第一篇：2013藥品經(jīng)營(yíng)從業(yè)人員考試題

2013藥品從業(yè)人員培訓(xùn)測(cè)試題

姓名：得分：

一、判斷題（20）

1、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)直接接觸藥品的工作人員，必須每年進(jìn)行健康檢查?；加芯癫　魅静』蛘咂渌赡芪廴舅幤芳膊〉娜藛T，應(yīng)調(diào)離直接接觸藥品的崗位。（）

2、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則，適用于中華人民共和國(guó)境內(nèi)經(jīng)營(yíng)藥品的專營(yíng)企業(yè)。（）

3、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》規(guī)定的經(jīng)營(yíng)方式和經(jīng)營(yíng)范圍經(jīng)營(yíng)藥品。（）

4、復(fù)方可待因口服溶液含磷酸可待因，有鎮(zhèn)咳作用。按照國(guó)家食品藥品監(jiān)管局規(guī)定，藥品零售企業(yè)必須憑醫(yī)生處方銷售復(fù)方可待因口服溶液，處方留存兩年備查。（）

5、藥品說(shuō)明書和標(biāo)簽中標(biāo)注的藥品名稱應(yīng)當(dāng)與藥品批準(zhǔn)證明文件的相應(yīng)內(nèi)容一致。（）

6、一般藥品都應(yīng)按照藥品標(biāo)準(zhǔn)“貯藏”項(xiàng)下規(guī)定的條件進(jìn)行儲(chǔ)存保管。（）

7、新開辦藥品零售企業(yè)，應(yīng)當(dāng)自取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》之日起30日內(nèi)，向發(fā)給其《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證。（）

8、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)變更《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》許可事項(xiàng)的，應(yīng)當(dāng)在許可事項(xiàng)發(fā)生變更前60日前，向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》變更登記；未經(jīng)批準(zhǔn)，不得變更許可事項(xiàng)。（）

9、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》有效期為5年，有效期屆滿，需要繼續(xù)經(jīng)營(yíng)藥品的，持證企業(yè)應(yīng)當(dāng)在許可證有效期屆滿前6個(gè)月，按照國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定申請(qǐng)換發(fā)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》。（）

10、《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定：禁止超劑量或無(wú)處方銷售第二類精神藥品；不得向未成年人銷售第二類精神藥品。（）

二、單選題（40）

1、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》和執(zhí)業(yè)人員相符的職業(yè)證明

應(yīng)懸掛在醒目、易見的地方的企業(yè)是（）。

A藥品生產(chǎn)企業(yè)B藥品批發(fā)企業(yè)C藥品零售企業(yè)D普通商業(yè)企業(yè)

2、應(yīng)配備執(zhí)業(yè)藥師或有藥師以上（含藥師和中藥師）專業(yè)技術(shù)

職稱的是（）。

A藥品零售企業(yè)主要負(fù)責(zé)人B藥品零售企業(yè)法定代表人

C藥品零售企業(yè)處方審核人員D藥品零售企業(yè)驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)員

3、國(guó)家實(shí)行特殊管理的藥品是（）。

A麻醉藥品B診斷藥品C中藥材D生化藥品

4、按照GSP規(guī)定，冷藏保存的藥品，其溫度應(yīng)控制在（）。

A．10℃以下B．2-8℃以下C．20℃以下D．30℃以下

5、國(guó)家對(duì)處方藥和非處方藥實(shí)行（）。

A特殊管理制度B品種保護(hù)制度C分類管理制度D批準(zhǔn)文號(hào)管理

制度

6、記錄保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于二年的是（）。

A藥品處方B藥品驗(yàn)收記錄C藥品購(gòu)銷記錄D藥品購(gòu)進(jìn)票據(jù)

和記錄

7、記錄保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于三年的是（）。

A藥品處方B藥品驗(yàn)收記錄C藥品購(gòu)銷記錄D藥品購(gòu)進(jìn)票據(jù)

和記錄

8、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的英文縮寫是（）

AGCP

BGLP

CGMP

DGSP9、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》正式施行時(shí)間為（）

A2000年7月1日

B1999年7月1日

C2000年4月30日

D1884年7月1日

10、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》屬于：（）

A法律

B法規(guī)

C規(guī)章

D規(guī)范性文件

11、普通處方一般不超過(guò)（）。

A．2日用量B．3日用量C．7日用量D．10日用量

12、基本藥物包裝上的條形碼通常有（）數(shù)字組成。

A 10位 B 11位 C 12位 D 20位

13、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理的（）。

A指導(dǎo)原則B基本準(zhǔn)則C實(shí)施指南D驗(yàn)收細(xì)則

14、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》的有效期為（）。

A三年B四年C五年D六年

15、下列藥品中，必須憑處方銷售的是（）。

A金水寶片B羅格列酮片C胃腸寧片D維生素C泡騰顆粒

16、零售藥店可以不憑處方銷售的藥品（）。

A復(fù)方酮康唑乳膏B阿莫西林膠囊C生力膠囊D利福平膠囊

17、零售藥店不可以銷售的藥品是（）。

A復(fù)方磷酸可待因溶液B利福平膠囊C阿莫西林膠囊D鹽酸克倫

特羅片

18、按照GSP規(guī)定，陰涼或涼暗處保存的藥品，其溫度應(yīng)控制在（）。

A．10℃以下B．15℃以下C．20℃以下D．30℃以下

19、藥品的有效期是指（）。

A藥品在規(guī)定的貯存條件下保持安全使用的期限

B藥品在規(guī)定的貯存條件下保持穩(wěn)定的期限

C藥品在規(guī)定的貯存條件下保持質(zhì)量的期限

D藥品在規(guī)定的貯存條件下保持不變的期限

20、超過(guò)有效期的藥品應(yīng)（）。

A檢驗(yàn)合格后可繼續(xù)銷售B一律不能出庫(kù)使用

C可在城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)銷售D降價(jià)銷售

三、簡(jiǎn)答題（40）

1、簡(jiǎn)述藥品不良反應(yīng)的定義和不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的意義。

2、藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范在藥品銷售方面有什么要求

3、麻醉藥品和精神藥品在銷售和存儲(chǔ)方面有什么特殊要求？

4、請(qǐng)列出零售藥店十項(xiàng)管理制度

第二篇：藥品從業(yè)人員崗前考試題

藥品零售企業(yè)人員崗前培訓(xùn)考試題

部門

姓名

分?jǐn)?shù)

一、單項(xiàng)選擇題（共40分，每題1分）

1、《藥品管理法》規(guī)定，無(wú)（）的，不得經(jīng)營(yíng)藥品。A、《藥品經(jīng)營(yíng)證》 B、《藥品許可證》 C、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》

2、（）的藥品，為假藥。

A、無(wú)標(biāo)明成分 B、無(wú)標(biāo)明批準(zhǔn)文號(hào)

C、藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符

3、下列哪類藥品的標(biāo)簽必須印有規(guī)定的標(biāo)志（）。A、口服藥品 B、處方藥 C、非處方藥

4、（）是藥品標(biāo)簽或說(shuō)明書必須標(biāo)明的內(nèi)容之一。A、零售價(jià)格 B、藥品批準(zhǔn)文號(hào) C、生產(chǎn)廠家電話

5、（）的藥品，按劣藥論處。A、所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)不符的

B、擅自增加藥品成分的 C、超過(guò)有效期的6、藥品購(gòu)進(jìn)記錄必須保存至超過(guò)藥品有效期（）年，但不得少于3年。

A、1年 B、2年 C、3年

7、（）不得從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。A、藥品監(jiān)督管理部門及其工作人員

B、藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員 C、醫(yī)學(xué)專業(yè)技術(shù)人員

8、患有下列哪種疾病的人不得從事直接接觸藥品的工作。（）。

A、乙肝 B、糖尿病 C、高血壓

9、藥品監(jiān)督管理部門對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)進(jìn)行監(jiān)督檢查時(shí),必須出示()。

A、檢查人員身份證 B、單位介紹信 C、檢查人員工作證 D、證明文件

10、對(duì)制售假劣藥品危害人民健康的單位和個(gè)人追究刑事責(zé)任的是()。

A、藥品監(jiān)督管理局 B、國(guó)家藥典委員會(huì) C、中國(guó)藥品生物制品檢定所 D、司法部門

11、藥品必須符合（）。A、國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn) B、藥典標(biāo)準(zhǔn) C、部頒標(biāo)準(zhǔn) D、局頒標(biāo)準(zhǔn)

12、（）不得采用開架自選銷售方式。A、處方藥 B、非處方藥 C、甲類非處方藥 D、乙類非處方藥

13、甲類非處方藥的標(biāo)識(shí)為（）。A、紅色OTC B、綠色OTC C、藍(lán)色OTC D、黑色OCT

14、藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范英文縮寫為（）。A、GLP B、GCP C、GSP D、GMP

15、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)按照批準(zhǔn)的（）和（），從事藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。

A、經(jīng)營(yíng)方式，經(jīng)營(yíng)范圍 B、合格證，許可證 C、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》，營(yíng)業(yè)執(zhí)照 D、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》，《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》

16、零售藥店銷售處方藥不應(yīng)采用（）的銷售方式。A、問(wèn)病賣藥 B、開架自選 C、唱收唱付 D、現(xiàn)金支付

17、危險(xiǎn)品不應(yīng)陳列。如因需要必須陳列時(shí)，只能陳列（）。

A、代用品 B、空包裝 C、代用品或空包裝 D、模擬品

18、不合格藥品應(yīng)存放在不合格藥品庫(kù)（區(qū)），并有（）色標(biāo)志。

A、紅 B、黃 C、綠 D、藍(lán)

19、處方藥，是指憑（）處方方可購(gòu)買、調(diào)配和使用的藥品。

A、執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師

B、執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師及執(zhí)業(yè)藥師 C、執(zhí)業(yè)藥師

20、經(jīng)營(yíng)處方藥、（）非處方藥的藥品零售企業(yè)，應(yīng)當(dāng)配備執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員。

A、甲類 B、乙類 C、甲、乙兩類

21、藥品零售企業(yè)在執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員不在崗時(shí)銷售處方藥或者甲類非處方藥的，責(zé)令限期改正，給予警告；逾期不改正的，處以（）的罰款。

A、一千元以下 B、兩千元以下

C、五百元以下 D、一千五百元以下

22、列入國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱為（）。A、藥品通用名稱 B、藥品商品名稱 C、藥品化學(xué)名稱

23、、藥品零售企業(yè)中處方審核人員應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師或有（）以上的專業(yè)技術(shù)職稱。A、藥士 B、藥師 C、醫(yī)師

24、藥品通用名稱應(yīng)當(dāng)顯著、突出，橫版標(biāo)簽必須在（）范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出。

A、上二分之一 B、上三分之一 C、上四分之一 D、上五分之一

25、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須按照國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門制定的（）經(jīng)營(yíng)藥品。A、《藥品生產(chǎn)管理規(guī)范》 B、《藥品經(jīng)營(yíng)管理規(guī)范》 C、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》 D、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》

26、銷售未獲得《生物制品批簽發(fā)合格證》的生物制品，按照生產(chǎn)、銷售（）的規(guī)定予以處罰。A、假藥 B、劣藥

C、假劣藥品 D、不合格藥品

27、國(guó)家對(duì)（）的流通實(shí)行特殊管理。A、終止妊娠藥品 B、生物制品

C、預(yù)防性生物制品 D、治療性生物制品

28、國(guó)家發(fā)展（）藥，充分發(fā)揮其在預(yù)防、醫(yī)療和保健中的作用。

A、中藥材 B、中成藥 C、新藥 D、現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥

29、藥品連鎖門店應(yīng)從具備合法資質(zhì)的（）購(gòu)進(jìn)藥品。

A、本連鎖企業(yè) B、藥品批發(fā)企業(yè) C、藥品零售企業(yè) D、藥品生產(chǎn)企業(yè)

30、處方中表示用法的外文編寫t.i.d的意思是（）。

A、每日二次； B、每日三次； C、每日四次； D、每日一次；

31、零售藥店對(duì)陳列的藥品應(yīng)按（）進(jìn)行檢查并記錄，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理。A、每年 B、每季 C、每星期 D、每月

32、新開辦藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)自取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》之日起（），申請(qǐng)GSP認(rèn)證。A、3個(gè)月內(nèi) B、6個(gè)月內(nèi) C、30天內(nèi) D、60天內(nèi)

33、藥品銷售憑證應(yīng)標(biāo)明的內(nèi)容，正確的是（）。A、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、注冊(cè)商標(biāo) B、藥品名稱、數(shù)量、價(jià)格、有效期 C、藥品名稱、數(shù)量、價(jià)格、批號(hào)

34、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售中藥材，必須標(biāo)明（）。A、規(guī)格 B、價(jià)格 C、功能主治 D、產(chǎn)地

35、藥品零售企業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員不在崗時(shí)，應(yīng)當(dāng)掛牌告知，并停止銷售（）藥。

A、處方藥 B、非處方藥 C、處方藥和非處方藥 D、處方藥和甲類非處方藥

36、國(guó)家對(duì)藥品實(shí)行（）分類管理制度。A、處方藥與非處方藥

B、甲類非處方藥與乙類非處方藥 C、中藥與西藥

D、一般藥品與特殊管理藥品

37、開辦藥品零售企業(yè)，申辦人應(yīng)當(dāng)向擬辦企業(yè)所在地（）提出申請(qǐng)。

A、設(shè)區(qū)的市級(jí)工商行政管理部門 B、設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門 C、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門 D、省級(jí)工商行政管理部門

38、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)直接接觸藥品的工作人員，必須（）進(jìn)行健康檢查。A、每年 B、每月 C、每季度 D、每半年

39、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》有效期為（）年。A、二年 B、三年 C、四年 D、五年

40、經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的其它商業(yè)企業(yè)可以零售（）藥。A、處方藥與非處方藥 B、非處方藥 C、甲類非處方藥 D、乙類非處方藥

二、多項(xiàng)選擇題（共30分，每題2分）

41、說(shuō)明書和標(biāo)簽必須印有規(guī)定的標(biāo)識(shí)的藥品類別有（）。

A、中成藥 B、處方藥 C、非處方 D、外用藥

42、開辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具備的條件是（）。A、具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員

B、具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境

C、具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或人員 D、具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度 正確答案：ABCD

43、藥品零售企業(yè)不得采用（）方式直接向公眾銷售處方藥。

A、提供藥學(xué)技術(shù)咨詢 B、郵售

C、互聯(lián)網(wǎng)交易 D、憑醫(yī)師處方

44、藥品購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收記錄內(nèi)容包括（）。A、供貨單位、數(shù)量、購(gòu)貨日期 B、品名、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)

C、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)廠商、有效期 D、質(zhì)量狀況、驗(yàn)收結(jié)論、驗(yàn)收人

45、下列屬于劣藥的是（）。

A、擅自添加著色劑防腐劑、香料、矯味劑及輔料的 B、未標(biāo)明或者更改有效期、生產(chǎn)批號(hào)的 C、藥品成分含量不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的 D、變質(zhì)的

E、直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的46、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定下列哪些必須符合藥用要求（）。A、直接接觸藥品的包裝材料 B、直接接觸藥品的包裝容器 C、藥品的外包裝、容器材料 D、生產(chǎn)藥品所需的原料 E、生產(chǎn)藥品所需的輔料

47、藥品零售企業(yè)銷售藥品時(shí)應(yīng)當(dāng)開具標(biāo)明（）等內(nèi)容的銷售憑證。

A、藥品名稱 B、生產(chǎn)廠商 C、數(shù)量、價(jià)格 D、批號(hào)

48、下列藥品屬于特殊藥品的是（）。A、嗎啡 B、哌替啶 C、可卡因 D、阿尼利定

49、藥品拆零銷售使用的工具、包裝袋應(yīng)清潔衛(wèi)生出售時(shí)應(yīng)在藥袋上寫明（）。A、藥品名稱 B、規(guī)格 C、服法、用量 D、生產(chǎn)批號(hào)

50、企業(yè)質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織的主要職責(zé)是（）。A、建立企業(yè)的質(zhì)量體系 B、實(shí)施企業(yè)質(zhì)量方針

C、并保證企業(yè)質(zhì)量管理工作人員行使職權(quán) D、頒布企業(yè)質(zhì)量管理制度

51、關(guān)于倉(cāng)庫(kù)保管員有權(quán)拒收的情形正確的是（）。A、包裝破損 B、貨與單不符 C、質(zhì)量異常 D、標(biāo)志模糊

52、藥品零售企業(yè)中具有處方審核資質(zhì)的人員是（）。

A、藥師(含藥師和中藥師)專業(yè)技術(shù)職稱 B、執(zhí)業(yè)藥師

C、藥士(含藥士和中藥士)專業(yè)技術(shù)職稱

D、主管藥師(含主管藥師和主管中藥師)專業(yè)技術(shù)職稱

53、藥品零售企業(yè)禁止經(jīng)營(yíng)的藥品有（）。A、興奮劑 B、終止妊娠藥品

C、麻醉藥品 D、所有蛋白同化制劑和肽類激素

54、關(guān)于藥品零售企業(yè)藥品分類和陳列說(shuō)法正確的是（）。

A、藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)分開存放 B、處方藥與非處方藥應(yīng)分柜擺放 C、拆零藥品應(yīng)集中存放于拆零專柜 D、危險(xiǎn)品不應(yīng)陳列

55、屬于配伍禁忌的是（）。

A、川貝與川烏 B、甘遂與甘草 C、人參與藜蘆 D、大黃與木香

三、判斷題（共30分，每題1分）

56、經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)培訓(xùn)的非藥學(xué)技術(shù)人員可以直接從事藥劑技術(shù)工作。（）

57、從事生產(chǎn)、銷售假藥的企業(yè),其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接負(fù)責(zé)人員10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。（）

58、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》應(yīng)標(biāo)明有效期和經(jīng)營(yíng)品種。（）

59、國(guó)家對(duì)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品實(shí)行特別管理。（）

60、處方藥可以在電視上作廣告。（）

61、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以展示會(huì)、博覽會(huì)、交易會(huì)、訂貨會(huì)、產(chǎn)品宣傳會(huì)等方式現(xiàn)貨銷售藥品。（）

62、拆零藥品出售時(shí)，應(yīng)在藥袋上寫明藥品名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期及注意事項(xiàng)等內(nèi)容。（）

63、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)知道或者應(yīng)當(dāng)知道他人從事無(wú)證生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)藥品行為的不得為其提供藥品。（）

64、店堂內(nèi)的溫濕度應(yīng)每日記錄兩次，超標(biāo)應(yīng)采取措施。（）

65、藥品生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須實(shí)施的質(zhì)量管理規(guī)范分別是GAP和GSP。（）

66、店堂內(nèi)陳列的藥品應(yīng)按月進(jìn)行檢查并記錄。（）

67、在憑處方銷售藥品時(shí)，處方審核人員必須在處方上簽字或蓋章，調(diào)配或銷售人員可不在處方上簽字或蓋章。（）

68、非處方藥銷售可以采取有獎(jiǎng)銷售、附贈(zèng)藥品或禮品銷售等方式。（）

69、新的藥品不良反應(yīng)是指藥品說(shuō)明書中未載明的不良反應(yīng)。（）

70、藥品不良反應(yīng)是指不合格藥品在正常的用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的意外的有害反應(yīng)。（）

71、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)其生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)。（）

72、拆零藥品應(yīng)集中存放于拆零專柜，可不保留原包裝的標(biāo)簽。（）

73、醫(yī)療制劑可以在市場(chǎng)上進(jìn)行銷售。

74、藥品零售企業(yè)不得以搭售、買藥品贈(zèng)藥品、買商品贈(zèng)藥品等方式向公眾贈(zèng)送乙類非處方藥。（）

75、藥品零售企業(yè)，是指將購(gòu)進(jìn)的藥品直接銷售給消費(fèi)者的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)。（）

76、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》有效期為10年。（）

77、藥品是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)。（）

78、過(guò)期的藥品應(yīng)按劣藥論處。（）

79、按照藥品的定義，保健品不是藥品。（）

80、從事生產(chǎn)、銷售假藥的企業(yè),其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接負(fù)責(zé)人員10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。（）

81、國(guó)家對(duì)藥品實(shí)行中藥和西藥分類管理制度。（）

82、毒性中藥材應(yīng)執(zhí)行雙人驗(yàn)收制度。（）

83、飲片斗前，應(yīng)寫正名正字。（）

84、縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門是藥品廣告的監(jiān)督管理機(jī)關(guān)。（）

85、個(gè)人發(fā)現(xiàn)藥品引起的新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng)，可直接向所在地的省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心或（食品）藥品監(jiān)督管理局報(bào)告。（）

第三篇：藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)從業(yè)人員藥品知識(shí)

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)從業(yè)人員藥品知識(shí)

1、新修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》從何時(shí)開始施行？ 答：自2001年12月1日起施行。

2、制訂《藥品法》的目的是什么？

答：加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全，維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益。

3、藥品購(gòu)銷記錄需哪些內(nèi)容？

答：購(gòu)銷記錄必須注明藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠商、購(gòu)（銷）貨單位、購(gòu)（銷）貨數(shù)量、購(gòu)銷價(jià)格、購(gòu)（銷）貨日期及國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他內(nèi)容。

4、何為假藥？

答：有下列情形之一的，為假藥：

（一）藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的；

（二）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。

有下列情形之一的藥品，按假藥論處：

（一）國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的；

（二）依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的；

（三）變質(zhì)的；

（四）被污染的；

（五）使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的；

（六）所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。

5、何為劣藥？

答：藥品成份的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為劣藥。有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：

（一）未標(biāo)明有效期或者更改有效期的；

（二）不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的；

（三）超過(guò)有效期的；

（四）直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；

（五）擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；

（六）其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。

6、對(duì)直接接觸藥品的人員有何健康要求？

答：藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)直接接觸藥品的工作人員，必須每年進(jìn)行健康檢查?；加袀魅静』蛘咂渌赡芪廴舅幤返募膊〉?，不得從事直接接觸藥品的工作。一般進(jìn)行乙肝表面抗原檢測(cè)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶監(jiān)測(cè)、糞便細(xì)菌培養(yǎng)、胸透、皮膚科等項(xiàng)檢查；質(zhì)量驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)增加辨色力項(xiàng)目的檢查，確保體檢結(jié)果的準(zhǔn)確性和有效性。

7、藥品標(biāo)簽有何要求？

答：藥品的內(nèi)標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)包含藥品通用名稱、適應(yīng)癥或者功能主治、規(guī)格、用法用量、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容。包裝尺寸過(guò)小無(wú)法全部標(biāo)明上述內(nèi)容的，至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、有效期等內(nèi)容。藥品外標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)注明藥品通用名稱、成份、性狀、適應(yīng)癥或者功能主治、規(guī)格、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容。適應(yīng)癥或者功能主治、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)不能全部注明的，應(yīng)當(dāng)標(biāo)出主要內(nèi)容并注明“詳見說(shuō)明書”字樣。

8、藥品廣告有何規(guī)定？

答：藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)；未取得藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的，不得發(fā)布。

處方藥可以在國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹，但不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。

藥品廣告的內(nèi)容必須真實(shí)、合法，以國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說(shuō)明書為準(zhǔn)，不得含有虛假的內(nèi)容。

藥品廣告不得含有不科學(xué)的表示功效的斷言或者保證；不得利用國(guó)家機(jī)關(guān)、醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)或者專家、學(xué)者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明。

非藥品廣告不得有涉及藥品的宣傳。

9、藥品的含義是什么？

答：藥品，是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化 藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。

10、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可否在市場(chǎng)銷售？ 答：醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，不得在市場(chǎng)銷售。

11、購(gòu)進(jìn)藥品有哪些要求？

答：企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)以質(zhì)量為前提，從合法的企業(yè)進(jìn)貨。對(duì)首營(yíng)企業(yè)應(yīng)確認(rèn)其合法資格，并做好記錄。購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)有合法票據(jù)，并按規(guī)定建立購(gòu)進(jìn)記錄，做到票、帳、貨相符。購(gòu)進(jìn)票據(jù)和記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于兩年。

12、藥品零售從業(yè)人員上崗有何要求？

答：藥品零售企業(yè)從事質(zhì)量管理、藥品檢驗(yàn)和驗(yàn)收工作的人員以及營(yíng)業(yè)員應(yīng)經(jīng)專業(yè)或崗位培訓(xùn)，并經(jīng)地市級(jí)(含)以上藥品監(jiān)督管理部門考試合格，發(fā)給崗位合格證書后方可上崗。

13、藥品保管有何要求？

答：藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須制定和執(zhí)行藥品保管制度，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保證藥品質(zhì)量。藥品入庫(kù)和出庫(kù)必須執(zhí)行檢查制度。

14、銷售藥品有何要求？

答：根據(jù)2007年5月1日起施行的《藥品流通監(jiān)督管理辦法》（局令第26號(hào)）第十一條第二款規(guī)定：藥品零售企業(yè)銷售藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)開具標(biāo)明藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價(jià)格、批號(hào)等內(nèi)容的銷售憑證，違反的，責(zé)令整改，給予警告，逾期不改正的，處以五百元以下的罰款。同時(shí)根據(jù)GSP要求，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售藥品必須準(zhǔn)確無(wú)誤，并正 確說(shuō)明用法、用量和注意事項(xiàng)；調(diào)配處方必須經(jīng)過(guò)核對(duì)，對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或者代用。對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配；必要時(shí)，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配。藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售中藥材，必須標(biāo)明產(chǎn)地。

15、有哪些藥品要特殊管理？

答：國(guó)家對(duì)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品，實(shí)行特殊管理。

16、對(duì)藥品儲(chǔ)存的溫度和相對(duì)濕度有何要求？

答：冷庫(kù)溫度為2～10℃；陰涼庫(kù)溫度不高于20℃；常溫庫(kù)溫度為0～30℃；各庫(kù)房相對(duì)濕度應(yīng)保持在45～75％之間。

17、購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)按照可以保證藥品質(zhì)量的進(jìn)貨質(zhì)量管理程序進(jìn)行。程序應(yīng)包括哪些環(huán)節(jié)？

答：程序應(yīng)包括以下環(huán)節(jié)：

（一）確定供貨企業(yè)的法定資格及質(zhì)量信譽(yù)。

（二）審核所購(gòu)人藥品的合法性和質(zhì)量可靠性。

（三）對(duì)與本企業(yè)進(jìn)行業(yè)務(wù)聯(lián)系的供貨單位銷售人員，進(jìn)行合法資格的驗(yàn)證。

（四）首營(yíng)品種，填寫“首次經(jīng)營(yíng)藥品審批表”，并經(jīng)企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)和企業(yè)主管領(lǐng)導(dǎo)的審核批準(zhǔn)。

（五）簽訂有明確質(zhì)量條款的購(gòu)貨合同。

（六）購(gòu)貨合同中質(zhì)量條款的執(zhí)行。

18、藥品質(zhì)量驗(yàn)收，應(yīng)檢查哪些內(nèi)容？ 答：藥品質(zhì)量驗(yàn)收，包括藥品外觀的性狀檢查和藥品內(nèi)外包裝及標(biāo)識(shí)的檢查。包裝、標(biāo)識(shí)主要檢查以下內(nèi)容：

（一）每件包裝中，應(yīng)有產(chǎn)品合格證。

（二）藥品包裝的標(biāo)簽和所附說(shuō)明書上，有生產(chǎn)企業(yè)的名稱、地址，有藥品的品名、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期等；標(biāo)簽或說(shuō)明書上還應(yīng)有藥品的成分、適應(yīng)癥或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)、注意事項(xiàng)以及貯藏條件等。

（三）特殊管理藥品、外用藥品包裝的標(biāo)簽或說(shuō)明書上規(guī)定的標(biāo)識(shí)和警示說(shuō)明。處方藥和非處方藥按分類管理要求，標(biāo)簽、說(shuō)明書上有相應(yīng)的警示語(yǔ)或忠告語(yǔ)；非處方藥的包裝有國(guó)家規(guī)定的專有標(biāo)識(shí)。

（四）進(jìn)口藥品，其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主要成分以及注冊(cè)證號(hào)，并有中文說(shuō)明書。

進(jìn)口藥品應(yīng)有符合規(guī)定的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件；進(jìn)口預(yù)防性生物制品、血液制品應(yīng)有《生物制品進(jìn)口批件》復(fù)印件；進(jìn)口藥材應(yīng)有《進(jìn)口藥材批件》復(fù)印件。以上批準(zhǔn)文件應(yīng)加蓋供貨單位質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章。

（五）中藥材和中藥飲片應(yīng)有包裝，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志。每件包裝上，中藥材標(biāo)明品名、產(chǎn)地、供貨單位；中藥飲片標(biāo)明品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期等。實(shí)施文號(hào)管理中的中藥材和中藥飲片，在包裝上還應(yīng)標(biāo)明批準(zhǔn)文號(hào)。

19、藥品零售企業(yè)應(yīng)在店堂顯著位臵懸掛什么證件？

答：藥品零售和零售連鎖企業(yè)應(yīng)遵照依法批準(zhǔn)的經(jīng)營(yíng)方式和經(jīng)營(yíng) 范圍從事經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，應(yīng)在營(yíng)業(yè)店堂的顯著位臵懸掛藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照以及與執(zhí)業(yè)人員要求相符的執(zhí)業(yè)證明。

20、目前哪些藥品需憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方銷售藥品？

答：粉針劑類、大輸液類、抗生素類處方藥以及已經(jīng)正式發(fā)文明確的其他品種（如含可待因制劑等）。2006年1月日所有處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方銷售。

21、銷售處方藥的人員有何要求？

答：藥品零售中處方審核人員應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師或有藥師以上(含藥師和中藥師)的專業(yè)技術(shù)職稱。

22、藥品零售企業(yè)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所和藥品倉(cāng)庫(kù)應(yīng)配臵哪些設(shè)備？ 答：藥品零售企業(yè)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所和藥品倉(cāng)庫(kù)應(yīng)配臵以下設(shè)備：(一)便于藥品陳列展示的設(shè)備。(二)特殊管理藥品的保管設(shè)備。

(三)符合藥品特性要求的常溫、陰涼和冷藏保管的設(shè)備。(四)必要的藥品檢驗(yàn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)的設(shè)備。(五)檢驗(yàn)和調(diào)節(jié)溫、濕度的設(shè)備。

(六)保持藥品與地面之間有一定距離的設(shè)備。

(七)藥品防塵、防潮、防污染和防蟲、防鼠、防霉變等設(shè)備。(八)經(jīng)營(yíng)中藥飲片所需的調(diào)配處方和臨方炮制的設(shè)備。

23、藥品陳列和儲(chǔ)存的要求是什么？

答：藥品應(yīng)按劑型或用途以及儲(chǔ)存要求分類陳列和儲(chǔ)存：(一)藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)分開存放，易串味的藥品 與一般藥品應(yīng)分開存放。

(二)藥品應(yīng)根據(jù)其溫濕度要求，按照規(guī)定的儲(chǔ)存條件存放。(三)處方藥與非處方藥應(yīng)分柜擺放。

(四)特殊管理的藥品應(yīng)按照國(guó)家的有關(guān)規(guī)定存放。

(五)危險(xiǎn)品不應(yīng)陳列。如因需要必須陳列時(shí)，只能陳列代用品或空包裝。危險(xiǎn)品的儲(chǔ)存應(yīng)按國(guó)家有關(guān)規(guī)定管理和存放。

(六)拆零藥品應(yīng)集中存放于拆零專柜，并保留原包裝的標(biāo)簽。(七)中藥飲片裝斗前應(yīng)做質(zhì)量復(fù)核，不得錯(cuò)斗、串斗，防止混藥。飲片斗前應(yīng)寫正名正字。

24、藥品的養(yǎng)護(hù)工作包括哪些？

答：(一)定期檢查陳列與儲(chǔ)存藥品的質(zhì)量并記錄。近效期的藥品、易霉變、易潮解的藥品視情況縮短檢查周期，對(duì)質(zhì)量有疑問(wèn)及儲(chǔ)存日久的藥品應(yīng)及時(shí)抽樣送檢。

(二)檢查藥品陳列環(huán)境和儲(chǔ)存條件是否符合規(guī)定要求。(三)對(duì)各種養(yǎng)護(hù)設(shè)備進(jìn)行檢查。

(四)檢查中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題應(yīng)及時(shí)向質(zhì)量負(fù)責(zé)人匯報(bào)并盡快處理。

25、對(duì)藥品拆零銷售使用的工具、包裝袋有何要求？

答：藥品拆零銷售使用的工具、包裝袋應(yīng)清潔和衛(wèi)生，出售時(shí)應(yīng)在藥袋上寫明藥品名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期等內(nèi)容。

26、什么是首營(yíng)品種？

答：本企業(yè)向某一藥品生產(chǎn)企業(yè)首次購(gòu)進(jìn)的藥品。

27、藥品零售企業(yè)應(yīng)制定哪些質(zhì)量管理制度？ 答：藥品零售企業(yè)制定的質(zhì)量管理制度，應(yīng)包括以下內(nèi)容： ⑴有關(guān)業(yè)務(wù)和管理崗位的質(zhì)量責(zé)任；

⑵藥品購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、陳列、養(yǎng)護(hù)等環(huán)節(jié)的管理規(guī)定； ⑶首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種審核的規(guī)定； ⑷藥品銷售及處方管理的規(guī)定； ⑸拆零藥品的管理規(guī)定；

⑹特殊管理藥品的購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)存、保管和銷售的規(guī)定； ⑺質(zhì)量事故的處理和報(bào)告的規(guī)定； ⑻質(zhì)量信息的管理； ⑼藥品不良反應(yīng)報(bào)告的規(guī)定； ⑽衛(wèi)生和人員健康狀況的管理； ⑾服務(wù)質(zhì)量的管理規(guī)定；

⑿經(jīng)營(yíng)中藥飲片的，有符合中藥飲片購(gòu)、銷、存管理的規(guī)定。

28、藥品零售企業(yè)應(yīng)建立哪些臺(tái)帳、檔案？ ⑴購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收記錄臺(tái)帳

⑵首營(yíng)品種、首營(yíng)企業(yè)登記臺(tái)帳

⑶養(yǎng)護(hù)記錄及質(zhì)量可疑藥品處理臺(tái)帳 ⑷溫、濕度記錄

⑸職工教育培訓(xùn)記錄

⑹職工健康檔案

⑺購(gòu)進(jìn)合同檔案

⑻進(jìn)口藥品注冊(cè)證、藥品檢驗(yàn)報(bào)告書檔案 ⑼處方單留存檔案

⑽藥品廣告資料檔案

⑾首營(yíng)品種資料檔案

⑿顧客意見記錄

⒀藥品不良反應(yīng)報(bào)告檔案

⒁不合格藥品處理臺(tái)帳

⒂特殊藥品購(gòu)進(jìn)及管理臺(tái)帳

⒃首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種審批表

29、怎樣識(shí)別藥品經(jīng)營(yíng)許可證證號(hào)？

答：目前的藥品經(jīng)營(yíng)許可證證號(hào)由一個(gè)漢字、兩個(gè)大寫英文字母和7位阿拉伯?dāng)?shù)字組成。漢字為省、自治區(qū)、直轄市的簡(jiǎn)稱；第一個(gè)英文字母表示：A為批發(fā)企業(yè)，B為零售連鎖企業(yè)，C為連鎖門店，D為單體藥店；第二個(gè)英文字母表示：批發(fā)企業(yè)、零售連鎖企業(yè)、單體藥店的A為具有獨(dú)立法人資格的企業(yè)，B為非獨(dú)立法人資格的企業(yè)，連鎖門店的A為加盟店，B為直營(yíng)店；前兩位數(shù)字為省轄市地區(qū)編號(hào)；批發(fā)企業(yè)的第3、4、5位數(shù)字為流水號(hào)，后兩位數(shù)字為分支機(jī)構(gòu)號(hào)碼；零售連鎖企業(yè)的第3、4位數(shù)字為總部專有流水號(hào)，后三位為分部流水號(hào)；連鎖門店的第3、4位數(shù)字為總部專有流水號(hào)，后三位為門店流水號(hào)；單體藥店的第3位為城鄉(xiāng)代碼，1為縣城以上藥店，2位鄉(xiāng)鎮(zhèn)藥店，3位鄉(xiāng)鎮(zhèn)以下藥店，后四位為流水號(hào)。

30、質(zhì)量負(fù)責(zé)人質(zhì)量責(zé)任應(yīng)包括哪些？ 答：質(zhì)量負(fù)責(zé)人質(zhì)量責(zé)任應(yīng)包括： ⑴ 在藥店負(fù)責(zé)人的直接領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)分管領(lǐng)導(dǎo)貫徹執(zhí)行《藥品管理法》和有關(guān)藥品法律法規(guī)；負(fù)責(zé)分管領(lǐng)導(dǎo)執(zhí)行國(guó)家和上級(jí)機(jī)關(guān)頒布的法規(guī)、政策和標(biāo)準(zhǔn)。

⑵負(fù)責(zé)建立、實(shí)施和保持企業(yè)質(zhì)量體系的有效運(yùn)行，主持質(zhì)量體系審核活動(dòng)；負(fù)責(zé)向最高管理者報(bào)告質(zhì)量體系運(yùn)行情況。

⑶負(fù)責(zé)具體制訂、實(shí)施企業(yè)質(zhì)量方針、目標(biāo)，維護(hù)質(zhì)量體系及有效運(yùn)行；負(fù)責(zé)對(duì)公司的質(zhì)量管理及相關(guān)的企業(yè)管理進(jìn)行計(jì)劃、指導(dǎo)、實(shí)施和協(xié)調(diào)，并負(fù)責(zé)對(duì)實(shí)施情況進(jìn)行檢查和獎(jiǎng)懲。

⑷ 對(duì)工作質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量負(fù)有指導(dǎo)、督促、檢查責(zé)任；負(fù)責(zé)對(duì)全過(guò)程質(zhì)量控制的指導(dǎo)、督促和檢查；推行科學(xué)管理，改進(jìn)質(zhì)量管理。

⑸ 對(duì)服務(wù)質(zhì)量進(jìn)行指導(dǎo)、督促和檢查；負(fù)責(zé)處理顧客的投訴。

31、從事藥品驗(yàn)收人員質(zhì)量責(zé)任應(yīng)包括哪些？ 答：從事藥品驗(yàn)收人員質(zhì)量責(zé)任應(yīng)包括：

⑴在藥店質(zhì)量負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下，貫徹執(zhí)行《藥品管理法》和有關(guān)藥品法律法規(guī)；貫徹執(zhí)行國(guó)家和上級(jí)機(jī)關(guān)頒布的法規(guī)、政策和標(biāo)準(zhǔn)。

⑵在質(zhì)量負(fù)責(zé)人業(yè)務(wù)領(lǐng)導(dǎo)下，對(duì)入庫(kù)藥品進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收，對(duì)入庫(kù)藥品質(zhì)量中有關(guān)指標(biāo)負(fù)責(zé)任。

⑶對(duì)入庫(kù)藥品逐批進(jìn)行驗(yàn)收。針劑應(yīng)進(jìn)行澄明度檢查。二類精神藥品應(yīng)兩人驗(yàn)收。

⑷經(jīng)驗(yàn)收合格的藥品，驗(yàn)收人員必須在原始憑證上簽字；未經(jīng)驗(yàn)收合格并簽字的藥品，不得作正常藥品入庫(kù)，并應(yīng)進(jìn)入待驗(yàn)區(qū)域或掛黃牌標(biāo)識(shí)。⑸ 經(jīng)驗(yàn)收不合格或有一定質(zhì)量問(wèn)題的藥品，應(yīng)進(jìn)入不合格區(qū)域、掛紅牌標(biāo)識(shí)，及時(shí)向質(zhì)量負(fù)責(zé)人報(bào)告確認(rèn)，并妥善處理。

⑹ 在驗(yàn)收中，對(duì)質(zhì)量有疑問(wèn)的藥品，應(yīng)進(jìn)入退貨區(qū)域，掛黃牌標(biāo)識(shí)，并及時(shí)向質(zhì)量、業(yè)務(wù)部門報(bào)告確認(rèn)，并妥善處理。

⑺驗(yàn)收藥品應(yīng)按質(zhì)量記錄要求逐批做好臺(tái)帳記錄，包括質(zhì)量查詢、退貨處理、不合格（有問(wèn)題）藥品等記錄。并妥善保管。

32、從事藥品養(yǎng)護(hù)人員質(zhì)量責(zé)任應(yīng)包括哪些？ 答：從事藥品養(yǎng)護(hù)人員質(zhì)量責(zé)任應(yīng)包括：

⑴在質(zhì)量負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下，貫徹執(zhí)行《藥品管理法》和有關(guān)藥品法律法規(guī)；貫徹執(zhí)行國(guó)家和上級(jí)機(jī)關(guān)頒布的法規(guī)、政策和標(biāo)準(zhǔn)；做好在庫(kù)、陳列藥品的檢查養(yǎng)護(hù)工作。

⑵對(duì)在庫(kù)、陳列藥品進(jìn)行定期質(zhì)量檢查，并做好檢查記錄。對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題及時(shí)報(bào)告質(zhì)量負(fù)責(zé)人進(jìn)行復(fù)查處理；對(duì)由于異常原因可能出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題的藥品應(yīng)抽樣送藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)。

⑶根據(jù)季節(jié)的變化，按藥品的性能，采取密封、通風(fēng)、防潮、防熱、防凍降氧及熏蒸等養(yǎng)護(hù)措施，保證在庫(kù)藥品質(zhì)量；開展日常的藥品分類存放、溫濕度管理和色標(biāo)管理工作，做好倉(cāng)庫(kù)和經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所的溫濕度記錄。

⑷負(fù)責(zé)養(yǎng)護(hù)用儀器設(shè)備、溫濕度檢測(cè)和監(jiān)控儀器和倉(cāng)庫(kù)在用計(jì)量?jī)x器的管理工作。

⑸對(duì)本崗位的質(zhì)量負(fù)全部責(zé)任。

33、首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種質(zhì)量審核的規(guī)定應(yīng)包括哪些內(nèi)容？ 答：首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種質(zhì)量審核的規(guī)定應(yīng)包括：

⑴首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行質(zhì)量審核制度，企業(yè)在簽訂首次經(jīng)營(yíng)品種進(jìn)貨合同后，應(yīng)填寫《首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種審批表》，并隨附規(guī)定的資料。首營(yíng)企業(yè)還應(yīng)填寫《合格供貨方檔案表》。由質(zhì)量負(fù)責(zé)人審批后方可進(jìn)貨。

⑵質(zhì)量檢查驗(yàn)收人員應(yīng)以辦完手續(xù)后的審批表作為可以驗(yàn)收或檢驗(yàn)入庫(kù)的憑證。

⑶對(duì)首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種進(jìn)行質(zhì)量審核時(shí)，應(yīng)按GSP的規(guī)定向供貨方索要有關(guān)資料。

⑷藥品驗(yàn)收人員在驗(yàn)收首次經(jīng)營(yíng)品種時(shí)，應(yīng)索取同品種、同規(guī)格、同批號(hào)的檢驗(yàn)合格報(bào)告書，并按要求進(jìn)行驗(yàn)收。

⑸對(duì)首營(yíng)企業(yè)的質(zhì)保體系和產(chǎn)品情況要進(jìn)行調(diào)查了解。必要時(shí)，由質(zhì)量負(fù)責(zé)人部門到供貨方處進(jìn)行實(shí)地考察和驗(yàn)證，以確保藥品質(zhì)量。

⑹做到首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種記錄，并建立檔案。

34、藥品不良反應(yīng)的含義是什么？

答：是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。

35、藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)的含義是什么？

答：是指因服用藥品引起以下?lián)p害情形之一的反應(yīng)： ⑴引起死亡；

⑵致癌、致畸、致出生缺陷； ⑶對(duì)生命有危險(xiǎn)并能夠?qū)е氯梭w永久的或顯著的傷殘； ⑷對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷； ⑸導(dǎo)致住院或住院時(shí)間延長(zhǎng)。

36、藥品零售企業(yè)是否需要報(bào)告所發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)？ 答：國(guó)家實(shí)行藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度。藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)按規(guī)定報(bào)告所發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)。

37、鹽酸克倫特羅可否在藥品零售企業(yè)銷售？

答：國(guó)食藥監(jiān)安[2005]255號(hào)《關(guān)于加強(qiáng)鹽酸克倫特羅管理的通知》文件中規(guī)定：鹽酸克倫特羅為國(guó)家按興奮劑管制的蛋白同化制劑，藥品零售企業(yè)不得經(jīng)營(yíng)鹽酸克倫特羅。

38、國(guó)家對(duì)枸櫞酸西地那非、前列腺素E1乳膏、甲苯磺酸酚妥拉明、前列地爾尿道栓及前列腺素E1粉針劑等治療男性性功能障礙藥物流通使用有何管理要求？

答：國(guó)食藥監(jiān)市[2004]358號(hào)《關(guān)于治療男性性功能障礙藥物流通使用管理問(wèn)題的通知》文件中第二條規(guī)定“為滿足患者合理需求，保證臨床用藥安全，經(jīng)過(guò)評(píng)估后的藥品，可在企業(yè)指定的符合下列條件的藥品零售企業(yè)銷售。

（一）具有執(zhí)業(yè)藥師或從業(yè)藥師，并能承擔(dān)用藥咨詢和指導(dǎo)患者合理用藥；

（二）符合《藥品管理法》及處方藥與非處方藥分類管理規(guī)定要求，能嚴(yán)格執(zhí)行處方藥憑執(zhí)業(yè)藥師處方銷售，認(rèn)真落實(shí)處方審核簽字制度”。規(guī)定中的“企業(yè)”是指該藥品的生產(chǎn)企業(yè)或進(jìn)口代理商。處方的要求為：二級(jí)以上綜合醫(yī)院泌尿外科、男性科、心血管內(nèi)科、內(nèi)分泌科、神經(jīng)內(nèi)科、精神科和老年科，以及 心血管、男性病及精神病等專科醫(yī)院具有住院醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格，并經(jīng)執(zhí)業(yè)注冊(cè)的醫(yī)師，可以開具經(jīng)過(guò)評(píng)估后的該類藥品處方。

39、西沙必利制劑可否在藥品零售企業(yè)銷售？

答：國(guó)藥監(jiān)安[2000]321號(hào)《關(guān)于加強(qiáng)對(duì)胃腸動(dòng)力藥西沙必利管理的通知》文件中規(guī)定：自2000年9月1日起全國(guó)各零售藥店停止銷售西沙必利，西沙必利可以在醫(yī)院醫(yī)生處方下由醫(yī)院藥房發(fā)售。

40、米非司酮片可否在藥品零售企業(yè)銷售？

答：國(guó)藥監(jiān)市[2001]405號(hào)《關(guān)于米非司酮片銷售問(wèn)題的批復(fù)》文件中規(guī)定：“米非司酮片”具有終止早孕、抗著床的作用，俗稱“墮胎藥”。無(wú)論有無(wú)醫(yī)師處方，零售藥店均不得銷售“米非司酮片”。

41、藥品批準(zhǔn)文號(hào)中的“H”、“Z”、“B”、“S”、“T”、“F”、“J”分別代表什么含義？

答：化學(xué)藥品使用字母“H”，中藥使用字母“Z”，通過(guò)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局整頓的保健藥品使用字母“B”，生物制品使用字母“S”，體外化學(xué)診斷試劑使用字母“T”，藥用輔料使用字母“F”，進(jìn)口分包裝藥品使用字母“J”。

42、偽造、變?cè)?、買賣、出租、出借許可證或者藥品批準(zhǔn)證明文件的應(yīng)承擔(dān)什么法律責(zé)任？

答：偽造、變?cè)?、買賣、出租、出借許可證或者藥品批準(zhǔn)證明文件的，沒(méi)收違法所得，并處違法所得一倍以上三倍以下的罰款；沒(méi)有 違法所得的，處二萬(wàn)元以上十萬(wàn)元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，并吊銷賣方、出租方、出借方的《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

43、提供虛假的證明、文件資料樣品或者采取其他欺騙手段取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的應(yīng)承擔(dān)什么法律責(zé)任？

答：違反本法規(guī)定，提供虛假的證明、文件資料樣品或者采取其他欺騙手段取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的，吊銷《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》，五年內(nèi)不受理其申請(qǐng)，并處一萬(wàn)元以上三萬(wàn)元以下的罰款。

44、生產(chǎn)、銷售假藥的法律責(zé)任是什么？

答：生產(chǎn)、銷售假藥的，沒(méi)收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款；有藥品批準(zhǔn)證明文件的予以撤銷，并責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

45、生產(chǎn)、銷售劣藥的法律責(zé)任是什么？

答：生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒(méi)收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件、吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

46、從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥 品的法律責(zé)任是什么？

答：藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反本法第三十四條的規(guī)定，從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的，責(zé)令改正，沒(méi)收違法購(gòu)進(jìn)的藥品，并處違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款；有違法所得的，沒(méi)收違法所得；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證書。

47、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)未按規(guī)定實(shí)施《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP）應(yīng)承擔(dān)什么法律責(zé)任？

答：藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)未按照規(guī)定實(shí)施《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的，給予警告，責(zé)令限期改正；逾期不改正的，責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓，并處五千元以上二萬(wàn)元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》。

48、對(duì)違反《藥品法》規(guī)定，提供虛假的證明、文件資料樣品或者采取其他欺騙手段取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的，應(yīng)負(fù)哪些法律責(zé)任？

答：吊銷《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》，五年內(nèi)不受理其申請(qǐng)，并處一萬(wàn)元以上三萬(wàn)元以下的罰款。

49、偽造、變?cè)臁①I賣、出租許可證或者藥品批準(zhǔn)證明文件的，應(yīng)負(fù)什么法律責(zé)任？

答：沒(méi)收違法所得，并處違法所得一倍以上三倍以下的罰款；沒(méi)有違法所得的，處二萬(wàn)元以上十萬(wàn)元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，并吊銷賣方、出租方的《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《醫(yī) 療機(jī)構(gòu)制劑許可證》或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

50、分類標(biāo)識(shí)如何張貼？

答：張貼分類標(biāo)識(shí)應(yīng)做到合理、美觀、醒目。橢圓形“OTC”標(biāo)志應(yīng)張貼于柜臺(tái)左上角?！胺翘幏剿帯睗h字標(biāo)識(shí)應(yīng)張貼于柜臺(tái)平面近營(yíng)業(yè)員處，字體面對(duì)顧客。橢圓形“OTC”帶“非處方藥”字樣的標(biāo)志應(yīng)張貼于陳列櫥左上角處；其他標(biāo)識(shí)按此要求統(tǒng)一張貼。

51、毒性中藥有哪幾種？

答：砒石（紅砒、白砒）砒霜 水銀 生馬錢子 生川烏 生草烏 生白附子 生附子 生半夏 生南星 生巴豆 斑蝥 青娘蟲 紅娘蟲 生干遂 生狼毒 生藤黃 生千金子 生天仙子 鬧羊花 雪上一支蒿 紅粉（紅升丹）白降丹 蟾酥 洋金花 輕粉 雄黃

52、藥品陳列應(yīng)注意些什么？

答：（1）堅(jiān)持四分開原則。首先藥品與非藥品分柜陳列（注意避孕藥與器械分開、注意檢查批準(zhǔn)文號(hào)，有個(gè)別膏藥屬非藥品）；其次處方藥與非處方藥分柜陳列（注意大部分非處方藥包裝上已有OTC標(biāo)識(shí)，部分藥品需經(jīng)查對(duì)目錄確定為非處方藥才可擺放，如果目錄上沒(méi)有則擺放于處方藥專柜）；第三口服與外用藥品分開；第四串味或揮發(fā)性藥品與其他藥品分柜陳列（可以陳列空包裝、也可以陳列于密封的容器、或者設(shè)專柜），常見的串味藥有膏藥、風(fēng)油精、白花油、紅花油、霍香水、救心丸等。（2）標(biāo)簽、標(biāo)識(shí)應(yīng)準(zhǔn)確醒目。以藥品的功 效分類時(shí)，注意查對(duì)藥品的說(shuō)明書（比如抗生素類、胃腸道類、心血管類等）。（3）軟膏劑注意避光、陰涼處擺放。（4）藥品包裝上有注明冷處儲(chǔ)存的應(yīng)放臵于冰箱或冰柜。（5）所陳列藥品的效期如已近6個(gè)月，應(yīng)在養(yǎng)護(hù)臺(tái)帳、效期催報(bào)表有所記錄。

53、孕婦使用非處方藥應(yīng)注意哪些問(wèn)題？

答：孕婦使用非處方藥應(yīng)注意：

1、孕婦用藥的最危險(xiǎn)時(shí)期是妊娠開始的前三個(gè)月，此時(shí)胎兒正處于發(fā)育形成期，最易受到藥物的攻擊，因此在此期間盡量不使用任何藥物，如必須用藥應(yīng)咨詢醫(yī)師權(quán)衡利弊后在用。

2、因病情必須使用藥物時(shí)，療程盡量縮短，切勿長(zhǎng)期使用。

3、即使是妊娠3個(gè)月至出生前，也盡量少用或不用藥物，必須全用時(shí)，盡量選擇臨床長(zhǎng)期應(yīng)用而安全的藥物。

54、“十九畏”是指什么？

答：硫磺原是火中精，樸硝一見便相爭(zhēng)；水銀莫與砒霜見，狼毒最怕密陀僧； 巴豆性烈最為上，偏與牽牛不順情；丁香莫與郁金見，牙硝難合荊三棱；川烏草烏不順犀。

第四篇：加油站從業(yè)人員考試題

加油站從業(yè)人員考試題

一、單選題（每小題1分，共40分）

1.我國(guó)安全生產(chǎn)的安全生產(chǎn)方針是“（）第一，預(yù)防為主”。

A.管理B.效益C.安全D.質(zhì)量

2.石化生產(chǎn)存在許多不安全因素,其中易燃、易爆、有毒、有（）的物質(zhì)較多是主要的不安全因素之一。

A.腐蝕性B.異味C.揮發(fā)性D.放射性

3.“三級(jí)安全教育”即廠級(jí)教育、車間級(jí)教育、（）級(jí)教育。

A.班組B.分廠C.處D.工段

4．從事（）作業(yè)時(shí)，作業(yè)人員必須穿好專用的工作服。

A.電焊B.酸堿C.高空D.氣焊

5．從事易燃、易爆崗位的作業(yè)人員應(yīng)穿（）工作服。

A.腈綸B.防靜電C.滌綸D.防滲透

6．MF4型手提式干粉滅火器的滅火參考面積是（）m2。

A.1.5B.1.8C.2.0D.2.5

7.MF8型手提式干粉滅火器的噴射距離大于等于()m。

A.3B.5C.6D.7

8.HSE管理體系是指實(shí)施安全、環(huán)境與（）管理的組織機(jī)構(gòu)、職責(zé)、做法、程序、過(guò)程和資源等而構(gòu)成的整體。

A.生命B.過(guò)程C.健康D.資源

9.根據(jù)《中華人民共和國(guó)標(biāo)準(zhǔn)化法》的規(guī)定，我國(guó)的標(biāo)準(zhǔn)分為（）四級(jí)。

A.國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

B.國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

C.國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

D.國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和地方標(biāo)準(zhǔn)

10.不屬于《安全生產(chǎn)法》規(guī)定的從業(yè)人員安全生產(chǎn)保障知情權(quán)的一項(xiàng)是（）。

A.有權(quán)了解其作業(yè)場(chǎng)所和工作崗位存在的危險(xiǎn)因素

B.有權(quán)了解防范措施

C.有權(quán)了解事故應(yīng)急措施

D.有權(quán)了解事故后賠償情況

11.《安全生產(chǎn)法》規(guī)定，從業(yè)人員有獲得符合（）的勞動(dòng)防護(hù)用品的權(quán)利。

A.國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)B.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

C.國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)D.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)

12.石油產(chǎn)品是（）。

A.純凈物B.化合物C.無(wú)機(jī)化合物D.有機(jī)化合物

13.加油站使用的儲(chǔ)油罐是（）罐。

A.鋼制立式B.非鋼制臥式C.非鋼制立式D.鋼制臥式

14.柴油發(fā)動(dòng)機(jī)是屬于（）的內(nèi)燃機(jī)。

A.低增壓B.二行程C.火花塞式D.壓縮燃燒式

15.處理客戶異議的正確方法是（）。

A.據(jù)理力爭(zhēng)B.調(diào)查事實(shí)，及時(shí)反饋

C.保持沉默D.置之不理

16.安全的核心思想是（）。

A.安全第一，預(yù)防為主B.預(yù)防為主，防消結(jié)合C.安全生產(chǎn)，人人有責(zé)D.預(yù)知危險(xiǎn)，消除危險(xiǎn)

17.下列不屬于顧客進(jìn)站須知內(nèi)容的是（）。

A.站內(nèi)嚴(yán)禁煙火B(yǎng).加油現(xiàn)場(chǎng)嚴(yán)禁使用手機(jī)

C.嚴(yán)禁在站內(nèi)檢修車輛D.加油前，加油機(jī)泵碼必須回零

18.加油車輛油箱突然起火，加油員應(yīng)（）。

A.立即停止加油B.首先報(bào)告領(lǐng)班或經(jīng)理

C.立即用滅火毯撲救D.報(bào)119火警

19.加油站含油污水排放標(biāo)準(zhǔn)是（）。

A.5mg/LB.10 mg/LC.15 mg/LD.20 mg/L

20.油品具有易燃性，是因?yàn)椋ǎ?/p>

A.油品的熱值非常高B.點(diǎn)燃油品及其蒸氣所需要的能量很小

C.油品的閃點(diǎn)低D.油品的自燃點(diǎn)低

21.劃分油品危險(xiǎn)性等級(jí)的指標(biāo)是（）。

A.閃點(diǎn)B.餾程C.自燃點(diǎn)D.燃點(diǎn)

22.防火的工作重心（出發(fā)點(diǎn)）是（）。

A.控制火源B.按規(guī)定配備消防器材

C.加強(qiáng)安全檢查、監(jiān)督D.消防預(yù)案的制訂

23.下列表述的滅火方法,屬于窒息法的是()。

A.阻止空氣流入燃燒區(qū),或用不燃燒物質(zhì)沖淡空氣,使燃燒物質(zhì)斷絕氧氣的助

燃而熄滅

B.將滅火劑直接噴灑在燃燒著的物體上吸收熱量,使可燃物的溫度降低到燃點(diǎn)

以下,終止燃燒

C.將燃燒物體與附近的可燃物隔離或疏散開,使燃燒停止

D.讓滅火劑參加到燃燒反應(yīng)過(guò)程中去,使燃燒過(guò)程中產(chǎn)生的自由基消失,形成穩(wěn)定的或低活性的游離基,從而終止燃燒

24.窒息法適用的場(chǎng)合是()。

A.油泵房火災(zāi)B.罩棚火災(zāi)C.密閉容器火災(zāi)D.營(yíng)業(yè)室火災(zāi)

25.當(dāng)油罐發(fā)生火災(zāi)時(shí),應(yīng)將水噴灑在()。

A.著火油罐的油面上B.著火油罐的罐壁上

C.著火油罐的罐頂上D.以上三處中的任一處

26.使用手提式干粉滅火器時(shí),不要被煙霧迷惑,盡可能靠近燃燒物()米左右處噴射。

A.1B.3C.5D.7

27.手提二氧化碳滅火器注意不能（）使用。

A.噴射B.順風(fēng)C.逆風(fēng)D.點(diǎn)射

28.消防沙池加蓋的主要原因是（）。

A.保持沙池中沙子干燥B.保持沙池中沙的干凈

C.防止揚(yáng)起沙塵D.為了美觀、好看

29.加油站接卸油時(shí)，卸油場(chǎng)地的滅火器材擺放的原則是（）。

A.盡可能靠近油罐車B.盡可能靠近油罐

C.盡可能靠近卸油口D.保持一定距離，上風(fēng)取用方便

30.接卸油罐車時(shí)，靜電接地夾應(yīng)連接在油罐車的（）。

A.任何位置B.罐車固定連接處

C.輪胎的鋼圈上D.任意部位的金屬件上

31.滅火器材“四定”管理是指（）。

A.定人員、定設(shè)備、定目標(biāo)、定責(zé)任

B.定期檢查、定點(diǎn)擺放、定人養(yǎng)護(hù)、定期換藥

C.定點(diǎn)擺放、定人管理、定責(zé)任、定目標(biāo)

D.定期檢查、定期換藥、定期養(yǎng)護(hù)、定責(zé)任

32.發(fā)電機(jī)發(fā)電結(jié)束，應(yīng)先切斷（），再斷開自備電閘刀。

A.動(dòng)力B.照明開關(guān)C.動(dòng)力和照明開關(guān)D.總閘刀

33.油品發(fā)生初期火災(zāi)，首先應(yīng)（）。

A.停止作業(yè)B.用滅火器進(jìn)行撲救

C.用滅火毯進(jìn)行撲救D.報(bào)119火警

34.加油車輛油箱突然起火（初期），下列處理方法最不恰當(dāng)?shù)氖牵ǎ?/p>

A.立即停止作業(yè)，關(guān)閉加油機(jī)，切斷電源，切斷電源，迅速用滅火毯覆蓋油箱

口，使火熄滅。

B.立即停止作業(yè)，關(guān)閉加油機(jī)，切斷電源，迅速脫下工作服，浸濕后覆蓋在油

箱口，使火熄滅。

C.立即停止作業(yè)，關(guān)閉加油機(jī)，就地取用滅火器進(jìn)行撲滅。

D.立即停止作業(yè)，關(guān)閉加油機(jī)，讓司機(jī)將車輛開出站外，然后進(jìn)行撲救。

35.卸油罐車突然起火，應(yīng)首先（）。

A.將油罐車開離加油站B.報(bào)119火警

C.停止作業(yè)，關(guān)閉罐車閥門，拆下卸油膠管D.用滅火器進(jìn)行撲救

36.發(fā)現(xiàn)接卸混油后，正確的處理程序是（）。

A.停泵關(guān)閥，關(guān)閉相應(yīng)的加油機(jī)，報(bào)告經(jīng)理（領(lǐng)班），分析事故原因，混油處

理。

B.停泵關(guān)閥，報(bào)告經(jīng)理（領(lǐng)班），關(guān)閉相應(yīng)的加油機(jī)，分析事故原因，混油處

理。

C.停泵關(guān)閥，報(bào)告經(jīng)理（領(lǐng)班），關(guān)閉相應(yīng)的加油機(jī)，混油處理，分析事故原

因。

D.報(bào)告經(jīng)理（領(lǐng)班），停泵關(guān)閥，關(guān)閉相應(yīng)的加油機(jī)，分析事故原因，混油處

理。

37.當(dāng)向儲(chǔ)罐卸油時(shí)發(fā)生溢油事故后，首先應(yīng)該（）。

A.停泵關(guān)閥，停止卸油B.切斷總電源，停止?fàn)I業(yè)

C.向經(jīng)理（領(lǐng)班）匯報(bào)D.分析事故原因，進(jìn)行彌補(bǔ)

38.搶劫事件發(fā)生時(shí)，員工要（）。

A.在保證自身安全的情況下，同罪犯周旋，拖延時(shí)間

B.立即報(bào)警

C.以死保衛(wèi)加油站的現(xiàn)金、票證安全

D.迅速離開加油站

39.在處理加錯(cuò)油事故過(guò)程中，下列說(shuō)法不正確的是（）。

A.必須多道歉B.絕對(duì)不能同顧客爭(zhēng)吵

C.一定要滿足顧客的任何要求D.一定要協(xié)商賠償

40.加油站遭遇搶劫時(shí)，必須遵循的原則是（）。

A.確?，F(xiàn)金、票證安全B.確保人身安全

C.首先報(bào)警D.首先大聲呼喊

二、不定項(xiàng)選擇題（每小題2分，共20分；多選、錯(cuò)選不得分；少選，每個(gè)答案得0.5分）

1.石化行業(yè)污染的主要途徑是（）。

A.工藝過(guò)程的排放B.設(shè)備和管線的滴漏

C.成品運(yùn)輸D.催化劑、助劑等的棄用

2.石化行業(yè)污染的特點(diǎn)是（）。

A.毒性大B.毒性小C.有刺激性D.有腐蝕性

3.屬于加油站日常安全檢查內(nèi)容的是（）。

A.員工的著裝情況B.測(cè)試加油機(jī)靜電接地電阻值

C.摩托車是否熄火進(jìn)站加油D.司乘人員是否在站內(nèi)吸煙

4.汛情發(fā)生后，加油站的下列做法正確的是（）。

A.與主管部門、防汛部門、氣象部門保持密切聯(lián)系

B.檢查，加固加油機(jī)、油罐等設(shè)備是否安全可靠

C.加強(qiáng)警戒

D.關(guān)門，等待洪水退去

5.油品及蒸汽的毒性主要通過(guò)（）等途徑進(jìn)入人體。

A.鼻子B.皮膚接觸C.消化道D.呼吸道

6.突發(fā)事件一般劃分為（）。

A.自然災(zāi)害B.事故災(zāi)難C.公共衛(wèi)生事件D.社會(huì)安全事件

7.油罐清洗抽吸甲、乙類油品時(shí)，應(yīng)使用（）泵。

A.往復(fù)B.真空C.齒輪D.手搖活塞

8.加油操作，以下做法不正確的是（）。

A.顧客要求自己操作油槍加油B.把油槍交給顧客自己加油

C.直接向非金屬容器加注油品D.給未熄火車輛加油

9.HSE管理體系中，危害主要包括（）等方面。

A.物的不安全狀態(tài)B.人的不安全行為

C.有害的作業(yè)環(huán)境D.安全管理缺陷

10.報(bào)火警時(shí)，有必要講清楚的內(nèi)容是（）。

A.報(bào)警人的姓名、住址、工作單位、聯(lián)系電話

B.事故現(xiàn)場(chǎng)的地點(diǎn)、名稱和準(zhǔn)確地理位置

C.單位主管領(lǐng)導(dǎo)的姓名、聯(lián)系電話

D.事故現(xiàn)場(chǎng)基本情況，如燃燒對(duì)象、傷亡情況等

三、填空題（每題1分，共20分）

1、《中華人民共和國(guó)安全生產(chǎn)法》于年月日起施行。

2、中國(guó)石化集團(tuán)公司的安全生產(chǎn)方針是安全第一、預(yù)防為

主、。

3、生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)單位新建、改建、擴(kuò)建工程項(xiàng)目的安全設(shè)施，必須與主體工

程、、。

4、“誰(shuí)主管、”和“”是安全生產(chǎn)的重要基本原

則。

5、“三基”工作是指。

6、安全管理上的“三違”是指違章指揮、違章操作和。

7、“三不傷害”是指。

8、生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)單位的對(duì)本單位的安全生產(chǎn)工作全面負(fù)責(zé)。

9、從業(yè)人員未經(jīng)過(guò)安全生產(chǎn)教育和培訓(xùn)，未取得考核合格證就上崗，應(yīng)承擔(dān)法律責(zé)任。

10、四懂四會(huì)是指：懂、懂、懂、懂；會(huì)、會(huì)、會(huì)、會(huì)。

11、三不動(dòng)火是：無(wú)；。

12、加油站內(nèi)動(dòng)火作業(yè)必須報(bào)上級(jí)主管部門審批，內(nèi)容包括動(dòng)火作業(yè)的、、及相應(yīng)的。

13、防止靜電的基本措施是。

14、物質(zhì)燃燒的三要素是指、、。只有三要

素同時(shí)存在，且都有足夠的量，并彼此相互作用的情況下才會(huì)發(fā)生燃燒。

15、油罐火災(zāi)常見的撲救方法有：、、、等。

16、使用滅火器撲救火災(zāi)時(shí)要對(duì)準(zhǔn)火焰噴射。

17、按照著火物質(zhì)的不同，火災(zāi)可分為A、B、C、D四類。A類是指、B類是指、C類是指、D類是指。

18、防止火災(zāi)的基本方法和手段是：有效地管理好，控制火源，避

免、、三者間的相互作用。

19、發(fā)現(xiàn)有人觸電，應(yīng)立即使觸電人脫離電源。脫離低壓電源主要

有、、、拽開觸電者和墊絕緣物等5種辦法。

20、修理電器設(shè)備和移動(dòng)電器設(shè)備時(shí)，要完全斷電，在醒目位置懸

掛，的安全表示牌。未經(jīng)驗(yàn)電的設(shè)備和線路一律認(rèn)為有電。

四、名詞解釋（每題2分，共10分）

1、安全

2、HSE3、重大危險(xiǎn)源

4、職業(yè)病

5、安全生產(chǎn)

五、簡(jiǎn)答題（2題，每題5分共10分）

1、在你身邊存在著哪些不安全因素及安全隱患？

2、簡(jiǎn)述加油全過(guò)程操作。

第五篇：藥品從業(yè)人員健康管理制度

藥品從業(yè)人員健康管理制度

一、在藥房、庫(kù)房等直接接觸藥品的崗位工作人員，每年應(yīng)進(jìn)行健康檢查。

二、新進(jìn)員工在上崗前，必須接受健康檢查，體檢項(xiàng)目與在崗員工檢查項(xiàng)目相同，合格者方能上崗。

三、凡患有精神病、傳染病（隱性傳染?。⑵つw病及可能傳染疾病的，立即調(diào)離直接接觸藥品的崗位。

四、工作人員每年的體檢由藥劑科按期組織實(shí)施，并建立員工個(gè)人健康檔案。