章

受理和初審

第十二條

種植基地所在地檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)基地檢驗(yàn)檢疫備案申請(qǐng)的受理和初審并填寫《寧波出入境檢驗(yàn)檢疫局出口植物源性食品原料種植基地備案申請(qǐng)流程表》(詳見附件2)。初審包括對(duì)企業(yè)或種植基地提交材料的書面審核和對(duì)種植基地的現(xiàn)場(chǎng)考核。初審工作應(yīng)在20個(gè)工作日內(nèi)完成。

第十三條 種植基地所在地檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)收到生產(chǎn)企業(yè)或種植基地提交的基地備案申請(qǐng)材料后，首先應(yīng)檢查材料是否齊全。提交材料齊全的，收到材料之日即為受理申請(qǐng)日期；提交材料不齊全的，應(yīng)在接到申請(qǐng)后5個(gè)工作日內(nèi)一次性書面告知申請(qǐng)單位補(bǔ)正，以收到申請(qǐng)單位補(bǔ)正資料之日為受理申請(qǐng)日期。逾期不告知的，收到申請(qǐng)材料之日即為受理申請(qǐng)日期。

第十四條

檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)受理申請(qǐng)后，應(yīng)對(duì)申請(qǐng)材料進(jìn)行書面審核。對(duì)材料審核合格的，組織進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)考核；不合格的，應(yīng)在5個(gè)工作日內(nèi)書面通知申請(qǐng)單位，并告知不合格原因。

第十五條

檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)應(yīng)成立考核組對(duì)基地進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)考核，考核組至少應(yīng)由2名有基地考核和監(jiān)管經(jīng)驗(yàn)的檢驗(yàn)檢疫人員組成。

第十六條

考核依據(jù)。

㈠ 國家質(zhì)檢總局《出口植物源性食品原料種植基地檢驗(yàn)檢疫備案要求》；

㈡ 本工作規(guī)范第七條、第八條、第九條、第十條規(guī)定的要求。

第十七條

考核組在現(xiàn)場(chǎng)考核前，應(yīng)當(dāng)將考核的目的、依據(jù)、范圍、方法和要求告知申請(qǐng)單位。

第十八條

考核組應(yīng)當(dāng)采取提問、查閱記錄、現(xiàn)場(chǎng)檢查、抽樣檢測(cè)等方式進(jìn)行考核，并填寫《出口植物源性食品原料種植基地檢驗(yàn)檢疫備案考核記錄表》(詳見附件3)。

第十九條

現(xiàn)場(chǎng)考核結(jié)束后，考核組應(yīng)當(dāng)將考核情況告知生產(chǎn)企業(yè)。對(duì)于存在的問題，應(yīng)書面告知不符合的項(xiàng)目和限期改進(jìn)的意見。

申請(qǐng)單位應(yīng)當(dāng)在規(guī)定限期內(nèi)完成改進(jìn)，并將改進(jìn)情況書面報(bào)告考核組。在規(guī)定期限內(nèi)不能完成改進(jìn)的，考核組可視為現(xiàn)場(chǎng)考核不合格。

第二十條

考核組在考核工作結(jié)束后，應(yīng)及時(shí)形成考核報(bào)告?？己藞?bào)告經(jīng)所屬檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)審核后，現(xiàn)場(chǎng)考核合格的，與其它申請(qǐng)資料一并提交寧波局審批；不合格的，應(yīng)在考核完成后5個(gè)工作日內(nèi)向申請(qǐng)單位出具書面不合格通知，并告知不合格原因。

現(xiàn)場(chǎng)考核不合格的基地，3個(gè)月內(nèi)不得重新受理其備案申請(qǐng)。

第四章

批準(zhǔn)和公布

第二十一條

寧波局植檢處負(fù)責(zé)種植基地檢驗(yàn)檢疫備案的批準(zhǔn)。

第二十二條

寧波局植檢處在收到種植基地所在地檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)提交的基地備案申請(qǐng)材料和初審結(jié)果后，應(yīng)在5個(gè)工作日完成審核，并做出準(zhǔn)予或不予備案的決定。準(zhǔn)予備案的，頒發(fā)《出口植物源性食品原料種植基地檢驗(yàn)檢疫備案證書》，并對(duì)種植基地進(jìn)行統(tǒng)一編號(hào)；不予備案的，應(yīng)在5個(gè)工作日內(nèi)書面通知受理申請(qǐng)的檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)，并說明不予備案原因，經(jīng)寧波局審核不予備案的基地，受理申請(qǐng)的檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)應(yīng)在收到寧波局通知之日起5個(gè)工作日內(nèi)向申請(qǐng)單位出具書面不予備案通知，并告知不予備案原因。

第二篇：出口植物源性食品原料種植基地檢驗(yàn)檢疫備案要求

附件2－2:

出口植物源性食品原料種植基地檢驗(yàn)檢疫備案要求

1.基地基本條件和要求

生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具有對(duì)備案種植基地的管理權(quán)限，其備案種植基地應(yīng)滿足下列條件和要求：

1.1 連片并具有一定的規(guī)模，面積一般應(yīng)不少于100畝（食用菌每個(gè)基地菌棒/袋數(shù)一般應(yīng)不少于15萬棒/袋；對(duì)采用平面栽培的食用菌品種，如蘑菇等，每個(gè)基地面積應(yīng)不少于10畝）。

1.2 基地周圍應(yīng)具有天然或人工的有效隔離帶。1.3 基地周圍無污染源如：化工廠、造紙廠、專業(yè)飼養(yǎng)場(chǎng)、垃圾處理廠、醫(yī)院及污水排放管道等。

1.4 栽培介質(zhì)（或土壤）和灌溉水源應(yīng)進(jìn)行農(nóng)殘和重金屬含量檢測(cè)，并符合相關(guān)規(guī)定。

1.5 農(nóng)藥噴灑工具及其他農(nóng)用器具應(yīng)有固定的存放場(chǎng)所。

2.備案種植基地管理要求

出口生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)設(shè)有專門的部門和專人負(fù)責(zé)備案種植基地的管理，并制定備案種植基地有關(guān)管理制度。

（一）制訂種植基地管理制度，并按基地或地塊建立栽

— 1 — 培檔案，內(nèi)容應(yīng)包括基地管理的組織機(jī)構(gòu)圖，基地管理員和植保員職責(zé)，基地地塊的組成清單、面積及地塊圖等。

（二）建立良好種植規(guī)范，并詳細(xì)記錄植物源性食品原料栽培過程中的農(nóng)事活動(dòng)，內(nèi)容包括播種、施肥、除草、病蟲害防治、收獲等。

（三）建立農(nóng)用化學(xué)品管理制度，內(nèi)容包括農(nóng)用化學(xué)品的采購、保管、發(fā)放、配制、施用和殘留監(jiān)控措施等內(nèi)容，并有農(nóng)用化學(xué)品的出入庫記錄和分發(fā)檔案。

（四）建立可選用農(nóng)用化學(xué)品清單，清單內(nèi)容應(yīng)包括農(nóng)用化學(xué)品的中文名稱（包括商品名）、英文名稱、登記號(hào)、安全間隔期、作用及使用標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范和稀釋表等。

（五）建立采收、運(yùn)輸管理制度，確保新鮮原料在農(nóng)藥安全間隔期后采收，并做好新鮮原料采收和流向記錄，記錄內(nèi)容包括新鮮原料的采收日期、采收方式、采收地塊、數(shù)量等。

（六）建立種植基地新鮮原料有毒有害物質(zhì)檢驗(yàn)監(jiān)控制度。包括抽樣方法和頻率、檢測(cè)項(xiàng)目、檢測(cè)方法等。

（七）建立原料批次管理制度，確保出口植物源性食品的可追溯性。

（八）基地的各項(xiàng)記錄至少保存2年。3.備案種植基地農(nóng)用物資管理要求

出口企業(yè)基地管理部門負(fù)責(zé)對(duì)備案種植基地使用的原材 — 2 — 料、輔料、設(shè)施、農(nóng)用化學(xué)品等的統(tǒng)一購買，統(tǒng)一供應(yīng)，統(tǒng)一使用。

3.1 種植基地使用的農(nóng)用化學(xué)品必須符合我國和進(jìn)口國的要求，嚴(yán)禁存放、使用我國和進(jìn)口國明令禁止的農(nóng)用化學(xué)品。

3.2 出口食品加工企業(yè)應(yīng)有專門部門和專人負(fù)責(zé)農(nóng)用化學(xué)品的采購、保管、發(fā)放、回收，并有相應(yīng)的記錄。相關(guān)記錄至少保存2年。

3.3 有詳細(xì)的農(nóng)用化學(xué)品作業(yè)指導(dǎo)書和農(nóng)用化學(xué)品成分說明書和檢測(cè)合格證。

3.4 有農(nóng)用化學(xué)品采購、領(lǐng)用、配制、使用等管理制度并有效實(shí)施，農(nóng)用化學(xué)品配制器具齊全并能夠準(zhǔn)確應(yīng)用。

3.5 農(nóng)用化學(xué)品、植保器械應(yīng)有專用倉庫儲(chǔ)存。4.備案基地植保員的條件和要求

出口生產(chǎn)企業(yè)需配置與備案種植基地規(guī)模、數(shù)量相適應(yīng)的植保員?；刂脖T應(yīng)符合下列條件和要求：

4.1 具備一定的栽培和植物保護(hù)等專業(yè)知識(shí)，經(jīng)過管理部門培訓(xùn)并有上崗資格證或植保員證。

4.2 負(fù)責(zé)對(duì)栽培過程中病蟲害的防治以及農(nóng)用化學(xué)品的使用、管理，并建立完善的具有可追溯性的記錄。

4.3 負(fù)責(zé)對(duì)基地的環(huán)境衛(wèi)生、周邊農(nóng)田作業(yè)情況及病蟲害發(fā)生情況的監(jiān)察。

— 3 — 4.4 負(fù)責(zé)對(duì)栽培的原材料、輔料和農(nóng)用化學(xué)品進(jìn)行檢查監(jiān)督。

第三篇：出口植物源性食品原料種植基地檢驗(yàn)檢疫備案操作規(guī)范(試行)

出口植物源性食品原料種植基地檢驗(yàn)檢疫備案

操作規(guī)范（試行）

第一章

總 則

第一條

為規(guī)范出口植物源性食品原料種植基地檢驗(yàn)檢疫備案管理，根據(jù)《進(jìn)出口食品檢驗(yàn)檢疫監(jiān)督管理辦法》（待發(fā)布）的有關(guān)規(guī)定，制定本規(guī)范。

第二條

本規(guī)范適用于出口植物源性食品原料種植基地（以下簡稱基地）檢驗(yàn)檢疫備案的申請(qǐng)、審核、批準(zhǔn)、發(fā)證和監(jiān)督管理。

第三條

國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局（以下簡稱國家質(zhì)檢總局）設(shè)在各地的出入境檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)基地檢驗(yàn)檢疫備案的申請(qǐng)受理、考核、批準(zhǔn)、發(fā)證和日常監(jiān)管工作。國家質(zhì)檢總局負(fù)責(zé)備案基地名單的上網(wǎng)公布。

第二章

申 請(qǐng)

第四條

基地的檢驗(yàn)檢疫備案由出口植物源性食品生產(chǎn)加工企業(yè)（以下簡稱生產(chǎn)企業(yè)）向基地所在地檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)提出書面申請(qǐng)。

第五條

申請(qǐng)基地檢驗(yàn)檢疫備案的生產(chǎn)企業(yè)必須獲得出口食品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生注冊(cè)登記資格。對(duì)可兼作食品用的植物源性中藥材生產(chǎn)企業(yè)必須獲得注冊(cè)登記資格。第六條

生產(chǎn)企業(yè)在申請(qǐng)備案時(shí)，需填寫《出口植物源性食品原料種植基地檢驗(yàn)檢疫備案申請(qǐng)表》（附件2－1），并提交以下資料：

（一）生產(chǎn)企業(yè)對(duì)基地具有合法管理權(quán)限的有效證明文件；

（二）生產(chǎn)企業(yè)對(duì)基地的各項(xiàng)管理制度，主要包括基地管理機(jī)構(gòu)設(shè)置、種植操作規(guī)范、農(nóng)業(yè)化學(xué)品管理制度、采收運(yùn)輸管理制度、疫情監(jiān)控與病蟲害防治制度、有毒有害物質(zhì)檢測(cè)制度、產(chǎn)品溯源管理制度等；

（三）基地負(fù)責(zé)人、植保員的相關(guān)資格證明材料；

（四）種植基地有關(guān)信息，如地塊位置、平面圖以及照片。各地塊在平面圖中的標(biāo)示應(yīng)清晰、統(tǒng)一、規(guī)范。照片應(yīng)包括基地標(biāo)識(shí)牌、基地全景、近照、藥品存放點(diǎn)等；

（五）生產(chǎn)企業(yè)的《出口食品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生注冊(cè)/登記證書》或注冊(cè)登記證書復(fù)印件；

（六）基地土壤、水源和空氣環(huán)境監(jiān)測(cè)報(bào)告；

（七）檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)依據(jù)有關(guān)法律法規(guī)規(guī)定要求提交的其他材料。

上述資料均需生產(chǎn)企業(yè)加蓋本企業(yè)公章。

第三章

受理和初審

第七條

基地所在地檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)基地檢驗(yàn)檢疫備案申請(qǐng)的受理和初審。初審包括對(duì)企業(yè)提交材料的書面審核和對(duì)基地的現(xiàn)場(chǎng)考核。初審工作應(yīng)在20個(gè)工作日內(nèi)完成。

第八條

基地所在地檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)收到生產(chǎn)企業(yè)提交的基地備案申請(qǐng)材料后，首先應(yīng)檢查材料是否齊全。生產(chǎn)企業(yè)提交材料齊全的，收到材料之日即為受理申請(qǐng)日期；提交材料不齊全的，應(yīng)在接到申請(qǐng)后5個(gè)工作日內(nèi)一次性書面告知生產(chǎn)企業(yè)補(bǔ)正，以收到生產(chǎn)企業(yè)補(bǔ)正資料之日為受理申請(qǐng)日期。逾期不告知的，收到申請(qǐng)材料之日即為受理申請(qǐng)日期。

第九條

檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)受理申請(qǐng)后，應(yīng)對(duì)申請(qǐng)材料進(jìn)行書面審核。對(duì)材料審核合格的，組織進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)考核；不合格的，應(yīng)在5個(gè)工作日內(nèi)書面通知生產(chǎn)企業(yè)，并告知不合格原因。

第十條

檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)應(yīng)成立考核組對(duì)基地進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)考核，考核組至少應(yīng)由3名有基地考核和監(jiān)管經(jīng)驗(yàn)的檢驗(yàn)檢疫人員組成。

第十一條

考核組按照《出口植物源性食品原料種植基地檢驗(yàn)檢疫備案要求》（附件2－2）對(duì)基地進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)考核。

第十二條

考核組在現(xiàn)場(chǎng)考核前，應(yīng)當(dāng)將考核的目的、依據(jù)、范圍、方法和要求告知生產(chǎn)企業(yè)。

第十三條

考核組應(yīng)當(dāng)采取提問、查閱記錄、現(xiàn)場(chǎng)檢查、抽樣檢測(cè)等方式進(jìn)行考核，并填寫《出口植物源性食品原料種植基地檢驗(yàn)檢疫備案考核記錄表》（附件2－3）。第十四條

現(xiàn)場(chǎng)考核結(jié)束后，考核組應(yīng)當(dāng)將考核情況告知生產(chǎn)企業(yè)。對(duì)于存在的問題，應(yīng)書面告知不符合的項(xiàng)目和限期改進(jìn)的意見。

生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在規(guī)定限期內(nèi)完成改進(jìn)，并將改進(jìn)情況書面報(bào)告考核組。在規(guī)定期限內(nèi)不能完成改進(jìn)的，考核組可視為現(xiàn)場(chǎng)考核不合格。

第十五條

考核組在考核工作結(jié)束后，應(yīng)及時(shí)形成考核報(bào)告?？己藞?bào)告經(jīng)所屬檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)審核后，現(xiàn)場(chǎng)考核合格的，與其它申請(qǐng)資料一并提交直屬檢驗(yàn)檢疫局審批；不合格的，應(yīng)在考核完成后5個(gè)工作日內(nèi)向生產(chǎn)企業(yè)出具書面不合格通知，并告知不合格原因。

現(xiàn)場(chǎng)考核不合格的基地，3個(gè)月內(nèi)不得重新受理其備案申請(qǐng)。

第四章 批準(zhǔn)和公布

第十六條

基地所在地直屬檢驗(yàn)檢疫局負(fù)責(zé)基地檢驗(yàn)檢疫備案的批準(zhǔn)。

第十七條

直屬檢驗(yàn)檢疫局在收到基地所在地檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)提交的基地備案申請(qǐng)材料核初審結(jié)果后，應(yīng)在5個(gè)工作日完成審核，并做出準(zhǔn)予或不予備案的決定。準(zhǔn)予備案的，頒發(fā)《出口植物源性食品原料種植基地檢驗(yàn)檢疫備案證書》不予備案的，直屬檢驗(yàn)檢疫局應(yīng)在5個(gè)工作日內(nèi)書面通知受理申請(qǐng)的檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)，并說明不予備案原因。

直屬檢驗(yàn)檢疫局不予備案的基地，受理申請(qǐng)的檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)應(yīng)在收到直屬檢驗(yàn)檢疫局通知之日起5個(gè)工作日內(nèi)向生產(chǎn)企業(yè)出具書面不予備案通知，并告知不予備案原因。

第十八條

基地檢驗(yàn)檢疫備案有效期為3年。當(dāng)備案基地對(duì)應(yīng)的生產(chǎn)企業(yè)名稱、法人代表、基地地點(diǎn)、種植面積等信息發(fā)生重大變化時(shí)，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)在30天內(nèi)書面報(bào)告基地所在地檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)，申請(qǐng)更改?；厮诘貦z驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)審核后，應(yīng)及時(shí)上報(bào)直屬檢驗(yàn)檢疫局。

第十九條

各直屬檢驗(yàn)檢疫局應(yīng)于每月28日前將本轄區(qū)已獲得檢驗(yàn)檢疫備案資格的基地名單、基地信息變更或撤銷情況填寫《出口植物源性食品原料種植基地檢驗(yàn)檢疫備案情況統(tǒng)計(jì)表》（附件2－5）上報(bào)總局。

第二十條

總局每月在總局網(wǎng)站上統(tǒng)一公布獲得檢驗(yàn)檢疫備案資格的基地名單、基地信息變更或撤銷情況。

第五章

監(jiān)督管理

第二十一條

基地所在地檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)所轄地區(qū)檢驗(yàn)檢疫備案基地的監(jiān)督管理，并建立備案基地監(jiān)督管理檔案。監(jiān)督管理包括日常監(jiān)管、年審和換證復(fù)查三種形式。

第二十二條

基地所在地檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)對(duì)轄區(qū)內(nèi)備案基地的日常監(jiān)管主要包括：

（一）備案種植基地的周圍環(huán)境及狀況；

（二）備案基地的種植面積及種植品種；

（三）備案基地病蟲害發(fā)生、監(jiān)測(cè)、防治情況及有關(guān)記錄；

（四）備案基地農(nóng)業(yè)化學(xué)投入品進(jìn)貨臺(tái)帳和使用臺(tái)帳；

（五）備案基地質(zhì)量安全自檢自控體系情況；

（六）備案基地有毒有害物質(zhì)監(jiān)控記錄；

（七）采收數(shù)量、出具《供貨證明》情況和數(shù)量核發(fā)情況；

（八）其它應(yīng)當(dāng)檢查的內(nèi)容。

監(jiān)督管理工作應(yīng)當(dāng)做好記錄，并將發(fā)現(xiàn)的問題書面通知被檢查備案基地對(duì)應(yīng)的生產(chǎn)企業(yè)。

第二十三條

生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)于每年10月底前向基地所在地檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)提出備案基地審核申請(qǐng)，基地所在地直屬檢驗(yàn)檢疫局應(yīng)于當(dāng)年11月底前組織檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)對(duì)其轄區(qū)內(nèi)備案基地進(jìn)行審核。

審核合格的，檢驗(yàn)檢疫備案資格繼續(xù)有效；不合格的，責(zé)令限期整改；整改后仍不合格的，取消檢驗(yàn)檢疫備案資格。

第二十四條

生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在備案基地資格有效期滿前3個(gè)月向基地所在地檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)提出換證復(fù)查申請(qǐng)。基地所在地檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)按照本規(guī)范第三章和第四章的規(guī)定進(jìn)行復(fù)審。

復(fù)審合格的，予以換證，其備案資格繼續(xù)有效；不合格的，取消其備案資格。

第二十五條

在日常監(jiān)管過程中，有下列情形之一的，基地所在地檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)書面通知生產(chǎn)企業(yè)限期整改，并告知生產(chǎn)企業(yè)所在地檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)暫停受理其相關(guān)產(chǎn)品出口報(bào)檢，直至整改符合要求：

（一）收購非備案基地的原料；

（二）不按規(guī)定購買施用農(nóng)用化學(xué)品的；

（三）原料不在安全間隔期采收，造成農(nóng)殘超標(biāo)的；

（四）原料檢出農(nóng)藥與申報(bào)農(nóng)藥不符的；

（五）抽樣檢測(cè)農(nóng)用化學(xué)品超標(biāo)的；

（六）其它不符合相關(guān)管理規(guī)定的。

第二十六條

存在下列情形之一的，取消備案基地的備案資格：

（一）轉(zhuǎn)讓、借用、篡改基地備案號(hào)的；

（二）對(duì)重大疫情及質(zhì)量安全問題隱瞞或謊報(bào)的；

（三）連續(xù)兩次抽檢，產(chǎn)品中農(nóng)用化學(xué)品殘留檢測(cè)情況與申報(bào)農(nóng)用化學(xué)品嚴(yán)重不符的；

（四）不遵守國家有關(guān)法規(guī)或基地安全用藥制度，違規(guī)存放和使用農(nóng)藥的；

（五）不遵守有關(guān)規(guī)定，造成生產(chǎn)企業(yè)出口食品原料和成品在出口前被檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)檢出有毒有害物質(zhì)超過進(jìn)口國或我國標(biāo)準(zhǔn)，整改后仍不能達(dá)到要求的。

（六）不遵守有關(guān)規(guī)定，造成生產(chǎn)企業(yè)出口食品因有毒有害物質(zhì)超標(biāo)被進(jìn)口國通報(bào)，整改后仍不能達(dá)到要求或因此給我國同類產(chǎn)品出口造成重大影響的；

（七）生產(chǎn)企業(yè)因違規(guī)被列入總局“出口食品違規(guī)企業(yè)名單”的；

（八）拒不接受監(jiān)督管理的；

（九）其他類似違規(guī)行為。

被取消備案資格的備案基地，1年后方可重新提出備案申請(qǐng)。

第二十七條

有下列情形之一的，視為基地備案資格自動(dòng)失效：

（一）備案基地對(duì)應(yīng)加工企業(yè)名稱、法人代表、基地地點(diǎn)、種植面積等發(fā)生變化后，30個(gè)工作日內(nèi)未申請(qǐng)變更的；

（二）1年內(nèi)沒有種植備案范圍內(nèi)出口原料的。

第六章

附 則

第二十八條

供港澳蔬菜種植基地檢驗(yàn)檢疫備案管理按照國家質(zhì)檢總局的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

第二十九條

本規(guī)范由國家質(zhì)檢總局負(fù)責(zé)解釋。第三十條

本規(guī)范自下發(fā)之日起實(shí)施。

第四篇：152 檢食函〔2011〕86號(hào)關(guān)于加強(qiáng)出口植物源性食品原料種植基地備案工作管理有關(guān)事項(xiàng)的通知

廈門出入境檢驗(yàn)檢疫局處（室）函檢食函?2011?86號(hào)關(guān)于加強(qiáng)出口植物源性食品原料種植基地

備案工作管理有關(guān)事項(xiàng)的通知

各分支機(jī)構(gòu)（和平辦除外）：

《進(jìn)出口食品安全管理辦法》（國家質(zhì)檢總局令第144號(hào)）將于2012年3月1日起正式實(shí)施，2011年10月11日食品處專文下發(fā)《關(guān)于轉(zhuǎn)發(fā)<進(jìn)出口食品安全管理辦法>的通知》（檢食函?2011?78號(hào)），根據(jù)宣貫過程和實(shí)際工作中所反映出的突出問題，現(xiàn)就加強(qiáng)廈門檢區(qū)出口植物源性食品原料種植基地（以下簡稱“出口種植基地”）備案工作管理，建立和推行“建立一個(gè)機(jī)制、推行二項(xiàng)制度、加強(qiáng)四項(xiàng)措施”管理模式等有關(guān)事項(xiàng)通知如下：

一、建立和推行“建立一個(gè)機(jī)制、推行二項(xiàng)制度、加強(qiáng)四項(xiàng)措施”管理模式

（一）建立廈門局出口種植基地備案工作協(xié)調(diào)管理機(jī)制

1、食品處即日起成立出口種植基地備案工作協(xié)調(diào)管理工作組。組長：柯志成成員：黃曦、康江衛(wèi)

工作組負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)管理廈門檢區(qū)出口種植基地備案工作；負(fù)責(zé)建立和推行備案工作流程層級(jí)管理制度，建立和推行備案工作流程關(guān)

鍵節(jié)點(diǎn)管控制度，并以此為抓手統(tǒng)一和規(guī)范廈門檢區(qū)出口種植基地備案工作；負(fù)責(zé)加強(qiáng)種植基地備案考核人員的統(tǒng)一管理；負(fù)責(zé)組織對(duì)檢區(qū)出口種植基地備案工作質(zhì)量的監(jiān)督抽查。

2、各相關(guān)分支機(jī)構(gòu)要成立相應(yīng)的工作組，并指定備案工作常務(wù)負(fù)責(zé)人，加強(qiáng)對(duì)備案工作的組織管理，梳理工作流程，明確層級(jí)責(zé)任，確保工作質(zhì)量，并及時(shí)反饋備案工作存在的問題和建議。于2011年11月16日前以正式文件上報(bào)食品處。

（二）建立和推行備案工作流程層級(jí)管理制度

1、即日起廈門檢區(qū)出口種植基地備案管理工作統(tǒng)一啟用《廈門局出口種植基地備案工作流程管理表》（見附件1），并列入管理處做出準(zhǔn)予或不予備案的重要依據(jù)。

2、嚴(yán)格按照《出口植物源性食品原料種植基地檢驗(yàn)檢疫備案操作規(guī)范（試行）》的要求，在規(guī)定的時(shí)限內(nèi)完成備案受理和考核工作，各流程節(jié)點(diǎn)責(zé)任人應(yīng)按規(guī)范填寫《廈門局出口種植基地備案工作流程管理表》。

3、《廈門局出口種植基地備案工作流程管理表》是考核出口種植基地備案工作質(zhì)量的重要依據(jù)，應(yīng)隨企業(yè)申請(qǐng)材料、考核記錄表和備案證書流轉(zhuǎn)并歸檔備查。

（三）建立和推行備案工作流程關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)管控制度

為強(qiáng)化出口種植基地備案工作的時(shí)效管理，對(duì)備案工作流程關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)實(shí)施重點(diǎn)管控措施。

1、企業(yè)種植基地備案申請(qǐng)必須在種植基地完成種植后14天內(nèi) — 2 —

提出（多年生植物類除外），逾期提出的，受理機(jī)構(gòu)不予受理。

2、對(duì)企業(yè)提交材料的書面審核和對(duì)基地的現(xiàn)場(chǎng)考核，必須在受理備案申請(qǐng)后20個(gè)工作日內(nèi)完成。

（四）加強(qiáng)備案工作質(zhì)量管理的四項(xiàng)措施

1、加強(qiáng)種植基地備案考核人員的統(tǒng)一管理

（1）食品處根據(jù)分支機(jī)構(gòu)的推薦，對(duì)分支機(jī)構(gòu)從事出口種植基地備案考核人員進(jìn)行備案管理（人員名單見附件2）。根據(jù)廈門局的人員現(xiàn)狀，種植基地考核組應(yīng)至少由2名備案考核人員組成。

（2）外地企業(yè)來我局檢區(qū)申請(qǐng)種植基地備案的，由食品處統(tǒng)一對(duì)外受理，并負(fù)責(zé)組織相關(guān)分支機(jī)構(gòu)考核人員實(shí)施備案考核工作，獲證基地由所在地分支機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)監(jiān)督管理。

2、加強(qiáng)備案工作質(zhì)量監(jiān)督抽查工作

食品處根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)預(yù)警信息以及日常對(duì)分支機(jī)構(gòu)初審結(jié)果的審核情況，每年不定期組織對(duì)大宗、風(fēng)險(xiǎn)品種種植基地備案工作質(zhì)量開展點(diǎn)面結(jié)合的督查工作。

3、加強(qiáng)對(duì)企業(yè)申請(qǐng)備案資料完整性的審核

企業(yè)申請(qǐng)備案資料除規(guī)定的內(nèi)容外，必須隨附基地照片，照片應(yīng)包括基地標(biāo)識(shí)牌、基地全景、近照、藥品存放點(diǎn)等，照片應(yīng)顯示拍照日期。

4、加強(qiáng)種植基地備案證書的動(dòng)態(tài)管理

（1）分支機(jī)構(gòu)應(yīng)嚴(yán)格按照《出口植物源性食品原料種植基地檢驗(yàn)檢疫備案操作規(guī)范（試行）》的要求加強(qiáng)種植基地日常監(jiān)管，— 3 —

對(duì)違規(guī)行為及時(shí)按規(guī)定程序采取限期整改、取消備案資格或自動(dòng)失效的監(jiān)管措施。

（2）2012年起，食品處每月定期公布一次新增、失效、取消、到期的出口種植備案基地名單，提示相關(guān)分支機(jī)構(gòu)組織實(shí)施相關(guān)監(jiān)管工作。

二、其他工作事項(xiàng)

（一）關(guān)于異地備案種植基地問題的處理措施

1、已經(jīng)發(fā)證的檢區(qū)外備案種植基地，其有效期一律截止至2012年2月29日。從2012年3月1日起，來自檢區(qū)外的原料必須按規(guī)定提供供貨證明（格式參照供港澳蔬菜供貨證明）和基地備案證明。

2、對(duì)2011年12月31日前完成種植的檢區(qū)外種植基地，2012年3月1日備案證書到期失效后，其當(dāng)季采收的原料仍可延續(xù)使用，相關(guān)分支機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)落實(shí)核銷管理。

（二）各分支機(jī)構(gòu)在執(zhí)行過程中發(fā)現(xiàn)的新情況、新問題，請(qǐng)及時(shí)向食品處反饋。

附件：1.廈門局出口種植基地備案工作流程管理表

2.廈門局分支機(jī)構(gòu)出口種植基地考核人員備案名單

二〇一一年十一月十一日

主題詞：食品安全 種植基地 備案 通知

抄送：黃麗玲副局長、辦公室。

廈門檢驗(yàn)檢疫局食品處2011年11月11日印發(fā)— 5 —

第五篇：控制動(dòng)物源性食品安全措施

控制動(dòng)物源性食品安全措施

1、要盡快理順畜牧獸醫(yī)管理體制，強(qiáng)化監(jiān)督管理職能，建立新型的畜牧獸醫(yī)管理機(jī)制，加強(qiáng)監(jiān)督管理工作，及時(shí)更新檢測(cè)設(shè)備，抓好畜禽飼料的質(zhì)量、獸藥的經(jīng)營管理和使用、加強(qiáng)休藥期藥物殘留的檢測(cè)、疫病的預(yù)防、飼養(yǎng)環(huán)境的監(jiān)控、屠宰檢疫出證等諸多環(huán)節(jié)的工作。

2、建立科學(xué)、標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范養(yǎng)殖場(chǎng)，徹底改變?nèi)诵蠡炀?、豬禽混養(yǎng)、家禽水禽共育等落后的生產(chǎn)方式。大力發(fā)展畜禽養(yǎng)殖小區(qū)，走規(guī)?；B(yǎng)殖、標(biāo)準(zhǔn)化生產(chǎn)之路，提高畜牧養(yǎng)殖效益，使生產(chǎn)環(huán)境、生產(chǎn)方式符合動(dòng)物飼養(yǎng)衛(wèi)生條件，減少畜禽疫病的發(fā)生。

3、對(duì)飼料、獸藥生產(chǎn)經(jīng)營環(huán)節(jié)，必須嚴(yán)格依照有關(guān)管理要求加大執(zhí)法力度，做到有法必依，違法必究。只有規(guī)范畜禽飼料產(chǎn)品的生產(chǎn)、經(jīng)營和使用行為，對(duì)各環(huán)節(jié)加強(qiáng)管理，才能保障畜禽飼料的安全衛(wèi)生，保障動(dòng)物性食品對(duì)人類的安全，保障畜牧業(yè)的健康發(fā)展。飼料、獸藥管理必須成立專門結(jié)構(gòu)或指定專人負(fù)責(zé)，常抓不懈。

4、建立健全畜產(chǎn)品生產(chǎn)經(jīng)營安全保障體系，對(duì)飼料、獸藥等畜牧投入品切實(shí)抽檢，對(duì)即將出欄上市的畜禽在離開飼養(yǎng)地前，進(jìn)行藥物殘留指標(biāo)檢測(cè)，切實(shí)做好產(chǎn)地檢疫和畜產(chǎn)品安全準(zhǔn)出準(zhǔn)入制度。改變?yōu)槭召M(fèi)而檢疫檢驗(yàn)的不良行為，提高操作者的技術(shù)水平和增加實(shí)驗(yàn)室的科技含量，確保檢疫檢驗(yàn)結(jié)果的科學(xué)性和準(zhǔn)確性，切實(shí)消除畜產(chǎn)品安全隱患。

5、畜禽屠宰必須定點(diǎn)，監(jiān)督管理必須到位。

那種野蠻屠宰、質(zhì)量無保證、管理體制不順的辦法應(yīng)該加以改革，各部門要分清主次，重點(diǎn)管理，讓社會(huì)監(jiān)督，使人民滿意。定點(diǎn)屠宰可劃片區(qū)，少設(shè)點(diǎn)，多配送，嚴(yán)管理，確保畜產(chǎn)品衛(wèi)生安全。

6、加快無公害畜產(chǎn)品認(rèn)證體系建設(shè)，強(qiáng)制市場(chǎng)準(zhǔn)入。建立產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系、檢驗(yàn)檢測(cè)體系、認(rèn)定認(rèn)證體系、安全信用體系和質(zhì)量安全溯源機(jī)制。今年的中央一號(hào)文件提出要“加快完善農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全標(biāo)準(zhǔn)體系，建立農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全追溯制度?！?/p>

7、要提高國民對(duì)畜產(chǎn)品安全的意識(shí)，合理規(guī)劃工業(yè)區(qū)（冶煉廠、化工廠、化肥廠），畜產(chǎn)品生產(chǎn)區(qū)。正確使用獸醫(yī)獸藥，盡量使用沒有工業(yè)污染和獸藥、農(nóng)藥殘留的飼草飼料，不在工業(yè)污染嚴(yán)重區(qū)域里發(fā)展畜禽養(yǎng)殖，確保生產(chǎn)的畜產(chǎn)品安全性。