第一篇：第5211章第7條管理局的職能三

第5211章第7條管理局的職能二

摘要：本條例對規(guī)劃師注冊、注冊規(guī)劃師專業(yè)事務(wù)的紀(jì)律管制及有關(guān)事宜作出規(guī)定。

第418章

第13條申請注冊

(1)任何人申請注冊為注冊專業(yè)規(guī)劃師，須用管理局指明的表格及方式提出申請。

(2)申請人遞交申請時須向管理局繳付申請費(fèi)用。

(3)管理局可運(yùn)用其酌情決定權(quán)，要求申請人接受一項(xiàng)第12(1)(a)(iii)條所指的筆試，考核其都市規(guī)劃學(xué)及專業(yè)事務(wù)知識。

(1991年制定)第418章

第14條接納或拒絕注冊申請

(1)管理局可接納或拒絕根據(jù)本條例注冊或?qū)⒆岳m(xù)期的申請。

(2)凡管理局接納或拒絕注冊或?qū)⒆岳m(xù)期的申請，注冊主任須依照管理局訂立的規(guī)則行事。

(3)凡管理局拒絕注冊或?qū)⒆岳m(xù)期的申請，該局須提出拒絕的理由。

(1991年制定)第418章

第15條注冊有效期的屆滿及將注冊續(xù)期

(1)根據(jù)本條例名列注冊紀(jì)錄冊為注冊專業(yè)規(guī)劃師的人─

(a)注冊有效期為12個月，自他注冊當(dāng)日起計(jì);(b)可每年申請將注冊續(xù)期。(2)注冊專業(yè)規(guī)劃師須在注冊有效期屆滿前3個月至28天的期間內(nèi)，用管理局指明的表格，向注冊主任申請將注冊續(xù)期。

(3)注冊專業(yè)規(guī)劃師申請將注冊續(xù)期時，須向管理局繳付申請費(fèi)用。

(4)如注冊專業(yè)規(guī)劃師不在注冊有效期屆滿前申請將注冊續(xù)期，則─

(a)注冊主任須在其注冊有效期屆滿時，在注冊紀(jì)錄冊內(nèi)注明注冊沒有續(xù)期;及

(b)自其注冊有效期屆滿之日起，他須被視為不是名列注冊紀(jì)錄冊。(5)管理局如信納申請將注冊續(xù)期的人不再符合第12條列出的注冊條件，可拒絕他的申請。

(6)凡注冊專業(yè)規(guī)劃師沒有依時將注冊續(xù)期，而他向管理局繳付延長續(xù)期期限費(fèi)用，管理局可將續(xù)期期限延長。

(7)管理局批準(zhǔn)延長期限，對任何人因不依時續(xù)期而可能犯任何其他條例下的罪行，并無影響。

(8)如任何注冊專業(yè)規(guī)劃師的注冊有效期屆滿，管理局可要求他重新申請注冊，而不是將其注冊續(xù)期。

(1991年制定)第418章

第16條注冊事務(wù)委員會

附注：

具追溯力的適應(yīng)化修訂─見1999年第57號第3條

(1)管理局可委出一個由不少于3名學(xué)會會員組成的注冊事務(wù)委員會，以審查申請人的資格。

(2)行政長官可提名一人出任注冊事務(wù)委員會委員，而管理局須委任經(jīng)行政長官提名的人為該委員會委員。(由1999年第57號第3條修訂)(3)凡申請人的資格根據(jù)第12(1)(a)(ii)或(iii)條須獲管理局接納，注冊事務(wù)委員會須就這些資格可否接納向管理局提出建議。

(4)管理局無須受注冊事務(wù)委員會根據(jù)第(3)款提出的建議所約束。

(5)管理局可將關(guān)于注冊及注冊續(xù)期的任何職能，轉(zhuǎn)授予注冊事務(wù)委員會。

(1991年制定)第418章

第17條注冊證明書

管理局收到由注冊專業(yè)規(guī)劃師繳付的有關(guān)費(fèi)用后，注冊主任可發(fā)出注冊證明書或注冊續(xù)期證明書予該規(guī)劃師，證明書的格式由管理局指明。

(1991年制定)第418章

第18條離開香港須通知管理局

注冊專業(yè)規(guī)劃師如有相當(dāng)可能會連續(xù)超過6個月不在香港，須通知管理局。

(1991年制定)第418章

第19條在注冊紀(jì)錄冊內(nèi)注銷姓名

附注：

具追溯力的適應(yīng)化修訂─見1999年第57號第3條

(1)注冊主任如知悉任何注冊專業(yè)規(guī)劃師有以下情況，可在注冊紀(jì)錄冊內(nèi)將他的姓名注銷─

(a)該規(guī)劃師已去世;(b)該規(guī)劃師已申請終止其注冊;(c)管理局認(rèn)為該規(guī)劃師已不再通常居于香港;(d)該規(guī)劃師沒有將其注冊續(xù)期;(e)該規(guī)劃師憑借某資格得以注冊，而他已不再具備該資格;或

(f)該規(guī)劃師沒有依照第11(3)條規(guī)定，將有所改變的細(xì)節(jié)通知注冊主任。(2)為第(1)(c)款的目的，如任何注冊專業(yè)規(guī)劃師已有2年或以上沒有在香港居住，管理局不得將他當(dāng)作是通常居于香港。

(3)在符合第26(2)條規(guī)定下，注冊主任如接獲由上訴法庭或研訊委員會作出的命令，命令在注冊紀(jì)錄冊內(nèi)將某姓名注銷，他便須在注冊紀(jì)錄冊內(nèi)將該姓名注銷。(由1999年第57號第3條修訂)(4)凡注冊主任擬根據(jù)第(1)(c)、(d)、(e)、或(f)款在注冊紀(jì)錄冊內(nèi)將任何注冊專業(yè)規(guī)劃師的姓名注銷，他須以預(yù)付郵費(fèi)的掛號郵件，將其意向通知該規(guī)劃師，通知須寄往該規(guī)劃師的注冊地址。在寄出通知后的28天期間屆滿之前，注冊主任不得將該規(guī)劃師的姓名注銷。

(5)如注冊主任向注冊專業(yè)規(guī)劃師發(fā)出通知─

(a)指出管理局認(rèn)為該規(guī)劃師不是通常居于香港，而該規(guī)劃師在注冊主任采取行動在注冊紀(jì)錄冊內(nèi)注銷其姓名前，令管理局信納他是通常居于香港的;(b)指出該規(guī)劃師沒有申請將其注冊續(xù)期，而該規(guī)劃師在注冊主任采取行動在注冊紀(jì)錄冊內(nèi)注銷其姓名前，循正常手續(xù)申請將其注冊續(xù)期;(c)指出該規(guī)劃師憑借某資格得以注冊，但他已不再具備該資格，而該規(guī)劃師在注冊主任采取行動在注冊紀(jì)錄冊內(nèi)注銷其姓名前，令管理局信納他是具備該資格的;或

(d)指出該規(guī)劃師沒有依照第11(3)條規(guī)定將有所改變的細(xì)節(jié)通知注冊主任，而該規(guī)劃師在注冊主任采取行動在注冊紀(jì)錄冊內(nèi)注銷其姓名前，采取行動以糾正注冊紀(jì)錄冊內(nèi)不準(zhǔn)確之處，則注冊主任不得以第(4)款所指的通知內(nèi)所列理由將該規(guī)劃師的姓名注銷。

第二篇：交通管理局職能

研究擬定道路交通管理政策；組織、指導(dǎo)和監(jiān)督地方公安機(jī)關(guān)依法查處道路交通違法行為和交通事故；指導(dǎo)地方公安機(jī)關(guān)維護(hù)城鄉(xiāng)道路交通秩序和公路治安秩序；組織和指導(dǎo)地方公安機(jī)關(guān)開展機(jī)動車輛安全檢驗(yàn)、牌證發(fā)放和駕駛員考核發(fā)證工作；組織和指導(dǎo)地方公安機(jī)關(guān)開展道路交通安全宣傳教育活動；組織和指導(dǎo)道路交通管理科研工作；指導(dǎo)地方公安機(jī)關(guān)參與城市建設(shè)、道路交通和安全設(shè)施的規(guī)劃?，F(xiàn)有處級機(jī)構(gòu)為七個，分別是辦公室、秩序管理處、公路巡警指導(dǎo)處、事故對策處、車輛管理處、隊(duì)伍建設(shè)處、科技管理處。

第三篇：監(jiān)所管理局主要職能

公安部監(jiān)所管理局是對全國看守所、拘留所、收容教育所、強(qiáng)制隔離戒毒所、戒毒康復(fù)中心和安康醫(yī)院進(jìn)行歸口管理的業(yè)務(wù)指導(dǎo)部門。主要職責(zé)是：擬定監(jiān)所管理的政策、制度、規(guī)定并負(fù)責(zé)監(jiān)督檢查；指導(dǎo)公安機(jī)關(guān)看守所、拘留所、收容教育所、強(qiáng)制隔離戒毒所、戒毒康復(fù)中心、安康醫(yī)院等公安監(jiān)管場所開展好管理、教育轉(zhuǎn)化、矯治治療、深挖犯罪、信息化建設(shè)、建設(shè)保障、生活衛(wèi)生及公安監(jiān)管民警隊(duì)伍建設(shè)工作；掌握監(jiān)所管理工作信息，開展對策調(diào)研和情況分析，檢查指導(dǎo)公安監(jiān)管場所做好安全防范工作，依法保障被監(jiān)管人員的合法權(quán)益。

第四篇：城鄉(xiāng)規(guī)劃管理局機(jī)構(gòu)設(shè)置及職能

城鄉(xiāng)規(guī)劃管理局機(jī)構(gòu)設(shè)置及職能

一、機(jī)構(gòu)設(shè)置

城鄉(xiāng)規(guī)劃管理局內(nèi)設(shè)機(jī)構(gòu)，參照牡丹江市城鄉(xiāng)規(guī)劃管理局及其他市（縣）城鄉(xiāng)規(guī)劃管理局的機(jī)構(gòu)設(shè)置。根據(jù)我市城鄉(xiāng)規(guī)劃工作需要，結(jié)合實(shí)際，我市城鄉(xiāng)規(guī)劃管理局應(yīng)設(shè)5個職能股（室）。即：辦公室、技術(shù)室、審批室、監(jiān)察室、城市建設(shè)檔案館。

二、人員編制及職責(zé)

根據(jù)各股（室）的職能和工作量的大小，便于全市城鄉(xiāng)規(guī)劃的執(zhí)行和管理，合理配備人員。為保質(zhì)保量完成各項(xiàng)工作，全局需配編制30人，其中：局長1名（正科級），副局長2名（副科級），股（室）主任5名（股級），職員22人。

1、辦公室：

負(fù)責(zé)政務(wù)工作的組織協(xié)調(diào)、督辦落實(shí)，組織起草綜合性文件，負(fù)責(zé)后勤、印信、安全保衛(wèi)，負(fù)責(zé)文件處理、檔案管理、文秘保密、機(jī)關(guān)事務(wù)、對外聯(lián)絡(luò)，負(fù)責(zé)人事勞資、目標(biāo)管理、考核獎勵、退休人員管理和服務(wù)工作。

2、設(shè)計(jì)室：

負(fù)責(zé)組織建設(shè)總體規(guī)劃；詳細(xì)規(guī)劃以及各項(xiàng)專業(yè)規(guī)劃的編制報批和管理；擬定建設(shè)項(xiàng)目規(guī)劃設(shè)計(jì)條件，負(fù)責(zé)竣工驗(yàn)收工作；負(fù)責(zé)制定全市勘測規(guī)劃、計(jì)劃及實(shí)施辦法并組織實(shí)施；組織規(guī)劃區(qū)內(nèi)工程地質(zhì)、水文地質(zhì)、環(huán)境地質(zhì)勘察；負(fù) 1

責(zé)建設(shè)用地?fù)艿囟ㄖ?、定線、驗(yàn)線工作及全市永久性測量標(biāo)志的管理、檢查和維護(hù)工作；負(fù)責(zé)勘測市場、勘測資質(zhì)、勘測資料的管理。

3、審批室：

負(fù)責(zé)規(guī)劃區(qū)內(nèi)各類建設(shè)項(xiàng)目的建設(shè)用地、建設(shè)工程規(guī)劃及建筑設(shè)計(jì)方案的審批，核發(fā)《建設(shè)項(xiàng)目選址意見書》、《建設(shè)用地規(guī)劃許可證》、《建設(shè)工程規(guī)劃許可證》。

4、監(jiān)察室：

負(fù)責(zé)對規(guī)劃區(qū)內(nèi)所有公建、私建項(xiàng)目規(guī)劃的實(shí)施和行政執(zhí)法行為的監(jiān)督，并依據(jù)《黑龍江省城市規(guī)劃管理規(guī)定》對違法行為及其責(zé)任人進(jìn)行處理和處罰。

5、財(cái)務(wù)室：

根據(jù)國家、省相關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定，負(fù)責(zé)各種規(guī)費(fèi)收繳及賬目管理工作；負(fù)責(zé)局機(jī)關(guān)財(cái)務(wù)收支工作。

6、城市建設(shè)檔案館：

負(fù)責(zé)城市建設(shè)檔案收集、整理、保存等工作。

第五篇：食品藥品監(jiān)督管理局的主要職能

國家食品藥品監(jiān)督管理局的主要職能

國家食品藥品監(jiān)督管理局的主要職能主要包括以下幾點(diǎn)：

1.組織有關(guān)部門起草食品、保健品、化妝品安全管理方面的法律、行政法規(guī)；組織有關(guān)部門制定食品、保健品、化妝品安全管理的綜合監(jiān)督政策、工作規(guī)劃并監(jiān)督實(shí)施。

2.依法行使食品、保健品、化妝品安全管理的綜合監(jiān)督職責(zé)，組織協(xié)調(diào)有關(guān)部門承擔(dān)的食品、保健品、化妝品安全監(jiān)督工作。

3.依法組織開展對食品、保健品、化妝品重大安全事故的查處；根據(jù)國務(wù)院授權(quán)，組織協(xié)調(diào)醫(yī).學(xué)教育網(wǎng)搜集整理開展全國食品、保健品、化妝品安全的專項(xiàng)執(zhí)法監(jiān)督活動；組織協(xié)調(diào)和配合有關(guān)部門開展食品、保健品、化妝品安全重大事故應(yīng)急救援工作。

4.綜合協(xié)調(diào)食品、保健品、化妝品安全的檢測和評價工作；會同有關(guān)部門制定食品、保健品、化妝品安全監(jiān)管信息發(fā)布辦法并監(jiān)督實(shí)施，綜合有關(guān)部門的食品、保健品、化妝品安全信息并定期向社會發(fā)布。

5.起草藥品管理的法律、行政法規(guī)并監(jiān)督實(shí)施；依法實(shí)施中藥醫(yī).學(xué)教育網(wǎng)搜集整理品種保護(hù)制度和藥品行政保護(hù)制度。

6.起草醫(yī)療器械管理的法律、行政法規(guī)并監(jiān)督實(shí)施；負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊和監(jiān)督管理；起草有關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)，擬訂和修訂醫(yī)療器械產(chǎn)品行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范并監(jiān)督實(shí)施。

7.注冊藥品，擬訂、修訂和頒布國家藥品標(biāo)準(zhǔn)；擬訂保健品市場準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn)，負(fù)責(zé)保健品的審批工作；制定處方藥和非處方藥分類管理制度，建立和完善藥品不良反應(yīng)監(jiān)測制度，負(fù)責(zé)藥品再評價、淘汰藥品醫(yī).學(xué)教育網(wǎng)搜集整理的審核和制定國家基本藥物目錄的工作。

8.擬訂和修訂藥品研究、生產(chǎn)、流通、使用方面的質(zhì)量管理規(guī)范并監(jiān)督實(shí)施。

9.監(jiān)督生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量，定期發(fā)布國家藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量公報；依法查處制售假劣藥品、醫(yī)療器械等違法行為。

10.依法監(jiān)管放射性藥品、麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品、精神藥品及特種藥械。

11.擬訂和完善執(zhí)業(yè)藥師資格準(zhǔn)入制度，監(jiān)督和指導(dǎo)執(zhí)業(yè)藥師注冊工作。

12.指導(dǎo)全國藥品監(jiān)督管理和食品、保健品、化妝品安全管理的綜合監(jiān)督工作。

13.開展藥品監(jiān)督管理和食品、保健品、化妝品安全管理有關(guān)的政府間、國際組織間的交流與合作。

14.承辦國務(wù)院交辦的其他事項(xiàng)。

同時，省級藥品監(jiān)督管理部門為省級人民政府的綜合監(jiān)督食品、保健品、化妝品安全管理和主管藥品監(jiān)督管理的直屬機(jī)構(gòu)，它的職能由省級人民政府根據(jù)國務(wù)院的改革方案，在國家食品藥品監(jiān)督管理局的指導(dǎo)下，結(jié)合本省的實(shí)際情況制定，在轄區(qū)內(nèi)實(shí)施藥品的監(jiān)督管理工作和其他相關(guān)的工作。

湖南省食品藥品監(jiān)督管理局職能配置內(nèi)設(shè)機(jī)構(gòu)和人員編制

規(guī)定

來源：

作者：

日期：11-01-24

根據(jù)?中共湖南省委湖南省人民政府關(guān)于印發(fā)?湖南省人民政府機(jī)構(gòu)改革方案的實(shí)施意見?的通知?(湘發(fā)?２００４?２號)精神，在湖南省藥品監(jiān)督管理局的基礎(chǔ)上組建湖南省食品藥品監(jiān)督管理局。省食品藥品監(jiān)督管理局是省人民政府綜合監(jiān)督食品、保健品、化妝品安全管理和主管藥品監(jiān)督管理的直屬機(jī)構(gòu)。

一、職能調(diào)整

１、繼續(xù)承擔(dān)原湖南省藥品監(jiān)督管理局承擔(dān)的職能，即負(fù)責(zé)對藥品(包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、生物制品、診斷藥品、放射性藥品、麻醉藥品、毒性藥品、精神藥品、醫(yī)療器械、衛(wèi)生材料、醫(yī)藥包裝材料等)的研究、生產(chǎn)、流通、使用進(jìn)行行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督。

２、增加對食品、保健品、化妝品安全管理的綜合監(jiān)督、組織協(xié)調(diào)和依法組織開展對相關(guān)重大事故進(jìn)行查處的職能。３、劃入省衛(wèi)生廳承擔(dān)的保健品初審職能。

二、主要職責(zé)

根據(jù)以上職能調(diào)整，省食品藥品監(jiān)督管理局的主要職責(zé)是：(一)組織有關(guān)部門研究起草食品、保健品、化妝品安全管理方面的地方性法規(guī)、規(guī)章；組織有關(guān)部門研究起草食品、保健品、化妝品安全管理的綜合監(jiān)督政策、工作規(guī)劃并監(jiān)督實(shí)施。

(二)依法行使食品、保健品、化妝品安全管理的綜合監(jiān)督職責(zé)，組織協(xié)調(diào)有關(guān)部門承擔(dān)的食品、保健品、化妝品的安全監(jiān)督工作。

(三)依法組織開展對食品、保健品、化妝品重大安全事故的查處；根據(jù)省人民政府授權(quán)，組織協(xié)調(diào)開展全省食品、保健品、化妝品安全的專項(xiàng)執(zhí)法監(jiān)督活動；組織協(xié)調(diào)和配合有關(guān)部門開展食品、保健品、化妝品的安全重大事故應(yīng)急救援工作。

(四)綜合協(xié)調(diào)食品、保健品、化妝品安全的檢測和評價工作；會同有關(guān)部門擬定食品、保健品、化妝品安全監(jiān)管信息發(fā)布辦法并監(jiān)督實(shí)施，綜合有關(guān)部門的食品、保健品、化妝品安全信息并定期向社會發(fā)布。

(五)組織實(shí)施國家藥品、醫(yī)療器械管理法律、法規(guī)、規(guī)章和保健品安全管理法律、法規(guī)、規(guī)章，擬定、修訂地方性管理法規(guī)、規(guī)章并監(jiān)督實(shí)施。

(六)監(jiān)督實(shí)施國家頒布的藥品法定標(biāo)準(zhǔn)，初審并推薦國家基本藥物目錄和非處方藥物目錄；擬定、修訂、頒布地方習(xí)用藥材和醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、中藥飲片炮制規(guī)范并監(jiān)督實(shí)施。

(七)負(fù)責(zé)新藥、已有國家標(biāo)準(zhǔn)藥品、中藥保護(hù)品種和體外診斷試劑注冊的初審工作；監(jiān)督實(shí)施國家頒布的保健品市場準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn)，負(fù)責(zé)保健品的初審工作；組織實(shí)施非處方藥制度，負(fù)責(zé)藥品的再評價、不良反應(yīng)監(jiān)測、臨床試驗(yàn)、臨床藥理基地和淘汰藥品的初審工作；監(jiān)督實(shí)施藥物非臨床研究質(zhì)量、臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范；指導(dǎo)全省藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的業(yè)務(wù)工作。

(八)監(jiān)督實(shí)施醫(yī)療器械產(chǎn)品法定標(biāo)準(zhǔn)和分類管理目錄；初審醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)基地，依法核發(fā)醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)許可證和產(chǎn)品注冊證，監(jiān)督實(shí)施國家醫(yī)療器械質(zhì)量體系認(rèn)證和產(chǎn)品安全認(rèn)證制度。

(九)監(jiān)督實(shí)施中藥材生產(chǎn)質(zhì)量、藥品生產(chǎn)質(zhì)量、經(jīng)營質(zhì)量、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑管理規(guī)范；監(jiān)督實(shí)施藥品流通的法律法規(guī)，實(shí)行藥品批發(fā)、零售企業(yè)資格認(rèn)定制度，監(jiān)督實(shí)施國家關(guān)于處方藥、非處方藥、中藥材、中藥飲片的購銷規(guī)則；依法核發(fā)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證；依法核發(fā)藥品包裝用材料(含容器)生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)許可證；監(jiān)督實(shí)施保健品生產(chǎn)企業(yè)許可標(biāo)準(zhǔn)；依法監(jiān)管麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品及特種藥械。

(十)監(jiān)督藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量，定期發(fā)布全省藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量公報；依法查處制售假劣藥品、醫(yī)療器械等違法行為；依法監(jiān)管中藥材集貿(mào)市場；審核藥品、醫(yī)療器械和保健品廣告。

(十一)協(xié)同有關(guān)部門組織實(shí)施執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)定制度，負(fù)責(zé)執(zhí)業(yè)藥師的注冊管理工作。

(十二)對省以下食品藥品監(jiān)督管理部門實(shí)行垂直管理。(十三)利用監(jiān)督管理手段，配合宏觀調(diào)控部門貫徹實(shí)施國家食品、醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策。

(十四)承辦省委、省人民政府交辦的其它事項(xiàng)。

三、內(nèi)設(shè)機(jī)構(gòu)

根據(jù)上述職責(zé)，省食品藥品監(jiān)督管理局設(shè)９個職能處(室)：(一)辦公室

協(xié)調(diào)機(jī)關(guān)日常政務(wù)，管理機(jī)關(guān)行政事務(wù)，負(fù)責(zé)會議組織、文電處理、秘書事務(wù)、檔案管理和信訪、保密、保衛(wèi)等工作；組織建立業(yè)務(wù)信息系統(tǒng)，承擔(dān)統(tǒng)計(jì)、綜合信息管理工作；負(fù)責(zé)有關(guān)新聞發(fā)布和宣傳報道工作；負(fù)責(zé)局機(jī)關(guān)的資產(chǎn)和財(cái)務(wù)管理；負(fù)責(zé)配合宏觀調(diào)控部門貫徹實(shí)施國家食品和醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策。

(二)政策法規(guī)處 起草藥品、醫(yī)療器械監(jiān)督管理地方性法規(guī)，組織擬定、修訂規(guī)范性文件；組織協(xié)調(diào)有關(guān)部門起草食品、保健品、化妝品安全管理方面的地方性法規(guī)，并擬定綜合監(jiān)督政策；負(fù)責(zé)行政執(zhí)法監(jiān)督，組織本機(jī)關(guān)聽證工作，承擔(dān)行政復(fù)議、應(yīng)訴和賠償?shù)裙ぷ?；指?dǎo)本系統(tǒng)法制建設(shè)。(三)食品安全監(jiān)察與協(xié)調(diào)處

組織有關(guān)部門擬訂食品、保健品、化妝品安全管理的工作規(guī)劃并監(jiān)督實(shí)施；依法行使食品、保健品、化妝品安全管理的綜合監(jiān)督職責(zé)，組織協(xié)調(diào)有關(guān)部門承擔(dān)的食品、保健品、化妝品安全監(jiān)督工作；綜合協(xié)調(diào)食品、保健品、化妝品安全的監(jiān)測與評價工作，指導(dǎo)、協(xié)調(diào)食品安全監(jiān)測與評價體系建設(shè)；收集并匯總食品、保健品、化妝品安全信息，分析、預(yù)測安全形勢，評估和預(yù)防可能發(fā)生的食品安全風(fēng)險；會同有關(guān)部門制定食品、保健品、化妝品安全監(jiān)管信息發(fā)布辦法并監(jiān)督實(shí)施，綜合有關(guān)部門的食品、保健品、化妝品安全信息并定期向社會發(fā)布；承擔(dān)研究、協(xié)調(diào)食品安全統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)的有關(guān)工作；組織協(xié)調(diào)有關(guān)部門健全食品、保健品、化妝品安全事故報告系統(tǒng)；依法組織開展對重大事故的查處；根據(jù)省人民政府授權(quán)，組織協(xié)調(diào)開展食品、保健品、化妝品安全的專項(xiàng)執(zhí)法監(jiān)督檢查活動；研究擬訂食品、保健品、化妝品重大事故的各種應(yīng)急救援預(yù)案，組織協(xié)調(diào)和配合有關(guān)部門開展應(yīng)急救援工作；組織擬訂省食品安全重大技術(shù)監(jiān)督方法、手段的科研規(guī)劃并監(jiān)督實(shí)施；監(jiān)督實(shí)施保健品生產(chǎn)的許可標(biāo)準(zhǔn)；負(fù)責(zé)保健品廣告的審核。(四)藥品注冊處

監(jiān)督實(shí)施國家和地方藥品法定標(biāo)準(zhǔn)，負(fù)責(zé)新藥、已有國家標(biāo)準(zhǔn)藥品、中藥保護(hù)品種和直接接觸藥品包裝用材料及容器的注冊初審工作；負(fù)責(zé)對接受境外制藥廠商委托的境內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品加工出口的審批；負(fù)責(zé)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑、藥用輔料的注冊工作；負(fù)責(zé)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑省內(nèi)調(diào)劑審批與管理；負(fù)責(zé)對全省生產(chǎn)藥品、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的再注冊工作；負(fù)責(zé)新藥臨床試驗(yàn)的監(jiān)督管理；初審臨床藥理基地；初審并推薦國家基本藥物目錄和非處方藥物目錄；監(jiān)督實(shí)施藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范、臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范；擬定、修訂藥品地方習(xí)用藥材的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、中藥飲片炮制和醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；監(jiān)督實(shí)施保健品市場準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn)，負(fù)責(zé)保健品的初審工作；指導(dǎo)全省藥品、藥品包裝材料檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的業(yè)務(wù)工作。(五)醫(yī)療器械處

組織實(shí)施國家有關(guān)醫(yī)療器械的法律、法規(guī)和規(guī)章，依法對醫(yī)療器械(含特種藥械)的研制、生產(chǎn)、流通、使用進(jìn)行監(jiān)管；監(jiān)督實(shí)施醫(yī)療器械、醫(yī)療器械類體外診斷試劑、衛(wèi)生材料產(chǎn)品的法定標(biāo)準(zhǔn)和產(chǎn)品分類管理；負(fù)責(zé)規(guī)定以內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊；負(fù)責(zé)第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的復(fù)核及第三類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的初審；負(fù)責(zé)第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)備案；依法核發(fā)醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)許可證；負(fù)責(zé)醫(yī)療器械不良反應(yīng)事件監(jiān)測和再評價；認(rèn)可醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)基地；負(fù)責(zé)審批第二類醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn)；推行醫(yī)療器械質(zhì)量體系認(rèn)證和產(chǎn)品安全認(rèn)證制度；負(fù)責(zé)指導(dǎo)醫(yī)療器械產(chǎn)品檢測機(jī)構(gòu)的業(yè)務(wù)工作；組織實(shí)施醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督抽驗(yàn)，發(fā)布全省醫(yī)療器械質(zhì)量公報；審核醫(yī)療器械廣告。(六)藥品安全監(jiān)管處

負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測、藥品再評價和淘汰藥品初審工作；監(jiān)督實(shí)施中藥材生產(chǎn)、藥品生產(chǎn)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑等質(zhì)量管理規(guī)范；核發(fā)藥品生產(chǎn)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證；按管理權(quán)限，負(fù)責(zé)藥品委托生產(chǎn)的初審、審批和監(jiān)督管理工作；負(fù)責(zé)辦理藥品出口銷售證明書；依法監(jiān)管麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、戒毒藥品和放射性藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營和使用。(七)藥品市場監(jiān)督處

貫徹實(shí)施藥品流通法律法規(guī)，組織實(shí)施國家藥品分類管理制度，監(jiān)督實(shí)施處方藥、非處方藥、中藥材、中藥飲片的購銷規(guī)則；監(jiān)督實(shí)施藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范，依法核發(fā)藥品經(jīng)營許可證；依法對醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品使用實(shí)施監(jiān)督；監(jiān)督檢定、抽驗(yàn)轄區(qū)內(nèi)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位的藥品質(zhì)量，發(fā)布藥品質(zhì)量公報；監(jiān)管中藥材集貿(mào)市場；審核藥品廣告。(八)財(cái)務(wù)處

負(fù)責(zé)全系統(tǒng)財(cái)務(wù)及資金管理工作；編制全系統(tǒng)經(jīng)費(fèi)預(yù)、決算并監(jiān)督執(zhí)行；負(fù)責(zé)全系統(tǒng)行政事業(yè)性收費(fèi)的監(jiān)督管理；負(fù)責(zé)全系統(tǒng)固定資產(chǎn)的購置和管理；負(fù)責(zé)統(tǒng)籌、協(xié)調(diào)、指導(dǎo)全系統(tǒng)基本建設(shè)；負(fù)責(zé)全系統(tǒng)的財(cái)務(wù)審計(jì)工作。(九)人事教育處

承擔(dān)全系統(tǒng)的人事、機(jī)構(gòu)編制及勞動工資工作；按干部管理權(quán)限，做好有關(guān)干部的管理工作；指導(dǎo)全系統(tǒng)干部隊(duì)伍建設(shè)，制訂教育培訓(xùn)規(guī)劃和規(guī)章制度并組織實(shí)施；負(fù)責(zé)藥品從業(yè)人員的教育培訓(xùn)和全系統(tǒng)教育培訓(xùn)工作；協(xié)同有關(guān)部門實(shí)施執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)定制度，負(fù)責(zé)執(zhí)業(yè)藥師注冊管理工作；承辦全省藥品檢驗(yàn)人員專業(yè)技術(shù)職務(wù)評審的有關(guān)工作；負(fù)責(zé)全系統(tǒng)的外事工作。

機(jī)關(guān)黨委。負(fù)責(zé)局機(jī)關(guān)和直屬單位的黨群工作。

(監(jiān)察)機(jī)構(gòu)按有關(guān)規(guī)定設(shè)置，人員編制在局機(jī)關(guān)行政編制總額內(nèi)單列。

四、人員編制和領(lǐng)導(dǎo)職數(shù)

省食品藥品監(jiān)督管理局機(jī)關(guān)行政編制為６６名(含從湘編辦?２００１?３５號文件核定的省以下藥監(jiān)系統(tǒng)行政編制中劃撥的１８名)。其中局長１名，副局長４名，紀(jì)檢組長１名，總工程師１名；正副處級領(lǐng)導(dǎo)職數(shù)２２名(含機(jī)關(guān)黨委專職副書記、紀(jì)檢?監(jiān)察?負(fù)責(zé)人各１名)。

機(jī)關(guān)離退休人員管理服務(wù)辦公室，正處級。核定離退休人員管理服務(wù)編制５名(含從湘編辦?２００１?３５號文件核定的省以下藥監(jiān)系統(tǒng)離退休人員管理服務(wù)編制中劃撥的２名)。其中正、副主任各１名。管理人員實(shí)行國家公務(wù)員制度。

機(jī)關(guān)后勤服務(wù)事業(yè)編制９名。

五、其他事項(xiàng)

設(shè)立湖南省食品藥品監(jiān)督管理局稽查辦公室，為局直屬機(jī)構(gòu)，正處級。主要職責(zé)是：負(fù)責(zé)指導(dǎo)、檢查、督促、組織協(xié)調(diào)全省有關(guān)藥品、醫(yī)療器械違法案件的稽查工作；受理制售假劣藥品、醫(yī)療器械案件的投訴、舉報，并依法組織查處；負(fù)責(zé)指導(dǎo)、檢查、督促、組織協(xié)調(diào)和依法組織開展對食品、保健品、化妝品安全管理重大事故進(jìn)行查處。核定全額撥款事業(yè)編制１０名(從湘編辦?２００１?３５號文件核定的省以下藥監(jiān)系統(tǒng)稽查編制中劃撥)，其中主任１名，副主任２名。

郴州市食品藥品監(jiān)督管理局主要職責(zé) 內(nèi)設(shè)機(jī)構(gòu)和人員編制規(guī)定

根據(jù)?中共郴州市委郴州市人民政府?關(guān)于郴州市人民政府機(jī)構(gòu)設(shè)置的通知??（郴委?２０１０?５號）和?中共郴州市委郴州市人民政府關(guān)于印發(fā)?郴州市人民政府機(jī)構(gòu)改革方案的實(shí)施意見?的通知?（郴委?２０１０?６號），設(shè)置郴州市食品藥品監(jiān)督管理局（以下簡稱“市食品藥品監(jiān)管局”），為市人民政府工作部門。

一、職責(zé)調(diào)整

（一）取消已由省、市人民政府公布取消的行政審批事項(xiàng)。

（二）將綜合協(xié)調(diào)食品安全、組織查處食品安全重大事故的職責(zé)劃給市衛(wèi)生局。

（三）將市衛(wèi)生局承擔(dān)的食品衛(wèi)生許可，餐飲業(yè)、食堂等消費(fèi)環(huán)節(jié)（以下簡稱“消費(fèi)環(huán)節(jié)”）食品安全監(jiān)管和保健食品、化妝品衛(wèi)生監(jiān)督管理的職責(zé)，劃入市食品藥品監(jiān)管局。

（四）將直接管理縣（市）食品藥品監(jiān)督管理局的職責(zé)下放給縣（市）人民政府。

二、主要職責(zé)

（一）負(fù)責(zé)擬訂全市藥品、醫(yī)療器械、保健食品、化妝品和消費(fèi)環(huán)節(jié)食品安全監(jiān)督管理的政策、規(guī)劃并監(jiān)督實(shí)施；起草有關(guān)規(guī)范性文件。

（二）負(fù)責(zé)消費(fèi)環(huán)節(jié)食品衛(wèi)生許可和食品安全監(jiān)督管理。

（三）監(jiān)督實(shí)施消費(fèi)環(huán)節(jié)食品安全管理規(guī)范；開展消費(fèi)環(huán)節(jié)食品安全狀況調(diào)查和監(jiān)測工作，發(fā)布與消費(fèi)環(huán)節(jié)食品安全監(jiān)管有關(guān)的信息。

（四）負(fù)責(zé)保健食品和化妝品監(jiān)督管理工作，監(jiān)督實(shí)施保健食品、化妝品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)規(guī)范。

（五）負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督，監(jiān)督實(shí)施藥品和醫(yī)療器械研制、生產(chǎn)、流通、使用過程的質(zhì)量管理規(guī)范。

（六）負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械注冊和監(jiān)督管理，監(jiān)督實(shí)施國家藥品、醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)；組織開展藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測，協(xié)助做好藥品、醫(yī)療器械再評價工作；配合有關(guān)部門實(shí)施國家基本藥物制度；組織實(shí)施國家處方藥和非處方藥分類管理制度。

（七）組織實(shí)施中藥、民族藥監(jiān)督管理規(guī)范，監(jiān)督實(shí)施中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范、中藥飲片炮制規(guī)范；依法實(shí)施中藥品種保護(hù)制度。

（八）監(jiān)督管理藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量安全，監(jiān)督管理放射性藥品、麻醉藥品、毒性藥品及精神藥品，發(fā)布藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量安全信息。

（九）組織查處消費(fèi)環(huán)節(jié)食品安全和藥品、醫(yī)療器械、保健食品、化妝品等研制、生產(chǎn)、流通、使用方面的違法違規(guī)行為。

（十）指導(dǎo)全市食品藥品有關(guān)方面的監(jiān)督管理、應(yīng)急、稽查和信息化建設(shè)工作。

（十一）貫徹實(shí)施執(zhí)業(yè)藥師資格準(zhǔn)入制度；監(jiān)督實(shí)施藥品、醫(yī)療器械廣告審查辦法和審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)。

（十二）開展與食品藥品監(jiān)督管理有關(guān)的交流與合作。

（十三）在職責(zé)范圍內(nèi)，貫徹實(shí)施國家、省、市食品、醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策。

（十四）承辦市人民政府交辦的其他事項(xiàng)。

三、內(nèi)設(shè)機(jī)構(gòu)

根據(jù)上述職責(zé)，市食品藥品監(jiān)管局內(nèi)設(shè)９個科室。

（一）辦公室（政策法規(guī)科）

綜合協(xié)調(diào)局機(jī)關(guān)日常政務(wù)，負(fù)責(zé)文秘、文電、會務(wù)、機(jī)要、檔案、信息綜合、督查督辦、統(tǒng)計(jì)、新聞宣傳、保衛(wèi)、保密、信訪、信息化、計(jì)劃生育、社會治安綜合治理、接待、后勤保障等工作；負(fù)責(zé)有關(guān)食品藥品安全突發(fā)事件應(yīng)急管理的組織、指揮和協(xié)調(diào)工作；承擔(dān)規(guī)范性文件的合法性審查工作及本局起草的市政府規(guī)范性文件管理有關(guān)工作；承擔(dān)行政執(zhí)法監(jiān)督工作；承擔(dān)行政復(fù)議、行政應(yīng)訴和聽證等工作；承擔(dān)食品藥品監(jiān)管有關(guān)政策的調(diào)查研究工作。

（二）行政審批科

根據(jù)授權(quán)，統(tǒng)一受理并組織辦理市食品藥品監(jiān)管局的有關(guān)行政許可、行政服務(wù)和行政事業(yè)性收費(fèi)等事項(xiàng)。

（三）餐飲安全監(jiān)管科

負(fù)責(zé)消費(fèi)環(huán)節(jié)食品安全監(jiān)督管理工作；監(jiān)督實(shí)施消費(fèi)環(huán)節(jié)食品安全管理規(guī)范和食品衛(wèi)生許可的有關(guān)規(guī)范；配合衛(wèi)生部門做好食品安全重大事故的應(yīng)急處置和調(diào)查處理；承擔(dān)消費(fèi)環(huán)節(jié)食品安全狀況調(diào)查和監(jiān)測工作，發(fā)布與消費(fèi)環(huán)節(jié)食品安全監(jiān)管有關(guān)的信息。

（四）藥品注冊安全監(jiān)管科 監(jiān)督實(shí)施國家藥品標(biāo)準(zhǔn)；監(jiān)督實(shí)施中藥材生產(chǎn)、藥品生產(chǎn)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑等質(zhì)量管理規(guī)范；依法監(jiān)管麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、戒毒藥品、放射性藥品的生產(chǎn)、使用，組織開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測，協(xié)助上級部門做好藥品的再評價工作；組織對直接接觸藥品的包裝材料和容器生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位實(shí)施監(jiān)督檢查；協(xié)助做好中藥品種保護(hù)、已有國家標(biāo)準(zhǔn)藥品、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑品種等相關(guān)事宜；指導(dǎo)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的業(yè)務(wù)工作。

（五）藥品市場監(jiān)管科

監(jiān)督實(shí)施處方藥、非處方藥、中藥材、中藥飲片的購銷規(guī)則；監(jiān)督實(shí)施藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范；依法對醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品使用實(shí)施監(jiān)督；依法監(jiān)管醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品、戒毒藥品和藥品類易制毒化學(xué)品的經(jīng)營；監(jiān)管中藥材專業(yè)市場；監(jiān)管互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)和交易行為；組織實(shí)施處方藥與非處方藥分類管理制度；按管理權(quán)限負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械廣告的監(jiān)督。

（六）醫(yī)療器械監(jiān)管科

監(jiān)督實(shí)施醫(yī)療器械、衛(wèi)生材料產(chǎn)品的法定標(biāo)準(zhǔn)和醫(yī)療器械產(chǎn)品分類管理目錄；監(jiān)督管理醫(yī)療器械臨床機(jī)構(gòu)；組織實(shí)施醫(yī)療器械質(zhì)量體系考核，依法監(jiān)督實(shí)施醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范及認(rèn)證工作，監(jiān)督管理醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)；組織醫(yī)療器械注冊核查工作；負(fù)責(zé)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測，協(xié)助上級部門做好醫(yī)療器械再評價工作。

（七）保健食品化妝品衛(wèi)生監(jiān)管科

承擔(dān)保健食品、化妝品衛(wèi)生監(jiān)督管理；監(jiān)督實(shí)施保健食品、化妝品衛(wèi)生許可的有關(guān)規(guī)范；負(fù)責(zé)保健食品、化妝品衛(wèi)生狀況調(diào)查和監(jiān)測工作。

（八）規(guī)劃財(cái)務(wù)科

擬訂并組織實(shí)施部門發(fā)展規(guī)劃；管理部門經(jīng)費(fèi)和項(xiàng)目資金；承擔(dān)局機(jī)關(guān)資產(chǎn)財(cái)務(wù)管理；對局機(jī)關(guān)行政事業(yè)性收費(fèi)和直屬單位資產(chǎn)、財(cái)務(wù)、行政事業(yè)性收費(fèi)實(shí)行監(jiān)督管理。

（九）政工科

負(fù)責(zé)局機(jī)關(guān)和直屬單位的組織、機(jī)構(gòu)編制、人力資源和社會保障等工作；負(fù)責(zé)制定局機(jī)關(guān)及直屬單位人員培訓(xùn)規(guī)劃并組織實(shí)施；負(fù)責(zé)對外交流與合作工作；依法實(shí)施執(zhí)行藥師管理；組織實(shí)施食品、藥品等相關(guān)從業(yè)人員的培訓(xùn)和監(jiān)管工作；負(fù)責(zé)局機(jī)關(guān)離退休人員管理、服務(wù)工作，指導(dǎo)直屬單位離退休人員管理、服務(wù)工作。

機(jī)關(guān)黨組織按章程設(shè)置，負(fù)責(zé)局機(jī)關(guān)和直屬單位的黨群工作。

紀(jì)檢（監(jiān)察）機(jī)構(gòu)按有關(guān)規(guī)定設(shè)置。

四、人員編制

市食品藥品監(jiān)管局機(jī)關(guān)核定行政編制３４名；暫保留后勤服務(wù)事業(yè)編制６名，待空編后予以核銷。其中：局長１名，副局長３名，紀(jì)檢組長１名；正科級領(lǐng)導(dǎo)職數(shù)１０名，副科級領(lǐng)導(dǎo)職數(shù)６名。

紀(jì)檢（監(jiān)察）機(jī)構(gòu)行政編制在局機(jī)關(guān)行政編制總額內(nèi)單列。

五、其他事項(xiàng)

（一）管理市藥品檢驗(yàn)所。指導(dǎo)、監(jiān)督有關(guān)政策法規(guī)和工作任務(wù)的貫徹和落實(shí)；統(tǒng)籌組織、指導(dǎo)、協(xié)調(diào)干部隊(duì)伍建設(shè)和精神文明建設(shè)，并按規(guī)定協(xié)助有關(guān)部門做好有關(guān)工作。

（二）撤銷市食品藥品監(jiān)督管理局直屬分局，設(shè)立市食品藥品監(jiān)督管理局北湖分局、市食品藥品監(jiān)督管理局蘇仙分局，正科級，為市食品藥品監(jiān)管局分支機(jī)構(gòu)，分別負(fù)責(zé)北湖區(qū)、蘇仙區(qū)行政區(qū)域內(nèi)有關(guān)食品藥品監(jiān)督管理和稽查工作。北湖分局核定行政編制２名，全額撥款事業(yè)編制８名含從北湖區(qū)衛(wèi)生監(jiān)督所劃入４名 ；暫保留后勤服務(wù)事業(yè)編制１名，待空編后予以核銷；設(shè)局長１名、副局長１名。蘇仙分局核定行政編制２名，全額撥款事業(yè)編制７名（含從蘇仙區(qū)衛(wèi)生監(jiān)督所劃入３名）；暫保留后勤服務(wù)事業(yè)編制１名，待空編后予以核銷；設(shè)局長１名、副局長１名。

將市食品藥品監(jiān)督管理局直屬分局２名行政編制劃給市衛(wèi)生局。

（三）郴州市食品藥品稽查支隊(duì)，由湖南省郴州市食品藥品監(jiān)督管理局稽查辦公室更名，為市食品藥品監(jiān)管局管理的正科級事業(yè)單位，核定全額撥款事業(yè)編制２３名（含從市衛(wèi)生監(jiān)督所劃入１０名），設(shè)支隊(duì)長１名，副支隊(duì)長３名。其主要職責(zé)是：受市食品藥品監(jiān)管局委托，承擔(dān)有關(guān)食品衛(wèi)生許可、消費(fèi)環(huán)節(jié)食品安全監(jiān)管和保健食品、化妝品衛(wèi)生監(jiān)管以及藥品、醫(yī)療器械監(jiān)管的監(jiān)督檢查和違法行為的查處；指導(dǎo)縣（市）食品藥品稽查工作。

（四）食品生產(chǎn)、流通、消費(fèi)環(huán)節(jié)許可工作監(jiān)督管理的職責(zé)分工。市衛(wèi)生局負(fù)責(zé)對國家制定的食品生產(chǎn)、流通環(huán)節(jié)的衛(wèi)生規(guī)范和條件，以及納入食品生產(chǎn)、流通許可的條件實(shí)施監(jiān)督。市食品藥品監(jiān)管局負(fù)責(zé)餐飲業(yè)、食堂等消費(fèi)環(huán)節(jié)的食品衛(wèi)生許可監(jiān)督管理。市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局負(fù)責(zé)食品生產(chǎn)環(huán)節(jié)許可的監(jiān)督管理。市工商行政管理局負(fù)責(zé)食品流通環(huán)節(jié)許可的監(jiān)督管理。不再發(fā)放食品生產(chǎn)、流通環(huán)節(jié)的衛(wèi)生許可證。

六、附則

本規(guī)定由中共郴州市委機(jī)構(gòu)編制委員會辦公室負(fù)責(zé)解釋，其他調(diào)整由郴州市機(jī)構(gòu)編制委員會辦公室按規(guī)定程序辦理。