第一篇：門診手術(shù)室上墻職責(zé)、制度111

門診手術(shù)室護(hù)士長崗位職責(zé)

一、在護(hù)理部主任的領(lǐng)導(dǎo)和科主任的業(yè)務(wù)指導(dǎo)下，結(jié)合本科情況制訂本科護(hù)理計(jì)劃，并組織實(shí)施

二、按照手術(shù)室的有關(guān)規(guī)章制度進(jìn)行手術(shù)室的各項(xiàng)規(guī)章制度的實(shí)施、落實(shí)。督促護(hù)理人員嚴(yán)格執(zhí)行護(hù)理核心制度，預(yù)防護(hù)理不良事件的發(fā)生。

三、負(fù)責(zé)手術(shù)室手術(shù)工作安排，領(lǐng)導(dǎo)本室人員參與門診科室各類型手術(shù)配合，合理安排人員的排班確保醫(yī)療護(hù)理任務(wù)完成。

四、督促、檢查進(jìn)入手術(shù)室人員認(rèn)真執(zhí)行技術(shù)操作常規(guī)，嚴(yán)格執(zhí)行無菌技術(shù)和消毒隔離制度。

五、負(fù)責(zé)手術(shù)室管理，保持手術(shù)室清潔、整齊、肅靜和正常工作秩序，檢查各崗位護(hù)理人員的手術(shù)準(zhǔn)備、配合工作。

六、參與或指導(dǎo)護(hù)理人員做好各種手術(shù)的配合和搶救工作。

七、負(fù)責(zé)手術(shù)室的手術(shù)器械、手術(shù)用品的調(diào)整和申請補(bǔ)充，以適應(yīng)手術(shù)發(fā)展的需要。管理毒、麻、限制藥、貴重器械及急救物品的使用情況。

八、檢查督促所屬人員做好消毒隔離工作，定期進(jìn)行空氣、物品表面、工作人員手、使用中消毒液的細(xì)菌監(jiān)測，報(bào)告單備存。

九、協(xié)調(diào)好與手術(shù)醫(yī)師的關(guān)系，定期征求意見，定期召開科室護(hù)理會議分析討論護(hù)理缺陷，制定整改措施并實(shí)施，不斷提高護(hù)理質(zhì)量，確保護(hù)理安全。

十、負(fù)責(zé)手術(shù)室業(yè)務(wù)培訓(xùn)和技術(shù)考核，掌握本室人員的思想、業(yè)務(wù)能力和工作表現(xiàn)。向上級領(lǐng)導(dǎo)提出考核、獎(jiǎng)懲和培養(yǎng)使用意見。

門診手術(shù)室護(hù)士崗位職責(zé)

一、在科護(hù)士長的領(lǐng)導(dǎo)和指導(dǎo)下，認(rèn)真完成門診手術(shù)配合工作。

二、負(fù)責(zé)手術(shù)登記工作，督促、檢查手術(shù)收費(fèi)，杜絕漏費(fèi)和亂收費(fèi)現(xiàn)象。

三、每日上班后檢查室內(nèi)各種設(shè)備、物品完備情況，器械、敷料包的滅菌日期、滅菌效果，搶救藥品、物品的檢查和補(bǔ)充，做到“五固定”（定數(shù)量品種、定點(diǎn)安置、定人保管、定消毒滅菌、定期檢查維修）

四、做好入室查對，逐項(xiàng)核對患者科別、姓名、年齡、性別、診斷、門診號、手術(shù)名稱、手術(shù)部位、手術(shù)時(shí)間、術(shù)前醫(yī)囑執(zhí)行情況等。

五、根據(jù)患者病情準(zhǔn)備無菌器械包、手術(shù)用品，檢查手術(shù)間各種設(shè)備、儀器的性能是否良好。

六、協(xié)助麻醉師建立靜脈通路，并保持通暢；負(fù)責(zé)準(zhǔn)確擺放手術(shù)體位，固定肢體時(shí)。

七、嚴(yán)格查對制度，遵守?zé)o菌技術(shù)操作原則和消毒隔離制度同時(shí)督促手術(shù)醫(yī)生。

八、每天做好手術(shù)間空氣、物體表面的消毒，并有好記錄。

九、術(shù)后護(hù)送患者到休息室，與接收護(hù)士交清病情及攜帶物品。

十、術(shù)后對手術(shù)器械進(jìn)行初步清洗送消毒供應(yīng)室處理，如為感染手術(shù)器械、敷料等物品按有關(guān)規(guī)定處理。

十一、下班前檢查各室門窗、水電關(guān)閉情況，氧氣標(biāo)志明顯、定位放置，確保安全。

十二、按照《醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例》對醫(yī)療廢物進(jìn)行分類處理。

門診治療室崗位職責(zé)

1、治療室護(hù)士必須穿戴整齊，戴口罩，操作前應(yīng)洗手，嚴(yán)格執(zhí)行無菌操作技術(shù)規(guī)范。

2、每日檢查各物品消毒滅菌日期（一般為一周），定期更換。

3、治療室內(nèi)無菌物品與非無菌物品分類放置。

4、做好醫(yī)療廢物分類及無害化處理。參照《醫(yī)療廢物分類及處理》

5、無菌溶液，藥品開啟應(yīng)注明開啟時(shí)間。

6、用過的器械需清洗干凈于每日下午進(jìn)行高壓滅菌。

7、治療室柜壁、治療車、治療盤、桌面、窗臺等無灰塵，地面清潔無死角。

8、治療室布局合理，清潔區(qū)與污染區(qū)分開。

9、紫外線空氣消毒，日期、當(dāng)日照射時(shí)數(shù)、累計(jì)時(shí)數(shù)、檢測記錄并簽名。

10、每周進(jìn)行徹底大掃除一次并進(jìn)行固定資產(chǎn)核對。

11、治療室護(hù)士進(jìn)行每一項(xiàng)治療，需向患者說明原因及如何配合。治療后需交代注意事項(xiàng)。

12、嚴(yán)格執(zhí)行查對制度，嚴(yán)防差錯(cuò)事故發(fā)生。

13、除工作人員及患者外其他人員不可進(jìn)入治療室。

14、無菌物品必須一人一用一滅菌，消毒物品一人一用一消毒；使用前需檢查包裝是否完好及滅菌日期。

治療處置室工作制度

1.保持室內(nèi)清潔整齊，做好治療前的準(zhǔn)備工作。2.嚴(yán)格執(zhí)行無菌管理，無關(guān)人員不得入內(nèi)。3.嚴(yán)格執(zhí)行隔離消毒制度、防止交叉感染。

4.嚴(yán)格執(zhí)行無菌操作規(guī)程，操作時(shí)必須穿工作服、戴工作帽及口罩，注射必須一人一針一管或使用一次性注射器、輸液器。5.各種注射應(yīng)按處方和醫(yī)囑執(zhí)行，并事先詢問有無過敏史，對病員熱情、體貼。

6.凡規(guī)定做過敏試驗(yàn)的藥物，必須按規(guī)定做好注射前的過敏試驗(yàn)，注射后30分鐘以后方可離開門診。7.嚴(yán)格執(zhí)行三查七對二注意。三查：查藥品劑量、標(biāo)簽、有效期；

七對：對床號、姓名、藥名、濃度、劑量、時(shí)間、用法； 二注意：給藥前注意詢問有無過敏史；用藥后注意觀察反應(yīng)。8.換藥時(shí)，先處理清潔傷口，后處理感染傷口。特殊感染不得在換藥室處理。

9.每做完一項(xiàng)處理，要及時(shí)清理，用過的一次性注射器、輸液器等立即毀型并放于指定醫(yī)療垃圾桶內(nèi)，銳器如安瓶、針頭、刀片等放于銳器盒內(nèi)。治療室清潔用具應(yīng)專用，廢棄物不能放入生活垃圾內(nèi)。

10.準(zhǔn)備搶救藥品器械，放于固定位置，定期檢查，及時(shí)補(bǔ)充更換，一旦出現(xiàn)過敏反應(yīng)，必須及時(shí)處理。聯(lián)合用藥應(yīng)當(dāng)注意配伍禁忌。11.給患者做理療之前，時(shí)間、溫度及理療作用講解清晰，理療后關(guān)好電源，囑患者整理好衣物，約定下次理療時(shí)間。12.治療室每日用紫外線照射消毒2次，每次1小時(shí)，并記錄及簽名。

13.器械物品分類放置在固定位置，標(biāo)簽明顯，字跡清楚。損耗統(tǒng)計(jì)，及時(shí)請領(lǐng)，嚴(yán)格交接手續(xù)，每月清點(diǎn)一次物品。

門診手術(shù)室工作制度

一、布局合理，符合功能流程和潔污分開的要求，分限制區(qū)、半限制區(qū)、非限制區(qū)，區(qū)域標(biāo)志明確，天花板、墻壁、地面無裂隙，表面光滑，便于洗清和消毒。每一手術(shù)間放置一張手術(shù)臺。

二、手術(shù)工作人員必須嚴(yán)格遵守消毒隔離制度和無菌技術(shù)操作規(guī)范。進(jìn)入手術(shù)室限制區(qū)的工作人員必須更換手術(shù)室專用的衣、褲、鞋、帽子、口罩，保持肅靜，不可大聲談笑，不可攜帶手機(jī)進(jìn)入手術(shù)間，嚴(yán)禁吸煙。

三、無菌手術(shù)與有菌手術(shù)應(yīng)分室進(jìn)行，如無條件時(shí)，先做無菌手術(shù)，后做有菌手術(shù)。如有可疑感染，手術(shù)后的器械、敷料、物品及手術(shù)間均按感染手術(shù)處理。

四、手術(shù)器械、物品及洗手刷子、擦手巾必須一用一滅菌，能用壓力蒸汽滅菌的應(yīng)避免使用化學(xué)滅菌劑浸泡滅菌。

五、患者攜帶手術(shù)預(yù)約單，在規(guī)定時(shí)間到門診手術(shù)室進(jìn)行手術(shù)，手術(shù)前交手術(shù)預(yù)約單并填寫手術(shù)同意單。

六、接患者時(shí)，查看預(yù)約單、門診病歷，核對患者姓名、年齡、手術(shù)名稱和部位，了解手術(shù)前準(zhǔn)備情況，并做好詳細(xì)登記，防止差錯(cuò)。

七、遇有特殊情況，應(yīng)按醫(yī)囑迅速配合搶救工作。

九、嚴(yán)格執(zhí)行消毒隔離制度和醫(yī)院感染管理制度，必須濕式清潔。應(yīng)每日徹底清掃，每日按照規(guī)范進(jìn)行消毒并做好記錄。

十、各種藥品、器械、物品定位、定量、定人保管，定期檢查，及時(shí)補(bǔ)充。一切搶救物品專用保管做到“五定”，嚴(yán)格交接班作好記錄。門診手術(shù)室消毒隔離制度

一、嚴(yán)格劃分限制區(qū)（無菌區(qū)）、半限制區(qū)（清潔區(qū)）、非限制區(qū)（污染區(qū)），區(qū)間有明顯標(biāo)志，手術(shù)間按無菌、污染手術(shù)分室、如手術(shù)間有限，應(yīng)先做無菌手術(shù)，再做污染手術(shù)，避免交叉感染。

二、凡進(jìn)入手術(shù)室人員需要更換手術(shù)室專用的衣、帽、口罩、鞋等，戴帽子必須遮住頭發(fā)，戴口罩口鼻部外露，病房工作服不得穿入手術(shù)室，手術(shù)人員外出須更換衣服。

三、嚴(yán)格控制進(jìn)入手術(shù)室的人員，認(rèn)真落實(shí)參觀規(guī)定，隔離手術(shù)禁止參觀。

四、無菌物品應(yīng)放在無菌室內(nèi)，分類定位放置，標(biāo)簽清楚，每天檢查、定期消毒，無過期現(xiàn)象。

五、嚴(yán)格執(zhí)行《無菌技術(shù)操作規(guī)范》，手術(shù)醫(yī)生和器械護(hù)士在手術(shù)中及進(jìn)行各項(xiàng)治療、手術(shù)配合、拿放無菌物品等，應(yīng)符合無菌操作要求。

六、巡回護(hù)士應(yīng)做好充分準(zhǔn)備，盡量減少外出和走動，手術(shù)間的門不要隨意打開。

七、接臺手術(shù)人員在兩臺手術(shù)之間要洗手、消毒手臂及更換無菌手術(shù)衣、手套，并用消毒液擦拭物體表面積地面，避免交叉感染。

八、無菌持物鉗、筒干放，打開后記錄開啟時(shí)間4小時(shí)更換，無菌容器及無菌溶液打開后記錄開啟時(shí)間24小時(shí)更換。

九、手術(shù)室人員應(yīng)熟悉各種消毒液的濃度、配制及使用方法，定期檢查、更換。

十、實(shí)施特殊感染手術(shù)或傳染患者手術(shù)時(shí)，嚴(yán)格按特殊感染手術(shù)后處理要求執(zhí)行。所用的器械、敷料等用物不得與其他敷料混合，并有標(biāo)記。

十一、每月手術(shù)間空氣、物表、外科手、無菌物品做微生物學(xué)監(jiān)測一次，并做好記錄。

十二、醫(yī)療廢棄物按《醫(yī)療廢棄物管理?xiàng)l例》規(guī)定分類收集，定點(diǎn)放置、處理。

第二篇：門診手術(shù)室上墻職責(zé)、制度

門診手術(shù)室護(hù)士長崗位職責(zé)

一、在護(hù)理部主任的領(lǐng)導(dǎo)和科主任的業(yè)務(wù)指導(dǎo)下，結(jié)合本科情況制訂本科護(hù)理計(jì)劃，并組織實(shí)施

二、按照手術(shù)室的有關(guān)規(guī)章制度進(jìn)行手術(shù)室的各項(xiàng)規(guī)章制度的實(shí)施、落實(shí)。督促護(hù)理人員嚴(yán)格執(zhí)行護(hù)理核心制度，預(yù)防護(hù)理不良事件的發(fā)生。

三、負(fù)責(zé)手術(shù)室手術(shù)工作安排，領(lǐng)導(dǎo)本室人員參與門診科室各類型手術(shù)配合，合理安排人員的排班確保醫(yī)療護(hù)理任務(wù)完成。

四、督促、檢查進(jìn)入手術(shù)室人員認(rèn)真執(zhí)行技術(shù)操作常規(guī)，嚴(yán)格執(zhí)行無菌技術(shù)和消毒隔離制度。

五、負(fù)責(zé)手術(shù)室管理，保持手術(shù)室清潔、整齊、肅靜和正常工作秩序，檢查各崗位護(hù)理人員的手術(shù)準(zhǔn)備、配合工作。

六、參與或指導(dǎo)護(hù)理人員做好各種手術(shù)的配合和搶救工作。

七、負(fù)責(zé)手術(shù)室的手術(shù)器械、手術(shù)用品的調(diào)整和申請補(bǔ)充，以適應(yīng)手術(shù)發(fā)展的需要。管理毒、麻、限制藥、貴重器械及急救物品的使用情況。

八、檢查督促所屬人員做好消毒隔離工作，定期進(jìn)行空氣、物品表面、工作人員手、使用中消毒液的細(xì)菌監(jiān)測，報(bào)告單備存。

九、協(xié)調(diào)好與手術(shù)醫(yī)師的關(guān)系，定期征求意見，定期召開科室護(hù)理會議分析討論護(hù)理缺陷，制定整改措施并實(shí)施，不斷提高護(hù)理質(zhì)量，確保護(hù)理安全。

十、負(fù)責(zé)手術(shù)室業(yè)務(wù)培訓(xùn)和技術(shù)考核，掌握本室人員的思想、業(yè)務(wù)能力和工作表現(xiàn)。向上級領(lǐng)導(dǎo)提出考核、獎(jiǎng)懲和培養(yǎng)使用意見。

門診手術(shù)室護(hù)士崗位職責(zé)

一、在科護(hù)士長的領(lǐng)導(dǎo)和指導(dǎo)下，認(rèn)真完成本職門診治療工作。

二、負(fù)責(zé)手術(shù)登記工作，督促、檢查手術(shù)收費(fèi)，杜絕漏費(fèi)和亂收費(fèi)現(xiàn)象。

三、每日上班后檢查室內(nèi)各種設(shè)備、物品完備情況，器械、敷料包的滅菌日期、滅菌效果，搶救藥品、物品的檢查和補(bǔ)充，做到“五固定”。

四、做好入室查對，逐項(xiàng)核對患者科別、姓名、年齡、性別、診斷、門診號、手術(shù)名稱、手術(shù)部位、手術(shù)時(shí)間、術(shù)前醫(yī)囑執(zhí)行情況等。

五、根據(jù)患者病情準(zhǔn)備手術(shù)用品，檢查手術(shù)間各種設(shè)備、儀器的性能是否良好。

六、協(xié)助麻醉師建立靜脈通路，并保持通暢；負(fù)責(zé)準(zhǔn)確擺放手術(shù)體位，固定肢體時(shí)。

七、嚴(yán)格查對制度，遵守?zé)o菌技術(shù)操作原則和消毒隔離制度同時(shí)督促手術(shù)醫(yī)生。

八、每天做好手術(shù)間空氣、物體表面的消毒，并有好記錄。

九、術(shù)后護(hù)送患者到休息室，與接收護(hù)士交清病情及攜帶物品。

十、術(shù)后對手術(shù)器械進(jìn)行初步清洗送消毒供應(yīng)室處理，如為感染手術(shù)器械、敷料等物品按有關(guān)規(guī)定處理。

十一、下班前檢查各室門窗、水電關(guān)閉情況，氧氣標(biāo)志明顯、定位放置，確保安全。

十二、按照《醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例》對醫(yī)療廢物進(jìn)行分類處理。

門診手術(shù)醫(yī)師崗位職責(zé)

一、嚴(yán)格遵守手術(shù)室的各項(xiàng)規(guī)章制度及無菌操作常規(guī)，嚴(yán)格查對制度和交接班管理制度，預(yù)防差錯(cuò)事故的發(fā)生。

二、根據(jù)手術(shù)病種及手術(shù)通知單時(shí)間順序，安排相應(yīng)的手術(shù)室及手術(shù)時(shí)間，無特殊情況不得打亂手術(shù)正常排序。

三、疑難手術(shù)，必須進(jìn)行術(shù)前討論，必要時(shí)邀請上級醫(yī)師及首診醫(yī)師會診，制定最佳手術(shù)方案。

四、手術(shù)過程中嚴(yán)格執(zhí)行無菌操作技術(shù)，術(shù)中如遇疑難問題，需立即請示匯報(bào)，請求術(shù)中緊急會診，確保手術(shù)安全及手術(shù)質(zhì)量。

五、術(shù)后及時(shí)完成手術(shù)記錄及術(shù)后小結(jié)并及時(shí)與門診主診醫(yī)師溝通，反饋手術(shù)情況，必要時(shí)參加術(shù)后病人查房，做好術(shù)后隨訪工作。

六、不斷學(xué)習(xí)國內(nèi)外手術(shù)新技術(shù)，開展新的手術(shù)項(xiàng)目，提高自身業(yè)務(wù)水平。

七、配合手術(shù)室護(hù)士長做好消毒隔離工作。

門診手術(shù)室工作制度

一、布局合理，符合功能流程和潔污分開的要求，分限制區(qū)、半限制區(qū)、非限制區(qū)，區(qū)域標(biāo)志明確，天花板、墻壁、地面無裂隙，表面光滑，便于洗清和消毒。每一手術(shù)間放置一張手術(shù)臺。

二、手術(shù)工作人員必須嚴(yán)格遵守消毒隔離制度和無菌技術(shù)操作規(guī)范。進(jìn)入手術(shù)室限制區(qū)的工作人員必須更換手術(shù)室專用的衣、褲、鞋、帽子、口罩，保持肅靜，不可大聲談笑，不可攜帶手機(jī)進(jìn)入手術(shù)間，嚴(yán)禁吸煙。

三、無菌手術(shù)與有菌手術(shù)應(yīng)分室進(jìn)行，如無條件時(shí)，先做無菌手術(shù)，后做有菌手術(shù)。如有可疑感染，手術(shù)后的器械、敷料、物品及手術(shù)間均按感染手術(shù)處理。

四、手術(shù)器械、物品及洗手刷子、搽手巾必須一用一滅菌，能用壓力蒸汽滅菌的應(yīng)避免使用化學(xué)滅菌劑浸泡滅菌。

五、患者攜帶手術(shù)預(yù)約單，在規(guī)定時(shí)間到門診手術(shù)室進(jìn)行手術(shù)，手術(shù)前交手術(shù)預(yù)約單并填寫手術(shù)同意單。

六、接患者時(shí)，查看預(yù)約單、門診病歷，核對患者姓名、年齡、手術(shù)名稱和部位，了解手術(shù)前準(zhǔn)備情況，并做好詳細(xì)登記，防止差錯(cuò)。

七、遇有特殊情況，應(yīng)按醫(yī)囑迅速配合搶救工作。

九、嚴(yán)格執(zhí)行消毒隔離制度和醫(yī)院感染管理制度，必須濕式清潔。應(yīng)每日徹底清掃，每日按照規(guī)范進(jìn)行消毒并做好記錄。

十、各種藥品、器械、物品定位、定量、定人保管，定期檢查，及時(shí)補(bǔ)充。一切搶救物品專用保管做到“五定”，嚴(yán)格交接班作好記錄。

門診手術(shù)室消毒隔離制度

一、嚴(yán)格劃分限制區(qū)（無菌區(qū)）、半限制區(qū)（清潔區(qū)）、非限制區(qū)（污染區(qū)），區(qū)間有明顯標(biāo)志，手術(shù)間按無菌、污染手術(shù)分室、如手術(shù)間有限，應(yīng)先做無菌手術(shù)，再做污染手術(shù)，避免交叉感染。

二、凡進(jìn)入手術(shù)室人員需要更換手術(shù)室專用的衣、帽、口罩、鞋等，戴帽子必須遮住頭發(fā)，戴口罩口鼻部外露，病房工作服不得穿入手術(shù)室，手術(shù)人員外出須更換衣服。

三、嚴(yán)格控制進(jìn)入手術(shù)室的人員，認(rèn)真落實(shí)參觀規(guī)定，隔離手術(shù)禁止參觀。

四、無菌物品應(yīng)放在無菌室內(nèi)，分類定位放置，標(biāo)簽清楚，每天檢查、定期消毒，無過期現(xiàn)象。

五、嚴(yán)格執(zhí)行《無菌技術(shù)操作規(guī)范》，手術(shù)醫(yī)生和器械護(hù)士在手術(shù)中及進(jìn)行各項(xiàng)治療、手術(shù)配合、拿放無菌物品等，應(yīng)符合無菌操作要求。

六、巡回護(hù)士應(yīng)做好充分準(zhǔn)備，盡量減少外出和走動，手術(shù)間的門不要隨意打開。

七、接臺手術(shù)人員在兩臺手術(shù)之間要洗手、消毒手臂及更換無菌手術(shù)衣、手套，并用消毒液擦拭物體表面積地面，避免交叉感染。

八、無菌持物鉗、筒干放，打開后記錄開啟時(shí)間4小時(shí)更換，無菌容器及無菌溶液打開后記錄開啟時(shí)間24小時(shí)更換。

九、手術(shù)室人員應(yīng)熟悉各種消毒液的濃度、配制及使用方法，定期檢查、更換。

十、實(shí)施特殊感染手術(shù)或傳染患者手術(shù)時(shí)，嚴(yán)格按特殊感染手術(shù)后處理要求執(zhí)行。所用的器械、敷料等用物不得與其他敷料混合，并有標(biāo)記。

十一、每月手術(shù)間空氣、物表、外科手、無菌物品做微生物學(xué)監(jiān)測一次，并做好記錄。

十二、醫(yī)療廢棄物按《醫(yī)療廢棄物管理?xiàng)l例》規(guī)定分類收集，定點(diǎn)放置、處理。

第三篇：預(yù)防接種門診上墻制度（模版）

預(yù)防接種單位職責(zé)

一、接種單位必須接受市、縣級疾控中心和衛(wèi)生監(jiān)督所的技術(shù)指導(dǎo)和業(yè)務(wù)監(jiān)管。預(yù)防接種服務(wù)人員實(shí)行資質(zhì)認(rèn)證，必須持證上崗，定期參加專業(yè)培訓(xùn)。

二、必須向社會公示開展預(yù)防接種服務(wù)人員的基本情況、免疫程序、收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)、接種流程、接種須知、咨詢服務(wù)電話等相關(guān)信息，特別要明確公示免費(fèi)提供第一類疫苗接種服務(wù)。

三、收集與預(yù)防接種有關(guān)的基礎(chǔ)資料

（一）人口資料：轄區(qū)內(nèi)總?cè)丝跀?shù)及15歲以下各年齡組人口構(gòu)成資料；出生人數(shù)、死亡人數(shù)；建卡人數(shù)、建證人數(shù)；兒童流出、流入情況；幼托機(jī)構(gòu)、學(xué)校數(shù)及學(xué)生人數(shù)。

（二）疫情資料：免疫規(guī)劃疫苗針對疾病發(fā)病人數(shù)、死亡人數(shù)、免疫史等。

（三）接種資料：免疫規(guī)劃疫苗應(yīng)種人數(shù)、實(shí)種人數(shù)、接種率（包括基礎(chǔ)免疫、加強(qiáng)免疫、強(qiáng)化免疫、應(yīng)急免疫、“掃蕩”免疫）、未接種原因分析；預(yù)防接種異常反應(yīng)和事故調(diào)查處理等資料。未實(shí)行以鄉(xiāng)為單位接種的地區(qū)，還應(yīng)掌握轄區(qū)內(nèi)接種單位數(shù)量、分布、預(yù)防接種服務(wù)人員資料。

（四）免疫規(guī)劃疫苗供應(yīng)及使用情況。

（五）冷鏈設(shè)備及接種器材資料。

四、提出免疫規(guī)劃疫苗的需求計(jì)劃，每月23日前向縣疾控中心報(bào)告下一月份第一類疫苗的需求計(jì)劃；第二類疫苗的購買計(jì)劃提前1個(gè)月逐級上報(bào)。

五、根據(jù)上級要求，組織開展或?qū)嵤╊A(yù)防接種工作，保證預(yù)防接種注射安全。

六、建立健全疫苗領(lǐng)發(fā)登記，做好疫苗管理；開展冷鏈溫度監(jiān)測，做好冷鏈設(shè)備的使用與管理。

七、對新生兒建立預(yù)防接種卡、證，及時(shí)發(fā)現(xiàn)流動人口中的兒童，并按規(guī)定給予接種或補(bǔ)種。

八、預(yù)防接種門診定期對責(zé)任區(qū)域內(nèi)0-7歲兒童主動進(jìn)行搜索、訪視和管理，按規(guī)定及時(shí)準(zhǔn)確開展常規(guī)接種率報(bào)告。

九、開展預(yù)防接種異常反應(yīng)報(bào)告，對預(yù)防接種后的一般反應(yīng)進(jìn)行處理。

十、開展健康教育和有關(guān)咨詢活動。

預(yù)防接種單位工作制度

一、預(yù)防接種門診實(shí)行預(yù)防接種日制度，實(shí)行按日接種，為轄區(qū)內(nèi)適齡兒童與流動人口兒童開展常規(guī)免疫接種和業(yè)務(wù)咨詢。

二、嚴(yán)格按照衛(wèi)生部頒發(fā)的《預(yù)防接種工作規(guī)范》要求，做好預(yù)防接種實(shí)施。

三、本地戶籍兒童出生1個(gè)月以內(nèi)，外來兒童寄居3個(gè)月以上，建立預(yù)防接種卡、證。預(yù)防接種卡由接種單位保管，預(yù)防接種證必須由兒童家長或監(jiān)護(hù)人保管，入托、入園兒童可由托幼機(jī)構(gòu)暫時(shí)代管。兒童居住地變動時(shí)要及時(shí)辦理入冊或注銷手續(xù)。兒童入托、入園、入學(xué)實(shí)行查驗(yàn)接種證制度，未按規(guī)定程序進(jìn)行接種的兒童必須到所屬接種門診補(bǔ)種后方可入學(xué)。

四、預(yù)防接種門診工作人員需取得執(zhí)業(yè)或助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師(護(hù)師)資格，并經(jīng)過縣級以上免疫規(guī)劃知識技術(shù)培訓(xùn)合格后方能上崗。接種時(shí)要穿戴工作衣帽、口罩，佩戴胸卡，患手部皮膚病或傳染病期間不準(zhǔn)參加接種工作。接種人員應(yīng)主動向群眾宣傳免疫規(guī)劃知識，預(yù)約下次接種時(shí)間。尚未完成基礎(chǔ)免疫且連續(xù)通知兩次均未前來接種的兒童，要及時(shí)進(jìn)行隨訪落實(shí)。

五、保持預(yù)防接種門診清潔衛(wèi)生，開展接種工作接種前后要用合格濃度的消毒液擦拭消毒工作臺與地面，開啟紫外線燈消毒室內(nèi)空氣。每次消毒應(yīng)做好記錄備查。接種前做好準(zhǔn)備工作，包括統(tǒng)計(jì)應(yīng)種對象、發(fā)接種通知，準(zhǔn)備疫苗、注射器及各種藥械等。

六、強(qiáng)調(diào)做到“三查七對”，即接種前查健康狀況和接種禁忌癥，查對免疫卡與接種證，查看疫苗外觀與批號效期；核對接種對象姓名、年齡、疫苗品名、規(guī)格、劑量、接種部位、接種途徑。

七、嚴(yán)格執(zhí)行“安全注射”制度，使用合格的一次性注射器和規(guī)定濃度及合格配制時(shí)間的皮膚消毒液；已開啟未用完的疫苗安瓿應(yīng)蓋上消毒的干棉球并冷藏，活疫苗超過半小時(shí)，滅活疫苗超過1小時(shí)未用完應(yīng)廢棄，整個(gè)接種過程應(yīng)確保無菌操作，安全有效?？ń槊缃臃N應(yīng)設(shè)專室，暫無條件的應(yīng)設(shè)專苗操作臺，嚴(yán)防誤作其他疫苗錯(cuò)種。凡符合接種條件的對象應(yīng)以書面形式告知家長所接種疫苗的效用、禁忌癥、接種副反應(yīng)及其注意事項(xiàng)。

八、接種結(jié)束后須及時(shí)打卡打證。實(shí)行計(jì)算機(jī)管理的接種門診，應(yīng)及時(shí)將兒童接種信息上傳服務(wù)器并作好數(shù)據(jù)備份。預(yù)防接種門診每月統(tǒng)計(jì)上報(bào)“國家免疫規(guī)劃疫苗常規(guī)接種情況報(bào)表”，協(xié)助上級疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)開展免疫監(jiān)測、相應(yīng)傳染病個(gè)案調(diào)查及疫情控制等工作。

預(yù)防接種人員崗位職責(zé)

一、參加接種的醫(yī)務(wù)人員，必須保持高度的責(zé)任心，嚴(yán)格無菌操作，熟悉和掌握《疫苗儲存和運(yùn)輸管理規(guī)范》和《預(yù)防接種工作規(guī)范》，掌握各種生物制品的免疫程序、性質(zhì)、接種方法、途徑、部位、禁忌癥、異常反應(yīng)及處理方法，確保工作質(zhì)量。

二、專人管理生物制品和接種器材、冷鏈設(shè)備搶救器械，作好領(lǐng)取、使用、銷毀登記，各類生物制品按溫度要求儲存、保管并做好溫度記錄。

三、接種門診醫(yī)務(wù)人員，應(yīng)行為舉止端正，著裝整潔（穿工作服、戴工作帽，接種時(shí)戴口罩）、掛牌上崗，語氣和藹、微笑服務(wù)，視服務(wù)對象為親人，樹立良好的窗口形象。

四、接種實(shí)施

1、接種前，應(yīng)準(zhǔn)備好消毒接種器材和搶救藥品及器械工作。

2、家長帶兒童接種證交登記臺，登記人員要對受種對象進(jìn)行接種前健康詢問，有無接種禁忌癥并進(jìn)行體溫測量，體溫正常兒童按上次預(yù)約接種疫苗時(shí)間進(jìn)行登記接種，家長須持證到接種室，接種醫(yī)生經(jīng)過三查七對，核對接種疫苗時(shí)間無誤時(shí)，取出相應(yīng)疫苗實(shí)施接種，接種后微機(jī)員打卡打證，同時(shí)預(yù)約下次接種疫苗及時(shí)間，并觀察30分鐘后離開。

五、接種完畢

1、清點(diǎn)接種器材，處理使用過的一次性注射器。

2、打掃室內(nèi)外清潔衛(wèi)生。

3、開啟紫外線燈進(jìn)行空氣消毒半小時(shí)。

4、每月做好報(bào)表統(tǒng)計(jì)上報(bào)工作。

安全接種管理制度

一、預(yù)防接種服務(wù)人員必須經(jīng)培訓(xùn)合格后取得資質(zhì)。

二、預(yù)防接種服務(wù)人員必須遵守醫(yī)德工作規(guī)范、預(yù)防接種工作規(guī)范、無菌技術(shù)操作規(guī)程、免疫程序、疫苗使用指導(dǎo)原則和接種方案。

三、預(yù)防接種服務(wù)人員在實(shí)施接種前，應(yīng)當(dāng)告知受種者或者其監(jiān)護(hù)人所接種疫苗的品種、作用、禁忌、不良反應(yīng)以及注意事項(xiàng)，并嚴(yán)格掌握禁忌癥實(shí)施接種。

四、預(yù)防接種服務(wù)人員在接種操作前應(yīng)查驗(yàn)核對接種對象姓名、預(yù)防接種證、接種憑證和本次接種的疫苗種類無誤后予以接種，并做好接種記錄。

五、預(yù)防接種服務(wù)人員所使用的疫苗必須是從合法的疫苗生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)采購，并按規(guī)定溫度運(yùn)輸、貯藏的疫苗。

六、接種前應(yīng)嚴(yán)格核對接種疫苗的品種，檢查疫苗外觀質(zhì)量。凡過期、變色、污染、發(fā)霉、有搖不散凝塊或異物，無標(biāo)簽或標(biāo)簽不清，安瓿有裂紋的疫苗一律不得使用。

七、安瓿啟開后，未用完的疫苗蓋上無菌干棉球冷藏?；钜呙绯^半小時(shí)、滅活疫苗超過1小時(shí)未用完，應(yīng)將疫苗廢棄。

八、按照免疫程序和疫苗使用說明書規(guī)定的接種劑量、方法和部位接種疫苗。告知家長或監(jiān)護(hù)人，受種者在接種后留在接種現(xiàn)場觀察30分鐘。

九、疫苗接種統(tǒng)一使用一次性注射器（或自毀型注射器）、安全盒，并做到“一人一針一管”，用后毀型、消毒回收。

十、在注射過程中防止被針頭誤傷。如被污染的注射針頭刺傷，應(yīng)立即清洗刺傷部位，并采取其他處臵措施。

十一、預(yù)防接種服務(wù)人員發(fā)現(xiàn)預(yù)防接種副反應(yīng)時(shí)，應(yīng)及時(shí)處臵，并按要求記錄、報(bào)告。

冷鏈設(shè)備與接種器材管理制度

一、冷鏈設(shè)備的管理、保養(yǎng)、維修、監(jiān)測應(yīng)指定專人負(fù)責(zé)。

二、建立健全冷鏈設(shè)備檔案和固定資產(chǎn)賬目（包括冷鏈用各種設(shè)備說明書、合格證或檢驗(yàn)單、到貨通知單及驗(yàn)收報(bào)告書等）。

三、設(shè)備到貨后及時(shí)組織技術(shù)人員按規(guī)定的程序及設(shè)備使用說明書進(jìn)行驗(yàn)收與安裝。冷藏車、普通冷庫和低溫冷庫的安裝與調(diào)試，必須由專業(yè)的制冷工程師承擔(dān)。

四、設(shè)備應(yīng)安裝（或存放）在保持通風(fēng)的專用房間內(nèi)，避免陽光直射，遠(yuǎn)離熱源。每臺設(shè)備安裝專用插座，不可與其它設(shè)備或電器共用插座。

五、對冷藏設(shè)施、設(shè)備和冷藏運(yùn)輸工具運(yùn)行狀況進(jìn)行溫度記錄，每天不得少于2次（上下午各1次），每臺冷庫、冰箱、冰柜都必須設(shè)有獨(dú)立的溫度記錄本。

六、對冷藏設(shè)施、設(shè)備和冷藏運(yùn)輸工具定期檢查、維護(hù)和更新，各式冷庫每年保養(yǎng)2次；各式冰箱每年保養(yǎng)1次，每5年更新1次；保證設(shè)備的良好狀態(tài)，確保其符合規(guī)定要求。

七、各式冷藏容器不可變賣、租借，不得存放與本單位疫苗無關(guān)的其它任何物品。

八、冷鏈設(shè)備的報(bào)廢嚴(yán)格按照國有資產(chǎn)管理的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

九、按受種對象人次數(shù)的1.1倍準(zhǔn)備注射器材。

十、自毀型注射器和普通一次性注射器由上級單位隨疫苗一并下發(fā)，領(lǐng)發(fā)時(shí)做好登記。使用前要檢查包裝是否完好并在有效期內(nèi)使用。接種單位備好喂服脊灰疫苗的清潔小口杯、藥匙。

十一、準(zhǔn)備75%乙醇、95%乙醇、鑷子、棉球杯、無菌干棉球或棉簽、治療盤、體溫表、聽診器、壓舌板、血壓計(jì)、1:1 000腎上腺素、自毀型注射器回收用安全盒及污物桶等。

十二、接種時(shí)嚴(yán)格執(zhí)行安全注射。

1、接種前方可打開或取出注射器具。

2、在注射過程中防止被針頭誤傷。如被污染的注射針頭刺傷，應(yīng)按照有關(guān)要求處臵。

3、注射完畢后不得回套針帽。應(yīng)將注射器具直接投入安全盒或防刺穿的容器內(nèi)，或者用截針器毀型后，統(tǒng)一回收銷毀。

十三、使用后的自毀型注射器、一次性注射器及其他醫(yī)療廢物嚴(yán)格按照《醫(yī)療廢物處理?xiàng)l例》的規(guī)定處理，實(shí)行入戶接種時(shí)應(yīng)將所有醫(yī)療廢物帶回集中處理。鑷子、治療盤等器械按要求滅菌或消毒后備用。

疫苗使用管理制度

一、疫苗管理人員應(yīng)掌握疫苗管理相關(guān)法律、法規(guī)和貯藏、養(yǎng)護(hù)等方面知識，并經(jīng)過有關(guān)培訓(xùn)方可上崗。

二、疫苗計(jì)劃

接種單位應(yīng)當(dāng)根據(jù)預(yù)防接種工作的需要，每月制定第一類疫苗的需求計(jì)劃，計(jì)劃應(yīng)包括疫苗的品種、數(shù)量、供應(yīng)渠道與供應(yīng)方式等內(nèi)容；每年10月初前向縣（市）區(qū)疾控中心報(bào)告下一第一類疫苗的需求計(jì)劃；第二類疫苗的購買計(jì)劃提前1個(gè)月逐級上報(bào)。

三、疫苗采購

（一）必須從合法的疫苗生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)采購疫苗；

（二）對供貨單位進(jìn)行合法資格驗(yàn)證，向銷售人員索要供貨單位法人代表簽發(fā)的委托銷售的委托書及業(yè)務(wù)員身份證復(fù)印件；

（三）接收或購進(jìn)的疫苗應(yīng)有法定的批準(zhǔn)文號、批簽發(fā)檢驗(yàn)報(bào)告書、生產(chǎn)批號、有效期和生產(chǎn)日期；購進(jìn)進(jìn)口疫苗的，還應(yīng)當(dāng)提供進(jìn)口藥品通關(guān)單復(fù)印件，并加蓋企業(yè)印章的證明文件，并保存至超過疫苗有效期２年備查；

（四）接收疫苗或購進(jìn)疫苗時(shí)，應(yīng)查看疫苗的冷藏條件。在規(guī)定的冷鏈要求下運(yùn)輸?shù)囊呙?，方可接收?/p>

（五）認(rèn)真做好疫苗購進(jìn)驗(yàn)收記錄，切實(shí)做到票、賬、貨相符。購貨數(shù)量、供貨單位、購貨日期、質(zhì)量情況（溫度）及驗(yàn)收人簽名等。購進(jìn)驗(yàn)收記錄的填寫，必須真實(shí)、完整，不可漏項(xiàng)，并妥善保存2年備查。

四、疫苗貯藏與運(yùn)輸

（一）應(yīng)設(shè)有獨(dú)立的疫苗貯藏室，與生活等區(qū)域分開；環(huán)境應(yīng)衛(wèi)生、整潔、明亮；設(shè)有相應(yīng)的冷藏、防潮、防輻射、防鼠、防盜等設(shè)施設(shè)備,并達(dá)到疫苗貯藏規(guī)定的溫度；

（二）拆零疫苗應(yīng)保留原包裝及標(biāo)簽,不得同其它拆零疫苗混放；

（三）疫苗應(yīng)按品種、批號分類碼放，并按照失效期長短、進(jìn)庫先后，有計(jì)劃地分發(fā)，分發(fā)時(shí)應(yīng)按規(guī)定填寫出庫記錄；

（四）報(bào)廢疫苗需分開存放，并立設(shè)明顯標(biāo)志；

（五）運(yùn)輸疫苗時(shí)應(yīng)使用冷藏車，并在規(guī)定的溫度下運(yùn)輸,未配冷藏車的單位在領(lǐng)發(fā)疫苗時(shí)要將疫苗放在冷藏箱中運(yùn)輸，并達(dá)到疫苗貯藏規(guī)定的溫度;不得向無冷運(yùn)措施的領(lǐng)苗單位分發(fā)疫苗。

五、不得以科研、臨床需要或者其他名義使用無批準(zhǔn)文號的疫苗。

六、由于各種原因?qū)е碌牡谝活愐呙邕^期、失效、或因疫苗存在明顯質(zhì)量問題時(shí)，縣（市）區(qū)疾控中心按照疫苗報(bào)廢審批表內(nèi)容核實(shí)疫苗數(shù)量、批號、原因等情況，按照上報(bào)內(nèi)容進(jìn)行登記、簽字，對報(bào)廢疫苗進(jìn)行無害化處理后統(tǒng)一銷毀。

七、發(fā)現(xiàn)假劣疫苗或質(zhì)量可疑的疫苗，應(yīng)當(dāng)及時(shí)報(bào)當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)部門，不得繼續(xù)銷售、使用或作退、換貨和銷毀處理。

兒童預(yù)防接種證管理制度

一、國家對兒童實(shí)行預(yù)防接種證制度。在兒童出生后１個(gè)月內(nèi)，其監(jiān)護(hù)人應(yīng)當(dāng)?shù)絻和幼〉仡A(yù)防接種門診辦理預(yù)防接種證。

二、全市各預(yù)防接種門診統(tǒng)一使用省衛(wèi)生廳印制的“兒童預(yù)防接種證”，其它任何單位和個(gè)人不得擅自印制、或使用其它版式接種證。

三、預(yù)防接種證按照受種者的居住地實(shí)行屬地化管理。設(shè)有產(chǎn)科接種點(diǎn)的醫(yī)療衛(wèi)生單位，要告知新生兒監(jiān)護(hù)人及時(shí)到居住地預(yù)防接種門診建立預(yù)防接種證。

四、預(yù)防接種門診必須按規(guī)定為適齡兒童建立預(yù)防接種證，作為兒童預(yù)防接種的憑證、記錄和證明；同時(shí)，做好其他適齡人群預(yù)防接種的記錄工作。

五、戶籍在外地的7歲及以下兒童居住本地時(shí)間在3個(gè)月及以上，由居住地的預(yù)防接種門診及時(shí)建立預(yù)防接種卡（簿），無預(yù)防接種證者需同時(shí)建立預(yù)防接種證。

六、接種單位對適齡兒童實(shí)施預(yù)防接種時(shí)，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)預(yù)防接種證，并按規(guī)定做好記錄。

七、預(yù)防接種證由實(shí)施接種工作的人員填寫。書寫工整、文字規(guī)范、填寫準(zhǔn)確、齊全，時(shí)間（日期）欄（項(xiàng)）填寫均以公歷為準(zhǔn)。

八、預(yù)防接種門診在兒童入托、入學(xué)時(shí)，應(yīng)配合托幼機(jī)構(gòu)、學(xué)校查驗(yàn)預(yù)防接種證。未按時(shí)建立預(yù)防接種證或預(yù)防接種證遺失者應(yīng)給予及時(shí)補(bǔ)辦。

九、預(yù)防接種證由兒童家長或其監(jiān)護(hù)人保管，接種單位應(yīng)在接種證加蓋公章。

十、加強(qiáng)兒童預(yù)防接種信息化管理，應(yīng)按照規(guī)定，將兒童基本信息、預(yù)防接種信息及時(shí)錄入系統(tǒng)信息庫，同時(shí)信息庫中的接種資料要以書面形式進(jìn)行備份。

信息檔案資料使用管理制度

一、各接種單位必須指定專人負(fù)責(zé)資料的收集、整理、報(bào)告和歸檔保存管理工作。

二、有計(jì)劃、有組織地收集、掌握本轄區(qū)組織機(jī)構(gòu)、人口資料、疫情資料、接種資料、疫苗領(lǐng)發(fā)記錄、冷鏈設(shè)備及接種器材使用管理資料、各類宣傳資料、各級文件、培訓(xùn)及工作計(jì)劃、督導(dǎo)、考核、總結(jié)等資料；大事記、衛(wèi)生統(tǒng)計(jì)年鑒；經(jīng)費(fèi)資料等。

三、接種記錄、疫苗領(lǐng)發(fā)記錄、冷鏈溫度記錄、使用注射器材記錄等各類原始記錄必須真實(shí)、完整、正確填寫，疫苗購進(jìn)驗(yàn)收記錄要保存至超過疫苗有效期2年備查，預(yù)防接種卡（簿）應(yīng)在兒童滿7周歲后再保存不少于15年。

四、根據(jù)資料信息報(bào)告周期，按旬、月、年及時(shí)收集、填寫、匯總上報(bào)包括免疫規(guī)劃疫苗接種率報(bào)表、針對傳染病和基本工作情況統(tǒng)計(jì)報(bào)表、個(gè)案調(diào)查表、以及臨時(shí)增加的其他報(bào)表。

五、統(tǒng)計(jì)報(bào)告的各種數(shù)據(jù)必須真實(shí)準(zhǔn)確，并由主管領(lǐng)導(dǎo)審閱簽字、蓋章后報(bào)出。

六、各級文字資料需按時(shí)整理，裝訂成冊保存，實(shí)行檔案化管理；各類數(shù)據(jù)庫資料需隨時(shí)備份保存。

七、鄉(xiāng)級及鄉(xiāng)級以上單位根據(jù)資料數(shù)量，每半年整理1次，年底分類裝訂成冊，建檔立卷，登記編號。在本單位由經(jīng)培訓(xùn)合格的專業(yè)人員妥善保管。

八、計(jì)算機(jī)要專人管理，信息管理系統(tǒng)使用人員未經(jīng)許可，不得轉(zhuǎn)讓或泄露系統(tǒng)操作帳號和密碼。發(fā)現(xiàn)帳號、密碼已泄露或被盜用時(shí)，應(yīng)立即采取措施，更改密碼，同時(shí)向上級疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)報(bào)告。

九、應(yīng)建立健全兒童預(yù)防接種信息查詢、使用制度。其他政府部門和機(jī)構(gòu)查詢兒童預(yù)防接種信息資料，應(yīng)經(jīng)同級衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)。

十、鄉(xiāng)級防保組織、接種單位實(shí)施兒童預(yù)防接種信息管理系統(tǒng)后，應(yīng)對安裝接種點(diǎn)客戶端軟件的計(jì)算機(jī)同時(shí)安裝能及時(shí)網(wǎng)絡(luò)升級的正版殺毒軟件。

十一、預(yù)防接種服務(wù)和管理人員不得利用安裝有接種點(diǎn)客戶端軟件的計(jì)算機(jī)瀏覽與工作無關(guān)的網(wǎng)頁或做其他與工作無關(guān)的事情。

十二、兒童預(yù)防接種證由兒童監(jiān)護(hù)人長期保管；兒童預(yù)防接種卡由鄉(xiāng)級防保組織、接種單位保管，保管期限應(yīng)在兒童滿7周歲后再保存不少于15年；兒童預(yù)防接種電子檔案由鄉(xiāng)級防保組織、接種單位長期保管。

十三、鄉(xiāng)級防保組織、接種單位應(yīng)在完成每次接種的信息錄入和上報(bào)后的當(dāng)天，對兒童預(yù)防接種信息的電子檔案進(jìn)行備份，并妥善保存。

十四、兒童預(yù)防接種個(gè)案的基本信息未經(jīng)兒童監(jiān)護(hù)人同意，不得向其他人員提供。

十五、鄉(xiāng)級防保組織、接種單位應(yīng)將兒童預(yù)防接種信息資料按照《預(yù)防接種工作規(guī)范》的有關(guān)規(guī)定納入檔案管理。

疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)處臵程序

1、各預(yù)防接種門診工作人員發(fā)現(xiàn)疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)后，應(yīng)在48小時(shí)內(nèi)向縣級衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督部門報(bào)告，同時(shí)填寫疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)報(bào)告卡；如出現(xiàn)死亡、嚴(yán)重殘疾或者組織器官損傷、群體性預(yù)防接種異常反應(yīng)或引起公眾高度關(guān)注的事件時(shí)，報(bào)告人應(yīng)在發(fā)現(xiàn)后2小時(shí)內(nèi)逐級向衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督部門報(bào)告并做好各種急救措施。

2、接到報(bào)告的縣級衛(wèi)生行政部門、藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)立即組織調(diào)查核實(shí)和處理，在接到與預(yù)防接種有關(guān)的死亡、群體性反應(yīng)或者引起公眾高度關(guān)注事件的報(bào)告時(shí)，應(yīng)立即逐級向上一級衛(wèi)生行政部門、藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告。

3、屬于預(yù)防接種一般反應(yīng)的，如一過性發(fā)熱、一過性皮疹、局部紅腫、硬結(jié)和明顯的偶合反應(yīng)，由預(yù)防接種門診開展調(diào)查，填寫疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)報(bào)告卡上報(bào)給縣級疾病預(yù)防控制中心；懷疑是預(yù)防接種異常反應(yīng)的，同時(shí)填寫疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)個(gè)案調(diào)查表，上報(bào)給縣級疾病預(yù)防控制中心。

4、縣級衛(wèi)生行政部門組織相關(guān)人員對預(yù)防接種異常反應(yīng)開展深入調(diào)查，分析出現(xiàn)的反應(yīng)與預(yù)防接種在時(shí)間上的關(guān)聯(lián)性等，判斷反應(yīng)是否與預(yù)防接種有關(guān)，根據(jù)調(diào)查結(jié)果由調(diào)查組得出初步結(jié)論，并收集、整理相關(guān)資料，上報(bào)市級衛(wèi)生行政部門。

5、對出現(xiàn)死亡、嚴(yán)重殘疾或者組織器官損傷、群體性反應(yīng)或引起公眾高度關(guān)注的事件、在調(diào)查結(jié)束后由調(diào)查組撰寫調(diào)查報(bào)告。

6、對于預(yù)防接種異常反應(yīng)，必須及時(shí)采取治療、搶救措施。

第四篇：上墻制度

員工培訓(xùn)教育制度

1.目的

對企業(yè)所有從事與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的人員規(guī)定相應(yīng)的崗位能力要求，并進(jìn)行培訓(xùn)，確保員工素質(zhì)滿足質(zhì)量管理體系要求。2.工作程序 2.1人員要求

具體承擔(dān)質(zhì)量管理體系規(guī)定職責(zé)的人員應(yīng)是有能力的，對能力的判斷應(yīng)從教育、培訓(xùn)、技能和經(jīng)歷等方面加以考慮。

2.2培訓(xùn)、意識和能力

2.2.1應(yīng)識別從事影響質(zhì)量的活動的人員的能力需求，分別對新員工、在崗員工、轉(zhuǎn)崗員工、各類專業(yè)人員、特殊工種人員、檢驗(yàn)員等，根據(jù)相應(yīng)的崗位職責(zé)制定并實(shí)施培訓(xùn)需求。2.2.2新員工培訓(xùn)

a)企業(yè)基礎(chǔ)教育：包括企業(yè)簡介、員工紀(jì)律、質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)、質(zhì)量、安全和環(huán)保意識、相關(guān)法律法規(guī)、質(zhì)量管理手冊和產(chǎn)品加工制作基礎(chǔ)知識等的培訓(xùn)。在進(jìn)入企業(yè)一個(gè)月內(nèi)，由人力資源部組織進(jìn)行；

b)崗位技能培訓(xùn)：根據(jù)所在部門的崗位需求，學(xué)習(xí)作業(yè)指導(dǎo)書、所用設(shè)備的性能、操作步驟、安全事項(xiàng)及緊急情況的應(yīng)變措施等。由所在崗位技術(shù)負(fù)責(zé)人組織進(jìn)行，并進(jìn)行書面和操作考核，合格者方可上崗。

c）衛(wèi)生知識培訓(xùn)，包括企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范、車間衛(wèi)生要求和個(gè)人衛(wèi)生要求等，由生產(chǎn)部門組織進(jìn)行。2.2.3在崗人員培訓(xùn)

按培訓(xùn)計(jì)劃要求，每年應(yīng)對在崗員工至少進(jìn)行一次全面的崗位技能培訓(xùn)和考核。2.2.4特殊工種、關(guān)鍵工序作業(yè)人員培訓(xùn) 特殊工種作業(yè)人員的培訓(xùn)，按政府授權(quán)部門的要求參加相關(guān)的培訓(xùn)，取得相應(yīng)的資質(zhì)證書；

2.2.5培訓(xùn)措施有效性評價(jià)

通過理論考核、操作考核、業(yè)績評定和現(xiàn)場觀察等方法，評價(jià)培訓(xùn)的有效性，評價(jià)被培訓(xùn)人員是否具備了所需的能力；

2.2.6人力資源部負(fù)責(zé)建立、保存員工的培訓(xùn)記錄。

從業(yè)人員健康管理制度

1.目的

為保證與生產(chǎn)相關(guān)人員身體健康，特制定本制度。2.程序 2.1、食品生產(chǎn)經(jīng)營人員每年應(yīng)當(dāng)進(jìn)行健康檢查，取得健康證明后方可參加工作。不得超期使用健康證明。

2.2、新參加工作的從業(yè)人員，必須取得衛(wèi)生健康證明后上崗，杜絕先上崗后查體的事情發(fā)生。

2.3、人力資源部負(fù)責(zé)員工的健康檢查，并保存相關(guān)記錄。具體要求如下：

a)車間操作人員、檢驗(yàn)人員、與產(chǎn)品有接觸的人員每年至少進(jìn)行一次健康檢查，必要時(shí)做臨時(shí)健康檢查。

b)對患有疾病及外傷人員逐級上報(bào)：出現(xiàn)有礙產(chǎn)品衛(wèi)生的疾病或外傷者，不得從事接觸直接入口食品的工作。應(yīng)自覺報(bào)告班長，由班長及時(shí)調(diào)整工作崗位。嚴(yán)禁患有以下疾病的人直接參與產(chǎn)品的加工，病愈經(jīng)體檢合格后并經(jīng)人力資源部批準(zhǔn)后方可重新上崗。

c)每天班前衛(wèi)生檢查員檢查工人身上有無可能污染產(chǎn)品的受感染的傷口。d)對于健康狀況可能導(dǎo)致產(chǎn)品污染的工人應(yīng)及時(shí)將有關(guān)情況匯報(bào)班長，車間主任將可能發(fā)生的健康問題匯報(bào)給生產(chǎn)部，由生產(chǎn)部評審是否存在可能污染的情況。

2.4、車間班長負(fù)責(zé)每日對進(jìn)入車間的相關(guān)人員進(jìn)行衛(wèi)生檢查，并填寫《生產(chǎn)人員衛(wèi)生檢查記錄》。

2.5、人力資源部負(fù)責(zé)組織本公司從業(yè)人員的健康查體工作。

2.6、人力資源部建立從業(yè)人員衛(wèi)生檔案，并且對從業(yè)人員的健康狀況進(jìn)行監(jiān)督管理。

進(jìn)貨查驗(yàn)記錄制度

1.目的

為了加強(qiáng)進(jìn)貨管理，確保原料來自有合法資質(zhì)的供貨商，從源頭控制不合格食品原料、食品添加劑和食品相關(guān)產(chǎn)品流入，特制定本制度。

2.工作程序

2.1索取相關(guān)資質(zhì)證明

2.1.1查驗(yàn)供貨商資質(zhì)證明文件。對首次采購的供貨商，應(yīng)當(dāng)索取并仔細(xì)查驗(yàn)下列證明文件：

a)營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)許可證等資質(zhì)；

b)出廠檢驗(yàn)報(bào)告和供需雙方共同認(rèn)可的第三方型式檢驗(yàn)報(bào)告； c)進(jìn)口食品需提供出入境檢驗(yàn)檢疫局提供的檢測報(bào)告；

上述相關(guān)證明文件應(yīng)當(dāng)在有效期內(nèi)，并由供貨商加蓋公章。對上述證明文件不齊全或者不符合法定要求的，不準(zhǔn)辦理入庫。

2.1.2索取并仔細(xì)查驗(yàn)食品質(zhì)量證明文件。首次購入食品應(yīng)當(dāng)按食品種類和生產(chǎn)批次索取并仔細(xì)查驗(yàn)法定檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)合格報(bào)告。

2.1.3索取銷售憑證。

2.1.4索取資料的管理。索取的上述文件資料應(yīng)當(dāng)按供貨商名稱或者食品種類分類建檔保存，檔案保管期限為自該種食品購入之日起不少于二年。

2.2進(jìn)貨驗(yàn)證的要求

2.2.1對每批采購進(jìn)貨，供貨方必須提供該批次貨物的出廠檢驗(yàn)報(bào)告、有效期內(nèi)的型式檢驗(yàn)報(bào)告，具體執(zhí)行《原輔材料驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)》。

2.2.2如有特殊情況或特殊原料，供貨方確實(shí)無法提供檢驗(yàn)報(bào)告，企業(yè)必須按照有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)自行檢驗(yàn)，檢驗(yàn)記錄至少保存二年。

2.2.3庫管員配合采購部對每批進(jìn)貨進(jìn)行核對，做到物、證、帳統(tǒng)一，檢驗(yàn)報(bào)告和物品名稱、批次、等級等信息不一致者不予接受，退回供貨方協(xié)調(diào)處理，并在進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和供應(yīng)商評價(jià)記錄中予以注明。

2.3建立和保存進(jìn)貨查驗(yàn)記錄

企業(yè)應(yīng)建立并保存每次的進(jìn)貨查驗(yàn)記錄，對進(jìn)貨查驗(yàn)情況進(jìn)行真實(shí)、全面、系統(tǒng)的記錄以備質(zhì)量追溯。

2.3.1記錄內(nèi)容。應(yīng)當(dāng)根據(jù)進(jìn)貨查驗(yàn)文件、憑證如實(shí)記錄購進(jìn)原料的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)批號、保質(zhì)期、供貨者名稱及進(jìn)貨日期等內(nèi)容。

2.3.2定期查閱進(jìn)貨記錄。采購部應(yīng)當(dāng)定期查閱進(jìn)貨記錄，檢查原料的保存與質(zhì)量狀況。并按先進(jìn)先出原則使用原料。一旦發(fā)現(xiàn)物料超過保質(zhì)期，立即通知倉庫啟動《不合格品管理制度》進(jìn)行處理。

2.3.3記錄保存期限。進(jìn)貨查驗(yàn)記錄保存期限不得少于二年。

生產(chǎn)過程控制制度

1.目的

對產(chǎn)品的生產(chǎn)過程進(jìn)行有效控制，保證各有關(guān)職能部門履行職責(zé)，保證生產(chǎn)作業(yè)操作按規(guī)定的方法和程序進(jìn)行，對半成品進(jìn)行有效檢驗(yàn)控制，確保產(chǎn)品質(zhì)量滿足產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)要求，特制定本制度。2.工作程序

2.1生產(chǎn)計(jì)劃的控制

生產(chǎn)部根據(jù)銷售狀況及庫存報(bào)表安排生產(chǎn)，并向加工車間下達(dá)生產(chǎn)任務(wù)，均衡生產(chǎn)。

2.2生產(chǎn)過程控制

生產(chǎn)過程分為一般工序和關(guān)鍵控制工序。對關(guān)鍵質(zhì)量控制點(diǎn)的嚴(yán)格控制見（HACCP手冊）。

2.3產(chǎn)品標(biāo)識和可追溯性的控制 2.4人員控制

操作人員須經(jīng)崗前培訓(xùn)，掌握本崗位的操作規(guī)程、技能要求和安全知識。生產(chǎn)操作人員每年進(jìn)行一次健康查體，應(yīng)有衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)頒發(fā)的體檢合格證。每天上崗前進(jìn)行衛(wèi)生檢查。

2.5設(shè)備控制

生產(chǎn)車間要按照管理制度要求，對生產(chǎn)設(shè)備進(jìn)行維護(hù)、保養(yǎng)及檢修，確保設(shè)備處在正常運(yùn)轉(zhuǎn)狀態(tài)。操作人員負(fù)責(zé)正確使用本崗位的設(shè)備，對設(shè)備進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng)和潤滑。

2.6半成品質(zhì)量檢驗(yàn)

半成品的檢驗(yàn)方法要按照作業(yè)指導(dǎo)書規(guī)定的關(guān)鍵質(zhì)量控制點(diǎn)及時(shí)進(jìn)行檢查檢驗(yàn)。

2.7環(huán)境條件控制

按本手冊《防止食品污染管理制度》要求控制生產(chǎn)現(xiàn)場，確保生產(chǎn)現(xiàn)場的衛(wèi)生環(huán)境滿足要求。

2.8生產(chǎn)設(shè)備、設(shè)施清洗消毒

按本手冊《生產(chǎn)設(shè)備、設(shè)施清洗消毒管理制度》要求，對生產(chǎn)現(xiàn)場的設(shè)備設(shè)施進(jìn)行清洗消毒，確保生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施的衛(wèi)生滿足要求。

出廠檢驗(yàn)及檢驗(yàn)記錄保持制度

1、出廠檢驗(yàn)是產(chǎn)品出廠前對其質(zhì)量狀況所進(jìn)行的全面檢查。公司實(shí)施嚴(yán)格的出廠檢驗(yàn)及檢驗(yàn)記錄制度，逐批檢驗(yàn)，嚴(yán)把產(chǎn)品質(zhì)量關(guān)。

2、產(chǎn)品包裝完工后，由化驗(yàn)員按產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行抽樣檢驗(yàn)，檢驗(yàn)合格的產(chǎn)品通知倉庫管理員辦理入庫手續(xù)。檢驗(yàn)項(xiàng)目任一項(xiàng)不合格，不得放行，由公司技術(shù)人員進(jìn)行評審處置。

3、產(chǎn)品發(fā)貨前進(jìn)行出庫檢查，由倉庫管理員依據(jù)出廠檢驗(yàn)報(bào)告核對產(chǎn)品型號、規(guī)格、產(chǎn)品批號、合格證等，依據(jù)提貨單核查發(fā)貨數(shù)量、提貨商、發(fā)貨地址并檢查產(chǎn)品的包裝質(zhì)量，全部符合方可發(fā)貨。

4、品管部負(fù)責(zé)建立和保存出廠食品的原始檢驗(yàn)數(shù)據(jù)和檢驗(yàn)報(bào)告記錄，抽樣檢驗(yàn)和編寫出廠檢驗(yàn)報(bào)告時(shí)，應(yīng)查驗(yàn)食品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)結(jié)論、檢驗(yàn)人員、檢驗(yàn)報(bào)告編號、檢驗(yàn)時(shí)間等記錄內(nèi)容。

5、檢驗(yàn)人員應(yīng)具備相應(yīng)能力，必須取得化驗(yàn)員資格證書才能上崗。

6、本公司委托有資質(zhì)的第三方檢測機(jī)構(gòu)進(jìn)行產(chǎn)品的型式檢驗(yàn)。品管部負(fù)責(zé)編制型式檢驗(yàn)項(xiàng)目計(jì)劃，經(jīng)總經(jīng)理批準(zhǔn)后實(shí)施。

7、出廠檢驗(yàn)項(xiàng)目與食品安全標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定的項(xiàng)目應(yīng)保持一致。依據(jù)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及生產(chǎn)許可證審查細(xì)則規(guī)定的各檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行檢驗(yàn)，確認(rèn)規(guī)定的檢驗(yàn)項(xiàng)目均已完成，且結(jié)果符合要求后，出具《產(chǎn)品出廠檢驗(yàn)報(bào)告》。對檢驗(yàn)合格的產(chǎn)品，按規(guī)定進(jìn)行包裝、標(biāo)識，入庫、發(fā)貨。

8、品管部負(fù)責(zé)化驗(yàn)室的管理，計(jì)量員負(fù)責(zé)檢驗(yàn)設(shè)備、計(jì)量器具的周期檢定或校準(zhǔn)。化驗(yàn)室應(yīng)具備必備的檢驗(yàn)設(shè)備，計(jì)量器具應(yīng)依法經(jīng)檢驗(yàn)合格或校準(zhǔn)，相關(guān)輔助設(shè)備及化學(xué)試劑應(yīng)完好齊備并在有效使用期內(nèi)。

9、品管部每年進(jìn)行二次型式檢驗(yàn)，同時(shí)進(jìn)行比對測試，依據(jù)質(zhì)檢部門出具的檢驗(yàn)報(bào)告與本公司化驗(yàn)室檢測的數(shù)據(jù)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室測量比對，當(dāng)比對數(shù)據(jù)出現(xiàn)不符合時(shí)，應(yīng)及時(shí)進(jìn)行原因分析并糾正。期間生產(chǎn)的產(chǎn)品，應(yīng)送質(zhì)檢部門進(jìn)行檢驗(yàn)。化驗(yàn)員建立并保存比對記錄。

10、品管部負(fù)責(zé)按規(guī)定保存出廠檢驗(yàn)留存樣品。留存樣品的保存期限不得少于產(chǎn)品的保質(zhì)期，留存樣品應(yīng)保存在樣品室。

食品安全事故處置制度

1.目的

對已發(fā)生的食品安全事故，規(guī)定出響應(yīng)措施，認(rèn)真做好食品安全事故處置工作，使各級領(lǐng)導(dǎo)及時(shí)了解掌握相關(guān)情況，取得指導(dǎo)和處置的主動權(quán)，最大限度地減少可能對食品安全造成的影響，特制定本制度。

2.工作程序 2.1報(bào)告 報(bào)告原則：任何員工有義務(wù)在第一時(shí)間報(bào)告或越級報(bào)告涉及本公司產(chǎn)品的食品安全事故。

2.2報(bào)告程序

發(fā)生食品安全事故時(shí)，各部門應(yīng)立即向質(zhì)量安全管理負(fù)責(zé)人匯報(bào)，對于重大的食品安全事故，要立即向總經(jīng)理報(bào)告，任何部門或者個(gè)人不得對食品安全事故隱瞞、謊報(bào)、緩報(bào)，不得毀滅有關(guān)證據(jù)。

2.3食品安全事故處置

發(fā)生食品安全事故時(shí)要封存暫扣可能導(dǎo)致食品安全事故的產(chǎn)品及其原料，并立即進(jìn)行檢驗(yàn)、分析、調(diào)查；對確認(rèn)屬于被污染的產(chǎn)品及其原料，應(yīng)立即停止生產(chǎn)、銷售并按照本公司《不安全食品召回制度》立即予以召回并銷毀。

3.責(zé)任追究

3.1各部門負(fù)責(zé)人及公司領(lǐng)導(dǎo)必須保持每天24小時(shí)聯(lián)絡(luò)暢通，對無法聯(lián)絡(luò)造成嚴(yán)重后果的要嚴(yán)肅追究責(zé)任。

4.糾正與完善

如有事故發(fā)生，由生產(chǎn)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)組織進(jìn)行原因分析，品管部編制《食品安全事故調(diào)查報(bào)告》，針對導(dǎo)致食品安全事故的原因，如異常作業(yè)、操作人員缺乏培訓(xùn)等，由責(zé)任部門采取糾正措施并實(shí)施。

品管部將《食品安全事故調(diào)查報(bào)告》交事故發(fā)生部門備案一份，以對其實(shí)施效果進(jìn)行監(jiān)督驗(yàn)證。

事故發(fā)生后，質(zhì)量負(fù)責(zé)人組織相關(guān)部門對本方案和有關(guān)應(yīng)急預(yù)案進(jìn)行評審與修訂，使其不斷完善。

不安全食品召回制度

1、目的

為有效地召回已交付給顧客的已發(fā)生或可能發(fā)生的不安全產(chǎn)品，保護(hù)顧客及消費(fèi)者利益，防止不安全危害的發(fā)生，特制定本程序。

2、工作程序

2.1召回產(chǎn)品的信息源，包括以下內(nèi)容： 2.1.1顧客的信息反饋及投訴。

2.1.2官方公布被責(zé)令召回及法律法規(guī)的變化。

2.2倉庫管理員根據(jù)相關(guān)的單據(jù)確定發(fā)生回收的產(chǎn)品的名稱、規(guī)格、生產(chǎn)批號、數(shù)量，根據(jù)發(fā)貨記錄迅速找出相關(guān)客戶（確保100%），并報(bào)告營銷部門。2.3營銷部門確定相關(guān)產(chǎn)品目前所處的位置，并實(shí)施相應(yīng)的產(chǎn)品召回計(jì)劃。2.3.1產(chǎn)品正準(zhǔn)備出運(yùn)，應(yīng)立即停止出運(yùn)，并通知倉庫隔離產(chǎn)品，準(zhǔn)備召回回收處理。

2.3.2產(chǎn)品已出運(yùn)或已到收貨人手中，公司必須按以下方法召回產(chǎn)品 2.4產(chǎn)品召回或撤柜的處理

2.5對于撤柜的產(chǎn)品營銷部應(yīng)通知客戶對產(chǎn)品單獨(dú)存放,并標(biāo)示清楚,銷售商在未得到明確恢復(fù)上柜的信息前，不得擅自恢復(fù)銷售。

2.6品管部負(fù)責(zé)組織相關(guān)部門對撤柜的產(chǎn)品和撤柜信息進(jìn)行分析驗(yàn)證，如果存在不安全，則通知營銷部執(zhí)行召回，如果不存在安全隱患，則由營銷部門通知銷售商繼續(xù)銷售。

2.7對因產(chǎn)品召回或撤柜而引發(fā)的與顧客之間的相關(guān)問題，由品管部配合營銷部門與顧客協(xié)商處理。

第五篇：上墻制度

“五個(gè)日子”制度

一、黨費(fèi)收繳日制度

（一）黨費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)：工資3000以下的按0.5%，3000至5000的按1%，5000以上的按1.5%，退休黨員5000以下的按0.5%，5000以上的按1%。

（二）繳納時(shí)間：每月最后一天向機(jī)關(guān)黨支部交納黨費(fèi)，如有特殊情況不能親自交納，可以委托其他黨員代為交納。

（三）預(yù)備黨員從批準(zhǔn)日算起當(dāng)月開始交納黨費(fèi)。

（四）對不按規(guī)定交納黨費(fèi)的黨員，黨支部及時(shí)對其進(jìn)行批評教育，無正當(dāng)理由連續(xù)6個(gè)月不交納黨費(fèi)的，按自行脫黨處理。

（五）黨支部每年公布2次黨費(fèi)收繳情況。

二、集中學(xué)習(xí)日制度

（一）黨員集中學(xué)習(xí)日定為每月的28號。

（二）學(xué)習(xí)內(nèi)容：是政治理論教育、政策法規(guī)教育和思想道德教育。主要是學(xué)習(xí)黨章黨規(guī)、黨的十八大以來的重要精神、黨的基本路線、方針、政策以及市委、區(qū)委臨時(shí)安排的學(xué)習(xí)任務(wù)。

（三）由支部書記或者副書記主持，每次學(xué)習(xí)做好學(xué)習(xí)記錄；建立聯(lián)系指導(dǎo)制度，負(fù)責(zé)做好活動的協(xié)調(diào)、指導(dǎo)工作。重點(diǎn)反映黨員提出的意見和問題，建立獎(jiǎng)懲制度，對無故不參加支部組織學(xué)習(xí)2次以上的，視情節(jié)給予批評教育、誡勉

等相應(yīng)處理，同時(shí)對因外出不能按時(shí)參加學(xué)習(xí)的，由黨支部書記或其他黨支部成員結(jié)對為其“補(bǔ)課”；由黨支部定期、不定期對黨員的學(xué)習(xí)情況進(jìn)行抽查。

三、志愿服務(wù)日制度

（一）志愿服務(wù)日定為：每月15號，由支部組織，根據(jù)黨員的特長、技能結(jié)合服務(wù)項(xiàng)目，組織開展服務(wù)活動。

（二）志愿服務(wù)行為規(guī)范：遵守國家法律、法令、法規(guī)，做文明志愿者；以自身的行動實(shí)踐志愿者精神，把愛心獻(xiàn)給需要幫助的人。積極參加志愿服務(wù)，不斷提高服務(wù)技能。廉潔自律，不以任何理由收取服務(wù)報(bào)酬。文明服務(wù)，維護(hù)志愿者的社會形象。服從安排，遵守志愿者服務(wù)組織的有關(guān)規(guī)章制度。

四、黨員政治生日制度

黨員“政治生日”是經(jīng)黨組織討論同意批準(zhǔn)的那一天，要求每個(gè)黨員必須記住自己的政治生日。

五、組織生活日制度

（一）黨支部組織生活日為12月25日，是黨的組織生活會的一種形式，也是通過開展批評與自我批評、互相監(jiān)督、互相幫助、分清是非、溝通思想、總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，統(tǒng)一認(rèn)識，達(dá)到提高黨員素質(zhì)。

（二）支部組織生活會要堅(jiān)持思想性、政治性和原則性，認(rèn)真開展批評與自我批評。對同志的缺點(diǎn)和錯(cuò)誤，要從團(tuán)結(jié)的愿望出發(fā)，經(jīng)過批評達(dá)到新的團(tuán)結(jié)。對自己的缺點(diǎn)和錯(cuò)誤，要嚴(yán)于解剖，達(dá)到互相幫助、互相監(jiān)督、總結(jié)經(jīng)驗(yàn)、統(tǒng)一思想的目的。

（三）支部書記要帶頭開展批評與自我批評，對會議情況、檢查和反映出來的問題、整改措施等情況要指定專人做好會議記錄，將整改落實(shí)情況。

組織生活會制度

（一）黨員組織生活會制度

黨員組織生活會的形式。可以采取支部大會的形式，也可以采取黨小組會的形式。究竟采取什么形式，這要以黨支部的黨員人數(shù)的多少而定。支部人數(shù)少，就采取支部大會的形式；支部人數(shù)多，就采取黨小組會的形式。它與黨小組會和黨支部大會不完全等同，黨小組會和黨支部大會的內(nèi)容很多，黨員組織生活會只是其中眾多內(nèi)容之一。

黨員組織生活會召開的時(shí)間：一般是每半年召開一次。并開展“一會五評”：個(gè)人自評材料、黨員互評材料、支部講評材料、領(lǐng)導(dǎo)點(diǎn)評材料、民主測評表。

（二）支部委員組織生活會制度

局黨委班子成員參加所在黨支部的組織生活會，必須過雙重組織生活。同黨員一起匯報(bào)自己的思想、工作情況并相互開展批評與自我批評。

堅(jiān)持“有話擺到桌面上”的原則，充分發(fā)揚(yáng)民主，開展積極的思想斗爭，增強(qiáng)政治原則性。在會上，對人對事要開誠布公，揭矛盾，擺問題，查根源，積極開展批評與自我批評，以達(dá)到統(tǒng)一認(rèn)識、增強(qiáng)團(tuán)結(jié)、互相監(jiān)督、共同提高。

（三）“三會一課”制度是黨的組織生活的基本制度，是黨的基層支部應(yīng)該長期堅(jiān)持的重要制度，也是健全黨的組織生活，嚴(yán)格黨員管理，加強(qiáng)黨員教育的重要制度，是我黨經(jīng)過長期實(shí)踐證明的一種行之有效的黨組織生活制度。

“三會”是:定期召開支部黨員大會、支部委員會、黨小組會;“一課”是:按時(shí)上好黨課。全年召開4次以上支部黨員大會，12次以上支委會，6次以上黨課。

做合格黨員的標(biāo)準(zhǔn)

講政治，有信念。講規(guī)矩，有紀(jì)律。

講道德，有品行。講奉獻(xiàn)，有作為。

共產(chǎn)黨員的基本要求

嚴(yán)以修身、嚴(yán)以用權(quán)、嚴(yán)以律己，謀事要實(shí)、創(chuàng)業(yè)要實(shí)、做人要實(shí)。

黨支部書記主要職責(zé)

一、負(fù)責(zé)召集支部委員會和支部大會；結(jié)合本系統(tǒng)的具體情況，認(rèn)真貫徹執(zhí)行黨的路線、方針、政策和上級指示、決議，研究安排黨支部工作，將黨支部工作中的重大問題，及時(shí)提交支部委員會和支部大會討論決定。

二、了解掌握本支部黨員的思想、工作和學(xué)習(xí)情況，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)解決。做好經(jīng)常性的思想政治工作，力求把思想政治工作做深做細(xì)。

三、搞好支部的思想、組織、作風(fēng)建設(shè)，代表黨支部對本單位在貫徹執(zhí)行黨和國家方針、政策等方面起保證監(jiān)督作用。

四、發(fā)動黨員完成各項(xiàng)工作、學(xué)習(xí)等任務(wù)，并起模范、表率作用。根據(jù)支委會的意見，對本單位業(yè)務(wù)等工作中的重大問題，向行政領(lǐng)導(dǎo)提出意見和建議，充分發(fā)揮黨支

部的政治核心作用。

五、檢查黨支部工作計(jì)劃、決議的執(zhí)行情況和執(zhí)行中出現(xiàn)的問題。按時(shí)向支委會、支部大會及上級黨組織報(bào)告工作。

六、經(jīng)常與支部委員和同級行政負(fù)責(zé)人密切聯(lián)系，支持他們的工作，協(xié)調(diào)本單位黨政、工、團(tuán)的關(guān)系，支持群眾組織獨(dú)立負(fù)責(zé)地開展工作。

七、抓好支部委員會的學(xué)習(xí)，按時(shí)召開支部委員會的民主生活會，加強(qiáng)團(tuán)結(jié)，充分發(fā)揮支部委員會的集體領(lǐng)導(dǎo)作用。

八、堅(jiān)持“一崗雙責(zé)”，認(rèn)真貫徹落實(shí)中央“八項(xiàng)規(guī)定”要求，持之以恒抓好衛(wèi)計(jì)系統(tǒng)反腐倡廉和行業(yè)不正之風(fēng)。

黨員活動室

社會主義核心價(jià)值觀24個(gè)字