第一篇：高中有機化學(xué)知識小結(jié)大全

高中有機化學(xué)知識小結(jié)

1.常溫常壓下為氣態(tài)的有機物： 1～4個碳原子的烴，一氯甲烷、新戊烷、甲醛。2.碳原子較少的醛、醇、羧酸易溶于水；鹵代烴、硝基化合物、醚、酯都難溶于 3.所有烴、酯的密度都小于水；多鹵代烴、硝基化合物的密度都大于水。

4.能使溴水褪色的有機物有：烯烴、炔烴、苯酚、醛、含不飽和碳碳鍵的有機物。5.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的有機物：烯烴、炔烴、苯的同系物、醇類、醛類、含不飽和碳碳鍵的有機物。

6.碳原子個數(shù)相同時互為同分異構(gòu)體的不同類物質(zhì)：烯烴和環(huán)烷烴、炔烴和二烯烴、飽和一元醇和醚、飽和一元醛和酮、飽和一元羧酸和酯、芳香醇和酚、硝基化合物和氨基酸。

7.屬于取代反應(yīng)范疇的有：鹵代、硝化、磺化、酯化、水解、分子間脫水等。8.能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的物質(zhì)：烯烴、炔烴、苯及其同系物、醛、酮、不飽和羧酸及其酯、油酸甘油酯等。

9.能發(fā)生水解的物質(zhì)：金屬碳化物、鹵代烴、醇鈉、酚鈉、羧酸鹽、酯類、二糖、多糖、蛋白質(zhì)等。

10.能與活潑金屬反應(yīng)置換出氫氣的物質(zhì)：醇、酚、羧酸。置換反應(yīng)不屬于取代反應(yīng)。

11.能發(fā)生縮聚反應(yīng)的物質(zhì)：苯酚與醛、二元羧酸與二元醇、二元羧酸與二元胺、羥基酸、氨基酸等。

12.需要水浴加熱的實驗：制硝基苯、制苯磺酸、制酚醛樹脂、銀鏡反應(yīng)、酯的水解、二糖水解。

13.光照條件下能發(fā)生反應(yīng)的：烷烴與鹵素的取代反應(yīng)、苯與氯氣加成反應(yīng)（紫外光）。

14.常用有機鑒別試劑：新制Cu（OH）2、溴水、酸性高錳酸鉀溶液、銀氨溶液、NaOH溶液。

15.最簡式為CH的有機物：乙炔、苯、苯乙烯；最簡式為CH2O的有機物：甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖、果糖。

16.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)：醛類、葡萄糖、麥芽糖、甲酸、甲酸鹽、甲酸酯等。

第二篇：高中有機化學(xué)知識小結(jié) 官能團(tuán)

高中有機化學(xué)知識小結(jié) 官能團(tuán)

碳碳三鍵或雙鍵：斷一個鍵可以和水,鹵素,鹵化氫,氫氯,氫氰酸等加成;被高錳酸鉀等氧化.還可以發(fā)生加聚;

會被強氧化性物質(zhì)氧化，如臭氧、高錳酸鉀等；使溴水褪色（加成），使酸性高錳酸鉀褪色（加成）與親核試劑加成

羥基：和氫鹵酸取代；醇羥基-CH2OH氧化可為醛；和酸會發(fā)生酯化反應(yīng)。羥基直接連在苯環(huán)上的是酚，可以發(fā)生氧化反應(yīng)和跟溴水的取代反應(yīng)。催化氧化成醛酮，能消去，酯化，可與Na反應(yīng)，可發(fā)生硝化 ．

鹵素原子：水解，被羥基取代；羥基:斷氧氫鍵可和鈉等置換氫氣,和酸脂化,氧化成醛

酚:酸性,和溴水取代,氧化

醚基:碳氧鍵斷開加成，和極性試劑反應(yīng)時在碳氧鍵斷開，類似加成。

醛基:氧化,加成,和苯酚生成酚醛樹脂，氧化成羧基；還原成醇羥基；2個醛在堿性環(huán)境下加成。能被氧化成酸，能被還原成醇，能與銀氨溶液反應(yīng)生成銀鏡

羰基:加成（醛基，羧基在其他條說）加氫還原酰鹵水解、取代

羧基:脂化,酸性 在強的還原劑如氫化鋰鋁下加氫還原；和醇會發(fā)生酯化反應(yīng)；可與NaOH反應(yīng)的、可與Na反應(yīng)的胺基:水解

酯基：可發(fā)生水解的

苯環(huán)：加成，取代，硝化，磺化

苯酚：可與NaOH反應(yīng)的、可與Na反應(yīng)的，在空氣中可發(fā)生氧化，與溴水生成沉淀

甲苯：與酸性高錳酸鉀反應(yīng)褪色，取代，加成等

高級脂肪酸：可與NaOH反應(yīng)的、可與Na反應(yīng)的，酯化

高中化學(xué)中，學(xué)得涇的衍生物不多，一般要知道的性質(zhì)如下：

1。鹵化烴：官能團(tuán)，鹵原子

在堿的溶液中發(fā)生“水解反應(yīng)”，生成醇

在堿的醇溶液中發(fā)生“消去反應(yīng)”，得到不飽和烴

2。醇：官能團(tuán)，醇羥基

能與鈉反應(yīng)，產(chǎn)生氫氣

能發(fā)生消去得到不飽和烴（與羥基相連的碳直接相連的碳原子上如果沒有氫原子，不能發(fā)生消去）

能與羧酸發(fā)生酯化反應(yīng)

能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化）

3。醛：官能團(tuán)，醛基

能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)

能與新制的氫氧化銅溶液反應(yīng)生成紅色沉淀

能被氧化成羧酸

能被加氫還原成醇

4。酚，官能團(tuán)，酚羥基

具有酸性

能鈉反應(yīng)得到氫氣

酚羥基使苯環(huán)性質(zhì)更活潑，苯環(huán)上易發(fā)生取代，酚羥基在苯環(huán)上是鄰對位定位基

高中有機化學(xué)知識小結(jié) 官能團(tuán)

能與羧酸發(fā)生酯化

5。羧酸，官能團(tuán)，羧基

具有酸性（一般酸性強于碳酸）

能與鈉反應(yīng)得到氫氣

不能被還原成醛（注意是“不能”）

能與醇發(fā)生酯化反應(yīng)

6。酯，官能團(tuán)，酯基

能發(fā)生水解得到酸和醇

高中有機化學(xué)知識小結(jié)--------------------官能團(tuán)

化合物類別 結(jié)構(gòu) 名稱 實例

烯烴 C=C 雙鍵 CH2=CH2，乙烯

炔烴 C≡C 叁鍵 CH≡CH，乙炔

鹵代烴-X 鹵素 C2H5Br，溴乙烷

烷基-R 烷基 CH3-C6H5，甲苯

醇 R-OH 羥基 C2H5OH，乙醇

硫醇 R-SH 巰基 C2H5OH，乙硫醇

酚 Ar-OH 酚羥基 C6H5OH，苯酚

醚 R-O-R' 醚鍵，氧雜 C2H5OC2H5，乙醚

硫醚 R-S-R' 硫醚鍵，硫雜 C2H5SC2H5，乙硫醚

醛-CHO 醛基 C2H5CHO，丙醛

酮-CO-羰基，氧代 CH3COCH3，丙酮

RCO-?；?CH3COCH2COC2H5，乙酰乙酸乙酯

羧酸-COOH 羧基 C2H5COOH，丙酸

酰鹵-COCl 酰鹵 CH3COCl，乙酰氯

酰胺-CONH2 酰胺 CH3CONH2，乙酰胺

酯 R-COO-R' 酯基 CH3COOC2H5，乙酸乙酯

硝基化合物-NO2 硝基 C6H5NO2，硝基苯

腈-CN 氰基 CH3CN，乙腈

胺-NH2 氨基 C6H5-NH2，苯胺

[注：伯胺，RNH2 仲胺，R2NH 叔胺，R3N 季胺，R4N+ ] 偶氮化合物 R-N=N-R' 偶氮基 C6H5N=NC6H5，偶氮苯

磺酸-SO3H 磺酸基 C6H5SO3H，苯磺酸

巰（qiu）基-SH

硫醚 R-S-R

烷基（甲基.........）

氨基-NH2

伯、仲、叔氨基

第三篇：高中有機化學(xué)知識點小結(jié)

高中有機化學(xué)知識點小結(jié)

一、有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

1、官能團(tuán)的定義：決定有機化合物主要化學(xué)性質(zhì)的原子、原子團(tuán)或化學(xué)鍵。

2、常見的各類有機物的官能團(tuán)，結(jié)構(gòu)特點及主要化學(xué)性質(zhì)(1)烷烴

A)官能團(tuán)：無 ；通式：CnH2n+2；代表物：CH4 B)結(jié)構(gòu)特點：鍵角為109°28′，空間正四面體分子。烷烴分子中的每個C原子的四個價鍵也都如此。C)化學(xué)性質(zhì)：

①取代反應(yīng)（與鹵素單質(zhì)、在光照條件下）

，……。

②燃燒

③熱裂解(2)烯烴：

A)官能團(tuán)： ；通式：CnH2n(n≥2)；代表物：H2C=CH2 B)結(jié)構(gòu)特點：鍵角為120°。雙鍵碳原子與其所連接的四個原子共平面。C)化學(xué)性質(zhì)：

①加成反應(yīng)（與X2、H2、HX、H2O等）

②加聚反應(yīng)（與自身、其他烯烴）

③燃燒(3)炔烴：

A)官能團(tuán)：—C≡C— ；通式：CnH2n—2(n≥2)；代表物：HC≡CH B)結(jié)構(gòu)特點：碳碳叁鍵與單鍵間的鍵角為180°。兩個叁鍵碳原子與其所連接的兩個原子在同一條直線上。C)化學(xué)性質(zhì)：（略）(4)苯及苯的同系物：

A)通式：CnH2n—6(n≥6)；代表物：

B)結(jié)構(gòu)特點：苯分子中鍵角為120°，平面正六邊形結(jié)構(gòu)，6個C原子和6個H原子共平面。

C)化學(xué)性質(zhì)：

①取代反應(yīng)（與液溴、HNO3、H2SO4等）

②加成反應(yīng)（與H2、Cl2等）

(5)醇類：

A)官能團(tuán)：—OH（醇羥基）； 代表物： CH3CH2OH、HOCH2CH2OH B)結(jié)構(gòu)特點：羥基取代鏈烴分子（或脂環(huán)烴分子、苯環(huán)側(cè)鏈上）的氫原子而得到的產(chǎn)物。結(jié)構(gòu)與相應(yīng)的烴類似。C)化學(xué)性質(zhì)：

①羥基氫原子被活潑金屬置換的反應(yīng)

②跟氫鹵酸的反應(yīng)

③催化氧化（α—H）

（與官能團(tuán)直接相連的碳原子稱為α碳原子，與α碳原子相鄰的碳原子稱為β碳原子，依次類推。與α碳原子、β碳原子、……相連的氫原子分別稱為α氫原子、β氫原子、……）

④酯化反應(yīng)（跟羧酸或含氧無機酸）(6)醛酮

A)官能團(tuán)：(或—CHO)、(或—CO—)；代表物：CH3CHO、HCHO、B)結(jié)構(gòu)特點：醛基或羰基碳原子伸出的各鍵所成鍵角為120°，該碳原子跟其相連接的各原子在同一平面上。C)化學(xué)性質(zhì)：

①加成反應(yīng)（加氫、氫化或還原反應(yīng)）

②氧化反應(yīng)（醛的還原性）

(7)羧酸

A)官能團(tuán)：(或—COOH)；代表物：CH3COOH B)結(jié)構(gòu)特點：羧基上碳原子伸出的三個鍵所成鍵角為120°，該碳原子跟其相連接的各原子在同一平面上。C)化學(xué)性質(zhì)：

①具有無機酸的通性

②酯化反應(yīng)(8)酯類

A)官能團(tuán)：（或—COOR）（R為烴基）； 代表物： CH3COOCH2CH3 B)結(jié)構(gòu)特點：成鍵情況與羧基碳原子類似 C)化學(xué)性質(zhì)：

水解反應(yīng)（酸性或堿性條件下）

(9)氨基酸 A)官能團(tuán)：—NH2、—COOH ； 代表物：

B)化學(xué)性質(zhì)： 因為同時具有堿性基團(tuán)—NH2和酸性基團(tuán)—COOH，所以氨基酸具有酸性和堿性。

3、常見糖類、蛋白質(zhì)和油脂的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)(1)單糖

A)代表物：葡萄糖、果糖（C6H12O6）

B)結(jié)構(gòu)特點：葡萄糖為多羥基醛、果糖為多羥基酮

C)化學(xué)性質(zhì)：①葡萄糖類似醛類，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)、費林反應(yīng)等；②具有多元醇的化學(xué)性質(zhì)。(2)二糖

A)代表物：蔗糖、麥芽糖（C12H22O11）

B)結(jié)構(gòu)特點：蔗糖含有一個葡萄糖單元和一個果糖單元，沒有醛基；麥芽糖含有兩個葡萄糖單元，有醛基。C)化學(xué)性質(zhì)：

①蔗糖沒有還原性；麥芽糖有還原性。

②水解反應(yīng)(3)多糖

A)代表物：淀粉、纖維素 [(C6H10O5)n ] B)結(jié)構(gòu)特點：由多個葡萄糖單元構(gòu)成的天然高分子化合物。淀粉所含的葡萄糖單元比纖維素的少。

C)化學(xué)性質(zhì)：

①淀粉遇碘變藍(lán)。

②水解反應(yīng)（最終產(chǎn)物均為葡萄糖）(4)蛋白質(zhì)

A)結(jié)構(gòu)特點：由多種不同的氨基酸縮聚而成的高分子化合物。結(jié)構(gòu)中含有羧基和氨基。B)化學(xué)性質(zhì)：

①兩性：分子中存在氨基和羧基，所以具有兩性。

②鹽析：蛋白質(zhì)溶液具有膠體的性質(zhì)，加入銨鹽或輕金屬鹽濃溶液能發(fā)生鹽析。鹽析是可逆的，采用多次鹽析可分離和提純蛋白質(zhì)（膠體的性質(zhì)）

③變性：蛋白質(zhì)在熱、酸、堿、重金屬鹽、酒精、甲醛、紫外線等作用下會發(fā)生性質(zhì)改變而凝結(jié)，稱為變性。變性是不可逆的，高溫消毒、滅菌、重金屬鹽中毒都屬變性。

④顏色反應(yīng)：蛋白質(zhì)遇到濃硝酸時呈黃色。

⑤灼燒產(chǎn)生燒焦羽毛氣味。

⑥在酸、堿或酶的作用下水解最終生成多種α—氨基酸。(5)油脂

A)組成：油脂是高級脂肪酸和甘油生成的酯。常溫下呈液態(tài)的稱為油，呈固態(tài)的稱為脂，統(tǒng)稱油脂。天然油脂屬于混合物，不屬于高分子化合物。B)代表物：

油酸甘油酯： 硬脂酸甘油酯：

C)結(jié)構(gòu)特點：油脂屬于酯類。天然油脂多為混甘油酯。分子結(jié)構(gòu)為：

R表示飽和或不飽和鏈烴基。R1、R2、R3可相同也可不同，相同時為單甘油酯，不同時為混甘油酯。

D)化學(xué)性質(zhì)：

①氫化：油脂分子中不飽和烴基上加氫。如油酸甘油酯氫化可得到硬脂酸甘油酯。②水解：類似酯類水解。酸性水解可用于制取高級脂肪酸和甘油。堿性水解又叫作皂化反應(yīng)（生成高級脂肪酸鈉），皂化后通過鹽析（加入食鹽）使肥皂析出（上層）。

5、重要有機化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)機理(1)醇的催化氧化反應(yīng)

說明：若醇沒有α—H，則不能進(jìn)行催化氧化反應(yīng)。(2)酯化反應(yīng)

說明：酸脫羥基而醇脫羥基上的氫，生成水，同時剩余部分結(jié)合生成酯。

二、有機化學(xué)反應(yīng)類型

1、取代反應(yīng)

指有機物分子中的某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)取代的反應(yīng)。

常見的取代反應(yīng)：

⑴烴（主要是烷烴和芳香烴）的鹵代反應(yīng)；⑵芳香烴的硝化反應(yīng)；⑶醇與氫鹵酸的反應(yīng)、醇的羥基氫原子被置換的反應(yīng)；⑷酯類（包括油脂）的水解反應(yīng)；⑸酸酐、糖類、蛋白質(zhì)的水解反應(yīng)。

2、加成反應(yīng)

指試劑與不飽和化合物分子結(jié)合使不飽和化合物的不飽和程度降低或生成飽和化合物的反應(yīng)。

常見的加成反應(yīng)：⑴烯烴、炔烴、芳香族化合物、醛、酮等物質(zhì)都能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)（也叫加氫反應(yīng)、氫化或還原反應(yīng)）；⑵烯烴、炔烴、芳香族化合物與鹵素的加成反應(yīng)；⑶烯烴、炔烴與水、鹵化氫等的加成反應(yīng)。

3、聚合反應(yīng)

指由相對分子質(zhì)量小的小分子互相結(jié)合成相對分子質(zhì)量大的高分子的反應(yīng)。參加聚合反應(yīng)的小分子叫作單體，聚合后生成的大分子叫作聚合物。

常見的聚合反應(yīng)：

加聚反應(yīng)：指由不飽和的相對分子質(zhì)量小的小分子結(jié)合成相對分子質(zhì)量大的高分子的反應(yīng)。

較常見的加聚反應(yīng)：

①單烯烴的加聚反應(yīng)

在方程式中，—CH2—CH2—叫作鏈節(jié)，中n叫作聚合度，CH2=CH2叫作單體，叫作加聚物（或高聚物）

②二烯烴的加聚反應(yīng)

4、氧化和還原反應(yīng)

(1)氧化反應(yīng)：有機物分子中加氧或去氫的反應(yīng)均為氧化反應(yīng)。

常見的氧化反應(yīng)：

①有機物使酸性高錳酸鉀溶液褪色的反應(yīng)。如：R—CH=CH—R′、R—C≡C—R′、(具有α—

H)、—OH、R—CHO能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。

②醇的催化氧化（脫氫）反應(yīng)

醛的氧化反應(yīng)

③醛的銀鏡反應(yīng)、費林反應(yīng)（凡是分子中含有醛基或相當(dāng)于醛基的結(jié)構(gòu)，都可以發(fā)生此類反應(yīng)）

(2)還原反應(yīng)：有機物分子中去氧或加氫的反應(yīng)均為還原反應(yīng)。

第四篇：高中有機化學(xué)小結(jié)

高中有機化學(xué)小結(jié)——官能團(tuán)

■ 碳碳三鍵或雙鍵：斷一個鍵可以和水.鹵素.鹵化氫.氫氯.氫氰酸等加成;被高錳酸鉀等氧

化.還可以發(fā)生加聚;會被強氧化性物質(zhì)氧化.（如臭氧、高錳酸鉀等）使溴水褪色（加成），使酸性高錳酸鉀褪色（加成）與親核試劑加成■羥基：和氫鹵酸取代；醇羥基-CH2OH氧化可為醛；和酸會發(fā)生酯化反應(yīng)。羥基直接連在苯環(huán)上的是酚，可以發(fā)生氧化反應(yīng)和跟溴水的取代反應(yīng)。催化氧化成醛酮，能消去，酯化，可與Na反應(yīng)，可發(fā)生硝化 ．

■鹵素原子：水解，被羥基取代；羥基:斷氧氫鍵可和鈉等置換氫氣,和酸脂化,氧化成醛■酚:酸性,和溴水取代,氧化

■醚基:碳氧鍵斷開加成，和極性試劑反應(yīng)時在碳氧鍵斷開，類似加成。

■醛基:氧化,加成,和苯酚生成酚醛樹脂，氧化成羧基；還原成醇羥基；2個醛在堿性環(huán)境

下加成。能被氧化成酸，能被還原成醇，能與銀氨溶液反應(yīng)生成銀鏡

■羰基:加成（醛基，羧基在其他條說）加氫還原酰鹵水解、取代

■羧基:脂化,酸性 在強的還原劑如氫化鋰鋁下加氫還原；和醇會發(fā)生酯化反應(yīng)；可與NaOH

反應(yīng)的、可與Na反應(yīng)的■胺基:水解■酯基：可發(fā)生水解■苯環(huán)：加成，取代，硝化，磺化

■苯酚：可與NaOH反應(yīng)的、可與Na反應(yīng)的，在空氣中可發(fā)生氧化，與溴水生成沉淀甲■苯：與酸性高錳酸鉀反應(yīng)褪色，取代，加成等

■高級脂肪酸：可與NaOH反應(yīng)的、可與Na反應(yīng)的，酯化

高中有機化官能團(tuán)學(xué)性質(zhì)

? 鹵化烴 官能團(tuán)：鹵原子①在堿的溶液中發(fā)生“水解反應(yīng)”生成醇②在堿的醇溶液中發(fā)生“消去反應(yīng)”，得到不飽和烴

? 醇官能團(tuán)：醇羥基①能與鈉反應(yīng)，產(chǎn)生氫氣②能發(fā)生消去得到不飽和烴（與羥基相連的碳直接相連的碳原子上如果沒有氫原子，不能發(fā)生消去）

③能與羧酸發(fā)生酯化反應(yīng)

④能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化）? 醛官能團(tuán)：醛基

①能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)

②能與新制的氫氧化銅溶液反應(yīng)生成紅色 沉淀

③能被氧化成羧酸

④能被加氫還原成醇

? 酚官能團(tuán)：酚羥基①具有酸性

②能鈉反應(yīng)得到氫氣③酚羥基使苯環(huán)性質(zhì)更活潑，苯環(huán)上易發(fā)生取代，酚羥基在苯環(huán)上是鄰對位定位基能與羧酸發(fā)生酯化

? 羧酸官能團(tuán)：羧基①具有酸性（一般酸性強于碳酸）②能與鈉反應(yīng)得到氫氣

③不能被還原成醛（注意是“不能”）④能與醇發(fā)生酯化反應(yīng)? 酯官能團(tuán)：酯基①能發(fā)生水解得到酸和醇

第五篇：有機化學(xué)第二章小結(jié)

有機化學(xué)第二章小結(jié)

1、烷烴的同系列(通式：CnH2n+2)具有同一通式，結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)相似，組成上相差一個或多個CH2的一系列化合物稱為同系列。同系列中的化合物互稱為同系物。

2、烷烴的同分異構(gòu)現(xiàn)象 構(gòu)造（constitution)——分子中原子互相連接的方式和次序。分子式相同而構(gòu)造式不同的化合物稱為同分異構(gòu)體，這種現(xiàn)象稱為構(gòu)造異構(gòu)現(xiàn)象。構(gòu)造異構(gòu)現(xiàn)象是有機化學(xué)中普遍存在 的異構(gòu)現(xiàn)象的一種，這種異構(gòu)是由于碳鏈的構(gòu)造不同而形成的，故又稱為碳鏈異構(gòu)。

3，伯、仲、叔、季碳原子

在烴分子中僅與一個碳相連的碳原子叫做伯碳原子（或一級碳原子，用1°表示）與兩個碳相連的碳原子叫做仲碳原子（或二級碳原子，用2°表示）與三個碳相連的碳原子叫做叔碳原子（或三級碳原子，用3°表示）與四個碳相連的碳原子叫做季碳原子（或四級碳原子，用4°表示）與伯、仲、叔碳原子相連的氫原子，分別稱為伯、仲、叔氫原子。

4、烷烴的結(jié)構(gòu)特點

（1）C: sp3雜化，C—C，C—H鍵均為σ 鍵，鍵角接近109o28′。

（2）C，H電負(fù)性差別小，σ 電子云不易偏向某一原子，整個分子電子云分布均勻，沒有電子云密度較大或較小的部位，對Nu或E+均沒有特殊的親和力。（化學(xué)性質(zhì)較穩(wěn)定）5 烷烴的命名

烷烴常用的命名法有普通命名法和系統(tǒng)命名法 A、普通命名法

根據(jù)分子中碳原子數(shù)目稱為“某烷”，碳原子數(shù)十個以內(nèi)的依次用甲、乙、丙、丁、戊…癸表示，十以上的用漢字?jǐn)?shù)字表示碳原子數(shù)，用正、異、新表示同分異構(gòu)體。例如：

烷基：烷烴分子中去掉一個氫原子而剩下的原子團(tuán)稱為烷基,烷基的通式為CnH2n+1，常用R表示。

烷基 名稱 通常符號 CH3-甲基 Me CH3CH2-乙基 Et CH3CH2CH2-丙基 n-Pr(CH3)2CH-異丙基 i-Pr CH3CH2CH2CH2-正丁基 n-Bu CH3)2CHCH2-異丁基 i-Bu CH3CH2CH(CH3)-仲丁基 s-Bu(CH3)3C-叔丁基 t-Bu B系統(tǒng)命名法（IUPAC命名法）系統(tǒng)命名法是中國化學(xué)學(xué)會根據(jù)國際純粹和應(yīng)用化學(xué)聯(lián)合會（IUPAC）制定的有機化合物命名原則，再結(jié)合我國漢字的特點而制定的。系統(tǒng)命名法規(guī)則如下： 1.選擇主鏈（母體）

（1）選擇含碳原子數(shù)目最多的碳鏈作為主鏈，支鏈作為取代基。（2）若有兩條以上等長碳鏈時，則選擇支鏈多的一條為主鏈。2.碳原子的編號

(1)從最接近取代基的一端開始，將主鏈碳原子用1、2、3 ……編號。

（2）從碳鏈任何一端開始，第一個支鏈的位置都相同時，則從較簡單的一端開始編號。

（3）若第一個支鏈的位置相同，則依次比較第二、第三個支鏈的位置，以取代基的系列編號最小（最低系列原則）為原則。3．烷烴名稱的寫出

a.將支鏈（取代基）寫在主鏈名稱的前面

b.取代基按 “次序規(guī)則”小的基團(tuán)優(yōu)先列出 烷基的大小次序：甲基<乙基<丙基<丁基<戊基<己基<異戊基<異丁基<異丙基。

c 相同基團(tuán)合并寫出，位置用2，3 ……標(biāo)出, 取代基數(shù)目用二,三……標(biāo)出。d 表示位置的數(shù)字間要用逗號隔開，位次和取代基名稱之間要用 “半字線”隔開。

***烷烴的命名歸納為十六個字：最長碳鏈，最小定位，同基合并，由簡到繁。

6烷烴的構(gòu)象 概念

構(gòu)型：指具有一定構(gòu)造的分子中原子在空間的排列狀況稱為構(gòu)型。構(gòu)象：一定的分子，通過單鍵的旋轉(zhuǎn)而引起的分之中各原子在空間的不同排布稱為構(gòu)象。

A 乙烷的構(gòu)象

構(gòu)象通常用透視式或紐曼(Newman)投影式表示，乙烷的兩種極限構(gòu)象式——重疊式和交叉式, 交叉式構(gòu)象為乙烷的優(yōu)勢構(gòu)象。

B正丁烷的構(gòu)象

以正丁烷的C2—C3鍵的旋轉(zhuǎn)來討論丁烷的構(gòu)象，固定C2，把C3旋轉(zhuǎn)一圈來看丁烷的構(gòu)象情況。在轉(zhuǎn)動時，每次轉(zhuǎn)60°，直到360°復(fù)原可得到四種典型構(gòu)象。

其穩(wěn)定性次序為：

對位交叉式 > 鄰位交叉式 > 部分重疊式 > 全重疊式 烷烴的物理性質(zhì) a、狀態(tài)

C1~C4的烷烴為氣態(tài)，C5~C16的烷烴為液態(tài)，C17以上的烷烴為固態(tài)。b、沸點

1． 隨著碳原子數(shù)的遞增，沸點依次升高。2． 原子數(shù)相同時，支鏈越多，沸點越低。c、熔點

1．碳原子數(shù)目增加，熔點升高。2．分子的對稱性越大，熔點越高。d、相對密度（比重）都小于1，隨著分子量的增加而增加，最后接近于0.8（20℃）。e、溶解度

不溶與水，溶于某些有機溶劑，尤其是烴類中（“相似相溶”原理）。7,烷烴的化學(xué)性質(zhì) a.燃燒 —— 作為燃料

燃燒熱（-ΔH C)和 生成熱（ΔH f)反映了烷烴異構(gòu)體的穩(wěn)定性 b.自由基的結(jié)構(gòu)：碳為sp2雜化，未雜化的p軌道有一個單電子。屬于缺電子體系，不穩(wěn)定，反應(yīng)活性高。

自由基的相對穩(wěn)定性：叔 > 仲 > 伯(H 的活性：叔H > 仲H > 伯H)8.烷烴的鹵代

i.在光照、加熱或催化劑存在的條件下進(jìn)行； ii.有自由基中間體生成（均裂反應(yīng)）

iii.如有氧或一些能捕捉自由基的雜質(zhì)存在，反應(yīng)有一個誘導(dǎo)期，誘導(dǎo)期長短與這些雜質(zhì)多少有關(guān)。（阻抑劑）