第一篇：藥品安全性監(jiān)測督導(dǎo)檢查總結(jié)(新)

2014年7月份藥品安全性監(jiān)測檢查情況

分析總結(jié)及改進(jìn)措施

根據(jù)醫(yī)院等級評審有關(guān)規(guī)定，藥事部門于2014年7月16日到7月22日對臨床科室藥品安全性監(jiān)測情況進(jìn)行檢查，總體檢查結(jié)果良好，使用的藥品都在有效期內(nèi)，防火防盜措施齊全，有滅火器，科室24小時都有工作人員，藥品的使用方法、使用時間、使用范圍等都很合適，但也存在不足，具體存在問題及改進(jìn)措施如下。

一、臨床科室存在的問題：

1、大部分科室只有藥品冷藏冰箱溫度計，治療室無溫濕度表，無溫濕度記錄。

2、大部分科室沒有避光窗簾和避光輸液袋、避光輸液器，需

要避光的藥品沒有完全做到避光使用。

3、除產(chǎn)科、保健科外，其余科室藥品不良反應(yīng)上報的數(shù)量較

少，與上報指標(biāo)差距較大。

4、大部分科室治療室內(nèi)沒有配伍禁忌圖表，小兒科等少數(shù)幾

個科室有配伍禁忌表，但老舊已不適應(yīng)現(xiàn)在用藥情況。

5、南院手術(shù)室藥品儲藏間溫度太高。

二、對臨床科室的要求及改進(jìn)措施：

1、申領(lǐng)溫濕度表，完善溫濕度記錄。

2、申領(lǐng)避光窗簾和避光輸液袋、避光輸液器，完善避光藥品的避光使用。

3、做好藥品不良反應(yīng)的上報工作。

4、治療室內(nèi)配備配伍禁忌圖表。

5、南院手術(shù)室申領(lǐng)空調(diào)，使藥品在合適的溫度范圍內(nèi)儲存。下次檢查時根據(jù)整改情況持續(xù)追蹤改進(jìn)。

第二篇：藥品安全性監(jiān)測督導(dǎo)檢查總結(jié)

2014年7月份藥品安全性監(jiān)測檢查情況

分析總結(jié)及改進(jìn)措施

根據(jù)醫(yī)院等級評審有關(guān)規(guī)定，藥事部門于2014年7月16日到7月22日對臨床科室藥品安全性監(jiān)測情況進(jìn)行檢查，總體檢查結(jié)果良好，使用的藥品都在有效期內(nèi)，防火防盜措施齊全，有滅火器，科室24小時都有工作人員，藥品的使用方法、使用時間、使用范圍等都很合適，但也存在不足，具體存在問題及改進(jìn)措施如下。

一、臨床科室存在的問題：

1、大部分科室只有藥品冷藏冰箱溫度計，沒有濕度計，無溫

濕度記錄。

2、大部分科室沒有避光窗簾和避光輸液袋，需要避光的藥品

沒有完全做到避光使用。

3、除產(chǎn)科、保健科外，其余科室藥品不良反應(yīng)上報的數(shù)量較

少，與上報指標(biāo)差距較大。

4、大部分科室治療室內(nèi)沒有配伍禁忌圖表，小兒科等少數(shù)幾

個科室有配伍禁忌表，但老舊已不適應(yīng)現(xiàn)在用藥情況。

5、南院手術(shù)室藥品儲藏間溫度太高。

二、對臨床科室的要求及改進(jìn)措施：

1、申領(lǐng)溫濕度計，完善溫濕度記錄。

2、申領(lǐng)避光窗簾和避光輸液袋，完善避光藥品的避光使用。

3、做好藥品不良反應(yīng)的上報工作。

4、治療室內(nèi)配備配伍禁忌圖表。

5、南院手術(shù)室申領(lǐng)空調(diào)，使藥品在合適的溫度范圍內(nèi)儲存。下次檢查時根據(jù)整改情況持續(xù)追蹤改進(jìn)。

第三篇：藥品安全性監(jiān)測督導(dǎo)檢查總結(jié)

2014年7月份藥品安全性監(jiān)測檢查總結(jié)及改進(jìn)措施

根據(jù)醫(yī)院等級評審有關(guān)規(guī)定，藥事部門于2014年7月16日到7月22日對科室藥品安全性監(jiān)測情況進(jìn)行檢查，總體檢查結(jié)果良好，藥品都在有效期內(nèi)，有防火防盜措施，藥品的使用方法、使用時間等都合適，但也存在不足，具體存在問題及改進(jìn)措施如下。

一、存在問題：

1、大部分科室只有溫度計，沒有濕度計，溫濕度記錄不完善。

2、需要避光的藥品沒有完全做到避光使用。

3、科室存在藥品不良反應(yīng)，但上報的數(shù)量較少。

二、改進(jìn)措施：

1、完善溫濕度記錄。

2、完善需要避光藥品的避光使用。

3、做好藥品不良反應(yīng)的上報工作。

下次檢查時根據(jù)整改情況持續(xù)追蹤改進(jìn)。

第四篇：藥品安全性監(jiān)測制度

藥品安全性監(jiān)測制度

為進(jìn)一步加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理，保障病人用藥安全，根據(jù)《藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范》、《處方管理辦法》修訂本制度。

一、規(guī)范進(jìn)貨渠道，保證藥品質(zhì)量。建立供貨單位檔案和產(chǎn)品檔案，嚴(yán)格審核供貨單位、購進(jìn)藥品及銷售人員的資質(zhì)，對供貨單位和購進(jìn)藥品的合法性和藥品質(zhì)量進(jìn)行審核,確保從具有合法資格的企業(yè)采購合法藥品。

二、嚴(yán)格執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗收制度，票、賬、物相符，認(rèn)真核對批號、有效期，建有完整的購進(jìn)驗收記錄，并按要求保存。對需要保持冷鏈運(yùn)輸條件的疫苗等藥品驗收時，檢查商業(yè)運(yùn)輸條件是否符合要求，并做好記錄，對不符合運(yùn)輸條件的拒收。

三、藥品嚴(yán)格按儲存條件進(jìn)行儲存，儲存專用配套設(shè)施設(shè)備完善，溫度、濕度、通風(fēng)、照明符合要求，具有防塵、防潮、防污染以及防蟲、防鼠、防火設(shè)施。

四、麻醉藥品、一類精神藥品按照規(guī)定專庫專柜存放，雙人雙鎖保管，專帳記錄，帳物相符。

五、建立高危藥品和相似藥品管理制度，并有清晰的標(biāo)志。

六、建立我院所使用藥品的質(zhì)量檔案，搜集和分析藥品質(zhì)量信息，調(diào)查、處理藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴并及時報告。

七、設(shè)置藥品不良反應(yīng)監(jiān)測信息員，負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)報告工作，藥學(xué)部設(shè)置專人負(fù)責(zé)全院藥品不良反應(yīng)信息的收集、整理、分析、評價。發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)事件、藥品群體不良事件，按規(guī)定及時處理并報告。

第五篇：藥品安全性監(jiān)測管理制度

藥品安全性監(jiān)測管理制度

責(zé)任人：

藥劑科全體工作人員

內(nèi)容：

1.藥品在院內(nèi)流通和使用的整個過程都存在安全性問題，為確?；颊哂盟幇踩刂贫ū局贫?。

2.嚴(yán)格藥品的購進(jìn)、驗收、儲存、領(lǐng)用、使用等各環(huán)節(jié)管理，加強(qiáng)藥品質(zhì)量監(jiān)測。

2.1藥品的購進(jìn)應(yīng)嚴(yán)格按照《藥品采購制度》執(zhí)行，采購員應(yīng)認(rèn)真審核藥品供應(yīng)商和藥品生產(chǎn)廠家的相關(guān)資質(zhì)，首營品種、首次供貨企業(yè)應(yīng)按照《首次采購品種審核管理制度》、《首次供貨企業(yè)審核管理制度》執(zhí)行，首營藥品采購一個月后，根據(jù)《首營藥品用藥反饋制度》要求應(yīng)及時發(fā)放調(diào)查表，及時了解臨床用藥相關(guān)信息。

2.2購進(jìn)藥品的檢查驗應(yīng)按照《藥品檢查驗收制度》執(zhí)行，必須進(jìn)行藥品內(nèi)外包裝及標(biāo)識的檢查，生物制品、進(jìn)口藥品應(yīng)有相關(guān)檢驗報告書，驗收合格的藥品方可辦理入庫。

2.3各藥房對于發(fā)出退回藥品的驗收，應(yīng)逐批進(jìn)行質(zhì)量檢查，驗收到劑量最小包裝，驗收合格方可收回。

2.4藥庫應(yīng)按照藥房的“藥品領(lǐng)用單”進(jìn)行藥品發(fā)放，認(rèn)真核對品名、規(guī)格、產(chǎn)地、請領(lǐng)數(shù)量，藥房領(lǐng)藥員應(yīng)按照領(lǐng)用單認(rèn)真檢查，確認(rèn)無誤后方可領(lǐng)回。

2.5藥房調(diào)劑人員應(yīng)嚴(yán)格按照“四查十對”原則審核、調(diào)配、核對及發(fā)放藥品。

2.6病區(qū)藥品應(yīng)嚴(yán)格按照《病區(qū)備用藥品管理制度》執(zhí)行，每月定期進(jìn)行藥品效期、藥品數(shù)量、藥品質(zhì)量等相關(guān)檢查，保證患者用藥安全。

3.加強(qiáng)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測，嚴(yán)格按照《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報告制度》進(jìn)行不良反應(yīng)報告的填寫和上報。

4.及時了解醫(yī)務(wù)人員、患者對藥品的評價、意見及建議，加強(qiáng)藥品缺陷監(jiān)測。

5.加強(qiáng)藥品調(diào)劑各環(huán)節(jié)安全隱患監(jiān)測，減少發(fā)生差錯的概率。

6.合理使用藥品，降低用藥風(fēng)險。