第一篇:2014年露天礦山節(jié)后復(fù)工從業(yè)人員培訓(xùn)考試試題
2014年非煤露天礦山企業(yè)員工培訓(xùn)考試試題
單位姓名分?jǐn)?shù)
一、單項(xiàng)選擇題(選擇一個(gè)最符合題意的答案,將選號(hào)填入每題括號(hào)內(nèi),多選或錯(cuò)選均不得分;每題2分,共44分)
1、非煤礦山企業(yè)發(fā)生安全生產(chǎn)事故,事故現(xiàn)場(chǎng)有關(guān)人員應(yīng)當(dāng)立即向本單位負(fù)責(zé)人報(bào)告,單位負(fù)責(zé)人接到報(bào)告后,應(yīng)當(dāng)于()小時(shí)內(nèi)向所在區(qū)縣安監(jiān)部門(mén)報(bào)告。A、1B、2C、4D、62、小型露天采石場(chǎng)采用高階段小分層開(kāi)采時(shí),分層鑿巖平臺(tái)寬度小于()米。A、2B、4C、6D、103、露天淺孔爆破,最小安全距離不得小于()米。A、100B、200C、300D、4004、礦山等生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)單位主要負(fù)責(zé)人和安全生產(chǎn)管理人員,安全資格培訓(xùn)時(shí)間和每年再培訓(xùn)時(shí)間分別不小于()學(xué)時(shí)。
A、72,24B、72,16C、48,24D、48,165、礦山企業(yè)除礦長(zhǎng)、安全員、特種作業(yè)人員以外的從業(yè)人員安全培訓(xùn)工作,由()組織實(shí)施。A、生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)單位B、專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)機(jī)構(gòu)C、安監(jiān)部門(mén)
6、企業(yè)安全風(fēng)險(xiǎn)管理的第一個(gè)環(huán)節(jié)是()
A、風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別B、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)C、風(fēng)險(xiǎn)控制
7小型露天采石場(chǎng)采用高階段小分層開(kāi)采時(shí),最終邊坡角不大于()度。A、30B、45C、60D、758、礦山等生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)單位新上崗從業(yè)人員,初次培訓(xùn)和每年再培訓(xùn)時(shí)間分別不少于()學(xué)時(shí)。A、72,24B、72,20C、48,24D、48,209、實(shí)施淺眼爆破時(shí),分層高度不得超過(guò)()米;實(shí)施中深孔爆破時(shí),分層高度不得超過(guò)()米。
A、5,15B、6,20C、5,20D、6,1510、相鄰采石場(chǎng)之間應(yīng)當(dāng)設(shè)臵大于()米的隔離帶;隔離帶礦體只能由一方開(kāi)采并應(yīng)
予以確定。
A、20B、30C、40D、511、依據(jù)《安全生產(chǎn)法》第十六條的規(guī)定不具備安全生產(chǎn)條件的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)單位()。A、不得從事生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng) B、經(jīng)主管部門(mén)批準(zhǔn)后允許生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)
C、取得工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照的可生產(chǎn)經(jīng)營(yíng) D、經(jīng)安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)后可生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)
12、依照《安全生產(chǎn)法》第二十條規(guī)定,生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)單位必須保證上崗的從業(yè)人員都經(jīng)過(guò)(),否則,生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)單位要承擔(dān)法律責(zé)任。
A、安全生產(chǎn)教育 B、安全技術(shù)培訓(xùn) C、安全生產(chǎn)教育和培訓(xùn) D、安全生產(chǎn)技能培訓(xùn)
13、三級(jí)安全生產(chǎn)教育和培訓(xùn)是指:礦級(jí)、工區(qū)(車(chē)間)級(jí)及()A、總公司級(jí) B、班組級(jí) C、領(lǐng)導(dǎo)級(jí)
14、從業(yè)人員經(jīng)過(guò)安全生產(chǎn)教育和培訓(xùn),了解崗位操作規(guī)制、崗位責(zé)任制及本單位的規(guī)章制度后,但因未遵守而造成事故的行為人應(yīng)負(fù)()責(zé)任。A、領(lǐng)導(dǎo) B、當(dāng)事人 C、管理 D、直接
15、生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)單位不得使用國(guó)家明令淘汰、禁止使用的危及生命安全的()A、工藝、設(shè)備 B、替代產(chǎn)品 C、本質(zhì)安全的原材料
16、生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)單位對(duì)新錄用和老員工,要制定詳實(shí)的教育和培訓(xùn)計(jì)劃,經(jīng)費(fèi)由()安排。A、生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)單位 B、縣安全生產(chǎn)管理局 C、從業(yè)人員 D、政府財(cái)政部門(mén)
17、從業(yè)人員發(fā)現(xiàn)事故隱患或其他不安全苗頭,應(yīng)立即向()報(bào)告并撤出不安全的現(xiàn)場(chǎng)。A、現(xiàn)場(chǎng)安全生產(chǎn)管理人員或者本單位負(fù)責(zé)人 B、當(dāng)?shù)匕踩a(chǎn)監(jiān)督管理部門(mén)C、公安部門(mén) D、保衛(wèi)人員
18、從業(yè)人員對(duì)本單位安全生產(chǎn)工作中存在的問(wèn)題有權(quán)提出批評(píng)、檢舉、控告;有權(quán)拒絕()和強(qiáng)令冒險(xiǎn)作業(yè)。
A、違章作業(yè) B、工作安排 C、違章指揮 D、合理的工作安排
19、縣級(jí)以上各級(jí)政府及其有關(guān)部門(mén)對(duì)報(bào)告重大事故隱患或舉報(bào)安全生產(chǎn)違法行為的()人員,給予獎(jiǎng)勵(lì)。
A、有關(guān) B、有功 C、主要 D、當(dāng)事人
20、在距墜落高度基準(zhǔn)面()以上的高處作業(yè)時(shí),應(yīng)佩戴安全帶或設(shè)臵安全網(wǎng)、護(hù)欄等防護(hù)設(shè)施。A、2米 B、4米 C、3 米D、2.5米
21、礦山建設(shè)工程的安全設(shè)施必須和主體工程同時(shí)設(shè)計(jì)、同時(shí)施工、同時(shí)投入()。A、生產(chǎn)、B、使用 C、生產(chǎn)和使用
22、特種作業(yè)人員必須()及有關(guān)規(guī)定、標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行培訓(xùn),經(jīng)考核合格取得操作證后,方可獨(dú)立作業(yè) A、《特種作業(yè)人員安全水平考核管理規(guī)則》 B、《特種作業(yè)人員安全技能考核管理規(guī)則》C、《特種作業(yè)人員安全技術(shù)考核管理規(guī)則》
二、判斷題(你認(rèn)為正確的畫(huà)“√”,錯(cuò)誤的畫(huà)“×”;每題1分,共15分)
1、專(zhuān)職安全員是企業(yè)安全生產(chǎn)第一責(zé)任人。()
2、作業(yè)人員少的小型露天礦山企業(yè)也必須配備專(zhuān)職安全生產(chǎn)管理人員。()
3、企業(yè)內(nèi)部評(píng)價(jià)可代替安全生產(chǎn)許可證延續(xù)手續(xù)的安全現(xiàn)狀評(píng)價(jià)。()
4、安全生產(chǎn)許可證到期后,只要安全現(xiàn)狀評(píng)價(jià)為符合安全生產(chǎn)要求,生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)單位已向安全生產(chǎn)許可證頒發(fā)機(jī)關(guān)申辦并受理延續(xù)手續(xù),企業(yè)可正常組織生產(chǎn)。()
5、露天采場(chǎng)應(yīng)有安全可靠的人行通道。()
6、邊坡處理和檢查的工作人員應(yīng)佩帶安全帶。()
7、廠區(qū)內(nèi)可采用自卸汽車(chē)運(yùn)送炸藥。()
8、采石場(chǎng)上部需要?jiǎng)冸x的,剝離工作面應(yīng)當(dāng)超前于開(kāi)采工作4米以上。()
9、安全繩應(yīng)當(dāng)拴在作業(yè)區(qū)域上方牢固地點(diǎn),2-3人在同一區(qū)域作業(yè)的可同時(shí)使用一條安全繩。()
10、作業(yè)單位應(yīng)當(dāng)修建安全的行人上山道路,作業(yè)人員不得站在危石、浮石上及懸空作業(yè);在人工裝運(yùn)作業(yè)時(shí),應(yīng)當(dāng)有專(zhuān)人監(jiān)視,防止坡面落石。()
11、特種作業(yè)人員未經(jīng)過(guò)專(zhuān)門(mén)的安全作業(yè)培訓(xùn),未取得特種作業(yè)操作資格證書(shū),上崗作業(yè)導(dǎo)致事故的,應(yīng)追究生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)單位有關(guān)人員的責(zé)任。()
12、所有安全、通風(fēng)、防塵、防火、防水等設(shè)備和設(shè)施,未經(jīng)主管部門(mén)許可,可拆除。()
13、爆破后,工作面必須經(jīng)過(guò)通風(fēng)、灑水、處理浮石、處理殘藥與盲炮等工作,方可進(jìn)行裝巖等作業(yè)。()
14、安全生產(chǎn)工作的主體是企業(yè),因此安全生產(chǎn)工作必須堅(jiān)持“法人負(fù)責(zé)制”和“管生產(chǎn)必須管安全”的原則。()
15、對(duì)觸電者的急救措施是:立即切斷電源,迅速觀察傷員的呼吸和心跳情況,如發(fā)現(xiàn)已停止呼吸或心音微弱,應(yīng)立即進(jìn)行人工呼吸或體外心臟擠壓。若呼吸和心跳都已停止時(shí),應(yīng)同時(shí)進(jìn)行人工
呼吸和體外心臟擠壓。()
三、多項(xiàng)選擇題(每題有2個(gè)或2個(gè)以上正確選項(xiàng),每題全選對(duì)得2分,每選對(duì)1個(gè)得0.5分,多選或錯(cuò)選均不得分,共26分)
1、事故報(bào)告應(yīng)當(dāng)包括下例內(nèi)容()
A、事故單位概況B、事故發(fā)生時(shí)間、地點(diǎn)及事故經(jīng)過(guò) C、事故傷亡人數(shù)D、已經(jīng)采取的措施
2、小型露天采石場(chǎng)開(kāi)采,下例說(shuō)法正確的有()
A、必須采用臺(tái)階式開(kāi)采B、堅(jiān)硬巖石可采用掏底崩落開(kāi)采C、根據(jù)實(shí)際情況可采用坡面只有1個(gè)臺(tái)階的高階段小分層開(kāi)采 D、應(yīng)當(dāng)自上而下開(kāi)采
3、針對(duì)小型礦山開(kāi)采企業(yè),下例說(shuō)法正確的有()A、與當(dāng)?shù)蒯t(yī)療部門(mén)簽訂救護(hù)協(xié)議B、依法參加工作社會(huì)保險(xiǎn) C、加強(qiáng)粉塵檢測(cè)和防治工作D、有專(zhuān)業(yè)機(jī)構(gòu)編制的開(kāi)采方案
4、小型露天采石場(chǎng)現(xiàn)場(chǎng)安全管理,下例說(shuō)法正確的有()
A、作業(yè)前、作業(yè)中及每次爆破后,街以面檢查,并清理坡面浮石、危石 B、進(jìn)入采石現(xiàn)場(chǎng),必須戴安全帽
C、在距地面高度超過(guò)2米或者坡面超過(guò)30度的坡面作業(yè),要使用安全繩或安全帶 D、同一坡面立體交叉作業(yè)時(shí)應(yīng)設(shè)專(zhuān)人指揮
5、下例()屬于特種作業(yè)人員,必須取得特種作業(yè)人員資格證書(shū)后方可上崗。A、礦長(zhǎng)B、爆破員C、電鉗工D、裝載機(jī)司機(jī)
6、生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)單位安全生產(chǎn)責(zé)任制度、安全生產(chǎn)目標(biāo)管理制度包括()的安全生產(chǎn)責(zé)任、目標(biāo)。A、主要負(fù)責(zé)人和分管負(fù)責(zé)人B、管理科室、車(chē)間 C、班組和班組長(zhǎng)D、崗位從業(yè)人員
7、生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)單位安全檢查包括以下內(nèi)容()A、設(shè)施、設(shè)備安全運(yùn)行狀態(tài)B、從業(yè)人員違章行為 C、生產(chǎn)安全事故隱患D、安全生產(chǎn)規(guī)章制度是否健全
8、標(biāo)準(zhǔn)化工作要求小型露天礦山企業(yè)應(yīng)做好下列()等方面檔案的建檔與保管工作。A、開(kāi)采設(shè)計(jì)和開(kāi)采方案,地形地質(zhì)圖、開(kāi)采平面圖和剖面圖
B、相關(guān)人員安全資質(zhì)證書(shū)副本,安全會(huì)議記錄,從業(yè)人員培訓(xùn)考核記錄,安全管理制度和規(guī)程,勞動(dòng)防護(hù)用品采購(gòu)和發(fā)放記錄。
C、爆破器材使用記錄,爆破記錄D、每月產(chǎn)量記錄;
9、關(guān)于小型露天礦山作業(yè)現(xiàn)場(chǎng)安全管理,下例說(shuō)法正確的有()A、采石場(chǎng)邊界應(yīng)設(shè)可靠的圍欄或醒目的警示標(biāo)志 B、穿孔作業(yè)應(yīng)采用濕式作業(yè)或采取其他有效防塵措施 C、發(fā)現(xiàn)盲炮,可風(fēng)力沖孔或打殘眼重新裝藥爆破
D、暴雨過(guò)后,應(yīng)先對(duì)邊坡進(jìn)行仔細(xì)檢查,確認(rèn)安全后,方可開(kāi)展其他作業(yè)
10、依據(jù)《山東省生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)單位安全生產(chǎn)責(zé)任規(guī)定》,下例()作業(yè),生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)單位應(yīng)事先制定專(zhuān)項(xiàng)安全管理制度和措施。
A、爆破B、邊坡開(kāi)挖C、動(dòng)力線(xiàn)敷設(shè)D、破碎作業(yè)
11、企業(yè)一旦發(fā)生事故,從業(yè)人員應(yīng)及時(shí)向有關(guān)負(fù)責(zé)人報(bào)告事故情況并做好()。A、協(xié)助搶救,減少傷亡的工作 B、配合事故調(diào)查,如實(shí)提供證據(jù) C、如實(shí)反映事故情況 D、為事故保守秘密
12、施工現(xiàn)場(chǎng)的照明電壓必須執(zhí)行有關(guān)規(guī)定,照明電壓規(guī)定在36V的有()。A、工作手燈 B、危險(xiǎn)場(chǎng)所 C、工作面狹窄場(chǎng)所 D、特別潮濕的場(chǎng)所
13、《安全生產(chǎn)法》規(guī)定,生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)單位的從業(yè)人員有權(quán)了解從業(yè)場(chǎng)所和工作崗位的()。A、勞動(dòng)強(qiáng)度等級(jí) B、危險(xiǎn)因素 C、預(yù)防技能 D、事故應(yīng)急預(yù)防
四、問(wèn)答題(共三道題,每題5分,共15分)
1、怎樣從開(kāi)采技術(shù)上防止邊坡坍塌事故?(5)答:
1、放緩邊坡坡度
2、采用加固措施防止滑坡體下滑
3、邊坡坡頂區(qū)域完善排水設(shè)施
4、坡面植草,噴涂水泥砂漿等等
2、根據(jù)《山東省安全生產(chǎn)條例》的規(guī)定,生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)單位的從業(yè)人員有哪些權(quán)利?(5分)答:生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)單位的從業(yè)人員享有下列權(quán)利:
(1)了解其作業(yè)場(chǎng)所、工作崗位存在的危險(xiǎn)危害因素以及防范和應(yīng)急措施;(2)對(duì)安全生產(chǎn)工作中存在的問(wèn)題提出建議、批評(píng)、舉報(bào)和控告;
(3)拒絕違章指揮、強(qiáng)令冒險(xiǎn)作業(yè);
(4)在發(fā)現(xiàn)直接危及人身安全的緊急情況時(shí),停止作業(yè)或者采取可能的應(yīng)急措施后撤離作業(yè)場(chǎng)所;
(5)因生產(chǎn)安全事故受到人身傷害或者因職業(yè)危害造成健康損害的,依法獲得治療、賠償以及保險(xiǎn)賠付;
(6)法律、法規(guī)規(guī)定的其他權(quán)利。
3、作業(yè)人員的基本條件是什么?(5分)
答:(1)經(jīng)醫(yī)師鑒定,無(wú)妨礙工作的病癥。(體格檢查每?jī)赡曛辽僖淮危?/p>
(2)具備必要的電氣知識(shí)和業(yè)務(wù)技能,且按工作性質(zhì),熟悉本規(guī)程的相關(guān)部分,并經(jīng)考試合格。(3)具備必要的安全生產(chǎn)知識(shí),學(xué)會(huì)緊急救護(hù)法,特別要學(xué)會(huì)觸電急救。事故隱患;
第二篇:保健食品從業(yè)人員培訓(xùn)考試試題
保健食品從業(yè)人員培訓(xùn)考試試題
姓名:性別:年齡:分?jǐn)?shù):
一、名詞解釋?zhuān)啃☆}5分,共10分)
1、食品:指各種供人食用或者飲用的成品和原料以及按照傳統(tǒng)既是食品又是藥品的物品,但是不包
括以治療為目的的物品。
2、保健食品:是指聲稱(chēng)具有特定保健功能或者以補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)為目的的食品,即適
宜于特定人群食用,具有調(diào)節(jié)機(jī)體功能,不以治療疾病為目的,并且對(duì)人體不產(chǎn)生任何急性、亞急
性或者慢性危害的食品。
二、填空題(每小題3分,共15)
1、凡聲稱(chēng)具有保健功能的食品必須經(jīng)衛(wèi)生部審查
確認(rèn)。對(duì)審查合格的保健食品發(fā)給《保健食品批準(zhǔn)證書(shū)》,獲得保健食品《保健食品批準(zhǔn)證書(shū)》,可以使用保健食品標(biāo)
志“小籃帽”。
2、保健食品經(jīng)營(yíng)單位采購(gòu)保健食品時(shí),必須索取審批的《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》和《生產(chǎn)許可證/衛(wèi)生許可證》復(fù)印件。
3、未經(jīng) 衛(wèi)生部按《保健食品管理辦法》審
查批準(zhǔn)的食品,不得以保健食品名義進(jìn)行宣傳。
4、經(jīng)營(yíng)保健食品的從業(yè)人員必須每1年進(jìn)行健康檢查,取得健
康
證后方可上崗從業(yè)。
5、保健食品的標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)不得涉及疾病預(yù)防、治療功能,內(nèi)容
必須真實(shí),應(yīng)當(dāng)載明適宜人群、不適宜人群、功效成分或
者標(biāo)志性成分及其含量。
三、選擇題(每小題3分,共15)
1、保健食品的經(jīng)營(yíng)管理工作,目前由哪個(gè)部門(mén)負(fù)責(zé)。(C)
A、衛(wèi)生局B、工商局C、食品藥品監(jiān)督管理局D、質(zhì)監(jiān)局
2、目前,可用于保健食品的物品有(C)種。
A、100種B、122種C、114種D、144種
3、《中華人民共和國(guó)食品安全法》是從何年何月何日開(kāi)始實(shí)施的。
(C)
A、2010年6月1日B、2011年6月1日
C、2009年6月1日D、2009年9月1日
4、保健食品(經(jīng)營(yíng)者)采購(gòu)保健食品時(shí),必須(索取)衛(wèi)生部或者國(guó)家食藥監(jiān)局發(fā)放的(A)
A、保健食品批準(zhǔn)證書(shū)(復(fù)印件)B、工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件
C、食品流通許可證復(fù)印件D、衛(wèi)生許可證復(fù)印件
5、從2005年7月2日之后,國(guó)家食品藥品藥監(jiān)督管理局審批的保健食品批準(zhǔn)文號(hào)是有期限規(guī)定的,每個(gè)保健食品的批準(zhǔn)文號(hào)有效為(B)年。
A、3年B、5年C、4年D、1年
四、判斷題(正確打√,錯(cuò)誤打Ⅹ,每題2分,共30分)
1、在2003年6月12日之前批準(zhǔn)文號(hào)都是國(guó)家衛(wèi)生部批準(zhǔn)的,在這之后全部由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),衛(wèi)生部當(dāng)時(shí)批準(zhǔn)的文號(hào)是終生制的,不會(huì)過(guò)期。(Ⅹ)
2、保健食品的標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)及廣告可以宣傳療效作用。(Ⅹ)
3、保健食品具有明確、穩(wěn)定的保健作用,對(duì)人體不產(chǎn)生任何急性、亞急性或慢性危害。(√)
4、保健食品系指表明具有特定保健功能的食品,適宜于特定人群食用,具有調(diào)節(jié)機(jī)體功能,以治療疾病為目的的食品。(Ⅹ)
5、保健食品標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)必須符合下列要求:保健作用和適宜人群、食用方法和適宜的食用量、儲(chǔ)藏方法、功效成份的名稱(chēng)及含量、保健食品批準(zhǔn)文號(hào)、保健食品標(biāo)志。(√)
6、銷(xiāo)售者必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度,審驗(yàn)供貨商的經(jīng)營(yíng)資格,驗(yàn)明產(chǎn)品合格證明和產(chǎn)品標(biāo)識(shí).并建立產(chǎn)品進(jìn)貨臺(tái)賬。違反規(guī)定的,由食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)依據(jù)職責(zé)責(zé)令停止銷(xiāo)售。(√)
7、保健食品的名稱(chēng)應(yīng)當(dāng)準(zhǔn)確、科學(xué),不可以使用人名、地名、代號(hào)
及夸大容易誤解的名稱(chēng)。(√)
8、保健食品的標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)和廣告內(nèi)容必須真實(shí),不得暗示可使疾病痊愈的宣傳,嚴(yán)禁利用封建迷信進(jìn)行保健食品的宣傳。(√)
9、嚴(yán)禁采購(gòu)超過(guò)無(wú)檢驗(yàn)合格證明的保健食品。(√)
10、不得用治療、治愈、療效、痊愈、醫(yī)治等詞匯描述和介紹產(chǎn)品的保健作用。(√)
11、作為保健食品或一般食品,首先必須是食品,必須具備食品的基
本特征,即應(yīng)當(dāng)無(wú)毒、無(wú)害、符合應(yīng)當(dāng)有的營(yíng)養(yǎng)和衛(wèi)生要求。(√)
12、保健品涵蓋了四個(gè)方面:保健食品、保健用品、保健器械和特殊
化妝品,這些統(tǒng)稱(chēng)保健品。(√)
13、行政處罰的種類(lèi)包括警告、罰款、沒(méi)收違法所得、沒(méi)收非法財(cái)物、責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、暫扣或者吊銷(xiāo)許可證、行政拘留。(√)
14、保健食品標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)必須符合下列要求:保健作用和適宜人群、食用方法和適宜的食用量、儲(chǔ)藏方法、功效成份的名稱(chēng)及含量、保健食品批準(zhǔn)文號(hào)、保健食品標(biāo)志。(√)
15、進(jìn)口保健食品必須標(biāo)示原產(chǎn)國(guó)、地區(qū)(港澳臺(tái))名稱(chēng)及國(guó)內(nèi)進(jìn)口
商或經(jīng)銷(xiāo)代理商的名稱(chēng)。(√)
五、簡(jiǎn)答題(每小題15分,共30分)
1、保健食品與藥品有哪些區(qū)別?
答:1:定義上的區(qū)別,保健食品適用特定人群,有調(diào)節(jié)機(jī)體機(jī)能,不以治療為目的的,藥品
目的是防治疾病,治病救人,使用對(duì)象為病人。
2:原料上的區(qū)別,保健食品原料一般以天然植物為原料,而藥品以化學(xué)合元素為主。3:功效上的區(qū)別:保健食品是全面調(diào)節(jié)作用,有延緩衰老的作用,無(wú)副作用與禁忌。4:適用人群不同:保健食品適用范圍廣,藥品只適用病人。
5:生產(chǎn)過(guò)程的質(zhì)量控制不同。
2、根據(jù)你所學(xué)到的知識(shí),談?wù)剰哪膸追矫孀R(shí)別真假保健食品?
答:1:關(guān)鍵是看有沒(méi)有保健食品的批準(zhǔn)文號(hào)和保健食品的特殊標(biāo)志“藍(lán)帽子”
2:看批準(zhǔn)文號(hào),在藍(lán)帽子下面從2005年7月1 日起“衛(wèi)食健字“統(tǒng)一換為”國(guó)食健字“,批準(zhǔn)文號(hào)為(XXX第XXX號(hào))
3:看保健功效(非治療效果)??赐獍b上與宣傳說(shuō)明書(shū)是否一致,保健2保健不得與宣傳效果療效,不得有暗示可使疾病痊愈的宣傳,一種產(chǎn)品中有一兩上功能,如宣稱(chēng)有五六種功能,能 治百病,功能很多的保健食品也是違法的。
第三篇:化妝品從業(yè)人員培訓(xùn)試題及答案
化妝品經(jīng)營(yíng)單位從業(yè)人員培訓(xùn)試題
單位: 姓名: 分?jǐn)?shù):
1.化妝品是指以(A)、噴灑或者其他類(lèi)似的方法,散布于人體表面任何部位(皮膚、毛發(fā)、指甲、口唇等),以達(dá)到清潔、消除不良?xì)馕丁⒆o(hù)膚、美容和修飾目的的日用化學(xué)工業(yè)產(chǎn)品。
A.涂擦 B.注射 C.口服
2.下列不屬于化妝品的是(A)。
A.美容院注射的肉毒桿菌毒素 B.洗面奶 C.染發(fā)劑
3.下列敘述正確的是(C)。
A.添加多種天然植物成分的化妝品即為純天然化妝品
B.化妝品放在冰箱保存能更好地避免化妝品變質(zhì)
C.化妝品標(biāo)簽不得注有適應(yīng)癥
4.下列敘述錯(cuò)誤的是(B)。
A.化妝品不具有預(yù)防和治療疾病的功能
B.部分特殊用途化妝品具有一定的輔助治療功效
C.化妝品具有清潔、消除不良?xì)馕?、護(hù)膚、美容和修飾的目的5.下列屬于化妝品的是(C)。
A.牙膏 B.標(biāo)示有殺菌作用的洗手液 C.唇膏
6.下列關(guān)于化妝品命名敘述正確的是(C)。
A.使用虛假、夸大和絕對(duì)化詞語(yǔ)
B.使用醫(yī)學(xué)名人的姓名
C.簡(jiǎn)明、易懂,符合中文語(yǔ)言習(xí)慣
7.下列關(guān)于化妝品命名敘述錯(cuò)誤的是(A)。
A.不能使用醫(yī)療術(shù)語(yǔ),但可以使用暗示醫(yī)療作用和效果的詞語(yǔ)
B.不得誤導(dǎo)、欺騙消費(fèi)者
C.符合國(guó)家有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章、規(guī)范性文件的規(guī)定
8.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(B)。
A.染發(fā)時(shí)最好戴手套
B.不小心取出多余的化妝品用不完,可以再放回化妝品容器內(nèi)
C.妊娠期和分娩后半年的婦女不宜燙發(fā)
9.滋潤(rùn)霜的功能是(A)。
A.預(yù)防皮膚脫水 B.卸除皮膚上殘余的化妝品和過(guò)多的油脂
C.清潔皮膚 D.減少皮膚的皮脂分泌
10.以下國(guó)產(chǎn)特殊用途化妝品的批準(zhǔn)文號(hào)正確的是(D)。
A.衛(wèi)妝特進(jìn)字(xxxx)第xxxx號(hào) B.國(guó)妝特進(jìn)字J********
C.國(guó)妝備進(jìn)字J******** D.國(guó)妝特字G********
11.消費(fèi)者發(fā)現(xiàn)自己面部出現(xiàn)大量黃褐色的斑點(diǎn)、斑片等有礙容貌的皮膚問(wèn)題時(shí),正確的處理方式是(D)。
A.去商場(chǎng)買(mǎi)一些大品牌的美白祛斑化妝品使用
B.去美容院做美容護(hù)理
C.同時(shí)使用祛斑化妝品和防曬化妝品
D.到正規(guī)醫(yī)院的皮膚科就診
12.下列物質(zhì)中(C)可以添加到美白化妝品中起美白作用。
A.氫醌 B.苯酚 C.熊果苷 D.白芷
13.在正常狀態(tài)下,皮膚的pH值呈(A)。
A.弱酸性 B.弱堿性 C.中性 D.酸性
14.皮膚更新與再生的一個(gè)周期大約是(D)。
A.14天 B.7天 C.21天 D.28天
15.除臭類(lèi)化妝品適用于(A)部位。
A.腋下 B.口腔 C.腳部 D.全身
16.下列不屬于化妝品的作用的是(D)。
A.清潔作用 B.消除不良?xì)馕?/p>
C.美容和修飾作用 D.預(yù)防皮膚疾病
17.化妝品的使用部位不包括(C)。
A.皮膚 B.毛發(fā) C.牙齒 D.口唇
18.下例哪項(xiàng)內(nèi)容不是化妝品標(biāo)簽必須標(biāo)注的。(D)
A.化妝品的名稱(chēng) B.凈含量 C.保質(zhì)期 D.注意事項(xiàng)
19.下列化妝品保質(zhì)期標(biāo)注形式錯(cuò)誤的是(A)。
A.有效期
B.生產(chǎn)日期和保質(zhì)期
C.生產(chǎn)批號(hào)和限期使用日期
20.關(guān)于化妝品的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng),下列哪項(xiàng)描述不正確。(B)
A.化妝品企業(yè)必須取得衛(wèi)生許可證后方可生產(chǎn)化妝品
B.化妝品銷(xiāo)售企業(yè)必須取得化妝品衛(wèi)生許可證方可經(jīng)營(yíng)
C.特殊用途化妝品必須取得特殊用途化妝品批準(zhǔn)文號(hào)后方可生產(chǎn)
21.化妝品的標(biāo)簽有以下哪些形式。(B)
A.印在產(chǎn)品企業(yè)產(chǎn)品宣傳的產(chǎn)品手冊(cè)上
B.印在或粘貼在化妝品的銷(xiāo)售包裝上
C.印在瓶蓋內(nèi)側(cè)
22.下列哪些詞語(yǔ)是發(fā)用化妝品中可以宣稱(chēng)的詞語(yǔ)。(B)
A.止脫 B.祛屑 C.抑菌 D.抗敏
23.敏感性皮膚者選擇化妝品的正確方式是(C)。
A.選擇兒童防曬化妝品
B.選擇使用植物成分多的防曬化妝品
C.使用前先于前臂內(nèi)側(cè)或耳后一小塊的范圍內(nèi)試用5-7天,觀察有無(wú)不良反應(yīng)再按常規(guī)使用
D.選擇含物理防曬劑的化妝品
24.下列關(guān)于使用化妝品后發(fā)生過(guò)敏的錯(cuò)誤敘述是(A)。
A.一定是因?yàn)榛瘖y品衛(wèi)生質(zhì)量不合格
B.可能原因是消費(fèi)者具有過(guò)敏體質(zhì)
C.可能原因是消費(fèi)者使用化妝品不當(dāng)
25.下列染發(fā)劑使用前注意事項(xiàng)描述中錯(cuò)誤的是(B)。
A.染發(fā)前必須先做皮膚測(cè)試
B.可能懷孕或確知已懷孕的婦女可以染發(fā)
C.具有特異體質(zhì)、腎臟病患或曾患有血液病的人群使用前應(yīng)先向?qū)?漆t(yī)師咨詢(xún)
D.染發(fā)一星期前后不得進(jìn)行冷燙
26.下列關(guān)于SPF值和PA值的敘述錯(cuò)誤的是(B)。
A.SPF值是防曬化妝品保護(hù)皮膚避免發(fā)生日曬紅斑的一種性能指標(biāo),PA是防曬化妝品防護(hù)皮膚產(chǎn)生黑化的指標(biāo),主要用于防止皮膚曬黑
B.SPF值越小防止皮膚曬傷的作用力越強(qiáng)
C.防曬化妝品PA值“++”的防曬黑能力比PA值“+”的強(qiáng)
D.出門(mén)前半小時(shí)左右涂抹防曬霜,防曬效果會(huì)比較好
27.下列哪幾類(lèi)不屬于需進(jìn)行上市前審批的特殊用途化妝品。(D)
A.染發(fā)產(chǎn)品 B.燙發(fā)產(chǎn)品 C.育發(fā)產(chǎn)品 D.美白產(chǎn)品
28.下列SPF含義表述錯(cuò)誤的是(C)。
A.SPF是日光防曬系數(shù)“Sun Protection Factor”的英文縮寫(xiě)
B.SPF值是表征防曬化妝品保護(hù)皮膚避免發(fā)生日曬紅斑的一種性能指標(biāo)
C.SPF反映的是產(chǎn)品防護(hù)長(zhǎng)波紫外線(xiàn)的(UVA)的能力,SPF越大,其對(duì)皮膚防止UVA損傷的保護(hù)作用越強(qiáng)
D.SPF反映產(chǎn)品防護(hù)中波紫外線(xiàn)(UVB)的能力,代表防UVB損傷的強(qiáng)弱程度
29.關(guān)于PA的含義,表述錯(cuò)誤的一項(xiàng)是(D)。
A.PA反映防曬產(chǎn)品的長(zhǎng)波紫外線(xiàn)(UVA)防護(hù)等級(jí)
B.PA值以“+”表示,PA防護(hù)效果分為三級(jí):即“PA+”、“PA++”、“PA+++”。
C.PA值代表防曬化妝品防護(hù)皮膚產(chǎn)生黑化的指標(biāo),擔(dān)心曬黑可選擇PA值高的防曬化妝品
D.PA值代表防曬化妝品防護(hù)中波紫外線(xiàn)(UVB)的能力
30.下列哪一項(xiàng)不是祛斑化妝品標(biāo)簽標(biāo)識(shí)必須標(biāo)注的。(C)
A.化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證號(hào)
B.特殊用途化妝品批準(zhǔn)文號(hào) C.化妝品療效
31、我國(guó)管理化妝品法律法規(guī)有(ABCD)
A、《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》B、《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例實(shí)施細(xì)則》 C、《化妝品廣告管理辦法》D、《進(jìn)口化妝品監(jiān)督檢驗(yàn)管理辦法》
32、化妝品的試用裝或贈(zèng)品上可以不用明示生產(chǎn)日期、保質(zhì)期或使用期限。(B)
A :對(duì) B :錯(cuò)
33、依據(jù)《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》有關(guān)規(guī)定:生產(chǎn)或銷(xiāo)售不符合國(guó)家《化妝品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》的化妝品時(shí),應(yīng)沒(méi)收其產(chǎn)品及違法所得,并且可以處違法所得(B)倍的罰款。
A、1-2 B、3-5 C、7-9 D、1034、我國(guó)現(xiàn)行的《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》嚴(yán)格限制化妝品中的汞含量:每公斤應(yīng)小于或等于(D)。
A、10毫克 B、2毫克 C、0.5毫克
D、1毫克
35、化妝品經(jīng)營(yíng)單位和個(gè)人不得銷(xiāo)售(ABCDE)化妝品
A、未取得《化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》的企業(yè)所生產(chǎn)的化妝品; B、無(wú)質(zhì)量合格標(biāo)記的化妝品;
C、標(biāo)簽、小包裝或者說(shuō)明書(shū)不符合《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》第十二條規(guī)定的化妝品;
D、未取得批準(zhǔn)文號(hào)的特殊用途化妝品; E、超過(guò)使用期限的化妝品。
36、特殊用途化妝品批準(zhǔn)文號(hào)每(D)年重新審查一次。A、1 B、2 C、3 D、4
37、化妝品廣告禁止出現(xiàn)下列內(nèi)容:(ABCD)
A、化妝品名稱(chēng)、制法、成份、效用或者性能有虛假夸大的; B、使用他人名義保證或者以暗示方法使人誤解其效用的; C、宣傳醫(yī)療作用或者使用醫(yī)療術(shù)語(yǔ)的;
D、使用最新創(chuàng)造、最新發(fā)明、純天然制品、無(wú)副作用等絕對(duì)化語(yǔ)言的;
38、化妝品標(biāo)簽必須標(biāo)注的內(nèi)容有(ABCDE)A、產(chǎn)品名稱(chēng) B、生產(chǎn)企業(yè)名稱(chēng)與地址
C、日期 D、許可文號(hào) E、安全警告和使用指南
39、經(jīng)營(yíng)企業(yè)索證至少應(yīng)當(dāng)包括(ABCDE)
A、化妝品生產(chǎn)企業(yè)或供應(yīng)商的營(yíng)業(yè)執(zhí)照; B、化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證;
C、化妝品行政(衛(wèi)生)許可批件或備案憑證、國(guó)產(chǎn)非特殊化妝品備案登記憑證;
D、化妝品檢驗(yàn)報(bào)告或合格證明; E、進(jìn)口化妝品的有效檢驗(yàn)檢疫證明。
40、經(jīng)營(yíng)企業(yè)索票至少應(yīng)當(dāng)向供貨商索取正式銷(xiāo)售發(fā)票及相關(guān)憑證,注明(ABCD)
A、化妝品的名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量、單價(jià)、金額、銷(xiāo)貨日期 B、生產(chǎn)日期/批號(hào) C、保質(zhì)期
D、生產(chǎn)企業(yè)或供應(yīng)商的名稱(chēng)、住所和聯(lián)系方式。
第四篇:2013年公共場(chǎng)所從業(yè)人員培訓(xùn)試題
公共場(chǎng)所從業(yè)人員衛(wèi)生知識(shí)培訓(xùn)試題
姓名性別單位名稱(chēng)成績(jī)
一、填空題(請(qǐng)將答案填在空格處,每題4分)
1、國(guó)家對(duì)以及新建、改建、擴(kuò)建的公共場(chǎng)所的選址和設(shè)計(jì)實(shí)行“”制度。
2、《公共場(chǎng)所衛(wèi)生管理?xiàng)l例》規(guī)定:“衛(wèi)生許可證”復(fù)核一次。
3、公共場(chǎng)所經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)組織從業(yè)人員進(jìn)行健康檢查,從業(yè)人員在取得效后方可上崗。
4、公共場(chǎng)所的下列項(xiàng)目應(yīng)符合國(guó)家衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和要求:;;。
5、室內(nèi)公共場(chǎng)所禁止吸煙。公共場(chǎng)所經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)設(shè)置醒目的禁止。
二、單選題(請(qǐng)選擇一個(gè)正確答案,將英文字母代號(hào)填在括號(hào)內(nèi),每題4分)
1、旅店業(yè)的床上用品必須做到:()
A、每天更換B、臟了更換C、一客一換D、一周一換
2、從業(yè)人員衛(wèi)生知識(shí)培訓(xùn)()進(jìn)行一次。()
A、1年;B、2年;
C、3年;D、4年;
3、《艾滋病防治條例》規(guī)定:省、自治區(qū)、直轄市人民政府確定的公共場(chǎng)所的經(jīng)營(yíng)者 應(yīng)當(dāng)在()內(nèi)放置安全套或者安全套發(fā)售設(shè)施。
A、賓館;B、飯店;C、街道;D、公共場(chǎng)所;
4、消毒后的公共用品用具要(),不應(yīng)使用毛巾擦干,以避免受到再次污染。
A、自然濾干或烘干;B、用棉布擦干;C、用紙擦干;D、用抹布擦干。
5、公共場(chǎng)所經(jīng)營(yíng)者安排未經(jīng)相關(guān)衛(wèi)生法律知識(shí)和公共場(chǎng)所衛(wèi)生知識(shí)培訓(xùn)考核的從業(yè)人員上崗,逾期不改的,給予警告,并處以()以下罰款。
A、伍佰元以上一千元;B、一千元以上一萬(wàn)元;C二千元以上一萬(wàn)元;D、三千元以上一萬(wàn)元;
三、多項(xiàng)選擇題(請(qǐng)選擇正確答案,將英文字母代號(hào)填在括號(hào)內(nèi),每題4分)
1、凡有下列哪些行為之一的單位或個(gè)人,可以根據(jù)情節(jié)輕重,給予警告、罰款、停 業(yè)整頓、吊銷(xiāo)“衛(wèi)生許可證”的行政處罰。()
A、衛(wèi)生質(zhì)量不符合國(guó)家衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和要求,而繼續(xù)營(yíng)業(yè)的;
B、拒絕衛(wèi)生監(jiān)督的;
C、未獲得“健康合格證”,而從事直接為顧客服務(wù)的;
D、未取得“衛(wèi)生許可證”擅自營(yíng)業(yè)的;
2、《公共場(chǎng)所衛(wèi)生管理?xiàng)l例》適用于哪些公共場(chǎng)所。()
A、賓館、飯店、旅店、招待所、咖啡館、酒吧、茶座;
B、公共浴室、理發(fā)店、美容店、候診室、候車(chē)(機(jī)、船)室、公共交通工具;
1C、影劇院、錄像廳(室)、游藝廳(室)、舞廳、音樂(lè)廳;
D、體育館、游泳場(chǎng)(館)、公園、展覽館、博物館、美術(shù)館、商場(chǎng)、書(shū)店;
3、公共場(chǎng)所的那些項(xiàng)目應(yīng)符合國(guó)家衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和要求。()
A、空氣、微小氣候;B、采光、照明、噪聲;
C、水質(zhì);D、顧客用具和衛(wèi)生設(shè)施;
4、艾滋病的傳播途徑有哪些:()
A、輸血、共用注射器或針頭 ; B、無(wú)防護(hù)的性行為 ;
C、母嬰傳播 ; D、與艾滋病病毒感染者或病人共餐;
5、公共場(chǎng)所從業(yè)人員須持有()方能從事本職工作。
A、健康證;B、衛(wèi)生知識(shí)培訓(xùn)合格證;
C、上崗證;D、身份證;
四、判斷題(正確的打√,不正確的打×,每題4分)
1、公共場(chǎng)所的法定代表人或者負(fù)責(zé)人是其經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所衛(wèi)生安全的第一責(zé)任人。()
2、臨時(shí)工可以在公共場(chǎng)所單位先試用一周,表現(xiàn)好再去辦健康證明。()
3、遺失“衛(wèi)生許可證”者應(yīng)及時(shí)到發(fā)證機(jī)關(guān)報(bào)失補(bǔ)領(lǐng),歇業(yè)單位應(yīng)到發(fā)證機(jī)關(guān)注銷(xiāo) “衛(wèi)生許可證”。()
4、“健康合格證明”可以涂改、偽造、轉(zhuǎn)讓、倒賣(mài)。()
5、違反《公共場(chǎng)所衛(wèi)生管理?xiàng)l例》的規(guī)定造成嚴(yán)重危害公民健康的事故或中毒事故 的單位或者個(gè)人,應(yīng)當(dāng)對(duì)受害人賠償損失。()
6、對(duì)違法《公共場(chǎng)所衛(wèi)生管理?xiàng)l例》造成嚴(yán)重后果及阻撓、謾罵、毆打衛(wèi)生監(jiān)督和檢查人員依法行使職權(quán),對(duì)檢舉、揭發(fā)人進(jìn)行打擊報(bào)復(fù),情節(jié)嚴(yán)重、觸犯刑律者,由司法機(jī)關(guān)依法追究其刑事責(zé)任。()
7、公共場(chǎng)所衛(wèi)生許可證應(yīng)當(dāng)在經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所醒目位置公示,不得涂改、倒賣(mài)、轉(zhuǎn)讓。()
8、賓館、飯店、旅店、招待所、美容美發(fā)店、歌舞娛樂(lè)場(chǎng)、桑拿浴室、按摩足浴室等經(jīng)營(yíng)單位應(yīng)當(dāng)對(duì)其從業(yè)人員進(jìn)行艾滋病防治知識(shí)的教育,并組織進(jìn)行健康體檢。上述經(jīng)營(yíng)單位按照《公共場(chǎng)所衛(wèi)生管理?xiàng)l例》需取得健康合格證的從業(yè)人員,應(yīng)當(dāng)定期進(jìn)行艾滋病血清學(xué)檢測(cè)。()
9、提供住宿、娛樂(lè)、休閑保健服務(wù)等營(yíng)業(yè)性公共場(chǎng)所的經(jīng)營(yíng)者,應(yīng)當(dāng)在其營(yíng)業(yè)場(chǎng)所內(nèi)放置安全套或者設(shè)置安全套自動(dòng)售套機(jī)。()
10、《廣西壯族自治區(qū)艾滋病防治條例》第四十八條零售價(jià)人規(guī)定:從事住宿、娛樂(lè)、休閑保健、美容美發(fā)等服務(wù)業(yè)的經(jīng)營(yíng)者、管理者違反本條例第二十七條第一款規(guī)定,拒絕配合衛(wèi)生行政或者公安部門(mén)對(duì)有易感染艾滋病病毒危險(xiǎn)行為的人群進(jìn)行艾滋病檢測(cè)和干預(yù)管理的,由縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生行政或者公安部門(mén)責(zé)令整改,處一萬(wàn)元以上五萬(wàn)元以下罰款;使用未取得健康合格證明的人員從事直接為顧客服務(wù)的工作的,由縣級(jí)以上 人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)責(zé)令改正,給予警告,可以并處一千元以上一萬(wàn)元以下罰款。()2
第五篇:零售藥店從業(yè)人員培訓(xùn)試題(推薦)
零售藥店從業(yè)人員培訓(xùn)試題
單位: 姓名:
1.必須經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)發(fā)給《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》并到工商行政管理部門(mén)辦理注冊(cè)登記是 C
A藥品生產(chǎn)企業(yè)市場(chǎng)準(zhǔn)入條件之一
B藥品生產(chǎn)企業(yè)行為規(guī)則之一
C藥品批發(fā)企業(yè)市場(chǎng)準(zhǔn)入程序
D藥品零售企業(yè)市場(chǎng)準(zhǔn)入程序
E藥品批發(fā)企業(yè)行為規(guī)則之一
2.處方由各醫(yī)療機(jī)構(gòu)按規(guī)定的格式統(tǒng)一印制其中普通處方的印刷用紙應(yīng)為 E
A淡紅色
B淡黃色
C淡綠色
D黑色
E白色
3.下述藥品中屬于國(guó)家定價(jià)的藥品是 C
A國(guó)家基本藥物
B國(guó)家儲(chǔ)備藥品
C《醫(yī)保目錄》甲類(lèi)藥品
D甲類(lèi)非處方藥
E《醫(yī)保目錄》的乙類(lèi)藥品
4.口岸藥檢所抽樣后應(yīng)及時(shí)檢驗(yàn)在規(guī)定時(shí)間出具的是 C
A《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》
B《進(jìn)口藥品報(bào)驗(yàn)證明》
C《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》
D《進(jìn)口藥品報(bào)驗(yàn)單》
E《進(jìn)口藥品補(bǔ)充申請(qǐng)表》
5.第一類(lèi)精神藥品 E
A只限于醫(yī)療、教學(xué)和科研需要
B可供醫(yī)療單位配方使用
C可供各醫(yī)療單位使用
D國(guó)營(yíng)藥店供應(yīng)和調(diào)配
E只限供應(yīng)縣以上衛(wèi)生行政部門(mén)指定的醫(yī)療單位使用不得在藥店零售
6.定點(diǎn)零售藥店的處方外配服務(wù)和管理必須接受 E
A參保人員特定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方在定點(diǎn)零售藥店購(gòu)藥的行為
B經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)勞動(dòng)保障行政部門(mén)審查并經(jīng)過(guò)社會(huì)保障經(jīng)辦機(jī)構(gòu)確定的為城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)參保人員提供處方配服務(wù)的零售藥店 C定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)師開(kāi)具有醫(yī)師簽名和定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)蓋單 D分別管理單獨(dú)建帳
E勞動(dòng)保障行政部門(mén)及藥品監(jiān)督管理部門(mén)、物價(jià)、醫(yī)藥行業(yè)主管部門(mén)的監(jiān)督檢查
7.開(kāi)具的處方須經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、簽字后方有效的是 E A經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師 B經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師 C經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)藥師 D從業(yè)藥師 E試用期的醫(yī)師
8.可以在大眾傳播媒介進(jìn)行廣告宣傳的是 B A處方藥
B甲類(lèi)非處方藥 C兩者都是 D兩者都不是
9.對(duì)危及用藥安全、有效、合理的處方拒絕調(diào)配是 A A執(zhí)業(yè)藥師的權(quán)力 B執(zhí)業(yè)藥師的義務(wù) C執(zhí)業(yè)藥師的權(quán)利
D執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)行為規(guī)范 E執(zhí)業(yè)藥師的道德準(zhǔn)則
10.記錄保存至超過(guò)藥品有效期一年但不得少于三年的是 D A《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》和營(yíng)業(yè)執(zhí)照
B《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》和《GSP認(rèn)證證書(shū)》 C《GSP認(rèn)證證書(shū)》和營(yíng)業(yè)執(zhí)照 D藥品購(gòu)銷(xiāo)記錄 E藥品購(gòu)進(jìn)記錄
11.企業(yè)違反藥品管理法規(guī)定在購(gòu)銷(xiāo)藥品中無(wú)真實(shí)、完整的購(gòu)銷(xiāo)記錄且情節(jié)嚴(yán)重的應(yīng)吊銷(xiāo)其 B A《藥品生產(chǎn)許可證》 B《藥品經(jīng)營(yíng)許可證
C《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》 D《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》 E《進(jìn)口準(zhǔn)許證》
12.上述物品中屬于《藥品管理法》所規(guī)定的藥品的是 A A中藥材、中藥飲片 B內(nèi)包材 C外包裝 D醫(yī)療器械 E食品添加劑
13.負(fù)責(zé)承辦全國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)技術(shù)工作的部門(mén)是 D A國(guó)家藥品監(jiān)督管理局會(huì)同衛(wèi)生部 B國(guó)家藥品監(jiān)督管理局 C各級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)
D國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心 E省級(jí)藥品監(jiān)督管理局
14.負(fù)責(zé)對(duì)零售藥店的定點(diǎn)資格進(jìn)行審查的是 B A勞動(dòng)保障部和衛(wèi)生部等有關(guān)部門(mén) B統(tǒng)籌地區(qū)勞動(dòng)保障行政部門(mén) C國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
D統(tǒng)籌地區(qū)社會(huì)保險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu) E統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政管理部門(mén)
15.負(fù)責(zé)制訂藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)規(guī)章和政策的部門(mén)是 A A國(guó)家藥品監(jiān)督管理局會(huì)同衛(wèi)生部 B國(guó)家藥品監(jiān)督管理局 C各級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)
D國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心 E省級(jí)藥品監(jiān)督管理局
16.負(fù)責(zé)制定GMP、GSP實(shí)施辦法和步驟的部門(mén)是 A A國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén) B省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén) C省以上藥品監(jiān)督管理部門(mén) D設(shè)區(qū)的市藥品監(jiān)督管理部門(mén)
E直轄市設(shè)的縣藥品監(jiān)督管理部門(mén) 17.負(fù)責(zé)組織GSP認(rèn)證的部門(mén)是 B A國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén) B省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén) C省以上藥品監(jiān)督管理部門(mén) D設(shè)區(qū)的市藥品監(jiān)督管理部門(mén)
E直轄市設(shè)的縣藥品監(jiān)督管理部門(mén)
18.負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作是 C A國(guó)家藥監(jiān)局藥品注冊(cè)司的職責(zé) B國(guó)家藥監(jiān)局醫(yī)療器械司的職責(zé) C國(guó)家藥監(jiān)局安全監(jiān)管司的職責(zé) D國(guó)家藥監(jiān)局市場(chǎng)監(jiān)督司的職責(zé) E國(guó)家藥監(jiān)局辦公室的職責(zé)
19.負(fù)責(zé)通報(bào)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)情況、公布藥品再評(píng)價(jià)結(jié)果的部門(mén)是 B A衛(wèi)生部
B國(guó)家藥品監(jiān)督管理局 C兩者均負(fù)責(zé) D兩者均不負(fù)責(zé)
20.負(fù)責(zé)GSP認(rèn)證的初審部門(mén)是 A
A設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)或省級(jí)藥品監(jiān)督管部門(mén)直接設(shè)置的縣藥品監(jiān)督管理
B省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén) C國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén) DGSP認(rèn)證機(jī)構(gòu) E省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)