第一篇：2011年武漢太康醫(yī)院藥品安全性監(jiān)測(cè)總結(jié)（模版）

2011年武漢太康醫(yī)院藥品安全性監(jiān)測(cè)總結(jié)

為了能夠更好的促進(jìn)臨床合理用藥，重視患者用藥安全，加強(qiáng)與臨床一線的溝通。2011年10月12日，醫(yī)務(wù)科、藥劑科組織召開了“藥品不良反應(yīng)工作總結(jié)會(huì)”，主管院長(zhǎng)、醫(yī)務(wù)科、護(hù)理部、院感辦及各科主任、護(hù)士長(zhǎng)、藥劑科、不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)網(wǎng)成員20余人出席了會(huì)議。

我院藥品不良反應(yīng)小組經(jīng)過(guò)對(duì)近一年的工作總結(jié)點(diǎn)評(píng)，評(píng)選了康復(fù)科病房為我院藥品安全監(jiān)測(cè)優(yōu)秀科室，并評(píng)選了楊凱、肖青霞2人為優(yōu)秀個(gè)人給予了獎(jiǎng)勵(lì)。對(duì)沒(méi)有完成報(bào)告指標(biāo)的科室內(nèi)科、婦產(chǎn)科、外科予以批評(píng)，給予科室主任、護(hù)士長(zhǎng)各罰款50元。

會(huì)上醫(yī)務(wù)科主任何宏衛(wèi)就院內(nèi)抗生素的使用情況進(jìn)行了講解，強(qiáng)調(diào)了處方審核的重要性，要求醫(yī)生、藥師做好溝通工作，把好處方關(guān)。黃曉橋院長(zhǎng)作了重要講話：醫(yī)院非常重視藥品的安全性，臨床工作中如果發(fā)生了藥品不良反應(yīng)沒(méi)上報(bào)就是失職。對(duì)我院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作進(jìn)行了總結(jié)，做了分析性評(píng)價(jià)，一一簡(jiǎn)介了我院ADR上報(bào)工作中的優(yōu)缺點(diǎn)，并詳細(xì)分析了我院ADR的各項(xiàng)數(shù)據(jù)；并希望在今后的工作中各科共同合作，以便更好的為患者服務(wù)，提高我院臨床用藥安全。

要通過(guò)藥品的安全監(jiān)測(cè)工作，切實(shí)為臨床服務(wù)，為病人服務(wù)，向臨床推行并強(qiáng)化“全程化藥學(xué)服務(wù)”的思想與理念。推進(jìn)本院的其他藥學(xué)服務(wù)，如處方分析與點(diǎn)評(píng)，病歷檢查，合理用藥分析與建議，藥學(xué)咨詢等一系列工作的開展，藥劑科要進(jìn)一步做好ADR監(jiān)測(cè)工作，為醫(yī)院提高醫(yī)療安全做出努力。

第二篇：藥品安全性監(jiān)測(cè)制度

藥品安全性監(jiān)測(cè)制度

為進(jìn)一步加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理，保障病人用藥安全，根據(jù)《藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范》、《處方管理辦法》修訂本制度。

一、規(guī)范進(jìn)貨渠道，保證藥品質(zhì)量。建立供貨單位檔案和產(chǎn)品檔案，嚴(yán)格審核供貨單位、購(gòu)進(jìn)藥品及銷售人員的資質(zhì)，對(duì)供貨單位和購(gòu)進(jìn)藥品的合法性和藥品質(zhì)量進(jìn)行審核,確保從具有合法資格的企業(yè)采購(gòu)合法藥品。

二、嚴(yán)格執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，票、賬、物相符，認(rèn)真核對(duì)批號(hào)、有效期，建有完整的購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收記錄，并按要求保存。對(duì)需要保持冷鏈運(yùn)輸條件的疫苗等藥品驗(yàn)收時(shí)，檢查商業(yè)運(yùn)輸條件是否符合要求，并做好記錄，對(duì)不符合運(yùn)輸條件的拒收。

三、藥品嚴(yán)格按儲(chǔ)存條件進(jìn)行儲(chǔ)存，儲(chǔ)存專用配套設(shè)施設(shè)備完善，溫度、濕度、通風(fēng)、照明符合要求，具有防塵、防潮、防污染以及防蟲、防鼠、防火設(shè)施。

四、麻醉藥品、一類精神藥品按照規(guī)定專庫(kù)專柜存放，雙人雙鎖保管，專帳記錄，帳物相符。

五、建立高危藥品和相似藥品管理制度，并有清晰的標(biāo)志。

六、建立我院所使用藥品的質(zhì)量檔案，搜集和分析藥品質(zhì)量信息，調(diào)查、處理藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴并及時(shí)報(bào)告。

七、設(shè)置藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)信息員，負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)報(bào)告工作，藥學(xué)部設(shè)置專人負(fù)責(zé)全院藥品不良反應(yīng)信息的收集、整理、分析、評(píng)價(jià)。發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)事件、藥品群體不良事件，按規(guī)定及時(shí)處理并報(bào)告。

第三篇：藥品安全性監(jiān)測(cè)督導(dǎo)檢查總結(jié)

2014年7月份藥品安全性監(jiān)測(cè)檢查情況

分析總結(jié)及改進(jìn)措施

根據(jù)醫(yī)院等級(jí)評(píng)審有關(guān)規(guī)定，藥事部門于2014年7月16日到7月22日對(duì)臨床科室藥品安全性監(jiān)測(cè)情況進(jìn)行檢查，總體檢查結(jié)果良好，使用的藥品都在有效期內(nèi)，防火防盜措施齊全，有滅火器，科室24小時(shí)都有工作人員，藥品的使用方法、使用時(shí)間、使用范圍等都很合適，但也存在不足，具體存在問(wèn)題及改進(jìn)措施如下。

一、臨床科室存在的問(wèn)題：

1、大部分科室只有藥品冷藏冰箱溫度計(jì)，沒(méi)有濕度計(jì)，無(wú)溫

濕度記錄。

2、大部分科室沒(méi)有避光窗簾和避光輸液袋，需要避光的藥品

沒(méi)有完全做到避光使用。

3、除產(chǎn)科、保健科外，其余科室藥品不良反應(yīng)上報(bào)的數(shù)量較

少，與上報(bào)指標(biāo)差距較大。

4、大部分科室治療室內(nèi)沒(méi)有配伍禁忌圖表，小兒科等少數(shù)幾

個(gè)科室有配伍禁忌表，但老舊已不適應(yīng)現(xiàn)在用藥情況。

5、南院手術(shù)室藥品儲(chǔ)藏間溫度太高。

二、對(duì)臨床科室的要求及改進(jìn)措施：

1、申領(lǐng)溫濕度計(jì)，完善溫濕度記錄。

2、申領(lǐng)避光窗簾和避光輸液袋，完善避光藥品的避光使用。

3、做好藥品不良反應(yīng)的上報(bào)工作。

4、治療室內(nèi)配備配伍禁忌圖表。

5、南院手術(shù)室申領(lǐng)空調(diào)，使藥品在合適的溫度范圍內(nèi)儲(chǔ)存。下次檢查時(shí)根據(jù)整改情況持續(xù)追蹤改進(jìn)。

第四篇：藥品安全性監(jiān)測(cè)督導(dǎo)檢查總結(jié)

2014年7月份藥品安全性監(jiān)測(cè)檢查總結(jié)及改進(jìn)措施

根據(jù)醫(yī)院等級(jí)評(píng)審有關(guān)規(guī)定，藥事部門于2014年7月16日到7月22日對(duì)科室藥品安全性監(jiān)測(cè)情況進(jìn)行檢查，總體檢查結(jié)果良好，藥品都在有效期內(nèi)，有防火防盜措施，藥品的使用方法、使用時(shí)間等都合適，但也存在不足，具體存在問(wèn)題及改進(jìn)措施如下。

一、存在問(wèn)題：

1、大部分科室只有溫度計(jì)，沒(méi)有濕度計(jì)，溫濕度記錄不完善。

2、需要避光的藥品沒(méi)有完全做到避光使用。

3、科室存在藥品不良反應(yīng)，但上報(bào)的數(shù)量較少。

二、改進(jìn)措施：

1、完善溫濕度記錄。

2、完善需要避光藥品的避光使用。

3、做好藥品不良反應(yīng)的上報(bào)工作。

下次檢查時(shí)根據(jù)整改情況持續(xù)追蹤改進(jìn)。

第五篇：藥品安全性監(jiān)測(cè)管理制度

藥品安全性監(jiān)測(cè)管理制度

責(zé)任人：

藥劑科全體工作人員

內(nèi)容：

1.藥品在院內(nèi)流通和使用的整個(gè)過(guò)程都存在安全性問(wèn)題，為確?；颊哂盟幇踩?，特制定本制度。

2.嚴(yán)格藥品的購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、領(lǐng)用、使用等各環(huán)節(jié)管理，加強(qiáng)藥品質(zhì)量監(jiān)測(cè)。

2.1藥品的購(gòu)進(jìn)應(yīng)嚴(yán)格按照《藥品采購(gòu)制度》執(zhí)行，采購(gòu)員應(yīng)認(rèn)真審核藥品供應(yīng)商和藥品生產(chǎn)廠家的相關(guān)資質(zhì)，首營(yíng)品種、首次供貨企業(yè)應(yīng)按照《首次采購(gòu)品種審核管理制度》、《首次供貨企業(yè)審核管理制度》執(zhí)行，首營(yíng)藥品采購(gòu)一個(gè)月后，根據(jù)《首營(yíng)藥品用藥反饋制度》要求應(yīng)及時(shí)發(fā)放調(diào)查表，及時(shí)了解臨床用藥相關(guān)信息。

2.2購(gòu)進(jìn)藥品的檢查驗(yàn)應(yīng)按照《藥品檢查驗(yàn)收制度》執(zhí)行，必須進(jìn)行藥品內(nèi)外包裝及標(biāo)識(shí)的檢查，生物制品、進(jìn)口藥品應(yīng)有相關(guān)檢驗(yàn)報(bào)告書，驗(yàn)收合格的藥品方可辦理入庫(kù)。

2.3各藥房對(duì)于發(fā)出退回藥品的驗(yàn)收，應(yīng)逐批進(jìn)行質(zhì)量檢查，驗(yàn)收到劑量最小包裝，驗(yàn)收合格方可收回。

2.4藥庫(kù)應(yīng)按照藥房的“藥品領(lǐng)用單”進(jìn)行藥品發(fā)放，認(rèn)真核對(duì)品名、規(guī)格、產(chǎn)地、請(qǐng)領(lǐng)數(shù)量，藥房領(lǐng)藥員應(yīng)按照領(lǐng)用單認(rèn)真檢查，確認(rèn)無(wú)誤后方可領(lǐng)回。

2.5藥房調(diào)劑人員應(yīng)嚴(yán)格按照“四查十對(duì)”原則審核、調(diào)配、核對(duì)及發(fā)放藥品。

2.6病區(qū)藥品應(yīng)嚴(yán)格按照《病區(qū)備用藥品管理制度》執(zhí)行，每月定期進(jìn)行藥品效期、藥品數(shù)量、藥品質(zhì)量等相關(guān)檢查，保證患者用藥安全。

3.加強(qiáng)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)，嚴(yán)格按照《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告制度》進(jìn)行不良反應(yīng)報(bào)告的填寫和上報(bào)。

4.及時(shí)了解醫(yī)務(wù)人員、患者對(duì)藥品的評(píng)價(jià)、意見(jiàn)及建議，加強(qiáng)藥品缺陷監(jiān)測(cè)。

5.加強(qiáng)藥品調(diào)劑各環(huán)節(jié)安全隱患監(jiān)測(cè)，減少發(fā)生差錯(cuò)的概率。

6.合理使用藥品，降低用藥風(fēng)險(xiǎn)。