第一篇：檢驗(yàn)科組織急診新儀器學(xué)習(xí)

檢驗(yàn)科組織新儀器學(xué)習(xí)

近日，檢驗(yàn)科集中組織急診夜班人員學(xué)習(xí)新引進(jìn)的BC-5390CRP血球儀的使用方法。它除了具有傳統(tǒng)五分類血球儀的功能之外，還實(shí)現(xiàn)了CRP的全自動(dòng)檢測(cè)。

CRP（C-反應(yīng)蛋白）是一種急性時(shí)相蛋白，是炎性淋巴因子（白介素-

6、白介素-

1、腫瘤壞死因子）刺激肝臟和上皮細(xì)胞合成。它廣泛分布于人體，產(chǎn)生于抗原進(jìn)入肌體的早期。是機(jī)體受到微生物入侵或組織損傷等炎性刺激時(shí)肝細(xì)胞合成的急性時(shí)相蛋白。是評(píng)估急性時(shí)相反應(yīng)的最敏感和快速的實(shí)驗(yàn)指標(biāo)之一，對(duì)判定炎性感染程度、治療效果及預(yù)后有重要作用。血常規(guī)和CRP的聯(lián)合檢測(cè)可以提高細(xì)菌感染病人的檢出率，是指導(dǎo)臨床抗生素合理使用的首選方法。醫(yī)院為滿足臨床需要，要求檢驗(yàn)科室能夠同步快速完成血常規(guī)五分類檢測(cè)和CRP檢測(cè)

以前急診化驗(yàn)室采用半自動(dòng)的方法實(shí)現(xiàn)全血CRP檢測(cè)。CRP結(jié)果與五分類血球儀的血常規(guī)結(jié)果由操作人員手動(dòng)整合到同一報(bào)告單中。但這樣的工作模式越來(lái)越不適應(yīng)迅速增多的CRP檢測(cè)。由POCT檢測(cè)CRP，五分類血球儀檢測(cè)血常規(guī)，兩者分別進(jìn)行，再對(duì)結(jié)果加以整合的工作方式，已經(jīng)無(wú)法滿足日益增多的CRP檢測(cè)量需求，尤其是對(duì)大型三甲醫(yī)院的急診而言。

新引進(jìn)的BC-5390CRP標(biāo)配了自動(dòng)進(jìn)樣器，在靜脈血試管架進(jìn)樣的模式下，BC-5390CRP的全血CRP和五分類檢測(cè)速度達(dá)到了60樣本/小時(shí)，是目前已上市的同類產(chǎn)品的3倍，毋庸置疑的成為了目前全球檢測(cè)速度最快、自動(dòng)化程度最高的五分類+CRP一體機(jī)，這就大大提高了急診的工作效率，更好的適應(yīng)急診的工作要求。另外BC-5390CRP同時(shí)檢測(cè)五分類和CRP時(shí)，在全血模式下僅需35μl樣本，預(yù)稀釋模式下僅需20μl樣本；如果單獨(dú)檢測(cè)CRP或五分類，全血模式下僅需20μl樣本。是目前全球用血量最少的五分類+CRP一體機(jī)，很好的解決了門急診微量用血檢測(cè)的問題，尤其是滿足了兒童患者末梢血檢測(cè)的需求。

第二篇：檢驗(yàn)科儀器管理制度

檢驗(yàn)科儀器管理制度

（一）儀器安裝必須有使用人員、設(shè)備維修人員到場(chǎng)，保證儀器安裝環(huán)境及電池、電壓符合要求。檢驗(yàn)儀器實(shí)行專人負(fù)責(zé)，建立檔案，統(tǒng)一管理，內(nèi)容包括儀器設(shè)備編號(hào)、品牌型號(hào)、購(gòu)置日期、使用說(shuō)明書、操作手冊(cè)、維修手冊(cè)等原始資料。制訂操作規(guī)程，儀器與儀器資料不分離，妥為保存，以便查詢。維護(hù)、使用、保養(yǎng)必須有記錄。

（二）檢驗(yàn)人員必須具有高度責(zé)任心，上機(jī)前應(yīng)經(jīng)操作培訓(xùn)，熟練掌握儀器性能嚴(yán)格遵守儀器的操作規(guī)程，正確地進(jìn)行操作。

（四）每天檢測(cè)前應(yīng)檢查儀器是否完好、功能是否正常。操作中若發(fā)現(xiàn)異?；蚬收希瑧?yīng)及時(shí)報(bào)告設(shè)備科檢修，不能擅自亂動(dòng)、亂修。使用后須檢查儀器并關(guān)復(fù)原位。清理好試劑瓶、操作臺(tái)，寫好使用、維修記錄。

（五）進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員要在帶教老師的指導(dǎo)下使用儀器，不得任意操作。指導(dǎo)老師必須嚴(yán)格帶教、監(jiān)督，避免意外情況發(fā)生。外來(lái)參觀人員須經(jīng)科領(lǐng)導(dǎo)同意后才可接待。

（六）建立儀器設(shè)備檢定和校準(zhǔn)程序，按期進(jìn)行強(qiáng)制檢定或自檢，按照儀器使用說(shuō)明書的規(guī)定周期，使用配套校準(zhǔn)品、校準(zhǔn)儀器。有檢定寄校準(zhǔn)記錄，專業(yè)主管或科室主任定期檢查。

第三篇：檢驗(yàn)科急診檢驗(yàn)管理制度

檢驗(yàn)科急診檢驗(yàn)管理制度

一、基本原則

1．急診檢驗(yàn)處于醫(yī)療第一線，是搶救危重患者的重要環(huán)節(jié)，必須強(qiáng)調(diào)優(yōu)質(zhì)服務(wù)。

2．急診檢驗(yàn)24小時(shí)運(yùn)行，檢驗(yàn)人員必須堅(jiān)守崗位，不得擅離職守。

3．全科人員要十分重視急診檢驗(yàn)，經(jīng)常檢查急診檢驗(yàn)的儀器、試劑，認(rèn)真做好每件急診檢驗(yàn)。

4．急診檢驗(yàn)單由醫(yī)生填寫。腦脊液及各種穿刺液、胃液由醫(yī)生采集；血液及分泌物或排泄物由護(hù)士或檢驗(yàn)人員采集。急診檢驗(yàn)單連同標(biāo)本應(yīng)及早送檢驗(yàn)科。

5．檢驗(yàn)人員接到急診標(biāo)本后，應(yīng)迅速進(jìn)行檢驗(yàn)，準(zhǔn)確、及時(shí)地報(bào)告檢驗(yàn)結(jié)果，或先電話通知臨床，注明報(bào)告時(shí)間，以備查詢。檢驗(yàn)科可根據(jù)急診工作的實(shí)際需要，配備專職急診檢驗(yàn)人員，從事急診檢驗(yàn)工作。

6．認(rèn)真做好急診檢驗(yàn)登記、查對(duì)工作，虛心聽取臨床醫(yī)生、病人的意見，不斷改進(jìn)急診檢驗(yàn)工作，提高急診檢驗(yàn)質(zhì)量。

二、急診檢驗(yàn)的要求

1．急診檢驗(yàn)由各科臨床醫(yī)師根據(jù)急診病情需要，填寫急診檢驗(yàn)單，由護(hù)士、工人或病人家屬急送化驗(yàn)室，也可用電話或傳呼告知急診檢驗(yàn)值班人員。

2．急診檢驗(yàn)人員接到急診檢驗(yàn)單后，必須在5分鐘內(nèi)將標(biāo)本采集完畢。血常規(guī)標(biāo)本由檢驗(yàn)人員采集，難以行動(dòng)的病

人，由檢驗(yàn)人員到床邊采集。靜脈血由護(hù)士采集，腦脊液及各種穿刺液、胃液由醫(yī)師采集。糞便、尿液等由護(hù)士、工人或病人家屬連同檢驗(yàn)單一起送至急診檢驗(yàn)室。

3．急診檢驗(yàn)值班人員接到標(biāo)本后，必須先檢查檢驗(yàn)標(biāo)本是否符合要求，而后進(jìn)行檢驗(yàn)并及時(shí)報(bào)告檢驗(yàn)結(jié)果。

4．急診檢驗(yàn)值班人員將急診檢驗(yàn)結(jié)果報(bào)告單及時(shí)送檢醫(yī)師，或電話告知送檢病區(qū)，由送檢病區(qū)的護(hù)士或醫(yī)師記錄結(jié)果，其檢驗(yàn)報(bào)告單應(yīng)于當(dāng)日或次日早上交給送檢病區(qū)。

三、急診檢驗(yàn)的范圍

1．急診病人。

2．門診中的急、危、重病人。

3．急診室觀察病人病情突然變化者。

4．住院病人中病情突變者。

四、急診檢驗(yàn)項(xiàng)目

1．血液常規(guī)檢驗(yàn)，凝血檢查項(xiàng)目、瘧原蟲等；

2．尿液常規(guī)檢驗(yàn)；

3．大便常規(guī)檢驗(yàn)；

4．腦脊液及各種穿刺液檢驗(yàn)（理學(xué)檢驗(yàn)、細(xì)胞計(jì)數(shù)及分類計(jì)數(shù)、蛋白定性、糖定性或半定量，涂片法作細(xì)菌檢驗(yàn)等）；

5．生化檢驗(yàn)（鉀、鈉、氯、鈣、糖、肌酐、尿素氮、淀粉酶、膽堿脂酶測(cè)定，血?dú)夥治?，腦脊液蛋白、糖、氯化物定量，心肌損害標(biāo)志物等測(cè)定）；

6．胃液分析；

7．急診血型鑒定及交叉配血試驗(yàn)；

8．其它項(xiàng)目，根據(jù)臨床需要，由臨床科室與檢驗(yàn)科商定。

第四篇：醫(yī)院檢驗(yàn)科急診檢驗(yàn)制度

醫(yī)院檢驗(yàn)科急診檢驗(yàn)制度

1、檢驗(yàn)科急診化驗(yàn)室保證執(zhí)行一天24小時(shí)值班制，接到急診檢驗(yàn)申請(qǐng)單或電話

告知或急診病人前來(lái)化驗(yàn)，值班人員必須5分鐘內(nèi)給病人采血或接收標(biāo)本，半小時(shí)之內(nèi)出檢驗(yàn)報(bào)告。

2、住院病人急診檢驗(yàn)，臨床醫(yī)生根據(jù)病情需要，填寫合格急診檢驗(yàn)申請(qǐng)單，并

填寫急診申請(qǐng)時(shí)間，由護(hù)士采集或收集標(biāo)本及時(shí)送急診化驗(yàn)室檢驗(yàn)，并填寫

采集時(shí)間，護(hù)送隊(duì)及時(shí)送檢，檢驗(yàn)科收到標(biāo)本后記錄接收時(shí)間，及時(shí)檢驗(yàn)、及時(shí)電話報(bào)告臨床，并記錄報(bào)告時(shí)間及接收?qǐng)?bào)告者姓名。

3、檢驗(yàn)報(bào)告單于當(dāng)日午后或次日早上，隨同其他檢驗(yàn)報(bào)告單一并送臨床科室。

4、急診檢驗(yàn)范圍：（1）．急診病人和急診觀察病人。（2）．門診中的急危重病人。（3）住院病人病情突然變化者。

5、急診檢驗(yàn)項(xiàng)目：三大常規(guī)、腦脊液及各種穿刺液常規(guī)檢驗(yàn)、血型鑒定、潛血

試驗(yàn)、凝血酶原時(shí)間、部分凝血活酶時(shí)間、凝血酶時(shí)間、纖維蛋白原、D-二聚

體、鉀、鈉、氯、鈣、鎂、磷、肌酐、尿素氮、尿酸、血糖、血?dú)夥治觥⒀?、尿淀粉酶、肌酸激酶、肌酸激酶同功酶、乳酸脫氫酶、肌鈣蛋白、膽堿酯酶、CRP、糖化血紅蛋白、肝功能等．其他項(xiàng)目可根據(jù)需要有條件開展都得開展。

6、做好本室室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評(píng)、儀器維護(hù)使用及記錄，填寫督查交接班情況。

第五篇：檢驗(yàn)科儀器和試劑管理制度

檢驗(yàn)科儀器和試劑管理制度

一、所使用的商品儀器、試劑必須有產(chǎn)品注冊(cè)證、銷售許可證和/或生產(chǎn)許可證。

二、各專業(yè)組應(yīng)配備足夠的儀器設(shè)備保證檢驗(yàn)結(jié)果的及時(shí)準(zhǔn)確。

三、各專業(yè)組組長(zhǎng)應(yīng)隨時(shí)關(guān)注儀器設(shè)備的運(yùn)行狀態(tài)，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理，對(duì)于一般小故障有能力可以自行解決，迅速恢復(fù)儀器的正常運(yùn)行；如遇較嚴(yán)重的儀器故障應(yīng)及時(shí)通知廠方工程師進(jìn)行修理。

四、對(duì)于使用年限較長(zhǎng)、經(jīng)常發(fā)生故障、需要更新的儀器設(shè)備應(yīng)及時(shí)向科主任匯報(bào)，由科主任與設(shè)備科溝通后。填寫設(shè)備申請(qǐng)表，經(jīng)科主任批準(zhǔn)后，報(bào)設(shè)備科進(jìn)行招標(biāo)采購(gòu)，避免影響日常工作。

五、各專業(yè)組長(zhǎng)應(yīng)關(guān)注日常工作量的變化，如遇突發(fā)事件和工作量急劇增加等情況，應(yīng)及時(shí)向科主任匯報(bào)，及時(shí)添置設(shè)備，保證日常工作的正常進(jìn)行。

六、儀器、試劑、方法更新時(shí)應(yīng)做比較試驗(yàn)，開展新項(xiàng)目必須做方法學(xué)評(píng)價(jià)，并有相應(yīng)試驗(yàn)記錄。方法學(xué)評(píng)價(jià)內(nèi)容至少應(yīng)包括:精密度、方法對(duì)比、病人結(jié)果的可報(bào)告范圍。

七、所有試劑、耗材、輔助品應(yīng)根據(jù)需要定期、定量進(jìn)行采購(gòu)，由各專業(yè)組組長(zhǎng)填寫試劑采購(gòu)清單，然后交后勤管理處由專人統(tǒng)一采購(gòu)，試劑到貨后，通知后勤管理處驗(yàn)貨并入庫(kù)，由各項(xiàng)目檢驗(yàn)人員保管，并按試劑盒說(shuō)明書要求保存。

八、所有冰箱、水溫箱、壓力鍋均要填寫工作狀態(tài)記錄表，超范圍時(shí)立即電話報(bào)修并記錄報(bào)修部門或?qū)Ψ焦ぬ?hào)。