第一篇:病區(qū)備用藥品管理制度
病區(qū)備用藥品管理制度
通過健全急救備用藥品管理制度,使檢查制度落實(shí)到位,防止出現(xiàn)過期、變質(zhì)藥品;避免貯備藥品數(shù)量過多影響成本控制;防止藥物貯存瓶/盒選擇不當(dāng)而導(dǎo)致藥品療效下降;堵塞藥品管理漏洞。
二、依據(jù)《藥品管理法》
三、適用范圍臨床科室配“備用藥品”審核、檢查的管理工作
四、內(nèi)容
(一)備藥品種、基數(shù)審核。建立合適藥品貯存基數(shù),由科室負(fù)責(zé)人提交備藥計劃,報醫(yī)務(wù)科和藥劑科共同審核,由醫(yī)療主管院長簽批。各科根據(jù)疾病特點(diǎn)確定所需藥品需求量,備藥既要保證臨床用藥需要,又要避免積壓。
(二)使用登記管理急救藥品的領(lǐng)取、使用要進(jìn)行登記,記錄上應(yīng)清楚地記載藥品的名稱、批號、規(guī)格、生產(chǎn)日期、有效期等基本情況及使用后補(bǔ)充藥品的名稱、生產(chǎn)廠家、批號等內(nèi)容。
(三)備用藥品的檢查
1、科室護(hù)士長為所在科室藥品管理的第一責(zé)任人監(jiān)督科室管理藥品,指定責(zé)任感強(qiáng)的護(hù)士專門管理科內(nèi)藥品,明確職責(zé),定期全面檢查科內(nèi)藥品。檢查頻率:護(hù)士每天對科室所有藥品數(shù)量進(jìn)行交接檢查,護(hù)士長不定期抽查并每月全面檢查1次,總護(hù)士長每月督查并記錄。
2、建立《藥品質(zhì)量檢查記錄表》,檢查者對檢查情況如實(shí)記錄。(1)藥房人員每月不定期下病區(qū)抽查藥品管理情況,對于存在問題及時反饋給相應(yīng)部門,做到層層把關(guān)。
(2)檢查內(nèi)容:包括藥品數(shù)量、藥物有無變質(zhì)、變色等質(zhì)量問題及有效期,任何藥品貯存盒上都標(biāo)有有效期限,便于檢查者核對。對于效期<6月且科內(nèi)使用量少的藥品,及時提醒更換。
(四)備用藥的使用藥品使用按“領(lǐng)新用舊”原則,為杜絕科室藥品管理不當(dāng)或更換不及時造成安全隱患或不良后果,科室應(yīng)堅持批
號舊的先用。
(五)備用藥的擺放
1、實(shí)行“一目了然”管理方法:藥品分類定位放置,通常將使用頻率高的藥物放在第一層,使用頻率少的藥物放在最上一層。
2、所有藥品貯存盒/瓶外標(biāo)識清楚,便于清點(diǎn),標(biāo)識上內(nèi)容:藥品名、劑量、單位、基數(shù)量及有效期)。
3、基數(shù)藥品使用標(biāo)志:基數(shù)藥品未使用時正向,使用后反向放置,便于提醒及時補(bǔ)充,各班清點(diǎn)時一目了然。
(六)備用藥品的交接建立“藥品基數(shù)交接記錄單”,做到班班交接、賬物相符、確保使用需要。白班→夜班進(jìn)行循環(huán)交接。
(七)毒麻、一類精神藥品的管理
1、制定嚴(yán)格的交接制度、建立合理貯存基數(shù),專人定位定數(shù)、專柜上鎖管理,實(shí)行班班交接,確保賬物相符,鑰匙隨身攜帶。
2、建立“病區(qū)毒麻藥品使用登記本”,完善使用記錄。
3、毒麻、一類精神藥品實(shí)行“日清日畢制”。
4、領(lǐng)用毒麻藥品特殊要求:注射用的毒麻藥品(如度冷丁等),須憑處方及空安瓿方可到藥房換取備用藥,由于人為造成安瓿破碎等意外情況,當(dāng)事人需提交事情經(jīng)過報告,并報科室護(hù)士長→總護(hù)士長→藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人。
急救藥品管理制度
1、產(chǎn)房、病房藥柜所有藥品,只能供應(yīng)住院病員按醫(yī)囑使用,其他人員不得私自取用。
2、產(chǎn)房、病房藥柜,應(yīng)指定專人管理,負(fù)責(zé)領(lǐng)藥和保管工作。
3、定期清點(diǎn)、檢查藥品,防止積壓、變質(zhì),如發(fā)現(xiàn)有沉淀,變色、過期、標(biāo)簽?zāi):人幤窌r,停止使用并報藥劑科處理。
4、搶救藥品固定在搶救車上或設(shè)專用抽屜存放,保持隨時能取用。
5、毒、麻、精、放藥品,應(yīng)設(shè)專用抽屜存放,嚴(yán)格加鎖,并按需要保持一定基數(shù),動用后,由醫(yī)師開專用處方,向藥房領(lǐng)回。每日交班時,必須交點(diǎn)清楚。
6、藥劑科對病房藥柜,要定期檢查核對藥品種類、數(shù)量是否相符,有無過期變質(zhì)現(xiàn)象,毒、麻、精、放藥品管理是否符合規(guī)定。
第二篇:病區(qū)備用藥品管理制度
病區(qū)備用藥品管理制度
一、目的 通過健全急救等備用藥品管理制度,使檢查制度落實(shí)到位,防止出現(xiàn)過期、變質(zhì)藥品;避免貯備藥品數(shù)量過多影響成本控制;防止藥物貯存瓶/盒選擇不當(dāng) 而導(dǎo)致藥品療效下降;堵塞藥品管理漏洞。
二、依據(jù) 《藥品管理法》
三、適用范圍 臨床科室配“備用藥品”審核、檢查的管理工作。
四、內(nèi)容 :
(一)備藥品種、基數(shù)審核。建立合適藥品貯存基數(shù),由科室負(fù)責(zé)人提交備藥計劃,報醫(yī)務(wù)科和藥劑科共 同審核,由醫(yī)療主管院長簽批。各科根據(jù)疾病特點(diǎn)確定所需藥品需求量,備藥既 要保證臨床用藥需要,又要避免積壓。
(二)使用登記管理 急救藥品的領(lǐng)取、使用要進(jìn)行登記,記錄上應(yīng)清楚地記載藥品的名稱、批號、規(guī)格、生產(chǎn)日期、有效期等基本情況及使用后補(bǔ)充藥品的名稱、生產(chǎn)廠家、批號 等內(nèi)容。
(三)備用藥品的檢查
1、科室護(hù)士長為所在科室藥品管理的第一責(zé)任人監(jiān)督科室管理藥品,指定 責(zé)任感強(qiáng)的護(hù)士專門管理科內(nèi)藥品,明確職責(zé),定期全面檢查科內(nèi)藥品。檢查頻 率:護(hù)士每天對科室所有藥品數(shù)量進(jìn)行交接檢查,護(hù)士長不定期抽查并每月全面 檢查1 次,總護(hù)士長每月督查并記錄。
2、建立《病區(qū)備用藥品質(zhì)量檢查表》,檢查者對檢查情況如實(shí)記錄。(1)藥房人員每月不定期下病區(qū)抽查藥品管理情況,對于存在問題及時反饋給相應(yīng)部 門,做到層層把關(guān)。(2)檢查內(nèi)容:包括藥品數(shù)量、藥物有無變質(zhì)、變色等質(zhì) 量問題及有效期,任何藥品貯存盒上都標(biāo)有有效期限,便于檢查者核對。對于效 月且科內(nèi)使用量少的藥品,及時提醒更換。
(四)備用藥的使用 藥品使用按“領(lǐng)新用舊”原則,為杜絕科室藥品管理不當(dāng)或更換不及時造成 安全隱患或不良后果,科室應(yīng)堅持批號舊的先用。
(五)備用藥的擺放
1、實(shí)行“一目了然”管理方法:藥品分類定位放置,通常將使用頻率高的 藥物放在第一層,使用頻率少的藥物放在最上一層。
2、所有藥品貯存盒/瓶外標(biāo)識清楚,便于清點(diǎn),標(biāo)識上內(nèi)容:藥品名、劑量、單位、基數(shù)量及有效期)。
3、基數(shù)藥品使用標(biāo)志:基數(shù)藥品未使用時正向,使用后反向放置,便于提 醒及時補(bǔ)充,各班清點(diǎn)時一目了然。
(六)備用藥品的交接 建立“藥品基數(shù)交接記錄單”。做到班班交接、賬物相符、確保使用需要。白班夜班進(jìn)行循環(huán)交接。
(七)毒麻、一類精神藥品的管理
1、制定嚴(yán)格的交接制度、建立合理貯存基數(shù),專人定位定數(shù)、專柜上鎖管 理,實(shí)行班班交接,確保賬物相符,鑰匙隨身攜帶。
2、建立“病區(qū)毒麻藥品使用登記本”,完善使用記錄。
3、毒麻、一類精神藥品實(shí)行“日清日畢制”。
4、領(lǐng)用毒麻藥品特殊要求:注射用的毒麻藥品(如哌替啶等),須憑處方 及空安瓿方可到藥房換取備用藥,由于人為造成安瓿破碎等意外情況,當(dāng)事人需 提交事情經(jīng)過報告,并報科室護(hù)士長總護(hù)士長藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人。
(八)急救藥品的管理
1、產(chǎn)房、病房藥柜所有藥品,只能供應(yīng)住院病員按醫(yī)囑使用,其他人員不 得私自取用。
2、產(chǎn)房、病房藥柜,應(yīng)指定專人管理,負(fù)責(zé)領(lǐng)藥和保管工作。
3、定期清點(diǎn)、檢查藥品,防止積壓、變質(zhì),如發(fā)現(xiàn)有沉淀,變色、過期、標(biāo)簽?zāi):人幤窌r,停止使用并報藥劑科處理。
4、搶救藥品固定在搶救車上或設(shè)專用抽屜存放,保持隨時能取用。
5、毒、麻、精、放藥品,應(yīng)設(shè)專用抽屜存放,嚴(yán)格加鎖,并按需要保持一 定基數(shù),動用后,由醫(yī)師開專用處方,向藥房領(lǐng)回。每日交班時,必須交點(diǎn)清楚。
6、藥劑科對病房藥柜,要定期檢查核對藥品種類、數(shù)量是否相符,有無過 期變質(zhì)現(xiàn)象,毒、麻、精、放藥品管理是否符合規(guī)定。
第三篇:病區(qū)備用基數(shù)藥品管理制度
病區(qū)備用基數(shù)藥品管理制度
目的:建立臨床科室基數(shù)藥品管理制度,規(guī)范藥品管理,保證藥品質(zhì)量,為患者提供安全、及時的藥學(xué)服務(wù)。
責(zé)任人:護(hù)士長、藥品保管護(hù)士。內(nèi)容:
1.各臨床科室備用基數(shù)藥品的管理工作由護(hù)士長負(fù)責(zé)。由其指定一名責(zé)任心強(qiáng)、身體健康、品德高尚、業(yè)務(wù)熟練的護(hù)士任基數(shù)藥品保管員,負(fù)責(zé)藥品的保管、領(lǐng)取、備案等具體管理工作。
2.備用基數(shù)藥品實(shí)行專人專柜保管?;鶖?shù)藥品保管員工作調(diào)動時,要辦理移交手續(xù),并向藥劑科報告。由藥劑科指定人員參加基數(shù)藥品移交工作,負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量、數(shù)量的檢查和監(jiān)督。3.基數(shù)藥品的配備,應(yīng)充分考慮自己科室的實(shí)際情況,以急需常用藥和搶救藥為主,其品種、數(shù)量不宜過多。配備基數(shù)藥品的臨床科室,由護(hù)士長會同科主任按需要協(xié)定品種和數(shù)量。4.配備基數(shù)藥品的科室,應(yīng)由護(hù)士長規(guī)范填寫《六安市第二人民醫(yī)院基數(shù)藥品登記表》一式兩份,經(jīng)分管院長和藥劑科負(fù)責(zé)人簽字后,病房、調(diào)劑室(藥房)各持一份分別存檔。5.基數(shù)藥品的補(bǔ)充,必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方或領(lǐng)藥記帳憑證領(lǐng)取。如發(fā)現(xiàn)因長期未用造成過期,護(hù)士長需書面說明、申請(同時如數(shù)交回過期變質(zhì)的藥品),由分管院長簽字批準(zhǔn)后,藥房予以補(bǔ)充。
6.貴重藥、自費(fèi)藥不作科室備用基數(shù),口服藥除精神科外也不作備用基數(shù)。
7.麻醉藥品、一類精神藥品除手術(shù)室外,不作其它科室備用基數(shù)。其管理嚴(yán)格按“五?!币?,其消耗補(bǔ)充必須憑專用、有資質(zhì)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方到藥房領(lǐng)取,做到一日一清一領(lǐng)取,并有交接班登記。
8.基數(shù)藥品應(yīng)嚴(yán)格按照藥品說明書的要求貯存、保管,需冷藏的必須冷藏,須避光、密閉保存的藥品,應(yīng)按要求保存。保證一藥一位,并貼標(biāo)簽寫明藥名、數(shù)量、有效期。對同一藥品不同規(guī)格者要有醒目標(biāo)識,防止差錯。對氯化鉀、阿托品等易造成臨床混淆、用藥錯誤和風(fēng)險的高危藥品應(yīng)單獨(dú)或與其它藥品區(qū)別存放,并在包裝上做顯著標(biāo)示,提醒注意。9.領(lǐng)取、碼放、使用藥品時,必須注意批號和效期。使用藥品應(yīng)做到用舊存新,避免浪費(fèi)。10.基數(shù)藥品應(yīng)建立登記,每日交班、核對。核對時注意檢查批號、效期、外觀質(zhì)量,發(fā)現(xiàn)問題,保管護(hù)士應(yīng)立即報告護(hù)士長和藥房負(fù)責(zé)人。
11.各病區(qū)應(yīng)定期檢查藥品外觀質(zhì)量,發(fā)現(xiàn)有沉淀、變色、潮解、過期、標(biāo)簽?zāi):b損壞和其它可能影響藥品質(zhì)量的情況,應(yīng)停止該藥品使用,同時詳細(xì)做好登記報告,以便及時處理。
12.藥品必須在有效期內(nèi)使用,過期不得使用。各臨床科室應(yīng)定期自查,對到效期仍用不完的藥品,應(yīng)做好登記并報藥房統(tǒng)一監(jiān)督銷毀。凡屬各病區(qū)責(zé)任心不強(qiáng)導(dǎo)致藥品過期失效的,需向藥房交回過期藥品,并提交報損申請,相關(guān)藥品報損金額由本科室相關(guān)負(fù)責(zé)人承擔(dān)。13.各病區(qū)基數(shù)藥品若有使用應(yīng)當(dāng)天補(bǔ)充,搶救用藥可隨時補(bǔ)充。補(bǔ)充基數(shù)時,可向相關(guān)藥房工作人員要求發(fā)放有外包裝的藥品,以便識別有效期。無外包裝的藥品應(yīng)詢問并清晰標(biāo)記。14.藥劑科組織相關(guān)人員每三個月到臨床科室檢查藥品一次,檢查內(nèi)容包括:藥品質(zhì)量、貯存條件、帳物相符、批號/效期、特殊藥品管制等項(xiàng)??偨Y(jié)基數(shù)藥品管理情況,經(jīng)分管院長批閱后上報院相關(guān)部門。
15.基數(shù)藥品只供住院患者按醫(yī)囑使用。
16.本制度印發(fā)各病區(qū)護(hù)士長人手一份,并傳達(dá)執(zhí)行。
第四篇:病區(qū)備用基數(shù)藥品管理制度
病區(qū)備用基數(shù)藥品管理制度
為規(guī)范各科室急救備用藥品管理,保證臨床用藥需要和藥品質(zhì)量,減少浪費(fèi),同時避免藥品積壓,依據(jù)《藥品管理法》,對我院臨床科室備用基數(shù)藥品管理如下。
一、病區(qū)內(nèi)基數(shù)藥品要根據(jù)臨床需要,為了使患者得到及時有效的治療,臨床科室儲存一定數(shù)量的常用藥品或急救藥品,供住院患者臨時醫(yī)囑或急救時使用,其他人員不得私自取用。
二、基數(shù)藥品的配備,應(yīng)充分考慮自己科室的實(shí)際情況,以急需常用藥和搶救藥為主,其品種、數(shù)量不宜過多。
三、配備基數(shù)藥品的科室,基數(shù)藥品的品種、數(shù)量、規(guī)格、劑型由醫(yī)務(wù)科、護(hù)理部、配備基數(shù)藥品的臨床科室主任、護(hù)士長按需要確定后,由護(hù)士長規(guī)范填寫由藥劑科統(tǒng)一制定的《上猶縣人民醫(yī)院基數(shù)藥品登記表》一式兩份,經(jīng)分管院長和藥劑科負(fù)責(zé)人簽字后,病房、調(diào)劑室(藥房)各持一份分別存檔。
四、各臨床科室備用基數(shù)藥品的管理工作由護(hù)士長指定專人管理(基數(shù)藥品保管人員),負(fù)責(zé)藥品的保管、領(lǐng)取、退藥、檢查等工作,定期檢查藥品數(shù)量、質(zhì)量和有效期并記錄。
五、基數(shù)藥品應(yīng)定位、定點(diǎn)、按藥品品種分類擺放,領(lǐng)取、碼放、使用藥品時,必須注意批號和效期,基數(shù)藥品應(yīng)嚴(yán)格按照藥品說明書的要求貯存、保管,保證一藥一位,并貼標(biāo)簽寫明藥名、數(shù)量、有效期。對同一藥品不同規(guī)格者要有醒目標(biāo)識,防止差錯。對氯化鉀、阿托品等易造成臨床混淆、用藥錯誤和風(fēng)險的高危藥品應(yīng)單獨(dú)或與其它藥品區(qū)別存放,并在包裝上做顯著標(biāo)示,提醒注意??诜幈仨氃炕蛟邪b存放,藥瓶(盒)內(nèi)不能混放不同規(guī)格、劑型、顏色的藥品。
六、藥品必須在有效期內(nèi)使用,做到先進(jìn)先出,防止過期失效?;鶖?shù)藥品實(shí)行動態(tài)管理,基數(shù)藥品使用后由醫(yī)師處方誰使用誰補(bǔ)充,搶救用藥應(yīng)隨時補(bǔ)充,以保持在規(guī)定的基數(shù)內(nèi),保證隨時可用。補(bǔ)充基數(shù)時,可向藥房工作人員要求發(fā)放有外包裝的藥品,以便識別有效期。無外包裝的藥品應(yīng)詢問并清晰標(biāo)記?;鶖?shù)藥品數(shù)量有變化的,及時通知藥劑科備案。
七、麻醉藥品、一類精神藥品其管理嚴(yán)格按“五專”要求,其消耗補(bǔ)充必須憑專用、有資質(zhì)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方到藥房領(lǐng)取,做到一日一清一領(lǐng)取,并有交接班登記。
八、基數(shù)藥品應(yīng)建立登記,每日交班、核對、清點(diǎn)。核對時注意檢查批號、效期、外觀質(zhì)量,發(fā)現(xiàn)問題,如有沉淀、污染、變色、潮解、過期、標(biāo)簽?zāi):?、包裝損壞或有涂改和其它可能影響藥品質(zhì)量的情況,應(yīng)停止該藥品使用,同時應(yīng)立即報告護(hù)士長,詳細(xì)做好登記,以便及時處理。對接近有效期6個月的藥品,應(yīng)及時聯(lián)系藥房予以更換,以確保藥品質(zhì)量。因長期未用過期失效的,護(hù)士長填寫《藥品過期失效銷毀申請單》報藥械科、財務(wù)科,由分管院長簽字批準(zhǔn)后統(tǒng)一銷毀。過期失效藥品由科室做科室消耗支出。
九、藥劑科組織相關(guān)人員定期到臨床科室檢查藥品一次,檢查內(nèi)容包括:藥品質(zhì)量、貯存條件、帳物相符、批號、效期、特殊藥品管理等內(nèi)容。并總結(jié)基數(shù)藥品管理情況上報院相關(guān)部門。
第五篇:病區(qū)備用藥品管理制度
備用藥品管理和使用制度
為加強(qiáng)臨床各科室急救備用藥品的管理,保證藥品質(zhì)量,確保患者使用備用藥品的準(zhǔn)確性和安全性, 避免差錯事故與醫(yī)療糾紛的發(fā)生,特制定本制度。
一、目的:
1、通過健全備用藥品管理制度,防止出現(xiàn)過期、變質(zhì)藥品;
2、避免貯備藥品數(shù)量過多影響成本控制;
3、防止藥物貯存瓶/盒選擇不當(dāng)而導(dǎo)致藥品療效下降;
4、堵塞藥品管理漏洞。
二、依據(jù):《藥品管理法》。
三、適用范圍:臨床科室
四、內(nèi)容:
(一)、備用藥品品種、基數(shù)審核。
1、建立合適藥品貯存基數(shù),由科室負(fù)責(zé)人根據(jù)各科疾病特點(diǎn)提交備用藥品備藥計劃,報醫(yī)務(wù)科和藥劑科共同審核,由分管醫(yī)療院長簽批。備藥計劃既要保證臨床用藥需要,又要避免積壓。
2、備用藥品是按照各科室、病區(qū)的實(shí)際需要儲存于科室及病區(qū)供臨床急救和周轉(zhuǎn)的必備藥品,備用藥品分為全院統(tǒng)一配置藥品和科室??朴盟帲⒐潭ㄆ贩N及數(shù)量。
3、統(tǒng)一配置藥品品種數(shù)量目錄由醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會制訂,以常用和搶救藥品為主,品種數(shù)量不宜過多,科室??苽溆盟幤酚煽浦魅?、護(hù)士長提出藥品的品種、規(guī)格、數(shù)量,醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會審核后到藥房領(lǐng)取,麻醉、精神藥品及高危藥品按規(guī)定審批后領(lǐng)取。
4、科室備用藥品品種及數(shù)量審批后,原則上不再變動。因臨床需要,確需增加品種數(shù)量的,須書面寫明原因,列出變動藥品明細(xì),上報醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會審批后,方可變動。
5、臨床各科室應(yīng)指定一名責(zé)任心強(qiáng)、業(yè)務(wù)熟練的護(hù)士負(fù)責(zé)備用藥品的領(lǐng)用、保管、養(yǎng)護(hù)等工作,且每月自查一次。藥品質(zhì)量監(jiān)督管理工作小組對備用藥品管理情況每季度檢查一次,對存在的問題督促科室及時整改。
6、科室備用藥品確認(rèn)基數(shù)后科室應(yīng)建立藥品登記本,每日清點(diǎn),班班交接并有記錄,藥品應(yīng)統(tǒng)一分類存放、擺放整齊、有序,用后及時補(bǔ)充,藥品始終處于完好備用狀態(tài)。
7、科室備用藥品應(yīng)嚴(yán)格按國家批準(zhǔn)的藥品說明書所列貯存條件存放,嚴(yán)防藥品破損、霉變、失效。
8、臨床各科室每月定期檢查藥品的有效期,并按日期調(diào)整使用,效期在六個月內(nèi)的藥品,應(yīng)列出明細(xì)表,科主任和護(hù)士長簽字后一并交至藥房進(jìn)行更換。
9、發(fā)現(xiàn)有標(biāo)簽不清、破損、變色、混濁及有效期一個月內(nèi)的藥品,應(yīng)列出明細(xì)表并填寫《藥品過期失效銷毀申請單》報藥械科、財務(wù)科,由分管院長簽字批準(zhǔn)后統(tǒng)一銷毀。過期失效藥品由科室做科室消耗支出。
10、臨床各科室取消備用藥品必須由護(hù)理部、藥劑科審核后退回藥房,藥房工作人員必須詳細(xì)檢查退回藥品的批號、有效期、外包裝等,特殊管理藥品按有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
(二)、使用登記管理備用藥品:領(lǐng)取、使用要進(jìn)行登記,記錄上應(yīng)清楚地記載藥品的名稱、批號、規(guī)格、生產(chǎn)日期、有效期等基本情況及使用后補(bǔ)充藥品的名稱、生產(chǎn)廠家、批號等內(nèi)容。
(三)、備用藥品的檢查
1、科室護(hù)士長為所在科室藥品管理的第一責(zé)任人,監(jiān)督科室藥品管理,明確職責(zé),定期全面檢查科內(nèi)藥品。
2、檢查頻率:護(hù)士每天對科室所有藥品數(shù)量進(jìn)行交接檢查,護(hù)士長不定期抽查并每月全面檢查1次,總護(hù)士長每月督查并記錄。
3、建立《藥品質(zhì)量檢查記錄表》,檢查者對檢查情況如實(shí)記錄。(1)、藥房人員每月不定期下病區(qū)抽查藥品管理情況,對于存在問題及時反饋給相應(yīng)部門,做到層層把關(guān)。
(2)、檢查內(nèi)容:包括藥品數(shù)量、藥物有無變質(zhì)、變色等質(zhì)量問題及有效期,任何藥品貯存盒上都標(biāo)有有效期限,便于檢查者核對。對于效期<6月且科內(nèi)使用量少的藥品,及時提醒更換。
(四)、備用藥品的使用:按照近期先出、先進(jìn)先出、按批號發(fā)貨的出庫使用原則使用。
(五)、備用藥品的擺放
1、實(shí)行“一目了然”管理方法:藥品分類定位放置,通常將使用頻率高的藥物放在第一層,使用頻率少的藥物放在最上一層。
2、所有藥品貯存盒/瓶外標(biāo)識清楚,便于清點(diǎn),標(biāo)識上內(nèi)容:藥品名、劑量、單位、基數(shù)量及有效期。
3、基數(shù)藥品使用標(biāo)志:基數(shù)藥品未使用時正向,使用后反向放置,便于提醒及時補(bǔ)充,各班清點(diǎn)時一目了然。
(六)、備用藥品的交接建立“藥品基數(shù)交接記錄單”。做到班班交接、賬物相符、確保使用需要。白班→夜班進(jìn)行循環(huán)交接。
(七)毒麻、一類精神藥品的管理
1、制定嚴(yán)格的交接制度、建立合理貯存基數(shù),專人定位定數(shù)、專柜上鎖管理,實(shí)行班班交接,確保賬物相符,鑰匙隨身攜帶。
2、建立“病區(qū)毒麻藥品使用登記本”,完善使用記錄。
3、毒麻、一類精神藥品實(shí)行“日清日畢制”。
4、領(lǐng)用毒麻藥品特殊要求:注射用的毒麻藥品、第一類精神藥品,須憑處方及空安瓿方可到藥房換取備用藥,由于人為造成安瓿破碎等意外情況,當(dāng)事人需提交事情經(jīng)過報告,并報科室護(hù)士長→總護(hù)士長→藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人→分管院長。