第一篇：2014年度藥學(xué)專業(yè)初中級(jí)技術(shù)人員課程考試試卷

2014年度藥學(xué)專業(yè)初中級(jí)技術(shù)人員課程考試試卷

本卷87分（答案僅供參考）

判斷題：（每題1.0分，共30題。判斷該題表述是否正確，每題只有一個(gè)答案。）

1、多數(shù)平喘藥以臨睡前服用為佳。

正確

2、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定，對(duì)用于治療罕見(jiàn)疾病以及應(yīng)對(duì)突發(fā)公共衛(wèi)生事件急需的醫(yī)療器械，未在規(guī)定期限內(nèi)完成醫(yī)療器械注冊(cè)證載明事項(xiàng)的不予延續(xù)注冊(cè)。

正確

3、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)從具有資質(zhì)的生產(chǎn)企業(yè)或者經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械。

正確

4、醫(yī)療器械產(chǎn)品若沒(méi)有中文說(shuō)明書(shū)、中文標(biāo)簽或者說(shuō)明書(shū)、標(biāo)簽不符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的，不得進(jìn)口。

正確

5、口服檸檬汁治療風(fēng)濕性心臟病有良好的療效。

正確

6、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》以國(guó)務(wù)院第650號(hào)令公布，在法律淵源上屬于行政法規(guī)。

正確

7、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)采購(gòu)管理，建立供應(yīng)商審核制度，對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行評(píng)價(jià)，確保采購(gòu)產(chǎn)品符合法定要求。

正確

8、經(jīng)省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門審核批準(zhǔn)，《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》可以買賣轉(zhuǎn)讓。

錯(cuò)誤

9、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定，醫(yī)療器械強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)修訂，申請(qǐng)延續(xù)注冊(cè)的醫(yī)療器械不能達(dá)到新要求的予以延續(xù)注冊(cè)。

錯(cuò)誤 10、2014版《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定，醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人、備案人應(yīng)當(dāng)對(duì)所提交資料的真實(shí)性負(fù)責(zé)。

正確

11、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局在制定、調(diào)整醫(yī)療器械分類目錄時(shí)，應(yīng)當(dāng)充分聽(tīng)取醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)以及使用單位、行業(yè)組織的意見(jiàn)，并參考國(guó)際醫(yī)療器械分類實(shí)踐。

正確

12、暴風(fēng)雨和氣壓低時(shí)，人體對(duì)強(qiáng)心苷的敏感性顯著減弱。

錯(cuò)誤

13、甲氨蝶呤是二氫葉酸還原酶抑制類抗腫瘤藥。

錯(cuò)誤

14、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定，發(fā)生實(shí)質(zhì)性變化，不影響該醫(yī)療器械安全、有效的，應(yīng)當(dāng)將變化情況向原注冊(cè)部門備案。

錯(cuò)誤

15、申請(qǐng)第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)，注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門提交注冊(cè)申請(qǐng)資料。

正確

16、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》的經(jīng)營(yíng)范圍按照醫(yī)療器械管理類別、分類編碼及名稱確定。正確

17、進(jìn)口的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)有中文說(shuō)明書(shū)、中文標(biāo)簽。

正確

18、抗腫瘤藥物氟尿嘧啶對(duì)胃癌有較好療效。

正確

19、吲達(dá)帕胺除利尿作用外，還有鈣拮抗作用，降壓溫和、療效確切，對(duì)心臟有保護(hù)作用，對(duì)糖、脂質(zhì)代謝無(wú)不良作用，為一長(zhǎng)效理想降壓藥。

正確

20、植入類醫(yī)療器械進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存至醫(yī)療器械有效期后2年；無(wú)有效期的，不得少于5年。

錯(cuò)誤

21、第二類醫(yī)療器械進(jìn)行臨床試驗(yàn)對(duì)人體具有較高風(fēng)險(xiǎn)的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。

錯(cuò)誤

22、中醫(yī)常用養(yǎng)心安神的方法治療失眠，既可治標(biāo)、又可治本，還可以避免西藥安眠藥容易成癮的弊端。

正確

23、風(fēng)濕性心臟患病初期就表現(xiàn)為心慌氣短、乏力、咳嗽、肢體水腫、咳粉紅色泡沫痰，直至心力衰竭而死亡。

錯(cuò)誤

24、醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)使用商品名稱，應(yīng)當(dāng)符合國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門制定的醫(yī)療器械命名規(guī)則。

錯(cuò)誤

25、《黃帝內(nèi)經(jīng)》成書(shū)于大約2000年前的秦漢時(shí)期。

正確

26、抗血小板藥阿司匹林普通制劑于早晨6～8時(shí)服用，具有藥效高、體內(nèi)排泄和消除快的優(yōu)勢(shì)。

錯(cuò)誤

27、第一類、第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)資料中的產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)當(dāng)是醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告。

錯(cuò)誤

28、《黃帝內(nèi)經(jīng)》是我國(guó)醫(yī)學(xué)寶庫(kù)中現(xiàn)存成書(shū)最早的一部醫(yī)學(xué)典籍。

正確

29、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定，醫(yī)療器械按照風(fēng)險(xiǎn)程度實(shí)行分類管理，按風(fēng)險(xiǎn)從低到高將醫(yī)療器械分為一、二、三、四類。

錯(cuò)誤

30、葛洪是中國(guó)東晉時(shí)期有名的醫(yī)生，字稚川，自號(hào)抱樸子，是預(yù)防醫(yī)學(xué)的介導(dǎo)者，著有《抱樸子·內(nèi)篇》等養(yǎng)生書(shū)籍。

正確

單項(xiàng)選擇題：（每題2.0分，共20題。每題只有一個(gè)答案。）

1、慢性心力衰竭時(shí)，推薦使用的β受體阻斷劑是（A）。

所有已上市的β受體阻斷劑

吲哚洛爾

普萘洛爾 阿替洛爾

美托洛爾

2、《千金要方》吸取了《內(nèi)經(jīng)》、扁鵲、華佗、葛洪及諸子百家的養(yǎng)生思想與成就，成為隋唐時(shí)期最具代表性的養(yǎng)生專論。其作者是（C）。

張景岳

徐靈胎

孫思邈

張仲景

李時(shí)珍 3、2014版《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定，醫(yī)療器械廣告應(yīng)當(dāng)經(jīng)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)或者進(jìn)口醫(yī)療器械代理人所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn)，并取得()。

品廣告批準(zhǔn)文號(hào)

療器械經(jīng)營(yíng)許可證

療器械生產(chǎn)許可證

醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文件

4、開(kāi)辦第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的，應(yīng)當(dāng)向所在地()申請(qǐng)生產(chǎn)許可。

鄉(xiāng)鎮(zhèn)食品藥品監(jiān)督管理所

縣級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局

市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局

省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局

5、“人法地，地法天，天法道，道法自然?！边@句話出自（）。

《老子》

《呂氏春秋》

《莊子》

《管子》

《抱樸子》 6、2014版《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定，發(fā)布虛假醫(yī)療器械廣告的，由（）人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門決定暫停銷售該醫(yī)療器械，并向社會(huì)公布。

縣級(jí)以上

市級(jí)以上

省級(jí)以上

國(guó)家級(jí)

7、單味中藥進(jìn)補(bǔ)之中，以人參最為常用。其中，生曬參長(zhǎng)于（）。

平補(bǔ)

涼補(bǔ)

溫補(bǔ)

熱補(bǔ)

8、偽造、變?cè)?、買賣、出租、出借相關(guān)醫(yī)療器械許可證件的，由原發(fā)證部門予以收繳或者吊銷，沒(méi)收違法所得；違法所得不足1萬(wàn)元的，處（）罰款。

5000元以上1萬(wàn)元以下

1萬(wàn)元以上3萬(wàn)元以下

3萬(wàn)元以上5萬(wàn)元以下 5萬(wàn)元以上10萬(wàn)元以下 9、2014版《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定，國(guó)家建立醫(yī)療器械（）監(jiān)測(cè)制度。

不良反應(yīng)

不良事件

毒性反應(yīng)

使用效果 10、2014版《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定，委托方應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)受托方（）的管理，保證其按照法定要求進(jìn)行生產(chǎn)。

生產(chǎn)方式

生產(chǎn)技術(shù)

生產(chǎn)行為

生產(chǎn)工具

11、以下哪一項(xiàng)敘述為主動(dòng)脈病變的典型癥狀？

頭暈、心悸、心絞痛

踝部水腫

呼吸困難、咳嗽、咳血

呼吸困難、乏力

12、誘發(fā)心力衰竭的感染多為（）。

呼吸道感染

腸道感染

皮膚感染

泌尿道感染

病毒性肝炎

13、被尊稱為“藥王”的是（）。

嵇康

陶弘景

孫思邈

扁鵲

華佗

14、在整個(gè)銷售過(guò)程中，店員應(yīng)始終要堅(jiān)持的準(zhǔn)則是（）。

卑躬屈膝

面對(duì)顧客無(wú)理取鬧，不予理睬

不卑不亢

顧客是上帝，顧客永遠(yuǎn)是對(duì)的

15、駕駛機(jī)、車、船、從事高空作業(yè)、機(jī)械作業(yè)者工作期間禁用的藥物是（）。

阿莫西林

阿司匹林

乳酶生

黃連素

賽庚啶

16、下列二尖瓣口面積，哪個(gè)在正常范圍？

1.3

1.4 7 17、2014版《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定，（）應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療器械不良事件評(píng)估結(jié)果及時(shí)采取發(fā)布警示信息以及責(zé)令暫停生產(chǎn)、銷售、進(jìn)口和使用等控制措施。

食品藥品監(jiān)督管理部門

衛(wèi)計(jì)主管部門

醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)技術(shù)機(jī)構(gòu)

醫(yī)療器械使用單位

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)

18、對(duì)于第三類醫(yī)療器械進(jìn)行注冊(cè)時(shí)，有下列哪種情形的，可以免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)？

通過(guò)對(duì)同品種醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)或者臨床使用獲得的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析評(píng)價(jià)，能夠證明該醫(yī)療器械安全、有效的

通過(guò)非臨床評(píng)價(jià)能夠證明該醫(yī)療器械安全、有效的

工作機(jī)理明確、設(shè)計(jì)定型，生產(chǎn)工藝成熟，已上市的同品種醫(yī)療器械臨床應(yīng)用多年且無(wú)嚴(yán)重不良事件記錄，不改變常規(guī)用途的 以上都是

19、《醫(yī)療器械注冊(cè)證》的有效期為（）年。20、2014版《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)未按照要求提交質(zhì)量管理體系自查報(bào)告的，由縣級(jí)以上人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正，給予警告；拒不改正的，處（）罰款。

2000元以上5000元以下

5000元以上2萬(wàn)元以下

2萬(wàn)元以上5萬(wàn)元以下

5萬(wàn)元以上10萬(wàn)元以下

多項(xiàng)選擇題：（每題3.0分，共10題。每題至少有兩項(xiàng)正確答案，少選、多選不得分）

1、醫(yī)療器械的說(shuō)明書(shū)、標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)標(biāo)明和事項(xiàng)有（）。維護(hù)和保養(yǎng)方法，特殊儲(chǔ)存條件、方法 通用名稱、型號(hào)、規(guī)格 產(chǎn)品技術(shù)要求的編號(hào)

產(chǎn)品性能、主要結(jié)構(gòu)、適用范圍 安裝和使用說(shuō)明或者圖示

2、下列選項(xiàng)中，屬于中國(guó)傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)四大經(jīng)典著作的是（）。《神農(nóng)本草經(jīng)》 《難經(jīng)》 《道德經(jīng)》 《傷寒雜病論》 《黃帝內(nèi)經(jīng)》

3、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定，接受臨床試驗(yàn)備案的食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)將備案情況通報(bào)臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)所在地的（）。同級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門 上級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門 下級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門 衛(wèi)生計(jì)生主管部門 醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)

4、食品具有一定的輔助的調(diào)補(bǔ)作用。具有一定的補(bǔ)氣溫陽(yáng)作用的食品是（）。韭菜 鹿肉 羊肉

苦瓜 菊花

5、下列藥物在服用時(shí)應(yīng)空腹，并用足量水送服，服后30分鐘內(nèi)不宜進(jìn)食的是（）。阿侖膦酸鈉 帕屈膦酸鈉 乳酶生 淀粉酶 氯屈膦酸鈉

6、適宜餐中或進(jìn)食服用的藥品有（）。二甲雙胍 卡維地洛 灰黃霉素 乳酶生 噻氯匹定 7、2014版《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定，醫(yī)療器械的研制應(yīng)當(dāng)遵循（）的原則。安全 科學(xué) 實(shí)際 有效 節(jié)約

8、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售人員銷售醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)提供加蓋本企業(yè)公章的授權(quán)書(shū)。授權(quán)書(shū)應(yīng)當(dāng)載明()。地域

授權(quán)銷售的品種 期限

注明銷售人員的身份證號(hào)碼 銷售人員的學(xué)歷與專業(yè)

9、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定，下列哪些情形不予延期注冊(cè)的？ 注冊(cè)人未在規(guī)定期限內(nèi)提出延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)的。

醫(yī)療器械強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)修訂，申請(qǐng)延續(xù)注冊(cè)的醫(yī)療器械不能達(dá)到新要求的。申請(qǐng)注冊(cè)的醫(yī)療器械均達(dá)到注冊(cè)要求的。

對(duì)用于治療罕見(jiàn)疾病以及應(yīng)對(duì)突發(fā)公共衛(wèi)生事件急需的醫(yī)療器械，未在規(guī)定期限內(nèi)完成醫(yī)療器械注冊(cè)證載明事項(xiàng)的。

注冊(cè)人在規(guī)定期限內(nèi)提出延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)的。

10、有下列哪些情形之一的，由縣級(jí)以上人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正，沒(méi)收違法生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)或者使用的醫(yī)療器械？ 生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用不符合強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)或者不符合經(jīng)注冊(cè)或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求的醫(yī)療器械的

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)未按照經(jīng)注冊(cè)或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求組織生產(chǎn)，或者未依照本條例規(guī)定建立質(zhì)量管理體系并保持有效運(yùn)行的

經(jīng)營(yíng)、使用無(wú)合格證明文件、過(guò)期、失效、淘汰的醫(yī)療器械，或者使用未依法注冊(cè)的醫(yī)療器械的

食品藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令其依照本條例規(guī)定實(shí)施召回或者停止經(jīng)營(yíng)后，仍拒不召回或者停止經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械的

委托不具備本條例規(guī)定條件的企業(yè)生產(chǎn)醫(yī)療器械，或者未對(duì)受托方的生產(chǎn)行為進(jìn)行管理的

第二篇：2014藥學(xué)專業(yè)初中級(jí)技術(shù)人員課程考試試卷

2014藥學(xué)專業(yè)初中級(jí)技術(shù)人員課程考試試卷

姓名：工作單位： 93------------------

一、判斷題：（每題1.0分，共30題。判斷該題表述是否正確，每題只有一個(gè)答案。）

1、在中華人民共和國(guó)領(lǐng)域內(nèi)銷售、使用的醫(yī)療器械,應(yīng)當(dāng)按照《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》的規(guī)定申請(qǐng)注冊(cè)或者辦理備案。

錯(cuò)誤

正確

2、正常細(xì)胞在上午生長(zhǎng)繁衍速度最快，而腫瘤細(xì)胞則在凌晨4點(diǎn)繁衍最快。

正確

錯(cuò)誤

3、一次性使用的醫(yī)療器械目錄由國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國(guó)務(wù)院衛(wèi)生計(jì)生主管部門制定、調(diào)整并公布。

錯(cuò)誤

正確

4、不孕癥指凡婚后有正常性生活未避孕，同居1年未受孕者。

正確

錯(cuò)誤

5、吲達(dá)帕胺除利尿作用外，還有鈣拮抗作用，降壓溫和、療效確切，對(duì)心臟有保護(hù)作用，對(duì)糖、脂質(zhì)代謝無(wú)不良作用，為一長(zhǎng)效理想降壓藥。

錯(cuò)誤

正確

6、L-門冬酰胺酶主要用于急性淋巴細(xì)胞白血病。

正確

錯(cuò)誤

7、進(jìn)口第一類醫(yī)療器械備案，備案人向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局提交備案資料。

錯(cuò)誤

正確 8、2014版《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定，申請(qǐng)第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)，注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)省食品藥品監(jiān)督管理部門提交注冊(cè)申請(qǐng)資料。

正確

錯(cuò)誤

9、埃博拉病毒其最大的弱點(diǎn)是耐熱性較差。

錯(cuò)誤

正確

10、醫(yī)療器械的研制應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、實(shí)際和節(jié)約的原則。

正確

錯(cuò)誤

11、阿瑞匹坦為神經(jīng)激肽受體阻斷劑，止吐的作用機(jī)制與5-HT3受體阻斷劑相同，都是通過(guò)阻斷大腦中神經(jīng)激肽-1(NK-1)受體而起到止吐作用。

正確

錯(cuò)誤

12、人體的心臟中有四組瓣膜，分別是二尖瓣、三尖瓣、主動(dòng)脈瓣和肺動(dòng)脈瓣。正確

錯(cuò)誤

13、埃博拉病毒可以通過(guò)血液、唾液、汗液、精液和任何分泌物傳播，潛伏期從2天到21天不等。

正確

錯(cuò)誤

14、抗生素后效應(yīng)指細(xì)菌與抗生素短暫接觸，當(dāng)藥物濃度下降低于最低抑菌濃度(MIC)或消除后，細(xì)菌的生長(zhǎng)仍受到持續(xù)抑制的效應(yīng)。

正確

錯(cuò)誤

15、醫(yī)療器械廣告應(yīng)當(dāng)真實(shí)合法，不得含有虛假、夸大、誤導(dǎo)性的內(nèi)容。

錯(cuò)誤

正確

16、博來(lái)霉素可引起肺纖維化或間質(zhì)性肺炎。

錯(cuò)誤

正確

17、“肝病者，平旦慧，下哺甚”，就是說(shuō)患肝病的人，在早晨精神清爽，傍晚病就加重，到半夜便安靜下來(lái)。

錯(cuò)誤

正確

18、紫杉烷類藥物是一類新型抗微管藥物，其作用機(jī)制是促進(jìn)微管雙聚體裝配成微管并通過(guò)干擾去多聚化過(guò)程使微管穩(wěn)定，從而抑制微管網(wǎng)正常動(dòng)力學(xué)重組導(dǎo)致細(xì)胞分裂受阻。

錯(cuò)誤

正確

19、《黃帝內(nèi)經(jīng)》是我國(guó)醫(yī)學(xué)寶庫(kù)中現(xiàn)存成書(shū)最早的一部醫(yī)學(xué)典籍。

錯(cuò)誤

正確

20、“安者非安，能安在于慮亡；樂(lè)者非樂(lè)，能樂(lè)在于慮殃”是東晉時(shí)期名醫(yī)葛洪的養(yǎng)生箴言。

錯(cuò)誤

正確

21、醫(yī)療器械說(shuō)明書(shū)是指在醫(yī)療器械或者其包裝上附有的用于識(shí)別產(chǎn)品特征和標(biāo)明安全警示等信息的文字說(shuō)明及圖形、符號(hào)。

正確

錯(cuò)誤

22、阿狄森綜合征是指由于多種病因引起腎上腺皮質(zhì)長(zhǎng)期分泌過(guò)量皮質(zhì)醇所產(chǎn)生的一組癥候群，主要表現(xiàn)為滿月臉、多血質(zhì)外貌、向心性肥胖、痤瘡、紫紋、高血壓、繼發(fā)性糖尿病和骨質(zhì)疏松等。

錯(cuò)誤

正確

23、醫(yī)療器械最小銷售單元應(yīng)當(dāng)附有說(shuō)明書(shū)。

錯(cuò)誤

正確

24、植入類醫(yī)療器械進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存至醫(yī)療器械有效期后2年；無(wú)有效期的，不得少于5年。

正確

錯(cuò)誤

25、中醫(yī)常用養(yǎng)心安神的方法治療失眠，既可治標(biāo)、又可治本，還可以避免西藥安眠藥容易成癮的弊端。

正確

錯(cuò)誤

26、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》的有效期為4年。

錯(cuò)誤

正確

27、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定，具有高風(fēng)險(xiǎn)的植入性醫(yī)療器械可以委托生產(chǎn)。

正確

錯(cuò)誤

28、對(duì)因設(shè)計(jì)、生產(chǎn)工藝、消毒滅菌技術(shù)等改進(jìn)后重復(fù)使用可以保證安全、有效的醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)調(diào)整出一次性使用的醫(yī)療器械目錄。

正確

錯(cuò)誤

29、心肌缺血、室性心律失常、急性心絞痛和心臟猝死的發(fā)病呈現(xiàn)近日節(jié)律變化，發(fā)作峰時(shí)均在下午14～18時(shí)。

正確

錯(cuò)誤

30、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)是指以購(gòu)銷的方式提供醫(yī)療器械產(chǎn)品的行為，包括采購(gòu)、驗(yàn)收、貯存、銷售、運(yùn)輸、售后服務(wù)等。

錯(cuò)誤

正確

二、單項(xiàng)選擇題：（每題2.0分，共20題。每題只有一個(gè)答案。）

1、第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)自行停業(yè)（）以上，重新經(jīng)營(yíng)時(shí)，應(yīng)當(dāng)提前書(shū)面報(bào)告所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門，經(jīng)核查符合要求后方可恢復(fù)經(jīng)營(yíng)。

半年

一年

一年半

二年

二年半

2、以下哪一項(xiàng)敘述為二尖瓣關(guān)閉不全的典型癥狀？

頭暈、心悸、心絞痛

踝部水腫

呼吸困難、咳嗽、咳血

呼吸困難、乏力

3、單味中藥進(jìn)補(bǔ)之中，以人參最為常用。其中，紅參長(zhǎng)于（）。

平補(bǔ)

涼補(bǔ)

溫補(bǔ)

熱補(bǔ)

4、根據(jù)我國(guó)“子午流注”的傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)理論，胃功能最強(qiáng)的時(shí)段是（）。辰時(shí)(7～9時(shí))

卯時(shí)(5～7時(shí))

午時(shí)(11～13時(shí))

未時(shí)（13-15時(shí)）

申時(shí)(15～17時(shí))

5、治療膀胱癌的首選藥物是()。

環(huán)磷酰胺

去甲氮芥

噻替派

順鉑

洛莫司汀

6、顧客的孩子不小心撞翻貨架時(shí)，應(yīng)如何處理？

請(qǐng)顧客下回進(jìn)店時(shí)勿帶孩子

對(duì)顧客的孩子表示責(zé)怪

讓顧客對(duì)造成的損失照價(jià)賠償

對(duì)顧客的孩子受到驚嚇表示歉意，并贈(zèng)送抵用券予以補(bǔ)償。7、2014版《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定，從事（）醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的，由經(jīng)營(yíng)企業(yè)向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門備案。

第一類

第二類

第三類

第四類 8、2014版《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定，風(fēng)險(xiǎn)程度低，實(shí)行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械屬于（）醫(yī)療器械。

第二類

第三類

第四類

第一類

9、下列藥物中，有夜間酸突破現(xiàn)象的是（）。

甲硝唑

奧美拉唑

雷尼替丁

法莫替丁

10、患者為單純二尖瓣狹窄、不伴快速房顫，不適用的藥物是（）。

β受體阻滯劑

利尿劑

ACEI

洋地黃

11、下列藥物中，屬于益氣養(yǎng)血安神的中成藥是（）。

柏子養(yǎng)心丸

參芪五味子片

心神寧片

安神補(bǔ)心膠囊

清腦復(fù)神液

12、《養(yǎng)生論》的作者是（）。

葛洪

嵇康

孫思邈

扁鵲

周守忠

13、抑制核苷酸還原酶的抗惡性腫瘤藥物是()。

巰嘌呤

羥基脲

阿糖胞苷

甲氨蝶呤

氟尿嘧啶14、2014版《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定，受理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可申請(qǐng)的食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自受理之日起（）個(gè)工作日內(nèi)進(jìn)行審查，必要時(shí)組織核查。

15、慢性心力衰竭時(shí)，推薦使用的β受體阻斷劑是（）。

所有已上市的β受體阻斷劑

吲哚洛爾

普萘洛爾

阿替洛爾

美托洛爾

16、對(duì)于第三類醫(yī)療器械進(jìn)行注冊(cè)時(shí)，有下列哪種情形的，可以免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)？

通過(guò)對(duì)同品種醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)或者臨床使用獲得的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析評(píng)價(jià)，能夠證明該醫(yī)療器械安全、有效的

通過(guò)非臨床評(píng)價(jià)能夠證明該醫(yī)療器械安全、有效的

工作機(jī)理明確、設(shè)計(jì)定型，生產(chǎn)工藝成熟，已上市的同品種醫(yī)療器械臨床應(yīng)用多年且無(wú)嚴(yán)重不良事件記錄，不改變常規(guī)用途的 以上都是

17、可引起血性下瀉的抗腫瘤藥物是（）。

氟尿嘧啶

環(huán)磷酰胺

氮芥

噻替哌

白消胺

18、顧客抱怨商品價(jià)格高于其他藥店時(shí)，如何處理？

請(qǐng)顧客去其他藥店購(gòu)買

告知顧客自己沒(méi)有降價(jià)的權(quán)力，表示抱歉

記錄價(jià)格抱怨，并贈(zèng)送抵用券予以補(bǔ)償，將情況上報(bào)總部，在訪價(jià)后合理調(diào)整商品價(jià)格

不予理睬

19、《千金要方》吸取了《內(nèi)經(jīng)》、扁鵲、華佗、葛洪及諸子百家的養(yǎng)生思想與成就，成為隋唐時(shí)期最具代表性的養(yǎng)生專論。其作者是（）。張景岳

徐靈胎

孫思邈

張仲景

李時(shí)珍20、2014版《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定，直接申請(qǐng)第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)的，國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)按照（）確定類別，對(duì)準(zhǔn)予注冊(cè)的醫(yī)療器械及時(shí)納入分類目錄。

風(fēng)險(xiǎn)程度

外觀形態(tài)

規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)

產(chǎn)品質(zhì)量

三、多項(xiàng)選擇題：（每題3.0分，共10題。每題至少有兩項(xiàng)正確答案，少選、多選不得分）

1、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定，有下列哪些情形的，省級(jí)以上的食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)對(duì)已注冊(cè)的醫(yī)療器械組織開(kāi)展再評(píng)價(jià)？

根據(jù)科學(xué)研究的發(fā)展，對(duì)醫(yī)療器械的安全、有效有認(rèn)識(shí)上的改變的 醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)、評(píng)估結(jié)果表明醫(yī)療器械可能存在缺陷的 國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他需要進(jìn)行再評(píng)價(jià)的情形 醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)醫(yī)療器械的不良反應(yīng)進(jìn)行調(diào)查 食品藥品監(jiān)督管理部門對(duì)醫(yī)療器械的不良反應(yīng)進(jìn)行監(jiān)測(cè)

2、食欲不振，腹脹便溏，而需健脾和胃者，可選用的中成藥有（）。玉屏風(fēng)口服液 香砂六君子丸 六味地黃丸 左歸丸 人參健脾丸

3、從事醫(yī)療器械生產(chǎn)活動(dòng)，應(yīng)當(dāng)具備下列哪些條件？

有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的生產(chǎn)場(chǎng)地、環(huán)境條件、生產(chǎn)設(shè)備以及專業(yè)技術(shù)人員 有對(duì)生產(chǎn)的醫(yī)療器械進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)或者專職檢驗(yàn)人員以及檢驗(yàn)設(shè)備 有保證醫(yī)療器械質(zhì)量的管理制度

有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的售后服務(wù)能力 產(chǎn)品研制、生產(chǎn)工藝文件規(guī)定的要求

4、臨床依據(jù)人體生物鐘和時(shí)辰藥理學(xué)，選擇最為適宜的服用藥物時(shí)間，可達(dá)到的效果有（）。提高患者用藥的依從性

順應(yīng)人體生物節(jié)律變化，充分調(diào)動(dòng)人體積極的免疫功能和抗病因素 增強(qiáng)療效，提高藥物的生物利用度和血漿峰濃度 減少毒性和規(guī)避藥品不良反應(yīng) 降低給藥劑量

5、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定，有下列哪些情形之一的，可以免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)？ 醫(yī)療器械質(zhì)量、規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)等均不符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的 工作人員對(duì)產(chǎn)品性能等非常熟悉

工作機(jī)理明確、設(shè)計(jì)定型，生產(chǎn)工藝成熟，已上市的同品種醫(yī)療器械臨床應(yīng)用多年且無(wú)嚴(yán)重不良事件記錄，不改變常規(guī)用途的

通過(guò)非臨床評(píng)價(jià)能夠證明該醫(yī)療器械安全、有效的 通過(guò)對(duì)同品種醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)或者臨床使用獲得的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析評(píng)價(jià)，能夠證明該醫(yī)療器械安全、有效的

6、有下列哪幾種情形的，食品藥品監(jiān)督管理部門可以對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的法定代表人或者企業(yè)負(fù)責(zé)人進(jìn)行責(zé)任約談？ 信用等級(jí)評(píng)定為不良信用企業(yè)的

生產(chǎn)產(chǎn)品因質(zhì)量問(wèn)題被多次舉報(bào)投訴或者媒體曝光的 生產(chǎn)存在嚴(yán)重安全隱患的

食品藥品監(jiān)督管理部門認(rèn)為有必要開(kāi)展責(zé)任約談的其他情形

7、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定，醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)由（）會(huì)同（）認(rèn)定并公布。國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門 國(guó)務(wù)院衛(wèi)生計(jì)生主管部門 省食品藥品監(jiān)督管理部門 省衛(wèi)生計(jì)生主管部門 省質(zhì)監(jiān)部門

8、醫(yī)療器械的說(shuō)明書(shū)、標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)標(biāo)明和事項(xiàng)有（）。維護(hù)和保養(yǎng)方法，特殊儲(chǔ)存條件、方法 通用名稱、型號(hào)、規(guī)格 產(chǎn)品技術(shù)要求的編號(hào)

產(chǎn)品性能、主要結(jié)構(gòu)、適用范圍 安裝和使用說(shuō)明或者圖示

9、下列體外診斷試劑中，按第三類產(chǎn)品進(jìn)行管理的是（）。與遺傳性疾病相關(guān)的試劑 與血型、組織配型相關(guān)的試劑 與腫瘤標(biāo)志物檢測(cè)相關(guān)的試劑 與變態(tài)反應(yīng)（過(guò)敏原）相關(guān)的試劑 用于蛋白質(zhì)檢測(cè)的試劑

10、下列藥物中，屬于養(yǎng)心安神的中成藥是（）。柏子養(yǎng)心丸 參芪五味子片 心神寧片 安神補(bǔ)心膠囊 清腦復(fù)神液

第三篇：2011藥學(xué)專業(yè)初級(jí)技術(shù)人員課程考試試卷(一)

2011藥學(xué)專業(yè)初級(jí)技術(shù)人員課程考試試卷

姓名：工作單位：

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判斷題：（每題1.0分，共40題。判斷該題表述是否正確，每題只有一個(gè)答案。）

1、糖皮質(zhì)激素誘發(fā)和加重感染的主要原因是抑制炎癥反應(yīng)和免疫反應(yīng)，降低了機(jī)體的防御機(jī)能。正確錯(cuò)誤

2、強(qiáng)直性脊柱炎主張口服或靜脈全身應(yīng)用糖皮質(zhì)激素治療。

正確錯(cuò)誤

3、維生素的特異性是指各有其特殊的生理功能，缺乏會(huì)導(dǎo)致特異的病癥。

正確錯(cuò)誤

4、用糖皮質(zhì)激素治療時(shí)，急性哮喘發(fā)作可全身使用糖皮質(zhì)激素。

正確錯(cuò)誤

5、甲、乙型流感病毒通過(guò)HC結(jié)合上皮細(xì)胞含有唾液酸受體的細(xì)胞表面啟動(dòng)感染。

正確錯(cuò)誤

6、至今甲型流感病毒已發(fā)現(xiàn)的神經(jīng)氨酸酶有9個(gè)亞型。

正確錯(cuò)誤

7、糖皮質(zhì)激素中程治療的療程為5個(gè)月以內(nèi)。

正確錯(cuò)誤

8、糖皮質(zhì)激素在面部長(zhǎng)期外用時(shí)，可出現(xiàn)口周皮炎、酒渣鼻樣皮損。

正確錯(cuò)誤

9、神經(jīng)氨酸酶抑制劑的作用機(jī)制是阻止病毒由被感染細(xì)胞釋放和入侵鄰近細(xì)胞，減少病毒在體內(nèi)的復(fù)制,對(duì)甲、乙型流感均具活性。

正確錯(cuò)誤

10、由于病毒嚴(yán)格的胞內(nèi)寄生特性及病毒復(fù)制時(shí)依賴于宿主細(xì)胞的許多功能，因此抗病毒藥物的發(fā)展緩慢（）。

正確錯(cuò)誤

11、變態(tài)反應(yīng)性支氣管肺曲菌病首選糖皮質(zhì)激素治療，輔助抗病毒藥物。

正確錯(cuò)誤

12、流感在我國(guó)北方地區(qū)流行高峰一般發(fā)生在冬春季，而南方地區(qū)全年流行，高峰多發(fā)生在秋冬季。正確錯(cuò)誤

13、地高辛與含鈣類中藥珍珠母或生龍骨、牡蠣等同用，可使地高辛的強(qiáng)心作用增強(qiáng)，毒性也加大，容易引起心律失常和傳導(dǎo)阻滯。

正確錯(cuò)誤

14、甲、乙型流感病毒都帶有6個(gè)不同的RNA節(jié)段

正確錯(cuò)誤

15、狼瘡性腎炎指系統(tǒng)性紅斑狼瘡并發(fā)腎臟損害，臨床表現(xiàn)輕重不一。

正確錯(cuò)誤

16、在治療腎上腺皮質(zhì)功能減退癥時(shí)，分泌皮質(zhì)醇的腎上腺腺瘤摘除術(shù)后，可用潑尼松，初始劑量10mg/d，后漸減量。

正確錯(cuò)誤

17、在服降糖藥的同時(shí)，加服中藥糖漿制劑不會(huì)影響降糖效果。

正確錯(cuò)誤

18、甲型流感病毒常以暴發(fā)形式出現(xiàn)，能引起世界性流感大流行。

正確錯(cuò)誤

19、紅色非處方藥專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥和用作指南性標(biāo)志。

正確錯(cuò)誤

20、鋅具有能夠促進(jìn)生長(zhǎng)發(fā)育的生理作用。

正確錯(cuò)誤

21、自身免疫性溶血性貧血是機(jī)體淋巴細(xì)胞功能異常，產(chǎn)生針對(duì)自身紅細(xì)胞的抗體和（或）補(bǔ)體，并結(jié)合于紅細(xì)胞膜上，致紅細(xì)胞在體內(nèi)破壞加速而引起的一組溶血性貧血。

正確錯(cuò)誤

22、新版GMP要求，藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量受權(quán)人應(yīng)當(dāng)至少具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷（或中級(jí)專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格），具有至少五年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，從事過(guò)藥品生產(chǎn)過(guò)程控制和質(zhì)量檢驗(yàn)工作。

正確錯(cuò)誤

23、藥品不良反應(yīng)，是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)。

正確錯(cuò)誤

24、在發(fā)生流感流行的地區(qū)，所有人群應(yīng)立即接種疫苗。

正確錯(cuò)誤

25、糖皮質(zhì)激素類藥物吸收后，在肝分布較多。

正確錯(cuò)誤

26、每年應(yīng)根據(jù)流行病學(xué)調(diào)查的結(jié)果，補(bǔ)充或更換疫苗的抗原組成。

正確錯(cuò)誤

27、多發(fā)性骨髓瘤主要特征包括骨髓漿細(xì)胞增多、血和（或）尿中存在單克隆性免疫球蛋白或其成分、終末器官損傷。

正確錯(cuò)誤

28、腎病綜合征是指因多種病因及發(fā)病機(jī)制所致的嚴(yán)重脂肪尿及其引起的一組臨床癥候群。

正確錯(cuò)誤

29、在使用糖皮質(zhì)激素時(shí)，近期使用苯妥英可能會(huì)增強(qiáng)代謝并增強(qiáng)全身性皮質(zhì)激素的作用。

正確錯(cuò)誤

30、流感發(fā)生肺炎者影像學(xué)檢查可見(jiàn)肺內(nèi)斑片狀、單葉段滲出性病灶。

正確錯(cuò)誤

31、流感病毒是包膜病毒，對(duì)于所有能影響膜的試劑都敏感，包括離子和非離子清潔劑、氯化劑和有機(jī)溶劑。

正確錯(cuò)誤

32、倍他米松的抗炎作用比潑尼松龍強(qiáng)。

正確錯(cuò)誤

33、糖皮質(zhì)激素突然停藥可引起藥源性腎上腺皮質(zhì)功能不全癥和反跳現(xiàn)象。

正確錯(cuò)誤

34、病毒侵入機(jī)體后最早產(chǎn)生的有免疫調(diào)節(jié)作用的物質(zhì)是SIgA。

正確錯(cuò)誤

35、在治療腎上腺皮質(zhì)功能減退癥中，當(dāng)遇應(yīng)激情況時(shí)，必需在醫(yī)師的指導(dǎo)下增加劑量。

正確錯(cuò)誤

36、長(zhǎng)期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素會(huì)引發(fā)男性陽(yáng)萎。

正確錯(cuò)誤

37、流感病毒快速抗原檢測(cè)方法可采用免疫熒光的方法。

正確錯(cuò)誤

38、抗神經(jīng)氨酸酶抗體和抗血凝素抗體都具有中和病毒的作用。

正確錯(cuò)誤

39、維生素的微量性是指在飲食中所占比例只有千分之幾，因此容易造成攝入不足。

正確錯(cuò)誤

40、流感病毒分為甲、乙、丙三型，其中甲型流感病毒易發(fā)生變異，可引起世界性流感大流行。正確錯(cuò)誤

單項(xiàng)選擇題：（每題1.0分，共38題。每題只有一個(gè)答案。）

1、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的外文縮寫(xiě)是（）。

GSPGMPGAPGPP2、藥品使用單位購(gòu)進(jìn)藥品必須有（）的采購(gòu)驗(yàn)收記錄，采購(gòu)驗(yàn)收記錄應(yīng)當(dāng)經(jīng)驗(yàn)收人員簽名確認(rèn)。規(guī)范完整真實(shí)完整真實(shí)規(guī)范詳細(xì)完整

3、嚴(yán)重感染性疾病應(yīng)用糖皮質(zhì)激素的目的是（）。

抑制或殺滅細(xì)菌提高機(jī)體的免疫功能中和細(xì)菌內(nèi)毒素控制癥狀，幫助機(jī)體渡過(guò)危險(xiǎn)期

4、病毒核酸檢測(cè)：是以什么方法檢測(cè)呼吸道標(biāo)本中的流感病毒核酸（）。

RT-PCRreal-timeBT-PCRPT-PCR5、糖皮質(zhì)激素不具有以下哪一效應(yīng)（）。

促進(jìn)糖原異生可增高血漿膽固醇長(zhǎng)期用藥造成骨質(zhì)脫鈣能夠排鈉保鉀

6、小兒肺炎合并心力衰竭應(yīng)立即給予（）。

酚妥拉明地塞米松口服地高辛毒毛旋花子甙K入壺

7、糖皮質(zhì)激素隔日療法宜選用（）。

可的松氫化可的松潑尼松龍地塞米松

8、在人H5N1禽流感感染病例中，錯(cuò)誤的是（）。

上呼吸道的病毒載量要比下呼吸道底有時(shí)會(huì)出現(xiàn)胃腸感染、肺外傳播

咽喉部的病毒載量比鼻腔的底有時(shí)會(huì)出現(xiàn)病毒血癥

9、孕婦感染后可引起胎兒先天性畸形的病毒是（）。

流感病毒鼻病毒麻疹病毒風(fēng)疹病毒

10、流感重癥病例繼發(fā)細(xì)菌性肺炎的發(fā)生率為（）。

5-15%10-20%1-5%15-20%

11、糖皮質(zhì)激素的抗炎特點(diǎn)為（）。

只對(duì)細(xì)菌感染性炎癥有效只對(duì)化學(xué)性炎癥有效

只對(duì)免疫性炎癥有效對(duì)各種原因所致的炎癥均有效

12、支原體肺炎患者首選何種抗生素（）。

紅霉素青霉素頭孢菌素類抗生素喹諾酮類

13、肺炎病原檢測(cè)下列哪項(xiàng)屬于快診（）。

病毒分離雙份血清抗體檢測(cè)支原體培養(yǎng)特異性IgM檢測(cè)

14、男嬰，9個(gè)月，高熱、咳嗽3天，體溫39-40oC，面色蒼白發(fā)灰，雙肺呼吸音粗糙，未聞及羅音，首先要做的檢查是（）。

白細(xì)胞計(jì)數(shù)病原學(xué)檢查胸部X線檢查細(xì)菌學(xué)檢查

15、糖皮質(zhì)激素隔日療法的給藥時(shí)間最好在（）。

早上3～5時(shí)上午7～9時(shí)中午12時(shí)下午3～5時(shí)

16、使用糖皮質(zhì)激素治療感染中毒性休克時(shí)，應(yīng)采用（）。

反復(fù)靜脈點(diǎn)滴給藥一次負(fù)荷量肌肉注射給藥，然后靜脈點(diǎn)滴維持給藥

小劑量快速靜脈注射大劑量突擊靜脈給藥

17、糖皮質(zhì)激素治療過(guò)敏性支氣管哮喘的主要機(jī)制是（）。

興奮β2受體抑制補(bǔ)體參與免疫反應(yīng)

使細(xì)胞內(nèi)cAMP增強(qiáng)穩(wěn)定肥大細(xì)胞膜，抑制炎癥介質(zhì)釋放

18、診斷流感最常用的血清學(xué)方法是（）。

血凝試驗(yàn)中和試驗(yàn)PCR試驗(yàn)血凝抑制試驗(yàn)

19、糖皮質(zhì)激素特點(diǎn)中哪一項(xiàng)錯(cuò)誤（）。

抗炎不抗菌，降低機(jī)體防御功能誘發(fā)和加重潰瘍

肝功能不良者須選用可的松或潑尼松使血液中淋巴細(xì)胞減少

20、支氣管肺炎肺部主要體征為（）。

干性羅音細(xì)濕羅音粗濕羅音呼吸音減低

21、《福建省藥品和醫(yī)療器械流通監(jiān)督管理辦法》在法律淵源上屬于（）。

部門規(guī)章行政法規(guī)地方性法規(guī)地方政府規(guī)章

22、藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范的外文縮寫(xiě)是（）。

GAPGPPGSPGMP23、腎病綜合征宜選用（）。

糖皮質(zhì)激素一般劑量長(zhǎng)期療法糖皮質(zhì)激素大劑量突擊療法

糖皮質(zhì)激素小劑量替代療法糖皮質(zhì)激素局部外用

24、關(guān)于流行性感冒的敘述，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）。

甲型流感易發(fā)生變異由流行性感冒病毒引起

臨床表現(xiàn)以上呼吸道癥狀較重發(fā)熱及全身中毒癥狀較重

25、甘精胰島素的作用持續(xù)時(shí)間是（）。

5-8 h13-16 h16-24 h長(zhǎng)達(dá)30 h26、對(duì)甲型流感病毒抗原性轉(zhuǎn)變的敘述錯(cuò)誤的是（）。

HA和（或）NA變異幅度大屬質(zhì)變產(chǎn)生流感病毒新亞型由病毒基因點(diǎn)突變?cè)斐?7、無(wú)包膜DNA病毒是（）。

腺病毒鼻病毒冠狀病毒流感病毒

28、“病在四肢血脈者，宜空腹而在旦；病在心腹以下者，先服藥而后食；病在胸膈以上者，先食后服藥?！边@話句出自（）。

《新修本草》《本草綱目》《神農(nóng)本草經(jīng)集注》《神農(nóng)本草經(jīng)》

29、不屬于糖皮質(zhì)激素藥理作用的是（）。

抗炎抗菌抗休克抗毒

30、女孩，6歲，咳嗽、發(fā)熱6天，痰液粘稠，偶有血絲，雙肺呼吸音粗，X線可見(jiàn)右下肺大片較淡陰影，為了明確病原，首先考慮檢測(cè)（）。

支原體特異性IgM呼吸道合胞病毒特異性IgM

金黃色葡萄球菌磷壁酸抗體腺病毒特異性IgM31、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》有效期為（）。

8年7年6年5年

32、主要影響水鹽代謝的腎上腺皮質(zhì)激素是（）。

潑尼松氫化可的松地塞米松醛固酮

33、病毒感染細(xì)胞的關(guān)鍵物質(zhì)是（）。

核衣殼核酸包膜衣殼

34、關(guān)于流感病毒的描述，錯(cuò)誤的是（）。

屬于正粘病毒科單股正鏈常為球形囊膜病毒

35、下述肺炎支原體肺炎的特點(diǎn)哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）。

病初有全身不適、乏力低熱或中等度發(fā)熱咳嗽為本病突出特征雙肺滿布干、濕羅音

36、糖皮質(zhì)激素可治療嚴(yán)重感染是因?yàn)椋ǎ?/p>

有抗菌作用有抗病毒作用提高機(jī)體免疫力通過(guò)其抗炎、抗毒、抗休克等作用緩解癥狀

37、下列不屬于糖皮質(zhì)激素禁忌癥的是（）。

活動(dòng)性結(jié)核病活動(dòng)性潰瘍病心力衰竭腎上腺皮質(zhì)功能減退癥

38、下列屬于糖皮質(zhì)激素的是（）。

美替拉酮米托坦曲安西龍醛固酮

多項(xiàng)選擇題：（每題2.0分，共11題。每題至少有兩項(xiàng)正確答案，少選、多選不得分）

1、長(zhǎng)期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素類藥物會(huì)產(chǎn)生不良反應(yīng)，以下哪些為糖皮質(zhì)激素類藥物的不良反應(yīng)（）。誘發(fā)或加劇胃十二指腸潰瘍肌無(wú)力、肌肉萎縮傷口愈合遲緩

醫(yī)源性庫(kù)欣綜合癥高甘油三酯血癥

2、藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售藥品，應(yīng)當(dāng)開(kāi)具標(biāo)明（）、劑型、批號(hào)、數(shù)量等內(nèi)容的銷售憑證，并加蓋印章。藥品通用名稱生產(chǎn)廠商價(jià)格購(gòu)貨單位名稱規(guī)格

3、糖皮質(zhì)激素的療法包括（）。

大劑量突擊療法一般劑量長(zhǎng)期療法小劑量替代療法隔日療法首劑加倍

4、使用糖皮質(zhì)激素時(shí)可酌情采取如下措施（）。

低鈉高鉀高蛋白飲食補(bǔ)充鈣劑維生素D5、缺鋅的危害體現(xiàn)在（）。

佝僂病皮膚瘙癢前列腺肥大皮膚無(wú)光澤青少年發(fā)育不良

6、不適合用糖皮質(zhì)激素中程治療的是（）。

風(fēng)濕熱溶血性貧血多器官受累的慢性自身免疫病嚴(yán)重哮喘持續(xù)狀態(tài)剝脫性皮炎

7、可使用糖皮質(zhì)激素長(zhǎng)程療法的是（）。

器官移植后排斥反應(yīng)的預(yù)防和治療及反復(fù)發(fā)作結(jié)節(jié)病系統(tǒng)性紅斑狼瘡

重癥大皰性皮膚病大皰性皮膚病

8、普通感冒的致病原是（）。

流感病毒腺病毒鼻病毒冠狀病毒呼吸道合胞病毒

9、中藥（）等有酸化作用，能使堿性抗生素四環(huán)素、紅霉素等排泄加快，藥效降低。五味子山楂煅瓦楞烏梅

10、下列描述正確的是（）。

嚴(yán)重感染使用糖皮質(zhì)激素時(shí)必須使用足量有效的抗生素

糖皮激素可直接中和內(nèi)毒素，降低體內(nèi)毒素濃度皮質(zhì)激素可減輕炎癥早期毛細(xì)血管的擴(kuò)張?zhí)瞧べ|(zhì)激素可刺激骨髓，使紅細(xì)胞、血小板增多糖皮質(zhì)激素可使血淋巴細(xì)胞減少

11、流感根據(jù)臨床表現(xiàn)分為（）。

單純型流感肺炎型流感中毒型流感甲型流感乙型流感

第四篇：關(guān)于開(kāi)展2011藥學(xué)專業(yè)初中級(jí)

泉州市食品藥品監(jiān)督管理局

關(guān)于開(kāi)展2011藥學(xué)專業(yè)初中級(jí)

技術(shù)人員繼續(xù)教育培訓(xùn)的通知

各縣（市）食品藥品監(jiān)管局、市藥檢所，市區(qū)各有關(guān)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)：

根據(jù)《福建省專業(yè)技術(shù)人員繼續(xù)教育條例》精神，為不斷提高藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員依法從業(yè)水平、創(chuàng)新能力和和整體素質(zhì)，決定開(kāi)展2011藥學(xué)專業(yè)初、中級(jí)技術(shù)人員繼續(xù)教育培訓(xùn)工作?，F(xiàn)將有關(guān)事宜通知如下：

一、參加對(duì)象

我市藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、檢驗(yàn)單位中已取得藥學(xué)專業(yè)初、中級(jí)技術(shù)職務(wù)的人員，均應(yīng)參加繼續(xù)教育培訓(xùn)。

二、繼續(xù)教育內(nèi)容

㈠必修課目

1．糖皮質(zhì)激素類藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則

2．流行性感冒診斷與治療指南（2011年版）

3.補(bǔ)充復(fù)合維生素制劑的重要性

4.血脂的危害及藥物選擇（視頻）

5．抑郁病及其藥物治療新進(jìn)展（視頻）

6.《福建省藥品和醫(yī)療器械流通監(jiān)督管理辦法》

㈡自修內(nèi)容

1．胰島素及其類似藥物臨床應(yīng)用指南

2．藥物配伍禁忌知識(shí)

3．中藥煎服方法

4．《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》

5．《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》

三、繼續(xù)教育形式

今年繼續(xù)教育形式繼續(xù)采用網(wǎng)絡(luò)培訓(xùn)方式，請(qǐng)廣大參訓(xùn)學(xué)員務(wù)必于10月31日前登陸“泉州市食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站”（）進(jìn)行報(bào)名。（網(wǎng)絡(luò)繼續(xù)教育具體操作流程詳見(jiàn)附件）。

四、繼續(xù)教育時(shí)間

從7月11日至12月20日，其中7月11日至10月31日為報(bào)名繳費(fèi)確認(rèn)時(shí)間。參訓(xùn)學(xué)員務(wù)必要在報(bào)名時(shí)間段上網(wǎng)報(bào)名，并于網(wǎng)絡(luò)報(bào)名截止日期前，帶《繼續(xù)教育證書(shū)》（無(wú)《繼續(xù)教育證書(shū)》的學(xué)員請(qǐng)帶1張2寸近期標(biāo)準(zhǔn)照以辦新證），到工作所在地的縣（市）或者設(shè)區(qū)的市食品藥品監(jiān)管局繳納繼續(xù)教育費(fèi)用。同時(shí)，由報(bào)名所在地的食品藥品監(jiān)管局為已繳費(fèi)的學(xué)員開(kāi)通網(wǎng)絡(luò)培訓(xùn)課程。網(wǎng)絡(luò)培訓(xùn)課程開(kāi)通后至12月20日為網(wǎng)上學(xué)習(xí)及考試時(shí)間。

參訓(xùn)學(xué)員在考試合格后，由報(bào)名所在地的食品藥品監(jiān)管局統(tǒng)一到人事部門進(jìn)行驗(yàn)證登記。未完成繼續(xù)教育的學(xué)習(xí)或

者考試不合格，視為未完成本繼續(xù)教育，不予驗(yàn)證登記。同時(shí)，領(lǐng)取《繼續(xù)教育證書(shū)》的具體時(shí)間與地點(diǎn)將在網(wǎng)站上公布。

五、收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)

按物價(jià)部門核定的標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。

六、有關(guān)要求

按國(guó)家有關(guān)要求，接受繼續(xù)教育是藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員的權(quán)利和義務(wù)。其所在單位有責(zé)任為本單位藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員提供學(xué)習(xí)時(shí)間、經(jīng)費(fèi)和其它必要條件。

七、聯(lián)系方式

鯉城、豐澤、洛江、泉港、臺(tái)商投資區(qū)等5個(gè)區(qū)的參訓(xùn)學(xué)員請(qǐng)到泉州市食品藥品監(jiān)管局人事教育科報(bào)名。

地址：泉州市豐澤區(qū)祥遠(yuǎn)路食品藥品監(jiān)管綜合大樓4樓 聯(lián)系人：吳峻瑜張威信聯(lián)系電話：

0595-22169902

各縣（市）的參訓(xùn)學(xué)員請(qǐng)到工作所地的縣（市）食品藥品監(jiān)管局報(bào)名。

附件：專業(yè)科目網(wǎng)絡(luò)繼續(xù)教育具體操作流程

第五篇：4藥學(xué)技術(shù)人員

一、復(fù)習(xí)題

(一)A型選擇題(最佳選擇題)備選答案中只有一個(gè)最佳答案o

1．醫(yī)療機(jī)構(gòu)審核和調(diào)配處方的人員必須是()

A．執(zhí)業(yè)藥師或其他依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人B．主任藥師以上技術(shù)職稱的人

c．主管藥師以上技術(shù)職稱的人 D．執(zhí)業(yè)藥師E．依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員

2．以下屬于執(zhí)業(yè)藥師的責(zé)任是()

A．執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理B．承擔(dān)藥品生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量控制和檢驗(yàn)等技術(shù)工作

C．指導(dǎo)其技術(shù)助理和藥學(xué)實(shí)習(xí)生的藥學(xué)技術(shù)業(yè)務(wù)工作

D．對(duì)于技術(shù)精湛、行為高尚的執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)受到有關(guān)方面的表彰和獎(jiǎng)勵(lì)

E．掌握常見(jiàn)疾病的藥物治療方案設(shè)計(jì)與評(píng)價(jià)方法

3．不屬于藥學(xué)技術(shù)人員對(duì)社會(huì)的職業(yè)道德規(guī)范的是()

A．藥師有服務(wù)于個(gè)人、社區(qū)和社會(huì)的義務(wù)B．藥師應(yīng)加入以發(fā)展藥學(xué)事業(yè)為目標(biāo)的組織

C．藥師應(yīng)做好疾病的治療工作D．藥師應(yīng)處理好滿足患者個(gè)人服務(wù)需求與滿足社會(huì)服務(wù)需求之間的關(guān)系E．藥師應(yīng)采取建立良好職業(yè)信譽(yù)的方法吸引顧客

4．執(zhí)業(yè)藥師資格制度的性質(zhì)是()

A．職稱評(píng)定制度B．專業(yè)職稱制度c．執(zhí)業(yè)資格制度D．人員管理制度E．執(zhí)業(yè)規(guī)范制度

5．藥房藥師的專業(yè)性功能不包括()

A．收方、檢查處方B．調(diào)配處方C．提供專業(yè)的意見(jiàn)D．選擇貯存的藥品E．新藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的研究

6．《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》明確執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)機(jī)構(gòu)為()

A．國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局B．國(guó)家人事部C．省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局

D．省、自治區(qū)、直轄市人事廳(局)E．省級(jí)、地市級(jí)、縣級(jí)藥品監(jiān)督管理局

7．《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理暫行辦法》規(guī)定，執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)范圍為()

A．藥品研制、藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營(yíng)B．藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營(yíng)、藥品檢驗(yàn)

c．藥品經(jīng)營(yíng)、藥品使用、藥品檢驗(yàn)D．藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營(yíng)、藥品使用

E．藥品研制、藥品經(jīng)營(yíng)、藥品使用

8．藥品調(diào)劑配發(fā)中，藥學(xué)人員的職業(yè)道德責(zé)任是()

A．審方認(rèn)真，調(diào)配準(zhǔn)確無(wú)誤B．審方認(rèn)真，調(diào)配準(zhǔn)確無(wú)誤，調(diào)劑人員與審核人核對(duì)簽字

c．發(fā)藥時(shí)，要耐心向患者講清楚服用方法與注意事項(xiàng)D．準(zhǔn)確調(diào)配，耐心講解服用方法與注意事項(xiàng)E．審方認(rèn)真，調(diào)配準(zhǔn)確；調(diào)劑、審核人核對(duì)簽字；發(fā)藥時(shí)向患者耐心講解服用方法

與注意事項(xiàng)

9．執(zhí)業(yè)藥師的基本準(zhǔn)則是()

A．提供用藥咨詢與指導(dǎo)B．對(duì)藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)，保證人民用藥安全有效

C．審核處方并監(jiān)督調(diào)配D．帶頭執(zhí)行醫(yī)藥法規(guī)E．對(duì)違反《藥品管理法》的行為提出處理意見(jiàn)

10．執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證書(shū)的有效期是()．

A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年

(二)B型選擇題(配伍選擇題)備選答案在前，試題在后。每組2～4題，每組題均對(duì)應(yīng)同一組備選答案，每個(gè)備選答案可以重復(fù)選用，也可以不選用。

[1—4題]

A．構(gòu)建藥品流通渠道，溝通藥品供需環(huán)節(jié)B．實(shí)行學(xué)分制、項(xiàng)目制和登記制度

C．執(zhí)業(yè)藥師、藥師D．藥師、主管藥師、副主任藥師、主任藥師E．西藥師、中藥師、臨床藥師

1．執(zhí)業(yè)藥師參加繼續(xù)教育()

2．根據(jù)是否依法注冊(cè)可分為()

3．藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)藥師()

4．根據(jù)職稱、職務(wù)可分為()

[5～7題]

A．藥師的宗旨B．藥學(xué)職業(yè)道德基本原則C．藥學(xué)職業(yè)道德規(guī)范D．藥學(xué)職業(yè)準(zhǔn)則E．藥學(xué)道德

5．關(guān)愛(ài)人民健康，藥師在您身邊是()

6．()是藥學(xué)領(lǐng)域中復(fù)雜利益關(guān)系所決定的藥學(xué)行為的多種道德價(jià)值的價(jià)值導(dǎo)向

7．()是調(diào)節(jié)醫(yī)藥人員與患者(及家屬)的關(guān)系，與同事之間的關(guān)系，與社會(huì)的關(guān)

系的行為準(zhǔn)則

[8～10題]

A．藥學(xué)專業(yè)性功能c．行政功能E．企業(yè)家功能B．藥學(xué)基本技術(shù)功能D．監(jiān)督和管理功能

8．合成、分離、提取、鑒別屬于()

9．制造、生產(chǎn)計(jì)劃和庫(kù)存控制等功能是()

10．在藥品使用控制方面具有認(rèn)識(shí)力的、評(píng)價(jià)的和影響的功能是()

[11～15題]

A．我國(guó)藥師的定義B．日本藥師的規(guī)定c．執(zhí)業(yè)藥師的定義D．美國(guó)藥師的定義

E．英國(guó)藥師的定義

11．受過(guò)高等藥學(xué)教育或在醫(yī)療預(yù)防機(jī)構(gòu)、藥事機(jī)構(gòu)和制藥企業(yè)從事藥品調(diào)劑、制備、檢定和生產(chǎn)等工作并經(jīng)衛(wèi)生部門審查合格的高級(jí)藥學(xué)人員。()

12．從事藥房工作的個(gè)人。()

13．藥師是指領(lǐng)有執(zhí)照，可從事調(diào)劑或獨(dú)立開(kāi)業(yè)的人。()

14．經(jīng)全國(guó)統(tǒng)一考試合格，取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》并經(jīng)注冊(cè)登記，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位中執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員。()

15．得到衛(wèi)生勞動(dòng)大臣頒發(fā)的許可(執(zhí)照)；許可自厚生省大臣在藥劑師名冊(cè)上登記(即注冊(cè))之時(shí)起生效；藥劑師主要從事調(diào)劑、提供醫(yī)藥品或其他藥學(xué)服務(wù)的工作。()

(三)X型選擇題(多項(xiàng)選擇題)每題的備選答案中有2個(gè)或2個(gè)以上的1．中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師道德準(zhǔn)則()

A．救死扶傷，不辱使命B．尊重患者，平等相待C．依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一D．進(jìn)德修業(yè)，珍視聲譽(yù)E．尊重同仁，密切協(xié)作

2．藥師對(duì)患者及其家屬的責(zé)任()

A．藥師必須把患者的健康和安全放在首位B．藥師要對(duì)患者的利益負(fù)責(zé)

C．藥師要維護(hù)用藥者的合法權(quán)益D．為患者嚴(yán)守病歷中的個(gè)人秘密E．對(duì)患者一視同仁

3．有關(guān)執(zhí)業(yè)藥師的說(shuō)法，正確的是()

A．《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》全國(guó)范圍內(nèi)有效B．《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》全國(guó)范圍內(nèi)有效

c．獲得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》后，未經(jīng)注冊(cè)，也可以執(zhí)業(yè)藥師的身份執(zhí)業(yè)

D．執(zhí)業(yè)藥師實(shí)行注冊(cè)制度，執(zhí)業(yè)藥師在注冊(cè)的執(zhí)業(yè)地區(qū)、執(zhí)業(yè)類別和執(zhí)業(yè)范圍從事相應(yīng)的執(zhí)業(yè)活動(dòng)E．執(zhí)業(yè)藥師只能在一個(gè)省、自治區(qū)、直轄市注冊(cè)，并在一個(gè)執(zhí)業(yè)單位執(zhí)業(yè)

4．申請(qǐng)執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)者，必須()

A．再次注冊(cè)，有參加繼續(xù)教育的證明B．取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》

c．遵紀(jì)守法，遵守藥師職業(yè)道德D．身體健康，能堅(jiān)持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作

E．經(jīng)所在單位考核同意

5．藥品經(jīng)營(yíng)中的道德要求()

A．誠(chéng)實(shí)守信，確保藥品質(zhì)量B．依法銷售，誠(chéng)信推廣

C．防止藥品在流通過(guò)程中發(fā)生差錯(cuò)、污染、混淆和變質(zhì)D．指導(dǎo)用藥，做好藥學(xué)服務(wù)

E．收集并記錄藥品不良反應(yīng)，建立不良反應(yīng)報(bào)告制度

(四)判斷題正確的畫(huà)(、／)，錯(cuò)誤的畫(huà)(×)，并將錯(cuò)誤之處改正。

1．執(zhí)業(yè)藥師資格考試屬于執(zhí)業(yè)資格準(zhǔn)入考試，實(shí)行全國(guó)統(tǒng)一大綱、統(tǒng)一命題、統(tǒng)一組織的考試制度。一般每?jī)赡昱e行一次。()

2．執(zhí)業(yè)藥師資格考試合格者發(fā)給《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》，該證書(shū)在全國(guó)范圍內(nèi)有效()

3．道德是通過(guò)各種形式的教育和社會(huì)輿論的力量，使人們具有善和惡、榮譽(yù)與恥辱、正義與非正義等概念，并逐漸形成一定的習(xí)慣和傳統(tǒng)，以指導(dǎo)或控制自己的行為。()

4．執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)有效期為5年，有效期滿前6個(gè)月，持證者須到原注冊(cè)機(jī)構(gòu)申請(qǐng)辦理再次注冊(cè)。再次注冊(cè)必須提交執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育學(xué)分證明。()

5．近代的藥師法有兩種名稱，一種是《藥師法》，另外一種是《執(zhí)業(yè)藥師法》。()

6．執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理，參與制定、實(shí)施藥品全面質(zhì)量管理及對(duì)本單位違反規(guī)定的處理。()

7．藥學(xué)職業(yè)道德原則可以概括表述為：保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全，維護(hù)人們用藥的合法權(quán)益，實(shí)行社會(huì)主義人道主義，全心全意為人民身心健康服務(wù)。()

8．藥師道德規(guī)范的內(nèi)容可概括為藥師與患者及其家屬的關(guān)系；藥師與共事的藥師、醫(yī)師、護(hù)士之間的關(guān)系；藥師與社會(huì)的關(guān)系。()

9．藥師要對(duì)患者的利益負(fù)責(zé)。在患者利益和商業(yè)利益之間要做到充分考慮患者利益，要確?；颊呦碛薪邮馨踩?、有效藥物治療的權(quán)利。()

10．根據(jù)職稱、職務(wù)，可將藥師分為西藥師、中藥師、臨床藥師、執(zhí)業(yè)藥師。()

(五)問(wèn)答題

1．簡(jiǎn)述我國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格制度的性質(zhì)，執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)、權(quán)利和義務(wù)。

2．藥學(xué)技術(shù)人員的定義是什么?

3．簡(jiǎn)述藥品生產(chǎn)企業(yè)藥師的功能?

4．藥學(xué)職業(yè)道德的具體原則是什么?

5．中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師道德準(zhǔn)則的主要內(nèi)容是什么?

6．參加執(zhí)業(yè)藥師資格考試應(yīng)具備哪些條件?

7．藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、醫(yī)院藥學(xué)的道德要求分別有哪些?

二、參考答案

(一)A型選擇題

1．E2．A3．C4．C5．E6．C7．D8．E9．B10．C

(二)B型選擇題

1．B2．C3．A4．D5．A6．B7．C8．B9．A10．A

11．A12．D13．E14．C15．B

。(三)X型選擇題

1．ABCDE2。ABCDE3．ADE 4．ABCDE5．ABCDE

(四)判斷題

1．(×)應(yīng)為：執(zhí)業(yè)藥師資格考試屬于職業(yè)資格準(zhǔn)入考試，實(shí)行全國(guó)統(tǒng)一大綱、統(tǒng)一命題、統(tǒng)一組織的考試制度。一般每年舉行一次。

2．(√)3．(√)

4．(×)應(yīng)為：執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)有效期為3年，有效期滿前3個(gè)月，持證者須到原注冊(cè)機(jī)構(gòu)申請(qǐng)辦理再次注冊(cè)。再次注冊(cè)必須提交執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育學(xué)分證明。

5．(×)應(yīng)為：近代的藥師法有兩種名稱，一種是《藥師法》，另外一種是《藥房法》。

6．(√)7．(√)8．(√)9．(√)

10．(×)應(yīng)為：根據(jù)職稱、職務(wù)可將藥師分為藥師、主管藥師、副主任藥師、主任藥師。

(五)問(wèn)答題

1．執(zhí)業(yè)藥師資格制度的性質(zhì)：執(zhí)業(yè)藥師資格制度納入全國(guó)專業(yè)技術(shù)人員執(zhí)業(yè)資格制度范圍，其性質(zhì)是對(duì)藥學(xué)技術(shù)人員實(shí)行的職業(yè)準(zhǔn)入控制。

執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)、權(quán)利和義務(wù)：

(1)執(zhí)業(yè)藥師的基本準(zhǔn)則：執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德，忠于職守，以對(duì)藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)、保證人民用藥安全有效為基本準(zhǔn)則。

(2)執(zhí)業(yè)藥師必須嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》及相關(guān)法規(guī)、政策，對(duì)違法行為或決定，有責(zé)任提出勸告制止、拒絕執(zhí)行或向上級(jí)報(bào)告。

(3)執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理，參與制定、實(shí)施藥品全面質(zhì)量管理及對(duì)本單位違反規(guī)定的處理。

(4)執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配，提供用藥咨詢與信息，指導(dǎo)合理用藥，開(kāi)