第一篇:制革企業(yè)環(huán)保自查表
附件二:
制革企業(yè)環(huán)保自查表
一、環(huán)保工作概況
二、自查具體內(nèi)容
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第二篇:自查表
建設工程項目安全施工措施自查表
附:1.資質(zhì)證書
2.本工程危險性較大的分部分項工程清單和安全管理措施
3.經(jīng)總監(jiān)審查簽字后的審批單
4.安全生產(chǎn)監(jiān)理規(guī)劃及實施細則
編制人:
審核人:
審批人:
武漢星宇建設工程監(jiān)理有限公司
2013年11月
第三篇:煤礦企業(yè)安全生產(chǎn)條件自查表
煤礦企業(yè)安全生產(chǎn)許可證 直接延期自查報告書 礦井名稱(全稱): 企業(yè)經(jīng)濟性質(zhì): 填制時間:
山西煤礦安全監(jiān)察局印刷
礦井基本情況 礦井名稱(全稱):
第四篇:洮南市化妝品經(jīng)營企業(yè)自查表
洮南市化妝品經(jīng)營企業(yè)
化妝品違法使用禁限用物質(zhì)專項整治自查報告
經(jīng)營企業(yè)名稱
(蓋章)
聯(lián)系人姓名
許可項目經(jīng)營地址聯(lián)系電話
自查內(nèi)容和自查情況報告
1、經(jīng)營企業(yè)管理制度及落實情況 :(1)是□ 否□執(zhí)行化妝品進貨查驗制度;是□ 否□執(zhí)行化妝品索證索票制度;(2)是□ 否□建立供貨企業(yè)檔案,是□ 否□建立購銷臺賬。
2、所經(jīng)營化妝品合法性情況:
(1)國產(chǎn)化妝品是□ 否□由取得有效《化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》《全國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證》的企業(yè)生產(chǎn)。
(2)國產(chǎn)特殊用途化妝品是□ 否□取得“國產(chǎn)特殊用途化妝品批準文號”。
(3)進口非特殊用途化妝品是□ 否□取得 “進口非特殊用途化妝品備案憑證”;
(4)進口特殊用途化妝品是□ 否□取得“進口特殊用途化妝品衛(wèi)生許可批件”。
(5)進口化妝品是□ 否□在衛(wèi)生許可批件或備案憑證有效期內(nèi)入境。是□ 否□經(jīng)過檢驗檢疫部門檢驗
3、化妝品標識標簽情況 :(1)所經(jīng)營的化妝品是□ 否□有質(zhì)量合格標記、是□ 否□標注生產(chǎn)日期和保質(zhì)期,或者標注生產(chǎn)批號和限期使用日期。
(2)產(chǎn)品名稱是□ 否□符合《化妝品命名規(guī)定》、《消費品使用說明化妝品通用標簽》及其他化妝品標簽標識管理相關規(guī)定。
(3)國產(chǎn)化妝品是□ 否□標明生產(chǎn)企業(yè)名稱和地址、是□ 否□標明生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證編號。
(4)進口化妝品標明原產(chǎn)國名或地區(qū)名、經(jīng)銷商、進口商、在華代理商的名稱和地址。
(5)特殊用途化妝品是□ 否□標示批準文號;進口非特殊用途化妝品是□ 否□標示備案文號。
4、產(chǎn)品保質(zhì)期:(1)是□ 否□存在化妝品過期現(xiàn)象。
5、儲存條件、衛(wèi)生情況(1)經(jīng)營場所和倉庫是□ 否□保持內(nèi)外整潔;是□ 否□有通風、防塵、防潮、防蟲、防鼠等設施;散裝和供顧客試用的化妝品是□ 否□有防污染設施。
(2)是□ 否□按規(guī)定的儲存條件儲存化妝品。
6、產(chǎn)品宣傳、店內(nèi)宣傳情況(1)所經(jīng)營的化妝品是□ 否□存在宣傳療效、是□ 否□使用醫(yī)療術(shù)語、是□ 否□注有適應癥、是□ 否□違法宣傳“藥妝”“醫(yī)學護膚品”。
(2)店內(nèi)宣傳資料是□ 否□存在宣稱預防、治療疾病功能等違規(guī)行為。
7、其他違法行為是□ 否□有自制化妝品行為。
自查是否有宣稱美白、染發(fā)、祛斑、祛痘/抗粉刺四類易違法使用禁限用物質(zhì)的化妝品(可另附頁)
說明:本報告由企業(yè)對照檢查項目逐條如實填寫,在□內(nèi)打√;空間不足,可另附頁。
企業(yè)法人負責人(簽名)填報人(簽名)填報時間:年 月日
第五篇:醫(yī)療機構(gòu)自查表
育才中心自查表
一、基本情況:
1、機構(gòu)名稱: 主要負責人: 地址 : 聯(lián)系電話:
2、現(xiàn)有醫(yī)生 名,其中執(zhí)業(yè)醫(yī)師 名(含中醫(yī) 名)、執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師 名(含中醫(yī) 名);護士 名(其中取得資格 名);
其他衛(wèi)生技術(shù)人員 名、其中檢驗人員 名、B超 人員 名、放射人員 名、其他 名
二、許可情況
1、是否有《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》。是()否()
2、是否將《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》、診療科目、診療時間和收費標準懸掛于明顯處所。是()否()
三、人員情況
1、醫(yī)務人員是否未佩帶載有本人姓名、職務或職稱的標牌。是()否()2.是否存在使用衛(wèi)生技術(shù)人員從事本專業(yè)(執(zhí)業(yè)范圍)以外的診療活動的。
是()否()
3.是否存在使用醫(yī)學生或者尚未取得相應資格的人員獨立從事診療活動(即非衛(wèi)生技術(shù)人員從事醫(yī)療衛(wèi)生技術(shù)工作)的。是()否()4.是否存在從事放射工作的人員無《放射工作人員證》的。是()否()5.開具精神、麻醉藥品處方的醫(yī)生是否取得相應資格。是()否()
四、執(zhí)業(yè)情況
1.是否存在超范圍從事診療活動的。是()否()2.醫(yī)療機構(gòu)是否對醫(yī)務人員進行法律法規(guī)培訓。是()否()
3、是否使用統(tǒng)一規(guī)定的格式書寫處方、病歷。是()否()
4、是否存在醫(yī)師超出處方權(quán)限開具處方。
是()否()
5、是否按規(guī)定妥善保存,病案歸檔(處方1年、門診日志或診療登記2年)。
是()否()
五、疫情報告情況
1、門診日志登記是否齊全 是()否()
2、傳染病報告登記簿填寫是否齊全 是()否()
3、發(fā)現(xiàn)的法定傳染病是否按規(guī)定進行了報告 是()否()
六、消毒隔離措施
1、是否有工作人員消毒滅菌相關知識培訓制度。是()否()
2、物品的滅菌標志、滅菌日期、失效期標識是否符合要求。是()否()
3、是否有壓力蒸汽滅菌器每天的B--D試驗、滅菌器每鍋的工藝監(jiān)測,每包的化學監(jiān)測,每月的生物監(jiān)測記錄。是()否()
4、消毒登記是否齊全。是()否()
七、醫(yī)療廢物處置
1、是否有醫(yī)療廢物登記記錄。是()否()
2、是否按規(guī)定分類收集、包裝醫(yī)療廢物。是()否()
3、醫(yī)療廢物包裝物、包裝容器是否符合規(guī)定。是()否()
4、排放廢棄的污水、污物未按照國家有關規(guī)定進行無害化處理。是()否()
5、是否對醫(yī)療廢物管理相關工作人員進行培訓并提供職業(yè)防護。是()否()
填表人: 聯(lián)系電話: 時間: