第一篇：新GSP倉(cāng)儲(chǔ)保管員培訓(xùn)試卷及答案

保管員培訓(xùn)試卷

姓名：分?jǐn)?shù)：

一、填空題（10*10分）

1、企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品的對(duì)藥品進(jìn)行合理儲(chǔ)存，按的溫度要求儲(chǔ)存藥品，包裝上沒(méi)有標(biāo)示具體溫度的，按照規(guī)定的貯藏要求進(jìn)行儲(chǔ)存；

2、儲(chǔ)存藥品相對(duì)濕度為；按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理：合格藥品為，不合格藥品為紅色，待確定藥品為；

3、儲(chǔ)存藥品應(yīng)當(dāng)按照要求采取避光、、通

風(fēng)、、、防鼠等措施；

4、搬運(yùn)和堆碼藥品應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照標(biāo)示要求規(guī)范操作，堆碼

高度符合包裝圖示要求，避免損壞藥品包裝；藥品按堆碼，不

同批號(hào)的藥品不得，嚴(yán)格按照“五距”要求進(jìn)行存放：垛間距

不小于，與庫(kù)房?jī)?nèi)墻間距不小于，與頂間距不小

于，與溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間距不小于，與地面間距不小于，堆碼高度不得高于層。

5、藥品與、外用藥與其他藥品分開存放，中藥材

和分庫(kù)存放；拆除外包裝的零貨藥品應(yīng)當(dāng)存放；

6、儲(chǔ)存藥品的貨架、托盤等設(shè)施設(shè)備應(yīng)當(dāng)，不

得堆放雜物；

7、未經(jīng)批準(zhǔn)的人員進(jìn)入儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)，儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)內(nèi)的人員不

得有影響藥品和的行為；藥品儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)內(nèi)存放與儲(chǔ)存管理無(wú)關(guān)的物品。

8、藥品儲(chǔ)存的原則是：儲(chǔ)存，帳貨。

9、保管員憑簽字或蓋章的“”收貨

10、保管員對(duì)藥品的、劑型、、批號(hào)、等檢

查無(wú)誤后，在入庫(kù)單上，辦理入庫(kù)交接手續(xù)，并做好商

品帳。對(duì)出現(xiàn)單貨不符、、包裝不牢或破

損、或其它可疑質(zhì)量問(wèn)題的藥品，有權(quán)，并

填寫“藥品拒收?qǐng)?bào)告單”報(bào)質(zhì)量管理部。

二、問(wèn)答題

保管員如何在時(shí)空軟件中操作倉(cāng)儲(chǔ)模塊？

倉(cāng)儲(chǔ)培訓(xùn)試卷答案

1、質(zhì)量特性、包裝標(biāo)示、《中華人民共和國(guó)藥典》

2、35%～75%、綠色、黃色

3、遮光、防潮、防蟲

4、外包裝、批號(hào)、混垛、5厘米、30厘米、30厘米、30厘米、10厘米、125、非藥品、中藥飲片、集中

6、保持清潔、無(wú)破損

7、不得、質(zhì)量、安全、不得

8、安全、相符

9、質(zhì)量驗(yàn)收員、藥品入庫(kù)驗(yàn)收購(gòu)進(jìn)記錄單

10、名稱、規(guī)格、數(shù)量、簽收、質(zhì)量異常、標(biāo)志模糊、拒收

（1）、購(gòu)進(jìn)入庫(kù)單：保管員以口令登入時(shí)空軟件，倉(cāng)儲(chǔ)管理中心---商品入庫(kù)確認(rèn)—購(gòu)進(jìn)入庫(kù)單，點(diǎn)擊輔助功能，提取進(jìn)貨票單，檢查后并點(diǎn)擊記賬保存。

（2）、銷售退回入庫(kù)單：保管員以口令登入時(shí)空軟件，倉(cāng)儲(chǔ)管理中心---商品入庫(kù)確認(rèn)---銷售退回入庫(kù)單，點(diǎn)擊輔助功能，提取銷售退回票單，檢查后并點(diǎn)擊記賬保存。

（3）、購(gòu)進(jìn)退出出庫(kù)單：保管員以口令登入時(shí)空軟件，倉(cāng)儲(chǔ)管理中心---商品出庫(kù)確認(rèn)---購(gòu)進(jìn)退出出庫(kù)單，點(diǎn)擊輔助功能，提取購(gòu)進(jìn)退出票單，檢查退貨原因并點(diǎn)擊記賬保存。

（4）、銷售出庫(kù)單：保管員以口令登入時(shí)空軟件，倉(cāng)儲(chǔ)管理中心---商品出庫(kù)確認(rèn)---銷售出庫(kù)單，點(diǎn)擊輔助功能，提取銷售票單，檢查后并點(diǎn)擊記賬保存。

第二篇：新GSP倉(cāng)儲(chǔ)副部長(zhǎng)培訓(xùn)試卷

倉(cāng)儲(chǔ)副部長(zhǎng)培訓(xùn)試卷

姓名：分?jǐn)?shù)：

一、填空題（8*10分）

1、企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品的對(duì)藥品進(jìn)行合理儲(chǔ)存，按的溫度要求儲(chǔ)存藥品，包裝上沒(méi)有標(biāo)示具體溫度的，按照規(guī)定的貯藏要求進(jìn)行儲(chǔ)存；

2、儲(chǔ)存藥品相對(duì)濕度為；按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理：合格藥品為，不合格藥品為紅色，待確定藥品為；

3、儲(chǔ)存藥品應(yīng)當(dāng)按照要求采取避光、、通風(fēng)、、、防鼠等措施；

4、搬運(yùn)和堆碼藥品應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照標(biāo)示要求規(guī)范操作，堆碼高度符合包裝圖示要求，避免損壞藥品包裝；藥品按堆碼，不同批號(hào)的藥品不得，嚴(yán)格按照“五距”要求進(jìn)行存放：垛間距不小于，與庫(kù)房?jī)?nèi)墻間距不小于，與頂間距不小于，與溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間距不小于，與地面間距不小于，堆碼高度不得高于層。

5、藥品與、外用藥與其他藥品分開存放，中藥材 和分庫(kù)存放；拆除外包裝的零貨藥品應(yīng)當(dāng)存放；

6、儲(chǔ)存藥品的貨架、托盤等設(shè)施設(shè)備應(yīng)當(dāng)，不得堆放雜物；

7、未經(jīng)批準(zhǔn)的人員進(jìn)入儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)，儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)內(nèi)的人員不得有影響藥品和的行為；藥品儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)內(nèi)存放與儲(chǔ)存管理無(wú)關(guān)的物品。

8、藥品儲(chǔ)存的原則是：儲(chǔ)存，帳貨。

9、保管員憑簽字或蓋章的“”收貨

10、保管員對(duì)藥品的、劑型、、批號(hào)、等檢查無(wú)誤后，在入庫(kù)單上，辦理入庫(kù)交接手續(xù)，并做好商品帳。對(duì)出現(xiàn)單貨不符、、包裝不牢或破 損、或其它可疑質(zhì)量問(wèn)題的藥品，有權(quán)，并填寫“藥品拒收?qǐng)?bào)告單”報(bào)質(zhì)量管理部。

二、問(wèn)答題（20分）

倉(cāng)儲(chǔ)副部長(zhǎng)如何在時(shí)空軟件中操作倉(cāng)儲(chǔ)模塊？

倉(cāng)儲(chǔ)副部長(zhǎng)培訓(xùn)試卷答案

1、質(zhì)量特性、包裝標(biāo)示、《中華人民共和國(guó)藥典》

2、35%～75%、綠色、黃色

3、遮光、防潮、防蟲

4、外包裝、批號(hào)、混垛、5厘米、30厘米、30厘米、30厘米、10厘米、125、非藥品、中藥飲片、集中

6、保持清潔、無(wú)破損

7、不得、質(zhì)量、安全、不得

8、安全、相符

9、質(zhì)量驗(yàn)收員、藥品入庫(kù)驗(yàn)收購(gòu)進(jìn)記錄單

10、名稱、規(guī)格、數(shù)量、簽收、質(zhì)量異常、標(biāo)志模糊、拒收

（1）、貨位間商品移庫(kù)：倉(cāng)儲(chǔ)副部長(zhǎng)以口令登入時(shí)空軟件，倉(cāng)儲(chǔ)管理中心---貨位移庫(kù)---貨位間商品移庫(kù)，填寫出庫(kù)貨位、入庫(kù)貨位、部門、業(yè)務(wù)員，在商品編號(hào)處填寫商品信息，提取商品。填寫批號(hào)、效期、數(shù)量，點(diǎn)擊記賬存盤。

（2）、存貨盤點(diǎn)：

a.存貨盤點(diǎn):倉(cāng)儲(chǔ)副部長(zhǎng)以口令登入時(shí)空軟件，倉(cāng)儲(chǔ)管理中心---存貨盤點(diǎn)---盤點(diǎn)票單填制中，填寫部門、貨位、過(guò)濾方式，點(diǎn)擊輔助功能，提取貨位上面明細(xì)，點(diǎn)擊商品編號(hào)處排序，點(diǎn)擊存盤保存。b.實(shí)盤數(shù)據(jù)錄入：倉(cāng)儲(chǔ)部長(zhǎng)以口令登入時(shí)空軟件，倉(cāng)儲(chǔ)管理中心----存貨盤點(diǎn)---實(shí)盤數(shù)據(jù)錄入中，提取盤點(diǎn)表，輸入實(shí)盤數(shù)量，點(diǎn)擊存盤。

c.庫(kù)管單據(jù)審核：倉(cāng)儲(chǔ)部長(zhǎng)以口令登入時(shí)空軟件，業(yè)務(wù)審核中心---庫(kù)管單據(jù)審核---實(shí)盤數(shù)據(jù)審核中，提取實(shí)盤單據(jù)，點(diǎn)擊記賬保存。

d.實(shí)盤數(shù)據(jù)入賬：倉(cāng)儲(chǔ)部長(zhǎng)以口令登入時(shí)空軟件，倉(cāng)儲(chǔ)管理中心----存貨盤點(diǎn)---實(shí)盤數(shù)據(jù)入賬中，提取依審核的實(shí)盤單據(jù)，點(diǎn)擊存盤。

（3）、批號(hào)數(shù)量維護(hù)：倉(cāng)儲(chǔ)部長(zhǎng)以口令登入時(shí)空軟件，倉(cāng)儲(chǔ)管理中心----批號(hào)維護(hù)----批號(hào)數(shù)量維護(hù)中，確定貨位，在商品查找中輸入商品編號(hào)，在右邊數(shù)量批號(hào)處選擇修改批號(hào)、新增批號(hào)，修改數(shù)量（但修改后總數(shù)量需與修改前總數(shù)量一致），點(diǎn)擊保存即可。

第三篇：藥品GSP倉(cāng)儲(chǔ)員培訓(xùn)試卷及答案

倉(cāng)儲(chǔ)員培訓(xùn)試卷

姓名：分?jǐn)?shù)：

一、填空題（10*10分）

1、企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品的對(duì)藥品進(jìn)行合理儲(chǔ)存，按的溫度要求儲(chǔ)存藥品，包裝上沒(méi)有標(biāo)示具體溫度的，按照規(guī)定的貯藏要求進(jìn)行儲(chǔ)存；

2、儲(chǔ)存藥品相對(duì)濕度為；按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理：合格藥品為，不合格藥品為紅色，待確定藥品為；

3、儲(chǔ)存藥品應(yīng)當(dāng)按照要求采取避光、、通風(fēng)、、、防鼠等措施；

4、搬運(yùn)和堆碼藥品應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照標(biāo)示要求規(guī)范操作，堆碼高度符合包裝圖示要求，避免損壞藥品包裝；藥按堆碼，不同批號(hào)的藥品不得，垛間距不小于，與庫(kù)房?jī)?nèi)墻、頂、溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間距不小于，與地面間距不小于；

5、藥品與、外用藥與其他藥品分開存放，中藥材 和分庫(kù)存放；拆除外包裝的零貨藥品應(yīng)當(dāng)存放；

6、儲(chǔ)存藥品的貨架、托盤等設(shè)施設(shè)備應(yīng)當(dāng)，和雜物堆放；

7、未經(jīng)批準(zhǔn)的人員進(jìn)入儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)，儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)內(nèi)的人員不得有影響藥品和的行為；藥品儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)內(nèi)存放與儲(chǔ)存管理無(wú)關(guān)的物品。

8、藥品儲(chǔ)存的原則是：儲(chǔ)存，帳貨。

9、保管員憑簽字或蓋章的“”收貨

10、保管員對(duì)藥品的、劑型、、批號(hào)、等對(duì)無(wú)誤后，在入庫(kù)單上，辦理入庫(kù)交接手續(xù)，并做 好商品帳。對(duì)出現(xiàn)單貨不符、、包裝不牢或破 損、或其它可疑質(zhì)量問(wèn)題的藥品，有權(quán)，并填寫“藥品拒收?qǐng)?bào)告單”報(bào)質(zhì)量管理部。

倉(cāng)儲(chǔ)培訓(xùn)試卷答案

1、質(zhì)量特性、包裝標(biāo)示、《中華人民共和國(guó)藥典》 2、35%～75%、綠色、黃色

3、遮光、防潮、防蟲

4、外包裝、批號(hào)、混垛、5厘米、30厘米、10厘米

5、非藥品、中藥飲片、集中

6、保持清潔、無(wú)破損

7、不得、質(zhì)量、安全、不得

8、安全、相符

9、質(zhì)量驗(yàn)收員、藥品入庫(kù)驗(yàn)收購(gòu)進(jìn)記錄單

10、名稱、規(guī)格、數(shù)量、簽收、質(zhì)量異常、標(biāo)志模糊、拒收

第四篇：新版GSP培訓(xùn)試題(倉(cāng)儲(chǔ)答案)

新版GSP培訓(xùn)試題

（倉(cāng)儲(chǔ)）

一、填空。（每空分，共分）

1、從事儲(chǔ)存工作的人員應(yīng)當(dāng)具有（高中）以上文化程度。

2、從事特殊管理的藥品和（冷藏冷凍藥品）的儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)裙ぷ鞯娜藛T，應(yīng)當(dāng)接受相關(guān)法律法規(guī)和專業(yè)知識(shí)的培訓(xùn)并經(jīng)過(guò)考核合格后方可上崗。

3、企業(yè)應(yīng)當(dāng)制定員工個(gè)人衛(wèi)生制度，儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)葝徫蝗藛T的著裝符合（勞動(dòng)保護(hù)）和（產(chǎn)品防護(hù)）的要求。

4、收貨時(shí)核實(shí)運(yùn)輸方式是指核對(duì)運(yùn)輸工具是否是（封閉式貨車）、（溫度控制狀況）以及有其他運(yùn)輸管理要求的工具是否符合規(guī)定。

5、冷藏冷凍藥品到貨時(shí)，對(duì)其運(yùn)輸方式及運(yùn)輸過(guò)程的（溫度記錄）、（運(yùn)輸時(shí)間）等質(zhì)量狀況進(jìn)行重點(diǎn)檢查并記錄，不符合溫度要求的拒收。

6、儲(chǔ)存藥品相對(duì)濕度為（35%-75%），冷藏藥品要求的溫度（2-10℃），常溫是指（10-30℃）。

7、藥品按批號(hào)堆碼，不同批號(hào)的藥品不得混垛，垛間距不小于（5）厘米。

8、藥品拼箱發(fā)貨的代用包裝箱應(yīng)當(dāng)有醒目的（拼箱標(biāo)志）。

9、對(duì)于冷藏冷凍藥品，退貨單位提供藥品售出期間儲(chǔ)存、運(yùn)輸質(zhì)量（控制情況說(shuō)明），確認(rèn)符合規(guī)定儲(chǔ)運(yùn)條件的方可收貨。

10、驗(yàn)收人員與倉(cāng)儲(chǔ)部門辦理入庫(kù)手續(xù)，由（倉(cāng)儲(chǔ)部門）建立庫(kù)存記錄。

11、企業(yè)應(yīng)當(dāng)采用計(jì)算機(jī)系統(tǒng)對(duì)庫(kù)存藥品的有效期進(jìn)行自動(dòng)跟蹤和控制，采取近效期預(yù)警及超過(guò)有效期（自動(dòng)鎖定）等措施，防止過(guò)期藥品銷售。

二、名詞解釋

1、收貨：藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)到貨藥品，通過(guò)票據(jù)的查驗(yàn)，對(duì)貨源和實(shí)物進(jìn)行檢查和核對(duì)，并將符合要求的藥品按照其特性放入相應(yīng)待驗(yàn)區(qū)的過(guò)程。包括票據(jù)之間核對(duì)、票據(jù)與實(shí)物核對(duì)、運(yùn)輸方式和運(yùn)輸條件的檢查及放入待驗(yàn)區(qū)等。

三、問(wèn)答題

1、企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品的質(zhì)量特性對(duì)藥品進(jìn)行合理儲(chǔ)存，談?wù)勊幤穬?chǔ)存條件。

（1）按包裝標(biāo)示的溫度要求儲(chǔ)存藥品，包裝上沒(méi)有標(biāo)示具體溫度的，按照《中華人民共和國(guó)藥典》規(guī)定的貯藏要求進(jìn)行儲(chǔ)存；

（2）儲(chǔ)存藥品相對(duì)濕度為35%-75%；

（3）在人工作業(yè)的庫(kù)房?jī)?chǔ)存藥品，按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理；合格藥品為綠色，不合格藥品位紅色，待確定藥品為黃色；

（4）儲(chǔ)存藥品應(yīng)當(dāng)按照要求采取避光、遮光、通風(fēng)、防潮、防蟲、防鼠等措施。

（5）堆碼和搬運(yùn)藥品應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照外包裝標(biāo)示要求規(guī)范操作，堆碼高度符合包裝圖示要求，避免損壞藥品包裝；

（6）藥品按批號(hào)堆碼，不同批號(hào)的藥品不得混垛，垛間距不小于5厘米，與庫(kù)房?jī)?nèi)墻、頂、溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間距不小于30厘米，與地面間距不小于10厘米；

（7）藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開存放，中藥材和中藥飲片分庫(kù)存放；

（8）特殊管理的藥品應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定儲(chǔ)存；

（9）拆除外包裝的零貨藥品應(yīng)當(dāng)集中存放；

（10）儲(chǔ)存藥品的貨架、托盤等設(shè)施設(shè)備應(yīng)當(dāng)保持清潔，無(wú)破損和雜物堆放；

（11）未經(jīng)批準(zhǔn)的人員不得進(jìn)入儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)，儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)內(nèi)的人員不得有影響藥品質(zhì)量和安全的行為；

（12）藥品儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)內(nèi)不得存放于儲(chǔ)存管理無(wú)關(guān)的物品。

第五篇：GSP銷售員培訓(xùn)試卷及答案

山西臨汾醫(yī)藥GSP--SJ

銷售員（開票員）培訓(xùn)試卷

姓名分?jǐn)?shù)

一、填空題（每題10分）

1.企業(yè)應(yīng)當(dāng)將藥品銷售給的購(gòu)貨單位，并對(duì)購(gòu)貨單位的證明文件、及提貨人員的進(jìn)行核實(shí)，保證藥品銷售流向、合法。

2.企業(yè)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格審核購(gòu)貨單位的、經(jīng)營(yíng)范圍或者診療范圍，并的范圍銷售藥品。

3.企業(yè)銷售藥品，應(yīng)當(dāng)如實(shí)開具，做到票、、貨、一致。

4.企業(yè)應(yīng)當(dāng)做好藥品。銷售記錄應(yīng)當(dāng)包括藥品的、規(guī)格、劑型、、有效期、生產(chǎn)廠商、、銷售數(shù)量、單價(jià)、、銷售日期等內(nèi)容。

5.銷售特殊管理的藥品以及國(guó)家有專門管理要求的藥品，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照?qǐng)?zhí)行。

6.購(gòu)貨單位是藥品生產(chǎn)企業(yè)時(shí)，應(yīng)查驗(yàn)該企業(yè)和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、加蓋有該企業(yè)的復(fù)印件。

7.購(gòu)貨單位是藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)時(shí)，應(yīng)查驗(yàn)該企業(yè)

和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、加蓋有該企業(yè)的復(fù)印件。

8.購(gòu)貨單位審驗(yàn)合格后，按其提供的購(gòu)貨計(jì)劃開具合法的票據(jù)，銷

售票據(jù)按規(guī)定保存年。

9.銷售人員應(yīng)以國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的為依

據(jù)介紹藥品，不得和誤導(dǎo)用戶。

10.銷售進(jìn)口藥品必須向購(gòu)貨單位出具和

《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》復(fù)印件，并加蓋企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)。對(duì)已售出的藥品如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)及時(shí)向當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門

報(bào)告，并及時(shí)追回所售藥品，做好。

銷售員培訓(xùn)試卷

1.合法、采購(gòu)人員、身份證明、真實(shí)

2.生產(chǎn)范圍、按照相應(yīng)

3.發(fā)票、賬、款

4、銷售記錄、通用名稱、批號(hào)、購(gòu)貨單位、金額

5.國(guó)家有關(guān)規(guī)定

6、《藥品生產(chǎn)許可證》、《GMP》、原印章

7、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《GSP》、原印章

8.5

9.藥品說(shuō)明書、虛假夸大

10、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》、原印章、《銷出藥品追回記錄表》