第一篇：藥學(xué)專業(yè)知識(shí)二(藥劑學(xué)藥物化學(xué))

藥學(xué)專業(yè)知識(shí)二（藥劑學(xué)、藥物化學(xué)）

19-去甲孕甾烷類化合物

A、丙酸睪酮 B、苯丙酸諾龍 C、炔諾酮 D、醋酸氫化可的松

E、醋酸地塞米松

您選擇的是： 參考答案： C 1，2-苯并噻嗪類非甾體抗炎藥

A、貝諾酯 B、安乃近C、吲哚美辛 D、布洛芬

E、吡羅西康

參考答案： E

20%甘露醇與氯化鈉合用

A、析出沉淀 B、變色 C、降解失效 D、產(chǎn)氣

E、渾濁

參考答案： A 3-位是乙酰氧甲基，7-位側(cè)鏈上不含有2-氨基-4-噻唑基 A、頭孢胺芐

B、頭孢羥氨芐 C、頭孢噻吩鈉 D、頭孢噻肟鈉

E、頭孢哌酮

參考答案： C 3-位是乙酰氧甲基，7-位側(cè)鏈上含有2-氨基-4-噻唑基

A、頭孢胺芐 B、頭孢羥氨芐 C、頭孢噻吩鈉 D、頭孢噻肟鈉

E、頭孢哌酮

參考答案： D 3-位有甲基，7-位有2-氨基苯乙酰氨基

A、頭孢胺芐 B、頭孢羥氨芐 C、頭孢噻吩鈉 D、頭孢噻肟鈉

E、頭孢哌酮

參考答案： A 3-位有甲基，7-位有2-氨基對(duì)羥基苯乙酰氨基

A、頭孢胺芐 B、頭孢羥氨芐 C、頭孢噻吩鈉 D、頭孢噻肟鈉

E、頭孢哌酮

參考答案： B / 12 3位側(cè)鏈上含有1-甲基四唑基

A、頭孢胺芐 B、頭孢羥氨芐 C、頭孢噻吩鈉 D、頭孢噻肟鈉

E、頭孢哌酮

參考答案： E 5%葡萄糖輸液

A、火焰滅菌法 B、干熱空氣滅菌法 C、流通蒸汽滅菌法 D、熱壓滅菌法

E、紫外線滅菌法

參考答案： D 5％葡萄糖注射液可選用的滅菌方法是

A、干熱滅菌法 B、熱壓滅菌法 C、紫外線滅菌法 D、濾過(guò)除菌

E、流通蒸汽滅菌法

參考答案： B PEG可在哪些制劑中作輔料

A、片劑 B、軟膏劑 C、注射劑 D、膜劑

E、乳劑

參考答案： A, B, C PVA是常用的成膜材料，PVA05－88是指c A、相對(duì)分子質(zhì)量是500～600 B 相對(duì)分子質(zhì)量是8800，醇解度是50％ C、平均聚合度是500～600，醇解度是88％ D、平均聚合度是86～90，醇解度是50％ E、以上均不正確

參考答案： C Wagner-Nelson法的公式可求

A、清除速度常數(shù)K B、吸收速度常數(shù)Ka C、兩者均可

D、兩者均不可

參考答案： B（Ⅰ）比（Ⅱ）局麻活性強(qiáng)的原因是

A、-NH2使（Ⅰ）堿性強(qiáng)，易與受體通過(guò)離子鍵結(jié)合 B、（Ⅰ）的水溶性比（Ⅱ）大，不易透過(guò)血管壁 C、（Ⅰ）的羰基極性增大，易與受體通過(guò)偶極作用結(jié)合 D、（Ⅱ）的脂溶性大，易透過(guò)皮膚

E、（Ⅰ）不易被水解

參考答案： C

《中華人民共和國(guó)藥典》2000年版從什么時(shí)候開(kāi)始實(shí)施 A、2000年1月1日 B、2000年7月1日 / 12 C、2000年10月1日 D、001年1月1日

E、2000年5月1日

參考答案： B

阿莫西林與克拉維酸聯(lián)合使用

A、產(chǎn)生協(xié)同作用，增強(qiáng)藥效 B、減少或延緩耐藥性的發(fā)生 C、形成可溶性復(fù)合物，有利于吸收 D、改變尿藥pH，有利于藥物代謝

E、利用藥物間的拮抗作用，克服某些藥物的毒副作用

阿司匹林中能引起過(guò)敏反應(yīng)的雜質(zhì)是

A、醋酸苯酯 B、水楊酸 C、乙酰水楊酸酐 D、乙酰水楊酸苯酯

E、水楊酸苯酯

參考答案： C 阿昔洛韋的化學(xué)名

A、9-（2-羥乙氧甲基）鳥(niǎo)嘌呤 B、9-（2-羥乙氧甲基）黃嘌呤 C、9-（2-羥乙氧甲基）腺嘌呤 D、9-（2-羥乙氧乙基）鳥(niǎo)嘌呤

E、9-（2-羥乙氧乙基）黃嘌呤

參考答案： A 阿昔洛韋臨床上主要用于

A、抗真菌感染

B、抗革蘭氏陰性菌感染 C、免疫調(diào)節(jié) D、抗病毒感染

E、抗幽門(mén)螺旋桿菌感染

參考答案： D 安瓿可選用的滅菌方法是

A、干熱滅菌法 B、熱壓滅菌法 C、紫外線滅菌法 D、濾過(guò)除菌

E、流通蒸汽滅菌法

參考答案： A 安定注射液于5％葡萄糖輸液配伍時(shí)，析出沉淀的原因是A、pH值改變 B、溶劑組成改變 C、離子作用 D、直接反應(yīng)

E、鹽析作用

參考答案： B 按照熱量的傳遞方式不同，干燥方法可以分為 / 12

參考答案：B

A、真空干燥 B、對(duì)流干燥 C、輻射干燥 D、連續(xù)干燥

E、傳導(dǎo)干燥

參考答案： B, C, E 按照物質(zhì)形態(tài)藥物制劑可以分為

A、溶液型制劑 B、液體制劑 C、固體制劑 D、微粒分散型制劑

E、半固體制劑

參考答案： B, C, E 按照藥典規(guī)定，硬膠囊中藥物的水分應(yīng)為

A、2% B、3% C、5% D、9% E、15%

參考答案： D 昂丹司瓊具有的特點(diǎn)為

A、有二個(gè)手性碳原子，R,S體的活性較大 B、有二個(gè)手性碳原子，R,R體的活性較大 C、有一個(gè)手性碳原子，二個(gè)對(duì)映體的活性一樣大 D、有一個(gè)手性碳原子，S體的活性較大

E、有一個(gè)手性碳原子，R體的活性較大

參考答案： E 奧拉西坦和吡拉西坦在化學(xué)結(jié)構(gòu)上的區(qū)別是

A、吡咯烷N-上有不同的取代基 B、側(cè)鍵酰胺N上有不同的取代基 C、是不同的鹽

D、奧拉西坦吡咯烷環(huán)上有羥基取代，吡拉西坦無(wú) E、吡拉西坦上有氨基取代，奧拉西坦無(wú)

參考答案： D 奧美拉唑的作用機(jī)制是

A、組胺H1受體拮抗劑 B、組胺H2受體拮抗劑 C、質(zhì)子泵抑制劑 D、膽堿酯酶抑制劑

E、磷酸二酯酶抑制劑

參考答案： C 巴比妥鈉注射劑中加有60％丙二醇的目的是

A、降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定 B、防止藥物水解 C、防止藥物氧化

D、降低離子強(qiáng)度使藥物穩(wěn)定 E、防止藥物聚合參考答案： A 把1，4-苯并二氮A、成環(huán) B、開(kāi)環(huán) 類藥物制成水溶性前藥，對(duì)其結(jié)構(gòu)修飾的方法是 / 12 C、擴(kuò)環(huán) D、酰化

E、成鹽

參考答案： B 白消安的化學(xué)名為

A、2，4，6-三（二甲胺基）均三嗪 B、1，3-雙（2-氯乙基）-1-亞硝基脲 C、1，4-丁二醇二甲磺酸酯 D、5-氟-2，4（1H，3H）-嘧啶二酮

E、9-（2-羥乙氧甲基）鳥(niǎo)嘌呤

參考答案： C 半極性溶劑是

A、水 B、丙二醇 C、甘油 D、液體石蠟

E、醋酸乙酯

參考答案： B 包糖衣可能要用的材料有

A、5%~8%的淀粉漿 B、滑石粉 C、米芯蠟

D、10%~15%明膠漿

E、CAP

參考答案： B, C, D, E 背襯材料

A、壓敏膠 B、水凝膠 C、兩者均適用

D、兩者均不適用

參考答案： D 倍散的稀釋倍數(shù)

A、1000倍 B、10倍 C、1倍 D、100倍

E、10000倍

參考答案： A, B, D 本身具有活性，在體內(nèi)不發(fā)生代謝或化學(xué)轉(zhuǎn)化的藥物是

A、代謝抗拮物 B、生物電子等排體 C、前藥 D、硬藥

E、軟藥

參考答案： D 本身具有活性，在體內(nèi)代謝后轉(zhuǎn)為無(wú)活性和無(wú)毒性化合物的藥物是

A、代謝抗拮物 B、生物電子等排體 C、前藥 D、硬藥

E、軟藥

參考答案： E / 12 本芴醇

A、有效控制瘧疾癥狀 B、控制瘧疾的復(fù)發(fā)和傳播 C、主要用于預(yù)防瘧疾 D、搶救腦型瘧疾效果良好

E、適用于耐氯喹惡性瘧疾的治療

參考答案： E 苯巴比妥鈉注射液必須制成粉針，臨用時(shí)溶解的原因是

A、本品易氧化 B、難溶于水

C、本品易與銅鹽作用 D、本品水溶液放置易水解

E、本品水溶液吸收空氣中CO2，易析出沉淀

參考答案： D, E 苯甲酸附加劑的作用為

A、極性溶劑 B、非極性溶劑 C、防腐劑 D、矯味劑

E、半極性溶劑

參考答案： C 苯乙酸類非甾體抗炎藥

A、貝諾酯 B、安乃近C、吲哚美辛 D、布洛芬

E、吡羅西康

參考答案： C 崩解劑加入方法有內(nèi)加法、外加法、內(nèi)外加法，下面正確表述是

A、崩解速度：內(nèi)加法＞內(nèi)外加法＞外加法 B、溶出速率：外加法＞內(nèi)外加法＞內(nèi)加法 C、崩解速度：外加法＞內(nèi)外加法＞內(nèi)加法 D、溶出速率：內(nèi)加法＞內(nèi)外加法＞外加法

E、崩解速度：內(nèi)外加法＞內(nèi)加法＞外加法

參考答案： C 鼻粘膜給藥

A、有首過(guò)效應(yīng) B、有吸收過(guò)程 C、二者均有

D、二者均無(wú)

參考答案： B 吡羅昔康不具有的性質(zhì)和特點(diǎn)

A、非甾體抗炎藥 B、具有苯并噻嗪結(jié)構(gòu) C、具有酰胺結(jié)構(gòu)

D、加三氯化鐵試液，不顯色

E、具有芳香羥基

參考答案： D 吡唑酮類解熱鎮(zhèn)痛藥

A、貝諾酯 B、安乃近/ 12 C、吲哚美辛 D、布洛芬

E、吡羅西康

參考答案： B 閉塞粉碎

A、已達(dá)到粉碎要求的粉末能及時(shí)排出 B、已達(dá)到粉碎要求的粉末不能及時(shí)排出 C、物料在低溫時(shí)脆性增加

D、粉碎的物料通過(guò)篩子或分級(jí)設(shè)備使粗顆粒重新返回到粉碎機(jī) E、兩種以上的物料同時(shí)粉碎

參考答案： B 表觀分布體積是指

A、機(jī)體的總體積

B、體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值 C、個(gè)體體液總量 D、體格血容量

E、給藥劑量與t時(shí)間血藥濃度的比值

參考答案： B 表面活性劑的特點(diǎn)是

A、增溶作用 B、殺菌作用 C、HLB值 D、吸附作用

E、形成膠束

參考答案： A, C, E 表面滅菌

A、干燥滅菌 B、流通蒸汽滅菌 C、濾過(guò)滅菌 D、熱壓滅菌

E、紫外線滅菌

參考答案： E 表示弱酸或弱堿性藥物在一定PH條件下分子型（離子型）與離子型（分子型）的比例

A、Handerson-Hasselbalch方程 B、Stokes公式 C、Noyes-Whitney方程 D、AIC判別法公式

E、Arrhenius公式

參考答案： A 丙二醇附加劑的作用為

A、極性溶劑 B、非極性溶劑 C、防腐劑 D、矯味劑

E、半極性溶劑

參考答案： E 丙磺舒所具有的生理活性為

A、抗痛風(fēng)

B、解熱鎮(zhèn)痛

C、與青霉素合用，可增強(qiáng)青霉素的抗菌作用 D、抑制對(duì)氨基水楊酸的排泄 / 12

E、抗菌藥物

參考答案： A, C, D 丙烯酸樹(shù)脂類

A、胃溶性薄膜衣材料 B、腸溶性薄膜衣材料 C、兩者均可用

D、兩者均不可用

參考答案： C 不從天然活性物質(zhì)中得到先導(dǎo)化合物的方法是

A、從植物中發(fā)現(xiàn)和分離有效成分 B、從內(nèi)源性活性物質(zhì)中發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物 C、從動(dòng)物毒素中得到 D、從組合化學(xué)中得到

E、從微生物的次級(jí)代謝物中得到

參考答案： D 不符合苯乙胺類擬腎上腺素藥物構(gòu)效關(guān)系的是

A、具有苯乙胺基本結(jié)構(gòu)

B、乙醇胺側(cè)鏈上α位碳有甲基取代時(shí)，有利于支氣管擴(kuò)張作用 C、苯環(huán)上1~2個(gè)羥基取代可增強(qiáng)作用

D、氨基β位羥基的構(gòu)型，一般R構(gòu)型比S構(gòu)型活性大

E、氨基上取代烷基體積增大時(shí)，支氣管擴(kuò)張作用增強(qiáng)

參考答案：不含咪唑環(huán)的抗真菌藥物是

A、酮康唑 B、克霉唑 C、伊曲康唑 D、咪康唑

E、噻康唑

參考答案： C 不可以作為矯味劑的是

A、甘露醇 B、薄荷水 C、阿拉伯膠 D、泡騰劑

E、氯化鈉

參考答案： E 不可以做成速效制劑的是

A、滴丸

B、微丸 C、膠囊 D、舌下片

E、栓劑

參考答案： C 不可以做滴丸基質(zhì)的是

A、P E、G B、明膠 C、甘油明膠 D、蟲(chóng)蠟

E、硬脂酸

參考答案： B 不能口服給藥 / 12

B

A、雌二醇

B、炔雌醇 C、兩者均是

D、兩者均不是

參考答案： A 不能作乳膏基質(zhì)的乳化劑的是

A、有機(jī)胺皂 B、Span C、Tween D、乳化劑OP E、明膠

參考答案： E 不能做片劑填充劑的是

A、滑石粉 B、淀粉 C、乳糖 D、糊精

E、硫酸鈣

參考答案： A 不是常用的制劑的分類方法有

A、按給藥途徑分 B、按分散系統(tǒng)分 C、按制法分 D、按形態(tài)分

E、按藥物性質(zhì)分

參考答案： E 不是藥物胃腸道吸收機(jī)理的是

A、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) B、促進(jìn)擴(kuò)散 C、滲透作用 D、胞飲作用

E、被動(dòng)擴(kuò)散

參考答案： C 不是影響口服緩釋、控釋制劑設(shè)計(jì)的藥物理化因素是

A、劑量 B、熔點(diǎn)

C、pKa、解離度和水溶性 D、密度

E、分配系數(shù)

參考答案： B, D 不影響片劑成型的原、輔料的理化性質(zhì)是

A、可壓性 B、熔點(diǎn) C、粒度 D、顏色

E、結(jié)晶形態(tài)與結(jié)晶水

參考答案： D 不影響散劑混合質(zhì)量的因素是

A、組分的比例 B、各組分的色澤 C、組分的堆密度 / 12 D、含易吸濕性成分

E、組分的吸濕性與帶電性

參考答案： B 不屬于化學(xué)配伍變化的是

A、變色 B、潮解 C、爆炸 D、水解沉淀

E、產(chǎn)氣

參考答案： B 采用硬脂酸作滴丸基質(zhì)，可選用的冷凝液為

A、液體石蠟 B、水 C、植物油 D、二甲基硅油

E、氫化植物油

參考答案： B 測(cè)定緩、控釋制劑的體外釋放度時(shí)，至少應(yīng)測(cè)

A、1個(gè)取樣點(diǎn) B、2個(gè)取樣點(diǎn) C、3個(gè)取樣點(diǎn) D、4個(gè)取樣點(diǎn)

E、5個(gè)取樣點(diǎn)

參考答案： C 測(cè)定緩、控釋制劑釋放度時(shí)，至少應(yīng)測(cè)定幾個(gè)取樣點(diǎn)

A、1個(gè) B、2個(gè) C、3個(gè) D、4個(gè)

E、5個(gè)

參考答案： C 常用的等滲調(diào)節(jié)劑有

A、氯化鈉 B、葡萄糖 C、硼酸 D、碳酸氫鈉

E、含水葡萄糖

參考答案： A, B, E 常用的滴眼劑的緩沖液有

A、磷酸鹽緩沖液 B、碳酸鹽緩沖液 C、硼酸鹽緩沖液 D、枸櫞酸鹽緩沖液

E、草酸鹽緩沖液

參考答案： A, C 常用的過(guò)濾滅菌的濾器是

A、砂濾棒

B、G6垂熔玻璃漏斗 C、0.22um微孔薄膜濾器 D、G5垂熔玻璃漏

E、0.45um微孔薄膜濾器

參考答案： A, B, C / 12 常用的含劇毒藥物的制劑各組分的混合方法

A、攪拌混合 B、等量遞增 C、研磨混合 D、過(guò)篩混合

E、綜合混合參考答案： B 常用的軟膏的制備方法有

A、熔和法 B、熱熔法 C、研和法 D、乳化法

E、研磨法

參考答案： A, C, D 常用的栓劑基質(zhì)有

A、明膠 B、硬脂酸 C、PEG D、泊洛沙姆

E、卡波普

參考答案： C, D 常用作片劑崩解劑的是

A、干淀粉 B、微晶纖維素 C、微粉硅膠 D、PEG6000 E、淀粉漿

參考答案： A 常用作片劑粘合劑的是

A、干淀粉 B、微晶纖維素 C、微粉硅膠 D、PEG6000 E、淀粉漿

參考答案： E 除菌濾過(guò)

A

砂濾棒 B、微孔濾膜濾器 C、二者均可用

D、二者均不用

參考答案： B 除去藥液中的活性炭

A、砂濾棒 B、微孔濾膜濾器 C、二者均可用

D、二者均不用

參考答案： A 雌激素

A、雌二醇 B、炔雌醇 C、兩者均是 / 12 D、兩者均不是

參考答案： C 雌甾烷類化合物

A、丙酸睪酮 B、苯丙酸諾龍 C、炔諾酮

D、醋酸氫化可的松

E、醋酸地塞米松

參考答案： B 醋酸可的松微晶 25g硫柳汞 0.01g氯化鈉 3g聚山梨酯801.5g羧甲基纖維素鈉 5g 注射用水 加至1000ml硫柳汞的作用

A、抗氧劑 B、滲透壓調(diào)節(jié)劑 C、助懸劑 D、止痛劑

E、防腐劑

參考答案：

E / 12

第二篇：藥學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)試題(二)《藥劑學(xué)》、《藥物分析》復(fù)習(xí)題

藥學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)試題

（二）《藥劑學(xué)》、《藥物分析》復(fù)習(xí)題

（一）一、單選題。

1.在定量分析中，精密度與準(zhǔn)確度之間的關(guān)系是____。(C)A.精密度高，準(zhǔn)確度必然高 B.準(zhǔn)確度高，精密度也就高 C.精密度是保證準(zhǔn)確度的前提 D.準(zhǔn)確度是保證精密度的前提

2.在片劑質(zhì)量檢查中．下述哪一項(xiàng)檢查最能間接地反映藥物在體內(nèi)吸收情況。(D)A.崩解度 B.含量均勻度 C.硬度 D.溶出度

3.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中【檢查】項(xiàng)目的主要作用和意義是____。(B)A.為了保證符合制劑標(biāo)準(zhǔn)的要求 B.保證藥物的安全性，有效性 C.為了保征其貨架期的商品價(jià)值 D.為了積累質(zhì)量信息

4.試驗(yàn)用水，除另有規(guī)定外，均系指____(A)A.純化水 B．純凈水 C.新沸并放冷至室溫的水 D.蒸餾水

5.良好藥品生產(chǎn)規(guī)范可用 表示。(D)A.GAP B.GSP C.GLP D.GMP

6.下列關(guān)于藥典的表述錯(cuò)誤的是____(D)A.藥典是記載藥品規(guī)格、標(biāo)準(zhǔn)的法典 B.藥典由藥典委員會(huì)編寫(xiě)

C.藥典由政府頒布施行，具有法律的約束力

D.藥典中收載國(guó)內(nèi)允許生產(chǎn)的所有藥品的質(zhì)量檢查標(biāo)準(zhǔn)

7.陰涼處系指____(C)A.2～10℃ B.避光并不超過(guò)20℃ C.不超過(guò)20℃ D.10～30℃

8．恒重是指兩次稱量的毫克數(shù)不超過(guò)____。(A)A．0.3 B．0.95～1.05 C．1.5 D．10

9.測(cè)定某藥品的含量,估計(jì)需要消耗滴定液15～20mL之間，應(yīng)選用 的滴定管適宜。(A)A.25ml B.50ml C.100ml D.20ml

藥學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)試題

（二）10.紫外分光光度法測(cè)定藥物含量樣品吸光值一般應(yīng)在____。(B)A.0.1～1.0 B.0.3—0.7 C.0.3—0.8 D.0.1～0.5

11．下列關(guān)于劑型的表述錯(cuò)誤的是(D)。

A.劑型系指為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式 B.同一種劑型可以有不同的藥物 C.同一藥物也可制成多種劑型 D.劑型系指某一藥物的使用方法

12．下列含乙醇的制劑是(C)A.合劑 B.軟膏劑 C.酊劑 D.乳劑

13.氣霧劑的裝置不包括(D)A.拋射劑 B.耐壓容器 C.閥門(mén)系統(tǒng) D.手動(dòng)泵

14.不能有效除去熱原的是(A)A.100攝氏度，4小時(shí) B.活性炭吸附

C.超濾膜濾過(guò) D.250攝氏度，45分鐘

15．我國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)篩下列哪種篩號(hào)的孔徑最大(A)A.一號(hào)篩 B.二號(hào)篩 C.三號(hào)篩 D.四號(hào)篩 E.五號(hào)篩

16.有關(guān)散劑的概念正確敘述是(A)A.散劑系指一種或數(shù)種藥物均勻混合而制成的粉末狀制劑，可外用也可內(nèi)服 B.散劑系指一種或數(shù)種藥物均勻混合而制成的顆粒狀制劑，可外用也可內(nèi)服 C.散劑系指一種或數(shù)種藥物均勻混合而制成的顆粒狀制劑，只能內(nèi)服

D.散劑系指一種或數(shù)種藥物均勻混合而制成的顆粒狀制劑，可外用也可內(nèi)服

17．一般顆粒劑的制備工藝(A)A.原輔料混合一制軟材一制濕顆粒一千燥一整粒一裝袋 B.原輔料混合一制濕顆粒一制軟材一干燥一整粒一裝袋 C.原輔料混合一制濕顆粒一千燥一制軟材一整粒一裝袋 D.原輔料混合一制軟材一制濕顆粒一整粒一干燥一裝袋

18.注射劑的等滲調(diào)節(jié)劑用(B)A.硼酸 B.氯化鈉 C.氯化鉀 D.小蘇打

19.下列哪一項(xiàng)不屬于軟膏劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目(C)A.熔程 B.黏度 C.融變時(shí)限 D.刺激性

藥學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)試題

（二）20.下列分類方法與臨床使用密切結(jié)合是(A)。A.按給藥途徑分類 B.按分散系統(tǒng)分類 C.按制法分類 D.按形態(tài)分類

21.藥物制成劑型的目的主要是：(A)A.安全，有效，穩(wěn)定。B.速效，長(zhǎng)效，穩(wěn)定。C.無(wú)毒，有效，易服。D.定時(shí)，定量，定位。

二、多選題。

1．《中國(guó)藥典》2010年版收載品種的原則是(ABCD)A．使用安全 B．療效可靠 C．工藝合理 D．質(zhì)量可控

2.注射劑可分為_(kāi)___。(ABC)A．注射液 B.注射用無(wú)菌粉末 C.注射用濃溶液 D.注射用膠溶液

3.色譜法可根據(jù)其分離方法分為：____等。(ABCD)A.紙色譜法 B.薄層色譜法 C.氣相色譜法 D.高效液相色譜法

4.色譜系統(tǒng)的適用性試驗(yàn)通常包括下列哪幾項(xiàng)指標(biāo)：。(ABCD)A.理論板數(shù) B.分離度 C.重復(fù)性 D.拖尾因子

5.用于鑒別、檢查、含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是。(ABC)A.對(duì)照品 B.對(duì)照提取物 C.對(duì)照藥材 D.內(nèi)標(biāo)物質(zhì)

6.國(guó)家的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)包括____。(AB)A．中華人民共和國(guó)藥典 B．部（局）頒標(biāo)準(zhǔn) C．藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 D．廠內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)

7.中國(guó)藥典收載的物理常數(shù)有____。(ABC)A.熔點(diǎn) B.比旋度 C.相對(duì)密度 D.晶型

8.下列中屬于法定計(jì)量單位的是____。(ABC)A.毫米 B.千克 C.帕 D.英寸

9.一般高效液相色譜儀的部件有____。(ABCD)A.輸液泵 B.進(jìn)樣器 C.色譜柱 D.檢測(cè)器

10.中國(guó)藥典的結(jié)構(gòu)由____部分組成。(ABCD)A.凡例 B.索引 C.正文品種 D.附錄

藥學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)試題

（二）11.下列屬于藥劑學(xué)任務(wù)的是(ABCD)。

A.藥劑學(xué)基本理論的研究 B.新劑型的研究與開(kāi)發(fā) C.新原料藥的研究與開(kāi)發(fā) D.新輔料的研究與開(kāi)發(fā)

12.下列哪些表述了藥物劑型的重要性(ABC)A.劑型可改變藥物的作用性質(zhì) B.劑型能改變藥物的作用速度 C.改變劑型可降低（或消除）藥物的毒副作用 D.劑型決定藥物的藥理

13.生產(chǎn)注射劑時(shí)常加入適當(dāng)活性炭，其作用是(ACD)A．吸附熱原 B.增加主藥的穩(wěn)定性 C.助濾 D.提高澄明度

14．注射劑污染熱原的途徑有(ABCD)A.溶劑 B.輔料 C.容器 D.制備環(huán)境

15.下列哪些是在片劑常用輔料(ABC)A.潤(rùn)濕劑 B.潤(rùn)滑劑 C.填充劑 D.吐溫-80

16.生物利用度的研究方法有哪幾種(ABD)A.血藥濃度法 B.尿藥濃度法 C.濃度比對(duì)法 D.藥理效應(yīng)法

17.乳劑常會(huì)發(fā)生下列哪些穩(wěn)定性問(wèn)題(ABCD)A.分層 B.絮凝 C.合并與破裂 D.轉(zhuǎn)相

18.下列哪些是藥物在體內(nèi)的過(guò)程(A B D)A.吸收 B.代謝 C.崩解 D.消除

19.下列哪些屬于經(jīng)皮吸收制劑(ABCD)A．膜控釋型TDDS B．黏膠分散性TDDS C．骨架擴(kuò)散型TDDS D．微貯庫(kù)型TDDS

20.下列哪些屬于拋射劑：(ABD)A.氟利昂 B.正丁烷 C.二氧化硫 D.二氧化碳

三、判斷題。

1.藥品的物理常數(shù)測(cè)定結(jié)果是評(píng)價(jià)藥品質(zhì)量的主要指標(biāo)之一。(√)2.“凡例”是解釋和正確地使用《中國(guó)藥l典》進(jìn)行質(zhì)量檢定的基本原則。(√)

3.鑒別項(xiàng)下記載藥品的外觀、臭、昧，溶解度以及物理常數(shù)等。(×)

藥學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)試題

（二）4.凡是片劑均應(yīng)檢查崩解時(shí)限。(×)

5.紫外—可見(jiàn)分光光度計(jì)，其應(yīng)用波長(zhǎng)范圍為200～400nm.(×)

6.只要把凈化工作臺(tái)放在普通環(huán)境中，無(wú)菌檢驗(yàn)和微生物檢驗(yàn)就可以操作了。

(×)7.0TC是處方藥的英文縮寫(xiě)。(×)

8.輸液是靜脈滴注給藥的注射劑，其澄明度和無(wú)菌是主要的質(zhì)量要求，所以可 以酌情加入抑菌劑。(×)

9.青霉素鉀只宜制成粉針劑是為了使用和運(yùn)輸方便。(×)

10.熱原主要是微生物的內(nèi)毒素，其致熱中心為殼聚糖。(×)

四、簡(jiǎn)答題。

1.《中國(guó)藥典》2010年版共分幾部？各部收載的內(nèi)容是什么？ 答：分一、二、三部。

一部收載藥材及飲片、植物油脂和提取物、成方制劑和單味制劑等； 二部收載化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品以及藥用輔料等 三部收載生物制品。

2.《中國(guó)藥典》 2010年版中規(guī)定的“水浴溫度”、“熱水”、“微溫或溫水”、“室溫”、“冷水”、“冰浴”、“放冷”，其溫度或溫度范圍是什么？

答：水浴溫度：除另有規(guī)定外，均指98～100℃；熱水：系指70—80℃；微溫或溫水：系指40—50℃；室溫：系指10—30℃；冷水：系指2～10℃；冰?。合抵?℃；放冷：系指放冷至室溫。

3.簡(jiǎn)述注射劑的一般質(zhì)量要求。

⑴無(wú)菌 ⑵無(wú)熱原 ⑶可見(jiàn)異物（或澄明度）⑷安全性 ⑸穩(wěn)定性 ⑹pH ⑺滲透壓 ⑻降壓物質(zhì)

藥學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)試題

（二）《藥劑學(xué)》、《藥物分析》復(fù)習(xí)題

（二）一、單選題。

1.下面哪種方法不屬于分光光度法的是____(D)A．紫外一可見(jiàn)分光光度法 B．紅外分光光度法 C．熒光分析法 D．毛細(xì)管電泳法

2．在中國(guó)藥典中，通用的測(cè)定方法收載在(D)A.目錄部分 B.凡例部分 C.正文部分 D.附錄部分

3．藥物雜質(zhì)檢查的目的是（A）

A．控制藥物純度 B．控制藥物毒性 C．控制藥物療效 D．控制藥物有效成分

4．藥物從以下固體劑型中釋放的速度快慢順序是(B)A.膠囊劑>散劑>片劑>丸劑 B.散劑>膠囊劑>片劑>丸劑 C.丸劑>片劑>膠囊劑>散劑 D.散劑>膠囊劑>丸劑>片劑

5.關(guān)于劑型的分類，下列敘述錯(cuò)誤的是(D)A．溶膠劑為液體劑型 B．軟膏劑為半固體劑型 C．混懸液為液體劑型 D．注射劑為液體劑型

二、多選題。

1．以下對(duì)《中國(guó)藥典》敘述正確的是。(ABCD)A.由凡例、正文和附錄等主要部分構(gòu)成

B.凡例是藥典的總說(shuō)明，正文是藥典的主要內(nèi)容 C.附錄包括制劑通則和通用的檢查方法

D.《中國(guó)藥典》一部的制利通則中收載了各種常用的中藥劑型

2．藥品質(zhì)量的含義是(AD)A.藥品質(zhì)量的各項(xiàng)指標(biāo)均合格 B.化學(xué)指標(biāo)和物理指標(biāo)合格即可

C.片藥或一粒藥的質(zhì)量合格，則該藥合格

D.除與藥品含量有關(guān)外，還與藥品包材、標(biāo)簽、使用說(shuō)明書(shū)、廣告等有關(guān)

3.影響藥物氧化的因素有(ABCD)。

A.溫度 B.金屬離子 C.pH值 D.光線

4.關(guān)于注射劑和輸液說(shuō)法正確的有(B D)A.注射劑灌封后必須在12小時(shí)內(nèi)滅菌

藥學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)試題

（二）B.對(duì)熱穩(wěn)定的藥物均采用熱壓滅菌

C.輸液自藥液配制至滅菌一般在12小時(shí)內(nèi)完成 D.注射液生產(chǎn)中的濾過(guò)一般采用粗濾與精濾相結(jié)合

5.軟膏劑的類臘類基質(zhì)有(BD)。

A.凡士林 B.羊毛脂 C.石蠟 D.蜂蠟

三、判斷題。

1．溶出度是指藥片從片劑、膠囊劑或顆粒劑等口服固體制劑在規(guī)定溶劑中溶出的速率和程度。(√)2．容量分析方法必須具備下列三個(gè)條件：(1)反應(yīng)要安全(2)合適的指示劑(3)要有顏色。(×)

3.藥典附錄中收載的指導(dǎo)原則，是執(zhí)行藥典、考察藥品質(zhì)量、起草與復(fù)核藥品標(biāo)準(zhǔn)的指導(dǎo)性規(guī)定。(√)

4.注射用水是用蒸餾法制備的新鮮的蒸餾水。(×)

5.注射劑中加入焦亞硫酸鈉的作用是止痛劑。(×)

四、簡(jiǎn)答題。

1.簡(jiǎn)述藥物在體內(nèi)的過(guò)程。

吸收：藥物從用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程。

分布：指藥物吸收并進(jìn)人體循環(huán)后向機(jī)體可布及的組織、器官和體液的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程。

代謝：指藥物用于機(jī)體后，在體內(nèi)的酶系統(tǒng)、體液的pH或腸道菌叢的作用下發(fā)生結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化或稱生物轉(zhuǎn)化的過(guò)程。

排泄：指吸收進(jìn)入體內(nèi)的藥物或經(jīng)代謝后的產(chǎn)物排出體外的過(guò)程。轉(zhuǎn)運(yùn)：吸收、分布和排泄沒(méi)有結(jié)構(gòu)變化，只有部位改變，統(tǒng)稱轉(zhuǎn)運(yùn)。消除：是指藥物從測(cè)量部位的不可逆消失，即指整個(gè)機(jī)體中的原形藥物消失與不復(fù)存在的過(guò)程是代謝和排泄的總和。

2.簡(jiǎn)述對(duì)藥品檢測(cè)方法進(jìn)行驗(yàn)證的主要項(xiàng)目及其內(nèi)容。

準(zhǔn)確度系指用該方法測(cè)定的結(jié)果與真實(shí)值或參考值接近的程度，一般用回收率(%)表示。

精密度系指在規(guī)定的測(cè)試條件下，同一個(gè)均勻供試品，經(jīng)多次取樣測(cè)定所得結(jié)果之間的接近程度。精密度～般用偏差、標(biāo)準(zhǔn)偏差或相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差表示。

專屬性系指在其他成分可能存在下，采用的方法能正確測(cè)定出被測(cè)物的特

藥學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)試題

（二）性。

檢測(cè)限系指試樣中被測(cè)物能被檢測(cè)出的最低量。

定量限系指試樣中被測(cè)物能被定量測(cè)定的最低量，其測(cè)定結(jié)果應(yīng)具一定準(zhǔn)確度和精密度。

線性系指在設(shè)計(jì)的范圍內(nèi)，測(cè)試結(jié)果與試樣中被測(cè)物濃度直接呈正比關(guān)系的程度。

范圍系指能達(dá)到一定精密度、準(zhǔn)確度和線性，測(cè)試方法適用的高低限濃度或量的區(qū)間。

第三篇：藥學(xué)專業(yè)知識(shí)二口訣總結(jié)之“抗菌藥物口訣”

這是湯老師湯神的原創(chuàng)口訣，幫助大家更好的記憶這些又多又難記憶的抗菌藥物的“重點(diǎn)考點(diǎn)”之后會(huì)跟著老師的授課，繼續(xù)補(bǔ)充完整藥學(xué)專業(yè)知識(shí)二的湯神原創(chuàng)“口訣”，大家有自己的想法和口訣或者記憶技巧的也可以一起補(bǔ)充，大家一起攜手努力通過(guò)藥二！

抗菌藥物口訣總結(jié)

1.青霉素首選

廢草溶了長(zhǎng)葡萄，白炭破氣也能好。勾搭梅毒回歸熱，青霉素都能治療。

2.半合成青霉素類藥物名稱及分類 青V耐酸口服好爽，羧芐哌拉銅綠能抗。氨芐阿莫號(hào)稱光譜，產(chǎn)酶就用甲苯氯雙。

3.氨基糖苷類不良反應(yīng) 耳毒腎毒肌肉毒，過(guò)敏僅次青霉素。

4.鏈霉素作用

鏈霉素、鏈霉素，鏈結(jié)鼠和兔。

5.紅霉素的不良反應(yīng) 紅霉素類傷胃腸，心肝兒中毒耳受傷。

6.紅霉素類等作用機(jī)制 30而立四環(huán)素，紅綠林中50載。

7.紅霉素作用

百支空軍都選紅，衣服淋濕也勇猛。

8.四環(huán)素類臨床應(yīng)用及不良反應(yīng) 四環(huán)素，治四體，衣支螺立最好記，普通細(xì)菌不能用，霍亂布魯鼠和兔，胃腸反應(yīng)肝受傷，二重感染牙齒黃，前庭反應(yīng)光過(guò)敏，孕婦兒童徒悲傷。

9.多肽類藥名及不良反應(yīng) 萬(wàn)古去甲來(lái)**，桿菌肽多黏菌素，多黏陰桿余陽(yáng)性，脖子紅了耳腎毒。

10.氯霉素類不良反應(yīng) 綠骨灰，多恐怖！

11.氟喹諾酮類不良反應(yīng) 沙星會(huì)把跟腱傷，不滿十八不要嘗，血糖亂了心中毒，精神失常怕見(jiàn)光！

12.磺胺類不良反應(yīng) 磺胺最愛(ài)跟甲氧，雙劍合璧作用大，過(guò)敏反應(yīng)最常見(jiàn)，傷腎喝水堿來(lái)幫，抑制骨髓肝中毒，光敏反應(yīng)切莫忘。

13.抗瘧藥

（一）乙胺預(yù)防伯氨傳，氯喹青青發(fā)作管。

14.抗瘧藥

（二）進(jìn)入瘧區(qū)怎么辦？ 乙胺嘧啶來(lái)預(yù)防，控制癥狀用氯喹，根治須加伯氨喹，伯氨喹，能耐大，防止傳播和復(fù)發(fā)。

15.抗真菌藥名稱和首選 奶粉淺黃色，水井一定深。首選：

念珠菌首選氟康唑：打坐念佛。曲霉菌首選伏立康唑：屈服。

隱球菌?。弘[藏兩胞胎，然后氟康唑。

組織胞漿菌?。航M織兩面性，伊曲防復(fù)發(fā)。

第四篇：執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)二和藥劑學(xué)考前一月沖刺復(fù)習(xí)方法

醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)免費(fèi)提供

執(zhí)業(yè)藥師-藥劑學(xué)復(fù)習(xí)方法

學(xué)員lyl19800922：錢(qián)老師，您好！我執(zhí)業(yè)藥師考試去年考的專二53分，基本上藥物化學(xué)沒(méi)得什么分，今年我要怎么樣把藥劑的分?jǐn)?shù)再提高點(diǎn)，現(xiàn)在每次做測(cè)試題基本上都是在45分這樣而已，怎么樣能提高到50分左右啊，非常感謝。

醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)輔導(dǎo)名師錢(qián)韻文回復(fù)：藥劑知識(shí)點(diǎn)的確很零碎，如 果沒(méi)有生產(chǎn)或?qū)嶒?yàn)基礎(chǔ)，很多專業(yè)術(shù)語(yǔ)也是學(xué)習(xí)的一大障礙；從另一方面來(lái)說(shuō)，藥劑的規(guī)范性又很強(qiáng)，知識(shí)點(diǎn)分章節(jié)，獨(dú)立性強(qiáng)，不會(huì)因?yàn)閭€(gè)別某章的薄弱影響對(duì)其 他章節(jié)知識(shí)點(diǎn)的理解。在學(xué)習(xí)的過(guò)程中以教材為主，試著自己總結(jié)歸納以下知識(shí)點(diǎn)——1.常用劑型的特點(diǎn)、處方設(shè)計(jì)與制備、質(zhì)檢項(xiàng)目；

2.常用輔料的分類及常 用品種的性質(zhì)、特點(diǎn)、應(yīng)用；3.藥物新技術(shù)如緩、控釋制劑、包合物、靶向制劑等的特點(diǎn)及應(yīng)用；4.藥物動(dòng)力學(xué)的內(nèi)容專業(yè)性較強(qiáng)，如果時(shí)間緊，可適當(dāng)放棄，但最常見(jiàn)的公式一定要牢記，如k與半衰期、有效期的換算公式，并掌握其應(yīng)用；5.在熟悉教材的基礎(chǔ)上，結(jié)合習(xí)題訓(xùn)練，查漏補(bǔ)缺。

執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)二考前一月沖刺復(fù)習(xí)方法

學(xué)員***提問(wèn)：錢(qián)老師您好，我是中專護(hù)理專業(yè)畢業(yè)，今年工作14年了一直在藥房上班，去年報(bào)了執(zhí)業(yè)西藥師過(guò) 了三門(mén)還差藥學(xué)

（二），過(guò)這一門(mén)我就OK了。我已經(jīng)看了兩遍書(shū)，第一遍是聽(tīng)網(wǎng)?；A(chǔ)班講課第二遍是根據(jù)章節(jié)練習(xí)題粗略看一遍。我現(xiàn)在做模擬試題總是在60 上下分，尤其是藥劑部分做題都是40分左右怎么才能在這一個(gè)月左右提高成績(jī)達(dá)到像您說(shuō)得50左右呢？知識(shí)點(diǎn)愛(ài)混淆還有記得不牢固。請(qǐng)老師指點(diǎn)謝謝！

醫(yī)學(xué)教育|網(wǎng)輔導(dǎo)名師錢(qián)韻文回復(fù)：就剩下藥二了，考前一個(gè)月也夠用了，藥劑在學(xué)習(xí)的過(guò)程中以教材為主，試著自己總結(jié)歸納以下知識(shí)點(diǎn)——

1.常用劑型的特點(diǎn)、處方設(shè)計(jì)與制備、質(zhì)檢項(xiàng)目；

2.常用輔料的分類及常用品種的性質(zhì)、特點(diǎn)、應(yīng)用；

3.藥物新技術(shù)如緩、控釋制劑、包合物、靶向制劑等的特點(diǎn)及應(yīng)用；

4.藥物動(dòng)力學(xué)的內(nèi)容專業(yè)性較強(qiáng)，如果時(shí)間緊，可適當(dāng)放棄，但最常見(jiàn)的公式一定要牢記，如k與半衰期、有效期的換算公式，并掌握其應(yīng)用；

5.在熟悉教材的基礎(chǔ)上，結(jié)合習(xí)題訓(xùn)練，查漏補(bǔ)缺。

第五篇：藥學(xué)藥劑學(xué)畢業(yè)論文

畢業(yè)論文

題目 探討胃復(fù)安與抗膽堿藥聯(lián)合使用

姓名 XXX學(xué)號(hào)XXXXXXXXXX 系（院）XXXX班級(jí)XXXXXX指導(dǎo)教師 XXXX職稱XXX

2012年 5月 28 日

【摘要】

近年來(lái)報(bào)道，胃復(fù)安與抗膽堿藥兩者聯(lián)合用于治療急性胃腸炎、細(xì)菌性痢疾、膽囊炎膽石癥所致的腹痛、嘔吐均獲得了顯著的療效。胃復(fù)安又叫甲氧氯普胺，廣泛用于治療各種原因引起的惡心、嘔吐?？鼓憠A藥（如阿托品，654-2）

【關(guān)鍵詞】

胃復(fù)安注射液、抗膽堿藥、聯(lián)合使用、治療效果

【正文】

胃復(fù)安注射液

【適應(yīng)癥】 鎮(zhèn)吐藥。①胃復(fù)安注射液用于化療、放療、手術(shù)、顱腦損傷、腦外傷后遺癥、?？兆鳂I(yè)以及藥物引起的嘔吐；②用于急性胃腸炎、膽道胰腺、尿毒癥等各種疾患之惡心、嘔吐癥狀的對(duì)癥治療；③用于診斷性十二指腸插管前用，有助于順利插管；胃腸鋇劑X線檢查，可減輕惡心、嘔吐反應(yīng)，促進(jìn)鋇劑通過(guò)。

【用法和用量】 肌內(nèi)或靜脈注射胃復(fù)安注射液。成人，一次10～20mg，一日劑量不超過(guò)0.5mg/kg；小兒，6歲以下每次0.1mg/kg，6～14歲一次2.5～5mg。腎功能不全者，劑量減半。

鹽酸消旋山莨菪堿注射液（6542注射液）

【用法和用量】1．常用量：成人每次肌注5—10mg，小兒0.1—0.2mg/kg，每日1一2次。2．抗休克及有機(jī)磷中毒：靜注，成人每次10—40mg，小兒每次0.3—2mg/kg,必要時(shí)每隔10-30分鐘重復(fù)給藥,也可增加劑量。病情好轉(zhuǎn)后應(yīng)逐漸延長(zhǎng)給藥間隔，至停藥。

適應(yīng)癥；抗M膽堿藥，主要用于平滑肌痙攣，胃腸絞痛，膽道痙攣以及記性微循環(huán)障礙及有機(jī)磷中毒等。

胃復(fù)安又叫甲氧氯普胺，廣泛用于治療各種原因引起的惡心、嘔吐?？鼓憠A藥(如阿托品，654-2，東莨菪堿等)也常用于胃腸痙攣所致的疼痛、嘔吐等治療。

從理論上講，兩者對(duì)胃腸道平滑肌的作用機(jī)理是相反的，但是近年來(lái)報(bào)道，兩者聯(lián)合用于治療急性胃腸炎、細(xì)菌性痢疾、膽囊炎膽石癥所致的腹痛、嘔吐均獲得了顯著的療效。其用法是一般成人肌注胃復(fù)安10～20毫克、阿托品0.5毫克，20分鐘左右腹痛、嘔吐即逐漸緩解并進(jìn)入睡眠狀態(tài)。其作用機(jī)制可能與下列因素有關(guān)：阿托品能解除平滑肌痙攣，大劑量胃復(fù)安亦能使胃腸平滑肌松弛(有時(shí)用10

毫克腹痛不緩解者，用至20毫克腹痛即消失);胃復(fù)安可通過(guò)阻滯多巴胺受體而抑制延腦催吐化學(xué)敏感區(qū)，阿托品能解除幽門(mén)痙攣和胃壁過(guò)度蠕動(dòng)。因此在治療嘔吐時(shí)，兩種藥物的作用是相輔相成的。胃復(fù)安和抗膽堿藥聯(lián)合使用還可用于治療膽絞痛，因?yàn)樗鼈兙伤沙谀懝芾s肌，從而提高了膽絞痛的治療效果。

但是在某些疾病的觀察治療中證明，胃復(fù)安與654-2等抗膽堿藥聯(lián)用會(huì)降低治療效果，如治療十二指腸球部潰瘍、暖氣、胃部脹滿、食欲不振、返流性食管炎。急性胰腺炎等。因此兩藥聯(lián)用應(yīng)根據(jù)具體病情而定，不能一概而論。近年來(lái)發(fā)現(xiàn)，胃復(fù)安在反復(fù)用藥或劑量過(guò)大時(shí)會(huì)出現(xiàn)錐外系統(tǒng)反應(yīng)，病人出現(xiàn)斜頸、肌肉震顫、抽搐、發(fā)音困難等。但停用藥物或用安定藥物治療可緩解。因此應(yīng)嚴(yán)格掌握適應(yīng)癥，不可隨意聯(lián)用。

下面列舉幾例胃復(fù)安與654-2的臨床使用和使用誤區(qū)

1合理聯(lián)合使用胃復(fù)安與654-2得到良好的治療效果

1.1胃復(fù)安與654-2治療膽囊炎 患者：李某，男，49 患者與2008年在一次應(yīng)酬中突然感覺(jué)上腹疼痛，隨后前往醫(yī)院治療，醫(yī)院給出的檢查結(jié)果為慢性膽囊炎。2011年李某在晚上吃完燒烤后膽紋痛發(fā)作，腹疼痛難忍，同時(shí)伴隨嘔吐。李某來(lái)我所實(shí)習(xí)門(mén)診接受治療，責(zé)任醫(yī)生在詳細(xì)詢問(wèn)患者病史與病情并作體格檢查后給予治療。責(zé)任醫(yī)生給患者打了一支胃復(fù)安另加一支654-2，患者癥狀很快得到緩解。

胃復(fù)安與654-2都是消化系統(tǒng)的常用藥物，它們作用的對(duì)象都是胃腸道平滑肌。胃復(fù)安對(duì)胃腸道平滑起興奮作用，而阿托品則起松弛作用，在這方面，兩藥相拮抗，作用會(huì)減弱.胃復(fù)安為胃腸促動(dòng)力藥，能興奮胃腸平滑肌，使胃運(yùn)動(dòng)功能亢進(jìn)，促進(jìn)食管和胃的收縮，加速胃排空，提高食物通過(guò)率，防止胃腸道內(nèi)容物的反流，因此可單獨(dú)用于反流性食管炎、食欲不振、噯氣、胃部脹滿及頑固性胃氣脹等，此時(shí)不宜加654-2，否則會(huì)使作用減弱。

654-2為抗毒覃堿藥物，作用是松弛胃腸平滑肌，抑制其蠕動(dòng)、使胃排空減慢，解除胃腸肌痙攣，并能減少胃酸的分泌，因而可單獨(dú)用于十二指腸球部潰瘍、急性胰腺炎等。很明顯，胃復(fù)安能加速胃竇部排空，此時(shí)如合用，無(wú)疑會(huì)有對(duì)抗效果。

胃復(fù)安除了興奮胃腸平滑肌外，還能抑制延髓的催吐化學(xué)感受區(qū)，達(dá)到止吐的作用，它松弛膽管括約肌，調(diào)整膽管運(yùn)動(dòng)和膽汁分泌，另外，它還有安定、治療腹痛的作用，因此，在膽絞痛時(shí)，兩藥都能夠松弛膽管括約肌，合用能夠提高療效。對(duì)一于腹痛、嘔吐的病人，654-2能解除平滑肌痙攣，治療胃腸絞痛，胃復(fù)安本身的治療腹痛和安定作用能減輕疼痛，在止吐方面，二藥亦協(xié)同，合用比單一用藥效果好。

1.2胃復(fù)安與654-2治療胃炎與消化不良 患者；陳某，男，62，2012年因胃腸道出血在本縣中醫(yī)院治療7后癥狀消失，出院后在家休養(yǎng)出現(xiàn)腹脹，不思飲食，有時(shí)伴隨嘔吐。來(lái)我所在門(mén)診接受治療，經(jīng)檢測(cè)心率；86/min，血壓；100/60/mmHG體溫；36.5。腹部少脹，腹軟，無(wú)壓痛。

診斷為慢性胃炎，消化不良。責(zé)任醫(yī)生給予輸液治療。

0.5%葡萄糖250mL654-2針2mg入液，0.5%葡萄糖氯化鈉250mL水溶性維生素80u入液，0.5%葡萄糖胃復(fù)安10mg入液。/qd

一天后癥狀好轉(zhuǎn)，又連續(xù)治療3天，患者癥狀完全消失。食欲恢復(fù)以前狀態(tài)。患者癥狀是服用胃復(fù)安片劑無(wú)效并加重后經(jīng)診斷胃幽門(mén)功能失調(diào)，用654-2有松弛平滑肌作用，少量醫(yī)用松弛幽門(mén)，減少脹力，后用胃復(fù)安增強(qiáng)胃腸動(dòng)力，增加食物和水的通過(guò)。

2.胃復(fù)安與654-2不合理的聯(lián)合使用得不到治療效果

2.1

胃復(fù)安與654-2聯(lián)合使用要掌握好時(shí)間間隔，用藥劑量 胃復(fù)安幾乎不溶于水，主要抑制延腦的催吐化學(xué)感受器，具有較強(qiáng)的鎮(zhèn)吐作用；促進(jìn)胃蠕動(dòng)，使胃內(nèi)容物的排空，改善胃功能；鹽酸消旋山莨菪堿注射液(654-2)為等滲的滅菌水溶液，具有外周抗M膽堿受體作用，能解除乙酰膽堿所致平滑肌痙攣，也能解除微血管痙攣，改善微循環(huán)。對(duì)胃腸道平滑肌有松弛作用，并抑制其蠕動(dòng)。兩種藥物不可以同時(shí)使用，同時(shí)使用消減了胃復(fù)安的作用。

胃復(fù)安與654-2聯(lián)合使用時(shí)要有時(shí)間間隔，時(shí)間間隔為前一個(gè)藥物的半衰期為宜，同時(shí)應(yīng)值得注意的是對(duì)于不同的病狀胃復(fù)安和654-2的用藥劑量是有區(qū)別的。

【參考文獻(xiàn)】

曹全英.合并用藥可能引起的毒副反應(yīng).中華今日醫(yī)學(xué)雜志，2003，3

王賽華.胃復(fù)安的臨床應(yīng)用及副作用[J].中國(guó)醫(yī)刊, 1985,(10)

楊照彥.胃復(fù)安的臨床新用途及副作用[J].濰坊醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào), 1987,(02)