第一篇：檢驗(yàn)科交接班制度、檢驗(yàn)試劑與校準(zhǔn)品管理制度

檢驗(yàn)科交接班制度

1、實(shí)行24小時值班制，當(dāng)值人員應(yīng)服從科主任安排，堅守崗位，履行職責(zé)，保證各項(xiàng)檢驗(yàn)工作準(zhǔn)確、及時進(jìn)行。未經(jīng)科主任同意，值班人員不得擅自調(diào)換班次。

2、值班人員要做好急標(biāo)本檢測工作及時、快速、準(zhǔn)確地進(jìn)行檢驗(yàn)并報告結(jié)果。搶救病人標(biāo)本應(yīng)優(yōu)先檢驗(yàn)。遇有特殊情況，及時向科主任及總值班報告。

3、每班必須按時交接班，接班者必須提前15分鐘到科室交接物品、儀器設(shè)備狀況、特殊及危重病人情況、問題儀器及處理情況、輸血情況。接班者未到時，交班者不得離開崗位。

4、當(dāng)班人員原則上應(yīng)處理完在其值班期間接收的標(biāo)本后方可離開，如遇特殊標(biāo)本無法完成則應(yīng)詳細(xì)在交接班記錄本上記錄后，應(yīng)向接班員交接清楚后方可下班；

5、如遇儀器故障，應(yīng)及時報告科主任及設(shè)備科，并詳細(xì)交接儀器故障及維修情況及需進(jìn)一步采取措施，未交接清楚不得離開；

6、當(dāng)班人員應(yīng)完整填寫交班記錄并做好交接班工作，包括儀器設(shè)備狀況、特殊及危重病人情況、問題儀器及處理情況、輸血情況，與接班工作人員交接無誤后方可離開。

檢驗(yàn)科試劑與校準(zhǔn)品管理制度

1、使用檢驗(yàn)試劑與校準(zhǔn)品的人員必須具備臨床檢驗(yàn)工作資格，非檢驗(yàn)人員不得擅自使用。

2、使用檢驗(yàn)試劑與校準(zhǔn)品必須如實(shí)填寫試劑與校準(zhǔn)品出入庫登記表，以備清點(diǎn)檢查庫存情況，同時在包裝盒上寫明啟用日期。

3、從事檢驗(yàn)工作的人員要掌握實(shí)驗(yàn)操作基本知識，認(rèn)真閱讀試劑與校準(zhǔn)品使用說明書的相關(guān)要求，服從實(shí)驗(yàn)室管理人員的安排和指導(dǎo)。

4、使用試劑與校準(zhǔn)品過程中，必須嚴(yán)格按實(shí)驗(yàn)操作規(guī)程操作，嚴(yán)格執(zhí)行《試劑管理制度》、《實(shí)驗(yàn)室生物安全管理規(guī)范》。

5、實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，應(yīng)對試劑與校準(zhǔn)品的名稱、使用量與剩余量等進(jìn)行核對，確認(rèn)無誤后放入指定冰箱或指定位置儲存。

6、工作完成后，檢查實(shí)驗(yàn)室污染情況，造成試劑或校準(zhǔn)品污染的應(yīng)立即進(jìn)行清潔處理，并做相應(yīng)的記錄。

7、試劑管理人負(fù)責(zé)清點(diǎn)試劑與校準(zhǔn)品，庫存不足的及時申請補(bǔ)充過期失效的及時清理。

8、試劑管理人負(fù)責(zé)定期檢查《試劑出入庫登記表》，并統(tǒng)計試劑與校準(zhǔn)品的使用與庫存情況，發(fā)現(xiàn)使用或登記中存在問題的及時向領(lǐng)導(dǎo)及相關(guān)責(zé)任人反饋并協(xié)同解決。

第二篇：檢驗(yàn)科試劑與校準(zhǔn)品管理制度

檢驗(yàn)科試劑與校準(zhǔn)品管理制度

1.所有檢驗(yàn)試劑的購買由醫(yī)院設(shè)備科實(shí)施。2.試劑請購、保管和報銷實(shí)行專人管理。

3.試劑請購由各專業(yè)組組長根據(jù)工作量大小安排購買計劃，填寫試劑申購單，簽字后交由負(fù)責(zé)試劑管理人員，并經(jīng)科主任簽字后，統(tǒng)一安排購買。

4.試劑購回后交申請人員使用，接收人員應(yīng)對照發(fā)貨單如實(shí)檢查試劑包裝情況，核對試劑名稱、規(guī)格、數(shù)量、過期時間，做好簽收工作。

5.對于進(jìn)口試劑，由專業(yè)組長安排購買計劃，經(jīng)科主任、院有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)簽字同意后，由設(shè)備科統(tǒng)一購買。

6.貴重試劑，劇毒試劑，應(yīng)按有關(guān)規(guī)定加強(qiáng)保管措施，專人保管專人請領(lǐng)。

7.試劑管理人員應(yīng)聽取專業(yè)組的意見，認(rèn)真考察試劑質(zhì)量，貨比多家，竭力購回最佳試劑。

8.檢驗(yàn)人員應(yīng)注重試劑質(zhì)量，對影響檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性的試劑應(yīng)查找原因；必要時可要求更換或退貨。

9.檢驗(yàn)人員應(yīng)堅持節(jié)約原則，精打細(xì)算，禁止發(fā)生浪費(fèi)現(xiàn)象。10.校準(zhǔn)品必須能溯源到國家或國際標(biāo)準(zhǔn)，儀器若無配套的校準(zhǔn)品，則可應(yīng)用試劑盒配套的校準(zhǔn)品。

11.試劑與標(biāo)準(zhǔn)品按規(guī)定要求存儲，并記錄保存的環(huán)境條件，保證在有效期內(nèi)使用。如發(fā)現(xiàn)過期、失效時，必須及時清理，以防止誤用。

12.科室設(shè)立試劑與校準(zhǔn)品管理員：陳景然、韓偉。

黃驊市人民醫(yī)院檢驗(yàn)科

第三篇：檢驗(yàn)科試劑與校準(zhǔn)品管理制度

檢驗(yàn)科試劑與校準(zhǔn)品管理制度

1、使用檢驗(yàn)試劑與校準(zhǔn)品的人員必須具備臨床檢驗(yàn)工作資格，非檢驗(yàn)人員不得擅自使用。

2、使用檢驗(yàn)試劑與校準(zhǔn)品必須如實(shí)填寫試劑與校準(zhǔn)品出入庫登記表，以備清點(diǎn)檢查庫存情況，同時在包裝盒上寫明啟用日期。

3、從事檢驗(yàn)工作的人員要掌握實(shí)驗(yàn)操作基本知識認(rèn)真閱讀試劑與校準(zhǔn)品使用說明書的相關(guān)要求，服從實(shí)驗(yàn)室管理人員的安排和指導(dǎo)。

4、使用試劑與校準(zhǔn)品過程中，必須嚴(yán)格按實(shí)驗(yàn)操作規(guī)程操作，嚴(yán)格執(zhí)行《試劑管理制度》、《實(shí)驗(yàn)室生物安全管理規(guī)范》。

5、實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，應(yīng)對試劑與校準(zhǔn)品的名稱、使用量與剩余量等進(jìn)行核對，確認(rèn)無誤后放入指定冰箱或指定位置儲存。

6、工作完成后，檢查實(shí)驗(yàn)室污染情況，造成試劑或校準(zhǔn)品污染的應(yīng)立即進(jìn)行清潔處理，并

做相應(yīng)的記錄。

7、各專業(yè)組組長負(fù)責(zé)清點(diǎn)試劑與校準(zhǔn)品，庫存不足的及時申請補(bǔ)充,過期失效的及時清理。

8、試劑管理小組負(fù)責(zé)定期檢查《試劑出入庫登記表》，并統(tǒng)計試劑與校準(zhǔn)品的使用與庫存情況，發(fā)現(xiàn)使用或登記中存在問題的及時向領(lǐng)導(dǎo)及相關(guān)責(zé)任人反饋并協(xié)同解

第四篇：3.27.6.16C檢驗(yàn)科試劑與校準(zhǔn)品管理制度

檢驗(yàn)科試劑與校準(zhǔn)品管理制度

1、使用檢驗(yàn)試劑與校準(zhǔn)品的人員必須具備臨床檢驗(yàn)資格，非檢驗(yàn)人員非檢驗(yàn)人員不得擅自使用

2、使用檢驗(yàn)試劑與校準(zhǔn)品必須如實(shí)填寫試劑與校準(zhǔn)品出入庫登記表，以備清點(diǎn)檢查庫存情況，同時在包裝盒上寫明啟用日期。

3、從事檢驗(yàn)工作的人員要掌握實(shí)驗(yàn)操作基本知識，認(rèn)真閱讀試劑與校準(zhǔn)品使用說明書的相關(guān)要求，服從實(shí)驗(yàn)室管理人員的安排和指導(dǎo)。

4、使用試劑與校準(zhǔn)品過程中，必須嚴(yán)格按照實(shí)驗(yàn)操作規(guī)程操作，嚴(yán)格執(zhí)行《試劑管理制度》、《實(shí)驗(yàn)室生物安全管理規(guī)范》。

5、實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，應(yīng)對試劑與校準(zhǔn)平的名稱、使用量與剩余量等進(jìn)行核對，確認(rèn)無誤后放入指定冰箱或指定位置儲存。

6、工作完成后，檢查試驗(yàn)室污染情況，造成試劑或校準(zhǔn)品污染的應(yīng)立即進(jìn)行清潔處理，并作相應(yīng)的記錄。

7、各專業(yè)組組長負(fù)責(zé)清點(diǎn)試劑與校準(zhǔn)品，庫存不足的及時申請補(bǔ)充，過期失效的及時清理。

8、試劑管理小組負(fù)責(zé)定期檢查《試劑出入庫登記表》，并統(tǒng)計試劑與校準(zhǔn)品的使用與庫存情況，發(fā)現(xiàn)使用或登記中存在問題的及時向領(lǐng)導(dǎo)及相關(guān)負(fù)責(zé)人反饋并協(xié)同解決。

第五篇：檢驗(yàn)科試劑與校準(zhǔn)品管理制度解讀

檢驗(yàn)科試劑與校準(zhǔn)品管理制度 1.試劑與校準(zhǔn)品采購與儲存的管理

1.1成立試劑管理小組,協(xié)助科主任規(guī)范試劑管理過程中各個環(huán)節(jié)。并指定專人做好試劑的登記入庫、出庫、清點(diǎn)盤存、保管、報廢等工作,做到賬冊實(shí)物相符。

1.2請購試劑必須填寫請購單,科主任審查簽字,然后交院采購中心統(tǒng)一采購。1.3各實(shí)驗(yàn)室組長要按實(shí)際用量,以保證檢驗(yàn)質(zhì)量和節(jié)約開支為原則,有計劃地請購試劑,以免造成試劑的無故浪費(fèi)。

1.4試劑進(jìn)貨要做到來源渠道正規(guī)、貨物優(yōu)質(zhì)、有批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)日期及供貨單位加蓋紅印的《經(jīng)營許可證》、《生產(chǎn)許可證》、《注冊證》復(fù)印件和法人委托書及業(yè)務(wù)員的身份證明。以上資料統(tǒng)一由采購中心專人登記保管。

1.5驗(yàn)收試劑時,須核對規(guī)格、批號、數(shù)量,批準(zhǔn)文號。發(fā)現(xiàn)試劑盒破損、試劑溢出及過期試劑一律給予退回。驗(yàn)收人須在發(fā)票上簽字,并在《試劑驗(yàn)收登記》上詳細(xì)記錄,然后將發(fā)票交采購中心復(fù)審。

1.6更換試劑品牌應(yīng)向科主任說明理由,由科主任上報采購中心,經(jīng)招標(biāo)、論證擇優(yōu)選用。

1.7自配試劑必須經(jīng)過質(zhì)量檢測或比對后方可使用。試劑標(biāo)簽清楚,整齊,標(biāo)簽上要寫明試劑名稱、濃度、配制日期,配制人、有效期等,特殊保存要注明。1.8實(shí)驗(yàn)用純水每天要用STD儀檢測純度(要求≤0.05ppm。每月采樣一次送微生物室做細(xì)菌培養(yǎng),不合格純水不能用于任何實(shí)驗(yàn)。

1.9各實(shí)驗(yàn)室組長要做好試劑的請購、使用和保存工作,每月底要檢查庫存試劑,防止變質(zhì)、過期和浪費(fèi),并及時請購,以保證日常工作。

1.10不定期的召開試劑管理小組會議,對近期試劑使用中的問題進(jìn)行討論解決,屬試劑質(zhì)量問題應(yīng)及時反饋給采購中心,或及時與廠家溝通解決,必要時更換試劑品牌。

1.11試劑必須與化學(xué)藥品分開存放,存放試劑的冰箱內(nèi)嚴(yán)禁存放個人物品,并每天檢查冰箱溫度、做好記錄。劇毒、易燃、易爆品要按要求保管并由專人負(fù)責(zé)、強(qiáng)酸強(qiáng)堿試劑要單獨(dú)保存。具體參照《易烯、易爆、劇毒等危險品管理制度》。

1.12各實(shí)驗(yàn)室開展新項(xiàng)目需與科主任聯(lián)系,核算試劑成本,選擇優(yōu)質(zhì)試劑品牌。1.13試劑外借一律經(jīng)科主任同意并履行手續(xù)(借條方可執(zhí)行。2.試劑與校準(zhǔn)品使用的管理

2.1使用檢驗(yàn)試劑與校準(zhǔn)品的人員必須具備臨床檢驗(yàn)工作資格,非檢驗(yàn)人員不得擅自使用。

2.2使用檢驗(yàn)試劑與校準(zhǔn)品,必須如實(shí)填寫試劑與校準(zhǔn)品出入庫登記表,以備清點(diǎn)檢查庫存情況,同時在包裝盒上寫明啟用日期。

2.3從事檢驗(yàn)工作的人員要掌握實(shí)驗(yàn)操作基本知識,認(rèn)真閱讀試劑與校準(zhǔn)品使用說明書的相關(guān)要求,服從實(shí)驗(yàn)室管理人員的安排和指導(dǎo)。

2.4使用試劑與校準(zhǔn)品過程中,必須嚴(yán)格按實(shí)驗(yàn)操作規(guī)程操作,嚴(yán)格執(zhí)行《試劑管理制度》、《實(shí)驗(yàn)室生物安全管理規(guī)范》。

2.5實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,應(yīng)對試劑與校準(zhǔn)品的名稱、使用量與剩余量等進(jìn)行核對,確認(rèn)無誤后,放入指定冰箱或指定位置儲存。

2.6工作完成后,檢查實(shí)驗(yàn)室污染情況,造成試劑或校準(zhǔn)品污染的,應(yīng)立即進(jìn)行清潔處理,并做相應(yīng)的記錄。

2.7各專業(yè)組組長負(fù)責(zé)清點(diǎn)試劑與校準(zhǔn)品,庫存不足的及時申請補(bǔ)充,過期失效的及時清理。

2.8試劑管理小組負(fù)責(zé)定期檢查《試劑出入庫登記表》,并統(tǒng)計試劑與校準(zhǔn)品的使用與庫存情況,發(fā)現(xiàn)使用或登記中存在問題的及時向領(lǐng)導(dǎo)及相關(guān)責(zé)任人反饋并協(xié)同解決。