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      合理用藥持續(xù)改進措施

      時間:2019-05-15 03:09:07下載本文作者:會員上傳
      簡介:寫寫幫文庫小編為你整理了多篇相關的《合理用藥持續(xù)改進措施》,但愿對你工作學習有幫助,當然你在寫寫幫文庫還可以找到更多《合理用藥持續(xù)改進措施》。

      第一篇:合理用藥持續(xù)改進措施

      四川省復員退伍軍人醫(yī)院

      合理用藥持續(xù)改進措施

      1、通過多種形式的宣傳教育活動對公眾進行基本用藥知識的普及,有效預防不合理用藥的發(fā)生。

      通過開設用藥常識簡介、合理用藥專家訪談欄目等形式,盡可能多地宣傳合理用藥的必要性和自我用藥基本常識,促進公眾合理用藥習慣的形成。在門診設藥物咨詢窗口,開展門診窗口藥物咨詢服務,建立藥師與患者面對面的直接聯系,及時解答患者在用藥方面的疑問,介紹相關的藥物信息。藥師要對社會公眾負責,舉辦形式多樣的活動,向公眾宣傳和普及合理用藥知識,尤其注意多宣傳兒童和老人的安全用藥問題,以增強公眾的合理用藥意識。

      2、促進醫(yī)院合理用藥水平的提高 醫(yī)院是促進合理用藥的主要陣地,應該設立負責推進合理用藥工作的專門機構,健全醫(yī)院藥事管理與藥物治療學委員會制度,并在其指導下制定醫(yī)院用藥指導原則和用藥處方規(guī)范,開展用藥調查工作,加強藥品信息的交流和用藥監(jiān)督。醫(yī)院藥事管理與藥物治療學委員會還應監(jiān)督職工藥學培訓、醫(yī)院藥品費用控制等工作,不斷促進合理用藥水平的提高。

      合理用藥行為還需要醫(yī)師、藥師、護理人員的通力合作?,F在醫(yī)療機構藥物預防或臨床治療用藥方案的制定是臨床醫(yī)師說了算,藥師基本未參與臨床用藥方案的制定,未發(fā)揮應有的作用。根據患者病情的變化向醫(yī)生提出藥學方面的建議,并通過給患者建立藥歷的追蹤記錄和系統(tǒng)分析,及時發(fā)現藥物應用不合理現象,為群體藥物動力學研究提供可靠的臨床數據,為藥物利用與評價、藥物療效與不良事件分析提供綜合記錄,可全面提升合理用藥的水平。此外,護士是醫(yī)囑的直接執(zhí)行者,包括藥療方案在內的許多診療措施都由護理工作者執(zhí)行,其效果也直接由護士首先觀察。要達到理想的藥物治療效果,不僅要依靠臨床藥師和臨床醫(yī)師制訂理想的給藥方案,也要依靠護士嚴格地執(zhí)行。藥師加強與護理人員的溝通,可以更好地實施安全、有效、適當的用藥方針。臨床藥師還可協助醫(yī)師早期發(fā)現ADR,并做適當處理(停止使用該藥,更換適當的替代藥物),并對ADR進行收集、統(tǒng)計、整理、分類,對一些嚴重、罕見的病例上報上級藥物不良反應監(jiān)測中心作進一步的評價。

      3、進一步健全藥品使用監(jiān)測制度

      據世界衛(wèi)生組織(WHO)統(tǒng)計,各國住院患者藥品不良反應(ADR)的平均發(fā)生率為10% ~ 20%。進一步加快相關專業(yè)人員的培養(yǎng),增加經費投入,完善藥物監(jiān)測信息網絡的構架與建設,不斷健全藥品使用監(jiān)測制度。進一步加強藥品不良反應(ADR)監(jiān)測的管理,提高對藥品的監(jiān)測、評價和安全預警能力,保障公眾用藥安全,推動合理用藥,提高醫(yī)療質量,藥事管理與藥物治療學委員會

      2012年6月10日

      第二篇:合理用藥的持續(xù)改進措施

      ......醫(yī)院

      促進合理用藥的持續(xù)改進措施

      1.單品種用藥總量監(jiān)控季度公示制度,醫(yī)院藥劑科每季度利用計算機管理系統(tǒng)對本院單個品種用藥總量進行排序,報臨床合理用藥監(jiān)督小組,對用量排在前十位的藥品進行公示,藥事管理委員會認定為明顯不合理的品種給予淘汰。

      2.醫(yī)師用藥監(jiān)控季度通報制度,醫(yī)院藥劑科每季度利用計算機管理系統(tǒng)對使用了公示的藥品的醫(yī)師,要按照其用藥數量進行排序,報臨床合理用藥監(jiān)督小組結合工作專業(yè)特點和工作量進行綜合評價,對排在前十位的進行內部通報并公示,根據具體情況,對季度使用同一品種均位于前三位的醫(yī)師進行使用情況答辯。

      3.醫(yī)師合理用藥評價通報制度,醫(yī)院通過業(yè)務查房、藥事委員會等形式每季度進行全面質量管理,根據衛(wèi)生部《抗菌藥物臨床應用指導原則》、《衛(wèi)生部辦公廳關于抗菌藥物臨床應用管理有關問題的通知》,進行抗菌藥物合理使用專項督查,發(fā)現問題按照上級有關文件規(guī)定進行處罰。質控辦、醫(yī)務科、感染辦和藥劑科負責人,定期、不定期對住院病歷進行合理用藥分析,每月抽查住院病歷一次,每個科室不少于兩份病歷,每次抽查注意樣本的代表性,并將評價結果報臨床合理用藥監(jiān)督小組,對于不合理用藥的病歷按照合理用藥管理辦法暫行規(guī)定進行處罰。4.藥品用量動態(tài)監(jiān)測與超常預警制度,醫(yī)院藥劑科每季度統(tǒng)計分析藥品銷量居前十位、上升幅度超50%藥品向藥事委員會報告,對不普遍常用的抗菌素品種,連續(xù)多個季度排在前十位藥品、上升幅度超50%藥品要寫出合理使用情況分析,對有疑問的生產廠家、供應商進行黃牌警告,對連續(xù)多個季度仍在前十位的藥品做出停用、限量銷售等處理。

      5.科室臨床用藥比月通報制度,醫(yī)院合理確定各科室用藥比例,財務科每月統(tǒng)計各科室收入與用藥比報臨床合理用藥監(jiān)督小組,醫(yī)院利用藥事委員會進行通報,并與科室效益津貼掛鉤。

      第三篇:促進臨床合理用藥持續(xù)改進措施

      連山人民醫(yī)院創(chuàng)建“二級甲等綜合醫(yī)院”資料

      促進臨床合理用藥持續(xù)改進措施

      一、單品種用量排名公示制度,通過HIS系統(tǒng),對本院單個品種用藥總量進行排序,排在前3位的藥品及供應商進行公示,連續(xù)3個月排名前3名的品種暫停采購使用3個月。

      二、藥品采購限量制度,除基本藥物、基礎輸液和毒、麻、精藥品等,其它藥品實行限量限額采購,單個品規(guī)每次采購金額不超過10萬元,每個月不超過20萬元,抗菌藥物單個品規(guī)每次采購金額不超過20萬元,每個月不超過40萬元。

      三、處方點評制度,每月開展處方、醫(yī)囑點評,對抽查到的不合理處方、醫(yī)囑,每月進行內部公示。由臨床藥學室按處方點評方法負責點評,并將用藥評價結果報臨床合理用藥監(jiān)督小組,按我院《處方點評制度和實施細則》進行處罰,并進行內部通報。

      四、藥品用量動態(tài)監(jiān)測與超常月預警制度,每月統(tǒng)計用藥量20萬元以上的普通藥品和抗菌藥物,對其供應商進行警示談話。

      五、臨床科室藥品費用比月通報制度,實行用藥費用比科主任負責制,控制各臨床科室用藥比例,財務科每月統(tǒng)計各科室收入與用藥比,并按照目標管理方案進行處罰或獎勵。

      六、門診實行處方最高限額控制,門診處方(含門診醫(yī)師、專家和住院醫(yī)師)每張最高金額原則上不得超過500元。

      七、抗菌藥物分級使用權限控制,各級別醫(yī)師不得越級使用抗菌藥物,特殊級抗菌藥物的使用必須經專家會診同意后才能使用,緊急情況下可越級使用但僅限于1天量。

      八、藥品新品種引進評審制度,新品種進院前將嚴格審查,防止同一品種藥物品牌過多過濫,嚴格執(zhí)行“一品兩規(guī)”制度。從源頭上加大對藥品使用環(huán)節(jié)違規(guī)行為的控制力度,嚴肅懲處索拿卡要和收受回扣等違規(guī)行為。

      連山人民醫(yī)院創(chuàng)建“二級甲等綜合醫(yī)院”資料

      藥品質量監(jiān)督管理制度

      為提高藥品管理質量,促進藥品質量管理工作的持續(xù)提高,特制定本制度。

      一、藥劑科藥品質量管理小組是醫(yī)院藥品質量管理工作的執(zhí)行、監(jiān)督、指導及管理組織,負責醫(yī)院藥品質量管理工作。

      二、藥品質量監(jiān)督管理小組負責人由主管藥師以上人員擔任,科主任、藥品倉庫負責人、臨床藥學室負責人、調劑室負責人、制劑室負責人、質檢室負責人等組成。

      三、藥品質量監(jiān)督管理小組職責

      (一)質量監(jiān)督管理小組依據《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規(guī)范》、《處方管理辦法》對醫(yī)院藥品質量管理進行監(jiān)督,并認真落實。

      (二)藥劑科設置藥品制劑檢驗室,負責日常藥品及制劑的質量檢測工作。

      (三)藥品質量監(jiān)督小組定期進行藥品質量管理相關法律法規(guī)、科室規(guī)章制度的學習,保證藥品質量監(jiān)督的科學公正。

      (四)藥品質量監(jiān)督管理小組對醫(yī)院藥品質量具有裁決權,工作具有相對獨立性。

      (五)定期抽驗購入藥品的質量。檢查藥品庫和各調劑科(室)藥品質量管理情況,有無過期、變質藥品,并做好檢查記錄。發(fā)現疑似質量問題的藥品有權停止使用或封存,并報藥劑科質量管理小組。

      (六)定期對臨床科室的備用基數藥品、急救藥品的保管和質量情況進行檢查,發(fā)現質量問題應及時與有關科室溝通,并做好相關登記和記錄。

      (七)藥劑科藥品質量監(jiān)督小組應根據監(jiān)督結果定期進行藥品質量監(jiān)控分析討論,對期間發(fā)生的藥品或制劑質量問題,及重大質量技術問題進行討論,提出改進意見和措施,做好落實,并有詳實的記錄。

      藥品質量監(jiān)督管理小組:

      組長:科主任

      成員:科副主任及各班組負責人

      第四篇:促進臨床合理用藥持續(xù)改進措施

      【 】 促進臨床合理用藥持續(xù)改進措施

      1、對處方書寫的規(guī)范性及藥物臨床使用的適宜性(用藥適應證、藥物選擇、給藥途徑、用法用量、藥物相互作用、配伍禁忌等)進行評價,發(fā)現存在或潛在的問題,制定并實施干預和改進措施,促進臨床藥物合理應用的過程。

      2、處方點評工作每月開展一次。每次抽查100張門急診處方,檢查內容包括處方書寫、使用通用名稱、藥品用法用量、抗菌藥物的規(guī)范使用、處方合理用藥評價、處方藥品費用等,并要求各臨床科室組織醫(yī)務人員認真學習,總結經驗。

      3、每月對住院病人用藥情況進行抽查,統(tǒng)計住院病人抗菌藥物使用率,并對限制類及特殊類用藥情況進行跟蹤,查看是否有越級使用抗菌藥物。

      4、每月對醫(yī)院所有藥品用藥數量和金額前十位品種及抗菌藥物進行統(tǒng)計排名。

      5、落實處方審核、發(fā)藥、核對與用藥交待等相關規(guī)定,對醫(yī)務人員進行合理用藥知識培訓與教育,制定并落實持續(xù)質量改進措施,促進合理用藥,保證患者用藥安全具有重要意義。

      6、醫(yī)務科、藥械科對不合理用藥、藥品費用比例必須做好干預工作。

      第五篇:促進臨床合理用藥持續(xù)改進措施

      促進臨床合理用藥持續(xù)改進措施

      為規(guī)范我院醫(yī)療用藥行為,保障醫(yī)療安全,促進臨床合理用藥持續(xù)改進,根據《醫(yī)療機構管理條例》、《處方管理辦法》和《抗菌藥物臨床應用管理辦法》等有關法規(guī),制定本措施:

      一、開展門診藥物咨詢服務:設置門診用藥咨詢窗口,由高年資的藥師負責解答用藥疑難問題,做好咨詢記錄,對重點病人進行藥學跟蹤服務。

      二、開展處方點評工作,每月組織臨床及藥學專家,對門急診處方100張及已出院患者病歷30份進行用藥評價,對特定的藥物或特定疾病的藥物(抗菌藥物、激素、特殊藥品等)使用情況進行專項點評,對存在用藥問題的處方及病歷在《處方及臨床用藥通報》進行公示。

      三、臨床藥師深入臨床參與合理用藥:臨床藥師參加查房、會診、病例討論,協助醫(yī)師選擇治療藥物,對病人的藥物治療方案提出合理的建議,書寫藥歷,對病人進行用藥教育,對特殊患者藥物治療的全過程進行監(jiān)護。

      四、加強臨床藥師的培養(yǎng):臨床藥師通過進修、自學、送往衛(wèi)生部臨床藥師培訓基地培訓等方式學習藥學理論和臨床醫(yī)學基礎知識,培養(yǎng)臨床思維能力。

      五、開展藥學信息服務:配備相應的軟件(如合理用藥系統(tǒng)),利用醫(yī)院信息系統(tǒng)提供藥學信息服務,內容包括醫(yī)院的藥品目錄、藥品說明書、新藥介紹、醫(yī)院藥事管理、配伍禁忌、藥品不良反應等。

      六、宣傳合理用藥知識:向臨床介紹藥物信息,每兩月出一期《藥訊》。

      七、開展治療藥物監(jiān)測:對治療指數較窄的藥物,如:地高辛、氨茶堿、丙戊酸鈉、卡馬西平、苯妥英鈉等藥物,開展血藥濃度監(jiān)測,實行個體化給藥。

      八、藥學部門會同醫(yī)務、門辦、院感等部門定期開展合理用藥督查,重點督查抗菌藥物的合理使用,對外科系統(tǒng)圍手術(特別是工類切口)抗菌藥物使用進行常規(guī)監(jiān)控和有效管理,并實行月報告制度,對臨床不合理用藥進行干預,并定期進行干預效果的分析。

      九、開展藥物不良反應/事件監(jiān)測:建立藥物不良反應/事件監(jiān)測信息平臺,定期向臨床反饋藥物不良反應/事件信息,保證臨床用藥安全用效。

      十、指定一名專職臨床藥師對臨床不合理用藥和防范差錯工作進行系統(tǒng)檢驗,對臨床不合理用藥進行干預效果分析,并定期在《處方及臨床用藥通報》公示。

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