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      淺析獸藥生產(chǎn)企業(yè)與獸藥GSP

      時(shí)間:2019-05-14 05:53:09下載本文作者:會(huì)員上傳
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      第一篇:淺析獸藥生產(chǎn)企業(yè)與獸藥GSP

      淺析獸藥生產(chǎn)企業(yè)與獸藥GSP

      張二懷 趙鑫 張衡 劉凱

      (河南省漯河市召陵區(qū)畜牧局 462300)

      [摘要] 全面貫徹實(shí)施獸藥GSP,加快推進(jìn)獸藥GSP實(shí)施進(jìn)程,是今后一段時(shí)期全國(guó)各級(jí)獸藥管理部門(mén)的重要工作,筆者根據(jù)在工作實(shí)踐中發(fā)現(xiàn)的一些問(wèn)題,重點(diǎn)闡述了作為供貨單位的獸藥生產(chǎn)企業(yè)如何真實(shí)全面地向獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)提供合法、完整證明文件和合法獸藥產(chǎn)品,幫助獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)順利通過(guò)GSP認(rèn)證。僅供參考,并與同行商榷。

      [關(guān)鍵詞] 獸藥

      證明文件

      管理規(guī)范

      實(shí)施

      農(nóng)業(yè)部頒布《獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》后,各省、直轄市、自治區(qū)出臺(tái)了相應(yīng)的實(shí)施細(xì)則,規(guī)定獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在2012年3月1日前達(dá)到《獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求,并依法申領(lǐng)獸藥經(jīng)營(yíng)許可證方可從事獸藥經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范(簡(jiǎn)稱(chēng)獸藥GSP)就是在獸藥流通過(guò)程中,針對(duì)獸藥采購(gòu)、儲(chǔ)存、銷(xiāo)售等環(huán)節(jié)制定的防止質(zhì)量事故發(fā)生、保證獸藥符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的一整套管理標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)程,其核心是通過(guò)嚴(yán)格的管理制度來(lái)約束獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)的行為,對(duì)獸藥經(jīng)營(yíng)全過(guò)程進(jìn)行質(zhì)量控制,防止質(zhì)量事故發(fā)生,保證向用戶(hù)提供合格的獸藥。在獸藥GSP認(rèn)證過(guò)程中,獸藥生產(chǎn)企業(yè)作為供貨單位或者首營(yíng)企業(yè),獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)其資質(zhì)、質(zhì)量保證能力、質(zhì)量信譽(yù)、產(chǎn)品批準(zhǔn)證明文件進(jìn)行審核和獸藥產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行評(píng)估,并建立供應(yīng)商質(zhì)量評(píng)估檔案和產(chǎn)品質(zhì)量檔案,就成為通過(guò)GSP認(rèn)證重要組成部分。筆者在工作實(shí)踐中發(fā)現(xiàn)獸藥生產(chǎn)企業(yè)由于不能真實(shí)全面地向獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)提供合法、完整證明文件和合法獸藥產(chǎn)品,直接影響獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)順利通過(guò)GSP認(rèn)證。現(xiàn)就獸藥生產(chǎn)企業(yè)如何幫助銷(xiāo)售其獸藥的獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)通過(guò)獸藥GSP認(rèn)證談一些粗淺的建議,僅供參考,并與同行商榷。

      1、獸藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)向獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)提供證明文件 1.1法律依據(jù):

      1.1.1《獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》第十八條

      獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)采購(gòu)合法獸藥產(chǎn)品。獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)供貨單位的資質(zhì)、質(zhì)量保證能力、質(zhì)量信譽(yù)和產(chǎn)品批準(zhǔn)證明文件進(jìn)行審核,并與供貨單位簽訂采購(gòu)合同。1.1.2《河南省獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》第二十一條

      獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)采購(gòu)合法獸藥產(chǎn)品。獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)供貨單位的資質(zhì)、質(zhì)量保證能力、質(zhì)量信譽(yù)和產(chǎn)品批準(zhǔn)證明文件進(jìn)行審核,并與供貨單位簽訂采購(gòu)合同。

      獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)供貨單位的資質(zhì)、質(zhì)量保證能力、質(zhì)量信譽(yù)和產(chǎn)品批準(zhǔn)證明文件進(jìn)行審核時(shí)應(yīng)重點(diǎn)審核以下內(nèi)容:

      (一)營(yíng)業(yè)執(zhí)照;

      (二)獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥GMP證書(shū)、產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)批件等證件(供貨單位為獸藥生產(chǎn)企業(yè));

      (三)獸藥經(jīng)營(yíng)許可證、獸藥GSP證書(shū)、所購(gòu)產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)的獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥GMP證書(shū)、產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)批件等證件(供貨單位為獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè));

      (四)供貨單位的銷(xiāo)售人員的合法資格;

      (五)供貨單位兩年來(lái)被農(nóng)業(yè)部、省、市獸藥管理部門(mén)通報(bào)的情況。對(duì)首次經(jīng)營(yíng)品種合法性及質(zhì)量情況的審核,應(yīng)當(dāng)包括以下內(nèi)容:

      (一)獸藥的產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)。

      (二)獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)報(bào)告。

      (三)獸藥標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)等內(nèi)容是否符合規(guī)定。

      (四)獸藥的性能、用途、儲(chǔ)存條件以及質(zhì)量信譽(yù)等內(nèi)容。

      (五)進(jìn)口獸藥應(yīng)當(dāng)核實(shí)進(jìn)口獸藥注冊(cè)證書(shū)、獸用生物制品進(jìn)口許可證、進(jìn)口獸藥通關(guān)單等內(nèi)容。

      1.2獸藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)提供的證明文件

      1.2.1營(yíng)業(yè)執(zhí)照、獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥GMP證書(shū)。1.2.2供貨單位質(zhì)量承諾書(shū)。

      1.2.3供貨單位的銷(xiāo)售人員的合法資格證明。

      1.2.4供貨單位兩年來(lái)被農(nóng)業(yè)部、省、市獸藥管理部門(mén)通報(bào)的情況證明。1.2.5獸藥的產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)批件。1.2.6獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)報(bào)告。1.2.7獸藥標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)樣本。1.2.8采購(gòu)合同。

      1.3、獸藥生產(chǎn)企業(yè)提供證明文件時(shí)存在的問(wèn)題

      1.3.1企業(yè)資質(zhì)證明材料不全。獸藥生產(chǎn)企業(yè)只提供企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照、GMP證書(shū)、獸藥生產(chǎn)許可證復(fù)印件,而缺少供貨單位銷(xiāo)售人員的合法資格、供貨單位兩年來(lái)被農(nóng)業(yè)部、省、市獸藥管理部門(mén)通報(bào)的情況證明文件、產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)批件、獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)報(bào)告或者獸藥標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)樣本等。

      1.3.2企業(yè)資質(zhì)證明材料不配套。獸藥生產(chǎn)企業(yè)不能向獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)提供全套企業(yè)資質(zhì)證明,如有的企業(yè)獸藥GMP證書(shū)、獸藥生產(chǎn)許可證逾期取得新證后,沒(méi)有及時(shí)變更工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照,提供的工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照與獸藥GMP證書(shū)、獸藥生產(chǎn)許可證許可的生產(chǎn)范圍不一致。有的企業(yè)提供了新?lián)Q發(fā)的獸藥GMP證書(shū),卻提供了原審批的獸藥生產(chǎn)許可證。1.3.3所提供企業(yè)資質(zhì)證明材料無(wú)證明力或者證明力不足。

      1.3.3.1供貨單位銷(xiāo)售人員的合法資格證明不完整。生產(chǎn)企業(yè)只提供了企業(yè)銷(xiāo)售授權(quán)委托書(shū)。

      1.3.3.2供貨單位自己出具了兩年來(lái)未被農(nóng)業(yè)部、省、市畜牧獸醫(yī)行政管理部門(mén)通報(bào)證明。1.3.3.3獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)批件修改。個(gè)別企業(yè)將農(nóng)業(yè)部批準(zhǔn)文號(hào)批件原件復(fù)印、修改后再?gòu)?fù)印,明顯存在修改痕跡,并與農(nóng)業(yè)部批準(zhǔn)文件內(nèi)容不符,失去真實(shí)性。如個(gè)別企業(yè)提供的某種獸藥,農(nóng)業(yè)部批準(zhǔn)文號(hào)批件中沒(méi)有商品名,企業(yè)將原批準(zhǔn)文件復(fù)印后,在復(fù)印件上修改后再?gòu)?fù)印,卻出現(xiàn)了商品名。

      1.3.3.4獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。很多企業(yè)不能提供生產(chǎn)某種獸藥所執(zhí)行的獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。1.3.3.5產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告已過(guò)有效期。獸藥生產(chǎn)企業(yè)向獸藥經(jīng)營(yíng)門(mén)店所供獸藥產(chǎn)品一般都是近期生產(chǎn)的,但實(shí)際生產(chǎn)中有些獸藥生產(chǎn)企業(yè)由于缺乏質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)不健全或者為了節(jié)約成本、圖省事,沒(méi)有做到出廠(chǎng)產(chǎn)品批批檢驗(yàn),所提供的產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告不是近期的,甚至是2、3年前出具的,有的是產(chǎn)品申辦生產(chǎn)許可證和產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)時(shí)的產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告。1.3.3.6獸藥標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)樣本與農(nóng)業(yè)部批復(fù)的樣稿不一致。如某種獸藥產(chǎn)品農(nóng)業(yè)部沒(méi)有批商品名,企業(yè)提供的獸藥標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)樣本中卻出現(xiàn)了醒目的商品名,或者企業(yè)提供的獸藥標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)樣本中的商品名與農(nóng)業(yè)部批復(fù)的商品名不一致。

      1.3.3.7所提供材料未加蓋企業(yè)公章。一些獸藥生產(chǎn)企業(yè)向獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)提供材料時(shí)提供復(fù)印件,或者通過(guò)傳真、拍照后通過(guò)郵件將材料發(fā)送給獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè),沒(méi)有加蓋企業(yè)公章。1.4建議

      1.4.1建議生產(chǎn)企業(yè)高度重視并積極支持銷(xiāo)售其獸藥的獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè),指定專(zhuān)人認(rèn)真熟悉《獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》和《河南省獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》的有關(guān)規(guī)定,仔細(xì)核對(duì),為其提供符合要求的資質(zhì)證明文件。一方面通過(guò)幫助獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)順利通過(guò)獸藥GSP認(rèn)證,擴(kuò)大產(chǎn)品銷(xiāo)售量。另一方面通過(guò)協(xié)助認(rèn)證,查找企業(yè)有效證件、證明文件存在的問(wèn)題,如營(yíng)業(yè)執(zhí)照、GMP證書(shū)、生產(chǎn)許可證過(guò)期或者近期到期、標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)內(nèi)容是否符合要求,以便生產(chǎn)企業(yè)及時(shí)申辦新證,使企業(yè)正常生產(chǎn)可持續(xù),供應(yīng)的產(chǎn)品標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)標(biāo)示內(nèi)容合法化,為企業(yè)發(fā)展贏(yíng)得良好的社會(huì)信譽(yù),為企業(yè)占有更廣闊的銷(xiāo)售市場(chǎng)奠定基礎(chǔ)。

      1.4.2 生產(chǎn)企業(yè)提供的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、GMP證書(shū)、生產(chǎn)許可證、產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)批件、標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)樣稿等資質(zhì)證明文件復(fù)印件,必須與管理部門(mén)批準(zhǔn)的原件一致。

      1.4.3生產(chǎn)企業(yè)提供銷(xiāo)售人員的合法資格證明時(shí),筆者認(rèn)為如果同時(shí)提供授權(quán)委托書(shū)和銷(xiāo)售人員的身份證復(fù)印件更為完整。

      1.4.4供貨單位如果提供生產(chǎn)企業(yè)所在地縣級(jí)以上畜牧獸醫(yī)行政管理部門(mén)出具的該企業(yè)兩年來(lái)未被農(nóng)業(yè)部、省、市畜牧獸醫(yī)行政管理部門(mén)通報(bào)的證明,應(yīng)當(dāng)具有更強(qiáng)的說(shuō)服力。1.4.5建議生產(chǎn)企業(yè)提供其下發(fā)的生產(chǎn)某種獸藥執(zhí)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的文件,并附具從《中國(guó)獸藥典》等標(biāo)準(zhǔn)中復(fù)印的該獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)文件。

      1.4.6建議生產(chǎn)企業(yè)提供半年以?xún)?nèi)或者更近時(shí)期的企業(yè)自檢或者具有檢驗(yàn)資質(zhì)的監(jiān)管檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的獸藥產(chǎn)品合格檢驗(yàn)報(bào)告。

      1.4.7建議生產(chǎn)企業(yè)刻制一枚長(zhǎng)5-8厘米,寬2-3厘米的長(zhǎng)方形印章,加蓋在企業(yè)資質(zhì)證明文件復(fù)印件上,其上刻注“此件 年 月 日復(fù)印,僅供 專(zhuān)用,加蓋本企業(yè)印章有效,復(fù)印無(wú)效”等字樣。尤其是企業(yè)提供的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、GMP證書(shū)、生產(chǎn)許可證、企業(yè)法人(負(fù)責(zé)人)或者銷(xiāo)售員身份證等,更應(yīng)該加注限制性說(shuō)明性文字。這樣既為經(jīng)營(yíng)企業(yè)提供了資質(zhì)證明,又防止企業(yè)資質(zhì)證明文件不被挪作他用。

      1.4.8建議生產(chǎn)企業(yè)在其提供的全部資質(zhì)證明文件原件或者復(fù)印件上加蓋企業(yè)紅色印章。

      2、獸藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)向經(jīng)營(yíng)企業(yè)供應(yīng)合格的獸藥產(chǎn)品 2.1 生產(chǎn)企業(yè)供應(yīng)的獸藥產(chǎn)品存在的問(wèn)題

      2.1.1產(chǎn)品包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)上只標(biāo)有產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào),沒(méi)有標(biāo)示GMP證號(hào)或獸藥生產(chǎn)許可證號(hào),或者二者均未標(biāo)注。

      2.1.2獸藥產(chǎn)品內(nèi)外包裝標(biāo)示有效證號(hào)不一致。有的企業(yè)為了節(jié)約生產(chǎn)成本,一次性印制了大量的包裝,而該企業(yè)申請(qǐng)換發(fā)新的許可證后,舊包裝沒(méi)有用完,新舊包裝混用,造成獸藥產(chǎn)品內(nèi)外包裝所標(biāo)示GMP證號(hào)、獸藥生產(chǎn)許可證號(hào)、產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)不一致,如產(chǎn)品外包裝GMP證號(hào)為:“(2005)獸藥GMP證字138號(hào)”,而內(nèi)包裝所印GMP證號(hào)為:“(2010)獸藥GMP證字39號(hào)”。

      2.1.3同一種獸藥產(chǎn)品標(biāo)簽標(biāo)示有效證號(hào)不一致。如標(biāo)稱(chēng)某企業(yè)同一天生產(chǎn)的同一種獸藥產(chǎn)品,兩桶獸藥標(biāo)簽標(biāo)示兩個(gè)不同年份、同一個(gè)編號(hào)的生產(chǎn)許可證號(hào)。一桶標(biāo)示為(2007)獸藥生產(chǎn)證字×××××號(hào),另一桶標(biāo)識(shí)為(2009)獸藥生產(chǎn)證字×××××號(hào)。

      2.1.4偽造、套用、冒用商品名。有的為了吸引消費(fèi)者購(gòu)買(mǎi),私自在未獲批準(zhǔn)商品名的獸藥產(chǎn)品包裝、標(biāo)簽上印制商品名;有的原批準(zhǔn)商品名變更后,同時(shí)在包裝、標(biāo)簽印制兩個(gè)商品名;有的獸藥產(chǎn)品所標(biāo)示商品名與農(nóng)業(yè)部所批準(zhǔn)的商品名不一致;還有的標(biāo)示的商品名與該獸藥產(chǎn)品的療效與用途相差甚遠(yuǎn)。如某獸藥廠(chǎng)生產(chǎn)的“紅霉素”獲批的商品名為“支原凈”,而其外包裝所標(biāo)示商品名為“克喘奇效”。某獸藥廠(chǎng)生產(chǎn)的板藍(lán)根中藥制劑,其包裝標(biāo)示商品名為“止咳靈”。2.2建議

      建議企業(yè)按照《獸藥生產(chǎn)企業(yè)管理規(guī)范》要求組織生產(chǎn),堅(jiān)持原料進(jìn)廠(chǎng)檢驗(yàn)和產(chǎn)品檢驗(yàn)合格出廠(chǎng)制度,制作并保存檢驗(yàn)報(bào)告,為廣大養(yǎng)殖戶(hù)提供質(zhì)量可靠的獸藥。

      2.2.1印制包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)時(shí)嚴(yán)格把關(guān),認(rèn)真核對(duì)GMP證號(hào)、獸藥生產(chǎn)許可證號(hào)、產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)是否和農(nóng)業(yè)部審批的樣式、編號(hào)一致,未經(jīng)農(nóng)業(yè)部審批的不印制到產(chǎn)品包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)上。

      2.2.2查驗(yàn)獸藥產(chǎn)品包裝上的獸藥名稱(chēng)是否有印錯(cuò)或者不按比例印制。

      2.2.3出廠(chǎng)前認(rèn)真查驗(yàn)包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)是否用錯(cuò),獸藥產(chǎn)品內(nèi)外包裝所標(biāo)示的GMP證號(hào)、獸藥生產(chǎn)許可證號(hào)、產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)是否一致。

      作者介紹:張二懷(1966年-),獸醫(yī)師,國(guó)家公務(wù)員,主要從事動(dòng)物衛(wèi)生監(jiān)督、獸藥醫(yī)政藥政、飼料監(jiān)督管理工作。E-mail:sldw123@yahoo.com.cn Tel:*** 5

      第二篇:獸藥GSP自查報(bào)告

      稷山誠(chéng)信獸藥服務(wù)中心實(shí)施GSP情況的自查報(bào)告

      稷山誠(chéng)信獸藥服務(wù)中心履行GSP質(zhì)量管理體系于2008年6月運(yùn)行,為檢查本單位GSP實(shí)施情況,現(xiàn)按照《河南省獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范的檢查驗(yàn)收評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)》進(jìn)行了嚴(yán)格的內(nèi)審自查,自查情況如下:

      一、企業(yè)基本情況

      1、企業(yè)性質(zhì):稷山誠(chéng)信獸藥服務(wù)中心成立于2008年6月,是一家專(zhuān)業(yè)從事獸藥制劑的批發(fā)、零售的企業(yè)。

      2、地理位置:稷山誠(chéng)信獸藥服務(wù)中心位于稷山縣西社鎮(zhèn)

      3、經(jīng)營(yíng)范圍及品種:獸藥制劑及34種產(chǎn)品。所有產(chǎn)品都是通過(guò)農(nóng)業(yè)部獸藥GMP認(rèn)證的獸藥生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的,每個(gè)產(chǎn)品都嚴(yán)格按照國(guó)家法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)組織生產(chǎn)的,市場(chǎng)銷(xiāo)售產(chǎn)品保證不含國(guó)家法令禁用的藥物,使用安全有效。市場(chǎng)銷(xiāo)售產(chǎn)品均經(jīng)省藥監(jiān)察所檢驗(yàn)合格并取得產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào),包裝說(shuō)明規(guī)范,產(chǎn)品質(zhì)量合格

      4、中心的建設(shè)和管理完全按照GSP要求進(jìn)行。

      5、質(zhì)量管理機(jī)構(gòu):中心質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)健全,以總經(jīng)理為首,由質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人、采購(gòu)員、各崗位人員組成的質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組,負(fù)責(zé)中心的全面質(zhì)量管理及質(zhì)量體系審核工作,能較好的履行質(zhì)量管理職能。各崗位能較好認(rèn)真執(zhí)行方針、目標(biāo)、落實(shí)各項(xiàng)質(zhì)量管理制度和操作程序。

      6、人員配備:中心現(xiàn)有職工4人,其中有農(nóng)業(yè)大學(xué)畢業(yè)的本科生2名,大部分員工從事本專(zhuān)業(yè)5年以上。

      二、GSP質(zhì)量體系自查總結(jié)

      1、稷山誠(chéng)信獸藥服務(wù)中心自開(kāi)業(yè)以來(lái),嚴(yán)格按照上級(jí)有關(guān)文件精神和《獸藥管理?xiàng)l例》、《獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》設(shè)置管理崗位,現(xiàn)已制定各項(xiàng)質(zhì)量管理制度、崗位質(zhì)量責(zé)任制、質(zhì)量管理程序、質(zhì)量表格記錄,建立獸藥進(jìn)貨、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、銷(xiāo)售全過(guò)程的質(zhì)量保證體系以使獸藥經(jīng)營(yíng)過(guò)程中每個(gè)環(huán)節(jié)均在質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的監(jiān)督下進(jìn)行。

      2、企業(yè)人員及培訓(xùn)情況

      稷山誠(chéng)信獸藥服務(wù)中心全體員工按照企業(yè)培訓(xùn)計(jì)劃,都經(jīng)過(guò)《獸藥管理?xiàng)l例》、《獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等法律、法規(guī)及質(zhì)量管理制度等專(zhuān)業(yè)技術(shù)培訓(xùn)、考試,并建立了員工培訓(xùn)檔案,培訓(xùn)合格后上崗。直接接觸獸藥的崗位人員都經(jīng)過(guò)體檢,并建立了員工健康檔案。

      3、設(shè)施與設(shè)備

      營(yíng)業(yè)廳裝有溫濕度計(jì),每天記錄溫濕度,對(duì)經(jīng)營(yíng)環(huán)境進(jìn)行控制。每個(gè)倉(cāng)庫(kù)都配備了排風(fēng)扇用于倉(cāng)庫(kù)的通風(fēng),門(mén)口有滅蠅燈和擋鼠板,每個(gè)倉(cāng)庫(kù)均配備了滅火器。其中陰涼庫(kù)內(nèi)設(shè)有空調(diào),溫濕度計(jì),每天記錄溫濕度。每個(gè)倉(cāng)庫(kù)都有足夠的墊板,全部獸藥離地存放。獸藥品種根據(jù)劑型、用途實(shí)行分區(qū)、分庫(kù)存放,色標(biāo)管理,每個(gè)品種都有貨位卡,其狀態(tài)、數(shù)量一目了然。所有這些能夠滿(mǎn)足現(xiàn)有品種的所有需要。

      4、獸藥進(jìn)貨管理

      稷山誠(chéng)信獸藥服務(wù)中心為保證獸藥質(zhì)量,制定了《獸藥采購(gòu)管理制度》、《首營(yíng)企業(yè)管理制度》等,遵循“以質(zhì)量為前提,按需進(jìn)貨,擇優(yōu)選購(gòu)”的 原則。確保在進(jìn)貨時(shí)必先審核供貨單位的法定資格和質(zhì)量信譽(yù),審核購(gòu)進(jìn)獸藥的合法性和質(zhì)量可靠性。所購(gòu)進(jìn)獸藥均有合法票據(jù),按規(guī)定建立完整購(gòu)進(jìn)記錄并進(jìn)行歸檔保存,所有的記錄按規(guī)定要求保存。

      5、獸藥質(zhì)量驗(yàn)收管理

      稷山誠(chéng)信獸藥服務(wù)中心獸藥入庫(kù)驗(yàn)收由質(zhì)管部專(zhuān)職質(zhì)量驗(yàn)收員負(fù)責(zé)驗(yàn)收,獸藥驗(yàn)收記錄按規(guī)定記載供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、劑型、規(guī)格批準(zhǔn)文號(hào)、批號(hào)、生產(chǎn)廠(chǎng)商、有效期、質(zhì)量狀況、驗(yàn)收結(jié)論和驗(yàn)收人員等項(xiàng)目?jī)?nèi)容。按規(guī)定建立完整驗(yàn)收記錄并進(jìn)行歸檔保存。

      6、陳列與養(yǎng)護(hù)

      獸藥按照GSP的分類(lèi)要求處方藥與非處方藥分開(kāi)的基本原則。分別擺放相應(yīng)的貨架,放置端正、準(zhǔn)確。管理員對(duì)倉(cāng)庫(kù)儲(chǔ)存的獸藥按《獸藥養(yǎng)護(hù)管理制度》進(jìn)行循環(huán)養(yǎng)護(hù)檢查,每月檢查一次,檢查的主要內(nèi)容包括包裝情況、外觀(guān)形狀、有效期等,對(duì)易變質(zhì)、陳列時(shí)間較長(zhǎng),近效期等獸藥加強(qiáng)養(yǎng)護(hù)管理。對(duì)近效期3個(gè)月的獸藥及時(shí)填寫(xiě)《近效期獸藥催銷(xiāo)表》,先行銷(xiāo)售,超過(guò)有效期的獸藥及時(shí)撤柜。

      7、銷(xiāo)售與售后服務(wù)

      稷山誠(chéng)信獸藥服務(wù)中心業(yè)務(wù)員在銷(xiāo)售中按照有關(guān)獸藥銷(xiāo)售質(zhì)量管理制度及相關(guān)操作程序執(zhí)行,實(shí)行統(tǒng)一規(guī)范管理,能正確介紹獸藥的性能、用途、禁忌及注意事項(xiàng)等,做到不虛假夸大誤導(dǎo)用戶(hù),給消費(fèi)者提供正確合理的用藥指導(dǎo)和咨詢(xún)服務(wù),對(duì)顧客所購(gòu)獸藥的名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量核對(duì)無(wú)誤后銷(xiāo)售。

      稷山誠(chéng)信獸藥服務(wù)中心設(shè)有監(jiān)督電話(huà)和顧客意見(jiàn)薄,廣泛收集質(zhì)量信息、顧客意見(jiàn)及質(zhì)量投訴,對(duì)顧客反映的獸藥質(zhì)量問(wèn)題和服務(wù)質(zhì)量投

      訴認(rèn)真對(duì)待詳細(xì)記錄,跟蹤了解,件件有交代、樁樁有答復(fù)。

      8、不合格獸藥的管理

      稷山誠(chéng)信獸藥服務(wù)中心至今沒(méi)有不合格獸藥,但從制度上建立了對(duì)不合格獸藥的報(bào)告、確認(rèn)、報(bào)損、銷(xiāo)毀的規(guī)定,有記錄表格,對(duì)不合格獸藥實(shí)行有效控制,嚴(yán)防不合格品流入市場(chǎng)。

      9、文件體系與質(zhì)量管理情況

      確保獸藥的經(jīng)營(yíng)質(zhì)量,中心根據(jù)國(guó)家獸藥相關(guān)法律、法規(guī)和GSP要求結(jié)合企業(yè)管理的實(shí)際需要,制定了切實(shí)可行的一系列質(zhì)量管理制度。實(shí)施以來(lái),中心的經(jīng)營(yíng)管理活動(dòng)更加科學(xué)化、規(guī)范化,各崗位職責(zé)及工作要求明確、操作方法具體中心整體質(zhì)量管理水平不斷提高和改進(jìn)。以上是稷山誠(chéng)信獸藥服務(wù)中心實(shí)施GSP情況,因?yàn)槭堑谝淮?,可借鑒的經(jīng)驗(yàn)很少,而我們水平有限,難免存在不足和不合理的地方,望各位專(zhuān)家能提出寶貴意見(jiàn),以利于我們今后工作的改進(jìn),更好的貫徹、實(shí)施《獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,更好地為獸藥流通行業(yè)奉獻(xiàn)全力。謝謝!

      2011年 12月 18日

      第三篇:獸藥GSP自查報(bào)告

      ******畜禽藥業(yè)服務(wù)中心實(shí)施GSP情況的自查報(bào)告

      ******畜禽藥業(yè)服務(wù)中心履行GSP質(zhì)量管理體系于****年**月運(yùn)行,為檢查本單位GSP實(shí)施情況,現(xiàn)按照《**省獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范的檢查驗(yàn)收評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)》進(jìn)行了嚴(yán)格的內(nèi)審自查,自查情況如下:

      一、企業(yè)基本情況

      1、企業(yè)性質(zhì):******畜禽藥業(yè)服務(wù)中心成立于****年**月,是一家專(zhuān)業(yè)從事獸藥制劑的批發(fā)、零售的企業(yè)。

      2、地理位置:******畜禽藥業(yè)服務(wù)中心位于**************

      3、經(jīng)營(yíng)范圍及品種:獸藥制劑及15種產(chǎn)品。所有產(chǎn)品都是通過(guò)農(nóng)業(yè)部獸藥GMP認(rèn)證的獸藥生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的,每個(gè)產(chǎn)品都嚴(yán)格按照國(guó)家法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)組織生產(chǎn)的,市場(chǎng)銷(xiāo)售產(chǎn)品保證不含國(guó)家法令禁用的藥物,使用安全有效。市場(chǎng)銷(xiāo)售產(chǎn)品均經(jīng)省藥監(jiān)察所檢驗(yàn)合格并取得產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào),包裝說(shuō)明規(guī)范,產(chǎn)品質(zhì)量合格

      4、中心的建設(shè)和管理完全按照GSP要求進(jìn)行。

      5、質(zhì)量管理機(jī)構(gòu):中心質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)健全,以總經(jīng)理為首,由質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人、采購(gòu)員、各崗位人員組成的質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組,負(fù)責(zé)中心的全面質(zhì)量管理及質(zhì)量體系審核工作,能較好的履行質(zhì)量管理職能。各崗位能較好認(rèn)真執(zhí)行方針、目標(biāo)、落實(shí)各項(xiàng)質(zhì)量管理制度和操作程序。

      6、人員配備:中心現(xiàn)有職工**人,其中有**農(nóng)業(yè)大學(xué)畢業(yè)的本科生**名,大部分員工從事本專(zhuān)業(yè)**年以上。

      二、GSP質(zhì)量體系自查總結(jié)

      1、******畜禽藥業(yè)服務(wù)中心自開(kāi)業(yè)以來(lái),嚴(yán)格按照上級(jí)有關(guān)文件精神和《獸藥管理?xiàng)l例》、《獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》設(shè)置管理崗位,現(xiàn)已制定各項(xiàng)質(zhì)量管理制度、崗位質(zhì)量責(zé)任制、質(zhì)量管理程序、質(zhì)量表格記錄,建立獸藥進(jìn)貨、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、銷(xiāo)售全過(guò)程的質(zhì)量保證體系以使獸藥經(jīng)營(yíng)過(guò)程中每個(gè)環(huán)節(jié)均在質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的監(jiān)督下進(jìn)行。

      2、企業(yè)人員及培訓(xùn)情況

      ******畜禽藥業(yè)服務(wù)中心全體員工按照企業(yè)培訓(xùn)計(jì)劃,都經(jīng)過(guò)《獸藥管理?xiàng)l例》、《獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等法律、法規(guī)及質(zhì)量管理制度等專(zhuān)業(yè)技術(shù)培訓(xùn)、考試,并建立了員工培訓(xùn)檔案,培訓(xùn)合格后上崗。直接接觸獸藥的崗位人員都經(jīng)過(guò)體檢,并建立了員工健康檔案。

      3、設(shè)施與設(shè)備

      營(yíng)業(yè)廳裝有溫濕度計(jì),每天記錄溫濕度,對(duì)經(jīng)營(yíng)環(huán)境進(jìn)行控制。每個(gè)倉(cāng)庫(kù)都配備了排風(fēng)扇用于倉(cāng)庫(kù)的通風(fēng),門(mén)口有滅蠅燈和擋鼠板,每個(gè)倉(cāng)庫(kù)均配備了滅火器。其中陰涼庫(kù)內(nèi)設(shè)有空調(diào),溫濕度計(jì),每天記錄溫濕度。每個(gè)倉(cāng)庫(kù)都有足夠的墊板,全部獸藥離地存放。獸藥品種根據(jù)劑型、用途實(shí)行分區(qū)、分庫(kù)存放,色標(biāo)管理,每個(gè)品種都有貨位卡,其狀態(tài)、數(shù)量一目了然。所有這些能夠滿(mǎn)足現(xiàn)有品種的所有需要。

      4、獸藥進(jìn)貨管理

      ******畜禽藥業(yè)服務(wù)中心為保證獸藥質(zhì)量,制定了《獸藥采購(gòu)管理制度》、《首營(yíng)企業(yè)管理制度》等,遵循“以質(zhì)量為前提,按需進(jìn)貨,擇優(yōu)選購(gòu)”的 原則。確保在進(jìn)貨時(shí)必先審核供貨單位的法定資格和質(zhì)量信譽(yù),審核購(gòu)進(jìn)獸藥的合法性和質(zhì)量可靠性。所購(gòu)進(jìn)獸藥均有合法票據(jù),按規(guī)定建立完整購(gòu)進(jìn)記錄并進(jìn)行歸檔保存,所有的記錄按規(guī)定要求保存。

      5、獸藥質(zhì)量驗(yàn)收管理

      ******畜禽藥業(yè)服務(wù)中心獸藥入庫(kù)驗(yàn)收由質(zhì)管部專(zhuān)職質(zhì)量驗(yàn)收員負(fù)責(zé)驗(yàn)收,獸藥驗(yàn)收記錄按規(guī)定記載供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、劑型、規(guī)格批準(zhǔn)文號(hào)、批號(hào)、生產(chǎn)廠(chǎng)商、有效期、質(zhì)量狀況、驗(yàn)收結(jié)論和驗(yàn)收人員等項(xiàng)目?jī)?nèi)容。按規(guī)定建立完整驗(yàn)收記錄并進(jìn)行歸檔保存。

      6、陳列與養(yǎng)護(hù)

      獸藥按照GSP的分類(lèi)要求處方藥與非處方藥分開(kāi)的基本原則。分別擺放相應(yīng)的貨架,放置端正、準(zhǔn)確。管理員對(duì)倉(cāng)庫(kù)儲(chǔ)存的獸藥按《獸藥養(yǎng)護(hù)管理制度》進(jìn)行循環(huán)養(yǎng)護(hù)檢查,每月檢查一次,檢查的主要內(nèi)容包括包裝情況、外觀(guān)形狀、有效期等,對(duì)易變質(zhì)、陳列時(shí)間較長(zhǎng),近效期等獸藥加強(qiáng)養(yǎng)護(hù)管理。對(duì)近效期3個(gè)月的獸藥及時(shí)填寫(xiě)《近效期獸藥催銷(xiāo)表》,先行銷(xiāo)售,超過(guò)有效期的獸藥及時(shí)撤柜。

      7、銷(xiāo)售與售后服務(wù)

      ******畜禽藥業(yè)服務(wù)中心業(yè)務(wù)員在銷(xiāo)售中按照有關(guān)獸藥銷(xiāo)售質(zhì)量管理制度及相關(guān)操作程序執(zhí)行,實(shí)行統(tǒng)一規(guī)范管理,能正確介紹獸藥的性能、用途、禁忌及注意事項(xiàng)等,做到不虛假夸大誤導(dǎo)用戶(hù),給消費(fèi)者提供正確合理的用藥指導(dǎo)和咨詢(xún)服務(wù),對(duì)顧客所購(gòu)獸藥的名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量核對(duì)無(wú)誤后銷(xiāo)售。

      ******畜禽藥業(yè)服務(wù)中心設(shè)有監(jiān)督電話(huà)和顧客意見(jiàn)薄,廣泛收集質(zhì)量信息、顧客意見(jiàn)及質(zhì)量投訴,對(duì)顧客反映的獸藥質(zhì)量問(wèn)題和服務(wù)質(zhì)量投訴認(rèn)真對(duì)待詳細(xì)記錄,跟蹤了解,件件有交代、樁樁有答復(fù)。

      8、不合格獸藥的管理

      ******畜禽藥業(yè)服務(wù)中心至今沒(méi)有不合格獸藥,但從制度上建立了對(duì)不合格獸藥的報(bào)告、確認(rèn)、報(bào)損、銷(xiāo)毀的規(guī)定,有記錄表格,對(duì)不合格獸藥實(shí)行有效控制,嚴(yán)防不合格品流入市場(chǎng)。

      9、文件體系與質(zhì)量管理情況

      確保獸藥的經(jīng)營(yíng)質(zhì)量,中心根據(jù)國(guó)家獸藥相關(guān)法律、法規(guī)和GSP要求結(jié)合企業(yè)管理的實(shí)際需要,制定了切實(shí)可行的一系列質(zhì)量管理制度。實(shí)施以來(lái),中心的經(jīng)營(yíng)管理活動(dòng)更加科學(xué)化、規(guī)范化,各崗位職責(zé)及工作要求明確、操作方法具體中心整體質(zhì)量管理水平不斷提高和改進(jìn)。以上是******畜禽藥業(yè)服務(wù)中心實(shí)施GSP情況,因?yàn)槭堑谝淮?,可借鑒的經(jīng)驗(yàn)很少,而我們水平有限,難免存在不足和不合理的地方,望各位專(zhuān)家能提出寶貴意見(jiàn),以利于我們今后工作的改進(jìn),更好的貫徹、實(shí)施《獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,更好地為獸藥流通行業(yè)奉獻(xiàn)全力。謝謝!

      ****年 **月 ** 日

      第四篇:獸藥GSP自查報(bào)告

      獸藥械經(jīng)營(yíng)部自查情況回報(bào)

      XXX獸藥械經(jīng)營(yíng)部成立于二OO三年十月,位于東臺(tái)市富騰路15號(hào),自二OO三年十月開(kāi)業(yè)以來(lái),認(rèn)真貫徹《獸藥管理?xiàng)l例》《獸用生物制品管理辦法》等相關(guān)法律、法規(guī),堅(jiān)持以“質(zhì)量第一為民服務(wù)”為宗旨,確保經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量,保證養(yǎng)殖戶(hù)用藥安全有效。經(jīng)營(yíng)部現(xiàn)人員10人,其中大學(xué)本科學(xué)歷4人,大專(zhuān)2人,中專(zhuān)2人,高中2人,獸醫(yī)中級(jí)職稱(chēng)1人,初級(jí)職稱(chēng)3人。為進(jìn)一步加強(qiáng)獸藥經(jīng)營(yíng)管理,提高經(jīng)營(yíng)質(zhì)量及經(jīng)營(yíng)服務(wù)水平,嚴(yán)格按照獸藥GSP的標(biāo)準(zhǔn)和要求,進(jìn)一步明確了經(jīng)營(yíng)部各崗位職責(zé),增加了經(jīng)營(yíng)部的硬件投入,改造了倉(cāng)庫(kù)的房屋及地、貨架、增設(shè)了空調(diào)等設(shè)施,大力提高經(jīng)營(yíng)部的硬件及質(zhì)量管理水平?,F(xiàn)嚴(yán)格按照獸藥GSP的 標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行自我檢查,匯報(bào)如下:

      一、管理職責(zé)

      1、經(jīng)營(yíng)部嚴(yán)格按《獸藥經(jīng)營(yíng)許可證》和《工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照》規(guī)定的經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)方式經(jīng)營(yíng)獸藥和獸用生物制品,在營(yíng)業(yè)場(chǎng)所顯著位置懸掛《獸藥經(jīng)營(yíng)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》和《稅務(wù)登記證》。

      2、根據(jù)江蘇省獸藥GSP要求,結(jié)合本經(jīng)營(yíng)部的實(shí)際情況,重新修訂了質(zhì)量管理制度、各崗位質(zhì)量責(zé)任和程序等文件,編制了質(zhì)量手冊(cè)。

      二、人員與培訓(xùn)

      1、經(jīng)營(yíng)部所有工作人員都具備相應(yīng)的資質(zhì),經(jīng)獸醫(yī)行政主管部門(mén)培訓(xùn)考核合格后取得了上崗證。

      2、經(jīng)營(yíng)部每年組織接觸藥品人員進(jìn)行健康檢查,未發(fā)現(xiàn)有可能污染藥品疫病人員。

      3、經(jīng)營(yíng)部開(kāi)展內(nèi)部組織培訓(xùn)及獸醫(yī)部門(mén)組織培訓(xùn)相結(jié)合的繼續(xù) 教育。

      三、設(shè)施和設(shè)備

      1、經(jīng)營(yíng)部營(yíng)業(yè)面積120平方米,倉(cāng)庫(kù)面積達(dá)300平方米。營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、倉(cāng)庫(kù)(冷庫(kù)、常溫庫(kù)、陰涼庫(kù)、消毒藥庫(kù))和辦公區(qū)分開(kāi)管理,符合獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)GSP的標(biāo)準(zhǔn)和要求。

      2、營(yíng)業(yè)場(chǎng)所寬敞、整潔;貨架、柜臺(tái)整齊。藥品分類(lèi)、導(dǎo)購(gòu)標(biāo)志齊全、醒目。有調(diào)節(jié)溫濕度的設(shè)備――空調(diào)、溫度計(jì)。

      3、倉(cāng)庫(kù)、辦公區(qū)與營(yíng)業(yè)場(chǎng)所隔離。庫(kù)內(nèi)平整、清潔,有調(diào)節(jié)溫濕度的設(shè)備――空調(diào)、溫度計(jì)以及防鼠、防蟲(chóng)、防水等設(shè)備。

      4、養(yǎng)護(hù)設(shè)備能夠做到每季度養(yǎng)護(hù)檢查一次,確保工作正常進(jìn)行。

      四、進(jìn)貨與驗(yàn)收方面

      1、獸藥的購(gòu)進(jìn)能?chē)?yán)格按照獸藥采購(gòu)管理制度的規(guī)定執(zhí)行。質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)審核獸藥質(zhì)量企業(yè)的資格及供貨產(chǎn)品的質(zhì)量,簽訂明確質(zhì)量條款的購(gòu)銷(xiāo)合同,質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)合同條款的執(zhí)行。購(gòu)進(jìn)獸藥及時(shí)驗(yàn)收,填寫(xiě)購(gòu)進(jìn)記錄,并按要求保存。

      2、獸藥驗(yàn)收由驗(yàn)收員進(jìn)行驗(yàn)收,質(zhì)量負(fù)責(zé)人進(jìn)行指導(dǎo),能?chē)?yán)格按照獸藥驗(yàn)收管理制度和獸藥養(yǎng)護(hù)管理規(guī)定的要求執(zhí)行,對(duì)到貨獸藥的運(yùn)輸條件及時(shí)檢查,并按照生產(chǎn)廠(chǎng)家、品名、外包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、規(guī)格等逐項(xiàng)驗(yàn)收,做好獸藥購(gòu)進(jìn)、入庫(kù)驗(yàn)收記錄,自經(jīng)營(yíng)部成立以來(lái),獸藥入庫(kù)合格率達(dá)100%,未發(fā)現(xiàn)不合格獸藥情況。

      3、進(jìn)口獸藥的購(gòu)進(jìn),有中文說(shuō)明書(shū)和加蓋供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口獸藥注冊(cè)證》。包裝的標(biāo)簽使用中文注明藥品名稱(chēng)、主要成分及注冊(cè)證號(hào),并有中文說(shuō)明書(shū)。

      五、陳列與儲(chǔ)存方面

      1、藥品陳列儲(chǔ)存按用途及性質(zhì)分類(lèi),對(duì)近效期的獸藥養(yǎng)護(hù)員能按月填報(bào)近效期報(bào)表,并使用近效期標(biāo)志。

      2、庫(kù)存獸藥與墻和空調(diào)的間距大于30厘米,與地面間距達(dá)10厘米以上。實(shí)行了色標(biāo)劃區(qū)管理,合格品區(qū)綠色,待驗(yàn)退貨區(qū)黃色,不合格區(qū)紅色。

      3、對(duì)倉(cāng)庫(kù)、營(yíng)業(yè)場(chǎng)所的溫濕度堅(jiān)持每天上午9:00,下午3:00各一次進(jìn)行監(jiān)測(cè)和管理。發(fā)現(xiàn)超出溫度及內(nèi)控范圍,能及時(shí)采取調(diào)控措施,確保獸藥有效的溫度適宜。

      4、陳列獸藥的貨架:貨柜內(nèi)能保持清潔衛(wèi)生,無(wú)雜物、私人物品等。

      5、陳列獸藥實(shí)行一貨一簽,標(biāo)簽內(nèi)容齊全、字跡清晰。

      6、陳列獸藥能按月養(yǎng)護(hù)檢查,庫(kù)存獸藥做到按季循環(huán)養(yǎng)護(hù)檢查一次,養(yǎng)護(hù)檢查記錄完整。陳列獸藥每月養(yǎng)護(hù)率和庫(kù)存獸藥每季養(yǎng)護(hù)率均達(dá)100%,養(yǎng)護(hù)中未發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題的獸藥。

      六、銷(xiāo)售與服務(wù)

      1、營(yíng)業(yè)員在崗時(shí)都身著工作服并佩戴胸卡,注意儀表,保持個(gè)人衛(wèi)生,文明服務(wù)。銷(xiāo)售獸藥時(shí)。能正確介紹獸藥的性能、用途禁忌注意事項(xiàng)。

      2、獸藥銷(xiāo)售能?chē)?yán)格按照《獸藥銷(xiāo)售制度》的規(guī)定進(jìn)行銷(xiāo)售。

      3、營(yíng)業(yè)場(chǎng)所服務(wù)公約及服務(wù)質(zhì)量承諾齊全,位置醒目。

      4、營(yíng)業(yè)場(chǎng)所設(shè)置了顧客意見(jiàn)簿,公布了監(jiān)督電話(huà),建立健全了服務(wù)質(zhì)量管理制度,到目前為止,未收到顧客任何意見(jiàn)和獸藥質(zhì)量投訴。

      七、其它

      1、本經(jīng)營(yíng)部自開(kāi)業(yè)以來(lái)未出現(xiàn)經(jīng)營(yíng)假劣獸藥及違禁獸藥被獸藥主管部門(mén)及工商部門(mén)查處的情況。

      2、注重收集質(zhì)量信息,能經(jīng)常從網(wǎng)絡(luò)、報(bào)刊等方面了解獸藥信息。

      通過(guò)自查發(fā)現(xiàn)本經(jīng)營(yíng)部仍存在不足,如銷(xiāo)售人員專(zhuān)業(yè)知識(shí)有待提高等,但已基本達(dá)到《江蘇省獸藥GSP檢查驗(yàn)收評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)》,現(xiàn)申請(qǐng)GSP認(rèn)證檢查驗(yàn)收。

      第五篇:獸藥GSP講稿

      一、獸藥GSP的概念、目的及意義

      GSP 的含義即良好的供應(yīng)規(guī)范。是控制商品流通環(huán)節(jié)所有可能發(fā)生質(zhì)量事故的因素,從而防止質(zhì)量事故發(fā)生的一整套管理程序。實(shí)施GSP的目的,就是在企業(yè)的組織結(jié)構(gòu)、職責(zé)制度、過(guò)程管理和設(shè)施設(shè)備等方面構(gòu)造起完整、有序、可控的質(zhì)量保證體系平臺(tái),有效保障人民群眾用藥質(zhì)量安全。

      獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范是獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則,是為加強(qiáng)獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理、保證獸藥質(zhì)量而制定的一整套管理制度。GSP的實(shí)施標(biāo)志著政府主管部門(mén)在對(duì)獸藥生產(chǎn)環(huán)節(jié)采取強(qiáng)制規(guī)范(GMP)后,開(kāi)始對(duì)獸藥流通領(lǐng)域進(jìn)行整治。獸藥經(jīng)營(yíng)環(huán)節(jié)上承生產(chǎn)廠(chǎng)家,下連養(yǎng)殖市場(chǎng),對(duì)于凈化獸藥市場(chǎng)、保證獸藥產(chǎn)品質(zhì)量具有無(wú)可替代的作用。因此,GSP的實(shí)施不僅對(duì)國(guó)內(nèi)7萬(wàn)多家獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)性命攸關(guān),也成為獸藥生產(chǎn)者和使用者所高度關(guān)注的事件。

      二、2008年以來(lái)全國(guó)獸藥GSP試點(diǎn)情況

      獸藥GSP工作在2008年也達(dá)到了一個(gè)巔峰狀態(tài)。由最早的江蘇作為試點(diǎn),發(fā)展成為后來(lái)的山東、貴州等地相繼進(jìn)行了GSP的試點(diǎn)工作。那么2008年以來(lái)這幾個(gè)省份的GSP工作都達(dá)到了一個(gè)什么狀況,實(shí)施GSP以后又對(duì)經(jīng)營(yíng)行業(yè)有了哪些改善?我們一起來(lái)看一下。

      一、2008年各省獸藥GSP試點(diǎn)實(shí)施情況

      江蘇

      江蘇省是全國(guó)實(shí)施獸藥GSP最早的省份,江蘇2008年共發(fā)GSP證書(shū)130家,另外還對(duì)100多家進(jìn)行了公示,共有近300家經(jīng)銷(xiāo)商進(jìn)行了GSP的試點(diǎn)。江蘇共有5000多家經(jīng)銷(xiāo)商,GSP試點(diǎn)的另一個(gè)高峰將會(huì)在2009年10月。另外,從現(xiàn)在通過(guò)的GSP的單位來(lái)看,呈現(xiàn)出一個(gè)明顯的趨勢(shì)那就是連鎖經(jīng)營(yíng)的越來(lái)越多,這也給經(jīng)銷(xiāo)商提供了一個(gè)很好的機(jī)會(huì),如果你本身沒(méi)有能力通過(guò)GSP的驗(yàn)收,那么就可以走加盟連鎖的路子,在江蘇最明顯的就是中牧和歐克,歐克當(dāng)時(shí)已有20多家GSP連鎖店。

      貴州

      2008年,在山東、甘肅、貴州這幾個(gè)省當(dāng)中,貴州是實(shí)施GSP比較特殊的一個(gè)省份,而且也擺脫了其他省份單店自己過(guò)GSP的常規(guī),貴州在貴陽(yáng)的龍洞堡市場(chǎng)建了一個(gè)GSP的標(biāo)準(zhǔn)市場(chǎng)(貴陽(yáng)龍洞堡西南農(nóng)畜產(chǎn)品批發(fā)市場(chǎng)),其中市場(chǎng)中就有29家經(jīng)營(yíng)者在2008年8月順利通過(guò)了GSP的驗(yàn)收。由于獸藥市場(chǎng)只限于在貴陽(yáng),下面的一些經(jīng)銷(xiāo)商如果想認(rèn)證就很難,因此就通過(guò)先認(rèn)證的經(jīng)銷(xiāo)商的經(jīng)驗(yàn),給下面的一些單店經(jīng)營(yíng)者提供培訓(xùn)服務(wù),在9月又促使4家獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)實(shí)施了GSP的認(rèn)證。這樣讓貴州一個(gè)相對(duì)在全國(guó)的獸藥行業(yè)不是很有實(shí)力的省份,在GSP上走出了一條很獨(dú)特的路子。

      山東

      在煙臺(tái)地區(qū)2007年共有300多家獸藥經(jīng)營(yíng)者進(jìn)行了GSP的試點(diǎn),煙臺(tái)市成為走在山東省前面的一個(gè)市。為此山東省組織了很多的經(jīng)銷(xiāo)商到煙臺(tái)進(jìn)行學(xué)習(xí)、參觀(guān)、培訓(xùn),2008年9月份省里對(duì)4家經(jīng)營(yíng)企業(yè)進(jìn)行了GSP的驗(yàn)收,正式拉開(kāi)了山東省GSP認(rèn)證的序幕。

      二、獸藥GSP實(shí)施對(duì)于經(jīng)營(yíng)行業(yè)的影響

      獸藥GSP實(shí)施以后對(duì)于經(jīng)營(yíng)行業(yè)又起到了哪些好的影響呢?通過(guò)實(shí)施獸藥GSP的管理,將給獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)帶來(lái)根本性的變化,因?yàn)闋I(yíng)業(yè)場(chǎng)所、倉(cāng)庫(kù)等環(huán)境整潔,設(shè)施設(shè)備齊全,這就保證

      了藥品的儲(chǔ)存;此外各類(lèi)管理制度健全,檔案、記錄完整,讓獸藥產(chǎn)品有可查尋的依據(jù);再者獸藥GSP對(duì)人員有了明確的要求,人員素質(zhì)的快速提升,使經(jīng)營(yíng)者識(shí)別假劣獸藥的能力明顯提高,假企業(yè)、假文號(hào)等不規(guī)范問(wèn)題將得到控制。

      另外,GSP管理的核心之一,是加強(qiáng)對(duì)所經(jīng)營(yíng)獸藥的質(zhì)量審核和進(jìn)貨把關(guān),對(duì)于獸藥經(jīng)營(yíng)者購(gòu)藥的新企業(yè)、新品種都有明確的審核。經(jīng)營(yíng)企業(yè)需要對(duì)首次進(jìn)貨的獸藥生產(chǎn)企業(yè)及產(chǎn)品的合法性進(jìn)行嚴(yán)格的審核,主要包括獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥GMP證書(shū)及生產(chǎn)范圍、產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)的審批件、標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)的審批件,以及生產(chǎn)質(zhì)量管理情況、質(zhì)量信譽(yù)等內(nèi)容。此外經(jīng)營(yíng)企業(yè)與生產(chǎn)企業(yè)要簽訂供貨合同,合同要求有明確的質(zhì)量責(zé)任條款,凡供貨生產(chǎn)企業(yè)提供的獸藥產(chǎn)品出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題,或因質(zhì)量問(wèn)題造成養(yǎng)殖戶(hù)的損失,一切責(zé)任均由生產(chǎn)企業(yè)承擔(dān)。但是獸藥經(jīng)營(yíng)者也一定要自己對(duì)獸藥企業(yè)的產(chǎn)品嚴(yán)格把關(guān)才行。所以,通過(guò)嚴(yán)格的獸藥GSP管理,可以堵住假劣獸藥的流通渠道,大大壓縮非法獸藥產(chǎn)品的生存空間。

      而且也為各級(jí)獸藥監(jiān)督執(zhí)法人員提供了檢查、執(zhí)法的依據(jù),以前出現(xiàn)假劣獸藥總是無(wú)從查起,而現(xiàn)在由于經(jīng)銷(xiāo)商有了嚴(yán)密的進(jìn)貨、銷(xiāo)售、庫(kù)存系統(tǒng),無(wú)論是哪個(gè)產(chǎn)品都能提供相應(yīng)的材料。

      三、獸藥GSP對(duì)獸藥經(jīng)營(yíng)行業(yè)的影響分析

      近年,江蘇、山東、上海、貴州等省、市先后開(kāi)展了獸藥GSP試點(diǎn)工作,特別是我省獸藥GSP試點(diǎn)工作在08年進(jìn)入實(shí)質(zhì)驗(yàn)收階段,這預(yù)示著距離國(guó)家正式出臺(tái)獸藥GSP政策細(xì)則已為期不遠(yuǎn)。未來(lái)獸藥GSP正式實(shí)施將給經(jīng)營(yíng)領(lǐng)域帶來(lái)哪些影響?

      獸藥流通環(huán)節(jié)會(huì)出現(xiàn)何種變化?這成為廣大獸藥經(jīng)營(yíng)業(yè)者高度關(guān)注的話(huà)題。

      當(dāng)前獸藥經(jīng)營(yíng)領(lǐng)域準(zhǔn)入門(mén)檻低、操作粗放,普遍存在經(jīng)營(yíng)硬件差、人員素質(zhì)參差不齊、假劣獸藥流通猖獗的特點(diǎn)。現(xiàn)有市場(chǎng)現(xiàn)狀決定了國(guó)內(nèi)大多獸藥經(jīng)銷(xiāo)商在管理上不了層次,經(jīng)營(yíng)沒(méi)有主題和特色,服務(wù)水平低,充滿(mǎn)無(wú)序競(jìng)爭(zhēng)和惡性競(jìng)爭(zhēng)。未來(lái)國(guó)內(nèi)獸藥經(jīng)營(yíng)行業(yè)如果全面實(shí)施獸藥GSP,必將提升經(jīng)營(yíng)的準(zhǔn)入門(mén)檻,提高經(jīng)營(yíng)質(zhì)量、服務(wù)意識(shí),打壓制假、售假空間。未來(lái)獸藥經(jīng)營(yíng)領(lǐng)域?qū)⒊霈F(xiàn)一些大的變革,其過(guò)程可能需要幾年的過(guò)渡期,但會(huì)有以下幾個(gè)方面的變化趨勢(shì)。

      第一,獸藥GSP將淘汰一批弱小門(mén)頭店,加速一批龍頭經(jīng)銷(xiāo)商的成長(zhǎng)。獸藥GSP的實(shí)施,將拔高經(jīng)營(yíng)領(lǐng)域準(zhǔn)入門(mén)檻,將提升整體經(jīng)營(yíng)企業(yè)素質(zhì)和經(jīng)營(yíng)水平。

      目前,獸藥經(jīng)營(yíng)領(lǐng)域普遍存在著從業(yè)人員素質(zhì)低,管理粗放、原始,經(jīng)營(yíng)條件簡(jiǎn)陋不科學(xué),質(zhì)量管理意識(shí)淡薄,經(jīng)營(yíng)服務(wù)水平低,無(wú)序競(jìng)爭(zhēng)和不規(guī)范競(jìng)爭(zhēng)甚至惡性競(jìng)爭(zhēng),價(jià)格戰(zhàn)導(dǎo)致經(jīng)營(yíng)企業(yè)故意售假現(xiàn)象普遍等等。獸藥GSP實(shí)施,無(wú)疑將拔高經(jīng)營(yíng)領(lǐng)域準(zhǔn)入門(mén)檻,經(jīng)營(yíng)企業(yè)數(shù)量肯定會(huì)減少。

      獸藥GSP給相當(dāng)一部分有實(shí)力的獸藥經(jīng)銷(xiāo)商帶來(lái)了機(jī)遇,將會(huì)涌現(xiàn)出一大批重信譽(yù)、重管理的品牌銷(xiāo)售企業(yè),像一些區(qū)域性龍頭經(jīng)銷(xiāo)商肯定在當(dāng)?shù)氐谝粋€(gè)通過(guò)獸藥GSP,這類(lèi)經(jīng)銷(xiāo)商在未來(lái)將是獸藥企業(yè)商業(yè)合作的首選對(duì)象。

      當(dāng)然,在市場(chǎng)環(huán)境改變的時(shí)候,一些經(jīng)銷(xiāo)商將被淘汰出局?,F(xiàn)在一部分經(jīng)銷(xiāo)商是僅僅憑借“地盤(pán)”優(yōu)勢(shì),其經(jīng)營(yíng)店面硬件差、管理水平低、人員素質(zhì)不高,當(dāng)市場(chǎng)環(huán)境改變,需要附加新的優(yōu)勢(shì)時(shí),這類(lèi)經(jīng)銷(xiāo)商的銷(xiāo)售優(yōu)勢(shì)就不具備了,這類(lèi)經(jīng)銷(xiāo)商將會(huì)讓出獸藥經(jīng)營(yíng)的市場(chǎng)份額給后來(lái)居上的經(jīng)銷(xiāo)商。

      第二,未來(lái)嚴(yán)格的獸藥GSP環(huán)境將促使經(jīng)銷(xiāo)群體出現(xiàn)分化。獸藥GSP實(shí)施要淘汰掉一部分經(jīng)銷(xiāo)商,但那些能夠留在這個(gè)行業(yè)從事經(jīng)營(yíng)的經(jīng)銷(xiāo)商在管理政策的約束下,可能會(huì)根據(jù)自身特點(diǎn)向不同的分化方向發(fā)展。一是向上游分化,一些獸藥經(jīng)銷(xiāo)商會(huì)轉(zhuǎn)變?yōu)榇蟮呐l(fā)商,獸藥生產(chǎn)企業(yè)在未來(lái)將主要依賴(lài)這類(lèi)獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)分銷(xiāo)產(chǎn)品,因?yàn)楫?dāng)前市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)是大部分產(chǎn)品同質(zhì)量化、利潤(rùn)透明化,生產(chǎn)企業(yè)要合理壓縮費(fèi)用贏(yíng)利,必須需要借助批發(fā)商完成。二是向下游分化,由于獸藥GSP規(guī)定了執(zhí)業(yè)獸醫(yī)師、藥物處方權(quán)等制度,像一些經(jīng)濟(jì)實(shí)力不強(qiáng)但懂技術(shù)、有獸醫(yī)執(zhí)業(yè)證書(shū)的經(jīng)銷(xiāo)商,有可能向下游分化,轉(zhuǎn)變?yōu)樵\療機(jī)構(gòu)。

      目前,我們還未實(shí)行獸藥GSP驗(yàn)收,處方藥與非處方藥分類(lèi)管理制度目前沒(méi)有實(shí)施,但執(zhí)業(yè)獸醫(yī)制度正在開(kāi)展的過(guò)程中。原來(lái)的獸藥經(jīng)營(yíng)單位大多集診療與銷(xiāo)售為一體,無(wú)執(zhí)業(yè)許可的人員大量從事獸醫(yī)診療活動(dòng),批零兼顧以藥養(yǎng)醫(yī)。但實(shí)施GSP后,處方藥與非處方藥分類(lèi)管理,處方藥要經(jīng)執(zhí)業(yè)獸醫(yī)開(kāi)具處方售賣(mài)。一部分無(wú)經(jīng)濟(jì)實(shí)力,但有技術(shù)實(shí)力和職業(yè)資格的獸醫(yī)會(huì)轉(zhuǎn)入單純?cè)\療活動(dòng),其不再以經(jīng)營(yíng)獸藥來(lái)謀生存發(fā)展,而利用自己的技術(shù)實(shí)力和在當(dāng)?shù)氐馁Y源優(yōu)勢(shì),置辦診療許可證,開(kāi)展診療活動(dòng)。這一部分人停止從事獸藥經(jīng)營(yíng)為其他銷(xiāo)售企業(yè)的發(fā)展壯大提供了相當(dāng)大的一部分市場(chǎng)銷(xiāo)售份額。

      所以,經(jīng)銷(xiāo)商在未來(lái)有可能會(huì)分化為批發(fā)商、中小型經(jīng)銷(xiāo)商、個(gè)體診療三種單位。

      三、獸藥GSP的實(shí)施,養(yǎng)殖企業(yè)的規(guī)模與集中趨勢(shì),將會(huì)對(duì)銷(xiāo)售企業(yè)的發(fā)展提出了嚴(yán)峻的課題,銷(xiāo)售企業(yè)品牌化經(jīng)營(yíng)的時(shí)代即將來(lái)臨。

      對(duì)于在今后的幾年里,國(guó)家在獸藥管理方面,不僅在產(chǎn)銷(xiāo)方面出臺(tái)嚴(yán)厲的政策,在“用”方面,也會(huì)不時(shí)有大的變動(dòng),也只有在“產(chǎn)用銷(xiāo)”三方面入手,獸藥管理才能談得上整體規(guī)范。所以,“產(chǎn)銷(xiāo)用”三環(huán)節(jié)的政策必定會(huì)合攏對(duì)接,上下承接,形成一個(gè)體系。在養(yǎng)殖領(lǐng)域,養(yǎng)殖企業(yè)的規(guī)模與集中增速,集團(tuán)化企業(yè)增多,公司加農(nóng)戶(hù)模式會(huì)得到進(jìn)一步普及,畜禽產(chǎn)品將會(huì)走上品牌化道路,養(yǎng)殖企業(yè)為了保障產(chǎn)品安全,同時(shí)為了自身品牌及企業(yè)文化推廣的需要,其不僅對(duì)“獸藥產(chǎn)品”要精挑細(xì)選,在合作伙伴的選擇上,必定會(huì)選擇有規(guī)模、有實(shí)力、重品牌、重管理、講誠(chéng)信的經(jīng)營(yíng)企業(yè),會(huì)激發(fā)銷(xiāo)售企業(yè)步入品牌化經(jīng)營(yíng)時(shí)代。2007年國(guó)家出臺(tái)雞蛋標(biāo)準(zhǔn)(2007年9月1日實(shí)施),雞蛋上用食品級(jí)油墨噴上產(chǎn)地及日期(經(jīng)檢驗(yàn)合格的雞蛋,將附上一個(gè)“身份證”:在蛋身上噴涂“食用級(jí)”的紅色油墨,并標(biāo)注產(chǎn)地、生產(chǎn)日,同時(shí)還貼“有機(jī)雞蛋”或“無(wú)公害雞蛋”等標(biāo)志。對(duì)雞蛋里的抗生素、重金屬、農(nóng)藥等有毒有害物質(zhì),規(guī)定了最高限量標(biāo)準(zhǔn)。標(biāo)準(zhǔn)將要求雞蛋中不得檢出氯霉素、沙門(mén)氏菌等物質(zhì),),既然要噴,那么噴上品牌和公司名稱(chēng)也不費(fèi)吹灰之力,將催生雞蛋的品牌化,這就可以證明國(guó)家在“用”的環(huán)節(jié)上還將繼續(xù)出臺(tái)保障用藥安全、公共安全、食品安全的政策。

      第四,在獸藥GSP的環(huán)境下,獸藥連鎖經(jīng)營(yíng)可能獲得發(fā)展

      機(jī)遇。當(dāng)前獸藥經(jīng)營(yíng)的局面是“散、亂、差”,治理假劣獸藥需要疏堵并舉,而連鎖經(jīng)營(yíng)對(duì)規(guī)范流通市場(chǎng)、保障獸藥安全具有十分重要作用。因?yàn)檫B鎖經(jīng)營(yíng)有利于從根本上阻止假冒偽劣產(chǎn)品流入市場(chǎng),有利于行業(yè)監(jiān)管,在推行獸藥GSP的形勢(shì)下,連鎖模式有可能獲得政府管理部門(mén)的認(rèn)可。并且連鎖經(jīng)營(yíng)通過(guò)規(guī)模化采購(gòu)和集中配送,可大大降低采購(gòu)成本,加上其品牌信譽(yù)度、配套服務(wù),未來(lái)獸藥連鎖經(jīng)營(yíng)有可能成為銷(xiāo)售的一種代表性形式。但未來(lái)連鎖經(jīng)營(yíng)要獲得發(fā)展,需要突破兩個(gè)方面的制約:一是做到全國(guó)性的連鎖需要突破地方保護(hù)主義;二是連鎖經(jīng)營(yíng)店面在距離分布和經(jīng)濟(jì)效益上必須和諧。因?yàn)檫B鎖店面只有達(dá)到一定密度,才能節(jié)省物流費(fèi)用,但如果想達(dá)到兩個(gè)店互不干擾,那就在市場(chǎng)分配上有距離間隔,這就存在一種矛盾。未來(lái)連鎖經(jīng)營(yíng)只有達(dá)到費(fèi)用最省、效益最佳的時(shí)候才能產(chǎn)生最強(qiáng)的競(jìng)爭(zhēng)力。

      第五,獸藥GSP中的執(zhí)業(yè)獸醫(yī)制度和處方藥、非處方藥的分類(lèi)管理,將對(duì)生產(chǎn)企業(yè)的渠道下沉及扁平化戰(zhàn)略產(chǎn)生影響,將會(huì)影響生產(chǎn)企業(yè)市場(chǎng)策略,可能會(huì)影響當(dāng)前獸藥的直銷(xiāo)模式。生產(chǎn)企業(yè)渠道下沉,沉降終端,不是無(wú)限制的,渠道下沉及扁平化是需要花錢(qián)的,花錢(qián)是為掙錢(qián)的?;ǖ谋葤甑倪€多,那就叫虧損,花的錢(qián)有很大一部分是物流費(fèi)用和管理費(fèi)用。作為銷(xiāo)售企業(yè)的上游,同一件事情成本是不一樣,生產(chǎn)企業(yè)的人工費(fèi)比銷(xiāo)售企業(yè)的人工費(fèi)可能要高,所以生產(chǎn)企業(yè)向終端供貨,不夠一定量是不劃算的。銷(xiāo)售企業(yè)囤貨和配送貨物到基層的費(fèi)用,相對(duì)是讓消費(fèi)群來(lái)分?jǐn)偭速M(fèi)用。因此,銷(xiāo)售企業(yè)和生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)各有分工,互相協(xié)作。尤其處方藥及非處方藥的分類(lèi)管理制度,處方藥的銷(xiāo)售不像

      現(xiàn)在沒(méi)有限制,處方藥的銷(xiāo)售會(huì)有諸多限制,會(huì)沖擊生產(chǎn)企業(yè)現(xiàn)有處方藥的銷(xiāo)售模式,對(duì)處方藥的直營(yíng)模式產(chǎn)生沖擊。

      近年來(lái),獸藥經(jīng)銷(xiāo)模式已悄然發(fā)生了變化:不少獸藥生產(chǎn)企業(yè)自建銷(xiāo)售公司,越過(guò)經(jīng)銷(xiāo)商,實(shí)施銷(xiāo)售渠道下沉及扁平化拉網(wǎng)式戰(zhàn)略,直接把產(chǎn)品賣(mài)到規(guī)模養(yǎng)殖場(chǎng)和社會(huì)養(yǎng)殖終端。

      但是在實(shí)施獸藥GSP之后,由于執(zhí)業(yè)獸醫(yī)制度和處方藥和非處方藥的分類(lèi)管理,將來(lái)可能會(huì)限制和影響處方藥的直營(yíng)模式。現(xiàn)在企業(yè)渠道下沉的合作對(duì)象多為基層的養(yǎng)殖終端,這些人基本不具有獸醫(yī)資質(zhì),生產(chǎn)企業(yè)終端銷(xiāo)售策略將不符合獸藥GSP的硬性規(guī)定,(但不排除生產(chǎn)企業(yè)和基層養(yǎng)殖終端有變通形式進(jìn)行銷(xiāo)售的可能。)對(duì)養(yǎng)殖規(guī)模場(chǎng)而言,其內(nèi)部有藥劑師、獸醫(yī)師,獸藥GSP政策可能會(huì)要求養(yǎng)殖規(guī)模場(chǎng)內(nèi)部實(shí)施獸藥GSP,因?yàn)轲B(yǎng)殖所用藥物中牽扯到處方藥物和副作用大、藥理復(fù)雜、療效需要監(jiān)控的藥物,更是監(jiān)管的重中之重。處方藥銷(xiāo)售能附加的諸多條件,會(huì)強(qiáng)化獸醫(yī)診療的作用,會(huì)強(qiáng)化獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)的經(jīng)營(yíng),這些制度會(huì)從深層次限制和影響銷(xiāo)售企業(yè)直供養(yǎng)殖企業(yè)和無(wú)限制的終端下沉行為。以上分析,只是對(duì)未來(lái)獸藥經(jīng)營(yíng)走勢(shì)的大概判斷,但國(guó)家推行獸藥GSP的大勢(shì)已不可扭轉(zhuǎn),獸藥GSP給經(jīng)營(yíng)業(yè)帶來(lái)的變化也將隨之而來(lái)。

      四、GSP環(huán)境下的營(yíng)銷(xiāo)謀變

      隨著國(guó)家獸藥GSP的試點(diǎn)成功和驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)的意見(jiàn)征求與GSP的最終強(qiáng)勢(shì)推進(jìn),大體系、大連鎖、大流通、大協(xié)作將是今后獸藥流通市場(chǎng)的發(fā)展方向。市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)表現(xiàn)的是企業(yè)實(shí)力的競(jìng)爭(zhēng)、銷(xiāo)售模式的競(jìng)爭(zhēng)和技術(shù)服務(wù)競(jìng)爭(zhēng),單一的經(jīng)銷(xiāo)店將很難存活。

      作為一個(gè)體系,GSP有機(jī)地銜接了企業(yè)的產(chǎn)供銷(xiāo)、人財(cái)物各個(gè)方面,管理和控制將會(huì)更加有序。

      有的經(jīng)銷(xiāo)商不注重自己門(mén)市品牌的打造,以短期利益為主,信譽(yù)度較差,面對(duì)新形式缺乏主動(dòng)的應(yīng)對(duì);有的只是依托廠(chǎng)家的業(yè)務(wù)或技術(shù),運(yùn)作市場(chǎng)缺乏自己的體系,要想把自己的門(mén)市做成品牌店,不是一朝一夕能實(shí)現(xiàn)的,需要經(jīng)銷(xiāo)商樹(shù)立品牌意識(shí),全力以赴,不斷提升自己的綜合競(jìng)爭(zhēng)力。而對(duì)大多數(shù)實(shí)力不很強(qiáng)但又非常有遠(yuǎn)見(jiàn)的經(jīng)銷(xiāo)商,選擇加入有實(shí)力的連鎖體系將是一條很好的出路。

      2009以年我國(guó)的政策、法規(guī)環(huán)境越發(fā)嚴(yán)格,原來(lái)已有的營(yíng)銷(xiāo)手段效果越來(lái)越差,本土化營(yíng)銷(xiāo)模式已備受質(zhì)疑,服務(wù)營(yíng)銷(xiāo)正逐步成為營(yíng)銷(xiāo)的主流;規(guī)模養(yǎng)殖和政府引導(dǎo)下的生豬產(chǎn)業(yè)發(fā)展進(jìn)程對(duì)業(yè)界的沖擊,促進(jìn)了業(yè)界對(duì)營(yíng)銷(xiāo)路徑多元化探索和營(yíng)銷(xiāo)傳播方式進(jìn)一步創(chuàng)新的步伐?!盃I(yíng)銷(xiāo)謀變”就成了一個(gè)新的探討話(huà)題。下面我們就來(lái)看幾種營(yíng)銷(xiāo)模式:

      精耕細(xì)作營(yíng)銷(xiāo)理念超前深入

      (所謂渠道精耕細(xì)作,就是指企業(yè)在特定的區(qū)域市場(chǎng),通過(guò)整合的營(yíng)銷(xiāo)手段,充分地挖掘市場(chǎng)潛力,對(duì)分銷(xiāo)商進(jìn)行培育和支持,提高網(wǎng)點(diǎn)的覆蓋率和滲透率,加強(qiáng)網(wǎng)點(diǎn)的生動(dòng)化管理,并利用廣告宣傳及促銷(xiāo)活動(dòng)等手段來(lái)拉動(dòng)市場(chǎng),最終達(dá)到分銷(xiāo)商主推、終端主推的目的,從而提高市場(chǎng)占有率和品牌影響力,提高企業(yè)產(chǎn)品的銷(xiāo)售量。)面對(duì)省市級(jí)總代理大眾化營(yíng)銷(xiāo)中競(jìng)爭(zhēng)成本的升高,總代理-經(jīng)銷(xiāo)商-獸醫(yī)-養(yǎng)殖戶(hù)傳統(tǒng)渠道壓力的增大,期刊、報(bào)紙、電視、廣播傳媒廣告效果的下降,傳統(tǒng)的大眾營(yíng)銷(xiāo)理念備受質(zhì)疑。市場(chǎng)環(huán)境的變化,營(yíng)銷(xiāo)主

      體的變更,行業(yè)發(fā)展的要求,使得與此相對(duì)應(yīng)的精耕細(xì)作的理念被更多實(shí)踐。建立在市場(chǎng)細(xì)分和差異化策略基礎(chǔ)上的精耕營(yíng)銷(xiāo),強(qiáng)調(diào)將目標(biāo)群體進(jìn)行細(xì)分,強(qiáng)調(diào)目標(biāo)市場(chǎng)的精準(zhǔn)和營(yíng)銷(xiāo)手段的實(shí)效,力求在最適當(dāng)?shù)牡胤?、用最?jīng)濟(jì)的方式把產(chǎn)品賣(mài)給消費(fèi)者,其以針對(duì)性強(qiáng)、集中度高、低成本、低風(fēng)險(xiǎn)運(yùn)作等特點(diǎn),迅速成為業(yè)界追捧的營(yíng)銷(xiāo)潮流。

      服務(wù)營(yíng)銷(xiāo)彰顯綜合競(jìng)爭(zhēng)能力

      GMP、GSP的認(rèn)證正在或者已經(jīng)進(jìn)一步加劇了動(dòng)物藥品的同質(zhì)化現(xiàn)象。以產(chǎn)品為中心的營(yíng)銷(xiāo)理念已漸次退出歷史舞臺(tái),“重視市場(chǎng)需求、關(guān)注終端行情、以動(dòng)物健康保障為中心”的營(yíng)銷(xiāo)理念在2009年已基本形成。在此基礎(chǔ)上的服務(wù)營(yíng)銷(xiāo)理念,亦從各個(gè)層面和各相關(guān)環(huán)節(jié)上日益得到企業(yè)的廣泛重視,“一對(duì)一”溝通、診療服務(wù)、方案用藥、專(zhuān)家論壇、技術(shù)推進(jìn)等正在成為服務(wù)營(yíng)銷(xiāo)模式中的重要內(nèi)容。

      招商和直銷(xiāo)成為行業(yè)亮點(diǎn)

      產(chǎn)品定制加工與消毒劑、疫苗和畜牧器械的招標(biāo)采購(gòu)、規(guī)模養(yǎng)殖場(chǎng)直銷(xiāo)專(zhuān)供是2009年獸藥營(yíng)銷(xiāo)中的三個(gè)亮點(diǎn)。而規(guī)模養(yǎng)殖場(chǎng)直銷(xiāo)已經(jīng)從過(guò)去的“提供已經(jīng)生產(chǎn)出的成品供養(yǎng)殖場(chǎng)選用”逐步轉(zhuǎn)變?yōu)椤盀橐?guī)模養(yǎng)殖的技術(shù)需求提供量身定做的專(zhuān)業(yè)化產(chǎn)品和專(zhuān)家級(jí)服務(wù)”。原來(lái)一味地低品質(zhì)、低價(jià)位的“山寨營(yíng)銷(xiāo)”逐漸失色;高品質(zhì)、高價(jià)位正被“價(jià)格高低不重要,關(guān)鍵有療效”的理念所深化。

      五、GSP時(shí)代用自己的方式做營(yíng)銷(xiāo)

      眾所周知,獸藥GMP的強(qiáng)制實(shí)施,改變了中國(guó)獸藥生產(chǎn)格局。而獸藥GSP認(rèn)證將再一次調(diào)整中國(guó)獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)的現(xiàn)狀,獸藥經(jīng)營(yíng)格局、營(yíng)銷(xiāo)體系和服務(wù)體系將發(fā)生重大變革。

      部分獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)將會(huì)逐漸面臨退出市場(chǎng)或被重組,大體系、大連鎖、大流通、大協(xié)作將是今后獸藥流通市場(chǎng)的主要發(fā)展方向。獸藥經(jīng)營(yíng)模式將會(huì)沿著夫妻店→店鋪經(jīng)營(yíng)→公司化運(yùn)作→診療化服務(wù)商→獸藥營(yíng)銷(xiāo)專(zhuān)業(yè)規(guī)范化運(yùn)作方向變革。

      通過(guò)獸藥GSP認(rèn)證,經(jīng)營(yíng)企業(yè)的主體經(jīng)營(yíng)格局將發(fā)生本質(zhì)變化。

      1.獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)服務(wù)思想的轉(zhuǎn)變。過(guò)去經(jīng)營(yíng)企業(yè)以坐商為主,未來(lái)以配送商為主;過(guò)去以產(chǎn)品大而全為優(yōu)勢(shì),未來(lái)是以特殊增值的診療服務(wù)為主;過(guò)去以人脈和價(jià)格取勝,未來(lái)是以品質(zhì)和特色服務(wù)取勝;過(guò)去以傳統(tǒng)獸醫(yī)為第一客戶(hù)資源,未來(lái)是以養(yǎng)殖場(chǎng)獸醫(yī)為主要客戶(hù)資源。

      2.提供了經(jīng)營(yíng)企業(yè)服務(wù)新思路。養(yǎng)殖戶(hù)購(gòu)買(mǎi)獸藥產(chǎn)品越來(lái)越理智,他們迫切需要良好、專(zhuān)業(yè)的技術(shù)服務(wù),指導(dǎo)他們進(jìn)行合理、有效的臨床用藥,提高產(chǎn)品的使用價(jià)值,發(fā)揮產(chǎn)品的最高效果值,解決遇到的實(shí)際問(wèn)題,獸藥GSP連鎖經(jīng)營(yíng)的實(shí)施在這一點(diǎn)上將充分展現(xiàn)它獨(dú)特的魅力。

      3.能為獸醫(yī)人才提供更高的平臺(tái)。獸藥GSP連鎖店在試驗(yàn)設(shè)備方面相對(duì)完善,確保技術(shù)人員能充分發(fā)揮自身的技術(shù)水平,能更好地發(fā)揮作用。

      4.經(jīng)營(yíng)企業(yè)的規(guī)模越大,經(jīng)營(yíng)成本更高。將來(lái)老百姓的安全意識(shí)會(huì)進(jìn)一步加強(qiáng),迫使經(jīng)營(yíng)企業(yè)的產(chǎn)品更符合國(guó)家要求、指導(dǎo)臨床用藥更加規(guī)范。規(guī)模的逐漸擴(kuò)大就會(huì)導(dǎo)致經(jīng)營(yíng)成本的增加。

      GSP認(rèn)證的實(shí)施和運(yùn)行的五個(gè)階段

      第一階段:要求經(jīng)營(yíng)企業(yè)的GSP及格,行業(yè)主管部門(mén)集中精力去清理不合格企業(yè),讓GSP不及格企業(yè)或個(gè)體戶(hù)自然淘汰。

      第二階段:對(duì)于已經(jīng)及格的GSP企業(yè)嚴(yán)格要求,加強(qiáng)檢查,提高管理水平。對(duì)于不能提高的GSP企業(yè)再進(jìn)行二輪淘汰。

      第三階段:為掙扎階段,一些大企業(yè)實(shí)施GSP后,不會(huì)馬上獲得明顯的利益,相反,投入成本增加、管理成本增加、競(jìng)爭(zhēng)力下降,可謂是短期痛苦階段,處于蛻變前的掙扎階段。而一些無(wú)法達(dá)標(biāo)的小企業(yè),也不會(huì)輕易退出市場(chǎng),甚至短期內(nèi)要反彈。在這場(chǎng)合法者與非合法者之間的斗爭(zhēng)中,政府和大企業(yè)只要態(tài)度堅(jiān)定,最終非GSP企業(yè)會(huì)退出市場(chǎng)。但是,一旦門(mén)檻不斷降低,所有經(jīng)營(yíng)企業(yè)都能躲進(jìn)GSP大院,那么整個(gè)行業(yè)將面臨更大的混亂。

      第四階段:為整合階段,非GSP企業(yè)退出市場(chǎng)后,合法者和非法者的爭(zhēng)斗結(jié)束,合法者彼此間的“同斗”開(kāi)始。結(jié)果是,沒(méi)有存在價(jià)值的經(jīng)營(yíng)企業(yè)死掉,有存在價(jià)值的經(jīng)營(yíng)企業(yè)被整合,強(qiáng)大和優(yōu)秀的經(jīng)營(yíng)企業(yè)發(fā)展壯大。優(yōu)勝劣汰的生存法則再次完美體現(xiàn)。全國(guó)型和地區(qū)型的主導(dǎo)經(jīng)營(yíng)企業(yè)將會(huì)出現(xiàn)。

      第五階段:為逆向整合階段,這個(gè)階段將有外部資本介入,經(jīng)營(yíng)企業(yè)從市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)向產(chǎn)品和品牌競(jìng)爭(zhēng)轉(zhuǎn)移,跨入品牌整合期;強(qiáng)勢(shì)渠道品牌形成,生產(chǎn)企業(yè)在渠道的主導(dǎo)下,根據(jù)市場(chǎng)需要重新分工,生產(chǎn)資源得以?xún)?yōu)化。(是以市場(chǎng)需要來(lái)整合生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)方向,稱(chēng)之為逆向整合)

      獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)的營(yíng)銷(xiāo)模式變革

      GSP在實(shí)施中,獸藥經(jīng)營(yíng)行業(yè)會(huì)出現(xiàn)四種典型模式。

      一是區(qū)域化,畜牧業(yè)的區(qū)域化分工將明顯,企業(yè)會(huì)集中有限資源和力量鞏固區(qū)域市場(chǎng),精耕細(xì)作,建立和鞏固核心客戶(hù),形成根據(jù)地。

      二是專(zhuān)業(yè)化,經(jīng)營(yíng)企業(yè)會(huì)專(zhuān)營(yíng)某些產(chǎn)品,專(zhuān)門(mén)服務(wù)某種客戶(hù)群,具備一些經(jīng)營(yíng)專(zhuān)長(zhǎng),不像現(xiàn)在什么都做,什么也不精。

      三是網(wǎng)絡(luò)化,將具備全國(guó)性網(wǎng)絡(luò),采用分公司、子公司、辦事處、連鎖店等形式,形成網(wǎng)絡(luò),并且建立品牌渠道。

      四是一體化,一方面逆向整合生產(chǎn)企業(yè),另一方面形成以市場(chǎng)為導(dǎo)向的品牌渠道,擁有產(chǎn)品資源。

      在實(shí)際操作中主要有以下幾種形式:

      一、區(qū)域完全總代理制:獸藥生產(chǎn)企業(yè)在一定的市場(chǎng)范圍內(nèi)只選擇一家GSP企業(yè)代理分銷(xiāo)自己的產(chǎn)品。其中又可以分為全國(guó)范圍和地區(qū)范圍兩種。這種方式主要以目前的定做買(mǎi)斷經(jīng)營(yíng)演化而來(lái)。

      區(qū)域完全總代理制的優(yōu)點(diǎn)一是可以充分利用獸藥GSP企業(yè)在當(dāng)?shù)氐馁Y源優(yōu)勢(shì),如政策、關(guān)系群、分銷(xiāo)渠道等進(jìn)行獸藥的宣傳、推廣、分銷(xiāo)和返款工作。首先由于存在很大的利潤(rùn)空間,容易充分調(diào)動(dòng)總代理的積極性,有利于營(yíng)銷(xiāo)工作更好地完成。二是實(shí)施GSP后,過(guò)去走鄉(xiāng)串戶(hù)的“背篼經(jīng)銷(xiāo)商”將面臨的是無(wú)證經(jīng)營(yíng),開(kāi)車(chē)一路“拋灑”的流動(dòng)經(jīng)銷(xiāo)商也面臨異地非法經(jīng)營(yíng),因此采用區(qū)域完全總代理制可以減少企業(yè)在流通方面的投入。三是不存在中間商間的相互競(jìng)爭(zhēng),因此不易出現(xiàn)價(jià)格競(jìng)爭(zhēng)和產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng),有利于保證較高的利潤(rùn)率和產(chǎn)品質(zhì)量。四是生產(chǎn)企業(yè)與獸藥GSP經(jīng)營(yíng)企業(yè)的關(guān)系密切,有利于出現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)解決。

      二、區(qū)域分銷(xiāo)總代理制:獸藥生產(chǎn)企業(yè)在一定的市場(chǎng)范圍內(nèi)只選擇一家GSP企業(yè)代理分銷(xiāo)自己的產(chǎn)品。企業(yè)只利用代理商的網(wǎng)絡(luò)優(yōu)勢(shì)。這種方式即是獸藥生產(chǎn)企業(yè)重市場(chǎng)、輕渠道的方式,目前大部分獸藥企業(yè)及國(guó)內(nèi)效益較高的企業(yè)均采用的是這種方式。其優(yōu)點(diǎn)在于:

      1.可以利用獸藥生產(chǎn)企業(yè)自身的技術(shù)、信譽(yù)等優(yōu)勢(shì)開(kāi)展產(chǎn)品的宣傳推廣工作,獸藥生產(chǎn)企業(yè)在經(jīng)銷(xiāo)商門(mén)市派駐技術(shù)型協(xié)銷(xiāo)員要比經(jīng)營(yíng)企業(yè)的代表可信得多。

      2.有利于信息的及時(shí)反饋。銷(xiāo)售員、技術(shù)服務(wù)人員可直接將獸醫(yī)、養(yǎng)殖戶(hù)的需求、對(duì)產(chǎn)品的意見(jiàn)等直接反饋給獸藥生產(chǎn)企業(yè)。

      3.有利于加強(qiáng)與終端的聯(lián)系和溝通,提高獸藥生產(chǎn)企業(yè)的行業(yè)形象。對(duì)于獸藥而言,其相關(guān)資料很多,如療效、與其他產(chǎn)品的療效對(duì)比、使用情況、不良反應(yīng)發(fā)生情況等。對(duì)于這些資料是獸醫(yī)、養(yǎng)殖戶(hù)的重要參考,技術(shù)員通過(guò)向獸醫(yī)、養(yǎng)殖戶(hù)提供這些材料,一方面可促進(jìn)銷(xiāo)售工作,另一方面還有利于提高企業(yè)形象。

      4.有利于企業(yè)對(duì)產(chǎn)品的控制,防止串貨的發(fā)生。由于獸藥在養(yǎng)殖場(chǎng)、獸醫(yī)、各個(gè)分銷(xiāo)點(diǎn)的需求,技術(shù)服務(wù)或銷(xiāo)售人員完全掌握,因此不會(huì)發(fā)生串貨現(xiàn)象。

      5.不存在中間商間的相互競(jìng)爭(zhēng),進(jìn)價(jià)、零售價(jià)由生產(chǎn)企業(yè)掌握,經(jīng)銷(xiāo)商對(duì)此無(wú)能為力,因此不會(huì)出現(xiàn)價(jià)格競(jìng)爭(zhēng),有利于保證較高的利潤(rùn)率。

      6.對(duì)于經(jīng)銷(xiāo)商的要求較低,不需要太大的市場(chǎng)推廣能力,只要求有較高的客戶(hù)網(wǎng)絡(luò)。

      三、區(qū)域多家代理制:獸藥生產(chǎn)企業(yè)在一定的市場(chǎng)范圍內(nèi)選擇多家獸藥GSP經(jīng)營(yíng)企業(yè)代理分銷(xiāo)自己的產(chǎn)品,而且有關(guān)獸藥的宣侍、推廣、返款等工作由獸藥GSP經(jīng)營(yíng)企業(yè)負(fù)責(zé)。

      區(qū)域多家代理制的優(yōu)點(diǎn):由于采用多家代理,客戶(hù)網(wǎng)絡(luò)互補(bǔ),有利于提高產(chǎn)品覆蓋率;風(fēng)險(xiǎn)降低,由于是多家代理,因此一家代理商的問(wèn)題不會(huì)產(chǎn)生決定性影響;費(fèi)用下降,企業(yè)不必支付過(guò)多的宣傳推廣費(fèi)用,同時(shí)由于多家競(jìng)爭(zhēng)還可以進(jìn)行壓價(jià);有利于對(duì)代理商的控制。由于同一地區(qū)多家代理商的存在,企業(yè)可以利用手段使他們形成競(jìng)爭(zhēng),使獸藥GSP經(jīng)營(yíng)企業(yè)投入較多的精力,從而推動(dòng)銷(xiāo)售。目前,國(guó)內(nèi)獸藥品牌度較高的企業(yè)大多采用此種模式。

      四、企業(yè)直銷(xiāo)制:獸藥生產(chǎn)企業(yè)不通過(guò)代理商,直接向獸醫(yī)或養(yǎng)殖場(chǎng)進(jìn)行銷(xiāo)售的方式。

      目前部分禽藥企業(yè)、生物制品企業(yè)、原料藥企業(yè)多采用企業(yè)直銷(xiāo)制這種方式,但這種經(jīng)營(yíng)方式隨著獸藥管理?xiàng)l例配套法規(guī)的出臺(tái)并執(zhí)行,具有很大的局限性和風(fēng)險(xiǎn),如處方藥與非處方藥、執(zhí)業(yè)獸醫(yī)制度、養(yǎng)殖場(chǎng)用藥管理制度等,其中受制約因素最大的應(yīng)當(dāng)是無(wú)證經(jīng)營(yíng)與執(zhí)業(yè)獸醫(yī)制度。養(yǎng)殖戶(hù)大多對(duì)獸藥知識(shí)了解較少,直接從廠(chǎng)家發(fā)藥往往會(huì)造成藥物濫用。價(jià)格也未必便宜,有的業(yè)務(wù)員是直接加價(jià)給養(yǎng)殖戶(hù)。另外,一般大一點(diǎn)的獸藥公司很少直接做養(yǎng)殖戶(hù),直接做的大多是市場(chǎng)上的銷(xiāo)售公司或小廠(chǎng)家。

      獸藥不是普通的日常商品,它具有雙重屬性,既是商品又是用于保健和治療的藥品,沒(méi)有一定的專(zhuān)業(yè)知識(shí)是無(wú)法正確使用的。因此,直銷(xiāo)是獸藥生產(chǎn)企業(yè)的一種不得已的嘗試,屬于在夾

      縫中生存的一種經(jīng)營(yíng)形態(tài),具有非常多的不確定因素和營(yíng)運(yùn)風(fēng)險(xiǎn):一是明顯的違法經(jīng)營(yíng)(無(wú)證經(jīng)營(yíng)或異地經(jīng)營(yíng))。二是投入費(fèi)用大,難以支撐(養(yǎng)殖場(chǎng)單批次購(gòu)貨量?。?。三是緊急疫情出現(xiàn)難以滿(mǎn)足客戶(hù)需要(運(yùn)距長(zhǎng)、配送難)。四是出現(xiàn)重大動(dòng)物疫情以及畜禽高病死率,容易纏上麻煩。

      目前,各個(gè)企業(yè)經(jīng)常采用的是以上多種模式的組合。如區(qū)域分銷(xiāo)總代理制與區(qū)域多家代理制組合、企業(yè)直銷(xiāo)與區(qū)域分銷(xiāo)總代理制組合等。

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