第一篇：系統(tǒng)驗收工作報告

系統(tǒng)驗收工作報告

（×年×月×日）

技術(shù)工作總結(jié)報告

主要內(nèi)容包括：

一、項目概述

項目的簡單描述。

二、項目的規(guī)模組成、功能、應(yīng)用領(lǐng)域等

系統(tǒng)運行的硬件和網(wǎng)絡(luò)支撐環(huán)境,應(yīng)用覆蓋面,軟件各個子系

統(tǒng)的功能模塊.三、主要研制過程

研制工作實施情況和研制進度,所遇到的主要問題和技術(shù)難點以及解決辦法。

五、組成框圖：

以框圖形式描述項目的系統(tǒng)組成。

六、工作原理：

主要描述各模塊或部件的功能、作用及基本工作原理。

七、工作流程細節(jié)：主要描述項目以及各模塊或部件的工作流程，包括對具體實施步驟的說明，數(shù)據(jù)的結(jié)構(gòu)、流向、保護、存儲、相關(guān)載體以及所使用的算法等。

八、軟件流程圖

項目軟件部分的流程圖

九、關(guān)鍵技術(shù)及創(chuàng)新點

十、程序清單說明

針對代碼的說明文檔，即代碼各部分的功能描述，運行環(huán)境，配置步驟等。

第二篇：初步驗收工作報告

初步驗收工作報告

前言 初步驗收工作情況 初步驗收時發(fā)現(xiàn)的主要問題及處理意見 對竣工驗收的建議 初步驗收工作組成員簽字附件

6.1 專業(yè)組工作報告 6.2 專家咨詢報告 6.3 重大技術(shù)問題專題報告 6.4 竣工驗收鑒定書（初稿）

第三篇：藥品驗收工作報告

年終工作總結(jié)

一、2013年年終工作總結(jié) 2012年7月份開始進入公司，到2013年3月份正式加入驗收組，參與公司藥品入庫的驗收。在這期間不斷的加強了對藥品的認識。起初由前輩帶我學習，以師傅帶徒弟的方式，指導日常工作的流程和操作方式。在老師傅們的熱心指導下，我依次對公司總體情況、部門的運作流程、即將從事的崗位??進行了了解，并積極參與相關(guān)的工作，注意把書本上學到的物流理論知識對照實際工作，用理論知識加深對實際工作的認識，用實踐驗證所學知識。跟其他的同事一樣上班下班，協(xié)助同事完成部門工作；又以學生的身份虛心學習，努力汲取實踐知識。其中，完成了對三方物流中心的藥品保管、藥品驗收、藥品運輸、藥品復核等環(huán)節(jié)進行了了解和掌握；參加部門對員工的培訓，彌補了某些知識的欠缺；對wms、erp系統(tǒng)的操作學習，熟練使用了兩套系統(tǒng)；對rf、計算機的學習和使用。不斷掌握了三方物流中心的零售、批發(fā)、三方等業(yè)務(wù)的操作。

在這一年中完成比較好的方面有：

（1）積極參加部門的培訓，彌補了某些知識的欠缺，對藥品有了更好的了解；

（2）掌握了驗收崗的主要職責和日常工作的具體操作，對所接觸的批發(fā)、零售、三方業(yè)務(wù)

有了更深的認識；

（3）可以獨立解決工作中遇到的一些問題和困難。比如操作中失誤的修正、顧客的某些咨

詢等日常碰到的問題；

（4）增強了醫(yī)藥的服務(wù)意識；

（5）遵守公司的規(guī)章制度，與同事和睦相處。

存在需要修正的方面：

（1）對日常用到的wms系統(tǒng)、erp系統(tǒng)、rf無線射頻設(shè)備的使用，還有待加強；

（2）對藥品的了解還有待加強；

（3）對日常的單據(jù)整理、歸類還不是很明晰；

（4）在藥品驗收過程中，差錯依然存在，日常的操作失誤未能有效的避免；

工作中的自我評價：

在這一年中，自己在工作上有收獲也過失。具有上進心，及時彌補對藥品知識的了解；工作認真負責，對自己經(jīng)手的事負責，勇于承認自己的過錯，在過錯中得到了成長；與同事和睦相處，較好的完成日常的工作任務(wù)，在同事身上學到了很多，不斷提升了自身的工作技能；保持和同事溝通，加速適應(yīng)到工作環(huán)境中不懂的地方，要虛心求教。但是有時候工作上的操作失誤給同事帶來了很多麻煩，在此感謝他們的不耐煩教導，使我在過錯中得到成長。

二、2014年的工作計劃

吸取上一的經(jīng)驗教訓，在新的一年里希望不斷提升自己，特此制定此規(guī)劃：

（1）在工作之余，抽出一定的時間加強來對藥學知識的學習，彌補自己在藥學方面的欠缺；

（2）在工作過程中，不斷去提升自己的工作技能，爭取做好醫(yī)藥服務(wù)的工作，更好的完成

日常的工作；

（3）努力去了解單據(jù)的整理及其重要性，各類藥品的分類，藥檢的保管等；

（4）吸取上一的教訓，認真的核對藥品信息，減少藥品驗收差錯，對存在的差錯進行

統(tǒng)計和歸類，努力達到零差錯的這一要求。在新的一年里，主要是提升自己的工作技能，管理技能；增強藥學知識；減少差錯。除本職工作外可完成的挑戰(zhàn)：可參與數(shù)據(jù)的統(tǒng)計和分析，為制定方案提供數(shù)據(jù)根據(jù)。

三、對公司的建議：

（1）加強部門間的協(xié)作，提高工作效率。讓部門與部門之間相互了解各自的職能，自身的

職責，是相互之間更好的協(xié)作；

（2）加強現(xiàn)有辦公設(shè)施設(shè)備的使用效率，使之達到最佳使用狀態(tài)；（3）對辦公所需用品及時的進行補充，使員工更好的進行工作，提高工作質(zhì)量。篇二：醫(yī)藥——驗收員總結(jié)報告

年終工作總結(jié)

一、2015年年終工作總結(jié) 2014年5月份開始進入公司，到2014年11月份正式加入驗收組，參與公司藥品入庫的驗收。在這期間不斷的加強了對藥品的認識。起初由前輩帶我學習，以師傅帶徒弟的方式，指導日常工作的流程和操作方式。在老師傅們的熱心指導下，我依次對公司總體情況、部門的運作流程、即將從事的崗位??進行了了解，并積極參與相關(guān)的工作，用理論知識加深對實際工作的認識，用實踐驗證所學知識。跟其他的同事一起齊心協(xié)力，協(xié)助同事完成部門工作。在這一年中完成比較好的方面有：

（1）積極參加公司的培訓，彌補了某些知識的欠缺，對藥品有了更好的了解；

（2）掌握了驗收崗的主要職責和日常工作的具體操作，對所接觸的日常業(yè)務(wù)有了更深的認識；

（3）可以獨立解決工作中遇到的一些問題和困難。比如操作中失誤的修正、顧客的某些咨

詢等日常碰到的問題；

（4）增強了醫(yī)藥的服務(wù)意識；

（5）遵守公司的規(guī)章制度，與同事和睦相處。

存在需要修正的方面：

（1）對藥品的了解還有待加強；

（2）對日常的單據(jù)整理、歸類條理性還有待加強；

（3）在藥品驗收過程中，差錯依然存在，日常的操作失誤未能有效的避免； 工作中的自我評價：

在這一年中，自己在工作上有收獲也過失。具有上進心，及時彌補對藥品知識的了解；工作認真負責，對自己經(jīng)手的事負責，勇于承認自己的過錯，在過錯中得到了成長；與同事和睦相處，較好的完成日常的工作任務(wù)，在同事身上學到了很多，不斷提升了自身的工作技能；保持和同事溝通，加速適應(yīng)到工作環(huán)境中不懂的地方，要虛心求教。但是有時候工作上的操作失誤給同事帶來了很多麻煩，在此感謝他們的不耐煩教導，使我在過錯中得到成長。

二、2015年的工作計劃

吸取上一的經(jīng)驗教訓，在新的一年里希望不斷提升自己，特此制定此規(guī)劃：（1）在工作之余，抽出一定的時間加強來對藥學知識的學習，彌補自己在藥學方面的欠缺；

（2）在工作過程中，不斷去提升自己的工作技能，爭取做好醫(yī)藥服務(wù)的工作，更好的完成

日常的工作；

（3）努力去了解單據(jù)的整理及其重要性，各類藥品的分類，藥檢的保管等；（4）吸取上一的教訓，認真的核對藥品信息，減少藥品驗收差錯，對存在的差錯進行

統(tǒng)計和歸類，努力達到零差錯的這一要求。

在新的一年里，主要是提升自己的工作技能，增強藥學知識；減少差錯。

劉珍珍

2016年1月3號篇三：2015年某某藥業(yè)有限公司藥品驗收員年終自查報告(工作總結(jié))2015年**藥業(yè)藥品驗收自查報告

我于2015年3月份正式加入公司驗收組，參與公司藥品入庫的驗收。在這期間不斷的加強了對藥品的認識。在公司同事和領(lǐng)導的熱心指導下，我依次對公司總體情況、部門的工作流程、即將從事的崗位一一進行了了解，并積極參與相關(guān)的工作，按照實際工作，用理論知識完成了對藥品保管、藥品驗收、藥品運輸、藥品復核等環(huán)節(jié)進行了了解掌握；同時也參加質(zhì)管科對員工的培訓，彌補了某些知識的欠缺，現(xiàn)將工作中遇到的一些問題總結(jié)一下。

一、在這一年中完成比較好的方面有：

1、積極參加部門的培訓，彌補了某些知識的欠缺，對藥品有了更好的了解；

2、掌握了驗收崗位的主要職責和日常工作的具體操作，對所接觸的藥品驗收工作有了更深的認識；

3、可以獨立解決工作中遇到的一些問題和困難。比如操作中失誤的修正、顧客的某些咨詢等日常碰到的問題；

二 存在需要修正的方面：

1、對日常用到的計算機系統(tǒng)的掌握和使用還有待加強。

2、對藥品的了解還有待加強；特別是對特殊藥品的來貨驗收和處理還有待進一步向質(zhì)管科領(lǐng)導學習。

3、藥品驗收過程中，差錯依然存在，日常的操作失誤未能有效的避免；主要體現(xiàn)在這些方面：（1）藥品入庫驗收是一個非常重要的環(huán)節(jié)，藥品到貨時收貨員收貨完之后驗收人員在驗收時應(yīng)該以“質(zhì)量第一”的觀念，堅持原則，不徇私情，嚴把藥品質(zhì)量關(guān)，杜絕假、劣藥品流入企業(yè)內(nèi)部。應(yīng)根據(jù)《驗收程序》和《質(zhì)量驗收細則》從事藥品質(zhì)量驗收。對購進藥品銷后退回藥品進行逐品種、逐規(guī)格、逐批次驗收，不得漏驗。（2）驗收員必須認真做好藥品入庫驗收記錄，應(yīng)按供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、劑型、規(guī)格、批準文號、批號、生產(chǎn)廠商、有效期、質(zhì)量狀況、驗收結(jié)論、驗收合格數(shù)量、驗收日期，驗收人員等內(nèi)容逐項記錄，并記錄電子文檔，應(yīng)真實完整，可追溯，至少保存五年。（3）驗收員憑供貨企業(yè)隨貨同行憑證驗收藥品，憑證不為手寫，應(yīng)是電腦票據(jù)，并加蓋供貨企業(yè)藥品出庫專用章原印章。（4）驗收特殊藥品未按特殊藥品有關(guān)規(guī)定驗收，特殊藥品在電腦上沒有具體的驗收程序，對特殊藥品的認識和掌握還有待進一步加強。對需要冷藏藥品沒有做到完整的驗收記錄，冷藏藥品來貨時對溫濕度的數(shù)據(jù)沒有及時監(jiān)測和記錄。（5）對不合格藥品的驗收沒有詳細注明處理措

施。（6）對進口藥品的驗收應(yīng)有“進口藥品注冊證”、“進口藥品檢驗報告書”、“進口藥品通關(guān)單”并加蓋有調(diào)出單位質(zhì)管機構(gòu)鮮章。進口預防性生物藥品，血液制品應(yīng)有《生物制品進口批件》，并加蓋有調(diào)出單位質(zhì)管機構(gòu)的紅字印章。（7）對退貨藥品的處理；驗收人員在收到“已銷藥品退貨通知單”后，須對退貨進行復驗，驗收合格后，方可移入合格品區(qū)（8）含麻黃堿類復方制劑的驗收入庫管理：質(zhì)量管理部驗收組負責含麻黃堿類復方制劑的驗收，做到票、帳、貨相符。該類藥品到貨后，驗收人員應(yīng)依據(jù)藥品說明書中標注的成分及時分辨出該類藥品，并按照其儲存條件放入相應(yīng)庫的待驗區(qū)中。在依照驗收程序?qū)υ擃愃幤愤M行實物驗收合格后應(yīng)及時通知物流部門上架入庫。并在倉庫內(nèi)設(shè)立含麻黃堿類復方制劑專區(qū)，將該類藥品集中存放，并設(shè)立明顯標志。（9）明確驗收員的責任：自覺學習藥品業(yè)務(wù)知識和藥品監(jiān)督管理法規(guī)，努力提高驗收工作技能。在這方面還需要加強學習彌補工作中的不足之處。（10）對藥品電子監(jiān)管還有很多需要改進的地方，主要體現(xiàn)在：監(jiān)管網(wǎng)庫存藥品與實際庫存有一定的差異；對往來單位的添加還沒完善，因網(wǎng)絡(luò)關(guān)系不能及時上傳數(shù)據(jù)到監(jiān)管網(wǎng)中心。（11）對單據(jù)的整理及其重要性沒有很深的認識，各類藥品的分類，藥檢的保管等還有很多遺落的。

三、在2015年這大半年的工作中慢慢積累經(jīng)驗教訓，在以后的工作中希望不斷提升自己，特此制定此規(guī)劃：

（1）在工作之余，抽出一定的時間加強來對藥學知識的學習，彌補自己在藥學方面的欠缺；

（2）在工作過程中，不斷去提升自己的工作技能，爭取做好醫(yī)藥服務(wù)的工作，更好的完成日常的工作；

（3）努力去了解單據(jù)的整理及其重要性，各類藥品的分類，藥檢的保管等；

（4）吸取上以往的教訓，認真的核對藥品信息，減少藥品驗收差錯，對存在的差錯進行統(tǒng)計和歸類，努力達到零差錯的這一要求。

驗收組：* * * ****年**月**日篇四：藥品驗收工作的主要內(nèi)容 gsp管理文件

藥品驗收工作的主要內(nèi)容 購購進進藥藥品品檢檢查查驗驗收收是是藥藥品品經(jīng)經(jīng)營營過過程程中中的的關(guān)關(guān)鍵鍵環(huán)環(huán)節(jié)節(jié)，《《藥藥品品管管理理法法》》規(guī)規(guī)定定，藥藥品經(jīng)經(jīng)營營企企業(yè)業(yè)購購進進藥藥品品，必必須須建建立立并并執(zhí)執(zhí)行行檢檢查查驗驗收收制制度度，驗驗明明藥藥品品合合格格證證明明和和其其它它標識識，不不符符合合規(guī)規(guī)定定要要求求的的，不不得得購購進進。根根據(jù)據(jù)此此規(guī)規(guī)定定，藥藥品品驗驗收收的的基基本本要要求求是是：：按按、銷。同照法法定定標標準準和和合合同同規(guī)規(guī)定定的的質(zhì)質(zhì)量量條條款款對對購購進進、銷后后退退回回藥藥品品進進行行逐逐批批號號驗驗收收。同時時，對藥藥品品的的包包裝裝、、標標簽簽、、說說明明書書及及有有關(guān)關(guān)要要求求的的證證明明和和文文件件進進行行逐逐一一檢檢查查。驗驗收收藥藥品品時時，除除對對藥藥品品包包裝裝、、標標簽簽、、說說明明書書標標明明內(nèi)內(nèi)容容進進行行驗驗收收外外，還還應(yīng)應(yīng)檢檢查查其它它有有關(guān)關(guān)藥藥品品質(zhì)質(zhì)量量、、藥藥品品合合法法性性的的證證明明文文件件。藥藥品品檢檢查查驗驗收收的的具具體體內(nèi)內(nèi)容容包包括括：：（（11））藥藥品品質(zhì)質(zhì)量量檢檢查查項項目目 對對購購進進藥藥品品及及銷銷后后退退回回藥藥品品進進行行質(zhì)質(zhì)量量檢檢查查驗驗收收時時，除除了了包包裝裝、、標標簽簽、、說說明明書書及有有關(guān)關(guān)證證明明文文件件外外，對對質(zhì)質(zhì)量量有有懷懷疑疑或或性性質(zhì)質(zhì)不不穩(wěn)穩(wěn)定定的的藥藥品品應(yīng)應(yīng)進進行行外外觀觀質(zhì)質(zhì)量量抽抽查查，檢檢查時時，可可以以《《中中華華人人民民共共和和國國藥藥典典》》附附錄錄規(guī)規(guī)定定的的制制劑劑性性狀狀為為基基本本依依據(jù)據(jù)，同同時時注注意意制劑劑變變質(zhì)質(zhì)的的有有關(guān)關(guān)性性狀狀。對對內(nèi)內(nèi)在在質(zhì)質(zhì)量量有有懷懷疑疑時時，應(yīng)應(yīng)送送縣縣級級以以上上藥藥品品檢檢驗驗機機構(gòu)構(gòu)檢檢驗驗確確定。對藥藥品品的的外外觀觀質(zhì)質(zhì)量量進進行行檢檢查查驗驗收收時時，應(yīng)應(yīng)根根據(jù)據(jù)驗驗收收養(yǎng)養(yǎng)護護室室所所配配備備的的設(shè)設(shè)施施設(shè)設(shè)備備條條件件及及企業(yè)業(yè)實實際際管管理理的的需需要要，確確定定質(zhì)質(zhì)量量檢檢查查項項目目，一一般般應(yīng)應(yīng)對對澄澄明明度度、、裝裝量量差差異異、、片片重重差差異等等項項目目進進行行檢檢查查。（（22））包包裝裝質(zhì)質(zhì)量量檢檢查查 gsp管理文件

①① 外外包包裝裝檢檢查查內(nèi)內(nèi)容容：：包包裝裝箱箱是是否否牢牢固固、、干干燥燥；；封封簽簽、、封封條條有有無無破破損損；；包包裝裝箱箱有無無滲滲液液、、污污損損及及破破損損。外外包包裝裝上上應(yīng)應(yīng)清清晰晰注注明明藥藥品品名名稱稱、、規(guī)規(guī)格格、、生生產(chǎn)產(chǎn)批批號號、、生生產(chǎn)產(chǎn)日期期、、有有效效期期、、貯貯藏藏、、包包裝裝、、批批準準文文號號及及運運輸輸注注意意事事項項或或其其它它標標記記，如如特特殊殊管管理理藥品品、、外外用用藥藥品品、、非非處處方方藥藥標標識識等等，有有關(guān)關(guān)特特定定儲儲運運圖圖示示標標志志的的包包裝裝印印刷刷應(yīng)應(yīng)清清晰晰標標明，危危險險藥藥品品必必須須符符合合危危險險藥藥品品包包裝裝標標志志要要求求。②② 內(nèi)內(nèi)包包裝裝檢檢查查內(nèi)內(nèi)容容：：容容器器應(yīng)應(yīng)用用合合理理、、清清潔潔、、干干燥燥、、無無破破損損；；封封口口嚴嚴密密；；包包裝裝印字字應(yīng)應(yīng)清清晰晰，瓶瓶簽簽粘粘貼貼牢牢固固。（（33））包包裝裝標標簽簽和和說說明明書書檢檢查查 藥藥品品包包裝裝必必須須按按照照規(guī)規(guī)定定印印有有或或者者貼貼有有標標簽簽并并附附有有說說明明書書。標標簽簽或或者者說說明明書書上上必須須注注明明藥藥品品的的通通用用名名稱稱、、成成份份、、規(guī)規(guī)格格、、生生產(chǎn)產(chǎn)企企業(yè)業(yè)、、批批準準文文號號、、產(chǎn)產(chǎn)品品批批號號、、生生產(chǎn)產(chǎn)日期期、、有有效效期期、、適適應(yīng)應(yīng)癥癥或或者者功功能能主主治治、、用用法法、、用用量量、、禁禁忌忌、、不不良良反反應(yīng)應(yīng)和和注注意意事事項項。對安安瓿瓿、、注注射射劑劑瓶瓶、、滴滴眼眼劑劑瓶瓶等等因因標標簽簽尺尺寸寸限限制制無無法法全全部部注注明明上上述述內(nèi)內(nèi)容容的的，至至少少應(yīng)標標明明品品名名、、規(guī)規(guī)格格、、批批號號三三項項；；中中藥藥蜜蜜丸丸蠟蠟殼殼至至少少須須注注明明藥藥品品名名稱稱。（（44））產(chǎn)產(chǎn)品品合合格格證證 藥藥品品的的每每個個整整件件包包裝裝中中，應(yīng)應(yīng)有有產(chǎn)產(chǎn)品品合合格格證證；；合合格格證證的的內(nèi)內(nèi)容容一一般般包包括括藥藥品品的的通通用名名稱稱、、規(guī)規(guī)格格（（含含量量及及包包裝裝））、、生生產(chǎn)產(chǎn)企企業(yè)業(yè)、、生生產(chǎn)產(chǎn)批批號號、、化化驗驗單單號號、、檢檢驗驗依依據(jù)據(jù)、、出出廠日日期期、、包包裝裝人人、、檢檢驗驗部部門門和和檢檢驗驗人人員員簽簽章章。（（55））進進口口藥藥品品 《或《、《 ①① 應(yīng)應(yīng)有有《進進口口藥藥品品注注冊冊證證》》或《醫(yī)醫(yī)藥藥產(chǎn)產(chǎn)品品注注冊冊證證》》、《進進口口藥藥品品檢檢驗驗報報告告書書或《《進進口口藥藥品品通通關(guān)關(guān)單單》》；； gsp管理文件 ②② 包包裝裝和和標標簽簽應(yīng)應(yīng)以以中中文文標標明明藥藥品品的的名名稱稱、、主主要要成成分分、、““進進口口藥藥品品注注冊冊證證號號””或““醫(yī)醫(yī)藥藥產(chǎn)產(chǎn)品品注注冊冊證證號號””、、生生產(chǎn)產(chǎn)企企業(yè)業(yè)名名稱稱等等；； ③③ 進進口口藥藥品品包包裝裝應(yīng)應(yīng)附附有有中中文文說說明明書書；； ④④ 進進口口預預防防性性生生物物制制品品、、血血液液制制品品應(yīng)應(yīng)有有《《生生物物制制品品進進口口批批件件》》復復印印件件；； ⑤⑤ 進進口口藥藥材材應(yīng)應(yīng)有有《《進進口口藥藥材材批批件件》》復復印印件件；； ⑥⑥ 以以上上文文件件應(yīng)應(yīng)加加蓋蓋供供貨貨單單位位質(zhì)質(zhì)量量管管理理機機構(gòu)構(gòu)原原印印章章。首（（66））首營營品品種種的的首首批批到到貨貨藥藥品品入入庫庫驗驗收收時時應(yīng)應(yīng)有有生生產(chǎn)產(chǎn)企企業(yè)業(yè)同同批批號號藥藥品品的的檢檢驗驗報報告書書。對（（77））對銷銷后后退退回回的的藥藥品品，無無論論何何種種退退貨貨原原因因，均均應(yīng)應(yīng)按按規(guī)規(guī)定定的的程程序序逐逐批批驗驗收收。鑒于于銷銷后后退退回回藥藥品品物物流流過過程程的的特特殊殊情情況況，為為有有效效地地發(fā)發(fā)現(xiàn)現(xiàn)非非正正常常原原因因引引起起的的意意外外質(zhì)質(zhì)，對，應(yīng)量問問題題，對銷銷后后退退回回藥藥品品的的質(zhì)質(zhì)量量驗驗收收，應(yīng)在在具具體體操操作作中中有有針針對對性性地地進進行行檢檢查查驗驗收收，如核核實實退退回回藥藥品品是是否否為為本本企企業(yè)業(yè)售售出出藥藥品品、、加加大大抽抽樣樣量量、、必必要要的的外外觀觀檢檢查查等等。（（88））中中藥藥材材和和中中藥藥飲飲片片 ①① 應(yīng)應(yīng)有有包包裝裝，并并附附質(zhì)質(zhì)量量合合格格的的標標志志；； ②② 中中藥藥材材每每件件包包裝裝上上應(yīng)應(yīng)標標明明品品名名、、產(chǎn)產(chǎn)地地、、發(fā)發(fā)貨貨日日期期、、供供貨貨單單位位；； ③③ 中中藥藥飲飲片片每每件件包包裝裝上上應(yīng)應(yīng)標標明明品品名名、、生生產(chǎn)產(chǎn)企企業(yè)業(yè)、、生生產(chǎn)產(chǎn)日日期期等等。其其標標簽簽必必須須注注明品品名名、、規(guī)規(guī)格格、、產(chǎn)產(chǎn)地地、、生生產(chǎn)產(chǎn)企企業(yè)業(yè)、、產(chǎn)產(chǎn)品品批批號號、、生生產(chǎn)產(chǎn)日日期期；；，在。購 ④④ 實實施施批批準準文文號號管管理理的的中中藥藥材材和和中中藥藥飲飲片片，在包包裝裝上上應(yīng)應(yīng)標標明明批批準準文文號號。購進進藥品品檢檢查查驗驗收收是是藥藥品品經(jīng)經(jīng)營營過過程程中中的的關(guān)關(guān)鍵鍵環(huán)環(huán)節(jié)節(jié)，《，《藥藥品品管管理理法法》》規(guī)規(guī)定定，藥藥品品經(jīng)經(jīng)營營企企業(yè)購購進進藥藥品品，必必須須建建立立并并執(zhí)執(zhí)行行檢檢查查驗驗收收制制度度，驗驗明明藥藥品品合合格格證證明明和和其其它它標標識識，不不符合合規(guī)規(guī)定定要要求求的的，不不得得購購進進。根根據(jù)據(jù)此此規(guī)規(guī)定定，藥藥品品驗驗收收的的基基本本要要求求是是：：按按照照法法定定標標 gsp管理文件

準和和合合同同規(guī)規(guī)定定的的質(zhì)質(zhì)量量條條款款對對購購進進、、銷銷后后退退回回藥藥品品進進行行逐逐批批號號驗驗收收。同同時時，對對藥藥品品的包包裝裝、、標標簽簽、、說說明明書書及及有有關(guān)關(guān)要要求求的的證證明明和和文文件件進進行行逐逐一一檢檢查查。驗驗收收藥藥品品時時，除除對對藥藥品品包包裝裝、、標標簽簽、、說說明明書書標標明明內(nèi)內(nèi)容容進進行行驗驗收收外外，還還應(yīng)應(yīng)檢檢查查其它它有有關(guān)關(guān)藥藥品品質(zhì)質(zhì)量量、、藥藥品品合合法法性性的的證證明明文文件件。藥藥品品檢檢查查驗驗收收的的具具體體內(nèi)內(nèi)容容包包括括：：（（11））藥藥品品質(zhì)質(zhì)量量檢檢查查項項目目 對對購購進進藥藥品品及及銷銷后后退退回回藥藥品品進進行行質(zhì)質(zhì)量量檢檢查查驗驗收收時時，除除了了包包裝裝、、標標簽簽、、說說明明書書及有有關(guān)關(guān)證證明明文文件件外外，對對質(zhì)質(zhì)量量有有懷懷疑疑或或性性質(zhì)質(zhì)不不穩(wěn)穩(wěn)定定的的藥藥品品應(yīng)應(yīng)進進行行外外觀觀質(zhì)質(zhì)量量抽抽查查，檢檢查時時，可可以以《《中中華華人人民民共共和和國國藥藥典典》》附附錄錄規(guī)規(guī)定定的的制制劑劑性性狀狀為為基基本本依依據(jù)據(jù)，同同時時注注意意制劑劑變變質(zhì)質(zhì)的的有有關(guān)關(guān)性性狀狀。對對內(nèi)內(nèi)在在質(zhì)質(zhì)量量有有懷懷疑疑時時，應(yīng)應(yīng)送送縣縣級級以以上上藥藥品品檢檢驗驗機機構(gòu)構(gòu)檢檢驗驗確確定。對藥藥品品的的外外觀觀質(zhì)質(zhì)量量進進行行檢檢查查驗驗收收時時，應(yīng)應(yīng)根根據(jù)據(jù)驗驗收收養(yǎng)養(yǎng)護護室室所所配配備備的的設(shè)設(shè)施施設(shè)設(shè)備備條條件件及及企業(yè)業(yè)實實際際管管理理的的需需要要，確確定定質(zhì)質(zhì)量量檢檢查查項項目目，一一般般應(yīng)應(yīng)對對澄澄明明度度、、裝裝量量差差異異、、片片重重差差異等等項項目目進進行行檢檢查查。（（22））包包裝裝質(zhì)質(zhì)量量檢檢查查 ①① 外外包包裝裝檢檢查查內(nèi)內(nèi)容容：：包包裝裝箱箱是是否否牢牢固固、、干干燥燥；；封封簽簽、、封封條條有有無無破破損損；；包包裝裝箱箱有無無滲滲液液、、污污損損及及破破損損。外外包包裝裝上上應(yīng)應(yīng)清清晰晰注注明明藥藥品品名名稱稱、、規(guī)規(guī)格格、、生生產(chǎn)產(chǎn)批批號號、、生生產(chǎn)產(chǎn)日期期、、有有效效期期、、貯貯藏藏、、包包裝裝、、批批準準文文號號及及運運輸輸注注意意事事項項或或其其它它標標記記，如如特特殊殊管管理理藥品品、、外外用用藥藥品品、、非非處處方方藥藥標標識識等等，有有關(guān)關(guān)特特定定儲儲運運圖圖示示標標志志的的包包裝裝印印刷刷應(yīng)應(yīng)清清晰晰標標明，危危險險藥藥品品必必須須符符合合危危險險藥藥品品包包裝裝標標志志要要求求。gsp管理文件

②② 內(nèi)內(nèi)包包裝裝檢檢查查內(nèi)內(nèi)容容：：容容器器應(yīng)應(yīng)用用合合理理、、清清潔潔、、干干燥燥、、無無破破損損；；封封口口嚴嚴密密；；包包裝裝印字字應(yīng)應(yīng)清清晰晰，瓶瓶簽簽粘粘貼貼牢牢固固。（（33））包包裝裝標標簽簽和和說說明明書書檢檢查查 藥藥品品包包裝裝必必須須按按照照規(guī)規(guī)定定印印有有或或者者貼貼有有標標簽簽并并附附有有說說明明書書。標標簽簽或或者者說說明明書書上上必須須注注明明藥藥品品的的通通用用名名稱稱、、成成份份、、規(guī)規(guī)格格、、生生產(chǎn)產(chǎn)企企業(yè)業(yè)、、批批準準文文號號、、產(chǎn)產(chǎn)品品批批號號、、生生產(chǎn)產(chǎn)日期期、、有有效效期期、、適適應(yīng)應(yīng)癥癥或或者者功功能能主主治治、、用用法法、、用用量量、、禁禁忌忌、、不不良良反反應(yīng)應(yīng)和和注注意意事事項項。對安安瓿瓿、、注注射射劑劑瓶瓶、、滴滴眼眼劑劑瓶瓶等等因因標標簽簽尺尺寸寸限限制制無無法法全全部部注注明明上上述述內(nèi)內(nèi)容容的的，至至少少應(yīng)標標明明品品名名、、規(guī)規(guī)格格、、批批號號三三項項；；中中藥藥蜜蜜丸丸蠟蠟殼殼至至少少須須注注明明藥藥品品名名稱稱。（（44））產(chǎn)產(chǎn)品品合合格格證證 藥藥品品的的每每個個整整件件包包裝裝中中，應(yīng)應(yīng)有有產(chǎn)產(chǎn)品品合合格格證證；；合合格格證證的的內(nèi)內(nèi)容容一一般般包包括括藥藥品品的的通通用名名稱稱、、規(guī)規(guī)格格（（含含量量及及包包裝裝））、、生生產(chǎn)產(chǎn)企企業(yè)業(yè)、、生生產(chǎn)產(chǎn)批批號號、、化化驗驗單單號號、、檢檢驗驗依依據(jù)據(jù)、、出出廠日日期期、、包包裝裝人人、、檢檢驗驗部部門門和和檢檢驗驗人人員員簽簽章章。（（55））進進口口藥藥品品 《或《、《 ①① 應(yīng)應(yīng)有有《進進口口藥藥品品注注冊冊證證》》或《醫(yī)醫(yī)藥藥產(chǎn)產(chǎn)品品注注冊冊證證》》《、進進口口藥藥品品檢檢驗驗報報告告書書或《《進進口口藥藥品品通通關(guān)關(guān)單單》》；； ②② 包包裝裝和和標標簽簽應(yīng)應(yīng)以以中中文文標標明明藥藥品品的的名名稱稱、、主主要要成成分分、、““進進口口藥藥品品注注冊冊證證號號””或““醫(yī)醫(yī)藥藥產(chǎn)產(chǎn)品品注注冊冊證證號號””、、生生產(chǎn)產(chǎn)企企業(yè)業(yè)名名稱稱等等；； ③③ 進進口口藥藥品品包包裝裝應(yīng)應(yīng)附附有有中中文文說說明明書書；； ④④ 進進口口預預防防性性生生物物制制品品、、血血液液制制品品應(yīng)應(yīng)有有《《生生物物制制品品進進口口批批件件》》復復印印件件；； ⑤⑤ 進進口口藥藥材材應(yīng)應(yīng)有有《《進進口口藥藥材材批批件件》》復復印印件件；；篇五：藥品質(zhì)量檢查驗收程序

黔東南州百信藥業(yè)連鎖有限公司都勻市現(xiàn)代城分店文件

1、目的：制定藥品質(zhì)量檢查驗收程序，對藥品按法定標準和合同規(guī)定的質(zhì)量條款進行驗收，使藥品驗收規(guī)范化，記錄完整，確保入庫藥品質(zhì)量。

2、適用范圍：本企業(yè)每一批次的購進或銷后退回藥品。

3、職責：驗收員負責購進或銷后退回藥品的驗收

4、工作程序 4.1驗收的依據(jù) 4.1.1現(xiàn)行《中國藥典》、國家藥品監(jiān)督管理局頒布的《藥品質(zhì)量標準》； 4.1.2《藥品包裝、標簽和說明書管理規(guī)定》(暫行)； 4.1.3《進口藥品管理辦法》； 4.1.3購銷合同（含電話合同）； 4.1.4隨貨同行憑證； 4.2驗收要求：

4.2.1藥品驗收應(yīng)在倉庫的待驗區(qū)內(nèi)進行，如無特殊情況應(yīng)在1個工作日內(nèi)驗收完畢； 4.2.2按照法定標準和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進藥品、銷后退回藥品的質(zhì)量進行逐批驗收； 4.2.3驗收時必須拆件驗收，原則上同一批號50件以內(nèi)抽驗2 件，每增加20件加抽1 件，開箱后從上、中、下分別抽取樣品。如發(fā)現(xiàn)異常必須重復拆驗，零星拼裝成件的藥品應(yīng)全部驗收；

4.2.4每個品種不得多于2個批號，否則拒收； 4.2.5購進藥品有效期為1.5年（含）以下的藥品，要求距效期9個月以上；有效期為1.5年以上的藥品，要求距生產(chǎn)日期1年以內(nèi)；方可驗收入庫，否則拒收。超過以上規(guī)定，特殊需要的藥品，須經(jīng)經(jīng)理審批簽字后，方可入庫；近效期少于6個月的藥品一律不得入庫； 4.2.6特殊管理藥品：必須貨到立即進行雙人驗收，整個驗收工作要在盡可能短的時間內(nèi)完成。

4.2.7冷藏藥品隨到隨驗；

4.2.8銷后退回藥品驗收按購進藥品驗收要求進行驗收。4.3驗收方法和內(nèi)容

4.3.1藥品到貨，由驗收員核對件數(shù)，并在隨貨同行聯(lián)上簽字，藥品放入待驗區(qū)； 4.3.2收貨后1個工作日內(nèi)，按隨貨同行聯(lián)對照實物進行品名、劑型、規(guī)格、批準文號、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)廠商、有效期及數(shù)量的核對。隨貨同行聯(lián)要妥善保存，做為驗收記錄的依據(jù)，按月裝訂，保存3年以上。4.4質(zhì)量檢查

4.4.1內(nèi)外包裝及標識檢查

a）整件包裝中，每件應(yīng)有產(chǎn)品合格證。b）藥品包裝的標簽和所附說明書上，應(yīng)有生產(chǎn)企業(yè)的名稱、地址、藥品的品名、規(guī)格、批準文號、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期等；標簽或說明書上還應(yīng)有藥品的成分、適應(yīng)癥或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)、注意事項以及貯藏條件等。c）特殊管理藥品、外用藥品包裝的標簽或說明書上應(yīng)有規(guī)定的標識和警示說明。d）處方藥和非處方藥按分類管理要求，標簽、說明書上有相應(yīng)的警示語或忠告語；非處方藥的包裝應(yīng)有國家規(guī)定的專有標識。

e）進口藥品，其包裝的標簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主要成分以及注冊證號，并有中文說明書；進口藥品應(yīng)有符合規(guī)定的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》或《進口藥品通關(guān)單》復印件；進口預防性生物制品、血液制品應(yīng)有《生物制品進口批件》復印件；進口藥材應(yīng)有《進口藥材批件》復印件。以上批準文件應(yīng)加蓋供貨單位質(zhì)量管理機構(gòu)原印章。f）中藥材和中藥飲片應(yīng)有包裝，并附有質(zhì)量合格的標志。每件包裝上，中藥材標明品名、產(chǎn)地、發(fā)貨日期、供貨單位；中藥飲片標明品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期等。實施文號管理的中藥材和中藥飲片，在包裝上還應(yīng)標明批準文號。g)首營品種驗收時應(yīng)查驗質(zhì)管部門的審批情況以及該批號的質(zhì)量檢驗報告書。h）直接從生產(chǎn)廠家購進的藥品要查驗出廠檢驗報告書。4.4.2外觀性狀檢查

驗收員檢查藥品的外觀性狀，檢查的內(nèi)容隨藥品的劑型和種類不同而變化，各種常見藥品及劑型的檢查內(nèi)容分述如下： a)中藥材、中藥飲片主要檢查有否蟲蛀、發(fā)霉、泛油、變色、粘連、變味等現(xiàn)象。b)片劑主要檢查有無裂片、松片、花斑、變色、粘連和脫衣等現(xiàn)象。c)丸散劑主要檢查有無長霉、蟲蛀和結(jié)塊粘連等。d)顆粒劑主要檢查有無漏藥、結(jié)塊、熔化、色澤不

一、長霉等。e)膠囊劑主要檢查有無漏粉、漏液、粘軟變形和霉變生蟲等現(xiàn)象。f)注射劑主要檢查瓶口是否密封，液體是否澄清，有無變色、長霉、脫片、粉針劑有否結(jié)塊、萎縮等。g)糖漿劑主要檢查封口是否嚴密，有無滲漏，瓶口有無長霉，糖漿是否澄清等。h)其它液體制劑主要檢查封口是否嚴密，有無滲漏，藥液內(nèi)有無雜物、有否長霉等。i)軟膏劑主要檢查封口是否嚴密，軟膏是否均勻、細膩、硬度是否合適，有無霉變、酸敗等。j)栓劑主要檢查有無受潮而外觀不透明或軟化變形、有無酸敗等。k)氣霧劑主要檢查有無漏氣、漏液、能否噴射等。4.4.3內(nèi)在質(zhì)量檢查

對質(zhì)量有疑問品種，應(yīng)報質(zhì)管部門，必要時抽樣送市藥檢所檢查。4.5驗收結(jié)果的判定

驗收合格的藥品，驗收員在隨貨同行聯(lián)或發(fā)票上簽字并注明驗收日期送保管員入合格品庫；不合格的藥品，交保管員入不合格品庫，驗收員填寫《藥品拒收報告單》，報質(zhì)管部門審核，企業(yè)負責人簽署意見后，拒收；對質(zhì)量有疑問的藥品，必要時轉(zhuǎn)送法定的藥品檢驗機構(gòu)檢驗，然后根據(jù)復檢的結(jié)果，移交合格品庫或拒收。4.6驗收記錄 驗收結(jié)束后，驗收員應(yīng)認真填寫“藥品質(zhì)量驗收記錄”，驗收記錄應(yīng)記載供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、規(guī)格、劑型、批準文號、批號、生產(chǎn)廠商、有效期、質(zhì)量狀況、驗收結(jié)論和驗收人員簽字等項內(nèi)容。

驗收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。4.7銷后退回藥品的驗收

按進貨藥品驗收的規(guī)定程序和方法驗收，并做好驗收記錄，必要時抽樣檢驗。

第四篇：竣工驗收工作報告

竣工驗收工作報告

竣工驗收工作報告1

一.工程完成情況：

xxx水庫除險加固工程經(jīng)省.市主管部門批準立項，核定總投資1006萬元，其中：國債資金投資700萬元，地方配套資金306萬元。該水庫除險加固的主要內(nèi)容為：

①.大壩前壩坡1563高程以上改為漿砌塊石，加固上游壩坡，在大壩左壩肩心墻與溢洪道右側(cè)墻接觸面的齒墻后增設(shè)一道砼防滲墻;

②.加固溢洪道及下游河道治理;

③.更換弧形工作門及平板檢修門，更換弧門啟閉機;

④.加固改造上壩及進庫公路;

⑤.增設(shè)大壩觀測設(shè)施與自動化控制系統(tǒng)。

工程于20xx年5月31日開工建設(shè)，20xx年6月底全面竣工，歷時13個月，除險加固工程按照設(shè)計批準的方案已完成了主要工程，即：完成了大壩前壩坡加固工程;溢洪道加固及下游河道治理工程;完成上壩公路加固工程，包括1.27公里的公路護坡及3.2公里的瀝青路面鋪設(shè)，以及公路橋1座，過洪涵洞6座;完成輸水泄洪洞事故門.工作門.啟閉設(shè)備制安工程;完成大壩自動化監(jiān)測設(shè)備的安裝及其它工程等，由于受地方配套資金影響大壩砼防滲墻工程未能完成和壩體滲流水位測量儀未安裝，其余主體工程均已按設(shè)計要求完成。

該工程共完成投資額915.24萬元(不包括待驗費20萬元)，完成主要工程量為：土石方開挖8.39萬m3，土石方回填2.xx萬m3，漿砌石1.16萬m3，砼0.15萬m3，耗用水泥1782t，鋼筋(鋼材)40.54t，木材11.26m3，瀝青93.70m3，勞動工日5.69個工日。

二.驗收條件檢查結(jié)果：

依據(jù)水利部水利水電建設(shè)工程驗收規(guī)程的有關(guān)規(guī)定，該工程按設(shè)計要求已完成了主要工程施工任務(wù)，雖然受地方配套資金影響使個別尾工未能完工，但不影響工程正常安全運用。工程投資使用合理，竣工決算已經(jīng)完成并通過了竣工審計。竣工資料已準備齊全，工程施工質(zhì)量已通過了xx市水利基本建設(shè)質(zhì)監(jiān)站的質(zhì)量檢驗，并出具了工程質(zhì)量檢驗評定報告，工程質(zhì)量合格。在工程完工試運行中，工程能正常運行，經(jīng)濟效益和社會效益顯著，已具備正式驗收條件。

三.驗收組織準備情況：

xxx水庫除險加固工程項目法人已編制完成了工程建設(shè)管理工作報告工程竣工驗收鑒定書(草稿)，工程設(shè)計、施工、監(jiān)理、運行管理等單位均已編制完成了相應(yīng)的工作報告。依據(jù)水利水電建設(shè)工程驗收規(guī)程的有關(guān)規(guī)定，項目法人提請上級主管部門成立竣工驗收委員會，負責xxx水庫除險加固工程的竣工驗收工作。

四.建議驗收時間.地點和參加單位：

根據(jù)工程完成情況和省.市主管部門的相關(guān)要求，xxx水庫除險加固工程竣工驗收工作建議擬定于xx年xx月xx日進行，驗收地點在xxx，參加單位有省水利廳.xx市水電局.財政局.計劃局.xx河流域水資源管理局及項目法人.設(shè)計.監(jiān)理.施工.質(zhì)量監(jiān)督.運行管理等有關(guān)單位。

綜上所述，xxx水庫除險加固工程已具備竣工驗收條件，懇請上級主管部門安排正式驗收。

以上就是工程竣工驗收申請報告的介紹。如果有此方面需要的，可以參考上文內(nèi)容，希望會對你有所幫助。還有其他需要了解的法律信息，歡迎上找法網(wǎng)進行咨詢解答。

竣工驗收工作報告2

一、工程概況

萬年閘泵站樞紐位于韓莊運河中段，是南水北調(diào)東線工程的第八級抽水梯級泵站，山東境內(nèi)的第二級泵站。該泵站樞紐位于山東省棗莊市嶧城區(qū)境內(nèi)，東距臺兒莊泵站樞紐14km，西距韓莊泵站樞紐16km。

萬年閘泵站樞紐工程建筑與裝修單位工程包含管理區(qū)辦公樓、大門傳達室、車庫、道路等。

二、管理單位籌建及參與工程建設(shè)情況

根據(jù)南水北調(diào)東線山東干線有限責任公司相關(guān)文件精神，萬年閘泵站運行管理單位現(xiàn)暫定為山東省南水北調(diào)韓莊運河段工程建設(shè)管理局，其亦為萬年閘泵站工程的建設(shè)管理單位。為了更好的進行泵站的運行管理，萬年閘泵站的建設(shè)管理人員在工程建設(shè)完成后，即轉(zhuǎn)為泵站運行管理人員。

萬年閘泵站在工程建設(shè)期，省南水北調(diào)建管局就提出讓運行管理人員提前介入，參與工程建設(shè)的要求，并分別于20xx年、20xx年先后分兩批為韓莊建管局配備了48名運行管理人員（至今已經(jīng)調(diào)到其他建管局12人，現(xiàn)萬年閘泵站配備運行管理人員7人），參與工程建設(shè)，以利于工程建設(shè)期與工程運行管理期的順利銜接。進駐泵站現(xiàn)場后，運行管理人員參加了各種理論知識培訓。在現(xiàn)場建管人員的帶領(lǐng)下，認真學習工程圖紙，了解工程結(jié)構(gòu)，領(lǐng)會設(shè)計意圖。在設(shè)計代表駐場期間，運行山東省南水北調(diào)韓莊運河段工程建設(shè)管理局南水北調(diào)東線一期工程萬年閘泵站樞紐工程建筑與裝修單位工程驗收運行管理準備工作報告。

管理人員和設(shè)計人員積極溝通，進一步熟悉設(shè)計圖紙，了解工程各部分功能。

三、工程初期運行情況

1、初期效益

20xx年5月，萬年閘泵站管理區(qū)辦公樓建成并提前投入使用，車庫、大門傳達室、道路等亦陸續(xù)建成，開始發(fā)揮功能，為加快整個萬年閘泵站建設(shè)提供了幫助。管理區(qū)辦公樓具有辦公、住宿、就餐等功能，投入使用后，極大的改善了現(xiàn)場建管機構(gòu)的辦公住宿條件，提高了建管人員的工作效率和工作積極性，同時，辦公樓還先后承擔了學生培訓、大型會議、領(lǐng)導檢查等任務(wù)，并圓滿完成。

2、工程觀測情況

萬年閘泵站樞紐工程泵站單位工程先后順利通過了分部工程驗收、各建筑物均運行正常，達到了設(shè)計標準。

施工單位在施工過程中定期對主體建筑物進行了沉降觀測，經(jīng)統(tǒng)計分析目前建筑物已進入沉降穩(wěn)定期，各部位的沉降值均在規(guī)范和設(shè)計要求范圍內(nèi)。

四、對工程建設(shè)的建議

萬年閘泵站樞紐工程建筑與裝修單位工程所包含的辦公樓、道路、車庫等均坐落在回填土上，應(yīng)加強各建筑物的沉降觀測。

竣工驗收工作報告3

一、工程概況

涼山州消防支隊經(jīng)濟適用房工程項位于西昌市長安中路318號。本工程由西昌市建筑勘察設(shè)計院設(shè)計，地基勘察單位是西昌市建筑勘察設(shè)計院，重慶江河工程建設(shè)監(jiān)理有限公司監(jiān)理，西昌市土木建筑工程有限公司承建，工程質(zhì)量,安全由涼山州建設(shè)工程質(zhì)量安全監(jiān)督站監(jiān)督。

本工程為10+1層框剪結(jié)構(gòu)，總面積16000m，總造價約2200萬元，施工合同工期為300天。

二、工程施工過程簡要：

該工程于20xx年7月26日開標，由我西昌市土木建司中標，中標后我施工單位立即開始辦開工前的相關(guān)手續(xù)，并于20xx年9月6日進入施工現(xiàn)場進行臨時設(shè)施的建設(shè)，20xx年10月16日施工用電通電，并于20xx年11月1日正式開工，20xx年xx月xx日基礎(chǔ)分部驗收；20xx年8月19日主體驗收；20xx年1月18日竣工驗收。

三、施工進度

1：本工程基礎(chǔ)屬深基坑，根據(jù)國家強制性標準之規(guī)定：深基坑必須采用噴錨護壁及支護樁對基坑周邊加固。故我施工單位報上深基坑專項施工方案，于20xx年9月29日經(jīng)專家審核通過，工期為50天。

2：根據(jù)施工規(guī)范及技術(shù)要求，應(yīng)先深后淺的施工程序進行施工，即先做地下室的基礎(chǔ)，再做1#樓的基礎(chǔ)，最后進行地面上房屋建筑主體施工。但由于原支隊辦公大樓處在地下車庫上，支隊原決定20xx年11月拆除，但直到20xx年1月底才開始拆除，處于原支隊辦公樓位置的地下車庫部份直到20xx年4月份才開始施工，將我施工單位的正

常施工程序全部打亂，我施工單位不得已改變施工方案，先施工1#樓基礎(chǔ)后施工地下車庫基礎(chǔ)。

3：方案中原本12口降水井應(yīng)一次性施工完畢的，因以下原因造成工期延誤:1#、2#降水井打好并降水后，建設(shè)單位要求我施工單位暫緩其他降水井的施工，并要求我施工單位開始挖1#樓基礎(chǔ)土方，施工過程中，1#、2#降水井不能滿足1#樓基礎(chǔ)降水，我項目部向建設(shè)單位提出增加降水井，經(jīng)建設(shè)單位同意后又增加了3#降水井，我施工單位又進行土方作業(yè)，在土方施工中3口降水井又不能滿足施工要求，我項目部又向建設(shè)單位提出增加降水井，經(jīng)建設(shè)單位同意后又增加4#降水井，如此周而復始，最終降水井由專項方案的12口降至9口，致使我施工單位計劃在20xx年春節(jié)前完成的地下車庫沒有完成，20xx年春節(jié)時才將地下車庫的筏板(除去原支隊辦公樓位置)澆筑完，1#樓施工到6層。拖延工期達2個月。

4：20xx年8月19日主體驗收后，進入裝飾施工階段后，我施工單位于10月上旬完成承包范圍內(nèi)的工作，由于建設(shè)單位將門窗工程分包給其他施工單位，但該施工單位20xx年10月2日才進入施工現(xiàn)場進行施工，且施工進度緩慢，直到20xx年1月15日才也沒有完成窗子安裝工程，造成我施工單位遲遲達不到竣工驗收標準。拖延工期3個月。

四、工程質(zhì)量

1：本工程在施工過程中，在業(yè)主、監(jiān)理及涼山州建設(shè)工程質(zhì)量安全監(jiān)督站指導下嚴格把關(guān)的同時，也得到了他們的及時指導和幫助，在材料采購環(huán)節(jié)上，禁止采購不合格的材料，在源頭上杜絕了不合格的材料進場，保證了工程的順利進行。我施工單位對工程中出現(xiàn)的問題及時向設(shè)計院反饋，以杜絕出現(xiàn)任何一點影響房屋質(zhì)量問題發(fā)生，在此，我們施工方對上述單位表示深深感謝。

2：工程施工過程中，我們選擇了能吃苦能打硬仗的施工隊伍，堅持安全第一、質(zhì)量第一的目標施工，項目部在公司的領(lǐng)導下，狠抓圖紙會審關(guān)、技術(shù)關(guān)，并制定了詳細的`施工方案及技術(shù)措施。在各工序施工中，嚴格堅持了自檢、互檢、交接檢的“三檢制”原則，嚴把每道工序的質(zhì)量關(guān)，杜絕了不合格的檢驗批工程。在組織上、思想上、技術(shù)上保證工程質(zhì)量達標。

3：鋼筋綁扎上，采用了成品塑料墊塊，保證了主體鋼筋保護層厚度的位置準確性，堅持對使用的鋼筋進場做到先試驗后使用，嚴禁不合格的材料投入使用，杜絕了返工。我們堅持每周一次生產(chǎn)例會，對生產(chǎn)、質(zhì)量、計劃、安全進行安排布置，對工程進度、質(zhì)量等起到有效控制。鋼筋進場均按批次抽樣復檢，并按規(guī)格大小分開進行堆放，對已驗收鋼筋和未驗鋼筋嚴格區(qū)分，對加工成品鋼筋，按使用部位的不同，進行堆放，防止混亂?，F(xiàn)場鋼筋使用機械連接，加強了鋼筋連接部位的平直度。機械連接均按規(guī)范要求、按批次取樣送檢，均達到合格標準。

4：砼施工中，嚴格控制砼的配合比及坍落度，模板的拆除全部達到規(guī)范要求的強度后才能拆除，以確保工程質(zhì)量?；A(chǔ)和主體砼的強度均滿足設(shè)計要求和規(guī)范要求。

5：我們加強了對作業(yè)班組的施工管理，落實施工責任制，對各班組按工種分別進行安全及技術(shù)交底，并且在質(zhì)量控制上，進行跟蹤管理，班組進行自檢、互檢和交接檢。

6：在主體內(nèi)墻抹灰施工完后，支隊上的部分領(lǐng)導因特殊情況要求進行室內(nèi)裝修，我施工單位及時同建設(shè)單位，監(jiān)理單位分別對幾家進行了分戶驗收，支隊領(lǐng)導又同涼山州建設(shè)工程質(zhì)量安全監(jiān)督站接洽取得同意后，允許六個用戶進行室內(nèi)裝飾工程。裝修單位于20xx年11月5日進入房屋進行裝飾施工。

五、結(jié)束語

本工程在建設(shè)單位、監(jiān)理單位、設(shè)計單位、州質(zhì)安站的大力支持、協(xié)助和幫助下，加上在公司和項目部的共同努力下，施工過程中未發(fā)生重大安全事故。工程原材料質(zhì)保資料、試驗資料及工程檢驗批、驗評資料基本齊全，根據(jù)《建筑工程施工質(zhì)量驗收統(tǒng)一標（GB50300-20xx）和國家建筑工程施工規(guī)范，結(jié)合本工程的實際情況，工程自評為合格。另外，我們會嚴格按照國家有關(guān)規(guī)定，在保修期內(nèi)對工程質(zhì)量有不盡人意的地方進行維修。最后，感謝各位領(lǐng)導今天來對本工程進行竣工驗收，敬請各位領(lǐng)導多提寶貴意見和建議，以便我們在今后工作中的做的更好，進一步加強管理，改進工作，更好地確保工程在施工質(zhì)量方面取得更大的成績，為西昌建設(shè)做出最大的貢獻！

竣工驗收工作報告4

按照市委組織部安排給我鄉(xiāng)尖山、禮壺兩個村級活動室的修建任務(wù)。黨委、政府高度重視，認真規(guī)劃，精心組織實施，于8月底前全面竣工，現(xiàn)將活動室建設(shè)驗收自查報告如下：

一、加強領(lǐng)導、狠抓落實：

村級活動室建設(shè)是進一步加強黨的領(lǐng)導，強化農(nóng)村基層組織建設(shè)，鞏固農(nóng)村黨組織的陣地，鄉(xiāng)黨委、政府高度重視，成立了以黨委書記陳濤同志任組長；張益菊（鄉(xiāng)長）、鮮軍（副書記）為副組長；馬稷（副鄉(xiāng)長）、鮮達林（副鄉(xiāng)長）、李紹明（紀委副書記）為成員的領(lǐng)導小組。分工負責，落實責任，全面加強對村級活動室建設(shè)的組織、領(lǐng)導工作。

二、認真選址、科學規(guī)劃：

村級活動室建設(shè)選址地點是關(guān)鍵，在項目建設(shè)地點上按照交通方便、住戶集中、地質(zhì)條件好、無自然災害的的原則選址，建好村級活動室。尖山村轄5個村民小組987人，禮壺村轄5個村民小組1650人，為方便群眾在村級組織辦事，黨委、政府反復組織召開村民代表會，廣泛征求意見：決定修建于尖山村小學處，為解決土地征用問題，黨委書記：陳濤、鄉(xiāng)長：張益菊多次到現(xiàn)場親自解決，為項目建設(shè)奠定了基礎(chǔ)。禮壺村在修建、選址上，鄉(xiāng)黨委、政府領(lǐng)導多次到現(xiàn)場勘測、量算，與學校協(xié)調(diào)建設(shè)用地。使工程盡快動工。嚴格按照市委組織部提供的建設(shè)圖紙和設(shè)計方案進行修建。每個活動室建筑面積在120個平方米左右。

三、精心施工、嚴把質(zhì)量關(guān)

百年大計、質(zhì)量第一，為保證工程質(zhì)量，鄉(xiāng)黨委成立了工程質(zhì)監(jiān)領(lǐng)導小組，黨委副書記：鮮軍、副鄉(xiāng)長：馬稷、副鄉(xiāng)長：鮮達林負責村級活動室建設(shè)的質(zhì)量檢測和安全管理工作。采取公開、公平、公正的辦法，實行“議標”的方式簽定承包合同。在施工中，堅持按設(shè)計圖紙施工，所有建筑材料必須經(jīng)檢驗合格方可使用。做到了施工有記錄、材料有合格證；達到了基礎(chǔ)堅固，墻體端正，、墻面光滑、潔凈，地面平整，門窗牢固的標準。

四、合理安排、全面配套：

村級活動室是一室多用的辦公室，即合理安排又全面利用。鄉(xiāng)政府在財力十分緊缺的情況下，擠出資金配備了辦公、會議或培訓室桌椅，有規(guī)范的黨旗，有村、支“兩委”牌子，有黨務(wù)、村務(wù)公開欄及科普宣傳欄，有各種規(guī)章制度上墻，有學習資料，還對場外進行綠化、美化，修建了院壩、排水設(shè)施。兩個村級活動室建設(shè)共計投資10.5萬元，其中：尖山村活動室5.0萬元，禮壺村5.5萬元，歷時短短三個月，兩個村級活動室徹底修建竣工，達到簡潔、美觀大方，實現(xiàn)了黨委、村委、群眾三滿意。

中共廟埡鄉(xiāng)委員會

20xx年10月8日

第五篇：初步驗收工作報告

***水庫除險加固工程

初步驗收工作報告

***水庫除險加固工程項目部

二○○四年六月

***水庫除險加固工程初步驗收工作報告

一、前言

***水庫位于**市以北50公里的石油河中游赤峽谷中，是一座以灌溉為主兼顧防洪的中型水庫，防洪標準為百年一遇，千年一遇校核，工程等級為三級，總庫容為3878萬m3，水庫控制流域面積為2885km2，承擔著**3個鄉(xiāng)鎮(zhèn)、2個國營農(nóng)場及移民區(qū)近11萬畝農(nóng)田的灌溉任務(wù)。主要除險加固工程建設(shè)的內(nèi)容有：

1、大壩前壩坡1563高程以上改為漿砌塊石，加固上游壩坡，在大壩左壩肩心墻與溢洪道右側(cè)墻接觸面的齒墻后增設(shè)一道砼防滲墻，以截斷截面或滲流通道；

2、加固溢洪道及下游泄洪河道治理；

3、更換弧形工作門和平板檢修門，更換弧門啟閉機；

4、改造加固上壩公路；

5、大壩觀測設(shè)施改造與自動化。該項工程于2001年5月31日開工建設(shè)，于2002年6月底竣工，工程基本按設(shè)計要求完工。依據(jù)水利部《水利水電建設(shè)工程驗收規(guī)程》的有關(guān)規(guī)定，2004年月日，**市水電局會同赤峽水庫項目部主持對***水庫除險加固工程進行初步驗收。參加驗收的單位有**市水電局、財政局、計劃局、疏勒河流域水資源管理局及設(shè)計、監(jiān)理、施工、質(zhì)量監(jiān)督、運行管理等有關(guān)單位。

二、初步驗收工作情況

初驗開始前，首先召開了預備會議，確定了初步驗收委員會名單，成立了初步驗收工程技術(shù)組和財務(wù)組，通過了驗收程序。驗收工作按四個步驟進行：第一步：驗收委員會現(xiàn)場查看了工程的完成情況、運行情況和外觀質(zhì)量，并對此做了現(xiàn)場評價；第二步召開會議。聽取建

設(shè)、施工、質(zhì)量、管理單位的匯報，查閱了竣工資料、竣工決算、竣工圖、質(zhì)檢等有關(guān)資料，提出了專家組咨詢報告和專業(yè)組審查意見；第三步起草了《竣工驗收鑒定書》（草稿）。第四步通過了《初步驗收工作報告》和《竣工驗收鑒定書》。

三、初步驗收時發(fā)現(xiàn)的主要問題及處理意見

1、四、對竣工驗收的建議

該工程按設(shè)計要求已完成了主要工程施工任務(wù)，投資使用合理，竣工資料齊全，工程施工質(zhì)量合格，在工程完工試運行中，工程能正常運行，經(jīng)濟效益和社會效益顯著，已具備正式驗收條件，建議省廳安排正式驗收。

五、附件：

1、***水庫除險加固工程技術(shù)組驗收意見；

2、***水庫除險加固工程財務(wù)組審查意見；

3、***水庫除險加固工程初步驗收委員會委員簽字表；

4、***水庫除險加固工程被驗收單位代表簽字表；

初步驗收委員會主任委員簽名：

二OO三年月日