第一篇:2017年藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)工作總結(jié)
2017年藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)工作 總結(jié)
今年我院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)工作在院領(lǐng)導(dǎo)的支持下,全院各科室的協(xié)助下,通過全體委員的努力,特別是通過jci國際認(rèn)證,藥事管理工作進(jìn)一步規(guī)范,現(xiàn)將藥事管理與藥物治療學(xué)各項(xiàng)工作總結(jié)如下:
一、完善藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)組織 結(jié)構(gòu)
1、隨著醫(yī)院jci國際認(rèn)證工作的開展以及醫(yī)院人事變動(dòng),醫(yī)院對藥事管理組織及委員進(jìn)行 確定。
2、現(xiàn)有藥事委員會(huì)由醫(yī)務(wù)部、護(hù)理部、婦產(chǎn)科、新生兒科、兒科、麻醉科、內(nèi)科、中醫(yī)科、藥劑科、檢驗(yàn)科10個(gè)部門,13位委員組成。保障藥事工作開展的合理性
3、委員會(huì)下設(shè)5個(gè)管理小組,分別為藥物質(zhì)量監(jiān)督管理小組、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報(bào)告領(lǐng)導(dǎo)小組、合理用藥監(jiān)督管理小組、抗菌藥物管理工作組、麻醉藥品和第一類精神藥品管理領(lǐng)導(dǎo)小組,細(xì)化了工作分工、明確管理職責(zé),進(jìn)而更加有效的對全院的藥事管理工作進(jìn)行監(jiān)督和指導(dǎo)。
二、健全藥事管理與合理用藥制度、有章可循
1、完善醫(yī)院藥事管理制度,涵蓋藥品法律規(guī)章、特殊藥品管理?xiàng)l例、合理用藥監(jiān)測等內(nèi)容。進(jìn)一步規(guī)范了藥品供應(yīng)鏈、藥品驗(yàn)收入庫、在庫養(yǎng)護(hù)、藥品使用安全、有效、經(jīng)濟(jì)原則、合理用藥動(dòng)態(tài)監(jiān)測報(bào)告等工作。
2、編制醫(yī)院《優(yōu)先使用國家基本藥物實(shí)施方案》,《婦產(chǎn)科圍手術(shù)期預(yù)防使用抗菌藥物實(shí)施方案方案》每月上報(bào)監(jiān)測數(shù)據(jù)。、三、編制醫(yī)院《藥物手冊》,定期修訂《醫(yī)院藥品目錄》為臨床提供快捷的藥品信息查閱通道,減少或避免用藥錯(cuò)誤,提高臨床合理用藥。
四、門診處方點(diǎn)評12期1361張;住院病歷點(diǎn)評12期360份
五、藥物咨詢、宣教600余次
六、藥師干預(yù)問題處方150余次,有效保證患者用藥安全。
七、收集藥品不良反應(yīng)7件。
八、召開4次委員會(huì),引進(jìn)新藥
個(gè),淘汰藥品
個(gè)
九、執(zhí)行藥品召回管理、加大臨床用藥安全
2017
第二篇:藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)
××人民醫(yī)院文件
—————★—————
各科室:
為貫徹落實(shí)衛(wèi)生部《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》,促進(jìn)臨床科學(xué)、合理用藥,提高我院藥事管理水平和服務(wù)質(zhì)量,經(jīng)研究決定在原藥事管理委員會(huì)的基礎(chǔ)上調(diào)整成立藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì),組成人員名單如下:
×醫(yī)字(2009)第15號
主任
委員:
(院長)
副主任委員:
(醫(yī)務(wù)科主任)
(藥劑師、藥劑科主任)
委
員:
(辦公室主任)
(感染管理科主任)
(中醫(yī)科主任)
(護(hù)理部主任)
×××××××××××××××××××
××××人民醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)章程 第一章 總則
第一條 根據(jù)《藥品管理法》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》等藥政法規(guī)和管理?xiàng)l例的有關(guān)規(guī)定,醫(yī)院成立藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì),為規(guī)范藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的各項(xiàng)工作,特制定本章程。第二條 藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)是醫(yī)院藥事管理和藥品管理的監(jiān)督權(quán)力機(jī)構(gòu),也是對醫(yī)院藥事各項(xiàng)重要問題做出專門決定的專業(yè)技術(shù)組織,日常工作由藥學(xué)部負(fù)責(zé)。第二章 職責(zé)
第三條 藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的職責(zé)
1、貫徹執(zhí)行醫(yī)療衛(wèi)生及藥事管理等有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章。審核制定醫(yī)院藥事管理和藥學(xué)工作規(guī)章制度,并監(jiān)督實(shí)施。
2、制定醫(yī)院藥品處方集和基本用藥供應(yīng)目錄。
3、推動(dòng)藥物治療相關(guān)臨床診療指南和藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的制定與實(shí)施,監(jiān)測、評估臨床藥物使用情況,提出干預(yù)和改進(jìn)措施,指導(dǎo)臨床合理用藥。
4、分析、評估用藥風(fēng)險(xiǎn)和藥品不良反應(yīng)、藥品損害事件,提供咨詢與指導(dǎo)。
5、建立藥品遴選制度,審核臨床科室申請的新購入藥品、調(diào)整藥品品種或者供應(yīng)企業(yè)等事宜。
6、監(jiān)督、指導(dǎo)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品及放射性藥品的臨床使用與規(guī)范化管理。
7、對醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行有關(guān)藥事管理法律法規(guī)、規(guī)章制度和合理用藥知識(shí)教育培訓(xùn);向公眾宣傳安全用藥知識(shí)。
8、定期編輯出版臨床藥訊,指導(dǎo)臨床合理用藥。
9、提出與藥事管理有關(guān)的獎(jiǎng)懲建議。
第四條 藥品質(zhì)量管理小組:負(fù)責(zé)協(xié)助藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì),對全院使用的藥品進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)督、檢查,處理涉及藥品質(zhì)量、工作質(zhì)量的嚴(yán)重事件。
第五條 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測小組:負(fù)責(zé)協(xié)助藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì),對全院用藥中發(fā)生的不良反應(yīng),進(jìn)行監(jiān)測、登記、存檔,按規(guī)定上報(bào)各級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心,并及時(shí)處理、善后。第六條 合理用藥督導(dǎo)小組:協(xié)助藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì),對全院臨床科室正確、合理使用藥品進(jìn)行指導(dǎo),制定本院合理用藥指導(dǎo)原則,運(yùn)用藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)理論和方法監(jiān)督、檢查、分析本院藥品使用動(dòng)態(tài),防止藥物濫用和不合理使用。第三章 組織機(jī)構(gòu)和運(yùn)行機(jī)制 第七條 組織機(jī)構(gòu)
1、藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)由具有高級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、護(hù)理和醫(yī)院感染管理、醫(yī)療行政管理人員組成。
2、藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)設(shè)主任委員1人,由院長擔(dān)任。副主任委員若干人,分別由副院長,醫(yī)務(wù)部主任及藥學(xué)部主任擔(dān)任。委員若干人,秘書(兼職)一人。
3、藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)下設(shè)“藥品質(zhì)量監(jiān)督領(lǐng)導(dǎo)小組”、“不良反應(yīng)監(jiān)測領(lǐng)導(dǎo)小組”和“合理用藥督導(dǎo)小組”三個(gè)工作組。工作組設(shè)組長一名,副組長兩名,組員若干名。組長由藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)委員兼任。第八條 工作制度
l、主任委員負(fù)責(zé)召集委員會(huì)研究醫(yī)院藥事管理的有關(guān)問題,必要時(shí)可邀請?jiān)簝?nèi)外有關(guān)專家參加。
2、原則每季度召開會(huì)議一次,總結(jié)和檢查工作,安排下階段工作,審核新藥的報(bào)批材料。遇特殊情況可由三名以上委員提議,主任委員同意召開臨時(shí)會(huì)議。
3、藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)會(huì)議應(yīng)在三分之二以上委員出席的情況下召開。
4、藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)會(huì)議的決議應(yīng)經(jīng)參加會(huì)議的半數(shù)以上有投票權(quán)的委員的同意方可通過、頒行。
5、藥學(xué)部是藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的執(zhí)行機(jī)構(gòu),負(fù)責(zé)落實(shí)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的決議。
6、藥學(xué)部是藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的常設(shè)機(jī)關(guān)。在藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)閉會(huì)期間,藥學(xué)部可以在其權(quán)限范圍內(nèi),履行其藥事管理職能,做出臨時(shí)性決定。在此期間遇不能自行處理的事項(xiàng),應(yīng)及時(shí)向主任委員請示,或依據(jù)本條第二款的規(guī)定提議召開臨時(shí)會(huì)議。藥學(xué)部的所有臨時(shí)性決定均應(yīng)在下次藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)會(huì)議上進(jìn)行通報(bào),并經(jīng)會(huì)議通過方可成為正式?jīng)Q議。
7、藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)秘書協(xié)助主任委員收集議案,準(zhǔn)備
會(huì)議議題、資料和文件,負(fù)責(zé)做會(huì)議記錄,整理記錄,編制會(huì)議紀(jì)要,并向全體委員通報(bào)。秘書應(yīng)負(fù)責(zé)建立包括各種原始記錄、憑證在內(nèi)的醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)會(huì)議檔案,整理、保存藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的文件和檔案。
8、主任委員因故不能履行其職責(zé)時(shí),可由副主任委員依次臨時(shí)主持藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的工作。
第九條 藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)有責(zé)任向醫(yī)院報(bào)告工作情況。
第十條 每年組織召開藥品質(zhì)量監(jiān)督和藥品不良反應(yīng)監(jiān)察研討會(huì)各一次,總結(jié)交流經(jīng)驗(yàn),學(xué)習(xí)、培訓(xùn)藥品監(jiān)督和藥品不良反應(yīng)監(jiān)察的知識(shí)及技能。
第十一條 藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)委員的產(chǎn)生:藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的委員實(shí)行兼職聘任制。應(yīng)由院長提名,院長辦公會(huì)通過批準(zhǔn)。一般聘用期為三年,可連選連任。特殊情況可由藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的主任委員提名按上述程序做出調(diào)整。第四章 委員的權(quán)利和義務(wù) 第十二條 委員的權(quán)利
1、按有關(guān)法律和規(guī)定,獨(dú)立履行職責(zé)并對藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)負(fù)責(zé),不受任何單位和個(gè)人的干涉。
2、對醫(yī)院藥事管理問題進(jìn)行評議,提出意見和建議。
3、對醫(yī)院各科用藥進(jìn)行監(jiān)督檢查。
4、提出或聯(lián)署會(huì)議議案。
5、參加藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)會(huì)議,發(fā)表意見,參與討論和表決。因故不能參加會(huì)議的,可以采取書面形式發(fā)表意見,參加表決。
6、在藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)閉會(huì)期間,監(jiān)督藥學(xué)部的藥事管理工作。
第十三條 委員的義務(wù)
1、應(yīng)按時(shí)參加會(huì)議,并本著認(rèn)真負(fù)責(zé)和科學(xué)公正的態(tài)度參與議題的討論和決議的表決。
2、對藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的有關(guān)議題和決議應(yīng)保守秘密,特別是對新藥申購計(jì)劃的討論情況、審評意見及其他有關(guān)情況須予以保密。
3、若委員與藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)討論的議題有直接利害關(guān)系,該委員應(yīng)主動(dòng)向主任委員申明并在評議表決時(shí)回避。
4、委員不得接受與新藥申請有關(guān)的單位和個(gè)人的饋贈(zèng),不得私下與新藥生產(chǎn)、供貨單位、人員進(jìn)行可能影響到公務(wù)的接觸。
5、委員有義務(wù)向藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)舉報(bào)任何單位和個(gè)人不公正、不廉潔行為。
6、收集藥事管理信息,征集有關(guān)意見和建議,經(jīng)過整理后提交給藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)參考。
7、學(xué)習(xí)有關(guān)法規(guī)和知識(shí),參加有關(guān)培訓(xùn),不斷提高藥事管理水平和能力。
8、委員應(yīng)積極宣傳并帶頭落實(shí)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)各項(xiàng)決議。
第五章 附 則
第十四條 本章程用語的含義
1、醫(yī)院藥事管理是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)以病人為中心,以臨床藥學(xué)為基礎(chǔ),對臨床用藥全過程進(jìn)行有效的組織實(shí)施與管理,促進(jìn)臨床科學(xué)、合理用藥的藥學(xué)技術(shù)服務(wù)和相關(guān)的藥品管理工作。
2、新藥是指本院未使用過的藥品。本院已使用過的藥品改變給藥途徑、劑型、因各種不良事件停用一年以上的藥品亦按新藥管理。
3、藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。
第十五條 本章程由醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。第十六條 國家相關(guān)的藥政法律、法規(guī)、條例變化時(shí),由藥學(xué)部負(fù)責(zé)起草修改草案和修改說明,報(bào)請醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)審核批準(zhǔn)。
第十七條 本章程自下發(fā)之日起執(zhí)行。
××人民醫(yī)院 2010年6月
第三篇:藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)
上蔡縣人民醫(yī)院
關(guān)于成立藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的通知 醫(yī)院各科室:
為了保障醫(yī)療安全,保障臨床供應(yīng),促進(jìn)合理用藥,規(guī)范醫(yī)院處方點(diǎn)評工作,加強(qiáng)臨床藥學(xué)管理,根據(jù)有關(guān)法律、法規(guī)及規(guī)章的規(guī)定,結(jié)合我院實(shí)際情況,經(jīng)研究決定,將原藥事管理委員會(huì)與藥物與治療學(xué)委員會(huì)合并,經(jīng)調(diào)整成立藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)。藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)成員名單如下: 主 任委員:曹廣華 副主任委員:雷繼承
委員:史國舉
程花格 張付英 耿延年 王紅衛(wèi) 楊志陽 李國選 王德臣 朱深義 商道峰
周學(xué)良 王發(fā)旺 黃海龍 楊 毅 雷月梅 齊曉拂 曹香葉 劉運(yùn)啟 曹淵 李得祥 王秀玲 申鳴放
黎永生 劉銀堂 曹治民 周 宇 常社教 李林華 王獻(xiàn)華 李國良 黃杰英 魏立萍 曹衛(wèi)紅 李伯晗
藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)下設(shè)辦公室,辦公室設(shè)在藥劑科,史國舉同志任辦公室主任, 李伯晗任秘書。
附件:《上蔡縣人民醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)章程》
上蔡縣人民醫(yī)院
藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)章程
第一章 總 則
第一條 根據(jù)《藥品管理法》、《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》、《處方管理辦法》及《醫(yī)院處方點(diǎn)評管理規(guī)范》(暫行)等有關(guān)法律、法規(guī)及規(guī)章的要求,結(jié)合本院實(shí)際情況,成立藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)(以下簡稱委員會(huì))。為規(guī)范委員會(huì)的各項(xiàng)管理制度,特制定本章程。
第二條 委員會(huì)是醫(yī)院藥事管理和藥品管理的監(jiān)督權(quán)力機(jī)構(gòu),也是對醫(yī)院藥事各項(xiàng)重要問題做出專門決定的專業(yè)技術(shù)組織,日常工作由藥學(xué)部負(fù)責(zé)。
第三條 委員會(huì)的目標(biāo)是保障醫(yī)療安全,保障臨床供應(yīng),促進(jìn)合理用藥,規(guī)范醫(yī)院處方點(diǎn)評工作,加強(qiáng)臨床藥學(xué)管理,確保臨床用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)。
第二章 組織機(jī)構(gòu)和運(yùn)行機(jī)制
第四條 組織機(jī)構(gòu)
1.委員會(huì)設(shè)主任委員1名,由院長擔(dān)任,副主任委員若干名,由主管副院長、藥劑科長和醫(yī)務(wù)科長等擔(dān)任,成員若干人,秘書1人(兼任)
2.委員由藥學(xué)、醫(yī)務(wù)、護(hù)理、醫(yī)院感染、臨床科室負(fù)責(zé)人等人員組成。
3.委員會(huì)設(shè)處方點(diǎn)評專家?guī)?,一般由藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)委員組成,實(shí)行兼職聘任制。一般聘用期為三年,可連選連任。特殊情況由主任委員提名按上述程序做出調(diào)整。
第五條 工作制度
1.主任委員負(fù)責(zé)召集委員會(huì)議研究醫(yī)院藥事管理的有關(guān)問題。2.委員會(huì)原則上每季度召開一次會(huì)議,總結(jié)和檢查上階段工作,安排下階段工作。遇特殊情況可由3名以上委員提議,主任委員同意召開臨時(shí)會(huì)議。
3.委員會(huì)會(huì)議應(yīng)在有三分之二以上委員出席的情況下召開。4.委員會(huì)會(huì)議的決議應(yīng)經(jīng)參加會(huì)議的一半以上有投票權(quán)委員的同意,方可通過、頒行。
5.藥劑科是委員會(huì)的執(zhí)行機(jī)構(gòu),負(fù)責(zé)落實(shí)委員會(huì)的決議。6.委員會(huì)下設(shè)辦公室,藥劑科長擔(dān)任辦公室主任。在委員會(huì)閉會(huì)期間,藥劑科在其職責(zé)范圍內(nèi),履行委員會(huì)職能,做出臨時(shí)決定。在此期間如遇不能自行處理的事項(xiàng),應(yīng)及時(shí)向主任或副主任請示,或提議召開臨時(shí)會(huì)議。所有臨時(shí)性決定均應(yīng)在委員會(huì)會(huì)議上進(jìn)行通報(bào),并經(jīng)會(huì)議通過方可成為正式?jīng)Q議。
7.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)下設(shè)“藥品質(zhì)量監(jiān)督領(lǐng)導(dǎo)小組”、“不良反應(yīng)監(jiān)測領(lǐng)導(dǎo)小組”和“合理用藥督導(dǎo)小組”三個(gè)工作組。工作組設(shè)組長一名,副組長兩名,組員若干名。組長由藥事管理與藥物
治療學(xué)委員會(huì)委員兼任。以上三個(gè)小組成員名單見附件。
8藥劑科會(huì)同醫(yī)務(wù)科對上述三個(gè)小組提交的結(jié)果,進(jìn)行審核,對醫(yī)院在藥事管理、處方管理和臨床用藥方面的問題,進(jìn)行匯總和綜合分析評價(jià),提出質(zhì)量改進(jìn)建議,并向委員會(huì)報(bào)告;發(fā)現(xiàn)可能造成患者損害的,應(yīng)當(dāng)及時(shí)采取措施,防止損害發(fā)生。
9.委員會(huì)秘書協(xié)助主任委員會(huì)收集議案,準(zhǔn)備會(huì)議議題、資料和文件,負(fù)責(zé)做會(huì)議記錄,整理記錄,編制會(huì)議紀(jì)要,并向全體委員通報(bào)。秘書應(yīng)負(fù)責(zé)建立包括各種原始記錄、憑證在內(nèi)的委員會(huì)會(huì)議檔案,整理、保存委員會(huì)的文件和檔案
10.主任委員因故不能履行其職責(zé)時(shí),可由副主任委員依次臨時(shí)主持藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的工作。
第三章
職責(zé)與任務(wù)
第六條 藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)在院長及主管院長的領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)組織實(shí)施醫(yī)院的藥事管理與藥物治療管理工作。認(rèn)真貫徹落實(shí)《藥品管理法》等相關(guān)的藥事管理法規(guī),依據(jù)有關(guān)的法律、法規(guī)及規(guī)章、條例等,制訂頒布我院有關(guān)藥事管理的規(guī)章制度并監(jiān)督實(shí)施,保障藥品的安全與質(zhì)量,促進(jìn)合理用藥,對不合理用藥進(jìn)行干預(yù),規(guī)范、審批全院用藥,使醫(yī)院藥事管理與藥物治療管理達(dá)到法制化、規(guī)范化和科學(xué)化的要求。第七條 委員會(huì)任務(wù)
1.監(jiān)督、檢查全院貫徹執(zhí)行國家有關(guān)藥事管理法律、法規(guī)和衛(wèi)生行政
部門有關(guān)藥事工作規(guī)定的情況。
2負(fù)責(zé)制定與修訂醫(yī)院藥品處方集和基本用藥供應(yīng)目錄。
3、推動(dòng)藥物治療相關(guān)臨床診療指南和藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的制定與實(shí)施,監(jiān)測、評估臨床藥物使用情況,提出干預(yù)和改進(jìn)措施,指導(dǎo)臨床合理用藥。
4、分析、評估用藥風(fēng)險(xiǎn)和藥品不良反應(yīng)、藥品損害事件,提供咨詢與指導(dǎo)。
5、建立藥品遴選制度,審核臨床科室申請的新購入藥品、調(diào)整藥品品種或者供應(yīng)企業(yè)等事宜。
6、監(jiān)督、指導(dǎo)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品及放射性藥品的臨床使用與規(guī)范化管理。
7、對醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行有關(guān)藥事管理法律法規(guī)、規(guī)章制度和合理用藥知識(shí)教育培訓(xùn);向公眾宣傳安全用藥知識(shí)。
8、定期編輯出版藥學(xué)通報(bào),公示相關(guān)內(nèi)容,指導(dǎo)臨床合理用藥。
9、提出與藥事管理有關(guān)的獎(jiǎng)懲建議。
第開條藥品質(zhì)量管理小組:負(fù)責(zé)協(xié)助藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì),對全院使用的藥品進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)督、檢查,處理涉及藥品質(zhì)量、工作質(zhì)量的嚴(yán)重事件。
第八條 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測小組:負(fù)責(zé)協(xié)助藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì),對全院用藥中發(fā)生的不良反應(yīng),進(jìn)行監(jiān)測、登記、存檔,按規(guī)定上報(bào)各級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心,并及時(shí)處理、善后。
第九條 合理用藥督導(dǎo)小組:協(xié)助藥事管理與藥物治療學(xué)委員
會(huì),對全院臨床科室正確、合理使用藥品進(jìn)行指導(dǎo),制定本院合理用藥指導(dǎo)原則,運(yùn)用藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)理論和方法監(jiān)督、檢查、分析本院藥品使用動(dòng)態(tài),防止藥物濫用和不合理使用。
第四章 委員的權(quán)利和義務(wù)
第十條委員的權(quán)利
1、按有關(guān)法律和規(guī)定,獨(dú)立履行職責(zé)并對藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)負(fù)責(zé),不受任何單位和個(gè)人的干涉。
2、對醫(yī)院藥事管理問題進(jìn)行評議,提出意見和建議。
3、對醫(yī)院各科用藥進(jìn)行監(jiān)督檢查。
4、提出或聯(lián)署會(huì)議議案。
5、參加藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)會(huì)議,發(fā)表意見,參與討論和表決。因故不能參加會(huì)議的,可以采取書面形式發(fā)表意見,參加表決。
6、在藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)閉會(huì)期間,監(jiān)督藥學(xué)部的藥事管理工作。
第十一條 委員的義務(wù)
1、應(yīng)按時(shí)參加會(huì)議,并本著認(rèn)真負(fù)責(zé)和科學(xué)公正的態(tài)度參與議題的討論和決議的表決。
2、對藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的有關(guān)議題和決議應(yīng)保守秘密,特別是對新藥申購計(jì)劃的討論情況、審評意見及其他有關(guān)情況須予以保密。
3、若委員與藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)討論的議題有直接利害關(guān)系,該委員應(yīng)主動(dòng)向主任委員申明并在評議表決時(shí)回避。
4、委員不得接受與新藥申請有關(guān)的單位和個(gè)人的饋贈(zèng),不得私下與新藥生產(chǎn)、供貨單位、人員進(jìn)行可能影響到公務(wù)的接觸。
5、委員有義務(wù)向藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)舉報(bào)任何單位和個(gè)人不公正、不廉潔行為。
6、收集藥事管理信息,征集有關(guān)意見和建議,經(jīng)過整理后提交給藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)參考。
7、學(xué)習(xí)有關(guān)法規(guī)和知識(shí),參加有關(guān)培訓(xùn),不斷提高藥事管理水平和能力。
8、委員應(yīng)積極宣傳并帶頭落實(shí)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)各項(xiàng)決議。
第五章 附 則
第十二條 本章程用語的含義
1、醫(yī)院藥事管理是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)以病人為中心,以臨床藥學(xué)為基礎(chǔ),對臨床用藥全過程進(jìn)行有效的組織實(shí)施與管理,促進(jìn)臨床科學(xué)、合理用藥的藥學(xué)技術(shù)服務(wù)和相關(guān)的藥品管理工作。
2、新藥是指本院未使用過的藥品。本院已使用過的藥品改變給藥途徑、劑型、因各種不良事件停用一年以上的藥品亦按新藥管理。
3、藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。
第十三條 本章程由醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。第十四條 國家相關(guān)的藥政法律、法規(guī)、條例變化時(shí),由藥學(xué)部負(fù)責(zé)起草修改草案和修改說明,報(bào)請醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)審
核批準(zhǔn)。
第十五條 本章程自下發(fā)之日起執(zhí)行。附件:
1藥品質(zhì)量管理小組成名名單: 組長:史國舉 副組長:邵保仁
成員:呂艷峰 張建中 陳耀武 黃金霞 劉景 李伯晗英
2.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測小組成名名單: 組長:張付英 副組長:曹衛(wèi)紅 成員:內(nèi)外婦兒護(hù)士長 3.合理用藥督導(dǎo)小組成名名單: 組 長:程花格 副組長:曹衛(wèi)紅
成員:內(nèi)外婦兒副主任、臨床藥學(xué)成員、各藥房主任
張俊
第四篇:藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)職責(zé)
藥事與藥物治療管理委員會(huì)職責(zé)
一、在院長領(lǐng)導(dǎo)下,協(xié)助管理藥事方面的工作。
二、制訂本院基本用藥目錄,審定本院用藥總計(jì)劃,審批本院藥品采購計(jì)劃,研究本院用藥的重大問題。
三、藥管會(huì)將對醫(yī)院藥品的購銷、庫存、醫(yī)院藥品制劑、臨床用新藥的宣傳,醫(yī)院所用生物制劑等問題進(jìn)行管理。并給院長提供參考意見。
四、按照有關(guān)規(guī)定督促、監(jiān)查醫(yī)院毒麻藥品、毒性藥品、精神藥品的使用與保管。
五、促使藥劑科為臨床用藥提供方便。
六、為臨床用新藥提供全面介紹。
七、組織評價(jià)新老用藥的療效與不良反應(yīng)。
八、監(jiān)督檢查貫徹藥政法規(guī)管理制度的執(zhí)行情況。
九、審核各級醫(yī)師一般處方權(quán),審核并簽發(fā)主任醫(yī)師、主治醫(yī)師麻醉處方權(quán)。
十、促進(jìn)臨床各科合理使用抗生素。
第五篇:藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)名單
大同市兒童醫(yī)院、婦產(chǎn)醫(yī)院、第一人民醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)
主 任 委員:李奇海 副主任委員:曲明旭
成員:文世榮
谷建清
曹占斌
王秀梅
馬霞萍
劉
英 下設(shè)醫(yī)院處方點(diǎn)評專家組:
組
長:文世榮(副主任醫(yī)師
醫(yī)務(wù)科副科長)副組長:谷建清(藥劑科主任、主管藥師)
賀麗霞(副主任藥師)陳
晨(副主任藥師)
曹占斌(主治醫(yī)師、門診部主任)王秀娟(主任醫(yī)師
兒科主任 專業(yè)兒科)王慧青(副主任醫(yī)師
產(chǎn)科主任 專業(yè)產(chǎn)科)高艷萍(主任醫(yī)師
婦科主任 專業(yè)婦科)
成員:劉丕松(副主任醫(yī)師
兒科主任 專業(yè)兒科)
戴曉莉(主任醫(yī)師
兒科主任 專業(yè)兒科)
王
潔(副主任醫(yī)師
兒科主任 專業(yè)兒科)石少川(副主任醫(yī)師
兒科門診主任 專業(yè)兒科)王永紅(副主任醫(yī)師
外科主任 專業(yè)外科)董玉蓮(主任醫(yī)師
內(nèi)科主任
專業(yè)內(nèi)科)薛珍春(副主任醫(yī)師
產(chǎn)科主任 專業(yè)產(chǎn)科)池
櫻(副主任醫(yī)師
產(chǎn)科主任 專業(yè)產(chǎn)科)
張
瑩(主任醫(yī)師
婦科主任 專業(yè)婦科)高艷萍(主任醫(yī)師
婦科主任 專業(yè)婦科)劉佩秀(主任醫(yī)師
婦科主任 專業(yè)婦科)馬忠良(主任醫(yī)師
外科主任 專業(yè)外科)孟維存(主治醫(yī)師
急診科主任 專業(yè)急診科)宋廣葉(主治醫(yī)師
計(jì)生科主任
專業(yè)產(chǎn)科)翟曉枝(副主任醫(yī)師
助孕科主任 專業(yè)婦科)趙文娟(副主任醫(yī)師
婦科主任 專業(yè)婦科)
下設(shè)醫(yī)院抗菌藥物專項(xiàng)診治活動(dòng)領(lǐng)導(dǎo)小組,名單如下: 組
長:李奇海
副
組
長:曲明旭
王建英
辦公室主任:文世榮
王秀梅
谷建清
馬霞萍
副
主
任: 陳
晨
曹占斌
王秀娟
王慧青
高艷萍
劉
英 成員:幸鴻宇
侯 芳
王 潔
郎卓英
龐自珍
吳洪濤
賈海珍
吳植紅
徐亞萍
賀麗霞
董玉蓮
劉丕松
戴曉莉
薛珍春
池 櫻
劉佩秀
王興旺
馬忠良
王永紅
靳克全
孟維存
宋廣葉
翟曉枝
趙文娟
石少川
胡
平
張新艷
李月枝
劉敬梅
下設(shè)醫(yī)院合理用藥小組,名單如下: 組
長:李奇海 副
組
長:曲明旭
王建英
辦公室主任:文世榮
王秀梅
谷建清
副
主
任:陳 晨
曹占斌
豐 勇
王秀娟
王慧青
高艷萍
劉 英
成員: 侯 芳
王 潔
郎卓英
龐自珍
陳啟明
吳洪濤
賈海珍
吳植紅
徐亞萍
賀麗霞
董玉蓮
劉丕松
戴曉莉
薛珍春
池 櫻
劉佩秀
幸鴻宇
王興旺
馬忠良
王永紅
靳克全
孟維存
宋廣葉
翟曉枝
趙文娟
石少川
胡平
張新艷
李月枝
劉敬梅
柴玉蓮
馬霞萍