第一篇：藥劑學(xué)考研復(fù)試模擬卷二

模擬試卷二

一．A型題(最佳選擇題)共20 題，每題2分，共40分。每題的備選答案中只有一個最佳答案。

1.《中華人民共和國藥典》現(xiàn)行版為

A． 1985年版 B． 1990年版 C ．1995年版 D． 2005年版 E ．1977年版

2．下列關(guān)于固體分散體的敘述哪一項是錯誤的 A．藥物在固態(tài)溶液中是以分子狀態(tài)分散的 B．共沉淀物中的藥物是以穩(wěn)定晶型存在的

C．藥物在簡單低共溶混合物中僅以較細(xì)微的晶體形式分散于載體中

D．固體分散體也存在者某些缺點(diǎn)，例如儲存過程中老化、溶出速度變慢等 E．固體分散體可以促進(jìn)藥物溶出 3．可形成濁點(diǎn)的表面活性劑是

A．十二烷基硫酸鈉 B． 新潔爾滅 C． 卵磷脂 D．吐溫類

4． 藥物穩(wěn)定與否的根本原因在于自身的化學(xué)結(jié)構(gòu)，外界因素則是引起變化的條件，影響藥物制劑降解的外界因素主要有

A． pH值 B ．溶劑的介電常數(shù) C． 賦型劑或附加劑 D ．溫度、水分、氧、金屬離子和光線 E ．電子強(qiáng)度 5． 下述那種方法不能增加藥物的溶解度

A ．加入助溶劑 B ．加入非離子表面活性劑 C． 制成鹽類 D 應(yīng)用潛溶劑 E． 加入助懸劑 6.0/W型乳劑乳化劑的 HLB值是

A． HLB值在5-20之間 B． HLB值在7-9之間 C． HLB值在8-16之間 D． HLB值在7-13之間 E． HLB值在3-8之間

7.處方:碘50g, 碘化鉀100g ,蒸餾水適量1000ml,制成復(fù)方碘化鉀溶液.，碘化鉀 的作用是

A． 助溶作用 B．脫色作用 C． 抗氧作用 D． 增溶作用 E． 補(bǔ)鉀作用

8.以下濾器中用作末端過濾用的為

A垂熔玻璃濾球 B砂濾棒 C微孔濾膜 D板框壓濾機(jī) E壓濾器 9.多能提取器不具備下列哪一項特點(diǎn)

A提取時間短 B應(yīng)用范圍廣 C操作方便、安全、可靠 D可用于藥液的濃縮 E自動排除藥渣 10.作為注射液抗氧劑的是

A亞硫酸鈉

B硫代硫酸鈉

C乙醇

D苯甲酸鈉

E枸櫞酸鈉 11．適宜與水不穩(wěn)定藥物配伍的軟膏基質(zhì)是：

A．O /W 型乳劑 B．W/ O 型乳劑 C．烴類基質(zhì) D．水溶性基質(zhì)

12．可使水溶性藥物制成栓劑全身吸收后達(dá)峰時間短，體內(nèi)峰值高，溶出速度快的基質(zhì)是：

A．甘油明膠 B．聚乙二醇 C．半合成脂肪酸甘油酯 D．聚氧乙稀單硬脂酸酯類 E．泊洛沙姆 13．膜劑中常用的成膜性能好的膜材是：

A．明膠 B．蟲膠 C．PVA D．瓊脂 E阿拉伯膠 14．應(yīng)用擴(kuò)散原理使制劑達(dá)到緩．控釋的方向有： A．制成溶解度小的鹽和酯 B．與高分子化合物生成難溶性鹽 C．包衣 D．將藥物包藏于親水性膠體物質(zhì)中 E控制粒子大小 15．不是緩釋制劑中阻滯劑的輔料是：

A．蜂蠟 B．巴西棕櫚蠟 C．甲基纖維素 D．硬脂醇 E單硬脂酸甘油酯 16．緩．控釋制劑中宜選用粉末直接壓片或干顆粒壓片的制劑是：

A．胃滯留片 B．凝膠骨架片 C．不溶性骨架片 D．腸溶膜控釋片 E微孔包衣片 17．微孔包衣片片芯是： 水溶性藥物壓制的單壓片 親水性藥物壓制的單壓片

水溶性藥物與HPMC壓制的緩釋片 親水性藥物與HPMC壓制的緩釋片

水溶性藥物與不溶性骨架材料壓制的片劑

18．日劑量不能超過10-15 的透皮吸收制劑是：

A．軟膏劑 B．橡皮膏 C．涂膜劑 D．貼劑 E．氣霧劑

19．對脂溶性藥物促滲作用大于水溶性藥物促滲作用的皮膚吸收促進(jìn)劑是： A．癸基甲基亞砜 B．月桂氮卓酮 C．月桂醇硫酸鈉 D．丙二醇 E．二甲基亞砜 20．下述哪個不是靶向制劑的載體：

A．脂質(zhì)體 B．微球體 C．微囊 D．乳劑 E．β-環(huán)糊精分子膠囊

二．X型題(多項選擇題)共10題,每題2分，共20分。每題備選答案中有2個或2個以上正確答案。

1． 對于液體制劑，為了延緩藥物降解可采用下述那種措施 A．調(diào)節(jié)pH值 B．充入惰性氣體

C．加入附加劑如抗氧劑、螯合劑、抗光解劑等 D．改變劑型 E．改變?nèi)軇┙M成 2．藥品穩(wěn)定性加速試驗是

A．溫度加速試驗法 B．濕度加速試驗法 C．空氣干熱試驗法 D．光加速試驗法 E．隔熱空氣試驗法 3．下列有關(guān)穩(wěn)定性敘述中，正確的是 A．臨界相對濕度低的藥品容易吸濕

B．藥物在固體狀態(tài)時，一般比在溶液中為穩(wěn)定 C．易變質(zhì)的固體藥物隨粒度的減少而趨向于不穩(wěn)定

D．固體藥物與水溶液不同，不會因溫度變化而發(fā)生穩(wěn)定性的變化 E．制劑的吸濕、液化等均系物理變化，與其化學(xué)穩(wěn)定性無關(guān) 4． 下列一些劑型中，哪些屬于固體分散物 A．低共溶混合物 B．復(fù)方散劑 C．共沉淀物 D．氣霧劑 E．固體溶液

5.按形態(tài)對劑型進(jìn)行分類，應(yīng)含有

A．氣體制劑 B．浸出制劑 C．半固體制劑 D．無菌操作制劑 E．液體制劑

6.可在水溶液中產(chǎn)生起濁現(xiàn)象的表面活性劑有（）A．吐溫80 B．司盤80 C．吐溫20 D．司盤20 E．氧乙烯氧丙烯共聚物

7.下面的術(shù)語或縮寫中,與表面活性劑無關(guān)的是 A．HLB Krafft Point C． 頂裂 D． 起曇 E． HPMC 8.濕法制粒方法有

A．?dāng)D壓制粒 B．轉(zhuǎn)動制粒 C．高速攪拌制粒 D．流化床制粒E 干法制粒 9.下列哪些化合物可用作液體藥劑的防腐劑

A苯甲醇 B甘露醇 C山梨醇 D海藻酸鈉 E碳酸氫鈉 10.下列哪種方法可用于除去熱原

A煮沸 B吸附 C過濾 D強(qiáng)酸破壞 E強(qiáng)氧化劑破壞

三．是非題（每題2分，共8 分）

1．粒徑在2.5-10μm的微粒到體內(nèi)易被單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)的巨噬細(xì)胞作為異物吞噬。2．抗癌藥物的脂質(zhì)體為載體，可增加其與癌細(xì)胞的親和力，減小劑量，降低毒副作用，提高臨床療效。

3．脂質(zhì)體是靶向制劑，不宜局部和口服給藥。

4．栓塞性微球在體外磁場引導(dǎo)下，可隨血液阻滯在癌體周圍毛細(xì)血管中，可達(dá)到既切斷腫瘤的營養(yǎng)供給又可提高局部濃度，延長作用時間。

四．名詞解釋（每題2分，共10 分）1．澄明度 2．助懸劑 3．滴丸

4．靶向制劑 5．亞敏膠

五．簡答題（共22分）

1．片劑常用輔料分為哪些種類。舉例說明。（6分）2．.敘述乳劑常用的制備方法（5分）3．?dāng)⑹霭邢蛑苿?yīng)具備的3要素（3分）

4．混懸型氣霧劑處方設(shè)計及制備時應(yīng)注意什么？（4分）

5．試述起全身吸收作用的肛門栓，如何給藥體內(nèi)有最大吸收，為什么？（4分）

標(biāo)準(zhǔn)答案及評分標(biāo)準(zhǔn)

一．A型題(最佳選擇題)共20 題，每題2分，共40分 1．D 2．B 3．D 4．D.5．E.6．C7．A.8．C.9．A.10．A.11．C.12．B.13．C.14．C.15．C.16．B.17．A.18．A.19．D.20．E.二．X型題(多項選擇題)共10題,每題2分，共20分。21．ABCDE 22．ABD 23．ABCE 24．ACE 25．ACE 26．ACE 27．CE 28．ABCD 29．AC 30．BCDE 三．是非題（每題2分，共8 分）1．√2．√3．×4．√

四．名詞解釋（每題2分，共10 分）澄明度：注射劑的質(zhì)量檢查項目。

助懸劑：指能增加分散介質(zhì)的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑。

滴丸：系指固體或液體藥物與適當(dāng)物質(zhì)（一般稱基質(zhì)）加熱熔化混勻后，滴入不相混溶的冷凝液中，收縮冷凝而制成的小丸狀制劑。

靶向制劑：是指載體將藥物通過局部給藥或全身血液循環(huán)而選擇性地濃集定位于靶組織靶器官靶細(xì)胞或細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)的給藥系統(tǒng)。

壓敏膠：是指那些在輕微壓力下即可實現(xiàn)黏帖同時又容易剝離的一類膠粘材料。五．簡答題（6+5+3+4+4，共22分）

1、片劑常用的輔料分為哪些種類。

答：片劑輔料為片劑中除主藥外一切物質(zhì)的總稱，亦稱賦形劑，為非治療性物質(zhì)。片劑常用的輔料一般包括稀釋劑、吸收劑、潤濕劑、粘合劑、崩解劑及潤滑劑等。稀釋劑：系指用以增加片劑的重量與體積，利于成型和分劑量的輔料，又稱填充劑。（1分）

吸收劑：片劑中若含有較多的揮發(fā)油或其它液體成分時，須加入適當(dāng)?shù)妮o料將其吸收后再加入其它成分壓片，此種輔料稱為吸收劑（absorbents）。（1分）潤濕劑：系指可使物料潤濕以產(chǎn)生足夠強(qiáng)度的粘性以利于制成顆粒的液體。潤濕劑（moistening agents）本身的粘性并不強(qiáng)，但可潤濕片劑物料并誘發(fā)物料本身的粘性，使能聚結(jié)成軟材，制成顆粒。（1分）

粘合劑： 指能使無粘性或粘性較小的物料聚集粘結(jié)成顆?；驂嚎s成型的具粘性的固體粉末或粘稠液體。（1分）

崩解劑：系指能促使片劑在胃腸道中迅速崩解成小粒子的輔料。（1分）

潤滑劑：壓片時為了能順利加料和出片，并減少粘沖及降低顆粒與顆粒，藥片與?？妆谥g摩擦力，使片面光滑美觀，在壓片前一般均需在顆粒（或結(jié)晶）中加入的輔料。

按其作用不同，潤滑劑可分為以下三類，即：①主要用于增加顆粒流動及顆粒的填充狀態(tài)者，稱為助流劑；②主要用于減輕原料對沖模的粘附即為抗粘著（附）劑（antiadherent）；③主要用于降低顆粒間以及顆粒與沖頭間的摩擦力，可改善力的傳遞和分布者，稱為潤滑劑。（1分）

2、敘述乳劑常用的制備方法

1．油中乳化法（干膠法）。是先將乳化劑分散于油相中研勻后加水相制備成初乳，然后稀釋至全量。（1分）

2．水中乳化法（濕膠法）。是先將乳化劑分散于水中研勻后加油相，制備成初乳，加水將初乳稀釋至全量，混勻，即得。（1分）3．新生皂法：將油水兩相混合時，兩相界面上生成的新生皂類產(chǎn)生乳化的方法。（1分）

4．兩相交替加入法：向乳化劑中每次少量交替加入水或油，邊加邊攪拌，即可形成乳劑。（1分）

5．機(jī)械法：將油相、水相、乳化劑混合后用乳化機(jī)械制備乳劑的方法。（1分）

6．納米乳的制備：納米乳除油相、水相、乳化劑外，還含有輔助成分。7．復(fù)合乳劑的制備 采用二步乳化法制備，第一步先將水、油、乳化劑制成一級乳，再以一級乳為分散相與含有乳化劑的水或油再乳化制成二級乳。（1分）

3、靶向制劑應(yīng)具備：定位濃集、控制釋藥以及無毒可生物降解三個要素。

4、混懸型氣霧劑：藥物（固體）以微粒狀態(tài)分散在拋射劑中，形成混懸液，噴出后拋射劑揮發(fā)，藥物以固體微粒狀態(tài)達(dá)到作用部位。此類氣霧劑又稱粉末氣霧劑。（1分）

混懸型氣霧劑處方設(shè)計及制備時應(yīng)注意：

1．主藥必須微粉化（<2UM）,（1分）

2．拋射劑用量較高，腔道給藥(30%-45%)，吸入給藥99%。（1分）

3．拋射劑與混懸的固體藥物間的密度應(yīng)盡量相近，常以混合拋射劑調(diào)節(jié)密度，如F12/F11=35/65時密度1.435g/ml,適合一般固體藥物。（1分）

5、根據(jù)栓劑直腸吸收的特點(diǎn)，如何避免或減少肝的首過效應(yīng)，在栓劑的處方和結(jié)構(gòu)設(shè)計以及應(yīng)用方法上要加以考慮。栓劑給藥后的吸收途徑有兩條： ①通過直腸上靜脈進(jìn)入肝，進(jìn)行代謝后再由肝進(jìn)入體循環(huán)；（1分）

②通過直腸下靜脈和肛門靜脈，經(jīng)髖內(nèi)靜脈繞過肝進(jìn)入下腔大靜脈，再進(jìn)入體循環(huán)。（1分）為此栓劑在應(yīng)用時塞入距肛門口約2cm處為宜。這樣可有給藥總量的50%-75%的藥物不經(jīng)過肝。（1分）同時為避免塞入栓劑逐漸自動進(jìn)入深部，可設(shè)計雙層栓劑，雙層栓的前端由溶解性高，在后端能迅速吸收水分膨脹形成凝膠塞而抑制栓劑向上移動的基質(zhì)組成。這樣可達(dá)到避免肝首過效應(yīng)的目的。（1分）

第二篇：藥劑學(xué)考研復(fù)試模擬卷一

模擬試卷一

一、A型題(最佳選擇題)（每題2分，共40分）

1．下列哪一項措施不利于提高浸出效率

A 恰當(dāng)?shù)厣邷囟?/p>

B 加大濃度差

C 選擇適宜的溶劑

D 浸出一定的時間

E 將藥材粉碎成細(xì)粉

2．噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0．24，配制2％滴眼劑100ml需加多少克氯化鈉

A 0.42g

B 0.61g

C 0.36g

D 1.42g

E 1.36g 3.在注射劑中具有局部止痛和抑菌雙重作用的附加劑是

A 鹽酸普魯卡因

B 鹽酸利多卡因

C 苯酚

D 苯甲醇

E 硫柳汞

4.固體劑型藥物的溶出規(guī)律是

A.DV=W/[G-(M-W)] B.V=X0/C0 C.lgN= lgN0-kt/2.303 D.dc/dt=KS(CS-C)E.F=VU/V0

5.粉末直接壓片時，選用的即可作稀釋劑，又可作粘合劑，還兼有崩解作用的輔料是

A.硫酸鈣 B.糊精 C.糖粉 D.淀粉 E.微晶纖維素

6.顆粒在干燥過程中發(fā)生可溶性成分的遷移，將造成片劑的 A.崩解遲緩 B.花斑 C.硬度不夠 D.粘沖 E.裂片 7.滲透泵型片劑控釋的基本原理是

A.片劑膜內(nèi)滲透壓大于片劑膜外，將藥物從細(xì)孔壓出 B.片劑外面包控釋膜，使藥物恒速釋出 C.減少溶出 D.減慢擴(kuò)散

E.片外滲透壓大于片內(nèi)，將片內(nèi)藥物壓出 8．可形成濁點(diǎn)的表面活性劑是

A．十二烷基硫酸鈉 B． 新潔爾滅 C． 卵磷脂 D．吐溫類 9．以下哪一項不用作片劑的稀釋劑

A．硬脂酸鎂 B． 磷酸氫鈣 C ．乳糖 D．甘露醇 E．淀粉 10．TDDS代表的是 A．控釋制劑 B． 藥物釋放系統(tǒng) C．透皮給藥系統(tǒng) D．多劑量給藥系統(tǒng) E．靶向制劑

11．日劑量不能超過10-15mg 的透皮吸收制劑是： A．軟膏劑 B．橡皮膏 C．涂膜劑 D．貼劑 E．氣霧劑 12．膜劑中常用的成膜性能好的膜材是： A．明膠 B．蟲膠 C．PVA D．瓊脂 E．阿拉伯膠 13．單糖漿中蔗糖的濃度以g/ml表示為 A ．70% B． 75% C ．80% D． 85% E ．90% 14．緩?控釋制劑中宜選用粉末直接壓片或干顆粒壓片的制劑是： A．胃滯留片 B．凝膠骨架片 C．不溶性骨架片 D．腸溶膜控釋片 E．微孔包衣片

15． 藥物穩(wěn)定與否的根本原因在于自身的化學(xué)結(jié)構(gòu)，外界因素則是引起變化的條件，影響藥物制劑降解的外界因素主要有： A． pH值 B ．溶劑的介電常數(shù) C． 賦型劑或附加劑 D ．溫度、水分、氧、金屬離子和光線 E ．電子強(qiáng)度 16．下述那種方法不能增加藥物的溶解度

A ．加入助溶劑 B ．加入非離子表面活性劑 C． 制成鹽類 D 應(yīng)用潛溶劑 E． 加入助懸劑 17.0/W型乳劑乳化劑的 HLB值是

A． HLB值在5-20之間 B． HLB值在7-9之間 C． HLB值在8-16之間 D． HLB值在7-13之間 E． HLB值在3-8之間 18．熱原的主要成分是

A．異性蛋白 B ．膽固醇 C． 脂多糖 D．生物激素 E． 磷脂

19.處方:碘50g, 碘化鉀100g ,蒸餾水適量1000ml,制成復(fù)方碘化鉀溶液.，碘化鉀的作用是

A． 助溶作用 B．脫色作用 C． 抗氧作用 D． 增溶作用 E． 補(bǔ)鉀作用 20.熱壓滅菌器滅菌時所用的蒸汽是 A． 過熱蒸汽 B． 飽和蒸汽 C． 不飽和蒸汽 D．濕飽和蒸汽 E． 流通蒸汽

二．B型題(配伍選擇題)共15題，每題1分。備選答案在前，試題在后。每組5題。每組均對應(yīng)同一組備選答案，每題只有一個正確答案。每個備選答案可重復(fù)選用，也可不選用。

[21-25]

A 溶解法

B 熔融法

C 研磨法

D 模壓法

E 流延法

21．膜劑的制備用E 22．片劑的制備用D 23．.包合物的制備用C 24．固體分散體的制備用B 25．.糖漿劑的制備用A [26-30]

A 山梨酸

B 羥丙基甲基纖維素

C 甲基纖維素

D 微粉硅膠

E 聚乙二醇400 26．液體藥劑中的防腐劑 27．片劑中的助流劑 28．片劑中的薄膜衣材料 29．注射劑溶劑 30．水溶性軟膏基質(zhì)

[31-35]

乳劑不穩(wěn)定的原因是

A 分層

B 轉(zhuǎn)相

C 酸敗

D 絮凝

E 破裂

31．Zeta電位降低產(chǎn)生 32．重力作用可造成 33．微生物作用可使乳劑 34．乳化劑失效可致乳劑

35．乳化劑類型改變，最終可導(dǎo)致

三、x型題(多項選擇題)（每題的備選答案中有2個或2個以上正確答案，每題2分，共20分）

36．下列有關(guān)增加藥物溶解度方法的敘述中，錯誤的是

A 同系物藥物的分子量越大，增溶量越大

B 助溶的機(jī)理包括形成有機(jī)分子復(fù)合物

C 有的增溶劑能防止藥物水解

D 同系物增溶劑碳鏈愈長，增溶量越小

E 增溶劑的加入順序能影響增溶量

37．甘油在藥劑中可用作

A 助懸劑

B 增塑劑

C 保濕劑

D 溶劑

E 促透劑

38．處方：維生素C 104g

碳酸氫鈉 49g

亞硫酸氫鈉 2g

依地酸二鈉 0．05g

注射用水 加至1000ml 下列有關(guān)維生素C注射液的敘述錯誤的是

A 碳酸氫鈉用于調(diào)節(jié)等滲

B 亞硫酸氫鈉用于調(diào)節(jié)pH

C 依地酸二鈉為金屬螯合劑

D 在二氧化碳或氮?dú)饬飨鹿喾?/p>

E 本品可采用115℃、30min熱壓滅菌

39．環(huán)糊精包合物在藥劑學(xué)中常用于

A 提高藥物溶解度

B 液體藥物粉末化

C 提高藥物穩(wěn)定性

D 制備靶向制劑

E 避免藥物的首過效應(yīng)

40．可減少或避免肝臟首過效應(yīng)的給藥途徑或劑型是

A 舌下片給藥

B 口服膠囊

C 栓劑

D 靜脈注射

E 透皮吸收給藥

41、不宜作成膠囊劑情況是

A.含油量高的藥物 B.具有不適苦味或臭味的藥物

C.易風(fēng)化或易潮解的藥物 D.易溶性藥物 E.藥物的水溶液或稀乙醇溶液

42、在栓劑的敘述中，錯誤的是 A.藥物不受胃腸PH，酶的影響

B.將栓劑塞入距肛門6cm處，可無首過效應(yīng) C.為增加栓劑的吸收，可加入表面活性劑 D.水溶性大，易解離的藥物通過直腸吸收較多

E.栓劑的基質(zhì)分為三大類，即油脂性、水溶性和乳劑型。

43、不宜作成緩、控釋制劑的藥物是

A.體內(nèi)吸收比較規(guī)則的藥物 B.生物半衰期短的藥物（t1/2<1hr）

C.生物半衰期長的藥物（t1/2>1hr）D.劑量較大的藥物（>1g）E.作用劇烈的藥物

44．可促進(jìn)透皮吸收的物質(zhì)有（）。A.DMSO B.AZONE C.Tween D.丙二醇E.PEG 45．對軟膏劑基質(zhì)的論述中，正確的是（）

A.是助懸劑B.是賦形劑C.是載體D.應(yīng)具有適宜的粘度和涂展性 E.應(yīng)不妨礙皮膚的正常功能

四、名詞解釋（每題2分，共10分）

1．表面活性劑

2．浸出制劑

3．等滲溶液 4．緩(控)釋制劑 5． Arrhenius定律

六、簡答題（每題 5分，共10分）

1．試述小針劑生產(chǎn)的工藝過程。

2．舉例說明復(fù)凝聚法制備微囊的原理是什么？（5分）3． 試述不同HLB值表面活性劑在藥劑中的作用。

標(biāo)準(zhǔn)答案及評分標(biāo)準(zhǔn)

一． A型題：（每題2分，共40分）

1.D 2.A 3.D 4.D 5.E 6.B 7.A 8.D 9.A 10.C 11.D 12.C 13.D 14.B 15.D 16.E 17.C 18.C 19.A 20.B 二． B型題(配伍選擇題)（每題1分，共15分）

21.E 22.D 23.C 24.B 25.A 26.A 27.D 28.B 29.E 30.C 31.D 32.A 33.C 34.E 35.B 三．X型題：（每題2分，共20分）

36.AD 37.ABCD 38.ABE 39.ABC 40.ACDE 41.CDE 42.BD 43.BDE 44.ABC 45.BCDE

四．名詞解釋：（每題2分，共10分）1．表面活性劑：是指具有很強(qiáng)表面活性，能使液體的表面張力顯著下降的物質(zhì)。

2．浸出制劑：指用適當(dāng)?shù)娜軇┡c方法，從藥材（動，植物）中浸出有效成分，以浸出的有效成分為原料的制劑。

3．等滲溶液：指與血漿滲透壓相等的溶液，屬物理化學(xué)概念。

4．緩(控)釋制劑：

緩釋制劑：指口服藥物在規(guī)定釋放介質(zhì)中，按要求緩慢地非恒速釋放，且每24小時用藥次數(shù)與相應(yīng)的普通制劑比較從3-4次減少至1-2次的制劑。（1分）

控釋制劑：指口服藥物在規(guī)定釋放介質(zhì)中，按要求緩慢地恒速或接近恒速釋放，且每24小時用藥次數(shù)與相應(yīng)的普通制劑比較從3-4次減少到1-2次的制劑。（1分）5．Arrhenius定律 ：

K=Ae-E/RT

其中：A是頻率因子，E為活化能，R為氣體常數(shù)，T是絕對溫度。

五．簡答題（每題2分，共15分）

1．試述小針劑生產(chǎn)的工藝過程。

原輔料和容器的前處理：（1分）

自來水→原水→純水→蒸餾→注射用水（2分）安瓿→割瓶→圓口→洗瓶→干燥滅菌（1分）

原料→配制→粗濾→精濾→灌裝→封口→滅菌→燈檢→印字→包裝→入庫→成品（3分）

2、舉例說明復(fù)凝聚法制備微囊的原理是什么？（5分）

答：系使用兩種帶相反電荷（1分）的高分子材料作為復(fù)合囊材（1分），在一定條件下交聯(lián)且與囊心物凝聚成囊的方法（1分）。例如，以明膠和阿拉伯膠為囊材，囊心物與明膠和阿拉伯膠的溶液形成混懸液或乳狀液（1分），將溶液的pH值調(diào)至低于明膠的等電點(diǎn)使之帶正電荷，而阿拉伯膠仍帶負(fù)電荷，由于電荷互相吸引交聯(lián)形成正、負(fù)離子的絡(luò)合物，因溶解度降低而包裹囊心物凝聚成囊（1分）。

2．試述不同HLB值表面活性劑在藥劑中的作用。

HLB系表面活性劑親水親油平衡值，是用來表示表面活性劑的親水親油性強(qiáng)弱的數(shù)值。（1分）

① HLB值為15-18的表面活性劑，用作增溶劑。（1分）② HLB值為3--8的表面活性劑 用作水/油型乳化劑（1分）.③ HLB值8-16的表面活性劑，用作油/水型乳化劑.（1分）

④ HLB值7-9的表面活性劑,并有適宜溶解度的表面活性劑,可作潤濕劑使用.分）

⑤ HLB值在1.5-3的表面活性劑.可作起泡劑與消泡劑使用（1分）⑥ HLB值在13-16的表面活性劑，可用作去垢劑或洗滌劑使用（1分

1（

第三篇：期末模擬卷（二）

期末模擬卷(二)

一、我會填。

1．看圖寫數(shù)。

2．()個十和()個一合起來是14。

3．在12、9、7、20、10中，最大的數(shù)是()，最小的數(shù)是()。

4．寫出8后面連續(xù)三個數(shù)：()、()、()。

5．一個加數(shù)是6，另一個加數(shù)是7，和是()。

6．在括號里填上合適的數(shù)。

()＋6＝14()＋8＝12　　　　　9＋()>12

()＋4＝11

()－5＝11

8＋()<17

7．再添()個，就和同樣多。

8．分針走過12，時針剛走過8，表示()時剛過。

9．?dāng)?shù)一數(shù)。

二、我會選。

1．14和16之間的數(shù)是()。

①

②　15

③　17

2．從8數(shù)到16，一共數(shù)了()個數(shù)。

①　7

②

③　9

3．爸爸睡覺的時間是()。

①　8

時

②　9

時

③　10時

4．與16相鄰的數(shù)是()。

①　17

②　15

③　15和17

5．20里面有()個一。

①　2

②

③　10

6．最小的兩位數(shù)和最大的一位數(shù)的差是()。

①　10

②

③　1

7．下面()號圖形既可以滾動，又可以立起來。

①

②

③

8．這個星期的星期一到星期三放假，放假()天。

①　3

②

③　1

三、計算大闖關(guān)。

1．細(xì)心算，別粗心！(每小題1分，共12分)

8＋7＝

14－10＝

3＋4＝

2＋9＝

6＋6＝

8＋9＝

10－6＋3＝

3＋7－5＝

3＋5＋2＝

9－3－2＝

5＋0＋9＝

10－2＋7＝

2．在里填上“>”“<”或“＝”。(每小題1分，共8分)

64＋3

115－10

1316－3

9＋615

8＋613

168＋10

2012

四、我會按要求操作。

1．過1小時是幾時？(每小題1分，共4分)

2．?dāng)?shù)一數(shù)。(每空1分，共4分)

正方體有()個；圓柱有()個；長方體有()個；球有()個。

五、我會看圖列式計算。

1．原來一共有多少個？(5分)

2．每個小朋友都坐下，還有幾把椅子空著？(5分)

3．原來一共有多少人？(6分)

4．他今天讀了幾頁(6分)?

★挑戰(zhàn)題：天才的你，試一試。(10分)

芳芳至少再添上幾根小棒才能比樂樂多？

答案

一、1．20　14　9

2．1　4

3．20　7

4．9　10　11

5．13

6．8　4　5　7　16　2(第3、6個空答案不唯一)

7．4

8．8

9．5　5　7

二、1．②

2．③

3．③　【點(diǎn)撥】我9時睡覺，爸爸比我晚睡1小時，就是9時過1小時是10時。

4．③

5．②

6．③

7．③

8．①

三、1．15　4　7

2．＜?。肌。尽。?/p>

＝?。尽。肌。?/p>

四、1．2時　8時　5時　12時

2．2　1　4　4

五、2＋3＝5

10－5＝5

7＋6＝13

5＋3＋1＝9

六、1．7＋6＝13

2．10－8＝2　【點(diǎn)撥】分別數(shù)出小朋友的人數(shù)和椅子的把數(shù)，再求出它們之間的相差量。

3．6＋5＝11

4．17－10＋1＝8

挑戰(zhàn)題：15－8＋1＝8(根)

【點(diǎn)撥】芳芳再添上15－8＝7(根)小棒就與樂樂同樣多，芳芳的小棒至少比樂樂多1根，所以芳芳至少添上15－8＋1＝8(根)小棒。

第四篇：藥劑學(xué)模擬試題

藥劑學(xué)模擬試題（A）

一.名詞解釋

1、Pharmaceutics

2、F 0

3、CRH

4、Sustained-release preparations

5、Stoke's low 二.選擇題

A 型題（最佳選擇題，每題的備選答案中只有一個最佳答案）

1． 制備 W/O 型乳劑，乳化劑最佳的 HLB 值應(yīng)為 ______。

A ． 3~8 B ． 8~16 C ． 7~9 D ． 15~19

2.藥物與輔料比例相差懸殊制備散劑時，最佳的混合方法是 ____________

A ．等量遞加法 B ．多次過篩 C ．快速攪拌 D ．將重者加在輕者之上 E ．將輕者加在重者之上．難溶性藥物片劑可用 作為衡量吸收的體外指標(biāo)。

A 崩解時限 B 溶出度 C 片重差異 D 含量 E 硬度

4.測定流速時 , 若休止角小于 ____ 度 , 則粒度可從孔或管中自由流出.A 40 0 B 45 0 C 30 0 D 25 0 E 60 0 ．工業(yè)用篩篩孔大小一般用目數(shù)表示，是指 ____________ 上的篩孔數(shù)目

A ．每厘米長度 B ．每米長度 C ．每英寸長度 D ．每毫米長度 E ．每寸長度

6.F 0 值要求的參比溫度，Z 值應(yīng)為 : A.100 ℃ , 8 ℃

B.100 ℃ , 10 ℃

C.115 ℃ , 10 ℃

D.121 ℃ , 8 ℃ E.121 ℃ , 10 ℃．可作為粉針劑溶劑的有

A 純化水 B 注射用水 C 滅菌注射用水 D 制藥用水 E.原水 ．某藥物的水溶液在 25 ℃± 2 ℃時不同 pH條件下測得的t 0.9 如下，請指出pHm是

A B C D E pH 3 5 7 9 11

t 0.9（d）150 280 600 190 80 9.片劑制備中制粒目的與哪條無關(guān) ? A.增加物料可壓性

B.增加物料流動性

C.防止物料分層

D.防止粉塵飛揚(yáng)

E.增加藥物穩(wěn)定性

10.片劑包衣的理由不包括哪條？

A 掩蓋藥物不良臭味

B 增加藥物穩(wěn)定性

C 控制藥物釋放部位與釋放速度

D 防止藥物的配伍變化

E 快速釋放 ．片劑的潤滑劑不包含那種物質(zhì) ? A 聚乙二醇

B 硬脂酸

C 硬脂酸鎂

D 硫酸鈣 E 滑石粉

12.哪一種不是腸溶型薄膜衣材料 ? A.HPMCP B.HPMC C.CAP D.Eudragit S E.Eudragit L

13．以下關(guān)于加速試驗的敘述，錯誤的是

A.加速試驗是在比影響因素試驗更激烈的條件下進(jìn)行

B.加速試驗通常是在溫度（40± 2）℃，RH（75± 5）% 條件下 進(jìn)行

C.對熱敏感藥，只能在冰箱 4-8 ℃保存，加速試驗條件是（25 ± 2）℃，RH（60±5）% D.混懸劑、乳劑加速試驗條件是（30 ± 2）℃，RH（60±5）% E.塑料袋裝溶液劑加速試驗條件是（25 ± 2）℃，RH（20±2）% 14.脂質(zhì)體的敘述中哪條是錯誤的？

A.脂質(zhì)體的基本材料是磷脂與膽固醇

1.脂質(zhì)體可分為小單室脂質(zhì)體、大單室脂質(zhì)體及多室脂質(zhì)體

2.脂質(zhì)體的結(jié)構(gòu)與表面活性劑相同，是由類脂雙分子層形成的微型泡囊

3.脂質(zhì)體主要的制備方法有薄膜分散法、超聲波分散法、逆向蒸發(fā)法及冷凍干燥法

4.脂質(zhì)體制備方法的評價主要為載藥量及滲漏率．下述溶液型液體藥劑敘述中錯誤的是哪條

A 芳香水劑系揮發(fā)性藥物的飽和水溶液

B 酊劑是藥物用規(guī)定濃度乙醇溶解而成的澄清液體制劑

C 單糖漿是蔗糖的飽和水溶液，蔗糖濃度為 85%（g/g）

D 糖漿劑是指含藥或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液

E 溶液型液體藥劑，主要以水作為溶劑，應(yīng)解決藥物溶解度、化學(xué)穩(wěn)定性及防腐的問題 16 ．有關(guān)滅菌法論述 , 錯誤的是

A.g 射線可對已包裝完畢的制劑進(jìn)行滅菌

B.濾過滅菌法主要用于熱不穩(wěn)定性藥物制劑的滅菌

C.滅菌法是指殺滅或除去所有微生物的方法

D.煮沸滅菌法可殺滅細(xì)菌繁殖體及芽孢

E.熱壓滅菌應(yīng)采用飽和蒸汽進(jìn)行滅菌．片劑質(zhì)量檢查的敘述中錯誤的是哪條 ? A ．檢查片劑均勻度的無需再檢查片重差異

B ．檢查片劑溶出度的無需再檢查崩解時限

C ．糖衣片 , 中藥浸膏片 , 薄膜衣片的崩解時限規(guī)定為 1 小時

D ．咀嚼片 , 口含片無需檢查崩解時限

E ．片劑脆碎度規(guī)定應(yīng)低于 0.8% ．表面活性劑按毒性大小排列正確的是哪條？

A 軟皂 > 潔而滅 > 吐溫-80 B 潔而滅 > 軟皂 > 吐溫80 > 軟皂 > 潔而滅 D 潔而滅 > 吐溫-80 > 軟皂

E 吐溫時間曲線求得的第 i 個器官或組織的藥時曲線下面積，腳標(biāo) p 和 s 分別表示藥物制劑及藥物溶液。r e 大于 1 表示藥物制劑在該器官或組織有靶向性，r e 愈大靶向效果愈好，等于或小于 1 表示無靶向性。

（2）靶向效率 t e =(AUC)靶 /(AUC)非靶

式中 t e 值表示藥物制劑或藥物溶液對靶器官的選擇性。t e 值大于 1 表示藥物制劑對靶器官比某非靶器官有選擇性； t e 值愈大，選擇性愈強(qiáng)；藥物制劑 t e 值與藥物溶液的 t e 值相比，說明藥物制劑靶向性增強(qiáng)的倍數(shù)。

（3）峰濃度比 C e =(C max)p /(C max)s

式中 C max 為峰濃度，每個組織或器官中的 C e 值表明藥物制劑改變藥物分布的效果，C e 值愈大，表明改變藥物分布的效果愈明顯。

藥劑學(xué)模擬試題 B卷

一、名詞解釋

1.Dosage form

2.Critical Micelle Concentration(CMC)3.Isoosmotic Solution 4.Microspheres

5.Targeting drug system(TDS)

二、選擇題

A 型題（最佳選擇題，每題的備選答案中只有一個最佳答案）

1.下列關(guān)于藥典作用的正確表述為

A．作為藥品生產(chǎn)、檢驗、供應(yīng)的依據(jù)

B．作為藥品檢驗、供應(yīng)與使用的依據(jù)

C．作為藥品生產(chǎn)、供應(yīng)與使用的依據(jù)

D．作為藥品生產(chǎn)、檢驗與使用的依據(jù)

E．作為藥品生產(chǎn)、檢驗、供應(yīng)與使用的依據(jù)

2.下列屬于兩性離子型表面活性劑是

A.肥皂類 B.脂肪酸甘油酯 C.季銨鹽類 D.卵磷脂 E.吐溫類

3．促進(jìn)液體在固體表面鋪展或滲透的作用稱為

A.潤濕作用 B.乳化作用 C.增溶作用 D.消泡作用 E.去污作用．下列制劑中哪項不屬于溶液型液體制劑：

A ．碘甘油 B.復(fù)方硼砂溶液 C.橙皮糖漿

D.羧甲基纖維素膠漿 E.薄荷醑

5.下列那種方法可以有效的提高濃度差從而促進(jìn)浸出過程

A加強(qiáng)攪拌 B懸浮藥材 C更換溶媒 D采用滲濾法 E增加藥材量 6．最適合做W/O型乳化劑的 HLB 值是

A.1～3 B.3～8 C.7～15 D.9～13 E.0.5～20 ．根據(jù) stokes 公式，使混懸劑中微粒沉降速度降低的最有效措施為：

A.減小粒徑 B.增加介質(zhì)粘度 C.增加分散介質(zhì)密度

D.減小微粒密度 E.減小分散微粒與分散介質(zhì)間的密度差．關(guān)于空氣凈化技術(shù)的敘述錯誤的是

A 層流潔凈技術(shù)可以達(dá)到 100 級

B ．空氣處于層流狀態(tài)，室內(nèi)不易積塵

C ．層流凈化分為水平層流凈化和垂直層流凈化

D ．層流凈化區(qū)域應(yīng)在萬級凈化區(qū)域相鄰

E 潔凈室內(nèi)必須保持負(fù)壓

9.可作為粉針劑溶劑的有

A 純化水 B 注射用水 C 滅菌注射用水 D 制藥用水 E.蒸餾水

10.下列關(guān)于粉碎方法的敘述哪項是錯誤的

A ．處方中某些藥物的性質(zhì)和硬度相似，可以進(jìn)行混合粉碎

B ．混合粉碎可以避免一些粘性藥物單獨(dú)粉碎的困難

C ．混合粉碎可以使粉碎和混合操作結(jié)合進(jìn)行

D ．含脂肪有較多的藥物不宜混合粉碎

E ．氧化性藥物和還原性藥物不宜混合粉碎

11.將 CRH 為 78% 的水楊酸鈉 50g 與 CRH 為 88% 的苯甲酸 30g 混合，其混合物的 CRH 為

A.69% B.73% C.80% D.83% E.85% 12.粉體的潤濕性由哪個指標(biāo)衡量

A.休止角 B.接觸角 C.CRH D.空隙率 E.比表面積 13.下列哪一條不符合散劑制備方法的一般規(guī)律 A 組分比例差異大者，采用等量遞加混合法 B 組分堆密度差異大時，堆密度大者先放入混合容器中，再放入堆密度小者 C 含低共熔組分時，應(yīng)避免共熔 D 劑量小的毒劇藥，應(yīng)制成倍散 E 含液體組分，可用處方中其他組分或吸收劑吸收

14.可作片劑的粘合劑的是

A ．羥丙基甲基纖維素 B ．微粉硅膠 C ．甘露醇

D ．交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮 E ．硬脂酸鎂

15.片劑中加入過量的硬脂酸鎂，很可能會造成片劑的A.崩解遲緩 B.片重差異大 C.粘沖 D.含量不均勻 E.松片

16.普通片劑的崩解時限要求

A.15min B.30min C.45min D.60min E.120min 17.不宜制成膠囊劑的藥物為

A.液體藥物 B.對光敏感的藥物 C.藥物的水溶液

D.具有苦味及臭味的藥物 E.含油量高的藥物．下列不屬于油脂性基質(zhì)的是

A ．聚乙二醇 B ．凡士林 C ．石蠟 D ．二甲基硅油 E ．羊毛脂、下列高分子材料中，主要作腸溶衣的是

A ． EC B ． HPMC C ． CAP D ． PEG E ． PVP 20.脂質(zhì)體所用的囊膜材料是

A.磷脂—明膠 B.明膠—膽固醇 C.膽固醇—海藻酸

D.磷脂—膽固醇 E.明膠-阿拉伯膠

X 型題（多項選擇題，每題的備選答案有 2 個或 2 個以上正確答案，少選或多選均不得分）

21．下列可用于制備靜脈注射用乳劑的是

A.西黃蓍膠 B.卵磷脂 C.司盤85 D.SDS E.泊洛沙姆188 22 ．表面活性劑在液體藥劑中可用作：

A 增溶劑 B 乳化劑 C 助溶劑 D 助懸劑 E 潤濕劑 23.熱原是微生物的代謝產(chǎn)物，其具有下列哪些性質(zhì)

A.易揮發(fā) B.100 ℃、30min 即被 100% 破壞 C.易溶于水

D.不耐強(qiáng)酸強(qiáng)堿 E.易被吸附

24.不做崩解時限檢查的片劑劑型有 :

A ．腸溶片 B ．咀嚼片 C ．舌下片 D ．控釋片 E.口含片

25.下列可作為腸溶衣的高分子材料是

A.蟲膠 B.HPMCP C.Eudragit S D.CAP E.CMC-Na 26.關(guān)于包衣目的的敘述正確的為

A.減輕藥物對胃腸道的刺激

B.增加藥物的穩(wěn)定性

C.提高片劑的生物利用度

D.隔絕配伍變化

E.避免藥物的首過效應(yīng) ．環(huán)糊精包合物在藥劑學(xué)中常用于 :

A.提高藥物溶解度 B.液體藥物粉末化 C.調(diào)節(jié)藥物釋放速率

D.提高藥物穩(wěn)定性 E.避免藥物的首過效應(yīng)

28． 聚乙二醇(PEG)類在藥劑中可用作 : A.軟膏基質(zhì) B.腸溶衣材料 C.栓劑基質(zhì)

D.包衣增塑劑 E.片劑潤滑劑

29． 藥物溶解在拋射劑中所制成的氣霧劑可稱為 : A.二相氣霧劑 B.三相氣霧劑 C.溶液型氣霧劑

D.混懸型氣霧劑 E.乳劑型氣霧劑

30.某藥物肝首過效應(yīng)較大，其適宜的劑型有

A.腸溶衣片 B.氣霧劑 C.直腸栓劑 D.透皮吸收貼劑 E.口服乳劑

三、填空題 ． GMP 全稱為，是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量全面管理監(jiān)控的通用準(zhǔn)則。． 為增加混懸劑的物理穩(wěn)定性，可加入的穩(wěn)定劑包括 _______________、___________________、___________________ 和 ___________________ 等。．藥材浸出的基本方法有、、。．某些含聚氧乙稀基的非離子表面活性劑水溶液隨溫度升高，由澄清變?yōu)榛鞚岬默F(xiàn)象稱為，此時溫度稱為。．凡需檢查溶出度的片劑，不再進(jìn)行 檢查。

6.置換價是指 ________________________________________________，栓劑基質(zhì)分為 ______________ 和 ______________ 兩類。．軟膏劑的制備方法有、、。．藥物穩(wěn)定性試驗中影響因素試驗包括、、。

四、處方分析與工藝設(shè)計

1.Vc 注射液

R x 處方分析

維生素 C 104g 碳酸氫鈉 49g 亞硫酸氫鈉 0.05g 依地酸二鈉 2g 注射用水 加至 1000ml 制備工藝：

2.水楊酸乳膏

R x 處方分析

水楊酸 50g 液體石蠟 100g 硬脂酸甘油酯 70g 硬脂酸 100g 白凡士林 120g 十二烷基硫酸鈉 10g 對羥基苯甲酸乙酯 1g 甘油 100g 蒸餾水 480g 制備工藝：

五、問答題

1.潛溶、助溶與增溶作用有什么不同？

2.根據(jù) Noyes-Whitney 方程，簡述藥劑學(xué)中有哪些手段可以改善難溶性藥物的溶出速度。

3.簡述藥材的浸出過程及影響浸出因素。

4.片劑制備過程中常出現(xiàn)哪些問題,試分析產(chǎn)生的主要原因。． 什么是緩釋、控釋制劑，其主要特點(diǎn)是什么？

B卷解答

一、名詞解釋

1.Dosage form：適合于疾病的診斷、治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式。2.Critical Micelle Concentration(CMC)：表面活性劑分子締合形成膠束的最低濃度。3.Isoosmotic Solution ：等滲溶液，是指滲透壓與血漿相等的溶液，是物理化學(xué)的概念

4.Microspheres：藥物以溶解或分散的狀態(tài)存在于高分子材料中，以適宜的技術(shù)制備而成的骨架型微小球體，稱為微球

5.Targeting drug system(TDS):載體將藥物通過局部給藥或全身血液循環(huán)而選擇性的濃集定位于靶組織、靶器官、靶細(xì)胞或細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)的給藥系統(tǒng)。

二、選擇題

1.E 2.D 3.A 4.D 5.C 6.B 7.A 8.E 9.C 10.D

11.A 12.B 13.B14.A 15.A 16.A 17.C 18.A 19.C 20.D

21.CE 22.ABE 23.CDE 24.BD 25.ABCD 26.ABD 27.ABCD 28.ACDE 29.AC 30.BCD

三、填空題 ． GMP 全稱為 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量全面管理監(jiān)控的通用準(zhǔn)則。． 為增加混懸劑的物理穩(wěn)定性，可加入的穩(wěn)定劑包括 潤濕劑、助懸劑

絮凝劑 和 反絮凝劑 等。．藥材浸出的基本方法有 煎煮法、浸漬法、滲漉法。．某些含聚氧乙稀基的非離子表面活性劑水溶液隨溫度升高，由澄清變?yōu)榛鞚岬默F(xiàn)象稱為 起曇，此時溫度稱為 曇點(diǎn)。．凡需檢查溶出度的片劑，不再進(jìn)行 崩解時限 檢查。

6.置換價是指 藥物重量和同體積基質(zhì)重量的比值，栓劑基質(zhì)分為 油脂性基質(zhì) 和 水溶性基質(zhì) 兩類。．軟膏劑的制備方法有 研和法、熔融法、乳化法。．藥物穩(wěn)定性試驗中影響因素試驗包括 高溫試驗、高濕度試驗、強(qiáng)光照射試驗。

四、處方分析與工藝設(shè)計

1.Vc 注射液

R 處方分析

維生素 C 104g 主藥

碳酸氫鈉 49g pH 調(diào)節(jié)劑

亞硫酸氫鈉 0.05g 抗氧劑

依地酸二鈉 2g 金屬離子絡(luò)合劑

注射用水 加至 1000ml 溶媒 制備工藝：取處方量 80% 的注射用水，通二氧化碳飽和，加依地酸二鈉、Vitamin C 使溶解，分次緩緩加入碳酸氫鈉，攪拌使完全溶解，加入預(yù)先配制好的亞硫酸氫鈉和依地酸二鈉溶液，攪拌均勻，調(diào)節(jié)藥液 pH6.0~6.2，添加二氧化碳飽和的注射用水至足量。用垂熔玻璃濾器與膜濾器過濾，檢查濾液澄明度。將過濾合格的藥液，立即灌裝于處理好的 2ml 安瓿中，在二氧化碳?xì)饬飨鹿喾?，將灌封好的安瓿?100 ℃流通蒸氣滅菌 15 分鐘。

2.水楊酸乳膏

R 處方分析

水楊酸 50g 主藥

液體石蠟 100g 油相 ，硬脂酸甘油酯 70g 油相 , 輔助乳化劑

硬脂酸 100g 油相 , 調(diào)節(jié)稠度

白凡士林 120g 油相 , 調(diào)節(jié)稠度

十二烷基硫酸鈉 10g 乳化劑

對羥基苯甲酸乙酯 1g 防腐劑

甘油 100g 保濕劑

蒸餾水 480g 水相

制備工藝：將水楊酸研細(xì)后再通過 60 目篩，備用。取硬脂酸甘油脂，硬脂酸，白凡士林及液狀石蠟加熱熔化為油相。另將甘油及蒸餾水加熱至 90 ℃，再加入十二烷基硫酸鈉、對羥基苯甲酸乙酯 溶解為水相。然后將水相緩緩倒入油相中，邊加邊攪，直至冷凝，即得乳劑型基質(zhì)，將過篩的水楊酸加入上述基質(zhì)中，攪拌均勻即得。

五、問答題

1.潛溶、助溶與增溶作用有什么不同？

潛溶是指當(dāng)混合溶劑中各溶劑達(dá)某一比例時，藥物的溶解度比在各單純?nèi)軇┲腥芙舛瘸霈F(xiàn)極大值的現(xiàn)象。

助溶是指難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性絡(luò)合、復(fù)鹽或締合物等，以增加藥物在溶劑（主要是水）中的溶解度。

增溶是指某些難溶性藥物在表面活性劑的作用下，在溶劑中溶解度增大并形成澄清溶液的過程。

2.根據(jù) Noyes-Whitney 方程，簡述藥劑學(xué)中有哪些手段可以改善難溶性藥物 的溶出速度。

Noyes-Whitney方程:dC/dt=KS(Cs-C)=DS(Cs-C)/Vδ，是描述固體藥物溶出速度的方程,藥物從固體劑型中的溶出速度常數(shù)K、藥物粒子的表面積S、藥物的溶解度Cs是影響藥物溶出速度的主要因素。藥劑學(xué)中可采取以下措施來改善難溶性藥物的溶出速度: ⑴增大藥物的溶出表面積，通過粉碎技術(shù)、固體分散技術(shù)，減少藥物粒徑，提高分散度，增大藥物的溶出表面積。⑵ 提高藥物的溶解度：通過改變藥物晶型、應(yīng)用藥物包合技術(shù)等提高藥物的溶解度。⑶提高溶出速度常數(shù)：通過升高溫度、加強(qiáng)攪拌等措施可以改善固體制劑體外溶出速度。

3.簡述藥材的浸出過程及影響浸出因素。

一般藥材的浸出過程包括以下幾個階段： ⑴ 浸潤、滲透過程，浸出溶劑潤濕藥材粉粒并通過毛細(xì)管和細(xì)胞間隙進(jìn)入細(xì)胞組織中； ⑵ 解吸、溶解過程：浸出溶劑溶解有效成分形成溶液。⑶擴(kuò)散過程：藥物依靠濃度差由細(xì)胞內(nèi)向周圍主體溶液擴(kuò)散；⑷置換過程：用新鮮溶劑或稀溶劑置換藥材周圍的濃浸出液，以提高進(jìn)出推動力。

影響浸出因素有：浸出溶劑、藥材粉碎粒度、浸出溫度、濃度梯度、浸出壓力、藥材與溶劑相對運(yùn)動速度等。

4.片劑制備過程中常出現(xiàn)哪些問題,試分析產(chǎn)生的主要原因

片劑制備過程中常出現(xiàn)的問題有：① 裂片，產(chǎn)生原因有：物料細(xì)粉太多，壓縮時空氣不易排出；物料塑性差、易彈性形變；壓片機(jī)壓力不均，轉(zhuǎn)速過快等。②松片：主要由于物料粘性力差，壓力不足造成。③粘沖：主要原因為顆粒不夠干燥，潤滑劑選用不當(dāng)或用量不足，沖頭表面粗糙等。④片重差異超限：產(chǎn)生原因有顆粒流動性不好，顆粒大小相差懸殊或細(xì)粉過多；沖頭與?？孜呛闲圆缓玫取＂荼澜膺t緩：主要原因為粘合劑、崩解劑、疏水性潤滑劑等輔料的選用或用量，以及壓片時的壓縮力造成片劑的空隙率低和潤濕性差，水分滲入速度慢。⑥溶出超限：影響因素有片劑不崩解、顆粒過硬、藥物溶出度差。⑦藥物含量不均勻：所有造成片重差異超限的因素都可造成片劑中藥物含量不均勻?？扇苄猿煞衷陬w粒之間的遷移也是造成小劑量藥物含量均勻度不合格的重要原因。． 什么是緩釋、控釋制劑，其主要特點(diǎn)是什么？

緩釋制劑： sustained –release preparations，藥物在規(guī)定的釋放介質(zhì)中，按要求緩慢地 非恒速釋放，與相應(yīng)普通制劑比較，血藥濃度平穩(wěn)，峰谷波動百分率小，并每 24 小時用藥次數(shù)應(yīng)從 3~4 次減少至 1~2 次的制劑。

控釋制劑： controlled-release preparations, 藥物在規(guī)定的釋放介質(zhì)中，按要求緩慢地 恒速或接近恒速釋放，與相應(yīng)普通制劑比較，血藥濃度更平穩(wěn)，峰谷波動百分率更小，并每 24 小時用藥次數(shù)應(yīng)從 3~4 次減少至 1~2 次的制劑。

緩釋、控釋制劑具有以下特點(diǎn)： 1.對半衰期短或需要頻繁給藥的藥物，可以減少服藥次數(shù)，使用方便，提高病人服藥的順應(yīng)性，特別適于需長期服藥的慢性病患者，如心血管疾病、心絞痛、高血壓、哮喘。2.使血藥濃度平穩(wěn)，避免峰谷現(xiàn)象，易于降低藥物的副作用，特別有利于治療指數(shù)狹窄的藥物。3.可減少用藥的總劑量，使得藥物以最小劑量達(dá)到最大藥效。

藥劑學(xué)模擬題 C卷

一、名詞解釋（5分）

1．Pyrogen 2.intrinsic solubility 3.HLB值 4.Angle of repose 5.sink condition

二、、選擇題

（一）單選題（最佳選擇題，每題的備選答案中只有一個最佳答案）

1．口服滲透泵給藥系統(tǒng)中藥物的釋放符合（）

A．零級動力學(xué)過程 B.一級動力學(xué)過程 C.t 1/2 級動力學(xué)過程 D.定位釋放過程

2.影響藥物經(jīng)皮吸收的因素不包括（）

A．pH與pKa B.皮膚的水合作用 C.粘膠層的粘度 D.藥物的熔點(diǎn)

3.靶向制劑的藥物靶向評價不包括（）

A．相對攝取率 B.靶向效率 C.峰濃度比較 D.材料可生物降解

4.脂質(zhì)體的結(jié)構(gòu)為（）

A．由高分子物質(zhì)組成的骨架實體 B.類似生物膜結(jié)構(gòu)的雙分子層微小囊泡

C.具有囊壁和囊心物的微粒 D.由磷脂等表面活性劑形成的膠囊

5.固體分散體的水溶性載體材料不包括（）

A．硬脂酸 B.PEG4000 C.聚維酮類 D.泊洛沙姆類

6.粉體的比表面積主要與粉體下述性質(zhì)有關(guān)（）

A．粉體的流動性能 B.粉體的空隙率 C.粉體的粒徑 D.粉體的潤濕性

7.膠體體系具有（）

A．動力學(xué)不穩(wěn)定性 B.熱力學(xué)不穩(wěn)定 C.不具有布朗運(yùn)動 D.不具有丁鐸爾現(xiàn)象

8.具有起曇（濁）現(xiàn)象的表面活性劑有（）

A．司盤20 B.吐溫80 C.磷脂 D.泊洛沙姆188 9.影響中藥浸出因素不包括（）

A．浸出溫度 B.浸出溶劑 C.藥材的含水量 D.藥材的粉碎粒度

10.滑石粉在片劑輔料中的作用有（）

A．崩解劑 B.稀釋劑 C.粘合劑 D.助流劑

11.丙烯酸樹脂在片劑生產(chǎn)中，常用作（）

A．稀釋劑 B.助流劑 C.腸溶包衣材料 D.穩(wěn)定劑

12.口含片不應(yīng)測定下列的指標(biāo)（）

A．藥物的含量 B.片劑的硬度 C.外觀形狀 D.崩解度

13.滴眼液要求的pH范圍在（）

A．pH 3～9 B.pH 6～10 C.pH 5～9 D.pH 3～5 14.注射劑的熱原檢查方法有（）

A．家兔法 B.降壓物質(zhì)法 C.刺激法 D.過敏試驗法

15.與血液等滲的溶液有（）

A．2.7%NaCl B.0.9%NaCl C.7%葡萄糖 D.10%乙醇

（二）多選題（多項選擇題，每題的備選答案有 2 個或 2 個以上正確答案，少選或多選均不得分）

16．片劑的崩解劑有（）

A．干淀粉 B.低取代羥丙基纖維素 C.硬脂酸鎂 D.羧甲基淀粉鈉

17．片劑的薄膜包衣材料通常有（）

A．增塑劑 B.色料 C.潤滑劑 D.溶劑

18．明膠膠囊劑的囊殼組成有（）

A．明膠 B.甘油 C.乙醇 D.水

19．栓劑的基質(zhì)有（）

A．可可豆脂 B.半合成脂肪酸甘油酯 C.硬脂酸 D.PEG4000 20．氣霧劑是由下列部分組成（）A．拋射劑 B.藥物與附加劑 C.耐壓容器 D.閥門系統(tǒng)

三、填空題

1．藥物劑型的分類方法有、和 等多種分類方法。

2．液體制劑常用的極性和半極性溶劑有、和 等多種。

3．乳劑的基本組成有、和。

4．包衣片主要有以下幾種、和。

5．軟膏的基質(zhì)主要以下幾類、和。

四、判斷題（對者劃√ ,錯者劃×）

1．對于難溶性藥物制成的混懸型注射液，一般可以作靜脈注射。（）

2．栓劑直腸給藥可以避免或減少肝臟的首過效應(yīng)，提高制劑中藥物的生物利用度。（）

3．中藥浸出制劑中藥物的有效成分單一，濃度提高，有利于提高療效。（）

4．表面活性劑的HLB值是衡量表面活性劑表面張力降低的主要指標(biāo)。（）

5．分散體系通常是由分散相和分散介質(zhì)組成。（）

6．粉體具有流動性、壓縮性和抗變形能力，常把粉體視為第四種物態(tài)來處理。（）

7．在液體流動曲線上，在一定溫度壓力范圍內(nèi)，粘度系數(shù)η為恒定值的流體為非牛頓流體。（8．亞納米乳制劑可以用于靜脈注射。（）

9．緩控釋制劑給藥可以使血藥濃度平穩(wěn)，延長藥物的有效血藥濃度的維持時間。（）

10．經(jīng)皮給藥制劑可以避免肝臟首過效應(yīng)和胃腸道降解。（）

11．注射用水為蒸餾水或去離子水經(jīng)蒸餾所得的水，可以長期貯存使用。（）

12．一般來講，片劑的藥物穩(wěn)定性優(yōu)于液體制劑。（）

13．腸溶衣片劑是指片劑在pH3----8的胃腸道環(huán)境下溶解、崩解的制劑。（）

14．某些栓劑可以在體內(nèi)腔道不軟化、熔融，而在腔道液溶解釋放藥物。（）

15．氣霧劑與噴霧劑不同的關(guān)鍵在于是否有拋射劑。（）

五、處方分析）1．維生素C注射液

處方：

維生素 C 104g（）

碳酸氫鈉 49.0g（）

亞硫酸氫鈉 2.0g（）

依地酸二鈉 0.05g（）

注射用水 加至1000ml（）2．復(fù)方乙酰水楊酸片

處方：

乙酰水楊酸 268g（）

對乙酰氨基酚 136g（）

咖啡因 33.4g（）

淀粉漿 85g（）

淀粉 266g（）

滑石粉 25g（）

酒石酸 2.7g（）

輕質(zhì)液體石蠟 2.5g（）

3．醋酸膚輕松軟膏

處方：

醋酸膚輕松 0.25g（）

十六醇、十八醇混合物 120g 吐溫 80 10g（）

白凡士林 120g（）

液狀石蠟 60g（））

（甘油 50ml（）

對羥基苯甲酸乙酯 1g（）

蒸餾水 加至 1000g（）

六、問答討論題

1．簡述注射劑的質(zhì)量要求。

2．影響固體藥物制劑溶出度的因素有哪些。

3．試討論影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。

4．試舉一種緩控釋制劑的基本組成和緩控釋原理。

5．試簡述片劑制備中可能發(fā)生的問題及原因分析

藥劑學(xué)模擬試卷 C卷答案

一、名詞解釋

1．熱原---注入體內(nèi)引起人體特殊反應(yīng)的物質(zhì)，是微生物的代謝產(chǎn)物。

2.特性溶解度---藥物不含任何雜質(zhì)，在溶劑中不解離或締合，不發(fā)生相互作用時形成飽和溶液的濃度

3．親水親油平衡值---表示表面活性劑親水親油性大小的參數(shù)。

4.休止角---粉體堆積層自由斜面與水平面的夾角。

5．漏槽條件---溶液濃度遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于藥物溶解度（一般藥物濃度為溶解度的十分之一）的溶液狀況。

二、選擇題

(一)單選題

1．A 2.C 3.D 4.B 5.A 6.C 7.B 8.B 9.C 10.D 11.C 12.D 13.C 14.A 15.B

（二）、多選題

16.A.B.D 17.A.B.D 18.A.B.D 19.A.B.D 20.A.B.C.D

三、填空題

1． 按給藥途徑；按分散系統(tǒng)；按形態(tài)等

2． 水；乙醇

3． 分散相；分散介質(zhì)；乳化劑

4． 糖衣片；薄膜衣片；腸溶衣片

5． 油脂性基質(zhì)；乳劑性基質(zhì)；水溶性基質(zhì)

四、判斷題

1．ⅹ 2.√ 3.ⅹ 4.ⅹ 5.√ 6.√ 7．ⅹ 8.√ 9.√ 10.√ 11.ⅹ 12.√ 13.ⅹ 14.√ 15.√

五、處方分析

1． 主藥

pH調(diào)節(jié)劑

抗氧劑

絡(luò)合劑；穩(wěn)定劑

溶劑

2． 主藥

主藥

主藥

粘合劑

稀釋劑；崩解劑

助流劑

絡(luò)合劑；穩(wěn)定劑

潤滑劑 3． 主藥

油相；

乳化劑

油相；調(diào)節(jié)稠度

油相；調(diào)節(jié)稠度

保濕劑

防腐劑

水相

六、問答討論題

1.簡述注射劑的質(zhì)量要求：

澄明度檢查

熱原檢查。家兔法和鱟試劑法

無菌檢查

有關(guān)物質(zhì)檢查；降壓物質(zhì)檢查；異常毒性檢查；pH測定；刺激性、過敏性檢查等。

2.影響固體藥物制劑溶出度的因素有哪些？

固體制劑的類型；藥物的溶解度；藥物粒子的大小與表面積；藥物擴(kuò)散環(huán)境；溶液中的藥物濃度差。

3.試討論影響藥物經(jīng)皮吸收的因素：

生理因素：皮膚的水合作用；角質(zhì)層的厚度；皮膚條件；皮膚的結(jié)合作用與代謝作用。

劑型與藥物的性質(zhì)：藥物劑量和藥物的濃度；分子的大小及脂溶性；pH與pKa;TDDS中藥物的濃度；藥物的熔點(diǎn)與熱力學(xué)活度

4.試舉一種緩控釋制劑的基本組成和緩控釋原理

如：

滲透泵片：由藥物、半透膜材料、滲透壓活性物質(zhì)和推動劑和釋藥孔。滲透泵片中的藥物由片芯滲透壓活性物質(zhì)和推動劑的作用下，通過釋藥孔以零級動力學(xué)速度釋放藥物。

5.試簡述片劑制備中可能發(fā)生的問題及原因分析： 裂片；松片；粘沖；片重差異超限；崩解遲緩；溶出超限；片劑中的藥物含量不均勻。

第五篇：復(fù)試考研

考研復(fù)試四大常見問題及應(yīng)對建議

一、專業(yè)知識考核及應(yīng)對

復(fù)試的重要內(nèi)容之一便是對專業(yè)課知識的考察。無論是跨專業(yè)還是非跨專業(yè)的考生，在面對專業(yè)課問題的提問時（具體形式可能是口述或者筆寫）要有意識體現(xiàn)自己思路的獨(dú)創(chuàng)新鮮性，因為導(dǎo)師作為學(xué)術(shù)帶頭人，其學(xué)術(shù)習(xí)慣很自然地會促使他們愿意多方聽取新鮮思路和獨(dú)創(chuàng)見解，并樂意招納具備創(chuàng)新開拓精神的學(xué)生?？忌谔岢鲎约簜€人見解時，態(tài)度要謙虛謹(jǐn)慎，不妨可先簡要陳述對該問題的一般性見解，然后在對此肯定的基礎(chǔ)上再詳細(xì)提出自己的新想法，新思路。若對某問題實在無獨(dú)到見解，則可采用此手法：即質(zhì)疑提問（argue）法——對針對該問題一般性回答提出一到兩個的質(zhì)疑，或者對問題本身甚至與問題相關(guān)的話題提出問題或潛憂，然后與導(dǎo)師探討，展開話題，探討得越激烈越是利好信號，能夠引發(fā)一場討論也是學(xué)術(shù)素養(yǎng)之一。而且，將來進(jìn)入研究生學(xué)習(xí)階段，常見的課堂授課方式即是討論課，所以，考生有必要在面試環(huán)節(jié)體現(xiàn)自己眼光的獨(dú)到性，和對新問題的敏感性。如果質(zhì)疑也難以提出，那么中規(guī)中矩地回答問題也可，但要保證邏輯思路的清晰和條理。在一問一答的交談過程中，導(dǎo)師可以鑒察到學(xué)生知識面是否廣博，思路是否獨(dú)到清晰，學(xué)術(shù)潛力有否，甚至對學(xué)生的談吐風(fēng)貌都可由此見一斑。

二、專業(yè)課之外內(nèi)容考核及應(yīng)對

需要指出的是，對于跨專業(yè)考入的學(xué)生，要特別預(yù)備諸如“為何換專業(yè)”，“本科專業(yè)和今后的研究專業(yè)有何關(guān)聯(lián)”，“本科專業(yè)對今后研究專業(yè)有何推助作用”，“自己今后研究的優(yōu)勢在哪里”等等諸如此類的發(fā)難式提問。對此，應(yīng)本著實事求是的原則，多多從邏輯方法，思維習(xí)慣等上層角度去論證和應(yīng)答，因為任何專業(yè)盡管其學(xué)科內(nèi)容不盡相同，但研究問題的邏輯方法卻大致可共享。如問：“你本科的化學(xué)專業(yè)會對今后所研究的企業(yè)管理專業(yè)有何幫助呢？”，可回答：“四年化學(xué)學(xué)科的研習(xí)培養(yǎng)出自己注重條理邏輯和追究方法步驟的這一理工科思維習(xí)慣，而隨著管理學(xué)等人文學(xué)科的進(jìn)一步發(fā)展和研究的深入，需要相當(dāng)?shù)臄?shù)據(jù)支持已是方向之一，那么嚴(yán)謹(jǐn)?shù)睦硇运季S便可為發(fā)散浪漫的人文體驗提供理論支持和邏輯化規(guī)范?！钡鹊戎T如類似。可見，面試前，實在有必要搜集相關(guān)資料，了解該領(lǐng)域的研究現(xiàn)狀乃至最新研究動向，而可以預(yù)見的是，任何學(xué)科都在走向邊緣化和交叉化，這是跨學(xué)科考研學(xué)生在面試時不可不提到的一點(diǎn)。

另外，導(dǎo)師一般還會問及學(xué)生為何考入此校，以及未來打算等等。如“研究生畢業(yè)后打算如何——求職抑或深造？”，該類問題旨在探尋學(xué)生的讀研目的，回答時，實事求是上策，不可偽裝作純粹為了科研所以才來此讀研，完全可坦誠回答為將來更好地求職，獲一滿意工作等等。若導(dǎo)師進(jìn)一步追問“打算尋覓什么樣的工作”，該問題旨在考察學(xué)生的興趣所在，內(nèi)心訴求所向，所以回答時要有所考慮，本著收斂謹(jǐn)慎的態(tài)度。其實，直抒胸臆也無妨，因為關(guān)于未來，有太多不確定，此處露出少許破綻或不當(dāng)，并無大礙，因為任何一個人，包括導(dǎo)師在內(nèi)，都不會對誠實坦蕩反感。

三、外語能力考核及應(yīng)對

提前撰寫英文自我介紹，熟讀至背誦還是有必要的，此外，若提問時間允許的話，多介紹自己英語方面的高水平彌足重要，因為進(jìn)入研究生學(xué)習(xí)階段，輔助導(dǎo)師完成一些外文資料的查尋和翻譯是一項重要的工作，若外語上佳，在導(dǎo)師眼中被視為得力助手。面試前突擊口語表達(dá)當(dāng)然也有必要。

四、非智力因素考核及應(yīng)對

撇開學(xué)術(shù)問題，導(dǎo)師或許營造輕松對話氛圍，讓學(xué)生放松下來，就愛好，興趣等等暢所欲言，學(xué)生也大可不必緊張，時刻提防，只要口氣自然自信沉著即可，過分城府和老道反而適得其反。最后，考研復(fù)試本質(zhì)上是一場面試活動，一場人與人之間的會面交流，作為學(xué)生一方，要著裝得體，言談溫雅，謙虛誠懇，甚至注意手機(jī)調(diào)至振動等等細(xì)節(jié)，這些實屬交往所尚之禮節(jié)，無須贅述。