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      主管中藥師職責(zé)

      時間:2019-05-15 06:14:33下載本文作者:會員上傳
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      第一篇:主管中藥師職責(zé)

      主管中藥師職責(zé)

      1.在主任中藥師的指導(dǎo)下進行工作。

      2.指導(dǎo)藥品調(diào)劑、制劑、煎藥和加工炮制,負責(zé)藥品的磨練、剖斷,保證地址崗位藥品質(zhì)量合適藥典、局頒藥品尺度和中藥炮制規(guī)范等劃定。

      3.經(jīng)常深切臨床科室體味用藥和打點情形,搜聚用藥定見,并在主任藥師的指導(dǎo)下介紹新藥。

      4.搜檢毒性中藥、麻醉中藥和珍貴中藥及其他藥品的使用、打點情形,發(fā)現(xiàn)問題實時措置并上報。

      5.加入科學(xué)研究,進行加工炮制體例和病院院內(nèi)制劑的配制工作。

      6.擔(dān)任進修、實習(xí)人員的教學(xué)培訓(xùn)工作,協(xié)助組織手藝人員的營業(yè)進修。

      第二篇:中藥師、主管中藥師職責(zé)

      藥劑師(中藥師)崗位職責(zé)

      1.在科主任領(lǐng)導(dǎo)和主管藥師指導(dǎo)下進行工作。

      2.負責(zé)指導(dǎo)復(fù)雜的藥劑調(diào)配和制劑。保證配發(fā)的藥品質(zhì)量合格,安全存放。認真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程,嚴(yán)防差錯事故。

      3.負責(zé)藥品檢驗鑒定和藥檢儀器的使用保養(yǎng),保養(yǎng)藥品質(zhì)量符合藥典規(guī)定。

      4.參加科學(xué)研究和技術(shù)革新,配合臨床研究制作新藥及中草藥提純,了解使用效果,征求意見,改進劑型,并經(jīng)常向各科室介紹新藥知識。

      5.檢查毒,麻,精神,貴重藥品和其它藥品的使用,管理情況,發(fā)現(xiàn)問題及時研究處理,并向上級報告。

      主管中藥師職責(zé)

      1.在科主任領(lǐng)導(dǎo)和上級藥師指導(dǎo)下進行工作。

      2.負責(zé)指導(dǎo)和參與本科室的藥品調(diào)配、制劑和加工炮制工作。3.負責(zé)藥品檢驗、鑒定,保證藥品質(zhì)量符合藥典規(guī)定。4.配合臨床開展中草藥提純及加工,了解使用效果,征求意見,改進劑型,提高療效。

      5.負責(zé)毒、麻、限劇、貴重藥品和其他藥品的使用、管理情況,發(fā)現(xiàn)問題及時處理。

      6.擔(dān)任教學(xué)和進修、實習(xí)人員的培訓(xùn),組織本科室技術(shù)人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)。

      第三篇:中藥調(diào)劑學(xué):主任中藥師職責(zé)

      主管中藥師《中藥調(diào)劑學(xué)》資料:主任中藥師職責(zé)

      1.主持藥房或調(diào)劑室的技術(shù)工作。

      2.指導(dǎo)并參與復(fù)雜的藥劑調(diào)配和制劑工作,確保配發(fā)的藥品質(zhì)量。

      3.督促檢查毒性中藥、麻醉中藥和貴重中藥等藥品的使用管理,以及藥品的檢驗和鑒定工作。負責(zé)本單位所有藥品的質(zhì)量。

      4.經(jīng)常深入各臨床科室了解用藥和管理情況,征求意見,介紹新藥,必要時參加院內(nèi)疑難病例會診及病例討論。

      5.組織開展科學(xué)研究,進行加工炮制方法和醫(yī)院院內(nèi)制劑的配制工作,改進調(diào)劑服務(wù)質(zhì)量,指導(dǎo)技術(shù)革新和新技術(shù)的應(yīng)用等。

      6.擔(dān)負教學(xué)工作,指導(dǎo)研究生、進修生、實習(xí)生學(xué)習(xí),做好本科人員的技術(shù)考核和業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)工作。

      副主任中藥師可參照上述各條協(xié)助主任中藥師工作。在無主任中藥師的情況下,執(zhí)行主任中藥師職責(zé)。

      主管中藥師《中藥調(diào)劑學(xué)》資料:處方類型

      1.根據(jù)不同時期或條件形成的藥方,可以分為經(jīng)方、時方、法定處方、協(xié)定處方、秘方、單方、驗方等。

      (1)經(jīng)方《黃帝內(nèi)經(jīng)》、《傷寒雜病論》、《金匱要略》等經(jīng)典著作中所記載的方劑。大多數(shù)方組方嚴(yán)謹(jǐn),療效確實,經(jīng)長期臨床實踐沿用至今。

      (2)時方泛指從清代至今出現(xiàn)的方劑,它在經(jīng)方基礎(chǔ)上有很大發(fā)展。

      (3)法定處方國家藥典、局頒標(biāo)準(zhǔn)中所收載的處方,它具有法律的約束力。如《中國藥典》2005年版一部就收載成方制劑564個。

      (4)協(xié)定處方由醫(yī)院藥房根據(jù)經(jīng)常性醫(yī)療需要,與醫(yī)師協(xié)商制定的方劑。它主要解決配方數(shù)量多的處方,做到預(yù)先配制與貯備,以加快配方速度,縮短病人候藥時間。同時,還可減少忙亂造成的差錯,提高工作效率,保證配方質(zhì)量。

      (5)秘方又稱禁方。醫(yī)療上有獨特療效、不輕易外傳(多系祖?zhèn)鳎┑乃幏健?/p>

      (6)單方、驗方單方是配伍比較簡單而有良好藥效的方劑,往往只有一二味藥,力專效捷,服用簡便;驗方是指民間積累的經(jīng)驗方,簡單而有效。這類方劑,均系民間流傳并對某些疾病有效的藥方。由于患者體質(zhì)、病情各異,在使用時,最好有醫(yī)師指導(dǎo),以防發(fā)生意外。

      2.根據(jù)處方管理辦法及相關(guān)藥事管理法規(guī),處方可分為麻醉藥品處方、精神藥品處方、普通處方、急診處方、兒科處方等。

      (1)麻醉處方開寫麻醉藥品的特殊處方。

      (2)精神藥品處方開寫精神藥品的特殊處方。

      (3)普通處方開寫除麻醉藥品、精神藥品以外的其他藥品的處方。

      (4)急診處方開急診病人急需藥品的處方。

      (5)兒科處方開14周歲以下兒童患者所需藥品的處方。

      處方由各醫(yī)療機構(gòu)按規(guī)定的格式統(tǒng)一印制。麻醉藥品處方、急診處方、兒科處方、普通處方的印刷用紙應(yīng)分別為淡紅色、淡黃色、淡綠色、白色。并在處方右上角以文字注明。

      主管中藥師《中藥調(diào)劑學(xué)》資料:處方意義

      處方在技術(shù)、經(jīng)濟及法律上具有重要意義。

      其技術(shù)意義在于處方寫明了醫(yī)師用藥的名稱、劑型、劑量及用法用量等信息,是藥師配發(fā)藥品和指導(dǎo)患者用藥的重要依據(jù)。

      其經(jīng)濟意義在于處方是表明患者已經(jīng)繳納藥費的憑證,也是統(tǒng)計醫(yī)療藥品消耗,預(yù)算采購藥品的依據(jù)。

      其法律意義在于在調(diào)查和處理醫(yī)患糾紛時,處方是重要依據(jù)。若由處方書寫或調(diào)配錯誤而造成的醫(yī)療事故,醫(yī)師或藥劑人員應(yīng)負法律責(zé)任。

      第四篇:主管檢驗師工作職責(zé)

      主管檢驗師工作職責(zé)

      (1)在科主任領(lǐng)導(dǎo)和正(副)主任技師指導(dǎo)下進行工作。

      (2)熟悉各種儀器的原理、性能和使用方法,協(xié)同科主任制定技術(shù)操作規(guī)程和質(zhì)量控制措施。負責(zé)儀器的調(diào)試、鑒定、操作和維修保養(yǎng),解決較復(fù)雜、疑難的技術(shù)問題,參加相應(yīng)的診斷工作。

      (3)擔(dān)任教學(xué)工作,指導(dǎo)和培養(yǎng)技師解決較疑難技術(shù)問題的能力,擔(dān)任進修、實習(xí)人員的培訓(xùn),并負責(zé)其技術(shù)考核。

      (4)了解國內(nèi)外本專業(yè)信息,應(yīng)用先進技術(shù),開展科研和引用新業(yè)務(wù)、新技術(shù)??偨Y(jié)經(jīng)驗,撰寫學(xué)術(shù)論文。

      (5)參加科室值班。

      (6)負責(zé)疑難項目的檢驗及報告的審簽,參加臨床病例的討論。

      第五篇:主管檢驗師職責(zé)

      主管檢驗師職責(zé)

      一、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下負責(zé)本科的檢驗、教學(xué)和科研工作。

      二、參加檢驗工作,并檢查科內(nèi)的檢驗質(zhì)量,解決工作中復(fù)雜疑難技術(shù)問題。

      三、開展科研,擔(dān)負教學(xué)工作。指導(dǎo)進修、實習(xí)人員的學(xué)習(xí),做好科內(nèi)各類技術(shù)人員的培養(yǎng)工作。

      四、協(xié)助科主任制定科研計劃,督促實施。學(xué)習(xí)使用國內(nèi)外新技術(shù),不斷改進各種檢驗方法。

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