第一篇：保健品知識(shí)培訓(xùn)資料

保健品知識(shí)培訓(xùn)資料（初級(jí)）

一 保健品的概念

1.保健食品的定義：

根據(jù)《保健食品管理辦法》的規(guī)定，保健食品的定義是“保健食品系指表明具有特定保健功能的食品。即適宜于特定人群食用，具有調(diào)節(jié)機(jī)體功能，不以治療疾病為目的食品。

2005新版定義：是指聲稱(chēng)具有特定保健功能或者以補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)為目的的食品。即適宜于特定人群食用，具有調(diào)節(jié)機(jī)體功能，不以治療疾病為目的，并且對(duì)人體不產(chǎn)生任何急性、亞急性或者慢性危害的食品。

2.保健品與藥品的區(qū)別

藥品是用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的的調(diào)節(jié)人的生理功能并規(guī)定有適應(yīng)癥或功能主治、用法用量的物質(zhì)。包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。

保健品又稱(chēng)保健食品是指：具有特定保健功能或補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)為目的的食品。其適宜于特定人群食用，具有調(diào)節(jié)機(jī)體功能，不以治療疾病為目的，并且對(duì)人體不產(chǎn)生任何急性、亞急性或慢性危害。經(jīng)口，胃腸道吸收為主。

服用藥品一定要注意藥品的適應(yīng)癥以及毒副作用。

保健品一般無(wú)毒副作用，但服用時(shí)也應(yīng)該注意不適應(yīng)人群。一般是指有些商品兒童不宜服用。

二 人為何需要營(yíng)養(yǎng)保健品

1.服用保健食品，可以排、護(hù)、補(bǔ)、調(diào)，全面激活人體免疫力排出體內(nèi)毒素，建立生命護(hù)墻，補(bǔ)充均衡營(yíng)養(yǎng)，調(diào)理八大系統(tǒng)，最終全面提高人身自身免疫力； 2.服用保健食品，可以治本清源，預(yù)防為先； 3.服用保健食品，可以綜合調(diào)理慢性??；

在服用保健品時(shí)，不排斥藥物治療、手術(shù)治療、物理治療、運(yùn)動(dòng)治療、飲食治療等其他治療方法，并對(duì)這些治療方法的療效有增強(qiáng)作用。實(shí)際上服用保健品是在原來(lái)綜合治療的基礎(chǔ)上又增加了一種治療方法，當(dāng)然比原來(lái)的療效更顯著。

三 保健品的發(fā)展現(xiàn)狀

1.現(xiàn)狀

20世紀(jì)80年代中期衛(wèi)生部頒布《新資源食品衛(wèi)生管理辦法》，出現(xiàn)第一代功能食品：營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化食品。1991年昆明保健食品會(huì)議后，出現(xiàn)了第二代功能食品。

1995年《中華人民共和國(guó)食品衛(wèi)生法》中正式列出了保健食品的有關(guān)內(nèi)容。1996年3月15日國(guó)務(wù)院又發(fā)布了《保健食品管理辦法》，出現(xiàn)了第三代保健食品：明確功效因子的結(jié)構(gòu)、含量及功效因子在食品中的穩(wěn)定性。

2003年6月之前由衛(wèi)生部審批保健食品，之后由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局（SFDA）統(tǒng)一審批和監(jiān)管。3.保健食品管理適用的法律法規(guī)： 《中華人民共和國(guó)食品衛(wèi)生法》 《保健食品管理辦法》

《保健食品注冊(cè)管理辦法（試行）》 《保健食品檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)技術(shù)規(guī)范》（2003版）

3.我國(guó)保健品的基本類(lèi)別：

1、以傳統(tǒng)中醫(yī)藥科學(xué)為基礎(chǔ)的藥食同源性產(chǎn)品或動(dòng)植物。

比如：阿膠 洋參 人參 海參 燕窩 石斛 鹿茸 冬蟲(chóng)夏草等等，更多的是原形態(tài)出現(xiàn)。

2、以西方科技和醫(yī)學(xué)為基礎(chǔ)的精準(zhǔn)營(yíng)養(yǎng)上。

比如：骨膠原 膠原蛋白 魚(yú)油 大豆磷脂 維生素 礦物質(zhì) 等等。

4.保健的基礎(chǔ)理論

1、我國(guó)傳統(tǒng)的基礎(chǔ)保健理論：

是“藥食同源”理論，及以傳統(tǒng)安全的藥物作為保健食材。典型產(chǎn)品例如：人參、阿膠、鹿茸等；

2、西方的基礎(chǔ)保健理論： 是“自由基學(xué)”理論

典型產(chǎn)品例如：抗氧化劑（葡萄籽、維生素E、維生素C等）營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充劑（各種維生素、鈣 鎂等礦物質(zhì)）。

四 我國(guó)保健食品今后的發(fā)展方向

1.不斷完善、建立、健全保健食品的相關(guān)法律、法律管理體系； 2.擴(kuò)大保健食品原料范圍；

3.采用多種加工工藝增加保健食品的科技含量；

五 相關(guān)知識(shí)培訓(xùn)

1.我國(guó)保健食品的幾種字號(hào)識(shí)別：

1、“食字”號(hào)產(chǎn)品：

一般為含有營(yíng)養(yǎng)成分的食品或含有新資源的食品，由地方衛(wèi)生部門(mén)審批，食品批文號(hào)如“×食監(jiān)字”。由國(guó)家衛(wèi)生部審批、含有新資源食品的批文號(hào)為“衛(wèi)新食字”。食字號(hào)產(chǎn)品不能宣傳藥用功效，但可以介紹產(chǎn)品所含主要成分的功效；

2、“食健字”產(chǎn)品：

國(guó)家制定的“保健食品管理辦法”規(guī)定，具有特定保健功能的食品，稱(chēng)為“保健食品”，需經(jīng)國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)審批，其批準(zhǔn)文號(hào)為“×食健字”。食健字產(chǎn)品可以宣傳國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)批準(zhǔn)的保健功能的有關(guān)內(nèi)容；

3、“藥健字”產(chǎn)品：

具有特定保健營(yíng)養(yǎng)功能的藥品，稱(chēng)為“保健藥品”。由衛(wèi)生行政部門(mén)嚴(yán)格審批，其批準(zhǔn)文號(hào)如“×衛(wèi)藥健字”。

2.藍(lán)帽子QS以及GMP和FDA

藍(lán)帽子：是我國(guó)區(qū)分普通食品和保健食品的一種管理辦法。是我們中國(guó)獨(dú)有的管理辦法。不為世界認(rèn)可。

1、QS是食品“質(zhì)量安全”的英文縮寫(xiě)。帶有QS標(biāo)示的產(chǎn)品就代表經(jīng)過(guò)國(guó)家的批準(zhǔn)。

所有食品生產(chǎn)企業(yè)必須經(jīng)過(guò)強(qiáng)制性的檢驗(yàn)，合格且在最小銷(xiāo)售單元的食品包裝上標(biāo)注食品生產(chǎn)許可證編號(hào)并加印QS標(biāo)示后才能上市銷(xiāo)售。

2、GMP：中文意思就是“良好作業(yè)規(guī)范”也可以叫做“優(yōu)良制造標(biāo)準(zhǔn)”，是一種特別注意在生產(chǎn)過(guò)程中實(shí)施對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量與衛(wèi)生的自主性管理制度。原用于制藥領(lǐng)域，我國(guó)在2003年開(kāi)始也在保健品生產(chǎn)企業(yè)中實(shí)施該標(biāo)準(zhǔn)。cGMP是美國(guó)最新的GMP標(biāo)準(zhǔn)升級(jí)版，規(guī)范更嚴(yán)格。

3、FDA：是美國(guó)食品和藥品管理局的簡(jiǎn)稱(chēng)。因?yàn)闃?biāo)準(zhǔn)高，目前多認(rèn)FDA為最高標(biāo)準(zhǔn)。FDA認(rèn)證是通過(guò)FDA檢驗(yàn)合格的產(chǎn)品。

六 保健食品分類(lèi)講解：

? 我國(guó)現(xiàn)共批準(zhǔn)的保健功能有27類(lèi) ? 還有一類(lèi)是營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充劑

? 應(yīng)當(dāng)說(shuō)明的是很多種保健品的原料可能具有幾種保健功能 ? 下面介紹其中具有代表性的幾類(lèi)。

（待續(xù)……）

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第二篇：安全知識(shí)培訓(xùn)資料

安全知識(shí)培訓(xùn)

在企業(yè)中，中基層管理人員就是企業(yè)的安全管理的執(zhí)行領(lǐng)導(dǎo)者，在安全生產(chǎn)中起著領(lǐng)導(dǎo)的作用，所以各級(jí)管理人員應(yīng)把安全生產(chǎn)作為一項(xiàng)長(zhǎng)期的工作來(lái)抓，加大投入與管理，讓我們的操作人員在安全生產(chǎn)中提高安全認(rèn)識(shí)。企業(yè)安全包括的內(nèi)容

1：職業(yè)安全、2：生產(chǎn)安全、3：消防安全、4：信息安全。

一、職業(yè)安全：

是指長(zhǎng)期從事某一種職業(yè)（工作）對(duì)自己個(gè)人的安全得到保障。主要內(nèi)容有:

1、職業(yè)病：

職業(yè)病是指企業(yè)、事業(yè)單位和個(gè)體經(jīng)濟(jì)組織（用人單位）的勞動(dòng)者在職業(yè)活動(dòng)中，因接觸粉塵、放射性物質(zhì)和其他有毒、有害物質(zhì)等因素而引起的疾病。

職業(yè)病是由于職業(yè)活動(dòng)而產(chǎn)生的疾病，但并不是所有在工作中得的病都是職業(yè)病，必須是列在《職業(yè)病目錄》中，有明確的職業(yè)相關(guān)關(guān)系，按照職業(yè)病診斷標(biāo)準(zhǔn)，由法定職業(yè)病診斷機(jī)構(gòu)明確診斷的疾病。因此，在工作中得的病不一定是職業(yè)病，得了《職業(yè)病目錄》中的疾病也不一定是職業(yè)病。

2、職業(yè)病的特點(diǎn) ：

2.1、病因明確，在控制了相應(yīng)病因或作用條件后，發(fā)病可以減少或消除； 2.2、所接觸的病因大多是可以檢測(cè)和識(shí)別的,一 般需接觸到一定程度才發(fā)病； 2.3、在接觸同樣有害因素的人群中，常有一定的發(fā)病率，很少只出現(xiàn)個(gè)別病人； 2.4、如能早期發(fā)現(xiàn)并及時(shí)合理處理，恢復(fù)也 較容易；

2.5、大多數(shù)職業(yè)病目前尚無(wú)特殊治療方法，發(fā)現(xiàn)愈晚，療效也愈差。所以，防制職業(yè)病，關(guān)鍵在于全面執(zhí)行預(yù)防在前的防范措施。

3、職業(yè)保健常識(shí) ：

3.1、改變不良的工作體位。應(yīng)盡力設(shè)法把屈曲、傾斜和體位改為端正的體位；把臥位改為立位，立位改為坐位，并使不舒適歪斜的坐姿改為舒適端正，高矮適宜于該勞動(dòng)者工作的坐位，以避免個(gè)別器官、部位受壓引起骨骼的持久變化。在坐位作業(yè)中，應(yīng)根據(jù)作業(yè)臺(tái)及人的高度和手足的長(zhǎng)度來(lái)調(diào)整椅子的高度及與作業(yè)臺(tái)的距離，必須時(shí)應(yīng)設(shè)置扶手等，使其坐姿端正而舒適和肘部有靠托以減少靜態(tài)緊張。

3.2、為防止壓迫和摩擦所致的疾患，應(yīng)使用形態(tài)合宜、軟硬適度和導(dǎo)熱性不強(qiáng)的把手，工具經(jīng)常接觸機(jī)體的部分應(yīng)包軟墊，采用適當(dāng)?shù)膫€(gè)人防護(hù)用品等。

3.3、在推、拉、裝、卸和抬舉重物時(shí)，勞動(dòng)者應(yīng)根據(jù)自己的體能，掌握最大負(fù)荷量，注意其危害性。

3.4、良好的職業(yè)衛(wèi)生教育和訓(xùn)練對(duì)避免勞動(dòng)過(guò)程所致?lián)p傷頗為重要，勞動(dòng)者應(yīng)該具備正確的工作方法。3.5、注意安排勞動(dòng)過(guò)程中的工間休息，勞逸結(jié)合，并根據(jù)勞動(dòng)者的體質(zhì)及健康狀況，從事適應(yīng)的工作。

3.6、改善照明條件，勞動(dòng)者應(yīng)在充足合理的照度下工作，這是預(yù)防視覺(jué)器官緊張所致疾患的重要措施。

二、生產(chǎn)安全

班組是企業(yè)機(jī)體的細(xì)胞,是企業(yè)全部活動(dòng)的基礎(chǔ)和企業(yè)經(jīng)濟(jì)效益的源泉所在，是安全生產(chǎn)的前沿陣地，是執(zhí)行和落實(shí)規(guī)章制度的主體，也是安全生產(chǎn)的主體，只要班組安全生產(chǎn)搞好了，才能保障企業(yè)安全穩(wěn)定，才能提高企業(yè)經(jīng)濟(jì)效益。因此，企業(yè)安全管理水平的好壞，從意義上來(lái)說(shuō)，關(guān)鍵在班組，落腳點(diǎn)在于班組，只有把班組的安全技術(shù)生產(chǎn)知識(shí)抓實(shí)、抓細(xì)，抓好：機(jī)床旋轉(zhuǎn)速度快、力矩大，員工必須遵守勞動(dòng)紀(jì)律，穿戴好防護(hù)用品，對(duì)工具合理的運(yùn)用，小心衣服，發(fā)辮被卷進(jìn)機(jī)器，手不能放進(jìn)上、下模具之中以免壓傷手或甚至更大的傷害事故。要告訴員工在裝夾具、模具、檢查、拆卸、搬運(yùn)工件特別是大件時(shí)，要防止碰傷、壓傷、割傷；調(diào)整工夾刀具、測(cè)量工件、加油以及調(diào)整機(jī)床速度時(shí)均須停機(jī)斷電進(jìn)行；清掃鐵屑或雜物時(shí)不能用手拉，要用相關(guān)工具進(jìn)行處理；工作場(chǎng)地應(yīng)保持整潔，物品擺放要整齊，操作砂輪機(jī)時(shí)不要用力過(guò)猛，站立的位置應(yīng)與砂輪保持一定的距離和角度，并戴好防護(hù)眼鏡；加工超長(zhǎng)、超高產(chǎn)品，應(yīng)有安全防護(hù)措施等。

為了公司的產(chǎn)品質(zhì)量、員工身體健康、機(jī)械設(shè)備得到保障與安全，特制定本員工的基本安全操作規(guī)程，具體崗位按相關(guān)的工位安全操作規(guī)程執(zhí)行。

1.遵守工藝紀(jì)律、操作紀(jì)律、工作紀(jì)律進(jìn)行操作，嚴(yán)格執(zhí)行交接班制、巡回檢查制度，禁止與生產(chǎn)無(wú)關(guān)的一切活動(dòng)，必須保持精神飽滿(mǎn)、高度集中的工作狀態(tài)；對(duì)“三違”操作人員必須嚴(yán)肅處理。

2.認(rèn)真執(zhí)行崗位安全操作細(xì)則，防止刀傷、碰傷、砸傷、燙傷、特種設(shè)備壓傷等人身事故和設(shè)備事故的發(fā)生。

3.操作工在開(kāi)機(jī)前，必須全面檢查設(shè)備有無(wú)異常，對(duì)轉(zhuǎn)動(dòng)設(shè)備，應(yīng)確認(rèn)無(wú)卡死現(xiàn)象、安全保護(hù)設(shè)施完好、無(wú)缺相漏電等相關(guān)條件等方能啟動(dòng)運(yùn)轉(zhuǎn)，啟動(dòng)前發(fā)現(xiàn)不安全因素應(yīng)立即停止使用并掛上故障牌，通知設(shè)備員進(jìn)行維修。啟動(dòng)后如發(fā)現(xiàn)異常，應(yīng)立即檢查原因，及時(shí)反映，在緊急情況下，應(yīng)采取果斷措施立即停止并切斷電源，正常使用結(jié)束時(shí)，必須關(guān)掉機(jī)臺(tái)總電源；另未經(jīng)主管、組長(zhǎng)同意、安排，不準(zhǔn)擅自使用機(jī)械設(shè)備或他人使用的機(jī)械設(shè)備。

4.烙鐵操作工，在使用前插上電源，烙鐵放置右上方，使拿放方便，在溫度達(dá)到后方可正常使用，嚴(yán)禁甩、敲電烙鐵或順?lè)攀诌?，防止?fàn)C傷的事故發(fā)生，使用結(jié)束時(shí)，必須拔掉電源，整理好放于工作臺(tái)上。

5.操作工操作時(shí)，要做到安全文明生產(chǎn)，嚴(yán)禁野蠻操作，工作臺(tái)隨時(shí)保持整潔，嚴(yán)禁亂堆亂拿所用配件。做好“三檢”工作與“6S”管理工作，防止產(chǎn)品質(zhì)量與車(chē)間的不良現(xiàn)象或不安全的事故發(fā)生。操作前，對(duì)所用物料、器具以及防護(hù)有品要認(rèn)真檢查，是否合格；操作中，必須按崗位安全操作規(guī)程或工藝要求及注意事項(xiàng)進(jìn)行操作；下班時(shí)，認(rèn)真做好物料、器具、設(shè)備、工作臺(tái)的檢查和保養(yǎng)、整理工作，關(guān)閉所用的電源、開(kāi)關(guān)、門(mén)、窗。

6.不準(zhǔn)超高、超重搬運(yùn)物品，不準(zhǔn)超高堆放物品，防止傾斜倒塌傷人；不得隨意對(duì)物品進(jìn)行投拋。

7.新進(jìn)員工或調(diào)崗員工，必須經(jīng)過(guò)崗位的工藝指導(dǎo)與安全操作指導(dǎo)，培訓(xùn)合格后，方可上崗。

8.在生產(chǎn)工作中應(yīng)特別注意:要集中思想，不能同他人聊天，也不要在工作時(shí)分散注意力，時(shí)刻注意周邊的環(huán)境與物有無(wú)安全隱患，避免不必要的、人為忽視的安全事故產(chǎn)生。9.特殊工種必須通過(guò)安全培訓(xùn)，持證上崗（如：電焊工、電工、機(jī)臺(tái)操作工等）

三、消防安全

滅火器的型號(hào)及簡(jiǎn)介: 1．干粉和1211滅火器

干粉是利用二氧化碳或氮?dú)庾鲃?dòng)力，將干粉從噴嘴內(nèi)噴出，形成一股霧狀粉流，射向燃燒物質(zhì)滅火。普通干粉又稱(chēng)BC干粉，用于撲救液體和氣體火災(zāi)，對(duì)固體火災(zāi)則不適用。多用干粉又稱(chēng)ABC干粉，可用于撲救固體、液體和氣體火災(zāi)。

1211本身含有氟的成分，具有較好的熱穩(wěn)定性和化學(xué)惰性，久貯不變質(zhì)，對(duì)鋼、銅、鋁等常用金屬腐蝕作用小，并且由于滅火時(shí)是液化氣體，所以滅火后不留痕跡，不污染物品。1211滅火器適用于電器設(shè)備，各種裝飾物等貴重物品的初期火災(zāi)撲救。由于它對(duì)大氣臭氧層的破壞作用，在非必須使用場(chǎng)所一律不準(zhǔn)新配置1211滅火器。

2.泡沫滅火器

主要適用于撲救各種油類(lèi)火災(zāi)、木材、纖維、橡膠等固體可燃物火災(zāi).3.二氧化碳滅火器

適用于各種易燃、可燃液體、可燃?xì)怏w火災(zāi)，還可撲救儀器儀表、圖書(shū)檔案、工藝器和低壓電器設(shè)備等的初起火災(zāi)。

4.推車(chē)式干粉滅火器 主要適用于撲救易燃液體、可燃?xì)怏w和電器設(shè)備的初起火災(zāi)。本滅火器移動(dòng)方便，操作簡(jiǎn)單，滅火效果好。

四、信息安全：

是指有關(guān)公司所有的信息應(yīng)遵守保密制度，在沒(méi)有領(lǐng)導(dǎo)的批示，不得隨意向外界泄密。

安全知識(shí)問(wèn)答

1.安全生產(chǎn)任務(wù)是什么？.兩條：其一，在生產(chǎn)過(guò)程中保護(hù)員工的安全和健康，防止工傷事故和職業(yè)性危害；其二，防止其它各類(lèi)事故發(fā)生，確保生產(chǎn)裝置的連續(xù)，正常運(yùn)轉(zhuǎn)，保護(hù)國(guó)家財(cái)產(chǎn)不受損失。

2.安全教育包括哪些內(nèi)容？

三級(jí)安全教育：公司級(jí)、車(chē)間級(jí)、班組級(jí)

主要內(nèi)容包括：思想教育、安全生產(chǎn)方針、政策教育、安全操作規(guī)程和安全技術(shù)知識(shí)教育等。

3.安全檢查的目的是什么？

其目的是：查出事故隱患和不安全因素，然后組織整改、消除隱患，做到防患于未然。

4.安全生產(chǎn)管理方針是什么？ 安全第一，預(yù)防為主 5.勞動(dòng)防護(hù)用品通常有哪些？

安全帽、安全網(wǎng)、安全帶、安全鞋、安全防護(hù)手套、安全防護(hù)服、絕緣防護(hù)品、防毒面具、防塵口罩

6．電氣事故包括哪些方面？

包括：觸電、雷擊、靜電，電磁場(chǎng)危害 , 各類(lèi)電器火災(zāi)和爆炸，以及一些危害人身安全的線(xiàn)路和設(shè)備故障。

7.影響安全生產(chǎn)的六種心態(tài)是什么？

①自我心理；②經(jīng)驗(yàn)心理；③得過(guò)且過(guò)心理；④僥幸心理；⑤逆反心理；⑥反常心理。

8.什么叫未遂事故？

由于設(shè)備和人為差錯(cuò)等誘發(fā)產(chǎn)生的有可能造成事故，但由于人或其它保護(hù)裝置等原因，未造成員工傷亡或財(cái)產(chǎn)損失的事件。

12.什么叫事故隱患？

可導(dǎo)致事故發(fā)生的物體的危險(xiǎn)狀態(tài)，人的不安全行為及管理上的缺陷稱(chēng)事故隱患。13.實(shí)行全面安全管理的主要內(nèi)容是什么？

其主要內(nèi)容是對(duì)人、機(jī)、料、法、環(huán)等因素進(jìn)行管理，做到人人有安全職責(zé)，事事有安全規(guī)范，推進(jìn)防火安全，設(shè)備安全，生產(chǎn)安全，人身安全，廠(chǎng)容衛(wèi)生，勞動(dòng)紀(jì)律等安全文明生產(chǎn)工作。

14.確定一個(gè)員工所受的傷害是否屬于工傷的三個(gè)條件是什么？

受傷害：是在工作時(shí)間；是在工作場(chǎng)所受的傷害；是為工作所受的傷害； 15.班組長(zhǎng)的安全職責(zé)是什么？

其主要職責(zé)是：組織工人學(xué)習(xí)安全操作規(guī)程和公司、本車(chē)間的有關(guān)規(guī)定，教育工人嚴(yán)格遵守勞動(dòng)紀(jì)律，按章作業(yè)，經(jīng)常檢查班組的有關(guān)機(jī)械設(shè)備、工具和安全衛(wèi)生裝置，以保持安全良好狀態(tài)，整理工作地點(diǎn)，以保持清潔文明生產(chǎn)；組織小組安全生產(chǎn)競(jìng)賽和評(píng)比，學(xué)習(xí)推廣安全生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)，及時(shí)分析研究工傷事故的原因，提出改進(jìn)措施。

16． 何為“不安全行為”？

員工在工作過(guò)程中，違反勞動(dòng)紀(jì)律，操作程序和方法等具有危險(xiǎn)性的做法。17.什么叫違章指揮？

強(qiáng)迫員工違反國(guó)家法律、法規(guī)、規(guī)章制度或安全操作規(guī)程進(jìn)行作業(yè)的行為。18.什么叫違章操作 ？

員工不自覺(jué)遵守規(guī)章制度、安全操作規(guī)程而冒險(xiǎn)進(jìn)行操作的行為。19.焊接電工工作場(chǎng)所要符合哪些要求？

必須備有防火設(shè)備 , 如滅火器 , 消防栓 , 水桶等。

易燃物品距焊接場(chǎng)所至少 5 米 , 若無(wú)法滿(mǎn)足規(guī)定和距離時(shí) , 可用石棉板 , 石棉布等遮蓋妥善 , 防止火星落入。

20.何謂“五有”防治設(shè)施？

“五有”防護(hù)設(shè)施就是實(shí)行“輪有罩、軸有套、坑有欄、孔有蓋、口有蓋”的五有防護(hù)措施。

21.什么是 PDCA 循環(huán)？

對(duì)安全管理工作，項(xiàng)目或指標(biāo)采取如下四個(gè)步驟循環(huán)進(jìn)行：調(diào)研分析——制定目標(biāo)——實(shí)施整改——總結(jié)提高。通過(guò)若干循環(huán)，改善安全狀況。

22.搞好班組安全建設(shè)，對(duì)班組安全規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)做到哪七個(gè)安全標(biāo)準(zhǔn)化？ 作業(yè)程序標(biāo)準(zhǔn)化；生產(chǎn)操作標(biāo)準(zhǔn)化；生產(chǎn)設(shè)備、安全設(shè)施標(biāo)準(zhǔn)化；作業(yè)環(huán)境、工具擺放標(biāo)準(zhǔn)化；安全用語(yǔ)標(biāo)準(zhǔn)化；個(gè)人防護(hù)用品穿戴標(biāo)準(zhǔn)化；安全標(biāo)志標(biāo)準(zhǔn)化。

26.企業(yè)安全生產(chǎn)檢查的主要內(nèi)容是什么？

查思想、查制度、查紀(jì)律、查領(lǐng)導(dǎo)、查隱患、查措施。27.什么叫責(zé)任事故 ?

由于人的行為不當(dāng)，如違章作業(yè)，違章指揮，管理不善，不遵守勞動(dòng)紀(jì)律等原因造成的事故稱(chēng)責(zé)任事故。

結(jié) 束 語(yǔ)

向十七種人敲響“安全”的警鐘

初來(lái)乍到的新工人；好奇愛(ài)動(dòng)的青年人；變換工種的改行人； 力不從心的老工人； 急于求成的糊涂人；習(xí)慣違章的固執(zhí)人； 手忙腳亂的急性人；心存僥幸的麻痹人； 不懂規(guī)程的“聰明人”； 湊湊合合的懶情人；冒冒失失的莽撞人；遇到難事的憂(yōu)愁人；

吊兒郎當(dāng)?shù)鸟R虎人；受了委屈的氣憤人；冒險(xiǎn)蠻干的危險(xiǎn)人； 情緒波動(dòng)的心煩人；滿(mǎn)不在乎的粗心人

最后希望大家能從一個(gè)又一個(gè)的教訓(xùn)中警醒過(guò)來(lái)，切實(shí)履行其自己的安全職責(zé)，為杜絕一切可以避免的事故而共同努力。也同時(shí)希望大家開(kāi)開(kāi)心心的上班，嚴(yán)以自律、踏實(shí)認(rèn)真的工作，平平安安的下班；更希望大家能在一個(gè)安定、溫馨的工作環(huán)境、生活環(huán)境中進(jìn)一步發(fā)揮自己、展示自己的才能。

注：我公司各工序安全操作規(guī)程見(jiàn)紙質(zhì)文檔。

第三篇：醫(yī)療器械知識(shí)培訓(xùn)資料

醫(yī)療器械知識(shí)培訓(xùn)資料

《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》中規(guī)定醫(yī)療器械是指單獨(dú)或者組合使用于人體的儀器、設(shè)備、器具、材料或者其他物品，包括所需要的軟件；其用于人體體表及體內(nèi)的作用不是用藥理學(xué)、免疫學(xué)或者代謝的手段獲得，但是可能有這些手段參與并起一定的輔助作用；其使用旨在達(dá)到對(duì)疾病的預(yù)防、診斷、治療、監(jiān)護(hù)、緩解；對(duì)損傷或者殘疾的診斷、治療、監(jiān)護(hù)、緩解、補(bǔ)償；對(duì)解剖或者生理過(guò)程的研究、替代、調(diào)節(jié)；妊娠控制等預(yù)期目的。因此，醫(yī)療器械同藥品一樣，是防病治病的武器，是關(guān)系人體生命安全的特殊商品，其安全性和有效性必須嚴(yán)格加以控制。自《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和《一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法》頒布實(shí)施以來(lái)，食品藥品監(jiān)管部門(mén)加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用醫(yī)療器械的監(jiān)管，醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用醫(yī)療器械的行為得到了有效規(guī)范。但是由于醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用醫(yī)療器械品種多，進(jìn)貨渠道復(fù)雜，尤其是農(nóng)村醫(yī)療機(jī)構(gòu)分布廣，監(jiān)管難度大，加上醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)尚不健全，一些基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)在醫(yī)療器械的管理和使用上還存在一些問(wèn)題。

一、醫(yī)療機(jī)構(gòu)涉械人員認(rèn)識(shí)不到位，存在重藥品輕器械思想，對(duì)有關(guān)醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法律、法規(guī)、規(guī)章等知識(shí)了解不全面，尤其是對(duì)醫(yī)療器械產(chǎn)品的說(shuō)明書(shū)、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí)在認(rèn)識(shí)和理解上不準(zhǔn)確。2005年，縣局查獲一起案件，某醫(yī)療機(jī)構(gòu)涉械人員在購(gòu)進(jìn)一次性陰道擴(kuò)張器時(shí)，驗(yàn)收馬虎，競(jìng)沒(méi)有發(fā)現(xiàn)其標(biāo)識(shí)上注冊(cè)號(hào)碼有誤，造成了損失。

二、重復(fù)使用一次性無(wú)菌醫(yī)療器械的行為時(shí)有發(fā)生。在農(nóng)村衛(wèi)生室，一方面受患者經(jīng)濟(jì)條件限制，人員素質(zhì)不高，一些患者為了省錢(qián)，主動(dòng)提出對(duì)自己使用后的注射器或輸液器重復(fù)使用；還有一些鄉(xiāng)村衛(wèi)生室、個(gè)體診所受利益驅(qū)動(dòng)，重復(fù)使用一次性無(wú)菌注射器的現(xiàn)象時(shí)有發(fā)生，尤其是重復(fù)使用作皮試用的注射器和配制大輸液所用的注射器，個(gè)別的甚至重復(fù)使用一次性使用輸液器。這種形為給人民群眾的健康帶來(lái)了隱患。

三、有些醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)貨渠道混亂，使用無(wú)產(chǎn)品注冊(cè)證、無(wú)合格證明的醫(yī)療器械。在鄉(xiāng)鎮(zhèn)以下醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要存在購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械無(wú)記錄，不能提供供貨單位的合法證明資質(zhì)，有的醫(yī)療機(jī)構(gòu)相互代購(gòu)，甚至從私人手中采購(gòu)一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器械，使用無(wú)產(chǎn)品注冊(cè)證或無(wú)合格證明的衛(wèi)生材料和一次性使用無(wú)菌器械。藥監(jiān)部門(mén)在日常的監(jiān)督中發(fā)現(xiàn)，不能提供或者偽造、變?cè)灬t(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證和合格證明的現(xiàn)象時(shí)有發(fā)生。究其原因：一是醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購(gòu)制度不健全，采購(gòu)人員的疏忽，給不法供應(yīng)商提供了機(jī)會(huì)；二是采購(gòu)人員忽視審查供應(yīng)商及產(chǎn)品的合法性；三是醫(yī)療器械銷(xiāo)售利潤(rùn)空間大，存在不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)行為。在縣級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)，部分醫(yī)療機(jī)構(gòu)外科，在購(gòu)進(jìn)貴重醫(yī)療器械時(shí)，直接與廠(chǎng)家銷(xiāo)售代表聯(lián)系，邊購(gòu)進(jìn)邊使用，這樣就存在著購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收不嚴(yán)格，容易導(dǎo)致事故的發(fā)生。

四、銷(xiāo)毀制度不健全?！夺t(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和《一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法》中明確規(guī)定：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立無(wú)菌器械使用后銷(xiāo)毀制度。對(duì)使用后的一次性使用無(wú)菌器械必須按規(guī)定銷(xiāo)毀，使其零部件不再具有使用功能，經(jīng)消毒無(wú)害化處理，并做好銷(xiāo)毀記錄。在對(duì)農(nóng)村醫(yī)療機(jī)構(gòu)現(xiàn)場(chǎng)檢查中發(fā)現(xiàn)有的單位特別是鄉(xiāng)村衛(wèi)生室和個(gè)體診所對(duì)使用后的一次性無(wú)菌醫(yī)療器械在沒(méi)有毀形、消毒的情況下簡(jiǎn)單掩埋、自行燒毀或隨意亂扔；更有甚者將使用后的一次性無(wú)菌醫(yī)療器械囤積起來(lái)，當(dāng)作廢品賣(mài)，這種情況就有可能造成使用后的一次性無(wú)菌醫(yī)療器械被不法分子重新利用。另外，鄉(xiāng)村衛(wèi)生室、個(gè)體診所普遍沒(méi)有建立銷(xiāo)毀記錄。

五、牙科診所醫(yī)療器械質(zhì)量隱患大。由于牙科診所中義齒、牙科材料、設(shè)備本身的特殊性，加上進(jìn)貨渠道和管理上的混亂，農(nóng)村牙科診所使用的醫(yī)療器械質(zhì)量存在比較大的隱患。

（一）從使用的醫(yī)療設(shè)備上看：農(nóng)村牙科診所使用的醫(yī)療設(shè)備普遍存在著陳舊、老化，其性能參數(shù)不穩(wěn)，不符合醫(yī)療器械相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)和要求。這些設(shè)備在治療過(guò)程中也無(wú)法保證醫(yī)療使用的安全、有效。

（二）從使用器械的質(zhì)量上看：部分牙科由于缺乏醫(yī)療器械監(jiān)管常識(shí)和質(zhì)量意識(shí)，使用一些過(guò)期失效、淘汰、無(wú)注冊(cè)證、無(wú)合格證明的義齒、牙科材料、設(shè)備。

（三）從所使用醫(yī)療器械的購(gòu)進(jìn)渠道上看：部分牙科診所在購(gòu)進(jìn)牙科器具、材料時(shí)，由于不知道驗(yàn)證供貨單位的經(jīng)營(yíng)資質(zhì)和索取相關(guān)證明材料，對(duì)購(gòu)進(jìn)的牙科器械不注重質(zhì)量檢查驗(yàn)收，且無(wú)記錄，缺乏自我保護(hù)意識(shí)，對(duì)購(gòu)進(jìn)的醫(yī)療器械的相關(guān)證明材料和票據(jù)不注意保管，隨意丟棄，出現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題無(wú)法追溯。有的牙科診所從私人手中等非法渠道購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械。

六、骨科植入器材的監(jiān)管難度大。鄉(xiāng)鎮(zhèn)一級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)一般承擔(dān)骨科植入手術(shù)需請(qǐng)縣級(jí)醫(yī)院的專(zhuān)業(yè)手術(shù)醫(yī)師，縣級(jí)醫(yī)院做較大的骨科植入手術(shù)也需從市級(jí)以上醫(yī)院請(qǐng)手術(shù)醫(yī)師。這樣的手術(shù)一般是預(yù)約時(shí)間，多數(shù)骨科植入器械需臨時(shí)采購(gòu)或由手術(shù)醫(yī)師自帶，往往是在手術(shù)后補(bǔ)做購(gòu)進(jìn)記錄和驗(yàn)收記錄，或者手術(shù)前簡(jiǎn)單做一個(gè)購(gòu)進(jìn)記錄和驗(yàn)收記錄。藥監(jiān)部門(mén)檢查時(shí)，由于無(wú)法查驗(yàn)實(shí)物，很難判斷其骨科植入器械是否合格。另外，其它骨科植入器材如骨板、骨釘、骨針、等器械，有的醫(yī)院因?yàn)橘?gòu)進(jìn)量小，不做購(gòu)進(jìn)記錄，只做財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)帳，逃避監(jiān)管。給骨科植入手術(shù)增加了隱性風(fēng)險(xiǎn)。

那么，怎樣才能做好日常醫(yī)療器械的管理，消除存在的隱患，確保各類(lèi)醫(yī)療器械的安全有效。

一、醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療器械從業(yè)人員應(yīng)加強(qiáng)法規(guī)知識(shí)學(xué)習(xí)

前幾年，藥監(jiān)部門(mén)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購(gòu)、使用醫(yī)療器械的人員進(jìn)行了法規(guī)培訓(xùn)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療器械從業(yè)人員的法律意識(shí)有所增強(qiáng)。但是由于醫(yī)療機(jī)構(gòu)在醫(yī)療器械管理中沒(méi)有藥品管理那樣嚴(yán)格，思想不夠重視，醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)行醫(yī)療器械管理法規(guī)的自覺(jué)性不強(qiáng)，導(dǎo)致執(zhí)行法規(guī)流于形式。醫(yī)療機(jī)構(gòu)違規(guī)采購(gòu)使用器械，使用不合格器械的事件時(shí)有發(fā)生。因此，醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購(gòu)使用醫(yī)療器械人員要在藥監(jiān)部門(mén)專(zhuān)門(mén)培訓(xùn)的基礎(chǔ)上，采取自學(xué)的方式，加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療器械法規(guī)知識(shí)和專(zhuān)業(yè)知識(shí)的學(xué)習(xí)，提高自身的法律意識(shí)和專(zhuān)業(yè)知識(shí)水平。在醫(yī)療機(jī)構(gòu)筑起一道法規(guī)防線(xiàn)和技術(shù)防線(xiàn)。

二、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立醫(yī)療器械采購(gòu)、驗(yàn)收、使用、養(yǎng)護(hù)、銷(xiāo)毀等制度，嚴(yán)格執(zhí)行并做好記錄

（一）為確保購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械的合法性、保證質(zhì)量，應(yīng)建立規(guī)范的醫(yī)療器械采購(gòu)管理制度。首先，購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械前，應(yīng)對(duì)供貨企業(yè)進(jìn)行審核，審核供貨企業(yè)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》、是否有此類(lèi)醫(yī)療器械的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)范圍；是否有加蓋企業(yè)印章的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證的復(fù)印件；購(gòu)進(jìn)的產(chǎn)品是否有產(chǎn)品合格證；購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械的說(shuō)明書(shū)、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí)是否符合 規(guī)定要求。不符合要求的器械不得購(gòu)進(jìn)，更不得從無(wú)醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械。其次，購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械應(yīng)有合法票據(jù)，并建立真實(shí)完整的購(gòu)進(jìn)記錄。購(gòu)進(jìn)記錄的內(nèi)容應(yīng)包括：產(chǎn)品名稱(chēng)、規(guī)格、生產(chǎn)批號(hào)、有效期、生產(chǎn)企業(yè)、供貨單位、購(gòu)進(jìn)人員、購(gòu)進(jìn)數(shù)量和購(gòu)貨日期。供貨單位的“隨貨同行單”如包括以上內(nèi)容的，收貨人簽收后可將其視為購(gòu)進(jìn)記錄。企業(yè)醫(yī)療器械購(gòu)進(jìn)原始憑證和購(gòu)進(jìn)記錄應(yīng)保存至超過(guò)醫(yī)療器械有效期2年備查。

（二）為保證進(jìn)貨數(shù)量準(zhǔn)確，防止不合格醫(yī)療器械進(jìn)入本單位，要把好驗(yàn)收醫(yī)療器械質(zhì)量。首先，醫(yī)療器械驗(yàn)收工作應(yīng)在與其儲(chǔ)存條件相符的待驗(yàn)區(qū)或合適的區(qū)域進(jìn)行，驗(yàn)收人員應(yīng)根據(jù)原始憑證，對(duì)購(gòu)進(jìn)的每一個(gè)醫(yī)療器械品種進(jìn)行逐批、逐次的驗(yàn)收。進(jìn)行驗(yàn)收時(shí)應(yīng)核對(duì)醫(yī)療器械的生產(chǎn)廠(chǎng)商、供貨單位、品名、劑型、規(guī)格、包裝規(guī)格、數(shù)量、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號(hào)、有效期等是否與單據(jù)相符；醫(yī)療器械外觀性狀的色澤、是否發(fā)霉異物、包裝有無(wú)破損等，醫(yī)療器械包裝標(biāo)識(shí)、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)是否符合要求；醫(yī)療器械外包裝上必須標(biāo)明產(chǎn)品注冊(cè)證書(shū)編號(hào)，每批醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)有加蓋企業(yè)印章的檢驗(yàn)合格證和產(chǎn)品注冊(cè)證書(shū)及注冊(cè)證書(shū)登記表的復(fù)印件。其次，驗(yàn)收人員在驗(yàn)收醫(yī)療器械時(shí)應(yīng)做好驗(yàn)收記錄，并簽字保存?zhèn)洳?。?yàn)收記錄應(yīng)記載供貨單位、生產(chǎn)廠(chǎng)商、數(shù)量、到貨日期、產(chǎn)品名稱(chēng)、規(guī)格、產(chǎn)品注冊(cè)證號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、有效期、質(zhì)量狀況、驗(yàn)收結(jié)論和驗(yàn)收人員簽名等項(xiàng)內(nèi)容。驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過(guò)醫(yī)療器械有效期2年。驗(yàn)收工作中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有疑問(wèn)或資料不全、手續(xù)不清的醫(yī)療器械，應(yīng)予以拒收，并按規(guī)定進(jìn)行處理。驗(yàn)收合格可入庫(kù)的醫(yī)療器械，驗(yàn)收人員應(yīng)與倉(cāng)庫(kù)保管員辦理交接手續(xù)；由保管員根據(jù)驗(yàn)收結(jié)論和驗(yàn)收員的簽章將醫(yī)療器械放置于相應(yīng)的庫(kù)區(qū)，并做好記錄。

（三）為保證所儲(chǔ)存醫(yī)療器械的質(zhì)量穩(wěn)定、數(shù)量準(zhǔn)確，應(yīng)加強(qiáng)醫(yī)療器械儲(chǔ)存管理。首先，儲(chǔ)存醫(yī)療器械的外觀質(zhì)量和包裝質(zhì)量應(yīng)完好無(wú)缺，數(shù)量準(zhǔn)確、帳物相符。醫(yī)療器械應(yīng)按其溫度、濕度要求儲(chǔ)存于相應(yīng)區(qū)域中。保管員應(yīng)每天定時(shí)兩次（上午10:00，下午3:00）做好醫(yī)療器械儲(chǔ)存區(qū)溫濕度監(jiān)測(cè)記錄，發(fā)現(xiàn)溫濕度超出規(guī)定范圍，應(yīng)立即采取調(diào)控措施，并予以記錄，溫濕度記錄應(yīng)妥善保存。儲(chǔ)存的醫(yī)療器械應(yīng)按用途分類(lèi)存放，并根據(jù)醫(yī)療器械的批號(hào)及生產(chǎn)日期依次排列。其次，醫(yī)療器械養(yǎng)護(hù)管理，保管人員應(yīng)每季度對(duì)儲(chǔ)存醫(yī)療器械的包裝質(zhì)量和外觀質(zhì)量進(jìn)行全面檢查，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題應(yīng)及時(shí)進(jìn)行處理。但對(duì)下列情況應(yīng)酌情增加檢查次數(shù)，一般每個(gè)月檢查一次：儲(chǔ)存時(shí)間長(zhǎng)的醫(yī)療器械；距離失效期半年（近效期）的醫(yī)療器械；已發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題醫(yī)療器械相鄰批號(hào)的醫(yī)療器械。此外，醫(yī)療器械在使用前應(yīng)進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)以下情況時(shí)，不得再使用：包裝標(biāo)識(shí)模糊不清或脫落的醫(yī)療器械、已超出有效期的醫(yī)療器械。

（四）對(duì)骨科內(nèi)固定器材、心臟起搏器、血管內(nèi)導(dǎo)管、支架等植入體內(nèi)的醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)建立并保存詳細(xì)的使用記錄。記錄至少應(yīng)包括：科室名稱(chēng)、患者姓名、性別、年齡、住院號(hào)、床位號(hào)、手術(shù)時(shí)間、手術(shù)者、產(chǎn)品名稱(chēng)、產(chǎn)品數(shù)量、規(guī)格型號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)名稱(chēng)、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證號(hào)、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證號(hào)、產(chǎn)品編號(hào)或生產(chǎn)批號(hào)、經(jīng)營(yíng)單位、經(jīng)營(yíng)許可證號(hào)、有效期限等必要的產(chǎn)品跟蹤信息。該記錄保存期至少超過(guò)終止使用后1年。

（五）醫(yī)療機(jī)構(gòu)在用設(shè)備類(lèi)醫(yī)療器械應(yīng)建立檔案。檔案至少應(yīng)包括設(shè)備臺(tái)帳、使用記錄、維護(hù)保養(yǎng)檢測(cè)記錄等。設(shè)備臺(tái)帳內(nèi)容應(yīng)包括：使用科室、設(shè)備名稱(chēng)、生產(chǎn)廠(chǎng)家、供貨單位、規(guī)格型號(hào)、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證號(hào)、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證號(hào)、合格證明、購(gòu)進(jìn)價(jià)格、出廠(chǎng)時(shí)間、啟用時(shí)間、在用狀況。在用醫(yī)療設(shè)備應(yīng)有專(zhuān)人員負(fù)責(zé)檢測(cè)、維修，制定定期維護(hù)、保養(yǎng)規(guī)程、制度并加以落實(shí)，做好記錄。

（六）醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器械用后銷(xiāo)毀制度。使用過(guò)的一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器械應(yīng)及時(shí)予以毀形，使其零部件不再具有使用功能，經(jīng)消毒作無(wú)害化處理，并做好記錄。銷(xiāo)毀記錄內(nèi)容應(yīng)包括：產(chǎn)品名稱(chēng)、生產(chǎn)廠(chǎng)家、規(guī)格型號(hào)、數(shù)量、生產(chǎn)批號(hào)、銷(xiāo)毀方式、銷(xiāo)毀地點(diǎn)、銷(xiāo)毀時(shí)間、銷(xiāo)毀人、監(jiān)銷(xiāo)人等。銷(xiāo)毀記錄至少要保存2年，并隨時(shí)準(zhǔn)備待查。醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器械用后銷(xiāo)毀工作應(yīng)有專(zhuān)人負(fù)責(zé)，并對(duì)本單位的銷(xiāo)毀情況進(jìn)行監(jiān)督檢查。檢查重點(diǎn)應(yīng)看毀形是否及時(shí)、徹底；記錄是否真實(shí)、完整；使用量與銷(xiāo)毀量是否相符等。

三、醫(yī)療機(jī)構(gòu)與藥監(jiān)部門(mén)要加強(qiáng)溝通

醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購(gòu)醫(yī)療器械應(yīng)對(duì)其供應(yīng)商進(jìn)行資質(zhì)審查，同時(shí)對(duì)產(chǎn)品的合格性進(jìn)行實(shí)質(zhì)審查。醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)采購(gòu)的器械建立管理臺(tái)帳，便于跟蹤檢查，同時(shí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)在查驗(yàn)有關(guān)證件時(shí)把握不準(zhǔn)的可以向藥監(jiān)部門(mén)咨詢(xún)，藥監(jiān)部門(mén)幫助醫(yī)療機(jī)構(gòu)查實(shí)產(chǎn)品的合法性。核實(shí)相關(guān)證明資料的有效性。如果不仔細(xì)核對(duì)核實(shí)，僅憑直覺(jué)很容易讓一些不法供應(yīng)商偽造、變?cè)斓淖C明資料蒙騙，就容易導(dǎo)致不合格產(chǎn)品進(jìn)入醫(yī)療機(jī)構(gòu)。

四、相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)章

（一）《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》

1、第二十六條 醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)從取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》的生產(chǎn)企業(yè)或者取得《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)合格的醫(yī)療器械，并驗(yàn)明產(chǎn)品合格證明。

醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得經(jīng)營(yíng)未經(jīng)注冊(cè)、無(wú)合格證明、過(guò)期、失效或者淘汰的醫(yī)療器械。醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得使用未經(jīng)注冊(cè)、無(wú)合格證明、過(guò)期、失效或者淘汰的醫(yī)療器械。

2、第二十七條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)一次性使用的醫(yī)療器械不得重復(fù)使用；使用過(guò)的，應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定銷(xiāo)毀，并作記錄。

3、第四十二條 違反本條例規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用無(wú)產(chǎn)品注冊(cè)證書(shū)、無(wú)合格證明、過(guò)期、失效、淘汰的醫(yī)療器械的，或者從無(wú)《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械的,由縣級(jí)以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令改正，給予警告，沒(méi)收違法使用的產(chǎn)品和違法所得，違法所得5000元以上的，并處違法所得2倍以上5倍以下的罰款；沒(méi)有違法所得或者違法所得不足5000元的，并處5000元以上2萬(wàn)元以下的罰款；對(duì)主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予紀(jì)律處分；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

4、第四十三條 違反本條例規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)重復(fù)使用一次性使用的醫(yī)療器械的，或者對(duì)應(yīng)當(dāng)銷(xiāo)毀未進(jìn)行銷(xiāo)毀的，由縣級(jí)以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令改正，給予警告,可以處5000元以上3萬(wàn)元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，可以對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處3萬(wàn)元以上5萬(wàn)元以下的罰款，對(duì)主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予紀(jì)律處分；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

（二）《一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法》

1、第二十一條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)從具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)無(wú)菌器械。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立無(wú)菌器械采購(gòu)、驗(yàn)收制度，嚴(yán)格執(zhí)行并做好記錄。采購(gòu)記錄至少應(yīng)包括：購(gòu)進(jìn)產(chǎn)品的企業(yè)名稱(chēng)、產(chǎn)品名稱(chēng)、型號(hào)規(guī)格、產(chǎn)品數(shù)量、生產(chǎn)批號(hào)、滅菌批號(hào)、產(chǎn)品有效期等。按照記錄應(yīng)能追查到每批無(wú)菌器械的進(jìn)貨來(lái)源。

（1）從生產(chǎn)企業(yè)采購(gòu)無(wú)菌器械，應(yīng)驗(yàn)明生產(chǎn)企業(yè)銷(xiāo)售人員出具的證明：加蓋本企業(yè)印章的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》的復(fù)印件及產(chǎn)品合格證；加蓋本企業(yè)印章和企業(yè)法定代表人印章或簽字的企業(yè)法定代表人的委托授權(quán)書(shū)原件，委托授權(quán)書(shū)應(yīng)明確授權(quán)范圍；銷(xiāo)售人員的身份證。

（2）從經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)無(wú)菌器械，應(yīng)驗(yàn)明經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷(xiāo)售人員出具的證明：加蓋本企業(yè)印章的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》的復(fù)印件及產(chǎn)品合格證；加蓋本企業(yè)印章和企業(yè)法定代表人印章或簽字的企業(yè)法定代表人的委托授權(quán)書(shū)原件，委托授權(quán)書(shū)應(yīng)明確其授權(quán)范圍；銷(xiāo)售人員的身份證。

2、第二十二條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立無(wú)菌器械使用后銷(xiāo)毀制度。使用過(guò)的無(wú)菌器械必須按規(guī)定銷(xiāo)毀，使其零部件不再具有使用功能，經(jīng)消毒無(wú)害化處理，并做好記錄。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得重復(fù)使用無(wú)菌器械。

3、第二十三條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)不合格無(wú)菌器械，應(yīng)立即停止使用、封存，并及時(shí)報(bào)告所在地藥品監(jiān)督管理部門(mén)，不得擅自處理。

經(jīng)驗(yàn)證為不合格的無(wú)菌器械，在所在地藥品監(jiān)督管理部門(mén)的監(jiān)督下予以處理。

4、第二十六條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得有下列行為：

（1）從非法渠道購(gòu)進(jìn)無(wú)菌器械；

（2）使用小包裝已破損、標(biāo)識(shí)不清的無(wú)菌器械；

（3）使用過(guò)期、已淘汰無(wú)菌器械；

（4）使用無(wú)《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》、無(wú)醫(yī)療器械產(chǎn)品合格證的無(wú)菌器械。

5、第三十七條 無(wú)菌器械的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反本辦法規(guī)定，有下列行為之一的，由縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令改正，給予警告，并處1萬(wàn)元以上3萬(wàn)以下罰款：

（1）生產(chǎn)企業(yè)違反《生產(chǎn)實(shí)施細(xì)則》規(guī)定生產(chǎn)的；

（2）生產(chǎn)企業(yè)偽造產(chǎn)品原始記錄及購(gòu)銷(xiāo)票據(jù)的；

（3）生產(chǎn)企業(yè)銷(xiāo)售其他企業(yè)無(wú)菌器械的；

（4）生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)將有效證件出租、出借給他人使用的；（5）經(jīng)營(yíng)不合格無(wú)菌器械的；（6）醫(yī)療機(jī)構(gòu)未建立使用后銷(xiāo)毀制度或偽造、變?cè)鞜o(wú)菌器械采購(gòu)、使用后銷(xiāo)毀記錄的；

（7）生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)向城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)提供無(wú)菌器械或直接參與城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)無(wú)菌器械交易的。

（三）《醫(yī)療器械說(shuō)明書(shū)、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí)管理規(guī)定》 第九條 醫(yī)療器械說(shuō)明書(shū)、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí)不得有下列內(nèi)容：

（1）含有“療效最佳”、“保證治愈”、“包治”、“根治”、“即刻見(jiàn)效”、“完全無(wú)毒副作用”等表示功效的斷言或者保證的；

（2）含有“最高技術(shù)”、“最科學(xué)”、“最先進(jìn)”、“最佳”等絕對(duì)化語(yǔ)言和表示的；

（3）說(shuō)明治愈率或者有效率的；

（4）與其他企業(yè)產(chǎn)品的功效和安全性相比較的；

（5）含有“保險(xiǎn)公司保險(xiǎn)”、“無(wú)效退款”等承諾性語(yǔ)言的；

（六）利用任何單位或者個(gè)人的名義、形象作證明或者推薦的；

（6）含有使人感到已經(jīng)患某種疾病，或者使人誤解不使用該醫(yī)療器械會(huì)患某種疾病或加重病情的表述的；

（7）法律、法規(guī)規(guī)定禁止的其他內(nèi)容。

（四）《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》

1、第四條 國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械實(shí)行分類(lèi)注冊(cè)管理。

境內(nèi)第一類(lèi)醫(yī)療器械由設(shè)區(qū)的市級(jí)（食品）藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)審查，批準(zhǔn)后發(fā)給醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)。

境內(nèi)第二類(lèi)醫(yī)療器械由省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門(mén)審查，批準(zhǔn)后發(fā)給醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)。境內(nèi)第三類(lèi)醫(yī)療器械由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局審查，批準(zhǔn)后發(fā)給醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)。

境外醫(yī)療器械由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局審查，批準(zhǔn)后發(fā)給醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)。

臺(tái)灣、香港、澳門(mén)地區(qū)醫(yī)療器械的注冊(cè)，除本辦法另有規(guī)定外，參照境外醫(yī)療器械辦理。

醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)有效期4年。

2、第五條 醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印制，相應(yīng)內(nèi)容由審批注冊(cè)的（食品）藥品監(jiān)督管理部門(mén)填寫(xiě)。

注冊(cè)號(hào)的編排方式為：

×（×）1（食）藥監(jiān)械（×2）字××××3 第×4××5××××6 號(hào)。其中：

×1為注冊(cè)審批部門(mén)所在地的簡(jiǎn)稱(chēng)：

境內(nèi)第三類(lèi)醫(yī)療器械、境外醫(yī)療器械以及臺(tái)灣、香港、澳門(mén)地區(qū)的醫(yī)療器械為“國(guó)”字；

境內(nèi)第二類(lèi)醫(yī)療器械為注冊(cè)審批部門(mén)所在的省、自治區(qū)、直轄市簡(jiǎn)稱(chēng)；

境內(nèi)第一類(lèi)醫(yī)療器械為注冊(cè)審批部門(mén)所在的省、自治區(qū)、直轄市簡(jiǎn)稱(chēng)加所在設(shè)區(qū)的市級(jí)行政區(qū)域的簡(jiǎn)稱(chēng)，為××1（無(wú)相應(yīng)設(shè)區(qū)的市級(jí)行政區(qū)域時(shí)，僅為省、自治區(qū)、直轄市的簡(jiǎn)稱(chēng)）；

×2為注冊(cè)形式（準(zhǔn)、進(jìn)、許）：

“準(zhǔn)”字適用于境內(nèi)醫(yī)療器械；

“進(jìn)”字適用于境外醫(yī)療器械；

“許”字適用于臺(tái)灣、香港、澳門(mén)地區(qū)的醫(yī)療器械；

××××3為批準(zhǔn)注冊(cè)年份；

×4為產(chǎn)品管理類(lèi)別；

××5為產(chǎn)品品種編碼；

××××6為注冊(cè)流水號(hào)。

醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)附有《醫(yī)療器械注冊(cè)登記表》與醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)同時(shí)使用

第四篇：消防安全知識(shí)培訓(xùn)資料

消防安全知識(shí)培訓(xùn)資料

第一章 消防法有關(guān)規(guī)定

1、為了預(yù)防火災(zāi)和減少火災(zāi)危害，保護(hù)公民人身、公共財(cái)產(chǎn)和公民財(cái)產(chǎn)的安全，維護(hù)公共安全，保障社會(huì)主義現(xiàn)代化建設(shè)的順利進(jìn)行，指定本法。

2、消防工作貫徹“預(yù)防為主，防消結(jié)合”的方針，堅(jiān)持專(zhuān)門(mén)機(jī)關(guān)與群眾相結(jié)合的原則，實(shí)行防火安全責(zé)任制。

3、任何單位、個(gè)人都有維護(hù)消防安全，保護(hù)消防設(shè)施，預(yù)防火災(zāi)，報(bào)告火警的義務(wù)，任何單位、成年公民都有參加有組織的滅火工作的義務(wù)。

4、任何單位、個(gè)人不得損壞或者擅自挪用、拆除、停用消防設(shè)施、器材，不得埋壓、圈占消火栓，不得占用防火間距，不得堵塞消防通道。

5、任何人發(fā)現(xiàn)火災(zāi)時(shí)，都應(yīng)當(dāng)立即報(bào)警。任何單位、個(gè)人都應(yīng)當(dāng)無(wú)償報(bào)警提供便利，不得阻攔報(bào)警。嚴(yán)禁謊報(bào)火警。

6、公共場(chǎng)所發(fā)生火災(zāi)時(shí)，該公共場(chǎng)所的現(xiàn)場(chǎng)工作人員有組織引導(dǎo)群眾疏散的義務(wù)。

7、發(fā)生火災(zāi)的單位必須立即組織力量撲救火災(zāi)。

8、公共場(chǎng)所發(fā)生火災(zāi)時(shí)，該公共場(chǎng)所的現(xiàn)場(chǎng)工作人員不履行組織，引導(dǎo)在場(chǎng)群眾疏散的義務(wù)，造成人身傷亡，尚不構(gòu)成犯罪的，處十五日以下拘留。

9、違反本法行為，構(gòu)成犯罪的依法追究刑事責(zé)任。第二章 火災(zāi)常識(shí)

1、火災(zāi)特點(diǎn)：

（1）燃燒猛烈，蔓延快。在廠(chǎng)房和坑道，火災(zāi)極易沿著電氣線(xiàn)路和通風(fēng)管道蔓延，我礦由于存放的易燃易爆物品較多，這些物資一旦被引燃，火勢(shì)異常猛烈，短時(shí)間內(nèi)就可以形成大面積火災(zāi)。

（2）火災(zāi)傷亡大。廠(chǎng)房?jī)?nèi)由于結(jié)構(gòu)復(fù)雜，疏散通道狹長(zhǎng)曲折，安全出口少，不利于疏散。燃燒會(huì)產(chǎn)生大量高溫有毒的煙氣，極易人的中毒窒息，造成巨大傷亡。

（3）經(jīng)濟(jì)損失大。庫(kù)房、廠(chǎng)房?jī)?nèi)由于有大量物資設(shè)備，一旦發(fā)生火災(zāi)會(huì)造成巨大的經(jīng)濟(jì)損失。

（4）撲救困難。高層建筑由于樓房高、結(jié)構(gòu)和使用性質(zhì)上的復(fù)雜性，可燃物多而集中，導(dǎo)致燃燒快而兇猛，最健全有效的組織和現(xiàn)代化的裝備，也無(wú)法保證有效和成功的撲滅高層建筑的火災(zāi)。

2、燃燒的發(fā)生必須具備三個(gè)條件，即：可燃物、助燃物和著火源。

3、火災(zāi)的分類(lèi)：

火災(zāi)分為A、B、C、D四類(lèi)。A類(lèi)是固體物質(zhì)火災(zāi)，如木材、棉花、麻、紙張火災(zāi)等。B類(lèi)是液體火災(zāi)和可熔化的固體物質(zhì)火災(zāi)，如汽油、煤油、原油、甲醇、乙醇、瀝青、石蠟火災(zāi)等。C類(lèi)是氣體火災(zāi)，如煤氣、天然氣、甲烷、乙烷、丙烷、氫氣火災(zāi)等。D類(lèi)是金屬火災(zāi)，如鉀、鈉、鎂、鈦、鋯、鋰、鋁等火災(zāi)。

4、制止火災(zāi)發(fā)生的基本措施包括：

（1）控制可燃物，以難或不燃的材料代替易燃或可燃的。（2）隔絕空氣，使用易燃物質(zhì)的生產(chǎn)應(yīng)密閉的設(shè)備中進(jìn)行。

（3）消除著火源。

（4）阻止火勢(shì)蔓延，在建筑物之間筑防火墻，設(shè)防火間距，防止火災(zāi)擴(kuò)大。

5、滅火方法：一切滅火措施，都是為了破壞已經(jīng)產(chǎn)生的燃燒條件或使燃燒反應(yīng)消失，根據(jù)物質(zhì)燃燒原理和同火災(zāi)作斗爭(zhēng)的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，現(xiàn)行滅火基本方法有四種：

（1）冷卻法：降低燃燒物的溫度，使溫度低于燃點(diǎn)，促使燃燒過(guò)程停止。例如使用水滅火。

（2）窒息法：減少燃燒區(qū)域的氧氣量或采用不燃燒物質(zhì)沖淡空氣，使火焰熄滅。例如用砂土埋沒(méi)燃燒物，使用二氧化碳滅火器撲救火災(zāi)。

（3）隔離法：把燃燒物與未燃燒物隔離。例如將起火點(diǎn)附近的可燃、易燃或助燃物搬走。

（4）抑制法：讓滅火劑參與到燃燒反應(yīng)過(guò)程中去,中斷燃燒的連鎖反應(yīng)。

第三章 消防器材的種類(lèi)和使用方法

1、消防器材的種類(lèi)：消防栓、干粉滅火器、沙箱、消防鏟、消防斧、消防鉤、應(yīng)急燈、疏散標(biāo)志等。

2、使用方法：

（1）消防栓：消防栓是撲滅火災(zāi)的常用滅火設(shè)施，它是由開(kāi)啟閥門(mén)和出水口組成，并配有水帶和水槍?zhuān)褂脮r(shí)先將水帶打開(kāi)，打直，接口一邊接出水口，另外一邊接水槍?zhuān)绻畮蹋稍龠B接多一盤(pán)。

（2）手提式干粉滅火器：主要由壓把、保險(xiǎn)銷(xiāo)、筒身、噴管等組成。

使用手提式干粉滅火器，應(yīng)在距燃燒物3—5米處左右進(jìn)行，操作者應(yīng)先將滅火器上下?lián)u晃后將開(kāi)啟壓把上的保險(xiǎn)銷(xiāo)撥掉，然后一只手握住噴射軟管前噴嘴根部，另一只手將開(kāi)啟把下壓，迅速對(duì)準(zhǔn)火焰根部噴出干粉滅火。滅火時(shí)要迅速?gòu)氐?，不要遺留殘火，以防復(fù)燃。滅油料火時(shí)不要沖擊液面，以防液體濺出，給滅火帶來(lái)困難。第四章 發(fā)生火災(zāi)后的應(yīng)急措施

1、發(fā)生火災(zāi)時(shí)，如何組織滅火自救工作？

撲救初期火災(zāi)是在火勢(shì)蔓延快、人員多、火場(chǎng)情況復(fù)雜的情況下進(jìn)行的。在組織指揮滅火自救的工作中，應(yīng)堅(jiān)持以保證大多數(shù)人的安全為前提。指揮要果斷、行動(dòng)要迅速。具體要抓好報(bào)警通報(bào)、疏散搶救、組織滅火、防煙排煙、注意防爆、現(xiàn)場(chǎng)護(hù)救、通訊聯(lián)系、后勤保障、安全警戒等工作。

2、發(fā)生火災(zāi)時(shí)，如何報(bào)警？

一旦發(fā)生火災(zāi)，首先要做的就是要把火災(zāi)的信息傳給消防安全管理部門(mén)、單位的負(fù)責(zé)人、公安消防隊(duì)和需要疏散的人員。各單位義務(wù)消防隊(duì)員要積極參加撲救初起火災(zāi)，當(dāng)火勢(shì)蔓延，火情惡化時(shí)，要及時(shí)拔打“119”火警電話(huà)，并派人到路口迎候消防車(chē)。拔打電話(huà)時(shí)要注意到以下幾點(diǎn)：

（1）說(shuō)清楚起火單位的詳細(xì)地址，具體起火部位；（2）起火單位燃燒物質(zhì)的性質(zhì)，如油、電器或棉織物等；（3）火勢(shì)的大??；

（4）報(bào)警人的姓名及聯(lián)系方式。

3、火場(chǎng)逃生方法

（1）繩索自救法：家中有繩索的，可直接將其一端拴在門(mén)、窗檔或重物上沿另一端爬下。過(guò)程中，腳要成絞狀?yuàn)A緊繩子，雙手交替往下爬，并盡量采用手套、毛巾將手保護(hù)好。

（2）匍匐前進(jìn)法：由于火災(zāi)發(fā)生時(shí)煙氣大多聚集在上部空間，因此在逃生過(guò)程中應(yīng)盡量將身體貼近地面匍匐或彎腰前進(jìn)。

（3）毛巾捂鼻法：火災(zāi)煙氣具有溫度高、毒性大的特點(diǎn)，一旦吸入后很容易引起呼吸系統(tǒng)燙傷或中毒，因此疏散中應(yīng)用濕毛巾捂住口鼻，以起到降溫及過(guò)濾的作用。（4）棉被護(hù)身法：用浸泡過(guò)的棉被或毛毯、棉大衣蓋在身上，確定逃生路線(xiàn)后用最快的速度鉆過(guò)火場(chǎng)并沖到安全區(qū)域。

（5）毛毯隔火法：將毛毯等織物釘或夾在門(mén)上，并不斷往上澆水冷卻，以防止外部火焰及煙氣侵入，從而達(dá)到抑制火勢(shì)蔓延速度、增加逃生時(shí)間的目的。

（6）被單擰結(jié)法：把床單、被罩或窗簾等撕成條或擰成麻花狀，按繩索逃生的方式沿外墻爬下。

（7）樓梯轉(zhuǎn)移法：當(dāng)火勢(shì)自下而上迅速蔓延而將樓梯封死時(shí)，住在上部樓層的居民可通過(guò)老虎窗、天窗等迅速爬到屋頂，轉(zhuǎn)移到另一家或另一單元的樓梯進(jìn)行疏散。

（8）衛(wèi)生間避難法：當(dāng)實(shí)在無(wú)路可逃時(shí)，可利用衛(wèi)生間進(jìn)行避難，用毛巾緊塞門(mén)縫，把水潑在地上降溫，也可躺在放滿(mǎn)水的浴缸里躲避。但千萬(wàn)不要鉆到床底、閣樓、大櫥等處避難，因?yàn)檫@些地方可燃物多，且容易聚集煙氣。

（9）火場(chǎng)求救法：發(fā)生火災(zāi)時(shí)，可在窗口、陽(yáng)臺(tái)或屋頂處向外大聲呼叫、敲擊金屬物品或投擲軟物品，白天應(yīng)揮動(dòng)鮮艷布條發(fā)出求救信號(hào)，晚上可揮動(dòng)手電筒或白布條引起救援人員的注意。

第五篇：消防安全知識(shí)培訓(xùn)資料

消防安全知識(shí)培訓(xùn)資料

消防安全知識(shí)培訓(xùn)資料

目錄

第一章 消防法有關(guān)規(guī)定

第二章 火災(zāi)常識(shí)

第三章 防火工作要點(diǎn)

第四章 消防器材的種類(lèi)和使用方法

第五章 發(fā)生火災(zāi)后的應(yīng)急措施

第六章 消防知識(shí)試題

第一章 消防法有關(guān)規(guī)定

1、為了預(yù)防火災(zāi)和減少火災(zāi)危害，保護(hù)公民人身、公共財(cái)產(chǎn)和公民財(cái)產(chǎn)的安全，維護(hù)公共安全，保障社會(huì)主義現(xiàn)代化建設(shè)的順利進(jìn)行，指定本法。

2、消防工作貫徹“預(yù)防為主，防消結(jié)合”的方針，堅(jiān)持專(zhuān)門(mén)機(jī)關(guān)與群眾相結(jié)合的原則，實(shí)行防火安全責(zé)任制。

3、任何單位、個(gè)人都有維護(hù)消防安全，保護(hù)消防設(shè)施，預(yù)防火災(zāi)，報(bào)告火警的義務(wù)，任何單位、成年公民都有參加有組織的滅火工作的義務(wù)。

4、對(duì)在消防工作中有突出貢獻(xiàn)或者成績(jī)顯著的單位和個(gè)人，應(yīng)當(dāng)以予獎(jiǎng)勵(lì)。

5、機(jī)關(guān)、團(tuán)體、企、事業(yè)單位應(yīng)當(dāng)履行下列消防安全職責(zé)：

（1）制定消防安全制度，消防安全操作規(guī)程；

（2）實(shí)行防火安全責(zé)任制，確定本單位和所屬各部門(mén)，崗位的消防安全責(zé)任人；