第一篇：項目驗收工作報告(精)

康縣三河學區(qū)秧田小學項目驗收工作報告 驗收檢查組: 現(xiàn)將我?！敖虒W點數字資源全覆蓋”工作情況進行如下報告,妥否,敬請批評指正。

一、我校對項目實施的認識。

“教學點數字教育資源全覆蓋”項目是教育部等九部門關于加強推進教育信息化當前幾項重點工作之一。實施“教學點數字教育資源全覆蓋”項目是貫徹落實黨的十八大精神和全國教育信息化工作電視電話會議精神,促進義務教育均衡發(fā)展,幫助各教學點開好國家規(guī)定課程,為農村邊遠地區(qū)適齡兒童就近接受良好教育的重大舉措;是推動基本公共服務均等化,提高農村偏遠地區(qū)教學質量,縮小城鄉(xiāng)教育差距,辦人民滿意教育的具體行動。

二、項目驗收內容綜述。

2013年秋季開學,康縣項目辦給我校配發(fā)了電腦,我校及時組織教師安裝、試用,一切正常。學校把安裝該設備的教室命名為“多媒體教室”,并起草了《秧田小學多媒體教室管理制度》,教務處制作了《多媒體教室授課記錄》,一切使用正常。我校技術支持教師王成同志全面負責我校教師的培訓工作,教師們收獲很大,感受到了先進教學方法的優(yōu)越性。學生在里面上課,豐富了孩子的視野,擴展了學生的知識面,體驗了先進的教學模式,感到非常自豪,認識到

他們是幸福的一代。

根據上級文件要求,要把信息技術作為教育教學應用的主戰(zhàn)場,特別要把信息技術應用作為提高邊遠學校教育教學質量的有力手段和途徑。學校為了讓優(yōu)質數字教育資源“面向學生,走進課堂,用于教學”,要充分發(fā)揮中心校的作用,組織經常性的教學研究活動,有針對性的提高教學點教師應用信息技術的能力。積極探索在教學點與中心校開設同步課堂、開展網絡教研和網絡備課,切實提高各教學點教育教學質

量。具備網絡接入條件的項目教學點,要建立網絡親子熱線,增加留守兒童與外出務工父母的交流機會。

康縣三河學區(qū)秧田小學 2013年10月25日

第二篇：項目驗收工作報告

康縣三河學區(qū)秧田小學項目驗收工作報告

驗收檢查組：

現(xiàn)將我校“教學點數字資源全覆蓋”工作情況進行如下報告，妥否，敬請批評指正。

一、我校對項目實施的認識。

“教學點數字教育資源全覆蓋”項目是教育部等九部門關于加強推進教育信息化當前幾項重點工作之一。實施“教學點數字教育資源全覆蓋”項目是貫徹落實黨的十八大精神和全國教育信息化工作電視電話會議精神，促進義務教育均衡發(fā)展，幫助各教學點開好國家規(guī)定課程，為農村邊遠地區(qū)適齡兒童就近接受良好教育的重大舉措；是推動基本公共服務均等化，提高農村偏遠地區(qū)教學質量，縮小城鄉(xiāng)教育差距，辦人民滿意教育的具體行動。

二、項目驗收內容綜述。

2013年秋季開學，康縣項目辦給我校配發(fā)了電腦，我校及時組織教師安裝、試用，一切正常。學校把安裝該設備的教室命名為“多媒體教室”，并起草了《秧田小學多媒體教室管理制度》，教務處制作了《多媒體教室授課記錄》，一切使用正常。我校技術支持教師王成同志全面負責我校教師的培訓工作，教師們收獲很大，感受到了先進教學方法的優(yōu)越性。學生在里面上課，豐富了孩子的視野，擴展了學生的知識面，體驗了先進的教學模式，感到非常自豪，認識到

他們是幸福的一代。

根據上級文件要求，要把信息技術作為教育教學應用的主戰(zhàn)場，特別要把信息技術應用作為提高邊遠學校教育教學質量的有力手段和途徑。學校為了讓優(yōu)質數字教育資源“面向學生，走進課堂，用于教學”，要充分發(fā)揮中心校的作用，組織經常性的教學研究活動，有針對性的提高教學點教師應用信息技術的能力。積極探索在教學點與中心校開設同步課堂、開展網絡教研和網絡備課，切實提高各教學點教育教學質量。具備網絡接入條件的項目教學點，要建立網絡親子熱線，增加留守兒童與外出務工父母的交流機會。

康縣三河學區(qū)秧田小學

2013年10月25日

第三篇：集中供熱項目環(huán)保設施竣工驗收工作報告

張家口市橋東區(qū)集中供熱項目（一期）環(huán)保設施竣工驗收工作報告

一、企業(yè)的基本情況

張家口市橋東區(qū)東環(huán)供熱中心有限公司負責橋東區(qū)陵園路以東，東興街以北，標高820以上區(qū)域的集中供熱工程，該工程是張家口市“三年大變樣”重點工程項目之一，也是市政府關注民生、改善環(huán)境、推進節(jié)能減排工作胡重大部署和行動。張家口市東環(huán)供熱中心有限公司成立于2009年，位于張家口橋東區(qū)東苑北街5號，占地約14000平方米，包括廠房、熱網監(jiān)控中心、循環(huán)水泵間、風機間、除塵器、煤場、沉降池、灰渣場等設施。公司注冊資本500萬元，現(xiàn)有員工50余人。

二、建設項目基本情況

1、規(guī)劃建設內容

新建大型區(qū)域供熱熱水鍋爐房，作為本項目的集中供熱熱源。熱源廠建設規(guī)模為5*29MW熱水鍋爐房，最最高供回水溫度可達150/90°C，供水壓力1.6MPa，換熱站建設規(guī)模為20座，年供熱155天，每天工作24小時，規(guī)劃至2018年可達到供熱面積200萬平方米。

2、項目實施情況

2008年：項目申請報告編制與審批。

2009年：發(fā)改委項目核準、項目申請報告審批、環(huán)評報告的審批、詳細設計和部分建筑基礎施工。

2010年：完成熱源廠一期鍋爐房2*70MW鍋爐的安裝及各種配套設施的安裝，建設供熱管網5公里，供熱面積達到50萬平方米。3、2009-2010年共完成資產投資6500萬元。

三、環(huán)保措施落實情況

1、廢廢棄污染源及防治措施 施工期：

（1）將房屋建設施工、道路與管理施工、交通運輸、道路保潔、綠化建設與養(yǎng)護等方面的揚塵污染防治工作納入規(guī)范化管理；

（2）建設單位將防治揚塵污染的費用列入工程概算，并在于施工單位簽訂的施工承發(fā)包合同中明確施工單位防止揚塵污染的責任和措施；

（3）施工單位應當根據《張家口市大氣污染控制規(guī)劃》的規(guī)定，制定揚塵污染防治方案，建立相應的責任制度和作業(yè)記錄臺賬，并指定專人具體負責施工現(xiàn)場揚塵污染防治的管理工作。各類工地的主要出入口處或主要位置設醒目的環(huán)保施工標牌；

（4）在施工過程中，主要路段的施工現(xiàn)場設置不低于2.5m硬質材料連續(xù)圍擋。

（5）在施工場地安排一些員工定期對施工場地灑水以減少揚塵，灑水次數根據天氣狀況而定，一般每天灑水

1-2次，若遇到大風或干燥天氣可適當增加灑水次數；

（6）施工單位設置密目網，防止和減少施工中物料、建筑垃圾和渣土等外逸，避免粉塵、廢棄物和雜物飄散；

（7）易產生揚塵的天氣應當暫停土主開挖等級施工作業(yè)，并對工地采取灑水等防塵措施；

（8）在施工地設置專人兼管建筑垃圾、建筑材料的堆放、清運和處置，建筑垃圾、工工程土地渣用時清運，在48小時內不能完成清運的，在施工現(xiàn)場采取圍擋、遮蓋、灑水、灑噴覆蓋劑或其他防塵措施；

（9）使用商品混凝土，不在現(xiàn)場設攪拌設備，施施工現(xiàn)場的道路及作業(yè)場地采取混凝土硬化地面，保保平整堅實，無浮土、無積水；

（10）工程完工后，施工單位應在2日內拆除工地圍擋安全防護和其他臨時設施，并將工地及四周環(huán)境清理整潔；

（11）道路保潔方面，除采用混凝土硬化出入口、施工場地的道路和場地，設置沖洗輪胎水池和高壓水槍，車輛使出工地時對車輪進行沖刷，保持出場車輛清潔，泥漿和污水未經沉淀不得排入城市管網，對運載建筑材料及建筑垃圾的車輛加蓋篷布減少散落，車輛行駛應按規(guī)定路線進行；

（12）施工現(xiàn)場采用清潔能源如煤氣等為燃料，禁止燒煤、瀝青、橡膠、塑料、皮革及其他產生有毒有害煙塵或惡臭氣體的物質。

試運行期：

項目投入運營后，廢氣排放主要為采暖鍋爐產生的煙氣。

污染物主要為煙塵、二氧化硫，煙氣經過麻石水膜脫硫除塵器處理，除塵效率為95%，脫硫效率60%，由45米高的磚煙囪排出。工程一期已完成2臺鍋爐及其配套設施的安裝。

2、廢水污染及防治措施 施工期：

施工期廢水主要來自施工人員在施工期間產生的生活污水及管道安裝完畢后清管、試壓排放的廢水。施工期基本無廢水排放。試運營期：

生產廢水：鍋爐房產生的廢水包括鍋爐排水，反沖洗水、排渣廢水、除塵廢水等全部流入除塵水循環(huán)池，循環(huán)利用不外排；熱力站內產生的廢水循環(huán)使用不外排。生活污水經過化糞池沉淀后達到《污水綜全排放標準》表2要求（同時滿足污水處理廠進水水質標準要求），集中排入市政污水管網，最終進入張家口市污水處理廠處理。

3、固體廢物 施工期

施工期固體廢物主要為管溝開挖作業(yè)中產生的棄土或棄渣，施工人員日常生活垃圾。工地建設垃圾中的一部分如建設廢模塊、建筑材料下角料、破鋼管、斷殘鋼筋頭、包裝借助以及廢舊設備等可以回收；棄土、廢沙石等建筑材料廢棄物等沒有回價值的廢棄物統(tǒng)一收集后，作為填充材料充墊場地、便道、路堤等，或定期運往指定地點堆埋。施工人員的生活垃圾以專門的容器收集，及時清運至市政管理指定的場地處置。試運營期

運營期因廢物主要為生產垃圾、爐渣。生活垃圾采用袋裝收集方式，并按可回收和不可回收分類收集。生活垃圾定點存放，并由環(huán)衛(wèi)部門用生活垃圾專用車送至生活垃圾處理廠集中處理。鍋爐產生的爐渣經冷卻后由框鏈除渣機直接送至出渣機房，用密閉汽車外運。除塵器落灰經除塵水輸送到沉淀池沉淀，由抓斗機抓出用車拉走出售。

4、噪聲 施工期

噪聲源主要來自施工作業(yè)機械，如挖掘機、電焊機、以及車輛等。其特點是間歇或陣發(fā)性，并具備流動性、噪聲高等特征。針對施工噪聲影響較大，特別是夜間對居民生活的影響較為突出的情況，采用如下控制措施：

（1）從聲源上控制。建設單位在與施工單位簽訂合同時，要求其使用的主要機械設備為低噪聲機械設備，同時

在施工過程中施工單位應設專人對設備進行定期保養(yǎng)和維護，并負責對現(xiàn)場工作人員進行培訓，嚴格按照操作規(guī)范使用各類機械；

（2）合理安排施工時間，施工單位應當嚴格遵守《張家口市環(huán)境噪聲污染防治辦法》的規(guī)定，合理安排好施工時間；

（3）在建筑工地四周設立2.5m的圍墻進行圍擋，阻隔噪聲；

（4）在施工的結構階段和裝修階段，對建筑物的外部采取圍擋；

（5）合理安排施工計劃和進度；

（6）在施工場所的施工車輛出入點應盡量遠高敏感點，車輛出入現(xiàn)場時應低速、禁鳴；

（7）建設管理部門應加強對施工工地的噪聲管理，施工企業(yè)應對施工噪聲進行自律，文明施工，避免因施工噪聲產生糾紛；

（8）若因工藝或特殊需要必須連續(xù)施工的，施工單位應在施工前三日內報請橋東區(qū)環(huán)保局批準，并向施工場地周圍的居民或單位發(fā)布公告；

（9）工程建設施工工作量大，而且機械化程度高，由此而產生的噪聲對周圍區(qū)域環(huán)境有一定的影響。這種影響是短期的，暫時的，而且具有局部路段特性。

試運營期

新建設項目運營期主要噪聲源來自鍋爐風機、水泵等設備噪聲、熱力站噪聲及道路交通噪聲。采取以下隔聲降噪措施；（1）新建項目鍋爐房位于橋東區(qū)工業(yè)園區(qū)內，鍋爐房風機外噪聲值為85dB（A），鍋爐房墻體在設計當中選用隔音材料，鍋爐風機采用半地下式，鍋爐引、鼓風機經過隔音、消音及減震措施；水泵管道進、出口加裝隔震喉，管道機座加裝避震喉及減震器，并通過距離的衰減后鍋爐房噪聲低于55bB（A）；鍋爐房在設計過程中，將風機、水泵設置于鍋爐房的西面，鍋爐房西側建設墻體外設置減震帶，彩用開口式，減震等措施處理后不會對居民區(qū)產生影響。

（2）新建項目道路交通設置限速禁鳴標志，道路兩旁均種植高大樹木、綠化帶、臨街兩側建筑均安裝雙層中空隔音玻璃，外墻建筑材料使用隔音效果好的裝修材料。（3）水泵房設置于地下，地上僅為自動控制操作間，噪聲源主要為控制設備，源強在50－65dB(A)之間，經墻壁隔音和距離降噪后，噪聲可衰減為15－20dB(A)。（4）熱力交換站置于地下或半地下，地面僅設操作間，墻壁是用隔聲降噪材料，通過采取一系列措施后，產生噪聲符合《工業(yè)企業(yè)廠界環(huán)境噪聲排放標準》（GB12348-2008）相關標準。

四、生態(tài)保護措施落實情況

按照環(huán)評報告的要求，在施工過程中，對熱源廠周邊局部土質邊坡進行了混凝土噴涂加固，并且對廠區(qū)進行了硬化和綠化，硬化和綠化面積達到了環(huán)保部門和城鄉(xiāng)規(guī)劃部門對本項目的要求。

五、公司在2010年試運營期間，制定了相關環(huán)保設施運營管理規(guī)章制度和實施細則。

排放速率最大為0.177kg/h。污染物排放滿足《惡臭污染物排放標準》(GB14544-93)表2規(guī)定的要求及排氣筒高度要求。9.1.2.3煤堆場周界無組織排放粉塵無組織排放監(jiān)測結果及評價 煤堆場周界無組織排放粉塵無組織排放監(jiān)測結果最大值為0.621mg/m,監(jiān)測結果均滿足《大氣污染綜合排放標準》（GB16297-1996）表2（3）無組織排放標準，為達標排放。9.1.3噪聲

4個監(jiān)測點晝、夜間噪聲監(jiān)測值均符合《工業(yè)企業(yè)廠界環(huán)境噪聲排放標準》（GB12348-2008）2類標準，為達標排放。9.1.4污染物排放總量

新建項目年排放二氧化硫242.8噸，煙塵78.1噸，氮氧化物11.6噸。滿足環(huán)評及批復 新建項目二氧化硫2350噸/年，符合總量控制指標要求。9.1.5環(huán)境管理檢查

張家口市東環(huán)供熱中心有限公司成立了以公司經理為組長的環(huán)境保護領導小組，公司副總經理、環(huán)保專責工程師和各車間負責人為小組成員。環(huán)保工作由專人具體負責公司環(huán)保日常管理工作。

該公司根據可能發(fā)生的突發(fā)性環(huán)境事故，制定了相應的風險應急預案，預案中祥細描述了使用范圍、主要風險、管理組織體系、人員疏散、搶救計劃和應變程序。通過預案可以預防環(huán)境事故的發(fā)生和減少事故發(fā)生后給社會及公司造成損失。

39.2建議

1、加強環(huán)保設施的維護與管理，確保環(huán)保設施運行正常，污染物穩(wěn)定達標排放。

2、加強企業(yè)無組織排放管理，減少無組織排放對環(huán)境造成影響

3、要加強廠區(qū)內外的綠化、凈化等生態(tài)建設工作，充分利用廠區(qū)和廠界圍墻內外空閑地種植花草、樹木，增加綠化率、美化環(huán)境。

第四篇：初步驗收工作報告

初步驗收工作報告

前言 初步驗收工作情況 初步驗收時發(fā)現(xiàn)的主要問題及處理意見 對竣工驗收的建議 初步驗收工作組成員簽字附件

6.1 專業(yè)組工作報告 6.2 專家咨詢報告 6.3 重大技術問題專題報告 6.4 竣工驗收鑒定書（初稿）

第五篇：藥品驗收工作報告

年終工作總結

一、2013年年終工作總結 2012年7月份開始進入公司，到2013年3月份正式加入驗收組，參與公司藥品入庫的驗收。在這期間不斷的加強了對藥品的認識。起初由前輩帶我學習，以師傅帶徒弟的方式，指導日常工作的流程和操作方式。在老師傅們的熱心指導下，我依次對公司總體情況、部門的運作流程、即將從事的崗位??進行了了解，并積極參與相關的工作，注意把書本上學到的物流理論知識對照實際工作，用理論知識加深對實際工作的認識，用實踐驗證所學知識。跟其他的同事一樣上班下班，協(xié)助同事完成部門工作；又以學生的身份虛心學習，努力汲取實踐知識。其中，完成了對三方物流中心的藥品保管、藥品驗收、藥品運輸、藥品復核等環(huán)節(jié)進行了了解和掌握；參加部門對員工的培訓，彌補了某些知識的欠缺；對wms、erp系統(tǒng)的操作學習，熟練使用了兩套系統(tǒng)；對rf、計算機的學習和使用。不斷掌握了三方物流中心的零售、批發(fā)、三方等業(yè)務的操作。

在這一年中完成比較好的方面有：

（1）積極參加部門的培訓，彌補了某些知識的欠缺，對藥品有了更好的了解；

（2）掌握了驗收崗的主要職責和日常工作的具體操作，對所接觸的批發(fā)、零售、三方業(yè)務

有了更深的認識；

（3）可以獨立解決工作中遇到的一些問題和困難。比如操作中失誤的修正、顧客的某些咨

詢等日常碰到的問題；

（4）增強了醫(yī)藥的服務意識；

（5）遵守公司的規(guī)章制度，與同事和睦相處。

存在需要修正的方面：

（1）對日常用到的wms系統(tǒng)、erp系統(tǒng)、rf無線射頻設備的使用，還有待加強；

（2）對藥品的了解還有待加強；

（3）對日常的單據整理、歸類還不是很明晰；

（4）在藥品驗收過程中，差錯依然存在，日常的操作失誤未能有效的避免；

工作中的自我評價：

在這一年中，自己在工作上有收獲也過失。具有上進心，及時彌補對藥品知識的了解；工作認真負責，對自己經手的事負責，勇于承認自己的過錯，在過錯中得到了成長；與同事和睦相處，較好的完成日常的工作任務，在同事身上學到了很多，不斷提升了自身的工作技能；保持和同事溝通，加速適應到工作環(huán)境中不懂的地方，要虛心求教。但是有時候工作上的操作失誤給同事帶來了很多麻煩，在此感謝他們的不耐煩教導，使我在過錯中得到成長。

二、2014年的工作計劃

吸取上一的經驗教訓，在新的一年里希望不斷提升自己，特此制定此規(guī)劃：

（1）在工作之余，抽出一定的時間加強來對藥學知識的學習，彌補自己在藥學方面的欠缺；

（2）在工作過程中，不斷去提升自己的工作技能，爭取做好醫(yī)藥服務的工作，更好的完成

日常的工作；

（3）努力去了解單據的整理及其重要性，各類藥品的分類，藥檢的保管等；

（4）吸取上一的教訓，認真的核對藥品信息，減少藥品驗收差錯，對存在的差錯進行

統(tǒng)計和歸類，努力達到零差錯的這一要求。在新的一年里，主要是提升自己的工作技能，管理技能；增強藥學知識；減少差錯。除本職工作外可完成的挑戰(zhàn)：可參與數據的統(tǒng)計和分析，為制定方案提供數據根據。

三、對公司的建議：

（1）加強部門間的協(xié)作，提高工作效率。讓部門與部門之間相互了解各自的職能，自身的

職責，是相互之間更好的協(xié)作；

（2）加強現(xiàn)有辦公設施設備的使用效率，使之達到最佳使用狀態(tài)；（3）對辦公所需用品及時的進行補充，使員工更好的進行工作，提高工作質量。篇二：醫(yī)藥——驗收員總結報告

年終工作總結

一、2015年年終工作總結 2014年5月份開始進入公司，到2014年11月份正式加入驗收組，參與公司藥品入庫的驗收。在這期間不斷的加強了對藥品的認識。起初由前輩帶我學習，以師傅帶徒弟的方式，指導日常工作的流程和操作方式。在老師傅們的熱心指導下，我依次對公司總體情況、部門的運作流程、即將從事的崗位??進行了了解，并積極參與相關的工作，用理論知識加深對實際工作的認識，用實踐驗證所學知識。跟其他的同事一起齊心協(xié)力，協(xié)助同事完成部門工作。在這一年中完成比較好的方面有：

（1）積極參加公司的培訓，彌補了某些知識的欠缺，對藥品有了更好的了解；

（2）掌握了驗收崗的主要職責和日常工作的具體操作，對所接觸的日常業(yè)務有了更深的認識；

（3）可以獨立解決工作中遇到的一些問題和困難。比如操作中失誤的修正、顧客的某些咨

詢等日常碰到的問題；

（4）增強了醫(yī)藥的服務意識；

（5）遵守公司的規(guī)章制度，與同事和睦相處。

存在需要修正的方面：

（1）對藥品的了解還有待加強；

（2）對日常的單據整理、歸類條理性還有待加強；

（3）在藥品驗收過程中，差錯依然存在，日常的操作失誤未能有效的避免； 工作中的自我評價：

在這一年中，自己在工作上有收獲也過失。具有上進心，及時彌補對藥品知識的了解；工作認真負責，對自己經手的事負責，勇于承認自己的過錯，在過錯中得到了成長；與同事和睦相處，較好的完成日常的工作任務，在同事身上學到了很多，不斷提升了自身的工作技能；保持和同事溝通，加速適應到工作環(huán)境中不懂的地方，要虛心求教。但是有時候工作上的操作失誤給同事帶來了很多麻煩，在此感謝他們的不耐煩教導，使我在過錯中得到成長。

二、2015年的工作計劃

吸取上一的經驗教訓，在新的一年里希望不斷提升自己，特此制定此規(guī)劃：（1）在工作之余，抽出一定的時間加強來對藥學知識的學習，彌補自己在藥學方面的欠缺；

（2）在工作過程中，不斷去提升自己的工作技能，爭取做好醫(yī)藥服務的工作，更好的完成

日常的工作；

（3）努力去了解單據的整理及其重要性，各類藥品的分類，藥檢的保管等；（4）吸取上一的教訓，認真的核對藥品信息，減少藥品驗收差錯，對存在的差錯進行

統(tǒng)計和歸類，努力達到零差錯的這一要求。

在新的一年里，主要是提升自己的工作技能，增強藥學知識；減少差錯。

劉珍珍

2016年1月3號篇三：2015年某某藥業(yè)有限公司藥品驗收員年終自查報告(工作總結)2015年**藥業(yè)藥品驗收自查報告

我于2015年3月份正式加入公司驗收組，參與公司藥品入庫的驗收。在這期間不斷的加強了對藥品的認識。在公司同事和領導的熱心指導下，我依次對公司總體情況、部門的工作流程、即將從事的崗位一一進行了了解，并積極參與相關的工作，按照實際工作，用理論知識完成了對藥品保管、藥品驗收、藥品運輸、藥品復核等環(huán)節(jié)進行了了解掌握；同時也參加質管科對員工的培訓，彌補了某些知識的欠缺，現(xiàn)將工作中遇到的一些問題總結一下。

一、在這一年中完成比較好的方面有：

1、積極參加部門的培訓，彌補了某些知識的欠缺，對藥品有了更好的了解；

2、掌握了驗收崗位的主要職責和日常工作的具體操作，對所接觸的藥品驗收工作有了更深的認識；

3、可以獨立解決工作中遇到的一些問題和困難。比如操作中失誤的修正、顧客的某些咨詢等日常碰到的問題；

二 存在需要修正的方面：

1、對日常用到的計算機系統(tǒng)的掌握和使用還有待加強。

2、對藥品的了解還有待加強；特別是對特殊藥品的來貨驗收和處理還有待進一步向質管科領導學習。

3、藥品驗收過程中，差錯依然存在，日常的操作失誤未能有效的避免；主要體現(xiàn)在這些方面：（1）藥品入庫驗收是一個非常重要的環(huán)節(jié)，藥品到貨時收貨員收貨完之后驗收人員在驗收時應該以“質量第一”的觀念，堅持原則，不徇私情，嚴把藥品質量關，杜絕假、劣藥品流入企業(yè)內部。應根據《驗收程序》和《質量驗收細則》從事藥品質量驗收。對購進藥品銷后退回藥品進行逐品種、逐規(guī)格、逐批次驗收，不得漏驗。（2）驗收員必須認真做好藥品入庫驗收記錄，應按供貨單位、數量、到貨日期、品名、劑型、規(guī)格、批準文號、批號、生產廠商、有效期、質量狀況、驗收結論、驗收合格數量、驗收日期，驗收人員等內容逐項記錄，并記錄電子文檔，應真實完整，可追溯，至少保存五年。（3）驗收員憑供貨企業(yè)隨貨同行憑證驗收藥品，憑證不為手寫，應是電腦票據，并加蓋供貨企業(yè)藥品出庫專用章原印章。（4）驗收特殊藥品未按特殊藥品有關規(guī)定驗收，特殊藥品在電腦上沒有具體的驗收程序，對特殊藥品的認識和掌握還有待進一步加強。對需要冷藏藥品沒有做到完整的驗收記錄，冷藏藥品來貨時對溫濕度的數據沒有及時監(jiān)測和記錄。（5）對不合格藥品的驗收沒有詳細注明處理措

施。（6）對進口藥品的驗收應有“進口藥品注冊證”、“進口藥品檢驗報告書”、“進口藥品通關單”并加蓋有調出單位質管機構鮮章。進口預防性生物藥品，血液制品應有《生物制品進口批件》，并加蓋有調出單位質管機構的紅字印章。（7）對退貨藥品的處理；驗收人員在收到“已銷藥品退貨通知單”后，須對退貨進行復驗，驗收合格后，方可移入合格品區(qū)（8）含麻黃堿類復方制劑的驗收入庫管理：質量管理部驗收組負責含麻黃堿類復方制劑的驗收，做到票、帳、貨相符。該類藥品到貨后，驗收人員應依據藥品說明書中標注的成分及時分辨出該類藥品，并按照其儲存條件放入相應庫的待驗區(qū)中。在依照驗收程序對該類藥品進行實物驗收合格后應及時通知物流部門上架入庫。并在倉庫內設立含麻黃堿類復方制劑專區(qū)，將該類藥品集中存放，并設立明顯標志。（9）明確驗收員的責任：自覺學習藥品業(yè)務知識和藥品監(jiān)督管理法規(guī)，努力提高驗收工作技能。在這方面還需要加強學習彌補工作中的不足之處。（10）對藥品電子監(jiān)管還有很多需要改進的地方，主要體現(xiàn)在：監(jiān)管網庫存藥品與實際庫存有一定的差異；對往來單位的添加還沒完善，因網絡關系不能及時上傳數據到監(jiān)管網中心。（11）對單據的整理及其重要性沒有很深的認識，各類藥品的分類，藥檢的保管等還有很多遺落的。

三、在2015年這大半年的工作中慢慢積累經驗教訓，在以后的工作中希望不斷提升自己，特此制定此規(guī)劃：

（1）在工作之余，抽出一定的時間加強來對藥學知識的學習，彌補自己在藥學方面的欠缺；

（2）在工作過程中，不斷去提升自己的工作技能，爭取做好醫(yī)藥服務的工作，更好的完成日常的工作；

（3）努力去了解單據的整理及其重要性，各類藥品的分類，藥檢的保管等；

（4）吸取上以往的教訓，認真的核對藥品信息，減少藥品驗收差錯，對存在的差錯進行統(tǒng)計和歸類，努力達到零差錯的這一要求。

驗收組：* * * ****年**月**日篇四：藥品驗收工作的主要內容 gsp管理文件

藥品驗收工作的主要內容 購購進進藥藥品品檢檢查查驗驗收收是是藥藥品品經經營營過過程程中中的的關關鍵鍵環(huán)環(huán)節(jié)節(jié)，《《藥藥品品管管理理法法》》規(guī)規(guī)定定，藥藥品經經營營企企業(yè)業(yè)購購進進藥藥品品，必必須須建建立立并并執(zhí)執(zhí)行行檢檢查查驗驗收收制制度度，驗驗明明藥藥品品合合格格證證明明和和其其它它標識識，不不符符合合規(guī)規(guī)定定要要求求的的，不不得得購購進進。根根據據此此規(guī)規(guī)定定，藥藥品品驗驗收收的的基基本本要要求求是是：：按按、銷。同照法法定定標標準準和和合合同同規(guī)規(guī)定定的的質質量量條條款款對對購購進進、銷后后退退回回藥藥品品進進行行逐逐批批號號驗驗收收。同時時，對藥藥品品的的包包裝裝、、標標簽簽、、說說明明書書及及有有關關要要求求的的證證明明和和文文件件進進行行逐逐一一檢檢查查。驗驗收收藥藥品品時時，除除對對藥藥品品包包裝裝、、標標簽簽、、說說明明書書標標明明內內容容進進行行驗驗收收外外，還還應應檢檢查查其它它有有關關藥藥品品質質量量、、藥藥品品合合法法性性的的證證明明文文件件。藥藥品品檢檢查查驗驗收收的的具具體體內內容容包包括括：：（（11））藥藥品品質質量量檢檢查查項項目目 對對購購進進藥藥品品及及銷銷后后退退回回藥藥品品進進行行質質量量檢檢查查驗驗收收時時，除除了了包包裝裝、、標標簽簽、、說說明明書書及有有關關證證明明文文件件外外，對對質質量量有有懷懷疑疑或或性性質質不不穩(wěn)穩(wěn)定定的的藥藥品品應應進進行行外外觀觀質質量量抽抽查查，檢檢查時時，可可以以《《中中華華人人民民共共和和國國藥藥典典》》附附錄錄規(guī)規(guī)定定的的制制劑劑性性狀狀為為基基本本依依據據，同同時時注注意意制劑劑變變質質的的有有關關性性狀狀。對對內內在在質質量量有有懷懷疑疑時時，應應送送縣縣級級以以上上藥藥品品檢檢驗驗機機構構檢檢驗驗確確定。對藥藥品品的的外外觀觀質質量量進進行行檢檢查查驗驗收收時時，應應根根據據驗驗收收養(yǎng)養(yǎng)護護室室所所配配備備的的設設施施設設備備條條件件及及企業(yè)業(yè)實實際際管管理理的的需需要要，確確定定質質量量檢檢查查項項目目，一一般般應應對對澄澄明明度度、、裝裝量量差差異異、、片片重重差差異等等項項目目進進行行檢檢查查。（（22））包包裝裝質質量量檢檢查查 gsp管理文件

①① 外外包包裝裝檢檢查查內內容容：：包包裝裝箱箱是是否否牢牢固固、、干干燥燥；；封封簽簽、、封封條條有有無無破破損損；；包包裝裝箱箱有無無滲滲液液、、污污損損及及破破損損。外外包包裝裝上上應應清清晰晰注注明明藥藥品品名名稱稱、、規(guī)規(guī)格格、、生生產產批批號號、、生生產產日期期、、有有效效期期、、貯貯藏藏、、包包裝裝、、批批準準文文號號及及運運輸輸注注意意事事項項或或其其它它標標記記，如如特特殊殊管管理理藥品品、、外外用用藥藥品品、、非非處處方方藥藥標標識識等等，有有關關特特定定儲儲運運圖圖示示標標志志的的包包裝裝印印刷刷應應清清晰晰標標明，危危險險藥藥品品必必須須符符合合危危險險藥藥品品包包裝裝標標志志要要求求。②② 內內包包裝裝檢檢查查內內容容：：容容器器應應用用合合理理、、清清潔潔、、干干燥燥、、無無破破損損；；封封口口嚴嚴密密；；包包裝裝印字字應應清清晰晰，瓶瓶簽簽粘粘貼貼牢牢固固。（（33））包包裝裝標標簽簽和和說說明明書書檢檢查查 藥藥品品包包裝裝必必須須按按照照規(guī)規(guī)定定印印有有或或者者貼貼有有標標簽簽并并附附有有說說明明書書。標標簽簽或或者者說說明明書書上上必須須注注明明藥藥品品的的通通用用名名稱稱、、成成份份、、規(guī)規(guī)格格、、生生產產企企業(yè)業(yè)、、批批準準文文號號、、產產品品批批號號、、生生產產日期期、、有有效效期期、、適適應應癥癥或或者者功功能能主主治治、、用用法法、、用用量量、、禁禁忌忌、、不不良良反反應應和和注注意意事事項項。對安安瓿瓿、、注注射射劑劑瓶瓶、、滴滴眼眼劑劑瓶瓶等等因因標標簽簽尺尺寸寸限限制制無無法法全全部部注注明明上上述述內內容容的的，至至少少應標標明明品品名名、、規(guī)規(guī)格格、、批批號號三三項項；；中中藥藥蜜蜜丸丸蠟蠟殼殼至至少少須須注注明明藥藥品品名名稱稱。（（44））產產品品合合格格證證 藥藥品品的的每每個個整整件件包包裝裝中中，應應有有產產品品合合格格證證；；合合格格證證的的內內容容一一般般包包括括藥藥品品的的通通用名名稱稱、、規(guī)規(guī)格格（（含含量量及及包包裝裝））、、生生產產企企業(yè)業(yè)、、生生產產批批號號、、化化驗驗單單號號、、檢檢驗驗依依據據、、出出廠日日期期、、包包裝裝人人、、檢檢驗驗部部門門和和檢檢驗驗人人員員簽簽章章。（（55））進進口口藥藥品品 《或《、《 ①① 應應有有《進進口口藥藥品品注注冊冊證證》》或《醫(yī)醫(yī)藥藥產產品品注注冊冊證證》》、《進進口口藥藥品品檢檢驗驗報報告告書書或《《進進口口藥藥品品通通關關單單》》；； gsp管理文件 ②② 包包裝裝和和標標簽簽應應以以中中文文標標明明藥藥品品的的名名稱稱、、主主要要成成分分、、““進進口口藥藥品品注注冊冊證證號號””或““醫(yī)醫(yī)藥藥產產品品注注冊冊證證號號””、、生生產產企企業(yè)業(yè)名名稱稱等等；； ③③ 進進口口藥藥品品包包裝裝應應附附有有中中文文說說明明書書；； ④④ 進進口口預預防防性性生生物物制制品品、、血血液液制制品品應應有有《《生生物物制制品品進進口口批批件件》》復復印印件件；； ⑤⑤ 進進口口藥藥材材應應有有《《進進口口藥藥材材批批件件》》復復印印件件；； ⑥⑥ 以以上上文文件件應應加加蓋蓋供供貨貨單單位位質質量量管管理理機機構構原原印印章章。首（（66））首營營品品種種的的首首批批到到貨貨藥藥品品入入庫庫驗驗收收時時應應有有生生產產企企業(yè)業(yè)同同批批號號藥藥品品的的檢檢驗驗報報告書書。對（（77））對銷銷后后退退回回的的藥藥品品，無無論論何何種種退退貨貨原原因因，均均應應按按規(guī)規(guī)定定的的程程序序逐逐批批驗驗收收。鑒于于銷銷后后退退回回藥藥品品物物流流過過程程的的特特殊殊情情況況，為為有有效效地地發(fā)發(fā)現(xiàn)現(xiàn)非非正正常常原原因因引引起起的的意意外外質質，對，應量問問題題，對銷銷后后退退回回藥藥品品的的質質量量驗驗收收，應在在具具體體操操作作中中有有針針對對性性地地進進行行檢檢查查驗驗收收，如核核實實退退回回藥藥品品是是否否為為本本企企業(yè)業(yè)售售出出藥藥品品、、加加大大抽抽樣樣量量、、必必要要的的外外觀觀檢檢查查等等。（（88））中中藥藥材材和和中中藥藥飲飲片片 ①① 應應有有包包裝裝，并并附附質質量量合合格格的的標標志志；； ②② 中中藥藥材材每每件件包包裝裝上上應應標標明明品品名名、、產產地地、、發(fā)發(fā)貨貨日日期期、、供供貨貨單單位位；； ③③ 中中藥藥飲飲片片每每件件包包裝裝上上應應標標明明品品名名、、生生產產企企業(yè)業(yè)、、生生產產日日期期等等。其其標標簽簽必必須須注注明品品名名、、規(guī)規(guī)格格、、產產地地、、生生產產企企業(yè)業(yè)、、產產品品批批號號、、生生產產日日期期；；，在。購 ④④ 實實施施批批準準文文號號管管理理的的中中藥藥材材和和中中藥藥飲飲片片，在包包裝裝上上應應標標明明批批準準文文號號。購進進藥品品檢檢查查驗驗收收是是藥藥品品經經營營過過程程中中的的關關鍵鍵環(huán)環(huán)節(jié)節(jié)，《，《藥藥品品管管理理法法》》規(guī)規(guī)定定，藥藥品品經經營營企企業(yè)購購進進藥藥品品，必必須須建建立立并并執(zhí)執(zhí)行行檢檢查查驗驗收收制制度度，驗驗明明藥藥品品合合格格證證明明和和其其它它標標識識，不不符合合規(guī)規(guī)定定要要求求的的，不不得得購購進進。根根據據此此規(guī)規(guī)定定，藥藥品品驗驗收收的的基基本本要要求求是是：：按按照照法法定定標標 gsp管理文件

準和和合合同同規(guī)規(guī)定定的的質質量量條條款款對對購購進進、、銷銷后后退退回回藥藥品品進進行行逐逐批批號號驗驗收收。同同時時，對對藥藥品品的包包裝裝、、標標簽簽、、說說明明書書及及有有關關要要求求的的證證明明和和文文件件進進行行逐逐一一檢檢查查。驗驗收收藥藥品品時時，除除對對藥藥品品包包裝裝、、標標簽簽、、說說明明書書標標明明內內容容進進行行驗驗收收外外，還還應應檢檢查查其它它有有關關藥藥品品質質量量、、藥藥品品合合法法性性的的證證明明文文件件。藥藥品品檢檢查查驗驗收收的的具具體體內內容容包包括括：：（（11））藥藥品品質質量量檢檢查查項項目目 對對購購進進藥藥品品及及銷銷后后退退回回藥藥品品進進行行質質量量檢檢查查驗驗收收時時，除除了了包包裝裝、、標標簽簽、、說說明明書書及有有關關證證明明文文件件外外，對對質質量量有有懷懷疑疑或或性性質質不不穩(wěn)穩(wěn)定定的的藥藥品品應應進進行行外外觀觀質質量量抽抽查查，檢檢查時時，可可以以《《中中華華人人民民共共和和國國藥藥典典》》附附錄錄規(guī)規(guī)定定的的制制劑劑性性狀狀為為基基本本依依據據，同同時時注注意意制劑劑變變質質的的有有關關性性狀狀。對對內內在在質質量量有有懷懷疑疑時時，應應送送縣縣級級以以上上藥藥品品檢檢驗驗機機構構檢檢驗驗確確定。對藥藥品品的的外外觀觀質質量量進進行行檢檢查查驗驗收收時時，應應根根據據驗驗收收養(yǎng)養(yǎng)護護室室所所配配備備的的設設施施設設備備條條件件及及企業(yè)業(yè)實實際際管管理理的的需需要要，確確定定質質量量檢檢查查項項目目，一一般般應應對對澄澄明明度度、、裝裝量量差差異異、、片片重重差差異等等項項目目進進行行檢檢查查。（（22））包包裝裝質質量量檢檢查查 ①① 外外包包裝裝檢檢查查內內容容：：包包裝裝箱箱是是否否牢牢固固、、干干燥燥；；封封簽簽、、封封條條有有無無破破損損；；包包裝裝箱箱有無無滲滲液液、、污污損損及及破破損損。外外包包裝裝上上應應清清晰晰注注明明藥藥品品名名稱稱、、規(guī)規(guī)格格、、生生產產批批號號、、生生產產日期期、、有有效效期期、、貯貯藏藏、、包包裝裝、、批批準準文文號號及及運運輸輸注注意意事事項項或或其其它它標標記記，如如特特殊殊管管理理藥品品、、外外用用藥藥品品、、非非處處方方藥藥標標識識等等，有有關關特特定定儲儲運運圖圖示示標標志志的的包包裝裝印印刷刷應應清清晰晰標標明，危危險險藥藥品品必必須須符符合合危危險險藥藥品品包包裝裝標標志志要要求求。gsp管理文件

②② 內內包包裝裝檢檢查查內內容容：：容容器器應應用用合合理理、、清清潔潔、、干干燥燥、、無無破破損損；；封封口口嚴嚴密密；；包包裝裝印字字應應清清晰晰，瓶瓶簽簽粘粘貼貼牢牢固固。（（33））包包裝裝標標簽簽和和說說明明書書檢檢查查 藥藥品品包包裝裝必必須須按按照照規(guī)規(guī)定定印印有有或或者者貼貼有有標標簽簽并并附附有有說說明明書書。標標簽簽或或者者說說明明書書上上必須須注注明明藥藥品品的的通通用用名名稱稱、、成成份份、、規(guī)規(guī)格格、、生生產產企企業(yè)業(yè)、、批批準準文文號號、、產產品品批批號號、、生生產產日期期、、有有效效期期、、適適應應癥癥或或者者功功能能主主治治、、用用法法、、用用量量、、禁禁忌忌、、不不良良反反應應和和注注意意事事項項。對安安瓿瓿、、注注射射劑劑瓶瓶、、滴滴眼眼劑劑瓶瓶等等因因標標簽簽尺尺寸寸限限制制無無法法全全部部注注明明上上述述內內容容的的，至至少少應標標明明品品名名、、規(guī)規(guī)格格、、批批號號三三項項；；中中藥藥蜜蜜丸丸蠟蠟殼殼至至少少須須注注明明藥藥品品名名稱稱。（（44））產產品品合合格格證證 藥藥品品的的每每個個整整件件包包裝裝中中，應應有有產產品品合合格格證證；；合合格格證證的的內內容容一一般般包包括括藥藥品品的的通通用名名稱稱、、規(guī)規(guī)格格（（含含量量及及包包裝裝））、、生生產產企企業(yè)業(yè)、、生生產產批批號號、、化化驗驗單單號號、、檢檢驗驗依依據據、、出出廠日日期期、、包包裝裝人人、、檢檢驗驗部部門門和和檢檢驗驗人人員員簽簽章章。（（55））進進口口藥藥品品 《或《、《 ①① 應應有有《進進口口藥藥品品注注冊冊證證》》或《醫(yī)醫(yī)藥藥產產品品注注冊冊證證》》《、進進口口藥藥品品檢檢驗驗報報告告書書或《《進進口口藥藥品品通通關關單單》》；； ②② 包包裝裝和和標標簽簽應應以以中中文文標標明明藥藥品品的的名名稱稱、、主主要要成成分分、、““進進口口藥藥品品注注冊冊證證號號””或““醫(yī)醫(yī)藥藥產產品品注注冊冊證證號號””、、生生產產企企業(yè)業(yè)名名稱稱等等；； ③③ 進進口口藥藥品品包包裝裝應應附附有有中中文文說說明明書書；； ④④ 進進口口預預防防性性生生物物制制品品、、血血液液制制品品應應有有《《生生物物制制品品進進口口批批件件》》復復印印件件；； ⑤⑤ 進進口口藥藥材材應應有有《《進進口口藥藥材材批批件件》》復復印印件件；；篇五：藥品質量檢查驗收程序

黔東南州百信藥業(yè)連鎖有限公司都勻市現(xiàn)代城分店文件

1、目的：制定藥品質量檢查驗收程序，對藥品按法定標準和合同規(guī)定的質量條款進行驗收，使藥品驗收規(guī)范化，記錄完整，確保入庫藥品質量。

2、適用范圍：本企業(yè)每一批次的購進或銷后退回藥品。

3、職責：驗收員負責購進或銷后退回藥品的驗收

4、工作程序 4.1驗收的依據 4.1.1現(xiàn)行《中國藥典》、國家藥品監(jiān)督管理局頒布的《藥品質量標準》； 4.1.2《藥品包裝、標簽和說明書管理規(guī)定》(暫行)； 4.1.3《進口藥品管理辦法》； 4.1.3購銷合同（含電話合同）； 4.1.4隨貨同行憑證； 4.2驗收要求：

4.2.1藥品驗收應在倉庫的待驗區(qū)內進行，如無特殊情況應在1個工作日內驗收完畢； 4.2.2按照法定標準和合同規(guī)定的質量條款對購進藥品、銷后退回藥品的質量進行逐批驗收； 4.2.3驗收時必須拆件驗收，原則上同一批號50件以內抽驗2 件，每增加20件加抽1 件，開箱后從上、中、下分別抽取樣品。如發(fā)現(xiàn)異常必須重復拆驗，零星拼裝成件的藥品應全部驗收；

4.2.4每個品種不得多于2個批號，否則拒收； 4.2.5購進藥品有效期為1.5年（含）以下的藥品，要求距效期9個月以上；有效期為1.5年以上的藥品，要求距生產日期1年以內；方可驗收入庫，否則拒收。超過以上規(guī)定，特殊需要的藥品，須經經理審批簽字后，方可入庫；近效期少于6個月的藥品一律不得入庫； 4.2.6特殊管理藥品：必須貨到立即進行雙人驗收，整個驗收工作要在盡可能短的時間內完成。

4.2.7冷藏藥品隨到隨驗；

4.2.8銷后退回藥品驗收按購進藥品驗收要求進行驗收。4.3驗收方法和內容

4.3.1藥品到貨，由驗收員核對件數，并在隨貨同行聯(lián)上簽字，藥品放入待驗區(qū)； 4.3.2收貨后1個工作日內，按隨貨同行聯(lián)對照實物進行品名、劑型、規(guī)格、批準文號、產品批號、生產廠商、有效期及數量的核對。隨貨同行聯(lián)要妥善保存，做為驗收記錄的依據，按月裝訂，保存3年以上。4.4質量檢查

4.4.1內外包裝及標識檢查

a）整件包裝中，每件應有產品合格證。b）藥品包裝的標簽和所附說明書上，應有生產企業(yè)的名稱、地址、藥品的品名、規(guī)格、批準文號、產品批號、生產日期、有效期等；標簽或說明書上還應有藥品的成分、適應癥或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應、注意事項以及貯藏條件等。c）特殊管理藥品、外用藥品包裝的標簽或說明書上應有規(guī)定的標識和警示說明。d）處方藥和非處方藥按分類管理要求，標簽、說明書上有相應的警示語或忠告語；非處方藥的包裝應有國家規(guī)定的專有標識。

e）進口藥品，其包裝的標簽應以中文注明藥品的名稱、主要成分以及注冊證號，并有中文說明書；進口藥品應有符合規(guī)定的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》或《進口藥品通關單》復印件；進口預防性生物制品、血液制品應有《生物制品進口批件》復印件；進口藥材應有《進口藥材批件》復印件。以上批準文件應加蓋供貨單位質量管理機構原印章。f）中藥材和中藥飲片應有包裝，并附有質量合格的標志。每件包裝上，中藥材標明品名、產地、發(fā)貨日期、供貨單位；中藥飲片標明品名、生產企業(yè)、生產日期等。實施文號管理的中藥材和中藥飲片，在包裝上還應標明批準文號。g)首營品種驗收時應查驗質管部門的審批情況以及該批號的質量檢驗報告書。h）直接從生產廠家購進的藥品要查驗出廠檢驗報告書。4.4.2外觀性狀檢查

驗收員檢查藥品的外觀性狀，檢查的內容隨藥品的劑型和種類不同而變化，各種常見藥品及劑型的檢查內容分述如下： a)中藥材、中藥飲片主要檢查有否蟲蛀、發(fā)霉、泛油、變色、粘連、變味等現(xiàn)象。b)片劑主要檢查有無裂片、松片、花斑、變色、粘連和脫衣等現(xiàn)象。c)丸散劑主要檢查有無長霉、蟲蛀和結塊粘連等。d)顆粒劑主要檢查有無漏藥、結塊、熔化、色澤不

一、長霉等。e)膠囊劑主要檢查有無漏粉、漏液、粘軟變形和霉變生蟲等現(xiàn)象。f)注射劑主要檢查瓶口是否密封，液體是否澄清，有無變色、長霉、脫片、粉針劑有否結塊、萎縮等。g)糖漿劑主要檢查封口是否嚴密，有無滲漏，瓶口有無長霉，糖漿是否澄清等。h)其它液體制劑主要檢查封口是否嚴密，有無滲漏，藥液內有無雜物、有否長霉等。i)軟膏劑主要檢查封口是否嚴密，軟膏是否均勻、細膩、硬度是否合適，有無霉變、酸敗等。j)栓劑主要檢查有無受潮而外觀不透明或軟化變形、有無酸敗等。k)氣霧劑主要檢查有無漏氣、漏液、能否噴射等。4.4.3內在質量檢查

對質量有疑問品種，應報質管部門，必要時抽樣送市藥檢所檢查。4.5驗收結果的判定

驗收合格的藥品，驗收員在隨貨同行聯(lián)或發(fā)票上簽字并注明驗收日期送保管員入合格品庫；不合格的藥品，交保管員入不合格品庫，驗收員填寫《藥品拒收報告單》，報質管部門審核，企業(yè)負責人簽署意見后，拒收；對質量有疑問的藥品，必要時轉送法定的藥品檢驗機構檢驗，然后根據復檢的結果，移交合格品庫或拒收。4.6驗收記錄 驗收結束后，驗收員應認真填寫“藥品質量驗收記錄”，驗收記錄應記載供貨單位、數量、到貨日期、品名、規(guī)格、劑型、批準文號、批號、生產廠商、有效期、質量狀況、驗收結論和驗收人員簽字等項內容。

驗收記錄應保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。4.7銷后退回藥品的驗收

按進貨藥品驗收的規(guī)定程序和方法驗收，并做好驗收記錄，必要時抽樣檢驗。