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      檢驗(yàn)科儀器和試劑管理制度

      時(shí)間:2019-05-14 14:59:58下載本文作者:會(huì)員上傳
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      第一篇:檢驗(yàn)科儀器和試劑管理制度

      檢驗(yàn)科儀器和試劑管理制度

      一、所使用的商品儀器、試劑必須有產(chǎn)品注冊(cè)證、銷(xiāo)售許可證和/或生產(chǎn)許可證。

      二、各專(zhuān)業(yè)組應(yīng)配備足夠的儀器設(shè)備保證檢驗(yàn)結(jié)果的及時(shí)準(zhǔn)確。

      三、各專(zhuān)業(yè)組組長(zhǎng)應(yīng)隨時(shí)關(guān)注儀器設(shè)備的運(yùn)行狀態(tài),發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理,對(duì)于一般小故障有能力可以自行解決,迅速恢復(fù)儀器的正常運(yùn)行;如遇較嚴(yán)重的儀器故障應(yīng)及時(shí)通知廠方工程師進(jìn)行修理。

      四、對(duì)于使用年限較長(zhǎng)、經(jīng)常發(fā)生故障、需要更新的儀器設(shè)備應(yīng)及時(shí)向科主任匯報(bào),由科主任與設(shè)備科溝通后。填寫(xiě)設(shè)備申請(qǐng)表,經(jīng)科主任批準(zhǔn)后,報(bào)設(shè)備科進(jìn)行招標(biāo)采購(gòu),避免影響日常工作。

      五、各專(zhuān)業(yè)組長(zhǎng)應(yīng)關(guān)注日常工作量的變化,如遇突發(fā)事件和工作量急劇增加等情況,應(yīng)及時(shí)向科主任匯報(bào),及時(shí)添置設(shè)備,保證日常工作的正常進(jìn)行。

      六、儀器、試劑、方法更新時(shí)應(yīng)做比較試驗(yàn),開(kāi)展新項(xiàng)目必須做方法學(xué)評(píng)價(jià),并有相應(yīng)試驗(yàn)記錄。方法學(xué)評(píng)價(jià)內(nèi)容至少應(yīng)包括:精密度、方法對(duì)比、病人結(jié)果的可報(bào)告范圍。

      七、所有試劑、耗材、輔助品應(yīng)根據(jù)需要定期、定量進(jìn)行采購(gòu),由各專(zhuān)業(yè)組組長(zhǎng)填寫(xiě)試劑采購(gòu)清單,然后交后勤管理處由專(zhuān)人統(tǒng)一采購(gòu),試劑到貨后,通知后勤管理處驗(yàn)貨并入庫(kù),由各項(xiàng)目檢驗(yàn)人員保管,并按試劑盒說(shuō)明書(shū)要求保存。

      八、所有冰箱、水溫箱、壓力鍋均要填寫(xiě)工作狀態(tài)記錄表,超范圍時(shí)立即電話(huà)報(bào)修并記錄報(bào)修部門(mén)或?qū)Ψ焦ぬ?hào)。

      第二篇:檢驗(yàn)科試劑管理制度

      檢驗(yàn)科試劑管理制度

      1、所用試劑均要求試劑質(zhì)量要合格,有三證;購(gòu)買(mǎi)試劑時(shí)要注意生產(chǎn)日期和失效日期;為了保證試劑的質(zhì)量,要有計(jì)劃地進(jìn)購(gòu),不得使用過(guò)期試劑。2.試劑的存放要嚴(yán)格按照要求做,以免儲(chǔ)存不當(dāng)造成試劑的失效。

      3.如發(fā)現(xiàn)試劑變質(zhì)和有質(zhì)量問(wèn)題,迅速查找原因。為了保證檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,不得使用變質(zhì)和失效的試劑。

      4.如果更改試劑廠家,應(yīng)對(duì)試劑質(zhì)量反復(fù)論證,寫(xiě)出書(shū)面報(bào)告后,請(qǐng)示分管院長(zhǎng),才能更換。

      5.對(duì)日常所用的抗凝劑,按作業(yè)指導(dǎo)書(shū)或操作規(guī)程嚴(yán)格操作,保證質(zhì)量。

      6.各實(shí)驗(yàn)室的試劑要合理使用,妥善保管。每周都要檢查所用的每種試劑的庫(kù)存量,以便報(bào)告主任及時(shí)采購(gòu)。

      附:試劑藥品管理規(guī)則

      1.試劑藥品貯存規(guī)則

      1.1一般試劑藥品

      1.1.1一般試劑藥品放置原則:固體與液體分開(kāi),氧化劑與還原劑分開(kāi),酸與堿要分開(kāi)放置,易燃易爆藥品要遠(yuǎn)離電源。

      1.1.2試劑放置溫度要根據(jù)試劑藥品所要求,分為常溫4-8℃和4℃以下。

      1.1.3在貯存試劑時(shí),要登記試劑的效期。1.2危險(xiǎn)性化學(xué)藥品

      1.2.1危險(xiǎn)性化學(xué)藥品應(yīng)有專(zhuān)人負(fù)責(zé)管理,標(biāo)簽必須完整清楚。

      1.2.2酸和堿,氧化劑和還原劑以及其他能相互作用的藥品試劑,不應(yīng)存放在一起,以防變質(zhì),失效或燃燒。

      1.2.3揮發(fā)性藥品應(yīng)于陰涼避光處保存,嚴(yán)禁日光直接照射。

      1.2.4強(qiáng)氧化劑不宜受熱與酸類(lèi)接觸,否則會(huì)分解放出活潑的氧,導(dǎo)致其他物質(zhì)燃燒或爆炸。

      1.2.5易爆炸性的藥品應(yīng)放置在有緩沖液體的容器內(nèi),以防撞擊和劇烈震動(dòng)而引起爆炸。

      2.易腐蝕試劑的使用規(guī)定

      2.1使用有揮發(fā)性強(qiáng)酸、堿,以及有毒性的氣體時(shí),應(yīng)在通風(fēng)櫥內(nèi)開(kāi)啟瓶塞,如無(wú)通風(fēng)櫥時(shí),應(yīng)在空氣流通處開(kāi)瓶,人站在上風(fēng)向,眼應(yīng)側(cè)視,操作迅速,用畢立即緊塞瓶塞。

      2.2對(duì)液體試劑應(yīng)觀察試劑名稱(chēng),濃度,溶液的顏色,透明度,有無(wú)沉淀,以確定試劑是否變質(zhì)。

      2.3取用液體試劑時(shí),應(yīng)將試劑倒入試管中吸取,原則上不能將吸管直接插入試劑瓶中吸取,用完剩余試劑不能倒回試劑瓶?jī)?nèi)。

      2.4傾倒試劑時(shí),左手握住貼有瓶簽的瓶體,右手拔出瓶塞,從瓶簽的對(duì)側(cè)倒出溶液,避免溶液腐蝕標(biāo)簽,瓶塞開(kāi)啟后將塞座放在桌上,塞心朝上不可與任何物品接觸,以免污染試劑,更應(yīng)注意不可使瓶塞張冠李戴。

      3.受化學(xué)藥品傷害的處理

      3.1皮膚受強(qiáng)酸或其他酸性藥品傷害時(shí),先用大量清水沖洗,再用5%碳酸氫鈉沖洗,最后用鹽水洗凈,并敷以碳酸氫鈉溶液紗布條。

      3.2皮膚受強(qiáng)堿或其他堿性藥物傷害時(shí),先用大量清

      水沖洗,再用5%硼酸沖洗,重者可用2%醋酸濕敷。3.3溴水傷害皮膚則以多量甘油按摸,使甘油滲入毛孔,再涂以硼酸軟膏。

      3.4堿性物質(zhì)濺傷眼睛后,應(yīng)立即用生理鹽水或大量干凈水徹底沖洗眼睛至少10分鐘,再用4% 硼酸溶液沖洗,后用生理鹽水沖洗,并滴以抗菌素眼藥,防止感染。

      3.5強(qiáng)酸溶液濺傷眼睛,迅速用清水沖洗,然后請(qǐng)眼科醫(yī)生處理。

      第三篇:檢驗(yàn)科儀器管理制度

      檢驗(yàn)科儀器管理制度

      (一)儀器安裝必須有使用人員、設(shè)備維修人員到場(chǎng),保證儀器安裝環(huán)境及電池、電壓符合要求。檢驗(yàn)儀器實(shí)行專(zhuān)人負(fù)責(zé),建立檔案,統(tǒng)一管理,內(nèi)容包括儀器設(shè)備編號(hào)、品牌型號(hào)、購(gòu)置日期、使用說(shuō)明書(shū)、操作手冊(cè)、維修手冊(cè)等原始資料。制訂操作規(guī)程,儀器與儀器資料不分離,妥為保存,以便查詢(xún)。維護(hù)、使用、保養(yǎng)必須有記錄。

      (二)檢驗(yàn)人員必須具有高度責(zé)任心,上機(jī)前應(yīng)經(jīng)操作培訓(xùn),熟練掌握儀器性能?chē)?yán)格遵守儀器的操作規(guī)程,正確地進(jìn)行操作。

      (四)每天檢測(cè)前應(yīng)檢查儀器是否完好、功能是否正常。操作中若發(fā)現(xiàn)異?;蚬收?,應(yīng)及時(shí)報(bào)告設(shè)備科檢修,不能擅自亂動(dòng)、亂修。使用后須檢查儀器并關(guān)復(fù)原位。清理好試劑瓶、操作臺(tái),寫(xiě)好使用、維修記錄。

      (五)進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員要在帶教老師的指導(dǎo)下使用儀器,不得任意操作。指導(dǎo)老師必須嚴(yán)格帶教、監(jiān)督,避免意外情況發(fā)生。外來(lái)參觀人員須經(jīng)科領(lǐng)導(dǎo)同意后才可接待。

      (六)建立儀器設(shè)備檢定和校準(zhǔn)程序,按期進(jìn)行強(qiáng)制檢定或自檢,按照儀器使用說(shuō)明書(shū)的規(guī)定周期,使用配套校準(zhǔn)品、校準(zhǔn)儀器。有檢定寄校準(zhǔn)記錄,專(zhuān)業(yè)主管或科室主任定期檢查。

      第四篇:檢驗(yàn)科試劑冰箱管理制度

      試劑貯存冰箱管理制度

      一、檢驗(yàn)科試劑貯存冰箱主要存放需低溫保存的檢驗(yàn)試劑,不得存放其他物品。

      二、冰箱內(nèi)放置溫度計(jì)或冰箱電子溫度計(jì),溫度控制在2-8℃(如有特殊要求,按說(shuō)明書(shū)執(zhí)行),試劑避免與冰箱內(nèi)壁接觸。每日檢查并記錄溫度2次。

      三、冰箱內(nèi)試劑放置應(yīng)根據(jù)品種、性質(zhì)、用途等分類(lèi),存放整齊,并有醒目標(biāo)識(shí)。

      (一)需冷藏保存的普通試劑應(yīng)注明日期和時(shí)間后放入冰箱。

      (二)貴重試劑需有登記,包括試劑名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量等,以備取用、檢查。

      (三)開(kāi)瓶后需冷藏的試劑,應(yīng)注明開(kāi)瓶日期、時(shí)間、用法。

      四、冰箱應(yīng)指定專(zhuān)人管理、養(yǎng)護(hù),每日清潔冰箱,每周擦試消毒冰箱,每月除霜并記錄(結(jié)霜厚度不超過(guò)1cm)。

      五、科室負(fù)責(zé)人定期或不定期抽查,以確保冰箱處于良好的工作狀態(tài)。發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)聯(lián)系提交部門(mén)聯(lián)系單進(jìn)行維修。

      第五篇:檢驗(yàn)科試劑耗材管理制度

      檢驗(yàn)科試劑耗材管理制度

      1、各專(zhuān)業(yè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)各自的工作需要,以保證檢驗(yàn)質(zhì)量和節(jié)約開(kāi)支為原則,有計(jì)劃地申購(gòu)試劑,并盡量使用與儀器配套的專(zhuān)用試劑。申購(gòu)所需試劑應(yīng)經(jīng)科主任及有關(guān)部門(mén)審批。

      2、確定專(zhuān)人負(fù)責(zé)試劑的管理,協(xié)助科主任做好試劑的申購(gòu)、登記入庫(kù)、領(lǐng)發(fā)、保管、清點(diǎn)盤(pán)存、報(bào)廢等工作,做到帳冊(cè)、實(shí)物相符。即將用完的試劑要有記錄,及時(shí)申購(gòu)補(bǔ)購(gòu)。

      3、試劑進(jìn)貨應(yīng)做到來(lái)源渠道正規(guī),貨物優(yōu)質(zhì)、有效,有批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)同期及供貨單位的營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。試劑進(jìn)貨時(shí)要有驗(yàn)收人(一般為組長(zhǎng))簽名。

      4、各專(zhuān)業(yè)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人要做好試劑的申購(gòu)、使用、保存、檢查工作,謹(jǐn)防變質(zhì)、過(guò)期和浪費(fèi)。如有異常發(fā)現(xiàn),應(yīng)及時(shí)處理。要做好記錄。

      5、所用試劑要有瓶簽,按不同要求分類(lèi)保管:需要冷凍、冷藏保管的試劑應(yīng)保存在低溫冰箱或普通冰箱內(nèi),并經(jīng)常檢查冰箱溫度;易燃易爆品要遠(yuǎn)離火源、水源;強(qiáng)酸強(qiáng)堿試劑要單獨(dú)妥善保存。

      6、確需白配的試劑要經(jīng)校正,記錄校正結(jié)果、時(shí)間、配置量及配置人。

      7、試劑外借一律須經(jīng)科主任和主管部門(mén)組長(zhǎng)二人同意方可執(zhí)行。

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