第一篇：藥事管理與藥物治療學(xué)委員會工作制度和職責(zé)

藥事管理與藥物治療學(xué)委員會工作制度和職責(zé)

一．藥事管理暨藥物治療學(xué)委員會職責(zé)

（一）貫徹執(zhí)行醫(yī)療衛(wèi)生及藥事管理等有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章。審核制定本機構(gòu)藥事管理和藥學(xué)工作規(guī)章制度，并監(jiān)督實施。

（二）制定本機構(gòu)藥品處方集和基本用藥供應(yīng)目錄。

（三）推動藥物治療相關(guān)臨床診療指南和藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的制定與實施，監(jiān)測、評估本機構(gòu)藥物使用情況，提出干預(yù)和改進措施，指導(dǎo)臨床合理用藥。

（四）分析、評估用藥風(fēng)險和藥品不良反應(yīng)、藥品損害事件，提供咨詢與指導(dǎo)。

（五）建立藥品遴選制度，審核本機構(gòu)臨床科室申請的新購入藥品、調(diào)整藥品品種或者供應(yīng)企業(yè)。

（六）監(jiān)督、指導(dǎo)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品及放射性藥品的臨床使用與規(guī)范化管理。

（七）對醫(yī)務(wù)人員進行有關(guān)藥事管理法律法規(guī)、規(guī)章制度和合理用藥知識教育培訓(xùn)；向公眾宣傳安全用藥知識。

二、藥事管理暨藥物治

四、醫(yī)務(wù)部門指定專人，負(fù)責(zé)與藥物治療相關(guān)的行政事務(wù)管理工作。

三、醫(yī)務(wù)部門指定專人，負(fù)責(zé)與藥物治療相關(guān)的行政事務(wù)管理工作

二、藥事管理與藥物治療學(xué)委員會工作制度

（一）藥事管理暨藥物治療學(xué)委員會設(shè)主任委員一名，由醫(yī)院主管院長擔(dān)任；副主任委員兩名，由醫(yī)務(wù)科及藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人擔(dān)任；委員由具有高級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、護理和醫(yī)院感染管理、醫(yī)療行政管理等人員組成。

（二）負(fù)責(zé)宣傳教育、監(jiān)督檢查我院貫徹落實醫(yī)療衛(wèi)生及藥事管理等有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章的執(zhí)行情況。審核制定我院藥事管理和藥學(xué)工作規(guī)章制度，并監(jiān)督實施。

（三）根據(jù)《國家基本藥物目錄》、《處方管理辦法》、《國家處方集》、《藥品采購供應(yīng)質(zhì)量管理規(guī)范》等制訂本機構(gòu)《藥品處方集》和《基本用藥供應(yīng)目錄》。建立新藥引進審批制度，制定新藥遴選原則，組織對新藥的評審論證工作。

（四）建立由醫(yī)師、臨床藥師和護士組成的臨床治療團隊，開展臨床合理用藥工作。對我院臨床診斷、預(yù)防和治療疾病用藥全過程實施監(jiān)督管理。遵循安全、有效、經(jīng)濟的合理用藥原則，尊重患者對藥品使用的知情權(quán)和隱私權(quán)。

（五）遵循有關(guān)藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則、臨床路徑、臨床診療指南和藥品說明書等合理使用藥物；建立臨床用藥監(jiān)測、評價和超常預(yù)警制度，定期組織臨床藥師對醫(yī)師處方、用藥醫(yī)囑的適宜性進行點評與干預(yù)。點評結(jié)果及時通報反饋，發(fā)現(xiàn)問題及時溝通解決。

（六）依據(jù)國家基本藥物制度，抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則和中成藥臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則，制定我院基本藥物臨床應(yīng)用管理辦法，建立并落實抗菌藥物臨床應(yīng)用分級管理制度。定期組織臨床藥師對抗菌藥物合理使用情況進行統(tǒng)計分析，及時反饋通報和解決問題。

發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)、用藥錯誤和藥品損害事件后，應(yīng)當(dāng)積極救治患者，立即向藥學(xué)部門報告，并做好觀察與記錄。按照國家有關(guān)規(guī)定向相關(guān)部門報告藥品不良反應(yīng)，用藥錯誤和藥品損害事件應(yīng)當(dāng)立即向所在地縣級衛(wèi)生行政部門報告。

（八）結(jié)合臨床和藥物治療，開展臨床藥學(xué)和藥學(xué)研究工作，并提供必要的工作條件，制訂相應(yīng)管理制度，加強領(lǐng)導(dǎo)與管理。

（九）臨床使用的藥品應(yīng)當(dāng)由藥學(xué)部門統(tǒng)一采購供應(yīng)。經(jīng)藥事管理暨藥物治療學(xué)委員會審核同意，核醫(yī)學(xué)科可以購用、調(diào)劑本專業(yè)所需的放射性藥品，其他科室或者部門不得從事藥品的采購、調(diào)劑活動，不得在臨床使用非藥學(xué)部門采購供應(yīng)的藥品。

（十）制訂藥品采購制度和工作流程，編制藥品采購計劃，按規(guī)定購入藥品；建立健全藥品成本核算和賬務(wù)管理制度；嚴(yán)格執(zhí)行藥品入庫檢查、驗收制度；不得購入和使用不符合有關(guān)規(guī)定的藥品。

（十一）制定和執(zhí)行藥品保管制度，定期對庫存藥品進行養(yǎng)護與質(zhì)量檢查。藥品庫的倉儲條件和管理應(yīng)符合藥品采購供應(yīng)質(zhì)量管理規(guī)范的有關(guān)規(guī)定。化學(xué)藥品、生物制品、中成藥和中藥飲片應(yīng)當(dāng)分別儲存，分類定位存放。

（十二）麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等特殊管理的藥品，應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章的相關(guān)規(guī)定進行管理和監(jiān)督使用、定期進行培訓(xùn)和檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時糾正處理。

（十三）藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照《藥品管理法》、《處方管理辦法》、藥

品調(diào)劑質(zhì)量管理規(guī)范等有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，認(rèn)真審核處方或者用藥醫(yī)囑，經(jīng)適宜性審核后調(diào)劑配發(fā)藥品。發(fā)出藥品時應(yīng)當(dāng)告知用法用量和注意事項，指導(dǎo)患者安全用藥。為保障患者用藥安全，除藥品質(zhì)量原因外，藥品一經(jīng)發(fā)出，不得退換。

（十四）建立健全醫(yī)院藥品質(zhì)量管理體系與質(zhì)量管理目標(biāo)，按照國家法律、法規(guī)，對醫(yī)院藥品的采購、貯存、調(diào)劑、和臨床使用等全過程實施嚴(yán)格的管理與監(jiān)督；定期進行檢查，對存在的問題及時溝通解決。

（十五）門急診藥品調(diào)劑室實行大窗口發(fā)藥。住院藥品調(diào)劑室中心藥站對注射劑按日劑量配發(fā)，擺藥室對口服制劑藥品實行單劑量調(diào)劑配發(fā)。

（十六）定期召開工作會議，有完整的會議記錄，對我院藥事工作定期做階段性分析、總結(jié)，討論研究藥事工作中的有關(guān)問題，并針對存在的問題采取有效措施予以解決。

（十七）定期組織學(xué)習(xí)及學(xué)術(shù)講座。

第二篇：藥事管理與藥物治療學(xué)委員會工作制度和職責(zé)

藥事管理與藥物治療學(xué)委員會工作制度和職責(zé)

一．藥事管理暨藥物治療學(xué)委員會職責(zé)

（一）貫徹執(zhí)行醫(yī)療衛(wèi)生及藥事管理等有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章。審核制定本機構(gòu)藥事管理和藥學(xué)工作規(guī)章制度，并監(jiān)督實施。

（二）制定本機構(gòu)藥品處方集和基本用藥供應(yīng)目錄。

（三）推動藥物治療相關(guān)臨床診療指南和藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的制定與實施，監(jiān)測、評估本機構(gòu)藥物使用情況，提出干預(yù)和改進措施，指導(dǎo)臨床合理用藥。

（四）分析、評估用藥風(fēng)險和藥品不良反應(yīng)、藥品損害事件，提供咨詢與指導(dǎo)。

（五）建立藥品遴選制度，審核本機構(gòu)臨床科室申請的新購入藥品、調(diào)整藥品品種或者供應(yīng)企業(yè)。

（六）監(jiān)督、指導(dǎo)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品及放射性藥品的臨床使用與規(guī)范化管理。

（七）對醫(yī)務(wù)人員進行有關(guān)藥事管理法律法規(guī)、規(guī)章制度和合理用藥知識教育培訓(xùn)；向公眾宣傳安全用藥知識。

二、藥事管理暨藥物治

四、醫(yī)務(wù)部門指定專人，負(fù)責(zé)與藥物治療相關(guān)的行政事務(wù)管理工作。

三、醫(yī)務(wù)部門指定專人，負(fù)責(zé)與藥物治療相關(guān)的行政事務(wù)管理工作

四、藥事管理與藥物治療學(xué)委員會工作制度

（一）藥事管理暨藥物治療學(xué)委員會設(shè)主任委員一名，由醫(yī)院主管院長擔(dān)任；副主任委員兩名，由醫(yī)務(wù)科及藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人擔(dān)任；委員由具有高級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、護理和醫(yī)院感染管理、醫(yī)療行政管理等人員組成。

（二）負(fù)責(zé)宣傳教育、監(jiān)督檢查我院貫徹落實醫(yī)療衛(wèi)生及藥事管理等有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章的執(zhí)行情況。審核制定我院藥事管理和藥學(xué)工作規(guī)章制度，并監(jiān)督實施。

（三）根據(jù)《國家基本藥物目錄》、《處方管理辦法》、《國家處方集》、《藥品采購供應(yīng)質(zhì)量管理規(guī)范》等制訂本機構(gòu)《藥品處方集》和《基本用藥供應(yīng)目錄》。建立新藥引進審批制度，制定新藥遴選原則，組織對新藥的評審論證工作。

（四）建立由醫(yī)師、臨床藥師和護士組成的臨床治療團隊，開展臨床合理用藥工作。對我院臨床診斷、預(yù)防和治療疾病用藥全過程實施監(jiān)督管理。遵循安全、有效、經(jīng)濟的合理用藥原則，尊重患者對藥品使用的知情權(quán)和隱私權(quán)。

（五）遵循有關(guān)藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則、臨床路徑、臨床診療指南和藥品說明書等合理使用藥物；建立臨床用藥監(jiān)測、評價和超常預(yù)警制度，定期組織臨床藥師對醫(yī)師處方、用藥醫(yī)囑的適宜性進行點評與干預(yù)。點評結(jié)果及時通報反饋，發(fā)現(xiàn)問題及時溝通解決。

（六）依據(jù)國家基本藥物制度，抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則和中成藥臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則，制定我院基本藥物臨床應(yīng)用管理辦法，建立并落實抗菌藥物臨床應(yīng)用分級管理制度。定期組織臨床藥師對抗菌藥物合理使用情況進行統(tǒng)計分析，及時反饋通報和解決問題。

（七）建立藥品不良反應(yīng)、用藥錯誤和藥品損害事件監(jiān)測報告制度，臨床科室發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)、用藥錯誤和藥品損害事件后，應(yīng)當(dāng)積極救治患者，立即向藥學(xué)部門報告，并做好觀察與記錄。按照國家有關(guān)規(guī)定向相關(guān)部門報告藥品不良反應(yīng)，用藥錯誤和藥品損害事件應(yīng)當(dāng)立即向所在地縣級衛(wèi)生行政部門報告。

（八）結(jié)合臨床和藥物治療，開展臨床藥學(xué)和藥學(xué)研究工作，并提供必要的工作條件，制訂相應(yīng)管理制度，加強領(lǐng)導(dǎo)與管理。

（九）臨床使用的藥品應(yīng)當(dāng)由藥學(xué)部門統(tǒng)一采購供應(yīng)。經(jīng)藥事管理暨藥物治療學(xué)委員會審核同意，核醫(yī)學(xué)科可以購用、調(diào)劑本專業(yè)所需的放射性藥品，其他科室或者部門不得從事藥品的采購、調(diào)劑活動，不得在臨床使用非藥學(xué)部門采購供應(yīng)的藥品。

（十）制訂藥品采購制度和工作流程，編制藥品采購計劃，按規(guī)定購入藥品；建立健全藥品成本核算和賬務(wù)管理制度；嚴(yán)格執(zhí)行藥品入庫檢查、驗收制度；不得購入和使用不符合有關(guān)規(guī)定的藥品。

（十一）制定和執(zhí)行藥品保管制度，定期對庫存藥品進行養(yǎng)護與質(zhì)量檢查。藥品庫的倉儲條件和管理應(yīng)符合藥品采購供應(yīng)質(zhì)量管理規(guī)范的有關(guān)規(guī)定?；瘜W(xué)藥品、生物制品、中成藥和中

藥飲片應(yīng)當(dāng)分別儲存，分類定位存放。

（十二）麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等特殊管理的藥品，應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章的相關(guān)規(guī)定進行管理和監(jiān)督使用、定期進行培訓(xùn)和檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時糾正處理。

（十三）藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照《藥品管理法》、《處方管理辦法》、藥品調(diào)劑質(zhì)量管理規(guī)范等有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，認(rèn)真審核處方或者用藥醫(yī)囑，經(jīng)適宜性審核后調(diào)劑配發(fā)藥品。發(fā)出藥品時應(yīng)當(dāng)告知用法用量和注意事項，指導(dǎo)患者安全用藥。為保障患者用藥安全，除藥品質(zhì)量原因外，藥品一經(jīng)發(fā)出，不得退換。

（十四）建立健全醫(yī)院藥品質(zhì)量管理體系與質(zhì)量管理目標(biāo)，按照國家法律、法規(guī)，對醫(yī)院藥品的采購、貯存、調(diào)劑、和臨床使用等全過程實施嚴(yán)格的管理與監(jiān)督；定期進行檢查，對存在的問題及時溝通解決。

（十五）門急診藥品調(diào)劑室實行大窗口發(fā)藥。住院藥品調(diào)劑室中心藥站對注射劑按日劑量配發(fā)，擺藥室對口服制劑藥品實行單劑量調(diào)劑配發(fā)。

（十六）定期召開工作會議，有完整的會議記錄，對我院藥事工作定期做階段性分析、總結(jié)，討論研究藥事工作中的有關(guān)問題，并針對存在的問題采取有效措施予以解決。

（十七）定期組織學(xué)習(xí)及學(xué)術(shù)講座。

第三篇：藥事管理與藥物治療學(xué)委員會工作制度

藥事管理與藥物治療學(xué)委員會工作制度

1.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會是在分管副院長領(lǐng)導(dǎo)下的全院藥品監(jiān)督、檢查、指導(dǎo)、咨詢和管理機構(gòu)。

2.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會會議原則上每半年召開一次，并做會議記錄，必要時形成會議紀(jì)要。

3.研究解決我院醫(yī)療用藥的重大問題。

4.督促檢查全院貫徹執(zhí)行《藥品管理法》及有關(guān)藥政法規(guī)的落實情況。

5.監(jiān)督和指導(dǎo)藥劑科開展工作，評價藥劑科服務(wù)臨床醫(yī)療工作的質(zhì)量。

6.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會常設(shè)機構(gòu)在藥劑科，負(fù)責(zé)執(zhí)行委員會議定事項，承辦委員會日常工作。

第四篇：藥事管理與藥物治療學(xué)委員會工作制度

藥事管理與藥物治療學(xué)委員會工作制度

1、藥事管理與藥物治療學(xué)委員會指導(dǎo)醫(yī)院科學(xué)管理藥品和合理用藥。

2、業(yè)務(wù)副院長任主任委員，藥劑科和醫(yī)教科主任任副主任委員。日常工作由藥劑科負(fù)責(zé)。成員由具有高級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、護理和醫(yī)院感染管理、醫(yī)療行政管理等人員組成。

3、藥事管理與藥物治療學(xué)委員會職責(zé)

①按照《藥品管理法》、《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》、《處方管理辦法》等有關(guān)法律、法規(guī)制定本機構(gòu)藥事管理工作的規(guī)章制度并監(jiān)督實施。

②確定醫(yī)院藥品處方集和基本用藥供應(yīng)目錄。

③建立新藥遴選制度，建立新藥引進評審專家?guī)?，按照制度審核本院臨床科室申請的新購入藥品等事宜。

④定期調(diào)查分析醫(yī)院藥品使用情況，指導(dǎo)藥物利用研究，優(yōu)化藥物治療方案。組織相關(guān)專家評價藥品臨床療效與安全性，提出淘汰藥品品種意見，對不合理用藥提出干預(yù)和改進措施。

⑤督查醫(yī)院毒、麻、精神及放射性等特殊管理藥品的臨床使用與規(guī)范化管理情況，及時研究存在的問題與隱患，提出改進與完善管理意見。

⑥對醫(yī)務(wù)人員進行有關(guān)藥事法規(guī)、合理用藥知識教育。制定本院藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則、管理辦法、實施細則，并督導(dǎo)實施、指導(dǎo)臨床科室合理用藥。

第五篇：藥事管理與藥物治療學(xué)委員會工作制度

藥事管理與藥物治療學(xué)委員會工作制度

1．藥事管理與藥物治療學(xué)委員會是由院長、業(yè)務(wù)院長、藥劑科主任和相關(guān)科室主任組成：藥事管理委員會設(shè)主任委員1名，副主任委員若干名，院長任主任委員，業(yè)務(wù)副院長任副主任委員。具有高級技術(shù)職稱任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、護理、醫(yī)院感染和醫(yī)療行管人員任

委員。藥事管理與藥物治療學(xué)委員會工作辦公室設(shè)在藥劑科，負(fù)責(zé)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會的日常工作。

2．主任委員為會議召集人員，必要時副主任委員受主任委員委托可以召集會議。藥事管理與藥物治療學(xué)委員會工作制度每季度召開一次例會，專題討論藥事管理與藥物治療學(xué)委員會工作。每次會議應(yīng)形成會議紀(jì)要，由主任委員簽發(fā)后組織實施。

3.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會要依據(jù)國家基本藥物制度，抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則和中成藥臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則，制定本院基本藥物臨床應(yīng)用管理辦法，建立并落實抗菌藥物臨床應(yīng)用分級管理制度。

4.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會要按照有關(guān)藥物應(yīng)用指導(dǎo)原則、臨床路徑、臨床診療指南和藥品說明書等合理使用藥物，對醫(yī)師處方、用藥醫(yī)囑的適應(yīng)性進行審核。

5．藥事管理與藥物治療學(xué)委員會監(jiān)督和督促醫(yī)院藥品供應(yīng)部門嚴(yán)格按照《國家基本藥物目錄》、《處方管理辦法》、《國家處方集》、《藥品采購供應(yīng)管理規(guī)范》等制定本院《藥品處方集》、《基本用藥供應(yīng)目錄》，編制藥品采購計劃，按規(guī)定采購藥品。

6.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會應(yīng)認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》及實施細則，并組織制訂本院相應(yīng)的規(guī)章制度，經(jīng)常檢查《藥品管理法》的執(zhí)行情況，對違犯事件要及時糾正，嚴(yán)肅處理。

7．負(fù)責(zé)向全院醫(yī)務(wù)人員宣傳藥政法規(guī)，藥品監(jiān)督檢查執(zhí)行情況。

8．負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督臨床合理用藥，推廣應(yīng)用臨床治療指南，確保用藥安全有效。負(fù)責(zé)審核醫(yī)療科室購人新藥的申請及用藥計劃。

9．負(fù)責(zé)組織評價新老藥物療效與不良反應(yīng)；提出淘汰品種意見。

10．負(fù)責(zé)定期檢查全院藥品，重點檢查麻醉藥品、精神，藥品、貴重藥品等管理和使用情況。

11．負(fù)責(zé)支持臨床藥學(xué)的研究工作及藥物不良反應(yīng)的監(jiān)測，指導(dǎo)和協(xié)助醫(yī)院制劑的開發(fā)和應(yīng)用。

12．負(fù)責(zé)及時處理解決醫(yī)院醫(yī)療用藥中的重大問題和醫(yī)療事故。

13．藥事管理與藥物治療學(xué)委員會的工作應(yīng)有完整的記錄和檔案。