第一篇：6營(yíng)業(yè)場(chǎng)所藥品陳列及檢查操作規(guī)程-藥店新版GSP認(rèn)證

營(yíng)業(yè)場(chǎng)所藥品陳列及檢查操作規(guī)程

一、目的為依法經(jīng)營(yíng)，做好店堂內(nèi)藥品陳列及檢查工作，特制定本規(guī)程。

二、引用標(biāo)準(zhǔn)及制定依據(jù)

（1）《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及其實(shí)施條例；

（2）《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及其實(shí)施細(xì)則。

三、操作規(guī)程

（一）藥品陳列

1、質(zhì)量管理員按照藥品劑型、用途以及儲(chǔ)存要求分類陳列；設(shè)置醒目標(biāo)志，類別標(biāo)簽要求字跡清晰、放置準(zhǔn)確；藥品陳列于銷售區(qū)域柜臺(tái)或貨架上，擺放整齊有序，避免陽(yáng)光直射。

2、藥品分類要求：處方藥、非處方藥分區(qū)陳列，并有處方藥、非處方藥專用標(biāo)識(shí)；處方藥不得采用開(kāi)架自選的方式陳列和銷售；外用藥設(shè)置外用藥品專柜；拆零銷售的藥品集中存放于拆零專柜；特殊管理的藥品和國(guó)家有專門(mén)管理要求的藥品不得陳列，按有關(guān)要求專人負(fù)責(zé)；冷藏藥品放置在冷藏設(shè)備中，按規(guī)定對(duì)溫度進(jìn)行監(jiān)測(cè)和記錄，并保證存放溫度符合要求；中藥飲片柜斗譜書(shū)寫(xiě)正名正字；裝斗前認(rèn)真復(fù)核，防止錯(cuò)斗、串斗；定期清斗，防止飲片生蟲(chóng)、發(fā)霉、變質(zhì)；不同批號(hào)的飲片裝斗前必須清斗并填寫(xiě)清斗記錄；非藥品在專區(qū)陳列，與藥品區(qū)域明顯隔離，并有

醒目標(biāo)志。

（二）陳列藥品檢查方法

1、藥品養(yǎng)護(hù)員依據(jù)陳列藥品的流動(dòng)情況，制定養(yǎng)護(hù)檢查計(jì)劃，對(duì)陳列藥品每一個(gè)月檢查一次，并認(rèn)真填寫(xiě)“陳列藥品檢查記錄”。

2、藥品養(yǎng)護(hù)：藥品養(yǎng)護(hù)員在質(zhì)量養(yǎng)護(hù)檢查中，依據(jù)陳列藥品的外觀質(zhì)量變化情況，抽樣進(jìn)行外觀質(zhì)量的檢查；抽樣的藥品依照“藥品外觀質(zhì)量檢查要點(diǎn)”，按照藥品劑型逐一檢查，檢查合格的藥品填寫(xiě)好“陳列藥品檢查記錄”可繼續(xù)上架銷售；質(zhì)量有問(wèn)題或有疑問(wèn)的品種要立即下柜停止銷售，并詳細(xì)記錄，同時(shí)上報(bào)質(zhì)量管理員進(jìn)行復(fù)查。

3、中藥飲片養(yǎng)護(hù)：中藥飲片要按其特性分類存放，藥斗要做到一貨一斗，不得錯(cuò)斗、串斗；新進(jìn)飲片裝斗前要填寫(xiě)“清斗記錄”，按要求真實(shí)、準(zhǔn)確記錄相關(guān)項(xiàng)目；養(yǎng)護(hù)員每月檢查藥斗內(nèi)飲片質(zhì)量，防止發(fā)生生蟲(chóng)、霉變、走油、結(jié)串、串藥等現(xiàn)象；夏防季節(jié)，對(duì)易變質(zhì)飲片要每天檢查；如有變化要及時(shí)采取相應(yīng)的養(yǎng)護(hù)措施，并如實(shí)填寫(xiě)“中藥飲片檢查記錄”。

4、藥品效期管理：藥品養(yǎng)護(hù)員根據(jù)每月對(duì)陳列藥品的檢查，填報(bào)“近效期藥品催售表”；一式三份，質(zhì)量負(fù)責(zé)人、養(yǎng)護(hù)員各一份，柜組一份，質(zhì)量負(fù)責(zé)人督促營(yíng)業(yè)員按照“先進(jìn)先出、近期先出”的原則進(jìn)行銷售；養(yǎng)護(hù)員每月對(duì)近效期商品進(jìn)行核查，在“近效期藥品催銷表”上如實(shí)記錄已售、退貨結(jié)論。

第二篇：1-3 藥品陳列管理制度-藥店新版GSP認(rèn)證

藥品陳列管理制度

（一）目 的

為加強(qiáng)藥品的質(zhì)量管理，確保藥品的質(zhì)量和安全有效，特制定本制度。

（二）依

據(jù)

1、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》

2、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及其實(shí)施細(xì)則

（三）內(nèi)

容

１、營(yíng)業(yè)場(chǎng)所應(yīng)有便于藥品陳列展示的設(shè)施；

２、陳列藥品的貨柜、櫥窗保持清潔衛(wèi)生，防止人為污染藥品； ３、陳列藥品應(yīng)按劑型或用途分類整齊陳列，類別標(biāo)簽應(yīng)放置準(zhǔn)確、字跡清楚；

４、藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)分開(kāi)擺放，處方藥與非處方藥應(yīng)分柜擺放，并有明顯標(biāo)識(shí)；

5、品種、用途或劑型分類整齊陳列，標(biāo)簽放置準(zhǔn)確，字跡清晰；

6、藥品應(yīng)有價(jià)格標(biāo)簽；

7、拆零藥品應(yīng)集中存放于拆零藥品專柜；

8、凡上架陳列的藥品，應(yīng)按月進(jìn)行檢查，并做好陳列藥品的質(zhì)量檢查記錄，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題及時(shí)下架，并作處理；

9、對(duì)陳列藥品檢查中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問(wèn)題應(yīng)及時(shí)向質(zhì)管員匯報(bào)并盡快處理；

10、冷藏藥品，如因需要必須陳列時(shí)只能陳列代用品或空包裝；

11、凡質(zhì)量有疑問(wèn)的藥品，一律不予上架陳列、銷售。

第三篇：8營(yíng)業(yè)場(chǎng)所藥品陳列及檢查程序

營(yíng)業(yè)場(chǎng)所藥品陳列及檢查程序

1、目的：為保證營(yíng)業(yè)場(chǎng)所藥品陳列及檢查的執(zhí)行，適合經(jīng)營(yíng)管理需要，根據(jù)

法律法規(guī)，根據(jù)藥房質(zhì)量管理制度及藥房實(shí)際工作情況制定本程序。

2、適用范圍：權(quán)屬藥房營(yíng)業(yè)場(chǎng)所藥品陳列及檢查工作。

3、責(zé)任人員：質(zhì)量管理員、保管員、養(yǎng)護(hù)員。

4、工作程序：

4．1養(yǎng)護(hù)員、保管員應(yīng)當(dāng)對(duì)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所貨架陳列的藥品，一個(gè)月至少檢查一次。

4．2檢查的同時(shí)填寫(xiě)陳列商品檢查記錄表。

4．3如果質(zhì)量異常，須填寫(xiě)質(zhì)量異常品種登記表。

4．4有特殊儲(chǔ)存要求的，如避光、特殊溫度等，做好重點(diǎn)品種養(yǎng)護(hù)記錄。

4．5發(fā)現(xiàn)異常情況時(shí)，應(yīng)及時(shí)向質(zhì)量管理員報(bào)告并進(jìn)行處理，停止銷售，由質(zhì)量管理人員確認(rèn)和處理，并保留相關(guān)記錄。

4．6檢查藥品的有效期，并進(jìn)行跟蹤管理，防止近效期藥品售出后可能發(fā)生的過(guò)期使用。

4．7藥品的陳列擺放應(yīng)整齊、美觀，并有利于藥品銷售工作的開(kāi)展。溫度濕度進(jìn)行監(jiān)測(cè)和調(diào)控，以使?fàn)I業(yè)場(chǎng)所的溫度濕度符合要求。溫度濕度調(diào)控標(biāo)準(zhǔn)：應(yīng)與藥品包裝標(biāo)示貯藏溫度要求一致。

4．8營(yíng)業(yè)廳懸掛有溫濕度計(jì)表，每天上午9點(diǎn)左右，下午2點(diǎn)左右檢查溫濕度，并作好記錄。在溫濕度達(dá)不到規(guī)定的要求時(shí)，要及時(shí)采取調(diào)節(jié)措施，并做好記錄。

第四篇：1藥品采購(gòu)、驗(yàn)收、銷售操作規(guī)程-藥店新版GSP認(rèn)證

藥品采購(gòu)、驗(yàn)收、銷售操作規(guī)程

一、目的

為依法經(jīng)營(yíng)，防止假劣藥品流入本企業(yè)，保證藥品質(zhì)量，做好藥品銷售工作，特制定本規(guī)程。

二、引用標(biāo)準(zhǔn)及制定依據(jù)

（1）《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及其實(shí)施條例；（2）《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及其實(shí)施細(xì)則。

三、操作規(guī)程

（一）藥品采購(gòu)

1、首先確定供貨單位的資質(zhì)和質(zhì)量信譽(yù)。是首營(yíng)企業(yè)采購(gòu)人員按照首營(yíng)企業(yè)審核程序進(jìn)行審核，填寫(xiě)首營(yíng)企業(yè)審批表，報(bào)質(zhì)管員審核，質(zhì)量負(fù)責(zé)人審批，負(fù)責(zé)人同意；是首營(yíng)品種由采購(gòu)人員按照首營(yíng)品種審核程序進(jìn)行審核，填寫(xiě)首營(yíng)品種審批表，報(bào)質(zhì)管員審核，質(zhì)量負(fù)責(zé)人審批，負(fù)責(zé)人同意。采購(gòu)員負(fù)責(zé)索取并審核供貨企業(yè)合法性的有關(guān)資料。

2、審核購(gòu)入藥品的合法性。內(nèi)容包括：合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)的藥品；法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，即國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)；進(jìn)口藥品應(yīng)有符合規(guī)定的、加蓋了供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》的復(fù)印件；包裝和標(biāo)識(shí)符合有關(guān)規(guī)定和儲(chǔ)運(yùn)要求。

3、對(duì)與本企業(yè)進(jìn)行業(yè)務(wù)聯(lián)系的供貨單位銷售人員，進(jìn)行合法資格的驗(yàn)證。審核資料的主要內(nèi)容：藥品銷售員身份證及藥事法律法規(guī)和專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)合格證明材料，供貨企業(yè)法定代表人授權(quán)委托書(shū)；授權(quán)委托書(shū)應(yīng)加蓋供貨企業(yè)原印章、其法定代表人的印章或簽字，并明確授權(quán)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)范圍，標(biāo)明有效期限；以上資料審驗(yàn)后留存。

4、采購(gòu)藥品按照按需采購(gòu)、勤進(jìn)快銷的原則進(jìn)行采購(gòu)。

5、簽定購(gòu)銷合同及質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)，購(gòu)銷合同明確質(zhì)量條款。

6、認(rèn)真做好購(gòu)進(jìn)記錄。

7、對(duì)貨單不符、包裝破損、封簽不牢，違反購(gòu)貨合同的其它規(guī)定，由采購(gòu)員填寫(xiě)質(zhì)量可疑藥品報(bào)告、確認(rèn)單,上報(bào)質(zhì)管員審核處理。

8、采購(gòu)人員做完藥品購(gòu)進(jìn)記錄將來(lái)貨通知驗(yàn)收員驗(yàn)收。

（二）藥品驗(yàn)收

1、驗(yàn)收員依據(jù)采購(gòu)員提供的藥品購(gòu)進(jìn)記錄和原始票據(jù)（包括銷售清單及增值稅發(fā)票或普通發(fā)票）在待驗(yàn)區(qū)（臺(tái)）對(duì)購(gòu)進(jìn)的藥品進(jìn)行逐批質(zhì)量檢查驗(yàn)收；

2、質(zhì)量檢查驗(yàn)收嚴(yán)格按照法定標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量條款進(jìn)行；

3、包裝檢查：外包裝檢查包括包裝箱是否牢固、干燥；封簽、封條有無(wú)破損；包裝箱有無(wú)滲液、污染及破損；外包裝是否清晰注明藥品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、儲(chǔ)存條件、批準(zhǔn)文號(hào)等標(biāo)識(shí)內(nèi)容；外用藥品，非處方藥是否有規(guī)定標(biāo)識(shí)，包裝上應(yīng)有特定儲(chǔ)運(yùn)標(biāo)志。內(nèi)包裝檢查包括容器（藥包材）應(yīng)符合要求并清潔、干燥、無(wú)破損；封口嚴(yán)密；包裝印字應(yīng)清晰，瓶簽粘貼牢固。

4、包裝標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)檢查：藥品包裝必須按規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽，并附有說(shuō)明書(shū)。標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)必須注明藥品通用名稱、主要成分、規(guī)格、儲(chǔ)藏條件、生產(chǎn)企業(yè)、批準(zhǔn)文號(hào)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、適應(yīng)癥或者功能主治、用法、用量、禁忌癥、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)。對(duì)注射劑瓶、滴眼劑瓶等至少標(biāo)明品名、規(guī)格、生產(chǎn)批號(hào)三項(xiàng)，中藥蜜丸蠟殼至少標(biāo)明藥品名稱。

5、產(chǎn)品合格證：藥品的每個(gè)整件包裝中，應(yīng)有產(chǎn)品合格證。

6、進(jìn)口藥品：應(yīng)有《藥品進(jìn)口注冊(cè)證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》，以上文件應(yīng)加蓋供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的原印章；包裝和標(biāo)簽應(yīng)以中文標(biāo)明藥品的名稱、主要成分、進(jìn)口藥品注冊(cè)證號(hào)或醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證號(hào)及生產(chǎn)企業(yè)名稱等；進(jìn)口藥品的每個(gè)最小銷售單元包裝應(yīng)附有中文說(shuō)明書(shū)。

7、驗(yàn)收員根據(jù)藥品的劑型嚴(yán)格按照法定標(biāo)準(zhǔn)對(duì)藥品外觀性狀進(jìn)行質(zhì)量檢查驗(yàn)收。

8、驗(yàn)收員認(rèn)真做好驗(yàn)收記錄，如實(shí)填寫(xiě)驗(yàn)收結(jié)論并在驗(yàn)收記錄中逐批簽字或蓋章，驗(yàn)收合格的藥品上架進(jìn)行陳列銷售。對(duì)驗(yàn)收質(zhì)量可疑的藥品由驗(yàn)收員填寫(xiě)“質(zhì)量可疑藥品報(bào)告、確認(rèn)單”，報(bào)質(zhì)量管理員審核處理。

（三）藥品銷售

1、驗(yàn)收完畢后，驗(yàn)收員在驗(yàn)收記錄上蓋合格章、簽字并交營(yíng)業(yè)員；營(yíng)業(yè)員依據(jù)驗(yàn)收合格結(jié)論和驗(yàn)收員的簽字將藥品放臵于相應(yīng)的銷售區(qū)域內(nèi)，按照近效期先出原則進(jìn)行上架銷售。

2、營(yíng)業(yè)員如發(fā)現(xiàn)藥品有貨與單不符、包裝不牢或破損、標(biāo)志模糊等質(zhì)量異常情況時(shí)，有權(quán)拒收并報(bào)告質(zhì)量負(fù)責(zé)人處理。

第五篇：1藥品采購(gòu)、驗(yàn)收、銷售操作規(guī)程-藥店新版GSP認(rèn)證

藥品采購(gòu)、驗(yàn)收、銷售操作規(guī)程

一、目的為依法經(jīng)營(yíng)，防止假劣藥品流入本企業(yè)，保證藥品質(zhì)量，做好藥品銷售工作，特制定本規(guī)程。

二、引用標(biāo)準(zhǔn)及制定依據(jù)

（1）《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及其實(shí)施條例；

（2）《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及其實(shí)施細(xì)則。

三、操作規(guī)程

（一）藥品采購(gòu)

1、首先確定供貨單位的資質(zhì)和質(zhì)量信譽(yù)。是首營(yíng)企業(yè)采購(gòu)人員按照首營(yíng)企業(yè)審核程序進(jìn)行審核，填寫(xiě)首營(yíng)企業(yè)審批表，報(bào)質(zhì)管員審核，質(zhì)量負(fù)責(zé)人審批，負(fù)責(zé)人同意；是首營(yíng)品種由采購(gòu)人員按照首營(yíng)品種審核程序進(jìn)行審核，填寫(xiě)首營(yíng)品種審批表，報(bào)質(zhì)管員審核，質(zhì)量負(fù)責(zé)人審批，負(fù)責(zé)人同意。采購(gòu)員負(fù)責(zé)索取并審核供貨企業(yè)合法性的有關(guān)資料。

2、審核購(gòu)入藥品的合法性。內(nèi)容包括：合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)的藥品；法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，即國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)；進(jìn)口藥品應(yīng)有符合規(guī)定的、加蓋了供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》的復(fù)印件；包裝和標(biāo)識(shí)符合有關(guān)規(guī)定和儲(chǔ)運(yùn)要求。

3、對(duì)與本企業(yè)進(jìn)行業(yè)務(wù)聯(lián)系的供貨單位銷售人員，進(jìn)行合法資格的驗(yàn)證。審核資料的主要內(nèi)容：藥品銷售員身份證及藥事法律法規(guī)和專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)合格證明材料，供貨企業(yè)法定代表人授權(quán)委托書(shū)；授權(quán)委托書(shū)應(yīng)加蓋供貨企業(yè)原印章、其法定代表人的印章或簽字，并明確授權(quán)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)范圍，標(biāo)明有效期限；以上資料審驗(yàn)后留存。

4、采購(gòu)藥品按照按需采購(gòu)、勤進(jìn)快銷的原則進(jìn)行采購(gòu)。

5、簽定購(gòu)銷合同及質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)，購(gòu)銷合同明確質(zhì)量條款。

6、認(rèn)真做好購(gòu)進(jìn)記錄。

7、對(duì)貨單不符、包裝破損、封簽不牢，違反購(gòu)貨合同的其它規(guī)定，由采購(gòu)員填寫(xiě)質(zhì)量可疑藥品報(bào)告、確認(rèn)單,上報(bào)質(zhì)管員審核處理。

8、采購(gòu)人員做完藥品購(gòu)進(jìn)記錄將來(lái)貨通知驗(yàn)收員驗(yàn)收。

（二）藥品驗(yàn)收

1、驗(yàn)收員依據(jù)采購(gòu)員提供的藥品購(gòu)進(jìn)記錄和原始票據(jù)（包括銷售清單及增值稅發(fā)票或普通發(fā)票）在待驗(yàn)區(qū)（臺(tái)）對(duì)購(gòu)進(jìn)的藥品進(jìn)行逐批質(zhì)量檢查驗(yàn)收；

2、質(zhì)量檢查驗(yàn)收嚴(yán)格按照法定標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量條款進(jìn)行；

3、包裝檢查：外包裝檢查包括包裝箱是否牢固、干燥；封簽、封條有無(wú)破損；包裝箱有無(wú)滲液、污染及破損；外包裝是否清晰注明藥品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、儲(chǔ)存條件、批準(zhǔn)文號(hào)等標(biāo)識(shí)內(nèi)容；外用藥品，非處方藥是否有規(guī)定標(biāo)識(shí)，包裝上應(yīng)有特定儲(chǔ)運(yùn)標(biāo)志。內(nèi)包裝檢查包括容器（藥包材）應(yīng)符合要求并清潔、干燥、無(wú)破損；封口嚴(yán)密；包裝印字應(yīng)清晰，瓶簽粘貼牢固。

4、包裝標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)檢查：藥品包裝必須按規(guī)定印有或者貼有

標(biāo)簽，并附有說(shuō)明書(shū)。標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)必須注明藥品通用名稱、主要成分、規(guī)格、儲(chǔ)藏條件、生產(chǎn)企業(yè)、批準(zhǔn)文號(hào)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、適應(yīng)癥或者功能主治、用法、用量、禁忌癥、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)。對(duì)注射劑瓶、滴眼劑瓶等至少標(biāo)明品名、規(guī)格、生產(chǎn)批號(hào)三項(xiàng)，中藥蜜丸蠟殼至少標(biāo)明藥品名稱。

5、產(chǎn)品合格證：藥品的每個(gè)整件包裝中，應(yīng)有產(chǎn)品合格證。

6、進(jìn)口藥品：應(yīng)有《藥品進(jìn)口注冊(cè)證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》，以上文件應(yīng)加蓋供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的原印章；包裝和標(biāo)簽應(yīng)以中文標(biāo)明藥品的名稱、主要成分、進(jìn)口藥品注冊(cè)證號(hào)或醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證號(hào)及生產(chǎn)企業(yè)名稱等；進(jìn)口藥品的每個(gè)最小銷售單元包裝應(yīng)附有中文說(shuō)明書(shū)。

7、驗(yàn)收員根據(jù)藥品的劑型嚴(yán)格按照法定標(biāo)準(zhǔn)對(duì)藥品外觀性狀進(jìn)行質(zhì)量檢查驗(yàn)收。

8、驗(yàn)收員認(rèn)真做好驗(yàn)收記錄，如實(shí)填寫(xiě)驗(yàn)收結(jié)論并在驗(yàn)收記錄中逐批簽字或蓋章，驗(yàn)收合格的藥品上架進(jìn)行陳列銷售。

對(duì)驗(yàn)收質(zhì)量可疑的藥品由驗(yàn)收員填寫(xiě)“質(zhì)量可疑藥品報(bào)告、確認(rèn)單”，報(bào)質(zhì)量管理員審核處理。

（三）藥品銷售

1、驗(yàn)收完畢后，驗(yàn)收員在驗(yàn)收記錄上蓋合格章、簽字并交營(yíng)業(yè)員；營(yíng)業(yè)員依據(jù)驗(yàn)收合格結(jié)論和驗(yàn)收員的簽字將藥品放臵于相應(yīng)的銷售區(qū)域內(nèi)，按照近效期先出原則進(jìn)行上架銷售。

2、營(yíng)業(yè)員如發(fā)現(xiàn)藥品有貨與單不符、包裝不牢或破損、標(biāo)志模

糊等質(zhì)量異常情況時(shí)，有權(quán)拒收并報(bào)告質(zhì)量負(fù)責(zé)人處理。