第一篇：醫(yī)院藥事管理委員會職責(zé)與人員設(shè)置

醫(yī)院藥事管理委員會職責(zé)與人員設(shè)置

1.職責(zé)

1.1 認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》及其實(shí)施細(xì)則，并組織制訂本院相應(yīng)的規(guī)章制度經(jīng)常檢查《藥品管理法》的執(zhí)行情況，對違規(guī)事件要及時(shí)糾正，并嚴(yán)肅處理。

1.2 制訂調(diào)整本院基本用藥目錄，定期審定需增加或淘汰的藥品品種。

1.3 審核各種申請購入新藥和新制劑，并按有關(guān)規(guī)定報(bào)上級備案或批準(zhǔn)。

1.4 審查藥品采購計(jì)劃及實(shí)際執(zhí)行情況，決定特殊緊缺藥品分配使用方案。

1.5 定期組織檢查各科藥品使用、管理情況及自制制劑的質(zhì)量。指導(dǎo)監(jiān)督臨床各科合理用藥，分析藥物不良反應(yīng)，研究防止用藥事故和藥源性疾病的措施，確保安全有效用藥，及時(shí)處理用藥重大問題

1.6 定期組織檢查各科毒、麻、精神及放射性等藥品使用和管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)糾正，對違法者，要嚴(yán)肅處理，并及時(shí)上報(bào)。

1.7 支持醫(yī)院藥學(xué)工作，指導(dǎo)和協(xié)助中西藥物和制劑的開發(fā)。

1.8 藥事管理委員會每半年或一年召開一次全體會議，每季度可開小型座談會。

2.人員設(shè)置

2.1 藥事管理委員會人員組成11-15人，設(shè)主任委員、副主任委員、秘書和委員。

2.2 由分管院領(lǐng)導(dǎo)擔(dān)任主任委員，醫(yī)務(wù)處領(lǐng)導(dǎo)和藥劑科主任擔(dān)任副主任委員。委員由臨床科室主任和醫(yī)藥專家擔(dān)任。藥劑科為藥事管理委員會的常設(shè)機(jī)構(gòu)，負(fù)責(zé)藥事管理委員會的日常工作。

第二篇：醫(yī)院藥事管理委員會職責(zé)

醫(yī)院藥事管理委員會職責(zé)

1、認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》等有關(guān)法律、法規(guī)，并據(jù)此組織制訂本院有關(guān)藥事管理工作的規(guī)章制度，同時(shí)負(fù)責(zé)監(jiān)督實(shí)施。經(jīng)常檢查《藥品管理法》的執(zhí)行情況，對違反事件要及時(shí)糾正，嚴(yán)肅處理。

2、根據(jù)《國家基本藥物》、《國家醫(yī)療保險(xiǎn)用藥》和《OTC藥品》等相關(guān)目錄，結(jié)合各科用藥申請，定期審定需要增加或淘汰的藥品品種，及時(shí)研究、調(diào)整本院“基本用藥目錄”和處方手冊；審定藥品預(yù)算、決算及其執(zhí)行情況；分析本院近期藥品使用情況及存在的問題，研究本院藥事管理方面其他工作，指導(dǎo)管理用藥。

3、審定本院用藥計(jì)劃，即擬購入藥品的品種、規(guī)格、劑型等；審查藥品采購渠道，監(jiān)督藥品供應(yīng)質(zhì)量，決定特殊緊缺藥品的分配使用方案。積極開展中西藥物制劑的開發(fā)。

4、建立新藥引進(jìn)評審制度，制定醫(yī)院新藥引進(jìn)規(guī)則，根據(jù)臨床需要要求供方提供有效證照、藥品價(jià)格單、GMP認(rèn)證證書等，并填寫登記表，經(jīng)藥事管理委員會評審?fù)夂蠓侥芤M(jìn)。

5、定期組織檢查各科藥品使用、管理情況，對本院所用藥物尤其是新引進(jìn)品種進(jìn)行臨床療效與安全性評價(jià)，提出淘汰藥品品種意見。

6、建立健全藥品不良反應(yīng)檢測報(bào)告制度，參與病例討論、檢查病歷、分析處方等工作。臨床醫(yī)師定期深入臨床，指導(dǎo)監(jiān)督臨床各科合理用藥，分析藥物不良反應(yīng)，研究防止用藥事故和藥源性疾病的措施，確保安全有效用藥，評價(jià)藥品療效，淘汰療效不明確的藥品，并及時(shí)上報(bào)。

7、定期組織檢查各科毒、麻、精神及放射性等特殊藥品的使用和管理情況，檢查病區(qū)藥品管理消耗情況以及藥劑科藥劑質(zhì)量情況，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)糾正。對違法者，要嚴(yán)肅處理，并及時(shí)上報(bào)。

8、對醫(yī)護(hù)、藥劑人員用藥合理性進(jìn)行考核。及時(shí)研究處理藥療事故、嚴(yán)重用藥差錯(cuò)及其他醫(yī)療用藥的重大問題。

9、監(jiān)督銷毀過期失效、變質(zhì)、淘汰藥品和超過保存期的處方。

10、組織藥學(xué)教育、培訓(xùn)和監(jiān)督、指導(dǎo)本院臨床各科室合理用藥。

第三篇：藥事管理委員會職責(zé)

藥事管理委員會工作職責(zé)

(一)認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》。按照《藥品管理法》等有關(guān)法律、法規(guī)制定本機(jī)構(gòu)有關(guān)藥事管理工作的規(guī)章制度并監(jiān)督實(shí)施；

(二)(三)確定本機(jī)構(gòu)用藥目錄和處方手冊； 審核本機(jī)構(gòu)擬購入藥品的品種、規(guī)格、劑型等，審核申報(bào)配制新制劑及新藥上市后臨床觀察的申請；

(四)建立新藥引進(jìn)評審制度，制定本機(jī)構(gòu)新藥引進(jìn)規(guī)則，建立評審專家?guī)旖M成評委，負(fù)責(zé)對新藥引進(jìn)的評審工作；

(五)定期分析本機(jī)構(gòu)藥物使用情況，組織專家評價(jià)本機(jī)構(gòu)所用藥物的臨床療效與安全性，提出淘汰藥品品種意見；

(六)組織檢查毒、麻、精神及放射性等藥品的使用和管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)糾正；

(七)組織藥學(xué)教育、培訓(xùn)和監(jiān)督、指導(dǎo)本機(jī)構(gòu)臨床各科室合理用藥。

第四篇：藥事管理委員會職責(zé)

藥事管理委員會職責(zé)

1、認(rèn)真貫徹執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》。按照《中華人民共和國藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》等有關(guān)法律、法規(guī)制定本機(jī)構(gòu)有關(guān)藥事管理工作的規(guī)章制度并監(jiān)督實(shí)施。

2、指導(dǎo)和監(jiān)督藥品質(zhì)量管理，杜絕假劣藥品進(jìn)入醫(yī)院，處理涉及藥品質(zhì)量的嚴(yán)重事件。

3、制定醫(yī)院合理用藥指導(dǎo)原則，對全院臨床科室合理用藥進(jìn)行指導(dǎo)，確保用藥安全、有效。

4、確定本院用藥目錄和處方手冊。

5、審核全院擬購入藥品的品種、規(guī)格、劑型等。

6、建立新藥引進(jìn)評審制度，制定本院新藥引進(jìn)規(guī)則，建立評審專家?guī)旖M成評委，負(fù)責(zé)對新藥引進(jìn)的評審工作；審核購入新藥的申請及用藥計(jì)劃。

7、定期分析本機(jī)構(gòu)藥物使用情況，組織專家評價(jià)本機(jī)構(gòu)所用藥物的臨床療效與安全性，提出淘汰藥品品種意見。

8、定期組織全院藥品使用和管理情況的檢查，包括麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、貴重藥品、需要冷藏藥品及效期藥品等，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)糾正。

9、組織藥學(xué)教育、培訓(xùn)，提高臨床科室合理用藥水平。

第五篇：醫(yī)院藥事管理委員會工作制度

醫(yī)院藥事管理委員會工作制度

一、目的為樹立以服務(wù)病人為中心，臨床藥學(xué)為基礎(chǔ)，促進(jìn)臨床科學(xué)、合理用藥，提供優(yōu)良的藥學(xué)技術(shù)服務(wù)，做好相關(guān)的藥品管理工作，制定本制度。

二、依據(jù)

1.《中華人民共和國藥品管理法》；

2.《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》；

3.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》。

三、參照

《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及實(shí)施細(xì)則；

《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》。

四、職責(zé)

藥事管理委員會全體成員對本制度的實(shí)施負(fù)責(zé)。

五、內(nèi)容

1、監(jiān)督檢查本院貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》等有關(guān)法律、法規(guī)情況，研究制定有關(guān)藥事管理工作的規(guī)章制度并監(jiān)督實(shí)施。

2、根據(jù)醫(yī)院實(shí)際情況，由主要科室提出基本用藥范圍，經(jīng)藥事管理委員會匯總討論審定，確定本院的“基本用藥目錄”。根據(jù)應(yīng)用情況，每季度修訂一次。增刪品種不超過2%。

3、負(fù)責(zé)對藥品、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)、經(jīng)營品種的資質(zhì)及相關(guān)資料的審核。

4、建立新藥引進(jìn)評審制度，制定新藥審批程序，組織評價(jià)新老藥

品的臨床療效與不良反應(yīng)。

5、建立健全藥物不良反應(yīng)登記制度，按《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法（試行）》的規(guī)定的內(nèi)容定期向藥監(jiān)部門報(bào)告。

6.定期檢查藥品的使用和管理情況，特別是麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、貴重藥品的使用、保管和消耗情況。評價(jià)新用藥物的臨床療效與安全性，提出淘汰藥品品種意見。及時(shí)糾正和處理濫用成癮、積壓變質(zhì)等違反制度和管理不善的情況。

7.組織開展藥學(xué)學(xué)術(shù)活動，如舉辦藥學(xué)進(jìn)展、新藥介紹、藥物評價(jià)、藥品法律法規(guī)等講座，與醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行交流。

8．組織藥學(xué)教育、培訓(xùn)和監(jiān)督，指導(dǎo)本機(jī)構(gòu)臨床各科室合理用藥。

9．協(xié)調(diào)督促臨床藥學(xué)工作的開展。定期或不定期組織查閱病歷、醫(yī)囑處方，檢查合理用藥情況；進(jìn)行處方和病歷用藥分析，不斷提高醫(yī)生用藥水平。

10．監(jiān)督檢查我院貫徹執(zhí)行藥品管理、處方管理等有關(guān)法律法規(guī)情況，發(fā)現(xiàn)問題，及時(shí)指導(dǎo)改進(jìn)。要求藥劑科對門診和臨床各科差錯(cuò)處方進(jìn)行登記，及時(shí)轉(zhuǎn)給有關(guān)科室，作為考核醫(yī)生的依據(jù)之一。

六、細(xì)則

1、藥事委員會按照民主與集中、公開透明的原則對醫(yī)院藥品（器械）采購各個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行規(guī)范、統(tǒng)一管理。

2、藥事委員會每月底召開一次會議，對藥事有關(guān)問題進(jìn)行研究處理，特殊問題可提交院管會進(jìn)行討論與處理。

3、藥事委員會每年初與2-3家正規(guī)醫(yī)藥公司洽談簽訂醫(yī)藥購銷合同和藥品質(zhì)量保證書，原則上一年一簽。

4、藥事委員會下設(shè)3個(gè)工作小組，分別為采購組、審核組、監(jiān)察組。各個(gè)小組各司其職，各負(fù)其責(zé)。

5、藥事委員會對藥品的的價(jià)格和品種等問題與醫(yī)藥公司商討，任

何人不得私自決定或更改。

6、臨床用的搶救和麻醉藥品，藥劑科必須保證庫存，并做到雙人雙鎖管理。對此類藥品的采購必須經(jīng)藥事管理委員會討論決定指定醫(yī)藥公司購進(jìn)。

七、罰則

1、臨床科室申報(bào)的藥品品種、制劑，原則上必須負(fù)責(zé)用藥。計(jì)劃量大于使用量，發(fā)生過期浪費(fèi)，按價(jià)值的10%—50%進(jìn)行處罰。

2、所有庫存藥品在距有效期半年時(shí)，藥劑科必須以書面形式上報(bào)藥事管理委員會，提出處理方案，請求處理。由于失職造成藥品過期，追究藥劑科的責(zé)任，按實(shí)際損失的20%—50%進(jìn)行處罰。

3、由于藥品在計(jì)劃或采購環(huán)節(jié)中出現(xiàn)失誤，造成臨床常用藥品（基本用藥目錄）斷貨，給患者帶來不便或引起投訴，追究相關(guān)管理小組責(zé)任，給予5—10處罰（1分等于20元）。

4、藥事管理委員會成員不得收受藥品廠家、銷售代理商的紅包或禮物，一旦查實(shí)，除沒收不當(dāng)?shù)美?，按照《公路醫(yī)院目標(biāo)考核管理辦法》相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處罰，情節(jié)特別嚴(yán)重者，移交司法機(jī)關(guān)處理。

5、藥事管理委員會成員發(fā)現(xiàn)藥品（器械）等在價(jià)格、質(zhì)量等方面存在問題，應(yīng)及時(shí)上報(bào)委員會。如果有知情隱瞞不報(bào)者，一旦查實(shí)，給予5分處罰（1分等于20元）。查實(shí)責(zé)任人后，按價(jià)值的10%—50%處罰，并給予行政處分。

6、藥事管理委員會成員工作中違反采購程序，私自進(jìn)藥，藥劑科不許收藥入庫，醫(yī)院一概不予付款，造成后果由責(zé)任人自負(fù)。