第一篇：06級(jí)藥學(xué)《藥劑學(xué)》復(fù)習(xí)試題

第一章 緒論

（一）單項(xiàng)選擇題

１、有關(guān)《中國(guó)藥典》正確的敘述是

（）

A、由一部、二部組成 B、一部收載西藥，二部收載中藥

C、分一部、二部和三部，每部均有索引、正文和附錄三部分組成D、分一部和二部和三部，每部均由凡例、正文、附錄和索引組成2、《中國(guó)藥典》最新版本為

（）

A、1995年版

B、2000年版

C、2002年版

D、2005年版

3、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范是

（）

A、GMP

B、GSP

C、GLP

D、GAP

4、下列關(guān)于劑型的敘述中，不正確的是

（）

A、藥物劑型必須適應(yīng)給藥途徑

B、同一種原料藥可以根據(jù)臨床的需要制成不同的劑型

C、同一種原料藥可以根據(jù)臨床的需要制成同一種劑型的不同制劑

D、同一種藥物的不同劑型其臨床應(yīng)用是相同的

5、世界上最早的藥典是

（）

A、黃帝內(nèi)經(jīng)

B、本草綱目

C、新修本草

D、佛洛倫斯藥典

（二）配伍選擇題

A、劑型

B、制劑

C、藥劑學(xué)

D、藥典

E、處方

1、最佳的藥物給藥形式

（）

2、綜合性應(yīng)用技術(shù)學(xué)科

（）

3、藥劑調(diào)配的書(shū)面文件

（）

4、阿斯匹林片為

（）

5、藥品質(zhì)量規(guī)格和標(biāo)準(zhǔn)的法典

（）

（三）多項(xiàng)選擇題

１、藥典收載（）藥物及其制劑

（）A、療效確切

B、祖?zhèn)髅胤?/p>

C、質(zhì)量穩(wěn)定

D、副作用小

2、藥劑學(xué)研究?jī)?nèi)容有

（）

A、制劑的制備理論

B、制劑的處方設(shè)計(jì)

C、制劑的生產(chǎn)技術(shù)

D、制劑的保管銷售

3、有關(guān)處方正確的敘述有

（）

A、制備任何一種藥劑的書(shū)面文件均稱為處方

B、有法律、經(jīng)濟(jì)、技術(shù)上的意義

C、法定處方是指收載于藥典中的處方

D、協(xié)定處方指由醫(yī)師和醫(yī)院藥劑科協(xié)商制定的處方

4、我國(guó)已出版的藥典有

（）

A、1963年版

B、1973年版

C、1977年版

D、1985年

E、2005年版

5、按分散系統(tǒng)分類，可將藥物劑型分為

（）

A、液體分散系統(tǒng)

B、固體分散系統(tǒng)

C、氣體分散系統(tǒng)

D、半固體分散系統(tǒng)

6、藥物制劑的目的是

（）

A、滿足臨床需要

B、適應(yīng)藥物性質(zhì)需要

C、使美觀

D、便于應(yīng)用、運(yùn)輸、貯存

7、在我國(guó)具法律效力的是

（）

A、中國(guó)藥典

B、局頒標(biāo)準(zhǔn)

C、國(guó)際藥典

D、美國(guó)藥典

8、劑型在藥效的發(fā)揮上作用有

（）

A、改變作用速度

B、改變作用性質(zhì)

C、降低毒付作用

D、改變作用強(qiáng)度

E、使具靶向作用

9、藥典是

（）

A、藥典由藥典委員會(huì)編寫(xiě)

B、藥典是藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)、供應(yīng)與使用的依據(jù)

C、藥典中收載國(guó)內(nèi)允許生產(chǎn)的藥品的質(zhì)量檢查標(biāo)準(zhǔn)

D、藥典是國(guó)家頒布的藥品集

參考答案：

(一)單項(xiàng)選擇題

1．D 2．D 3.A 4.D

5.C(二)配伍選擇題

1-5 ACEBD

(三)多項(xiàng)選擇題

1.ACD 2.ABC 3.ABD 4.ACD 5.ABC 6.ABD 7.AB 8.ABCDE 9.AB

第二章 表面活性劑

（一）單項(xiàng)選擇題

1、具有起濁現(xiàn)象的表面活性劑是

（）

A、卵磷脂

B、肥皂

C、吐溫-80

D、司盤(pán)-80

2、屬于陰離子型的表面活性劑是

（）

A、吐溫-80

B、月桂醇硫酸鈉

C、乳化劑 OP

D、普流羅尼 F-68

3、將吐溫-80（HLB=15）和司盤(pán)-80（HLB=4.3）以二比一的比例混合，混合后的 HLB 值最接近的是

（）

A、9.6

B、17.2

C、12.6

D、11.4、表面活性劑結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是

（）

A、是高分子物質(zhì)

B、結(jié)構(gòu)中含有羥基和羧基

C、具有親水基和親油基

D、結(jié)構(gòu)中含有氨基和羥基

5、具有臨界膠團(tuán)濃度是

（）

A、溶液的特性

B、膠體溶液的特性

C、表面活性劑的一個(gè)特性

D、高分子溶液的特性

6、以下表面活性劑毒性最強(qiáng)的是

（）

A、吐溫 80

B、肥皂

C、司盤(pán) 20

D、氯芐烷銨

（二）配伍選擇題

[1-5]

A、15-18

B、13-15

C、8-16

D、7-11

E、3-8

1、W/O 型乳化劑的 HLB 值

（）

2、濕潤(rùn)劑的 HLB 值

（）

3、增溶劑的 HLB 值

（）

4、O/W 型乳化劑 HLB 值

（）

5、去污劑的 HLB 值

（）

[6-10]

A、泊洛沙姆

B、卵磷脂

C、新潔而滅

D、羥苯乙酯

E、月桂醇硫酸鈉

6、陰離子表面活性劑

（）

7、陽(yáng)離子表面活性劑

（）

8、兩性離子表面活性劑

（）

9、非離子表面活性劑

（）

10、防腐劑

（）

（三）比較選擇題

[1-5]

A、司盤(pán)

B、吐溫

C、二者均是

D、二者均不是

1、制備疏水性藥物片劑的是

（）

2、屬于非離子型表面活性劑的是

（）

3、制備 O/W 型乳劑的是

（）

4、制備 W/O 型乳劑的是

（）

5、可作靜脈乳劑生產(chǎn)的是

（）

（四）多項(xiàng)選擇題

1、屬于非離子型的表面活性劑有

（）

A、司盤(pán)-80

B、月桂醇硫酸鈉

C、乳化劑 OP

D、普流羅尼 F-68

2、可用于注射乳劑生產(chǎn)的表面活性劑有

（）

A、新潔爾滅

B、司盤(pán)-80

C、豆磷脂

D、普流羅尼 F-68

3、表面活性劑在藥劑上可作為

（）

A、濕潤(rùn)劑

B、乳化劑

C、防腐劑

D、洗滌劑

4、有關(guān)表面活性劑敘述正確的是

（）

A、陰陽(yáng)離子表面活性劑不能配合使用

B、制劑中應(yīng)用適量表面活性劑可利于藥物吸收

C、表面活性劑可作消泡劑也可作起泡劑

D、起濁現(xiàn)象是非離子型表面活性劑的一種特性

5、對(duì)表面活性劑的敘述錯(cuò)誤的是

（）

A、非離子型的毒性大于離子型

B、HLB 值越小，親水性越強(qiáng)

C、作乳化劑使用時(shí)，濃度應(yīng)大于 CMC

D、作 O/W 型乳化劑使用，HLB 值應(yīng)大于 8 E、表面活性劑在水中達(dá)到 CMC 后，形成真溶液

(一)單項(xiàng)選擇題

1.C 2.B 3.D 4.C 5.C 6.D(二)配伍選擇題

1-5 EDACB 6-10 ECBAD(三)比較選擇題

1-5 BCBAD

(四)多項(xiàng)選擇題

1.ACD 2.CD 3.ABCD 4.ABC 5.ABCE

第三章 藥物制劑的穩(wěn)定性

一、A型題（最佳選擇題）

1．對(duì)于藥物降解，常用降解百分之多少所需的時(shí)間為藥物的有效期（）A、5% B、10% C、30% D、50% E、90%

2、對(duì)于藥物降解，常用降解百分之多少所需的時(shí)間為藥物的半衰期（）A、5% B、10% C、30% D、50% E、90%

3、鹽酸普魯卡因的降解的主要途徑是（）A、水解 B、光學(xué)異構(gòu)化 C、氧化 D、聚合 E、脫羧

4、Vc的降解的主要途徑是（）A、脫羧 B、氧化 C、光學(xué)異構(gòu)化 D、聚合 E、水解

5、酚類藥物的降解的主要途徑是（）A、水解 B、光學(xué)異構(gòu)化 C、氧化 D、聚合 E、脫羧

6、酯類的降解的主要途徑是（）A、光學(xué)異構(gòu)體 B、聚合 C、水解 D、氧化 E、脫羧

7、關(guān)于藥物穩(wěn)定性敘述錯(cuò)誤的是（）A、通常將反應(yīng)物消耗一半所需的時(shí)間為半衰期

B、大多數(shù)藥物的降解反應(yīng)可用零級(jí)、一級(jí)反應(yīng)進(jìn)行處理 C、藥物降解反應(yīng)是一級(jí)反應(yīng)，藥物有效期與反應(yīng)物濃度有關(guān) D、大多數(shù)反應(yīng)溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響比濃度更為顯著 E、溫度升高時(shí)，絕大多數(shù)化學(xué)反應(yīng)速率增大

8、影響易于水解藥物的穩(wěn)定性，與藥物氧化反應(yīng)也有密切關(guān)系的是（）A、pH B、廣義的酸堿催化 C、溶劑 D、離子強(qiáng)度 E、表面活性劑

9、在pH—速度曲線圖最低點(diǎn)所對(duì)應(yīng)的橫座標(biāo)，即為（）A、最穩(wěn)定pH B、最不穩(wěn)定pH C、pH催化點(diǎn) D、反應(yīng)速度最高點(diǎn) E、反應(yīng)速度最低點(diǎn)

10、關(guān)于藥物穩(wěn)定性的酸堿催化敘述錯(cuò)誤的是（）

A、許多酯類、酰胺類藥物常受H+或OH—催化水解，這種催化作用也叫廣義酸堿催化 B、在pH很低時(shí)，主要是酸催化 C、pH較高時(shí)，主要由OH—催化

D、在pH—速度曲線圖最低點(diǎn)所對(duì)應(yīng)的橫座標(biāo)，即為最穩(wěn)定pH E、一般藥物的氧化作用也受H+或OH—的催化

11、按照Bronsted—Lowry酸堿理論關(guān)于廣義酸堿催化敘述正確的是（）

A、許多酯類、酰胺類藥物常受H+或OH—催化水解，這種催化作用也叫廣義酸堿催化 B、有些藥物也可被廣義的酸堿催化水解 C、接受質(zhì)子的物質(zhì)叫廣義的酸 D、給出質(zhì)子的物質(zhì)叫廣義的堿

E、常用的緩沖劑如醋酸鹽、磷酸鹽、硼酸鹽均為專屬的酸堿

12、對(duì)于水解的藥物關(guān)于溶劑影響敘述錯(cuò)誤的是（）A、溶劑作為化學(xué)反應(yīng)的介質(zhì)，對(duì)于水解的藥物反應(yīng)影響很大

B、lgk=lgk∞—k’ZAZB/ε表示溶劑介電常數(shù)對(duì)藥物穩(wěn)定性的影響

C、如OH—催化水解苯巴比妥陰離子，在處方中采用介電常數(shù)低的溶劑將降低藥物分解的速度

D、如專屬堿對(duì)帶正電荷的藥物的催化，采取介電常數(shù)低的溶劑，就不能使其穩(wěn)定 E、對(duì)于水解的藥物，只要采用非水溶劑如乙醇、丙二醇等都可使其穩(wěn)定

13、對(duì)于水解的藥物關(guān)于離子強(qiáng)度影響敘述錯(cuò)誤的是（）

A、在制劑處方中，加入電解質(zhì)或加入鹽所帶入的離子，對(duì)于藥物的水解反應(yīng)加大 B、lgk=lgk0+1.02 ZAZBμ表示離子強(qiáng)度對(duì)藥物穩(wěn)定性的影響

C、如藥物離子帶負(fù)電，并受OH—催化，加入鹽使溶液離子強(qiáng)度增加，則分解反應(yīng)速度增加 D、如果藥物離子帶負(fù)電，而受H+催化，則離子強(qiáng)度增加，分解反應(yīng)速度低 E、如果藥物是中性分子，因ZAZB=0，故離子強(qiáng)度增加對(duì)分解速度沒(méi)有影響

14、影響藥物制劑穩(wěn)定性的制劑因素不包括（）A、溶劑 B、廣義酸堿 C、輔料 D、溫度 E、離子強(qiáng)度

15、藥物穩(wěn)定性預(yù)測(cè)的主要理論依據(jù)是

A、Stock’s方程 B、Arrhenius指數(shù)定律 C、Noyes方程 D、Noyes—Whitney方程 E、Poiseuile公式

16、影響藥物穩(wěn)定性的環(huán)境因素不包括

A、溫度 B、pH值 C、光線 D、空氣中的氧 E、包裝材料

17、影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素的是（）A、溫度 B、溶劑 C、離子強(qiáng)度 D、pH值 E、表面活性劑

18、焦亞硫酸鈉（或亞硫酸氫鈉）常用于（）

A、弱酸性藥液 B、偏堿性藥液 C、堿性藥液 D、油溶性藥液 E、非水性藥液

19、適合弱酸性水性藥液的抗氧劑有（）A、亞硫酸氫鈉 B、BHA C、亞硫酸鈉 D、硫代硫酸鈉 E、BHT 20、適合油性藥液的抗氧劑有（）A、焦亞硫酸鈉 B、亞硫酸氫鈉 C、亞硫酸鈉 D、硫代硫酸鈉 E、BHA

21、關(guān)于穩(wěn)定性試驗(yàn)的基本要求敘述錯(cuò)誤的是（）A、穩(wěn)定性試驗(yàn)包括影響因素試驗(yàn)、加速試驗(yàn)與長(zhǎng)期試驗(yàn)

B、影響因素試驗(yàn)適用原料藥和制劑處方篩選時(shí)穩(wěn)定性考察，用一批原料藥進(jìn) C、加速試驗(yàn)與長(zhǎng)期試驗(yàn)適用于原料藥與藥物制劑，要求用一批供試品進(jìn)行

D、供試品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)與各項(xiàng)基礎(chǔ)研究及臨床驗(yàn)證所使用的供試品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)一致 E、加速試驗(yàn)與長(zhǎng)期試驗(yàn)所用供試品的容器和包裝材料及包裝應(yīng)與上市產(chǎn)品一致

22、影響因素試驗(yàn)中的高溫試驗(yàn)要求在多少溫度下放置十天（）A、40℃ B、50℃ C、60℃ D、70℃ E、80℃

23、加速試驗(yàn)要求在什么條件下放置6個(gè)月（）A、40℃RH75% B、50℃RH75% C、60℃RH60% D、40℃RH60% E、50℃RH60%

24、某藥降解服從一級(jí)反應(yīng)，其消除速度常數(shù)k=0.0096天—1，其半衰期為（）A、31.3天 B、72.7天 C、11天 D、22天 E、96天

25、某藥降解服從一級(jí)反應(yīng)，其消除速度常數(shù)k=0.0096天—1，其有效期為（）A、31.3天 B、72.7天 C、11天 D、22天 E、88天

二、B型題（配伍選擇題）[1—4] A、弱酸性藥液 B、乙醇溶液 C、堿性藥液

D、非水性藥 E、油溶性維生素類（如維生素A、D）制劑 下列抗氧劑適合的藥液為

1、焦亞硫酸鈉（）

2、亞硫酸氫鈉（）

3、硫代硫酸鈉（）

4、BHA（）[5—8] A、高溫試驗(yàn) B、高濕度試驗(yàn) C、強(qiáng)光照射試驗(yàn) D、加速試驗(yàn) E、長(zhǎng)期試驗(yàn)

5、供試品要求三批，按市售包裝，在溫度40±2℃，相對(duì)濕度75±5%的條件下放置六個(gè)月（）

6、是在接近藥品的實(shí)際貯存條件25±2℃下進(jìn)行，其目的是為制訂藥物的有效期提供依據(jù)（）

7、供試品開(kāi)口置適宜的潔凈容器中，在溫度60℃的條件下放置10天（）

8、供試品開(kāi)口置恒濕密閉容器中，在相對(duì)濕度75±5%及90±5%的條件下放置10天（）

三、X型題（多項(xiàng)選擇題）

1、藥物降解主要途徑是水解的藥物主要有（）A、酯類 B、酚類 C、烯醇類 D、芳胺類 E、酰胺類

2、藥物降解主要途徑是氧化的藥物主要有（）A、酯類 B、酚類 C、烯醇類 D、酰胺類 E、芳胺類

3、關(guān)于藥物穩(wěn)定性的酸堿催化敘述正確的是（）

A、許多酯類、酰胺類藥物常受H+或OH—的催化水解，這種催化作用也叫專屬酸堿催化 B、在pH很低時(shí)，主要是堿催化 C、pH較高時(shí)，主要由酸催化

D、在pH—速度曲線圖最低點(diǎn)所對(duì)應(yīng)的橫座標(biāo)，即為最穩(wěn)定pH E、一般藥物的氧化作用，不受H+或OH—的催化

4、按照Bronsted—Lowry酸堿理論關(guān)于廣義酸堿催化敘述正確的是（）

A、許多酯類、酰胺類藥物常受H+或OH—的催化水解，這種催化作用也叫廣義酸堿催化 B、有些藥物也可被廣義的酸堿催化水解 C、接受質(zhì)子的物質(zhì)叫廣義的酸 D、給出質(zhì)子的物質(zhì)叫廣義的堿

E、常用的緩沖劑如醋酸鹽、磷酸鹽、硼酸鹽均為廣義的酸堿

5、對(duì)于水解的藥物關(guān)于溶劑影響敘述錯(cuò)誤的是（）A、溶劑作為化學(xué)反應(yīng)的介質(zhì)，對(duì)于水解的藥物反應(yīng)影響很大 B、lgk=lgk∞—k’ZAZB/ε表示離子強(qiáng)度對(duì)藥物穩(wěn)定性的影響

C、如OH—催化水解苯巴比妥陰離子，處方中采用介電常數(shù)低的溶劑將降低藥物分解的速度 D、若藥物離子與進(jìn)攻離子的電荷相反，則采取介電常數(shù)低的溶劑，可使藥物穩(wěn)定 E、對(duì)于水解的藥物，只要采用非水溶劑如乙醇、丙二醇等都可使其穩(wěn)定

6、對(duì)于水解的藥物關(guān)于離子強(qiáng)度影響敘述錯(cuò)誤的是（）

A、在制劑處方中，加入電解質(zhì)或加入鹽所帶入的離子，對(duì)于藥物的水解反應(yīng)加大 B、lgk=lgk0+1.02ZAZBμ表示溶劑對(duì)藥物穩(wěn)定性的影響

C、如藥物離子帶負(fù)電，并受OH—催化，加入鹽使溶液離子強(qiáng)度增加，則分解反應(yīng)速度降低 D、如果藥物離子帶負(fù)電，而受H+催化，則離子強(qiáng)度增加，分解反應(yīng)速度加快 E、如果藥物是中性分子，因ZAZB=0，故離子強(qiáng)度增加對(duì)分解速度沒(méi)有影響

7、對(duì)于藥物穩(wěn)定性敘述錯(cuò)誤的是（）A、一些容易水解的藥物，加入表面活性劑都能使穩(wěn)定性的增加

B、在制劑處方中，加入電解質(zhì)或加入鹽所帶入的離子，對(duì)于藥物的水解反應(yīng)減少 C、須通過(guò)實(shí)驗(yàn)，正確選用表面活性劑，使藥物穩(wěn)定 D、聚乙二醇能促進(jìn)氫化可的松藥物的分解 E、滑石粉可使乙酰水楊酸分解速度加快

8、影響制劑降解的處方因素有（）A、pH值 B、溶劑 C、溫度 D、離子強(qiáng)度 E、金屬離子

9、關(guān)于藥物水解反應(yīng)的正確表述（）A、水解反應(yīng)大部分符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)規(guī)律 B、一級(jí)水解速度常數(shù)K=0.693/t0.9 C、水解反應(yīng)速度與介質(zhì)的pH有關(guān)

D、酯類、烯醇類藥物易發(fā)生水解反應(yīng) E、水解反應(yīng)與溶劑的極性無(wú)關(guān)

10、適合弱酸性藥液的抗氧劑有（）A、焦亞硫酸鈉 B、亞硫酸氫鈉 C、亞硫酸鈉 D、硫代硫酸鈉 E、BHT

11、適合油性藥液的抗氧劑有（）A、焦亞硫酸鈉 B、BHA C、亞硫酸鈉 D、硫代硫酸鈉 E、BHT

12、防止藥物氧化的措施（）A、驅(qū)氧 B、避光 C、加入抗氧劑 D、加金屬離子絡(luò)合劑 E、選擇適宜的包裝材料

13、包裝材料塑料容器存在的三個(gè)問(wèn)題是（）

A、有透氣性 B、不穩(wěn)定性 C、有透濕性 D、有吸著性 E、有毒性

14、凡是在水溶液中證明不穩(wěn)定的藥物，一般可制成（）A、固體制劑 B、微囊 C、包合物 D、乳劑 E、難溶性鹽

15、影響因素試驗(yàn)包括（）

A、高溫試驗(yàn) B、高濕度試驗(yàn) C、強(qiáng)光照射試驗(yàn) D、在40℃RH75%條件下試驗(yàn) E、長(zhǎng)期試驗(yàn)

16、在藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)中，有關(guān)加速試驗(yàn)敘述正確的是（）A、為新藥申報(bào)臨床與生產(chǎn)提供必要的資料 B、原料藥需要此項(xiàng)試驗(yàn)，制劑不需此項(xiàng)試驗(yàn) C、供試品可以用一批原料進(jìn)行試驗(yàn) D、供試品按市售包裝進(jìn)行試驗(yàn)

E、在溫度（40±2）℃，相對(duì)濕度（75±5）%的條件下放置三個(gè)月

17、藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)方法用于新藥申請(qǐng)需做（）A、影響因素試驗(yàn) B、加速試驗(yàn) C、經(jīng)典恒溫法試驗(yàn) D、長(zhǎng)期試驗(yàn) E、活化能估計(jì)法 答案：

一、A型題

1、B

2、D

3、A

4、B

5、C

6、C

7、C

8、A

9、A

10、A

11、B

12、E

13、A

14、D

15、B

16、B

17、A

18、A

19、A 20、E

21、C

22、C

23、A

24、B

25、C

二、B型題

[1—4]AACE [5—8]DEAB

三、X型題

1、AE

2、BCE

3、AD

4、BE

5、BDE

6、ABCD

7、ABE

8、ABD

9、AC

10、AB

11、BE

12、ACDE

13、ACD

14、ABCE

15、ABC

16、AD

17、ABD

第四章 液體藥劑

（一）單項(xiàng)選擇題

1、下列（）不能增加藥物的溶解度（）A、加助懸劑 B、加增溶劑 C、成鹽 D、改變?nèi)苊?/p>

2、糖漿劑的含糖量應(yīng)為（）g/ml 以上（）A、65% B、70% C、75% D、80%

3、不屬于真溶液型液體藥劑的是（）A、碘甘油 B、樟腦醑 C、薄荷水 D、PVP 溶液

4、有關(guān)乳劑型藥劑說(shuō)法錯(cuò)誤的有（）A、由水相、油相、乳化劑組成 B、藥物必須是液體

C、乳劑特別適宜于油類藥物 D、乳劑為熱力學(xué)不穩(wěn)定體系

5、煤酚皂的制備是利用（）原理（）A、增溶作用 B、助溶作用 C、改變?nèi)軇?D、制成鹽類

6、有關(guān)親水膠體的敘述，正確的是（）A、親水膠體外觀澄清 B、加大量電介質(zhì)會(huì)使其沉淀 C、分散相為高分子化合物的分子聚集體 D、親水膠體可提高疏水膠體的穩(wěn)定性

7、特別適合于含吐溫類藥液的防腐劑是（）A、尼泊金乙酯 B、苯甲酸 C、山梨酸 D、潔爾滅

8、有“萬(wàn)能溶劑”之稱的是（）A、乙醇 B、甘油 C、液體石蠟 D、二甲基亞砜、有關(guān)真溶液的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A、真溶液外觀澄清 B、分散相為物質(zhì)的分子或離子 C、真溶液均易霉敗 D、真溶液型藥劑吸收最快

10、對(duì)酚、鞣質(zhì)等有較大溶解度的是（）A、乙醇 B、甘油 C、液體石蠟 D、二甲基亞砜

11、對(duì)液體制劑說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A、液體制劑中藥物粒子分散均勻

B、某些固體制劑制成液體制劑后可減少其對(duì)胃腸道的刺激性 C、固休藥物制成液體制劑后，有利于提高生物利用度 D、液體制劑在貯存過(guò)程中不易發(fā)生霉變

12、對(duì)糖漿劑說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A、熱熔法制備有溶解快、濾速快，可以殺死微生物等特點(diǎn) B、可作矯味劑，助懸劑

C、蔗糖濃度高時(shí)滲透壓大，微生物的繁殖受到抑制 D、糖漿劑為高分子溶液

（二）配伍選擇題 [1-5] A、真溶液 B、疏水膠體 C、親水膠體 D、混懸液 E、乳濁液

1、氯化鈉溶液屬于（）

2、明膠漿屬于（）

3、泥漿水屬于（）

4、石灰搽劑屬于（）

5、醑劑屬于（）[6-10] A、真溶液 B、親水膠體 C、乳劑 D、混懸液 E、疏水膠體溶液

6、粒徑 1~100nm 的藥物分子聚集體分散于液體分散媒中（）

7、油滴分散于水中（）

8、難溶性固體藥物分散于液體分散媒中（）

9、高分子化合物分散于液體分散媒中（）

10、薄荷水屬于（）[11-15]

A、乳化劑類型改變 B、微生物及光、熱、空氣等作用 C、分散相與連續(xù)相存在密度差 D、Zeta 電位降低 E、乳化劑失去乳化作用

11、乳劑破裂的原因是（）

12、乳劑絮凝的原因是（）

13、乳劑酸敗的原因是（）

14、乳劑轉(zhuǎn)相的原因是（）

15、乳劑分層的原因是（）

[16-20] A、助懸劑 B、乳化劑 C、二者均是 D、二者均不是

16、亞硫酸氫鈉是（）

17、卵磷脂是（）

18、阿拉伯膠是（）

19、單糖漿是（）20、吐溫是（）[21-25] A、溶膠 B、高分子溶液 C、二者均是 D、二者均不是

21、穩(wěn)定性受電介質(zhì)的影響的是（）

22、分散相質(zhì)點(diǎn)大小在 1~100nm 的是（）

23、屬于粗分散系的是（）

24、為非均相分散體系的是（）

25、為均相體系的是（）

（三）多項(xiàng)選擇題

1、按分散系統(tǒng)可將液體藥劑分為（）A、真溶液 B、膠體溶液 C、混懸液 D、乳濁液

2、可反映混懸液質(zhì)量好壞的是（）A、分散相質(zhì)點(diǎn)大小 B、分散相分層與合并速度 C、F 值 D、β值

3、不易霉敗的制劑有（）A、醑劑 B、甘油劑 C、單糖劑 D、明膠漿

4、制備糖漿劑的方法有（）A、溶解法 B、稀釋法 C、化學(xué)反應(yīng)法 D、混合法

5、有關(guān)混懸液的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A、混懸液為動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定體系，熱力學(xué)穩(wěn)定體系 B、藥物制成混懸液可延長(zhǎng)藥效 C、難溶性藥物常制成混懸液 D、毒劇性藥物常制成混懸液

6、液體藥劑常用的矯味劑有（）A、蜂蜜 B、香精 C、薄荷油 D、碳酸氫鈉

7、為增加混懸液的穩(wěn)定性，在藥劑學(xué)上常用措施有（）A、減少粒徑 B、增加微粒與介質(zhì)間密度差 C、減少微粒與介質(zhì)間密度差 D、增加介質(zhì)粘度

8、處方：沉降硫磺 30g 硫酸鋅 30g 樟腦醑 250ml 甘油 50ml 5% 新潔爾滅 4ml 純化水加至于 1000ml 對(duì)以上復(fù)方硫洗劑，下列說(shuō)法正確的是（）

A、樟醑應(yīng)急速加入

B、甘油可增加混懸劑的稠度，并有保濕作用 C、新潔爾滅在此主要起濕潤(rùn)劑的作用

D、制備過(guò)程中應(yīng)將沉降硫與濕潤(rùn)劑研磨使之粉碎到一定程度

9、乳劑的變化可逆的是（）A、合并 B、酸敗 C、絮凝 D、分層

10、具有乳化作用的輔料有（）A、山梨酸 B、聚氧乙烯失水山梨脂肪酸酯 C、豆磷酯 D、西黃蓍膠

11、對(duì)高分子溶液說(shuō)法正確的是（）A、當(dāng)溫度降低時(shí)會(huì)發(fā)生膠凝 B、無(wú)限溶脹過(guò)程常需加熱或攪拌

C、制備高分子溶液時(shí)應(yīng)將高分子化合物投入水中迅速攪拌 D、配制高分子化合物溶液常先用冷水濕潤(rùn)和分散

12、對(duì)混懸液的說(shuō)法正確的是（）A、混懸劑中可加入一些高分子物質(zhì)抑制結(jié)晶生長(zhǎng) B、沉降體積比小說(shuō)明混懸劑穩(wěn)定

C、干混懸劑有利于解決混懸劑在保存過(guò)程中的穩(wěn)定性問(wèn)題

D、重新分散試驗(yàn)中，使混懸劑重新分散所需次數(shù)越多，混懸劑越穩(wěn)定(一)單項(xiàng)選擇題

1.A 2.A 3.D 4.B 5.A 6.C 7.C 8.D 9.C 10.B 11.D 12.D(二)配伍選擇題

1-5 ACDEA 6-10 ECDBA 11-15 EDBAC(三)比較選擇題 1-5 DBCAB 6-10 CCDAB(四)多項(xiàng)選擇題

1.ABCD 2.ACD 3.ABC 4.AD 5.AD 6.ABC 7.ACD 8.ABD 9.CD 10.BCD 11.ABD 12.AC

第五章 注射劑與滴眼劑

（一）單項(xiàng)選擇題

1、滅菌的標(biāo)準(zhǔn)以殺死（）為準(zhǔn)（）A、熱原 B、微生物 C、細(xì)菌 D、芽胞

2、作為熱壓滅菌法可靠性參數(shù)的是（）A、F 值 B、F 0 值 C、D 值 D、Z 值

3、注射劑的制備中，潔凈度要求最高的工序?yàn)椋ǎ〢、配液 B、過(guò)濾 C、灌封 D、滅菌

4、（）常用于注射液的最后精濾（）A、砂濾棒 B、垂熔玻璃棒 C、微孔濾膜 D、布氏漏斗

5、塔式蒸餾水器中的隔沫裝置作用是除去（）A、熱原 B、重金屬離子 C、細(xì)菌 D、廢氣

6、NaCl 等滲當(dāng)量系指與 1g（）具有相等滲透壓的 NaCl 的量 A、藥物 B、葡萄糖 C、氯化鉀 D、注射用水

7、安瓿宜用（）方法滅菌（）A、紫外滅菌 B、干熱滅菌 C、濾過(guò)除菌 D、輻射滅菌

8、（）為我國(guó)法定制備注射用水的方法（）

A、離子交換樹(shù)脂法 B、電滲析法 C、重蒸餾法 D、凝膠過(guò)濾法

9、（）注射劑不許加入抑菌劑（）A、靜脈 B、脊椎 C、均是 D、均不是

10、注射劑最常用的抑菌劑為（）A、尼泊金類 B、三氯叔丁醇 C、碘仿 D、醋酸苯汞

11、鹽酸普魯卡因宜用（）調(diào)節(jié) pH（）A、鹽酸 B、硫酸 C、醋酸 D、緩沖溶液

12、滴眼液中用到 MC 其作用是（）A、調(diào)節(jié)等滲 B、抑菌 C、調(diào)節(jié)粘度 D、醫(yī)療作用

13、NaCl 作等滲調(diào)節(jié)劑時(shí)，若利用等滲當(dāng)量法計(jì)算，其用量的計(jì)算公式為（）A、x=0.9%VEW D、x=0.09%V-EW

14、冷凍干燥正確的工藝流程為（）A、測(cè)共熔點(diǎn) → 預(yù)凍 →升華→干燥 B、測(cè)共熔點(diǎn) → 預(yù)凍 →干燥→升華 C、預(yù)凍 →測(cè)共熔點(diǎn)→升華→干燥 D、預(yù)凍 →測(cè)共熔點(diǎn)→干燥→升華

15、（）兼有抑菌和止痛作用（）A、尼泊金類 B、三氯叔丁醇 C、碘仿 D、醋酸苯汞

16、注射用水除符合蒸餾水的一般質(zhì)量要求外，還應(yīng)通過(guò)（）檢查（）A、細(xì)菌 B、熱原 C、重金屬離子 D、氯離子、配制 1% 鹽酸普魯卡因注射液 200ml，需加氯化鈉（）克使成等滲溶液。（鹽酸普魯卡因的氯化鈉等滲當(dāng)量為 0.18）（）A、1.44g B、1.8g C、2g D、0.18g

18、焦亞硫酸鈉在注射劑中作為（）A、pH 調(diào)節(jié)劑 B、金屬離子絡(luò)合劑 C、穩(wěn)定劑 D、抗氧劑、注射用油的質(zhì)量要求中（）A、酸價(jià)越高越好 B、碘價(jià)越高越好 C、酸價(jià)越低越好 D、皂化價(jià)越高越好

20、熱壓滅菌的 F 0 一般要求為（）A、8-12 B、6-8 C、2-8 D、16-20

21、大量注入低滲注射液可導(dǎo)致（）A、紅細(xì)胞死亡 B、紅細(xì)胞聚集 C、紅細(xì)胞皺縮 D、溶血

22、注射劑質(zhì)量要求的敘述中錯(cuò)誤的是（）A、各類注射劑都應(yīng)做澄明度檢查

B、調(diào)節(jié) pH 應(yīng)兼顧注射劑的穩(wěn)定性及溶解性 C、應(yīng)與血漿的滲透壓相等或接近D、不含任何活的微生物

23、注射用青霉素粉針，臨用前應(yīng)加入（）A乙醇 B、蒸餾水 C、去離子水 D、注射用水 E、滅菌注射用水

24、某試制的注射劑（輸液）使用后造成溶血，應(yīng)改進(jìn)（）A、適當(dāng)增加水的用量 B、酌情加入抑菌劑

C、適當(dāng)增大一些酸性 D、適當(dāng)增 NaCl 的量 E、適當(dāng)增加一些堿性

25、對(duì)維生素 C 注射液表述錯(cuò)誤的是（）A、采用 100 ℃ 流通蒸氣 15min 滅菌 B、配制時(shí)使用注射用水需用二氧化碳飽和

C、可采用亞硫酸氫鈉作抗氧劑

D、可采用依地酸二鈉絡(luò)合金屬離子，增加穩(wěn)定性

E、處方中加入碳酸氫鈉調(diào)節(jié) pH 使成偏堿性，避免肌注時(shí)疼痛

26、空氣凈化技術(shù)主要是通過(guò)控制生產(chǎn)場(chǎng)所中的（）A、適宜的溫度 B、適宜的濕度

C、空氣細(xì)菌污染水平D、空氣中塵粒濃度 E、均是

27、對(duì)層流凈化特點(diǎn)表達(dá)錯(cuò)誤的是（）A、層流凈化為百級(jí)凈化

B、空氣處于層流狀態(tài)，室內(nèi)空氣不易積塵 C、空調(diào)凈化即為層流凈化 D、可控制潔凈室的溫度與濕度

28、藥物制成無(wú)菌粉末的目的是（）A、防止藥物氧化散 B、方便運(yùn)輸貯存 C、方便生產(chǎn) D、防止藥物降解

（二）配伍選擇題

[1-5] 請(qǐng)寫(xiě)出維生素 C 注射液中各成份的作用

A、維生素C B、NaHCO 3 C、NaHSO 3 D、EDTA-Na 2 E、注射用水 1、pH 調(diào)節(jié)劑（）2、抗氧劑（）3、溶劑（）4、主藥（）5、金屬絡(luò)合劑（）[6-10] 請(qǐng)選擇適宜的滅菌法

A、干熱滅菌（160 ℃ /2 小時(shí)）B、熱壓滅菌 C、流通蒸氣滅菌 D、紫外線滅菌 E、過(guò)濾除菌、5% 葡萄糖注射液（）7、胰島素注射液（）8、空氣和操作臺(tái)表面（）9、維生素 C 注射液（）10、安瓿（）[11-15] 處方分析

A、醋酸氫化可的松微晶 25g B、氯化鈉 3g C、羧甲基纖維素鈉 5g D、硫柳汞 0.01g E、聚山梨酯 80 1.5g 注射用水 加至 1000ml 11、藥物（）12、抑菌劑（）13、助懸劑（）14、潤(rùn)濕劑（）15、等滲調(diào)節(jié)劑（）[16-20] A、電解質(zhì)輸液 B、膠體輸液 C、營(yíng)養(yǎng)輸液 D、粉針 E、混懸型注射劑 16、生理鹽水（）17、右旋糖酐注射液（）、靜脈脂肪乳（）19、輔酶 A（）20、醋酸可的松注射劑（）[21-25] 請(qǐng)選擇下列去除熱原方法對(duì)應(yīng)的熱原性質(zhì)

A、180 ℃ /3-4 小時(shí)被破壞 B、能溶于水 C、具不揮發(fā)性 D、易被吸附 E、能被強(qiáng)氧化劑破壞、蒸餾法制備注射用水（）22、用活性炭過(guò)濾（）23、用大量注射用水沖洗容器（）24、加入高錳酸鉀溶液（）25、玻璃容器高溫處理（）[26-30] A、靜脈注射 B、肌肉注射 C、皮內(nèi)注射 D、皮下注射 E、脊椎注射 26、等滲水溶液，不得加抑菌劑，注射量不得超過(guò) 10ml（）27、注射于真皮和肌肉之間的軟組織內(nèi)，劑量為 1~2ml（）28、用于過(guò)敏試驗(yàn)或疾病診斷（）29、起效最快的是（）30、水溶液、油溶液、混懸液、乳濁液均可注射的是（）[31-35] 利用熱原的性質(zhì)除去熱原

A、耐熱性 B、水溶性 C、濾過(guò)性 D、不揮發(fā)性 E、不耐強(qiáng)酸、堿、氧化劑 31、安瓿經(jīng) 250 ℃ /30 分鐘滅菌（）32、用重蒸餾法制備注射用水（）33、配液時(shí)加入適量活性炭，最后用微孔濾膜過(guò)濾（）34、塔式蒸餾水器中安置隔沫裝置（）35、用濃硫酸重鉻酸鉀溶液蕩洗輸液瓶（）[36-40] A、粉針 B、膠體溶液型注射劑 C、溶液型注射劑 D、混懸型注射劑 E、乳濁型注射劑

36、右旋糖酐制成（）37、輔酶 A 宜制成（）38、鹽酸普魯卡因可制成（）39、黃體酮制成（）40、脂肪制成（）[41-45] A、注射劑 B、滴眼劑 C、兩者均是 D、兩者均不是

41、pH 要求為 5.0-7.8（）42、pH 要求為 4-9（）43、每一種制劑均要求作無(wú)菌檢查（）44、常用硝酸苯汞為抑菌劑（）45、要求無(wú)熱原（）[46-50] A、熱壓滅菌 B、流通蒸氣滅菌 C、兩者均可 D、兩者均不可

46、用于輸液滅菌（）47、用于安瓿注射劑滅菌（）

48、可殺死熱原（）49、屬于濕熱滅菌（）50、注射用油滅菌（）[51-55] A、注射用水 B、注射用油 C、兩者均可 D、兩者均不可

51、電滲析法制備（）52、離子交換法制備（）53、重蒸餾法制備（）54、反滲透法制備（）55、只能肌肉注射（）[56-60] A、有去除離子作用 B、有去除熱原作用

C、以上兩種作用均有 D、以上兩種作用均無(wú)

56、電滲析法制水（）57、離子交換法制水（）58、重蒸餾法制水（）59、反滲透法制水（）60、0.45 μ m 微孔濾膜過(guò)濾（）[61-65] A、注射用水 B、去離子水 C、兩者均可 D、兩者均不可

61、用于配制注射液（）62、用于安瓿的粗洗（）63、用于安瓿的精洗（）64、用于溶解粉針（）65、用作水源制備重蒸餾水（）[66-70] A、微孔濾膜 B、砂濾棒 C、兩者均是 D、兩者均不是

66、注射液的精濾（）67、注射液的粗濾（）68、除熱原（）69、可截留一般濾器不能截留的微粒（）70、分粗、中、細(xì)三種規(guī)格（）[71-75] A、靜脈注射 B、脊椎注射 C、兩者均是 D、兩者均不是

71、不許加抑菌劑（）72、要求嚴(yán)格等滲（）73、主要是水溶液，少數(shù)乳濁液也可（）74、混懸液可以注射（）75、每次注射劑量可達(dá)數(shù)百 ml（）[66-80] A、維生素 C 注射液 B、葡萄糖注射液 C、兩者均是 D、兩者均不是 76、可用流通蒸氣滅菌法滅菌（）77、必須用熱壓滅菌法滅菌（）78、灌封時(shí)須通惰性氣體（）

79、不許加抑菌劑（）80、必須在 100 級(jí)潔凈區(qū)中灌封（）

（三）多項(xiàng)選擇題、輸液的質(zhì)量要求與一般注射劑相比，更應(yīng)注意（）A、無(wú)菌 B、無(wú)熱原 C、澄明度 D、pH 值、除去藥液中熱原的方法有（）A、吸附法 B、離子交換法 C、高溫法 D、凝膠過(guò)濾法、延緩主藥氧化的附加劑有（）A、等滲調(diào)節(jié)劑 B、抗氧劑 C、金屬離子絡(luò)合劑 D、惰性氣體、注射液機(jī)械灌封中可能出現(xiàn)的問(wèn)題是（A、藥液蒸發(fā) B、出現(xiàn)鼓泡 C、焦頭 D、裝量不正確、注射劑安瓿的材質(zhì)要求是()A、足夠的物理強(qiáng)度 B、具有較高的熔點(diǎn) C、具有低的膨脹系數(shù) D、具有高的化學(xué)穩(wěn)定性、輸液的灌封包括（）等過(guò)程()A、灌液 B、襯墊薄膜 C、塞膠塞 D、扎鋁蓋、生產(chǎn)注射劑時(shí)常加入適當(dāng)活性炭，其作用是()A、吸附熱原 B、脫色 C、助濾 D、提高澄明度、下列（）不是去除器具中熱原的方法()A、吸附法 B、離子交換法 C、高溫法 D、酸堿法、制備注射用水的方法有()A、離子交換法 B、重蒸餾法 C、反滲透法 D、凝膠過(guò)濾法、輸液的滅菌應(yīng)注意()A、從配液到滅菌在 4 小時(shí)內(nèi)完成 B、經(jīng) 115.5 ℃ /30` 熱壓滅菌 C、從配液到滅菌在 12 內(nèi)完成 D、經(jīng) 100 ℃ /30` 流通蒸氣滅菌 11、使用熱壓滅菌柜應(yīng)注意()A、使用飽和水蒸氣 B、排盡柜內(nèi)空氣 C、待柜內(nèi)壓力與外面相等時(shí)再打開(kāi)柜門(mén)

D、滅菌時(shí)間應(yīng)從全部藥液真正達(dá)到溫度時(shí)算起、注射劑配制時(shí)要求是()A、注射用油應(yīng)用前經(jīng)熱壓滅菌

B、配制方法有濃配法和稀配法，易產(chǎn)生澄明度問(wèn)題的原料應(yīng)用稀配法 C、對(duì)于不易濾清的藥液，可加活性炭起吸附和助濾作用

D、所用原料必須用注射用規(guī)格，輔料應(yīng)符合藥典規(guī)定的藥用標(biāo)準(zhǔn)、注射用冷凍干燥制品的特點(diǎn)是()A、可避免藥品因高熱而分解變質(zhì)

B、可隨意選擇溶劑以制備某種特殊藥品 C、含水量低 D、所得產(chǎn)品質(zhì)地疏松，加水后迅速溶解恢復(fù)藥液原有特性、有關(guān)注射劑滅菌的敘述中，錯(cuò)誤的是()A、灌封后的注射劑必須在 12 小時(shí)內(nèi)進(jìn)行滅菌 B、濾過(guò)除菌法是注射劑生產(chǎn)中最常用的滅菌方法

C、微生物在中性溶液中耐熱性最大，堿性溶液中次之，酸性溶液中最小 D、在達(dá)到滅菌完全的前提下，可適當(dāng)降低滅菌的溫度和縮短滅菌的時(shí)間 15、熱原的化學(xué)組成為（））

A、淀粉 B、脂多糖 C、蛋白質(zhì) D、磷脂、下列（）均不能用來(lái)溶解粉針（）A、去離子水 B、重蒸餾水 C、高純水 D、滅菌注射用水、安瓿注射劑的灌封包括（）等步驟（）A、精濾 B、灌液 C、熔封 D、襯墊薄膜、凡（）不穩(wěn)定的藥物均需制成粉針（）A、遇熱 B、遇水 C、遇光 D、遇氧氣、可以加入抑菌劑的制劑為（）（）A、滴眼劑 B、注射用無(wú)菌粉末 C、靜脈注射劑 D、肌肉注射劑、污染熱原的途徑是（）A、原料 B、制備過(guò)程 C、滅菌過(guò)程 D、溶劑(一)單項(xiàng)選擇題 ． D 2.B 3.C 4.C 5.A 6.A 7.B 8.C 9.C 10.B 11.A 12.C 13.A 14.A 15.B 16.B 17.A 18.D 19.C 20.A 21.D 22.A 23.E 24.D 25.E 26.E 27.C 28.D(二)配伍選擇題

1-5 BCEAD 6-10 BEDCA 11-15 ADCEB 16-20 ABCDE 21-25 CDBEA 26-30 ECDAB 31-35 ABCDE 36-40 BACCE(三)比較選擇題

1-5 BACBA 6-10 ACDCD 11-15 DDAAB 16-20 AACCD 21-25 ABADB 26-30 ABDAB 31-35 CBADA 36-40 ABABB(四)多項(xiàng)選擇題

1.ABC 2.ABD 3.BCD 4.BCD 5.ACD 6.ABCD 7.ABCD 8.AB 9.BC 10.AB 11.ABCD 12.ACD 13.ACD 14.AB 15.BCD 16.ABC 17.BC 18.AB 19.ABD 20.ABD

第六章 散劑、顆粒劑與膠囊劑

（一）單項(xiàng)選擇題、最宜制成膠囊劑的藥物為（）A、風(fēng)化性藥物 B、具苦味及臭味藥物 C、吸濕性藥物 D、易溶性藥物、下列對(duì)膠囊劑的敘述，錯(cuò)誤的是（）A、可掩蓋藥物不良臭味 B、可提高藥物穩(wěn)定性 C、可改善制劑外觀 D、生物利用度比散劑高、已檢查溶出度的膠囊劑，不必再檢查（）A、硬度 B、脆碎度 C、崩解度 D、重量差異、中國(guó)藥典規(guī)定，軟膠囊劑的崩解時(shí)限為（）分鐘（）A、15 B、30 C、45 D、60 5、硬膠囊劑的崩解時(shí)限要求為（）分鐘（）A、15 B、30 C、45 D、60 6、當(dāng)膠囊劑囊心物的平均裝量為 0.4g 時(shí)，其裝量差異限度為（）A、± 10.0% B、± 7.5% C、± 5.0% D、± 2.0% 7、藥物裝硬膠囊時(shí)，易風(fēng)化藥物易使膠囊（）A、變形 B、變色 C、變脆 D、軟化 8、（）藥物不宜制膠囊（）A、酸性液體 B、難溶性 C、貴重 D、小劑量、硬膠囊以（）作囊心物時(shí)，生物利用度最好（）A、粉末 B、顆粒 C、微丸 D、微囊、軟膠囊劑又稱（）A、滴丸 B、微囊 C、微丸 D、膠丸、軟膠囊的膠皮處方，較適宜的重量比是增塑劑：明膠：水為（）A、0.4-0.6:1:1 B、1:0.4-0.6: 1 C、1:1:1 D、0.5:1:1 12、空膠囊殼的主要原料為（）? 淀粉 B、蔗糖 C、糊精 D、明膠、硬膠囊劑有（）種規(guī)格（）A、5 B、6 C、7 D、8 14、下列（）藥物不宜制膠囊（）A、易溶的刺激性 B、難溶性 C、貴重 D、小劑量、膠囊劑按外形可分為（）A、硬膠囊、軟膠囊、腸溶膠囊 B、硬膠囊、軟膠囊、直腸膠囊 C、硬膠囊、軟膠囊 D、軟膠囊、膠丸、直腸膠囊、對(duì)固體劑型表述錯(cuò)誤的是（）A、藥物從顆粒中的溶出速率小于藥物從細(xì)粉中溶出速率 B、固體劑型的吸收速度比溶液劑慢 C、要經(jīng)過(guò)崩解、溶出后才能被吸收

D、固體劑型藥物溶出方程為 dc/dt=-KS（C S-C）、不符合散劑制備一般規(guī)律的是（）A、組分?jǐn)?shù)量差異大者，應(yīng)采用等量遞加混合法

B、毒劇藥需要預(yù)先添加乳糖、淀粉等稀釋劑制成倍散，增加容量，便于稱量 C、組分堆密度差異大都有，將密度大者先放入混合器中，再加堆密度小者 D、吸濕性強(qiáng)的藥物，宜在干燥環(huán)境中混合、制備腸溶膠囊時(shí)，應(yīng)用甲醛處理的目的是（）A、殺滅微生物 B、增加彈性 C、改變?nèi)芙庑?D、增加穩(wěn)定性、下列（）可作為軟膠囊的囊心物（）

A、藥物的水溶液 B、藥物的水混懸液 C、O/W 型乳劑 D、藥物的油溶液 20、膠囊劑與片劑最主要不同在于（）A、掩蓋藥物的不良嗅味 B、藥物的生物利用度高 C、提高藥物穩(wěn)定性 D、定位定時(shí)釋放藥物 21、（）不是膠囊劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)項(xiàng)目（）A、崩解度 B、溶出度 C、裝量差異 D、硬度、非粉碎目的的是（）A、提高難溶性藥物的溶出度 B、有利于混合

C、有助于提取藥材中的有效成分 D、便于多途徑給藥、樹(shù)脂、樹(shù)膠等藥物宜用（）粉碎（）A、干法粉碎 B、濕法粉碎 C、低溫粉碎 D、高溫粉碎、非 濕法粉碎優(yōu)點(diǎn)的是（）A、防止粉末飛楊

B、加入液體對(duì)物料有一定滲透力和劈裂作用而提高粉碎效率 C、減輕有毒藥物對(duì)人體的危害 D、改善藥物溶出、堅(jiān)硬、難溶性藥物欲得極細(xì)粉，宜采用（）粉碎（）

A、干法 B、低溫 C、水飛法 D、加液研磨法 26、（）為固體物料粉碎前粒徑與粉碎后粒徑的比值（）A、混合度 B、粉碎度 C、脆碎度 D、崩解度、欲無(wú)菌粉碎，常用（）粉碎（）A、萬(wàn)能粉碎機(jī)粉碎 B、球磨機(jī)粉碎 C、膠體磨粉碎 D、均可、樟腦、冰片、薄荷腦等受力易變形的藥物宜用（）粉碎（）A、干法粉碎 B、加液研磨法 C、水飛法 D、均不可、混合粉碎的物料要求（）相似（）A、顆粒大小 B、密度 C、質(zhì)地 D、溶解度 30、《中國(guó)藥典》將藥篩分成（）種篩號(hào)（）A、六 B、七 C、八 D、九

31、藥篩篩孔的“目”數(shù)，習(xí)慣上是指（）A、每厘米長(zhǎng)度上篩孔數(shù)目 B、每平方厘米面積上篩孔數(shù)目 C、每英寸長(zhǎng)度上篩孔數(shù)目 D、每平方英寸面積上篩孔數(shù)目 32、《中國(guó)藥典》將粉末分為（）A、五 B、六 C、七 D、八

33、粉體粒子的大小一般為（）μ m（）A、0.1~100 B、0.001~ 1000 C、1~100 D、0.1~1000 34、溶出速度主要受（）控制（）A、藥物溶解度 B、崩解速度 C、擴(kuò)散速度 D、吸收速度

35、當(dāng)處方中各組分的比例量相差懸殊時(shí)，混合時(shí)宜用（）A、過(guò)篩混合 B、濕法混合 C、等量遞加法 D、直接攪拌法

36、干燥物料以（）的混合效果較好（）A、槽形混合機(jī) B、攪拌混合 C、研磨混合 D、V 形混合筒

37、屬于流化干燥技術(shù)的是（）A、真空干燥 B 冷凍干燥 C、沸騰干燥 D、微波干燥

38、利用水的升華原理的干燥方法為（）A、冷凍干燥 B、紅外干燥 C、流化干燥 D、噴霧干燥

39、顆粒劑貯存的關(guān)鍵為（）A、防潮 B、防熱 C、防冷 D、防蟲(chóng)

40、顆粒劑中，不能通過(guò)一號(hào)篩和能通過(guò)四號(hào)篩總和不得超過(guò)供試量的（）A、8% B、5% C、6% D、7% 41、比重不同的藥物制備散劑時(shí)，采用（）的混合方法最佳（）A、等量遞加法 B、多次過(guò)篩

C、將輕者加在重者之上 D、將重者加在輕者之上

42、散劑的制備過(guò)程為（）A、粉碎 →過(guò)篩→混合→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝 B、粉碎 →混合→過(guò)篩→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝 C、粉碎 →混合→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝 D、粉碎 →過(guò)篩→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝

（二）配伍選擇題 [1-5] A、增塑劑 B、增加膠液膠凍力 C、防腐劑 D、避光劑 E、著色劑、甘油（）、二氧化鈦（）3、瓊脂（）4、胭脂紅（）5、尼泊金脂類（）[6-10] A、沸騰干燥 B、冷凍干燥 C、噴霧干燥 D、微波干燥 E、常壓干燥、青霉素類藥物干燥采用（）7、濕顆粒狀物料干燥采用（）8、液體藥物直接得到粉末的干燥方法是（）9、對(duì)含水物料特別有利的干燥方法是（）10、干燥時(shí)溫度高且效率較低的是（）[11-15] A、二號(hào)篩 B、四號(hào)篩 C、六號(hào)篩 D、七號(hào)篩 E、九號(hào)篩、內(nèi)服散劑（）12、外用散劑（）13、眼用散劑（）14、兒科用散劑（）15、煮散劑（）[16-20] A、微粉的比表面積 B、微粉堆密度 C、微粉流動(dòng)性 D、微粉孔隙率 E、微粉真密度、一般以休止角或流動(dòng)性來(lái)反映的是（）17、微粉內(nèi)孔隙和微粉間孔隙所占容積與微粉總?cè)莘e比（）、微粉重量除以除去微粉本身孔隙及粒子間孔隙占有的體積后的微粉體積（）19、單位容積微粉的質(zhì)量（）20、單位重量微粉所具有的總的表面積（）[21-25] A、散劑 B、膠囊劑 C、二者均是 D、二者均不是、無(wú)需崩解成顆粒，吸收在固體劑型中最快的是（）22、有多種給藥途徑的是（）23、可制成腸溶制劑的是（）24、質(zhì)量檢查中有水分要求的是（）25、在制備過(guò)程中需用加壓設(shè)備的是（）

（三）多項(xiàng)選擇題、影響混合效果的因素有（）A、處方藥物的比例量 B、處方藥物的密度差異 C、混合時(shí)間 D、混合方法、常用流能磨進(jìn)行粉碎的藥物是（）A、抗生素 B、酶類 C、植物藥 D、低熔點(diǎn)藥物 3、影響干燥的因素有（）、濕度、壓力、藥物的特性等（）A、干燥面積 B、干燥速度 C、干燥方法 D、干燥溫度、由于球磨機(jī)的密閉環(huán)境，特別適宜粉碎（）A、貴重藥物 B、刺激性藥物 C、吸濕性藥物 D、無(wú)菌藥物、關(guān)于流能磨的敘述，正確的是（）A、為非機(jī)械能粉碎 B、適合于超微粉碎 C、粉碎時(shí)發(fā)生吸熱效應(yīng) D、適合于無(wú)菌粉碎、與藥物顆粒的平均直徑成反比的是（）A、粉碎度 B、溶解速度 C、崩解度 D、沉降速度、噴霧干燥的特點(diǎn)是（）A、適用于熱敏性物料 B、可得粉狀制品 C、可得顆粒狀制品 D、是瞬間干燥、硬膠囊的囊心物有（）A、粉末 B、顆粒 C、微丸 D、微囊、軟膠囊的膠皮處方由（）組成（A、明膠 B、甘油 C、水 D、乙醇、膠囊劑按形態(tài)及應(yīng)用特點(diǎn)分為（A、硬膠囊 B、軟膠囊 C、腸溶膠囊 D、胃溶膠囊、顆粒劑按溶解性常分為（A、可溶性顆粒劑 B、混懸性顆粒劑 C、乳濁性顆粒劑 D、泡騰顆粒劑12、下列（）不宜制成膠囊劑（A、藥物的水溶液或稀乙醇溶液 B、易溶性和刺激性強(qiáng)的藥物 C、易風(fēng)化或易潮解的藥物 D、酸性或堿性液體、中國(guó)藥典規(guī)定，顆粒劑必須作（）等質(zhì)量檢查項(xiàng)目（A、粒度 B、溶化性 C、干燥失重 D、裝量差異限度、用滴制法制備軟膠囊的關(guān)鍵在于（A、控制好明膠、甘油、水三者的比例 B、控制好膠液粘度 C、注意藥液、膠液及冷卻液三者的密度

D、控制好膠液、藥液、噴頭、冷卻液及膠丸的干燥溫度、下列（）等是膠囊劑、片劑都必須進(jìn)行檢查的項(xiàng)目（A、裝量差異限度 B、崩解時(shí)限 C、溶出度 D、硬度、顆粒劑具有下列特點(diǎn)（A、保持了液體藥劑奏效快的特點(diǎn) B、分劑量比散劑等易控制 C、性質(zhì)穩(wěn)定，運(yùn)輸、攜帶、貯存方便 D、根據(jù)需要可加入適宜矯味劑17、軟膠囊可用（）制備（A、滴制法 B、壓制法 C、熔融法 D、乳化法、關(guān)于粉碎度的描述，正確的是（A、粉碎度是指固體物料粉碎后的粒徑與粉碎前的粒徑的比值 B、粉碎度是指固體物料粉碎前的粒徑與粉碎后的粒徑的比值 C、粉碎度越大，粉碎后的粒徑越小 D、粉碎度越大，粉碎后的粒徑越大 19、（）藥物宜單獨(dú)粉碎（A、氧化性 B、還原性 C、貴重 D、毒劇、有關(guān)混合的正確敘述是（A、混合是保證制劑中各組分的含量均勻

B、混合方法有攪拌混合、研磨混合、過(guò)篩混合 C、混合時(shí)間越長(zhǎng)越好

D、組成比例相似者易于混合均勻））））））））））））、關(guān)于干燥的敘述，正確的是（）A、溫度越高越好 B、空氣的濕度越小越好 C、干燥壓力越小越好 D、干燥面積越大越好、關(guān)于噴霧干燥的敘述，正確的是（）A、用于液態(tài)物料的干燥 B、用于濕粒狀物料的干燥 C、產(chǎn)品流動(dòng)性好 D、干燥速度快，但不易清場(chǎng) 23、（）可表示粉體流動(dòng)性的大?。ǎ〢、休止角 B、流速 C、內(nèi)摩擦系數(shù) D、粒徑大小、關(guān)于散劑的特點(diǎn)，正確的是（）A、是常用口服固體制劑中起效最快的劑型 B、制法簡(jiǎn)便

C、劑量可隨癥增減 D、劑量大不易服用、散劑必須進(jìn)行（）質(zhì)量檢查（）A、外觀均勻度 B、粒度 C、干燥失重 D、裝量差異、顆粒劑必須進(jìn)行（）等質(zhì)量檢查（）A、溶化性 B、粒度 C、干燥失重 D、裝量差異、顆粒劑與散劑比較，具有（）等特點(diǎn)（）A、保持了液體藥劑起效快的特點(diǎn) B、分劑量比散劑容易 C、掩蓋藥物的不良嗅味 D、復(fù)方制劑易分層 28、（）等藥物不宜制成膠囊劑（）A、藥物的水溶液或稀醇溶液 B、易溶性藥物 C、小劑量的刺激性劇藥 D、藥物油溶液、軟膠囊的囊心物可以是（）A、油溶液 B、水溶液 C、水混懸液 D、油混懸液、球磨機(jī)適宜粉碎（）藥物（）A、毒性 B、無(wú)菌 C、脆性 D、韌性

31、關(guān)于球磨機(jī)的敘述，正確的是（）A、轉(zhuǎn)速必須低于臨界轉(zhuǎn)速（約 60~80%）B、轉(zhuǎn)速越大越好 C、藥物的直徑不大于球直徑的 1/9~1/4 D、球占筒容積的 30~35%，藥物占筒容積的 15~20% 32、粉碎目的是（）A、增加藥物表面積，促進(jìn)溶出 B、便于調(diào)配 C、利于制劑 D、利于藥材中成分溶出

33、影響溶出速度的因素有（）A、粒徑 B、溶解度 C、溶出介質(zhì)體積 D、擴(kuò)散系數(shù) E、擴(kuò)散層厚度

34、粉體的基本性質(zhì)包括（）A、粒子大小 B、比表面積 C、密度與孔隙率 D、流動(dòng)性 E、溶解性 35、關(guān)于粉碎與過(guò)篩的敘述中錯(cuò)誤的是（）

A、球磨機(jī)既能用于干法粉碎又能用于濕法粉碎，轉(zhuǎn)速越快粉碎效率越高 B、流能磨可用于粉碎要求無(wú)菌的物料，但對(duì)熱敏感的物料不適用 C、工業(yè)用標(biāo)準(zhǔn)篩常用目數(shù)來(lái)表示，即每一厘米長(zhǎng)度上篩孔的數(shù)目 D、粉碎度用ｎ來(lái)表示，即ｎ＝ｄ 粉碎前 / ｄ 粉碎后(一)單項(xiàng)選擇題

1.B 2.D 3.C 4.D 5.B 6.B 7.D 8.A 9.A 10.D 11.A 12.D 13.D 14.A 15.C 16.D 17.C 18.C

19.D 20.B 21.D 22.D 23.C 24.D 25.C 26.B 27.B 28.B 29.C 30.D 31.C 32.B 33.C 34.A 35.C 36.D 37.C 38.A 39.A 40.A 41.D 42.A(二)配伍選擇題

1-5 ADBEC 6-10 BACDE 11-15 CDEDA 16-20 CDEBA(三)比較選擇題 1-5 AABCD(四)多項(xiàng)選擇題

1.ABCD 2.ABD 3.ABCD 4.ABCD 5.ABCD 6.AB 7.ABD 8.ABC 9.ABC 10.ABC 11.ABD 12.ABCD 13.ABCD 14.ABCD 15.BC 16.ABCD 17.AB 18.BC 19.ABCD 20.ABD 21.BCD 22.ACD 23.ABC 24.ABCD 25.ABCD 26.ABCD 27.ABC 28.ABC 29.AD 30.ABC 31.ACD 32.ABCD 33.ABCDE 34.ABCD 35.ABC

第七章

片劑

一、A型題（最佳選擇題）

1、下列是片劑的特點(diǎn)的敘述，不包括

A、體積較小，其運(yùn)輸、貯存及攜帶、應(yīng)用都比較方便

B、片劑生產(chǎn)的機(jī)械化、自動(dòng)化程度較高

C、產(chǎn)品的性狀穩(wěn)定，劑量準(zhǔn)確，成本及售價(jià)都較低

D、可以制成不同釋藥速度的片劑而滿足臨床醫(yī)療或預(yù)防的不同需要

E、具有靶向作用

2、下列哪種片劑是以碳酸氫鈉與枸櫞酸為崩解劑

A、泡騰片

B、分散片

C、緩釋片

D、舌下片

E、植入片

3、紅霉素片是下列那種片劑

A、糖衣片

B、薄膜衣片

C、腸溶衣片

D、普通片

E、緩釋片

4、下列哪種片劑要求在21℃±1℃的水中3分鐘即可崩解分散

A、泡騰片

B、分散片

C、舌下片

D、普通片

E、溶液片

5、下列哪種片劑可避免肝臟的首過(guò)作用

A、泡騰片

B、分散片

C、舌下片

D、普通片

E、溶液片

6、下列哪種片劑用藥后可緩緩釋藥、維持療效幾周、幾月甚至幾年

A、多層片

B、植入片

C、包衣片

D、腸溶衣片

E、緩釋片

7、微晶纖維素為常用片劑輔料，其縮寫(xiě)和用途為

A、CMC粘合劑

B、CMS崩解劑

C、CAP腸溶包衣材料

D、MCC干燥粘合劑

E、MC填充劑

8、粉末直接壓片時(shí)，既可作稀釋劑，又可作粘合劑，還兼有崩解作用的輔料

A、甲基纖維素

B、微晶纖維素

C、乙基纖維素

D、羥丙甲基纖維素

E、羥丙基纖維素

9、主要用于片劑的填充劑是

A、羧甲基淀粉鈉

B、甲基纖維素

C、淀粉

D、乙基纖維素

E、交聯(lián)聚維酮

10、主要用于片劑的粘合劑是

A、羧甲基淀粉鈉

B、羧甲基纖維素鈉

C、干淀粉

D、低取代羥丙基纖維素

E、交聯(lián)聚維酮

11、最適合作片劑崩解劑的是

A、羥丙甲基纖維素

B、硫酸鈣

C、微粉硅膠 D、低取代羥丙基纖維素

E、甲基纖維素

12、主要用于片劑的崩解劑是

A、CMC—Na

B、MC

C、HPMC

D、EC

E、CMS—Na

13、可作片劑崩解劑的是

A、交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮

B、預(yù)膠化淀粉

C、甘露醇

D、聚乙二醇

E、聚乙烯吡咯烷酮

14、片劑中加入過(guò)量的哪種輔料，很可能會(huì)造成片劑的崩解遲緩

A、硬脂酸鎂

B、聚乙二醇

C、乳糖

D、微晶纖維素

E、滑石粉

15、可作片劑的水溶性潤(rùn)滑劑的是

A、滑石粉

B、聚乙二醇

C、硬脂酸鎂

D、硫酸鈣

E、預(yù)膠化淀粉

16、可作片劑助流劑的是

A、糊精

B、聚維酮

C、糖粉

D、硬脂酸鎂

E、微粉硅膠

17、一貴重物料欲粉碎，請(qǐng)選擇適合的粉碎的設(shè)備

A、球磨機(jī)

B、萬(wàn)能粉碎機(jī)

C、氣流式粉碎機(jī)

D、膠體磨

E、超聲粉碎機(jī)

18、有一熱敏性物料可選擇哪種粉碎器械

A、球磨機(jī)

B、錘擊式粉碎機(jī)

C、沖擊式粉碎機(jī)

D、氣流式粉碎機(jī) E、萬(wàn)能粉碎機(jī)

19、有一低熔點(diǎn)物料可選擇哪種粉碎器械

A、球磨機(jī)

B、錘擊式粉碎機(jī)

C、膠體磨

D、氣流式粉碎機(jī)

E、萬(wàn)能粉碎機(jī)

20、一物料欲無(wú)菌粉碎請(qǐng)選擇適合的粉碎的設(shè)備

A、氣流式粉碎機(jī)

B、萬(wàn)能粉碎機(jī)

C、球磨機(jī)

D、膠體磨

E、超聲粉碎機(jī)

21、濕法制粒壓片工藝的目的是改善主藥的

A、可壓性和流動(dòng)性

B、崩解性和溶出性

C、防潮性和穩(wěn)定性

D、潤(rùn)滑性和抗粘著性

E、流動(dòng)性和崩解性

22、濕法制粒工藝流程圖為

A、原輔料→粉碎→混合→制軟材→制?！稍铩鷫浩?/p>

B、原輔料→粉碎→混合→制軟材→制?！稍铩！鷫浩?/p>

C、原輔料→粉碎→混合→制軟材→制粒→整?！鷫浩?/p>

D、原輔料→混合→粉碎→制軟材→制?！！稍铩鷫浩?E、原輔料→粉碎→混合→制軟材→制粒→干燥→壓片

23、在一步制粒機(jī)可完成的工序是

A、粉碎→混合→制?！稍?B、混合→制?！稍?C、過(guò)篩→制?！旌稀稍?D、過(guò)篩→制?！旌?E、制?！旌稀稍?/p>

24、下列屬于濕法制粒壓片的方法是

A、結(jié)晶直接壓片 B、軟材過(guò)篩制粒壓片 C、粉末直接壓片 D、強(qiáng)力擠壓法制粒壓片 E、藥物和微晶纖維素混合壓片

25、干法制粒的方法有

A、一步制粒法 B、擠壓制粒法 C、噴霧制粒法 D、強(qiáng)力擠壓法 E、高速攪拌制粒 26、33沖雙流程旋轉(zhuǎn)式壓片機(jī)旋轉(zhuǎn)一圈可壓出

A、33片 B、66片 C、132片 D、264片 E、528片

27、單沖壓片機(jī)調(diào)節(jié)片重的方法為

A、調(diào)節(jié)下沖下降的位置 B、調(diào)節(jié)下沖上升的高度 C、調(diào)節(jié)上沖下降的位置 D、調(diào)節(jié)上沖上升的高度 E、調(diào)節(jié)飼粉器的位置

28、影響物料干燥速率的因素是

A、提高加熱空氣的溫度 B、降低環(huán)境濕度 C、改善物料分散程度

D、提高物料溫度 E、ABCD均是

29、流化床干燥適用的物料

A、易發(fā)生顆粒間可溶性成分遷移的顆粒 B、含水量高的物料 C、松散粒狀或粉狀物料 D、粘度很大的物料 E、A和C 30、壓片力過(guò)大，粘合劑過(guò)量，疏水性潤(rùn)滑劑用量過(guò)多可能造成下列哪種片劑質(zhì)量問(wèn)題 A、裂片 B、松片 C、崩解遲緩 D、粘沖 E、片重差異大

31、沖頭表面粗糙將主要造成片劑的

A、粘沖 B、硬度不夠 C、花斑 D、裂片 E、崩解遲緩

32、哪一個(gè)不是造成粘沖的原因

A、顆粒含水量過(guò)多 B、壓力不夠 C、沖模表面粗糙 D、潤(rùn)滑劑使用不當(dāng) E、環(huán)境濕度過(guò)大

33、哪一個(gè)不是造成裂片和頂裂的原因

A、壓力分布的不均勻 B、顆粒中細(xì)粉太多 C、顆粒過(guò)干 D、彈性復(fù)原率大 E、硬度不夠

34、下列是片重差異超限的原因不包括

A、沖模表面粗糙 B、顆粒流動(dòng)性不好 C、顆粒內(nèi)的細(xì)粉太多或顆粒的大小相差懸殊

D、加料斗內(nèi)的顆粒時(shí)多時(shí)少 E、沖頭與?？孜呛闲圆缓?/p>

35、反映難溶性固體藥物吸收的體外指標(biāo)是

A、崩解時(shí)限 B、溶出度 C、硬度 D、含量 E、重量差異

36、黃連素片包薄膜衣的主要目的是

A、防止氧化變質(zhì) B、防止胃酸分解 C、控制定位釋放 D、避免刺激胃黏膜 E、掩蓋苦味

37、丙烯酸樹(shù)脂IV號(hào)為藥用輔料，在片劑中的主要用途為

A、胃溶包衣材料 B、腸胃都溶型包衣材料 C、腸溶包衣材料 D、包糖衣材料 E、腸胃溶脹型包衣材料

38、HPMCP可做為片劑的何種材料

A、腸溶衣 B、糖衣 C、胃溶衣 D、崩解劑 E、潤(rùn)滑劑

39、下列哪項(xiàng)為包糖衣的工序

A、粉衣層→隔離層→色糖衣層→糖衣層→打光 B、隔離層→粉衣層→糖衣層→色糖衣層→打光 C、粉衣層→隔離層→糖衣層→色糖衣層→打光 D、隔離層→粉衣層→色糖衣層→糖衣層→打光 E、粉衣層→色糖衣層→隔離層→糖衣層→打光 40、包糖衣時(shí)，包粉衣層的目的是

A、為了形成一層不透水的屏障，防止糖漿中的水分侵入片芯 B、為了盡快消除片劑的棱角 C、使其表面光滑平整、細(xì)膩堅(jiān)實(shí) D、為了片劑的美觀和便于識(shí)別

E、為了增加片劑的光澤和表面的疏水性

41、包粉衣層的主要材料是

A、糖漿和滑石粉 B、稍稀的糖漿 C、食用色素 D、川蠟 E、10%êP乙醇溶液

42、包糖衣時(shí)，包隔離層的目的是

A、為了形成一層不透水的屏障，防止糖漿中的水分侵入片芯

B、為了盡快消除片劑的棱角 C、使其表面光滑平整、細(xì)膩堅(jiān)實(shí) D、為了片劑的美觀和便于識(shí)別

E、為了增加片劑的光澤和表面的疏水性

43、包糖衣時(shí)下列哪種是包隔離層的主要材料

A、糖漿和滑石粉 B、稍稀的糖漿 C、食用色素 D、川蠟 E、10%êP乙醇溶液

44、除哪種材料外，以下均為胃溶型薄膜衣的材料

A、HPMC B、HPC C、EudragitE D、PVP E、PVA

45、以下哪種材料為胃溶型薄膜衣的材料

A、羥丙基甲基纖維素 B、乙基纖維素 C、醋酸纖維素

D、鄰苯二甲酸羥丙基甲基纖維素（HPMCP）E、丙烯酸樹(shù)脂II號(hào)

46、以下哪種材料為胃溶型薄膜衣的材料

A、醋酸纖維素 B、乙基纖維素 C、EudragitE D、鄰苯二甲酸羥丙基甲基纖維素（HPMCP）E、丙烯酸樹(shù)脂II號(hào)

47、以下哪種材料為腸溶型薄膜衣的材料

A、HPMC B、EC C、醋酸纖維素 D、HPMCP E、丙烯酸樹(shù)脂IV號(hào)

48、以下哪種材料為腸溶型薄膜衣的材料

A、丙烯酸樹(shù)脂IV號(hào) B、MC C、醋酸纖維素 D、丙烯酸樹(shù)脂II號(hào) E、HPMC

49、以下哪種材料為不溶型薄膜衣的材料

A、HPMC B、EC C、鄰苯二甲酸羥丙基甲基纖維素 D、丙烯酸樹(shù)脂II號(hào) E、丙烯酸樹(shù)脂IV號(hào) 50、制備復(fù)方乙酰水楊酸片時(shí)分別制粒是因?yàn)?/p>

A、三種主藥一起產(chǎn)生化學(xué)變化 B、為了增加咖啡因的穩(wěn)定性

C、三種主藥一起濕潤(rùn)混合會(huì)使熔點(diǎn)下降，壓縮時(shí)產(chǎn)生熔融和再結(jié)晶現(xiàn)象 D、為防止乙酰水楊酸水解 E、此方法制備簡(jiǎn)單

51、藥物的溶出速度方程是

A、Noyes—Whitney方程 B、Fick’s定律 C、Stokes定律 D、Van’tHott方程 E、Arrhenius公式

52、普通片劑的崩解時(shí)限要求為

A、15min B、30min C、45min D、60min E、120min

53、包衣片劑的崩解時(shí)限要求為

A、15min B、30min C、45min D、60min E、120min

54、浸膏片劑的崩解時(shí)限要求為

A、15min B、30min C、45min D、60min E、120min

55、片劑單劑量包裝主要采用

A、泡罩式和窄條式包裝 B、玻璃瓶 C、塑料瓶 D、紙袋 E、軟塑料袋

二、B型題（配伍選擇題）[1—3] A、糖漿 B、微晶纖維素 C、微粉硅膠 D、PEG6000 E、硬脂酸鎂

1、粉末直接壓片常選用的助流劑是

2、溶液片中可以作為潤(rùn)滑劑的是

3、可作片劑粘合劑的是 [4—7] A、崩解劑 B、粘合劑 C、填充劑 D、潤(rùn)滑劑 E、填充劑兼崩解劑

4、羧甲基淀粉鈉

5、淀粉

6、糊精

7、羧甲基纖維素鈉 [8—11] A、糊精 B、淀粉 C、羧甲基淀粉鈉 D、硬脂酸鎂 E、微晶纖維素

8、填充劑、崩解劑、漿可作粘合劑

9、崩解劑

10、粉末直接壓片用的填充劑、干燥粘合劑

11、潤(rùn)滑劑 [12—14] 下列不同性質(zhì)的藥物最常采用的粉碎辦法是 A、易揮發(fā)、刺激性較強(qiáng)藥物的粉碎

B、比重較大難溶于水而又要求特別細(xì)的藥物的粉碎 C、對(duì)低熔點(diǎn)或熱敏感藥物的粉碎 D、混懸劑中藥物粒子的粉碎

E、水分小于5%的一般藥物的粉碎

12、流能磨粉碎

13、干法粉碎

14、水飛法 [15—18] A、裂片 B、松片 C、粘沖 D、色斑 E、片重差異超限

15、顆粒不夠干燥或藥物易吸濕

16、片劑硬度過(guò)小會(huì)引起

17、顆粒粗細(xì)相差懸殊或顆粒流動(dòng)性差時(shí)會(huì)產(chǎn)生

18、片劑的彈性回復(fù)以及壓力分布不均勻時(shí)會(huì)造成 [19—22] 產(chǎn)生下列問(wèn)題的原因是

A、裂片 B、粘沖 C、片重差異超限 D、片劑含量不均勻 E、崩解超限

19、顆粒向?？字刑畛洳痪鶆?20、粘合劑粘性不足

21、硬脂酸鎂用量過(guò)多

22、環(huán)境濕度過(guò)大或顆粒不干燥 [23—26] 產(chǎn)生下列問(wèn)題的原因是

A、裂片 B、粘沖 C、片重差異超限 D、均勻度不合格 E、崩解超限

23、潤(rùn)滑劑用量不足

24、混合不均勻或可溶性成分遷移

25、片劑的彈性復(fù)原

26、加料斗中顆粒過(guò)多或過(guò)少 [27—30] A、poloxamer B、EudragitL C、Carbomer D、EC E、HPMC

27、腸溶衣料

28、軟膏基質(zhì)

29、緩釋衣料 30、胃溶衣料

三、X型題（多項(xiàng)選擇題）

1、根據(jù)<<中國(guó)藥典>>附錄“制劑通則”的規(guī)定，以下哪些方面是對(duì)片劑的質(zhì)量要求 A、硬度適中 B、符合重量差異的要求，含量準(zhǔn)確 C、符合融變時(shí)限的要求 D、符合崩解度或溶出度的要求

E、小劑量的藥物或作用比較劇烈的藥物，應(yīng)符合含量均勻度的要求

2、下列哪組分中全部為片劑中常用的填充劑

A、淀粉、糖粉、微晶纖維素 B、淀粉、羧甲基淀粉鈉、羥丙甲基纖維素 C、低取代羥丙基纖維素、糖粉、糊精 D、淀粉、糖粉、糊精 E、硫酸鈣、微晶纖維素、乳糖

3、下列哪組分中全部為片劑中常用的崩解劑

A、淀粉、L—HPC、HPC B、HPMC、PVP、L—HPC C、PVPP、HPC、CMS—Na D、CCNa、PVPP、CMS—Na E、淀粉、L—HPC、CMS—Na

4、主要用于片劑的填充劑是

A、糖粉 B、交聯(lián)聚維酮 C、微晶纖維素 D、淀粉 E、羥丙基纖維素

5、主要用于片劑的粘合劑是

A、甲基纖維素 B、羧甲基纖維素鈉 C、干淀粉 D、乙基纖維素 E、交聯(lián)聚維酮

6、最適合作片劑崩解劑的是

A、羥丙甲基纖維素 B、硫酸鈣 C、微粉硅膠 D、低取代羥丙基纖維素 E、干淀粉

7、主要用于片劑的崩解劑是

A、CMC—Na B、CCNa C、HPMC D、L—HPC E、CMS—Na

8、可作片劑的崩解劑的是

A、交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮 B、干淀粉 C、甘露醇 D、聚乙二醇 E、低取代羥丙基纖維素

9、可作片劑的水溶性潤(rùn)滑劑的是

A、滑石粉 B、聚乙二醇 C、硬脂酸鎂 D、微粉硅膠 E、月桂醇硫酸鎂

10、關(guān)于微晶纖維素性質(zhì)的正確表述是 A、微晶纖維素是優(yōu)良的薄膜衣材料

B、微晶纖維素是可作為粉末直接壓片的“干粘合劑”使用 C、微晶纖維素國(guó)外產(chǎn)品的商品名為Avicel D、微晶纖維可以吸收2~3倍量的水分而膨脹 E、微晶纖維素是片劑的優(yōu)良輔料

12、關(guān)于淀粉漿的正確表述是

A、淀粉漿是片劑中最常用的粘合劑 B、常用20%~25%的濃度

C、淀粉漿的制法中沖漿方法是利用了淀粉能夠糊化的性質(zhì)

D、沖漿是將淀粉混懸于全部量的水中，在夾層容器中加熱并不斷攪拌，直至糊化

E、凡在使用淀粉漿能夠制粒并滿足壓片要求的情況下，大多數(shù)選用淀粉漿這種粘合劑

13、粉碎的藥劑學(xué)意義是

A、粉碎有利于增加固體藥物的溶解度和吸收 B、粉碎成細(xì)粉有利于各成分混合均勻 C、粉碎是為了提高藥物的穩(wěn)定性

D、粉碎有助于從天然藥物提取有效成分

E、粉碎有利于提高固體藥物在液體制劑中的分散性

14、下列哪些設(shè)備可得到干燥顆粒

A、一步制粒機(jī) B、高速攪拌制粒機(jī) C、噴霧干燥制粒機(jī) D、搖擺式顆粒機(jī) E、重壓法制粒機(jī)

15、關(guān)于粉末直接壓片的敘述正確的有 A、省去了制粒、干燥等工序，節(jié)能省時(shí) B、產(chǎn)品崩解或溶出較快

C、是國(guó)內(nèi)應(yīng)用廣泛的一種壓片方法 D、適用于對(duì)濕熱不穩(wěn)定的藥物 E、粉塵飛揚(yáng)小

16、下列哪些沖數(shù)的旋轉(zhuǎn)式壓片機(jī)可能為雙流程

A、16沖 B、19沖 C、33沖 D、51沖 E、55沖

17、影響片劑成型的因素有

A、原輔料性質(zhì) B、顆粒色澤 C、藥物的熔點(diǎn)和結(jié)晶狀態(tài) D、粘合劑與潤(rùn)滑劑 E、水分

18、下列關(guān)于片劑成型影響因素正確的敘述是 A、減小彈性復(fù)原率有利于制成合格的片劑

B、在其它條件相同時(shí)，藥物的熔點(diǎn)低，片劑的硬度小

C、一般而言，粘合劑的用量愈大，片劑愈易成型，因此在片劑制備時(shí)，可無(wú)限加大粘合劑用量和濃度

D、顆粒中含有適量的水分或結(jié)晶水，有利于片劑的成型

E、壓力愈大，壓成的片劑硬度也愈大，加壓時(shí)間的延長(zhǎng)有利于片劑成型

19、壓片時(shí)可因以下哪些原因而造成片重差異超限

A、顆粒流動(dòng)性差 B、壓力過(guò)大 C、加料斗內(nèi)的顆粒過(guò)多或過(guò)少 D、粘合劑用量過(guò)多 E、顆粒干燥不足 20、解決裂片問(wèn)題的可從以下哪些方法入手

A、換用彈性小、塑性大的輔料 B、顆粒充分干燥 C、減少顆粒中細(xì)粉 D、加入粘性較強(qiáng)的粘合劑 E、延長(zhǎng)加壓時(shí)間

21、關(guān)于片劑中藥物溶出度，下列哪種說(shuō)法是正確的 A、親水性輔料促進(jìn)藥物溶出

B、藥物被輔料吸附則阻礙藥物溶出

C、硬脂酸鎂作為片劑潤(rùn)滑劑用量過(guò)多時(shí)則阻礙藥物溶出 D、制成固體分散物促進(jìn)藥物溶出 E、制成研磨混合物促進(jìn)藥物溶出

22、造成片劑崩解不良的因素

A、片劑硬度過(guò)大 B、干顆粒中含水量過(guò)多 C、疏水性潤(rùn)滑劑過(guò)量 D、粘合劑過(guò)量 E、壓片力過(guò)大

23、崩解劑促進(jìn)崩解的機(jī)理是

A、產(chǎn)氣作用 B、吸水膨脹 C、片劑中含有較多的可溶性成分 D、薄層絕緣作用 E、水分滲入，產(chǎn)生潤(rùn)濕熱，使片劑崩解

24、片劑中的藥物含量不均勻主要原因是

A、混合不均勻 B、干顆粒中含水量過(guò)多 C、可溶性成分的遷移 D、含有較多的可溶性成分 E、疏水性潤(rùn)滑劑過(guò)量

25、混合不均勻造成片劑含量不均勻的情況有以下幾種 A、主藥量與輔料量相差懸殊時(shí)，一般不易均勻

B、主藥粒子大小與輔料相差懸殊，極易造成混合不均勻

C、粒子的形態(tài)如果比較復(fù)雜或表面粗糙，一旦混勻后易再分離

D、當(dāng)采用溶劑分散法將小劑量藥物分散于大小相差較大的空白顆粒時(shí)，易造成含量均勻度不合格

E、水溶性成分被轉(zhuǎn)移到顆粒的外表面造成片劑含量不均勻

26、關(guān)于防止可溶性成分遷移正確敘述是

A、為了防止可溶性色素遷移產(chǎn)生“色斑”，最根本防止辦法是選用不溶性色素 B、采用微波加熱干燥時(shí)，可使顆粒內(nèi)部的可溶性成分減少到最小到最小的程度 C、顆粒內(nèi)部的可溶性成分遷移所造成的主要問(wèn)題是片劑的含量均勻度 D、采用箱式干燥時(shí)，顆粒之間的可溶性成分遷移現(xiàn)象最為明顯

E、采用流化（床）干燥法時(shí)，一般不會(huì)發(fā)生顆粒間的可溶性成分遷移，有利于提高片劑的含量均勻度，但仍有可能出現(xiàn)色斑或花斑

27、包衣主要是為了達(dá)到以下一些目的

A、控制藥物在胃腸道的釋放部位 B、控制藥物在胃腸道中的釋放速度

C、掩蓋苦味或不良?xì)馕?D、防潮、避光、隔離空氣以增加藥物的穩(wěn)定性 E、防止松片現(xiàn)象

28、普通鍋包衣法的機(jī)器設(shè)備主要構(gòu)造包括

A、蓮蓬形或荸薺形的包衣鍋 B、飼粉器 C、動(dòng)力部分 D、推片調(diào)節(jié)器 E、加熱鼓風(fēng)及吸粉裝置

29、與滾轉(zhuǎn)包衣法相比，懸浮包衣法具有如下一些優(yōu)點(diǎn) A、自動(dòng)化程度高

B、包衣速度快、時(shí)間短、工序少適合于大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn) C、整個(gè)包衣過(guò)程在密閉的容器中進(jìn)行，無(wú)粉塵，環(huán)境污染小 D、節(jié)約原輔料，生產(chǎn)成本較低 E、對(duì)片芯的硬度要求不大

30、包隔離層可供選用的包衣材料有 A、10%的甲基纖維素乙醇溶液 B、15%~20%的蟲(chóng)膠乙醇溶液

C、10%的鄰苯二甲酸醋酸纖維素（CAP）乙醇溶液 D、10%~15%的明膠漿

E、30%~35%的阿拉伯膠漿

31、在包制薄膜衣的過(guò)程中，除了各類薄膜衣材料以外，尚需加入哪些輔助性的物料 A、增塑劑 B、遮光劑 C、色素 D、溶劑 E、保濕劑

32、包腸溶衣可供選用的包衣材料有

A、CAP B、HPMCP C、PVAP D、EudragitL E、PVP

33、包胃溶衣可供選用的包衣材料有

A、CAP B、HPMC C、PVAP D、EudragitE E、PVP

34、以下哪種材料為不溶型薄膜衣的材料

A、羥丙基甲基纖維素 B、乙基纖維素 C、醋酸纖維素 D、鄰苯二甲酸羥丙基纖維素（HPMCP）E、丙烯酸樹(shù)脂II號(hào)

35、在片劑中除規(guī)定有崩解時(shí)限外，對(duì)以下哪種情況還要進(jìn)行溶出度測(cè)定 A、含有在消化液中難溶的藥物 B、與其他成分容易發(fā)生相互作用的藥物

C、久貯后溶解度降低的藥物 D、小劑量的藥物 E、劑量小、藥效強(qiáng)、副作用大的藥物

36、關(guān)于復(fù)方乙酰水楊酸片制備的敘述正確的是

A、宜選用硬脂酸鎂作潤(rùn)滑劑 B、宜選用滑石粉作潤(rùn)滑劑

C、處方中三種主藥混合制粒壓片出現(xiàn)熔融和再結(jié)晶現(xiàn)象 D、乙酰水楊酸若用濕法制?？杉舆m量酒石酸溶液

E、最好選用乙酰水楊酸適宜粒狀結(jié)晶與其它兩種主藥的顆?；旌?/p>

37、濕法制粒制備乙酰水楊酸片的工藝哪些敘述是正確的 A、粘合劑中應(yīng)加入乙酰水楊酸量1%的酒石酸 B、可用硬脂酸鎂為潤(rùn)滑劑 C、應(yīng)選用尼龍篩網(wǎng)制粒

D、顆粒的干燥溫度應(yīng)在50℃左右 E、可加適量的淀粉做崩解劑

參考答案

一、A型題

1、E

2、A

3、C

4、B

5、C

6、B

7、D

8、B

9、C

10、B

11、D

12、E

13、A

14、A

15、B

16、E

17、A

18、D

19、D 20、C

21、A

22、B

23、B

24、B

25、D

26、B

27、A

28、E

29、E 30、C

31、A

32、B

33、E

34、A

35、B

36、E

37、A

38、A

39、B 40、B

41、A

42、A

43、E

44、E

45、A

46、C

47、D

48、D

49、B 50、C

51、A

52、A

53、D

54、D

55、A

二、B型題

[1—3]CDA

[4—7]AECB

[8—11]BCED

[12—14]CEB

[15—18]CBEA [19—22]CAEB [23—26]BDAC [27—30]BCDE

三、X型題

1、ABDE

2、ADE

3、DE

4、ACD

5、ABD

6、DE

7、BDE

8、ABE

9、BE

10、AE

11、BCE

12、ACE

13、ABDE

14、ACE

15、AD

16、CDE

17、ACDE

18、ADE

19、AC 20、ACDE

21、ACDE

22、ACDE

23、ABCE

24、AC

25、ABD

26、ABDE

27、ABCD

28、ACE

29、ABCD 30、BCDE

31、ABCD

32、ABCD

33、BDE

34、BC

35、ABCE

36、BCDE

37、ACDE

第八章

滴丸劑、膜劑與涂膜劑

一、A型題（單項(xiàng)選擇題）、滴丸基質(zhì)具備條件不包括（）

A、不與主藥起反應(yīng)

B、對(duì)人無(wú)害

C、有較低的熔點(diǎn)

D、水溶性強(qiáng)

E、在室溫下能保持固體狀態(tài)、甘油在膜劑中主要作用是（）

A、粘合劑

B、增加膠液的凝結(jié)力

C、增塑劑

D、保濕劑

E、脫膜劑、膜劑由藥物和（）組成

A、基質(zhì)

B、乳化劑

C、成膜材料

D、賦形劑

E、填充劑 4．關(guān)于膜劑和涂膜劑的表述正確的是

A、膜劑僅可用于皮膚和粘膜傷口的覆蓋

B、常用的成膜材料都是天然高分子物質(zhì)

C、勻漿流延制膜法是將藥物溶解在成膜材料中，涂成寬厚一致的涂膜，烘干而成，不必分劑量

D、涂膜劑系指將高分子成膜材料及藥物溶解在揮發(fā)性有機(jī)溶劑中制成的可涂成膜的外用膠

體溶液制劑

E、涂膜劑系藥物與成膜材料混合制成的單層或多層供口服使用的膜狀制劑

5、有關(guān)涂膜劑的不正確表述是

（）A、是一種可涂布成膜的外用膠體溶液制劑

B、使用方便

C、制備工藝簡(jiǎn)單，無(wú)需特殊機(jī)械設(shè)備

D、處方由藥物、成膜材料和蒸餾水組成 E、常用的成膜材料有聚乙烯縮丁醛和火棉膠等

6、制備膜劑不可能使用

（）A、研磨法

B、流涎法

C、熱塑法

D、涂膜法

E、復(fù)合法

二、X型題（多項(xiàng)選擇題）、滴丸劑的特點(diǎn)是

（）

A、療效迅速、生物利用度高

B、固體藥物不能制成滴丸劑

C、生產(chǎn)車間無(wú)粉塵

D、液體藥物可制成固體的滴丸劑

E、能增加藥物的穩(wěn)定性、為保證滴丸圓整、丸重差異小，正確的是

（）

Ａ、滴制時(shí)保持恒溫

B、滴制液靜壓恒定

C、滴管口徑合適

D、及時(shí)冷凝

E、對(duì)冷凝液的相對(duì)密度和黏度要求較高、制備滴丸的設(shè)備組成主要有

（）

A、滴管

B、保溫設(shè)備

C、冷凝柱

D、離心設(shè)備

E、滴丸收集器

4、涂膜劑的組成部分主要有

（）A、藥物

B、成膜材料

C、水

D、揮發(fā)性有機(jī)溶劑

E、脫膜劑

5、膜劑常用的成膜材料有

（）A、PVA

B、EVA

C、PVP

D、HPMC

E、明膠

參考答案：

一、A型題

1、D

2、Ｃ

3、C

4、D

5、D

6、A

二、X型題

1、ACDE

2、ABCDE

3、ABCE

4、ABD

5、ABCDE

第九章 軟膏劑、凝膠劑

一、A型題（單項(xiàng)選擇題）

1、下述哪一種基質(zhì)不是水溶性軟膏基質(zhì)

A、聚乙二醇

B、甘油明膠

C、纖維素衍生物(MC、CMC-Na)D、羊毛醇 E、卡波普

2、下列關(guān)于軟膏基質(zhì)的敘述中錯(cuò)誤的是

A、液狀石蠟主要用于調(diào)節(jié)軟膏稠度

B、水溶性基質(zhì)釋藥快，無(wú)刺激性

C、水溶性基質(zhì)由水溶性高分子物質(zhì)加水組成，需加防腐劑，而不需加保濕劑

D、凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性

E、硬脂醇是W／O型乳化劑，但常用在O／W型乳劑基質(zhì)中

3、對(duì)軟膏劑的質(zhì)量要求，錯(cuò)誤的敘述是

A、均勻細(xì)膩、無(wú)粗糙感

B、軟膏劑是半固體制劑，藥物與基質(zhì)必須是互溶的C、軟膏劑稠度應(yīng)適宜，易于涂布

D、應(yīng)符合衛(wèi)生學(xué)要求

E、無(wú)不良刺激性

4、不屬于基質(zhì)和軟膏質(zhì)量檢查項(xiàng)目的是

A、熔點(diǎn)

B、粘度和稠度

C、刺激性

D、硬度

E、藥物的釋放、穿透及吸收的測(cè)定

5、凡士林基質(zhì)中加入羊毛脂是為了

A、增加藥物的溶解度

B、防腐與抑菌

C、增加藥物的穩(wěn)定性

D、減少基質(zhì)的吸水性

E、增加基質(zhì)的吸水性

6、研和法制備油脂性軟膏劑時(shí)，如藥物是水溶性的，宜先用少量水溶解，再用哪種物質(zhì)

吸收后與基質(zhì)混合

A、液體石蠟

B、羊毛脂

C、單硬酯酸甘油酯

D、白凡士林

E、蜂蠟

7、關(guān)于凡士林的特點(diǎn)敘述中，下列哪一點(diǎn)是錯(cuò)的

A、有適宜的粘性和涂展性

B、穩(wěn)定性好、無(wú)刺激性，呈中性

C、吸水性差，僅能吸收約6％的水 D、釋放藥物的能力比較好 E、可以單獨(dú)充當(dāng)軟膏基質(zhì)

8、下述軟膏基質(zhì)的特點(diǎn)中，哪項(xiàng)錯(cuò)誤

A、油脂性基質(zhì)潤(rùn)滑性好

B、油脂性基質(zhì)釋藥性好

C、乳劑型基質(zhì)穿透性好

D、水溶性基質(zhì)吸水性好

E、基質(zhì)應(yīng)有適宜的粘性和涂展性

9、熔融法制備軟膏劑的注意事項(xiàng)中，下列哪項(xiàng)錯(cuò)誤

A、熔融時(shí)，熔點(diǎn)高的先加，熔點(diǎn)低的后加

B、藥物加入基質(zhì)攪拌均勻后，要迅速冷凝

C、夏季可適量增加基質(zhì)中石蠟的用量

D、冬季可適量增加基質(zhì)中液狀石蠟用量

E、加熱速度不宜過(guò)快

10、最適用于大量滲出性的傷患處的基質(zhì)是

A、凡士林

B、羊毛脂

C、乳劑型基質(zhì)

D、水溶性基質(zhì)

E、以上均錯(cuò)

11、不符合軟膏劑的水溶性基質(zhì)的表述是（）

A、常用的水溶性基質(zhì)有聚乙二醇、卡波普、cmc—na、mc B、此類基質(zhì)能吸收滲出液，釋藥較快 C、可作為防油性物質(zhì)刺激的防護(hù)性軟膏

D、要求軟膏色澤均勻一致、質(zhì)地細(xì)膩、無(wú)粗糙感

E、不需加防腐劑和保濕劑

12、有關(guān)眼膏劑的不正確表述是

A、應(yīng)無(wú)刺激性、過(guò)敏性

B、應(yīng)均勻、細(xì)膩、易于涂布

C、必須在清潔、滅菌的環(huán)境下制備

D、常用基質(zhì)中不含羊毛脂

E、成品不得檢驗(yàn)出金黃色葡萄球菌和綠膿桿菌

二、X型題（多項(xiàng)選擇題）

1、有關(guān)軟膏劑基質(zhì)的正確敘述是 A、軟膏劑的基質(zhì)都應(yīng)無(wú)菌

B、O／W型乳劑基質(zhì)應(yīng)加入適當(dāng)?shù)姆栏瘎┖捅駝?/p>

C、乳劑型基質(zhì)可分為O／W型和W／O型兩種

D、乳劑型基質(zhì)由于存在表面活性劑，可促進(jìn)藥物與皮扶的接觸

E、凡士林是吸水型基質(zhì)

2、軟膏劑的制備方法有

A、研和法

B、熔和法

C、分散法

D、乳化法

E、擠壓成形法

3、軟膏劑基質(zhì)分為

A、油脂性基質(zhì)

B、水溶性基質(zhì)

C、乳劑基質(zhì)

D、親水膠體

E、疏水膠體

4、軟膏劑的類脂類基質(zhì)有

A、凡士林

B、羊毛脂

C、石蠟

D、蜂蠟

E、硅酮

5、軟膏劑的全身吸收包括()等過(guò)程

A、溶解

B、擴(kuò)散

C、釋放

D、穿透

E、吸收

參考答案：

一、A型題

1、D

2、C

3、B

4、D

5、E

6、B

7、E

8、B

9、B

10、C

11、E

12、D

二、X型題

1、BCD

2、ABD

3、ABC

4、ABCD

5、CDE

第十章 栓劑

一、A型題（單項(xiàng)選擇題）

1、全身作用的栓劑在直腸中最佳的用藥部位在

A、接近直腸上靜脈

B、應(yīng)距肛門(mén)口2cm處

C、接近直腸下靜脈 D、接近直腸上、中、下靜脈

E、接近肛門(mén)括約肌

2、不作為栓劑質(zhì)量檢查的項(xiàng)目是

A、熔點(diǎn)范圍測(cè)定

B、融變時(shí)異檢查

C、重量差異檢查 D、藥物溶出速度與吸收試驗(yàn)

E、稠度檢查

3、關(guān)于可可豆脂的錯(cuò)誤表述是

A、可可豆脂具同質(zhì)多晶性質(zhì)

B、β晶型最穩(wěn)定

C、制備時(shí)熔融溫度應(yīng)高于40℃

D、為公認(rèn)的優(yōu)良栓劑基質(zhì)

E、不宜與水合氯醛配伍

4、制備栓劑時(shí)，選用潤(rùn)滑劑的原則是

A、任何基質(zhì)都可采用水溶性潤(rùn)滑劑

B、水溶性基質(zhì)采用水溶性潤(rùn)滑劑

C、油溶性基質(zhì)采用水溶性潤(rùn)滑劑，水溶性基質(zhì)采用油脂性潤(rùn)滑劑

D、無(wú)需用潤(rùn)滑劑

E、油脂性基質(zhì)采用油脂性潤(rùn)滑劑

5、下列有關(guān)置換價(jià)的正確表述是

A、藥物的重量與基質(zhì)重量的比值

B、藥物的體積與基質(zhì)體積的比值 C、藥物的重量與同體積基質(zhì)重量的比值 D、藥物的重量與基質(zhì)體積的比值 E、藥物的體積與基質(zhì)重量的比值

6、栓劑中主藥的重量與同體積基質(zhì)重量的比值稱

A、酸價(jià) B、真密度 C、分配系數(shù) D、置換價(jià) E、粒密度 ７、下列關(guān)于栓劑的概念正確的敘述是

A、栓劑系指藥物與適宜基質(zhì)制成的具有一定形狀的供口服給藥的固體制劑

B、栓劑系指藥物與適宜基質(zhì)制成的具有一定形狀的供人體腔道給藥的固體制劑 C、栓劑系指藥物與適宜基質(zhì)制成的具有一定形狀的供人體腔道給藥的半固體制劑 D、栓劑系指藥物制成的具有一定形狀的供人體腔道給藥的固體制劑 E、栓劑系指藥物與適宜基質(zhì)制成的具有一定形狀的供外用的固體制劑 ８、下列關(guān)于栓劑的概述錯(cuò)誤的敘述是

A、栓劑系指藥物與適宜基質(zhì)制成的具有一定形狀的供人體腔道給藥的固體制劑

B、栓劑在常溫下為固體，塞入人體腔道后，在體溫下能迅速軟化、熔融或溶解于分泌液 C、栓劑的形狀因使用腔道不同而異 D、使用腔道不同而有不同的名稱

E、目前，常用的栓劑有直腸栓和尿道栓

９、下列關(guān)于全身作用栓劑的特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是

A、可部分避免口服藥物的首過(guò)效應(yīng)，降低副作用、發(fā)揮療效 B、不受胃腸pH或酶的影響

C、可避免藥物對(duì)胃腸黏膜的刺激

D、對(duì)不能吞服藥物的病人可使用此類栓劑 E、栓劑的勞動(dòng)生產(chǎn)率較高，成本比較低 １０、下列屬于栓劑水溶性基質(zhì)的有

A、可可豆脂 B、甘油明膠 C、硬脂酸丙二醇酯 D、半合成脂肪酸甘油酯 E、羊毛脂 １１、下列屬于栓劑油脂性基質(zhì)的有

A、甘油明膠

B、半合成棕櫚酸酯

C、聚乙二醇類

D、S—40 E、Poloxamer １２、下列屬于栓劑油脂性基質(zhì)的有

A、甘油明膠

B、Poloxamer C、聚乙二醇類

D、S—40 E、可可豆脂 １３、栓劑制備中，模型栓孔內(nèi)涂軟肥皂潤(rùn)滑劑適用于哪種基質(zhì)

A、Poloxamer B、聚乙二醇類 C、半合成棕櫚酸酯 D、S—40 E、甘油明膠 1４、關(guān)于栓劑包裝材料和貯藏?cái)⑹鲥e(cuò)誤的是 A、栓劑應(yīng)于0℃以下貯藏

B、栓劑應(yīng)于干燥陰涼處30℃以下貯藏

C、甘油明膠栓及聚乙二醇栓可室溫陰涼處貯存

D、甘油明膠栓及聚乙二醇栓宜密閉于容器中以免吸濕 E、栓劑貯藏應(yīng)防止因受熱、受潮而變形、發(fā)霉、變質(zhì) 1５、目前，用于全身作用的栓劑主要是

A、陰道栓 B、鼻道栓 C、耳道栓 D、尿道栓 E、肛門(mén)栓 1６、全身作用的栓劑在直腸中最佳的用藥部位在

A、接近上直腸靜脈 B、接近中、上直腸靜脈 C、接近上、中、下直腸靜脈 D、接近下直腸靜脈 E、接近肛門(mén)括約肌

1７．某鞣酸栓，每粒含鞣酸０.2g，空白栓重2g，已知鞣酸的f=1.6，則每粒鞣酸栓含可可豆油為（）

A、1.715g B、1.800g C、1.875g D、1.975g E、1.687g

18、欲延長(zhǎng)作用時(shí)間，宜用（）作基質(zhì)

A、可可豆脂

B、半合成脂肪酸酯

C、甘油明膠

D、均可

E、均不可

二、B型題（配伍選擇題）[1~5] A、PVA B、卡波普 C、可可豆脂

D、甘油 E、8 份黃凡士林、1 份羊毛脂、1 份液體石蠟 1、成膜材料（）2、眼膏基質(zhì)（）3、軟膏中作保濕劑（）4、油脂性栓劑基質(zhì)（）5、凝膠基質(zhì)（）[6~10] A、水溶性栓劑基質(zhì) B、油溶性栓劑基質(zhì) C、水溶性軟膏基質(zhì) D、油溶性軟膏基質(zhì) E、乳膏基質(zhì)、PEG400 和 PEG4000 的混合物為（）7、可可豆脂為（）8、羊毛脂吸水后可形成（）9、PEG1000 與 PEG4000 的混合物為（）10、凡士林為（）

三、X型題（多項(xiàng)選擇題）

1、下列有關(guān)栓劑的敘述中，錯(cuò)誤的是 A、栓劑使用時(shí)塞得深，生物利用度好 B、局部用藥應(yīng)選釋放慢的基質(zhì)

C、置換價(jià)是藥物重量與同體積的基質(zhì)重量之比 D、pKa<4．3的弱酸性藥物吸收快

E、藥物不受胃腸PH、酶的影響，在直腸吸收較口服干擾少

2、增加直腸栓劑發(fā)揮全身作用的條件是 A、糞便的存在有利于藥物吸收 B、插入肛門(mén)2cm處有利于藥物吸收

C、油水分配系數(shù)大釋放藥物快有利于吸收

D、油性基質(zhì)的栓劑中加入HLB值大小11的表面活性劑能促使藥物從基質(zhì)向水性 介質(zhì)擴(kuò)散有利于藥物吸收

E、一般水溶性大的藥物有利于藥物吸收 ３、栓劑的全身作用包括（）幾個(gè)過(guò)程

A、溶解

B、擴(kuò)散

C、釋放

D、穿透

E、吸收 ４、栓劑應(yīng)進(jìn)行（）等質(zhì)量評(píng)價(jià)

A、主藥含量

B、融變時(shí)限

C、重量（裝量）差異

D、無(wú)菌 E、外觀 參考答案：

一、A型題

1、B

2、E

3、C

4、C

5、C

6、D

7、B

8、E

9、E

10、B

11、B

12、E

13、C

14、A 1516、C

17、C

18、C

二、B型題

[1—5]AEDCB [6—10]CBEAD

三、X型題

1、ACD

2、BDE

3、ABCDE

4、ABC

第十一章 氣霧劑、噴霧劑與粉霧劑

一、A型題（單項(xiàng)選擇題）

1、氣霧劑由下列除（）外的成分組成。

A、藥物與附加劑 B、拋射劑 C、耐壓容器 D、閥門(mén)系統(tǒng) E、膠塞

2、（）必須進(jìn)行安全漏氣檢查。

A、栓劑 B、軟膏劑 C、氣霧劑 D、注射劑 E、滴丸

3、奏效速度可與靜脈注射相媲美的是（）。

A、栓劑 B、軟膏劑 C、氣霧劑 D、膜劑 E、滴丸

4、最常用的拋射劑有（）。

A、惰性氣體 B、低級(jí)烷烴 C、氟氯烷烴 D、氧氣 E、空氣

5、關(guān)于氣霧劑的敘述中，正確的是（）A、只能是溶液型、不能是混懸型 B、不能加防腐劑、抗氧劑 C、拋射劑為高沸點(diǎn)物質(zhì) D、拋射劑常是氣霧劑的溶劑

E、拋射劑用量少，噴出的霧滴細(xì)小、E

6、吸入氣霧劑中藥物的主要吸收部位在

A、氣管 B、咽喉 C、鼻粘膜 D、肺泡 E、口腔

7、下列哪條不代表氣霧劑的特征

A、藥物吸收不完全、給藥不恒定

B、皮膚用氣霧劑，有保護(hù)創(chuàng)面，清潔消毒、局麻止血等功能，陰道粘膜用氣霧劑常用 O／W型泡沫氣霧劑

C、能使藥物迅速達(dá)到作用部位 D、混懸氣霧劑是三相氣霧劑

E、使用劑量小，藥物的副作用也小

8、氣霧劑中的氟利昂(如F12)主要用作

A、助懸劑 B、防腐劑 C、潛溶劑 D、消泡劑 E、拋射劑

9、下列關(guān)于氣霧的表述錯(cuò)誤的

A、藥物溶于拋射劑及潛溶劑者，常配成溶液型氣霧劑

B、藥物不溶于拋射劑或潛溶劑者，常以細(xì)微粉粒分散手拋射劑中.C、拋射劑的填充方法有壓灌法和冷灌法 D、氣霧劑都應(yīng)進(jìn)行漏氣檢查 E、氣霧劑都應(yīng)進(jìn)行噴射速度檢查

二、B型題（配伍選擇題）[1-5] A、氟利昂 B、可可豆脂 C、Azone D．司盤(pán)85 E、硬脂酸鎂

1、氣霧中作拋射劑（）

2、氣霧劑中作穩(wěn)定劑（）

3、軟膏劑中作透皮促進(jìn)劑（）

4、片劑中作潤(rùn)滑劑（）

5、栓劑中作基質(zhì)（）

三、X型題（多項(xiàng)選擇題）

1、拋射劑的作用是

A、藥物的溶劑 B、藥物的穩(wěn)定劑 C、噴射藥物的動(dòng)力 D、使藥物成氣體 E、藥物的稀釋劑

2、鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑除主藥外處方組成是

A、丙二醇 B、硬脂酸 C、乙醇 D、輕質(zhì)液體石蠟 E、維生素C

3、溶液型氣霧劑的組成部分包括以下內(nèi)容

A、發(fā)泡劑 B、拋射劑 C、溶劑 D．耐壓容器 E、閥門(mén)系統(tǒng)

4、有關(guān)氣霧劑的正確表述是

A、氣霧劑由藥物和附加劑、拋射劑、閥門(mén)系統(tǒng)三部分組成 B、氣霧劑按分散系統(tǒng)可分為溶液型，混懸型及乳劑型 C、目前使用的拋射劑為壓縮氣體 D、氣霧劑只能吸入給藥

E、拋射劑的種類及用量直接影響溶液型氣霧劑霧化粒子的大小

5、吸人氣霧劑起效快的理由是

A、吸收面積大 B、給藥劑量大 C、吸收部位血流豐富 D、吸收屏障弱 E、藥物以亞穩(wěn)定態(tài)及無(wú)定形態(tài)分散在介質(zhì)中 參考答案： A型題

1、E

2、C

3、C

4、C

5、D

6、D

7、A

8、E

9、E

二、B型題 [1—5]ADCEB

三、X型題

1、ACE

2、CE

3、BCDE

4、BE

5、ACD

第十二章 浸出制劑

一、A型題（單項(xiàng)選擇題）

1、用乙醇加熱提取藥材時(shí)可以用

A、浸漬法 B、煎煮法 C、滲漉法 D、回流法 E、B和D

2、植物性藥材提取過(guò)程中主要?jiǎng)恿κ?/p>

A、時(shí)間 B、溶劑種類 C、濃度差 D、浸提溫度 E、藥材粉碎度

3、下列浸出制劑中，哪一種主要作為原料而很少用于臨床

A、浸膏劑 B、合劑 C、酒劑 D、酊劑 E、糖漿劑

4、除另有規(guī)定外，含毒劇藥酊劑濃度為（）（g/ml）

A、5% B、10% C、15% D、20% E、25%

5、下列不是酒劑、酊劑制法的是

A、冷漬法 B、熱浸法 C、煎煮法 D、滲漉法 E、回流法

6、需作含醇量測(cè)定的制劑

A、煎膏劑 B、流浸膏劑 C、浸膏劑 D、中藥合劑 E、糖漿劑

二、X型題（多項(xiàng)選擇題）

1、影響浸出的因素有

A、藥材粒度 B、藥材成分 C、浸提溫度、時(shí)間 D、浸提壓力E、溶劑種類

2、浸出制劑防腐可通過(guò)

A、控制環(huán)境衛(wèi)生 B、加防腐劑 C、藥液無(wú)菌 D、用茶色器皿分裝 E、加抗氧劑

3、浸出制劑的特點(diǎn)有

A、具有有效成分的綜合療效 B、適于不明成分的藥材制備 C、服用劑量少 D、藥效緩和持久 E、不良反應(yīng)少）

4、制備中藥酒劑的常用方法有（）

A、溶解法 B、稀釋法 C、浸漬法 D、滲漉法 E、煎煮法

參考答案：

一、A型題

1、D

2、B

3、A

4、B

5、C

6、B

二、X型題

1、ACDE

2、ABCDE

3、ADE

4、CD

第十五章 固體分散體與包合物

A型選擇題

1.關(guān)于固體藥物在固體載體材料中的存在形式，下列哪項(xiàng)不符要求（）A.分子 B.粒子 C.微晶 D.無(wú)定形 E.分子離子

2.關(guān)于關(guān)于固體分散體的特點(diǎn)，敘述錯(cuò)誤的是（）A.難溶性藥物分散在親水性載體中，可提高生物利用度 B.藥物分散于疏水性載體中，可延緩藥物的釋放 C.利用載體的屏蔽作用，可延緩藥物的水解氧化 D.只有固體藥物才能制成固體分散體

E 藥物的分散狀態(tài)穩(wěn)定性不高，久貯易老化。

3.制備固體分散體常用的水不溶性載體抖是因?yàn)椋ǎ〢.PEG B.EC C.PVP D.泊洛沙姆188 E.右旋糖酐

4.固體分散體提高難溶性藥物的溶出速率是因?yàn)椋ǎ〢.藥物溶解度大 B.載體溶解度大 C.固體分散體溶解度大 D.藥物在載體中高度分散 E.藥物進(jìn)入載體后改變了劑型

5.下列哪項(xiàng)屬于制備固體分散體中常用的水溶性材料。（）A.EC B.膽固醇 C.PEG D.聚丙烯酸樹(shù)脂 E.CAP 6.下列關(guān)于β－CYD包合物優(yōu)點(diǎn)不正確的表述是（）A.增大藥物的溶解度 B.提高藥物的穩(wěn)定性

C.便液態(tài)藥物粉粉末化 D.使藥物具靶向性 E.提高藥物的生擔(dān)利用度

7.下列有關(guān)包合物的敘述錯(cuò)誤的是（）A.包合物是指一種物質(zhì)被皮包藏在另一種物質(zhì)的空穴結(jié)構(gòu)中形成 的包合體。

B.包合物的主分子和客分子間存在共價(jià)或配位鍵作用。

C.包合物能否形成主要取決于主、客分子的立體結(jié)構(gòu)和倆者間的極性。D.藥物被包含形成包合物后可掩蓋不良臭味。E.液體藥物利用包合作用可固體化。

8.常用包含材料β－CYD含有的葡萄分子數(shù)為（）A.5 B.6 C.7 D.8 E.9 9.關(guān)于包含物制備敘進(jìn)，不正確的敘述是（）A.采用CYD為包含材料、大多數(shù)藥物與CYD的比例為1：1 B.具有稠環(huán)結(jié)構(gòu)的有機(jī)藥物，其稠環(huán)數(shù)應(yīng)大于5。

C.制備包合物是，當(dāng)加入另一種藥物，可把原包合物中藥物取代出來(lái)。D.非極性藥物易進(jìn)入CYD的空穴中，形成的包合物溶解度較小。

E.制備包合物可采用的方法有飽和水溶液法、研磨法、冷凍干燥法、噴霧干燥法及超聲波法。

B型選擇題 [10~13] A.PVP B.EC C.HPMC D.PEG E.EudragitL 10.固體分散體腸溶性載體（）11.固體分散體的水溶性載體（）12.羥丙基甲纖維素是（）[14~16] A.飽和水溶液 B.熔融法 C.注入法 D.熱分析法 14.制備環(huán)糊精包合物的方法是（）15.制備固體分散體的方法是（）16.驗(yàn)證分是否形成包合物的方法是（）X型選擇題

17.藥物在固體分散體中的分散狀包括（）A.分子狀態(tài) B.膠態(tài) C.分子膠囊 D.微晶 E.無(wú)定形 18.載體對(duì)固體分散體中藥物溶出的促進(jìn)作用是（）A.載體使藥物提高可潤(rùn)濕性 B.載體促使藥物分子聚集

C.載體對(duì)藥物有抑晶性 D.載體保證了藥物的高度分散性 E.載體對(duì)某些藥物有氫健作用或絡(luò)合作用

19.包合物的驗(yàn)證可采用的方法（）A.X射線性 B.紅外光譜法 C.核磁共振法 D.熒光光譜 E.熱分析法

第十六章 微囊、微球與脂質(zhì)體

A選擇題

1、可用于復(fù)凝聚法制備微囊的材料是（）A.阿拉伯膠—瓊膠 B.西黃芪膠—阿拉伯膠 C.阿拉伯膠—明膠 D.西黃芪膠—果膠 E.阿拉伯膠—疫甲基纖維素鈉

2、下列微囊化方法中是化學(xué)法的是（）A.復(fù)凝聚法 B.溶劑—非溶劑法 C.輻射交聯(lián)法 D.噴霧干燥法 E.改變溫度法

3.用明膠做囊材制備微囊時(shí)固化劑應(yīng)選擇（）A.酸 B.堿 C.冰 D.甲醛 E.乙醇

4、有關(guān)微囊的特點(diǎn)不正確的是（）A.速效 B.使藥物濃集于靶區(qū) C.液體藥物固化 D.提高藥物穩(wěn)定性 E.減少?gòu)?fù)方藥物的配伍

5、脂質(zhì)性的主要特點(diǎn)不包括（）A.藥物包裹在脂質(zhì)體中是共價(jià)健結(jié)合 B.緩釋作用

C.具靶向性 D.提高藥物穩(wěn)定性 E.降低藥物毒性

6、下面關(guān)于脂質(zhì)體的敘述不正確的是（）A.脂質(zhì)體是將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的超微型球體 B.脂質(zhì)體由磷脂和膽固醇組成

C.脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)與表面活性劑的膠束相似

D.脂質(zhì)體因結(jié)構(gòu)不同可分位單室脂質(zhì)體和多室脂質(zhì)體 E.脂質(zhì)體相變溫度的高低取決于磷脂的種類

7、下列關(guān)微球敘述不正確的是（）A.微球的粒徑通過(guò)在1~250/μm范圍之內(nèi)

B.微球根據(jù)臨床用途可分為靶向微球和非靶向微球

C.微球制備時(shí)常用的載體材料有明膠、白蛋白、聚酯類物質(zhì) D.一般微球主要為主動(dòng)靶向

E.靶向微球可分為普通注射用微球、栓塞性微球、磁性微球 B型題 [8~9] A.明膠 B.乙基纖維素 C.聚乳酸 D.β-CYD E.枸櫞酸

8、生物可降解材料（）

9、水不溶性半合成高分子囊材（）[10~12]

A.單凝聚法 B.噴霧干燥法 C.輻射交聯(lián)法 D.研磨法 E.超聲波法

10、屬于微囊制備所采用物理化學(xué)法是（）

11、屬于微囊制備所采用物理機(jī)械法是（）

12、屬于微囊制備時(shí)所采用化學(xué)法是（）[13~15] A.微球 B.PH敏感脂質(zhì)體 C.磷脂和膽固醇 D.毫微粒 E.單安脂質(zhì)體

13、為提高脂質(zhì)體的靶向性而加以修飾的脂質(zhì)（）

14、脂質(zhì)體的膜材（）

15、超聲波分散法制備的脂質(zhì)體（）[16~18] A.相變溫度 B.滲漏率 C.峰濃度比 D.注入法 E.界面縮聚法

16、脂質(zhì)體的制備方法（）

17、脂質(zhì)體的理化特性（）

18、脂質(zhì)體的質(zhì)量評(píng)價(jià)指標(biāo)（）X型選擇題

19、影響微囊中藥物釋放因素有（）

A.微囊的粒徑 B.微囊囊壁的厚度 C.囊材的理化性物質(zhì) D.溶液的PH值 E.溶液的離子強(qiáng)度

20、影響微囊大小的因素有（）

A.囊心物的大小 B.囊材的用量 C.制備溫度 D.制備時(shí)的攪拌速度 E.囊材的溶點(diǎn)

21、脂質(zhì)體制備的方法包括（）

A.注入法 B.薄膜分散法 C.復(fù)凝聚法 D.逆相蒸發(fā)法 E.冷凍干燥法

第十七章 緩釋、控釋制劑

A型選擇題

1.滲透泵型片劑控釋的基本原理是（）

A.減小溶出 B.減慢擴(kuò)散 C.片外滲透壓大于片內(nèi)，將片內(nèi)藥物壓出 D.片劑膜內(nèi)滲透壓大于片劑膜外，將藥物從細(xì)孔壓出 E.片劑外面包控釋膜，使藥物恒釋出

2.測(cè)定緩、控釋制劑的體外釋放度時(shí)，至少應(yīng)測(cè)（）

A.1個(gè)取樣點(diǎn) B.2個(gè)取樣點(diǎn) C.3個(gè)取樣點(diǎn) D.4個(gè)取樣點(diǎn) E.5個(gè)取樣點(diǎn) 3.緩、控釋制劑不包括下列哪種（）A.分散片 B.胃內(nèi)漂浮片 C.滲透泵片 D.骨架片 E.植入劑 4.可用于制備緩控釋制劑的親水凝膠骨架材料是（）A.羥丙基甲基纖維素 B.單硬脂酸甘油酯 C.大豆磷脂 D.無(wú)毒聚氯乙烯 E.乙基纖維索

5.控制顆粒的大小，其緩控釋制劑釋藥原理是（）A.溶出原理 B.擴(kuò)散原理 C.溶蝕與擴(kuò)散相結(jié)合原理 D.滲透泵原理 E.離子交換作用原理 B型選擇題

A.羥丙基甲基纖維素 B.單硬脂酸甘油酯 C.大豆磷脂 D.無(wú)毒聚氯乙烯 E.明膠 6.可用于制備脂質(zhì)體()

7.可用于制備溶蝕性骨架片（）8.可用于制備不溶性骨架片（）9.可用于制備親水凝膠型骨架片（）

A.醋酸纖維素 B.乙醇 C.聚氧乙烯(PEO)D.氯化鈉 E.l 5％CMC—Na溶液 10.滲透泵型控釋制劑常用的半透膜材料（）11.滲透泵型控釋制劑的促滲聚合物（）12.滲透泵型控釋制劑的具有高滲透壓的滲透促進(jìn)劑（）X型選擇題

13..利用擴(kuò)散原理的制備緩(控)制劑的工藝有（）A.包衣 B.制成不溶性骨架片

C.制成親水性凝膠骨架片 D.微囊化 E.制成溶蝕性骨架片 14.下面哪些是影響口服緩釋、控釋制劑設(shè)計(jì)的因素（）

A.生物半衰期 B.分配系數(shù) C.劑量大小 D.藥物的吸收 E.藥物的穩(wěn)定性 15.利用溶出原理達(dá)到緩釋作用的方法有（）A.控制粒子大小

B.將藥物包藏于疏水性高分子材料中 C.將藥物包藏于親水性高分子材料中 D.包衣

E.與高分子化合物生成難溶性鹽

第十八章 靶向制劑

A型選擇題

1.小于100nm的納米囊和納來(lái)球可緩慢積集于（）A.肝臟 B.脾臟 C.肺 D.淋巴系統(tǒng) E.骨髓

2.下而不屬于主動(dòng)靶向制劑的是（）A.修飾的微球 B.pH敏感脂質(zhì)體

C.腦部靶向前體藥物 D.長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體 E.免疫脂質(zhì)體

3.不足影響乳劑釋藥特性與靶向性的因素是（）A.乳化劑的種類和用量 B.油相的影響

C.乳劑的類型 D.制備方法 E.乳滴粒徑和表面性質(zhì)

4.靶向制劑應(yīng)具備的要求是（）A.定位、濃集、無(wú)毒可生物降解 B.濃集、控釋、無(wú)毒可生物降解 C.定位、濃集、控釋．無(wú)毒可生物降解 D.定位、控釋、可生物降解 E.定位、濃集、控釋

5.脂質(zhì)體的主要特點(diǎn)不包括（）A.工藝簡(jiǎn)單易行 B.緩釋作用 C.在靶區(qū)具有滯留性 D.提高藥物穩(wěn)定性 E.降低藥物毒性

6.下面關(guān)于脂質(zhì)體的敘述不正確的是（）A.脂質(zhì)體是將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的超微型球體 B.脂質(zhì)體由磷脂和膽固醇組成

C.脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)與表面活性劑的膠柬相似

D.脂質(zhì)體因結(jié)構(gòu)不同可分為單室脂質(zhì)體和多室脂質(zhì)體 E.脂質(zhì)體相變溫度的高低取決于磷脂的種類 B型選擇題

[7-9] A.微球 B.PH敏感脂質(zhì)體 C.磷脂和固醇 D.毫微粒 E.單室脂質(zhì)體 7.為提高脂質(zhì)體的靶向性而加以修飾的脂質(zhì)體()8.脂質(zhì)體的膜材（）9超聲波分散法制備的脂質(zhì)體（）[10-13] A.相變溫度 B.滲漏率 C.峰濃度比 D.注入法 E.聚合法 10.納米粒的制備方法（）11.脂質(zhì)體制備方法（）12.脂質(zhì)體的理化特性（）13.脂質(zhì)體的質(zhì)量評(píng)價(jià)指標(biāo)（）X型選擇題

14.不具有靶向性的制劑是

A.靜脈乳劑 B.毫微粒注射液

C.混懸型注射液 D.脂質(zhì)體注射液 E.口服乳劑 15.脂質(zhì)體的制備方法包括

A.注入法 B.薄膜分散法 C.復(fù)凝聚法 B.逆相蒸發(fā)法 E.冷凍干燥法 16.靶向制劑的優(yōu)點(diǎn)有

A.提高藥效 B.提高藥品的安全性

C.改善病人的用藥順應(yīng)性 D.提高釋藥速度 E.降低毒性

第十九章 經(jīng)皮吸收制劑

A型選擇題

1.藥物經(jīng)皮吸收是指（）A.藥物通過(guò)表皮到達(dá)深層組織

B.藥物主要通過(guò)毛囊和皮脂腺到達(dá)體內(nèi) C.藥物通過(guò)表皮在用藥部位發(fā)揮作用

D.藥物通過(guò)表皮，被毛細(xì)皿管和淋巴吸收進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程 E.藥物通過(guò)破損的皮膚，進(jìn)入體內(nèi)的過(guò)程

2.經(jīng)皮吸收制劑中加人“AZOne”的目的是（）

A.增加塑性 B.產(chǎn)生抑菌作用 C.促進(jìn)主藥吸收 D.增加主藥的穩(wěn)定性 E.起分散作用 3.關(guān)于TDDS的敘述不正確的是（）

A.可避免肝臟的首過(guò)效應(yīng) B.可以減少給藥次數(shù) C.可以維持恒定的血藥濃度 D.使用方便，可隨時(shí)中斷給藥 E.無(wú)皮膚代謝和貯庫(kù)作用 B型選擇題 [4-7] A.控釋膜材料 B.骨架材料 C.壓敏膠 D.背襯材料 E.保護(hù)膜材料 4.聚乙烯醇（）5.聚丙烯酸酯（）6.乙烯一醋酸乙烯基聚物（）7.聚乙烯（）X.型選擇題

8.影響透皮吸收的因素是（）

A.藥物的分子量 B.藥物的低共熔點(diǎn) C.皮膚的水合作用 D.藥物晶型 E.經(jīng)皮促進(jìn)荊

9.經(jīng)皮給藥制劑的類型有（）A.復(fù)合膜型 B.充填封閉型

C.骨架儲(chǔ)庫(kù)型 D.微儲(chǔ)庫(kù)型 E.黏膠分散型 10.藥物經(jīng)皮吸收的途徑有（）

A.真皮途徑 B.表皮途徑 C.皮膚附屬器途徑 D.黏膜途徑 E．脂質(zhì)途徑

第二十章 納米新技術(shù)與生物學(xué)制劑間介

A選擇題

1、納米技術(shù)應(yīng)用于藥物制劑的制備始于（）A.20世紀(jì)60年代 B.20世紀(jì)70年代 C.20世紀(jì)80年代 D.20世紀(jì)90年代 E.21世紀(jì)初

2、納米球的結(jié)構(gòu)為（）

A.骨架實(shí)體型 B.膜殼藥庫(kù)型 C.既為骨架實(shí)型，又為膜殼藥庫(kù)型 D.兩者都不是 E.一般實(shí)體型

3、將材料溶于可揮發(fā)且水中可適當(dāng)溶解的有機(jī)溶劑中，制成O/W型乳狀液，再揮發(fā)，除去有機(jī)溶劑而得納米球的制備方法是（）

A.乳化聚合法 B.鹽析固化法 C.液中燥法 C.膠束聚合法 E.界面聚合法

4、SLN指的是（）

A.納米粒 B.固體脂質(zhì)納米球 C.脂質(zhì)納米球 D.磁性納米球 E.納米乳

5、下列敘述錯(cuò)述的是（）A.脂質(zhì)納米球以植物油基質(zhì)，外包以磷脂 B.脂質(zhì)納米球要求藥物脂溶性較強(qiáng) C.脂質(zhì)納米球要求藥物易溶于水

D.脂質(zhì)納米球包裹的藥物到達(dá)靶部后能迅速轉(zhuǎn)化為活性物質(zhì) E.脂質(zhì)納米球在達(dá)到靶位之前很少會(huì)泄露藥物

6、關(guān)于納米球穩(wěn)定性敘述錯(cuò)述的是（）A.納米球常用制備注射劑，滅菌可引起其不穩(wěn)定 B.納米球貯存穩(wěn)定性一般較差 C.納米球在水溶液中不穩(wěn)定

D.將納米球凍的條件是：溫度低于納米球和水共存的低烘溶點(diǎn)0~10℃，10Pa壓、時(shí)間為24~80h E.納米球在凍干的過(guò)程中常加凍干保護(hù)劑

7、現(xiàn)代生物技術(shù)的核心是（）A.基因工程 B.細(xì)胞工程 C.發(fā)酵工程 D.酶工程 E.以上都不是

8、下列哪一類藥不屬于生物技術(shù)藥物（）A.重組細(xì)胞因子藥物 B.激素類藥物 C.重組溶栓藥物 D.基因工程疫苗 E.治療性抗體

9、關(guān)于生物技術(shù)藥物的敘述錯(cuò)誤的是（）A.生物技術(shù)藥物是指采用現(xiàn)代生物技術(shù)，借助某些微生物、植物或動(dòng)物來(lái) 產(chǎn)生所需的藥品

B.生物技術(shù)藥物多為多肽類和蛋白類、性質(zhì)穩(wěn)定、不易變質(zhì) C.生物技術(shù)藥物對(duì)酶敏感 D.生物技術(shù)藥物不易穿胃黏膜

E.目前大多數(shù)生物技術(shù)藥物多為注射劑

B型選擇題 [10~11] A.1~1000nm B.1~10nm C.10~100nm D.10~1000nm E.0~10nm

10、納米粒的粒徑多為（）

11、納米乳的粒徑為（）[12~14] A.熔融—?jiǎng)蚧?B.冷凍干燥法 C.納米乳法 D.冷卻—?jiǎng)蚧?E.超聲分散法

12、制備固體脂質(zhì)納米球的經(jīng)典方法是（）

13、先在熔融的高熔點(diǎn)脂質(zhì)中加磷脂，助乳化劑與水制成納米乳或亞納米乳，再

倒入冰水中冷卻得納米球（）

14、將藥物與高熔點(diǎn)脂質(zhì)混合熔融并冷卻后，與液氮干冰一起研磨，然后和表面活性劑溶液在低于脂質(zhì)熔點(diǎn)5-10℃的溫度進(jìn)行多次高壓勻化制得固體脂質(zhì)納米球的方法（）[15~17] A.阿拉伯膠 B.聚山梨脂 C.乙二醇 D.聚乙二醇

15、屬于制備納米乳用天然乳化劑（）

16、屬于制備納米乳用合成乳化劑（）

17、屬于制備納米乳用的助乳化劑（）X型選擇題

18、下列屬于納米囊特點(diǎn)的是（）

A.靶向性 B.增強(qiáng)療效 C.可作為生物大分子的特殊載體 D.可改善多肽蛋白類藥物的口服吸收 E.定位釋放

19、現(xiàn)代生技術(shù)包括（）A.基因工程 B.細(xì)胞工程 C.酶工程 D.發(fā)酵工程 E.抗生素制備工程

20、解決蛋白類藥物在體內(nèi)半衰短、清除率高問(wèn)題的方法有（）A.對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾 B.控制蛋白質(zhì)進(jìn)入血流釋放進(jìn)度

C.控制藥物的釋放 D.制成脈沖式給藥系統(tǒng) E.制成緩釋給藥系統(tǒng) 參考答案

第十五章 固體分散體與包合物

1.B 2D 3.B 4.D 5.C 6.D 7.B 8.C 9.B.10.E 11.A 12.B 13.C 14.A 15.B 16.D 17.ABDE 18.ACDE 19.ABDE 第十六章 微囊、微球與脂質(zhì)體

1.C 2.C 3.D 4.A 5.A 6.C 7.D 8.C 9.B 10.A 11.B 12.C 13.B 14.C 15.E 16.D 17.A 18.B 19.ABCDE 20.ABCD 21.ABDE 第十七章 緩釋、控釋制劑

1.D 2.C 3.A 4.A 5.A6.C 7.B 8.D 9.A 10.A 11.C 12.D 13.ABD 14.ABCDE 15.ACE 第十八靶向制劑

1.E 2.B 3.D 4.C 5.A 6.C 7.B 8.C 9.E 10.E 11.D 12.A 13.B 14.CE 15.ABDE 16.ABCE 第十九章 經(jīng)皮吸收制劑

1.D 2.C 3.E 4.B 5.C 6.A 7.E 8.A CE 9.CABDE 10.BC 第二十章 納米新技術(shù)與生物學(xué)制劑間介

1.B 2.A 3.C 4.B 5.C 6.D 7.A 8.B 9.B 10.A 11.C 12.A 13.C 14.D15.A 16.B 17.C 18.ABCDE 19.ABCD 20.ABCD

第二篇：藥學(xué)藥劑學(xué)畢業(yè)論文

畢業(yè)論文

題目 探討胃復(fù)安與抗膽堿藥聯(lián)合使用

姓名 XXX學(xué)號(hào)XXXXXXXXXX 系（院）XXXX班級(jí)XXXXXX指導(dǎo)教師 XXXX職稱XXX

2012年 5月 28 日

【摘要】

近年來(lái)報(bào)道，胃復(fù)安與抗膽堿藥兩者聯(lián)合用于治療急性胃腸炎、細(xì)菌性痢疾、膽囊炎膽石癥所致的腹痛、嘔吐均獲得了顯著的療效。胃復(fù)安又叫甲氧氯普胺，廣泛用于治療各種原因引起的惡心、嘔吐?？鼓憠A藥（如阿托品，654-2）

【關(guān)鍵詞】

胃復(fù)安注射液、抗膽堿藥、聯(lián)合使用、治療效果

【正文】

胃復(fù)安注射液

【適應(yīng)癥】 鎮(zhèn)吐藥。①胃復(fù)安注射液用于化療、放療、手術(shù)、顱腦損傷、腦外傷后遺癥、海空作業(yè)以及藥物引起的嘔吐；②用于急性胃腸炎、膽道胰腺、尿毒癥等各種疾患之惡心、嘔吐癥狀的對(duì)癥治療；③用于診斷性十二指腸插管前用，有助于順利插管；胃腸鋇劑X線檢查，可減輕惡心、嘔吐反應(yīng)，促進(jìn)鋇劑通過(guò)。

【用法和用量】 肌內(nèi)或靜脈注射胃復(fù)安注射液。成人，一次10～20mg，一日劑量不超過(guò)0.5mg/kg；小兒，6歲以下每次0.1mg/kg，6～14歲一次2.5～5mg。腎功能不全者，劑量減半。

鹽酸消旋山莨菪堿注射液（6542注射液）

【用法和用量】1．常用量：成人每次肌注5—10mg，小兒0.1—0.2mg/kg，每日1一2次。2．抗休克及有機(jī)磷中毒：靜注，成人每次10—40mg，小兒每次0.3—2mg/kg,必要時(shí)每隔10-30分鐘重復(fù)給藥,也可增加劑量。病情好轉(zhuǎn)后應(yīng)逐漸延長(zhǎng)給藥間隔，至停藥。

適應(yīng)癥；抗M膽堿藥，主要用于平滑肌痙攣，胃腸絞痛，膽道痙攣以及記性微循環(huán)障礙及有機(jī)磷中毒等。

胃復(fù)安又叫甲氧氯普胺，廣泛用于治療各種原因引起的惡心、嘔吐?？鼓憠A藥(如阿托品，654-2，東莨菪堿等)也常用于胃腸痙攣所致的疼痛、嘔吐等治療。

從理論上講，兩者對(duì)胃腸道平滑肌的作用機(jī)理是相反的，但是近年來(lái)報(bào)道，兩者聯(lián)合用于治療急性胃腸炎、細(xì)菌性痢疾、膽囊炎膽石癥所致的腹痛、嘔吐均獲得了顯著的療效。其用法是一般成人肌注胃復(fù)安10～20毫克、阿托品0.5毫克，20分鐘左右腹痛、嘔吐即逐漸緩解并進(jìn)入睡眠狀態(tài)。其作用機(jī)制可能與下列因素有關(guān)：阿托品能解除平滑肌痙攣，大劑量胃復(fù)安亦能使胃腸平滑肌松弛(有時(shí)用10

毫克腹痛不緩解者，用至20毫克腹痛即消失);胃復(fù)安可通過(guò)阻滯多巴胺受體而抑制延腦催吐化學(xué)敏感區(qū)，阿托品能解除幽門(mén)痙攣和胃壁過(guò)度蠕動(dòng)。因此在治療嘔吐時(shí)，兩種藥物的作用是相輔相成的。胃復(fù)安和抗膽堿藥聯(lián)合使用還可用于治療膽絞痛，因?yàn)樗鼈兙伤沙谀懝芾s肌，從而提高了膽絞痛的治療效果。

但是在某些疾病的觀察治療中證明，胃復(fù)安與654-2等抗膽堿藥聯(lián)用會(huì)降低治療效果，如治療十二指腸球部潰瘍、暖氣、胃部脹滿、食欲不振、返流性食管炎。急性胰腺炎等。因此兩藥聯(lián)用應(yīng)根據(jù)具體病情而定，不能一概而論。近年來(lái)發(fā)現(xiàn)，胃復(fù)安在反復(fù)用藥或劑量過(guò)大時(shí)會(huì)出現(xiàn)錐外系統(tǒng)反應(yīng)，病人出現(xiàn)斜頸、肌肉震顫、抽搐、發(fā)音困難等。但停用藥物或用安定藥物治療可緩解。因此應(yīng)嚴(yán)格掌握適應(yīng)癥，不可隨意聯(lián)用。

下面列舉幾例胃復(fù)安與654-2的臨床使用和使用誤區(qū)

1合理聯(lián)合使用胃復(fù)安與654-2得到良好的治療效果

1.1胃復(fù)安與654-2治療膽囊炎 患者：李某，男，49 患者與2008年在一次應(yīng)酬中突然感覺(jué)上腹疼痛，隨后前往醫(yī)院治療，醫(yī)院給出的檢查結(jié)果為慢性膽囊炎。2011年李某在晚上吃完燒烤后膽紋痛發(fā)作，腹疼痛難忍，同時(shí)伴隨嘔吐。李某來(lái)我所實(shí)習(xí)門(mén)診接受治療，責(zé)任醫(yī)生在詳細(xì)詢問(wèn)患者病史與病情并作體格檢查后給予治療。責(zé)任醫(yī)生給患者打了一支胃復(fù)安另加一支654-2，患者癥狀很快得到緩解。

胃復(fù)安與654-2都是消化系統(tǒng)的常用藥物，它們作用的對(duì)象都是胃腸道平滑肌。胃復(fù)安對(duì)胃腸道平滑起興奮作用，而阿托品則起松弛作用，在這方面，兩藥相拮抗，作用會(huì)減弱.胃復(fù)安為胃腸促動(dòng)力藥，能興奮胃腸平滑肌，使胃運(yùn)動(dòng)功能亢進(jìn)，促進(jìn)食管和胃的收縮，加速胃排空，提高食物通過(guò)率，防止胃腸道內(nèi)容物的反流，因此可單獨(dú)用于反流性食管炎、食欲不振、噯氣、胃部脹滿及頑固性胃氣脹等，此時(shí)不宜加654-2，否則會(huì)使作用減弱。

654-2為抗毒覃堿藥物，作用是松弛胃腸平滑肌，抑制其蠕動(dòng)、使胃排空減慢，解除胃腸肌痙攣，并能減少胃酸的分泌，因而可單獨(dú)用于十二指腸球部潰瘍、急性胰腺炎等。很明顯，胃復(fù)安能加速胃竇部排空，此時(shí)如合用，無(wú)疑會(huì)有對(duì)抗效果。

胃復(fù)安除了興奮胃腸平滑肌外，還能抑制延髓的催吐化學(xué)感受區(qū)，達(dá)到止吐的作用，它松弛膽管括約肌，調(diào)整膽管運(yùn)動(dòng)和膽汁分泌，另外，它還有安定、治療腹痛的作用，因此，在膽絞痛時(shí)，兩藥都能夠松弛膽管括約肌，合用能夠提高療效。對(duì)一于腹痛、嘔吐的病人，654-2能解除平滑肌痙攣，治療胃腸絞痛，胃復(fù)安本身的治療腹痛和安定作用能減輕疼痛，在止吐方面，二藥亦協(xié)同，合用比單一用藥效果好。

1.2胃復(fù)安與654-2治療胃炎與消化不良 患者；陳某，男，62，2012年因胃腸道出血在本縣中醫(yī)院治療7后癥狀消失，出院后在家休養(yǎng)出現(xiàn)腹脹，不思飲食，有時(shí)伴隨嘔吐。來(lái)我所在門(mén)診接受治療，經(jīng)檢測(cè)心率；86/min，血壓；100/60/mmHG體溫；36.5。腹部少脹，腹軟，無(wú)壓痛。

診斷為慢性胃炎，消化不良。責(zé)任醫(yī)生給予輸液治療。

0.5%葡萄糖250mL654-2針2mg入液，0.5%葡萄糖氯化鈉250mL水溶性維生素80u入液，0.5%葡萄糖胃復(fù)安10mg入液。/qd

一天后癥狀好轉(zhuǎn)，又連續(xù)治療3天，患者癥狀完全消失。食欲恢復(fù)以前狀態(tài)?；颊甙Y狀是服用胃復(fù)安片劑無(wú)效并加重后經(jīng)診斷胃幽門(mén)功能失調(diào)，用654-2有松弛平滑肌作用，少量醫(yī)用松弛幽門(mén)，減少脹力，后用胃復(fù)安增強(qiáng)胃腸動(dòng)力，增加食物和水的通過(guò)。

2.胃復(fù)安與654-2不合理的聯(lián)合使用得不到治療效果

2.1

胃復(fù)安與654-2聯(lián)合使用要掌握好時(shí)間間隔，用藥劑量 胃復(fù)安幾乎不溶于水，主要抑制延腦的催吐化學(xué)感受器，具有較強(qiáng)的鎮(zhèn)吐作用；促進(jìn)胃蠕動(dòng)，使胃內(nèi)容物的排空，改善胃功能；鹽酸消旋山莨菪堿注射液(654-2)為等滲的滅菌水溶液，具有外周抗M膽堿受體作用，能解除乙酰膽堿所致平滑肌痙攣，也能解除微血管痙攣，改善微循環(huán)。對(duì)胃腸道平滑肌有松弛作用，并抑制其蠕動(dòng)。兩種藥物不可以同時(shí)使用，同時(shí)使用消減了胃復(fù)安的作用。

胃復(fù)安與654-2聯(lián)合使用時(shí)要有時(shí)間間隔，時(shí)間間隔為前一個(gè)藥物的半衰期為宜，同時(shí)應(yīng)值得注意的是對(duì)于不同的病狀胃復(fù)安和654-2的用藥劑量是有區(qū)別的。

【參考文獻(xiàn)】

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第三篇：藥劑學(xué) 復(fù)習(xí)

藥劑學(xué)

藥劑學(xué)名詞解釋判斷題簡(jiǎn)答題計(jì)算題處方分析

藥品：指經(jīng)國(guó)家有關(guān)部門(mén)批準(zhǔn)生產(chǎn)的原料藥和制劑產(chǎn)品，有國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)。

劑型：把藥物制備成適合某種給藥途徑的適宜形式，即一類藥物制劑的總稱。

藥物制劑：以劑型體現(xiàn)的藥物的具體品種，能直接用于患者。

膠囊也是一種制劑。

藥劑學(xué)的宗旨（制劑的基本質(zhì)量要求）：制備安全、有效、穩(wěn)定、使用方便的藥物制劑。劑型對(duì)藥效的重要作用，分別舉個(gè)例子。

（1）不同劑型可能產(chǎn)生不同的治療作用多數(shù)藥物的藥理活性與劑型無(wú)關(guān)，但有些藥物與劑型有關(guān)：如硫酸鎂的注射液經(jīng)靜脈滴注后可抑制大腦中樞神經(jīng)，有鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痙作用，但口服后有瀉下的作用。

（2）不同劑型產(chǎn)生不同的作用速度注射劑、氣霧劑起效快，常用于急救；但普通口服制劑，如片劑、膠囊劑作用緩慢，因?yàn)榭诜笮枰澜?、溶解、吸收過(guò)程，需要時(shí)間。

（3）不同劑型產(chǎn)生不同的毒副作用氨茶堿治療哮喘病有很好的療效，但易引起心跳加快的毒副作用，若制成栓劑則可消除這種毒副作用。

（4）有些劑型可產(chǎn)生靶向作用微粒分散系的靜脈注射劑，如微乳、脂質(zhì)體、微球、微囊等進(jìn)入血液循環(huán)系統(tǒng)后，被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)的巨噬細(xì)胞所吞噬，從而使藥物濃集于肝、脾等器官，起到肝、脾的被動(dòng)靶向作用。

7、藥典是一個(gè)國(guó)家記載藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典。

第一部《中國(guó)藥典》是1953年由衛(wèi)生部編印發(fā)行的?？偣?版?，F(xiàn)行為2010版。

《國(guó)際藥典》(IP)是由聯(lián)合國(guó)世界衛(wèi)生組織主持編訂的，對(duì)各國(guó)均無(wú)約束力。

GMP：藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

潛溶：在混合溶劑中各溶劑在某一比例時(shí)，藥物的溶解度比在各單純?nèi)軇┲械娜芙舛却?，而且出現(xiàn)極大值的現(xiàn)象。這種溶劑稱為潛溶劑。

助溶：指難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性絡(luò)合物、復(fù)鹽或締合物等，以增加藥物在溶劑中的溶解度。這第三種物質(zhì)稱為助溶劑。

增溶：是指某些表面活性劑增大難溶性藥物的溶解度的作用。具有增溶能力的表面活性劑稱為增溶劑。

膠團(tuán)或膠束：表面活性劑在水溶液中的濃度達(dá)到一定程度后，在表面的正吸附達(dá)到飽和，此時(shí)溶液的表面張力達(dá)到最低值，表面活性劑分子開(kāi)始轉(zhuǎn)入溶液中，因其親油基團(tuán)的存在，水分子與表面活性劑分子相互間的排斥力遠(yuǎn)大于吸引力，導(dǎo)致表面活性劑分子自身依靠范德華力相互聚集，形成親油基團(tuán)向內(nèi)，親水基向外，在水中穩(wěn)定分散，大小在膠體粒子范圍的締合體，稱為膠團(tuán)或膠束。臨界膠束濃度：表面活性劑分子締合形成膠束的最低濃度。（解釋時(shí)要先解釋膠束）親水親油平衡值（HLB）：表面活性劑分子中親水親油基團(tuán)對(duì)油或水的綜合親和力。

HLB值越高親水性越強(qiáng)，反之，親油性強(qiáng)。

表面活性劑的HLB值與其應(yīng)用有密切關(guān)系，HLB值在3~6的表面活性劑適合用做W/O型乳化劑，HLB值在8~18的表面活性劑，適合用做O/W型乳化劑，作為增溶劑的HLB值在13~18，作為潤(rùn)濕劑的HLB值在7~9.Krafft點(diǎn)：十二烷基硫酸鈉在水中的溶解度隨溫度而變化的曲線，當(dāng)溫度升高至某一溫度時(shí)，表面活性劑的溶解度急劇上升，該溫度稱為Kraffe點(diǎn)。

曇點(diǎn)：對(duì)于聚氧乙烯型非離子表面活性劑溶液，進(jìn)行加熱升溫時(shí)可導(dǎo)致表面活性劑析出、出現(xiàn)混濁，此現(xiàn)象稱為起曇，此時(shí)的溫度稱濁點(diǎn)或曇點(diǎn)。（吐溫有曇點(diǎn)）

液體制劑：指藥物分散在適宜的分散介質(zhì)中制成的可供內(nèi)服或外用的液體形態(tài)的制劑。

特點(diǎn)：(1)優(yōu)點(diǎn)：藥物以分子或微粒狀態(tài)分散在介質(zhì)中，分散度大、藥物吸收快，較迅速地發(fā)揮藥效；給藥途徑多，可以內(nèi)服，也可以外用；易于分劑量，服用方便，吸收好；能減少藥物的刺激性；

缺點(diǎn)：分散度大，易引起藥物的化學(xué)降解；體積較大，攜帶、運(yùn)輸、貯存等不方便；水性液體制劑容易霉變，需加入防腐劑；物理穩(wěn)定性差

液體制劑中極性溶劑：水---最常用的溶劑；但有些藥物在水中不穩(wěn)定，易產(chǎn)生霉變，故不宜長(zhǎng)久儲(chǔ)存。二甲亞砜(DMSO)---萬(wàn)能溶劑

優(yōu)良防腐劑的條件：（1）在抑菌濃度范圍內(nèi)對(duì)人體無(wú)害、無(wú)刺激性、內(nèi)服者應(yīng)無(wú)特殊臭味；（2）水中有較大的溶解度，能達(dá)到防腐需要的濃度；（3）不影響制劑的理化性質(zhì)和藥理作用；（4）防腐劑的性能不受制劑中藥物的影響；（5）對(duì)大多數(shù)微生物有較強(qiáng)的抑制作用；（6）防腐劑本身的理化性質(zhì)和抗微生物性質(zhì)穩(wěn)定，不易受熱和pH的影響；（7）長(zhǎng)期貯存應(yīng)穩(wěn)定，不與包裝材料起作用。

常用防腐劑的考點(diǎn)在具體處方中：尼泊金類、山梨酸及其鹽、苯扎溴銨、薄荷油

阿司帕坦：適用于糖尿病、肥胖癥患者

增加藥物溶解度的方法：（1）制成可溶性鹽類；（2）引入親水基團(tuán)；（3）使用混合溶劑；（4）使用助溶劑；（5）使用增溶劑

單糖漿或糖漿（不含任何藥物的糖漿）：85%（g/ml）、64.7%(g/g)

糖漿劑：含糖量應(yīng)不低于45%（g/ml）要加防腐劑

溶膠劑：指固體藥物的微細(xì)粒子分散在水中形成的非均相分散體系，又稱為疏水膠體溶液，屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定體系。2r2(?1??2)gV?9?根據(jù)判斷：微粒的沉降速度與微粒半徑的平方、微粒與分散介質(zhì)的密度差成正比，與分散介質(zhì)的黏度成反比?；鞈覄┪⒘３两邓俣仍酱螅瑒?dòng)力穩(wěn)定性越小。

絮凝：ζ電勢(shì)降低一定程度后，混懸劑中的微粒形成疏松的絮狀聚集體，使混懸劑處于穩(wěn)定狀態(tài)?；鞈椅⒘Ｐ纬墒杷删奂w的過(guò)程稱為絮凝，加入的電解質(zhì)稱為絮凝劑。

絮凝和反絮凝都是為了增加穩(wěn)定性。

“水飛法”：即在藥物中加適量的水研磨至細(xì)，再加入較多量的水，攪拌，稍加靜置，傾出上層液體，研細(xì)的懸浮微粒隨上清液被傾倒出去，余下的粗粒再進(jìn)行研磨。如此反復(fù)直至完全研細(xì)，達(dá)到要求的分散度為止。

乳劑的基本組成：水相（W）、油相（O）、乳化劑

會(huì)判斷W/O和O/W。

Pluronic F68是靜脈給藥。

乳劑（可加防腐劑）的穩(wěn)定性：（1）分層（creaming/delamination）：指乳劑放置后出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象，又稱乳析。原因：分散相和分散介質(zhì)之間的密度差。特點(diǎn)：分層的乳劑經(jīng)振搖可恢復(fù)均勻的乳劑。

絮凝（flocculation）：乳劑中分散相的乳滴發(fā)生可逆的劇集現(xiàn)象。原因：乳劑中的電解質(zhì)和離子型乳化劑。特點(diǎn)：液滴大小保持不變，表示著合并的危險(xiǎn)；輕振可恢復(fù)。

轉(zhuǎn)相（phase inversion）:由于某些條件的變化而改變?nèi)閯┑念愋汀Ｔ颍喝榛瘎┑男再|(zhì)改變引起的。特點(diǎn)：處于轉(zhuǎn)相臨界點(diǎn)（轉(zhuǎn)相時(shí)兩種乳化劑的量比）上的乳劑不屬于任何類型，處于不穩(wěn)定狀態(tài)，可隨時(shí)向某種類型乳劑轉(zhuǎn)變。

合并（coalescence）與破裂（demulsification）:乳劑中的乳滴周圍有乳化膜存在，乳化膜破裂導(dǎo)致乳滴變大，稱為合并。合并進(jìn)一步發(fā)展使乳劑分為油、水兩相，稱為破裂。（不可逆）乳滴的不均一性；形成乳化膜的乳化劑的理化性質(zhì)，乳化膜越牢固越好。

酸?。╮ancidify）:乳劑受外界因素及微生物的影響，使油相或乳化劑等發(fā)生變化而引起變質(zhì)的現(xiàn)象。（不可逆）

防止酸?。杭尤敕栏瘎?；防止氧化：加入抗氧劑。

合劑：指以水為溶劑的含有一種或一種以上藥物成分的內(nèi)服液體制劑。在臨床上除滴劑外的所有的內(nèi)服液體制劑都屬于合劑。

電滲析法的原理：（P170圖）

注射用水的收集保存：我國(guó)1998年GMP修訂版中規(guī)定注射用水貯存可采用80℃以上保溫，65℃保溫循環(huán)或4℃一下存放。2009年版GMP又規(guī)定了可采用70℃以上保溫循環(huán)。

熱原：是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，存在于細(xì)菌的細(xì)胞膜和固體膜之間。具有特別強(qiáng)的致熱活性。含有熱原的注射液注入人體后，產(chǎn)生人體特殊致熱反應(yīng)的物質(zhì)。（注射后能引起人體特殊致熱反應(yīng)的物質(zhì)）

熱原的性質(zhì)：耐熱性（100℃不分解）、過(guò)濾性（體積小，微孔濾膜也不能截留）、吸附性（多孔性活性炭可吸附熱原）、水溶性（磷脂結(jié)構(gòu)上連接有多糖）、不揮發(fā)性（其本質(zhì)是多糖）、其他（熱原能被強(qiáng)酸強(qiáng)堿破壞，也能被強(qiáng)氧化劑氧化，超聲波及某些表面活性劑也能使之失活）

33、等滲溶液：滲透壓與血漿滲透壓相等的溶液。因?yàn)闈B透壓是溶液的依數(shù)性之一，可用物理化學(xué)方法求得，因而等滲是一個(gè)物理化學(xué)概念。0.9%的氯化鈉溶液和5%的葡萄糖溶液與血漿具有相同的滲透壓，稱等滲溶液。

等張溶液：指與紅細(xì)胞膜張力相等的溶液。在等張溶液中既不會(huì)發(fā)生紅細(xì)胞體積改變，更不會(huì)發(fā)生溶血，所以等張是個(gè)生物學(xué)概念。

0.9%的氯化鈉溶液既是等滲溶液又是等張溶液。2.6%的甘油溶液是等滲不等張溶液。

P180滲透壓的調(diào)節(jié)方法：（1）冰點(diǎn)降低法：

W—配制等滲溶液所需加入的等滲調(diào)節(jié)劑的量，%，g/ml；

a—藥物溶液的冰點(diǎn)下降度；

b—用以調(diào)節(jié)等滲的等滲劑1%溶液的冰點(diǎn)下降度

氯化鈉等滲當(dāng)量法（與1克藥物呈等滲效應(yīng)的氯化鈉量）：X?0.9%?EW

E—欲配藥物的氯化鈉等滲當(dāng)量，g；

W—100ml溶液中藥物含量，%（g/v）

注射劑的特點(diǎn)：（1）藥效迅速、作用可靠，無(wú)首過(guò)效應(yīng)——注射劑臨床應(yīng)用時(shí)均以液體狀態(tài)直接注射入人體組織、血管或器官內(nèi)。不經(jīng)過(guò)胃腸道，不受消化液及食物的影響。

適用于不宜口服的藥物——某些藥物不易被腸道吸收，或具有刺激性，或易被消化液破壞，可制成注射劑。

準(zhǔn)確局部定位給藥——如鹽酸普魯卡因注射液可準(zhǔn)確定位，產(chǎn)生局部麻醉作用。

適合于不能口服的病人——術(shù)后禁食、昏迷等狀態(tài)的病人，或患消化系統(tǒng)疾病的患者。

可產(chǎn)生長(zhǎng)效作用——一些長(zhǎng)效注射劑可在注射部位形成藥物儲(chǔ)庫(kù)，緩慢釋放藥物達(dá)數(shù)天、數(shù)周或數(shù)月之久。

較其他液體制劑耐貯存——與外界空氣隔絕，且在制造時(shí)經(jīng)過(guò)滅菌處理或無(wú)菌操作。

依從性較差——注射疼痛，使用不便，需專業(yè)人員和相應(yīng)的注射器和設(shè)備。

價(jià)格昂貴——制造過(guò)程復(fù)雜，生產(chǎn)成本高。

質(zhì)量要求高——注射劑直接進(jìn)入血液和機(jī)體組織，使用不當(dāng)更易發(fā)生危險(xiǎn)。

P195注射劑的一些附加劑

維生素C注射液處方分析

（維C的特性：藥物的不穩(wěn)定性，100℃流通蒸汽15min滅菌為宜，含量減少2%，30min會(huì)使含量減少3%）

維生素C（主藥）依地酸二鈉（絡(luò)合劑）碳酸氫鈉（pH調(diào)節(jié)劑）注射用水加至1000ml 亞硫酸氫鈉（抗氧化劑）

注射劑可以加抑菌劑，但輸液治療中不可以加任何抑菌劑。

目前使用最多的是丁基橡膠塞。

藥液的配制多用濃配法。

滅菌輸液從配制到滅菌的時(shí)間間隔應(yīng)盡量縮短，以不超過(guò)4h為宜。

輸液質(zhì)量檢查主要存在的問(wèn)題及解決方法：【1】可見(jiàn)異物與微粒的問(wèn)題。注射液中常出現(xiàn)的微粒有炭黑、碳酸鈣、氧化鋅、纖維素、紙屑、黏土、玻璃屑、細(xì)菌和結(jié)晶等。W?0.52-ab

產(chǎn)生微粒的原因及解決辦法：（1）原輔料的質(zhì)量：必須嚴(yán)格控制標(biāo)準(zhǔn)；（2）輸液容器與附件質(zhì)量：提高橡膠塞及輸液容器的質(zhì)量；（3）生產(chǎn)工藝以及操作：加強(qiáng)工藝過(guò)程管理、采用層流凈化空氣，微孔薄膜過(guò)濾和聯(lián)動(dòng)化等措施；（4）醫(yī)院輸液操作及靜脈滴注裝置的問(wèn)題：安裝終端過(guò)濾器。

【2】染菌問(wèn)題。原因：生產(chǎn)過(guò)程中受到嚴(yán)重污染，滅菌不徹底，瓶塞不嚴(yán)、松動(dòng)、漏氣等。解決辦法：盡量減少生產(chǎn)過(guò)程中的污染，同時(shí)還要嚴(yán)格滅菌，嚴(yán)密包裝。

【3】熱原反應(yīng)。原因：輸液器和輸液管道受到污染。解決辦法：加強(qiáng)生產(chǎn)過(guò)程的控制，同時(shí)更應(yīng)重視使用過(guò)程中的污染。

散劑：指藥物與適宜的輔料經(jīng)粉碎、均勻混合制成的干燥粉末狀制劑。（可收斂傷口，加速傷口愈合）

濕法粉碎法：水飛法---是指將藥物與水共同置于研缽或球磨機(jī)中研磨，使細(xì)粉漂浮于水面或混懸于水中，然后將此混懸液傾出，余下粗料再加水反復(fù)操作，至全部藥物研磨完畢。例：朱砂、珍珠粉、滑石等需。

混合方法：等量遞加混合法（又稱配研法）---將量大的藥物研細(xì)，以飽和乳缽的內(nèi)壁，倒出，加入量小的藥物研細(xì)后，加入等量其他細(xì)粉混勻，如此倍量遞增混合，至全部混勻，再過(guò)篩混合即可。

固體物料的混合：（1）色澤：先加色深的再加色淺的藥物----套色法；（2）密度：先加密度小的再加密度大的物料。

低共熔現(xiàn)象：在水溶液冷卻過(guò)程中，冰和溶質(zhì)同時(shí)析出結(jié)晶混合物時(shí)的溫度稱為共熔點(diǎn)，該結(jié)晶混合物稱為低共熔混合物，該現(xiàn)象稱為低共熔現(xiàn)象。

顆粒劑：指藥物與適宜的輔料混合制成具有一定粒度的干燥粒狀制劑。主要用于口服，可直接吞服或沖入水中飲服。

制軟材的要求：手握成團(tuán)，輕壓即散。

片劑，可供內(nèi)服或外用。

稀釋劑（填充劑）：淀粉、蔗糖、糊精

潤(rùn)濕劑：乙醇、蒸餾水

黏合劑：淀粉漿、纖維素衍生物（甲基纖維素MC、羥丙甲纖維素HPMC、羥丙纖維素HPC、羧甲基纖維素鈉CMC-Na、乙基纖維素EC、微晶纖維素MCC、苯二甲酸醋酸纖維素CAP）、明膠、聚乙二醇。崩解劑：淀粉類（羧甲淀粉鈉CMS-Na）、表面活性劑、纖維素類（MCC）

潤(rùn)滑劑：（1）助流劑：降低顆粒之間的摩擦力，改善粉體流動(dòng)性。

抗黏劑：防止壓片時(shí)物料粘附于沖頭與沖模表面，以保證在壓片和推片時(shí)，壓力分布均勻，從?？淄破樌?/p>

潤(rùn)滑劑：降低物料與模壁之間的摩擦力。硬脂酸鎂、微粉硅膠、滑石粉。

壓片過(guò)程的三要素：流動(dòng)性、壓縮成形性、潤(rùn)滑性

壓片機(jī)：按結(jié)構(gòu)分---單沖壓片機(jī)、旋轉(zhuǎn)壓片機(jī)；

單沖壓片機(jī)：各種調(diào)節(jié)器---片重調(diào)節(jié)器、推片調(diào)節(jié)器、壓力調(diào)節(jié)器

①片重調(diào)節(jié)器連在下沖桿上，通過(guò)調(diào)節(jié)下沖在模內(nèi)下降的深度來(lái)調(diào)節(jié)?？椎娜莘e，從而控制片重；②推片調(diào)節(jié)器連在下沖桿上，用以調(diào)節(jié)下沖推片時(shí)抬起的高度，恰使與模圈的上緣相平，被下沖推上的片劑由飼粉器推開(kāi)；③壓力調(diào)節(jié)器連在上沖桿上，用以調(diào)節(jié)上沖下降的高度，實(shí)際調(diào)節(jié)上下沖之間的距離，上下沖之間的距離越近，壓力愈大，反之越小。

產(chǎn)生裂片的處方因素:①物料中細(xì)粉太多，壓縮時(shí)空氣不能及時(shí)排出而結(jié)合力弱；②物料的塑性差，結(jié)合力弱。

片重差異超限——當(dāng)片劑的重量差異超出藥典規(guī)定時(shí)，稱重量差異超限。產(chǎn)生的原因:①物料的流動(dòng)性差；②物料中細(xì)粉太多或粒度大小相差懸殊；③料斗內(nèi)的物料時(shí)多時(shí)少；④刮粉器與?？孜呛闲圆?。

分清片重、重量、裝量三個(gè)差異?。ㄟx擇題）

片劑包衣的目的:①避光、防潮，以提高藥物的穩(wěn)定性；②遮蓋藥物的不良?xì)馕?，提高患者的順?yīng)性；③隔離配伍禁忌成分；④采用不同顏色包衣，增加不同藥物片劑的識(shí)別能力，增加用藥的安全

性；⑤包衣片表面光潔，提高流動(dòng)性；⑥提高美觀度（精神療法）；⑦改變藥物釋放的位置及速度，如胃溶、腸溶、緩控釋等。

包衣工藝有:①糖包衣；②薄膜包衣；③壓制包衣

膠囊劑的分類:硬膠囊、軟膠囊、緩釋膠囊、控釋膠囊、腸溶膠囊

軟膠囊:系指將一定量的液體藥物直接包封，或?qū)⒐腆w藥物溶解或分散在適宜賦形劑中制備成溶液、混懸液、乳狀液或半固體，密封于球形或橢圓形的軟質(zhì)囊材中制成的膠囊劑。

空膠囊的組成:明膠、增塑劑（甘油）或增稠劑（瓊脂）或遮光劑（二氧化鈦）或著色劑（食用色素）或防腐劑（尼泊金）

膠囊填充的藥物不能是水溶液或稀乙醇溶液，以防止膠囊壁溶化，液體藥物含水量不應(yīng)超過(guò)5％ 基質(zhì)吸附率:1克固體藥物的混懸液所需液體基質(zhì)的克數(shù)

軟膠囊的制備方法:滴制法、壓制法

軟膏劑:系指藥物與油脂性或水溶性基質(zhì)均勻混合制成的半固體外用制劑。

理想的軟膏劑的基質(zhì)是:①性質(zhì)穩(wěn)定，與主藥和附加劑不發(fā)生配伍變化，長(zhǎng)期貯存不變質(zhì)；②無(wú)刺激性和過(guò)敏性，無(wú)生理活性，不妨礙皮膚的正常生理；③稠度適宜，潤(rùn)滑，易于涂布；④具有吸水性，能吸收傷口分泌物；⑤易洗除，不污染衣服；⑥具有良好的釋藥性能

常用的軟膏基質(zhì)有:油脂性基質(zhì)、水溶性基質(zhì)、乳狀型基質(zhì)

油脂性基質(zhì):①潤(rùn)滑，保護(hù)軟化皮膚；②能與較多藥物配伍不易長(zhǎng)菌；③可作水不穩(wěn)定藥物的基質(zhì)，增加藥物的穩(wěn)定性；④但油膩性大、不易洗除，吸水性差、與分泌物不易混合，藥物釋放性能差，可能影響療效。

如:凡士林、羊毛脂（二者常合用，增加凡士林的吸水性與藥物的滲透性，羊毛脂還可在乳狀基質(zhì)中起輔助乳化劑的作用）

硅酮不宜做眼膏劑的基質(zhì)。

水溶性基質(zhì)主要是聚乙二醇。

乳膏基質(zhì)主要組分為水相、油相、乳化劑。分為W/O型與O/W型。

栓劑:系指藥物與適宜基質(zhì)制成供腔道給藥的固狀制劑。

起全身作用的藥物——選擇與藥物溶解性相反的基質(zhì)。

局部作用——為減少吸收，應(yīng)選擇融化、溶解、釋藥速度慢的基質(zhì)。

置換價(jià):系指藥物的重量與同體積栓劑基質(zhì)的重量之比。原因:藥物在栓劑基質(zhì)中占有一定的體積，不同的栓劑處方，用同一模具所制得栓劑體積是相同的，但其重量則隨基質(zhì)與藥物的密度不同而有區(qū)別。

計(jì)算:根據(jù)置換價(jià)可以對(duì)藥物置換基質(zhì)的重量進(jìn)行計(jì)算。

氣霧劑:系指藥物溶液、乳狀液或混懸液與適宜的拋射劑共同裝封于具有特制閥門(mén)系統(tǒng)的耐壓容器中，使用時(shí)借助拋射劑的壓力將內(nèi)容物呈霧狀噴出，用于肺部吸入或直接噴至腔道粘膜、皮膚及空間消毒的制劑。可避免胃腸道和肝臟首過(guò)效應(yīng)。

噴霧劑:系指含藥溶液、乳狀液或混懸液填充于特制的裝置中，使用時(shí)借助手動(dòng)泵的壓力、高壓氣體、超聲振動(dòng)或其他方法將內(nèi)容物呈霧狀物釋出，用于對(duì)肺部吸入或直接噴至腔道粘膜、皮膚及空間消毒的制劑。

粉霧劑:是指一種或一種以上的藥物粉末，裝填于特殊的給藥裝置，以干粉形式將藥物噴霧于給藥部位，發(fā)揮全身或局部作用的一種給藥系統(tǒng)。

影響中藥提取效率的因素:①提取溶劑；②藥材粒度；③提取溫度；④濃度梯度；⑤提取壓力；⑥浸提時(shí)間；⑦提取方法。

藥材粒度:藥材粉粒越小，接觸面積與擴(kuò)散面積越大，溶劑越易于滲入藥材粉粒內(nèi)部，有利于有效成分的擴(kuò)散，提高提取速率。飯并非藥材越細(xì)越好，太細(xì)會(huì)阻礙溶劑的流動(dòng)，也可能會(huì)造成細(xì)胞破裂，使雜質(zhì)的浸出增加。

第四篇：藥學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)試題(二)《藥劑學(xué)》、《藥物分析》復(fù)習(xí)題

藥學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)試題

（二）《藥劑學(xué)》、《藥物分析》復(fù)習(xí)題

（一）一、單選題。

1.在定量分析中，精密度與準(zhǔn)確度之間的關(guān)系是____。(C)A.精密度高，準(zhǔn)確度必然高 B.準(zhǔn)確度高，精密度也就高 C.精密度是保證準(zhǔn)確度的前提 D.準(zhǔn)確度是保證精密度的前提

2.在片劑質(zhì)量檢查中．下述哪一項(xiàng)檢查最能間接地反映藥物在體內(nèi)吸收情況。(D)A.崩解度 B.含量均勻度 C.硬度 D.溶出度

3.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中【檢查】項(xiàng)目的主要作用和意義是____。(B)A.為了保證符合制劑標(biāo)準(zhǔn)的要求 B.保證藥物的安全性，有效性 C.為了保征其貨架期的商品價(jià)值 D.為了積累質(zhì)量信息

4.試驗(yàn)用水，除另有規(guī)定外，均系指____(A)A.純化水 B．純凈水 C.新沸并放冷至室溫的水 D.蒸餾水

5.良好藥品生產(chǎn)規(guī)范可用 表示。(D)A.GAP B.GSP C.GLP D.GMP

6.下列關(guān)于藥典的表述錯(cuò)誤的是____(D)A.藥典是記載藥品規(guī)格、標(biāo)準(zhǔn)的法典 B.藥典由藥典委員會(huì)編寫(xiě)

C.藥典由政府頒布施行，具有法律的約束力

D.藥典中收載國(guó)內(nèi)允許生產(chǎn)的所有藥品的質(zhì)量檢查標(biāo)準(zhǔn)

7.陰涼處系指____(C)A.2～10℃ B.避光并不超過(guò)20℃ C.不超過(guò)20℃ D.10～30℃

8．恒重是指兩次稱量的毫克數(shù)不超過(guò)____。(A)A．0.3 B．0.95～1.05 C．1.5 D．10

9.測(cè)定某藥品的含量,估計(jì)需要消耗滴定液15～20mL之間，應(yīng)選用 的滴定管適宜。(A)A.25ml B.50ml C.100ml D.20ml

藥學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)試題

（二）10.紫外分光光度法測(cè)定藥物含量樣品吸光值一般應(yīng)在____。(B)A.0.1～1.0 B.0.3—0.7 C.0.3—0.8 D.0.1～0.5

11．下列關(guān)于劑型的表述錯(cuò)誤的是(D)。

A.劑型系指為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式 B.同一種劑型可以有不同的藥物 C.同一藥物也可制成多種劑型 D.劑型系指某一藥物的使用方法

12．下列含乙醇的制劑是(C)A.合劑 B.軟膏劑 C.酊劑 D.乳劑

13.氣霧劑的裝置不包括(D)A.拋射劑 B.耐壓容器 C.閥門(mén)系統(tǒng) D.手動(dòng)泵

14.不能有效除去熱原的是(A)A.100攝氏度，4小時(shí) B.活性炭吸附

C.超濾膜濾過(guò) D.250攝氏度，45分鐘

15．我國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)篩下列哪種篩號(hào)的孔徑最大(A)A.一號(hào)篩 B.二號(hào)篩 C.三號(hào)篩 D.四號(hào)篩 E.五號(hào)篩

16.有關(guān)散劑的概念正確敘述是(A)A.散劑系指一種或數(shù)種藥物均勻混合而制成的粉末狀制劑，可外用也可內(nèi)服 B.散劑系指一種或數(shù)種藥物均勻混合而制成的顆粒狀制劑，可外用也可內(nèi)服 C.散劑系指一種或數(shù)種藥物均勻混合而制成的顆粒狀制劑，只能內(nèi)服

D.散劑系指一種或數(shù)種藥物均勻混合而制成的顆粒狀制劑，可外用也可內(nèi)服

17．一般顆粒劑的制備工藝(A)A.原輔料混合一制軟材一制濕顆粒一千燥一整粒一裝袋 B.原輔料混合一制濕顆粒一制軟材一干燥一整粒一裝袋 C.原輔料混合一制濕顆粒一千燥一制軟材一整粒一裝袋 D.原輔料混合一制軟材一制濕顆粒一整粒一干燥一裝袋

18.注射劑的等滲調(diào)節(jié)劑用(B)A.硼酸 B.氯化鈉 C.氯化鉀 D.小蘇打

19.下列哪一項(xiàng)不屬于軟膏劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目(C)A.熔程 B.黏度 C.融變時(shí)限 D.刺激性

藥學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)試題

（二）20.下列分類方法與臨床使用密切結(jié)合是(A)。A.按給藥途徑分類 B.按分散系統(tǒng)分類 C.按制法分類 D.按形態(tài)分類

21.藥物制成劑型的目的主要是：(A)A.安全，有效，穩(wěn)定。B.速效，長(zhǎng)效，穩(wěn)定。C.無(wú)毒，有效，易服。D.定時(shí)，定量，定位。

二、多選題。

1．《中國(guó)藥典》2010年版收載品種的原則是(ABCD)A．使用安全 B．療效可靠 C．工藝合理 D．質(zhì)量可控

2.注射劑可分為_(kāi)___。(ABC)A．注射液 B.注射用無(wú)菌粉末 C.注射用濃溶液 D.注射用膠溶液

3.色譜法可根據(jù)其分離方法分為：____等。(ABCD)A.紙色譜法 B.薄層色譜法 C.氣相色譜法 D.高效液相色譜法

4.色譜系統(tǒng)的適用性試驗(yàn)通常包括下列哪幾項(xiàng)指標(biāo)：。(ABCD)A.理論板數(shù) B.分離度 C.重復(fù)性 D.拖尾因子

5.用于鑒別、檢查、含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是。(ABC)A.對(duì)照品 B.對(duì)照提取物 C.對(duì)照藥材 D.內(nèi)標(biāo)物質(zhì)

6.國(guó)家的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)包括____。(AB)A．中華人民共和國(guó)藥典 B．部（局）頒標(biāo)準(zhǔn) C．藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 D．廠內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)

7.中國(guó)藥典收載的物理常數(shù)有____。(ABC)A.熔點(diǎn) B.比旋度 C.相對(duì)密度 D.晶型

8.下列中屬于法定計(jì)量單位的是____。(ABC)A.毫米 B.千克 C.帕 D.英寸

9.一般高效液相色譜儀的部件有____。(ABCD)A.輸液泵 B.進(jìn)樣器 C.色譜柱 D.檢測(cè)器

10.中國(guó)藥典的結(jié)構(gòu)由____部分組成。(ABCD)A.凡例 B.索引 C.正文品種 D.附錄

藥學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)試題

（二）11.下列屬于藥劑學(xué)任務(wù)的是(ABCD)。

A.藥劑學(xué)基本理論的研究 B.新劑型的研究與開(kāi)發(fā) C.新原料藥的研究與開(kāi)發(fā) D.新輔料的研究與開(kāi)發(fā)

12.下列哪些表述了藥物劑型的重要性(ABC)A.劑型可改變藥物的作用性質(zhì) B.劑型能改變藥物的作用速度 C.改變劑型可降低（或消除）藥物的毒副作用 D.劑型決定藥物的藥理

13.生產(chǎn)注射劑時(shí)常加入適當(dāng)活性炭，其作用是(ACD)A．吸附熱原 B.增加主藥的穩(wěn)定性 C.助濾 D.提高澄明度

14．注射劑污染熱原的途徑有(ABCD)A.溶劑 B.輔料 C.容器 D.制備環(huán)境

15.下列哪些是在片劑常用輔料(ABC)A.潤(rùn)濕劑 B.潤(rùn)滑劑 C.填充劑 D.吐溫-80

16.生物利用度的研究方法有哪幾種(ABD)A.血藥濃度法 B.尿藥濃度法 C.濃度比對(duì)法 D.藥理效應(yīng)法

17.乳劑常會(huì)發(fā)生下列哪些穩(wěn)定性問(wèn)題(ABCD)A.分層 B.絮凝 C.合并與破裂 D.轉(zhuǎn)相

18.下列哪些是藥物在體內(nèi)的過(guò)程(A B D)A.吸收 B.代謝 C.崩解 D.消除

19.下列哪些屬于經(jīng)皮吸收制劑(ABCD)A．膜控釋型TDDS B．黏膠分散性TDDS C．骨架擴(kuò)散型TDDS D．微貯庫(kù)型TDDS

20.下列哪些屬于拋射劑：(ABD)A.氟利昂 B.正丁烷 C.二氧化硫 D.二氧化碳

三、判斷題。

1.藥品的物理常數(shù)測(cè)定結(jié)果是評(píng)價(jià)藥品質(zhì)量的主要指標(biāo)之一。(√)2.“凡例”是解釋和正確地使用《中國(guó)藥l典》進(jìn)行質(zhì)量檢定的基本原則。(√)

3.鑒別項(xiàng)下記載藥品的外觀、臭、昧，溶解度以及物理常數(shù)等。(×)

藥學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)試題

（二）4.凡是片劑均應(yīng)檢查崩解時(shí)限。(×)

5.紫外—可見(jiàn)分光光度計(jì)，其應(yīng)用波長(zhǎng)范圍為200～400nm.(×)

6.只要把凈化工作臺(tái)放在普通環(huán)境中，無(wú)菌檢驗(yàn)和微生物檢驗(yàn)就可以操作了。

(×)7.0TC是處方藥的英文縮寫(xiě)。(×)

8.輸液是靜脈滴注給藥的注射劑，其澄明度和無(wú)菌是主要的質(zhì)量要求，所以可 以酌情加入抑菌劑。(×)

9.青霉素鉀只宜制成粉針劑是為了使用和運(yùn)輸方便。(×)

10.熱原主要是微生物的內(nèi)毒素，其致熱中心為殼聚糖。(×)

四、簡(jiǎn)答題。

1.《中國(guó)藥典》2010年版共分幾部？各部收載的內(nèi)容是什么？ 答：分一、二、三部。

一部收載藥材及飲片、植物油脂和提取物、成方制劑和單味制劑等； 二部收載化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品以及藥用輔料等 三部收載生物制品。

2.《中國(guó)藥典》 2010年版中規(guī)定的“水浴溫度”、“熱水”、“微溫或溫水”、“室溫”、“冷水”、“冰浴”、“放冷”，其溫度或溫度范圍是什么？

答：水浴溫度：除另有規(guī)定外，均指98～100℃；熱水：系指70—80℃；微溫或溫水：系指40—50℃；室溫：系指10—30℃；冷水：系指2～10℃；冰浴：系指0℃；放冷：系指放冷至室溫。

3.簡(jiǎn)述注射劑的一般質(zhì)量要求。

⑴無(wú)菌 ⑵無(wú)熱原 ⑶可見(jiàn)異物（或澄明度）⑷安全性 ⑸穩(wěn)定性 ⑹pH ⑺滲透壓 ⑻降壓物質(zhì)

藥學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)試題

（二）《藥劑學(xué)》、《藥物分析》復(fù)習(xí)題

（二）一、單選題。

1.下面哪種方法不屬于分光光度法的是____(D)A．紫外一可見(jiàn)分光光度法 B．紅外分光光度法 C．熒光分析法 D．毛細(xì)管電泳法

2．在中國(guó)藥典中，通用的測(cè)定方法收載在(D)A.目錄部分 B.凡例部分 C.正文部分 D.附錄部分

3．藥物雜質(zhì)檢查的目的是（A）

A．控制藥物純度 B．控制藥物毒性 C．控制藥物療效 D．控制藥物有效成分

4．藥物從以下固體劑型中釋放的速度快慢順序是(B)A.膠囊劑>散劑>片劑>丸劑 B.散劑>膠囊劑>片劑>丸劑 C.丸劑>片劑>膠囊劑>散劑 D.散劑>膠囊劑>丸劑>片劑

5.關(guān)于劑型的分類，下列敘述錯(cuò)誤的是(D)A．溶膠劑為液體劑型 B．軟膏劑為半固體劑型 C．混懸液為液體劑型 D．注射劑為液體劑型

二、多選題。

1．以下對(duì)《中國(guó)藥典》敘述正確的是。(ABCD)A.由凡例、正文和附錄等主要部分構(gòu)成

B.凡例是藥典的總說(shuō)明，正文是藥典的主要內(nèi)容 C.附錄包括制劑通則和通用的檢查方法

D.《中國(guó)藥典》一部的制利通則中收載了各種常用的中藥劑型

2．藥品質(zhì)量的含義是(AD)A.藥品質(zhì)量的各項(xiàng)指標(biāo)均合格 B.化學(xué)指標(biāo)和物理指標(biāo)合格即可

C.片藥或一粒藥的質(zhì)量合格，則該藥合格

D.除與藥品含量有關(guān)外，還與藥品包材、標(biāo)簽、使用說(shuō)明書(shū)、廣告等有關(guān)

3.影響藥物氧化的因素有(ABCD)。

A.溫度 B.金屬離子 C.pH值 D.光線

4.關(guān)于注射劑和輸液說(shuō)法正確的有(B D)A.注射劑灌封后必須在12小時(shí)內(nèi)滅菌

藥學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)試題

（二）B.對(duì)熱穩(wěn)定的藥物均采用熱壓滅菌

C.輸液自藥液配制至滅菌一般在12小時(shí)內(nèi)完成 D.注射液生產(chǎn)中的濾過(guò)一般采用粗濾與精濾相結(jié)合

5.軟膏劑的類臘類基質(zhì)有(BD)。

A.凡士林 B.羊毛脂 C.石蠟 D.蜂蠟

三、判斷題。

1．溶出度是指藥片從片劑、膠囊劑或顆粒劑等口服固體制劑在規(guī)定溶劑中溶出的速率和程度。(√)2．容量分析方法必須具備下列三個(gè)條件：(1)反應(yīng)要安全(2)合適的指示劑(3)要有顏色。(×)

3.藥典附錄中收載的指導(dǎo)原則，是執(zhí)行藥典、考察藥品質(zhì)量、起草與復(fù)核藥品標(biāo)準(zhǔn)的指導(dǎo)性規(guī)定。(√)

4.注射用水是用蒸餾法制備的新鮮的蒸餾水。(×)

5.注射劑中加入焦亞硫酸鈉的作用是止痛劑。(×)

四、簡(jiǎn)答題。

1.簡(jiǎn)述藥物在體內(nèi)的過(guò)程。

吸收：藥物從用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程。

分布：指藥物吸收并進(jìn)人體循環(huán)后向機(jī)體可布及的組織、器官和體液的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程。

代謝：指藥物用于機(jī)體后，在體內(nèi)的酶系統(tǒng)、體液的pH或腸道菌叢的作用下發(fā)生結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化或稱生物轉(zhuǎn)化的過(guò)程。

排泄：指吸收進(jìn)入體內(nèi)的藥物或經(jīng)代謝后的產(chǎn)物排出體外的過(guò)程。轉(zhuǎn)運(yùn)：吸收、分布和排泄沒(méi)有結(jié)構(gòu)變化，只有部位改變，統(tǒng)稱轉(zhuǎn)運(yùn)。消除：是指藥物從測(cè)量部位的不可逆消失，即指整個(gè)機(jī)體中的原形藥物消失與不復(fù)存在的過(guò)程是代謝和排泄的總和。

2.簡(jiǎn)述對(duì)藥品檢測(cè)方法進(jìn)行驗(yàn)證的主要項(xiàng)目及其內(nèi)容。

準(zhǔn)確度系指用該方法測(cè)定的結(jié)果與真實(shí)值或參考值接近的程度，一般用回收率(%)表示。

精密度系指在規(guī)定的測(cè)試條件下，同一個(gè)均勻供試品，經(jīng)多次取樣測(cè)定所得結(jié)果之間的接近程度。精密度～般用偏差、標(biāo)準(zhǔn)偏差或相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差表示。

專屬性系指在其他成分可能存在下，采用的方法能正確測(cè)定出被測(cè)物的特

藥學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)試題

（二）性。

檢測(cè)限系指試樣中被測(cè)物能被檢測(cè)出的最低量。

定量限系指試樣中被測(cè)物能被定量測(cè)定的最低量，其測(cè)定結(jié)果應(yīng)具一定準(zhǔn)確度和精密度。

線性系指在設(shè)計(jì)的范圍內(nèi)，測(cè)試結(jié)果與試樣中被測(cè)物濃度直接呈正比關(guān)系的程度。

范圍系指能達(dá)到一定精密度、準(zhǔn)確度和線性，測(cè)試方法適用的高低限濃度或量的區(qū)間。

第五篇：藥劑學(xué)試題

一、A 型題（最佳選擇題）共24 題．每題l 分。每題的備選答案中只有一個(gè)最佳答案。．有關(guān)片劑的正確表述是【E】

A.咀嚼片是指含有碳酸氫鈉和拘椽酸作為崩解劑的片劑

B.多層片是指含有碳酸氫鈉和構(gòu)椽酸作為崩解劑的片劑

C.薄膜衣片是以丙烯酸樹(shù)脂或蔗糖為主要包衣材料的片劑

D.口含片是專用于舌下的片劑

E.緩釋片是指能夠延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間的片劑

2.有關(guān)粉碎的不正確表述是【D】

A ．粉碎是將大塊物料破碎成較小顆粒或粉末的操作過(guò)程

B ．粉碎的主要目的是減小粒徑，增加比表面積

C.粉碎的意義在于：有利于固體藥物的溶解和吸收

D.粉碎的意義在于：有利于減少固體藥物的密度

E.粉碎的意義在于：有利于提高固體藥物在液體、半固體中的分散性

3.在物料的降速干燥階段，不正確的表述是【A】

A.物料內(nèi)部的水份及時(shí)補(bǔ)充到物料的表面

B.改變空氣狀態(tài)及流速對(duì)干燥速度的影響不大

C.干燥速率主要由受物料內(nèi)部水份向表面的擴(kuò)散速率所決定

D.提高物料的溫度可以加快干燥速率

E.改善物料的分散程度可以加快干燥速率

4.有關(guān)復(fù)方乙酰水楊酸片的不正確表述是【D】

A ．加入1％的酒石酸可以有效地減少乙酰水揚(yáng)酸的水解

B.三種主藥混合制粒及干燥時(shí)易產(chǎn)生低共熔現(xiàn)象，所以采用分別制粒法

C.應(yīng)采用尼龍篩制拉，以防乙酰水楊酸的分解

D.應(yīng)采用5％的淀粉漿作為粘合劑

E.應(yīng)采用滑石粉作為潤(rùn)滑劑.有關(guān)粉體粒徑測(cè)定的不正確表述是【D】

A ．用顯微鏡法測(cè)定時(shí)，一般需測(cè)定200 －500 個(gè)粒子

B ．沉降法適用于100um以下粒子的測(cè)定

C ．篩分法常用于45um 以上粒子的測(cè)定

D.中國(guó)藥典中的九號(hào)篩的孔徑大于一號(hào)篩的孔徑

E.工業(yè)篩用每一英寸長(zhǎng)度上的篩孔數(shù)目表示．有關(guān)栓劑的不正確表述是【C】

A ．栓劑在常溫下為固體

B ．最常用的是肛門(mén)栓和陰道栓

C.直腸吸收比口服吸收的干擾因素多

D ．栓劑給藥不如口服方便

E ．甘油栓和洗必泰栓均為局部作用的栓劑 ．有關(guān)栓劑質(zhì)量評(píng)價(jià)及貯存的不正確表述是【D】

A ．融變時(shí)限的測(cè)定應(yīng)在37℃ 土1℃ 進(jìn)行

B ．栓劑的外觀應(yīng)光滑、無(wú)裂縫、不起霜

C ．甘油明膠類水溶性基質(zhì)應(yīng)密閉、低溫貯存

D.一般的栓劑應(yīng)貯存于10℃ 以下

E.油脂性基質(zhì)的栓劑最好在冰箱中（+2℃ －2℃）保存．下述制劑不得添加抑菌劑的是【C】 A ．用于全身治療的栓劑 B ．用于局部治療的軟膏劑

C.用于創(chuàng)傷的眼膏劑 D ．用于全身治療的軟膏劑 E ．用于局部治療的凝膠劑 ．有關(guān)眼膏劑的不正確表述是【D】

A.應(yīng)無(wú)刺激性、過(guò)敏性

B ．應(yīng)均勻、細(xì)膩、易于涂布

C ．必須在清潔、滅菌的環(huán)境下制備

D ．常用基質(zhì)中不含羊毛脂

E ．成品不得檢驗(yàn)出金黃色葡萄球菌和綠膿桿菌．有關(guān)涂膜劑的不正確表述是【C】

A ．是一種可涂布成膜的外用膠體溶液制劑

B ．使用方便

C.處方由藥物、成膜材料和蒸餾水組成D ．制備工藝簡(jiǎn)單，無(wú)需特殊機(jī)械設(shè)備

E ．常用的成膜材料有聚乙烯縮丁醛和火棉膠等

11.注射于真皮與肌肉之間軟組織內(nèi)的給藥途徑為【D】

A ．靜脈注射 B ．椎管注射 C.肌肉注射 D.皮下注射

E.皮內(nèi)注射 ．影響藥物溶解度的因素不包括【D】

A ．藥物的極性 B.溶劑 C ．溫度 C.藥物的顏色

E ．藥物的晶型 ．以下改善維生素C 注射劑穩(wěn)定性的措施中，不正確的做法是【A】

A ．加人抗氧劑BHA 或BHT B ．通惰性氣體二氧化碳或氮?dú)?C.調(diào)節(jié)pH 至6.0 －6.2 D.采用100℃，流通蒸氣15min滅菌

E ．加EDTA-2Na ．關(guān)于濾過(guò)的影響因素的不正確表述是【D】

A ．操作壓力越大，濾速越快，因此常采用加壓或減壓濾過(guò)法 B ．濾液的粘度越大，則濾過(guò)速度越慢

C.濾材中毛細(xì)管半徑越細(xì)、阻力越大，不易濾過(guò)

D.由于Poiseuile公式中無(wú)溫度因素，故溫度對(duì)濾過(guò)速度無(wú)影響 E.濾速與濾材中的毛細(xì)管的長(zhǎng)度成反比 15.混懸劑中藥物粒子的大小一般為【E】

A.<0.1nm B.<1 nm C.<10nm D.＜100nm E.500nm －1000nm

16.吐溫類溶血作用由大到小的順序?yàn)椤綛】

A.吐溫80＞吐溫40＞吐溫60＞吐溫20 B.吐溫20＞吐溫60＞吐溫40＞吐溫80 C.吐溫80＞吐溫60＞吐溫40＞吐溫20 C.吐溫20>吐溫40＞吐溫60＞吐溫80 E.吐溫20＞吐溫80＞吐溫40＞吐溫60 17.影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素不包括【C】

A.pH 值 B ．廣義酸堿催化 C.光線 D.溶劑 E ．離子強(qiáng)度 ．下列關(guān)于β－CD 包合物優(yōu)點(diǎn)的不正確表述是【D】

A ．增大藥物的溶解度 B ．提高藥物的穩(wěn)定性 C.使液態(tài)藥物粉末化 D.使藥物具靶向性 E ．提高藥物的生物利用度 ．可用于復(fù)凝聚法制備微囊的材料是【C】

A ．阿拉伯膠－瓊脂 B ．西黃芪膠－阿拉伯膠 C.阿拉伯膠－明膠 D.西黃芪膠－果膠 E.阿拉伯膠－梭甲基纖維素鈉 ．測(cè)定緩、控釋制劑的體外釋放度時(shí)，至少應(yīng)測(cè)【C】

A.1 個(gè)取樣點(diǎn) B.2 個(gè)取樣點(diǎn) C.3 個(gè)取樣點(diǎn) D.4 個(gè)取樣點(diǎn) E.5 個(gè)取樣點(diǎn)

21.透皮吸收制劑中加入“Azone ”的目的是【C】

A ．增加塑性 B.產(chǎn)生抑菌作用 C.促進(jìn)主藥吸收 D.增加主藥的穩(wěn)定性 E ．起分散作用

22.小于100nm的納米囊和納米球可緩慢積集于【E】

A ．肝臟 B.脾臟 C ．肺 D.淋巴系統(tǒng) E.骨髓.關(guān)于藥物通過(guò)生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)的正確表述是【A】

A.被動(dòng)擴(kuò)散的物質(zhì)可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運(yùn)，轉(zhuǎn)運(yùn)的速度為一級(jí)速度 B.促進(jìn)擴(kuò)散的轉(zhuǎn)運(yùn)速率低于被動(dòng)擴(kuò)散 C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)借助于載體進(jìn)行，不需消耗能量 D.被動(dòng)擴(kuò)散會(huì)出現(xiàn)飽和現(xiàn)象

E.胞飲作用對(duì)于蛋白質(zhì)和多膚的吸收不是十分重要

24.安定注射液與5％葡萄糖輸液配伍時(shí)，析出沉淀的原因是【B】

A.PH 值改變 B.溶劑組成改變 C ．離子作用 D ．直接反應(yīng) E ．鹽析作用

A1題型

1、注射液配制過(guò)程中，去除微粒雜質(zhì)的關(guān)鍵操作是

A、容器處理

B、配液

C、濾過(guò)

D、灌封

E、滅菌

正確答案：C

2、符合顆粒劑質(zhì)量要求的是

A、無(wú)菌

B、均勻細(xì)膩

C、崩解時(shí)限合格

D、粒度符合要求

E、pH值符合要求

正確答案：D

3、制備膠囊時(shí)，明膠中加入甘油是為了

A、延緩明膠溶解

B、減少明膠對(duì)藥物的吸附

C、防止腐敗

D、保持一定的水分防止脆裂

E、起矯味作用

正確答案：D

4、既有良好的表面活性作用，又有很強(qiáng)殺菌作用的是

A、苯扎溴銨

B、硫酸化蓖麻油

C、十二烷基硫酸鈉

D、吐溫-60

E、司盤(pán)-20

正確答案：A

5、配制75%乙醇溶液100ml，需95%乙醇

A、97ml

B、80ml

C、65ml D、79ml E、60ml

正確答案：D

6、單糖漿的含蔗糖量為

A、85%（g/ml）

B、75.54%（g/ml）

C、54.5%（g/ml）

D、64.74%（g/ml）

E、95.5%（g/ml）

正確答案：A

7、處方：碘50g，碘化鉀100g，蒸餾水適量，制成復(fù)方碘溶液1000ml.其中碘化鉀的作用是

A、助溶

B、脫色

C、抗氧化

D、增溶

E、補(bǔ)鉀

正確答案：A

8、復(fù)方硼酸鈉溶液又稱為

A、盧戈液

B、優(yōu)瑣溶液

C、巴甫洛夫合劑

D、朵貝爾液

E、來(lái)蘇兒

正確答案：D

9、下列制劑屬于混懸液的是

A、胃蛋白酶合劑

B、氫氧化鋁凝膠

C、來(lái)蘇兒

D、石灰搽劑

E、復(fù)方硼酸滴耳劑

正確答案：B

10、下列僅用于皮膚的外用液體劑型是

A、合劑

B、醑劑

C、甘油劑

D、溶液劑

E、洗劑

正確答案：E

11、下列哪一項(xiàng)操作需要潔凈度為100級(jí)的環(huán)境條件

A、大于50ml注射劑的灌封

B、注射劑的稀配、濾過(guò)

C、小容量注射劑的灌封

D、供角膜創(chuàng)傷或手術(shù)用滴眼劑的配制或灌裝

E、灌裝前需除菌濾過(guò)的藥液配制

正確答案：A

12、下列空氣潔凈度標(biāo)準(zhǔn)中，塵粒數(shù)量最少的是

A、100級(jí)

B、10 000級(jí)

C、100 000級(jí)

D、300 000級(jí)

E、>300 000級(jí)

正確答案：A

13、下列化合物能作氣體滅菌的是

A、乙醇

B、氯仿

C、丙酮

D、環(huán)氧乙烷

E、二氧化氮

正確答案：D

14、由于容器內(nèi)有CO2，滅菌結(jié)束后過(guò)早打開(kāi)滅菌柜，瓶?jī)?nèi)壓過(guò)高易產(chǎn)生爆破的制劑是

A、抗壞血酸注射液

B、碳酸氫鈉注射液

C、葡萄糖注射液

D、氯化鈉注射液

E、葡萄糖酸鈣注射液

正確答案：B

15、在軟膏基質(zhì)中常與凡士林合用以改善其穿透性和吸水性的是

A、石蠟

B、植物油

C、羊毛脂

D、聚乙二醇

E、卡波普

正確答案：C

16、肥皂在甲酚皂溶液中的作用是

A、增溶

B、乳化

C、潤(rùn)濕

D、消泡

E、去垢

正確答案：A

17、聚氧乙烯脫水山梨醇單油酸酯的商品名稱是

A、吐溫20

B、吐溫80

C、司盤(pán)85

D、吐溫40

E、司盤(pán)60

正確答案：B

18、決定乳劑類型的主要因素是

A、乳化劑的種類與性質(zhì)

B、乳化時(shí)的溫度

C、內(nèi)、外相的體積比

D、乳化的方法與器械

E、乳化的時(shí)間

正確答案：A

19、藥物在下列劑型中吸收速度最快的是

A、顆粒劑

B、散劑

C、膠囊劑

D、片劑

E、丸劑

正確答案：B

20、量取液體藥物正確的操作是

A、左手持量杯和瓶蓋，右手取藥瓶，瓶簽朝下

B、量取褐色液體應(yīng)以液體凹面為準(zhǔn)

C、藥液應(yīng)沿量器內(nèi)壁徐徐注入

D、量杯耐熱，可量取過(guò)熱液體

E、量取液體的體積一般不少于量器總量的十分之一

正確答案：C

21、若藥物劑量過(guò)小（一般在100mg以下）壓片有困難時(shí)，常加入何種輔料來(lái)克服

A.潤(rùn)濕劑

B.粘合劑

C.填充劑

D.潤(rùn)滑劑 E.崩解劑

正確答案：C

22、粘性過(guò)強(qiáng)的藥粉濕法制粒宜選擇

A、蒸餾水

B、乙醇

C、淀粉漿

D、糖漿

E、膠漿

正確答案：B

23、糊劑中含粉末量一般在多少以上

A、5%

B、10%

C、15%

D、20%

E、25%

正確答案：E

24、延緩混懸微粒沉降速度最簡(jiǎn)易可行的措施是

A、增加分散媒的粘度

B、減小混懸微粒的半徑

C、使微粒與分散媒之間的密度差接近零

D、加入反絮凝劑

E、加入表面活性劑

正確答案：B

25、對(duì)含有揮發(fā)性或有效成分不耐熱的藥材煎煮時(shí)，應(yīng)

A、先煎

B、后下

C、包煎

D、另煎

E、烊化

正確答案：B

26、外耳道發(fā)炎時(shí)所用的滴耳劑最好調(diào)節(jié)為

A、中性

B、酸性

C、弱酸性

D、堿性

E、弱堿性

正確答案：C

27、只適用于小劑量藥物的劑型是

A、溶液劑

B、滴丸劑

C、散劑

D、片劑

E、膠囊劑

正確答案：B

28、氣霧劑最適宜的貯藏條件是

A、置陰涼通風(fēng)干燥處，防止受潮，發(fā)霉變質(zhì)

B、遮光密閉容器內(nèi)，在陰涼處貯存，以免基質(zhì)分層

C、30℃以下密閉保存

D、置涼暗處保存，并避免曝曬、受熱、敲打、撞擊

E、最好放在冰箱-2℃-+2℃貯存

正確答案：D

29、有關(guān)滴眼劑的制備，敘述正確的是

A、用于外傷和手術(shù)的滴眼劑應(yīng)分裝于單劑量容器中

B、一般滴眼劑可多劑量包裝，一般<25ml

C、塑料滴眼瓶洗凈后應(yīng)干熱滅菌

D、玻璃滴眼瓶先用自來(lái)水洗凈，再用蒸餾水洗凈，備用

E、滴眼劑在制備中均需加入抑菌劑

正確答案：A

30、下列不屬于膜劑質(zhì)量要求的是

A、外觀完整光潔

B、厚度一致

C、色澤均勻

D、硬度適中

E、多劑量膜劑分格壓痕應(yīng)清晰

正確答案：D

31、下列有關(guān)栓劑的敘述，正確的是

A、使用時(shí)塞得深，生物利用度好

B、局部用藥應(yīng)選擇釋藥慢的基質(zhì)

C、可可豆脂在體腔內(nèi)液化緩慢

D、使用方便

E、應(yīng)做崩解時(shí)限檢查

正確答案：B

32、不宜制成膠囊劑的藥物為

A、奎寧

B、氯霉素

C、魚(yú)肝油

D、溴化鉀

E、消炎痛

正確答案：D

33、散劑在貯藏過(guò)程中的關(guān)鍵是

A.防潮

B.防止微生物污染

C.控制溫度

D.避免光線照射 E防止氧化

正確答案：A

34、有關(guān)片劑的優(yōu)點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是

A、為高效速效劑型

B、服用、攜帶、貯存、運(yùn)輸?shù)染奖?/p>

C、分劑量準(zhǔn)確

D、通過(guò)包衣可掩蓋藥物不良臭味

E、產(chǎn)量高、成本低

正確答案：A

35、片劑中加入的崩解劑是

A、干淀粉

B、糊精

C、氫氧化鋁

D、糖粉

E、硬脂酸鎂

正確答案：A

36、下列哪項(xiàng)不是片劑包衣的目的 A、增進(jìn)美觀

B、便于識(shí)別

C、保護(hù)易變質(zhì)主藥

D、防止碎片

E、控制藥物釋放速度

正確答案：D

37、輸液劑熱壓滅菌溫度一般采用

A、125℃

B、100℃

C、115℃

D、120℃

E、135℃

正確答案：C

38、抗生素及生物制品干燥時(shí)應(yīng)采用

A、常壓干燥

B、減壓干燥

C、噴霧干燥

D、冷凍干燥

E、紅外線干燥

正確答案：D

39、要求無(wú)菌的制劑有

A、硬膏劑

B、片劑

C、注射劑

D、膠囊劑

E、栓劑

正確答案：C

40、配制葡萄糖注射液加鹽酸的目的是

A、增加穩(wěn)定性

B、增加溶解度

C、減少刺激性

D、調(diào)整滲透壓

E、破壞熱原

正確答案：A

41、活性炭吸附力最強(qiáng)時(shí)的pH值為

A、1～2

B、3～5

C、5.5～6

D、6～7

E、7.5～8

正確答案：B

42、某輸液劑經(jīng)檢驗(yàn)合格，但臨床使用時(shí)卻發(fā)生熱原反應(yīng)，熱原污染途徑可能性最大的是

A、從溶劑中帶入

B、從原料中帶入

C、從容器、管道中帶入

D、制備過(guò)程中污染

E、從輸液器帶入

正確答案：E

43、維生素C注射液可選用的抗氧劑是

A、二丁甲苯酚

B、沒(méi)食子酸丙酯

C、亞硫酸氫鈉

D、硫代硫酸鈉

E、維生素E

正確答案：C

44、下列有關(guān)緩釋制劑的敘述，錯(cuò)誤的是

A、理想的緩釋制劑應(yīng)包括速釋和緩釋兩部分

B、緩釋制劑可消除普通制劑血藥濃度的“峰谷”現(xiàn)象

C、能在體內(nèi)較長(zhǎng)時(shí)間維持一定的血藥濃度

D、可縮短藥物的生物半衰期

E、藥效甚劇而劑量要求精確的藥物不宜制成緩釋制劑

正確答案：D

45、維持藥效最長(zhǎng)的眼用制劑是

A、混懸型滴眼劑

B、眼膏劑

C、油溶液型滴眼劑

D、眼用控釋制劑

E、水溶液型滴眼劑

正確答案：D

46、往血液中注入大量低滲溶液時(shí)，紅細(xì)胞可能會(huì)

A、溶血

B、水解

C、皺縮

D、凝聚

E、膨脹

正確答案：A

47、不宜采用干熱滅菌的是

A、耐高溫玻璃陶瓷制品

B、凡士林

C、滑石粉

D、塑料制品

E、金屬制品

正確答案：D

48、我國(guó)藥典規(guī)定裝量在100ml以上的注射劑中允許的微粒限度為

A、每1ml中含5μm以上微粒不得超過(guò)20粒，含10μm以上的微粒不得超過(guò)2粒

B、每1ml中含10μm以上微粒不得超過(guò)20粒，含15μm以上的微粒不得超過(guò)2粒

C、每1ml中含10μm以上微粒不得超過(guò)20粒，含25μm以上的微粒不得超過(guò)2粒

D、每1ml中含1μm以上微粒不得超過(guò)20粒，含5μm以上的微粒不得超過(guò)2粒

E、每1ml中含1μm以上微粒不得超過(guò)20粒，含10μm以上的微粒不得超過(guò)2粒

正確答案：C

49、下列有關(guān)注射劑的敘述，正確的是

A、注射劑是藥物制成的供注入體內(nèi)的溶液、混懸液、乳濁液

B、藥效持久，使用方便

C、其pH值要求與血液正常pH相等

D、水溶液型注射劑臨床應(yīng)用最廣泛

E、應(yīng)符合微生物限度檢查的要求

正確答案：D

50、調(diào)整注射液的滲透壓，常用下列哪種物質(zhì)

A.稀鹽酸

B.氯化鉀

C.氯化鈉

D.三氯化鋁

E.氯化銨

正確答案：C

51、表面活性劑在藥劑中的應(yīng)用不包括

A、增溶

B、潤(rùn)濕

C、乳化

D、助溶

E、起泡與消泡

正確答案：D

52、熱原的主要成分是

A、蛋白質(zhì)、膽固醇、磷脂

B、膽固醇、磷脂、脂多糖

C、脂多糖、生物激素、磷脂

D、磷脂、蛋白質(zhì)、脂多糖

E、生物激素、膽固醇、脂多糖

正確答案：D

53、空氣和物體表面滅菌最通用的方法是

A、干熱滅菌

B、熱壓滅菌

C、微波滅菌

D、輻射滅菌

E、紫外線滅菌

正確答案：E

54、除去藥液中的熱原宜選用

A、高溫法

B、酸堿法

C、蒸餾法

D、吸附法

E、紫外線滅菌法

正確答案：D

55、熱壓滅菌應(yīng)采用

A、干熱空氣

B、環(huán)氧乙烷氣體

C、過(guò)熱蒸氣

D、飽和蒸氣

E、甲醛蒸氣

正確答案：D

56、延長(zhǎng)口服制劑藥效的主要途徑是

A、延緩釋藥

B、延緩吸收

C、延緩代謝

D、延緩排泄

E、改變化學(xué)結(jié)構(gòu)

正確答案：A

57、應(yīng)用較廣泛的栓劑制備方法是

A、冷壓法

B、滴制法

C、溶解法

D、熱熔法

E、混合法

正確答案：D

58、以磷脂、膽固醇為膜材制成的載體制劑是

A、微囊

B、毫微囊

C、超微囊

D、脂質(zhì)體

E、磁性微球

正確答案：D

59、注射劑的基本生產(chǎn)工藝流程是

A、配液-灌封-滅菌-過(guò)濾-質(zhì)檢

B、配液-滅菌-過(guò)濾-灌封-質(zhì)檢

C、配液-過(guò)濾-灌封-滅菌-質(zhì)檢

D、配液-質(zhì)檢-過(guò)濾-灌封-滅菌

E、配液-質(zhì)檢-過(guò)濾-滅菌-灌封

正確答案：C

60、我國(guó)GMP規(guī)定的注射用水貯存條件正確的是

A、90℃以上保溫

B、80℃以上保溫

C、75℃以上保溫

D、70℃以上保溫

E、65℃以上保溫

正確答案：B

61、制備甘草流浸膏，選擇何種浸出輔助劑可增加甘草酸的浸出

A.鹽酸

B.氨水

C.甘油

D.石蠟 E.吐溫-80

正確答案：B

62、屬陰離子型表面活性劑的是

A、吐溫-80

B、苯扎溴銨

C、有機(jī)胺皂

D、司盤(pán)-80

E、卵磷脂

正確答案：C

63、按分散系統(tǒng)分類，下列制劑屬于膠體溶液的是

A、液狀石蠟乳劑

B、胃蛋白酶合劑

C、爐甘石洗劑

D、盧戈液

E、朵貝爾液

正確答案：B

64、最適于作疏水性藥物潤(rùn)濕劑的HLB值是

A、HLB值在15～18之間

B、HLB值在7～9之間

C、HLB值在1.5～3之間

D、HLB值在3～6之間

E、HLB值在13～15之間

正確答案：B

65、一般散劑除另有規(guī)定外，水分不得超過(guò)

A、5.0%

B、7.0%

C、9.0%

D、11.0%

E、13.0%

正確答案：C

66、下列注射劑中不得添加抑菌劑的是

A、采用低溫間歇滅菌的注射劑

B、靜脈注射劑

C、采用無(wú)菌操作法制備的注射劑

D、多劑量裝注射劑

E、采用濾過(guò)除菌法制備的注射劑

正確答案：B

67、有關(guān)葡萄糖注射液的正確敘述是

A、熱壓滅菌后pH升高

B、常用NaHCO3調(diào)pH

C、為防止滅菌后顏色變黃，制備時(shí)常加入抗氧劑

D、原料不純時(shí)可選用分析純葡萄糖

E、滅菌后顏色的深淺與5-HMF（5-羥甲基糠醛）的量有關(guān)

正確答案：E

68、屬于血漿代用液的是

A、葡萄糖注射液

B、脂肪乳注射液

C、羥乙基淀粉注射液

D、乳酸鈉注射液

E、氯化鈉注射液

正確答案：C

69、下列有關(guān)熱原性質(zhì)的敘述，錯(cuò)誤的是

A.耐熱性

B.揮發(fā)性

C.水溶性

D.可被強(qiáng)酸強(qiáng)堿破壞

E.濾過(guò)性

正確答案：B

70、不能減少或避免肝臟首過(guò)效應(yīng)的給藥途徑或劑型是

A、舌下給藥

B、口服給藥

C、栓劑

D、靜脈注射

E、透皮吸收制劑

正確答案：B

B1型題

A.一般滴眼劑

B.葡萄糖輸液

C.片劑

D.栓劑

E.膜劑

71.需做無(wú)菌檢查的是 B

72.需做不溶性微粒檢查的是。B

73.需做崩解時(shí)限檢查的是 C

74.需做融變時(shí)限檢查的是 D

75.不得檢出金黃色葡萄球菌和銅綠假單胞菌（綠膿桿菌）的是 A

B2型題

A.崩解劑

B.填充劑

C.粘合劑

D.潤(rùn)滑劑

E.潤(rùn)濕劑

F.著色劑

76.淀粉漿可作 C

77.50%乙醇可作 E

78.羧甲基淀粉鈉可作 A

79.乳糖可作 B

80.硬脂酸鎂可作 D

A.溶液劑

B.酊劑

C.芳香水劑

D.液體藥劑

E.混懸劑

F.膠體溶液

G.流浸膏劑

H.煎膏劑

81.芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和的水溶液是

82.藥物以液體形態(tài)應(yīng)用于臨床的各種劑型是

83.含不溶性固體藥物粉末的液體藥劑是 C D E

84.非揮發(fā)性藥物的澄清溶液是 A

85.藥物用規(guī)定濃度的乙醇浸出或溶解而制成的澄清液體藥劑是 B

A、乳化劑

B、等滲調(diào)整劑

C、金屬絡(luò)合劑

D、抗氧劑

E、抑菌劑

F、局部止痛劑

G、pH調(diào)整劑

H、助懸劑

86．鹽酸普魯卡因在注射劑中作

87．乙二銨四醋酸二鈉在注射劑中作

88．聚山梨酯-80在注射劑中作

89．羧甲基纖維素鈉在注射劑中作

90．鹽酸在注射劑中作

X型題

91、下列有關(guān)氣霧劑的敘述，正確的是

A、具有速效和定位作用

B、無(wú)局部用藥的刺激性

C、吸入用氣霧劑吸收完全

D、可避免藥物首過(guò)消除和胃腸道的破壞

E、噴出物多為泡沫或細(xì)流

正確答案：ABD

F C A H G

92、為提高注射液穩(wěn)定性可以采取的措施有

A、調(diào)節(jié)pH

B、調(diào)節(jié)滲透壓

C、加入抗氧劑

D、加入抑菌劑

E、加入局部止痛劑

正確答案：ACD

93、有關(guān)碳酸氫鈉注射液中CO2使用的敘述，正確的是

A、配液時(shí)，溶液中通入CO2至 pH7.8-8.0

B、CO2通入量要適當(dāng)

C、通入CO2量過(guò)多，不能達(dá)到防止碳酸鈉生成的目的 D、通入CO2不足，會(huì)影響解酸力

E、滅菌時(shí)間到達(dá)后，輸液瓶?jī)?nèi)的CO2產(chǎn)生較大壓力，應(yīng)逐漸冷卻，避免震動(dòng)

正確答案：ABE

94、屬于控釋制劑結(jié)構(gòu)組成的是

A、藥物貯庫(kù)

B、能源部分

C、閥門(mén)系統(tǒng)

D、控釋部分

E、傳遞孔道

正確答案：ABDE

95、滴眼劑中藥物主要吸收途徑是

A、視網(wǎng)膜

B、結(jié)膜

C、鞏膜

D、角膜

E、虹膜

正確答案：BD

96、每支安瓿印字的內(nèi)容至少包括

A、生產(chǎn)批號(hào)

B、生產(chǎn)廠家

C、規(guī)格

D、品名

E、批準(zhǔn)文號(hào)

正確答案：ACD

97、藥物制成劑型的目的是為了滿足

A、藥物性質(zhì)的要求

B、治療目的的要求

C、給藥途徑的要求

D、應(yīng)用、保管方便

E、運(yùn)輸方便

正確答案：ABCDE

98、按使用方法分類的片劑包括

A、內(nèi)服片

B、嚼用片

C、口含片

D、舌下片

E、包衣片

正確答案：ABCD

99、在鹽酸普魯卡因注射液中，氯化鈉的作用是

A、調(diào)節(jié)pH值

B、調(diào)節(jié)滲透壓

C、增加溶解度

D、增加穩(wěn)定性

E、改善澄明度

正確答案：BD

100、起局部作用的栓劑是

A、甲硝唑栓

B、阿司匹林栓

C、氨茶堿栓

D、甘油栓

E、化痔栓

正確答案：ADE

A1型題

1、藥物制成劑型的主要目的不包括

A、醫(yī)療預(yù)防的要求

B、藥物性質(zhì)的要求

C、給藥途徑的要求

D、應(yīng)用、保管、運(yùn)輸方便

E、降低成本

正確答案：E

2、生產(chǎn)注射劑最常用的溶劑是

A、去離子水

B、純化水

C、注射用水

D、滅菌注射用水

E、蒸餾水

正確答案：C

3、下列關(guān)于增加藥物溶解度方法的敘述，正確的是

A、加助溶劑

B、攪拌

C、粉碎

D、加熱

E、加水

正確答案：A

4、乳濁液在貯存過(guò)程中，其分散相互相凝結(jié)而與分散媒分離的現(xiàn)象是

A、破裂

B、乳析

C、轉(zhuǎn)相

D、敗壞

E、分裂

正確答案：B

5、有關(guān)影響濾過(guò)因素的敘述，錯(cuò)誤的是

A、濾過(guò)面積增大，濾速加快

B、降低藥液粘度，可加快濾速

C、增加濾器上下壓力差，可加快濾速

D、使沉淀顆粒變粗，可減少濾餅對(duì)流速的阻力

E、常壓濾過(guò)速度大于減壓濾過(guò)速度

正確答案：E

6、制備輸液中加活性炭處理的目的不包括

A、吸附熱原

B、吸附色素

C、吸附雜質(zhì)

D、作助濾劑

E、避免主藥損耗

正確答案：E

7、極不耐熱藥液采用何種滅菌法

A、流通蒸氣滅菌法

B、低溫間歇滅菌法

C、紫外線滅菌法

D、濾過(guò)除菌法

E、微波滅菌法

正確答案：D

8、延長(zhǎng)注射劑藥效的主要途徑是

A、延緩釋藥

B、延緩吸收

C、延緩代謝

D、延緩排泄

E、影響分布

正確答案：B

9、作為軟膏透皮吸收促進(jìn)劑使用的是

A.蜂蠟

B.月桂氮卓酮

C.凡士林

D.硅酮

E.羊毛脂

正確答案：B

10、下列關(guān)于軟膏劑質(zhì)量要求的敘述，錯(cuò)誤的是

A、軟膏劑應(yīng)均勻、細(xì)膩，涂于皮膚無(wú)刺激性

B、應(yīng)具有適當(dāng)?shù)恼吵硇?，易于涂?/p>

C、用于創(chuàng)面的軟膏劑均應(yīng)無(wú)菌

D、軟膏劑應(yīng)無(wú)酸敗、異臭、變色等現(xiàn)象

E、軟膏劑不得加任何防腐劑或抗氧劑

正確答案：E

11、片劑包衣的目的不包括

A、掩蓋藥物的苦味、腥味

B、可將有配伍禁忌的藥物分開(kāi)

C、外觀光潔美觀，便于識(shí)別

D、可以更快地發(fā)揮療效，提高生物利用度

E、可以防止藥物的氧化變質(zhì)

正確答案：D

12、按給藥途徑分類的片劑不包括

A、內(nèi)服片

B、外用片

C、包衣片

D、口含片

E、植入片

正確答案：C

13、影響浸出的關(guān)鍵因素是

A、藥材粉碎度

B、浸出溫度

C、浸出時(shí)間

D、浸出溶媒

E、濃度差

正確答案：E

14、下列屬于醇性浸出藥劑的為

A、煎膏劑

B、湯劑

C、口服劑

D、酒劑

E、中藥合劑

正確答案：D

15、丸劑中可使藥物作用最緩和持久的賦形劑是

A、水

B、蜂蜜

C、米糊

D、酒

E、蜂蠟

正確答案：E

16、有關(guān)細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法的敘述，錯(cuò)誤的是

A、本法是鱟試劑與微量細(xì)菌內(nèi)毒素發(fā)生凝集反應(yīng)而檢測(cè)細(xì)菌內(nèi)毒素的一種方法

B、對(duì)革蘭陰性菌產(chǎn)生的內(nèi)毒素靈敏

C、比家兔法靈敏度低

D、方法簡(jiǎn)便易行

E、操作時(shí)間短

正確答案：C

17、有關(guān)栓劑的敘述，正確的是

A、栓劑是藥物與適宜基質(zhì)制成供腔道給藥的制劑

B、栓劑形狀與重量因基質(zhì)不同而異

C、最為常用的是尿道栓

D、肛門(mén)栓塞入的深度愈大愈有利于藥效的發(fā)揮

E、栓劑基質(zhì)分為油脂性、乳劑型和水溶性三類

正確答案：A

18、等滲葡萄糖注射液的濃度（g/ml）為

A、25%

B、5%

C、10%

D、20%

E、50%

正確答案：B

19、甲酚皂溶液又稱

A、盧戈液

B、朵貝爾液

C、巴甫洛夫合劑

D、來(lái)蘇兒

E、優(yōu)瑣溶液

正確答案：D

20、氧化性藥物宜采用的粉碎方法是

A、混合粉碎

B、單獨(dú)粉碎

C、干法粉碎

D、濕法粉碎

E、機(jī)械粉碎

正確答案：B

21、下列屬于油脂性栓劑基質(zhì)的是

A、甘油明膠

B、聚乙二醇

C、吐溫-61

D、可可豆脂

E、泊洛沙姆

正確答案：D

22、不用作注射劑溶劑的是

A、注射用油

B、丙酮

C、聚乙二醇

D、丙二醇

E、注射用水

正確答案：B

23、下列哪項(xiàng)屬于安瓿印字時(shí)必須具備的內(nèi)容

A、適應(yīng)癥

B、規(guī)格

C、批準(zhǔn)文號(hào)

D、生產(chǎn)廠家

E、用法用量

正確答案：B

24、用以補(bǔ)充體內(nèi)水分及電解質(zhì)的輸液是

A、葡萄糖注射液

B、氨基酸注射液

C、右旋糖酐注射液

D、氟碳乳劑

E、氯化鈉注射液

正確答案：E

25、吐溫-80在硫磺洗劑中的作用是

A、增溶

B、乳化

C、潤(rùn)濕

D、助懸

E、絮凝

正確答案：C

26、散劑優(yōu)點(diǎn)不包括

A、奏效快

B、制法簡(jiǎn)單

C、劑量可隨意增減

D、運(yùn)輸攜帶方便

E、掩蓋藥物的不良臭味

正確答案：E

27、有關(guān)膠囊劑的敘述，錯(cuò)誤的是

A、可掩蓋藥物不良臭味

B、可提高藥物穩(wěn)定性

C、硬膠囊規(guī)格中000號(hào)最小，5號(hào)最大

D、刺激性強(qiáng)，易溶性藥物不宜制成膠囊劑

E、膠囊劑可彌補(bǔ)其他固體劑型的不足

正確答案：C

28、O/W型乳化劑的HLB值為

A、4-5

B、6-7

C、8-18

D、19-20

E、21-22

正確答案：C

29、屬于陽(yáng)離子型表面活性劑的是

A、吐溫類

B、司盤(pán)類

C、賣(mài)澤類

D、新潔爾滅

E、硫酸化蓖麻油

正確答案：D

30、用95%和20%的乙醇制備60%乙醇150ml，需20%乙醇多少ml

A、55ml

B、60ml

C、65ml

D、70ml

E、75ml

正確答案：D

31、羧甲基纖維素鈉在混懸液中可做

A、助懸劑

B、稀釋劑

C、乳化劑

D、增溶劑

E、潤(rùn)濕劑

正確答案：A

32、僅供皮膚使用的液體劑型是

A、合劑

B、醑劑

C、甘油劑

D、溶液劑

E、洗劑

正確答案：E

33、下列制劑中屬于乳濁液的是

A、顛茄合劑

B、爐甘石洗劑

C、胃酶合劑

D、硼酸甘油

E、樟腦搽劑

正確答案：E

34、適用于偏堿性藥液的附加劑是

A、焦亞硫酸鈉

B、尼泊金

C、硫代硫酸鈉

D、活性炭

E、苯甲酸

正確答案：C

35、下列制劑不應(yīng)加入抑菌劑的是

A、滴眼劑

B、采用低溫滅菌的注射劑

C、多劑量裝的注射劑

D、無(wú)菌操作法制備的注射劑

E、靜脈注射劑

正確答案：E

36、氣霧劑噴射藥物的動(dòng)力是

A、推動(dòng)鈕

B、內(nèi)孔

C、定量閥門(mén)

D、拋射劑

E、閥門(mén)系統(tǒng)

正確答案：D

37、定量閥門(mén)能準(zhǔn)確控制吸入氣霧劑的噴出劑量主要*閥門(mén)系統(tǒng)中的 A、閥桿

B、封帽

C、浸入管

D、定量杯（室）

E、彈簧

正確答案：D

38、為克服藥物之間的配伍禁忌和分析上的干擾，可制成 A、夾心型膜劑

B、散劑

C、單層膜劑

D、溶液劑

E、多層復(fù)方膜劑

正確答案：E

39、膜劑中除藥物、成膜材料外，常加甘油或山梨醇作

A、避光劑

B、增塑劑

C、抗氧劑

D、著色劑

E、脫膜劑

正確答案：B

40、以下哪種基質(zhì)不可用于眼膏劑

A、凡士林

B、羊毛脂

C、硅油

D、石蠟

E、乳劑基質(zhì)

正確答案：C

41、下列哪種片劑不宜用硬脂酸鎂作潤(rùn)滑劑

A.復(fù)方新諾明片

B.羅通定片

C.硝酸甘油片

D.紅霉素片

E.阿司匹林片

正確答案：E

42、測(cè)量液體時(shí)一般以不少于量器總量的多少為宜

A、1/3

B、2/3

C、1/4

D、1/5

E、1/6

正確答案：D

43、下列制劑中需滅菌的是

A、顆粒劑

B、中藥注射劑

C、流浸膏劑

D、酒劑

E、煎膏劑

正確答案：B

44、有關(guān)滴丸劑優(yōu)點(diǎn)的敘述，錯(cuò)誤的是

A、為高效速效劑型

B、可增加藥物穩(wěn)定性

C、可減少藥物對(duì)胃腸道的刺激性

D、可掩蓋藥物的不良臭味

E、每丸的含藥量較大

正確答案：E

45、大面積燒傷用軟膏劑的特殊要求是

A.不得加防腐劑、抗氧劑

B.均勻細(xì)膩

C.無(wú)菌

D.無(wú)刺激

E.無(wú)熱原

正確答案：C

46、用于調(diào)節(jié)軟膏硬度的物質(zhì)是

A、石蠟

B、硅酮

C、單軟膏

D、羊毛脂

E、植物油

正確答案：A

47、制備膜劑最常用的成膜材料是

A.聚乙烯吡咯烷酮

B.甲基纖維素

C.聚乙二醇

D.聚乙烯醇

E.明膠

正確答案：D 48、60%的司盤(pán)-80（HLB值4.3）和40%的吐溫-80（HLB值15）混合物的HLB值為

A.4.3

B.4.5

C.8.6

D.10.0

E.7.6

正確答案：C

49、下列空氣潔凈度標(biāo)準(zhǔn)中，塵粒數(shù)量最少的是

A.100級(jí)

B.10 000級(jí)

C.100 000級(jí)

D.300 000級(jí)

E.>300 000級(jí)

正確答案：A

50、有關(guān)膜劑特點(diǎn)的敘述，錯(cuò)誤的是

A.無(wú)粉塵飛揚(yáng)

B.重量輕、體積小

C.配伍變化少

D.工藝較復(fù)雜

E.載藥量少

正確答案：D

51、目前國(guó)內(nèi)醫(yī)療用氣霧劑最常用的拋射劑是

A.氟烷

B.氟碳化合物

C.揮發(fā)性有機(jī)溶媒

D.烷烴

E.惰性氣體

正確答案：B

52、使用熱壓滅菌器時(shí)，當(dāng)滅菌達(dá)到規(guī)定時(shí)間后，一般應(yīng)先

A.噴冷卻水

B.除去熱源，停止加熱

C.打開(kāi)放氣閥

D.開(kāi)啟滅菌器柜門(mén)

E.無(wú)嚴(yán)格規(guī)定

正確答案：B

53、無(wú)菌操作法的主要目的是

A.除去細(xì)菌

B.殺滅細(xì)菌

C.阻止細(xì)菌繁殖

D.稀釋細(xì)菌

E.保持原有無(wú)菌度

正確答案：E

54、注射液配制過(guò)程中，去除微粒雜質(zhì)的關(guān)鍵操作是

A.容器的處理

B.配液

C.濾過(guò)

D.灌封

E.滅菌

正確答案：C

55、苯甲醇常用作注射劑中的 A.抗氧劑

B.增溶劑

C.局部止痛劑

D.助溶劑

E.等滲調(diào)整劑

正確答案：C

56、注射劑優(yōu)點(diǎn)不包括

A.藥效迅速

B.適用于不宜口服的藥物

C.可產(chǎn)生局部定位作用

D.使用方便

E.適用于不能口服與禁食的病人

正確答案：D

57、熱原組成中致熱活性最強(qiáng)的成分是

A.蛋白質(zhì)

B.磷脂

C.脂多糖

D.多肽

E.膽固醇

正確答案：C

58、維生素C注射液采用的滅菌法為

A.熱壓滅菌115℃30min

B.流通蒸氣滅菌100℃15～30min

C.紫外線滅菌

D.氣體滅菌

E.濾過(guò)除菌

正確答案：B

59、盧戈液中碘化鉀的作用是

A.助溶

B.脫色

C.抗氧化

D.增溶

E.補(bǔ)鉀

正確答案：A

60、制備緩釋制劑時(shí)，加入阻滯劑的目的是

A.促進(jìn)藥物吸收

B.延緩藥物釋放

C.增加片劑硬度

D.使制劑更穩(wěn)定

E.定位釋放藥物

正確答案：B

61、葡萄糖注射液在配制中加鹽酸的目的是

A.增加穩(wěn)定性

B.增加溶解度

C.減少刺激性

D.調(diào)整滲透壓

E.破壞熱原

正確答案：A

62、往血液中注入大量低滲溶液時(shí)，紅細(xì)胞可能會(huì)

A、皺縮

B、水解

C、凝聚

D、膨脹

E、溶血

正確答案：E

63、關(guān)于軟膏基質(zhì)凡士林的正確敘述是

A.穩(wěn)定性高

B.涂展性差

C.吸水性強(qiáng)

D.釋藥、穿透力快

E.水合能力強(qiáng)

正確答案：A

64、以磷脂、膽固醇為膜材制成的載體制劑是

A.微囊

B.毫微囊

C.超微囊

D.脂質(zhì)體

E.磁性微球

正確答案：D

65、葡萄糖注射液的pH值應(yīng)為

A、2.5-3.0

B、6.0-7.5

C、3.5-5.5

D、8.0-9.0

E、2.0-2.4

正確答案：C

66、眼膏劑常用基質(zhì)是黃凡士林、液狀石蠟、羊毛脂組成的混合物，各成分比例一般為