第一篇：27試劑管理制度

檢驗(yàn)科（血庫(kù)）試劑管理制度

一、管理目標(biāo)

提高使用透明度，降低損耗，降低庫(kù)存，節(jié)約成本，規(guī)避浪費(fèi)。

二、管理方法

1、平時(shí)做好試劑管理，防止試劑過期，冰箱溫度做到每日查看、記錄，防止試劑變質(zhì)。

2、如發(fā)現(xiàn)試劑質(zhì)量有問題，或者過期，經(jīng)科主任批準(zhǔn)按報(bào)廢處理。

3、每次試驗(yàn)后，及時(shí)將試劑放回專用冰箱儲(chǔ)存。

第二篇：試劑材料管理制度

試劑材料管理制度

一、試劑采購(gòu)與使用流程：

1、采購(gòu)：采購(gòu)要有國(guó)家正式檢定合格批文的試劑，其生產(chǎn)廠必須有經(jīng)營(yíng)許可證、試劑的生產(chǎn)批文、供貨商的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、經(jīng)營(yíng)許可證等證件。實(shí)驗(yàn)室根據(jù)工作需要定期申報(bào)所需試劑計(jì)劃，科主任簽字后報(bào)總務(wù)部采購(gòu)。

2、入庫(kù)與出庫(kù)：購(gòu)入試劑由總務(wù)部驗(yàn)收入庫(kù)，再有檢驗(yàn)科領(lǐng)出進(jìn)入本科，登記入賬，試劑室鑰匙由專人保管，使用有。

3、檢驗(yàn)科要建立試劑臺(tái)賬和試劑管理檔案，使用和消耗等各種登記。

二、科內(nèi)有專人管理試劑，協(xié)助科主任做好采購(gòu)、請(qǐng)領(lǐng)、保管、清點(diǎn)盤存、報(bào)廢等工作。

三、對(duì)有毒有害試劑管理嚴(yán)格按有關(guān)規(guī)定。由科室統(tǒng)一保管，并指定專人負(fù)責(zé)，存放于指定地點(diǎn)，取用時(shí)應(yīng)有兩人在場(chǎng)并做好使用記錄。易燃易爆試劑遠(yuǎn)離電源、火源，強(qiáng)酸強(qiáng)堿試劑也須妥善保管。

四、做好試劑的質(zhì)量管理和記錄。

五、試劑和其他任何分析物質(zhì)包括校準(zhǔn)物、質(zhì)控物都應(yīng)標(biāo)有名稱、批號(hào)、濃度、配制日期、有效期、放置時(shí)間和存儲(chǔ)條件。

六、對(duì)試劑的名稱、批號(hào)、開封日期、使用日期、有效期、內(nèi)容物、存儲(chǔ)條件等進(jìn)行登記。

七、嚴(yán)格掌握試劑的使用批號(hào)及失效期，防止試劑批號(hào)混用。

檢驗(yàn)結(jié)果報(bào)告審核制度

一、為保證分析后的質(zhì)量，檢驗(yàn)科所有的檢驗(yàn)結(jié)果在發(fā)出報(bào)告前，都應(yīng)經(jīng)過審核。

二、檢驗(yàn)結(jié)果在審核前，已由檢驗(yàn)操作者確認(rèn)儀器的運(yùn)行狀態(tài)和測(cè)定的參數(shù)是良好的，室內(nèi)質(zhì)控已經(jīng)通過，提交的是正確的原始數(shù)據(jù)。

三、審核內(nèi)容：

核對(duì)檢驗(yàn)項(xiàng)目、病人資料（如姓名、住院號(hào)、送檢標(biāo)本類型、性別、年齡、床號(hào)、診斷等）基本內(nèi)容，電腦顯示是否與檢驗(yàn)單申請(qǐng)一致。

審核當(dāng)天質(zhì)控情況，標(biāo)本項(xiàng)目結(jié)果總體情況是否有特殊異常（高或低）的現(xiàn)象，是否有結(jié)果成批現(xiàn)象，如有必須與以前檢驗(yàn)結(jié)果核對(duì)分析復(fù)檢后方可出報(bào)告。

分析每一標(biāo)本的相關(guān)項(xiàng)目是否有矛盾情況，或有無任何值得注意的情況。

對(duì)每一個(gè)值得注意的異常結(jié)果，查問與核對(duì)該病人的歷史記錄。如有“危及生命”的檢驗(yàn)結(jié)果，在報(bào)告前應(yīng)先與臨床核實(shí)病人的狀況。

四、審核時(shí)發(fā)現(xiàn)任何問題，審核者應(yīng)認(rèn)真分析和追查，并有權(quán)要求部分或全部復(fù)檢。對(duì)重大問題應(yīng)及時(shí)向科主任和質(zhì)量主管報(bào)告，并作出書面記錄。

五、審核通過后由審核者簽發(fā)報(bào)告單，不能由別人代簽或冒簽。簽發(fā)后的報(bào)告單結(jié)果如有問題，審核者為第一責(zé)任人。

檢驗(yàn)質(zhì)量管理制度

一、實(shí)驗(yàn)室根據(jù)省檢驗(yàn)中心的有關(guān)規(guī)定，開展實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的質(zhì)量控制，并制定有關(guān)措施。對(duì)室內(nèi)質(zhì)控應(yīng)每日有總結(jié)，有質(zhì)控日記，對(duì)失控情況有糾正方法，有預(yù)防性措施，對(duì)于目前尚無完整的室內(nèi)質(zhì)控體系的實(shí)驗(yàn)室，應(yīng)積極創(chuàng)造條件，建立室內(nèi)質(zhì)量控制體系。

二、參加室間質(zhì)控活動(dòng)的檢驗(yàn)項(xiàng)目，對(duì)每次質(zhì)控評(píng)價(jià)應(yīng)有記錄。

三、計(jì)量?jī)x器應(yīng)定期校正，每年一次。

四、大型分析儀器必須專人負(fù)責(zé)，有使用維修記錄。

五、科室在完成嚴(yán)格的室內(nèi)、室間實(shí)驗(yàn)質(zhì)量控制體系的同時(shí)，應(yīng)逐步建立全面質(zhì)量控制體系，對(duì)標(biāo)本的采集、儲(chǔ)存、運(yùn)送、交接、處理等納入嚴(yán)格的管理之中。每日送檢的標(biāo)本應(yīng)簽收。

六、當(dāng)日發(fā)出的全部檢驗(yàn)報(bào)告單填寫字跡工整，認(rèn)真填寫，不能涂改，嚴(yán)格遵照科內(nèi)有關(guān)化驗(yàn)單發(fā)放及復(fù)查制度，嚴(yán)格審核后方可發(fā)出。

七、各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室必須建立完整的操作程序，并應(yīng)嚴(yán)格按程序執(zhí)行，不可隨意更改。

差錯(cuò)事故登記報(bào)告制度

一、科室應(yīng)在當(dāng)日把差錯(cuò)事故登記。二、一般差錯(cuò)和醫(yī)療糾紛應(yīng)積極妥善處理，并嚴(yán)格教育當(dāng)事人和全科室同志吸取教訓(xùn)，引以為戒。

三、嚴(yán)重差錯(cuò)和醫(yī)療事故必須在發(fā)生的當(dāng)日上報(bào)醫(yī)務(wù)科，并及時(shí)做好處理工作，對(duì)當(dāng)事人應(yīng)填寫書面材料、匯報(bào)事實(shí)經(jīng)過，表明本人的態(tài)度及整改措施，并在科室會(huì)議上討論，做好討論記錄。

四、所有的醫(yī)療糾紛，差錯(cuò)、事故均應(yīng)認(rèn)真登記，討論，做到不借故包庇、隱瞞、弄虛作假，采取大事化小、小事化了的做法。

五、差錯(cuò)事故的定性，處罰措施應(yīng)及時(shí)通報(bào)當(dāng)事人和全科同志并做好記錄。

儀器管理制度

一、儀器進(jìn)室，安裝，調(diào)試過程由操作人員參與，培訓(xùn)結(jié)束經(jīng)過使用合格配合設(shè)備處清檢入庫(kù)。仔細(xì)存放儀器的相關(guān)配件及使用說明書，以便使用及維修。

二、非本室人員未經(jīng)允許不得入內(nèi)，外來參觀必須經(jīng)院辦或科領(lǐng)導(dǎo)同意方能參觀。

三、保管人員定期檢查及糾正各種儀器，每天了解儀器運(yùn)轉(zhuǎn)情況及試劑使用情況，負(fù)責(zé)儀器的清潔，安全，檢查電源，水籠頭。

四、本室工作人員必須熟悉儀器性能方能操作，嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。

五、儀器使用前必須檢查是否完好，一旦發(fā)現(xiàn)問題，及時(shí)匯報(bào)保管人員和科室領(lǐng)導(dǎo)，不能私自亂**修。

六、儀器使用前必須檢查儀器關(guān)閉復(fù)原，清洗溶液，清理操作臺(tái)及登記使用情況。

七、注意保持安全，防火防盜防水，隨手關(guān)門。

八、注意保持儀器衛(wèi)生整潔，嚴(yán)禁在室內(nèi)抽煙，吃零食，非儀器操作人員禁止入內(nèi)。

第三篇：試劑藥品管理制度

試劑藥品管理制度

試劑藥品管理制度1

1．試劑、藥品庫(kù)房的門窗向外開，保持良好通風(fēng)。水泥地面要墊木板或鋪沙土，窗戶應(yīng)裝毛玻璃或白鉛油，防止日光曬入。

2．試劑、藥品不得與其他物品混存，要分類放置。

3．庫(kù)房應(yīng)安裝防爆式電燈，電線穿管，電閘應(yīng)設(shè)在庫(kù)外防雨處。

4．庫(kù)內(nèi)溫度保持在35℃以下，在夏季對(duì)低沸點(diǎn)的藥品要采取降溫措施。

5．嚴(yán)禁吸煙，禁止明火照明或明火作業(yè)。

6．嚴(yán)禁在庫(kù)內(nèi)分裝配料。

7．庫(kù)房管理員要經(jīng)常檢查，發(fā)現(xiàn)包裝滲漏要及時(shí)處理。

8．要及時(shí)處理廢舊包裝物品，不得在庫(kù)內(nèi)堆放。

9．庫(kù)內(nèi)要配備相應(yīng)的滅火器材。

10．劇毒品要專人專柜保管。領(lǐng)用時(shí)必須由兩人同時(shí)在現(xiàn)場(chǎng)。

試劑藥品管理制度2

化學(xué)試劑和藥品是實(shí)驗(yàn)室必備的物品,如果保存管理不當(dāng)就會(huì)對(duì)人類健康造成威脅,下文就如何妥善管理這些物品提出幾點(diǎn)建議,來規(guī)范實(shí)驗(yàn)室化學(xué)品的管理。

(一)化學(xué)試劑、藥品的貯存

1.化學(xué)藥品貯存室應(yīng)符合有關(guān)安全規(guī)定,有防火、防爆等安全措施,室內(nèi)應(yīng)干燥、通風(fēng)良好,溫度一般不超過28℃,照明應(yīng)是防爆型。

2.化學(xué)藥品貯存室應(yīng)由專人保管,并有嚴(yán)格的賬目和管理制度。

3.室內(nèi)應(yīng)備有消防器材。

4.化學(xué)藥品應(yīng)按類存放,特別是化學(xué)危險(xiǎn)品按其特性單獨(dú)存放。

(二)化學(xué)試液的管理

1.裝有試液的試劑瓶應(yīng)放在藥品柜內(nèi),放在架上的試劑和溶液要避光、避熱。

2.試液瓶附近勿放置發(fā)熱設(shè)備如電爐等。

3.試液瓶?jī)?nèi)液面上的內(nèi)壁凝聚水珠的,使用前要震搖均勻。

4.每次取用試液后要隨手改好瓶塞,切不可長(zhǎng)時(shí)間讓瓶口敞開。

5.吸取試液的吸管應(yīng)預(yù)先清洗干凈并晾干。同時(shí)取用相同容器盛裝的幾種試液防止瓶塞蓋錯(cuò)造成交叉污染。

6.已經(jīng)變質(zhì)、污染或失效的試液應(yīng)該隨即倒掉,重新配制。

(三)危險(xiǎn)品安全保管

1.實(shí)驗(yàn)用化學(xué)危險(xiǎn)藥品必須儲(chǔ)存在專用室或柜內(nèi),不得和普通試劑混存或隨意亂放。還要按各自的危險(xiǎn)特性,分內(nèi)存放。

2.化學(xué)危險(xiǎn)藥品室、柜,必須有專人管理。管理人員要有高度的責(zé)任感,懂得各種化學(xué)藥品的危險(xiǎn)特性,具有一定的防護(hù)知識(shí)。

3.化學(xué)危險(xiǎn)品室要配備相應(yīng)的消防設(shè)施,如滅火器等,專管人員要定期檢查。

4.定期對(duì)化學(xué)危險(xiǎn)品的包裝、標(biāo)簽、狀態(tài)進(jìn)行認(rèn)真檢查,并核對(duì)庫(kù)存量,務(wù)使帳物一致。

5. 對(duì)實(shí)驗(yàn)中有危險(xiǎn)藥品的遺棄廢液、廢渣要及時(shí)收集,妥善處理,不得在實(shí)驗(yàn)室存留,更不得隨意倒在下水道。

6.危險(xiǎn)試劑的管理和使用方面如出現(xiàn)問題,除采取措施迅速排除外,必須及時(shí)向領(lǐng)導(dǎo)如實(shí)報(bào)告,不得隱瞞。

試劑藥品管理制度3

1、倉(cāng)庫(kù)管理人員必須對(duì)所有存放藥品試劑的性質(zhì)，保管辦法及安全注意事項(xiàng)精通熟悉，并會(huì)正確地使用本庫(kù)的安全及消防設(shè)施。

2、倉(cāng)庫(kù)主管領(lǐng)導(dǎo)須經(jīng)常對(duì)倉(cāng)庫(kù)管理員進(jìn)行業(yè)務(wù)，安全及消防知識(shí)教育。

3、倉(cāng)庫(kù)周圍要保持清潔。不得存放易燃易爆物品，道路要保持暢通無阻。

4、倉(cāng)庫(kù)的電氣設(shè)備及照明必須是防爆型，并定期檢查，保證完整無損。

5、倉(cāng)庫(kù)必須配備足夠的消防設(shè)施、設(shè)備。

6、倉(cāng)庫(kù)存放的藥品試劑，要排列整齊分類保管，不得將性質(zhì)不同的.和有抵觸的藥品試劑混放在一起。

7、倉(cāng)庫(kù)存放的藥品試劑必須貼有明顯的品名標(biāo)號(hào)，以防領(lǐng)錯(cuò)。

8、搬動(dòng)藥品、試劑時(shí)，必須輕拿輕放，禁止摔打和撞擊，如包裝有破損的應(yīng)立即上報(bào)、處理。

9、庫(kù)區(qū)內(nèi)嚴(yán)禁煙火及攜帶火種。

10、非本庫(kù)人員不得隨意入庫(kù)，如因工作需要必須入庫(kù)時(shí)，應(yīng)在登記簿上登記，經(jīng)倉(cāng)庫(kù)主管領(lǐng)導(dǎo)同意后方可進(jìn)入。

試劑藥品管理制度4

1、學(xué)校未開設(shè)食堂，不提供課間餐，要教育學(xué)生不購(gòu)、不吃“三無”變質(zhì)食品，飲用符合衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的飲用水，預(yù)防食品中毒事件的發(fā)生。

2、由校醫(yī)室?guī)ь^，根據(jù)衛(wèi)生防疫部門的要求，做好傳染病的預(yù)防教育工作，各班要按劃分的衛(wèi)生包干區(qū)和衛(wèi)生清掃制度，搞好衛(wèi)生清掃、預(yù)防傳染病的發(fā)生；學(xué)校要根據(jù)需要添置必要的衛(wèi)生設(shè)施和預(yù)防藥物，發(fā)現(xiàn)傳染病病例，要按規(guī)定及時(shí)上報(bào)，同時(shí)采取正確的隔離、觀察、洗消措施，及時(shí)就醫(yī)，預(yù)防和控制傳染病的蔓延。

3、學(xué)?；瘜W(xué)試劑（品），由化學(xué)實(shí)驗(yàn)室的專人實(shí)施安全管理，建立化學(xué)試劑（品）的購(gòu)買、貯存，使用登記制度；購(gòu)買正規(guī)渠道的合格試劑（品），失效試劑（品）要及時(shí)妥善清理掉，杜絕外流；化學(xué)教師應(yīng)認(rèn)真組織開展化學(xué)實(shí)驗(yàn)，指導(dǎo)學(xué)生正確安全的進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作。

4、學(xué)校醫(yī)用藥品，由校醫(yī)實(shí)施安全管理，建立醫(yī)用藥品的購(gòu)買、貯存、使用登記制度；購(gòu)買正規(guī)渠道的合格藥品，失效藥品及時(shí)妥善清理掉，杜絕藥品外流，正確安全使用藥品。 小學(xué)安全應(yīng)急預(yù)案 觸電事故應(yīng)急預(yù)案 安全事故應(yīng)急預(yù)案 歡迎下載使用，分享讓人快樂

第四篇：檢驗(yàn)試劑管理制度

檢驗(yàn)試劑管理制度

一、目的

為規(guī)范本科試劑管理、進(jìn)一步加強(qiáng)試劑請(qǐng)購(gòu)、驗(yàn)收、使用及保存等工作，特制定本制度。

二、范圍

適用于本科所有檢驗(yàn)試劑及檢驗(yàn)耗材的管理。

三、職責(zé)

各專業(yè)組長(zhǎng)負(fù)責(zé)本室試劑的請(qǐng)購(gòu)、論證、驗(yàn)收及保存等具體事項(xiàng)的落實(shí)。試劑管理小組負(fù)責(zé)搜集各室試劑使用中的反饋意見，并及時(shí)組織討論處理。設(shè)備科負(fù)責(zé)試劑的招標(biāo)、采購(gòu)，并對(duì)試劑“三證”進(jìn)行審核把關(guān)?？浦魅螌?duì)試劑請(qǐng)購(gòu)進(jìn)行確認(rèn)，使用管理進(jìn)行監(jiān)督和檢查，并參與試劑的招標(biāo)等。

四、工作程序

（一）各專業(yè)組長(zhǎng)組成試劑管理小組，協(xié)助科主任規(guī)范試劑管理過程中各個(gè)環(huán)節(jié)。并指定專人做好試劑的登記入庫(kù)、出庫(kù)、清點(diǎn)盤存、保管、報(bào)廢等工作，做到賬冊(cè)實(shí)物相符。

（二）請(qǐng)購(gòu)試劑必須填寫請(qǐng)購(gòu)單，科主任審查簽字，然后交設(shè)備科統(tǒng)一采購(gòu)。

（三）各專業(yè)組長(zhǎng)要按實(shí)際用量，以保證檢驗(yàn)質(zhì)量和節(jié)約開支為原則，有計(jì)劃地請(qǐng)購(gòu)試劑，以免造成試劑的無故浪費(fèi)。

（四）試劑進(jìn)貨要做到來源渠道正規(guī)、貨物優(yōu)質(zhì)、有批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)日期及供貨單位加蓋紅印的《經(jīng)營(yíng)許可證》、《生產(chǎn)許可證》、《注冊(cè)證》復(fù)印件和法人委托書及業(yè)務(wù)員的身份證明。以上資料統(tǒng)一由設(shè)備科專人登記保管。

（五）驗(yàn)收試劑時(shí)，須核對(duì)規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量，批準(zhǔn)文號(hào)。發(fā)現(xiàn)試劑盒破損、試劑溢出及過期試劑一律給予退回。驗(yàn)收人須在發(fā)票上簽字，并在《試劑驗(yàn)收登記》上詳細(xì)記錄，然后將發(fā)票交主任復(fù)審。

（六）更換試劑品牌應(yīng)向科主任說明理由，由科主任上報(bào)設(shè)備科，經(jīng)招標(biāo)、論證擇優(yōu)選用。

（七）自配試劑必須經(jīng)過質(zhì)量檢測(cè)或比對(duì)后方可使用。試劑標(biāo)簽清楚，整齊，標(biāo)簽上要寫明試劑名稱、濃度、配制日期，配制人、有效期等，特殊保存要注明。

（八）各專業(yè)組長(zhǎng)要做好試劑的請(qǐng)購(gòu)、使用和保存工作，每月底要檢查庫(kù)存試劑，防止變質(zhì)、過期和浪費(fèi)，并及時(shí)請(qǐng)購(gòu)，以保證日常工作。

（九）不定期的召開試劑管理小組會(huì)議，對(duì)近期試劑使用中的問題進(jìn)行討論解決，屬試劑質(zhì)量問題應(yīng)及時(shí)反饋給設(shè)備科，或及時(shí)與廠家溝通解決，必要時(shí)更換試劑品牌。

第五篇：試劑室管理制度

試劑室管理制度

1、化學(xué)試劑應(yīng)單獨(dú)貯藏于專用的藥品貯存室內(nèi)，該貯存室應(yīng)陰涼、避光、通風(fēng)，防止陽光直射，使室溫偏高造成試劑變質(zhì)、失效。

2、化學(xué)性質(zhì)或防護(hù)、滅火相互抵觸的化學(xué)危險(xiǎn)品，不得在同一柜或同一儲(chǔ)存室內(nèi)存放。

3、化學(xué)試劑須嚴(yán)格按其性質(zhì)和貯存要求分類存放。

4、各種試劑均應(yīng)包裝完好、封口嚴(yán)密、標(biāo)簽完整，其內(nèi)容清晰、貯存條件明確。

5、無標(biāo)簽的試劑未經(jīng)鑒定之前不得發(fā)放和使用。

6、保持室內(nèi)清潔，保證貯存試劑的實(shí)際貯存條件符合規(guī)定要求。

7、化學(xué)試劑要有專人簽收、發(fā)放并做好相關(guān)記錄。

8、發(fā)放人檢查包裝完好，標(biāo)簽完好無誤方可發(fā)放。

9、使用前觀察試劑性狀、透明度、有無沉淀等。變質(zhì)試劑不得使用。

10、使用前要注意保護(hù)瓶簽，避免試劑灑在標(biāo)簽上。

11、貯于冰箱的試劑用畢立即放回，防止因溫度升高而使試劑變質(zhì)。