第一篇：4藥學技術人員

一、復習題

(一)A型選擇題(最佳選擇題)備選答案中只有一個最佳答案o

1．醫(yī)療機構審核和調配處方的人員必須是()

A．執(zhí)業(yè)藥師或其他依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人B．主任藥師以上技術職稱的人

c．主管藥師以上技術職稱的人 D．執(zhí)業(yè)藥師E．依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員

2．以下屬于執(zhí)業(yè)藥師的責任是()

A．執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)范圍內負責對藥品質量的監(jiān)督和管理B．承擔藥品生產(chǎn)過程中的質量控制和檢驗等技術工作

C．指導其技術助理和藥學實習生的藥學技術業(yè)務工作

D．對于技術精湛、行為高尚的執(zhí)業(yè)藥師應受到有關方面的表彰和獎勵

E．掌握常見疾病的藥物治療方案設計與評價方法

3．不屬于藥學技術人員對社會的職業(yè)道德規(guī)范的是()

A．藥師有服務于個人、社區(qū)和社會的義務B．藥師應加入以發(fā)展藥學事業(yè)為目標的組織

C．藥師應做好疾病的治療工作D．藥師應處理好滿足患者個人服務需求與滿足社會服務需求之間的關系E．藥師應采取建立良好職業(yè)信譽的方法吸引顧客

4．執(zhí)業(yè)藥師資格制度的性質是()

A．職稱評定制度B．專業(yè)職稱制度c．執(zhí)業(yè)資格制度D．人員管理制度E．執(zhí)業(yè)規(guī)范制度

5．藥房藥師的專業(yè)性功能不包括()

A．收方、檢查處方B．調配處方C．提供專業(yè)的意見D．選擇貯存的藥品E．新藥質量標準的研究

6．《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》明確執(zhí)業(yè)藥師資格注冊機構為()

A．國家食品藥品監(jiān)督管理局B．國家人事部C．省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局

D．省、自治區(qū)、直轄市人事廳(局)E．省級、地市級、縣級藥品監(jiān)督管理局

7．《執(zhí)業(yè)藥師注冊管理暫行辦法》規(guī)定，執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)范圍為()

A．藥品研制、藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營B．藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營、藥品檢驗

c．藥品經(jīng)營、藥品使用、藥品檢驗D．藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營、藥品使用

E．藥品研制、藥品經(jīng)營、藥品使用

8．藥品調劑配發(fā)中，藥學人員的職業(yè)道德責任是()

A．審方認真，調配準確無誤B．審方認真，調配準確無誤，調劑人員與審核人核對簽字

c．發(fā)藥時，要耐心向患者講清楚服用方法與注意事項D．準確調配，耐心講解服用方法與注意事項E．審方認真，調配準確；調劑、審核人核對簽字；發(fā)藥時向患者耐心講解服用方法

與注意事項

9．執(zhí)業(yè)藥師的基本準則是()

A．提供用藥咨詢與指導B．對藥品質量負責，保證人民用藥安全有效

C．審核處方并監(jiān)督調配D．帶頭執(zhí)行醫(yī)藥法規(guī)E．對違反《藥品管理法》的行為提出處理意見

10．執(zhí)業(yè)藥師注冊證書的有效期是()．

A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年

(二)B型選擇題(配伍選擇題)備選答案在前，試題在后。每組2～4題，每組題均對應同一組備選答案，每個備選答案可以重復選用，也可以不選用。

[1—4題]

A．構建藥品流通渠道，溝通藥品供需環(huán)節(jié)B．實行學分制、項目制和登記制度

C．執(zhí)業(yè)藥師、藥師D．藥師、主管藥師、副主任藥師、主任藥師E．西藥師、中藥師、臨床藥師

1．執(zhí)業(yè)藥師參加繼續(xù)教育()

2．根據(jù)是否依法注冊可分為()

3．藥品經(jīng)營企業(yè)藥師()

4．根據(jù)職稱、職務可分為()

[5～7題]

A．藥師的宗旨B．藥學職業(yè)道德基本原則C．藥學職業(yè)道德規(guī)范D．藥學職業(yè)準則E．藥學道德

5．關愛人民健康，藥師在您身邊是()

6．()是藥學領域中復雜利益關系所決定的藥學行為的多種道德價值的價值導向

7．()是調節(jié)醫(yī)藥人員與患者(及家屬)的關系，與同事之間的關系，與社會的關

系的行為準則

[8～10題]

A．藥學專業(yè)性功能c．行政功能E．企業(yè)家功能B．藥學基本技術功能D．監(jiān)督和管理功能

8．合成、分離、提取、鑒別屬于()

9．制造、生產(chǎn)計劃和庫存控制等功能是()

10．在藥品使用控制方面具有認識力的、評價的和影響的功能是()

[11～15題]

A．我國藥師的定義B．日本藥師的規(guī)定c．執(zhí)業(yè)藥師的定義D．美國藥師的定義

E．英國藥師的定義

11．受過高等藥學教育或在醫(yī)療預防機構、藥事機構和制藥企業(yè)從事藥品調劑、制備、檢定和生產(chǎn)等工作并經(jīng)衛(wèi)生部門審查合格的高級藥學人員。()

12．從事藥房工作的個人。()

13．藥師是指領有執(zhí)照，可從事調劑或獨立開業(yè)的人。()

14．經(jīng)全國統(tǒng)一考試合格，取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》并經(jīng)注冊登記，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位中執(zhí)業(yè)的藥學技術人員。()

15．得到衛(wèi)生勞動大臣頒發(fā)的許可(執(zhí)照)；許可自厚生省大臣在藥劑師名冊上登記(即注冊)之時起生效；藥劑師主要從事調劑、提供醫(yī)藥品或其他藥學服務的工作。()

(三)X型選擇題(多項選擇題)每題的備選答案中有2個或2個以上的1．中國執(zhí)業(yè)藥師道德準則()

A．救死扶傷，不辱使命B．尊重患者，平等相待C．依法執(zhí)業(yè)，質量第一D．進德修業(yè)，珍視聲譽E．尊重同仁，密切協(xié)作

2．藥師對患者及其家屬的責任()

A．藥師必須把患者的健康和安全放在首位B．藥師要對患者的利益負責

C．藥師要維護用藥者的合法權益D．為患者嚴守病歷中的個人秘密E．對患者一視同仁

3．有關執(zhí)業(yè)藥師的說法，正確的是()

A．《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》全國范圍內有效B．《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》全國范圍內有效

c．獲得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》后，未經(jīng)注冊，也可以執(zhí)業(yè)藥師的身份執(zhí)業(yè)

D．執(zhí)業(yè)藥師實行注冊制度，執(zhí)業(yè)藥師在注冊的執(zhí)業(yè)地區(qū)、執(zhí)業(yè)類別和執(zhí)業(yè)范圍從事相應的執(zhí)業(yè)活動E．執(zhí)業(yè)藥師只能在一個省、自治區(qū)、直轄市注冊，并在一個執(zhí)業(yè)單位執(zhí)業(yè)

4．申請執(zhí)業(yè)藥師資格注冊者，必須()

A．再次注冊，有參加繼續(xù)教育的證明B．取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》

c．遵紀守法，遵守藥師職業(yè)道德D．身體健康，能堅持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作

E．經(jīng)所在單位考核同意

5．藥品經(jīng)營中的道德要求()

A．誠實守信，確保藥品質量B．依法銷售，誠信推廣

C．防止藥品在流通過程中發(fā)生差錯、污染、混淆和變質D．指導用藥，做好藥學服務

E．收集并記錄藥品不良反應，建立不良反應報告制度

(四)判斷題正確的畫(、／)，錯誤的畫(×)，并將錯誤之處改正。

1．執(zhí)業(yè)藥師資格考試屬于執(zhí)業(yè)資格準入考試，實行全國統(tǒng)一大綱、統(tǒng)一命題、統(tǒng)一組織的考試制度。一般每兩年舉行一次。()

2．執(zhí)業(yè)藥師資格考試合格者發(fā)給《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》，該證書在全國范圍內有效()

3．道德是通過各種形式的教育和社會輿論的力量，使人們具有善和惡、榮譽與恥辱、正義與非正義等概念，并逐漸形成一定的習慣和傳統(tǒng)，以指導或控制自己的行為。()

4．執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為5年，有效期滿前6個月，持證者須到原注冊機構申請辦理再次注冊。再次注冊必須提交執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育學分證明。()

5．近代的藥師法有兩種名稱，一種是《藥師法》，另外一種是《執(zhí)業(yè)藥師法》。()

6．執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)范圍內負責對藥品質量的監(jiān)督和管理，參與制定、實施藥品全面質量管理及對本單位違反規(guī)定的處理。()

7．藥學職業(yè)道德原則可以概括表述為：保證藥品質量，保障人體用藥安全，維護人們用藥的合法權益，實行社會主義人道主義，全心全意為人民身心健康服務。()

8．藥師道德規(guī)范的內容可概括為藥師與患者及其家屬的關系；藥師與共事的藥師、醫(yī)師、護士之間的關系；藥師與社會的關系。()

9．藥師要對患者的利益負責。在患者利益和商業(yè)利益之間要做到充分考慮患者利益，要確?；颊呦碛薪邮馨踩⒂行幬镏委煹臋嗬?。()

10．根據(jù)職稱、職務，可將藥師分為西藥師、中藥師、臨床藥師、執(zhí)業(yè)藥師。()

(五)問答題

1．簡述我國執(zhí)業(yè)藥師資格制度的性質，執(zhí)業(yè)藥師的職責、權利和義務。

2．藥學技術人員的定義是什么?

3．簡述藥品生產(chǎn)企業(yè)藥師的功能?

4．藥學職業(yè)道德的具體原則是什么?

5．中國執(zhí)業(yè)藥師道德準則的主要內容是什么?

6．參加執(zhí)業(yè)藥師資格考試應具備哪些條件?

7．藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、醫(yī)院藥學的道德要求分別有哪些?

二、參考答案

(一)A型選擇題

1．E2．A3．C4．C5．E6．C7．D8．E9．B10．C

(二)B型選擇題

1．B2．C3．A4．D5．A6．B7．C8．B9．A10．A

11．A12．D13．E14．C15．B

。(三)X型選擇題

1．ABCDE2。ABCDE3．ADE 4．ABCDE5．ABCDE

(四)判斷題

1．(×)應為：執(zhí)業(yè)藥師資格考試屬于職業(yè)資格準入考試，實行全國統(tǒng)一大綱、統(tǒng)一命題、統(tǒng)一組織的考試制度。一般每年舉行一次。

2．(√)3．(√)

4．(×)應為：執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為3年，有效期滿前3個月，持證者須到原注冊機構申請辦理再次注冊。再次注冊必須提交執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育學分證明。

5．(×)應為：近代的藥師法有兩種名稱，一種是《藥師法》，另外一種是《藥房法》。

6．(√)7．(√)8．(√)9．(√)

10．(×)應為：根據(jù)職稱、職務可將藥師分為藥師、主管藥師、副主任藥師、主任藥師。

(五)問答題

1．執(zhí)業(yè)藥師資格制度的性質：執(zhí)業(yè)藥師資格制度納入全國專業(yè)技術人員執(zhí)業(yè)資格制度范圍，其性質是對藥學技術人員實行的職業(yè)準入控制。

執(zhí)業(yè)藥師的職責、權利和義務：

(1)執(zhí)業(yè)藥師的基本準則：執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德，忠于職守，以對藥品質量負責、保證人民用藥安全有效為基本準則。

(2)執(zhí)業(yè)藥師必須嚴格執(zhí)行《藥品管理法》及相關法規(guī)、政策，對違法行為或決定，有責任提出勸告制止、拒絕執(zhí)行或向上級報告。

(3)執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)范圍內負責對藥品質量的監(jiān)督和管理，參與制定、實施藥品全面質量管理及對本單位違反規(guī)定的處理。

(4)執(zhí)業(yè)藥師負責處方的審核及監(jiān)督調配，提供用藥咨詢與信息，指導合理用藥，開

第二篇：藥學技術人員聘用合同

藥學技術人員聘用合同

甲方：地址：郵編：電話：乙方：性別：年齡：

居民身份證號碼：

根據(jù)《中華人民共和國勞動法》，甲方雙方經(jīng)平等協(xié)商同意，自愿簽訂本合同，共同遵守本合同所列條款：

一、勞動合同期限：

1、合同有效期自月年

2、聘用合同期滿前一個月，經(jīng)雙方協(xié)商同意，可以續(xù)訂聘用合同。

二、工作內容：

1、乙方同意，根據(jù)甲方工作需要，擔任崗位工作。

2、甲方應按照國家或市有關部門的規(guī)定，組織安排乙方進行健康檢查。

三、工作報酬：

經(jīng)甲乙雙方平等協(xié)商同意，甲方按月支付乙方工資，每月人民幣

四、聘用合同的變更、終止和解除：

聘用合同簽訂后，合同雙方必須全面履行合同規(guī)定和義務，任何一方不得擅自變更合同，確需變更時，雙方應協(xié)商一致，并按原簽訂程序變更合同，雙方未達成一致意見的，原合同繼續(xù)有效。

五、其它約定：

本合同一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，經(jīng)甲乙雙方簽字后生效。

甲方（簽字）：乙方（簽字）：

簽約時間：年月日年月日

第三篇：藥學技術人員崗位職責

藥械科藥學技術人員崗位職責

一、調配人員崗位職責

1.在調劑室小組長的直接領導下工作。

2.調配處方時應嚴格遵守規(guī)程，若遇標示模糊或藥品變化等須查詢清楚方可調配。

3.藥品發(fā)出前應經(jīng)過核對，檢查調配品種、數(shù)量、藥品標簽、包裝質量等，調配人與核對人均須在處方上簽名后方可發(fā)藥。

4.核對發(fā)藥人應向病人交待其藥品的用法及注意事項等。

5.核對發(fā)藥人回答病人提出的問題時，應注意執(zhí)行醫(yī)療保護制度。不能引起病人誤解與猜疑。

二、藥品采購員崗位職責

1.在科主任的領導下，負責全院的藥品及醫(yī)療用品的采購工作。

2.加強資金的合理流動，計劃采購，計劃用款，避免藥品的積壓和浪費。

3.自覺遵守財務管理的有關規(guī)定，廉潔自律，把好藥品質量關，不準采購“三無”藥品，偽劣藥品或非藥用品，堅持按藥品主渠道購進藥品。

4.對購進、調進或退庫藥品，由藥品采購人員會同藥庫保管人員，對品名、規(guī)格、數(shù)量、批準文號、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)廠家、有效期限、外觀質量、包裝情況、進貨價格等逐項驗收核對，并由采購人員在原始單據(jù)上簽字以示負責，發(fā)現(xiàn)問題及時解決。

5.建立缺藥登記薄，對搶救急需藥品、采購人員應立即組織進貨，以保證搶救治療的需要。

6.學習新知識，掌握辦公新技術，了解新藥臨床應用動向，強化崗位操作能力。

三、藥品保管員崗位職責

1.藥庫管理人員要認真執(zhí)行藥政法規(guī)，對特殊藥品必須按有關規(guī)定，嚴格管理。

2.庫存藥品應按藥品性質，劑型分類定位保管，保持庫內通風干燥，以防藥品霉變失效。對失效變質、霉爛、蟲蛀的藥品不得使用，應報請批準后予以核銷。

3.建立藥品分類明細帳，對入庫藥品應詳細盤點，填入藥品驗收登記本。

4.保管人員應嚴守藥庫管理規(guī)定，嚴格執(zhí)行復核查對制度，發(fā)現(xiàn)差錯及時查對。

5.建立有效期藥品登記?。ㄅ疲⑺幤烦鰩靻?、藥品缺藥登記本。會同財務定期清點庫存藥品，做到帳目、帳物相符。調動工作時，須辦理移交手續(xù)。

6.負責藥庫的藥品保管安全工作。危險藥品不得與其它藥品同庫存，應配備滅火器等消防器材。

7.嚴禁帶非藥庫人員進出藥庫。

四、醫(yī)療用品保管員職責

1.在科主任的領導下，負責全院臨床使用的醫(yī)療器械（耗材、低于800

元的小型設備）的保管發(fā)放工作。

2.根據(jù)出入庫制度收、發(fā)物品，并按相關規(guī)定進行分類登記，所有入

庫物品做到來源、去向登記清楚，數(shù)量準確。

3.做好庫存物品的備貨工作，實行定額庫存，限量采購，降低醫(yī)用材

料資金占用。

4.對庫存不足和臨床科室臨時需要的物品，要及時通知采購人員進行

采購，到貨后及時通知相關科室予以領取。

5.對庫存物品定期查看，細心保管，防止庫存物品積壓浪費，過期失

效。保證庫房整潔通風干燥陰涼，做好庫房防盜防火防燥防鼠防塵防水工作，保證安全。

6.經(jīng)常了解醫(yī)療教學科研的需求，了解臨床科室對所購進物品的使用

情況，并及時向科主任匯報。

五、藥房小組長崗位職責

1.在科主任領導下做好處方調劑管理、保證用藥安全。

2.做好藥品質量管理：按藥理作用、藥品劑型及藥品貯存條件要求歸類管理藥房藥品，督查藥品質量管理分區(qū)負責人員做好藥品日常管理工作。

3.對處方每日進行分類統(tǒng)計登記數(shù)量，并按規(guī)定年限保存，一般藥品處方保存一年，毒性藥品和精神藥品處方保存二年，麻醉藥品處方單獨保管，保存三年。

4.負責特殊藥品管理、貴重藥品管理。做好數(shù)量盤點，不定期抽查藥品實物數(shù)量，與賬面數(shù)量核對，保證賬物一致性。

5.配合藥品及醫(yī)療用藥質量管理小組工作，接受小組對藥房藥品進行質量檢查，對提出問題及時改正。

6.負責藥品的請領、缺藥登記，對近效期藥品、過期藥品及破損藥品及時整理上報退貨。

7．負責對藥房盤點表、藥房收入結算單據(jù)、藥品出庫單據(jù)進行審核及保管。

8．負責差錯事故的應對上報，盡力做好補救工作。

9.負責新藥的臨床宣傳。

10.值班人員排班。

11.做好藥房人員思想管理工作，處理協(xié)調好工作人員間的人事關系，以身作則，為藥房工作人員創(chuàng)造一個輕松愉悅的工作環(huán)境。

六、24小時藥房小組長崗位職責

1.在科室主任領導下全面負責24小時藥房日常管理工作。

2.負責生成采購計劃，定期向采購員報采購計劃。

3.組織藥品驗收，做好驗收登記，接受藥品質量管理小組的檢查與督查。

4.做好銷售記錄，凡售出藥品必須全部經(jīng)由專用收款機，做好庫存沖減。

5.做好藥品入庫維護，做到維護真實、數(shù)量無誤、規(guī)格產(chǎn)地等項目明細準確。

6.按醫(yī)院財務管理及審記要求，及時上報收入與考勤，做好排班。

7.每月定期報科主任該部門該月收入及支出明細情況。

8.新的管理思路及增加醫(yī)院收入的想法上報科主任組織實施，以提高醫(yī)院經(jīng)濟收入。

9.做好科室工作人員的思想穩(wěn)定工作，宣傳醫(yī)院政策，以身作則，維護醫(yī)院聲譽，創(chuàng)造輕松愉快的工作環(huán)境。

七、各班崗位職責：

住院藥房部分：

下午班崗位職責：（上班時間：14：30-20：00）。藥品調配，西藥上架，缺藥登記，打掃衛(wèi)生，整理門診藥房來往欠條，對麻醉藥品、精神藥品、貴重藥品進行交接。

行政班崗位職責：藥品調配，西藥上架，缺藥登記，對處方所缺藥品與門診藥房或藥庫聯(lián)系臨時領取，并且送達至所欠藥臨床科室，對前一天漏帳現(xiàn)象與科室聯(lián)系后進行催要，并確保調劑室整潔衛(wèi)生。

擺藥班崗位職責：（上班時間：12：00-17：00）。擺藥1班：負責對全院住院病人口服藥品的分裝，并確保準確無誤，對調劑瓶內所缺藥品進行補充。擺藥2班：與行政班一齊負責對院內液體藥品的調配，藥品上架，缺藥登記，并保持調劑室環(huán)境衛(wèi)生。

上午班崗位職責：（上班時間：8：00-14：30）。藥品調配，藥架上藥，缺藥登記，藥品的請領。與擺藥1班一起負責對住院病人口服藥品的分裝。

夜班崗位職責：（上班時間：20：00-次日8：00）。藥品調配，藥柜藥架的整理，打掃衛(wèi)生，自己分管藥柜藥品質量管理，近效期藥品上報。貴重藥品交接。當天收入的帳面核對及結帳工作。

門診藥房部分：

行政1-3班：負責調劑臺藥品上架，缺藥登記。行政1班負責與夜班交班，下午去收費處結帳，打掃藥房衛(wèi)生。

上午班：負責調劑臺藥品上架，缺藥登記。上午班單獨值班時應做到單人雙簽字。打掃衛(wèi)生，下班時與行政班交班，定期檢查個人管理區(qū)內的藥品質量。

夜班：整理藥柜、藥架及調劑臺，打掃藥房的衛(wèi)生，拖地及整理裝訂當天的處方，整理住院藥房來往欠條，檢查當天不合格處方，貴重藥品交接，收費處結帳，定期檢查個人分管區(qū)藥品質量及衛(wèi)生。

核對班：上班來后負責藥品上架，缺藥登記。認真核對處方及藥品，做好“四查十對”，核對班負責窗口用藥咨詢，定期檢查個人分管區(qū)藥品質量及衛(wèi)生。

長行政班（門診小組長班）：負責藥房向藥庫申領當天領藥計劃，藥庫出庫后核對無誤領回藥房，負責麻醉藥品、精神藥品、計劃生育用藥的發(fā)放和登記，負責門診愛滋病人免費藥品請領、發(fā)藥和登記。月底結算門診藥房收入、出庫總數(shù)，核對盤點表，結算與住院藥房來往欠條。大小制劑的請領與結算。處級干部取藥的收入?yún)R總。檢查藥品質量，定期把近效藥品、失效藥品退回庫房，協(xié)助科主任管理好科室工作。

南陽市第一人民醫(yī)院藥械科

二OO七年八月二日

第四篇：藥學技術人員業(yè)務學習制度(9)

藥學技術人員業(yè)務學習制度

隨著藥學信息更新速度的不斷加快，藥學人員業(yè)務素質和學術水平也需要不斷提升，為了提高科室人員的專業(yè)素質及服務水平，特制定本制度。

1、藥學人員要不斷提高自身素質，加強專業(yè)知識學習，了解和掌握本專業(yè)的發(fā)展趨勢和動向。藥學部鼓勵在職和業(yè)余業(yè)務學習。

2、隨著專業(yè)技術職稱的晉升，藥學專業(yè)人員的自身業(yè)務水平和醫(yī)、教、研綜合能力也應該有相應的鍛煉和提高。

3、藥學部內部每月不定時安排業(yè)務學習。每年對全員進行執(zhí)業(yè)道德、藥事法規(guī)、質量管理制度、專業(yè)知識、工作技能等培訓考核工作。

4、對積極參與本行業(yè)學術交流活動并獲獎的藥學專業(yè)人員，和每個在專業(yè)學術期刊上發(fā)表文章，出版論著的藥學專業(yè)人員，可根據(jù)本單位和科室的有關規(guī)定給予一定獎勵。

5、執(zhí)業(yè)藥師每年應參加藥品監(jiān)督管理部門組織的“執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育”。

6、藥學部定期或不定期邀請院外專業(yè)人員對全體工作人員進行業(yè)務講座，要求藥學部全體人員（夜班、值班人員除外）必須到場參加。

7、藥學人員應建立個人培訓教育檔案，內容包括：姓名、職位、職稱、培訓時間、培訓題目、培訓地點及培訓師、課時、考核結果等。

8、參加學習者，當學習與工作存在沖突時，應以工作為重。

9、參加藥學相關專業(yè)學歷教育的正式工作人員應向科主任提出申請，統(tǒng)一協(xié)調批準同意后，方可報名參加學習。未按規(guī)定程序申請或未獲得批準擅自參加學習的，藥劑科不提供時間、經(jīng)濟等幫助。

10、參加非藥學相關專業(yè)學歷教育或其它教育的，不得占用工作時間

11、參加各類考試的休假，按醫(yī)院有關規(guī)定執(zhí)行。

12、年終根據(jù)業(yè)務講座及“三基”內容進行員工考核，考核結果記入個人檔案，作為外出進修、學習、晉升等重要條件。

第五篇：藥學技術人員培養(yǎng)、考核管理制度

藥學專業(yè)技術人員培養(yǎng)、考核管理制度

為了加強業(yè)務學識，提高業(yè)務能力，更好的為患者服務，按照《藥品管理法》以及醫(yī)院的總體部署的要求，制定本制度。

一、指導思想

1、按照醫(yī)院的總體部署和要求，提高全科人員的業(yè)務素質，更好的為患者服務。

2、按照國家對各級各類人員的不同要求，熟悉掌握藥學專業(yè)知識，提高專業(yè)技術技能，做好藥學工作。

二、具體安排和要求

1、參加醫(yī)院組織的業(yè)務學習：認真參加醫(yī)院安排的業(yè)務學習，了解臨床醫(yī)學發(fā)展動態(tài)，擴大知識面。

2、全科集中組織學習：按照醫(yī)院的要求，藥劑科全體人員包括上下夜班的人員全部參加，重點安排中級以上職稱的專業(yè)人員講授藥學知識，提高本專業(yè)水平。

3、各室組安排學習：藥劑科業(yè)務學習時，各室組根據(jù)情況自行學習藥學相關知識，做好記錄。

4、個人自學：個人抽時間安排學習，記錄自學筆記。個人應該根據(jù)不同學歷、不同職稱層次以及不同年齡層次自行安排學習。

5、要求：全科人員必須認真參加醫(yī)院組織的業(yè)務學習，參加藥劑科以及各室組組織的講座，同時搞好自學。

三、考核與管理

1、考核：年末集中統(tǒng)計職工參加醫(yī)院學習情況，統(tǒng)計學分卡；統(tǒng)計參加藥劑科組織的學習情況；統(tǒng)計出勤情況；檢查各組的學習情況；檢查個人自學情況，統(tǒng)計科研以及發(fā)表論文情況。

2、獎懲：對學習主動性高、積極向上的班組和個人提出表揚及獎勵；對缺乏學習主動性的人員提出批評；對無故不參加學習的人扣發(fā)獎金，以便督促改正；并將結果納入作為藥學專業(yè)技術人員考核、晉升專業(yè)技術職務任職資格和專業(yè)崗位聘任的條件之一。