第一篇:檢驗(yàn)試劑管理制度
檢驗(yàn)試劑管理制度
一、各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人要根據(jù)實(shí)際需要,以保證檢驗(yàn)質(zhì)量和節(jié)約開支為原則,有計(jì)劃地申購試劑,并盡量使用與儀器配套的專用試劑。申購所需試劑應(yīng)經(jīng)科主任及有關(guān)部門審批。
二、確定專人負(fù)責(zé)試劑管理,協(xié)助科主任做好試劑的申購、登記入庫、領(lǐng)發(fā)、保管、清點(diǎn)盤存、報廢等工作,做到帳冊、實(shí)物相符。即將用完的試劑要有記錄,及時申請補(bǔ)購。
三、試劑進(jìn)貨應(yīng)做到來源渠道正規(guī),貨物優(yōu)質(zhì)、有效,有批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)日期及供貨單位的營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。試劑進(jìn)貨時要有驗(yàn)收人簽名。發(fā)票須經(jīng)科主任或順位規(guī)定簽字人簽名后方可報銷。
四、各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人要做好試劑的申購、使用、保存、檢查工作,謹(jǐn)防變質(zhì)、過期和浪費(fèi)。如有異常發(fā)現(xiàn),應(yīng)及時處理。要做好記錄。
五、所用試劑要有瓶簽,按不同要求分類保管:需要冷凍、冷藏保管的試劑應(yīng)保存在低溫冰箱或普通冰箱內(nèi),并經(jīng)常檢查冰箱溫度;劇毒藥品由兩人負(fù)責(zé)保存于保險箱內(nèi),并有使用記錄及雙簽名;易燃、易爆品要遠(yuǎn)離水源、火源,存放于安全的沙灘內(nèi);強(qiáng)酸、強(qiáng)堿試劑要單獨(dú)妥善保存。
六、需自配的試劑要經(jīng)校正,記錄校正結(jié)果、時間、配制量及配制人。
第二篇:檢驗(yàn)試劑管理制度
檢驗(yàn)試劑管理制度
一、目的
為規(guī)范本科試劑管理、進(jìn)一步加強(qiáng)試劑請購、驗(yàn)收、使用及保存等工作,特制定本制度。
二、范圍
適用于本科所有檢驗(yàn)試劑及檢驗(yàn)耗材的管理。
三、職責(zé)
各專業(yè)組長負(fù)責(zé)本室試劑的請購、論證、驗(yàn)收及保存等具體事項(xiàng)的落實(shí)。試劑管理小組負(fù)責(zé)搜集各室試劑使用中的反饋意見,并及時組織討論處理。設(shè)備科負(fù)責(zé)試劑的招標(biāo)、采購,并對試劑“三證”進(jìn)行審核把關(guān)。科主任對試劑請購進(jìn)行確認(rèn),使用管理進(jìn)行監(jiān)督和檢查,并參與試劑的招標(biāo)等。
四、工作程序
(一)各專業(yè)組長組成試劑管理小組,協(xié)助科主任規(guī)范試劑管理過程中各個環(huán)節(jié)。并指定專人做好試劑的登記入庫、出庫、清點(diǎn)盤存、保管、報廢等工作,做到賬冊實(shí)物相符。
(二)請購試劑必須填寫請購單,科主任審查簽字,然后交設(shè)備科統(tǒng)一采購。
(三)各專業(yè)組長要按實(shí)際用量,以保證檢驗(yàn)質(zhì)量和節(jié)約開支為原則,有計(jì)劃地請購試劑,以免造成試劑的無故浪費(fèi)。
(四)試劑進(jìn)貨要做到來源渠道正規(guī)、貨物優(yōu)質(zhì)、有批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)日期及供貨單位加蓋紅印的《經(jīng)營許可證》、《生產(chǎn)許可證》、《注冊證》復(fù)印件和法人委托書及業(yè)務(wù)員的身份證明。以上資料統(tǒng)一由設(shè)備科專人登記保管。
(五)驗(yàn)收試劑時,須核對規(guī)格、批號、數(shù)量,批準(zhǔn)文號。發(fā)現(xiàn)試劑盒破損、試劑溢出及過期試劑一律給予退回。驗(yàn)收人須在發(fā)票上簽字,并在《試劑驗(yàn)收登記》上詳細(xì)記錄,然后將發(fā)票交主任復(fù)審。
(六)更換試劑品牌應(yīng)向科主任說明理由,由科主任上報設(shè)備科,經(jīng)招標(biāo)、論證擇優(yōu)選用。
(七)自配試劑必須經(jīng)過質(zhì)量檢測或比對后方可使用。試劑標(biāo)簽清楚,整齊,標(biāo)簽上要寫明試劑名稱、濃度、配制日期,配制人、有效期等,特殊保存要注明。
(八)各專業(yè)組長要做好試劑的請購、使用和保存工作,每月底要檢查庫存試劑,防止變質(zhì)、過期和浪費(fèi),并及時請購,以保證日常工作。
(九)不定期的召開試劑管理小組會議,對近期試劑使用中的問題進(jìn)行討論解決,屬試劑質(zhì)量問題應(yīng)及時反饋給設(shè)備科,或及時與廠家溝通解決,必要時更換試劑品牌。
第三篇:檢驗(yàn)試劑供貨合同
鄒城市中醫(yī)院檢驗(yàn)試劑供貨合同
甲方:乙方:
地址:地址:
法定代表人:法定代表人:
甲、乙雙方經(jīng)友好協(xié)商,就甲方向乙方采購各項(xiàng)體外診斷試劑、消耗品以及與該購買試劑有關(guān)的設(shè)備維修保養(yǎng)事宜達(dá)成一致,訂立本合同,雙方應(yīng)共同遵守,嚴(yán)格執(zhí)行。具體合同條款如下:
第一條基本情況
1.1甲方同意向乙方采購甲方檢驗(yàn)科現(xiàn)在使用的各項(xiàng)體外診斷試劑、消耗品(試劑詳細(xì)品牌型號、規(guī)格、價格清單附后)。
1.2甲乙雙方同意由第三方對甲方相關(guān)設(shè)備(與供應(yīng)試劑相關(guān)的)進(jìn)行維修保養(yǎng)。
1.3甲方根據(jù)本合同向乙方支付貨款。
1.4合同期限為年,從 201 年0 月 01日到 201 年 0 月 31 日止。
第二條產(chǎn)品的質(zhì)量、產(chǎn)權(quán)
2.1乙方所供貨物是全新的,未使用過的,并且是非長期積壓的庫存商品,完全符合國家規(guī)定的質(zhì)量、規(guī)格和性能的要求。
2.2合同項(xiàng)下貨物的質(zhì)量保證期均自貨物通過最終驗(yàn)收之日起計(jì)算。
2.3因質(zhì)量原因而產(chǎn)生的經(jīng)濟(jì)和法律責(zé)任均由乙方承擔(dān)。
2.4除非技術(shù)規(guī)范另有規(guī)定,所有標(biāo)準(zhǔn)均唯國家有關(guān)部門的最新頒布的相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)及規(guī)范為準(zhǔn)。
2.5知識產(chǎn)權(quán) 乙方須保障甲方在使用該貨物或其任何一部分時,不受到第三方關(guān)于侵犯專利權(quán)、商標(biāo)權(quán)或工業(yè)設(shè)計(jì)權(quán)的指控。如受任何第三方提出侵權(quán)指控,乙方須與第三方交涉并承擔(dān)可能發(fā)生的一切費(fèi)用。如甲方因此而遭致?lián)p失的,乙方應(yīng)賠償該損失。
第三條 甲方的義務(wù)和權(quán)利
3.1甲方正在使用的各項(xiàng)體外診斷試劑、消耗品(試劑詳細(xì)品牌型號、規(guī)格、價格清單附后),按照甲方現(xiàn)有價格全部向乙方采購。
3.2甲方將來計(jì)劃使用的各項(xiàng)體外診斷試劑、消耗品,按照甲方提供的品牌型號、規(guī)格,招標(biāo)價格或國家規(guī)定價格向乙方采購。
3.3在有關(guān)設(shè)備出現(xiàn)故障時,乙方應(yīng)馬上聯(lián)系甲方指定的維修單位進(jìn)行維修(甲乙雙方共同和第三方簽訂維修養(yǎng)護(hù)合同),甲方配合維修單位進(jìn)行設(shè)備修復(fù)。
3.4甲方收到乙方供應(yīng)貨物驗(yàn)收入庫,并且乙方開具銷售貨物發(fā)票,于當(dāng)月25日入賬,并于入賬后3個月支付該項(xiàng)貨款。
3.5甲方因非人為失誤,可進(jìn)行退貨、換貨。
3.6在遇到國家或上級有關(guān)部門進(jìn)行政策性調(diào)整,致使本合同不能進(jìn)行時,甲方得知調(diào)整政策后,通知乙方,并且甲方可在3個月內(nèi)單方終止本合同,乙方應(yīng)予以諒解、支持。
3.7國家有關(guān)部門要求進(jìn)行價格變動時,甲方可根據(jù)國家有關(guān)部門的相關(guān)文件要求,進(jìn)行價格調(diào)整。
第四條 乙方的義務(wù)和權(quán)利
4.1乙方自確認(rèn)甲方訂貨通知之時起三個工作日內(nèi)交貨,如乙方對配送時間
作出承諾的,按該承諾時間執(zhí)行。
4.2在甲方有關(guān)設(shè)備出現(xiàn)故障時,乙方應(yīng)馬上聯(lián)系甲方指定的維修單位進(jìn)行維修,全部維修費(fèi)用由乙方承擔(dān)。24小時完成修復(fù),如24小時不能修復(fù)須提供備用機(jī),供甲方使用。
4.3乙方負(fù)責(zé)甲方所使用體外診斷試劑、消耗品以及相關(guān)檢驗(yàn)設(shè)備的產(chǎn)品技術(shù)支持。
4.4乙方不得隨意變更甲方所有使用得體外診斷試劑、消耗品的品牌型號。特殊情況需要變更時,必須甲方書面同意后,按照甲方指定的品牌型號、規(guī)格進(jìn)行更換,價格按其他醫(yī)院同期采購價格。
4.5體外診斷試劑、消耗品應(yīng)使用原廠包裝物并必須符合國家有關(guān)規(guī)定;乙方提供的全部體外診斷試劑、消耗品均應(yīng)提供適當(dāng)額外包裝,以防止體外診斷試劑、消耗品在轉(zhuǎn)運(yùn)中損壞或變質(zhì),包裝應(yīng)能夠適應(yīng)遠(yuǎn)距離運(yùn)輸、防潮、防震、防變質(zhì)、防野蠻裝卸,以確保體外診斷試劑、消耗品安全無損運(yùn)抵指定地點(diǎn),額外包裝不得另行收費(fèi)。
4.6根據(jù)訂貨單確定的內(nèi)容及交易習(xí)慣,由配送商負(fù)責(zé)送貨上門,運(yùn)輸方式由乙方自行確定。
4.7交貨時如甲方要求提供同批號的檢驗(yàn)報告書,乙方應(yīng)當(dāng)予以提供。
4.8乙方全權(quán)負(fù)責(zé)體外診斷試劑、消耗品的質(zhì)量問題,有義務(wù)向甲方提供所需的產(chǎn)品資質(zhì)文件。
4.9在甲方完全履行本協(xié)議各項(xiàng)約定的前提下,乙方承諾于每合作期滿1年的次月,對于上甲方已付款項(xiàng)進(jìn)行對賬確認(rèn),對賬完畢后由乙方提供上甲方已付款項(xiàng)%的讓利折扣。每結(jié)算一次,甲方存在違反本協(xié)議的情況除外。
第五條 檢驗(yàn)及驗(yàn)收
5.1乙方應(yīng)出具一份符合合同規(guī)定的檢驗(yàn)報告單,檢驗(yàn)報告單作為甲方驗(yàn)收的依據(jù),但不能作為有關(guān)貨物質(zhì)量、規(guī)格、數(shù)量或性能的最終檢驗(yàn)結(jié)果。
5.2甲方按照合同的內(nèi)容和合同驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行驗(yàn)收。
5.3乙方對驗(yàn)收結(jié)果有分歧,則以國家食品藥品監(jiān)督檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或其他技術(shù)質(zhì)量監(jiān)督機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果為準(zhǔn),檢驗(yàn)費(fèi)用由有過錯方支付。
第六條合同的變更、解除或終止
6.1本合同生效后即具有法律約束力,甲乙雙方均不得隨意變更或解除。本合同需要變更或解除時,須經(jīng)雙方協(xié)商一致達(dá)成新的書面協(xié)議,在新的書面協(xié)議未達(dá)成之前,本合同依然有效。
6.2 由于不可抗力的原因使本合同無法完全履行或無法履行時,須甲乙雙方協(xié)商一致,可以變更或解除本合同。
6.3 本合同規(guī)定的承包期滿,甲乙雙方的權(quán)利、義務(wù)履行完畢后,本合同自行終止。
第七條違約責(zé)任
7.1甲方的違約責(zé)任
7.1.1在按合同進(jìn)行采購后,甲方不能無任何原因要求退貨。
7.2.2.甲方違反規(guī)定,拒絕接收供方交付的合格貨物,應(yīng)當(dāng)承擔(dān)由此造成的損失,包括運(yùn)輸部門的罰款。
7.2乙方違約責(zé)任
7.2.1乙方按規(guī)定的期限內(nèi)不能交貨(因不可抗拒的因素除外)或交貨不合格從而影響甲方正常使用的,應(yīng)向甲方償付合同總價款5%的違約金,違約金不足以補(bǔ)償損失的,甲方有權(quán)要求供方補(bǔ)足。
7.2.2乙方逾期交貨的,應(yīng)在發(fā)貨前與甲方以及有關(guān)方面協(xié)商。甲方仍需求的,乙方應(yīng)立即發(fā)貨,并應(yīng)按照逾期交貨部分貨款的每日0.04%支付逾期交貨違約金,同時承擔(dān)甲方因此遭致的損失費(fèi)用。同時,保留向違約方要求賠償?shù)臋?quán)利。
7.2.3乙方接到甲方設(shè)備故障通知后,24小時不能修復(fù),同時又不能提供備用機(jī)使用,由此造成的損失由乙方負(fù)責(zé)。
第八條爭議解決
8.1甲、乙雙方如有爭議的,應(yīng)友好協(xié)商解決;如協(xié)商不成的,雙方提交仲裁委員會仲裁。
8.2本協(xié)議書自甲、乙雙方簽字蓋章后生效。
8.3本協(xié)議書正本一式四份,甲、乙方各執(zhí)二份,具同等法律效力。本合同解釋權(quán)歸甲方所有,其他未盡事宜由雙方協(xié)商解決。
甲方:乙方:
法定代表人:法定代表人:
聯(lián)絡(luò)地址:聯(lián)絡(luò)地址:
聯(lián)系電話:聯(lián)系電話:
日期:年月日日期:年月日
第四篇:檢驗(yàn)科試劑管理制度
檢驗(yàn)科試劑管理制度
1、所用試劑均要求試劑質(zhì)量要合格,有三證;購買試劑時要注意生產(chǎn)日期和失效日期;為了保證試劑的質(zhì)量,要有計(jì)劃地進(jìn)購,不得使用過期試劑。2.試劑的存放要嚴(yán)格按照要求做,以免儲存不當(dāng)造成試劑的失效。
3.如發(fā)現(xiàn)試劑變質(zhì)和有質(zhì)量問題,迅速查找原因。為了保證檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,不得使用變質(zhì)和失效的試劑。
4.如果更改試劑廠家,應(yīng)對試劑質(zhì)量反復(fù)論證,寫出書面報告后,請示分管院長,才能更換。
5.對日常所用的抗凝劑,按作業(yè)指導(dǎo)書或操作規(guī)程嚴(yán)格操作,保證質(zhì)量。
6.各實(shí)驗(yàn)室的試劑要合理使用,妥善保管。每周都要檢查所用的每種試劑的庫存量,以便報告主任及時采購。
附:試劑藥品管理規(guī)則
1.試劑藥品貯存規(guī)則
1.1一般試劑藥品
1.1.1一般試劑藥品放置原則:固體與液體分開,氧化劑與還原劑分開,酸與堿要分開放置,易燃易爆藥品要遠(yuǎn)離電源。
1.1.2試劑放置溫度要根據(jù)試劑藥品所要求,分為常溫4-8℃和4℃以下。
1.1.3在貯存試劑時,要登記試劑的效期。1.2危險性化學(xué)藥品
1.2.1危險性化學(xué)藥品應(yīng)有專人負(fù)責(zé)管理,標(biāo)簽必須完整清楚。
1.2.2酸和堿,氧化劑和還原劑以及其他能相互作用的藥品試劑,不應(yīng)存放在一起,以防變質(zhì),失效或燃燒。
1.2.3揮發(fā)性藥品應(yīng)于陰涼避光處保存,嚴(yán)禁日光直接照射。
1.2.4強(qiáng)氧化劑不宜受熱與酸類接觸,否則會分解放出活潑的氧,導(dǎo)致其他物質(zhì)燃燒或爆炸。
1.2.5易爆炸性的藥品應(yīng)放置在有緩沖液體的容器內(nèi),以防撞擊和劇烈震動而引起爆炸。
2.易腐蝕試劑的使用規(guī)定
2.1使用有揮發(fā)性強(qiáng)酸、堿,以及有毒性的氣體時,應(yīng)在通風(fēng)櫥內(nèi)開啟瓶塞,如無通風(fēng)櫥時,應(yīng)在空氣流通處開瓶,人站在上風(fēng)向,眼應(yīng)側(cè)視,操作迅速,用畢立即緊塞瓶塞。
2.2對液體試劑應(yīng)觀察試劑名稱,濃度,溶液的顏色,透明度,有無沉淀,以確定試劑是否變質(zhì)。
2.3取用液體試劑時,應(yīng)將試劑倒入試管中吸取,原則上不能將吸管直接插入試劑瓶中吸取,用完剩余試劑不能倒回試劑瓶內(nèi)。
2.4傾倒試劑時,左手握住貼有瓶簽的瓶體,右手拔出瓶塞,從瓶簽的對側(cè)倒出溶液,避免溶液腐蝕標(biāo)簽,瓶塞開啟后將塞座放在桌上,塞心朝上不可與任何物品接觸,以免污染試劑,更應(yīng)注意不可使瓶塞張冠李戴。
3.受化學(xué)藥品傷害的處理
3.1皮膚受強(qiáng)酸或其他酸性藥品傷害時,先用大量清水沖洗,再用5%碳酸氫鈉沖洗,最后用鹽水洗凈,并敷以碳酸氫鈉溶液紗布條。
3.2皮膚受強(qiáng)堿或其他堿性藥物傷害時,先用大量清
水沖洗,再用5%硼酸沖洗,重者可用2%醋酸濕敷。3.3溴水傷害皮膚則以多量甘油按摸,使甘油滲入毛孔,再涂以硼酸軟膏。
3.4堿性物質(zhì)濺傷眼睛后,應(yīng)立即用生理鹽水或大量干凈水徹底沖洗眼睛至少10分鐘,再用4% 硼酸溶液沖洗,后用生理鹽水沖洗,并滴以抗菌素眼藥,防止感染。
3.5強(qiáng)酸溶液濺傷眼睛,迅速用清水沖洗,然后請眼科醫(yī)生處理。
第五篇:試劑室管理制度
試劑室管理制度
1、化學(xué)試劑應(yīng)單獨(dú)貯藏于專用的藥品貯存室內(nèi),該貯存室應(yīng)陰涼、避光、通風(fēng),防止陽光直射,使室溫偏高造成試劑變質(zhì)、失效。
2、化學(xué)性質(zhì)或防護(hù)、滅火相互抵觸的化學(xué)危險品,不得在同一柜或同一儲存室內(nèi)存放。
3、化學(xué)試劑須嚴(yán)格按其性質(zhì)和貯存要求分類存放。
4、各種試劑均應(yīng)包裝完好、封口嚴(yán)密、標(biāo)簽完整,其內(nèi)容清晰、貯存條件明確。
5、無標(biāo)簽的試劑未經(jīng)鑒定之前不得發(fā)放和使用。
6、保持室內(nèi)清潔,保證貯存試劑的實(shí)際貯存條件符合規(guī)定要求。
7、化學(xué)試劑要有專人簽收、發(fā)放并做好相關(guān)記錄。
8、發(fā)放人檢查包裝完好,標(biāo)簽完好無誤方可發(fā)放。
9、使用前觀察試劑性狀、透明度、有無沉淀等。變質(zhì)試劑不得使用。
10、使用前要注意保護(hù)瓶簽,避免試劑灑在標(biāo)簽上。
11、貯于冰箱的試劑用畢立即放回,防止因溫度升高而使試劑變質(zhì)。