第一篇：新GSP銷售員崗前培訓(xùn)試題

商務(wù)部崗前培訓(xùn)試題

姓名：

一、單項(xiàng)選擇題

1、新版GSP施行時(shí)間是（）

A、2013年1月1日B、2013年4月1日C、2013年6月1日D、2013年7月1日

2、規(guī)范藥品經(jīng)營(yíng)管理和質(zhì)量控制的基本準(zhǔn)則是（）

A、中華人民共和國(guó)藥典B、藥品管理法

C、藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范D、藥品流通監(jiān)督管理辦法

3、企業(yè)制定的質(zhì)量方針文件應(yīng)當(dāng)明確（）

A、首營(yíng)企業(yè)審核B、首營(yíng)藥品審核C、質(zhì)量目標(biāo)和要求D、質(zhì)量條款

4、企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期以及在質(zhì)量管理體系關(guān)鍵要素發(fā)生重大變化時(shí)，組織開(kāi)展（A、自查B、驗(yàn)證C、內(nèi)審D、復(fù)核

5、企業(yè)對(duì)藥品流通過(guò)程中的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估采用的方式（）

A、自查B、回訪C、前瞻或者回顧D、書面

6、企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品供貨單位、購(gòu)貨單位的質(zhì)量管理體系進(jìn)行（）

A、審核B、調(diào)查C、評(píng)價(jià)D、考核

7、企業(yè)藥品質(zhì)量的主要責(zé)任人（）

A、法定代表人B、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人C、企業(yè)負(fù)責(zé)人D、采購(gòu)員

8、負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)操作權(quán)限的審核和質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及更新的部門（A、財(cái)務(wù)部門B、驗(yàn)收組C、質(zhì)量管理部門D、采購(gòu)部門

9、企業(yè)負(fù)責(zé)藥品召回的管理部門是（）

A、采購(gòu)部門B、銷售部門C、質(zhì)量管理部門D、銷售員

10、藥品批發(fā)企業(yè)負(fù)責(zé)人的學(xué)歷和職稱是（）

A、大學(xué)本科以上學(xué)歷或中級(jí)以上職稱B、高級(jí)職稱或執(zhí)業(yè)藥師

C、大學(xué)專科以上學(xué)歷或中級(jí)以上職稱D、大學(xué)?？埔陨蠈W(xué)歷并為執(zhí)業(yè)藥師

11、藥品批發(fā)企業(yè)從事質(zhì)量管理工作的應(yīng)當(dāng)具有（）

A、藥學(xué)大?；蛳嚓P(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱

B、藥學(xué)中?；蛳嚓P(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱））

C、藥學(xué)中?；蛳嚓P(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱

D、執(zhí)業(yè)藥師資質(zhì)

12、藥品批發(fā)企業(yè)從事驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)工作的應(yīng)當(dāng)具有（）

A、執(zhí)業(yè)藥師資質(zhì)

B、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱

C、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱

D、高中以上學(xué)歷并從事藥品工作滿五年

13、從事質(zhì)量管理、驗(yàn)收工作的人員應(yīng)當(dāng)（）

A、在職在崗，并在勞動(dòng)部門登記的人員B、在職在崗，不得在其他單位兼職

C、在職在崗，不得兼職其他業(yè)務(wù)工作D、在職在崗，可以兼職其他業(yè)務(wù)工作

14、從事采購(gòu)工作的人員應(yīng)當(dāng)具有（）

A、執(zhí)業(yè)藥師資質(zhì)B、藥學(xué)中級(jí)以上專業(yè)職稱

C、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷D、初級(jí)以上專業(yè)職稱

15、從事儲(chǔ)存工作的人員應(yīng)當(dāng)具有（）

A、藥學(xué)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱B、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷

C、高中以上文化程度D、從事藥品工作滿五年的經(jīng)驗(yàn)

二、填空題

1、企業(yè)應(yīng)當(dāng)將藥品銷售給合法的購(gòu)貨單位，并對(duì)購(gòu)貨單位的____________、____________及____________的身份證明進(jìn)行核實(shí)，保證藥品銷售流向真實(shí)、合法。

2、企業(yè)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格審核購(gòu)貨單位的____________、____________或者_(dá)_________，并按照相應(yīng)的范圍銷售藥品。

3、企業(yè)銷售藥品，應(yīng)當(dāng)如實(shí)開(kāi)具_(dá)______，做到票、賬、貨、款一致。

4、從事銷售的人員應(yīng)當(dāng)具有__________文化程度。

5、企業(yè)應(yīng)當(dāng)做好藥品的銷售記錄。銷售記錄應(yīng)當(dāng)包括藥品的__________、__________、__________、__________、__________、__________、__________、__________、__________、__________、__________等內(nèi)容。

答案：

選擇題： CBCCCACCBC BCCCC

填空題：

1企業(yè)應(yīng)當(dāng)將藥品銷售給合法的購(gòu)貨單位，并對(duì)購(gòu)貨單位的證明文件、采購(gòu)人員及提貨人員的身份證明進(jìn)行核實(shí)，保證藥品銷售流向真實(shí)、合法。

2企業(yè)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格審核購(gòu)貨單位的生產(chǎn)范圍、經(jīng)營(yíng)范圍或者診療范圍，并按照相應(yīng)的范圍銷售藥品。

3企業(yè)銷售藥品，應(yīng)當(dāng)如實(shí)開(kāi)具發(fā)票，做到票、賬、貨、款一致。

4從事銷售的人員應(yīng)當(dāng)具有高中以上文化程度。

5企業(yè)應(yīng)當(dāng)做好藥品銷售記錄。銷售記錄應(yīng)當(dāng)包括藥品的通用名、批號(hào)、規(guī)格、劑型、有效期、生產(chǎn)廠家、購(gòu)貨單位、銷售數(shù)量、銷售日期、單價(jià)、金額等內(nèi)容

第二篇：GSP崗前培訓(xùn)試題—養(yǎng)護(hù)員

2014年海南東聯(lián)醫(yī)藥開(kāi)發(fā)有限公司

藥品養(yǎng)護(hù)員知識(shí)培訓(xùn)試卷

姓名： 分?jǐn)?shù)：

一、選擇題（5分×8）

１．藥品在庫(kù)養(yǎng)護(hù)的原則為（）

Ａ、以養(yǎng)為主

Ｂ、以防為主

Ｃ、以檢查為主

Ｄ、以保管為主 ２．藥品儲(chǔ)存計(jì)劃的編制不需要考慮的平衡是（）

Ａ、藥品儲(chǔ)存數(shù)量方面的平衡

Ｂ、藥品儲(chǔ)存時(shí)間方面的平衡 Ｃ、藥品儲(chǔ)存條件與倉(cāng)庫(kù)實(shí)有條件的平衡 Ｄ、藥品價(jià)格方面的平衡

３．應(yīng)嚴(yán)格實(shí)行專庫(kù)（柜），雙人雙鎖保管，專賬記錄的藥品（）Ａ、針劑

Ｂ、處方藥

Ｃ、麻醉品和放射性藥品 Ｄ、非處方藥 ４．下列藥品中應(yīng)避光保存的藥品是（）

Ａ、磺胺 Ｂ、阿莫西林

Ｃ、諾氟沙星

Ｄ、人丹 ５．藥品庫(kù)區(qū)色標(biāo)管理中標(biāo)識(shí)為綠色的是（）

Ａ、不合格區(qū)

Ｂ、合格區(qū)

Ｃ、待驗(yàn)區(qū)

Ｄ、退貨區(qū)

6．在汛期、霉季、雨季或發(fā)現(xiàn)質(zhì)量變化苗頭時(shí)，臨時(shí)組織力量進(jìn)行全面或局部的檢查為（）

Ａ、“三三四”檢查

Ｂ、定期檢查 Ｃ、突擊檢查 Ｄ、上級(jí)檢查 7．酊劑一般盛裝于（）

Ａ、白色玻璃瓶 Ｂ、白色塑料瓶 Ｃ、棕色玻璃瓶 Ｄ、一般塑料瓶 8.堆碼時(shí)垛與墻的間距為（）

Ａ、不小于１００cm

Ｂ、不小于５０cm

Ｃ、不小于３０cm

Ｄ、不小于２００cm

二、填寫題（5分×8）

１．藥品儲(chǔ)存對(duì)溫度有很高的要求：常溫庫(kù)的溫度為

；陰涼庫(kù)的溫度為

；冷庫(kù)的溫度為

；庫(kù)區(qū)正常相對(duì)濕度應(yīng)保持在。２．出庫(kù)藥品依據(jù)

、、的原則。３．養(yǎng)護(hù)組織對(duì)庫(kù)存藥品定期進(jìn)行。一般品種，每季度檢查

次，效期藥品和易變品種酌情增加檢查次數(shù)，并認(rèn)真填寫。

４．公司規(guī)定在庫(kù)的藥品檢查的時(shí)間是每月普查為

次。５.藥品堆碼原則為

、充分利用空間、、貨垛的各項(xiàng)間距達(dá)到相關(guān)要求

6.儲(chǔ)存藥品應(yīng)當(dāng)按照要求采取、遮光、、防潮、、防鼠等措施；

7.藥品與、外用藥與其他藥品分開(kāi)存放，中藥材和 分庫(kù)存放；

8.企業(yè)應(yīng)當(dāng)采用 系統(tǒng)對(duì)庫(kù)存藥品的有效期進(jìn)行 和控制，采取 及超過(guò)有效期自動(dòng)鎖定等措施，防止過(guò)期藥品銷售。

三、名詞解釋（10分×1）1．藥品的在庫(kù)養(yǎng)護(hù)

四、簡(jiǎn)答題（10分×1）１．一般藥品的保管方法。

藥品在庫(kù)養(yǎng)護(hù)知識(shí)培訓(xùn)試卷

參 考 答 案

一、選擇題

１．Ｂ

２．Ｄ

３．Ｃ

４．Ａ

１０．C

５．Ｂ

７．Ｃ

８．Ｃ

二、填寫題

１．０－３０℃；≤２０℃；２－１０℃；４５％－７５％ ２．先產(chǎn)先出；近期先出；按批號(hào)發(fā)貨

３．循環(huán)質(zhì)量檢查；一次；庫(kù)存商品養(yǎng)護(hù)檢查記錄 ４．一次

５．保證藥品儲(chǔ)存質(zhì)量；；有利收發(fā)，方便工作；

6、避光、通風(fēng)、防蟲

7、非藥品、中藥飲片

8、計(jì)算機(jī)、自動(dòng)跟蹤、近效期預(yù)警

三、名詞解釋

１．對(duì)進(jìn)貨達(dá)三個(gè)月以上的庫(kù)存藥品，于每個(gè)季度的第一個(gè)月檢查30％，第二個(gè)月檢查30％，第三個(gè)月檢查40％，使庫(kù)存藥品每個(gè)季度能全面檢查一次?；蚋鶕?jù)公司經(jīng)營(yíng)品種進(jìn)行全部養(yǎng)護(hù)。

２．指藥品在倉(cāng)庫(kù)儲(chǔ)存過(guò)程中所進(jìn)行的保養(yǎng)和維護(hù)工作。

四、簡(jiǎn)答題

１．１）一般按藥品標(biāo)準(zhǔn)“貯藏”項(xiàng)下規(guī)定條件保管；

２）按藥品的性質(zhì)、劑型，并結(jié)合倉(cāng)庫(kù)的實(shí)際情況進(jìn)行按庫(kù)分區(qū)、分類、貨位編號(hào)等 ３）根據(jù)藥品的種類、性質(zhì)、體積、重量、庫(kù)房高度等條件因地制宜進(jìn)行 ４）實(shí)行藥品保管責(zé)任制度

５）加強(qiáng)防護(hù)安全措施確保倉(cāng)庫(kù)、藥品和人身安全 ６）庫(kù)房相對(duì)濕度保持45％－７５％之間，保持清潔等）

第三篇：GSP培訓(xùn)試題

質(zhì)量管理員培訓(xùn)試題

一、選擇題（每題2分，共60分）

1.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》適用于（）

A:藥品生產(chǎn)企業(yè) B:藥品批發(fā)企業(yè) C:藥品使用單位D:中華人民共和國(guó)境內(nèi)經(jīng)營(yíng)藥品的專營(yíng)或兼營(yíng)企業(yè)

2.行使質(zhì)量管理職能，在企業(yè)內(nèi)部對(duì)藥品質(zhì)量具有裁決權(quán)的是（）

A:企業(yè)主要負(fù)責(zé)人 B:企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)班子 C:企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu) D;企業(yè)的質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織 3.GSP要求企業(yè)負(fù)責(zé)人中應(yīng)有（）

A: 大專以上學(xué)歷的專業(yè)技術(shù)人員 B: 具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱人員 C:本科以上學(xué)歷的專業(yè)技術(shù)人員 D:主管藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員 4.藥品批發(fā)經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)將藥品銷售給（）

A:藥品批發(fā)經(jīng)營(yíng)企業(yè) B:具有合法資格的單位 C:藥品零售經(jīng)營(yíng)企業(yè) D:需要使用藥品的個(gè)人 5.藥品批發(fā)經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售特殊管理藥品應(yīng)（）

A:嚴(yán)格按照購(gòu)銷合同簽訂的數(shù)量發(fā)貨。B;嚴(yán)格按照購(gòu)銷合同注明的質(zhì)量條款發(fā)貨 C:嚴(yán)格按照物價(jià)部門批準(zhǔn)的價(jià)格銷售 D:嚴(yán)格按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行 6.藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)應(yīng)建立（）為首的質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織

A:主要負(fù)責(zé)人 B:質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人 C:執(zhí)業(yè)藥師 D:具有藥師以上技術(shù)職稱的專業(yè)技術(shù)人員 7.大型藥品批發(fā)企業(yè)的倉(cāng)庫(kù)面積應(yīng)不低于（）

2222A:1500m

B:1000 m

C: 500m D:150 m

8.藥品進(jìn)貨質(zhì)量驗(yàn)收時(shí)，應(yīng)附有該批品種質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書的是（）

A:西藥品種

B:針劑品種 C:化學(xué)藥品

D:首營(yíng)品種 9.實(shí)施細(xì)則中對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)規(guī)模劃分依據(jù)指標(biāo)是（）

A:企業(yè)員工總?cè)藬?shù) B:企業(yè)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)地及倉(cāng)庫(kù)用房總面 C:年利稅總額 D:年藥品銷售總額 10.負(fù)責(zé)首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的質(zhì)量審核的組織機(jī)構(gòu)是（）

A:業(yè)務(wù)進(jìn)貨部門 B:質(zhì)量管理部門 C:財(cái)務(wù)部門 D:企業(yè)經(jīng)理辦公室 11.質(zhì)量方面的教育、培訓(xùn)及考核應(yīng)由人事資源部協(xié)同（）共同完成

A:業(yè)務(wù)部門

B:質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組 C:質(zhì)量管理部門 D:后勤部 12.下列選項(xiàng)中哪個(gè)表示非處方藥的為()A.Rx B.APC C.OTC D.EXP 13.乙類非處方藥的專有標(biāo)識(shí)背景顏色為（）A．白色 B.紅色 C.黑色 D.綠色

14.某藥品于2004年4月23日生產(chǎn)，下列選項(xiàng)中有效期表示方法正確的為（）

A 有效期至2006年4月 B有效期至2006-4 C有效期至2006/4 D有效期至2006,4 15.“乙醇”為藥品名稱的（）

A．俗名 B.化學(xué)名 C.商品名 D.曾用名

16.藥品標(biāo)簽中，用于追查不同時(shí)間生產(chǎn)藥品歷史，以一組數(shù)字或英文字母加數(shù)字表示的為（）A 生產(chǎn)日期 B 批號(hào) C 有效期 D失效期

17.低溫即冷庫(kù)所貯存藥品的位置環(huán)境溫度為（）A 0～30℃ B 2～10℃ C 0～20℃ D 2～8℃

18.依照GSP規(guī)定，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品所簽訂的合同應(yīng)明確（）A 運(yùn)輸要求 B 驗(yàn)收方式 C儲(chǔ)存要求 D質(zhì)量條款

19.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)藥品倉(cāng)庫(kù)中，陰涼庫(kù)的相對(duì)濕度為（）A 45～60% B 45～50% C 40～60% D 45～75% 20.非處方藥分為（）

A 第二、第二類 B I、II、III三類 C 甲、乙兩類 D A、B兩類 21.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的庫(kù)存藥品實(shí)行色標(biāo)管理，退貨區(qū)顏色為（）A 紅色 B藍(lán)色 C 黃色 D 綠色

22.依據(jù)GSP實(shí)施細(xì)則規(guī)定，藥品零售連鎖企業(yè)門店面積至少為（）A 20平方米 B 30平方米 C 40平方米 D 50平方米

23.對(duì)有證據(jù)可能危害人體健康的藥品，藥監(jiān)部門可采取的措施為（）

A沒(méi)收 B銷毀 C 停止銷售 D 查封

24.對(duì)于上市五年以上的藥品，報(bào)告藥品不良反應(yīng)的范圍應(yīng)是報(bào)告該藥品引起的（）A 一般不良反應(yīng) B罕見(jiàn)的不良反應(yīng) C 所有不良反應(yīng) D 可疑不良反應(yīng) 25.大、中型藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的直接領(lǐng)導(dǎo)者為（）A 負(fù)責(zé)經(jīng)營(yíng)的副經(jīng)理 B 負(fù)責(zé)質(zhì)量的副經(jīng)理 C 總工程師 D 經(jīng)理 26.首營(yíng)品種不包括（）

A 新產(chǎn)品 B新規(guī)格 C 新批號(hào) D 新包裝

27.根據(jù)GSP規(guī)定，銷售特殊管理藥品的處方保存期不得少于（）A 一年 B 二年 C 三年 D 四年

28.藥品標(biāo)簽?zāi)：磺澹瑯?biāo)識(shí)無(wú)法辯認(rèn)的，該藥品為（）A 假藥 B 劣藥 C 不合格藥品 D 合格藥品 29.經(jīng)營(yíng)處方藥的企業(yè)必須持有（）

A 藥品生產(chǎn)許可證 B藥品批準(zhǔn)證明文件 C衛(wèi)生許可證 D 藥品經(jīng)營(yíng)許可證

30.藥品部門對(duì)銷售假藥劣藥的企業(yè)處罰所開(kāi)具的處罰通知書中無(wú)須載明檢驗(yàn)結(jié)果的情況為（）A 走私的藥品 B含量不符合規(guī)定的藥品 C 被污染的藥品 D 變質(zhì)的藥品 E 以非藥品冒充的藥品

二、判斷題：（每題1.5分，共30分）在題后（）內(nèi)打√或打X表示答題

1、根據(jù)藥品的安全性，處方藥分為甲、乙兩類（）。

2、藥品出庫(kù)時(shí)，如發(fā)現(xiàn)包裝標(biāo)識(shí)模糊不清或脫落等問(wèn)題，停止發(fā)貨或配送，并報(bào)有關(guān)部門處理（）。

3、凡與法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定不符合的藥品均屬不合格藥品（）。

4、未接到退貨通知單或相關(guān)批件，驗(yàn)收員或庫(kù)管員不得擅自接受退貨藥品（）。

5、庫(kù)存藥品應(yīng)按藥品批號(hào)及效期遠(yuǎn)近依次存放，不同批號(hào)藥品不得混放（）。

6、未標(biāo)明有效期的藥品，入庫(kù)質(zhì)量驗(yàn)收時(shí)應(yīng)判定為不合格藥品，驗(yàn)收人員應(yīng)拒絕收貨（）。

7、藥品出庫(kù)必須經(jīng)發(fā)貨、配貨、復(fù)核手續(xù)方可發(fā)出（）。

8、對(duì)陳列的藥品應(yīng)按季度進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問(wèn)題要及時(shí)處理（）。

9、根據(jù)藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑量、及給藥途徑不同，對(duì)藥品分別按處方與非處方藥進(jìn)行管理（10、藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)分開(kāi)存放，易串味的藥品與一般藥品應(yīng)分開(kāi)存放（）

11、企業(yè)從事質(zhì)量管理的人員可以兼職（）

12、驗(yàn)收整件包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證（）

13、驗(yàn)收應(yīng)在規(guī)定的場(chǎng)所進(jìn)行并要在規(guī)定的時(shí)限內(nèi)完成（）

14、退貨記錄需要保存一年（）

15、企業(yè)銷售人員介紹藥品時(shí)可以適當(dāng)夸大（）

三、配伍題（每題1分，共10分）

第1 ～5題

A 處方藥 B 甲類非處方藥 C 新藥 D 國(guó)家基本藥物 E 藥品

1、必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方才可購(gòu)買的為（）

2、無(wú)須憑執(zhí)業(yè)藥師處方才可購(gòu)買的為（）

3、可以由消費(fèi)者自行判斷購(gòu)買的為（）

4、只能在指定的醫(yī)學(xué)藥學(xué)專業(yè)刊物上進(jìn)行介紹的為（）

5、包裝必須印有規(guī)定標(biāo)志的為（）第6 ～10題

A 10厘米 B 20厘米 C 30厘米 D 40厘米 E 50厘米

6、藥品批發(fā)企業(yè)的藥品倉(cāng)庫(kù)中，藥品與墻壁的距離不小于（）

7、藥品零售企業(yè)的藥品倉(cāng)庫(kù)中，藥品與地面的距離不小于（）

8、藥品批發(fā)企業(yè)的藥品倉(cāng)庫(kù)中，藥品與墻壁的距離不小于（）

9、藥品批發(fā)企業(yè)的藥品倉(cāng)庫(kù)中，藥品與屋頂?shù)木嚯x不小于（）

10、藥品零售企業(yè)的藥品倉(cāng)庫(kù)中，藥品與房梁的距離不小于（）。）

第四篇：新護(hù)士崗前培訓(xùn)試題(上)

新護(hù)士崗前培訓(xùn)試題(上)

科室：姓名：畢業(yè)學(xué)校：得分：

一、名詞解釋(每題4分)

1．慎獨(dú)

2．第一印象

3．護(hù)理程序

4．褥瘡

5．無(wú)菌技術(shù)

二、選擇題(每題1分)

1.現(xiàn)代護(hù)理學(xué)的理論框架由四個(gè)基本概念組成：，。

2.護(hù)理診斷的陳述包括3個(gè)要素,即。

3.健康包括，，四個(gè)方面。

4.馬斯洛的基本需要論由低級(jí)到高級(jí)分別為，。

5.機(jī)體從食物中可以攝取七大類營(yíng)養(yǎng)素,分別為，，和等。

6.口腔護(hù)理適用于，，。

三、簡(jiǎn)答題（每題5分）

1．護(hù)理學(xué)的任務(wù)？

2．資料的收集方法有哪些?

3．醫(yī)療廢物分為哪幾類?

4．臨床常見(jiàn)的臥位有哪些?

四、問(wèn)答題（每題15分）

1.請(qǐng)敘述六步洗手法?

2.請(qǐng)敘述促進(jìn)排痰的方法?

新護(hù)士崗前培訓(xùn)試題(上)

科室：姓名：畢業(yè)學(xué)校：得分：

一、名詞解釋(每題4分)

1．基本飲食

2．第一印象

3．護(hù)理程序

4．褥瘡

5．無(wú)菌技術(shù)

二、選擇題(每題1分)

1.現(xiàn)代護(hù)理學(xué)的理論框架由四個(gè)基本概念組成：，。

2.護(hù)理診斷的陳述包括3個(gè)要素,即。

3.健康包括，，四個(gè)方面。

4.馬斯洛的基本需要論由低級(jí)到高級(jí)分別為，。

7.機(jī)體從食物中可以攝取七大類營(yíng)養(yǎng)素,分別為，，和等。

8.口腔護(hù)理適用于，，。

三、簡(jiǎn)答題（每題5分）

1．護(hù)理學(xué)的任務(wù)？

2．資料的收集方法有哪些?

3．醫(yī)療廢物分為哪幾類?

4．臨床常見(jiàn)的臥位有哪些?

四、問(wèn)答題（每題15分）

1.請(qǐng)敘述六步洗手法?

2.請(qǐng)敘述促進(jìn)排痰的方法?

第五篇：新GSP培訓(xùn)試題1

新GSP培訓(xùn)試題1 姓名：

崗位：

成績(jī)：

一、選擇題（每題可有一項(xiàng)或多項(xiàng)選擇。每題2分,共40分）

1、新GSP——《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（衛(wèi)生部

B：營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；

C：《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書或者《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書復(fù)印件； D：相關(guān)印章、隨貨同行單（票）樣式； E：開(kāi)戶戶名、開(kāi)戶銀行及賬號(hào)；

F：《稅務(wù)登記證》和《組織機(jī)構(gòu)代碼證》復(fù)印件。

9、企業(yè)應(yīng)當(dāng)核實(shí)、留存供貨單位銷售人員以下 資料： A：加蓋供貨單位公章原印章的銷售人員身份證復(fù)印件；

B：加蓋供貨單位公章原印章和法定代表人印章或者簽名的授權(quán)書，授權(quán)書應(yīng)當(dāng)載明被授權(quán)人姓名、身份證號(hào)碼，以及授權(quán)銷售的品種、地域、期限； C：供貨單位及供貨品種相關(guān)資料； D：銷售人員的畢業(yè)證、上崗證復(fù)印件。

10、采購(gòu)藥品應(yīng)當(dāng)建立采購(gòu)記錄。采購(gòu)記錄應(yīng)當(dāng)有藥品的 等內(nèi)容。

A：通用名稱；B：劑型；C：規(guī)格；D：生產(chǎn)廠商；E：供貨單位；F：數(shù)量；G：價(jià)格； H：購(gòu)貨日期；I：產(chǎn)地；J：有效期

11、采購(gòu)中藥材、中藥飲片的還應(yīng)當(dāng)標(biāo)明。A：產(chǎn)地；B：有效期；C:復(fù)驗(yàn)期；D：來(lái)源。12儲(chǔ)存藥品相對(duì)濕度為。

A：35%～65%；B：45%～65%；C：35%～75%；D：45%～75%

13、在人工作業(yè)的庫(kù)房?jī)?chǔ)存藥品，按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理：合格藥品為，不合格藥品為，待確定藥品為。

A：紅色；B：黃色；C：綠色；D：白色

14、藥品按批號(hào)堆碼，不同批號(hào)的藥品不得混垛，垛間距不小于 厘米，與庫(kù)房?jī)?nèi)墻、頂、溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間距不小于 厘米，與地面間距不小于 厘米。A：5；B：10；C：20；D：30

15、中藥材銷售記錄應(yīng)當(dāng)包括 等內(nèi)容；

A：品名；B：規(guī)格；C：產(chǎn)地；D：購(gòu)貨單位；E：銷售數(shù)量；F：?jiǎn)蝺r(jià)；H：金額； I：銷售日期；J：有效期；K：生產(chǎn)廠商

16、中藥飲片銷售記錄應(yīng)當(dāng)包括 等內(nèi)容。

A：品名；B：規(guī)格；C：產(chǎn)地；D：購(gòu)貨單位；E：銷售數(shù)量；F：?jiǎn)蝺r(jià)；H：金額； I：銷售日期；J：有效期；K：生產(chǎn)廠商

17、保溫箱發(fā)運(yùn)冷藏藥品的出庫(kù)正確流程：。

A：在冷庫(kù)內(nèi)預(yù)冷保溫箱至規(guī)定溫度——放入儲(chǔ)冷劑——放入藥品——復(fù)核——封箱。B：揀貨——復(fù)核——放入儲(chǔ)冷劑——預(yù)冷——封箱。

C：放入儲(chǔ)冷劑——放入藥品——預(yù)冷——出庫(kù)——復(fù)核——封箱。D：預(yù)冷——放入藥品——出庫(kù)——復(fù)核——封箱。

18、在冷藏、冷凍藥品運(yùn)輸途中，應(yīng)當(dāng)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)并記錄冷藏車、冷藏箱或者保溫箱內(nèi)的溫度數(shù)據(jù)。出現(xiàn)溫度不合格時(shí)應(yīng)向 發(fā)出警示消息。

A：藥監(jiān)部門；B：企業(yè)負(fù)責(zé)人；C：儲(chǔ)運(yùn)負(fù)責(zé)人；D質(zhì)量負(fù)責(zé)人：E：發(fā)運(yùn)人員

19、計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)中，企業(yè)質(zhì)量管理部門或質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)負(fù)責(zé)以下工作 ：

A：負(fù)責(zé)指導(dǎo)設(shè)定系統(tǒng)質(zhì)量控制功能；

B：負(fù)責(zé)系統(tǒng)操作權(quán)限的審核，并定期跟蹤檢查；

C：指導(dǎo)、監(jiān)督各崗位人員嚴(yán)格按規(guī)定流程及要求操作系統(tǒng)；

D：質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的審核、錄入、修改及鎖定；

E：對(duì)業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)數(shù)據(jù)修改申請(qǐng)進(jìn)行審核，符合規(guī)定要求的方可按程序修改；

F：對(duì)系統(tǒng)中涉及藥品質(zhì)量的有關(guān)問(wèn)題進(jìn)行處理。

20、批發(fā)企業(yè)的系統(tǒng)對(duì)銷后退回藥品應(yīng)當(dāng)具備以下功能 ：

A：銷后退回藥品在收貨時(shí)應(yīng)當(dāng)調(diào)出原對(duì)應(yīng)的銷售、出庫(kù)復(fù)核記錄；

B：對(duì)應(yīng)的銷售、出庫(kù)復(fù)核記錄與銷后退回藥品實(shí)物信息一致的方可驗(yàn)收，并依據(jù)原銷售、出庫(kù)復(fù)核記錄數(shù)據(jù)生成銷后退回驗(yàn)收記錄；

C：退回藥品實(shí)物與原記錄信息不符時(shí)，系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)拒絕藥品退回操作；

D：系統(tǒng)不支持對(duì)原始銷售數(shù)據(jù)的任何更改

二、判斷正誤（正確打“√”，錯(cuò)誤打“×”。每題2分,共60分）

1、執(zhí)行GSP的主要責(zé)任部門是質(zhì)量管理部門。（）

2、藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售藥品、藥品流通過(guò)程中其他涉及儲(chǔ)存與運(yùn)輸藥品的，也應(yīng)當(dāng)符合GSP相關(guān)要求。（）

3、企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期以及在質(zhì)量管理體系關(guān)鍵要素發(fā)生重大變化時(shí)，組織開(kāi)展內(nèi)審。（）

4、除財(cái)務(wù)部門外，企業(yè)應(yīng)當(dāng)全員參與質(zhì)量管理。各部門、崗位人員應(yīng)當(dāng)正確理解并履行職

責(zé)，承擔(dān)相應(yīng)質(zhì)量責(zé)任。（）

5、企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)為執(zhí)業(yè)藥師，可兼任質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人。（）

6、從事質(zhì)量管理、驗(yàn)收工作的人員應(yīng)當(dāng)在職在崗，不得兼職其他業(yè)務(wù)工作。（）

7、從事特殊管理的藥品和冷藏冷凍藥品的儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)裙ぷ鞯娜藛T，應(yīng)當(dāng)接受相關(guān)法律法規(guī)和專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)并經(jīng)考核合格后方可上崗。（）

8、企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期審核、修訂文件，使用的文件應(yīng)當(dāng)為現(xiàn)行有效的文本，已廢止或者失效的文件除留檔備查外，不得在工作現(xiàn)場(chǎng)出現(xiàn)。（）

9、藥品儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)、輔助作業(yè)區(qū)應(yīng)當(dāng)與辦公區(qū)和生活區(qū)分開(kāi)一定距離或者有隔離措施。（）

10、直調(diào)屬于正常的經(jīng)營(yíng)行為。正常情況下，企業(yè)可采用直調(diào)方式購(gòu)銷藥品，將已采購(gòu)的藥品不入本企業(yè)倉(cāng)庫(kù)，直接從供貨單位發(fā)送到購(gòu)貨單位。（）

11、冷藏、冷凍藥品到貨時(shí)，應(yīng)當(dāng)對(duì)其運(yùn)輸方式及運(yùn)輸過(guò)程的溫度記錄、運(yùn)輸時(shí)間等質(zhì)量控制狀況進(jìn)行重點(diǎn)檢查并記錄。不符合溫度要求的應(yīng)當(dāng)拒收。（）

12、驗(yàn)收時(shí)，生產(chǎn)企業(yè)有特殊質(zhì)量控制要求或者打開(kāi)最小包裝可能影響藥品質(zhì)量的，可不打開(kāi)最小包裝。（）

13、供貨單位為批發(fā)企業(yè)的，檢驗(yàn)報(bào)告書應(yīng)當(dāng)加蓋其質(zhì)量管理專用章原印章。檢驗(yàn)報(bào)告書的傳遞和保存可以采用電子數(shù)據(jù)形式，但應(yīng)當(dāng)保證其合法性和有效性。（）

14、企業(yè)對(duì)未按規(guī)定加印或者加貼中國(guó)藥品電子監(jiān)管碼，或者監(jiān)管碼的印刷不符合規(guī)定要求的，應(yīng)當(dāng)拒收。監(jiān)管碼信息與藥品包裝信息不符的，應(yīng)當(dāng)及時(shí)向供貨單位查詢，未得到確認(rèn)之前不得入庫(kù)，必要時(shí)向當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門報(bào)告。（）

15、藥品儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)內(nèi)不得存放與儲(chǔ)存管理無(wú)關(guān)的物品。個(gè)人需服用的藥品除外。（）

16、企業(yè)應(yīng)當(dāng)將藥品銷售給合法的購(gòu)貨單位，并對(duì)購(gòu)貨單位的證明文件、采購(gòu)人員及提貨人員的身份證明進(jìn)行核實(shí)，保證藥品銷售流向真實(shí)、合法。（）

17、運(yùn)輸過(guò)程中，藥品不得直接接觸冰袋、冰排等蓄冷劑。（）

18、應(yīng)當(dāng)在冷庫(kù)內(nèi)完成冷藏、冷凍藥品的裝箱、封箱工作。（）

19、發(fā)運(yùn)藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)檢查運(yùn)輸工具，發(fā)現(xiàn)運(yùn)輸條件不符合規(guī)定的，不得發(fā)運(yùn)。（）20、運(yùn)輸藥品過(guò)程中，運(yùn)載工具應(yīng)當(dāng)保持密閉。（）

21、企業(yè)質(zhì)量管理部門必須配備專職人員，按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定承擔(dān)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告工作。（）

22、在職：是指與本企業(yè)確定勞動(dòng)關(guān)系的在冊(cè)人員。（）

23、首營(yíng)品種：本企業(yè)首次從生產(chǎn)企業(yè)采購(gòu)的藥品。（）

24、原印章：企業(yè)在購(gòu)銷活動(dòng)中，為證明企業(yè)身份在相關(guān)文件或者憑證上加蓋的企業(yè)公章、發(fā)票專用章、質(zhì)量管理專用章、藥品出庫(kù)專用章的原始印記，可以是印刷、影印、復(fù)印等復(fù)制后的印記。（）

25、國(guó)家有專門管理要求的藥品：國(guó)家對(duì)蛋白同化制劑、肽類激素、含特殊藥品復(fù)方制劑等品種實(shí)施特殊監(jiān)管措施的藥品。（）

26、企業(yè)應(yīng)當(dāng)采用安全、可靠的方式存儲(chǔ)和備份各類記錄和數(shù)據(jù)。（）

27、藥品的采購(gòu)訂單中質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)依據(jù)數(shù)據(jù)庫(kù)生成。系統(tǒng)對(duì)各供貨單位的法定資質(zhì)能夠自動(dòng)識(shí)別、審核，拒絕超出經(jīng)營(yíng)方式或經(jīng)營(yíng)范圍的采購(gòu)訂單生成。采購(gòu)訂單確認(rèn)后，系統(tǒng)自動(dòng)生成采購(gòu)記錄。（）

28、藥品到貨時(shí)，系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)支持收貨人員查詢采購(gòu)記錄，對(duì)照實(shí)物確認(rèn)相關(guān)信息后，方可進(jìn)行收貨。（）

29、各崗位發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有疑問(wèn)藥品，應(yīng)當(dāng)按照本崗位操作權(quán)限實(shí)施鎖定，系統(tǒng)自動(dòng)通知質(zhì)量管理人員。（）

30、溫濕度監(jiān)測(cè)系統(tǒng)由測(cè)點(diǎn)終端、管理主機(jī)、不間斷電源以及相關(guān)軟件等組成。（）