第一篇：骨科2015年上半年新業(yè)務(wù)新技術(shù)

骨科2015年上半年新業(yè)務(wù)新技術(shù)；

1，經(jīng)多裂肌與豎脊肌肌間入路行椎弓根釘棒內(nèi)固定術(shù)

3例

優(yōu)點(diǎn)，組織損傷小，出血少，不破壞多裂肌對(duì)脊柱的穩(wěn)定性。術(shù)后腰疼并發(fā)癥少。

2，髕骨粉碎骨折“W”張力帶鋼絲內(nèi)固定

1例

優(yōu)點(diǎn)，用在髕骨粉碎骨折優(yōu)于其它方法，（韓國(guó)醫(yī)生首先應(yīng)用）3，小腿筋膜皮瓣修復(fù)開(kāi)放性骨折脛前皮膚缺損

1例

優(yōu)點(diǎn)，一期修復(fù)創(chuàng)面，減少感染機(jī)會(huì)。

4，距骨粉碎骨折（HawKin 3型）切開(kāi)復(fù)位螺釘內(nèi)固定 1例

特點(diǎn)，臨床少見(jiàn)。

第二篇：護(hù)理新業(yè)務(wù)新技術(shù)準(zhǔn)入管理制度

護(hù)理新業(yè)務(wù)新技術(shù)準(zhǔn)入管理制度

一、擬開(kāi)展的新技術(shù)、新項(xiàng)目應(yīng)符合國(guó)家的相關(guān)法律法規(guī)和各項(xiàng)規(guī)章制度。

二、擬開(kāi)展的新項(xiàng)目應(yīng)具有科學(xué)性、有效性、安全性、創(chuàng)新性和效益性。

三、擬開(kāi)展的新技術(shù)、新業(yè)務(wù)必須資質(zhì)證件齊全，并提供加蓋本單位印章的復(fù)印件備查；使用資質(zhì)證件不齊的醫(yī)療儀器開(kāi)展新項(xiàng)目，一律拒絕進(jìn)入。

四、擬開(kāi)展的新項(xiàng)目使用資質(zhì)證件齊全的藥品，并提供加蓋單位印章的復(fù)印件備查；使用資質(zhì)證件不齊的藥品開(kāi)展新項(xiàng)目，一律不準(zhǔn)進(jìn)入。

第三篇：2014年護(hù)理新業(yè)務(wù)、新技術(shù)總結(jié)

2014年新業(yè)務(wù)新技術(shù)開(kāi)展總結(jié)

我院護(hù)理部自2013.12.9申請(qǐng)新型導(dǎo)管固定方法在護(hù)理安全中的應(yīng)用。并制定了新技術(shù)、新項(xiàng)目開(kāi)展計(jì)劃，2014年實(shí)施臨床后有力地提高了我院護(hù)理工作的服務(wù)質(zhì)量及技術(shù)水平，現(xiàn)總結(jié)如下： 1.新技術(shù)新業(yè)務(wù)的內(nèi)容

（1）導(dǎo)管固定有助于護(hù)士進(jìn)行護(hù)理評(píng)估和監(jiān)測(cè)，包括管路置入位置、輸注治療的安全和預(yù)防管道粘膜損傷，需要執(zhí)行無(wú)菌技術(shù)操作。

（2）使用非縫隙的保護(hù)固定裝置可降低并發(fā)癥感染的風(fēng)險(xiǎn)。（3）使用半透明的人造薄膜（Transparent Semipermeable membrance，TSM）可直接觀察傷口和皮膚狀態(tài)，明顯降低導(dǎo)管滑脫率。2.意義

（1）新型導(dǎo)管固定方法在護(hù)理安全中起到方便、安全、高效、防過(guò)敏、不留污垢及減少管道移位和滑脫的作用。（2）保障患者安全，降低并發(fā)癥（如黏膜損傷、皮膚壓力傷）、感染、非計(jì)劃拔管率，有效減少了不良事件的發(fā)生。

通過(guò)護(hù)理臨床實(shí)際操作，確實(shí)能夠減輕患者的醫(yī)療負(fù)擔(dān)和反復(fù)插管的痛苦，提高護(hù)士工作效率，保障患者安全，提高患者滿意度。3.本項(xiàng)目的創(chuàng)新之處 傳統(tǒng)使用的普通膠帶長(zhǎng)短不一，較窄，受力面積較小，其粘性易受濕度、溫度及體表油脂分泌的影響，導(dǎo)致固定的穩(wěn)定性差，固定不牢，重新固定次數(shù)增多，增加護(hù)理人員工作量，改良后的固定方法是清潔病人皮膚后采用3M彈力膠帶受壓面積較大，兩側(cè)對(duì)稱(chēng)均勻受力，從3個(gè)方面分解了膠面壓力，起到穩(wěn)定作用，3M彈力膠布的粘性及通透度強(qiáng)，可在潮濕的環(huán)境中固定皮膚，起到更安全、牢固的作用，有效減少對(duì)皮膚的刺激，增加患者的安全舒適。4.預(yù)期結(jié)果：（實(shí)用性、有效性、可行性、效益性）

新型導(dǎo)管固定方法在護(hù)理安全中起到方便、安全、高效、防過(guò)敏、不留污垢及減少管道移位和滑脫的作用，從而保障患者安全，降低靜脈炎、感染、非計(jì)劃拔管率，減少醫(yī)院不良事件的發(fā)生。5探討：

兩種不同的導(dǎo)管固定方法在臨床護(hù)理工作中的差異性，通過(guò)對(duì)新型導(dǎo)管固定方法的理論及臨床操作學(xué)習(xí)，近一年的臨床護(hù)理實(shí)踐，2014年589例使用新型導(dǎo)管固定留置尿管、留置胃管，臨床科室均使用新型導(dǎo)管固定方法后，不良事件上報(bào)導(dǎo)管滑脫共14例；2013年未開(kāi)展使用新型導(dǎo)管固定方法上報(bào)不良事件導(dǎo)管滑脫共25例。新型導(dǎo)管固定方法的導(dǎo)管滑脫率低于未使用新型導(dǎo)管固定方法的滑脫率降低11%，且起到方便、安全、高效、減少管道移位和滑脫的機(jī)率，同時(shí)減少了醫(yī)院不良事件的發(fā)生，有效的保障了患者的安全，同時(shí)減少了護(hù)士工作量及皮膚損傷發(fā)生的機(jī)會(huì)。

在新的一年里，我們要不斷總結(jié)工作經(jīng)驗(yàn)，不斷發(fā)現(xiàn)護(hù)理工作中存在的問(wèn)題，逐步改進(jìn)工作方法，不斷創(chuàng)新工作思路，積極配合醫(yī)院開(kāi)展新工作、新業(yè)務(wù)，一切從病人角度考慮，以減輕病人痛苦，讓患者真正得到實(shí)惠。

護(hù)理部 2014.12

第四篇：醫(yī)院開(kāi)展新業(yè)務(wù)、新技術(shù)情況總結(jié)

醫(yī)院開(kāi)展新業(yè)務(wù)、新技術(shù)情況總結(jié)

一、業(yè)務(wù)基本情況

2012年業(yè)務(wù)總收入5204.17萬(wàn)元；其中藥品收入2514.49萬(wàn)元，業(yè)務(wù)收入2689.68萬(wàn)元；門(mén)診量135887人次，；出院10813人次；手術(shù)2353人次；床位使用率73.7%；平均住院天數(shù)8.05天。

2013年業(yè)務(wù)總收入7023.17萬(wàn)元，同比增長(zhǎng)35%；其中藥品收入3404.48萬(wàn)元，同比增長(zhǎng)35.4%，業(yè)務(wù)收入3618.69萬(wàn)元，同比增長(zhǎng)34.5%；門(mén)診量184134人次，同比35.5%；出院12145人次，同比增長(zhǎng)12.3%；手術(shù)2588人次，同比增長(zhǎng)10%；床位使用率78.20%，同比增長(zhǎng)6.1%；平均住院天數(shù)9.4天。

2014年業(yè)務(wù)總收入9016.2萬(wàn)元，同比增長(zhǎng)28.3%；其中藥品收入4203.29萬(wàn)元，同比增長(zhǎng)23.5%，業(yè)務(wù)收入4812.91萬(wàn)元，同比增長(zhǎng)33.1%；門(mén)診量196571人次，同比6.8%；出院14564人次，同比增長(zhǎng)19.9%；手術(shù)2565人次；床位使用率83.40%，同比增長(zhǎng)6.6%；平均住院天數(shù)8.41天。

二、開(kāi)展新業(yè)務(wù)

1、與上級(jí)醫(yī)院合作，成立綜合內(nèi)科、綜合外科病房，增加內(nèi)、外科床位40張。

2、購(gòu)置了國(guó)內(nèi)先進(jìn)的高壓氧艙及配套設(shè)施，為急、危、重的缺血缺氧性患者進(jìn)行早期高壓氧治療提供了可靠的保障。

3、開(kāi)展快速冰凍切片病理診斷技術(shù)。

4、）購(gòu)置32排64層德國(guó)西門(mén)子螺旋CT正式投入安裝使用，并開(kāi)展了“增強(qiáng)CT技術(shù)”。

5、引進(jìn)血液透析機(jī)10臺(tái)，血液濾過(guò)機(jī)3臺(tái)，開(kāi)展血液透析業(yè)務(wù)。

6、成立核磁共振科，引進(jìn)美國(guó)GE磁共振成像系統(tǒng)。

7、引進(jìn)“HK--ESWL--108A電磁式體外沖擊波碎石機(jī)”。主治：腎、輸尿管、膀胱、尿道結(jié)石以及手術(shù)復(fù)發(fā)結(jié)石。

8、引進(jìn)便攜式邁瑞M9彩超。

9、與上級(jí)醫(yī)院合作開(kāi)展雙向轉(zhuǎn)診工作。

10、購(gòu)置肌電圖、日本光電腦電分析系統(tǒng)、中央胎兒監(jiān)護(hù)系統(tǒng)、康復(fù)理療、尿液分析系統(tǒng)、進(jìn)口V70電子胃鏡、德國(guó)博威氬氣發(fā)生器、進(jìn)口骨科手術(shù)床、貝克曼AU2700全自動(dòng)生化分析儀、監(jiān)護(hù)儀等設(shè)備，豐富提升了醫(yī)療服務(wù)類(lèi)別和水平。

三、開(kāi)展新技術(shù)

開(kāi)展腔鏡下膽囊切除術(shù)、膀胱鏡下經(jīng)尿道前列腺電切術(shù)、關(guān)節(jié)鏡下行膝關(guān)節(jié)探查術(shù)、關(guān)節(jié)鏡下內(nèi)側(cè)半月板部分切除術(shù)、股骨頸骨折微創(chuàng)經(jīng)皮空心釘固定術(shù)、食道癌根治術(shù)、高齡患者髖關(guān)節(jié)置換術(shù)、股骨頭置換術(shù)、膝關(guān)節(jié)置換術(shù)、腰椎骨折經(jīng)皮釘棒系統(tǒng)內(nèi)固定術(shù)、腰椎間盤(pán)摘除術(shù)、復(fù)雜骨折切開(kāi)復(fù)位內(nèi)固定術(shù)等。

第五篇：護(hù)理新技術(shù)、新業(yè)務(wù)準(zhǔn)入管理制度

護(hù)理新技術(shù)、新業(yè)務(wù)準(zhǔn)入管理制度

(1)護(hù)理新技術(shù)、新業(yè)務(wù)的認(rèn)定

(2)護(hù)理新技術(shù)、新業(yè)務(wù)準(zhǔn)入的必備條件

(3)護(hù)理新技術(shù)、新業(yè)務(wù)分級(jí)

(4)護(hù)理新技術(shù)、新業(yè)務(wù)準(zhǔn)入管理小組職責(zé)

(5)護(hù)理新技術(shù)、新業(yè)務(wù)項(xiàng)目申請(qǐng)人職責(zé)

(6)護(hù)理新技術(shù)、新業(yè)務(wù)申報(bào)及準(zhǔn)入流程

(1)護(hù)理新技術(shù)、新業(yè)務(wù)的認(rèn)定

凡是近期在國(guó)內(nèi)外醫(yī)學(xué)領(lǐng)域具有發(fā)展趨勢(shì)、在院內(nèi)尚未開(kāi)展和未使用的臨床護(hù)理新手段被認(rèn)定為護(hù)理新技術(shù)、新業(yè)務(wù)。

(2)護(hù)理新技術(shù)、新業(yè)務(wù)準(zhǔn)入的必備條件

①擬開(kāi)展的新技術(shù)、新業(yè)務(wù)項(xiàng)目應(yīng)符合國(guó)家的相關(guān)法律法規(guī)和各項(xiàng)規(guī)章制度。

②擬開(kāi)展的新技術(shù)、新業(yè)務(wù)項(xiàng)目應(yīng)具有先進(jìn)性、科學(xué)性、有效性、安全性、效益性。

③擬開(kāi)展的新技術(shù)、新業(yè)務(wù)項(xiàng)目所使用的各種醫(yī)療儀器設(shè)備必須具有《醫(yī)療儀器生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療儀器經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療儀器產(chǎn)品注冊(cè)證》和產(chǎn)品合格證，并提交加蓋本企業(yè)印章的復(fù)印件存檔備查，使用資質(zhì)證件不全的醫(yī)療儀器不得在新項(xiàng)目中使用。

④擬開(kāi)展的新技術(shù)、新業(yè)務(wù)項(xiàng)目所使用的各種藥品須有《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和產(chǎn)品合格證，進(jìn)口藥品須有《進(jìn)口許可證》，并提交加蓋本企業(yè)印章的復(fù)印件存檔備查，使用資質(zhì)證件不全的藥品不得在新項(xiàng)目中使用。

⑤擬開(kāi)展的新技術(shù)、新業(yè)務(wù)項(xiàng)目不得違背倫理道德標(biāo)準(zhǔn)。

⑥擬開(kāi)展的新技術(shù)、新業(yè)務(wù)項(xiàng)目應(yīng)征得患者本人的同意，嚴(yán)格遵守知情同意原則。

(3)護(hù)理新技術(shù)、新業(yè)務(wù)分級(jí)

按該項(xiàng)目的科學(xué)性、先進(jìn)性、實(shí)用性、安全性將新項(xiàng)目分為國(guó)家級(jí)、省級(jí)、市級(jí)、院級(jí)。

①國(guó)家級(jí)：具有國(guó)際水平，在國(guó)內(nèi)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域尚未開(kāi)展的項(xiàng)目和尚未使用的醫(yī)療護(hù)

理新手段。

②省級(jí)：具有省級(jí)水平，在省內(nèi)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域尚未開(kāi)展的項(xiàng)目和尚未使用的醫(yī)療護(hù)理新手段。

③市級(jí)：具有市級(jí)先進(jìn)水平的新技術(shù)、新業(yè)務(wù)，在本市醫(yī)學(xué)領(lǐng)域尚未開(kāi)展的項(xiàng)目和尚未使用的醫(yī)療護(hù)理新手段。

④院級(jí)：在本院尚未開(kāi)展的新項(xiàng)目和尚未使用的醫(yī)療護(hù)理新手段。

(4)護(hù)理新技術(shù)、新業(yè)務(wù)準(zhǔn)入管理領(lǐng)導(dǎo)小組職責(zé)

①根據(jù)國(guó)家相關(guān)的法律法規(guī)和各項(xiàng)規(guī)章制度，制定護(hù)理新技術(shù)、新業(yè)務(wù)準(zhǔn)入管理的規(guī)章制度。

②對(duì)擬開(kāi)展的護(hù)理新技術(shù)、新業(yè)務(wù)項(xiàng)目的主要內(nèi)容、關(guān)鍵問(wèn)題包括先進(jìn)性、可行性、科學(xué)性、實(shí)施的安全性、有效性、效益性進(jìn)行科學(xué)的論證，對(duì)該項(xiàng)目做出評(píng)估及準(zhǔn)入決定。

③負(fù)責(zé)監(jiān)督及檢查護(hù)理新技術(shù)、新業(yè)務(wù)項(xiàng)目的實(shí)施情況，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)糾正，對(duì)項(xiàng)目實(shí)施過(guò)程中發(fā)生的重大問(wèn)題有權(quán)做出相應(yīng)處理。

(5)護(hù)理新技術(shù)、新業(yè)務(wù)項(xiàng)目申請(qǐng)人職責(zé)

①認(rèn)真填寫(xiě)護(hù)理新技術(shù)、新業(yè)務(wù)項(xiàng)目的申請(qǐng)書(shū)，編制新項(xiàng)目的準(zhǔn)入申請(qǐng)報(bào)告、立項(xiàng)依據(jù)、實(shí)施方案、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和意外應(yīng)急方案，并在準(zhǔn)入小組會(huì)上進(jìn)行陳述。

②制定實(shí)施方案。包括立項(xiàng)說(shuō)明，陳述國(guó)內(nèi)外該項(xiàng)目的進(jìn)展情況；對(duì)該項(xiàng)目的實(shí)施制定安全保障制度及規(guī)程；制定實(shí)施計(jì)劃和培訓(xùn)計(jì)劃。

③認(rèn)真執(zhí)行醫(yī)院的各項(xiàng)規(guī)章制度。實(shí)施護(hù)理新技術(shù)、新業(yè)務(wù)時(shí)，應(yīng)認(rèn)真履行告知義務(wù)，嚴(yán)格執(zhí)行患者簽字制度。

④?chē)?yán)格執(zhí)行護(hù)理新技術(shù)、新業(yè)務(wù)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)新項(xiàng)目的技術(shù)要求、環(huán)節(jié)與終末質(zhì)量進(jìn)行嚴(yán)格把關(guān)，防止一切過(guò)失發(fā)生，如發(fā)生意外情況應(yīng)立即啟動(dòng)應(yīng)急方案，確?；颊甙踩?/p>

⑤主動(dòng)接受護(hù)理新技術(shù)新業(yè)務(wù)準(zhǔn)入管理領(lǐng)導(dǎo)小組、主管部門(mén)和護(hù)理部的檢查、評(píng)估和驗(yàn)收工作。

⑥新項(xiàng)目完成后，應(yīng)及時(shí)向所在科室和護(hù)理新技術(shù)、新業(yè)務(wù)準(zhǔn)入管理領(lǐng)導(dǎo)小組提交項(xiàng)目驗(yàn)收申請(qǐng)，做好驗(yàn)收和各項(xiàng)準(zhǔn)備工作。

⑦項(xiàng)目驗(yàn)收結(jié)束后，應(yīng)將新項(xiàng)目的有關(guān)技術(shù)資料、技術(shù)總結(jié)、論文等按要求形成完整的技術(shù)資料，并交護(hù)理部存檔備案。

⑧對(duì)新項(xiàng)目負(fù)有直接的管理責(zé)任，在項(xiàng)目的實(shí)施過(guò)程中應(yīng)本著實(shí)事求是的科學(xué)態(tài)度，安全而高質(zhì)量地服務(wù)于患者。對(duì)弄虛作假者給予行政處分，構(gòu)成犯罪的應(yīng)移交司法機(jī)關(guān)處置。

(6)護(hù)理新技術(shù)、新業(yè)務(wù)申報(bào)及準(zhǔn)入流程

①申報(bào)護(hù)理新技術(shù)、新業(yè)務(wù)的護(hù)理人員應(yīng)認(rèn)真填寫(xiě)《護(hù)理新技術(shù)、新業(yè)務(wù)項(xiàng)目申報(bào)審批表》，經(jīng)本科室核心小組討論審核，科室護(hù)士長(zhǎng)及科主任簽署意見(jiàn)后報(bào)護(hù)理部審閱。

②護(hù)理新技術(shù)、新業(yè)務(wù)準(zhǔn)入管理領(lǐng)導(dǎo)小組審核、評(píng)估，經(jīng)充分論證并同意準(zhǔn)入后，報(bào)請(qǐng)?jiān)侯I(lǐng)導(dǎo)審批。

③擬開(kāi)展的護(hù)理新技術(shù)、新業(yè)務(wù)項(xiàng)目經(jīng)院領(lǐng)導(dǎo)和有關(guān)部門(mén)審批后交有關(guān)部門(mén)，進(jìn)行可行性論證，內(nèi)容主要有新技術(shù)、新業(yè)務(wù)的來(lái)源、是否符合國(guó)家的各項(xiàng)法律法規(guī)、目前在國(guó)內(nèi)外開(kāi)展的現(xiàn)狀以及新項(xiàng)目方法、質(zhì)量指標(biāo)、保障條件、經(jīng)費(fèi)、預(yù)期結(jié)果、效益等。

④護(hù)理新技術(shù)、新業(yè)務(wù)經(jīng)審批后必須按計(jì)劃實(shí)施，凡增加或撤銷(xiāo)項(xiàng)目必須經(jīng)護(hù)理部準(zhǔn)入管理小組同意并報(bào)主管院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后方可進(jìn)行。

⑤護(hù)理新技術(shù)、新業(yè)務(wù)開(kāi)展前及準(zhǔn)入實(shí)施后，臨床應(yīng)用時(shí)要嚴(yán)格遵守患者知情同意原則并有記錄。

⑥護(hù)理部應(yīng)定期對(duì)護(hù)理新項(xiàng)目進(jìn)行檢查考核，新項(xiàng)目負(fù)責(zé)人應(yīng)定期上交新項(xiàng)目實(shí)施情況的書(shū)面報(bào)告。

⑦對(duì)護(hù)理新技術(shù)、新業(yè)務(wù)的有關(guān)資料要妥善保管，作為科技資料存檔。

⑧新項(xiàng)目驗(yàn)收后，項(xiàng)目總結(jié)、論文應(yīng)上交護(hù)理部存檔備案。

⑨新技術(shù)、新業(yè)務(wù)在臨床應(yīng)用后，護(hù)理部應(yīng)及時(shí)制定操作規(guī)范及考核標(biāo)準(zhǔn)并列入質(zhì)量考核范圍內(nèi)。

填寫(xiě)《護(hù)理新技術(shù)、新業(yè)務(wù)項(xiàng)目申報(bào)審批表》

本科室核心小組討論審核，科室護(hù)士長(zhǎng)及科主任簽署意見(jiàn)

護(hù)理新技術(shù)、新業(yè)務(wù)準(zhǔn)入管理領(lǐng)導(dǎo)小組審核、評(píng)估，經(jīng)充分論證并同意準(zhǔn)入

護(hù)理新技術(shù)、新業(yè)務(wù)項(xiàng)目經(jīng)院領(lǐng)導(dǎo)有關(guān)部門(mén)審批

有關(guān)部門(mén)進(jìn)行可行性論證

護(hù)理新技術(shù)、新業(yè)務(wù)經(jīng)審批后必須按計(jì)劃實(shí)施

護(hù)理部應(yīng)定期對(duì)護(hù)理新項(xiàng)目進(jìn)行檢查考核，新項(xiàng)目負(fù)責(zé)人應(yīng)定期上交新項(xiàng)目實(shí)施情況的書(shū)面報(bào)告

新項(xiàng)目驗(yàn)收后，項(xiàng)目總結(jié)、論文應(yīng)上交護(hù)理部存檔備案

新技術(shù)、新業(yè)務(wù)在臨床應(yīng)用后，護(hù)理部應(yīng)及時(shí)制定操作規(guī)范及考核標(biāo)準(zhǔn)并列入質(zhì)量考核范圍內(nèi)