第一篇：藥品儲(chǔ)存的管理制度

藥品儲(chǔ)存的管理制度

目的：

建立健全在庫(kù)藥品管理制度，加強(qiáng)在庫(kù)藥品質(zhì)量檢查，確保在庫(kù)藥品的質(zhì)量，保證臨床用藥安全有效。

責(zé)任人：

庫(kù)房管理員。

內(nèi)容：

1、藥品儲(chǔ)存的職責(zé)是：安全儲(chǔ)存、收發(fā)迅速、避免事故。

2、在庫(kù)藥品必須質(zhì)量完好，數(shù)量準(zhǔn)確，帳、貨相符。

3、藥品保管人員應(yīng)根據(jù)“藥品驗(yàn)收記錄”，將藥品移入相適應(yīng)的庫(kù)（區(qū)）。

4、藥品應(yīng)按溫、濕度要求儲(chǔ)存于相應(yīng)的庫(kù)（區(qū)）中，其中常溫庫(kù)10-30℃、陰涼庫(kù)不高于20℃、冷庫(kù)2-10℃，相對(duì)濕度45-75%；藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥、易串味的藥品與其他藥品應(yīng)分開存放。麻醉藥品、一類精神藥品必須嚴(yán)格實(shí)行專庫(kù)（專柜）保管。同時(shí)專庫(kù)（專柜）必須執(zhí)行雙人雙鎖保管制度和專帳記錄并帳貨相符。

5、在庫(kù)藥品實(shí)行分區(qū)管理和色標(biāo)管理，統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)（三色標(biāo)牌以底色為準(zhǔn)，文字可以用白色或黑色表示）：待驗(yàn)藥品區(qū)、退貨藥品區(qū)為黃色、合格藥品區(qū)、發(fā)貨區(qū)為綠色；不合格區(qū)為紅色。

6、庫(kù)存藥品應(yīng)按批號(hào)及效期遠(yuǎn)近依次或分開堆垛，并與墻、屋頂、供熱管道保持30CΜ的距離，與地面保持10CΜ的距離。

7、庫(kù)房應(yīng)每日上午10：00，下午15：00做好溫濕度記錄，發(fā)現(xiàn)溫濕度超出規(guī)定范圍，應(yīng)采取調(diào)控措施并予以記錄。

8、搬運(yùn)和堆垛應(yīng)嚴(yán)格遵守藥品外包裝圖式標(biāo)志的要求，規(guī)范操作。怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度，定期翻垛。保持庫(kù)房、貨架和在庫(kù)藥品的清潔衛(wèi)生，做好防火、防潮、防霉、防蟲、防鼠及防污染等工作。

9、藥品上藥架前應(yīng)做好質(zhì)量檢查，發(fā)現(xiàn)以下情況時(shí)，不得進(jìn)行銷售。

（1）藥品包裝內(nèi)有一異常響動(dòng)和液體滲漏。

（2）、外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、襯墊不實(shí)、封條嚴(yán)重?fù)p壞等現(xiàn)象。

（3）包裝標(biāo)示模糊不清或脫落。

（4）藥品已超出有效期。

（5）中藥材和中藥飲片有吸潮、發(fā)霉等變質(zhì)現(xiàn)象。

第二篇：藥品儲(chǔ)存管理制度

醫(yī)院藥品儲(chǔ)存管理制度

一、為保證對(duì)藥品倉(cāng)庫(kù)實(shí)行科學(xué)、規(guī)范的管理，確合理地儲(chǔ)存約品，保證藥品儲(chǔ)存質(zhì)量，根據(jù)《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)，特制定本制度。

二、藥品儲(chǔ)存保管的基本工作職責(zé)是：安全儲(chǔ)存、保證質(zhì)量、降低損耗、避免事故。

三、倉(cāng)庫(kù)保管人員的基本職責(zé)：

（一）按照藥品不同自然屬性分類進(jìn)行科學(xué)儲(chǔ)存，防止差錯(cuò)、混淆、變質(zhì)。

（二）做到數(shù)量準(zhǔn)確，帳目清楚，帳物相符。

四、藥品倉(cāng)儲(chǔ)保管應(yīng)執(zhí)行藥品儲(chǔ)存管理制度，并按主要?jiǎng)┬偷膬?chǔ)存保管和養(yǎng)護(hù)要點(diǎn)做好在庫(kù)藥品的儲(chǔ)存保管。

（一）藥品應(yīng)按儲(chǔ)藏溫、濕度要求，分別儲(chǔ)存于陰涼庫(kù)或常溫庫(kù)、冷藏庫(kù)內(nèi)。

1、陰涼庫(kù)：溫度不高于20℃。

2、常溫庫(kù)：溫度保持在0℃—30℃。

3、冷庫(kù)：溫度保持在2℃—10℃。

4、相對(duì)濕度：各庫(kù)房相對(duì)濕度保持在45%—75%之間。

（二）藥品應(yīng)依據(jù)藥品性質(zhì)，按分庫(kù)、分類存放的原則進(jìn)行儲(chǔ)存保管，其中：

1、藥品與非藥品（指不具備藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)的物品）應(yīng)分庫(kù)

存放。

2、內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)分庫(kù)或分區(qū)存放。

3、品種與外包裝容易混淆的品種應(yīng)分區(qū)或隔垛存放。

4、易串味的藥品、中藥材、中藥飲片、化學(xué)原料藥以及性質(zhì)相互影響的藥品應(yīng)分庫(kù)存放；危險(xiǎn)品應(yīng)與其他藥品分庫(kù)存放。

5、藥品中的危險(xiǎn)藥品應(yīng)存放于危險(xiǎn)品專庫(kù)。

6、處方藥與非處方藥分開存放。

7、不合格品應(yīng)存放在不合格品專區(qū)內(nèi)，按合格藥品管理規(guī)定進(jìn)行管理。

8、退貨藥品應(yīng)存放在退貨區(qū)內(nèi)，經(jīng)質(zhì)量驗(yàn)收并確認(rèn)合格品后再移入合格品區(qū)；經(jīng)質(zhì)量驗(yàn)收為不合格的入不合格品區(qū)。

9、藥品按品種、規(guī)格、批號(hào)、生產(chǎn)日期及效期遠(yuǎn)近或分開堆垛，入混批堆碼，每一垛的混批時(shí)限為：藥品的產(chǎn)品批號(hào)或生產(chǎn)日期間間各應(yīng)不超過一個(gè)月。

10、近效期藥品即有效期不足半年時(shí)，應(yīng)按月填報(bào)近效期藥品摧毀月報(bào)表。

11、近效期藥品應(yīng)掛近效期標(biāo)志。

12、在搬運(yùn)和堆垛等作業(yè)中均應(yīng)嚴(yán)格按藥品外包裝圖示標(biāo)志的要求搬運(yùn)存放，規(guī)范操作。不得倒置，要輕拿輕放，嚴(yán)禁摔撞。怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度，并定期翻垛。

13、保持庫(kù)房、貨架的清潔衛(wèi)生，定期進(jìn)行清理和消毒，做好防盜、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。

（四）藥品的貨堆應(yīng)留有一定距離，具體要求如下：

1、藥品垛與垛的間距不小于100cm。

2、藥品垛與墻、柱、屋頂、房梁的間距不小于30cm。

3、藥品與地面的間距不小于10cm。

4、庫(kù)房?jī)?nèi)主要通道寬度不小于200cm。

5、照明燈具垂直下方不準(zhǔn)堆放藥品，其垂直下方與藥品垛之間的水平距離不小于50cm。

（五）在庫(kù)藥品均實(shí)行色標(biāo)管理，其中：

1、黃色：待驗(yàn)藥品庫(kù)（區(qū)）、退貨藥品庫(kù)（區(qū)）。

2、綠色：合格藥品庫(kù)（區(qū)）、零貨稱取庫(kù)（區(qū)）、待發(fā)藥品庫(kù)（區(qū)）。

3、紅色：不合格藥品庫(kù)（區(qū)）。

（六）藥品入庫(kù)時(shí)應(yīng)按照藥品入庫(kù)驗(yàn)收制度，經(jīng)過質(zhì)量檢查驗(yàn)收，并簽字或蓋章后辦理入庫(kù)手續(xù)。

（七）藥品倉(cāng)儲(chǔ)保管人員對(duì)貨與單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標(biāo)志模糊等情況，有權(quán)拒收并報(bào)告有關(guān)部門處理。

（八）藥品倉(cāng)儲(chǔ)保管人員應(yīng)接受藥品養(yǎng)護(hù)員有關(guān)儲(chǔ)存方面的指導(dǎo)，掌握主要?jiǎng)┬偷膬?chǔ)存保管與養(yǎng)護(hù)要點(diǎn)，做好倉(cāng)間溫、濕度等管理，正確儲(chǔ)存藥品。

（九）藥品出庫(kù)發(fā)貨時(shí)，應(yīng)堅(jiān)持檢查復(fù)核后出庫(kù)發(fā)貨。

（十）藥品出庫(kù)發(fā)貨時(shí)，應(yīng)做好出庫(kù)發(fā)貨復(fù)核記錄。

（十一）對(duì)于銷后退回藥品，應(yīng)按《退貨藥品的管理規(guī)定》做好退貨記錄與存放、標(biāo)識(shí)等管理工作。

（十二）根據(jù)季節(jié)、氣候變化，做好溫濕度調(diào)控工作，堅(jiān)持每日上、下午各一次觀測(cè)并記錄《溫濕度記錄表》，并根據(jù)具體情況和藥品的性質(zhì)及時(shí)調(diào)節(jié)溫濕度，確保藥品儲(chǔ)存質(zhì)量。

（十三）藥品倉(cāng)儲(chǔ)保管人員每月底應(yīng)定期做好庫(kù)存盤點(diǎn)工作，做到帳物相符。

第三篇：藥品儲(chǔ)存管理制度

藥品儲(chǔ)存管理制度

1、為保證對(duì)藥品倉(cāng)庫(kù)實(shí)行科學(xué)、規(guī)范的管理，正確、合理地儲(chǔ)存，保證

藥品儲(chǔ)存質(zhì)量，特制定本制度。

2、按照安全、方便、節(jié)約、高效的原則，正確選擇倉(cāng)位，合理使用倉(cāng)庫(kù)，堆碼規(guī)范、合理。倉(cāng)庫(kù)應(yīng)有符合安全要求的照明、消防、防盜設(shè)備。應(yīng)有與藥品陳列、儲(chǔ)存相適應(yīng)的櫥、柜、架、墊等專用設(shè)備。

3、應(yīng)按照需要，配置必要的庫(kù)房溫濕度監(jiān)測(cè)和調(diào)控設(shè)施；設(shè)置溫濕度條件適宜的常溫庫(kù)（0-30℃）、陰涼庫(kù)（0-20℃）、冷藏庫(kù)（2-8℃），庫(kù)房相對(duì)濕度應(yīng)控制在45%—75%之間。根據(jù)藥品儲(chǔ)存條件要求，保證藥品的儲(chǔ)存質(zhì)量。

4、按照藥品性能，對(duì)藥品應(yīng)實(shí)行分區(qū)、分類儲(chǔ)存管理。具體要求：藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥、性能相互影響、易串味藥等應(yīng)分區(qū)存放等。

5、庫(kù)存藥品應(yīng)按藥品批號(hào)及有效期遠(yuǎn)近依序集中堆放并留有一定的距離，不同廠家、不同品種、不同規(guī)格、不同批號(hào)藥品不得混垛，藥庫(kù)和藥房面積應(yīng)達(dá)到規(guī)定要求。藥品與地面距離不小于10厘米，與墻、屋頂、梁柱距離不小于30厘米。

6、根據(jù)季節(jié)、氣候變化，做好庫(kù)房溫、濕度管理工作，每日上午（8-9時(shí)）、下午（2-3時(shí)）各記錄一次庫(kù)房溫濕度，并根據(jù)庫(kù)房條件及時(shí)調(diào)節(jié)溫濕度，確保藥品儲(chǔ)存安全。

7、藥品存放應(yīng)實(shí)行色標(biāo)管理。待驗(yàn)區(qū)、退貨藥品區(qū)——黃色；合格區(qū)——綠色；不合格區(qū)——紅色。

8、對(duì)不合格藥品實(shí)行控制性管理，不合格藥品應(yīng)單獨(dú)存放，專賬記錄，并有明顯標(biāo)志。

9、實(shí)行藥品的效期儲(chǔ)存管理，對(duì)效期不足3個(gè)月的藥品應(yīng)按月進(jìn)行催用。

10、儲(chǔ)存中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題的藥品，應(yīng)立即將其集中控制并停用，報(bào)質(zhì)量管理員處理。

11、做好庫(kù)存藥品的賬、貨管理工作，半年盤存一次，確保賬、票、貨相符。

12、保持庫(kù)內(nèi)環(huán)境、貨架的清潔衛(wèi)生，定期進(jìn)行清理和消毒，做好防盜、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。

13、試劑、危險(xiǎn)品應(yīng)存放于專門設(shè)置的倉(cāng)庫(kù)。

第四篇：門店藥品儲(chǔ)存管理制度

門店藥品儲(chǔ)存管理制度

1.目的：為了保證藥品的質(zhì)量及藥品儲(chǔ)存的安全方便，特制度本規(guī)程。

2.適用范圍：本制度適用于公司藥品儲(chǔ)存的質(zhì)量控制。

3.職責(zé)：保管員

4.內(nèi)容

4.1庫(kù)內(nèi)儲(chǔ)存藥品用按劑型或用途以及儲(chǔ)存要求（2-10℃以內(nèi)的須冷藏，陰涼儲(chǔ)存小于20℃，常溫儲(chǔ)存為0-30℃，各庫(kù)房的相對(duì)濕度應(yīng)保持在45-75%之間）專庫(kù)、分類存放，并做到藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥分開，易串味藥品與一般藥品分開。

4.2藥品儲(chǔ)存時(shí)，應(yīng)有效期標(biāo)志，對(duì)近效期藥品，應(yīng)按月填報(bào)效期報(bào)表。

4.3生物制品需冷藏的應(yīng)放在冰柜或冰箱中。

4.4按安全方便節(jié)約的原則，合理利用倉(cāng)庫(kù)，藥品堆放整齊，牢固，五距規(guī)范，即藥品與墻屋頂（房梁）不小于30厘米，與庫(kù)房散熱器或供暖管道的間距不小于30厘米，與地面的間距不小于10厘米。

4.5藥品儲(chǔ)存應(yīng)實(shí)行色標(biāo)管理，其統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)是，待驗(yàn)藥品庫(kù)退貨藥品庫(kù)為黃色，合格藥品庫(kù)、零貨稱取區(qū)、待發(fā)藥品區(qū)為綠色，不合格藥品為紅色。

4.6不合格藥品應(yīng)存放在不合格品庫(kù)，并有明顯標(biāo)志。

4.7搬運(yùn)和堆垛應(yīng)嚴(yán)格遵守藥品外包裝圖示標(biāo)志的要求，規(guī)范操作。怕壓的應(yīng)控制堆放高度，定期翻垛。

4.8搞好藥品的防潮、防霉變、防鼠咬，防蟲蛀，防污染，出現(xiàn)時(shí)應(yīng)立即采取措施解決，并向上級(jí)報(bào)告。

4.9搞好庫(kù)房的防火安全，增強(qiáng)消防安全意識(shí)。

第五篇：藥品儲(chǔ)存和養(yǎng)護(hù)管理制度

藥品儲(chǔ)存和養(yǎng)護(hù)管理制度

一、為加強(qiáng)在庫(kù)藥品的養(yǎng)護(hù)檢查，確保儲(chǔ)存藥品的質(zhì)量，管理安全及

藥品的正常運(yùn)轉(zhuǎn)，根據(jù)《藥品管理法》、《藥品管理實(shí)施條例》、《浙江省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品和醫(yī)療器械使用監(jiān)督管理辦法》制定此制度。

二、藥庫(kù)應(yīng)與生活區(qū)域分開，做到環(huán)境整潔、無污染物。有防蟲、防

鼠、防霉變的設(shè)備。有避光、通風(fēng)、除濕設(shè)備。

三、藥庫(kù)必須根據(jù)藥品的儲(chǔ)存要求設(shè)立常溫、陰涼和冷藏庫(kù)，儲(chǔ)存藥

品的設(shè)施與地面、墻、頂、散熱器之間、藥品堆垛之間有一定的間距。其中藥品與屋頂（房梁）的間距不得小于30厘米，與外墻、地面的間距不得小于10厘米。

四、藥庫(kù)實(shí)行色標(biāo)管理。待驗(yàn)藥品庫(kù)（區(qū)）、退貨藥品庫(kù)（區(qū)）以黃

底白字標(biāo)明，并設(shè)有退貨登記本；合格藥品庫(kù)（區(qū)）、有中藥飲片配方的零貨稱取庫(kù)（區(qū)）以綠底白字標(biāo)明；不合格藥品庫(kù)（區(qū)）以紅底白字標(biāo)明，并設(shè)有不合格藥品登記本。

五、按照藥品的儲(chǔ)藏條件儲(chǔ)存藥品，保證藥品質(zhì)量。

六、藥品養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)當(dāng)做好藥庫(kù)的溫度、濕度的監(jiān)測(cè)和管理。溫度、濕度超出規(guī)定范圍時(shí)，應(yīng)當(dāng)及時(shí)采取調(diào)控措施，并做好記錄。每天上午九時(shí)和下午三時(shí)各記錄溫濕度一次，分別記錄調(diào)節(jié)前和調(diào)節(jié)后的溫濕度。儲(chǔ)存藥品的冷庫(kù)（柜）溫度應(yīng)當(dāng)保持在2-10℃，每天要堅(jiān)持查看，并記錄；陰涼庫(kù)溫度不應(yīng)超過20℃；常溫庫(kù)溫度應(yīng)當(dāng)保持在10-30℃；藥庫(kù)的相對(duì)濕度應(yīng)當(dāng)保持在45-75℃。

七、儲(chǔ)存藥品應(yīng)當(dāng)按品種、批號(hào)分類堆放。藥品與非藥品、內(nèi)服藥與

外用藥應(yīng)當(dāng)分開存放；易串味的藥品、中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)藥品等應(yīng)當(dāng)分別儲(chǔ)存、分類存放；過期、變質(zhì)、被污染等藥品應(yīng)當(dāng)放置在不合格庫(kù)（區(qū)）。

麻醉藥品、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品應(yīng)當(dāng)專庫(kù)或?qū)９翊娣牛p人雙鎖保管，專帳記錄。

八、每月對(duì)藥品進(jìn)行檢查養(yǎng)護(hù)。

九、養(yǎng)護(hù)過程中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量疑問的藥品應(yīng)立即上報(bào)，確認(rèn)有問題時(shí)，將藥品放入不合格區(qū)，并進(jìn)行記錄。

十、對(duì)半年以內(nèi)的近效期藥品和易霉變、易潮解的藥品，應(yīng)當(dāng)視情況

縮短檢查周期，對(duì)近效期藥品要及時(shí)使用。

十一、檢查中發(fā)現(xiàn)的問題應(yīng)當(dāng)及時(shí)向負(fù)責(zé)人匯報(bào)并及時(shí)處理。