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      如何追回調(diào)劑錯(cuò)誤的 藥品制度 處置預(yù)案 流程 記錄(共5篇)

      時(shí)間:2019-05-15 01:39:03下載本文作者:會(huì)員上傳
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      第一篇:如何追回調(diào)劑錯(cuò)誤的 藥品制度 處置預(yù)案 流程 記錄

      關(guān)于追回調(diào)劑差錯(cuò)藥品的管理制度 為提高調(diào)劑部門科學(xué)管理水平,加大追回調(diào)劑差錯(cuò)藥品的力度,從而及時(shí)有效地追回調(diào)劑差錯(cuò)藥品,保障患者用藥安全,依據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》、《處方管理辦法》和《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》,現(xiàn)制定《追回調(diào)劑差錯(cuò)藥品的管理制度(試行)》。

      一、根據(jù)處方安全配藥,應(yīng)堅(jiān)持公開、公正、責(zé)任到人的原則。

      二、發(fā)現(xiàn)調(diào)劑差錯(cuò)藥品后,應(yīng)及時(shí)上報(bào)藥劑科負(fù)責(zé)人,詳細(xì)說明情況,不得隱瞞。

      三、藥劑科負(fù)責(zé)人應(yīng)認(rèn)真分析情況,判斷差錯(cuò)藥品的嚴(yán)重程度。

      四、對(duì)于情節(jié)較輕,尚未對(duì)患者造成影響者,應(yīng)立即決定給予追回調(diào)劑差錯(cuò)藥品的處理,并開出相應(yīng)證明。

      五、對(duì)于情節(jié)嚴(yán)重,可能對(duì)患者造成不良后果者,藥劑科負(fù)責(zé)人應(yīng)逐級(jí)上報(bào)醫(yī)院相關(guān)領(lǐng)導(dǎo),研究相應(yīng)解決方案。

      六、當(dāng)患者反映藥品差錯(cuò)時(shí),須立即核對(duì)相關(guān)的處方和藥品,確定屬于差錯(cuò),立即按照差錯(cuò)處理預(yù)案迅速處理并上報(bào)部門負(fù)責(zé)人。

      七、發(fā)生藥品差錯(cuò)當(dāng)事人延報(bào)(距發(fā)生差錯(cuò)時(shí)間超過24小時(shí))、協(xié)助延報(bào),對(duì)于能夠追回差錯(cuò)藥品,并且沒有出現(xiàn)不良后果者,給予批評(píng)教育處理,對(duì)于已經(jīng)出現(xiàn)不良后果者,視情節(jié)輕重追究相應(yīng)責(zé)任;對(duì)于瞞報(bào)或漏報(bào)、最終導(dǎo)致嚴(yán)重后果的,提交醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量委員會(huì)處理。

      (四)定期召開會(huì)議,接受差錯(cuò)隱患的反饋意見,討論提出改進(jìn)建議。

      八、為避免出現(xiàn)追回調(diào)劑差錯(cuò)藥品的事故,給科室、醫(yī)院造成不必要的麻煩,對(duì)藥劑師制定相應(yīng)的日常工作補(bǔ)充管理規(guī)定:

      (一)管理措施

      (1)制定并實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)調(diào)配操作規(guī)程。(2)及時(shí)讓工作人員掌握藥房中新藥信息。

      (二)藥品貯存

      (1)藥品的擺放應(yīng)有利于調(diào)配,分類擺放;

      (2)只允許受過訓(xùn)練并被授權(quán)的人員往藥架上擺放藥品,確保藥品標(biāo)簽與藥架上的標(biāo)簽(標(biāo)有藥名及規(guī)格)嚴(yán)格對(duì)應(yīng);

      (3)同品種不同規(guī)格的藥品分開擺放;(4)包裝相似或讀音相似的的藥品分開放;

      (5)在易發(fā)生差錯(cuò)的藥品擺放位置上,可加貼醒目的警示標(biāo)簽,以便配方時(shí)注意。

      (三)配方

      (1)配方前先審核處方,有疑問不要憑空猜測(cè),可咨詢上級(jí)藥師或電話聯(lián)系處方醫(yī)師。

      (2)配齊一張?zhí)幏降乃幤泛笤偃∠乱粡執(zhí)幏?,以免發(fā)生混淆。(3調(diào)配完成后應(yīng)再次逐一核對(duì)處方。

      (4)如果核對(duì)人發(fā)現(xiàn)調(diào)配錯(cuò)誤,應(yīng)將藥品退回配方人,并提醒配方人注意。(5)藥品打開包裝后不要把口再封上。

      (6)已標(biāo)明用量的藥品,放回原位時(shí)應(yīng)刪去原用法

      (四)發(fā)藥

      (1)憑發(fā)票或其他書面憑證確認(rèn)患者身份,以確保藥品發(fā)給相應(yīng)的患者。

      (2)對(duì)照處方逐一向患者交待每種藥的使用方法,可幫助發(fā)現(xiàn)并糾正配方及發(fā)藥差錯(cuò)。

      (3)對(duì)理解服藥標(biāo)簽有困難的患者或老年人,需耐心仔細(xì)說明用法。

      第二篇:如何追回調(diào)劑錯(cuò)誤的 藥品制度 處置預(yù)案 流程 記錄

      關(guān)于追回調(diào)劑差錯(cuò)藥品的處置預(yù)案

      一、藥劑科發(fā)現(xiàn)藥品差錯(cuò)后,應(yīng)記錄在案,并及時(shí)上報(bào)藥劑科負(fù)責(zé)人。

      二、藥劑科負(fù)責(zé)人應(yīng)認(rèn)真分析,視情況輕重制定處理辦法,并決定追回調(diào)劑差錯(cuò)藥品,并開出相應(yīng)的證明。

      三、處理人員應(yīng)先到藥劑科配藥登記處,查找相關(guān)科室主治醫(yī)生的信息,并攜帶證明到找到主治醫(yī)生確定病人信息包括電話、家庭住址,身份證號(hào)碼等,并及時(shí)追回調(diào)劑差錯(cuò)藥品。

      四、對(duì)于不能確定病人信息的情況,如果是復(fù)診者,應(yīng)通知其主治醫(yī)生,以便獲取病人信息;如果不是復(fù)診者,應(yīng)及時(shí)反饋給藥劑科負(fù)責(zé)人,并備注在案,等待處理。

      五、對(duì)于因藥品差錯(cuò),導(dǎo)致病人出現(xiàn)不良反應(yīng)者,藥劑科負(fù)責(zé)人應(yīng)上報(bào)相關(guān)領(lǐng)導(dǎo),并研究相應(yīng)方案。

      第三篇:如何追回調(diào)劑錯(cuò)誤的 藥品制度 處置預(yù)案 流程 記錄

      關(guān)于追回調(diào)劑差錯(cuò)藥品的處置預(yù)案

      一、藥劑科發(fā)現(xiàn)藥品差錯(cuò)后,應(yīng)記錄在案,并及時(shí)上報(bào)藥劑科

      負(fù)責(zé)人。

      二、藥劑科負(fù)責(zé)人應(yīng)認(rèn)真分析,視情況輕重制定處理辦法,并

      決定追回調(diào)劑差錯(cuò)藥品,并開出相應(yīng)的證明。

      三、處理人員應(yīng)先到藥劑科配藥登記處,查找相關(guān)科室主治醫(yī)

      生的信息,并攜帶證明到找到主治醫(yī)生確定病人信息包括電話、家庭住址,身份證號(hào)碼等,并及時(shí)追回調(diào)劑差錯(cuò)藥品。

      四、對(duì)于不能確定病人信息的情況,如果是復(fù)診者,應(yīng)通知其

      主治醫(yī)生,以便獲取病人信息;如果不是復(fù)診者,應(yīng)及時(shí)反饋給藥劑科負(fù)責(zé)人,并備注在案,等待處理。

      五、對(duì)于因藥品差錯(cuò),導(dǎo)致病人出現(xiàn)不良反應(yīng)者,藥劑科負(fù)責(zé)

      人應(yīng)上報(bào)相關(guān)領(lǐng)導(dǎo),并研究相應(yīng)方案。

      第四篇:假、劣藥品、調(diào)劑錯(cuò)誤藥品導(dǎo)致人身?yè)p害的處置預(yù)案

      四川省復(fù)員退伍軍人醫(yī)院

      假劣藥品調(diào)劑錯(cuò)誤藥品導(dǎo)致人身?yè)p害的處置預(yù)案

      第一條 為及時(shí)、妥善處置由患者服用假、劣藥或調(diào)劑錯(cuò)誤藥品導(dǎo)致人身?yè)p害等情況,確保人體用藥安全有效,維持正常的醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)秩序,最大限度地降低危害和損失,根據(jù)國(guó)家的有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章,制定本預(yù)案。

      第二條 本預(yù)案適用于因患者服用假、劣藥或調(diào)劑錯(cuò)誤藥品引發(fā)的,造成或可能造成導(dǎo)致人身?yè)p害的事件。

      第三條 處置原則

      1、統(tǒng)一指揮,協(xié)調(diào)各方。在醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)指揮下,各有關(guān)單位密切配合、快速高效地開展處置工作。

      2、信息共享,立足預(yù)防。經(jīng)常開展縱橫兩向聯(lián)系(兄弟部門、藥監(jiān)系統(tǒng)和有關(guān)監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)),及時(shí)掌握相關(guān)信息,主動(dòng)防范,抓早抓實(shí),爭(zhēng)取把問題和矛盾解決在萌芽狀態(tài)。

      3、快速應(yīng)對(duì),減少損失。以最快的速度,盡最大的努力,最大限度地避免和減少人員傷亡,維護(hù)公眾的生命財(cái)產(chǎn)安全,盡快恢復(fù)醫(yī)院正常的醫(yī)療秩序。

      4、依法處置,講究策略。要注意把握政策,依法辦事,講究工作方式方法,把對(duì)事件的果斷處置同避免激化矛盾進(jìn)行統(tǒng)籌考慮。根據(jù)事件的性質(zhì)和發(fā)展的不同階段,區(qū)別情況,區(qū)分性質(zhì),講究策略,因情施策,妥善處置。

      第四條 有關(guān)人員在獲悉發(fā)生緊急情況的信息后,必須在10分鐘內(nèi)向藥劑科匯報(bào),報(bào)告的內(nèi)容包括:發(fā)生事件的單位、人數(shù)、性質(zhì)、時(shí)間、地點(diǎn)、原因、經(jīng)過、社會(huì)反映及其他已掌握的情況。

      第五條 藥劑科接到情況報(bào)告后必須立即向市食品藥品監(jiān)督管理局匯報(bào)。并聯(lián)合相關(guān)部門必須快速到位、果斷處置。

      1、醫(yī)療衛(wèi)生組迅速開展醫(yī)療救護(hù)工作,盡可能地減少、減輕藥品或醫(yī)療器械對(duì)人員、人體的傷害;

      2、藥劑科迅速開展控制、追回等相關(guān)應(yīng)急工作,控制事態(tài)發(fā)展;

      3、藥劑科迅速收集、整理藥品信息,確定事件影響的范圍,確保緊急情況信息報(bào)送渠道暢通、運(yùn)轉(zhuǎn)有序,同時(shí),根據(jù)事態(tài)發(fā)展,及時(shí)統(tǒng)一做好宣傳報(bào)道工作;

      5、應(yīng)急物資保障組及時(shí)落實(shí)救援物資供應(yīng)、發(fā)放和儲(chǔ)備;

      6、治安保衛(wèi)組根據(jù)情況需要及時(shí)做好緊急情況的疏導(dǎo)解釋工作,安定民心,平息民情,保證相關(guān)人員、單位和財(cái)產(chǎn)的安全。

      7、救濟(jì)保障組根據(jù)領(lǐng)導(dǎo)安排,及時(shí)對(duì)受害地區(qū)及人員的進(jìn)行慰問、救助。

      第六條 重大緊急情況處理結(jié)束后,現(xiàn)場(chǎng)處理小組要及時(shí)向領(lǐng)導(dǎo)小組提交事件處理報(bào)告。內(nèi)容包括:發(fā)生事件單位的基本情況、事件發(fā)生的原因、處理經(jīng)過、有關(guān)對(duì)策、處理結(jié)果、影響評(píng)估、事態(tài)的發(fā)展趨勢(shì)等。

      藥劑科

      2014年4月25日

      第五篇:假、劣藥品或調(diào)劑錯(cuò)誤藥品致人身?yè)p害處置預(yù)案

      假、劣藥品或調(diào)劑錯(cuò)誤藥品致人身?yè)p害處置預(yù)案

      一、指導(dǎo)思想

      為確保合理安全用藥,及時(shí)正確處置患者服用假、劣藥品導(dǎo)致的人身?yè)p害,最大限度降低損害后果,制定本預(yù)案。

      二、適用范圍

      本預(yù)案適用于患者服用假、劣藥品或調(diào)劑錯(cuò)誤藥品所引發(fā),已經(jīng)造成人身?yè)p害的情形。

      三、事件發(fā)生處理程序

      (一)搶救流程

      1.患者所在的臨床科室需首先對(duì)患者進(jìn)行全力搶救。2.醫(yī)務(wù)科負(fù)責(zé)在必要時(shí)組織多科會(huì)診。

      3.對(duì)于需要轉(zhuǎn)科治療的重癥病人,醫(yī)務(wù)科負(fù)責(zé)聯(lián)系轉(zhuǎn)科事宜。(二)報(bào)告流程

      1.事件發(fā)生后,臨床科室在搶救病人同時(shí)立即向藥材科報(bào)告

      2.藥材科應(yīng)在獲知信息后立即向醫(yī)務(wù)科報(bào)告,并做好記錄。同時(shí)根據(jù)法律法規(guī)向藥監(jiān)局報(bào)告。

      3.對(duì)于可能或已經(jīng)引發(fā)死亡、殘疾或者造成2人以上人身?yè)p害的案例,醫(yī)務(wù)科須立即向主管院領(lǐng)導(dǎo)報(bào)告。

      (三)其他事宜

      1.臨床科室負(fù)責(zé)現(xiàn)場(chǎng)封存藥品,并與患者及家屬加強(qiáng)溝通。2.醫(yī)務(wù)科負(fù)責(zé)應(yīng)患方要求復(fù)印病歷等事宜。3.藥材科負(fù)責(zé)控制、追回剩余藥品。

      四、事件得到基本處理之后,藥材科負(fù)責(zé)召集事件分析評(píng)估會(huì)議,全面分析事件發(fā)生原因,提出改進(jìn)措施并落實(shí)。

      五、藥材科根據(jù)事件分析整改情況提出對(duì)當(dāng)事科室和人員的處罰建議,經(jīng)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)討論通過后,報(bào)院長(zhǎng)批準(zhǔn)落實(shí)。

      六、藥材科負(fù)責(zé)將事件全過程資料整理歸檔。

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