第一篇:前列腺炎中藥調(diào)理
蒲公英0.9克*2 白茅根2.5克 澤蘭0.7克 川木通0.5克 赤芍2克 白芍1克
麩炒澤瀉1.5克 甘草0.5克 敗醬草1克*2 紅花0.8克 丹參1.8克
第二篇:慢性前列腺炎患者如何進(jìn)行自我調(diào)理
慢性前列腺炎患者如何進(jìn)行自我調(diào)理
慢性前列腺炎是慢性疾病的一種,治療時間比較長,并且比急性前列腺炎治療起來麻煩,所以應(yīng)該在日常生活中做好預(yù)防和調(diào)理的工作。那慢性前列腺炎患者如何進(jìn)行自我調(diào)理呢?博粹堂介紹。
慢性前列腺炎患者自我調(diào)理方法
一、補(bǔ)充優(yōu)質(zhì)蛋白質(zhì):蛋白質(zhì)是合成精液的重要原料,所以在日常膳食中應(yīng)多補(bǔ)充優(yōu)質(zhì)蛋白質(zhì)。多吃一些瘦肉、魚蝦、禽蛋及豆制品。烹飪時最好采取蒸、煮、燒、炒等方法,這樣可避免高溫造成的營養(yǎng)損失。
二、多飲水:多飲水就會多排尿,濃度高的尿液會對前列腺產(chǎn)生一些刺激。長期不良的刺激對前列腺有害,多飲水不僅可以稀釋血液,還可有效稀釋尿液的濃度。
三、維生素補(bǔ)充要平衡:維生素A可促進(jìn)蛋白質(zhì)的合成,加速細(xì)胞分裂的速度和刺激新的細(xì)胞生長;維生素C具有抗病解毒作用,可以增強(qiáng)機(jī)體免疫力;維生素E能調(diào)節(jié)性腺功能,并有增強(qiáng)精子活力的作用。這些維生素廣泛存在于綠葉蔬菜、新鮮水果及動物肝臟、植物油等食物中。
四、含礦物質(zhì)食物不可少:鐵的缺乏可能導(dǎo)致性交后出現(xiàn)疲乏、無力、喘息、面色蒼白等現(xiàn)象,因此要注意鐵的補(bǔ)充。此外,鈣、磷、鋅、硫、鉻、硒等微量元素也是精液的組成物質(zhì),對激發(fā)精子的活力有特殊功效,這些成分可在綠葉蔬菜中攝取。
自我調(diào)理只能作為一種輔助治療,患了前列腺炎一定要接受專業(yè)治療,這樣才能痊愈。博粹堂的館長毛順麟根據(jù)致病原理,辨證分為濕熱郁阻、陰虛火動、腎陽虛衰、氣血瘀滯等證型進(jìn)行治療,再配合祖?zhèn)鞣絼┣傲邢偕⑦M(jìn)行治療,該方劑承祖古方,結(jié)合現(xiàn)代醫(yī)藥學(xué)原理,由幾十味名貴中藥材研制而成,經(jīng)臨床研究實(shí)踐證明,對治療反復(fù)發(fā)作、久治不愈的前列腺疾病療效十分顯著。
第三篇:前列腺炎檢查項(xiàng)目
前列腺炎檢查項(xiàng)目
前列腺炎趨于年輕化的現(xiàn)象,與當(dāng)今膳食結(jié)構(gòu)的變化密切相關(guān)。人們過多地攝取高脂肪高熱量食物,機(jī)體內(nèi)脂肪含量就會增加,而脂肪增高又使內(nèi)分泌激素發(fā)生改變。性激素水平失衡,可致使前列腺長期充血、腺泡郁積、腺管水腫而致前列腺炎。我們建議大家日常吃一些育之緣口嚼片來提高前列腺的免疫力,徹底根治前列腺炎,讓前列腺重新綻放光芒。那么前列腺炎檢查項(xiàng)目都有哪些呢?
前列腺炎檢查項(xiàng)目有:
1、超聲波檢查:可確定前列腺炎的大小和膀胱有無殘余尿及其數(shù)量。
2、尿流率檢查:可測知下尿路的功能
3、體格檢查:檢查患者反應(yīng)是否遲鈍、有無貧血、有無浮腫。高血壓(認(rèn)定或除外早期尿毒癥的線索);腹部有無包塊及位置(判定尿路梗阻的代償期還是失代償期);尿道有無分泌物,附睪是否腫大(判斷有無合并感染)。
4、前列腺炎檢查項(xiàng)目有?同位素腎圖檢查:了解尿路梗阻情況和腎功能。
5、膀胱尿道鏡檢查:可確定診斷并觀察中葉增生情況,以及了解下尿路的病理改變。
6、前列腺活體檢查:有結(jié)節(jié)的前列腺炎患者必要時做活體檢查,以診斷或者除外前列腺癌。
7、X線檢查:可了解前列腺本身情況和判斷前列腺梗阻對尿路造成的影響。
8、肛門指檢:檢查肛門括約肌張力(區(qū)別神經(jīng)元性膀胱)和前列腺情況,注意前列腺大小,中央溝是否消失,有無結(jié)節(jié)、前列腺硬度,有無壓痛等。
9、實(shí)驗(yàn)室檢查:前列腺炎檢查項(xiàng)目有?尿常規(guī)注意發(fā)現(xiàn)有無合并尿路感染;血液常規(guī)及生化檢查:血紅蛋白降低,尿素氮升高提示尿毒癥。
10、腎功能檢查:尿素氮和肌酐升高提示腎功能受損。
以上就是給大家介紹的男性前列腺炎癥狀。希望能為大家?guī)韼椭D行郧傲邢俚闹饕獧z查前列腺炎癥、前列腺康病菌能力。如果這兩個有問題很容易導(dǎo)致前列腺炎和不孕不育?;忌锨傲邢傺椎脑蛴?、腺體的血液循環(huán)障礙、內(nèi)分泌機(jī)能障礙、心理因素的影響、還有很多日常抽煙喝酒或久坐等疾病引起的都有可能的?;忌锨傲邢傺椎脑捘憧梢栽囋囉壙诮榔壙诮榔?鋅、硒、蛋白質(zhì) 三種成分組合的。經(jīng)過全國幾十家醫(yī)院的臨床驗(yàn)證報告顯示對于前列腺炎病癥改善輔助治療效果極佳的。日常可以多吃點(diǎn)含鋅量高的食物。同時也要注意生活習(xí)慣,戒煙酒,多運(yùn)動、無久坐。
第四篇:前列腺炎怎么檢查
前列腺炎怎么檢查
前列腺炎怎么檢查?前列腺炎是一種很常見的男性疾病,可分為急性前列腺炎和慢性前列腺炎兩種,對健康有很大的影響。因此得了前列腺炎進(jìn)行詳細(xì)的檢查,對癥治療。我們建議大家日常吃一些“育之緣口嚼片”來提高前列腺的免疫力,徹底根治前列腺炎,讓前列腺重新綻放光芒。那么前列腺炎怎么檢查?大家一起來了解一下。
1、男性不育癥要查前列腺液的微量元素,尤其是鋅元素。
2、驗(yàn)血:前列腺炎怎么檢查?前列腺炎有什么檢查項(xiàng)目?血白細(xì)胞計數(shù)和中性粒細(xì)胞計數(shù)升高。
3、EPS-Rt:細(xì)菌培養(yǎng)對感染性有重大意義,又不潔的性生活史者,必須檢查。
4、檢查前列腺液:卵磷脂減少或消失,膿白細(xì)胞高倍視野10個以上。
5、驗(yàn)?zāi)颍貉懈腥疽鸬募毙郧傲邢傺啄虺R?guī)可正常;尿路感染引起的前列腺炎時,尿內(nèi)有炎性改變。
以上就是給大家介紹的男性前列腺炎癥狀。希望能為大家?guī)韼椭?。男性前列腺的主要檢查前列腺炎癥、前列腺康病菌能力。如果這兩個有問題很容易導(dǎo)致前列腺炎和不孕不育。患上前列腺炎的原因有、腺體的血液循環(huán)障礙、內(nèi)分泌機(jī)能障礙、心理因素的影響、還有很多日常抽煙喝酒或久坐等疾病引起的都有可能的?;忌锨傲邢傺椎脑捘憧梢栽囋囉壙诮榔?,育之緣口嚼片含有 鋅、硒、蛋白質(zhì) 三種成分組合的。經(jīng)過全國幾十家醫(yī)院的臨床驗(yàn)證報告顯示對于前列腺炎病癥改善輔助治療效果極佳的。日??梢远喑渣c(diǎn)含鋅量高的食物。同時也要注意生活習(xí)慣,戒煙酒,多運(yùn)動、無久坐。
第五篇:前列腺炎動物模型研究進(jìn)展(模版)
[摘要]前列腺炎動物模型有兩大類即細(xì)菌性和非細(xì)菌性。前者主要用大腸桿菌注入實(shí)驗(yàn)動物前
列腺器官中制得;后者主要用化學(xué)制劑或生物制劑誘導(dǎo)而成。其中,生物制劑誘導(dǎo)的前列腺炎動
物模型具有較高的特異性,是較為理想的模型,它的造模方法主要有雌激素誘導(dǎo)法和大鼠前列腺
蛋白結(jié)合免疫佐劑法兩種。這些模型為前列腺炎相關(guān)的探索性研
究和開發(fā)應(yīng)用性研究打下了必不
可少的堅實(shí)基礎(chǔ)。
[關(guān)鍵詞]前列腺炎;細(xì)菌性;非細(xì)菌性;動物模型
【中圖分類號】q95—33 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】a 【文章編號】1004—8448(2007)03—021 1-0
4前列腺炎是男性的常見病和多發(fā)病,國外研
究表明:其發(fā)生率約為4%---l1%,且多發(fā)生于青
壯年,可嚴(yán)重影響患者的家庭生活和精神生活。
由于研究方法、選擇的研究對象不同,前列腺炎
概念的內(nèi)涵各異。另外,前列腺炎的流行病學(xué)研
究也有待于深入。
1995年,美國國立衛(wèi)生研究院fnih)對前列腺
炎進(jìn)行了重新分型,即i型:急性細(xì)菌性前列腺
炎;ii型:慢性細(xì)菌性前列腺炎;ⅲ 型:慢性
非細(xì)菌性前列腺炎/慢性骨盆疼痛綜合征;ⅳ型:
無癥狀的炎癥性前列腺炎。四型前列腺炎中,只
有i型的病因是較明確的,臨床治療效果也確切,占前列腺炎病人的2%~3%,其他三型的前列腺炎
發(fā)病原因都不清楚。其中,ⅱi型前列腺炎占臨床
發(fā)病率的9o% 以上,是前列腺炎中最常見的類型,又可進(jìn)一步分為ⅲa型和ⅲb型。因此前列腺炎疾
病的發(fā)生機(jī)制具有深入探討的必要性。
為了給探索性研究和開發(fā)應(yīng)用性研究打下必不
可少的堅實(shí)基礎(chǔ),眾多學(xué)者研究制作了各種前列腺
(收稿日期】2007-01—17
【作者簡介】李冬梅(1 970一),女,碩士研究生,從事前列腺炎藥
理毒理學(xué)研究
【通訊作者】孫祖越,email:sunzy64@ 1 63.corn
炎的動物模型,歸納起來主要分兩大類川:一類為
細(xì)菌性前列腺炎模型,另一類為非細(xì)菌性前列腺炎
模型?,F(xiàn)將這兩大類前列腺炎動物模型制作的研究
進(jìn)展綜述如下。
細(xì)菌性前列腺炎模型
臨床上細(xì)菌性前列腺炎約占所有前列腺炎病人的5% 以下,主要致病菌為革蘭陰性細(xì)菌,急性期感
染的細(xì)菌對抗生素敏感者,易被治愈。但大部分患
者前列腺液細(xì)菌培養(yǎng)陽性,且對抗生素不敏感,疾病
遷延難愈,臨床上診斷為慢性細(xì)菌性前列腺炎。
1.1 急性細(xì)菌性模型
吳金虎等【2】用sd大鼠造模,具體的造模方法:
取體重250"~300 g sd大鼠,腹腔麻醉,腹部去
毛消毒后,沿腹壁中線切開皮膚和肌肉,打開腹
腔,暴露前列腺,從前列腺背葉進(jìn)針,注入0.05 m1人
腸桿菌(atcc25922)5 2×10mcfu/l,然后縫合腹
壁肌肉和皮膚。分別在造模后第1、3、5和7天
解剖大鼠,觀察大鼠前列腺大小、硬度和色澤、是否有粘連等,并做病理切片,顯微鏡下觀察組
織細(xì)胞的改變,然后對造模的結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析
和評價。發(fā)現(xiàn)造模3 d后炎癥反應(yīng)非常嚴(yán)重,建議
改用低濃度的大腸桿菌液。elkahwaji等【3】用小鼠造
212 實(shí)驗(yàn)動物與比較醫(yī)學(xué)laboratory animal and comparative medicine
模,每只小鼠從前列腺背葉注入2×106或2×10s
濃度的大腸桿菌2o ul,5 d后造模成功。該模型的優(yōu)點(diǎn)是簡便易掌握,缺點(diǎn)是不同品系小鼠的炎癥
表現(xiàn)程度不同,模型成功率有差異。
1.2 慢性細(xì)菌性前列腺炎的動物模型
此種模型還不成熟,目前相關(guān)報道很少。山
長武等【 1用表皮葡萄球菌、丙酸桿菌和o.2% 瓊脂
混合,0.2 m1注入3月齡的wistar大鼠前列腺,手
術(shù)7 d后,造模成功。孫一嗚 s1用1o,/ml的火腸
桿菌注入wistar火鼠前列腺背側(cè)葉,每只o.2 ml,1個月后造模成功。yong—hyun cho等【6】用火腸桿
菌滴注在大鼠前列腺尿道部,4周后,大鼠表現(xiàn)為
慢性細(xì)菌性前列腺炎。
也有學(xué)者認(rèn)為,許多慢性非細(xì)菌性前列腺炎
其實(shí)存在細(xì)菌感染,由于傳統(tǒng)的細(xì)菌培養(yǎng)陰性,故而被臨床診斷為非細(xì)菌性的前列腺炎。趙巖等【’
1建立基于16srrna基因的pcr-dot blot細(xì)菌學(xué)檢測
方法,結(jié)果58例病例中,傳統(tǒng)的前列腺液細(xì)菌培
養(yǎng)結(jié)果只有4例陽性,而pcr法有27例陽性,其
中包括細(xì)菌學(xué)檢測出
來的陽性4例。非細(xì)菌性前列腺炎模型
由于無菌性前列腺炎的病因尚未闡明,導(dǎo)致
此類前列腺炎動物模型研究種類繁多,包括自發(fā)性的、年齡相關(guān)的、具有遺傳傾向的以及自身免疫
性的前列腺炎等等。主要分為兩大類:
2.1 化學(xué)制劑誘導(dǎo)模型
前列腺的黏膜層可以保護(hù)其下面的組織,免
于接觸到可
能反流到前列腺內(nèi)的尿液中有害物質(zhì)所
引起的損害,而反復(fù)的前列腺內(nèi)尿液反流可以削弱
局部黏膜的屏障作用,導(dǎo)致非特異的化學(xué)性或免疫
性炎癥,容易誘發(fā)局部的病原體感染。黏膜屏障
功能不完整可能是潛在的有害因素,例如反流的尿
液或其他有害因素接觸到前列腺導(dǎo)管處下層的上皮
細(xì)胞,導(dǎo)致細(xì)胞損傷和炎癥。因此,前列腺黏膜
完整性的改變可能在前列腺炎的發(fā)病機(jī)制中起著重
要作用。這種損害作用可能是物理的或化學(xué)的因
素,甚至可能來源于自身的免疫性刺激,使炎癥
持續(xù)存在。
根據(jù)上述原理,lang等【8]使用化學(xué)刺激物
(乙醇和二硝基苯磺酸)來去除前列腺黏膜內(nèi)表面的屏障作用,并誘導(dǎo)了火鼠的急性無菌性前列腺
炎。戴蘇林,1用1%角叉菜膠生理鹽水制作火鼠
急性非細(xì)菌性間質(zhì)性前列腺炎模型。張 強(qiáng)等【l0】
注射生理鹽水加消痔靈制作大鼠前列腺纖維增生性
炎癥的病理模型。
無論導(dǎo)致急性炎癥的因素或試劑是什么,前
列腺管道的黏膜覆蓋狀態(tài)在啟動前列腺炎中起關(guān)鍵
作用,前列腺的自身正常菌群可能在某些特定的條
件下,例如黏膜完整性遭到破壞時變成致病原。
但這種有理化岡素誘導(dǎo)的前列腺炎與臨床上的前列
腺炎病理表現(xiàn)有很大差異,不是一種理想的前列腺
炎模型。
2.2 生物制劑誘導(dǎo)模型
2.2.1雌激素誘導(dǎo)的大鼠模型許多慢性炎癥性疾
病被認(rèn)為是與內(nèi)分泌和免疫系統(tǒng)相互作用有關(guān),雌
激素在對炎癥和自身免疫性疾病的易感性上起重要
作用。但是還不清楚激素水平的變化是如何影響炎癥
性疾病的,雌二醇對不同種類組織細(xì)胞的作用也多種
多樣。激素誘導(dǎo)的動物模型的炎癥反應(yīng)或許可以回
答這些問題。雌激素誘導(dǎo)的大鼠前列腺炎的組織病
理學(xué)改變與自發(fā)性非細(xì)菌性前列腺炎非常相似。雌
激素誘導(dǎo)的前列腺炎癥提供了一個有用的動物模型
系統(tǒng),可以用來研究內(nèi)分泌激素水平的相互作用。
harris等?】硅膠管埋植在將雄性wistar火鼠
(200~225 g)皮下,其中2 cm的硅膠管內(nèi)放置固體的雙氫睪酮(dht),1 cm的硅膠管內(nèi)放置固體的雌
二醇(e:),讓大鼠慢性接觸雌二醇(ez)可以誘導(dǎo)前
列腺的~ljlr[-(lp 的炎癥。雌激素處理大鼠2~4周后,前列腺的炎癥首先出現(xiàn)于側(cè)葉,然后是背側(cè)
前列腺,炎癥細(xì)胞首先在基質(zhì)中出現(xiàn),然后出現(xiàn)
在腺泡中。直至處理后10周,才在前列腺的腹側(cè)
出現(xiàn)部分炎癥。由于炎癥前的基因轉(zhuǎn)錄水平上調(diào)與
誘導(dǎo)的前列腺炎的特異反應(yīng)具有一致性的特點(diǎn),表
明這些基因的轉(zhuǎn)錄水平可以用于監(jiān)測激素誘導(dǎo)的前
列腺的炎癥反應(yīng)。為了進(jìn)一步了解雌激素對前列腺的重要作用,可以利用這個動物模型來研究雌激素
結(jié)合的靶細(xì)胞和觸發(fā)的早期信號系統(tǒng)。
wilson等【i2]在90日齡去勢wistar大鼠并皮下
埋植1 cm的硅膠管[內(nèi)植17p雌二醇(e:)】8 d,22 d
時給予雙氫睪酮(dht)或睪酮(t),全部對照組和實(shí)
驗(yàn)組的大鼠都在36d后處死。結(jié)果,放e:組的大
鼠前列腺側(cè)葉管腔內(nèi)出現(xiàn)大量的中性白細(xì)胞侵潤,sep.2007.27(3)實(shí)驗(yàn)動物與比較醫(yī)學(xué)labomtory animal and comparative medicine 21
3間質(zhì)有單核細(xì)胞滲出,表現(xiàn)出明顯的炎癥?;|(zhì)
金屬蛋白酶(mmp)活性顯著增強(qiáng),包括mmp.2和
mmp一9的活性形式和酶原形式。這些金屬蛋白酶的活性在給予t后顯著減弱,炎癥也減輕。而給
予dht的大鼠金屬蛋白酶活性只有輕度減弱,炎
癥沒有減輕。但在腹葉和背葉,e2對mmp的活
性影響很小。所以,評價mmp.2,mmp.7和
mmp.9在前列腺炎側(cè)葉的活性可以幫助我們判斷上
皮萎縮利組織損傷的程度。
kamijo等【i31采用比較簡單的方法同時進(jìn)行大鼠
去勢和雌二醇誘導(dǎo)出慢性非細(xì)菌性前列腺炎的火鼠
模型。選擇10月齡的wistar大鼠常規(guī)飼養(yǎng),在乙醚
麻醉下進(jìn)行去勢手術(shù)。手術(shù)后第1天開始給火鼠后
背部皮下注射1713雌二醇,劑量是0.25 mg(2 ml·kg),用芝麻油稀釋,連續(xù)30 d注射誘導(dǎo)出大鼠前列腺的炎癥反應(yīng)。
2.2.2 前列腺組織蛋白結(jié)合免疫佐劑法誘導(dǎo)的大、小鼠免疫性模型隨著現(xiàn)代組織化學(xué)和免疫學(xué)的進(jìn)
展,許多專家學(xué)者越來越傾向于前列腺炎的發(fā)生與
自體免疫有關(guān)的學(xué)說,葉偉成等[14l采用純化的sd
大鼠前列腺組織蛋白結(jié)合免疫佐劑方法初步建立了
慢性非細(xì)菌性前列腺炎的小鼠模型,小鼠的胸腺、頜下腺和脾臟沒有類似于前列腺的病理改變,說明
模型具有較好的特異性,前列腺的病理改變較接近
于臨床,基本上符合慢性前列腺炎的動物模型要
求。主要的方法步驟包括:
1、抗原制備:取240~
260 g的sd雄性大鼠,無菌獲得前列腺組織,清洗,勻漿,取上清液,蛋白定量:
2、免疫佐劑:完全弗氏
佐劑和百白破疫苗:
3、分組:6~8周齡c57bl/6小
鼠32只,隨機(jī)分為4組,皮下或腹腔內(nèi)注射;
4、觀
察:分別于造模后6周和8周解剖小鼠前列腺。結(jié)
果:造模6周的小鼠僅有高劑量組產(chǎn)生急性炎癥表現(xiàn);
造模8周的小鼠高劑量組產(chǎn)生不同程度的慢性炎癥
和增生的病理表現(xiàn)。
周曉輝等[i5】用大鼠前列腺蛋白提純液輔以雙重
免役佐劑造成實(shí)驗(yàn)性慢性非細(xì)菌性前列腺炎大鼠模
型。主要方法:l、取240~300 g雄性wistar大
鼠,脫頸椎處死,無菌獲取前列腺組織,蛋白定
量,最后用0.1 mol/l ph 7.2的pbs稀釋為
5、l0
和15 mg/ml濃度。
2、取3月齡wistar雄性大鼠,0、30 d腹腔注射百白破疫苗,并于皮內(nèi)多點(diǎn)注射
5、l0和15 m ii11的大鼠前列腺蛋白提純液及完全
弗氏佐劑(fca)。結(jié)果:高劑量模型組大鼠的腫瘤
壞死因子(tnf.儀),白介素.113(l.1b),l.2,誘
導(dǎo)型一氧化氮合成酶(inos)等炎性基因表達(dá)產(chǎn)物明
顯增高,光鏡、電鏡及原位雜交等檢測結(jié)果表現(xiàn)
出明顯的慢性炎癥病理變化。故得出結(jié)論:皮內(nèi)
注射濃度為1 5 mg/ml的大鼠前列腺蛋白提純液與
fca乳劑(比例為1:1)的混懸液1.0 ml,輔以大
鼠腹腔注射百白破疫苗0.5刪可造成免疫性慢性前
列腺炎大鼠模型。小結(jié)
綜上所述,前列腺炎的動物模型目前還不完
善。其中,用生物制劑誘導(dǎo)的前列腺炎模型,特
別是大鼠前列腺蛋白提取液結(jié)合免疫佐劑法造成的免疫性慢性前列腺炎的動物模型,比較符合臨床的實(shí)際病理情況,是一種有發(fā)展前途的造模方向。
【參考文獻(xiàn)]
【1]郭應(yīng)祿,李宏軍 前列腺炎【m].北京:人民軍醫(yī)出版禮
2002.80-99
【2]吳金虎張曉燕肖雨清,等 大鼠前列腺炎模型的建立【j]_山
西醫(yī)藥雜志,2006,35(3):l93一l94.
【3] elkahwaji je,ott cj,janda lm,et al mouse model for acute
bacterial prostatitis in genetically distinct inbred strains[j].
urology,2005,66(4):88
3【4] 山長武,曹卉,王旭,等 慢性前列腺炎動物模型復(fù)制
【j]_濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2001,24(2):13-14.
【51孫一嗚,劉麗,李英林,等.前列腺水丸對慢性細(xì)菌性前
列腺炎大鼠血清il一6和tnf一0【水平的影響[j] 中國男科
學(xué)雜志,2006,l 2(5):470-47
2【6]yong-hyun cho,seung-ju lee,ji youl lee,et a1.a(chǎn)ntibacterial
efect ofintraprostatic zinc injection in a rat model ofchronic
bacterial prostafitis[j].international journal of antimicrobial
agent2002,l 9:576-582.
【7]趙巖,鹿占鵬,沈 明,等、pcr—dot blot在慢性前列腺
炎診斷中應(yīng)用的研究fj】.中國男科學(xué)雜志,2005,l9(1):14一
l7.
【8] lang md,nickel c,olson me,et a1.rat model of experimentally
induced a bacterial prostatitis[j].prostate,2000,45:201.
【9】戴蘇林,朱進(jìn),魏秀德,等.前列腺康栓對大鼠實(shí)驗(yàn)性非
細(xì)菌性前列腺炎的抗炎作用【j1.中國中藥雜志,l99l,l6
(9):562·564.
f1o】張亞強(qiáng).中藥前列腺湯對實(shí)驗(yàn)性前列腺炎病理學(xué)模型的214 實(shí)驗(yàn)動物與比較醫(yī)學(xué)lab。rat。ry animal and comparatjve meaicine sep
.2007.27(3)
影響[j】.中西醫(yī)結(jié)合雜志,1991,22(5):56.
[i i】harris mt,feldberg rs,lau km,et a1.expressing of
proinflammatory genes during estrogen—induced inflammation
of the rat prostate[j].prostate,2000,44.-i 9.
【i 2】wilson mj,woodson m,wiehr c,et a1.matrix
metalloproteinases in the pathogenesis of estradiol—induced
nonbacterial prostatitis in the lateral prostate lobe of the
wistar rat[j].experimental and molecular pathology,2004,77:7—17
【i3】kamijot,sato s,kitamura t.efect ofcernitin pollen-extract
on experimental nonbacterial prostatitis in rats[j].prostate,2001,49:122.
【14】葉偉成,薛慈民,徐兆東,等.免疫佐荊法制作慢性非細(xì)菌
性前列腺炎小鼠模型的方法? .巾國男科學(xué)雜志,2001,i50):29.
[15】周曉輝,韓蕾,周智恒,等.免疫性慢性非細(xì)菌性前列腺