第一篇：麻醉藥和第一類(lèi)精神藥品處方規(guī)范

1、使用麻醉藥品和精神藥品必須在病歷上記載，并與處方記載的內(nèi)容相一致，每張?zhí)幏街幌抻谝幻颊叩挠盟?。使用麻醉藥品必須用麻醉藥品?zhuān)用處方（淡紅色處方）開(kāi)具，處方右上腳分別標(biāo)注“麻”，“精一”，第二類(lèi)精神藥品處方的印刷用紙為白色，處方右上角標(biāo)注“精二”醫(yī)學(xué)教育|網(wǎng)搜集整理。

2、麻醉藥品、精神藥品處方必須完整、字跡清晰；寫(xiě)明姓名，性別，年齡、身份證編號(hào)、地址、診斷，年、月、日等，醫(yī)師應(yīng)簽全名。簽名必須與各藥房及醫(yī)務(wù)科簽名留樣相一致。

3、醫(yī)務(wù)人員不得為自己和家人開(kāi)具麻醉藥品和精神藥品處方。

4、麻醉處方麻醉藥品用量：麻醉藥品、第一類(lèi)精神注射劑處方為一次用量，麻醉藥品控（緩）釋制劑處方一次不超過(guò)七日用量，其他劑型的麻醉藥品處方一次不超過(guò)三日用量；第二類(lèi)精神藥品處方一次不超過(guò)七日用量。

5、對(duì)不符合規(guī)定的處方，藥劑人員有權(quán)拒絕發(fā)藥。

6、中、晚期癌癥病人及中、重度慢性疼痛患者，使用麻醉藥品，第一類(lèi)精神藥品注射劑處方不得超過(guò)三日用量；其他劑型處方不得超過(guò)七日用量醫(yī)學(xué)教育|網(wǎng)搜集整理。

7、為提高晚期癌癥病人的生活質(zhì)量，對(duì)癌癥病人（有近期診斷證明書(shū)或麻醉藥品專(zhuān)用卡）鎮(zhèn)痛使用嗎啡（制劑），可由有麻醉藥品處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師根據(jù)病情和患者耐受情況決定用量。

8、應(yīng)積極推行規(guī)范化疼痛和慢性非癌痛治療指導(dǎo)原則，提倡無(wú)創(chuàng)給藥。鹽酸哌替啶注射劑不宜長(zhǎng)期用于癌癥疼痛和其他慢性疼痛的治療。

9、麻醉藥品處方至少保存3年。精神藥品處方至少保存2年，備查。銷(xiāo)毀麻醉藥品及精神藥品處方需經(jīng)醫(yī)院主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)，登記備案后，方可銷(xiāo)毀。

定期報(bào)送所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門(mén)，并抄送同級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)。

第二篇：麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方管理制度

4.1.3 麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方管理制度

1、醫(yī)療機(jī)構(gòu)要使用麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品專(zhuān)用處方。專(zhuān)用處方必須按照省衛(wèi)生廳規(guī)定的樣式印制，對(duì)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方統(tǒng)一編號(hào)，計(jì)數(shù)管理，建立處方保管、領(lǐng)取、使用、退回、銷(xiāo)毀管理制度。

2、門(mén)（急）診患者開(kāi)具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日常用量。

3、為門(mén)（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開(kāi)具的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)15日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量。

4、住院患者開(kāi)具的麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開(kāi)具，每張?zhí)幏綖?日常用量。

5、對(duì)于需要特別加強(qiáng)管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量，僅限于二級(jí)以上醫(yī)院內(nèi)使用；鹽酸哌替啶處方為一次常用量，僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。

6、醫(yī)師開(kāi)具麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方時(shí)，應(yīng)當(dāng)在病歷中記錄。醫(yī)師不得為他人開(kāi)具不符合規(guī)定的處方或者為自己開(kāi)具麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方。

濟(jì)陽(yáng)縣中醫(yī)院藥劑科 2011年10月1日

第三篇：麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方權(quán)管理制度（范文）

麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方權(quán)管理制度

為加強(qiáng)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的管理，確保麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的合法、安全、合理使用，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和國(guó)執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》、《處方管理辦法》及相關(guān)的法律法規(guī)，特制定本院麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品醫(yī)師處方權(quán)管理制度。

1.具有本院處方權(quán)的醫(yī)師，經(jīng)麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)和規(guī)范化管理的培訓(xùn)考核合格后，方可獲得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的處方權(quán)；新調(diào)入的執(zhí)業(yè)醫(yī)師必須經(jīng)過(guò)相應(yīng)的培訓(xùn)考核合格后，方能獲得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方權(quán)。

2.具有藥學(xué)專(zhuān)業(yè)任職資格的藥師，經(jīng)麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)和規(guī)范化管理的培訓(xùn)考核合格后，方可獲得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的處方調(diào)劑權(quán)；新調(diào)入的藥師必須經(jīng)過(guò)相應(yīng)的培訓(xùn)考核合格后，方能獲得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方調(diào)劑權(quán)。

3．執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師進(jìn)行麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的培訓(xùn)考核工作由醫(yī)教部、藥劑科負(fù)責(zé)組織。

4.取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方權(quán)的醫(yī)師和調(diào)劑權(quán)的藥師應(yīng)在醫(yī)教部登記備案，并將本人簽字留樣于醫(yī)務(wù)部、藥劑科各調(diào)劑室備案。

5.麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的處方開(kāi)具、處方調(diào)劑及使用原則，應(yīng)嚴(yán)格按照《處方管理辦法》、《麻醉藥品臨床用藥指導(dǎo)原則》及《精神藥品臨床用藥指導(dǎo)原則》等相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

6.凡違反《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》、《處方管理辦法》中麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品相關(guān)規(guī)定的，醫(yī)院質(zhì)量管理委員會(huì)將依據(jù)《處方管理辦法》第六章第四十六條的相關(guān)規(guī)定，予以取消處方權(quán)。情節(jié)嚴(yán)重者，由醫(yī)教部上報(bào)州衛(wèi)生局，依據(jù)第七章第五十四條、五十五條、五十六條、五十七條、五十八條的相關(guān)規(guī)定處罰。凡調(diào)離、辭職、退休等各種原因離開(kāi)醫(yī)院的，由人事科通知醫(yī)務(wù)部。上述兩種情況的人員由醫(yī)教部取消其麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的處方權(quán)，以書(shū)面形式通知藥劑科、門(mén)診部。醫(yī)務(wù)部、藥劑科應(yīng)分別在麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方權(quán)登記表上備案。

第四篇：麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品醫(yī)師處方管理制度

麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品醫(yī)師處方管理制度

（一）執(zhí)業(yè)醫(yī)師必須經(jīng)培訓(xùn)、考核合格后，方能取得麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方資格。執(zhí)業(yè)醫(yī)師不得為他人開(kāi)具不符合規(guī)定的處方或者為自己開(kāi)具麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品。

（二）具有處方權(quán)的醫(yī)師在為患者首次開(kāi)具麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方時(shí)，應(yīng)當(dāng)親自診查患者，為其建立相應(yīng)的病歷，留存患者身份證復(fù)印件，要求其簽署《知情同意書(shū)》，病歷由門(mén)診部保管。

（三）麻醉藥品注射劑僅限于醫(yī)院內(nèi)使用，不得帶出醫(yī)院；如果患者確需要在家中使用，必須由醫(yī)院派醫(yī)務(wù)人員帶注射劑出診至患者家中使用，并及時(shí)將使用過(guò)的空安瓿送交藥房進(jìn)行登記。

（四）麻醉藥品非注射劑和第一類(lèi)精神藥品需要帶出醫(yī)院使用時(shí)，具有處方權(quán)的醫(yī)師在患者或者其代辦人出示下列材料后方可開(kāi)具處方：①二級(jí)以上醫(yī)院開(kāi)具的診斷證明；②患者戶(hù)籍薄、身份證或者其他相關(guān)身份證明；③代辦人員身份證明，并將代辦人員身份證明留存在患者門(mén)診病歷中。

（五）對(duì)長(zhǎng)期使用麻醉藥品非注射劑和第一類(lèi)精神藥品的患者建立隨診或者復(fù)診制度，要求患者每3個(gè)月復(fù)診或者隨診一次，并將隨診或者復(fù)診情況記錄病歷。

（六）開(kāi)具麻醉藥品、第一、二類(lèi)精神藥品必須使用相應(yīng)的專(zhuān)用處方。處方內(nèi)容必須齊全、書(shū)寫(xiě)規(guī)范，醫(yī)師簽名必須與留樣一致。嚴(yán)禁簽署空白處方。

（七）藥劑人員嚴(yán)禁調(diào)配不符合規(guī)定的處方。

第五篇：麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品空白專(zhuān)用處方管理制度

麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品空白專(zhuān)用處方管理制度

一、麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品空白專(zhuān)用處方應(yīng)按照《處方管理辦法（試行）》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品第一類(lèi)精神藥品管理規(guī)定（暫行）》規(guī)定的紙質(zhì)和格式印刷。

二、麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品空白專(zhuān)用處方應(yīng)根據(jù)實(shí)際用量定量印制，統(tǒng)一編號(hào)，計(jì)數(shù)管理，報(bào)廢回收，統(tǒng)一銷(xiāo)毀。

三、建立完善的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品空白專(zhuān)用處方入庫(kù)、出庫(kù)操作規(guī)程，實(shí)行微機(jī)管理，建立專(zhuān)用賬冊(cè)，做到賬目清晰、準(zhǔn)確，帳物相符。

四、庫(kù)房保管人員對(duì)印制入庫(kù)的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品空白處方仔細(xì)核對(duì)驗(yàn)收，驗(yàn)收內(nèi)容包括處方格式，紙質(zhì)、數(shù)量、編號(hào)，格式不規(guī)范，紙質(zhì)不符合要求不予入庫(kù)領(lǐng)用，報(bào)請(qǐng)單位領(lǐng)導(dǎo)，協(xié)同印制方銷(xiāo)毀。數(shù)量不足、漏號(hào)做好記錄，報(bào)醫(yī)務(wù)科備案，重號(hào)申請(qǐng)報(bào)批銷(xiāo)毀。

五、銷(xiāo)毀麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品空白處方應(yīng)有完善的報(bào)批程序，銷(xiāo)毀時(shí)應(yīng)有兩人以上參與，建立銷(xiāo)毀簽字表格，并附銷(xiāo)毀圖片。

六、庫(kù)房人員應(yīng)了解各科室麻醉藥品，第一類(lèi)精神藥品空白處方使用及庫(kù)存情況，及時(shí)補(bǔ)充。