第一篇：生物化學(xué)答疑庫

生物化學(xué)答疑庫

1.糖類化合物有哪些生物學(xué)功能？

[答]（1）作為生物體的結(jié)構(gòu)成分：植物的根、莖、葉含有大量的纖維素、半纖維素和果膠等，這些物質(zhì)是構(gòu)成植物細(xì)胞壁的主要成分。肽聚糖屬于雜多糖，是構(gòu)成細(xì)菌細(xì)胞壁的結(jié)構(gòu)多糖。（2）作為生物體內(nèi)的主要能源物質(zhì)：糖在生物體內(nèi)分解時通過氧化磷酸化放出能量，供生命活動需要。生物體內(nèi)作為能源貯存的糖類有淀粉、糖原等。（3）在生物體內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)槠渌镔|(zhì)：有些糖是重要的代謝中間物，糖類物質(zhì)通過這些中間代謝物合成其他生物分子例如氨基酸、核苷酸等。（4）作為細(xì)胞識別的信息分子:：糖蛋白是一類生物體內(nèi)分布極廣的復(fù)合糖，其中的糖鏈在分子或細(xì)胞的特異性識別過程中可能起著信息分子的作用。與免疫保護(hù)、發(fā)育、形態(tài)發(fā)生、衰老、器官移植等均與糖蛋白有關(guān)。

2.葡萄糖溶液為什么有變旋現(xiàn)象？

[答] D-吡喃葡萄糖在乙醇溶液或吡啶溶液中可以形成結(jié)晶，得到兩種比旋光度不同的D-葡萄糖，前者的比旋光度為+113o，后者的比旋光度為+19o。如果把這兩種葡萄糖結(jié)晶分別溶解在水中，并放在旋光儀中觀察，前者的比旋光度由+113o降至+52o，后者由+19o升到+52o，隨后穩(wěn)定不變。葡萄糖溶液發(fā)生比旋光度改變的主要原因是葡萄糖具有不同的環(huán)狀結(jié)構(gòu)，當(dāng)葡萄糖由開鏈結(jié)構(gòu)變?yōu)榄h(huán)狀結(jié)構(gòu)時，C1原子同時變成不對稱碳原子，同時產(chǎn)生了兩個新的旋光異構(gòu)體。一個叫α-D-吡喃葡萄糖，另外一個叫β-D-吡喃葡萄糖，這兩種物質(zhì)互為異頭物，在溶液中可以通過開鏈?zhǔn)浇Y(jié)構(gòu)發(fā)生相互轉(zhuǎn)化，達(dá)到最后的平衡，其比旋光度為+52 o。

3.什么是糖蛋白？有何生物學(xué)功能？

[答] 糖蛋白是廣泛存在與動物、植物和微生物中的一類含糖基（或糖衍生物）的蛋白質(zhì)，糖基與蛋白質(zhì)的氨基酸以共價鍵結(jié)合。糖蛋白中的寡糖鏈大小不一，小的僅為1個單糖，復(fù)雜的有10~20個單糖分子或其衍生物組成的。有的寡糖鏈?zhǔn)侵辨湥械臑橹ф?，組成寡糖鏈的單糖主要有葡萄糖、甘露糖、木糖、巖藻糖、N-乙酰-氨基葡萄糖、N-乙酰-氨基半乳糖、葡萄醛酸和艾杜糖醛酸等。糖蛋白的主要生物學(xué)功能：（1）激素功能：一些糖蛋白屬于激素，例如促濾泡激素、促黃體激素、絨毛膜促性腺激素等均屬于糖蛋白。（2）保護(hù)機(jī)體：細(xì)胞膜中的免疫球蛋白、補體也是糖蛋白。（3）凝血和纖溶作用：參與血液凝固和纖溶的蛋白質(zhì)例如凝血酶原、纖溶酶原均為糖蛋白。（4）具有運輸功能：例如轉(zhuǎn)運甲狀腺素的結(jié)合蛋白、運 輸銅元素的銅藍(lán)蛋白、運輸鐵元素的轉(zhuǎn)鐵蛋白等均屬于糖蛋白。（5）決定血液的類型：決定血型的凝集原A,B,O以糖蛋白和糖脂的形式存在。（6）與酶的活性有關(guān)：糖蛋白在酶的新生肽鏈折疊、轉(zhuǎn)運和保護(hù)等方面普遍起作用。（7）一些凝集素屬于糖蛋白。

4.纖維素和糖原都是由D-葡萄糖經(jīng)1→4連接的大分子，相對分子質(zhì)量相當(dāng)，是什么結(jié)構(gòu)特點造成它們的物理性質(zhì)和生物學(xué)功能上有很大的差異？

[答]糖原結(jié)構(gòu)與支鏈淀粉的結(jié)構(gòu)很相似，糖原的分支較多，平均每8~12個殘基發(fā)生一次分支。糖元高度的分支結(jié)構(gòu)一則可以增加分子的溶解度，二則將有更多的非還原端同時接受到降解酶的作用，加速聚合物轉(zhuǎn)化為單體，有利于及時動用葡萄糖庫以供生物體代謝的急需。纖維素是線性葡聚糖，殘基間通過β（1→4）糖苷鍵連接的纖為二糖單位。纖維素鏈中的每一個殘基相對前一個翻轉(zhuǎn)1800，使鏈采取完全伸展的構(gòu)象。相鄰、平行的伸展鏈在殘基環(huán)面的水平向通過鏈內(nèi)和鏈間的氫鍵網(wǎng)形成片層結(jié)構(gòu)。若干條鏈聚集成周期性晶格的分子束，稱微晶或膠束。多個膠束形成微纖維，在植物細(xì)胞中，纖維素包埋在果膠、半纖維素、木質(zhì)素、伸展蛋白等組成的基質(zhì)中。纖維素與基質(zhì)粘合在一起增強了細(xì)胞壁的抗張強度和機(jī)械性能，以適應(yīng)植物抵抗高滲透壓和支撐高大植株的需要。

5.天然脂肪酸在結(jié)構(gòu)上有哪些共同特點？

[答] 來自動物的天然脂肪酸碳骨架為線性，雙鍵數(shù)目一般為1~4個，少數(shù)為6個。細(xì)菌所含的脂肪酸大多數(shù)是飽和的，少數(shù)為單烯酸，多于一個得極少，有些含有分支的甲基。天然脂肪酸的碳骨架原子數(shù)目幾乎都是偶數(shù)，奇數(shù)碳原子的脂肪酸在陸地生物中極少，但在海洋生物有相當(dāng)?shù)臄?shù)量。天然脂肪酸碳骨架長度為4~36個，多數(shù)為12~24個，最常見的為16、18碳，例如軟脂酸、硬脂酸和油酸，低于14碳的主要存在于乳脂中。大多數(shù)單不飽和脂肪酸中的雙鍵位置在C9和C10之間。在多不飽和脂肪酸中通常一個雙鍵也為于△9，其余雙鍵位于△9和烴鏈的末端甲基之間，雙鍵一般為順式。

6.為什么多不飽和脂肪酸容易受到脂質(zhì)過氧化？

[答] 多不飽和脂肪酸分子中與兩個雙鍵相連接的亞甲基（-CH2-）上的氫比較活潑，這是因為雙鍵減弱了與之連接的碳原子與氫原子之間的C-H鍵，使氫很容易被抽去。例如羥基自由基從-CH2-抽去一個氫原子后，在該碳原子上留下一個未成對電子，形成脂質(zhì)自由基L?。后者經(jīng)分子重排、雙鍵共軛化，形成較穩(wěn)定的共軛二烯衍生物。在有氧的條件下，共軛二烯自由基與氧分子結(jié)合生成脂質(zhì)過氧自由基LOO?。LOO?能從附近的另外一個脂質(zhì)分子LH抽氫生 成新的脂質(zhì)自由基L?。這樣就形成了鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，導(dǎo)致多不飽和脂肪酸發(fā)生脂質(zhì)過氧化

7.人和動物體內(nèi)膽固醇可能轉(zhuǎn)變?yōu)槟男┚哂兄匾硪饬x的類固醇物質(zhì)？

[答] 激素類：雄激素、雌激素、孕酮、糖皮質(zhì)激素和鹽皮質(zhì)激素。非激素類：維生素D、膽汁酸（包括膽酸、鵝膽酸和脫氧膽酸）。牛磺膽酸和甘氨膽酸。

8.判斷氨基酸所帶的凈電荷，用pI-pH比pH-pI更好，為什么？

[答] 當(dāng)一種氨基酸的凈電荷用q=pI-pH表達(dá)時，若q為正值，則該氨基酸帶正電荷；若q為負(fù)值，則該氨基酸帶負(fù)電荷。q值的正與負(fù)和該氨基酸所帶電荷的種類是一致的。如果采用q=pH-pI來表達(dá)，則會出現(xiàn)相反的結(jié)果，即q為負(fù)值時，氨基酸帶正電荷；q為正值時，氨基酸帶負(fù)電荷。因此，用pI-pH更好。

9.甘氨酸是乙酸甲基上的氫被氨基取代生成的，為什么乙酸羧基的pKa是4.75，而甘氨酸羧基的pKa是2.34？

[答] 當(dāng)甘氨酸溶液的pH低于6.0時，氨基以帶正電荷的形式存在，帶正電荷的氨基通過靜電相互作用（誘導(dǎo)效應(yīng)）使羧基更容易失去質(zhì)子，成為更強的酸。

10.（1）Ala，Ser，Phe，Leu，Arg，Asp，Lys 和His的混合液中pH3.9進(jìn)行紙電泳，哪些向陽極移動？哪些向陰極移動？（2）為什么帶相同凈電荷的氨基酸如Gly和Leu在紙電泳時遷移率會稍有差別？

[答]（1）Ala ,Ser,Phe和Leu的pI在6左右。在PH3.9時，都帶凈正電荷，所以向陰極移動，但彼此不能分開；His和Arg的pI分別是7.6和10.8，在pH3.9時，它們亦帶凈正電荷向陰極移動。由于它們帶的正電荷多，所以能和其他向陰極移動的氨基酸分開；Asp的pI是3.0,在PH3.9時，它帶負(fù)電荷，向陽極移動。（2）電泳時若氨基酸帶有相同電荷，則相對分子質(zhì)量大的移動速度較慢。因為相對分子質(zhì)量大的氨基酸，電荷與質(zhì)量的比小，導(dǎo)致單位質(zhì)量受到的作用力小，所以移動慢。

11.（1）由20種氨基酸組成的20肽，若每種氨基酸殘基在肽鏈中只能出現(xiàn)1次，有可能形成多少種不同的肽鏈？（2）由20種氨基酸組成的20肽，若在肽鏈的任一位置20種氨基酸出現(xiàn)的概率相等，有可能形成多少種不同的肽鏈？

[答]（1）可能的種類數(shù)為20！≈ ；（2）可能的種類數(shù)為2020≈。

12.在大多數(shù)氨基酸中，-COOH的pKa都接近2.0，-NH 的pKa都接近9.0。但是，在肽鏈中，-COOH的pKa為3.8，而-NH3＋ 的pKa值為7.8。你能解釋這種差別嗎？

[答] 在游離的氨基酸中，帶正電荷的 使帶負(fù)電荷的-COO-穩(wěn)定，使羧基成為一種更強的酸。相反地，帶負(fù)電荷的羧酸使 穩(wěn)定，使它成為一種更弱的酸，因而使它的pKa升高。當(dāng)肽形成時，游離的-氨基和-羧基分開的距離增大，相互影響降低，從而使它們的pKa值發(fā)生變化。

13.螺旋的穩(wěn)定性不僅取決于肽鏈內(nèi)部的氫鍵，而且還與氨基酸側(cè)鏈的性質(zhì)相關(guān)。室溫下，在溶液中下列多聚氨基酸哪些能形成 螺旋？哪些能形成其他有規(guī)則的結(jié)構(gòu)？哪些能形成無規(guī)則的結(jié)構(gòu)？并說明其理由。（1）多聚亮氨酸pH7.0；（2）多聚異亮氨酸pH7.0；(3)多聚精氨酸pH7.0；(4)多聚精氨酸pH13.0；（5）多聚谷氨酸pH1.5；(6)多聚蘇氨酸pH7.0；(7)多聚羥脯氨酸pH7.0。

[答]（1）多聚亮氨酸的R基團(tuán)不帶電荷，適合于形成-螺旋。（2）異亮氨酸的-碳位上有分支，所以形成無規(guī)則結(jié)構(gòu)。（3）在pH7.0時，所有精氨酸的R基團(tuán)帶正電荷，由于靜電斥力，使氫鍵不能形成，所以形成無規(guī)則結(jié)構(gòu)。（4）在pH13.0時，精氨酸的R基團(tuán)不帶電荷，并且-碳位上沒有分支，所以形成-螺旋。（5）在pH1.5時，谷氨酸的R基團(tuán)不帶電荷，并且-碳位上沒有分支，所以形成-螺旋。（6）因為蘇氨酸-碳位上有分支，所以不能形成-螺旋。（7）脯氨酸和羥脯氨酸折疊成脯氨酸螺旋，這是一種不同于-螺旋的有規(guī)則結(jié)構(gòu)。

14.球蛋白的相對分子質(zhì)量增加時，親水殘基和疏水殘基的相對比例會發(fā)生什么變化？ [答] 隨著蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量（Mr）的增加，表面積與體積的比率也就是親水殘基與疏水殘基的比率必定減少。為了解釋這一點，假設(shè)這些蛋白質(zhì)是半徑為r的球狀蛋白質(zhì)，由于蛋白質(zhì)Mr的增加，表面積隨r2增加而增加，體積隨r3的增加而增加，體積的增加比表面積的增加更快，所以表面積與體積的比率減少，因此親水殘基與疏水殘基的比率也就減少。

15.血紅蛋白亞基和亞基的空間結(jié)構(gòu)均與肌紅蛋白相似，但肌紅蛋白中的不少親水殘基在血紅蛋白中被疏水殘基取代了，這種現(xiàn)象能說明什么問題。

[答] 肌紅蛋白以單體的形式存在，血紅蛋白以四聚體的形式存在，血紅蛋白分子中有更多的親水殘基，說明疏水作用對于亞基之間的結(jié)合有重要意義。

16.簡述蛋白質(zhì)溶液的穩(wěn)定因素，和實驗室沉淀蛋白質(zhì)的常用方法。[答] 維持蛋白質(zhì)溶液穩(wěn)定的因素有兩個：（1）水化膜：蛋白質(zhì)顆粒表面大多為親水基團(tuán)，可吸引水分子，使顆粒表面形成一層水化膜，從而阻斷蛋白質(zhì)顆粒的相互聚集，防止溶液中蛋白質(zhì)的沉淀析出。（2）同種電荷：在pH≠pI的溶液中，蛋白質(zhì)帶有同種電荷。若pH＞pI，蛋白質(zhì)帶負(fù)電荷；若pH

沉淀蛋白質(zhì)的方法，常用的有：（1）鹽析法，在蛋白質(zhì)溶液加入大量的硫酸銨、硫酸鈉或氯化鈉等中性鹽，去除蛋白質(zhì)的水化膜，中和蛋白質(zhì)表面的電荷，使蛋白質(zhì)顆粒相互聚集，發(fā)生沉淀。用不同濃度的鹽可以沉淀不同的蛋白質(zhì)，稱分段鹽析。鹽析是對蛋白質(zhì)進(jìn)行粗分離的常用方法。（2）有機(jī)溶劑沉淀法：使用丙酮沉淀時，必須在0～4℃低溫下進(jìn)行，丙酮用量一般10倍于蛋白質(zhì)溶液的體積，蛋白質(zhì)被丙酮沉淀時，應(yīng)立即分離，否則蛋白質(zhì)會變性。除了丙酮以外，也可用乙醇沉淀。此外，還可用加重金屬鹽，加某些有機(jī)酸，加熱等方法將樣品中的蛋白質(zhì)變性沉淀。

20.蛋白質(zhì)變性后，其性質(zhì)有哪些變化？

[答] 蛋白質(zhì)變性后，氫鍵等次級鍵被破壞，蛋白質(zhì)分子就從原來有秩序卷曲的緊密結(jié)構(gòu)變?yōu)闊o秩序的松散伸展?fàn)罱Y(jié)構(gòu)。即二、三級以上的高級結(jié)構(gòu)發(fā)發(fā)生改變或破壞，但一級結(jié)構(gòu)沒有破壞。變性后，蛋白質(zhì)的溶解度降低，是由于高級結(jié)構(gòu)受到破壞，使分子表面結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，親水基團(tuán)相對減少，容易引起分子間相互碰撞發(fā)生聚集沉淀，蛋白質(zhì)的生物學(xué)功能喪失，由于一些化學(xué)鍵的外露，使蛋白質(zhì)的分解更加容易。

22.凝膠過濾和SDS-PAGE 均是利用凝膠，按照分子大小分離蛋白質(zhì)的，為什么凝膠過濾時，蛋白質(zhì)分子越小，洗脫速度越慢，而在SDS-PAGE中，蛋白質(zhì)分子越小，遷移速度越快？ [答] 凝膠過濾時，凝膠顆粒排阻Mr較大的蛋白質(zhì)，僅允許Mr較小的蛋白質(zhì)進(jìn)入顆粒內(nèi)部，所以Mr較大的蛋白質(zhì)只能在凝膠顆粒之間的空隙中通過，可以用較小體積的洗脫液從層析柱中洗脫出來。而Mr小的蛋白質(zhì)必須用較大體積的洗脫液才能從層析柱中洗脫出來。SDS-PAGE分離蛋白質(zhì)時，所有的蛋白質(zhì)均要從凝膠的網(wǎng)孔中穿過，蛋白質(zhì)的相對分子質(zhì)量越小，受到的阻力也越小，移動速度就越快。

40.如何看待RNA功能的多樣性? [答] RNA有五方面的功能：（1)控制蛋白質(zhì)合成；(2)作用于RNA轉(zhuǎn)錄后加工與修飾；(3)參與細(xì)胞功能的調(diào)節(jié)；(4)生物催化與其他細(xì)胞持家功能；(5)遺傳信息的加工和進(jìn)化；關(guān)鍵在于RNA既可以作為信息分子又可以作為功能分子發(fā)揮作用。

44.如何區(qū)分相對分子質(zhì)量相同的單鏈DNA與單鏈RNA？

[答]（1）用專一性的RNA酶與DNA酶分別對兩者進(jìn)行水解。（2）用堿水解，RNA能夠被水解，而DNA不被水解。（3）進(jìn)行顏色反應(yīng)，二苯胺試劑可以使DNA變成藍(lán)色； 苔黑酚（地衣酚）試劑能使RNA變成綠色。（4）用酸水解后，進(jìn)行單核苷酸的分析（層析法或電泳法），含有U 的是RNA，含有T的是DNA。

45.什么是DNA變性？DNA變性后理化性有何變化？

[答] DNA雙鏈轉(zhuǎn)化成單鏈的過程成變性。引起DNA變性的因素很多，如高溫、超聲波、強酸、強堿、有機(jī)溶劑和某些化學(xué)試劑（如尿素，酰胺)等都能引起變性。DNA變性后的理化性質(zhì)變化主要有：（1）天然DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)解鏈變成單鏈的無規(guī)則線團(tuán)，生物學(xué)活性喪失；（2）天然的線型DNA分子直徑與長度之比可達(dá)1：10，其水溶液具有很大的黏度。變性后，發(fā)生了螺旋-線團(tuán)轉(zhuǎn)變，黏度顯著降低；（3）在氯化銫溶液中進(jìn)行密度梯度離心，變性后的DNA浮力密大大增加；（4）沉降系數(shù)S增加；（5）DNA變性后，堿基的有序堆積被破壞，堿基被暴露出來，因此，紫外吸收值明顯增加，產(chǎn)生所謂增色效應(yīng)。（6）DNA分子具旋光性，旋光方向為右旋。由于DNA分子的高度不對稱性，因此旋光性很強，其[ a ]=150。當(dāng)DNA分子變性時，比旋光值就大大下降。

57.試述G蛋白參與信號傳遞在細(xì)胞代謝調(diào)節(jié)中的意義。

[答] G蛋白在激素、神經(jīng)遞質(zhì)等信息分子作用過程中，起信號傳遞、調(diào)節(jié)和放大的作用。由于G蛋白家族結(jié)構(gòu)的相似性（指β、γ-亞基）和多樣性（指α-亞基），所以它的參與使激素和許多神經(jīng)遞質(zhì)對機(jī)體的調(diào)節(jié)更復(fù)雜、更具多層次，更能適應(yīng)廣泛的細(xì)胞功能變化。G蛋白種類很多，它的介入使激素、受體更能適應(yīng)不同細(xì)胞反應(yīng)和同一細(xì)胞反應(yīng)的多樣性，使機(jī)體對外界環(huán)境變化的應(yīng)答更靈敏、更準(zhǔn)確、更精細(xì)。一些毒素如霍亂毒素和百日咳毒素等都是通過G-蛋白的α-亞基ADP核糖基化而失去正常調(diào)節(jié)功能，導(dǎo)致一系列病理反應(yīng)。

58.簡述cAMP的生成過程及作用機(jī)制。

[答] 胰高血糖素、腎上腺素、促腎上腺皮質(zhì)激素等與靶細(xì)胞膜上的特異性受體結(jié)合，形成激素-受體復(fù)合物而激活受體，通過G蛋白介導(dǎo)，激活腺苷酸環(huán)化酶，腺苷酸環(huán)化酶催化ATP轉(zhuǎn)化成cAMP和焦磷酸，cAMP在磷酸二酯酶作用下水解為5＇-AMP而喪失作用。cAMP作為激素作用的第二信使對細(xì)胞的調(diào)節(jié)作用是通過激活cAMP依賴性蛋白激酶（蛋白激酶A）來實現(xiàn)的。蛋白激酶A由兩個調(diào)節(jié)亞基和兩個催化亞基組成的四聚體別構(gòu)酶，當(dāng)四分子cAMP與調(diào)節(jié)亞基結(jié)合后，調(diào)節(jié)亞基與催化亞基解離，游離的催化亞基催化底物蛋白磷酸化，從而調(diào)節(jié)細(xì)胞的物質(zhì)代謝和基因表達(dá)?；罨牡鞍准っ窤一方面催化胞質(zhì)內(nèi)一些蛋白磷酸化調(diào)節(jié)某些物質(zhì)的代謝過程，如使無活性的糖原磷酸化酶激酶b磷酸化，轉(zhuǎn)變成無活性的糖原磷酸化酶激酶α，后者催化糖原磷酸化酶b磷酸化成為有活性的糖原磷酸化酶α，調(diào)節(jié)糖原的分解?；罨牡鞍准っ窤另一方面進(jìn)入細(xì)胞核，可催化反式作用因子-cAMP應(yīng)答元件結(jié)合蛋白磷酸化，與DNA上的cAMP應(yīng)答元件結(jié)合，激活受cAMP應(yīng)答元件調(diào)控的基因轉(zhuǎn)錄。另外活化的蛋白激酶還可使核內(nèi)的組蛋白、酸性蛋白及膜蛋白、受體蛋白等磷酸化，從而影響這些蛋白的功能。

59.介紹兩條Ca++介導(dǎo)的信號傳導(dǎo)途徑。

[答] Ca++是體內(nèi)許多重要激素作用的第二信使，作為第二信使Ca++可通過不同的途徑來調(diào)節(jié)體內(nèi)的物質(zhì)代謝過程。

①Ca++-磷脂依賴性蛋白激酶途徑：乙酰膽堿、去甲腎上腺素、促腎上腺皮質(zhì)激素等信號分子作用于靶細(xì)胞膜上的特異受體，通過G蛋白激活磷脂酰肌醇特異性磷脂酶C而水解膜組分磷脂酰肌醇4，5-二磷酸而生成DG和IP3。IP3從膜上擴(kuò)散至胞質(zhì)，與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和肌漿網(wǎng)上的IP3受體結(jié)合，促進(jìn)Ca++釋放使胞質(zhì)內(nèi)Ca++濃度升高。DG在磷脂酰絲氨酸和Ca++的配合下激活蛋白激酶C，對機(jī)體的代謝、基因表達(dá)、細(xì)胞分化和增殖起作用。

②Ca++-鈣調(diào)蛋白依賴性蛋白激酶途徑：鈣調(diào)蛋白有四個Ca++結(jié)合位點，當(dāng)胞漿Ca++升高時，Ca++與鈣調(diào)蛋白結(jié)合，使其構(gòu)象發(fā)生改變而激活Ca++-鈣調(diào)蛋白依賴性蛋白激酶，后者可使許多蛋白質(zhì)的絲氨酸或蘇氨酸殘基磷酸化，引起蛋白質(zhì)活性升高或降低，影響機(jī)體的代謝過程。如活化的Ca++-鈣調(diào)蛋白依賴性蛋白激酶能激活腺苷酸環(huán)化酶而加速cAMP的生成，也能激活磷酸二酯酶而加速cAMP的降解；它還能激活胰島素受體的酪氨酸蛋白激酶。72.簡述血糖的來源和去路，人體如何維持血糖水平的恒定？

[答]（1）血糖的來源：食物淀粉的消化吸收，為血糖的主要來源；貯存的肝糖原分解，是空腹時血糖的主要來源；非糖物質(zhì)如甘油、乳酸、大多數(shù)氨基酸等通過糖異生轉(zhuǎn)變而來。（2）血糖的去路：糖的氧化分解供能，是糖的主要去路；在肝、肌肉等組織合成糖原，是糖的貯存形式；轉(zhuǎn)變?yōu)榉翘俏镔|(zhì)，如脂肪、非必需氨基酸等；轉(zhuǎn)變成其他糖類及衍生物如核糖、糖蛋白等；血糖過高時可由尿排出。

（3）人體血糖水平的穩(wěn)定：主要靠胰島素、胰高血糖素、腎上腺素等激素來調(diào)節(jié)。血糖水平低時，刺激胰高血糖素、腎上腺素的分泌，促進(jìn)糖原分解和糖異生作用、抑制葡萄糖的氧化分解，使血糖水平升高。當(dāng)血糖水平較高時，刺激胰島素分泌，促進(jìn)糖原合成、抑制糖異生作用，加快葡萄糖的氧化分解，從而使血糖水平下降。

89.單克隆抗體是通過雜交瘤技術(shù)制備的。雜交瘤細(xì)胞是經(jīng)抗原免疫的B細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞的融合細(xì)胞。為便于篩選融合細(xì)胞，選用次黃嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶缺陷（HGPRT-）的腫瘤細(xì)胞和正常B細(xì)胞融合后在HAT（次黃嘌呤、氨甲蝶呤、胞苷）選擇培養(yǎng)基中培養(yǎng)，此時只有融合細(xì)胞才能生長和繁殖。請解釋選擇原理。

[答] 細(xì)胞內(nèi)核苷酸合成有兩條途徑，一是從頭合成途徑，另一條是補救途徑。對于B細(xì)胞，由于不能在培養(yǎng)基上繁殖，所以未融合的B細(xì)胞不能在培養(yǎng)基上繁殖。對于腫瘤細(xì)胞，因為是HGPRT缺陷型，因而它不能通過補救途徑合成核苷酸；又因為選擇性培養(yǎng)基HAT中含氨甲蝶呤，它是葉酸的拮抗劑，葉酸是嘌呤和嘧啶核苷酸從頭合成途徑中轉(zhuǎn)移一碳單位的輔酶（四氫葉酸）的來源，所以氨甲蝶呤抑制了核苷酸的從頭合成途徑，這樣未融合的腫瘤細(xì)胞也不能在選擇性培養(yǎng)基上生長和繁殖，只有融合細(xì)胞具有了雙親的遺傳性，才能在HAT選擇性培養(yǎng)基中利用補救途徑合成核苷酸，從而生長和繁殖。

90.怎樣確定雙向復(fù)制是DNA復(fù)制的主要方式，以及某些生物的DNA采取單向復(fù)制？ [答] 通過放射自顯影方法，在復(fù)制開始時，先用低放射性的3H-胸腺嘧啶核苷標(biāo)記大腸桿菌。經(jīng)數(shù)分鐘后，再轉(zhuǎn)移到含有高放射性的3H-胸腺嘧啶核苷的培養(yǎng)基中繼續(xù)標(biāo)記。這樣在放射自顯影圖上，復(fù)制起始區(qū)的放射性標(biāo)記密度比較低，感光還原的銀顆粒密度就較低；繼續(xù)合成區(qū)標(biāo)記密度較高，銀顆粒密度也較高。對于枯草桿菌、某些噬菌體和高等真核細(xì)胞的染色體等許多DNA來說，都是雙向復(fù)制，所以銀顆粒的密度分布應(yīng)該是中間密度低，兩端密度高；而對于大腸桿菌噬菌體P2、質(zhì)體和真核細(xì)胞線粒體等某些DNA來說，復(fù)制是單向的，則銀顆粒的密度分布應(yīng)該是一端高、一端低。

94.DNA和RNA各有幾種合成方式，各由什么酶催化新鏈的合成？

[答]（1）DNA → DNA，其中DNA半不連續(xù)復(fù)制需要DNA聚合酶III、DNA聚合酶I和DNA連接酶；DNA修復(fù)合成需要DNA聚合酶I、DNA連接酶。

（2）RNA → DNA，RNA指導(dǎo)下反向轉(zhuǎn)錄合成DNA需要逆轉(zhuǎn)錄酶。

（3）RNA合成包括：DNA → RNA，以DNA為模板轉(zhuǎn)錄合成RNA需要RNA聚合酶；RNA → RNA，以RNA為模板合成RNA需要RNA復(fù)制酶； RNA → DNA → RNA需要RNA轉(zhuǎn)錄酶和RNA聚合酶。

95.真核生物DNA聚合酶有哪幾種？它們的主要功能是什么？

[答] 真核生物的DNA聚合酶有α、β、γ、δ、ε五種，均具有5′→ 3′聚合酶活性，DNA聚合酶γ、δ和ε有3′→5′外切酶活性，DNA聚合酶α和β無外切酶活性。DNA聚合酶α用于合成引物，DNA聚合酶δ用于合成細(xì)胞核DNA，DNA聚合酶β和ε主要起修復(fù)作用，DNA聚合酶γ用于線粒體DNA的合成。

96.要說明原核生物的轉(zhuǎn)錄過程。

[答] 原核生物大腸桿菌轉(zhuǎn)錄過程大致可以模板的識別、轉(zhuǎn)錄的起始、轉(zhuǎn)錄的延伸和終止4個階段。RNA聚合酶在ζ亞基引導(dǎo)下，識別并結(jié)合到啟動子上，然后在與RNA聚合酶結(jié)合的部位，DNA雙鏈局部被解開。在轉(zhuǎn)錄的起始階段，酶繼續(xù)結(jié)合在啟動子上催化合成RNA鏈最初2～9個核苷酸。隨后ζ亞基即脫離核心酶，并離開啟動子，起始階段至此結(jié)束，轉(zhuǎn)錄進(jìn)入延伸階段。在延伸階段核心酶一直沿著DNA分子向前移動，解鏈區(qū)也跟著移動，新生RNA鏈得以延長，直至RNA聚合酶識別DNA上的終止子，轉(zhuǎn)錄終止，酶與RNA鏈離開模板。核心酶具有基本的轉(zhuǎn)錄功能，對于轉(zhuǎn)錄的全過程都是需要的，而識別啟動子和起始轉(zhuǎn)錄還需要ζ亞基，識別轉(zhuǎn)錄終止信號和終止轉(zhuǎn)錄還需要終止因子Nus A 參與。

97.原核生物RNA聚合酶是如何找到啟動子的？真核生物RNA聚合酶與之相比有何異同？ [答] 大腸桿菌RNA聚合酶在ζ亞基引導(dǎo)下識別并結(jié)合到啟動子上。單獨的核心酶也能與DNA結(jié)合，ζ因子的存在對核心酶的構(gòu)象有較大影響，極大降低了RNA聚合酶與DNA一般序列的結(jié)合常數(shù)和停留時間。RNA聚合酶可通過擴(kuò)散與DNA任意部位結(jié)合，這種結(jié)合是松散的，并且是可逆的。全酶不斷變化與DNA結(jié)合部位，直到遇上啟動子序列，隨即有疏松結(jié)合轉(zhuǎn)變?yōu)槔喂探Y(jié)合，并且DNA雙鏈被局部解開。真核生物基因組遠(yuǎn)大于原核生物，它們的RNA聚合酶也更為復(fù)雜。真核生物RNA聚合酶主要有三類：RNA聚合酶I 轉(zhuǎn)錄45SrRNA前體，經(jīng)轉(zhuǎn)錄后 加工產(chǎn)生5.8SrRNA，18SrRNA和28SrRNA。RNA聚合酶II轉(zhuǎn)錄所有的mRNA前體和大多數(shù)SnRNA。RNA聚合酶III轉(zhuǎn)錄所tRNA，5SrRNA等小分子轉(zhuǎn)錄物。真核生物RNA聚合酶的轉(zhuǎn)錄過程大體于細(xì)菌相似，所不同的是真核生物RNA聚合酶自身不能識別和結(jié)合到啟動子上，而需要在啟動子上有轉(zhuǎn)錄因子和RNA聚合酶裝配成活性轉(zhuǎn)錄復(fù)合物才能起始轉(zhuǎn)錄。

98.真核生物三類啟動子各有何結(jié)構(gòu)特點？

[答] 真核生物三類啟動子分別由RNA聚合酶I、II、III進(jìn)行轉(zhuǎn)錄。類別I啟動子包括核心啟動子和上游控制元件兩部分，需要UBF1和SL1因子參與作用。類別II啟動子包括四類控制元件：基本啟動子、起始子、上游元件和應(yīng)答元件。識別這些元件的反式作用因子由通用轉(zhuǎn)錄因子、上游轉(zhuǎn)錄因子和可誘導(dǎo)的因子。類別III啟動子有兩類：上游啟動子和基因內(nèi)啟動子，分別由裝配因子和起始因子促進(jìn)轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物的形成和轉(zhuǎn)錄。

99.細(xì)胞內(nèi)至少要有幾種tRNA才能識別64個密碼子？

[答] 在遺傳密碼被破譯后，由于有61個密碼子編碼氨基酸，人們曾預(yù)測細(xì)胞內(nèi)有61種tRNA，但事實上絕大多數(shù)細(xì)胞內(nèi)只有50種左右，Crick因此提出了搖擺假說，并合理解釋了這種情況。根據(jù)搖擺性和61個密碼子，經(jīng)過仔細(xì)計算，要翻譯61個密碼子至少需要31種tRNA，外加1個起始tRNA，共需32種。但是，在葉綠體和線粒體內(nèi)，由于基因組很小，用到的密碼子少，因此葉綠體內(nèi)有30種左右tRNA，線粒體中只有24種。

101.簡述原核細(xì)胞和真核蛋白質(zhì)合成的主要區(qū)別（青島海洋大學(xué)2001年考研題）。[答] 原核生物蛋白質(zhì)合成與真核生物蛋白質(zhì)合成的主要差別有：（1）原核生物翻譯與轉(zhuǎn)錄是偶聯(lián)的，真核生物要將細(xì)胞核內(nèi)轉(zhuǎn)錄生成的mRNA轉(zhuǎn)運到細(xì)胞質(zhì)才能進(jìn)行蛋白質(zhì)合成，因此，轉(zhuǎn)錄和翻不可能偶聯(lián)。（2）原核生物肽鏈的合成是從甲酰甲硫氨酰-tRNA開始的，真核生物的肽鏈合成是從甲硫氨酰-tRNA開始的。（3）原核生物肽鏈合成的起始依賴于SD序列，真核生物肽鏈合成的起始依賴于帽子結(jié)構(gòu)。（4）原核生物的mRNA與核糖體小亞基的結(jié)合先于起始tRNA與小亞基的結(jié)合，而真核生物的起始tRNA與核糖體小亞基的結(jié)合先于mRNA與小亞基的結(jié)合。（5）在原核生物蛋白質(zhì)合成的起始階段，不需要消耗ATP，但真核生物需要消耗ATP。（6）參與真核生物蛋白質(zhì)合成起始階段的起始因子比原核生物復(fù)雜，釋放因子則相對簡單。（7）原核生物與真核生物在密碼子的偏愛性上有所不同。（8）真核細(xì)胞的翻譯后加工比原核細(xì)胞復(fù)雜。102.在原核細(xì)胞中高效表達(dá)真核細(xì)胞的基因要注意哪些問題？

[答] 要想在原核細(xì)胞中高效地表達(dá)真核生物的基因必須注意以下幾點：（1）對于含有內(nèi)含子的基因不能直接從基因組中獲取，可以通過人工合成的方法或者從cDNA庫中獲取。（2）需要在真核生物基因的上游加入SD序列。（3）使用原核生物的強啟動子。（4）如果人工合成某一蛋白質(zhì)的基因，需要考慮原核生物對密碼子的偏愛性。（5）為了防止原核生物分解目的蛋白，可以考慮分泌表達(dá)和融合表達(dá)等方法。（6）需要較復(fù)雜翻譯后加工的蛋白質(zhì)最好不用原核細(xì)胞表達(dá)。

107.原核生物與真核生物翻譯起始階段有何異同？

[答] 相同之處：（1）都需生成翻譯起始復(fù)合物；（2）都需多種起始因子參加；（3）翻譯起始的第一步都需核糖體的大、小亞基先分開；（4）都需要mRNA和氨酰-tRNA結(jié)合到核糖體的小亞基上；（5）mRNA在小亞基上就位都需一定的結(jié)構(gòu)成分協(xié)助。（6）小亞基結(jié)合mRNA和起始者tRNA后，才能與大亞基結(jié)合。（7）都需要消耗能量。不同之處：（1）真核生物核糖體是80S（40S+60S）；eIF種類多（10多種）；起始氨酰-tRNA是met-tRNA（不需甲酰化），mRNA沒有SD序列；mRNA在小亞基上就位需5′端帽子結(jié)構(gòu)和帽結(jié)合蛋白以及eIF2；mRNA先于met-tRNA結(jié)合到小亞基上。（2）原核生物核糖體是70S（30S+50S）；IF種類少（3種）；起始氨酰-tRNA是fmet-tRNA（需甲酰化）；需SD序列與16S-tRNA配對結(jié)合，rps-1辯認(rèn)識別序列；小亞基與起始氨酰-tRNA結(jié)合后，才與mRNA結(jié)合。

114.在基因表達(dá)的轉(zhuǎn)錄水平調(diào)控中，為什么真核生物多為正調(diào)控，而原核生物多為負(fù)調(diào)控？ [答]（1）真核生物以正調(diào)控為主的必要性與優(yōu)越性如下： a.真核生物基因組大，某一種cis-factor（順式作用位點）出現(xiàn)的幾率高，可與多種trans-factor（反式作用因子）結(jié)合，體現(xiàn)調(diào)控的靈活性。b.真核生物的調(diào)控一般有大于或等于5組trans-factor-cis-factor參與，隨機(jī)出現(xiàn)5組完全相同的幾率小，體現(xiàn)調(diào)控的嚴(yán)謹(jǐn)性。C．真核生物中特異基因表達(dá)導(dǎo)致細(xì)胞分化。如果10%基因表達(dá)，即90%基因關(guān)閉，若采用負(fù)調(diào)控，則需要表達(dá)90%基因的阻遏蛋白；若采用正調(diào)控，只需要合成10%基因的反式作用因子，這顯然是經(jīng)濟(jì)合理的調(diào)控方式。（2）原核生物為負(fù)調(diào)控的必要性與優(yōu)越性如下：原核生物基因組小，基因少，簡單，生命繁殖快；所以一般用一種調(diào)節(jié)蛋白調(diào)節(jié)一組功能相關(guān)的基因（即操縱子）一開俱開，一關(guān)俱關(guān)，減少不必要的環(huán)節(jié)。即使調(diào)節(jié)蛋白失活，酶系統(tǒng)可照樣合成，只不過有點浪費而已，而決不會使細(xì)胞因缺乏該酶系統(tǒng)而造成致命的后果。

115.一個基因如何產(chǎn)生多種不同類型的mRNA分子？ [答] 一個基因產(chǎn)生一種以上mRNA的方式主要有兩種。第一種是：一個原初轉(zhuǎn)錄物含有一個以上的多腺苷化位點，就能產(chǎn)生一種以上的具有不同3ˊ末端的mRNA。第二種是：如果一個原初轉(zhuǎn)錄物含有幾個外顯子，那么，會發(fā)生不同的剪接，就會產(chǎn)生多種mRNA。此外，RNA編輯可以通過某些核苷酸的修飾，插入或缺失，產(chǎn)生不同類型的mRNA。

120.概述原核生物基因表達(dá)調(diào)控的特點。

[答] 原核基因表達(dá)調(diào)控與真核存在很多共同之處，但因原核生物沒有細(xì)胞核和亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)，其基因組結(jié)構(gòu)要比真核生物簡單，基因表達(dá)的調(diào)控因此而比較簡單。雖然原核基因的表達(dá)也受轉(zhuǎn)錄起始、轉(zhuǎn)錄終止、翻譯調(diào)控及RNA、蛋白質(zhì)的穩(wěn)定性等多級調(diào)控，但其表達(dá)開、關(guān)的關(guān)鍵機(jī)制主要發(fā)生在轉(zhuǎn)錄起始。其特點包括以下3方面：（1）ζ因子決定RNA聚合酶的識別特異性：原核生物只有一種RNA聚合酶，核心酶催化轉(zhuǎn)錄的延長，亞基識別特異啟動序列，即不同的 因子協(xié)助啟動不同基因的轉(zhuǎn)錄。（2）操縱子模型的普遍性：除個別基因外，原核生物絕大數(shù)基因按功能相關(guān)性成簇地連續(xù)排列在染色體上，共同組成一個轉(zhuǎn)錄單位即操縱子，如乳糖操縱子等。一個操縱子含一個啟動序列及數(shù)個編碼基因。在同一個啟動序列控制下，轉(zhuǎn)錄出多順反子mRNA。（3）阻遏蛋白與阻遏機(jī)制的普遍性：在很多原核操縱子系統(tǒng)，特異的阻遏蛋白是控制啟動序列活性的重要因素。當(dāng)阻遏蛋白與操縱基因結(jié)合或解離時，結(jié)構(gòu)基因的轉(zhuǎn)錄被阻遏或去阻遏。

121.概述真核生物基因組的特點。

[答]（1）基因組結(jié)構(gòu)龐大：哺乳動物基因組DNA由約 bp的核苷酸組成。大約有3萬個左右的基因，90%以上的DNA不為蛋白質(zhì)編碼。真核細(xì)胞DNA與組蛋白結(jié)合形成復(fù)雜的染色質(zhì)結(jié)構(gòu)，基因表達(dá)調(diào)控機(jī)制更加復(fù)雜。（2）單順反子：真核基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為單順反子，即一個編碼基因轉(zhuǎn)錄生成一個mRNA分子，經(jīng)翻譯生成一條多肽鏈。許多蛋白質(zhì)由幾條不同的多肽鏈組成，因此存在多個基因的協(xié)調(diào)表達(dá)。（3）重復(fù)序列：重復(fù)序列在真核DNA中普遍存在，重復(fù)序列長短不一，短的在10個核苷酸以下，長的達(dá)數(shù)百，乃至上千個核苷酸。據(jù)重復(fù)頻率不同分為高度重復(fù)序列、中度重復(fù)序列及單拷貝序列。（4）基因的不連續(xù)性：結(jié)構(gòu)基因的兩側(cè)有不被轉(zhuǎn)錄的非編碼序列，往往是基因表達(dá)的調(diào)控區(qū)。在編碼基因內(nèi)部有一些不為蛋白質(zhì)編碼的間隔序列，稱內(nèi)含子，而編碼序列稱外顯子，因此真核基因是不連續(xù)的。

122.簡答真核生物基因表達(dá)的調(diào)控方式。

[答]（1）DNA水平的調(diào)控：a.基因丟失，即DNA片段或部分染色體的丟失，如蛔蟲胚胎發(fā)育 過程有27%的DNA丟失。b.基因擴(kuò)增，即特定基因在特定階段的選擇性擴(kuò)增，如非洲爪蟾卵母細(xì)胞中的rDNA是體細(xì)胞的4000倍。c.DNA序列的重排，如哺乳動物免疫球蛋白各編碼區(qū)的連接。d.染色質(zhì)結(jié)構(gòu)的變化，通過異染色質(zhì)關(guān)閉某些基因的表達(dá)。e.DNA的修飾，如DNA的甲基化關(guān)閉某些基因的活性。（2）轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控。a.染色質(zhì)的活化，如核小體結(jié)構(gòu)的解開、非組蛋白的作用等。b.轉(zhuǎn)錄因子的作用，轉(zhuǎn)錄因子與RNA聚合酶及特定的DNA序列（啟動子、增強子）相互作用實現(xiàn)對轉(zhuǎn)錄的調(diào)控。（3）轉(zhuǎn)錄后水平的調(diào)控。a.mRNA前體的加工，如5′端加帽、3′端加尾、拼接、修飾、編輯等。B.mRNA的選擇性拼接，如抗體基因的選擇性拼接。（4）翻譯水平的調(diào)控。a.控制mRNA的穩(wěn)定性，如5′端的帽子結(jié)構(gòu)、3′端polyA尾巴和mRNA與蛋白質(zhì)的結(jié)合有利于mRNA的穩(wěn)定。b.反義RNA的作用，反義RNA可以選擇性抑制某些基因的表達(dá)。c.選擇性翻譯，如血紅素缺乏時，通過級聯(lián)反應(yīng)使eIF2磷酸化。d.抑制翻譯的起始。（5）翻譯后水平的調(diào)控。a.多肽鏈的加工和折疊，如糖基化、乙?；?、磷酸化、二硫鍵形成、蛋白質(zhì)的降解。b.氨基酸的重排，如合成伴刀豆蛋白A時，氨基酸序列大幅度地被剪接重排。c.通過肽鏈的斷裂等的加工方式產(chǎn)生不同的活性多肽。

124.在基因克隆中，目的基因有哪些主要來源？

[答]（1）從染色體DNA中直接分離：主要針對原核生物。（2）化學(xué)合成法：由已知多肽的氨基酸序列，推得編碼這些氨基酸的核苷酸序列，利用DNA合成儀人工合成其基因。（3）從基因組DNA文庫中篩選分離組織/細(xì)胞染色體DNA：利用限制性核酸內(nèi)切酶將染色體DNA切割成片段，與適當(dāng)?shù)目寺≥d體連接后轉(zhuǎn)入受體菌擴(kuò)增，即獲得基因組DNA文庫，用核酸探針將所需目的基因從基因文庫中“釣”取出來。（4）從文庫中篩選cDNA：提取mRNA，利用反轉(zhuǎn)錄酶合成與其互補的DNA（cDNA）分子，再復(fù)制成雙鏈cDNA片段，與適當(dāng)載體連接后轉(zhuǎn)入受體菌，即獲得cDNA文庫，然后采用適當(dāng)方法從cDNA文庫中篩選出目的cDNA。（5）用PCR從基因組DNA或cDNA中擴(kuò)增目的基因。

126.什么是DNA重組（基因克隆）？簡述DNA重組的步驟及其用途。

[答] 基因克?。╣ene cloning）是指含有單一DNA重組體的無性系或指將DNA重組體引進(jìn)受體細(xì)胞中，建立無性系的過程。一個完整的基因克隆過程包括：（1）選擇合適的目的基因和栽體；（2）用限制性內(nèi)切酶處理目的基因和栽體；（3）連接目的基因與栽體；（4）將重組體導(dǎo)入受體細(xì)胞。（5）篩選轉(zhuǎn)化細(xì)胞并擴(kuò)大培養(yǎng)?；蚩寺〖夹g(shù)可用于構(gòu)建基因組文庫和cDNA文庫，也可以用于克隆某一特定的基因，對其進(jìn)行序列分析和功能研究。127.原核表達(dá)載體應(yīng)具備哪些基本的結(jié)構(gòu)元件？

[答]（1）有適宜的選擇標(biāo)志；（2）具有能調(diào)控轉(zhuǎn)錄、產(chǎn)生大量mRNA的強啟動子，如lac啟動子或其他啟動子系列；（3）含適當(dāng)?shù)姆g控制序列，如核糖體結(jié)合位點和翻譯起始點等；（4）含有合理設(shè)計的多接頭克隆位點，以確保目的基因按一定方向與載體正確銜接。

128.概述篩選和鑒定DNA重組體的常用方法。

[答] 在轉(zhuǎn)基因操作以后，載體只能進(jìn)入部分宿主細(xì)胞，即使含有載體的細(xì)胞，也并非都含有目的基因，有些宿主細(xì)胞可能含有自身連接成環(huán)的載體分子或非目的基因與載體形成的重組體。因此，須在不同層次不同水平上進(jìn)行篩選和鑒定，以確定哪一菌落所含的重組DNA分子確實帶有目的基因，這一過程為篩選。根據(jù)載體體系、宿主細(xì)胞特性及外源基因在受體細(xì)胞表達(dá)情況的不同，可采用：（1）直接選擇法：針對載體攜帶某種或某些標(biāo)志基因和目的基因，直接測定該基因或基因表型的方法。a.抗藥標(biāo)志的篩選：載體具有某種抗生素的抗性基因，在轉(zhuǎn)化后只有含載體的細(xì)菌才能在含該抗生素的培養(yǎng)平板上生長并形成單菌落，而未轉(zhuǎn)化細(xì)胞則不能生長，這樣即可將轉(zhuǎn)化菌與非轉(zhuǎn)化菌區(qū)別開來。b.插入失活法：將目的基因插入載體某一耐藥基因內(nèi)使該基因失活，可區(qū)分單純載體或重組載體（含目的基因）的轉(zhuǎn)化菌落。如pBR322含ampr、Tetr雙抗藥基因，若將目的基因插入載體的Tetr基因中，則含目的基因的轉(zhuǎn)化細(xì)胞只能在含Amp的培養(yǎng)液中生長，而不能在含Tet的培養(yǎng)液中生長。c.標(biāo)志補救：若克隆的基因能在宿主菌表達(dá)，且表達(dá)產(chǎn)物與宿主菌的營養(yǎng)缺陷互補，那么就可以利用營養(yǎng)突變菌株進(jìn)行篩選，這稱為標(biāo)志補救。如重組體為亮氨酸自養(yǎng)型（Leu+），將重組子導(dǎo)入亮氨酸異養(yǎng)型（Leu-）的宿主細(xì)胞后，在不含Leu的培養(yǎng)液中可生長，而不含重組體的細(xì)胞則不能生長。-互補法篩選（見43題）也是一種標(biāo)志補救選擇方法。d.酶切圖譜篩選：分別挑取獨立的菌落，培養(yǎng)后快速提取重組體DNA，用重組時所采用的限制酶切割后，進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳，可以從DNA片段的大小和有無判斷所選的菌落是否為陽性克隆。e.核酸雜交篩選：將轉(zhuǎn)化子DNA或克隆的DNA分子片段轉(zhuǎn)移至合適的膜上，利用標(biāo)記探針進(jìn)行雜交，直接選擇并鑒定目的基因。f.原位雜交篩選：是將待選菌在平板上培養(yǎng)成菌落，按相應(yīng)位置（原位）轉(zhuǎn)移至合適的膜上，經(jīng)變性使膜上的DNA成單鏈，再與標(biāo)記的探針（與目的基因互補）雜交，找出平板上的菌落位置，即為重組的陽性菌落。（2）免疫學(xué)方法篩選：利用特異抗體與目的基因表達(dá)產(chǎn)物的特異相互作用進(jìn)行篩選。這種方法不直接鑒定基因，屬非直接篩選法。分為免疫化學(xué)方法及酶聯(lián)免疫檢測分析等?；镜墓ぷ髟硎菍傊囵B(yǎng)板上的轉(zhuǎn)化子菌落經(jīng)氯仿蒸汽裂解、釋放抗原，再將固定有抗血清的膜覆蓋在裂解菌落上，在膜上得到抗原抗體復(fù)合物，最后用合適的方法檢出陽性反應(yīng)菌落。

130.將重組DNA導(dǎo)入細(xì)胞內(nèi)有哪些方法？

[答]（1）將重組質(zhì)粒導(dǎo)入原核細(xì)胞稱轉(zhuǎn)化，通常用氯化鈣法使大腸桿菌細(xì)胞處于感受態(tài)，從而將外源DNA導(dǎo)入細(xì)胞。另一個常用方法是用脈沖高壓電瞬間處理，使外源DNA高效導(dǎo)入細(xì)胞，稱為電穿孔法。(2)將重組體DNA包裝成噬菌體，使外源基因?qū)胨拗骷?xì)胞稱轉(zhuǎn)導(dǎo)，在適宜條件下使轉(zhuǎn)化率提高。（3）將外源基因?qū)雱游锛?xì)胞常用方法有磷酸鈣轉(zhuǎn)染技術(shù)，電穿孔轉(zhuǎn)染技術(shù)，脂質(zhì)體載體法，DEAE-葡聚糖轉(zhuǎn)染技術(shù)，顯微注射法等。將外源基因?qū)胫参锛?xì)胞常用方法是用Ti質(zhì)粒將外源基因?qū)胫参锏耐庵搀w，也可將植物細(xì)胞的細(xì)胞壁消化，再用將外源基因?qū)雱游锛?xì)胞常用方法將外源基因?qū)朐|(zhì)體，再誘導(dǎo)產(chǎn)生細(xì)胞壁。還有一個方法，是用基因槍將外源DNA射入植物組織或細(xì)胞。

131.分析蛋白質(zhì)融合表達(dá)和非融合表達(dá)的利弊。

[答]（1）外源基因的活性蛋白質(zhì)第一個氨基酸可能不是甲硫氨酸，表達(dá)融合蛋白有利于肽鏈合成的起始。（2）蛋白質(zhì)的N端序列對其合成和折疊有較大影響，如外源基因在宿主細(xì)胞內(nèi)表達(dá)量過低，將其與宿主細(xì)胞表達(dá)基因N端序列融合，可以提高表達(dá)水平。（3）外源蛋白在宿主細(xì)胞內(nèi)往往不穩(wěn)定，易被宿主細(xì)胞蛋白酶降解，含有宿主蛋白N端序列的融合蛋白則比較穩(wěn)定。（4）融合蛋白不影響某些表位結(jié)構(gòu)，可用于抗體工程。（5）某些融合蛋白易于分離純化和檢測。

132.概述基因定點誘變的常用方法。

[答] 目前常用的定位誘變方法主要有：（1）酶切誘變：先選擇合適的限制酶將基因切開，然后插入或刪除有關(guān)序列，可以在切點處改造基因序列。（2）寡核苷酸指導(dǎo)的誘變：a.制備單鏈DNA模板；b.合成誘變寡核苷酸；c.寡核苷酸與模板退火并合成異源雙鏈DNA；d.將異源雙鏈DNA插入合適的載體；e.轉(zhuǎn)染宿主細(xì)胞；f.篩選和鑒定突變體。（3）PCR誘變：在引物中引入非配對堿基，通過PCR引物可以在擴(kuò)增產(chǎn)物中引入點突變，嵌套式PCR還可以在基因內(nèi)部或在一次PCR中同時在多處引入變異。各種變異，包括插入、刪除、置換和重組，都可用PCR的方法來進(jìn)行。

第二篇：《檢察法》答疑庫

《檢察法》答疑庫

1、簡述檢察法的概念、內(nèi)容

答案：（1）檢察法是國家制定的調(diào)整人民檢察院和檢察官實施法律監(jiān)督的法律規(guī)范的總稱。檢察法有廣義和狹義兩種理解，狹義的檢察法是指檢察法典，世界各國包括我國目前都沒有單獨的檢察法典，大多數(shù)國家的檢察法都是散見于其他法律之中，或者以多個單獨的法律規(guī)范來表現(xiàn)。廣義的檢察法是指所有調(diào)整檢察機(jī)關(guān)和檢察官進(jìn)行法律監(jiān)督的各種法律規(guī)范，除包括檢察法典外，還包括憲法、基本法律、司法解釋、行政法規(guī)、我國簽署的國際公約、雙邊或多邊協(xié)議、條約中有關(guān)檢察機(jī)關(guān)和檢察官實施法律監(jiān)督的法律規(guī)范。（2）檢察法的內(nèi)容包括檢察機(jī)關(guān)組織法、檢察主體法、檢察行為法、檢察責(zé)任法這些基本內(nèi)容。

2、簡述檢察法學(xué)與刑事法學(xué)的聯(lián)系、區(qū)別

答案：（1）聯(lián)系：檢察法學(xué)研究的檢察刑事司法活動和檢察法律監(jiān)督活動，都是刑事法學(xué)的重要組成部分。因此，檢察法學(xué)與刑事法學(xué)是相互交叉的關(guān)系。（2）區(qū)別：檢察法學(xué)是部門刑事法學(xué)和其他學(xué)科的交叉學(xué)科，部門刑事法學(xué)中都有檢察法學(xué)研究的內(nèi)容，但檢察法學(xué)研究的內(nèi)容又只是該部門刑事法學(xué)的一部分。所以，檢察法學(xué)既不能代替任何一門刑事法學(xué)，任何一門刑事法學(xué)也不能代替檢察法學(xué)。特別是檢察法學(xué)研究的檢察法律監(jiān)督活動是其他任何部門刑事法學(xué)都不能代替的研究內(nèi)容。

3、簡述我國社會主義檢察學(xué)的創(chuàng)立和發(fā)展

答案：（1）中國現(xiàn)代意義上的檢察學(xué)研究，是清朝末年在吸收日本檢察制度立法的基礎(chǔ)上開始的。（2）新中國成立后，借鑒前蘇聯(lián)的經(jīng)驗，結(jié)合我國的實際情況，在我國建立了社會主義的檢察制度，開展了社會主義的檢察活動，檢察學(xué)研究也隨之而產(chǎn)生（3）黨的十一屆三中全會以后，隨著我國檢察機(jī)關(guān)的恢復(fù)和加強，檢察學(xué)研究空前活躍和繁榮。全國成立了檢察學(xué)會、檢察官協(xié)會，全國性檢察學(xué)術(shù)刊物有《檢察理論研究》、《人民檢察》、《中央檢察官管理學(xué)院學(xué)報》、《中國檢察報》、《檢察日報》等20余種。設(shè)立中央檢察官管理學(xué)院和中央、地方檢察官培訓(xùn)中心，專門開設(shè)檢察學(xué)專業(yè)。

4、簡述我國社會主義檢察制度的確立。

答案：（1）人民檢察制度作為新中國國家政治法律制度中的基本制度之一，是隨著中華共和國的誕生而建立起來的。（2）從1949年到1953年是新中國人民檢察制度的確立時期。1949年9月，中國人民政治協(xié)商會議第一屆全體會議通過《中國人民政治協(xié)商會議共同綱領(lǐng)》和《中華人民共和國政府組織法》這兩個具有偉大歷史意義的文獻(xiàn)，為創(chuàng)建人民檢察制度奠定了政治基礎(chǔ)和法律基礎(chǔ)，確立了中華人民共和國的檢察制度及檢察機(jī)關(guān)在國家制度和國家機(jī)構(gòu)中的重要地位。（3）1950年7月間，最高人民檢察署、最高人民法院、司法部和法制委員會聯(lián)合召開了第一屆全國司法會議，為建設(shè)人民檢察制度奠定了深厚的思想基礎(chǔ)（4）由于我國歷史上缺乏民主與法制的傳統(tǒng)，檢察制度作為一項重要的法制制度，對其性質(zhì)、地位、職能和作用的認(rèn)識需要一個逐步深化的過程。再加上，這種制度剛剛建立，實踐中仍有許多問題。所以，無論在理論上還是在實踐上，這一時期的檢察制度處于確立階級，尚未發(fā)展起來。

5、簡述美國檢察機(jī)關(guān)參加民事訴訟的范圍。

答案：檢察機(jī)關(guān)參加民事訴訟的職權(quán)范圍十分廣泛，有以下幾個方面：①美利堅合眾國和各州作為原告時的民事訴訟，聯(lián)邦司法部長同時作為聯(lián)邦總檢察長代表聯(lián)邦政府參與民事訴訟；在聯(lián)邦各司法巡回區(qū)服務(wù)的美國檢察官在聯(lián)邦各區(qū)法院代表州政府參與訴訟，各州檢察長代表州政府參與訴訟；②涉及到反壟斷法的民事案件；③根據(jù)公平住宅法的規(guī)定，該法賦予的某人或某團(tuán)體的權(quán)利受到侵害或受到侵害威脅時的民事訴訟案件；④當(dāng)事人由于種族、膚色、宗教、性別或民族的原因，被拒絕依據(jù)憲法第十四修正案給予平等保護(hù)而尋求法律援助所提起的訴訟；⑤教養(yǎng)矯正機(jī)構(gòu)、精神病院和青少年教養(yǎng)院的人被剝奪了美國憲法和其他法律所保護(hù)的權(quán)利，并受到重大傷害，對政府或其雇員、特工人員提起的民事訴訟案件；⑥總檢察長在許多州有法定權(quán)力代表欺詐消費的受害人提起要求恢復(fù)原狀、民事賠償?shù)脑V訟；⑦檢察官有權(quán)參與一方當(dāng)事人是國家機(jī)關(guān)、公職人員并要求其賠償損害的民事訴訟案。此外，美國檢察機(jī)關(guān)還有權(quán)參與或提起依據(jù)某些經(jīng)濟(jì)部門法律授權(quán)提起的民事訴訟案。

6、簡述檢察機(jī)關(guān)在民事訴訟中的職權(quán)范圍

答案：檢察機(jī)關(guān)在民事訴訟中的職權(quán)包括：有關(guān)個人法律地位的訴訟；有關(guān)法庭的訴訟；其他與作為公職官員的檢察官職權(quán)有關(guān)的特定訴訟；暫緩追究債務(wù)以及集體審核賬目債務(wù)案件；結(jié)算和清理在30萬法郎以上資金的合股公司的財產(chǎn)案及關(guān)于其他合股公司的聯(lián)合領(lǐng)導(dǎo)人財務(wù)責(zé)任案；個人破產(chǎn)案或其他制裁案等等。另外，檢察官依據(jù)法律作為聯(lián)合當(dāng)事人也可以參加其他相應(yīng)的民事訴訟活動，如有關(guān)個人身份的案件；獲得推定死亡的聲明的訴訟；涉及未成年人和法律上無行為能力人的訴訟；涉及慈善、遺產(chǎn)的訴訟；有關(guān)國家或其他公益團(tuán)體的訴訟；涉及個人判斷能力的訴訟；對法院管轄權(quán)提出質(zhì)疑的案件；所有在最高法院提起的民事訴訟案件等等?？梢?，法國檢察官參加民事訴訟的職權(quán)范圍是十分廣泛的。

7、我國各級檢察機(jī)關(guān)的任務(wù)包括哪幾個方面？

答案：（1）通過行使檢察權(quán)，鎮(zhèn)壓一切叛國的、分裂國家的和其他危害國家安全的活動，打擊危害國家安全的犯罪分子和其他犯罪分子，維護(hù)國家的統(tǒng)一，維護(hù)人民民主專政制度。

（2）通過行使檢察權(quán)，保障社會主義國有和勞動群眾集體所有的財產(chǎn)、公民個人所有的合法財產(chǎn)，積極同破壞社會主義市場經(jīng)濟(jì)秩序和侵犯財產(chǎn)的犯罪進(jìn)行斗爭，維護(hù)社會主義市場經(jīng)濟(jì)秩宇，保障社會主義現(xiàn)代化建設(shè)的順利進(jìn)行

（3）通過行使檢察權(quán)，保障公民的人身權(quán)利、民主權(quán)利和其他合法權(quán)益

（4）通過行使檢察權(quán)，教育公民忠于社會主義祖國，自覺地遵守憲法和法律，積極同違法犯罪行為作斗爭。

8、據(jù)《人民檢察院組織法》規(guī)定，各級人民檢察機(jī)關(guān)行使哪些職權(quán)？

答案：（1）對叛國案、分裂國家等重大案件的檢察權(quán)（2）刑事案件的立案、偵查權(quán)（3）審查批捕和決定起訴、不起訴權(quán)（4）提起公訴、支持公訴和對刑事審判活動是否合法實行監(jiān)督權(quán)（5）對執(zhí)行刑事判決、裁定和減刑、假釋、監(jiān)外執(zhí)行及監(jiān)所工作是否合法行使監(jiān)督權(quán)（6）對民事案件、行政案件審判是否合法實行監(jiān)督權(quán)（7）司法解釋權(quán)

9、我國的檢察機(jī)關(guān)是如何設(shè)置的? 答案：根據(jù)我國憲法和人民檢察院組織法的規(guī)定，目前檢察機(jī)關(guān)的具體設(shè)置如下： 最高人民檢察院；省、自治區(qū)、直轄市人民檢察院；省、自治區(qū)、直轄市人民檢察院分院，自治州和省轄市人民檢察院；縣、市、自治縣和市轄區(qū)人民檢察院。

此外，省一級人民檢察院和縣一級人民檢察院，根據(jù)工作需要，提請本級人民代表大會常務(wù)委員會批準(zhǔn)，可以在工礦區(qū)、農(nóng)墾區(qū)、林區(qū)等區(qū)域設(shè)置人民檢察院，作為派出機(jī)構(gòu)。軍事檢察院屬于專門人民檢察院。

10、簡述檢察委員會的主要工作。

答案：(1)討論決定在檢察工作中如何貫徹執(zhí)行國家有關(guān)法律、政策方面的重大問題。(2)討論本院直接辦理的和下級人民檢察院及軍事檢察院請示的重大案件、疑難案件和抗訴案件，并作出相應(yīng)決定。

(3)討論檢察長認(rèn)為須審議的下級人民檢察院、專門人民檢察院檢察委員會作出的決定，并作出相應(yīng)決定。

(4)討論向同級人民代表大會及其常委會所作的工作報告和匯報。(5)討論通過各項檢察工作條例、規(guī)定。

(6)討論檢察長認(rèn)為有必要提交檢察委員會討論的其他重大事項。(7)最高人民檢察院檢察委員會還有權(quán)討論通過檢察工作中具體應(yīng)用法律問題的解釋，討論向全國人民代表大會及其常委會提出的立法建議。

11、人民檢察院的業(yè)務(wù)機(jī)構(gòu)有哪些? 答案：(1)偵查監(jiān)督機(jī)構(gòu)(2)公訴機(jī)構(gòu)(3)反貪污賄賂機(jī)構(gòu)(4)瀆職侵權(quán)檢察機(jī)構(gòu)(5)監(jiān)所檢察機(jī)構(gòu)(6)民事行政檢察機(jī)構(gòu)(7)控告檢察機(jī)構(gòu)(8)刑事申訴檢察機(jī)構(gòu)(9)職務(wù)犯罪預(yù)防機(jī)構(gòu)(10)檢察技術(shù)機(jī)構(gòu)(11)法律政策研究室

12.上級檢察院領(lǐng)導(dǎo)下級檢察院原則在檢察機(jī)關(guān)活動中體現(xiàn)在哪幾個方面? 答案：(1)最高人民檢察院對檢察機(jī)關(guān)工作的部署、有關(guān)業(yè)務(wù)工作的方針、政策、就如何適用法律所作的司法解釋以及制定的檢察工作條例、規(guī)則等，對地方各級人民檢察院和專門人民檢察院均有約束力。上級人民檢察院的指示、決定和工作部署，下級檢察機(jī)關(guān)應(yīng)結(jié)合實際貫徹執(zhí)行。(2)上級人民檢察院指導(dǎo)下級人民檢察院的業(yè)務(wù)工作(3)最高人民檢察院、上級人民檢察院發(fā)現(xiàn)下級人民檢察院行使職權(quán)不當(dāng)或處理案件有錯誤時，有權(quán)糾正或撤銷下級人民檢察院的錯誤決定。(4)最高人民檢察院確定全國檢察機(jī)關(guān)的人員編制、檢察官等級，各省、自治區(qū)、直轄市人民檢察院確定各下級人民檢察院的人員編制、檢察官等級。

13、人民檢察院依法獨立行使檢察權(quán)原則的基本內(nèi)容是什么? 答案：(1)人民檢察院行使檢察權(quán)，在法律規(guī)定的范圍內(nèi)都是獨立的，不受行政機(jī)關(guān)、社會團(tuán)體和個人的干涉；相反，行政機(jī)關(guān)、社會團(tuán)體和個人應(yīng)當(dāng)尊重和支持人民檢察院獨立行使法定權(quán)力，而不得以任何方式干涉人民檢察院獨立行使法定職權(quán)。

(2)人民檢察院獨立行使檢察權(quán)，是指“檢察院獨立”，即人民檢察院作為一個組織整體，集體對檢察權(quán)的行使負(fù)責(zé)。

(3)人民檢察院行使檢察權(quán)都必須嚴(yán)格遵守憲法和法律的各項規(guī)定，既要遵守實體法，又要遵守程序法。

14、分工負(fù)責(zé)、互相配合、互相制約原則的基本內(nèi)容是什么? 答案：(1)分工負(fù)責(zé)，是指在刑事訴訟中人民法院、人民檢察院和公安機(jī)關(guān)根據(jù)法律賦予的職權(quán)，按照不同的分工進(jìn)行本部門的工作，各負(fù)其責(zé)，各盡其職，不能互相代替和超越職責(zé)權(quán)限，更不能由一個機(jī)關(guān)包辦，各機(jī)關(guān)必須嚴(yán)格按照法定分工進(jìn)行訴訟活動。

(2)互相配合，是指公、檢、法機(jī)關(guān)在分工負(fù)責(zé)的基礎(chǔ)上，要通力合作，互相支持，協(xié)調(diào)一致，互相補充，共同完成刑事訴訟的任務(wù)，而不能各行其是，甚至互相扯皮，抵消力量。

(3)互相制約，是指公、檢、法機(jī)關(guān)按照職權(quán)和工作分工在刑事訴訟程序中各守關(guān)口，相互牽制和約束，堅持真理，防止可能發(fā)生的錯誤和偏差，使已經(jīng)發(fā)生的錯誤及時糾正。

15、簡述刑事立案的概念和意義。

答案：（1）刑事立案，是指公安機(jī)關(guān)、檢察機(jī)關(guān)或法院對于報案、控告、舉報、自首等材料，依照管轄范圍進(jìn)行審查，以判明是否確有犯罪事實存在和應(yīng)否追究刑事責(zé)任，并依法決定是否作為刑事案件進(jìn)行偵查或?qū)徟械囊环N訴訟活動。（2）立案作為刑事訴訟開始的標(biāo)志，是每一個刑事案件都必須經(jīng)過的法定階段。當(dāng)然，人民檢察院直接愛理的刑事案件也必須從刑事立案開始，沒有立案程序，便沒有刑事訴訟有整個過程。正確、及時立案，有利于迅速揭露犯罪，證實犯罪和懲罰犯罪；可以有效地保護(hù)公民的合法權(quán)益不受侵犯；有利于加強社會治安的綜合治理。

16.人民檢察院對案件的哪些內(nèi)容進(jìn)行審查? 答案：（1）犯罪嫌疑人的基本情況。即姓名、性別、年齡、籍貫、民族、文化程度、工作單位及職務(wù)、家庭住址等；

（2）是否有證據(jù)證明有犯罪事實，證據(jù)是否已達(dá)到相當(dāng)?shù)淖C明程度或證明犯罪嫌疑人有重大犯罪嫌疑；

（3）公安機(jī)關(guān)認(rèn)定的犯罪性質(zhì)是否準(zhǔn)確，是否可能判處徒刑以上刑罰；

（4）是否有逮捕必要，采取取保候?qū)?，監(jiān)視居住等強制措施，能否防止其繼續(xù)危害社會；（5）對于共同犯罪的案件，應(yīng)查明同案犯的處理情況；（6）有無遺漏應(yīng)當(dāng)逮捕的同案犯和犯罪事實；（7）公安機(jī)關(guān)在偵查活動中是否有違法情形。

17.簡述人民檢察院補充偵查的范圍。

答案：1)從案件原偵查機(jī)關(guān)看，人民檢察院可以補充偵查公安機(jī)關(guān)偵查的案件。也可以補充國家安全機(jī)關(guān)偵查的案件，主要為危害國家安全罪案件。

2)從案件的性質(zhì)來看，凡是需要補充偵查的犯罪案件，人民檢察院都可以進(jìn)行補充偵查。所有公訴案件，凡是需要補充偵查的，人民檢察院都可以進(jìn)行補充偵查。

3)從案件的內(nèi)容來看，凡是與案件有關(guān)的犯罪事實、證據(jù)和法律依據(jù)，人民檢察院都可以補充偵查。

18、審查起訴在刑事訴訟中具有什么意義？ 答案：1）對審判程序而言，它是人民檢察院實現(xiàn)法庭公訴職能的最基本的準(zhǔn)備工作2）相對于偵查程序而言，審查起訴作為刑事訴訟的“第二道工序”，對偵查工作成果進(jìn)行質(zhì)量檢驗和把關(guān)3）通過審查起訴，查清案件事實，符合起訴條件的依法提起公訴，不符合起訴條件的依法作出不起訴決定，保證了起訴的公正性和準(zhǔn)確性，防止將無罪的入，依法不需要追究刑事責(zé)任的入以及指控犯罪證據(jù)不足的人交付審判，從而保障了公民的合法權(quán)益，節(jié)約了訴訟資源。

19、人民檢察院審查移送審查起訴的案件，必須查明哪些內(nèi)容？

答案：（1）犯罪嫌疑人身份狀況是否清楚。（2）犯罪事實、情節(jié)是否清楚，認(rèn)定犯罪性質(zhì)和罪名的意見是否正確；有無法定的從重、從輕、減輕或者免除處罰的情節(jié)；共同犯罪案件的犯罪嫌疑人在犯罪活動中的責(zé)任認(rèn)定是否恰當(dāng)。（3）證據(jù)是否隨案移送，不宜移送的證據(jù)的清單、復(fù)制件、照片或者其他證明文件是否隨案移送。（4）證據(jù)是否確實、充分。（5）有無遺漏罪行和其他應(yīng)當(dāng)追究刑事責(zé)任的人。（6）是否有屬于不應(yīng)當(dāng)追究刑事責(zé)任的情形。（7）有無附帶民事訴訟。（8）采取的強制措施是否適當(dāng)。（9）偵查活動是否合法。（10）與犯罪有關(guān)的財物及其孳息是否扣押、凍結(jié)并妥善保管，以供核查。

20、簡述刑事偵查活動監(jiān)督的具體內(nèi)容。

答案：（1）對犯罪嫌疑人刑訊逼供、指供、引供、誘供的監(jiān)督（2）對證人、被害人以體罰、威脅、誘騙等手段逼取證言，收集證據(jù)的監(jiān)督（3）對偽造、隱匿、銷毀以及私自涂改證據(jù)的監(jiān)督（4）對徇私舞弊，故意包庇、放縱犯罪分子或者故意制造冤假錯案的監(jiān)督（5）對違反有關(guān)贓款贓物保管處理規(guī)定，貪污、挪用贓款、贓物的監(jiān)督（6）對違反有關(guān)強制措施的規(guī)定，非法采取強制措施侵犯人身權(quán)利和財產(chǎn)權(quán)利的監(jiān)督（7）對違反有關(guān)偵查時限規(guī)定的監(jiān)督（8）對偵查期限的監(jiān)督

21、什么是刑事審判監(jiān)督？ 答案： 刑事審判監(jiān)督，是指人民檢察院依法對人民法院刑事審判工作進(jìn)行的監(jiān)督。根據(jù)我國法律規(guī)定，對刑事審判工作的監(jiān)督包括對人民法院所作的刑事判決、裁定的認(rèn)定事實、適用法律上是否正確實行監(jiān)督，以及對人民法院在進(jìn)行刑事審判活動中有無違法行為實施監(jiān)督。前者主要是抗訴監(jiān)督，后者是審判活動監(jiān)督。

22、簡述審判監(jiān)督程序抗訴監(jiān)督的主要內(nèi)容。

答案：（1）被告人歷次口供是否一致，有無翻供，查明原因。

（2）證據(jù)與證據(jù)，證據(jù)與口供是否一致，出現(xiàn)矛盾現(xiàn)象的原因，法庭上是否提出新的證據(jù)。

（3）第一審、第二審法庭辯論中，雙方爭論的焦點是否解決，（4）案外對案件處理的干擾情況等。

23、簡述臨場監(jiān)督執(zhí)行死刑的停止執(zhí)行的法定程序。

答案：（1）下級人民法院對于判處死刑立即執(zhí)行的罪犯停止執(zhí)行的，必須立即報告下達(dá)執(zhí)行死刑命令的最高人民法院或者高級人民法院，作出停止執(zhí)行的裁定。

（2）因為在執(zhí)行前發(fā)現(xiàn)判決可能有錯誤或者罪犯揭發(fā)重大犯罪線索而停止執(zhí)行的原因消失后，如果認(rèn)為原判決正確仍應(yīng)執(zhí)行死刑的，必須報請下達(dá)執(zhí)行死刑命令的最高人民法院院長或者高級人民法院院長，再簽發(fā)執(zhí)行死刑的命令后才能執(zhí)行。

（3）因為原判決確有錯誤，或者罪犯揭發(fā)重大犯罪事實、有重大立功表現(xiàn)的，依法可以從輕處罰的，應(yīng)當(dāng)報請核準(zhǔn)死刑的人民法院按照審判監(jiān)督程序重新審判。

（4）因為罪犯正在懷孕，停止執(zhí)行死刑的，要報請核準(zhǔn)死刑的最高人民法院或者高級人民法院，依法改判。

24、簡述監(jiān)所執(zhí)行刑罰監(jiān)督的主要內(nèi)容。

答案：（1）監(jiān)督死刑緩期2年執(zhí)行的變更（2）監(jiān)督減刑的執(zhí)行（3）監(jiān)督監(jiān)外執(zhí)行的變更（4）監(jiān)督在刑罰執(zhí)行期間又犯新罪的追究（5）監(jiān)督在刑罰判決以前漏罪的追究（6）監(jiān)督原判決的錯誤

（7）監(jiān)督監(jiān)所等勞動改造機(jī)關(guān)在執(zhí)行刑罰過程中的違法執(zhí)行

25、簡述前蘇聯(lián)檢察機(jī)關(guān)參與民事訴訟的職權(quán)。

答案： 1）參與法院對民事案件的審理，對法庭審判案件中出現(xiàn)的違法問題提出意見。2）向法院提起民事訴訟并在法庭上支持民事訴訟，就整個民事案件的實質(zhì)性問題提出意見。3）對法院作出的違法的和沒有根據(jù)的民事判決、裁定、決定提出抗訴。

4）對民事判決、裁定、決定的交付執(zhí)行是否合法進(jìn)行檢察，對法院執(zhí)行人員的違法活動提出抗訴。

5）依照法律規(guī)定的情形提起對民事判決、裁定、決定的再審。

6）依照法律規(guī)定的上訴程序和審判監(jiān)督程序，對違法的和沒有根據(jù)的民事判決、裁定和決定提出抗訴，在法院審理之前，提出抗訴的檢察長和上級檢察長可撤回抗訴。

7）在審判監(jiān)督程序中，對民事案件或者違反行政法規(guī)案件提出抗訴的檢察長和副檢察長，在依照審判監(jiān)督程序結(jié)束之前，有權(quán)先調(diào)閱案卷和停止法院對該案件判決或裁定或決定的執(zhí)行。

8）前蘇聯(lián)總檢察長有權(quán)向蘇聯(lián)最高法院全體會議提交審議關(guān)于法院審理民事案件、違反行政法規(guī)案件中適用法律問題作指導(dǎo)性解釋的報告。

26、簡述我國人民檢察院監(jiān)督民事訴訟的范圍。

答案：最高人民檢察院對各級人民法院已經(jīng)發(fā)生法律效力的判決、裁定，上級人民檢察院對下級人民法院已經(jīng) 發(fā)生法律效力的判決、裁定，．發(fā)現(xiàn)有下列情形之一的，應(yīng)當(dāng)按照

審判監(jiān)督程序提出抗訴：(一)原判決、裁定認(rèn)定事實的主要證據(jù)不足的；(二)原判決、裁定適用法律確有錯誤的；

（三）人民法院違反法定程序，可能影響案件正確判決、裁定的；(四)審判人員在審理該案件時有貪污受賄，徇私舞弊，枉法裁判行為的。地方各級人民檢察院對同級人民法院已經(jīng)發(fā)生法律效力的判決、裁定，發(fā)現(xiàn)有前款規(guī)定情形之一的，應(yīng)當(dāng)提請上級人民檢察院按照審判監(jiān)督程序提出抗訴。

27、談?wù)劽袷滦姓V對于保護(hù)國有資產(chǎn)權(quán)益的必要性。

答案：（1）國有資產(chǎn)流失嚴(yán)重（2）國家對國有資產(chǎn)擁有完全的所有權(quán)，受到法律保障。它不僅關(guān)系到國計民生，而且關(guān)系到社會的經(jīng)濟(jì)基礎(chǔ)，關(guān)系到政權(quán)的穩(wěn)固。（3）人民檢察院作為國家利益的體現(xiàn)者，國家權(quán)益的維護(hù)者和法律監(jiān)督機(jī)關(guān)，在保障國有資產(chǎn)權(quán)益方面負(fù)有重要的職責(zé)，這就是對國有資產(chǎn)的經(jīng)營、管理進(jìn)行監(jiān)督，保障國有資產(chǎn)的經(jīng)營、管理活動正常進(jìn)行，保障國有資產(chǎn)權(quán)益不受侵害，制裁對國有資產(chǎn)侵害的犯罪行為，對侵害國有資產(chǎn)權(quán)益的非法民事、行政行為予以糾正。在當(dāng)前，尤以對侵害國有資產(chǎn)權(quán)益的非法民事、行政行為予以糾正，顯得十分必要。

28、民事行政公訴對于其他需要特殊保護(hù)案件有何必要性？

答案：1）違反國家法律規(guī)定，造成嚴(yán)重環(huán)境污染，或者有重大環(huán)境污染隱患的案件 ； 2）違反國家法律規(guī)定，侵害國家文物，或者對國家文物有重大侵害隱患的案件 ；

3）在婚姻、扶養(yǎng)、繼承、債務(wù)糾紛等案件中，老人、婦女、殘疾人和未成年人的合法權(quán)益難以保障的案件 ；

4）沒有起訴主體的民事案件 ；

5）有重大社會影響、妨害市場公平競爭的案件 ；

6）其他涉及國家利益、社會利益和公眾利益的重大民事行政案件。

29、簡述檢察機(jī)關(guān)支持民事，行政起訴的范圍。

答案：檢察機(jī)關(guān)支持民事、行政起訴的范圍，應(yīng)當(dāng)與參與訴訟的范圍相同。這就是：一是涉及到國有企業(yè)利益的案件，以及侵害國有資產(chǎn)權(quán)益，造成國有資產(chǎn)流失，或者使國有資產(chǎn)存在重大損失隱患的案件。二是違反法律規(guī)定，造成嚴(yán)重環(huán)境污染的，或者有重大環(huán)境污染隱患的案件。三是違反法律規(guī)定，侵害國家文物，或者對國家文物有重要侵害隱患的案件。四是在婚姻、扶養(yǎng)、繼承、債務(wù)糾紛等案件中，老人、婦女、殘疾人或者未成年人的合法權(quán)益難以保障的案件。五是有重大社會影響或者妨害市場公平競爭的案件。六是其他涉及國家利益，社會利益和公眾利益的重大民事、行政案件。

30、完善人民檢察院民事行政訴訟法律監(jiān)督制度的單行立法應(yīng)包括什么內(nèi)容？

答案：

（一）人民檢察院提起、參與民事、行政訴訟。應(yīng)當(dāng)規(guī)定：對于嚴(yán)重侵害國家利益和社會公共利益的民事、行政案件，人民檢察院有權(quán)代表國家向人民法院提起訴訟。對于涉及國家利益和社會公共利益的民事行政案件，人民檢察院有權(quán)參與訴訟。

（二）人民檢察院提起、參與民事、行政訴訟的法律地位。應(yīng)當(dāng)規(guī)定：人民檢察院代表國家提起、參與民事、行政訴訟，依法獨立行使職權(quán)，不受行政機(jī)關(guān)、社會團(tuán)體和個人的干涉。

（三）人民檢察院提起、參與民事、行政訴訟的原則。應(yīng)當(dāng)規(guī)定：人民檢察院提起、參與民事、行政訴訟，應(yīng)當(dāng)維護(hù)國家利益和社會公益，嚴(yán)格依法行使職權(quán)，維護(hù)司法公正。

（四）提起、參與民事，行政訴訟案件的范圍。應(yīng)當(dāng)規(guī)定：對于前面所述的嚴(yán)重侵害國家利益和社會公共利益的案件，公民、法人沒有提起訴訟的，人民檢察院應(yīng)當(dāng)向人民法院提起訴訟，或者雖然有公民、法人提起訴訟，人民檢察院亦可以參與訴訟。

（五）提起民事、行政訴訟的方式。應(yīng)當(dāng)規(guī)定：人民檢察院提起民事訴訟，一般以雙方當(dāng)事人為被告。對于侵害不特定多數(shù)人的利益和公共財產(chǎn)的案件，以侵權(quán)人為檢察院提起行政訴訟，一般以作出違法行政行為的機(jī)構(gòu)為被告；作出違法行政行為的機(jī)構(gòu)與行政相對人串通的，以雙方當(dāng)事人為被告。人民檢察院提起民事、行政訴訟，應(yīng)當(dāng)向人民法院提交起訴書。起訴書中應(yīng)當(dāng)載明原告和被告的基本情況、訴訟請求、主要事實，有關(guān)證據(jù)、提起訴訟的法律依據(jù)等。人民檢察院提起民事、行政訴訟，不繳納訴訟費。

（六）人民法院審理人民檢察院提起訴訟的民事、行政案件的程序。應(yīng)當(dāng)規(guī)定：人民檢察院提起民事，行政訴訟，人民法院應(yīng)當(dāng)受理。人民法院受理人民檢察院提起訴訟的民事、行政案件后，應(yīng)當(dāng)由審判人員或者審判人員和人民陪審員組成合議庭進(jìn)行審理。除法律另有規(guī)定的外，應(yīng)當(dāng)公開審理。合議庭審理人民檢察院提起訴訟的民事，行政案件的程序，依照<民事訴訟法)和<行政訴訟法)的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行。人民法院審理人民檢察院提起訴訟的民事、行政案件，應(yīng)當(dāng)作出判決或者裁定。

（七）人民檢察院參與民事、行政訴訟的方式。應(yīng)當(dāng)規(guī)定：人民法院在審理案件過程中，認(rèn)為需要由人民檢察院參與訴訟的，應(yīng)當(dāng)通知人民檢察院參與訴訟。人民檢察院接到通知后，應(yīng)當(dāng)派員參與訴訟。對于具有前述檢察機(jī)關(guān)起訴的7種情形之一的案件，人民檢察院可以要求參與訴訟，當(dāng)事人也可以申請人民檢察院參與訴訟。人民檢察院作出參與訴訟的決定后，應(yīng)當(dāng)書面通知人民法院。人民檢察院作出參與民事、行政訴訟的決定后，應(yīng)當(dāng)通知人民法院；人民法院將開庭審理的時間和地點提前告知人民檢察院。

（八）檢察人員參與民事、行政訴訟的職責(zé)。應(yīng)當(dāng)規(guī)定：人民檢察院參與民事、行政訴訟，出席法庭的檢察人員應(yīng)當(dāng)當(dāng)庭發(fā)表意見。

（九）人民檢察院對未生效判決、裁定的抗訴。應(yīng)當(dāng)規(guī)定：對于人民檢察院提起或者參與的民事、行政訴訟案件，人民檢察院認(rèn)為同級人民法院的一審判決確有錯誤，應(yīng)當(dāng)在判決書送達(dá)之日起15日內(nèi)向上一級人民法院提出抗訴；認(rèn)為同級人民法院的一審裁定確有錯誤的，應(yīng)當(dāng)在裁定送達(dá)之日起10日內(nèi)向上一級人民法院提出抗訴。對人民檢察院抗訴的案件，上一級人民法院應(yīng)當(dāng)按照上訴程序進(jìn)行審理。

31、人民檢察院錯誤拘留的情形主要有哪些？

答案：①人民檢察院明知被拘留人沒有犯罪或者缺少證明其犯罪的證據(jù)，出于不當(dāng)目的，將其拘留；②檢察院拘留被拘留人后經(jīng)訊問發(fā)現(xiàn)其不應(yīng)拘留但卻不予釋放或延期釋放；③人民檢察院實施拘留后，在法定期限內(nèi)沒有發(fā)現(xiàn)足以證明其犯罪的證據(jù)，且檢察機(jī)關(guān)又不決定逮捕，在這種情況下，非法超期拘留的；④人民檢察院實施拘留時，有一定事實證明被拘留人有重大嫌疑，然而拘留后經(jīng)訊問僅屬于一般違法行為，不應(yīng)拘留。

32、“因公民自己故意作虛偽供述，或者偽造其他有罪證據(jù)被屬押或者被判處刑罰的，國家不承擔(dān)賠償責(zé)任”的理由是什么？

答案：第一，司法機(jī)關(guān)的錯誤羈押或誤判行為完全是由被告人故意誘導(dǎo)所致，司法機(jī)關(guān)完全沒有過錯；第二，被告人對于自己被羈押或誤判的后果早已料到并且自愿承受，被告人自動放棄了請求國家賠償?shù)臋?quán)利；第三，在這種情況下，法律排除被告請求國家賠償?shù)臋?quán)利是對被告欺騙行為的一種懲戒。如果給予賠償，那就等于承認(rèn)了被告欺騙司法機(jī)關(guān)，干擾司法秩序之違法行為的正當(dāng)性，這是不可思議的。

33、理解“因公民自己故意作虛偽供述，或者偽造其他有罪證據(jù)被屬押或者被判處刑罰的，國家不承擔(dān)賠償責(zé)任”應(yīng)當(dāng)注意哪幾點？

答案：1）被羈押或者被判處刑罰者必須是故意作虛偽供述，或者偽造有罪證據(jù)的公民本人。如果檢察機(jī)關(guān)因某一公民提供偽證行為的誤導(dǎo)而羈捕或錯判了另一公民，國家的刑事賠償責(zé)任不能被免除。

2）即使檢察機(jī)關(guān)明知公民自己故意作虛偽供述或者偽造其他有罪證據(jù)并且明知該公民的行為不構(gòu)成犯罪仍將其羈押或者判處刑罰，國家仍然不承擔(dān)賠償責(zé)任3）因公民自己的過失導(dǎo)致其被檢察機(jī)關(guān)錯誤羈押或錯判的，國家不能免除其刑事賠償責(zé)任。

34、簡述人民檢察院對刑事賠償請求的審查的內(nèi)容。

答案：審查的內(nèi)容包括以下幾項；（1）申請人是否具有請求權(quán)、審查申請人是否為刑事訴訟過程中的受害人或其法定代理人、繼承人等，或是否為受害的法人或其他組織或承受其權(quán)利的法人或組織；（2）請求賠償?shù)氖聦嵑屠碛墒欠翊_實、充分，事實根據(jù)是否有必要的證據(jù)支持，特別是應(yīng)當(dāng)查明本機(jī)關(guān)及其工作人員造成違法侵害的事實是否已經(jīng)得到確認(rèn)（3）是否屬于法定的檢察機(jī)關(guān)刑事賠償范圍。（4）被請求的檢察機(jī)關(guān)是否為法定的賠償義務(wù)機(jī)關(guān)；（5）賠償請求是否在法定時效期限內(nèi)提出。

35、賠償請求人應(yīng)向賠償委員會提交哪些材料？

答案：（1）經(jīng)依法確認(rèn)有《國家賠償法》第15條、第16條規(guī)定情形的法律文書、包括：人民法院一審宣告無罪并已發(fā)生法律效力的刑事判決書、人民法院二審宣告無罪的刑事判決書、人民法院依照審判監(jiān)督程序再審宣告無罪的刑事判決書、人民檢察院不起訴決定書或者公安機(jī)關(guān)釋放證明書；

2）經(jīng)依法確認(rèn)有《國家賠償法》第31條規(guī)定情形的法律文書；

3）檢察機(jī)關(guān)作出的賠償或者不予賠償決定書。賠償義務(wù)機(jī)關(guān)逾期未作出決定的，應(yīng)當(dāng)提供相關(guān)的證明材料；賠償義務(wù)機(jī)關(guān)是偵查、檢察或者監(jiān)獄管理機(jī)關(guān)的，應(yīng)當(dāng)提供上一級機(jī)關(guān)作出的復(fù)議決定書、復(fù)議機(jī)關(guān)逾期未作復(fù)議決定的，應(yīng)當(dāng)提供相關(guān)的證明材料； 4）其他相關(guān)的法律文書、證明材料。

36、賠償委員會審理案件有哪些決定？

答案：（1）檢察機(jī)關(guān)決定或者復(fù)議機(jī)關(guān)復(fù)議決定適用法律正確，賠償方式、賠償數(shù)額適當(dāng)?shù)模瑧?yīng)當(dāng)決定予以維持 ；

（2）檢察機(jī)關(guān)決定、復(fù)議機(jī)關(guān)復(fù)議決定適用法律不當(dāng)?shù)?，?yīng)當(dāng)撤銷原決定，依法作出決定賠償方式、賠償數(shù)額不當(dāng)?shù)模瑧?yīng)當(dāng)作出變更決定 ；

（3）經(jīng)依法確認(rèn)有〈國家賠償法〉第15條、第16條、第31條規(guī)定情形之一，賠償義務(wù)機(jī)關(guān)或者復(fù)議機(jī)關(guān)逾期未作決定的，應(yīng)當(dāng)作出賠償或者不予賠償?shù)臎Q定 ；

（4）賠償請求人申請賠償事項屬于〈國家賠償法〉第17條規(guī)定的國家不承擔(dān)賠償責(zé)任的情形或者已超過法定時效的，應(yīng)當(dāng)作出不予賠償?shù)臎Q定。

37、確定追償金額應(yīng)遵循哪些原則？ 答案： 1）追償金額的范圍，以賠償義務(wù)機(jī)關(guān)支付的損害賠償金額（包括賠償金和恢復(fù)原狀、返還財產(chǎn)所需費用）為限。在賠償案件處理過程中，賠償義務(wù)機(jī)關(guān)所支付的辦案經(jīng)費、訴訟費用等應(yīng)從檢察機(jī)關(guān)的行政經(jīng)費中支付，不宜列入追償范圍；如果請求權(quán)人放棄部分請求權(quán)，而賠償義務(wù)機(jī)關(guān)也減少給付的，減少的部分不能追償；如果請求權(quán)人放棄全部請求權(quán)，而賠償義務(wù)機(jī)關(guān)全部未給付的，不能追償。（2）如果賠償義務(wù)機(jī)關(guān)因為自己的過錯而支付了過多的賠償金時，對超額部分無權(quán)追償。（3）追償金額的大小，要求過錯程度相適應(yīng)，同時考慮被追償者的薪金收入。一般來說，過錯重的多賠、過錯輕的少賠是合乎公理的，也符合建立追償制度的宗旨。在此原則下，追償金的具體數(shù)額，應(yīng)與被追償者的薪金相適應(yīng)，應(yīng)允許分期支付賠償金，并酌情考慮被追償者的家庭生活費用。而且，追償金的執(zhí)行只能涉及檢察人員及其委托之人的薪金和津貼，不能涉及其他個人財產(chǎn)和其家庭財產(chǎn)。（4）追償金額的確定應(yīng)與被追償者相協(xié)商，協(xié)商不成的，追償機(jī)關(guān)有權(quán)作出處理決定。同時，經(jīng)被追償人申請，可酌情減免追償之責(zé)。

38、如何完善檢察建議制度？

答案：

（一）提出檢察建議的人民檢察院應(yīng)當(dāng)是作出生效判決、裁定的人民法院的同級人民檢察院。該人民檢察院提出檢察建議后，做出生效判決、裁定的人民法院應(yīng)當(dāng)受理，不得將檢察建議予以退回。

（二）同級人民法院接到檢察機(jī)關(guān)提出的檢察建議后，應(yīng)當(dāng)對該案件進(jìn)行復(fù)查，認(rèn)為人民檢察院的意見正確，原審判決、裁定確有錯誤的，按照人民法院的審判監(jiān)督程序，裁定進(jìn)入再審程序，中止原判決、裁定的執(zhí)行。認(rèn)為原判決、裁定沒有錯誤的，應(yīng)當(dāng)通知提出檢察建議的人民檢察院。

（三）人民法院采納檢察建議，對案件再審開庭，應(yīng)當(dāng)通知人民檢察院派員出席法庭，參與訴訟，聽取出庭檢察官的意見；出庭的檢察官代表檢察院對審判活動進(jìn)行監(jiān)督。

（四）再審終結(jié)，人民法院應(yīng)當(dāng)將再審判決書送達(dá)提出檢察建議的人民檢察院。檢察機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)對再審判決進(jìn)行審查。

39、近年來檢察機(jī)關(guān)的其他職能呈現(xiàn)擴(kuò)大趨勢有哪些表現(xiàn)？

答案： ①檢察機(jī)關(guān)在刑事訴訟中的職權(quán)范圍在延伸。大陸法系的檢察機(jī)關(guān)職權(quán)范圍一直很廣，而在傳統(tǒng)上職權(quán)較小的英美法系國家的檢察機(jī)關(guān)的權(quán)力也由起訴階段向兩端，即偵查階段和執(zhí)行階段延伸，成為刑事訴訟中惟一一個能參與刑事程序各個階段的機(jī)關(guān)；②檢察機(jī)關(guān)的職能從刑事訴訟領(lǐng)域擴(kuò)大到民事和行政訴訟領(lǐng)域。在傳統(tǒng)上，檢察機(jī)關(guān)一般只參與刑事訴訟活動，隨著社會生活的日趨復(fù)雜化和權(quán)利觀念由“個人本位”向“社會本位”的轉(zhuǎn)變，檢察機(jī)關(guān)開始比較廣泛地干預(yù)涉及國家利益和公共利益的民事和行政訴訟，英國、美國、日本、法國、德國等國，都在法律或判例中確認(rèn)了檢察機(jī)關(guān)參與民事訴訟的內(nèi)容；③檢察機(jī)關(guān)的職能從訴訟領(lǐng)域擴(kuò)展到社會事務(wù)的其他方面。

40、簡述在預(yù)審程序改革的主要內(nèi)容。

答案： 新的改革方案中作出補充規(guī)定，即當(dāng)預(yù)審法官將控告書中沒有包含的犯罪事實的筆錄通知共和國檢察官時，共和國檢察官可以采取以下幾種不同的措施：可以向預(yù)審法官提交補充控訴書，或者要求對新發(fā)現(xiàn)的犯罪事實提起新的預(yù)審程序，或者直接向?qū)徟型ヌ崞鹌鹪V，或者要求對犯罪行為進(jìn)行偵查，或者決定不起訴或采取起訴替代措施(如刑事調(diào)解或司法賠償)，或者把案卷移交給有管轄權(quán)的檢察院。改革方案還明確，當(dāng)共和國檢察官要求開始新的預(yù)審程序時，該預(yù)審可以由同一預(yù)審法官進(jìn)行。同時，應(yīng)當(dāng)盡量避免采取向預(yù)審法官提交補充控訴書的措施，因為該措施會使已經(jīng)開始的預(yù)審更加復(fù)雜，以致延長預(yù)審時間。新的改革方案還明確了處理預(yù)審程序中的民事請求程序。

第三篇：答疑匯總生物化學(xué)的答題技巧

答疑匯總生物化學(xué)的答題技巧

營營說 在最后的兩周時間里，沖刺技巧顯得尤為重要，在本期答疑中很多同學(xué)詢問了老師最后時間生物應(yīng)該如何沖刺。對此愛愛智康劉伸琴老師有針對性的回答了同學(xué)們提出的問題。

高中化學(xué)中的離子問題一直是必考知識點，同時離子濃度問題與離子共存問題又是重中之重，很多同學(xué)對此處的知識點存在很多不明確。對此愛智康郝玉豆老師有針對性的回答了同學(xué)們提出的問題。生物1最后時間生物如何沖刺問題1：老師。最后十幾天書本上有什么細(xì)節(jié)需要注意的嗎？愛智康劉伸琴老師：識記黑體字，書上黑體字經(jīng)常考填空。理解基礎(chǔ)知識點，這個是得分的關(guān)鍵。多注意小資料和科學(xué)前沿，信息題大部分從這些地方拓展。問題2：老師我想問大概多久之內(nèi)要做完遺傳大題呢，一般思考多久之后沒頭緒就要考慮放棄呢？愛智康劉伸琴老師：如果是北京高考題，建議是選擇題不能超過10分鐘，填空題不超過30分鐘。如果遇到特別難的遺傳題，建議先做29和31，做完再回來做遺傳題。其他省區(qū)結(jié)合題目設(shè)置同樣處理。問題3：選擇題錯太多？愛智康劉伸琴老師：選擇題主要考查基礎(chǔ)知識，如果選擇題錯的較多，建議多復(fù)習(xí)基礎(chǔ)知識，做選擇題專項練習(xí)沖刺是很不錯。問題4：老師你好我做理綜總感覺思維不如平時快應(yīng)該怎樣調(diào)節(jié)？愛智康劉伸琴老師：理綜考試是理化生三科在一張試卷上，做題的時候涉及到思維的轉(zhuǎn)換，如果是因為切換學(xué)科過程不流程，建議平時多計時練習(xí)理綜，提升做題速度。除此之外，考試時候做題偏慢可能還有一種原因，上了考場期望較大，壓力大導(dǎo)致心理緊張，思維短路。如果是因為考場心理素質(zhì)或心態(tài)問題，建議多練習(xí)心理調(diào)整能力。問題5：老師我想總結(jié)一下生物知識網(wǎng)，但是不知道從哪里下筆，有沒有有關(guān)好的建議方法？愛智康劉伸琴老師：知識網(wǎng)總結(jié)是一項大工程，如果之前沒有進(jìn)行過相應(yīng)的總結(jié)和整理，建議先學(xué)習(xí)已經(jīng)成型的知識網(wǎng)絡(luò)，模仿其框架結(jié)構(gòu)，再結(jié)合自己的思維繪制。2遺傳問題分析問題6：怎樣判別有幾個染色體組？愛智康劉伸琴老師：染色體組指細(xì)胞中的一組非同源染色體，它們在形態(tài)和功能上各不相同，但是控制著一種生物生長發(fā)育、遺傳和變異的全部信息。（1）根據(jù)細(xì)胞中染色體形態(tài)判斷：①細(xì)胞內(nèi)同一形態(tài)的染色體有幾條，則含有幾個染色體組；②細(xì)胞中有幾種形態(tài)的染色體，一個染色體組內(nèi)就有幾條染色體。（2）根據(jù)生物的基因型來判斷：在細(xì)胞或生物體的基因型中，控制同一性狀的基因出現(xiàn)幾次，則有幾個染色體組。如基因型為AAaaBBbb的細(xì)胞或生物體含有4個染色體組。可簡記為同一英文字母無論大寫還是小寫出現(xiàn)幾次，就含有幾個染色體組。（3）根據(jù)細(xì)胞內(nèi)形態(tài)不同的染色體的條數(shù)判定一個染色體組含幾條染色體，然后判定染色體組數(shù)。問題7：老師你可以給我講解一些什么是配子法嗎，做遺傳題有哪些技巧的方法呢？謝謝老師。愛智康劉伸琴老師：父親是AA占1/

3、Aa占2/3，母親是AA占2/

3、Aa占1/3時，后代的基因型種類和比例父親是AA占1/

3、Aa占2/3，產(chǎn)生的a配子的概率是(2/3)*(1/2)=1/3，A配子占1—1/3=2/3母親是AA占2/

3、Aa占1/3，產(chǎn)生的a配子的概率是(1/3)*(1/2)=1/6，A配子占1—1/6=5/6后代的基因型種類和比例是AA：Aa：aa（5/6）（2/3）：（5/6）（1/3）[（1/6）（2/3）（5/6）（1/3）]：（1/6）（1/3）問題8：老師，配子致死現(xiàn)象應(yīng)該怎樣做？愛智康劉伸琴老師：涉及到配子致死的問題，一定記得①將父本和母本分開表示，②將配子單獨列出來，③注意是哪種配子致死。常考的配子致死通常是雄性配子（即花粉不育）。這個時候要注意雌配子是沒有影響的。問題9：遺傳的特征除，無中生有為隱性外，還有其他記的哪？愛智康劉伸琴老師：無中生有為隱性，生女患病為常隱；有中生無為顯性，生女正常為常顯。代代遺傳通常是顯性，隔代遺傳通常是隱性。問題10：題出到人的遺傳病那就不知帶該用什么基因型了是用伴性遺傳那，還是之前的Aa一類的。愛智康劉伸琴老師：常染色體遺傳病用Aa（如白化?。?，伴性遺傳病用XAXa（如紅綠色盲）。問題11：遺傳系譜圖好難看，怎么做？愛智康劉伸琴老師：首先，要會區(qū)分遺傳系譜圖的各種符號，其次要掌握遺傳病的一些基本判斷，比如說無中生有為隱性，生女患病為常隱，最后一定要加以練習(xí)，在練習(xí)中去理解口訣。問題12：咋樣快速確定遺傳方式和比例？愛智康劉伸琴老師：一看是常染色體遺傳還是伴性遺傳，可根據(jù)正反交判斷，也可根據(jù)性狀是否與性別相關(guān)聯(lián)來判斷。計算比例要求對于一對等位基因的各種比例一定要很熟練，兩對及兩對以上就是一對的幾次方。比如說一對自交為3：1，兩對自交為（3：1）的平方=9：3：3：1，三對為（3：1）的三次方，以此類推。問題13：老師您好，關(guān)于遺傳學(xué)問題基本上常規(guī)題型我都能ok但我始終對配子法和基因頻率的計算有問題，一遇到復(fù)雜點的就無從下手，不知道最后的日子里您對此有何建議？愛智康劉伸琴老師：老師您好，關(guān)于遺傳學(xué)問題基本上常規(guī)題型我都能ok但我始終對配子法和基因頻率的計算有問題，一遇到復(fù)雜點的就無從下手，不知道最后的日子里您對此有何建議？問題14：物種性狀有多中等位基因控制，而且只要這些等位基因的一種不是顯性的話，著為例外一種性狀如何去判斷他們的基因型的。愛智康劉伸琴老師：由只要這些等位基因的一種不是顯性的話，著為例外一種性狀可知全顯為一種表現(xiàn)型，其余為另外一種表現(xiàn)型。問題15：對于遺傳的有些性狀是有多對等位基因控制的題，應(yīng)從什么方面下手去考慮呢？愛智康劉伸琴老師：如果符合基因自由組合，看其比例是自交的變形還是測交的變形，再推導(dǎo)是由幾對等位基因控制，要求對自由組合中各類型的比例非常熟練，做這一類題就會又快又準(zhǔn)。問題16：多倍體和單倍體的特點？愛智康劉伸琴老師：多倍體特點：莖稈粗壯，花葉果實比較，營養(yǎng)物質(zhì)含量豐富；發(fā)育遲緩，結(jié)實率低，在動物中難以開展。單倍體特點：植株弱小，通常高度不育。問題17：老師，我想問一下。21三體綜合癥中的三體與三倍體有何異同？還有單體和單倍體？愛智康劉伸琴老師：三倍體：由受精卵發(fā)育而來，有三個染色體組叫三倍體。比如說二倍體西瓜和四倍體西瓜雜交得到三倍體西瓜。三倍體是所有染色體都多了一條。三體：只有其中一個染色體多了一條。比如說21三體綜合征是21號染色體多了一條，而要是1~23號染色體都多一條，則稱為三倍體。單體和三體是對應(yīng)的，某種染色體少一條叫單體，假設(shè)有人21號染色體少一條，則稱為21單體。單倍體指的是體細(xì)胞中擁有和配子染色體數(shù)目一樣多的個體，比如說雄蜂的染色體數(shù)目是跟雌蜂的卵細(xì)胞中的染色體數(shù)目一樣多，所以雄蜂稱為單倍體。問題18：我生物就是遺傳類的題不會，怎么算比例？愛智康劉伸琴老師：不論做什么樣的遺傳題，通用步驟都為以下三步：①判斷顯隱性，②推導(dǎo)基因型和表現(xiàn)型，③算概率。在計算概率的時候又要看兩種情況，①如果符合基因的自由組合定律，則直接分開算，再相乘即可；②若不符合基因自由組合定律，則應(yīng)該將連鎖在一起的當(dāng)成一個來看，可以采用棋盤法，找配子，看后代基因型，求比例。問題19：高中生物經(jīng)典遺傳學(xué)題目有哪些？愛智康劉伸琴老師：遺傳題型分類較多，往大了分，就兩類：純遺傳規(guī)律的題型和遺傳綜合題型。具體細(xì)分，通常有以下幾類題型：基礎(chǔ)推導(dǎo)題、自交題型、隨機(jī)交配題型、回交題型、9331變形題（基因互作題型）、致死題型、不完全顯性題型、復(fù)等位基因題型、累加效應(yīng)題型、連鎖遺傳題型、伴性遺傳題型、從性遺傳題型、遺傳規(guī)律-減數(shù)分裂-連鎖互換題型、遺傳規(guī)律-變異題型、遺傳規(guī)律-基因工程題型、遺傳設(shè)計題等等，題型眾多，題目信息變化多樣，是高中生物最難的一部分。但是不論是哪一類題型，我們都可以采用以下三步來解答：①判斷顯隱性，②推導(dǎo)基因型和表現(xiàn)型，③算概率。問題20：親本的基因型咋求？愛智康劉伸琴老師：求親本通常采用逆推的方法，即根據(jù)子代的表現(xiàn)型→子代基因型→親本基因型和表現(xiàn)型。3光合作用解析問題21：老師，光合呼吸作用曲線的題總是看不懂。愛智康劉伸琴老師：涉及到光合和呼吸作用的題，最關(guān)鍵的一定是要清楚題干給的是凈光合還是總光合，題目要求的又是哪個。所以，在做這一部分題目的時候，第一步，判斷題干給的是凈光合還是總光合；第二步，判斷題目求的是凈光合還是總光合。其中，黑暗條件代表呼吸。當(dāng)題干中出現(xiàn)光照下二氧化碳的吸收、氧氣的釋放、有機(jī)物的積累的時候，其代表的是凈光合。當(dāng)題干中出現(xiàn)光照下二氧化碳的固定、氧氣的產(chǎn)生、有機(jī)物的制造的時候，其代表的是總光合?？偣夂?凈光合呼吸。問題22：菟絲子能光合作用嗎？愛智康劉伸琴老師：愛智康劉伸琴老師：菟絲子不能光合作用，是靠寄生在其他植物的樹干上吸收營養(yǎng)物質(zhì)，在生態(tài)系統(tǒng)中屬于消費者。問題23：黒藻可以用來觀察葉綠體實驗嗎？愛智康劉伸琴老師：可以。黑藻是真核生物，有葉綠體。我們觀察葉綠體用的就是黑藻的葉片，因為其葉片薄，透光度好！問題24：為什么脫分化不需要光，再分化需要光呢？愛智康劉伸琴老師：因為光照容易誘導(dǎo)植物細(xì)胞進(jìn)行分化，而脫分化的過程是為了形成愈傷組織，所以通常不需要光照。而再分化過程需要生芽，合成葉綠素，葉綠素合成過程需要光照。問題25：土豆有葉綠體嗎，淀粉不是主要在葉綠體內(nèi)合成嗎？愛智康劉伸琴老師：土豆的葉片細(xì)胞有葉綠體，土豆的塊莖沒有葉綠體。淀粉在葉綠體基質(zhì)中合成，但是會被運輸?shù)狡渌鞴賰Υ妗?其他重點難點問題26：生物答題時什么時候答豐富度，什么時候答生物多樣性，分不清啊？愛智康劉伸琴老師：物種豐富度表示單位面積里的物種數(shù)目的多少，生物多樣性包含遺傳多樣性、物種多樣性、生態(tài)系統(tǒng)多樣性三個層面。進(jìn)化的結(jié)果是形成生物多樣性，保護(hù)生態(tài)環(huán)境主要是為了保護(hù)生物多樣性，外來物種入侵通常導(dǎo)致本地生物多樣性下降。而物種豐富度是群落測量的基本指標(biāo)。所以考查進(jìn)化和環(huán)境保護(hù)的時候通常是在考查生物多樣性；考查群落的時候通常是考查物種豐富度。問題27：老師，生物實驗上酒精不同濃度各有什么作用，鹽酸呢，可以總結(jié)一下嗎，謝謝！愛智康劉伸琴老師：

1、50的酒精：去浮色。

2、95酒精：解離，析出DNA。

3、70酒精：消毒。

4、無水乙醇：提取綠葉中的色素。鹽酸：①8鹽酸：鹽酸能改變細(xì)胞膜的通透性加速染色劑的跨膜運輸；鹽酸使染色體中的DNA與蛋白質(zhì)分離，便于DNA與染色劑的結(jié)合。②15鹽酸：使洋蔥細(xì)胞的細(xì)胞壁軟化，并使細(xì)胞間的中膠層物質(zhì)溶解，從而達(dá)到分離細(xì)胞的目的。③鹽酸還可以用來調(diào)節(jié)溶液的pH值。問題28：老師，甲狀腺激素、腎上腺激素、胰高血糖素和胰島素的具體作用是？愛智康劉伸琴老師：甲狀腺激素：①提高細(xì)胞代謝速率，增加產(chǎn)熱②提高神經(jīng)系統(tǒng)興奮性③促進(jìn)生長發(fā)育。腎上腺素：①提高細(xì)胞代謝速率，增加產(chǎn)熱②促進(jìn)肝糖原分解和非糖物質(zhì)轉(zhuǎn)化，從而升高血糖。胰高血糖素：促進(jìn)肝糖原分解和非糖物質(zhì)轉(zhuǎn)化，從而升高血糖。胰島素：促進(jìn)組織細(xì)胞加速攝取、利用、儲存葡萄糖，從而降低血糖。問題29：花粉和花藥都是什么啊，有關(guān)系嗎？愛智康劉伸琴老師：花藥是花絲頂端膨大呈囊狀的部分，是雄蕊的重要組成部分。成熟的花藥粒能產(chǎn)生雄性配子?；ǚ塾尚廴镏械幕ㄋ幃a(chǎn)生，由各種方法到達(dá)雌蕊，使胚珠受精?；瘜W(xué)問題1：濃度為1的二價鐵離子與濃度為3的負(fù)二價硫離子等體積混合，已知Ksp為6.3×10∧18怎么求剩余鐵離子濃度？愛智康郝玉豆老師：相當(dāng)于混合溶液中亞鐵離子的濃度為0.5，硫離子濃度為1.5，它倆一比一沉淀，設(shè)沉淀的亞鐵離子濃度為x，則沉淀的硫離子也為x，所以硫離子剩余的濃度為1.5-x，x約等于0.5，所以硫離子約為1，亞鐵離子濃度為0.5-x，所以有1*（0.5-x）=Ksp，所以剩余的亞鐵離子就是6.3×10∧-18。問題2：PH為11的CH3COONA中含有多少OH根離子，怎么分析？愛智康郝玉豆老師：常溫下，就為0.001mol·L-1；因為pH=11告訴我們的信息就是常溫下氫離子濃度為1×10-11mol·L-1問題3：對于離子沉淀Ksp已知，兩種離子濃度已知，等體積混合后對于剩余溶液中其中一種離子濃度，怎樣具體去解，設(shè)未知數(shù)帶入，還是？愛智康郝玉豆老師：兩種離子濃度已知，沉淀的離子是成比例的，可以用同一個未知數(shù)來表示沉的量，剩余的離子濃度用原離子的濃度除以2，減去沉淀的離子濃度，帶入Ksp計算即可解得。問題4：老師，那酸堿混合時，求pH值？怎么計算？愛智康郝玉豆老師：酸堿濃度是已知的，分別乘以對應(yīng)的體積就可以知道氫離子或者氫氧根的物質(zhì)的量，比如堿過量，就用氫氧根的物質(zhì)得量減去氫離子的物質(zhì)的量，然后除以酸堿溶液的體積之和，就是反應(yīng)后氫氧根的濃度，就可以求得pOH，用14減去就行。問題5：對于多元弱酸在不同ph中離子存在形式曲線怎么分析，求老師講解愛智康郝玉豆老師：酸性越強，它越趨向于分子存在，隨著酸性逐漸減弱，進(jìn)而堿性增強，氫離子逐漸減少，會由分子變?yōu)樗崾剿岣?，進(jìn)而轉(zhuǎn)變?yōu)樗岣x子。問題7：水溶液中兩種濃度不等并且會發(fā)生沉淀反應(yīng)的離子等體積混合怎么求完全反應(yīng)以后剩余離子濃度？求講解。愛智康郝玉豆老師：注意濃度的定義是物質(zhì)的量除以體積，所以在計算的時候注意把多余出來的反應(yīng)物的物質(zhì)的量求出來，然后除以混合溶液的總體積，注意是混合溶液的總體積，一般是兩者的體積相加。問題8：水溶液如何才穩(wěn)定？愛智康郝玉豆老師：你是說離子共存問題么？

1、無色溶液中不存在有色離子；

2、酸性溶液中氫離子不與弱酸酸根共存；

3、堿性溶液中氫氧根只與鉀、鈉、鋇陽離子共存，陰離子里與酸式酸根不共存；

4、形成沉淀的鹽；

5、雙水解反應(yīng)；

6、絡(luò)合離子（鐵離子與硫氰根離子）；

7、氧化還原反應(yīng)不共存，例如鐵離子與亞硫酸根、高錳酸鉻與碘離子等；問題9：老師。計算時什么時候用Ksp什么時候用K呀？愛智康郝玉豆老師：K是化學(xué)平衡常數(shù)，Ksp是沉淀溶解平衡常數(shù)?；瘜W(xué)平衡常數(shù)是生成物濃度的系數(shù)次冪的乘積比反應(yīng)物濃度的系數(shù)次冪的乘積，注意只有溶液和氣體可以使用濃度，而Ksp是溶度積乘積。問題10：老師，關(guān)于離子平衡，我?guī)缀醵疾粫?，該怎么辦呢？馬上就要高考了。愛智康郝玉豆老師：水溶液中離子平衡一定要把握三大守恒，即物料平衡、電荷守恒和質(zhì)子守恒。物料平衡是元素守恒，要明晰溶質(zhì)進(jìn)入溶液后各離子的去向，以碳酸鈉為離，鈉碳的比例關(guān)系為2：1，所以應(yīng)該有兩倍的碳等于一倍的鈉，而溶液中鈉的存在形式只有鈉離子，碳的存在形式有碳酸根、碳酸氫根和碳酸分子，所以鈉離子的濃度等于，2倍的（碳酸根碳酸氫根碳酸分子）。質(zhì)子守恒是電荷守恒減去物料平衡即可強電解質(zhì)的離子，弱電解質(zhì)的分子為主要粒子，水產(chǎn)生的氫離子氫氧根離子為少量離子。例如，碳酸鈉和碳酸氫鈉一比一混合溶液，碳酸根、鈉離子及碳酸氫根就屬于大量離子，鈉離子肯定最多，而碳酸根的水解強于碳酸氫根，所以碳酸氫根多于碳酸根，而氫離子和氫氧根離子就是少量離子，溶液顯堿性，所以氫氧根大于氫離子首先應(yīng)該判斷反應(yīng)及量的問題，由此得出溶質(zhì)是什么和有多少，注意恰好完全反應(yīng)是指酸堿按照方程式比例進(jìn)行完全而不是使pH等于7！注意區(qū)分中和點、中性點和中和一半的點。其次判斷離子濃度要注意區(qū)分大量離子與少量離子，強電解質(zhì)的離子，弱電解質(zhì)的分子為主要粒子，水產(chǎn)生的氫離子氫氧根離子為少量離子。例如，碳酸鈉和碳酸氫鈉一比一混合溶液，碳酸根、鈉離子及碳酸氫根就屬于大量離子，鈉離子肯定最多，而碳酸根的水解強于碳酸氫根，所以碳酸氫根多于碳酸根，而氫離子和氫氧根離子就是少量離子，溶液顯堿性，所以氫氧根大于氫離子。問題11：怎么寫關(guān)于平衡的方程式？？考試重點怎樣考？如何做？愛智康郝玉豆老師：電離平衡是弱電解質(zhì)的電離，注意可逆號即可，水解平衡是弱酸的酸根離子或者弱堿的陽離子與水的結(jié)合，沉淀溶解平衡是難溶物或者微溶物或者形成飽和的鹽在水中形成離子。

針對溶液中離子濃度的問題，強電解質(zhì)產(chǎn)生的是大量離子，弱電解質(zhì)電離和弱酸弱堿的水解產(chǎn)生的都是少量離子，對于酸式酸根，碳酸氫根和硫氰根離子水解大于電離，亞硫酸氫根電離大于水解。

問題12：老師您好我想請教等物質(zhì)量的酸堿反應(yīng)后顯什么性是跟生成的鹽有關(guān)嗎？愛智康郝玉豆老師：是的，注意等物質(zhì)的量反應(yīng)才是恰好完全反應(yīng)，酸堿恰好完全反應(yīng)溶液的pH未必為7。問題13：水溶液中兩種濃度不等并且會發(fā)生沉淀反應(yīng)的離子等體積混合怎么求完全反應(yīng)以后剩余離子濃度？求講解。愛智康郝玉豆老師：注意濃度的定義是物質(zhì)的量除以體積，所以在計算的時候注意把多余出來的反應(yīng)物的物質(zhì)的量求出來，然后除以混合溶液的總體積，注意是混合溶液的總體積，一般是兩者的體積相加。問題14：如何判斷電離平衡和水解平衡？愛智康郝玉豆老師：電離平衡研究的對象是弱電解質(zhì)，即弱酸弱堿或者是水，水解平衡研究的對象是鹽，并且是弱酸或者弱堿的鹽。問題15：混合溶液的質(zhì)子守恒電荷守恒和物料守恒怎么寫？用看濃度體積之類的嗎？還是直接寫呢？愛智康郝玉豆老師：電荷守恒是溶液中陰離子所帶的負(fù)電荷的總量，等于陽離子所帶的正電荷的總量。物料平衡是元素守恒，要明晰溶質(zhì)進(jìn)入溶液后各離子的去向，以碳酸鈉為離，鈉碳的比例關(guān)系為2：1，所以應(yīng)該有兩倍的碳等于一倍的鈉，而溶液中鈉的存在形式只有鈉離子，碳的存在形式有碳酸根、碳酸氫根和碳酸分子，所以鈉離子的濃度等于，2倍的（碳酸根碳酸氫根碳酸分子）。質(zhì)子守恒是電荷守恒減去物料平衡即可。

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第四篇：員工考勤管理標(biāo)準(zhǔn)答疑庫

員工考勤管理標(biāo)準(zhǔn)答疑庫

企業(yè)管理科根據(jù)員工考勤數(shù)據(jù)查詢系統(tǒng)中員工在線提出的一系列考勤問題，整理成答疑庫，便于員工及時解決考勤問題。

知識點：

1、考勤系統(tǒng)關(guān)賬日，每月4日；出現(xiàn)異常，請在關(guān)賬日前提交《補刷卡申請單》，并完成審批；

2、每月初刷卡2個班次，4筆刷卡數(shù)據(jù)；

3、如早上出門，不到公司刷卡，出門單開始出門時間必須填在班次開始時間之前，（如行政白班在07:59:59之前）。同樣，如果出門后不需要回廠刷卡的，請將回廠時間寫在17:00:01之后（注：5月1日-09月30日為17:30:01之后）。否則視為曠工；

4、OA請假、銷假，只能請或銷當(dāng)天及之后的假；

5、病假：提供醫(yī)院診斷證明書及用藥清單至企業(yè)管理科方審批，并在考勤關(guān)賬日前提供，如造成異常自行承擔(dān)；

6、遲到、早退，中午進(jìn)出門（無出門單），請假半天，調(diào)休半天，刷卡請在指定廠區(qū)保安室的上下班考勤機(jī)上刷卡。

7、保安室處“加班及進(jìn)出門”刷卡機(jī)，只能刷加班卡及有出門單的進(jìn)出門刷卡。

8、加班大于崗位補助申請單時間，按崗位補助申請單計算，加班小于崗位補助申請單時間，以實際刷卡時間計算。

9、出差考勤數(shù)據(jù)以提取《出差工作總結(jié)》的時間為準(zhǔn)；

10、跨月出差的，出差人員須在下月4日前在OA上填寫《出差跨月補刷卡申請單》，出差人員選擇出差申請單號進(jìn)行上月出差補刷卡，審批通過后生效；

11、未在考勤系統(tǒng)關(guān)帳日辦理補刷卡手續(xù)，按《員工考勤管理標(biāo)準(zhǔn)》4.3.8執(zhí)行；

一、上下班刷卡涉及考勤問題答疑1、2013年3月9日下午15:30分開出門證，可能是刷錯機(jī)子了。異常刷卡顯示早退，并轉(zhuǎn)事假4小時！這個怎么處理??？

答：打《補刷卡申請單》。

2、1.17日15.00以后打出門單到17.00下班時間，OA顯示30-120分鐘早退

答：出門單出去如果下班不回公司打卡，出門單結(jié)束時間需要超過17：00，如17：10：003、3月27號下午打了請假單，但我沒有回去，準(zhǔn)時下班并且刷了卡，為什么還顯示我半天曠工

答：請假單已審批的情況下，需要辦理銷假手續(xù)，OA填寫《銷假單》。

4、打卡地點變動：原先老廠，本月起在總部，請給予變更。謝謝！

答：填寫《考勤廠區(qū)變更申請單》，經(jīng)科室負(fù)責(zé)人簽字后提供給人力資源王青。

5、員工4月1日新入職，4月2日發(fā)到考勤卡，刷卡顯示考勤卡未登記。

答：請電話咨詢?nèi)肆Y源部王青，89170812。

6、我17號刷卡怎么會顯示單次未刷卡？是不是指我漏刷還是怎么？因為有時候我會用指紋刷，會不會有相關(guān)的問題？？

答：顯示單次未刷卡表示漏刷了，打《補刷卡申請單》，建議用工作卡刷卡，另外與前一個人刷卡間隔2秒，指紋間隔10秒，聽到謝謝后再離開。

7、三人的考勤記錄中顯示為曠工，原公司發(fā)的“

十、一”放假通知中說這三天假期由信息化在系統(tǒng)中統(tǒng)一調(diào)整為“放假日”，我們了解的別的部門他們的考勤這三天是正常的，盼回復(fù)解決。

答：因信息化系統(tǒng)中統(tǒng)一調(diào)整時，你們十月份的班沒有排?，F(xiàn)在你們將十月1-3日重新再排一次休息班，審批后再查看下是否已經(jīng)解決。

8、從博陸廠到各廠區(qū)怎樣打出門單以及怎樣刷卡？請給予詳細(xì)流程，謝謝！另，不打出門單，直接在進(jìn)出門打卡機(jī)打卡是否可以？

答：正常時間出門：凡員工在工作時間進(jìn)出廠門，必須在傳達(dá)室進(jìn)出門刷卡機(jī)上刷卡。如果出門時間在申請時間之后的，必須在30分鐘內(nèi)出門，否則打卡無效或需重新申請出門單。進(jìn)出門分為以下幾種情況：

1）廠區(qū)間出門：博陸廠區(qū)和其他廠區(qū)間規(guī)定時間為1小時內(nèi)，其他廠區(qū)間時間為0.5小時。刷卡規(guī)則：所在廠區(qū)出門刷卡，目標(biāo)廠區(qū)在規(guī)定時間內(nèi)進(jìn)廠區(qū)刷卡。目標(biāo)廠區(qū)返廠時，目標(biāo)廠區(qū)出門刷卡，在規(guī)定時間內(nèi)，返回原廠區(qū)進(jìn)門時刷卡（總部和新基地之間可以不用刷卡）如果目標(biāo)廠區(qū)進(jìn)門時間在上班前或出門時間在下班后，在目標(biāo)廠區(qū)刷上、下班卡（刷卡均在進(jìn)出門刷卡機(jī)上操作）。如果在規(guī)定時間內(nèi)不能到達(dá)目標(biāo)廠區(qū)和返回原廠區(qū)，則視為私事出門。

2）多廠區(qū)間出門：新廠、博陸、安泊多廠區(qū)之間往返的，出門單中選擇多廠區(qū)出門，在規(guī)定時間（參照廠區(qū)間出門）進(jìn)行進(jìn)出門刷卡。

3）其他公事出門（廠區(qū)外）：必須填寫公事出門單，進(jìn)出廠門時間以實際刷卡時間為準(zhǔn)。若計劃返廠時間早于下班時間的，必須回公司刷卡。如申請返廠時間在下班后，允許不回廠刷卡（包括下班刷卡）。若出門時間在上班時間之前，則可以不到廠刷卡（包括上班刷卡）。

4）私事出門單：私事出門在2小時內(nèi)可填寫私事出門單，出門時間以刷卡時間為準(zhǔn)。如實際回廠時間超出2小時但不超過4小時，按事假半天處理，超過4小時按事假一天處理。注:不打出門單，除非請假不允許進(jìn)出門。

二、加班涉及考勤答疑

1、加班時間實際58.82小時，但是考勤數(shù)據(jù)上顯示只有56.82小時，怎么回事？

答：你可以通過員工異常刷卡記錄查詢加班時間，加班大于崗位補助申請單時間，按崗位補助申請單計算，加班小于崗位補助申請單時間，以實際刷卡時間計算。

2、查詢異常刷卡數(shù)據(jù)如下：12月3日，因私出門90分鐘；12月5日、10日、12日、14日，協(xié)助生產(chǎn)延遲共計2小時；12月28日，年休假1天。缺勤時間仍舊查詢不到啊。如果是因私出門的話也只有1.5小時??？

答：可以通過員工異常刷卡記錄查詢，查詢?nèi)鼻跁r間是如何造成的。

3、4月15號是星期日，某些員工來加班，但當(dāng)時排的是排班單不是加班單，但是員工來上班的時候打的是加班卡。請問這樣可以嗎？星期日本來應(yīng)該排加班單，但是當(dāng)時排不進(jìn)去加

班卡，顯示未有當(dāng)日排班信息，什么原因？

答：如果后來已經(jīng)補上加班申請單或崗位補助申請單，那么是可以的。否則，請聯(lián)系人力資源部。（崗位補助申請單，部門考勤人員只有3天內(nèi)可以補填的權(quán)限）有兩個原因1、4月14日未排班；

2、4月15日排了班次。必須把4月15日排成“休息班”才可。

4、如果員工未到上班時間提前來加班怎么刷卡？

答：您這種情況需要打四次卡。

1、加班開始和加班結(jié)束各刷一次卡，在加班專用打卡機(jī)或者門衛(wèi)處進(jìn)出門打卡機(jī)（黃色標(biāo)簽的機(jī)器）處打卡。（注意：門衛(wèi)處白色標(biāo)簽的打卡機(jī)為上下班打卡，加班打卡打在該機(jī)器上無效）。

2、上下班打卡，可在上下班打卡機(jī)上打卡。

5、為什么在系統(tǒng)中填寫加班單時出錯

答：如果系統(tǒng)提示：“當(dāng)天未排版”，那么有可能是加班當(dāng)天和前一天未排班。

三、出差涉及考勤答疑

1、出差申請時間寫錯了但出差總結(jié)的時間是對的，我應(yīng)該怎么辦?。?/p>

答：考勤以提取《出差工作總結(jié)》的時間為準(zhǔn)，你可以查一下考勤是否有異常。

2、外出出差，為什么會顯示曠工？

答：請確認(rèn)是否已填寫《出差工作總結(jié)》，考勤時間以提取《出差工作總結(jié)》的時間為準(zhǔn)。

3、出差流程已經(jīng)走完，但仍然顯示刷卡異常！

答：有一個數(shù)據(jù)更新的過程，一般考勤系統(tǒng)每月4日關(guān)賬，今后可以在這之前核實數(shù)據(jù)。

4、出差從公司出發(fā)，進(jìn)公司時打了卡，出現(xiàn)遲到早退轉(zhuǎn)曠工這一問題。

答：出差，請務(wù)必確定出差開始時間和結(jié)束時間。

第五篇：生物化學(xué)

生化題目：1.糖是如何分解和合成的？

2.脂肪是如何分解和合成的？

3.何謂三羧酸循壞？為什么說三羧酸循環(huán)是代謝的中心？

4.在氨基酸生物合成中，哪些氨基酸與三羧酸循壞中間物有關(guān)？哪些氨基酸與脂酵解有關(guān)？（必考）

5.在正常情況下，生物體內(nèi)三大物質(zhì)在代謝過程中，既不會引起某些產(chǎn)物的不足或過剩，也不會造成某些材料的缺乏和積累，為什么？