第一篇：急救、備用藥品管理制度

急救、備用藥品管理制度

為規(guī)范管理各科室急救、備用藥物，保證臨床用藥需要的同時避免藥品積壓，依據(jù)《藥品管理法》，特制定本管理制度。

（一）急救、備用藥品種、基數(shù)審核。

各科根據(jù)疾病特點確定所需藥品需求量，建立合適藥品貯存基數(shù)，由科室負責人提交備藥計劃，報醫(yī)務(wù)科和藥劑科共同審核，由醫(yī)療主管院長簽批。

（二）急救、備用藥的存放

1、實行“一目了然”管理方法：藥品分類定位放置，通常將使用頻率高的藥物放在第一層，使用頻率少的藥物放在最上一層。

2、所有藥品貯存盒（瓶）外標識清楚，便于清點，標識內(nèi)容：藥品名、劑量、單位、基數(shù)量及有效期。

3、基數(shù)藥品使用標志：基數(shù)藥品未使用時正向，使用后反向放置，便于提醒及時補充，各班清點時一目了然。

4、凡搶救藥品，必須固定在搶救車上或設(shè)專用抽屜存放加銷，定位存放，專人管理，定期檢查。

5、科室護士長為所在科室藥品管理的第一責任人，定期全面檢查科內(nèi)藥品，防止積壓變質(zhì)（如發(fā)生沉淀、變色、過期等），標簽?zāi)：蚪?jīng)更涂改則不得使用。值班人員每天對科室所有藥品數(shù)量進行交接清點。護士長不定期抽查并每月全面檢查1次，對于效期小于6個月且科內(nèi)使用量少的藥品，及時退換并詳細記錄。

（三）急救、備用藥的領(lǐng)取、補充流程

1、急救藥品的領(lǐng)取進行登記，記錄上應(yīng)清楚地記載藥品的名稱、批號、規(guī)格、生產(chǎn)日期、有效期等基本情況及使用后補充藥品的名稱、生產(chǎn)廠家、批號等內(nèi)容。

2、藥品使用按“領(lǐng)新用舊”原則，杜絕科室藥品管理不當或更換不及時造成安全隱患或不良后果，堅持舊批號藥先用的原則。

3、藥品使用后，應(yīng)及時清點、領(lǐng)取補齊藥品，以備后用。

第二篇：急救藥品管理制度

病區(qū)急救器械和急救藥品管理制度

為了確保醫(yī)院臨床搶救中迅速、及時、準確使用急救器械和急救藥品，我院根據(jù)科室特點，分別備用了一定數(shù)量的急救器械和急救藥品，制定制度如下：

1、各科室急救必備的急救藥品、器械須按要求配置，種類、數(shù)量、規(guī)格要保持一定基數(shù)，報護理部、藥械科備案，確保滿足臨床急救需要。

2、根據(jù)急救藥品、器械種類與性質(zhì)（如針劑、內(nèi)服、外用、劇毒藥等）必須固定在搶救車上或?qū)Ｓ眉本裙裰付▍^(qū)域分別定位存放、編號排列，標記明顯。

3、急救器械和急救藥品嚴格執(zhí)行“五定”制度管理。即定數(shù)量、定點安置、定專人管理、定期消毒滅菌、定期檢查維修，保證急救器械和急救藥品處于應(yīng)急、隨時可用狀態(tài)。

4、急救藥品、器械的效期管理：（1）、護士領(lǐng)取急救藥品時，要核對清楚，對于品名、規(guī)格、有效期、劑量等不清、標簽不明或過期、變質(zhì)的器械和藥品，護士有權(quán)拒用。

（2）、存放急救器械和急救藥品的外包裝盒標簽應(yīng)完整、清晰，藥品、器械的名稱、規(guī)格、劑量、有效期等均應(yīng)與外包裝一致。品名、規(guī)格不一致，不允許放置于同一藥盒內(nèi)。

（3）、急救藥品、器械有效期不一致時，應(yīng)標記于清點登記本上，以備核查。擺放時，按有效期先后順序存放，使用時按有效期先后順序，按照近期先出、先進先出、按批號發(fā)貨的出庫使用原則使用。

（4）、急救器械和藥品使用時，應(yīng)記錄于搶救記錄本，并保留空安瓿以備查對。（5）、應(yīng)指定專人保管，每日清點，急救藥品每次用后須及時補充，如因藥劑科缺藥等特殊原因無法補齊時，應(yīng)在搶救藥品清點登記本上注明，并報告當班責任組長或護士長協(xié)調(diào)解決，次日再次核查，以保證搶救病人用藥。

（6）、使用后的器材應(yīng)隨時補充、消毒、滅菌。（7）、急救藥品、器械標簽清楚，無破損、變質(zhì)、過期失效；器材保證處于備用狀態(tài)，做到兩及時：及時檢查維修，及時請領(lǐng)報銷。

5、定期檢查藥品質(zhì)量，防止積壓變質(zhì)。如發(fā)生沉淀，變色，過期、藥瓶標簽與合內(nèi)藥品不符，標簽?zāi)：蚪?jīng)涂改者不得使用。

6、搶救車上的急救藥械要求設(shè)立專門的搶救藥品清點登記本，標明所有急救藥械名稱、規(guī)格、劑量、數(shù)量、有效期，使用、補充時間等，使用后及時補充完整并登記。隨時查驗藥品種類、規(guī)格、數(shù)量、有效期是否與帳目相符，記錄并簽名。

7、護士應(yīng)熟悉搶救器械的性能和使用方法，并能排除一般故障，保證急救物品的完好率。

8、毒、麻、精、放藥品，應(yīng)設(shè)專用抽屜存放，嚴格加鎖，并按需要保持一定基數(shù)，動用后，由醫(yī)師開專用處方，向藥房領(lǐng)回。值班護士班班交接，并作記錄。

9、建立急救藥品基數(shù)及質(zhì)量檢查制度。護理部、藥劑科對病房藥柜，要定期檢查核對藥品種類、數(shù)量是否相符，有無過期變質(zhì)現(xiàn)象，毒、麻、精、放藥品管理是否符合規(guī)定。

第三篇：急救藥品管理制度

急救藥品及物品管理制度

1、設(shè)有急救藥品及物品處，應(yīng)根據(jù)病種保存一定數(shù)量的基數(shù)，便于臨床應(yīng)急使用，工作人員不得擅自取用。

2、根據(jù)藥品及物品種類與性質(zhì)（如針劑、內(nèi)服、外用、劇毒藥等）分別放置、編號定量、定位存放，逐班交接，每日清點，保證備用狀態(tài)，專人管理。

3、定期檢查藥品及物品質(zhì)量，防止積壓變質(zhì)。如發(fā)生沉淀，變色，過期、藥瓶標簽與合內(nèi)藥品及物品不符，標簽?zāi)：蚪?jīng)涂改者不得使用。

4、凡搶救藥品及物品，必須固定在搶救車上或設(shè)專用抽屜存放加銷，定位存放，專人管理，定期檢查。

5、搶救結(jié)束后，應(yīng)及時清點、補齊藥品及物品，以備后用。

6、特殊藥品及物品，按有關(guān)規(guī)定管理。并接受有關(guān)部門的指導、監(jiān)督檢查。

第四篇：內(nèi)科備用藥品管理制度

血液內(nèi)科備用藥品管理制度

1.為確保需要時能及時得到急診用藥，加強病區(qū)藥品的管理，特制定本制度。

2.備用藥品品種、基數(shù)審核

科室根據(jù)疾病特點確定所需品種和數(shù)量，備藥既要保證臨床用藥需要，又要避免積壓。由科室負責人和護士長提交備藥計劃，報醫(yī)務(wù)部和藥劑科共同審批。

3.備用藥品的領(lǐng)取和使用管理

3.1臨床科室使用備用藥品需登記，記錄上應(yīng)清楚地記載藥品的名稱、批號、規(guī)格、生產(chǎn)日期、有效期、使用數(shù)量等基本情況及使用后補充藥品的名稱、生產(chǎn)廠家、批號等內(nèi)容。

3.2藥品使用按“領(lǐng)新用舊”原則，為杜絕科室藥品管理不當或更換不及時造成安全隱患或不良后果，科室應(yīng)堅持批號舊的先用。

4.備用藥品的檢查

4.1科室護士長為所在科室藥品管理的第一責任人監(jiān)督科室管理藥品，指定責任感強的護士專門管理科內(nèi)藥品，明確職責，定期全面檢查科內(nèi)藥品。

4.2使用科室應(yīng)建立《藥品質(zhì)量檢查記錄表》，檢查者對檢查情況如實記錄。檢查內(nèi)容包括藥品數(shù)量、藥物有無變質(zhì)、變色等質(zhì)量問題及有效期。對于效期＜6個月且科內(nèi)使用量少的藥品，應(yīng)及時與藥房更換。

4.3藥劑科不定期下病區(qū)抽查藥品管理情況，對于存在問題及時反饋給相應(yīng)部門，做到層層把關(guān)。

5.備用藥的貯存與擺放

5.1藥品分類定位放置，通常將使用頻率高的藥物放在第一層，使用頻率少的藥物放在最上一層。

5.2原則上規(guī)定所有藥品存放均要求使用原包裝盒，不得混放，如遇特殊情況無原包裝盒，則必須用紅筆注明所存放的藥品名，并將原有藥名劃去，避免忙中用錯藥。氯化鈉、氯化鉀分類放置，并有明顯的提示標識。

5.3嚴格按藥品說明書進行藥品存放使用。

6.備用藥品的交接

使用科室應(yīng)建立《藥品基數(shù)交接記錄單》，做到班班交接、賬物相符、確保使用需要。白班→夜班進行循環(huán)交接。

7.毒麻、一類精神藥品的管理

7.1制定嚴格的交接制度、建立合理貯存基數(shù)，專人定位定數(shù)、專柜上鎖管理，實行班班交接，確保賬物相符，鑰匙隨身攜帶。

7.2建立“病區(qū)毒麻藥品使用登記本”，完善使用記錄。

7.3毒麻、一類精神藥品實行“日結(jié)日清制”。

7.4領(lǐng)用毒麻藥品特殊要求：注射用的毒麻藥品（如度冷丁等），須憑處方及空安瓿方可到藥房換取備用藥，由于人為造成安瓿破碎等意外情況，當事人需提交事情經(jīng)過報告，并報科室護士長→護理部主任→藥劑科主任。

第五篇：病區(qū)備用藥品管理制度

病區(qū)備用藥品管理制度

一、目的 通過健全急救等備用藥品管理制度，使檢查制度落實到位，防止出現(xiàn)過期、變質(zhì)藥品；避免貯備藥品數(shù)量過多影響成本控制；防止藥物貯存瓶/盒選擇不當 而導致藥品療效下降；堵塞藥品管理漏洞。

二、依據(jù) 《藥品管理法》

三、適用范圍 臨床科室配“備用藥品”審核、檢查的管理工作。

四、內(nèi)容 ：

（一）備藥品種、基數(shù)審核。建立合適藥品貯存基數(shù)，由科室負責人提交備藥計劃，報醫(yī)務(wù)科和藥劑科共 同審核，由醫(yī)療主管院長簽批。各科根據(jù)疾病特點確定所需藥品需求量，備藥既 要保證臨床用藥需要，又要避免積壓。

（二）使用登記管理 急救藥品的領(lǐng)取、使用要進行登記，記錄上應(yīng)清楚地記載藥品的名稱、批號、規(guī)格、生產(chǎn)日期、有效期等基本情況及使用后補充藥品的名稱、生產(chǎn)廠家、批號 等內(nèi)容。

（三）備用藥品的檢查

1、科室護士長為所在科室藥品管理的第一責任人監(jiān)督科室管理藥品，指定 責任感強的護士專門管理科內(nèi)藥品，明確職責，定期全面檢查科內(nèi)藥品。檢查頻 率：護士每天對科室所有藥品數(shù)量進行交接檢查，護士長不定期抽查并每月全面 檢查1 次，總護士長每月督查并記錄。

2、建立《病區(qū)備用藥品質(zhì)量檢查表》，檢查者對檢查情況如實記錄。（1）藥房人員每月不定期下病區(qū)抽查藥品管理情況，對于存在問題及時反饋給相應(yīng)部 門，做到層層把關(guān)。（2）檢查內(nèi)容：包括藥品數(shù)量、藥物有無變質(zhì)、變色等質(zhì) 量問題及有效期，任何藥品貯存盒上都標有有效期限，便于檢查者核對。對于效 月且科內(nèi)使用量少的藥品，及時提醒更換。

（四）備用藥的使用 藥品使用按“領(lǐng)新用舊”原則，為杜絕科室藥品管理不當或更換不及時造成 安全隱患或不良后果，科室應(yīng)堅持批號舊的先用。

（五）備用藥的擺放

1、實行“一目了然”管理方法：藥品分類定位放置，通常將使用頻率高的 藥物放在第一層，使用頻率少的藥物放在最上一層。

2、所有藥品貯存盒/瓶外標識清楚，便于清點，標識上內(nèi)容：藥品名、劑量、單位、基數(shù)量及有效期）。

3、基數(shù)藥品使用標志：基數(shù)藥品未使用時正向，使用后反向放置，便于提 醒及時補充，各班清點時一目了然。

（六）備用藥品的交接 建立“藥品基數(shù)交接記錄單”。做到班班交接、賬物相符、確保使用需要。白班夜班進行循環(huán)交接。

（七）毒麻、一類精神藥品的管理

1、制定嚴格的交接制度、建立合理貯存基數(shù)，專人定位定數(shù)、專柜上鎖管 理，實行班班交接，確保賬物相符，鑰匙隨身攜帶。

2、建立“病區(qū)毒麻藥品使用登記本”，完善使用記錄。

3、毒麻、一類精神藥品實行“日清日畢制”。

4、領(lǐng)用毒麻藥品特殊要求：注射用的毒麻藥品（如哌替啶等），須憑處方 及空安瓿方可到藥房換取備用藥，由于人為造成安瓿破碎等意外情況，當事人需 提交事情經(jīng)過報告，并報科室護士長總護士長藥學部門負責人。

（八）急救藥品的管理

1、產(chǎn)房、病房藥柜所有藥品，只能供應(yīng)住院病員按醫(yī)囑使用，其他人員不 得私自取用。

2、產(chǎn)房、病房藥柜，應(yīng)指定專人管理，負責領(lǐng)藥和保管工作。

3、定期清點、檢查藥品，防止積壓、變質(zhì)，如發(fā)現(xiàn)有沉淀，變色、過期、標簽?zāi)：人幤窌r，停止使用并報藥劑科處理。

4、搶救藥品固定在搶救車上或設(shè)專用抽屜存放，保持隨時能取用。

5、毒、麻、精、放藥品，應(yīng)設(shè)專用抽屜存放，嚴格加鎖，并按需要保持一 定基數(shù)，動用后，由醫(yī)師開專用處方，向藥房領(lǐng)回。每日交班時，必須交點清楚。

6、藥劑科對病房藥柜，要定期檢查核對藥品種類、數(shù)量是否相符，有無過 期變質(zhì)現(xiàn)象，毒、麻、精、放藥品管理是否符合規(guī)定。