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      27試劑管理制度

      時間:2019-05-13 18:13:25下載本文作者:會員上傳
      簡介:寫寫幫文庫小編為你整理了多篇相關(guān)的《27試劑管理制度》,但愿對你工作學習有幫助,當然你在寫寫幫文庫還可以找到更多《27試劑管理制度》。

      第一篇:27試劑管理制度

      檢驗科(血庫)試劑管理制度

      一、管理目標

      提高使用透明度,降低損耗,降低庫存,節(jié)約成本,規(guī)避浪費。

      二、管理方法

      1、平時做好試劑管理,防止試劑過期,冰箱溫度做到每日查看、記錄,防止試劑變質(zhì)。

      2、如發(fā)現(xiàn)試劑質(zhì)量有問題,或者過期,經(jīng)科主任批準按報廢處理。

      3、每次試驗后,及時將試劑放回專用冰箱儲存。

      第二篇:試劑材料管理制度

      試劑材料管理制度

      一、試劑采購與使用流程:

      1、采購:采購要有國家正式檢定合格批文的試劑,其生產(chǎn)廠必須有經(jīng)營許可證、試劑的生產(chǎn)批文、供貨商的營業(yè)執(zhí)照、經(jīng)營許可證等證件。實驗室根據(jù)工作需要定期申報所需試劑計劃,科主任簽字后報總務部采購。

      2、入庫與出庫:購入試劑由總務部驗收入庫,再有檢驗科領(lǐng)出進入本科,登記入賬,試劑室鑰匙由專人保管,使用有。

      3、檢驗科要建立試劑臺賬和試劑管理檔案,使用和消耗等各種登記。

      二、科內(nèi)有專人管理試劑,協(xié)助科主任做好采購、請領(lǐng)、保管、清點盤存、報廢等工作。

      三、對有毒有害試劑管理嚴格按有關(guān)規(guī)定。由科室統(tǒng)一保管,并指定專人負責,存放于指定地點,取用時應有兩人在場并做好使用記錄。易燃易爆試劑遠離電源、火源,強酸強堿試劑也須妥善保管。

      四、做好試劑的質(zhì)量管理和記錄。

      五、試劑和其他任何分析物質(zhì)包括校準物、質(zhì)控物都應標有名稱、批號、濃度、配制日期、有效期、放置時間和存儲條件。

      六、對試劑的名稱、批號、開封日期、使用日期、有效期、內(nèi)容物、存儲條件等進行登記。

      七、嚴格掌握試劑的使用批號及失效期,防止試劑批號混用。

      檢驗結(jié)果報告審核制度

      一、為保證分析后的質(zhì)量,檢驗科所有的檢驗結(jié)果在發(fā)出報告前,都應經(jīng)過審核。

      二、檢驗結(jié)果在審核前,已由檢驗操作者確認儀器的運行狀態(tài)和測定的參數(shù)是良好的,室內(nèi)質(zhì)控已經(jīng)通過,提交的是正確的原始數(shù)據(jù)。

      三、審核內(nèi)容:

      核對檢驗項目、病人資料(如姓名、住院號、送檢標本類型、性別、年齡、床號、診斷等)基本內(nèi)容,電腦顯示是否與檢驗單申請一致。

      審核當天質(zhì)控情況,標本項目結(jié)果總體情況是否有特殊異常(高或低)的現(xiàn)象,是否有結(jié)果成批現(xiàn)象,如有必須與以前檢驗結(jié)果核對分析復檢后方可出報告。

      分析每一標本的相關(guān)項目是否有矛盾情況,或有無任何值得注意的情況。

      對每一個值得注意的異常結(jié)果,查問與核對該病人的歷史記錄。如有“危及生命”的檢驗結(jié)果,在報告前應先與臨床核實病人的狀況。

      四、審核時發(fā)現(xiàn)任何問題,審核者應認真分析和追查,并有權(quán)要求部分或全部復檢。對重大問題應及時向科主任和質(zhì)量主管報告,并作出書面記錄。

      五、審核通過后由審核者簽發(fā)報告單,不能由別人代簽或冒簽。簽發(fā)后的報告單結(jié)果如有問題,審核者為第一責任人。

      檢驗質(zhì)量管理制度

      一、實驗室根據(jù)省檢驗中心的有關(guān)規(guī)定,開展實驗室內(nèi)的質(zhì)量控制,并制定有關(guān)措施。對室內(nèi)質(zhì)控應每日有總結(jié),有質(zhì)控日記,對失控情況有糾正方法,有預防性措施,對于目前尚無完整的室內(nèi)質(zhì)控體系的實驗室,應積極創(chuàng)造條件,建立室內(nèi)質(zhì)量控制體系。

      二、參加室間質(zhì)控活動的檢驗項目,對每次質(zhì)控評價應有記錄。

      三、計量儀器應定期校正,每年一次。

      四、大型分析儀器必須專人負責,有使用維修記錄。

      五、科室在完成嚴格的室內(nèi)、室間實驗質(zhì)量控制體系的同時,應逐步建立全面質(zhì)量控制體系,對標本的采集、儲存、運送、交接、處理等納入嚴格的管理之中。每日送檢的標本應簽收。

      六、當日發(fā)出的全部檢驗報告單填寫字跡工整,認真填寫,不能涂改,嚴格遵照科內(nèi)有關(guān)化驗單發(fā)放及復查制度,嚴格審核后方可發(fā)出。

      七、各專業(yè)實驗室必須建立完整的操作程序,并應嚴格按程序執(zhí)行,不可隨意更改。

      差錯事故登記報告制度

      一、科室應在當日把差錯事故登記。二、一般差錯和醫(yī)療糾紛應積極妥善處理,并嚴格教育當事人和全科室同志吸取教訓,引以為戒。

      三、嚴重差錯和醫(yī)療事故必須在發(fā)生的當日上報醫(yī)務科,并及時做好處理工作,對當事人應填寫書面材料、匯報事實經(jīng)過,表明本人的態(tài)度及整改措施,并在科室會議上討論,做好討論記錄。

      四、所有的醫(yī)療糾紛,差錯、事故均應認真登記,討論,做到不借故包庇、隱瞞、弄虛作假,采取大事化小、小事化了的做法。

      五、差錯事故的定性,處罰措施應及時通報當事人和全科同志并做好記錄。

      儀器管理制度

      一、儀器進室,安裝,調(diào)試過程由操作人員參與,培訓結(jié)束經(jīng)過使用合格配合設(shè)備處清檢入庫。仔細存放儀器的相關(guān)配件及使用說明書,以便使用及維修。

      二、非本室人員未經(jīng)允許不得入內(nèi),外來參觀必須經(jīng)院辦或科領(lǐng)導同意方能參觀。

      三、保管人員定期檢查及糾正各種儀器,每天了解儀器運轉(zhuǎn)情況及試劑使用情況,負責儀器的清潔,安全,檢查電源,水籠頭。

      四、本室工作人員必須熟悉儀器性能方能操作,嚴格遵守操作規(guī)程。

      五、儀器使用前必須檢查是否完好,一旦發(fā)現(xiàn)問題,及時匯報保管人員和科室領(lǐng)導,不能私自亂**修。

      六、儀器使用前必須檢查儀器關(guān)閉復原,清洗溶液,清理操作臺及登記使用情況。

      七、注意保持安全,防火防盜防水,隨手關(guān)門。

      八、注意保持儀器衛(wèi)生整潔,嚴禁在室內(nèi)抽煙,吃零食,非儀器操作人員禁止入內(nèi)。

      第三篇:試劑藥品管理制度

      試劑藥品管理制度

      試劑藥品管理制度1

      1.試劑、藥品庫房的門窗向外開,保持良好通風。水泥地面要墊木板或鋪沙土,窗戶應裝毛玻璃或白鉛油,防止日光曬入。

      2.試劑、藥品不得與其他物品混存,要分類放置。

      3.庫房應安裝防爆式電燈,電線穿管,電閘應設(shè)在庫外防雨處。

      4.庫內(nèi)溫度保持在35℃以下,在夏季對低沸點的藥品要采取降溫措施。

      5.嚴禁吸煙,禁止明火照明或明火作業(yè)。

      6.嚴禁在庫內(nèi)分裝配料。

      7.庫房管理員要經(jīng)常檢查,發(fā)現(xiàn)包裝滲漏要及時處理。

      8.要及時處理廢舊包裝物品,不得在庫內(nèi)堆放。

      9.庫內(nèi)要配備相應的滅火器材。

      10.劇毒品要專人專柜保管。領(lǐng)用時必須由兩人同時在現(xiàn)場。

      試劑藥品管理制度2

      化學試劑和藥品是實驗室必備的物品,如果保存管理不當就會對人類健康造成威脅,下文就如何妥善管理這些物品提出幾點建議,來規(guī)范實驗室化學品的管理。

      (一)化學試劑、藥品的貯存

      1.化學藥品貯存室應符合有關(guān)安全規(guī)定,有防火、防爆等安全措施,室內(nèi)應干燥、通風良好,溫度一般不超過28℃,照明應是防爆型。

      2.化學藥品貯存室應由專人保管,并有嚴格的賬目和管理制度。

      3.室內(nèi)應備有消防器材。

      4.化學藥品應按類存放,特別是化學危險品按其特性單獨存放。

      (二)化學試液的管理

      1.裝有試液的試劑瓶應放在藥品柜內(nèi),放在架上的試劑和溶液要避光、避熱。

      2.試液瓶附近勿放置發(fā)熱設(shè)備如電爐等。

      3.試液瓶內(nèi)液面上的內(nèi)壁凝聚水珠的,使用前要震搖均勻。

      4.每次取用試液后要隨手改好瓶塞,切不可長時間讓瓶口敞開。

      5.吸取試液的吸管應預先清洗干凈并晾干。同時取用相同容器盛裝的幾種試液防止瓶塞蓋錯造成交叉污染。

      6.已經(jīng)變質(zhì)、污染或失效的試液應該隨即倒掉,重新配制。

      (三)危險品安全保管

      1.實驗用化學危險藥品必須儲存在專用室或柜內(nèi),不得和普通試劑混存或隨意亂放。還要按各自的危險特性,分內(nèi)存放。

      2.化學危險藥品室、柜,必須有專人管理。管理人員要有高度的責任感,懂得各種化學藥品的危險特性,具有一定的防護知識。

      3.化學危險品室要配備相應的消防設(shè)施,如滅火器等,專管人員要定期檢查。

      4.定期對化學危險品的包裝、標簽、狀態(tài)進行認真檢查,并核對庫存量,務使帳物一致。

      5. 對實驗中有危險藥品的遺棄廢液、廢渣要及時收集,妥善處理,不得在實驗室存留,更不得隨意倒在下水道。

      6.危險試劑的管理和使用方面如出現(xiàn)問題,除采取措施迅速排除外,必須及時向領(lǐng)導如實報告,不得隱瞞。

      試劑藥品管理制度3

      1、倉庫管理人員必須對所有存放藥品試劑的性質(zhì),保管辦法及安全注意事項精通熟悉,并會正確地使用本庫的安全及消防設(shè)施。

      2、倉庫主管領(lǐng)導須經(jīng)常對倉庫管理員進行業(yè)務,安全及消防知識教育。

      3、倉庫周圍要保持清潔。不得存放易燃易爆物品,道路要保持暢通無阻。

      4、倉庫的電氣設(shè)備及照明必須是防爆型,并定期檢查,保證完整無損。

      5、倉庫必須配備足夠的消防設(shè)施、設(shè)備。

      6、倉庫存放的藥品試劑,要排列整齊分類保管,不得將性質(zhì)不同的.和有抵觸的藥品試劑混放在一起。

      7、倉庫存放的藥品試劑必須貼有明顯的品名標號,以防領(lǐng)錯。

      8、搬動藥品、試劑時,必須輕拿輕放,禁止摔打和撞擊,如包裝有破損的應立即上報、處理。

      9、庫區(qū)內(nèi)嚴禁煙火及攜帶火種。

      10、非本庫人員不得隨意入庫,如因工作需要必須入庫時,應在登記簿上登記,經(jīng)倉庫主管領(lǐng)導同意后方可進入。

      試劑藥品管理制度4

      1、學校未開設(shè)食堂,不提供課間餐,要教育學生不購、不吃“三無”變質(zhì)食品,飲用符合衛(wèi)生標準的飲用水,預防食品中毒事件的發(fā)生。

      2、由校醫(yī)室?guī)ь^,根據(jù)衛(wèi)生防疫部門的要求,做好傳染病的預防教育工作,各班要按劃分的衛(wèi)生包干區(qū)和衛(wèi)生清掃制度,搞好衛(wèi)生清掃、預防傳染病的發(fā)生;學校要根據(jù)需要添置必要的衛(wèi)生設(shè)施和預防藥物,發(fā)現(xiàn)傳染病病例,要按規(guī)定及時上報,同時采取正確的隔離、觀察、洗消措施,及時就醫(yī),預防和控制傳染病的蔓延。

      3、學?;瘜W試劑(品),由化學實驗室的專人實施安全管理,建立化學試劑(品)的購買、貯存,使用登記制度;購買正規(guī)渠道的合格試劑(品),失效試劑(品)要及時妥善清理掉,杜絕外流;化學教師應認真組織開展化學實驗,指導學生正確安全的進行實驗操作。

      4、學校醫(yī)用藥品,由校醫(yī)實施安全管理,建立醫(yī)用藥品的購買、貯存、使用登記制度;購買正規(guī)渠道的合格藥品,失效藥品及時妥善清理掉,杜絕藥品外流,正確安全使用藥品。 小學安全應急預案 觸電事故應急預案 安全事故應急預案 歡迎下載使用,分享讓人快樂

      第四篇:檢驗試劑管理制度

      檢驗試劑管理制度

      一、目的

      為規(guī)范本科試劑管理、進一步加強試劑請購、驗收、使用及保存等工作,特制定本制度。

      二、范圍

      適用于本科所有檢驗試劑及檢驗耗材的管理。

      三、職責

      各專業(yè)組長負責本室試劑的請購、論證、驗收及保存等具體事項的落實。試劑管理小組負責搜集各室試劑使用中的反饋意見,并及時組織討論處理。設(shè)備科負責試劑的招標、采購,并對試劑“三證”進行審核把關(guān)??浦魅螌υ噭┱堎忂M行確認,使用管理進行監(jiān)督和檢查,并參與試劑的招標等。

      四、工作程序

      (一)各專業(yè)組長組成試劑管理小組,協(xié)助科主任規(guī)范試劑管理過程中各個環(huán)節(jié)。并指定專人做好試劑的登記入庫、出庫、清點盤存、保管、報廢等工作,做到賬冊實物相符。

      (二)請購試劑必須填寫請購單,科主任審查簽字,然后交設(shè)備科統(tǒng)一采購。

      (三)各專業(yè)組長要按實際用量,以保證檢驗質(zhì)量和節(jié)約開支為原則,有計劃地請購試劑,以免造成試劑的無故浪費。

      (四)試劑進貨要做到來源渠道正規(guī)、貨物優(yōu)質(zhì)、有批準文號、生產(chǎn)日期及供貨單位加蓋紅印的《經(jīng)營許可證》、《生產(chǎn)許可證》、《注冊證》復印件和法人委托書及業(yè)務員的身份證明。以上資料統(tǒng)一由設(shè)備科專人登記保管。

      (五)驗收試劑時,須核對規(guī)格、批號、數(shù)量,批準文號。發(fā)現(xiàn)試劑盒破損、試劑溢出及過期試劑一律給予退回。驗收人須在發(fā)票上簽字,并在《試劑驗收登記》上詳細記錄,然后將發(fā)票交主任復審。

      (六)更換試劑品牌應向科主任說明理由,由科主任上報設(shè)備科,經(jīng)招標、論證擇優(yōu)選用。

      (七)自配試劑必須經(jīng)過質(zhì)量檢測或比對后方可使用。試劑標簽清楚,整齊,標簽上要寫明試劑名稱、濃度、配制日期,配制人、有效期等,特殊保存要注明。

      (八)各專業(yè)組長要做好試劑的請購、使用和保存工作,每月底要檢查庫存試劑,防止變質(zhì)、過期和浪費,并及時請購,以保證日常工作。

      (九)不定期的召開試劑管理小組會議,對近期試劑使用中的問題進行討論解決,屬試劑質(zhì)量問題應及時反饋給設(shè)備科,或及時與廠家溝通解決,必要時更換試劑品牌。

      第五篇:試劑室管理制度

      試劑室管理制度

      1、化學試劑應單獨貯藏于專用的藥品貯存室內(nèi),該貯存室應陰涼、避光、通風,防止陽光直射,使室溫偏高造成試劑變質(zhì)、失效。

      2、化學性質(zhì)或防護、滅火相互抵觸的化學危險品,不得在同一柜或同一儲存室內(nèi)存放。

      3、化學試劑須嚴格按其性質(zhì)和貯存要求分類存放。

      4、各種試劑均應包裝完好、封口嚴密、標簽完整,其內(nèi)容清晰、貯存條件明確。

      5、無標簽的試劑未經(jīng)鑒定之前不得發(fā)放和使用。

      6、保持室內(nèi)清潔,保證貯存試劑的實際貯存條件符合規(guī)定要求。

      7、化學試劑要有專人簽收、發(fā)放并做好相關(guān)記錄。

      8、發(fā)放人檢查包裝完好,標簽完好無誤方可發(fā)放。

      9、使用前觀察試劑性狀、透明度、有無沉淀等。變質(zhì)試劑不得使用。

      10、使用前要注意保護瓶簽,避免試劑灑在標簽上。

      11、貯于冰箱的試劑用畢立即放回,防止因溫度升高而使試劑變質(zhì)。

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