第一篇：2014年全年環(huán)境衛(wèi)生學(xué)及滅菌效果檢測總結(jié)

2014年全年環(huán)境衛(wèi)生學(xué)及滅菌效果檢測總結(jié)

一、檢測總體情況匯報：

2014年院感科對全院重點科室及普通環(huán)境衛(wèi)生學(xué)及滅菌效果檢測共2943份，其中空氣1441份，合格率100%；醫(yī)務(wù)人員手432份，合格率95%；物表232份，合格率98%；無菌物品223份（包括一次性物品及庫存物品抽樣檢測），合格率99%；無菌液172份，合格率99%；消毒內(nèi)鏡及附件61份，合格率100%；滅菌內(nèi)鏡72份，合格率100%；消毒液128份（包括使用中和庫存中抽樣檢測），合格率100%；血透室用水及透析機入口水256份，合格率96%；新生兒搶救室奶嘴12份，合格率100%；新生兒搶救室暖箱內(nèi)壁及暖箱水共69份，合格率99%；供應(yīng)室無菌用品及EO用品45份，合格率100%。手術(shù)室、口腔科高壓滅菌效果檢測144份，合格率100%。

二、具體存在問題及原因分析:

1、無菌物品采樣不合格：采樣方法不正確造成污染。

2、物表采樣不合格：主要在于消毒機沒能按時清潔消毒；空調(diào)出風(fēng)口不能按規(guī)定清潔消毒；儀器用后不能及時清潔消毒。

3、手采樣不合格：主要醫(yī)務(wù)人員對手衛(wèi)生不夠重視，手衛(wèi)生一次性低，個別醫(yī)務(wù)人員洗手不認(rèn)真，不能按洗手法正確洗手。

4、無菌液不合格：可能與采樣時方法不正確污染或送檢過程中污染有關(guān)。

5、暖箱采樣不合格：個別暖箱設(shè)計不合理，不易于清潔消毒.6、血透室用水及透析機入口水不合格：可能與采樣時無菌操作不嚴(yán)格或被污染有關(guān)。

三、整改措施：

1、將每次采樣結(jié)果及時反饋給科，與科室監(jiān)控人員一起查找造成采樣不合格的原因，制定整改方案，按新方案執(zhí)行后，重新采樣檢測，直至合格為止。

2、加強醫(yī)院感染知識培訓(xùn)，定期對監(jiān)控人員技能培訓(xùn)，確保采樣正確性。

3、院感人員加強監(jiān)督，多下科室進行督導(dǎo)。

5、對于重點科室加大檢測及檢查力度，除監(jiān)控人員自采樣外，院感科每季度進行抽查。

6、制定一定獎懲制度，調(diào)動醫(yī)務(wù)人員對院感工作的積極性和主動性。提高環(huán)境衛(wèi)生學(xué)及生物學(xué)檢測的合格率。

醫(yī)院感染管理科

2014.6.30

第二篇：環(huán)境衛(wèi)生學(xué)及消毒滅菌效果監(jiān)測計劃

廣饒縣人民醫(yī)院2014年醫(yī)院

環(huán)境衛(wèi)生學(xué)及消毒滅菌效果監(jiān)測計劃

根據(jù)《醫(yī)院感染管理辦法》及《醫(yī)療機構(gòu)消毒技術(shù)規(guī)范（2012年版）》、《醫(yī)院空氣凈化管理規(guī)范》的有關(guān)具體要求，為加強醫(yī)院感染管理，提高監(jiān)控效率，保證醫(yī)療安全，根據(jù)我院實際情況制定2014年環(huán)境衛(wèi)生學(xué)及消毒滅菌效果監(jiān)測計劃。

一、監(jiān)測目的定期對空氣、醫(yī)務(wù)人員手、物表、使用中的消毒及滅菌劑、消毒后（滅菌后）物品及內(nèi)鏡等進行監(jiān)測，并做好監(jiān)測記錄，對不符合要求的立即整改，保證消毒效果和滅菌質(zhì)量，有效地預(yù)防醫(yī)院感染，提高醫(yī)療質(zhì)量，保證醫(yī)療安全。

二、監(jiān)測范圍

全院各科室空氣、物表及醫(yī)務(wù)人員手、使用中消毒及滅菌劑、透析液、消毒后（滅菌后）物品及內(nèi)鏡的監(jiān)測。為保證紫外線空氣消毒效果，對紫外線燈管照射強度監(jiān)測每半年一次。

三、監(jiān)測要求

各科室負(fù)責(zé)采樣前的清潔消毒等準(zhǔn)備工作，檢驗科負(fù)責(zé)檢驗并出具檢驗報告，院感科負(fù)責(zé)制定監(jiān)測計劃、監(jiān)督與指導(dǎo)；重點科室按照已下發(fā)的《廣饒縣人民醫(yī)院重點科室環(huán)境衛(wèi)生學(xué)監(jiān)測項目和監(jiān)測頻次表》，由科室的院感專職人員完成采樣工作。其它臨床科室通常情況下不再進行常規(guī)監(jiān)測，當(dāng)可能出現(xiàn)醫(yī)院感染暴發(fā)時，要及時監(jiān)測；院感科專職人員每月對全院科室進行抽檢。如有不合格項須一周內(nèi)進行整改并重新監(jiān)測，仍不合格的，立即書面報告院感科，由院感科組織相關(guān)專家查找原因，每次整改、監(jiān)測要有相關(guān)記錄。

四、監(jiān)測計劃

1、院感科抽查計劃：每月隨機對監(jiān)測項目抽查，對抽查中不合格項目進行復(fù)查。

2、普通病房及門診等應(yīng)用紫外線消毒的科室，定于5月、11月進行紫外線強度監(jiān)測。

3、重點科室監(jiān)測計劃。

第三篇：消毒滅菌效果及環(huán)境衛(wèi)生學(xué)監(jiān)測制度

消毒滅菌效果及環(huán)境衛(wèi)生學(xué)監(jiān)測制度

一、必須定期對消毒、滅菌效果進行監(jiān)測，滅菌合格率必須達(dá)到100%，不合格物品不得進入臨床使用。監(jiān)測時遵循的原則和方法按衛(wèi)生部《消毒技術(shù)規(guī)范》執(zhí)行。

二、使用中的消毒劑、滅菌劑應(yīng)進行生物監(jiān)測和化學(xué)監(jiān)測。消毒劑每季度一次，其細(xì)菌含量必須≤100cfu/ml，不得檢出致病性微生物；滅菌劑每月監(jiān)測一次，不得檢出任何微生物?；瘜W(xué)監(jiān)測：應(yīng)根據(jù)消毒、滅菌劑的性能定期監(jiān)測，如含氯消毒劑、過氧乙酸等應(yīng)每日監(jiān)測；使用中的戊二醛應(yīng)加強監(jiān)測，常規(guī)監(jiān)測每周不少于一次。用于內(nèi)鏡消毒或滅菌的戊二醛必須每日或使用前進行監(jiān)測。

三、對消毒、滅菌物品應(yīng)同時進行消毒滅菌效果監(jiān)測，消毒物品每季度監(jiān)測一次，不得檢出致病性微生物，滅菌物品每月監(jiān)測一次，不得檢出任何微生物。

四、壓力蒸汽滅菌必須進行工藝監(jiān)測、化學(xué)監(jiān)測和生物監(jiān)測。工藝監(jiān)測應(yīng)每鍋進行，并詳細(xì)記錄滅菌的溫度、壓力、時間等滅菌參數(shù)?；瘜W(xué)監(jiān)測應(yīng)每包進行，高度危險物品包、大包和難以達(dá)到消毒部位中央的物品包等包內(nèi)需進行中心部位的化學(xué)監(jiān)測。預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器每天滅菌前進行BD試驗。生物監(jiān)測應(yīng)每月進行。新滅菌器使用前及大修后必須進行生物監(jiān)測，合格后才能使用；對擬采用的新包裝材料、容器擺放方式、排氣方式及特殊滅菌工藝，也必須先進行生物監(jiān)測，合格后才能使用。

五、環(huán)氧乙烷氣體滅菌必須做到每鍋進行工藝監(jiān)測，無菌包包內(nèi)、外進行化監(jiān) 測，每月進行生物監(jiān)測，每年對滅菌間環(huán)境進行環(huán)氧乙烷濃度的監(jiān)測；移植物等生物監(jiān)測結(jié)果為陰性時方可使用；其他低溫滅菌方式可參照產(chǎn)品說明書進行。

六、紫外線消毒應(yīng)進行日常監(jiān)測、紫外線燈管照射強度監(jiān)測和生物監(jiān)測。日常監(jiān)測包括燈管應(yīng)用時間、累計照射時間和使用人簽名；對新燈管和使用中燈管應(yīng)進行照射強度監(jiān)測，30W普通石英燈管的照射強度不得低于90uW/cm2，使用中燈管不得低于70uW/cm2，每半年監(jiān)測一次；生物監(jiān)測必要時進行，經(jīng)消毒后的物品或空氣中的自然菌應(yīng)減少90%以上，人工染菌殺滅率應(yīng)達(dá)99.9%。

七、內(nèi)鏡消毒滅菌效果的監(jiān)測：

各種消毒后的內(nèi)鏡(如胃鏡、腸鏡、喉鏡、氣管鏡等)及其消毒物品應(yīng)每季度進行生物學(xué)監(jiān)測。其合格標(biāo)準(zhǔn)為：細(xì)菌總數(shù)≤20cfu/件，不能檢出致病菌。凡穿破黏膜的內(nèi)鏡附件如活檢鉗、高頻電力、細(xì)胞刷、切開刀、導(dǎo)絲、碎石器、網(wǎng)籃、造影導(dǎo)管、異物鉗等滅菌物品必須每月進行生物監(jiān)測；其合格標(biāo)準(zhǔn)為：無菌檢測合格；各種滅菌后的內(nèi)鏡(如腹腔鏡、關(guān)節(jié)鏡、膽道鏡、膀胱鏡、宮腔鏡、胸腔鏡、腦室鏡等)及附件應(yīng)每月進行生物學(xué)監(jiān)測。其合格標(biāo)準(zhǔn)為：無菌檢測合格。

八、血液凈化系統(tǒng)的監(jiān)測包括對透析液和可重復(fù)使用的透析器的監(jiān)測。必須每月對入、出透析器的透析液進行監(jiān)測，標(biāo)準(zhǔn)值為：透析器入口液的細(xì)菌菌落總數(shù)必須≤200cfu/ml，出口液的細(xì)菌菌落總數(shù)≤2000cfu/ml，并不得檢出致病微生物。當(dāng)疑有透析液污染或有嚴(yán)重感染病例時，應(yīng)增加采樣點如原水口、軟化水出口、反滲水出口、透析液配液口等，并及時進行監(jiān)測。當(dāng)檢驗結(jié)果超過規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)值時，須再復(fù)查；

九、環(huán)境衛(wèi)生學(xué)監(jiān)測：包括對空氣、物體表面和醫(yī)護人員手的監(jiān)測。應(yīng)對手術(shù)室、血液病房、重癥監(jiān)護病房/室(ICU)、感染性疾病科、口腔科、新生兒病房、產(chǎn)房、內(nèi)鏡室、血液透析室、導(dǎo)管室、消毒供應(yīng)室、輸血科、微生物實驗室等重點醫(yī)院感染控制的部門，每季度進行監(jiān)測。監(jiān)測方法及衛(wèi)生學(xué)標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)符合《醫(yī)院消毒衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》。

十、采用各臨床醫(yī)技科室自行采樣監(jiān)測和院感辦定期采樣監(jiān)測相結(jié)合的方法。

十一、各科室應(yīng)及時對采樣監(jiān)測結(jié)果進行登記、匯總、分析。對不達(dá)標(biāo)之處要分析原因，立即采取整改措施，整改后復(fù)查，直至合格為止。并提出持續(xù)改進措施，以避免以后類似情況發(fā)生，確保消毒滅菌質(zhì)量和環(huán)境衛(wèi)生學(xué)達(dá)標(biāo)。

第四篇：消毒滅菌效果、環(huán)境衛(wèi)生學(xué)監(jiān)測工作方案

麻布崗中心衛(wèi)生院消毒滅菌效果、環(huán)境衛(wèi)生學(xué)監(jiān)測工作

方案

為了加強醫(yī)院消毒滅菌效果監(jiān)測工作,提高消毒滅菌質(zhì)量，預(yù)防和控制醫(yī)院感染的發(fā)生，按照衛(wèi)生部頒布的《消毒技術(shù)規(guī)范》定期對醫(yī)院各臨床科室的空氣、醫(yī)護人員的手、物體表面、使用中的消毒液、壓力蒸氣滅菌等進行現(xiàn)場采樣監(jiān)測。具體監(jiān)測工作方案如下：

一、成立消毒滅菌效果、環(huán)境衛(wèi)生學(xué)監(jiān)測小組： 組 長：黃林青 副組長：劉鋒

成 員：楊幸秀、萬輝連、樂麗芬、李碧珍、黃育紅、王四蓮、楊麗春、劉志惠、鐘瑞芬。

二、消毒滅菌效果監(jiān)測

1、供應(yīng)室應(yīng)按照消毒與滅菌效果監(jiān)測的要求與方法做好各項監(jiān)測并記錄備查，滅菌合格率必須達(dá)到100%，不合格物品不得進入臨床使用。

（1）壓力蒸汽滅菌器必須進行每鍋物理監(jiān)測，每包內(nèi)、外化學(xué)監(jiān)測，預(yù)真空（脈動真空）壓力蒸汽滅菌器每天滅菌前進行B-D試驗，生物監(jiān)測每周監(jiān)測一次，每月需送市或區(qū)CDC監(jiān)測一次。

（2）滅菌器新安裝、移位和大修后應(yīng)進行物理監(jiān)測、化學(xué)監(jiān)測和生物監(jiān)測。物理監(jiān)測、化學(xué)監(jiān)測通過后，生物監(jiān)測應(yīng)連續(xù)監(jiān)測三次，合格后滅菌器方可使用。預(yù)真空（脈動真空）壓力蒸汽滅菌器應(yīng)進行B-D測試并重復(fù)三次，連續(xù)監(jiān)測合格后，滅菌器方可使用。

2、使用科室對使用中消毒劑進行濃度監(jiān)測，根據(jù)消毒、滅菌劑的性能定期監(jiān)測，如含氯消毒劑每日監(jiān)測一次，戊二醛每周監(jiān)測二次(胃鏡室每天使用前監(jiān)測一次)，使用中滅菌劑、消毒劑細(xì)菌污染監(jiān)測每月一次。

3、紫外線消毒進行日常監(jiān)測（燈管應(yīng)用時間，累計照射時間，做好記錄和簽名）紫外線燈管每周擦拭一次，每半年監(jiān)測照射強度一次。

三、環(huán)境衛(wèi)生學(xué)監(jiān)測

1、環(huán)境衛(wèi)生學(xué)監(jiān)測包括對空氣、物體表面和醫(yī)護人員的監(jiān)測。

2、對手術(shù)室、供應(yīng)室、產(chǎn)房、新生兒病房、母嬰室、口腔科、內(nèi)窺鏡室、治療室、換藥室、檢驗科等重點部門每月進行環(huán)境衛(wèi)生學(xué)監(jiān)測一次。四、二級監(jiān)測

1、科室醫(yī)院感染監(jiān)控護士每月應(yīng)協(xié)助檢驗科做好消毒滅菌效果、環(huán)境衛(wèi)生學(xué)監(jiān)測工作，對不合格項目及時查找原因，進行整改后復(fù)查，監(jiān)測資料記錄完整備查。醫(yī)院感染專職人員和兼職檢驗人員每月對重點部門進行消毒滅菌效果、環(huán)境衛(wèi)生學(xué)監(jiān)測，發(fā)現(xiàn)醫(yī)院感染流行趨勢時及時進行監(jiān)測，并將結(jié)果反饋到科室。每月對監(jiān)測資料進行匯總、統(tǒng)計、分析、總結(jié)，對存在問題提出整改建議，督查改進。

2、每年委托市/縣疾控中心來我院進行醫(yī)院消毒滅菌效果、環(huán)境衛(wèi)生學(xué)監(jiān)測至少2次，對存在問題進行原因分析，按監(jiān)督意見進行整改。

第五篇：5.環(huán)境衛(wèi)生學(xué)及消毒滅菌效果監(jiān)測制度

醫(yī)院感染衛(wèi)生學(xué)及消毒滅菌效果

監(jiān)測與質(zhì)量改進制度

一、消毒滅菌效果監(jiān)測

按衛(wèi)生部規(guī)定對消毒、滅菌物品進行消毒滅菌效果監(jiān)測，消毒物品細(xì)菌數(shù)不能超過國家標(biāo)準(zhǔn)，不得檢出致病性微生物；滅菌物品不得檢出任何微生物。監(jiān)測與質(zhì)量改進工作具體要求如下：

(一)消毒滅菌器監(jiān)測：凡有消毒滅菌器械的科室或部門（如供應(yīng)室、手術(shù)室等）必須對消毒滅菌器進行定期監(jiān)測，并做好記錄備查。滅菌合格率必須達(dá)到100%，不合格物品不得進入臨床使用。

1、高壓蒸汽滅菌器的監(jiān)測必須進行工藝監(jiān)測、化學(xué)監(jiān)測和生物監(jiān)測；預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器每天滅菌前需進行B-D試驗，合格方進行正常滅菌。

（1）工藝監(jiān)測應(yīng)每鍋進行，并詳細(xì)記錄。

（2）化學(xué)監(jiān)測應(yīng)每包進行，手術(shù)器械、布類包尚需進行中心部位的化學(xué)指示卡監(jiān)測。

（3）生物監(jiān)測應(yīng)每月進行，新引進滅菌器使用前或維修后必須先進行生物監(jiān)測，合格后才能使用；對擬采用的新包裝容器、擺放方式、排氣方式及特殊滅菌工藝，也必須進行生物監(jiān)測，合格后才能使用。

2、環(huán)氧乙烷氣體滅菌器的監(jiān)測：（1）工藝監(jiān)測：每滅菌批次進行；

（2）化學(xué)監(jiān)測：每包外、內(nèi)化學(xué)指示物監(jiān)測；

（3）生物監(jiān)測：每滅菌批次進行生物監(jiān)測，合格后才能使用。

3、過氧化氫等離子滅菌器的監(jiān)測：（1）物理監(jiān)測：每滅菌批次進行；（2）化學(xué)監(jiān)測：

（3）生物監(jiān)測：應(yīng)每天至少一次滅菌循環(huán)的生物監(jiān)測，合格后才能使用。

4、臨床電熱熏蒸消毒器消毒效果監(jiān)測：院感科根據(jù)需要負(fù)責(zé)對其消毒物品進行不定期監(jiān)測。

（二）臨床科室使用中各種化學(xué)消毒劑、滅菌劑監(jiān)測要求：生物學(xué)監(jiān)測：使用中消毒劑原則上每季度監(jiān)測一次，使用中的滅菌劑原則上每月監(jiān)測一次?；瘜W(xué)濃度監(jiān)測由臨床科室完成，使用中含氯或含溴、過氧乙酸等消毒劑濃度每日監(jiān)測一次，使用中戊二醛濃度每周監(jiān)測兩次。不合格，及時更換。

（三）紫外線消毒應(yīng)進行日常監(jiān)測和輻照強度監(jiān)測：日常監(jiān)測包括燈管應(yīng)用時間、累計照射時間、使用人簽名；新燈管的輻照強度不低于90μW/cm2，使用中燈管不得低于70μW /cm2，使用中燈管輻照強度一般應(yīng)每監(jiān)測1次，不合格及時更換。

（四）消毒級內(nèi)鏡生物學(xué)監(jiān)測：各種消毒后的內(nèi)鏡（如胃鏡、腸鏡、釬鏡、喉鏡等）及其他消毒物品應(yīng)每季度進行監(jiān)測，細(xì)菌總數(shù)<20cuf/件，不得檢出致病菌。

（五）滅菌級內(nèi)鏡生物學(xué)監(jiān)測：各種滅菌后的內(nèi)鏡（如腹腔鏡、關(guān)節(jié)鏡、膽道鏡、膀胱鏡、宮腔鏡等）、活檢鉗及滅菌物品，必須每月進行監(jiān)測，不得檢出任何微生物為合格。

（六）醫(yī)療用品的監(jiān)測：按照《醫(yī)院消毒衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》（GB15982-1995）規(guī)定：進入人體無菌組織、器官或接觸破損皮膚、黏膜的醫(yī)療用品必須無菌；接觸黏膜的醫(yī)療用品細(xì)菌菌落總數(shù)≤20cfu/g或100cm2，不得檢出致病性微生物。根據(jù)需要進行抽樣監(jiān)測。

（七）血液凈化系統(tǒng)監(jiān)測：血透室每月對血液凈化系統(tǒng)入、出透析器的透析液、血液透析器與復(fù)用系統(tǒng)連接處水質(zhì)進行監(jiān)測。當(dāng)疑有透析液污染或嚴(yán)重感染病例時，應(yīng)增加采樣點，如原水口、軟化水出口、反滲水出口、透析液配液口等，并及時進行監(jiān)測。當(dāng)檢查結(jié)果超過規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)值時，必須再復(fù)查。標(biāo)準(zhǔn)值為：血液透析器與復(fù)用系統(tǒng)連接處水質(zhì)、透析器入口液的細(xì)菌菌落總數(shù)必須≤200cfu/ml，不得檢出致病微生物；透析器出口液的細(xì)菌菌落總數(shù)必須≤2000cfu/ml，不得檢出致病微生物。

二、環(huán)境衛(wèi)生學(xué)監(jiān)測：

環(huán)境衛(wèi)生學(xué)監(jiān)測：包括對空氣、物體表面和醫(yī)護人員手的監(jiān)測。

（一）醫(yī)院應(yīng)逢單月對全院Ⅰ、Ⅱ類環(huán)境如手術(shù)室、重癥監(jiān)護病房（ICU）、產(chǎn)房、母嬰室、新生兒病房、骨髓移植病房、血液病房、血液透析室、供應(yīng)室無菌區(qū)、治療室、換藥室等進行環(huán)境衛(wèi)生學(xué)監(jiān)測。當(dāng)有醫(yī)院感染流行，懷疑與醫(yī)院環(huán)境衛(wèi)生學(xué)因素有關(guān)時，應(yīng)及時進行監(jiān)測。監(jiān)測日期一般為逢單月15日，遇節(jié)假日順延。Ⅲ類環(huán)境根據(jù)需要采樣監(jiān)測。

（二）標(biāo)本采集必須規(guī)范，檢驗單項目填寫齊全，字跡清楚。遇特殊情況必須及時與醫(yī)院感染管理科實驗室聯(lián)系，確保監(jiān)測質(zhì)量。

（三）輸血科貯血冰箱內(nèi)空氣含菌量監(jiān)測：每月監(jiān)測一次，細(xì)菌菌落總數(shù)≤200cfu/m3，無霉菌和致病微生物生長為合格。

三、結(jié)果反饋與質(zhì)量改進

（一）監(jiān)控護士負(fù)責(zé)應(yīng)該將醫(yī)院感染衛(wèi)生學(xué)及消毒學(xué)監(jiān)測資料及時收集，妥善保存?zhèn)洳椤?/p>

（二）當(dāng)監(jiān)測項目超標(biāo)，科室監(jiān)控護士要立即查找原因，及時整改復(fù)查，專職監(jiān)控人員追蹤整改情況，有持續(xù)改進記錄。

（三）醫(yī)院感染管理科將醫(yī)院消毒滅菌及環(huán)境衛(wèi)生學(xué)監(jiān)測結(jié)果納入醫(yī)療質(zhì)量檢查，每季度匯總上報院領(lǐng)導(dǎo)和護理部，護理部負(fù)責(zé)在護士長會議上通報，每季度通過《醫(yī)療質(zhì)量檢查（醫(yī)院感染部分）》反饋到臨床，使各科室吸取經(jīng)驗教訓(xùn)，以持續(xù)改進工作。

（四）各科消毒或滅菌的各類器械或物品根據(jù)需要院感科應(yīng)該進行采樣監(jiān)測。如：發(fā)生可疑醫(yī)院感染暴發(fā)或流行，隨時現(xiàn)場采樣監(jiān)測。

（五）凡臨床科室采樣的相關(guān)項目操作必須規(guī)范，院感科負(fù)責(zé)不定期進行抽查，以逐步提高采樣質(zhì)量，以確保檢驗結(jié)果準(zhǔn)確。

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：

1.衛(wèi)生部2006年《醫(yī)院感染管理辦法》 2.衛(wèi)生部2002年《醫(yī)院消毒技術(shù)規(guī)范》

3.衛(wèi)生部《醫(yī)院消毒衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》GB15982-1995 4.衛(wèi)生部《內(nèi)鏡清洗消毒技術(shù)操作規(guī)范（2004版）》

5.衛(wèi)生部2005年《醫(yī)療機構(gòu)口腔診療器械消毒技術(shù)操作規(guī)范》。6.WS310.2-2009醫(yī)院消毒供應(yīng)中心第3部分：清洗消毒及滅菌

效果監(jiān)測標(biāo)準(zhǔn)。