第一篇：驗收準備資料（范文模版）

審核（設計備案）資料

1.建設單位的工商營業(yè)執(zhí)照等合法身份證明文件（組織機構代碼證、蓋章）

2.設計單位資質證明文件，（營業(yè)執(zhí)照、組織機構代碼證、資質、蓋章）

3.消防設計文件，數(shù)量份（大寫）（打印申報要求）

4.專家評審申報材料（特殊消防設計文件，或者設計采用的國家標準、資料）數(shù)量份（大寫）

5.建設工程規(guī)劃許可證明文件（復印件蓋章、原件掃描）

6.城鄉(xiāng)規(guī)劃主管部門批準的臨時性建筑證明文件

7.法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他材料（委托書、施工現(xiàn)場照片）

8.圖紙全部分類卷起

備案施工許可證明、施工圖審合格書

驗收（備案）資料

1.工程竣工驗收報告（打印范本）

2.有關消防設施的工程竣工圖紙、數(shù)量

3.消防產品質量合格證明文件（水帶、水槍、應急燈、滅火器）

4.具有防火性能要求的建筑構件、建筑材料（含建筑保溫材料）、裝修材料符合國家標準或者行業(yè)標準的證明文件、出廠合格證、數(shù)量份（大寫）（防火門、外墻保溫）如未做外墻保溫需設計院出具相關證明文件或消防大隊出具證明文件

5.消防設施檢測合格證明文件

6.施工、工程監(jiān)理、檢測單位的合法身份證明和資質等級證明文件（營業(yè)執(zhí)照、組織機構代碼證、資質、蓋章）

7.建設單位的工商營業(yè)執(zhí)照等合法身份證明文件（組織機構代碼證）

8.法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他材料（審核意見書或設計備案憑證、建設工程規(guī)劃許可證、施工登記表、委托書、隱蔽工程驗收記錄）

第二篇：質量竣工驗收準備資料

質量竣工驗收

1、單位工程竣工驗收通知書

2、節(jié)能專項驗收記錄

3、檔案管理部門預驗收后出具的建設工程檔案認可文件

4、按規(guī)定裝訂的工程竣工圖

5、竣工面積核實表

6、消防驗收合格證明書

7、電梯檢驗報告

8、室內環(huán)境檢驗報告

9、施工單位簽署的工程質量保修書

10、住宅工程質量分戶驗收匯總表

第三篇：安全驗收評價準備資料

安全驗收評價資料

一、項目文件

1、項目有關立項申請及批復文件

2、項目安全預評價報告及批復文件

3、項目初步設計文件及批復文件（包括總體批復、安全、衛(wèi)生、消防批復）

4、項目“三同時”的有關申請及批復

5、“建筑工程消防設計審核意見書”及“建筑工程消防驗收意見書”

6、營業(yè)執(zhí)照復印件

7、建設項目進度安排（開工、建成、試產時間）

8、設計、土建、安裝、管理單位資質證明

9、工程驗收合格報告

二、工程設計資料

1、工藝

1.1 工藝規(guī)程、操作規(guī)程及其工藝流程土，工藝操作步驟或單元操作過程，包括從原料的準備至產品產出及貯存的整個工程操作說明

1.2 工藝變更說明書

2、物料

2.1 主要物料及其用量（年用量、最大儲存量，存放位置和方式、產品的年產量等）

2.2 基本控制原料說明

2.3 原材料、中間體、產品、副產品和廢物的安全、衛(wèi)生及環(huán)保數(shù)據(jù)

2.4 原料和產品的運輸方案（包括運輸單位名稱、資質證書復印件等）

3、設備相關資料

3.1 建筑和設備平面布置圖，建筑物功能說明、耐火登記和火災為性

3.2 設備明細表（材質、型號、規(guī)格、容積、生產廠家、數(shù)量等）

3.3 鍋爐等壓力容器清單（規(guī)格、材質、數(shù)量、檢驗日期、下次檢驗日期時間等）

4、管道

4.1 壓力管道說明書

4.2 壓力管道檢測合格報告

5、電氣、儀表自動控制系統(tǒng)

5.1 生產單元的防暴等級劃分圖，防爆措施的文字說明

5.2 控制和報警系統(tǒng)說明，計算機控制系統(tǒng)軟硬件設計、儀表明細表、DCS系統(tǒng)說明

6、公用工程系統(tǒng)

6.1公用設施說明（給水、排水、消防、供電、供氣等）

6.2 消防布置圖及消防設備配備和是痕跡應急能力說明

6.3 系統(tǒng)可靠性設計、通風可靠性設計、安全系統(tǒng)設計資料

6.4 通信系統(tǒng)資料

7、安全及消防設施

7.1 安全設施配置情況

7.2 消防設施配置情況

三、生產經營單位周邊環(huán)境情況

1、區(qū)域圖和廠區(qū)平面布置圖，周邊環(huán)境說明

2、氣象數(shù)據(jù)、人口分布數(shù)據(jù)、場地水平地質等資料

四、事故應急救援預案

1、事故應急救援預案

2、事故應急救援預案演練計劃

五、規(guī)章制度及標準（提供目錄）

1、內部規(guī)章、制度、檢查表和企業(yè)標準

2、安全管理制度、設備校驗管理制度

3、各崗位操作規(guī)程

4、已有的安全研究、事故統(tǒng)計和事故報告

六、相關的檢測和檢驗報告

1、壓力容器、鍋爐、壓力管道等的檢測、檢驗資料及竣工驗收資料

2、可燃及有毒氣體檢測設施的檢測、檢驗資料

3、防雷及防靜電接地設施的檢測、檢驗資料及竣工驗收資料

4、特種設備的檢測、檢驗資料及竣工驗收資料

5、消防設備的檢測、檢驗資料及竣工驗收資料

6、安全閥、壓力表等安全附件的檢測、檢驗資料

7、試車總結報告

七、安全管理及設施狀況

1、事故狀況

試車過程中發(fā)生的各類安全事故情況，如火災、爆炸、中毒、傷亡、勞保等事故，也包括各類事故的統(tǒng)計資料，重大事故的事故調查及總結報告。

2、安全管理機構設置情況

主要包括安全管理機構及設施配置（配安全管理網(wǎng)絡圖）、安全教育機構及設施配置、安全監(jiān)測機構及設施配置、氣體防護機構及設施配置、現(xiàn)場急救機構及設施配置等。

3、消防或防火管理機構及設施配置情況

只要包括消防及防火管理機構及設施配置情況；消防站的車輛配置、人員配備及裝備配置情況；工廠消防設施如消防系統(tǒng)、滅火器配置、火災報警設施、可燃及有毒氣體監(jiān)測設施的配置情況等。

4、個人防護設施配置情況

主要包括安全淋浴/洗眼器的配備數(shù)量及位置，個人防護設施的配備及現(xiàn)場急救設備的配備情況。

5、從業(yè)人員的上崗資格

主要包括危險化學品從業(yè)人員、個中特種設備操作人員的上崗資格證。主要負責人和安全管理人員的上崗證。

八、現(xiàn)場監(jiān)測及測試資料

主要由業(yè)主提供試車過程的監(jiān)測資料，如工程監(jiān)測結果或專門監(jiān)測機構的監(jiān)測結果。

1、關鍵設備如壓縮機、風機、泵集中地點、操作室、控制室的噪聲監(jiān)測結果。

2、有毒氣體和可燃氣體的濃度監(jiān)測結果。

3、粉塵監(jiān)測結果

4、放射性同位素（液位計等）監(jiān)測結果。

第四篇：工程項目驗收準備資料

工程項目驗收準備資料

1、中標通知書............................2、施工合同.........................3、開工報告.........................4、竣工報告.........................5、竣工證明書............................6、竣工圖紙.........................7、施工組織方案........................8、企業(yè)資質.........................8.1企業(yè)營業(yè)執(zhí)照.......................8.2企業(yè)組織機構代碼證.........................8.3企業(yè)稅務登記證..........................8.4 中國國家CCC產品認證證書（生產許可）................8.5 安全型式檢驗報告（產品鑒定書）.....................8.5.1安全型式試驗報告（1000A-630A）..................8.5.2安全型式試驗報告（1600A-1000A）................8.5.3安全型式試驗報告（2000A-1600A）................8.5.4安全型式試驗報告（5000A-2500A）................9、項目負責人 專業(yè)人員崗位證書 上崗證...............10、施工現(xiàn)場質量檢查記錄....................11、材料合格證..........................11.1導電銅排質量檢驗書.......................11.2獨立PE紫銅帶質量保證書....................11.3鋁合金型材質量證明書..........................11.4母線槽產品合格證書（2013年6月20日）...................11.5母線槽產品合格證書（2013年7月12日）...................11.6母線槽產品合格證書（2013年8月16日）...................11.7插接箱產品合格證書（2013年7月16日）...................11.8插接箱產品合格證（2013年10月16日）.....................11.9常熟開關合格證........................12、質保協(xié)議..............................13、整改協(xié)議..............................14、現(xiàn)場送電檢測記錄報告....................

第五篇：醫(yī)療器械驗收標準及資料準備

醫(yī)療器械驗收標準及資料準備大全

一、進口醫(yī)療器械設備驗收標準和方法

1、對供應商提供的資質材料進行審查和核對

根據(jù)《中華人民共和國進出口商品檢驗法》的要求，供應商需要向醫(yī)院提供：（1）中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證。

重點核查注冊證號的真實性和有效期，可在國家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站核實。

（2）醫(yī)療器械產品注冊登記表。

重點核查設備的型號是否相符、產品的性能結構及組成是否與醫(yī)院招標時要求的一致、產品適用范圍是否與醫(yī)院要求的用途一致。如心電圖機有的進口產品在產品適用范圍欄標明可用于靜態(tài)心電和動態(tài)心電測試，而有的進口產品則只標明用于靜態(tài)心電測試，那么它就不能用于運動心電測試系統(tǒng)的測試。

（3）海關通關單。

海關憑商檢機構簽發(fā)的貨物通關單放行，防止非法入境、避免水貨、國外二手貨流入。

（4）中華人民共和國出入境檢驗檢疫入境貨物檢驗檢疫證明。檢查時一定要求供方提供清晰的紙質證明并與機器外包裝的標記及號碼相核對，這是驗收的一個關鍵環(huán)節(jié)

（5）中華人民共和國出入境檢驗檢疫入境貨物檢驗檢疫證明。

檢查時一定要求供方提供清晰的紙質證明，并與機器外包裝標記及號碼相核對，是驗收的關機環(huán)節(jié)。有的設備序列號與檢疫證明不符，輸出國家和地區(qū)，入境口岸與通關單不符等。

（6）3C認證書合格證。

這是針對實行強制性認證產品目錄中的設備。如：醫(yī)用X射線診斷設備、血液透析裝置、空心纖維透析器、血液凈化裝置的體外循環(huán)管道、心電圖機、植入式心臟起搏器、人工心肺機。

（7）企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照和中華人民共和國醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證。

主要檢查證件有效期和許可范圍是否有銷售所售設備的資格。（8）產品授權書及售后服務機構。要求提供醫(yī)療器械產品注冊登記表中標注的注冊代理商的授權書和售后服務機構，減少中間環(huán)節(jié)，售后服務才有保障。

2、對設備的外包裝進行驗收

主要檢查外包裝是否有缺陷、殘損，包裝材料是否與檢疫證明中關于包裝種類及數(shù)量欄中標注的包裝箱材料一致，外包裝還標有進口口岸地、標記和號碼。

3、驗收機器設備

在確認資質齊全、外包裝完好的前提下才能開箱檢查，開箱時需有供需雙方三人以上在場，保證公開透明，驗收分三步：

（1）按照合同約定與隨同設備的裝箱單進行清點核對，包括設備產地、規(guī)格型號、數(shù)量等。

（2）設備外觀檢查。肉眼觀看設備外觀是否有劃痕、固定螺絲是否被開啟過、按鍵是否靈活、機器背面通風口有無灰塵、銘牌制作是否精致、是否按照國家食品藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械說明書、標簽和包裝標示管理規(guī)定》的要求標示清楚，產品的序列號是否與檢疫檢疫證明中的序列號相符合，有的進口設備可以通過開機進入系統(tǒng)驗證產品的序列號。

（3）開機檢查。接通電源開機后檢查機器運行狀況，有無異常聲響，同時按照合同約定的技術參數(shù)逐條驗證，確保設備各項性能指標到達使用要求。

二、國產醫(yī)療器械驗收方法

1、采購醫(yī)療器械，應索取、留存銷售憑證及國家規(guī)定的相關資料；對首次向其供貨的單位，應索取以下加蓋單位印章的資料存檔：

（1）醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證或者醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證和營業(yè)執(zhí)照復印件；

（2）醫(yī)療器械注冊證和醫(yī)療器械注冊登記表復印件；（3）產品出廠合格證

（4）供貨單位醫(yī)療器械銷售委托書；（5）銷售人員有效身份證明復印件。

2、采購部門新購進的醫(yī)療器械應放置在醫(yī)療器械成品庫房的待驗區(qū)。（或者采用掛牌的形式）

3、重點檢查項目：（1）外包裝是否完好。

（2）對照產品注冊證，檢查產品外包裝上的產品注冊證編號是否正確，生產日期是否在注冊證有效期限內。編號不正確、超出注冊證有效期生產的產品按不合格品論處。

（3）對照醫(yī)療器械制造認可表，檢查產品的規(guī)格型號是否與醫(yī)療器械制造認可表規(guī)定的一致，產品說明書描述的產品性能和適用范圍是否與制造認可表描述的一致，是否夸大了療效和隱瞞禁忌癥。

（4）如果產品有使用期限，還需檢查產品是否超過了有限期限。過期產品按不合格品處理。

（5）查驗購物發(fā)票（加蓋印章）上標具的購貨單位名稱、醫(yī)療器械名稱、產品注冊證號、規(guī)格型號、數(shù)量、價格、生產廠商、生產批號或者產品編號等內容，應與產品實際標示的一致。實物與購物發(fā)票不一致，應退貨。

4、產品質量驗收完畢，驗收員應簽署驗收結論并要有記錄。各項檢查記錄應完整、規(guī)范。對以下集中商品不得入庫：

（1）沒有《醫(yī)療器械注冊證》及批號的醫(yī)療器械。（2）偽劣、假冒的醫(yī)療器械。

（3）包裝不整、分類不清、商標模糊不清或被污染不能用的產品。（4）驗收質量不符合標準的產品。（5）有效期在6個月以內的醫(yī)療器械。

5、根據(jù)檢驗結果通知庫房管理員將檢驗合格的產品放置到合格區(qū)，檢驗不合格的產品放入不合格區(qū)，并通知采購部門辦理退貨手續(xù)。

6、產品安裝使用2周后對設備電氣性能，工作狀態(tài)，使用效果進行驗收，并填寫驗收工作單，通知財務科執(zhí)行合同付款方式。