第一篇：試劑室管理制度

試劑室管理制度

1、化學(xué)試劑應(yīng)單獨(dú)貯藏于專用的藥品貯存室內(nèi)，該貯存室應(yīng)陰涼、避光、通風(fēng)，防止陽光直射，使室溫偏高造成試劑變質(zhì)、失效。

2、化學(xué)性質(zhì)或防護(hù)、滅火相互抵觸的化學(xué)危險(xiǎn)品，不得在同一柜或同一儲(chǔ)存室內(nèi)存放。

3、化學(xué)試劑須嚴(yán)格按其性質(zhì)和貯存要求分類存放。

4、各種試劑均應(yīng)包裝完好、封口嚴(yán)密、標(biāo)簽完整，其內(nèi)容清晰、貯存條件明確。

5、無標(biāo)簽的試劑未經(jīng)鑒定之前不得發(fā)放和使用。

6、保持室內(nèi)清潔，保證貯存試劑的實(shí)際貯存條件符合規(guī)定要求。

7、化學(xué)試劑要有專人簽收、發(fā)放并做好相關(guān)記錄。

8、發(fā)放人檢查包裝完好，標(biāo)簽完好無誤方可發(fā)放。

9、使用前觀察試劑性狀、透明度、有無沉淀等。變質(zhì)試劑不得使用。

10、使用前要注意保護(hù)瓶簽，避免試劑灑在標(biāo)簽上。

11、貯于冰箱的試劑用畢立即放回，防止因溫度升高而使試劑變質(zhì)。

第二篇：檢驗(yàn)科試劑管理制度

檢驗(yàn)科試劑管理制度

1、所用試劑均要求試劑質(zhì)量要合格，有三證；購買試劑時(shí)要注意生產(chǎn)日期和失效日期；為了保證試劑的質(zhì)量，要有計(jì)劃地進(jìn)購，不得使用過期試劑。2.試劑的存放要嚴(yán)格按照要求做，以免儲(chǔ)存不當(dāng)造成試劑的失效。

3.如發(fā)現(xiàn)試劑變質(zhì)和有質(zhì)量問題，迅速查找原因。為了保證檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，不得使用變質(zhì)和失效的試劑。

4.如果更改試劑廠家，應(yīng)對試劑質(zhì)量反復(fù)論證，寫出書面報(bào)告后，請示分管院長，才能更換。

5.對日常所用的抗凝劑，按作業(yè)指導(dǎo)書或操作規(guī)程嚴(yán)格操作，保證質(zhì)量。

6.各實(shí)驗(yàn)室的試劑要合理使用，妥善保管。每周都要檢查所用的每種試劑的庫存量，以便報(bào)告主任及時(shí)采購。

附：試劑藥品管理規(guī)則

1.試劑藥品貯存規(guī)則

1.1一般試劑藥品

1.1.1一般試劑藥品放置原則：固體與液體分開，氧化劑與還原劑分開，酸與堿要分開放置，易燃易爆藥品要遠(yuǎn)離電源。

1.1.2試劑放置溫度要根據(jù)試劑藥品所要求，分為常溫4－8℃和4℃以下。

1.1.3在貯存試劑時(shí)，要登記試劑的效期。1.2危險(xiǎn)性化學(xué)藥品

1.2.1危險(xiǎn)性化學(xué)藥品應(yīng)有專人負(fù)責(zé)管理，標(biāo)簽必須完整清楚。

1.2.2酸和堿，氧化劑和還原劑以及其他能相互作用的藥品試劑，不應(yīng)存放在一起，以防變質(zhì)，失效或燃燒。

1.2.3揮發(fā)性藥品應(yīng)于陰涼避光處保存，嚴(yán)禁日光直接照射。

1.2.4強(qiáng)氧化劑不宜受熱與酸類接觸，否則會(huì)分解放出活潑的氧，導(dǎo)致其他物質(zhì)燃燒或爆炸。

1.2.5易爆炸性的藥品應(yīng)放置在有緩沖液體的容器內(nèi)，以防撞擊和劇烈震動(dòng)而引起爆炸。

2.易腐蝕試劑的使用規(guī)定

2.1使用有揮發(fā)性強(qiáng)酸、堿，以及有毒性的氣體時(shí)，應(yīng)在通風(fēng)櫥內(nèi)開啟瓶塞，如無通風(fēng)櫥時(shí)，應(yīng)在空氣流通處開瓶，人站在上風(fēng)向，眼應(yīng)側(cè)視，操作迅速，用畢立即緊塞瓶塞。

2.2對液體試劑應(yīng)觀察試劑名稱，濃度，溶液的顏色，透明度，有無沉淀，以確定試劑是否變質(zhì)。

2.3取用液體試劑時(shí)，應(yīng)將試劑倒入試管中吸取，原則上不能將吸管直接插入試劑瓶中吸取，用完剩余試劑不能倒回試劑瓶內(nèi)。

2.4傾倒試劑時(shí)，左手握住貼有瓶簽的瓶體，右手拔出瓶塞，從瓶簽的對側(cè)倒出溶液，避免溶液腐蝕標(biāo)簽，瓶塞開啟后將塞座放在桌上，塞心朝上不可與任何物品接觸，以免污染試劑，更應(yīng)注意不可使瓶塞張冠李戴。

3.受化學(xué)藥品傷害的處理

3.1皮膚受強(qiáng)酸或其他酸性藥品傷害時(shí)，先用大量清水沖洗，再用5%碳酸氫鈉沖洗，最后用鹽水洗凈，并敷以碳酸氫鈉溶液紗布條。

3.2皮膚受強(qiáng)堿或其他堿性藥物傷害時(shí)，先用大量清

水沖洗，再用5%硼酸沖洗，重者可用2%醋酸濕敷。3.3溴水傷害皮膚則以多量甘油按摸，使甘油滲入毛孔，再涂以硼酸軟膏。

3.4堿性物質(zhì)濺傷眼睛后，應(yīng)立即用生理鹽水或大量干凈水徹底沖洗眼睛至少10分鐘，再用4% 硼酸溶液沖洗，后用生理鹽水沖洗，并滴以抗菌素眼藥，防止感染。

3.5強(qiáng)酸溶液濺傷眼睛，迅速用清水沖洗，然后請眼科醫(yī)生處理。

第三篇：檢驗(yàn)試劑管理制度

檢驗(yàn)試劑管理制度

一、目的

為規(guī)范本科試劑管理、進(jìn)一步加強(qiáng)試劑請購、驗(yàn)收、使用及保存等工作，特制定本制度。

二、范圍

適用于本科所有檢驗(yàn)試劑及檢驗(yàn)耗材的管理。

三、職責(zé)

各專業(yè)組長負(fù)責(zé)本室試劑的請購、論證、驗(yàn)收及保存等具體事項(xiàng)的落實(shí)。試劑管理小組負(fù)責(zé)搜集各室試劑使用中的反饋意見，并及時(shí)組織討論處理。設(shè)備科負(fù)責(zé)試劑的招標(biāo)、采購，并對試劑“三證”進(jìn)行審核把關(guān)。科主任對試劑請購進(jìn)行確認(rèn)，使用管理進(jìn)行監(jiān)督和檢查，并參與試劑的招標(biāo)等。

四、工作程序

（一）各專業(yè)組長組成試劑管理小組，協(xié)助科主任規(guī)范試劑管理過程中各個(gè)環(huán)節(jié)。并指定專人做好試劑的登記入庫、出庫、清點(diǎn)盤存、保管、報(bào)廢等工作，做到賬冊實(shí)物相符。

（二）請購試劑必須填寫請購單，科主任審查簽字，然后交設(shè)備科統(tǒng)一采購。

（三）各專業(yè)組長要按實(shí)際用量，以保證檢驗(yàn)質(zhì)量和節(jié)約開支為原則，有計(jì)劃地請購試劑，以免造成試劑的無故浪費(fèi)。

（四）試劑進(jìn)貨要做到來源渠道正規(guī)、貨物優(yōu)質(zhì)、有批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)日期及供貨單位加蓋紅印的《經(jīng)營許可證》、《生產(chǎn)許可證》、《注冊證》復(fù)印件和法人委托書及業(yè)務(wù)員的身份證明。以上資料統(tǒng)一由設(shè)備科專人登記保管。

（五）驗(yàn)收試劑時(shí)，須核對規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量，批準(zhǔn)文號(hào)。發(fā)現(xiàn)試劑盒破損、試劑溢出及過期試劑一律給予退回。驗(yàn)收人須在發(fā)票上簽字，并在《試劑驗(yàn)收登記》上詳細(xì)記錄，然后將發(fā)票交主任復(fù)審。

（六）更換試劑品牌應(yīng)向科主任說明理由，由科主任上報(bào)設(shè)備科，經(jīng)招標(biāo)、論證擇優(yōu)選用。

（七）自配試劑必須經(jīng)過質(zhì)量檢測或比對后方可使用。試劑標(biāo)簽清楚，整齊，標(biāo)簽上要寫明試劑名稱、濃度、配制日期，配制人、有效期等，特殊保存要注明。

（八）各專業(yè)組長要做好試劑的請購、使用和保存工作，每月底要檢查庫存試劑，防止變質(zhì)、過期和浪費(fèi)，并及時(shí)請購，以保證日常工作。

（九）不定期的召開試劑管理小組會(huì)議，對近期試劑使用中的問題進(jìn)行討論解決，屬試劑質(zhì)量問題應(yīng)及時(shí)反饋給設(shè)備科，或及時(shí)與廠家溝通解決，必要時(shí)更換試劑品牌。

第四篇：試劑材料管理制度

試劑材料管理制度

一、試劑采購與使用流程：

1、采購：采購要有國家正式檢定合格批文的試劑，其生產(chǎn)廠必須有經(jīng)營許可證、試劑的生產(chǎn)批文、供貨商的營業(yè)執(zhí)照、經(jīng)營許可證等證件。實(shí)驗(yàn)室根據(jù)工作需要定期申報(bào)所需試劑計(jì)劃，科主任簽字后報(bào)總務(wù)部采購。

2、入庫與出庫：購入試劑由總務(wù)部驗(yàn)收入庫，再有檢驗(yàn)科領(lǐng)出進(jìn)入本科，登記入賬，試劑室鑰匙由專人保管，使用有。

3、檢驗(yàn)科要建立試劑臺(tái)賬和試劑管理檔案，使用和消耗等各種登記。

二、科內(nèi)有專人管理試劑，協(xié)助科主任做好采購、請領(lǐng)、保管、清點(diǎn)盤存、報(bào)廢等工作。

三、對有毒有害試劑管理嚴(yán)格按有關(guān)規(guī)定。由科室統(tǒng)一保管，并指定專人負(fù)責(zé)，存放于指定地點(diǎn)，取用時(shí)應(yīng)有兩人在場并做好使用記錄。易燃易爆試劑遠(yuǎn)離電源、火源，強(qiáng)酸強(qiáng)堿試劑也須妥善保管。

四、做好試劑的質(zhì)量管理和記錄。

五、試劑和其他任何分析物質(zhì)包括校準(zhǔn)物、質(zhì)控物都應(yīng)標(biāo)有名稱、批號(hào)、濃度、配制日期、有效期、放置時(shí)間和存儲(chǔ)條件。

六、對試劑的名稱、批號(hào)、開封日期、使用日期、有效期、內(nèi)容物、存儲(chǔ)條件等進(jìn)行登記。

七、嚴(yán)格掌握試劑的使用批號(hào)及失效期，防止試劑批號(hào)混用。

檢驗(yàn)結(jié)果報(bào)告審核制度

一、為保證分析后的質(zhì)量，檢驗(yàn)科所有的檢驗(yàn)結(jié)果在發(fā)出報(bào)告前，都應(yīng)經(jīng)過審核。

二、檢驗(yàn)結(jié)果在審核前，已由檢驗(yàn)操作者確認(rèn)儀器的運(yùn)行狀態(tài)和測定的參數(shù)是良好的，室內(nèi)質(zhì)控已經(jīng)通過，提交的是正確的原始數(shù)據(jù)。

三、審核內(nèi)容：

核對檢驗(yàn)項(xiàng)目、病人資料（如姓名、住院號(hào)、送檢標(biāo)本類型、性別、年齡、床號(hào)、診斷等）基本內(nèi)容，電腦顯示是否與檢驗(yàn)單申請一致。

審核當(dāng)天質(zhì)控情況，標(biāo)本項(xiàng)目結(jié)果總體情況是否有特殊異常（高或低）的現(xiàn)象，是否有結(jié)果成批現(xiàn)象，如有必須與以前檢驗(yàn)結(jié)果核對分析復(fù)檢后方可出報(bào)告。

分析每一標(biāo)本的相關(guān)項(xiàng)目是否有矛盾情況，或有無任何值得注意的情況。

對每一個(gè)值得注意的異常結(jié)果，查問與核對該病人的歷史記錄。如有“危及生命”的檢驗(yàn)結(jié)果，在報(bào)告前應(yīng)先與臨床核實(shí)病人的狀況。

四、審核時(shí)發(fā)現(xiàn)任何問題，審核者應(yīng)認(rèn)真分析和追查，并有權(quán)要求部分或全部復(fù)檢。對重大問題應(yīng)及時(shí)向科主任和質(zhì)量主管報(bào)告，并作出書面記錄。

五、審核通過后由審核者簽發(fā)報(bào)告單，不能由別人代簽或冒簽。簽發(fā)后的報(bào)告單結(jié)果如有問題，審核者為第一責(zé)任人。

檢驗(yàn)質(zhì)量管理制度

一、實(shí)驗(yàn)室根據(jù)省檢驗(yàn)中心的有關(guān)規(guī)定，開展實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的質(zhì)量控制，并制定有關(guān)措施。對室內(nèi)質(zhì)控應(yīng)每日有總結(jié)，有質(zhì)控日記，對失控情況有糾正方法，有預(yù)防性措施，對于目前尚無完整的室內(nèi)質(zhì)控體系的實(shí)驗(yàn)室，應(yīng)積極創(chuàng)造條件，建立室內(nèi)質(zhì)量控制體系。

二、參加室間質(zhì)控活動(dòng)的檢驗(yàn)項(xiàng)目，對每次質(zhì)控評價(jià)應(yīng)有記錄。

三、計(jì)量儀器應(yīng)定期校正，每年一次。

四、大型分析儀器必須專人負(fù)責(zé)，有使用維修記錄。

五、科室在完成嚴(yán)格的室內(nèi)、室間實(shí)驗(yàn)質(zhì)量控制體系的同時(shí)，應(yīng)逐步建立全面質(zhì)量控制體系，對標(biāo)本的采集、儲(chǔ)存、運(yùn)送、交接、處理等納入嚴(yán)格的管理之中。每日送檢的標(biāo)本應(yīng)簽收。

六、當(dāng)日發(fā)出的全部檢驗(yàn)報(bào)告單填寫字跡工整，認(rèn)真填寫，不能涂改，嚴(yán)格遵照科內(nèi)有關(guān)化驗(yàn)單發(fā)放及復(fù)查制度，嚴(yán)格審核后方可發(fā)出。

七、各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室必須建立完整的操作程序，并應(yīng)嚴(yán)格按程序執(zhí)行，不可隨意更改。

差錯(cuò)事故登記報(bào)告制度

一、科室應(yīng)在當(dāng)日把差錯(cuò)事故登記。二、一般差錯(cuò)和醫(yī)療糾紛應(yīng)積極妥善處理，并嚴(yán)格教育當(dāng)事人和全科室同志吸取教訓(xùn)，引以為戒。

三、嚴(yán)重差錯(cuò)和醫(yī)療事故必須在發(fā)生的當(dāng)日上報(bào)醫(yī)務(wù)科，并及時(shí)做好處理工作，對當(dāng)事人應(yīng)填寫書面材料、匯報(bào)事實(shí)經(jīng)過，表明本人的態(tài)度及整改措施，并在科室會(huì)議上討論，做好討論記錄。

四、所有的醫(yī)療糾紛，差錯(cuò)、事故均應(yīng)認(rèn)真登記，討論，做到不借故包庇、隱瞞、弄虛作假，采取大事化小、小事化了的做法。

五、差錯(cuò)事故的定性，處罰措施應(yīng)及時(shí)通報(bào)當(dāng)事人和全科同志并做好記錄。

儀器管理制度

一、儀器進(jìn)室，安裝，調(diào)試過程由操作人員參與，培訓(xùn)結(jié)束經(jīng)過使用合格配合設(shè)備處清檢入庫。仔細(xì)存放儀器的相關(guān)配件及使用說明書，以便使用及維修。

二、非本室人員未經(jīng)允許不得入內(nèi)，外來參觀必須經(jīng)院辦或科領(lǐng)導(dǎo)同意方能參觀。

三、保管人員定期檢查及糾正各種儀器，每天了解儀器運(yùn)轉(zhuǎn)情況及試劑使用情況，負(fù)責(zé)儀器的清潔，安全，檢查電源，水籠頭。

四、本室工作人員必須熟悉儀器性能方能操作，嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。

五、儀器使用前必須檢查是否完好，一旦發(fā)現(xiàn)問題，及時(shí)匯報(bào)保管人員和科室領(lǐng)導(dǎo)，不能私自亂**修。

六、儀器使用前必須檢查儀器關(guān)閉復(fù)原，清洗溶液，清理操作臺(tái)及登記使用情況。

七、注意保持安全，防火防盜防水，隨手關(guān)門。

八、注意保持儀器衛(wèi)生整潔，嚴(yán)禁在室內(nèi)抽煙，吃零食，非儀器操作人員禁止入內(nèi)。

第五篇：27試劑管理制度

檢驗(yàn)科（血庫）試劑管理制度

一、管理目標(biāo)

提高使用透明度，降低損耗，降低庫存，節(jié)約成本，規(guī)避浪費(fèi)。

二、管理方法

1、平時(shí)做好試劑管理，防止試劑過期，冰箱溫度做到每日查看、記錄，防止試劑變質(zhì)。

2、如發(fā)現(xiàn)試劑質(zhì)量有問題，或者過期，經(jīng)科主任批準(zhǔn)按報(bào)廢處理。

3、每次試驗(yàn)后，及時(shí)將試劑放回專用冰箱儲(chǔ)存。