第一篇：醫(yī)院藥事管理委員會(huì)成員職責(zé)

醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)成員職責(zé)

(一)主任委員

1.由醫(yī)院院長(zhǎng)承擔(dān)，領(lǐng)導(dǎo)藥事管理工作。

2.組織召開藥事會(huì)工作會(huì)議，對(duì)臨床用藥相關(guān)的重大問題提出討論。3.對(duì)藥事會(huì)討論批準(zhǔn)的新藥簽署終審意見。

4.對(duì)經(jīng)藥事會(huì)審核通過的新制劑申請(qǐng)表簽署審評(píng)意見。

5.對(duì)存在使用風(fēng)險(xiǎn)（發(fā)生藥品質(zhì)量事件、嚴(yán)重不良反應(yīng)等）的藥品，簽署臨時(shí)（緊急）停用意見。6.審批臨時(shí)急需購(gòu)入的新藥。

(二)副主任委員

1.由醫(yī)務(wù)部主任、藥劑科主任擔(dān)任，協(xié)助主任委員做好全員藥事管理工作，藥劑科主任負(fù)責(zé)日常的藥事會(huì)工作。

2.負(fù)責(zé)召集藥事會(huì)工作會(huì)議，對(duì)臨床用藥相關(guān)的重大問題提出討論。3.按照醫(yī)院新藥申購(gòu)要求，審核臨床新藥申請(qǐng)的資質(zhì)，逐項(xiàng)審批臨床科室提交的《購(gòu)入藥品審批表》提交藥事會(huì)討論審批。4.按照醫(yī)院藥品停用要求，對(duì)需淘汰藥品進(jìn)行審核，并編制《醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)擬討論藥品目錄》提交藥事會(huì)討論審批。

5.在藥事會(huì)的工作會(huì)議上，介紹有關(guān)新藥申請(qǐng)及需淘汰藥品的審查意見。

6.審核臨時(shí)繼續(xù)購(gòu)入的新藥；每半年匯總用藥情況，并向藥事會(huì)報(bào)告。7.根據(jù)藥事會(huì)審批結(jié)果，組織購(gòu)入藥品，并對(duì)藥品質(zhì)量全程負(fù)責(zé)。8.向臨床科室反饋藥事會(huì)決議及有關(guān)情況。

9.對(duì)存在使用風(fēng)險(xiǎn)(發(fā)生藥品質(zhì)量事件、嚴(yán)重不良反應(yīng)等)藥品，提出停用申請(qǐng)。

（三）常委

1.由主管院長(zhǎng)、醫(yī)務(wù)部主任、藥劑科主任、臨床專家及醫(yī)保、信息、科研、護(hù)理等部門負(fù)責(zé)人組成。

2.參加藥事會(huì)工作會(huì)議，制定本院有關(guān)藥事管理工作的規(guī)章制度。3.對(duì)臨床用藥相關(guān)的重大問題提出意見和建議。

（四）委員

1.由臨床科室在崗副主任醫(yī)師以上人員，醫(yī)技科室主任（含副主任），藥劑科二級(jí)科室主任組成。

2.參加藥事會(huì)全體工作會(huì)議，對(duì)臨床用藥相關(guān)的重大問題提出意見和建議。

3.按照新藥購(gòu)入的要求，對(duì)需引進(jìn)新藥的《購(gòu)入藥品審批表》進(jìn)行逐項(xiàng)討論并投票。

4.遵循公平、公正和誠(chéng)實(shí)信用的原則，形式委員的職責(zé)。

第二篇：醫(yī)院藥事管理委員會(huì)職責(zé)

醫(yī)院藥事管理委員會(huì)職責(zé)

1、認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》等有關(guān)法律、法規(guī)，并據(jù)此組織制訂本院有關(guān)藥事管理工作的規(guī)章制度，同時(shí)負(fù)責(zé)監(jiān)督實(shí)施。經(jīng)常檢查《藥品管理法》的執(zhí)行情況，對(duì)違反事件要及時(shí)糾正，嚴(yán)肅處理。

2、根據(jù)《國(guó)家基本藥物》、《國(guó)家醫(yī)療保險(xiǎn)用藥》和《OTC藥品》等相關(guān)目錄，結(jié)合各科用藥申請(qǐng)，定期審定需要增加或淘汰的藥品品種，及時(shí)研究、調(diào)整本院“基本用藥目錄”和處方手冊(cè)；審定藥品預(yù)算、決算及其執(zhí)行情況；分析本院近期藥品使用情況及存在的問題，研究本院藥事管理方面其他工作，指導(dǎo)管理用藥。

3、審定本院用藥計(jì)劃，即擬購(gòu)入藥品的品種、規(guī)格、劑型等；審查藥品采購(gòu)渠道，監(jiān)督藥品供應(yīng)質(zhì)量，決定特殊緊缺藥品的分配使用方案。積極開展中西藥物制劑的開發(fā)。

4、建立新藥引進(jìn)評(píng)審制度，制定醫(yī)院新藥引進(jìn)規(guī)則，根據(jù)臨床需要要求供方提供有效證照、藥品價(jià)格單、GMP認(rèn)證證書等，并填寫登記表，經(jīng)藥事管理委員會(huì)評(píng)審?fù)夂蠓侥芤M(jìn)。

5、定期組織檢查各科藥品使用、管理情況，對(duì)本院所用藥物尤其是新引進(jìn)品種進(jìn)行臨床療效與安全性評(píng)價(jià)，提出淘汰藥品品種意見。

6、建立健全藥品不良反應(yīng)檢測(cè)報(bào)告制度，參與病例討論、檢查病歷、分析處方等工作。臨床醫(yī)師定期深入臨床，指導(dǎo)監(jiān)督臨床各科合理用藥，分析藥物不良反應(yīng)，研究防止用藥事故和藥源性疾病的措施，確保安全有效用藥，評(píng)價(jià)藥品療效，淘汰療效不明確的藥品，并及時(shí)上報(bào)。

7、定期組織檢查各科毒、麻、精神及放射性等特殊藥品的使用和管理情況，檢查病區(qū)藥品管理消耗情況以及藥劑科藥劑質(zhì)量情況，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)糾正。對(duì)違法者，要嚴(yán)肅處理，并及時(shí)上報(bào)。

8、對(duì)醫(yī)護(hù)、藥劑人員用藥合理性進(jìn)行考核。及時(shí)研究處理藥療事故、嚴(yán)重用藥差錯(cuò)及其他醫(yī)療用藥的重大問題。

9、監(jiān)督銷毀過期失效、變質(zhì)、淘汰藥品和超過保存期的處方。

10、組織藥學(xué)教育、培訓(xùn)和監(jiān)督、指導(dǎo)本院臨床各科室合理用藥。

第三篇：藥事管理委員會(huì)職責(zé)

藥事管理委員會(huì)職責(zé)

1、認(rèn)真貫徹執(zhí)行《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。按照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》等有關(guān)法律、法規(guī)制定本機(jī)構(gòu)有關(guān)藥事管理工作的規(guī)章制度并監(jiān)督實(shí)施。

2、指導(dǎo)和監(jiān)督藥品質(zhì)量管理，杜絕假劣藥品進(jìn)入醫(yī)院，處理涉及藥品質(zhì)量的嚴(yán)重事件。

3、制定醫(yī)院合理用藥指導(dǎo)原則，對(duì)全院臨床科室合理用藥進(jìn)行指導(dǎo)，確保用藥安全、有效。

4、確定本院用藥目錄和處方手冊(cè)。

5、審核全院擬購(gòu)入藥品的品種、規(guī)格、劑型等。

6、建立新藥引進(jìn)評(píng)審制度，制定本院新藥引進(jìn)規(guī)則，建立評(píng)審專家?guī)旖M成評(píng)委，負(fù)責(zé)對(duì)新藥引進(jìn)的評(píng)審工作；審核購(gòu)入新藥的申請(qǐng)及用藥計(jì)劃。

7、定期分析本機(jī)構(gòu)藥物使用情況，組織專家評(píng)價(jià)本機(jī)構(gòu)所用藥物的臨床療效與安全性，提出淘汰藥品品種意見。

8、定期組織全院藥品使用和管理情況的檢查，包括麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、貴重藥品、需要冷藏藥品及效期藥品等，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)糾正。

9、組織藥學(xué)教育、培訓(xùn)，提高臨床科室合理用藥水平。

第四篇：藥事管理委員會(huì)職責(zé)

藥事管理委員會(huì)工作職責(zé)

(一)認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》。按照《藥品管理法》等有關(guān)法律、法規(guī)制定本機(jī)構(gòu)有關(guān)藥事管理工作的規(guī)章制度并監(jiān)督實(shí)施；

(二)(三)確定本機(jī)構(gòu)用藥目錄和處方手冊(cè)； 審核本機(jī)構(gòu)擬購(gòu)入藥品的品種、規(guī)格、劑型等，審核申報(bào)配制新制劑及新藥上市后臨床觀察的申請(qǐng)；

(四)建立新藥引進(jìn)評(píng)審制度，制定本機(jī)構(gòu)新藥引進(jìn)規(guī)則，建立評(píng)審專家?guī)旖M成評(píng)委，負(fù)責(zé)對(duì)新藥引進(jìn)的評(píng)審工作；

(五)定期分析本機(jī)構(gòu)藥物使用情況，組織專家評(píng)價(jià)本機(jī)構(gòu)所用藥物的臨床療效與安全性，提出淘汰藥品品種意見；

(六)組織檢查毒、麻、精神及放射性等藥品的使用和管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)糾正；

(七)組織藥學(xué)教育、培訓(xùn)和監(jiān)督、指導(dǎo)本機(jī)構(gòu)臨床各科室合理用藥。

第五篇：醫(yī)院藥事管理委員會(huì)2016工作總結(jié)

2016醫(yī)院藥事管理委員會(huì)工作總結(jié)

2016，我院藥事管理委員會(huì)在上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)的關(guān)懷和支持，以及全院各科室的配合幫助下，通過全體委員的共同努力，根據(jù)我院實(shí)際情況積極開展各項(xiàng)相關(guān)工作，并在實(shí)際工作中取得了一定的成效，為我院“三乙”達(dá)標(biāo)工作奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)，現(xiàn)將一年來藥事管理委員會(huì)各項(xiàng)工作總結(jié)如下：

1、加強(qiáng)了我院藥學(xué)人員及臨床醫(yī)護(hù)人員對(duì)《藥品管理法》、《處方管理辦法》、《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》《精麻藥品管理?xiàng)l例》等相關(guān)法律法規(guī)的學(xué)習(xí)、認(rèn)識(shí)及執(zhí)行力度。分別組織全體醫(yī)生和藥劑人員學(xué)習(xí)《精麻藥品管理?xiàng)l例》和《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》2015 年版各一次，并在培訓(xùn)后舉行了相應(yīng)的考核。

2、組織召開了我院天池院區(qū)門診醫(yī)生有關(guān)處方規(guī)范書寫、合理用藥的相關(guān)會(huì)議，全方面加強(qiáng)我院處方書寫質(zhì)量，進(jìn)一步提高了我院處方合格率，減少了不合理用藥情況。對(duì)全院門診處方每個(gè)月進(jìn)行了一次抽查，并對(duì)抽查中存在的一些不合理問題進(jìn)行總結(jié)分析，將總結(jié)分析結(jié)果上交醫(yī)教科進(jìn)行通報(bào)。

3、我院在2016年中分別成立了抗菌藥物管理小組，處方點(diǎn)評(píng)專家小組，處方點(diǎn)評(píng)工作小組，精麻藥品管理小組，藥品和器械不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)領(lǐng)導(dǎo)小組，制定了《處方點(diǎn)評(píng)制度及實(shí)施細(xì)則》《重點(diǎn)監(jiān)控藥品管理及實(shí)施細(xì)則》。

4、組織召開了三期藥事管理委員會(huì)議，分析總結(jié)了我院各階段相關(guān)的藥事問題，并對(duì)下一階段的相關(guān)藥事問題做出了具體的按排和部署。

5、加強(qiáng)了我院藥品質(zhì)量監(jiān)督管理工作，對(duì)全院藥品進(jìn)行了三期質(zhì)量大檢查，并通報(bào)了檢查中存在的問題及相關(guān)整改意見。

6、通過藥事委員會(huì)成員的討論及分析，購(gòu)進(jìn)了一批療效明確、安全、經(jīng)濟(jì)有效的新藥，并對(duì)新藥的臨床應(yīng)用進(jìn)行了實(shí)時(shí)監(jiān)控。

7、加強(qiáng)我了院對(duì)麻醉藥品、精神藥品的監(jiān)督、檢查、管理工作力度，并對(duì)工作中存在的一些不合理現(xiàn)象及情況進(jìn)行了及時(shí)的整改。對(duì)特殊藥品嚴(yán)格執(zhí)行“五專一定”管理制度。加強(qiáng)了我院對(duì)抗菌藥物分級(jí)管理力度，及對(duì)抗菌藥物臨床應(yīng)用情況進(jìn)了監(jiān)管，并對(duì)不合理使用及濫用抗菌藥物情況時(shí)行通報(bào)并預(yù)警。

8、這年中共上報(bào)3例不良反應(yīng)報(bào)告：手術(shù)室2例，兒科1例。

9、編寫三期我院《藥訊》期刊，分析通報(bào)了一些臨床用藥情況。

10、加強(qiáng)了行業(yè)作風(fēng)建設(shè)，一是規(guī)范了醫(yī)藥購(gòu)銷行為，并與各供銷單位簽訂了藥品購(gòu)銷廉潔協(xié)議，明確規(guī)定了嚴(yán)格藥品促銷和質(zhì)量問題等處罰內(nèi)容；二是嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)采購(gòu)制度；三是完善臨床用藥監(jiān)控制度，杜絕“大處方”，通過嚴(yán)格把關(guān)，確保了我院用藥安全。

我院藥事管理現(xiàn)有問題: 1.抗菌藥物使用還有不合理的情況，主要是抗菌藥物的選擇。2.不良反應(yīng)報(bào)告過少，臨床科室對(duì)藥品不良報(bào)告重視程度不夠。3.部分醫(yī)生的處方還不夠規(guī)范，主要問題是診斷不全或者診斷和用藥不符。

4.部分醫(yī)生有超說明書用藥，但沒遵守超說明說用藥的制度流程執(zhí)行。