第一篇：科室醫(yī)學(xué)裝備管理員職責(zé)

科室醫(yī)學(xué)裝備管理員職責(zé)

1.知曉本科室各種醫(yī)療設(shè)備的用途和性能，并能熟練操作。2.能夠處理醫(yī)療設(shè)備的一些常見的簡單故障，對科室內(nèi)醫(yī)療設(shè)備進行日常保養(yǎng)工作。

3.對醫(yī)療設(shè)備的維修保養(yǎng)進行登記，并填寫在醫(yī)療設(shè)備維修保養(yǎng)記錄本上。

4.對新購置的醫(yī)療設(shè)備，須詳細(xì)閱讀說明書，按操作規(guī)定進行操作，不得超過使用極限，未經(jīng)批準(zhǔn)不得隨意改裝或拆卸，做好保管工作。

5.50萬元以上設(shè)備須有專人保管，建立設(shè)備檔案，按設(shè)備說明書規(guī)定即時保養(yǎng)、維護，并做好記錄，妥善保管。6.積極配合省、市計量監(jiān)督單位，對本科室內(nèi)的計量設(shè)備進行校正檢驗，做到無遺漏。如發(fā)現(xiàn)計量設(shè)備合格證缺失，應(yīng)即時報告醫(yī)學(xué)裝備部。

7.對醫(yī)療設(shè)備使用過程中發(fā)現(xiàn)的可疑不良事件，及時報告科室質(zhì)量與安全管理小組組長，并做好記錄。

積極參加醫(yī)院和科室組織的各種培訓(xùn)和繼續(xù)教育活動。

第二篇：醫(yī)學(xué)裝備兼職管理員職責(zé)

醫(yī)學(xué)裝備兼職管理員職責(zé)

臨床科室設(shè)置醫(yī)學(xué)裝備兼職管理員是根據(jù)衛(wèi)生部醫(yī)學(xué)裝備管理應(yīng)根據(jù)“統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo),分級負(fù)責(zé),責(zé)權(quán)一致”的原則，建立院領(lǐng)導(dǎo)，醫(yī)學(xué)裝備部門和使用部門的三級管理制度要求，進一步完善我院醫(yī)學(xué)裝備管理的重要步驟。醫(yī)學(xué)裝備兼職管理員需要全面了解科室的設(shè)備使用情況，分布情況，并結(jié)合ERP系統(tǒng)對科室設(shè)備進行質(zhì)量安全管理。具體職責(zé)如下：按照采供維保部制定的日常維護本中定期（每日、每月）檢查內(nèi)容規(guī)定，對生命支持類、急救類設(shè)備進行檢查并在設(shè)備檢查表上進行登記。每月由醫(yī)學(xué)工程維護巡查人員對檢查內(nèi)容進行審核，并進行統(tǒng)一存檔。依據(jù)醫(yī)學(xué)裝備分類標(biāo)準(zhǔn)，每月按類對所有醫(yī)學(xué)裝備安全使用、質(zhì)量、維修等情況進行匯總，上報采供維保部。醫(yī)學(xué)裝備管理部門定期向科室發(fā)放裝備考核試卷，管理員負(fù)責(zé)組織科室人員進行考核，并在考核記錄本上對考核情況進行登記，報于采供維保部備案存檔。負(fù)責(zé)將本科室計量器具送交醫(yī)學(xué)工程科進行計量檢測，確保計量器具的及時檢測與使用在有效期內(nèi)。負(fù)責(zé)保管科室各類設(shè)備的使用守則，操作流程。參與設(shè)備資產(chǎn)管理，督促科室相關(guān)人員完成資產(chǎn)盤點工作。協(xié)助科室與采供維保部工作人員參與設(shè)備報修、報廢工作。按照《醫(yī)療器械不良事件管理辦法》要求，對科室不良事件進行上報。9 參與本科室設(shè)備的申購申報，簽署申購申報意見，參與設(shè)備比選會議。10 參與并簽字確認(rèn)科室設(shè)備的安裝驗收工作。

采供維保部

2012.04.25

第三篇：科室管理員職責(zé)

科室管理員職責(zé)

一、在部門科室負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下，嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)院財產(chǎn)管理制度，認(rèn)真管理和妥善使用各類物品，包括各類醫(yī)療醫(yī)技儀器設(shè)備、電腦通訊器材、辦公用品、生產(chǎn)用具、文檔資料等；

二、堅持原則，照章辦事。庫房管理員應(yīng)嚴(yán)格履行入庫物品驗收、發(fā)放出庫手續(xù)、建立卡片和臺帳，做到帳物相符；

三、定期與財務(wù)處核對固定資產(chǎn)明細(xì)賬單、建立健全固定資產(chǎn)明細(xì)卡，每年進行一次固定資產(chǎn)清理、盤點、核對，做到賬、卡、物相符；

四、厲行節(jié)約，防止積壓和浪費。各部門、科室新增物品需按照手續(xù)申領(lǐng)或申購；

五、負(fù)責(zé)本部門科室費用的申請、收支統(tǒng)計與上報；

六、預(yù)防各種事故發(fā)生，下班前關(guān)好門窗、電腦、燈光。做好防火防盜防鼠工作。掌握滅火常識，保護醫(yī)院財產(chǎn)安全。

第四篇：醫(yī)學(xué)裝備管理制度

醫(yī)學(xué)裝備管理制度

1．醫(yī)院應(yīng)當(dāng)設(shè)置醫(yī)學(xué)裝備管理部門，并依據(jù)機構(gòu)規(guī)模、管理任務(wù)配備數(shù)量適宜的專業(yè)技術(shù)人員，負(fù)責(zé)本院的醫(yī)學(xué)裝備管理。．

2．必須嚴(yán)格執(zhí)行《中華人民共和國計量法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條倒》、《醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)儀器設(shè)備管理辦法》及《大型醫(yī)用設(shè)備配置與使用管理辦法》等相關(guān)的法律法規(guī)。

3．凡屬醫(yī)療、教學(xué)、科研所需的設(shè)備器械和醫(yī)用耗材，均由醫(yī)學(xué)裝備管理部門統(tǒng)一負(fù)責(zé)計劃、購置、供應(yīng)、管理、維修、質(zhì)控、安全質(zhì)量監(jiān)測和評估、處置等技術(shù)保障工作。

4．應(yīng)當(dāng)根據(jù)國家有關(guān)規(guī)定相關(guān)的規(guī)范要求制訂出科學(xué)的、完善的、可行的工作制度、操作規(guī)程和崗位責(zé)任制，并認(rèn)真落實和執(zhí)行。

5．結(jié)合本院的功能、任務(wù)和本部門的實際情況，制定出切合實際的部門發(fā)展規(guī)劃和工作計劃，并予以實施。

6．牢固樹立以病人為中心，為臨床服務(wù)的理念，開展臨床使用人員培訓(xùn)和應(yīng)用質(zhì)量保證工作，確保設(shè)備安全有效，滿足臨床工作需要。

7．加強本專業(yè)的學(xué)科建設(shè)，組織本部門的各級管理與技術(shù)人員參加各類在職培訓(xùn)，學(xué)習(xí)和掌握專業(yè)技術(shù)知識與技能，提高全體人員的技術(shù)和服務(wù)水平。

8．三級以上醫(yī)療機構(gòu)和有條件的二級醫(yī)療機構(gòu)的醫(yī)學(xué)裝備部門應(yīng)逐步建立臨床工程師制度，開展醫(yī)工結(jié)合的科研教學(xué)工作，參與和支持臨床適宜技術(shù)的選擇和臨床效果評估。

第五篇：醫(yī)學(xué)裝備管理制度

永仁縣人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)裝備管理制度

一、醫(yī)學(xué)裝備論證制度

1、各業(yè)務(wù)科室根據(jù)臨床工作需要按編報設(shè)備更新或新增計劃，3萬元以上設(shè)備應(yīng)填寫計劃論證表，由設(shè)備科匯總后，交醫(yī)學(xué)設(shè)備管理委員會討論，形成計劃，并由院長批準(zhǔn)后執(zhí)行。

2、購置大型(甲、乙類)醫(yī)療設(shè)備，必須先編寫可行性報告及大型醫(yī)療設(shè)備配置申請表，報省衛(wèi)生廳批準(zhǔn)后執(zhí)行。

3、屬于政府統(tǒng)一采購范圍的醫(yī)療(含教學(xué)、科研、辦公)設(shè)備購置，應(yīng)將計劃上報，縣政府采購部門批準(zhǔn)后，報相應(yīng)的采購機構(gòu)實施。具體工作由設(shè)備科負(fù)責(zé)辦理。

4、對緊急情況或臨床急需的醫(yī)療設(shè)備，應(yīng)由使用科室提出申請，交設(shè)備科整理后，提交專門會議討論通過或院長批準(zhǔn)后，交由設(shè)備科優(yōu)先具體辦理。

5、各業(yè)務(wù)科室不得自行對外簽定訂購合同或向廠商承諾購置意向。

6、各類設(shè)備所需的耗材、配件應(yīng)做好計劃，由設(shè)備科審核，報分管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)執(zhí)行。

7、對于贈送、科研合作、臨床試用或驗證的醫(yī)療設(shè)備，必須按程序辦理相關(guān)于手續(xù)，并經(jīng)醫(yī)療裝備管理委員會討論審核，院長批準(zhǔn)后方可執(zhí)行。如違反規(guī)定，造成的醫(yī)療事故

購須由醫(yī)院與供應(yīng)商簽訂有關(guān)統(tǒng)一的合同或協(xié)議書。設(shè)備科需根據(jù)招標(biāo)要求或與供應(yīng)商談判結(jié)果草簽合同或協(xié)議書交院長審核同意后，方能正式簽訂有關(guān)合同或協(xié)議。使用科室不得擅自向廠商承諾采購醫(yī)療(含教學(xué)、科研)設(shè)備，若采用試用方式，需經(jīng)醫(yī)療器械臨床使用安全管理委員會討論審核同意后方可進行試用，試用后仍須按照本管理制度進行采購，對未中標(biāo)的試用設(shè)備醫(yī)院不承擔(dān)任何使用損失的補償。

二、醫(yī)學(xué)裝備決策、購置制度

1、有證的原則：

所要選購的醫(yī)療器械和設(shè)備(不論進口的和國產(chǎn)的)必須具有醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證。產(chǎn)品應(yīng)是經(jīng)醫(yī)療器械行政管理部門審查合格準(zhǔn)入市場的產(chǎn)品，對無證產(chǎn)品不得購買。

2、經(jīng)濟原則：

（1）價位合適，采購方便

凡國內(nèi)產(chǎn)品在性能、質(zhì)量、售后服務(wù)上能滿足要求的就不必引進國外產(chǎn)品，凡只需進口關(guān)鍵主機的，其配套附屬設(shè)備可在國內(nèi)購買。

（2）追求高性能價格比和低成本消耗

設(shè)備的性能同價格是相對矛盾，高性能必然會是高價格。應(yīng)在滿足臨床使用要求的前提下，使設(shè)備的價格盡量壓低，即要追求高性價比。耗材是儀器設(shè)備工作所必需的成本消耗，如：水、電、汽、試劑、紙、導(dǎo)管等。因此在選購器

性能可靠、技術(shù)先進、易于操作，至少五年不落后的高、精先進設(shè)備。

（4）對于量大、面廣的普及型儀器設(shè)備或無什么特色的臨床應(yīng)用型儀器設(shè)備，在追求高性能指標(biāo)與實用的關(guān)系方面，應(yīng)以實用為原則，避免設(shè)備資源的浪費。

（5）在購置進口儀器設(shè)備和國產(chǎn)儀器設(shè)備的關(guān)系方面，凡是國產(chǎn)儀器設(shè)備能滿足臨床要求，技術(shù)成熟，性能可靠的，應(yīng)盡量采用國產(chǎn)設(shè)備。

5、等級原則：

醫(yī)院的裝備既要滿足臨床：工作需要，又要符合衛(wèi)生部及各級衛(wèi)生行政部門關(guān)于醫(yī)院等級評審中分級管理標(biāo)準(zhǔn)的配置規(guī)定要求。技術(shù)參數(shù)在同類產(chǎn)品中比較突出領(lǐng)先。要防止由于因信息不靈而引進淘汰產(chǎn)品。

（1）產(chǎn)品成熟

產(chǎn)品成熟是指該產(chǎn)品為非試制品，而是經(jīng)過臨床大量實踐檢驗、有廣大用戶基礎(chǔ)的。對廠商首次推出的試驗器械設(shè)備不得輕易采用。

（2）質(zhì)量上乘

質(zhì)量上乘是指產(chǎn)品的可靠性、安全性及耐用性在同類產(chǎn)品中是領(lǐng)先的。

（3）相信名牌

名牌產(chǎn)品是對應(yīng)生產(chǎn)商通過對其產(chǎn)品的性能、品質(zhì)、工

箱驗收、數(shù)量驗收、應(yīng)用質(zhì)量驗收。

2、驗收工作必須及時，尤其是進口設(shè)備，必須掌握合同驗收與索賠期限，以免因驗收不及時造成損失。

3、醫(yī)療器械(含科研、教學(xué))驗收由使用科室負(fù)責(zé)人、設(shè)備科負(fù)責(zé)人與臨床工程技術(shù)人員、醫(yī)院分管領(lǐng)導(dǎo)、醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)療器械保障監(jiān)督部門或者其委托的具備相應(yīng)資質(zhì)的第三方機構(gòu)或組織及供應(yīng)商代表共同參加，若是進口商檢的設(shè)備，須由當(dāng)?shù)厣虣z部門的商檢人員參加。驗收結(jié)果必須有記錄并由各方共同簽字認(rèn)可。

4、對驗收情況必須詳細(xì)記錄并出具驗收報告，嚴(yán)格按合同的品名、規(guī)格、型號、數(shù)量逐項驗收。對所有與合同發(fā)票不符的情況，應(yīng)作記錄，以便及時與供應(yīng)商交涉或報商檢部門索賠。

5、應(yīng)用質(zhì)量驗收應(yīng)按生產(chǎn)廠商提供的各項技術(shù)指標(biāo)或按招標(biāo)文件中承諾的技術(shù)指標(biāo)、功能和檢測方法，逐項檢驗驗收，驗收結(jié)果應(yīng)作詳細(xì)記錄，并作為技術(shù)檔案保存。

6、對于緊急采購的急救設(shè)備，不能夠按常規(guī)程序驗收的，可以簡化程序，先使用事后補辦驗收手續(xù)；但必須由院長簽字同意。

7、驗收合格的設(shè)備應(yīng)由經(jīng)手人辦理入庫手續(xù)。入庫單一式三聯(lián)，一聯(lián)交財會作記賬憑證，一聯(lián)交庫房保管作入賬憑證，一聯(lián)交設(shè)備科存查。并對驗收合格的設(shè)備按照國家分

（3）驗收人員根據(jù)原始憑證，對醫(yī)療器械進行驗收時應(yīng)核對醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)、供貨單位、品名、型號、規(guī)格、包裝規(guī)格、數(shù)量、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、有效期等是否與單據(jù)相符。

5、醫(yī)療器械質(zhì)量驗收還包括醫(yī)療器械外觀性狀的檢查和醫(yī)療器械包裝、標(biāo)簽、說明書及標(biāo)識的檢查。

（1）醫(yī)療器械外觀的性狀檢查包括色澤、有無發(fā)霉、異物情況，包裝有無破損等。

（2）醫(yī)療器械的包裝應(yīng)符合國家《醫(yī)療器械說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識管理規(guī)定》及其它相關(guān)法規(guī)。產(chǎn)品的外包裝上必須標(biāo)明產(chǎn)品注冊證書編號。

（3）每批醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)有加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章的檢驗合格證和產(chǎn)品注冊證書及其制造認(rèn)可的復(fù)印件。

6、驗收人員在驗收醫(yī)療器械時應(yīng)做好驗收記錄，并簽字保存?zhèn)洳?。驗收記錄?yīng)記載供貨單位、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、到貨日期、產(chǎn)品名稱、規(guī)格、產(chǎn)品注冊證號、生產(chǎn)批號、有效期、質(zhì)量狀況、驗收結(jié)論和驗收人員簽名等項內(nèi)容。驗收記錄應(yīng)保存至超過醫(yī)療器械有效期2年。

7、驗收工作發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有疑問或資料不全、手續(xù)不清的醫(yī)療器械，應(yīng)予以拒收，并按規(guī)定進行處理。

8、結(jié)論和驗收員的簽字將醫(yī)療器械放置于相應(yīng)的庫區(qū)，并做好記錄。

1、醫(yī)院的每臺貴重儀器設(shè)備必須設(shè)專人保管和使用，使用儀器前必須經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)，經(jīng)考試、考核合格后方可上機。使用時必須遵守操作規(guī)程，精心操作；要妥善保管，細(xì)心維護；保管者有權(quán)對設(shè)備的使用情況進行監(jiān)督、檢查。

2、凡購入新的儀器，必須先讀熟說明書，然后對其儀器技術(shù)性能熟練掌握后，按照操作規(guī)程進行操作。不得超越使用權(quán)限，不得隨意改裝原成品儀器設(shè)備。

3、使用貴重儀器時，需填寫使用記錄，要詳細(xì)記錄工作狀況以備查詢。

4、更換儀器保管員時，應(yīng)辦理交接手續(xù)，科主任或負(fù)責(zé)人須在場監(jiān)督交接清楚，雙方簽字認(rèn)可后方可調(diào)離。

七、醫(yī)學(xué)裝備報廢更新制度

1、凡符合下列條件的不能用于臨床使用的醫(yī)療設(shè)備，應(yīng)以及時報廢。

（1）經(jīng)檢測，維修后技術(shù)性能仍無法達(dá)到臨床應(yīng)用基本要求的。

（2）儀器設(shè)備老化，技術(shù)性能落后，超過使用年限的。（3）嚴(yán)重污染環(huán)境，危害患者或工作人員安全及健康，改造費用昂貴的。

（4）雖可以修復(fù)，但維修費用過大，已不值得修理的。

（5）計量器具按計量器具管理相關(guān)規(guī)定，已無法滿足計量基本標(biāo)準(zhǔn)的要求的。