第一篇:藥房審批流程
藥房審批流程
一、營(yíng)業(yè)執(zhí)照
1、核名
2、設(shè)立
二、藥品經(jīng)營(yíng)許可證
1、網(wǎng)上申報(bào)(沈陽(yáng)市食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站)
2、籌建申報(bào),批準(zhǔn)后遞交材料,下發(fā)《批準(zhǔn)籌建零售企業(yè)通知書(shū)》及《事項(xiàng)承辦通知單》
3、核發(fā)申報(bào),批準(zhǔn)后遞交材料
4、領(lǐng)取《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和《送達(dá)回執(zhí)》
5、執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)(首次),進(jìn)入國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)平臺(tái)進(jìn)行注冊(cè),注冊(cè)后打印表單送到沈陽(yáng)市食品藥品監(jiān)督管理局,下發(fā)《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)許可受理通知書(shū)》20個(gè)工作日后領(lǐng)取執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證。
6、購(gòu)買(mǎi)軟件及指紋儀,和平區(qū)歐亞聯(lián)營(yíng)大廈1811室,客服電話:23286328,軟件培訓(xùn),器械企業(yè)每周三13:30,藥品企業(yè)每周四13:30,提供單位信息開(kāi)發(fā)票。
三、GSP認(rèn)證
1、核發(fā)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》三個(gè)月,藥監(jiān)局來(lái)電要來(lái)做GSP認(rèn)證。
2、藥監(jiān)局要三樣材料:執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證、假劣藥品核查表、自查報(bào)告。
3、驗(yàn)收不合格下發(fā)《GSP認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查不合格項(xiàng)目情況》,中有需要整改的內(nèi)容,整改后將材料送到藥監(jiān)局(中上公園)。
四、食品經(jīng)營(yíng)許可證
1、區(qū)藥監(jiān)局填寫(xiě)企業(yè)名稱及地址,要一份準(zhǔn)備材料的清單,先現(xiàn)場(chǎng)審查,再報(bào)送材料。(圖紙上標(biāo)明保健食品的位置)
五、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證
1、三類及二類
2、網(wǎng)上申報(bào),先報(bào)三類,網(wǎng)上審批通過(guò)后去沈陽(yáng)市食品藥品監(jiān)督管理局報(bào)送材料。下發(fā)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》
3、網(wǎng)上申報(bào),二類,
第二篇:藥房各項(xiàng)工作流程
門(mén)診藥房工作流程:
收方→審方→計(jì)價(jià)→調(diào)配→包裝標(biāo)示→核對(duì)→發(fā)藥→指導(dǎo)用藥。要求:
1、在調(diào)劑處方過(guò)程中必須做到“四查十對(duì)”,四查十對(duì)是:查處方,對(duì)科別、姓名、年齡;查藥品,對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量;查配伍禁忌,對(duì)藥晶性狀、用法用量;查用藥合理性,對(duì)臨床診斷。
2、藥師在審查過(guò)程中發(fā)現(xiàn)處方中有不利于患者用藥處或其他疑問(wèn)時(shí),應(yīng)拒絕調(diào)配,并聯(lián)系處方醫(yī)師進(jìn)行干預(yù),經(jīng)醫(yī)師改正并簽字確認(rèn)后,方可調(diào)配。對(duì)發(fā)生嚴(yán)重藥品濫用和用藥失誤的處方,應(yīng)當(dāng)按有關(guān)規(guī)定報(bào)告。
3、門(mén)診藥房工作一定要有高度責(zé)任心,收方人員收方后首先應(yīng)按“處方制度”的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行詳細(xì)的核查,審查無(wú)誤才能調(diào)配。
4、藥房人員應(yīng)熟記各類藥品的價(jià)格、劑量、拉丁名稱及主要用途,核對(duì)劃價(jià),劃價(jià)不準(zhǔn)確可使病人產(chǎn)生不信任感。
5、調(diào)配處方時(shí)要細(xì)心、準(zhǔn)確,禁止用手直接接觸藥物,注意檢查藥品有效期,嚴(yán)防把過(guò)期藥品發(fā)給病人。
6、麻、毒、精神藥品的處方調(diào)配發(fā)放,要嚴(yán)格按此類藥品管理的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
7、發(fā)藥前核對(duì)藥名、品名、劑量、病人姓名、門(mén)診號(hào),經(jīng)核對(duì)無(wú)誤后,將病人姓名、用法及注意事項(xiàng)寫(xiě)在藥袋和瓶簽上,并耐心向取藥人員交待清楚有關(guān)注意事項(xiàng)。
藥品采購(gòu)與存儲(chǔ)流程
制定藥品基本目錄→填寫(xiě)申請(qǐng)表→報(bào)辦公室→驗(yàn)收上架→填驗(yàn)收記錄
要求:
1、??扑幤钒串?dāng)日銷售數(shù)量,二人當(dāng)面點(diǎn)清后及時(shí)填充。
2、采購(gòu)藥品,先寫(xiě)購(gòu)藥申請(qǐng)單,將藥名、規(guī)格、廠家、申購(gòu)數(shù)量認(rèn)真填寫(xiě)后,交辦公室;每次購(gòu)進(jìn)藥品時(shí),至少要由兩人當(dāng)面清點(diǎn)數(shù)量準(zhǔn)確無(wú)誤后,再分類上架。
3、采購(gòu)藥品應(yīng)及時(shí)準(zhǔn)確,保證藥品供應(yīng),周轉(zhuǎn)及時(shí)不積壓;做到無(wú)斷貨,無(wú)積壓過(guò)期藥。
4、看進(jìn)藥單據(jù),用參考批發(fā)價(jià)乘以1.5(加價(jià)15%)與零售價(jià)相比,如有變動(dòng)應(yīng)隨時(shí)調(diào)價(jià)并通知相關(guān)科室。
5、購(gòu)進(jìn)藥品分類擺放整齊,根據(jù)要求溫度上架入冷藏柜。按先進(jìn)先出順序發(fā)放,藥品不得接地。
6、填寫(xiě)《藥品驗(yàn)收記錄表》,按實(shí)進(jìn)藥品的時(shí)間、規(guī)格、數(shù)量、供應(yīng)單位、生產(chǎn)單位、批準(zhǔn)文號(hào)、驗(yàn)收簽名等,詳細(xì)認(rèn)真填寫(xiě)賬本。
7、每日記錄溫濕度。超出范圍應(yīng)采取措施。
藥房統(tǒng)計(jì)報(bào)表工作流程
每日統(tǒng)計(jì)匯報(bào)→匯總→月統(tǒng)計(jì)匯報(bào)→交會(huì)計(jì)→做消耗→核對(duì)庫(kù)存 要求:
1、月末,根據(jù)當(dāng)月的發(fā)藥處方以及科室請(qǐng)領(lǐng)的非處方消耗數(shù),統(tǒng)計(jì)發(fā)放藥品的金額,并通過(guò)信息系統(tǒng)的月報(bào)表和實(shí)物盤(pán)存結(jié)果,編制藥品消耗匯總表,據(jù)以計(jì)算當(dāng)月的藥品消耗成本。
2、如遇藥品零售價(jià)調(diào)整,藥品保管員應(yīng)及時(shí)清點(diǎn)調(diào)價(jià)藥品的數(shù)量,填寫(xiě)藥品調(diào)價(jià)單,藥劑科對(duì)購(gòu)入藥品及時(shí)進(jìn)行價(jià)格調(diào)整,并及時(shí)通知物價(jià)員進(jìn)行審核。如果藥品損耗,藥品保管員也應(yīng)及時(shí)填寫(xiě)藥品損耗單。
3、藥品的采購(gòu)以發(fā)票為依據(jù),進(jìn)庫(kù)以入庫(kù)單為依據(jù),領(lǐng)用以出庫(kù)單為依據(jù),盈虧以盤(pán)點(diǎn)表為依據(jù),損耗以損耗單為依據(jù),消耗成本以消耗表為依據(jù)等。月末,藥品會(huì)計(jì)填寫(xiě)藥庫(kù)藥房月報(bào)表、藥品消耗匯總表,據(jù)以正確計(jì)算當(dāng)月的藥品消耗成本。
4、統(tǒng)計(jì)《處方日結(jié)算表》,藥品按主次藥品分類統(tǒng)計(jì)數(shù)量及金額。
5、十日一匯總,清楚消耗情況,到月底再匯總。
6、月底前統(tǒng)計(jì)藥品耗材的總?cè)霂?kù)數(shù),進(jìn)價(jià)與零售價(jià)。
7、統(tǒng)計(jì)每位醫(yī)生主、次藥及金額,核對(duì)每位醫(yī)生主、次藥的總金額與《處方日結(jié)算表》中主、次藥的金額相符后,交收費(fèi)室;每天交接班時(shí),藥品數(shù)量都要當(dāng)面點(diǎn)清。
精麻藥管理工作流程
一、采購(gòu)與儲(chǔ)存流程 采購(gòu)→驗(yàn)收→存儲(chǔ)→使用 要求:
1、根據(jù)醫(yī)療需要,按照有關(guān)規(guī)定購(gòu)進(jìn)精神、麻醉藥品,此類藥品由專管人員根據(jù)臨床需求提出申購(gòu),制定《采購(gòu)申請(qǐng)單》,經(jīng)藥房負(fù)責(zé)人及財(cái)務(wù)部負(fù)責(zé)人審核后,在國(guó)家制定供應(yīng)處采購(gòu)。
2、建立并嚴(yán)格執(zhí)行檢查驗(yàn)收制度,驗(yàn)明藥品合格證明及其他標(biāo)識(shí),不符合規(guī)定要求的,不予購(gòu)進(jìn)和使用。其入庫(kù)驗(yàn)收必須貨到即驗(yàn),至少雙人開(kāi)箱驗(yàn)收,清點(diǎn)驗(yàn)收到最小包裝,驗(yàn)收記錄雙人簽字。入庫(kù)驗(yàn)收專用簿登記:日期、憑證號(hào)、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、質(zhì)量情況、驗(yàn)收結(jié)論、驗(yàn)收和保管人員簽字。藥品出庫(kù)雙人復(fù)核,做到賬物相符。
3、設(shè)置儲(chǔ)存專庫(kù),安裝專用防盜門(mén),實(shí)行雙人雙鎖管理;設(shè)有相應(yīng)的防火設(shè)施;具有監(jiān)控設(shè)施和報(bào)警裝置。
4、在購(gòu)入、儲(chǔ)存、發(fā)放、調(diào)配、使用過(guò)程實(shí)行批號(hào)管理和追蹤,必要時(shí)可以及時(shí)查找或者追回。處方統(tǒng)一編號(hào),計(jì)數(shù)管理,實(shí)行處方保管、領(lǐng)取、使用、退回、銷毀管理制度。
5、對(duì)存放過(guò)期、損壞的精神、麻醉藥品,以及收回的藥品空安瓿、廢貼,登記造冊(cè)后及時(shí)向所轄衛(wèi)生行政部門(mén)提出銷毀申請(qǐng)。
二、發(fā)藥流程
審方→空安瓿回收→登記發(fā)藥→處方管理→ 處方的領(lǐng)用→處方的保管 要求:
1、收到精神、麻醉藥品處方后,要嚴(yán)格審方,內(nèi)容包括:書(shū)寫(xiě)項(xiàng)目是否齊全、規(guī)范,是否有處方權(quán)醫(yī)師簽名,處方是否有涂改。醫(yī)師的精神、麻醉藥品處方權(quán)根據(jù)《藥房工作制度》先交醫(yī)務(wù)科審核,再由執(zhí)行總經(jīng)理或院長(zhǎng)審批,在藥房《精神、麻醉藥品處方權(quán)醫(yī)師簽字留樣本》上簽字,其樣式備案的醫(yī)師方可開(kāi)精神、麻醉藥品處方,未在藥房簽字備案的醫(yī)師,不具備處方權(quán)。
2、精神、麻醉藥品針劑必須進(jìn)行空安瓿回收,空安瓿的批號(hào)要與登記批號(hào)一致。治療班護(hù)士持針劑使用后保留空安瓿及專用處方,當(dāng)班領(lǐng)取精神、麻醉藥品,檢查藥品質(zhì)量,及時(shí)補(bǔ)足基數(shù)。
3、以上操作完畢后,核對(duì)無(wú)誤后登記在記錄本上,簽字發(fā)藥。其中各精神、麻醉藥品再次分類分專用賬冊(cè)登記。
4、精神、麻醉藥品的處方管理遵循處方計(jì)數(shù)管理,也將處方領(lǐng)用和廢處方的回收規(guī)范化。
5、處方的領(lǐng)用 記錄處方號(hào)并在藥房領(lǐng)用本登記,發(fā)放處方后,由領(lǐng)方人簽字。
6、藥房要對(duì)廢處方進(jìn)行回收,并在廢處方登記本上登記。
精神、麻醉藥品周轉(zhuǎn)柜,備有一定數(shù)量的合理基數(shù),由專人負(fù)責(zé)精神、麻醉藥品的調(diào)配,負(fù)責(zé)發(fā)放。并每天結(jié)算,月底匯總報(bào)管理小組進(jìn)行網(wǎng)報(bào)。內(nèi)部評(píng)審管理小組每個(gè)月對(duì)麻醉藥品經(jīng)營(yíng)工作和制度執(zhí)行情況檢查評(píng)價(jià)一次,其重點(diǎn)是麻醉藥品賬貨是否相符、安全設(shè)施是否完善、運(yùn)行是否正常、各種原始記錄和臺(tái)賬是否齊全、操作是否規(guī)范等。對(duì)存在的問(wèn)題制訂相應(yīng)的整改措施,落實(shí)責(zé)任人限期整改,之后再跟蹤檢查直至符合要求。對(duì)違規(guī)操作人員給予處罰,違規(guī)兩次者調(diào)離工作崗位。
中藥煎藥操作流程
收方→審方→計(jì)價(jià)→調(diào)配→核對(duì)→煎藥→包裝→核對(duì)→發(fā)藥
要求:
1、煎藥人員收到待煎藥時(shí)應(yīng)該對(duì)處方藥味、劑數(shù)、數(shù)量及質(zhì)量,查看是否有需要特殊處理的飲片,如發(fā)現(xiàn)疑問(wèn)及時(shí)與醫(yī)師或調(diào)劑人員聯(lián)系,確認(rèn)無(wú)誤后方可加水煎煮。
2、便于煎出有效成分,在煎煮前先加冷水將飲片浸泡20~30分鐘,使藥材的組織內(nèi)部充分吸收水分。不易使用60 ℃以上的熱水浸泡飲片,以免使藥材組織細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)遇熱凝固而不利于有效成分的溶出。加水量受飲片的重量、質(zhì)地等影響。一般水量以高出藥面3~5厘米為宜,第二煎用水量應(yīng)當(dāng)酌減。用與小兒內(nèi)服的湯劑可適當(dāng)減少用水量。注意在煎煮過(guò)程中不要隨意加水或拋棄藥液。
3、群藥按一般煎藥法煎煮,需特殊煎煮的飲片則按特殊方法處理。在煎煮過(guò)程中要經(jīng)常攪動(dòng),并隨時(shí)觀察煎液量,使飲片充分煎煮,避免出現(xiàn)煎干或煎煳現(xiàn)象。若發(fā)現(xiàn)煎干或煎煳現(xiàn)象,應(yīng)另取飲片重新煎煮。
4、煎煮用火應(yīng)遵循“先武后文”的原則。即在沸前宜用武火,使水很快沸騰;沸后用文火,保持微沸狀態(tài),使之減少水分蒸發(fā),以利于藥物成分的煎出。解表藥多用武火,補(bǔ)虛藥多用文火。
5、煎藥時(shí)間的長(zhǎng)短,常與加水量、火力、藥物吸收能力及治療作用有關(guān)。中藥煎煮一般分為一煎、二煎。一般藥一煎沸后煎20分鐘為宜,二煎藥沸后15分鐘為宜;解表藥一般沸后用武火煎15分鐘為宜,二煎沸后5~10分鐘為宜;而滋補(bǔ)藥一般沸后煎30分鐘,二煎沸后20分鐘為宜。
6、劑藥煎好后,應(yīng)趁熱及時(shí)濾出煎液,以免因溫度降低而影響煎液的濾出及有效成分的含量。濾藥時(shí)應(yīng)壓榨藥渣,使藥液盡量濾凈。將兩次煎液合并混勻后分兩次服用。
7、煎液量:200~300ml,分2~3次服用。外洗中藥要貼外洗標(biāo)簽,要強(qiáng)調(diào)用法。
8、煎藥標(biāo)準(zhǔn):煎藥有原處方中各味中藥的特征氣味,無(wú)煳化,無(wú)焦化及其他霉?fàn)€異味,殘?jiān)鼰o(wú)硬心,無(wú)焦化、煳化,擠出的殘液量不超出殘?jiān)傊亓康?0%。
9、核對(duì)煎藥袋內(nèi)的姓名、取藥號(hào)、藥味、質(zhì)量及煎煮方法等,復(fù)核無(wú)誤后,即可簽字發(fā)出。
藥品有效期監(jiān)管流程
藥劑士對(duì)患者領(lǐng)取藥品時(shí)所提問(wèn)題進(jìn)行解釋的內(nèi)容及方法:
用文明禮貌的語(yǔ)言,和藹可親的態(tài)度、察顏觀色、以真誠(chéng)的心,不同的病人和情況用不同的方法給病人作好解釋工作。
1、藥價(jià)為什么這么貴?我們這些工薪階層真是承受不了?
解釋:我們中心所有藥品的價(jià)格全是由物價(jià)局定價(jià)的,且為??崎T(mén)診,藥品都是新特藥,都是針對(duì)您的病情,效果好嘛。再說(shuō),您花錢(qián)也是為了治病,最重要的是您的身體健康,身體好了才是本錢(qián)嘛!
2、醫(yī)生是不是專挑貴的藥開(kāi)給我們?
解釋:那怎么會(huì)呢?醫(yī)生所開(kāi)的處方都是根據(jù)您的病情,給你開(kāi)出適合您的藥。再說(shuō),這些藥品價(jià)格都是物價(jià)局定價(jià)的,也不是我們隨便定的。
3、醫(yī)生怎么總是給我換藥?
解釋:醫(yī)生換藥主要是考慮一種藥品用多了會(huì)產(chǎn)生耐藥性,抗體以后,再用這種藥效果肯定就不好,所以,會(huì)根據(jù)情況(病情需要)換藥。
4、醫(yī)生開(kāi)藥的量是否可以開(kāi)得少一點(diǎn)?
解釋:醫(yī)生用藥的劑量是根據(jù)您的病情來(lái)決定的,再說(shuō),我們現(xiàn)在是采用比較獨(dú)特的治療方案,一般都是聯(lián)合用藥,效果會(huì)更好,對(duì)您的病都是很有幫助的。
5、夫妻同治,會(huì)問(wèn)為什么我們都是同一種病,開(kāi)的藥怎么會(huì)不一樣呢?
解釋:我們是專科門(mén)診,同類藥品很多,醫(yī)生選擇用藥的范圍也很廣。再加上每一個(gè)人的個(gè)體差異都不一樣,所以,醫(yī)生要考慮各方面的因素來(lái)選擇您的病情最有幫助的藥品。
6、同一種藥,同一個(gè)廠家,但價(jià)格都比別的醫(yī)院貴(藥店)?
解釋:規(guī)格不同,廠家不同,價(jià)格當(dāng)然也不一樣,本中心的藥品都是從正規(guī)渠道進(jìn)的,價(jià)格穩(wěn)定,能保證藥品的質(zhì)量及療效。都是有藥監(jiān)局和物價(jià)局監(jiān)督的。而且,我們是??朴盟帲滤?,很多外面都沒(méi)有,有些藥您看是同一種藥,同一個(gè)家,但很多它都只限于在醫(yī)院使用。
藥方與診室醫(yī)師間的配合及藥品使用情況信息的反饋
1.我們按到處方時(shí),首先要認(rèn)真的審查處方,查姓名(包括編號(hào)、診斷)、藥名、劑量、用法、配伍禁忌、用藥是否合理,如有疑問(wèn),應(yīng)及時(shí)與醫(yī)生聯(lián)系。
2.有些病人(特別是初診病人)劃價(jià)后未取藥,我們應(yīng)及時(shí)拿處方,將病人帶到醫(yī)生處;
3、經(jīng)常檢查藥品的失效期,如發(fā)現(xiàn)有近半年失效的藥品,應(yīng)填寫(xiě)近效期藥品催銷表并及時(shí)通知醫(yī)生,請(qǐng)醫(yī)生開(kāi)同類藥品時(shí),多用此種藥品;
4.新到藥品,應(yīng)及時(shí)將藥品說(shuō)明書(shū)、價(jià)格等送給每位醫(yī)生一份; 5.每周晨會(huì)之后,應(yīng)將本周庫(kù)存量較多或較少的藥品分類制成表格,送每位醫(yī)生一份,指導(dǎo)醫(yī)生同類藥品用量保持平衡。
6.每次購(gòu)進(jìn)次藥品時(shí),看進(jìn)藥單據(jù),用參考批發(fā)價(jià)乘1.2(加價(jià)20%)與零售價(jià)相比,如有變動(dòng),應(yīng)隨時(shí)調(diào)價(jià),并通知收費(fèi)室。
三查七對(duì)一交待的內(nèi)容
三查:發(fā)藥前、發(fā)藥時(shí)、發(fā)藥后核對(duì)處方、處置單是否保持一致。
七對(duì):姓名(包括編號(hào)、診斷)、藥名、規(guī)格、劑量、用法、配伍禁忌、用藥是否合理。
一交待:交待病人到醫(yī)生處詢問(wèn)用藥方法及有關(guān)事宜。
常用抗炎抗病毒藥品的分類、協(xié)定和處方縮寫(xiě)、符號(hào)及價(jià)格
三、藥品的適癥、配伍禁忌,特別是對(duì)哪類致病菌敏感
1、頭孢類藥品適應(yīng)癥:淋病、前列腺炎、盆腔炎、一般術(shù)后用藥等配伍禁忌:可用0.9%NS250ml或5%GS250ml稀釋,不可用NaHCO3溶液作稀釋,對(duì)頭孢菌素有過(guò)敏反應(yīng)者禁用,對(duì)青霉素類有過(guò)敏性休克史者亦不宜應(yīng)用。
頭孢類藥品主要對(duì)革蘭氏陰性球菌敏感。
2、喹諾酮類藥品適應(yīng)癥:非淋菌性尿道炎、前列腺炎、一般術(shù)后用藥配伍禁忌:原液,忌與生理鹽水或糖鹽水共用,忌與其它藥物合用。
喹諾酮類藥品主要對(duì)支原體、衣原體、革蘭氏陽(yáng)性菌或革蘭氏陰性菌敏感。
3、大環(huán)內(nèi)酯類藥品適應(yīng)癥:非淋菌性尿道炎、淋病、普通的皮膚感染、術(shù)后感染配伍禁忌:可用0.9%NS250ml或5%GS250ml稀釋,對(duì)阿奇霉素、紅霉素或其他任何大環(huán)內(nèi)酯類藥物過(guò)敏者禁用。
大環(huán)內(nèi)酯類藥品主要對(duì)支原體、衣原體、葡萄球菌敏感。
4、抗病毒類藥品適應(yīng)癥:尖銳濕疣、生殖器皰疹配伍標(biāo)忌:1)麗科偉(注射用更昔洛韋)可用0.9%NS、5%GS、林格氏液或乳酸林格氏液稀釋,對(duì)本品或阿昔洛韋過(guò)敏者禁用;2)可耐(膦甲酸鈉注射液);中央靜脈插管滴注不用稀釋,直接使用,周?chē)o脈滴注必須用5%GS可0.9%NS100-150ml稀釋后使用,不可與其它藥物混合滴注,對(duì)膦甲酸鈉過(guò)敏者禁用。
抗病毒類藥品主要對(duì)入類乳頭瘤病毒、單純皰疹I(lǐng)、單純皰疹病毒II敏感。
5、抗真菌類藥品適應(yīng)癥:生殖器念珠菌病、股癬配伍禁忌:原液、對(duì)氟康唑或其它三唑類有過(guò)敏史禁用抗真菌類藥品主要對(duì)真菌敏感。
6、免疫調(diào)節(jié)劑適應(yīng)癥:適應(yīng)于各種免疫功能下降配伍禁忌:博捷速必須用0.9%NS稀釋,胸腺肽可溶于5%葡萄糧液或生理鹽水
第三篇:藥房各項(xiàng)工作流程
門(mén)診藥品調(diào)配工作流程
刷卡打印處方→審方→調(diào)配→包裝標(biāo)示→核對(duì)→發(fā)藥→指導(dǎo)用藥
要求:
1、在調(diào)劑處方過(guò)程中必須做到“四查十對(duì)”,四查十對(duì):查處方,對(duì)科別、姓名、年齡;查藥品,對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量;查配伍禁忌,對(duì)藥品性狀、用法用量;查用藥合理性,對(duì)臨床診斷。
2、藥師在審查過(guò)程中發(fā)現(xiàn)處方中有不利于患者用藥處或其他疑問(wèn)時(shí),應(yīng)拒絕調(diào)配,并聯(lián)系處方醫(yī)師進(jìn)行干預(yù),經(jīng)醫(yī)師改正并簽字確認(rèn)后,方可調(diào)配。對(duì)發(fā)生嚴(yán)重藥品濫用和用藥失誤的處方,應(yīng)當(dāng)按有關(guān)規(guī)定報(bào)告。
3、門(mén)診藥房工作一定要有高度責(zé)任心,收方人員收方后首先應(yīng)按“處方制度”的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行詳細(xì)的核查,審查無(wú)誤才能調(diào)配。
4、調(diào)配處方時(shí)要細(xì)心、準(zhǔn)確,注意檢查藥品有效期,嚴(yán)防把過(guò)期藥品發(fā)給病人。
5、毒、麻、精神藥品的處方調(diào)配發(fā)放,要嚴(yán)格按此類藥品管理的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
6、發(fā)藥前核對(duì)藥名、規(guī)格、劑量、病人姓名,經(jīng)核對(duì)無(wú)誤后,將病人姓名、用法及注意事項(xiàng)寫(xiě)在藥袋和瓶簽上,并耐心向取藥人員交待清楚有關(guān)注意事項(xiàng)。
藥品采購(gòu)計(jì)劃驗(yàn)收入庫(kù)及儲(chǔ)存工作流程
制定采購(gòu)計(jì)劃→藥品到貨驗(yàn)收入庫(kù)→藥品儲(chǔ)存保管養(yǎng)護(hù)
要求:
1、制定采購(gòu)計(jì)劃時(shí)要嚴(yán)格按照上月或連續(xù)3個(gè)月的用量和臨床反饋綜合考慮,春節(jié)期間還要結(jié)合上同期用量。采購(gòu)計(jì)劃要標(biāo)明藥名、規(guī)格、廠家、數(shù)量,請(qǐng)主要領(lǐng)導(dǎo)簽字后限期由專人限期采購(gòu)。對(duì)于新藥品的采購(gòu),要有相關(guān)科室填寫(xiě)《新藥采購(gòu)申請(qǐng)單》有藥事會(huì)決定,經(jīng)藥事會(huì)主任委員簽字方可計(jì)劃采購(gòu)。
2、藥品驗(yàn)收要根據(jù)采購(gòu)計(jì)劃以及隨貨清單認(rèn)真核對(duì),要做到票賬物相符(包括藥名、規(guī)格、產(chǎn)地、數(shù)量、批號(hào)、有效期等),發(fā)現(xiàn)有疑問(wèn)或是不相符的要及時(shí)與采購(gòu)人員聯(lián)系,確地入庫(kù)與否,并索要相關(guān)資料,認(rèn)真做好驗(yàn)收入庫(kù)記錄,需要冷鏈管理的藥品要查看運(yùn)輸情況并做記錄。
3、藥品的儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)要嚴(yán)格按照相關(guān)要求,儲(chǔ)存條件要嚴(yán)格按照藥品說(shuō)明書(shū)中規(guī)定存放,要經(jīng)常查看藥品性狀(看是否有破損污染不能銷售的)、有效期(能時(shí)刻掌握每個(gè)藥品的有效期,填寫(xiě)《近效期及滯銷藥品一覽表》發(fā)到每個(gè)臨床科室,并且每月把《近效期及滯銷藥品一覽表》上報(bào)到相關(guān)領(lǐng)導(dǎo))、溫濕度(認(rèn)真做好溫濕度的調(diào)控并填寫(xiě)《溫濕度記錄表》),在藥品的養(yǎng)護(hù)方面還要做到每月至少一次的經(jīng)手查看,并填寫(xiě)《養(yǎng)護(hù)記錄表》
4、麻醉、第一類精神藥品要嚴(yán)格按照嚴(yán)格按照《麻醉、第一類精神藥品管理辦法》及實(shí)施細(xì)則等相關(guān)法律法規(guī)執(zhí)行,要按“五?!惫埽词菍H素?fù)責(zé)、專柜加鎖、專用賬冊(cè)、專用處方、專冊(cè)登記,并且做到雙人雙鎖管理。在發(fā)放麻醉、第一類精神藥品時(shí)要及時(shí)核對(duì)病人信息及做到空瓶的100%回收。
5、中草藥的儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù),要根據(jù)季節(jié)的變化及品種的不同進(jìn)行,需要3天或5天一養(yǎng)護(hù)的必須按規(guī)定做,在梅雨季節(jié)時(shí),養(yǎng)護(hù)的要更勤并要嚴(yán)格“五防”工作。
倉(cāng)庫(kù)管理工作流程
制定采購(gòu)計(jì)劃→物品到貨驗(yàn)收入庫(kù)→物品的保管→物品發(fā)放 要求:
1、制定采購(gòu)計(jì)劃要根據(jù)近期各品種的使用情況、各使用科室需要綜合考慮,春節(jié)期間還要結(jié)合上同期用量及各使用科室建議。采購(gòu)計(jì)劃要標(biāo)明品名、規(guī)格、廠家、數(shù)量等由專人限期采購(gòu)。對(duì)于特殊的物品要有相關(guān)使用科室書(shū)面申請(qǐng)并有相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)簽字后方可計(jì)劃采購(gòu)。
2、物品的驗(yàn)收要根據(jù)采購(gòu)計(jì)劃及隨貨清單核對(duì),要做到票賬物相符(包括藥名、規(guī)格、產(chǎn)地、數(shù)量、批號(hào)、有效期等),發(fā)現(xiàn)有疑問(wèn)或是不相符的要及時(shí)與采購(gòu)人員聯(lián)系,并索要相關(guān)資料。
3、企劃部所做各種宣傳資料及臨時(shí)所需宣傳物品的申請(qǐng)單要有相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)及使用部門(mén)簽字,貨到時(shí)要有隨貨清單,如科室急用自己去拿的,要在一周之內(nèi)拿著帶有拿貨人簽字的清單到藥房辦理入庫(kù)出庫(kù)手續(xù),逾期不予辦理。
4、要經(jīng)常查看物品的質(zhì)量情況,至少每周經(jīng)手一次,時(shí)刻關(guān)注著物品的性狀(看是否有破損污染不能使用的)、有效期(對(duì)于近效期及滯銷的物品,要及時(shí)督促使用科室,杜絕過(guò)期)
5、目前規(guī)定每周一是物品發(fā)放日,故要求相關(guān)使用科室對(duì)自己使用的物品做到心中有數(shù),要有計(jì)劃的領(lǐng)用一周內(nèi)所用物品。
第四篇:藥房管理制度及流程
藥房管理制度及流程
藥房管理制度及流程1
(一)實(shí)行全面預(yù)算管理。
“全面預(yù)算”就是對(duì)企業(yè)的一切經(jīng)營(yíng)活動(dòng)全部納入預(yù)算管理范圍。具體的做法是在每年的粘末對(duì)當(dāng)年的財(cái)務(wù)預(yù)算執(zhí)行情況作全面地分析,在此基礎(chǔ)上,超市總總部會(huì)同有關(guān)部門(mén)和門(mén)店對(duì)下一年的企業(yè)目標(biāo)進(jìn)行研究,然后根據(jù)上報(bào)的業(yè)務(wù)預(yù)算和專門(mén)決策預(yù)算進(jìn)行修正補(bǔ)充,便財(cái)務(wù)預(yù)算初稿,最后由經(jīng)理室通過(guò)后下達(dá)。
財(cái)務(wù)預(yù)算在執(zhí)行過(guò)程中,要突出預(yù)算的剛性,管理的重點(diǎn)要落實(shí)過(guò)程控制。財(cái)務(wù)部門(mén)要及時(shí)掌握經(jīng)濟(jì)運(yùn)行動(dòng)態(tài),發(fā)現(xiàn)情況,及時(shí)查找原因,提出解決問(wèn)題的方法。對(duì)由于預(yù)算原因造成的偏差,要修正預(yù)算指標(biāo),使預(yù)算真正起到指導(dǎo)經(jīng)濟(jì)的作用。
(二)積極參與投資決策
參與投資項(xiàng)目的可行性研究分析,完善投資項(xiàng)目管理。投資項(xiàng)目決策的前提是可行性分析。由于業(yè)務(wù)和財(cái)務(wù)考慮問(wèn)題的角度不同,財(cái)務(wù)從投資項(xiàng)目初期參與,共同進(jìn)行研究分析,可以使投資方案更趨完善。
(三)加強(qiáng)結(jié)算資金管理
加強(qiáng)資金管理是財(cái)務(wù)管理的中心環(huán)節(jié)。大型連鎖藥店具有貨幣資金流量大、閑置時(shí)間短、流量沉淀多的'特點(diǎn)。因此,財(cái)務(wù)應(yīng)根據(jù)這些特點(diǎn),科學(xué)合理調(diào)度和運(yùn)用資金,為企業(yè)創(chuàng)造效益。
(四)加強(qiáng)存貨控制。
加強(qiáng)庫(kù)存管理有利于企業(yè)進(jìn)一步降低運(yùn)行成本。連鎖藥店商品具有周轉(zhuǎn)快、流量大、品種多和規(guī)格齊的特點(diǎn);在銷售形式上,以敞開(kāi)貨架陳列和顧客自選為主。鑒于這些特點(diǎn),企業(yè)要在進(jìn)貨環(huán)節(jié)、儲(chǔ)存環(huán)節(jié)、退貨環(huán)節(jié)加強(qiáng)對(duì)商品的管理。
(五)健全內(nèi)部控制制度
主要在兩個(gè)方面:一是崗位責(zé)任,即明確規(guī)定各個(gè)崗位的工作內(nèi)容,職責(zé)范圍、要求,以及部門(mén)與部門(mén)、人員與人員間的銜接關(guān)系。二是規(guī)范操作流程,無(wú)論是大的項(xiàng)目,還是小的費(fèi)用開(kāi)支,都要規(guī)定操作流程程序,明確審批權(quán)限。
藥房管理制度及流程2
一、目的:
為規(guī)范處方調(diào)配人員的行為,保證處方調(diào)配的合法性及安全性。
二、依據(jù):
1、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及其實(shí)施條例
2、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》第81、83條,《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》第72條。
3、《處方管理法》。
4、本院有關(guān)管理制度。
三、適用范圍:
適用于處方調(diào)配人員。
四、責(zé)任:
處方調(diào)配人員對(duì)本職責(zé)的.實(shí)施負(fù)責(zé)。
五、工作內(nèi)容:
1、本崗位工作應(yīng)由具有一定理論知識(shí)和實(shí)際操作能力的藥劑士以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任。在藥房主任的領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作。
2、嚴(yán)格執(zhí)行藥房的各項(xiàng)規(guī)章制度。
3、堅(jiān)守崗位不得擅離職守。必須離開(kāi)時(shí),應(yīng)經(jīng)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)并安排人員代班。
4、無(wú)特殊原因不得自行換班和無(wú)故缺席,違反者按有關(guān)規(guī)定處理。
5、認(rèn)真執(zhí)行《中華人民共和國(guó)藥品管理法》,嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)學(xué)專用藥品、醫(yī)療用毒性藥品的管理制度以處方管理制度。
6、藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”。對(duì)處方查對(duì)的內(nèi)容為:查處方,對(duì)科別、姓名、年齡;查藥品,對(duì)藥名、規(guī)格、數(shù)量、標(biāo)簽;查配伍禁忌,對(duì)藥品性狀、用法用量;查用藥合理性,對(duì)臨床診斷。發(fā)出的藥品應(yīng)注明藥品名稱、用法、用量,注意事項(xiàng)。
7、加強(qiáng)與各臨床科室的聯(lián)系。對(duì)新增藥品和緊缺藥品,應(yīng)主動(dòng)、及時(shí)地通知臨床科室并介紹新藥和代用品,為臨床提供用藥咨詢;做好醫(yī)師合理用藥的參謀,注意及時(shí)地糾正臨床用藥中的不合理現(xiàn)象;做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)察工作;做到優(yōu)質(zhì)服務(wù)。
8、工作時(shí)著清潔工作衣,掛牌服務(wù),下班前應(yīng)做好藥品補(bǔ)充和清潔衛(wèi)生工作。
9、工作時(shí)間不會(huì)客、聊天和做私事。
10、認(rèn)真做好交接班工作。醫(yī)學(xué)專用藥品、醫(yī)療用毒性藥品要當(dāng)面點(diǎn)清,填寫(xiě)好交班簿,否則接班同志可以拒絕接班。如遇不能解決的問(wèn)題,應(yīng)及時(shí)向藥房主任請(qǐng)示匯報(bào)。
藥房管理制度及流程3
一、為加強(qiáng)藥品處方的管理,確保企業(yè)處方銷售的`合法性和準(zhǔn)確性,依據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》以及有關(guān)法律法規(guī)制定本制度。
二、銷售處方藥時(shí),應(yīng)由從業(yè)藥師對(duì)處方進(jìn)行審核并簽字或蓋章后,方可依據(jù)處方調(diào)配、銷售,銷售及復(fù)核人員均應(yīng)在處方上簽全名或蓋章。
三、處方必須有從業(yè)藥師簽名,方可調(diào)配;
四、對(duì)有配伍禁忌或超劑量的處方,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷售,必要時(shí),需經(jīng)原處方醫(yī)生更正后或重簽字方可調(diào)配和銷售。
五、處方所列藥品不得擅自更改或代用。
六、處方藥銷售后要做好記錄,處方保存兩年備查。顧客必須取回處方時(shí),應(yīng)做好處方登記。
七、處方所寫(xiě)內(nèi)容模糊不清或已被涂改時(shí),不得銷售。
第五篇:藥房的各項(xiàng)工作流程
門(mén)診藥房工作流程:
接收處方→四查十對(duì)→藥品調(diào)劑→再次核對(duì)藥品→正確→發(fā)藥并告知用法用量。要求:
1、在調(diào)劑處方過(guò)程中必須做到“四查十對(duì)”,四查十對(duì)是:查處方,對(duì)科別、姓名、年齡;查藥品,對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量;查配伍禁忌,對(duì)藥晶性狀、用法用量;查用藥合理性,對(duì)臨床診斷。
2、藥師在審查過(guò)程中發(fā)現(xiàn)處方中有不利于患者用藥處或其他疑問(wèn)時(shí),應(yīng)拒絕調(diào)配,并聯(lián)系處方醫(yī)師進(jìn)行干預(yù),經(jīng)醫(yī)師改正并簽字確認(rèn)后,方可調(diào)配。對(duì)發(fā)生嚴(yán)重藥品濫用和用藥失誤的處方,應(yīng)當(dāng)按有關(guān)規(guī)定報(bào)告。
3、門(mén)診藥房工作一定要有高度責(zé)任心,收方人員收方后首先應(yīng)按“處方制度”的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行詳細(xì)的核查,審查無(wú)誤才能調(diào)配。
4、藥房人員應(yīng)熟記各類藥品的價(jià)格、劑量、拉丁名稱及主要用途,核對(duì)劃價(jià),劃價(jià)不準(zhǔn)確可使病人產(chǎn)生不信任感。
5、調(diào)配處方時(shí)要細(xì)心、準(zhǔn)確,禁止用手直接接觸藥物,注意檢查藥品有效期,嚴(yán)防把過(guò)期藥品發(fā)給病人。
6、麻、毒、精神藥品的處方調(diào)配發(fā)放,要嚴(yán)格按此類藥品管理的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
7、發(fā)藥前核對(duì)藥名、品名、劑量、病人姓名、門(mén)診號(hào),經(jīng)核對(duì)無(wú)誤后,將病人姓名、用法及注意事項(xiàng)寫(xiě)在藥袋和瓶簽上,并耐心向取
藥人員交待清楚有關(guān)注意事項(xiàng)。
藥品采購(gòu)與存儲(chǔ)流程
制定藥品基本目錄→填寫(xiě)申請(qǐng)表→報(bào)辦公室→驗(yàn)收上架→填驗(yàn)收記錄
要求:
1、??扑幤钒串?dāng)日銷售數(shù)量,二人當(dāng)面點(diǎn)清后及時(shí)填充。
2、采購(gòu)藥品,先寫(xiě)購(gòu)藥申請(qǐng)單,將藥名、規(guī)格、廠家、申購(gòu)數(shù)量認(rèn)真填寫(xiě)后,交辦公室;每次購(gòu)進(jìn)藥品時(shí),至少要由兩人當(dāng)面清點(diǎn)數(shù)量準(zhǔn)確無(wú)誤后,再分類上架。
3、采購(gòu)藥品應(yīng)及時(shí)準(zhǔn)確,保證藥品供應(yīng),周轉(zhuǎn)及時(shí)不積壓;做到無(wú)斷貨,無(wú)積壓過(guò)期藥。
4、看進(jìn)藥單據(jù),用參考批發(fā)價(jià)乘以1.5(加價(jià)15%)與零售價(jià)相比,如有變動(dòng)應(yīng)隨時(shí)調(diào)價(jià)并通知相關(guān)科室。
5、購(gòu)進(jìn)藥品分類擺放整齊,根據(jù)要求溫度上架入冷藏柜。按先進(jìn)先出順序發(fā)放,藥品不得接地。
6、填寫(xiě)《藥品驗(yàn)收記錄表》,按實(shí)進(jìn)藥品的時(shí)間、規(guī)格、數(shù)量、供應(yīng)單位、生產(chǎn)單位、批準(zhǔn)文號(hào)、驗(yàn)收簽名等,詳細(xì)認(rèn)真填寫(xiě)賬本。
7、每日記錄溫濕度。超出范圍應(yīng)采取措施。
藥房統(tǒng)計(jì)報(bào)表工作流程
每日統(tǒng)計(jì)匯報(bào)→匯總→月統(tǒng)計(jì)匯報(bào)→交會(huì)計(jì)→做消耗→核對(duì)庫(kù)存 要求:
1、月末,根據(jù)當(dāng)月的發(fā)藥處方以及科室請(qǐng)領(lǐng)的非處方消耗數(shù),統(tǒng)計(jì)發(fā)放藥品的金額,并通過(guò)信息系統(tǒng)的月報(bào)表和實(shí)物盤(pán)存結(jié)果,編制藥品消耗匯總表,據(jù)以計(jì)算當(dāng)月的藥品消耗成本。
2、如遇藥品零售價(jià)調(diào)整,藥品保管員應(yīng)及時(shí)清點(diǎn)調(diào)價(jià)藥品的數(shù)量,填寫(xiě)藥品調(diào)價(jià)單,藥劑科對(duì)購(gòu)入藥品及時(shí)進(jìn)行價(jià)格調(diào)整,并及時(shí)通知物價(jià)員進(jìn)行審核。如果藥品損耗,藥品保管員也應(yīng)及時(shí)填寫(xiě)藥品損耗單。
3、藥品的采購(gòu)以發(fā)票為依據(jù),進(jìn)庫(kù)以入庫(kù)單為依據(jù),領(lǐng)用以出庫(kù)單為依據(jù),盈虧以盤(pán)點(diǎn)表為依據(jù),損耗以損耗單為依據(jù),消耗成本以消耗表為依據(jù)等。月末,藥品會(huì)計(jì)填寫(xiě)藥庫(kù)藥房月報(bào)表、藥品消耗匯總表,據(jù)以正確計(jì)算當(dāng)月的藥品消耗成本。
4、統(tǒng)計(jì)《處方日結(jié)算表》,藥品按主次藥品分類統(tǒng)計(jì)數(shù)量及金額。
5、十日一匯總,清楚消耗情況,到月底再匯總。
6、月底前統(tǒng)計(jì)藥品耗材的總?cè)霂?kù)數(shù),進(jìn)價(jià)與零售價(jià)。
7、統(tǒng)計(jì)每位醫(yī)生主、次藥及金額,核對(duì)每位醫(yī)生主、次藥的總金額與《處方日結(jié)算表》中主、次藥的金額相符后,交收費(fèi)室;每天交接班時(shí),藥品數(shù)量都要當(dāng)面點(diǎn)清。
精麻藥管理工作流程
一、采購(gòu)與儲(chǔ)存流程 采購(gòu)→驗(yàn)收→存儲(chǔ)→使用 要求:
1、根據(jù)醫(yī)療需要,按照有關(guān)規(guī)定購(gòu)進(jìn)精神、麻醉藥品,此類藥品由專管人員根據(jù)臨床需求提出申購(gòu),制定《采購(gòu)申請(qǐng)單》,經(jīng)藥房負(fù)責(zé)人及財(cái)務(wù)部負(fù)責(zé)人審核后,在國(guó)家制定供應(yīng)處采購(gòu)。
2、建立并嚴(yán)格執(zhí)行檢查驗(yàn)收制度,驗(yàn)明藥品合格證明及其他標(biāo)識(shí),不符合規(guī)定要求的,不予購(gòu)進(jìn)和使用。其入庫(kù)驗(yàn)收必須貨到即驗(yàn),至少雙人開(kāi)箱驗(yàn)收,清點(diǎn)驗(yàn)收到最小包裝,驗(yàn)收記錄雙人簽字。入庫(kù)驗(yàn)收專用簿登記:日期、憑證號(hào)、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、質(zhì)量情況、驗(yàn)收結(jié)論、驗(yàn)收和保管人員簽字。藥品出庫(kù)雙人復(fù)核,做到賬物相符。
3、設(shè)置儲(chǔ)存專庫(kù),安裝專用防盜門(mén),實(shí)行雙人雙鎖管理;設(shè)有相應(yīng)的防火設(shè)施;具有監(jiān)控設(shè)施和報(bào)警裝置。
4、在購(gòu)入、儲(chǔ)存、發(fā)放、調(diào)配、使用過(guò)程實(shí)行批號(hào)管理和追蹤,必要時(shí)可以及時(shí)查找或者追回。處方統(tǒng)一編號(hào),計(jì)數(shù)管理,實(shí)行處方保管、領(lǐng)取、使用、退回、銷毀管理制度。
5、對(duì)存放過(guò)期、損壞的精神、麻醉藥品,以及收回的藥品空安瓿、廢貼,登記造冊(cè)后及時(shí)向所轄衛(wèi)生行政部門(mén)提出銷毀申請(qǐng)。
二、發(fā)藥流程
審方→空安瓿回收→登記發(fā)藥→處方管理→ 處方的領(lǐng)用→處方的保管 要求:
1、收到精神、麻醉藥品處方后,要嚴(yán)格審方,內(nèi)容包括:書(shū)寫(xiě)項(xiàng)目是否齊全、規(guī)范,是否有處方權(quán)醫(yī)師簽名,處方是否有涂改。醫(yī)師的精神、麻醉藥品處方權(quán)根據(jù)《藥房工作制度》先交醫(yī)務(wù)科審核,再由執(zhí)行總經(jīng)理或院長(zhǎng)審批,在藥房《精神、麻醉藥品處方權(quán)醫(yī)師簽字留樣本》上簽字,其樣式備案的醫(yī)師方可開(kāi)精神、麻醉藥品處方,未在藥房簽字備案的醫(yī)師,不具備處方權(quán)。
2、精神、麻醉藥品針劑必須進(jìn)行空安瓿回收,空安瓿的批號(hào)要與登記批號(hào)一致。治療班護(hù)士持針劑使用后保留空安瓿及專用處方,當(dāng)班領(lǐng)取精神、麻醉藥品,檢查藥品質(zhì)量,及時(shí)補(bǔ)足基數(shù)。
3、以上操作完畢后,核對(duì)無(wú)誤后登記在記錄本上,簽字發(fā)藥。其中各精神、麻醉藥品再次分類分專用賬冊(cè)登記。
4、精神、麻醉藥品的處方管理遵循處方計(jì)數(shù)管理,也將處方領(lǐng)用和廢處方的回收規(guī)范化。
5、處方的領(lǐng)用 記錄處方號(hào)并在藥房領(lǐng)用本登記,發(fā)放處方后,由領(lǐng)方人簽字。
6、藥房要對(duì)廢處方進(jìn)行回收,并在廢處方登記本上登記。
精神、麻醉藥品周轉(zhuǎn)柜,備有一定數(shù)量的合理基數(shù),由專人負(fù)責(zé)精神、麻醉藥品的調(diào)配,負(fù)責(zé)發(fā)放。并每天結(jié)算,月底匯總報(bào)管理小組進(jìn)行網(wǎng)報(bào)。內(nèi)部評(píng)審管理小組每個(gè)月對(duì)麻醉藥品經(jīng)營(yíng)工作和制度執(zhí)行情況檢查評(píng)價(jià)一次,其重點(diǎn)是麻醉藥品賬貨是否相符、安全設(shè)施是否完善、運(yùn)行是否正常、各種原始記錄和臺(tái)賬是否齊全、操作是否規(guī)范等。對(duì)存在的問(wèn)題制訂相應(yīng)的整改措施,落實(shí)責(zé)任人限期整改,之后再跟蹤檢查直至符合要求。對(duì)違規(guī)操作人員給予處罰,違規(guī)兩次者調(diào)離工作崗位。
中藥煎藥操作流程
收方→審方→計(jì)價(jià)→調(diào)配→核對(duì)→煎藥→包裝→核對(duì)→發(fā)藥
要求:
1、煎藥人員收到待煎藥時(shí)應(yīng)該對(duì)處方藥味、劑數(shù)、數(shù)量及質(zhì)量,查看是否有需要特殊處理的飲片,如發(fā)現(xiàn)疑問(wèn)及時(shí)與醫(yī)師或調(diào)劑人員聯(lián)系,確認(rèn)無(wú)誤后方可加水煎煮。
2、便于煎出有效成分,在煎煮前先加冷水將飲片浸泡20~30分鐘,使藥材的組織內(nèi)部充分吸收水分。不易使用60 ℃以上的熱水浸泡飲片,以免使藥材組織細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)遇熱凝固而不利于有效成分的溶出。加水量受飲片的重量、質(zhì)地等影響。一般水量以高出藥面3~5厘米為宜,第二煎用水量應(yīng)當(dāng)酌減。用與小兒內(nèi)服的湯劑可適當(dāng)減少用水量。注意在煎煮過(guò)程中不要隨意加水或拋棄藥液。
3、群藥按一般煎藥法煎煮,需特殊煎煮的飲片則按特殊方法處理。在煎煮過(guò)程中要經(jīng)常攪動(dòng),并隨時(shí)觀察煎液量,使飲片充分煎煮,避免出現(xiàn)煎干或煎煳現(xiàn)象。若發(fā)現(xiàn)煎干或煎煳現(xiàn)象,應(yīng)另取飲片重新煎煮。
4、煎煮用火應(yīng)遵循“先武后文”的原則。即在沸前宜用武火,使水很快沸騰;沸后用文火,保持微沸狀態(tài),使之減少水分蒸發(fā),以利于藥物成分的煎出。解表藥多用武火,補(bǔ)虛藥多用文火。
5、煎藥時(shí)間的長(zhǎng)短,常與加水量、火力、藥物吸收能力及治療作用有關(guān)。中藥煎煮一般分為一煎、二煎。一般藥一煎沸后煎20分鐘為宜,二煎藥沸后15分鐘為宜;解表藥一般沸后用武火煎15分鐘為宜,二煎沸后5~10分鐘為宜;而滋補(bǔ)藥一般沸后煎30分鐘,二煎沸后20分鐘為宜。
6、劑藥煎好后,應(yīng)趁熱及時(shí)濾出煎液,以免因溫度降低而影響煎液的濾出及有效成分的含量。濾藥時(shí)應(yīng)壓榨藥渣,使藥液盡量濾凈。將兩次煎液合并混勻后分兩次服用。
7、煎液量:200~300ml,分2~3次服用。外洗中藥要貼外洗標(biāo)簽,要強(qiáng)調(diào)用法。
8、煎藥標(biāo)準(zhǔn):煎藥有原處方中各味中藥的特征氣味,無(wú)煳化,無(wú)焦化及其他霉?fàn)€異味,殘?jiān)鼰o(wú)硬心,無(wú)焦化、煳化,擠出的殘液量不超出殘?jiān)傊亓康?0%。
9、核對(duì)煎藥袋內(nèi)的姓名、取藥號(hào)、藥味、質(zhì)量及煎煮方法等,復(fù)核無(wú)誤后,即可簽字發(fā)出。
藥品有效期監(jiān)管流程
藥劑士對(duì)患者領(lǐng)取藥品時(shí)所提問(wèn)題進(jìn)行解釋的內(nèi)容及方法:
用文明禮貌的語(yǔ)言,和藹可親的態(tài)度、察顏觀色、以真誠(chéng)的心,不同的病人和情況用不同的方法給病人作好解釋工作。
1、藥價(jià)為什么這么貴?我們這些工薪階層真是承受不了?
解釋:我們中心所有藥品的價(jià)格全是由物價(jià)局定價(jià)的,且為??崎T(mén)診,藥品都是新特藥,都是針對(duì)您的病情,效果好嘛。再說(shuō),您花錢(qián)也是為了治病,最重要的是您的身體健康,身體好了才是本錢(qián)嘛!
2、醫(yī)生是不是專挑貴的藥開(kāi)給我們?
解釋:那怎么會(huì)呢?醫(yī)生所開(kāi)的處方都是根據(jù)您的病情,給你開(kāi)出適合您的藥。再說(shuō),這些藥品價(jià)格都是物價(jià)局定價(jià)的,也不是我們隨便定的。
3、醫(yī)生怎么總是給我換藥?
解釋:醫(yī)生換藥主要是考慮一種藥品用多了會(huì)產(chǎn)生耐藥性,抗體以后,再用這種藥效果肯定就不好,所以,會(huì)根據(jù)情況(病情需要)換藥。
4、醫(yī)生開(kāi)藥的量是否可以開(kāi)得少一點(diǎn)?
解釋:醫(yī)生用藥的劑量是根據(jù)您的病情來(lái)決定的,再說(shuō),我們現(xiàn)在是采用比較獨(dú)特的治療方案,一般都是聯(lián)合用藥,效果會(huì)更好,對(duì)您的病都是很有幫助的。
5、夫妻同治,會(huì)問(wèn)為什么我們都是同一種病,開(kāi)的藥怎么會(huì)不一樣呢?
解釋:我們是??崎T(mén)診,同類藥品很多,醫(yī)生選擇用藥的范圍也很廣。再加上每一個(gè)人的個(gè)體差異都不一樣,所以,醫(yī)生要考慮各方面的因素來(lái)選擇您的病情最有幫助的藥品。
6、同一種藥,同一個(gè)廠家,但價(jià)格都比別的醫(yī)院貴(藥店)?
解釋:規(guī)格不同,廠家不同,價(jià)格當(dāng)然也不一樣,本中心的藥品都是從正規(guī)渠道進(jìn)的,價(jià)格穩(wěn)定,能保證藥品的質(zhì)量及療效。都是有藥監(jiān)局和物價(jià)局監(jiān)督的。而且,我們是專科用藥,新藥,很多外面都沒(méi)有,有些藥您看是同一種藥,同一個(gè)家,但很多它都只限于在醫(yī)院使用。
藥方與診室醫(yī)師間的配合及藥品使用情況信息的反饋
1.我們按到處方時(shí),首先要認(rèn)真的審查處方,查姓名(包括編號(hào)、診斷)、藥名、劑量、用法、配伍禁忌、用藥是否合理,如有疑問(wèn),應(yīng)及時(shí)與醫(yī)生聯(lián)系。
2.有些病人(特別是初診病人)劃價(jià)后未取藥,我們應(yīng)及時(shí)拿處方,將病人帶到醫(yī)生處;
3、經(jīng)常檢查藥品的失效期,如發(fā)現(xiàn)有近半年失效的藥品,應(yīng)填寫(xiě)近效期藥品催銷表并及時(shí)通知醫(yī)生,請(qǐng)醫(yī)生開(kāi)同類藥品時(shí),多用此種藥品;
4.新到藥品,應(yīng)及時(shí)將藥品說(shuō)明書(shū)、價(jià)格等送給每位醫(yī)生一份;
5.每周晨會(huì)之后,應(yīng)將本周庫(kù)存量較多或較少的藥品分類制成表格,送每位醫(yī)生一份,指導(dǎo)醫(yī)生同類藥品用量保持平衡。
6.每次購(gòu)進(jìn)次藥品時(shí),看進(jìn)藥單據(jù),用參考批發(fā)價(jià)乘1.2(加價(jià)20%)與零售價(jià)相比,如有變動(dòng),應(yīng)隨時(shí)調(diào)價(jià),并通知收費(fèi)室。
三查七對(duì)一交待的內(nèi)容
三查:發(fā)藥前、發(fā)藥時(shí)、發(fā)藥后核對(duì)處方、處置單是否保持一致。
七對(duì):姓名(包括編號(hào)、診斷)、藥名、規(guī)格、劑量、用法、配伍禁忌、用藥是否合理。
一交待:交待病人到醫(yī)生處詢問(wèn)用藥方法及有關(guān)事宜。
常用抗炎抗病毒藥品的分類、協(xié)定和處方縮寫(xiě)、符號(hào)及價(jià)格
三、藥品的適癥、配伍禁忌,特別是對(duì)哪類致病菌敏感
1、頭孢類藥品適應(yīng)癥:淋病、前列腺炎、盆腔炎、一般術(shù)后用藥等配伍禁忌:可用0.9%NS250ml或5%GS250ml稀釋,不可用NaHCO3溶液作稀釋,對(duì)頭孢菌素有過(guò)敏反應(yīng)者禁用,對(duì)青霉素類有過(guò)敏性休克史者亦不宜應(yīng)用。
頭孢類藥品主要對(duì)革蘭氏陰性球菌敏感。
2、喹諾酮類藥品適應(yīng)癥:非淋菌性尿道炎、前列腺炎、一般術(shù)后用藥配伍禁忌:原液,忌與生理鹽水或糖鹽水共用,忌與其它藥物合用。
喹諾酮類藥品主要對(duì)支原體、衣原體、革蘭氏陽(yáng)性菌或革蘭氏陰性菌敏感。
3、大環(huán)內(nèi)酯類藥品適應(yīng)癥:非淋菌性尿道炎、淋病、普通的皮膚感染、術(shù)后感染配伍禁忌:可用0.9%NS250ml或5%GS250ml稀釋,對(duì)阿奇霉素、紅霉素或其他任何大環(huán)內(nèi)酯類藥物過(guò)敏者禁用。
大環(huán)內(nèi)酯類藥品主要對(duì)支原體、衣原體、葡萄球菌敏感。
4、抗病毒類藥品適應(yīng)癥:尖銳濕疣、生殖器皰疹配伍標(biāo)忌:1)麗科偉(注射用更昔洛韋)可用0.9%NS、5%GS、林格氏液或乳酸林格氏液稀釋,對(duì)本品或阿昔洛韋過(guò)敏者禁用;2)可耐(膦甲酸鈉注射液);中央靜脈插管滴注不用稀釋,直接使用,周?chē)o脈滴注必須用5%GS可0.9%NS100-150ml稀釋后使用,不可與其它藥物混合滴注,對(duì)膦甲酸鈉過(guò)敏者禁用。
抗病毒類藥品主要對(duì)入類乳頭瘤病毒、單純皰疹I(lǐng)、單純皰疹病毒II敏感。
5、抗真菌類藥品適應(yīng)癥:生殖器念珠菌病、股癬配伍禁忌:原液、對(duì)氟康唑或其它三唑類有過(guò)敏史禁用抗真菌類藥品主要對(duì)真菌敏感。
6、免疫調(diào)節(jié)劑適應(yīng)癥:適應(yīng)于各種免疫功能下降配伍禁忌:博捷速必須用0.9%NS稀釋,胸腺肽可溶于5%葡萄糧液或生理鹽水